Зиннат антибиотик синоним

Состав

В составе таблеток Зиннат 125 мг содержится активный компонент цефуроксима аксетил (125 мг в пересчете на цефуроксим). Таблетки Зиннат 250 мг также содержат в составе активный компонент цефуроксима аксетил (250 мг в пересчете на цефуроксим). Кроме того, в составе лекарства есть дополнительные компоненты: МКЦ, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, коллоидный кремния диоксид, растительное гидрогенизированное масло.

Гранулы, из которых готовится суспензия Зиннат, содержит в составе цефуроксима аксетил в качестве активного вещества, а также дополнительные ингредиенты: стеариновую кислоту, сахарозу, аспартам, ацесульфам калия, повидон К30, камедь ксантановую, ароматизатор.

Форма выпуска

Антибиотик Зиннат выпускается в виде таблеток и гранул, из которых готовят суспензию.

  • Таблетки с белой или почти белой пленочной оболочкой, форма овальная, двояковыпуклая. С одной стороны имеют гравировку «GXES5» (доза 125 мг), «GXES7» (доза 250 мг). В разрезе таблетка имеет белый или почти белый цвет. Содержатся в блистере по 5 или 10 шт. в картонной коробке — 1 или 2 бл.
  • Гранулы – крупинки, имеющие неправильную форму, разный размер, но не больше 3 мм. Цвет – белый или почти белый. После разведения образуется белая или светло-желтая суспензия, которая имеет фруктовый аромат. Содержатся гранулы во флаконах из темного стекла, 125 мг/5 мл. Флакон закрыт крышкой из пластмассы, оснащенной устройством против вскрытия детьми. В картонную пачку также вкладывается мерная ложка.

Фармакологическое действие

Вещество цефуроксима аксетил — это предшественник цефуроксима, относящийся ко второму поколению цефалоспориновых антибиотиков. Проявляет активность по отношению к широкому спектру возбудителей, в том числе к штаммам, продуцирующим β-лактамазы.

Отмечается устойчивость цефуроксима к воздействию бактериальных β-лактамаз, поэтому вещество эффективно по отношению ампициллинрезистентных или амоксициллинрезистентных штаммов. Оказывает бактерицидное влияние, которое связано с процессом подавления синтеза клеточной стенки бактерий вследствие связывания с главными белками-мишенями.

Отмечена активность цефуроксима in vitro по отношению к ряду грамотрицательных аэробов, грамотрицательных аэробов, анаэробов (кокки грамположительные и грамотрицательные, грамположительные и грамотрицательные палочки, грамотрицательные спирохеты).

Нечувствительными к цефуроксиму являются такие микроорганизмы: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, которые резистентны к метициллину, Legionella spp., Listeria monocytogenes. Также нечувствительными к активному веществу препарата Зиннат являются отдельные штаммы таких родов: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Фармакокинетика и фармакодинамика

После того, как лекарство было принято перорально, происходит медленный процесс всасывания вещества цефуроксима аксетил из пищеварительного тракта. Вещество быстро гидролизуется с высвобождением цефуроксима в слизистой тонкой кишки и в крови. Проникает через плаценту, ГЭБ, попадает в грудное молоко. Оптимальное всасывание лекарства происходит, если принимать его сразу же после еды.

Наибольшая концентрация активного вещества после приема таблеток отмечается примерно спустя 2,4 ч. при условии, что лекарство было принято после еды.

Наибольшая концентрация после приема суспензии отмечается примерно через 2-3 часа при условии приема лекарства после еды.

С белками плазмы связь примерно на 33–50%.

Метаболизму в организме цефуроксим не подвергается.

Время полувыведения равно 1–1,5 ч. Экскретируется путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. При диализе снижаются сывороточные концентрации вещества.

Показания к применению

Таблетки и суспензия Зиннат показаны к применению с целью воздействия на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий. Применяется с целью лечения болезней инфекционно-воспалительного характера, спровоцированных бактериями, которые чувствительны к цефуроксиму:

  • болезни инфекционные ЛОР-органов и верхних дыхательных путей (синусит, средний отит, фарингит и др.);
  • болезни инфекционные нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, обострение хронической формы бронхита);
  • болезни инфекционные мягких тканей и кожи (фурункулез, пиодермия и др.);
  • болезни инфекционные мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит и др.);
  • болезнь Лайма в ее ранней стадии, профилактика развития поздних стадий этой болезни у пациентов от 12 лет;
  • гонорея;
  • менингит;
  • перитонит;
  • сепсис.

Противопоказания

Все лекарственные формы препарата Зиннат противопоказано принимать при повышенной чувствительности к β-лактамным антибиотикам (при наличии в анамнезе чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам, карбапенемам, пенициллинам).

Таблетки Зиннат нельзя принимать детям в возрасте до 3 лет.

Суспензию, приготовленную из гранул, не назначают людям, у которых отмечена повышенная чувствительность к аспартаму, фенилкетонурия. Также нельзя применять эту форму антибиотика для лечения детей до 3 месяцев.

Осторожно Зиннат назначают при болезнях пищеварительной системы (в том числе в анамнезе), язвенном колите, нарушениях функций почек, а также при беременности и кормлении грудным молоком.

Побочные действия

Как правило, негативные реакции при лечении препаратом с активным веществом цефуроксима аксетил не являются значительными, они обратимы и непродолжительны. Могут отмечаться такие побочные эффекты:

  • суперинфекция грибами рода Candida;
  • лимфатическая и кроветворная системы: эозинофилия, тромбоцитопения, ложноположительная проба Кумбса, лейкопения, в очень редких случаях — гемолитическая анемия;
  • иммунная система: проявления реакций повышенной чувствительности в виде сыпи на коже, крапивницы, зуда, в очень редких случаях — сывороточной болезни, лекарственной лихорадки, анафилаксии;
  • нервная система: головные боли, головокружение;
  • пищеварительная система: нарушения функции ЖКТ, которые проявляются диареей, тошнотой, болью в животе, иногда – рвотой, в редких случаях — псевдомембранозным колитом;
  • желчевыводящие пути и печень: транзиторное повышение активности печеночных ферментов, в редких случаях – гепатит, желтуха (в основном холестатическая);
  • кожные покровы, подкожно-жировая клетчатка: в очень редких случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Инструкция по применению Зинната (Способ и дозировка)

Антибиотик Зиннат нужно применять только по назначению врача.

Таблетки Зиннат, инструкция по применению

Как правило, лекарство в виде таблеток необходимо принимать 7 дней, но длительность курса может составлять от 5 до 10 дней. Рекомендовано пить таблетки после приема пищи.

Взрослым пациентам при большинстве инфекционных болезней назначают 250 мг средства Зиннат 2 раза в сутки. При лечении инфекционных болезней мочевыводящих путей показано принимать 125 мг средства 2 р. в сутки. При инфекционных болезнях нижних дыхательных путей легкой и средней тяжести назначают 250 мг средства Зиннат 2 раза в сутки, при тяжелых заболеваниях дозу увеличивают до 500 мг 2 р. в сутки. При неосложненной форме гонореи показан однократный прием 1 г средства.

Для лечения болезни Лайма назначают 500 мг 2 р. в сутки, курс лечения длится 20 дней.

Детям с трех лет при большинстве заболеваний назначают 125 мг препарата Зиннат 2 р. в сутки. Наибольшая суточная доза — 250 мг. При лечении среднего отита или тяжелых инфекционных заболеваний врач может назначить прием 250 мг 2 р. в сутки. Допустимая доза в сутки — 500 мг

Суспензия Зиннат, инструкция по применению

Применяется суспензия для детей внутрь, показан прием для детей от 3 месяцев.

В большинстве случаев врач назначает прием дозы 125 мг 2 р. в сутки. Детям после достижения двухлетнего возраста при лечении среднего отита или тяжелых инфекционных болезней показан прием 250 мг дважды в сутки, но не более 500 мг в сутки.

В случае назначения препарата младенцам дозу рассчитывают с учетом возраста ребенка и его массы тела. Как правило, детям от 3 мес. назначают по 10 мг средства на 1 кг веса 2 р. в сутки. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до по 15 мг на 1 кг веса 2 р. в сутки, но ребенок не должен принимать в сутки больше 500 мг лекарства.

Передозировка

В случае передозировки лекарства может развиваться повышенная возбудимость головного мозга вплоть до судорог. В таком случае проводят симптоматическую терапию с учетом того, что концентрации цефуроксима в сыворотке снижаются при проведении перитонеального диализа и гемодиализа.

Взаимодействие

Биодоступность цефуроксима может понижаться при одновременном приеме лекарств, которые снижают кислотность желудочного сока. Такие препараты нивелируют эффект повышения абсорбции лекарства при приеме после еды.

Зиннат может воздействовать на состояние микрофлоры кишечника, и это приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов. В итоге уменьшается действие гормональных пероральных комбинированных противозачаточных средств.

Так как вследствие проведения ферроцианидного теста возможен ложноотрицательный результат, чтобы определить уровень глюкозы в крови и в плазме желательно применять гексокиназный или глюкозооксидазный методы.

Прием средства Зиннат не оказывает воздействия на количественное определение щелочно-пикратным методом креатинина.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками снижается канальцевая секреция, почечный клиренс, увеличивается концентрация цефуроксима в плазме, а также его время полувыведения.

При приеме одновременно с диуретиками и аминогликозидами увеличивается вероятность развития нефротоксических эффектов.

Условия продажи

Зиннат реализуется по рецепту.

Условия хранения

Таблетки и гранулы хранят при температуре не более 30°. Готовую суспензию необходимо хранить в холодильнике, температура при этом должна составлять 2-8°С. Нужно беречь все формы средства Зиннат от детей.

Срок годности

Хранить таблетки Зиннат можно 3 года, гранулы — 2 года. Срок хранения готовой суспензии – не больше 10 дней.

Особые указания

Нужно соблюдать осторожность при назначении антибиотика людям, у которых отмечена аллергическая реакция на бета-лактамные антибиотики в анамнезе.

В ходе лечения важно отслеживать функцию почек. Это следует обаятельно делать тем пациентам, которые получают высокие дозы лекарства.

В процессе лечения у пациентов может отмечаться ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

При продолжительном применении антибиотика Зиннат возможен активный рост грибов рода Candida. Также при продолжительном лечении может происходить рост некоторых других резистентных микроорганизмов. В таком случае целесообразно прекращение терапии.

Так как в процессе лечения антибиотиками широкого спектра влияния может развиваться псевдомембранозный колит, важно провести дифференциальную диагностику псевдомембранозного колита у людей, у которых отмечена тяжелая диарея в период лечения антибиотиками или после окончания курса терапии.

При лечении препаратом Зиннат боррелиоза может наблюдаться реакция Яриша-Герксгеймера, которая связана с бактерицидной активностью препарата относительно спирохеты Borrelia burgdorferi. Нужно проинформировать пациентов о возможности развития подобных симптомов.

Если на протяжении 3 суток после начала лечения не было отмечено клинического эффекта, следует продолжить прием препарата.

Нельзя крошить или разламывать таблетки Зиннат. Поэтому такую форму лекарства не назначают маленьким детям, а также тем пациентам, у которых отмечены трудности глотания.

Люди, болеющие сахарным диабетом, должны учесть, что в 5 мл готовой суспензии Зиннат содержится 0,25 ХЕ.

Так как при приеме цефуроксима аксетил может спровоцировать развитие головокружения, нужно предупредить пациентов о необходимости осторожно водить транспорт и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Аналоги Зинната

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами этого лекарства являются препараты: Аксосеф, Антибиоксим, Зинацеф, Зиноксимор, Ксорим, Цефурабол, Цефурозин, Цефуроксим натрия, Цефуроксима аксетил и др. Подобрать аналоги Зинната детям может только лечащий врач после установления правильного диагноза.

Зиннат для детей

Те отзывы о Зиннате для детей, которые оставляют родители, свидетельствуют, что этот антибиотик для детей используется часто и успешно. В основном детям назначают суспензию, прием которой эффективно облегчает состояние ребенка. При этом важно, чтобы четко соблюдалась инструкция на суспензию для детей. Следует учитывать, что таблетки не назначают детям до 3 лет, суспензию – детям до 3 месяцев.

При беременности и лактации

Применение антибиотика при беременности возможно только в том случае, если польза для женщины превышает степень потенциального риска для ребенка. С осторожностью назначают на ранних сроках беременности. Так как активное вещество попадает в грудное молоко, в период лактации прием лекарства возможен только по назначению врача и под его контролем.

Отзывы о Зиннате

Те родители, которые давали антибиотик Зиннат для детей, отзывы пишут в основном положительные. Они отмечают, что препарат уже через несколько дней приема заметно улучшал состояние при инфекционных болезнях. При этом побочные эффекты проявляются редко. Как правило, это аллергические реакции, головная боль. Однако большинство пациентов, как взрослых, так и тех пользователей, которые давали средство детям, отмечают, что есть необходимость приема пробиотиков после курса лечения данным лекарством. Также упоминается удобство использования средства в виде суспензии.

Цена Зинната, где купить

Антибиотик в виде таблеток 125 мг стоит в среднем от 250 рублей за 10 табл. Цена таблеток Зиннат 250 мг – от 440 руб. за 10 табл. Цена суспензии Зиннат – от 280 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Зиннат таблетки п/о плен. 250мг 10штГлаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед

показать еще

Источник
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азаран

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: П N015049/01-2003
от 23.06.03

Азарексон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азтреабол

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреонам Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Аквапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002698
от 07.11.14

Дата перерегистрации: 10.01.20

Аксетин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000023
от 12.04.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N012836/01
от 16.04.12

Аксоне

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Амбицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19

Анаэроцеф®

Анаэроцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Антибиоксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005423/10
от 10.06.10

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бактопенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20

Бакцефорт

Бакцефорт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бетаспорина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09

Бианем-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21

Биапенем-Джиэфси®

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22

Броадсеф-С

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002913
от 16.03.15

Велоцесим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

Велпенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Велпенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Винцепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21

Вицеф®

Вицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

Гримипенем®

Гримипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008834/08
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 07.02.18

Децефим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

Дженем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Доренем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006951
от 19.04.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007143
от 30.06.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.

рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007551
от 28.10.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008206
от 30.05.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004833
от 04.05.18

Дата перерегистрации: 26.10.21

Дорипенем

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг

рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22

Дорипенем Дж

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг

рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22

Дорипенем МД

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22

Дата перерегистрации: 16.08.22

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22

Дата перерегистрации: 16.08.22

Дорипенем Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006109
от 20.02.20

Дорипенем-Бинергия

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг

рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг

рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22

Завицефта

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004289
от 15.05.17

Зербакса®

Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU )
от 16.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005085

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

STERI-PHARMA LLC

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA Mirabel

(Франция)

Зинацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

Зинфоро®

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001912
от 20.11.12

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Золин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012534/01
от 04.03.10

Иксим Люпин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 25 г

рег. №: ЛСР-005238/09
от 30.06.09

Имипенем и Циластатин джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010475/08
от 24.12.08

Имипенем и Циластатин спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001340/07
от 29.06.07

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005318
от 25.01.19

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008518
от 31.08.22

Имипенем+Циластатин

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002466
от 19.05.14

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008128
от 05.05.22

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003845
от 20.09.16

Дата перерегистрации: 02.10.17

Имипенем+Циластатин

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-005254
от 20.12.18

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008723
от 13.01.23

Имипенем+Циластатин-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.

рег. №: ЛП-003066
от 01.07.15

Имипенем+Циластатин-Джиэфси

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22

Имицинем-ТФ

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008373
от 20.07.22

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковано:

ОРТАТ

(Россия)

Инванз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Интразолин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: П N013048/01-2001
от 26.11.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интратаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N013197/01
от 01.08.08

Ифицеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефсепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19

Кларуктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+ 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комплекте с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004552
от 20.11.17

Дата перерегистрации: 07.12.15

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафоран®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N008945
от 05.09.11

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лизолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15

Произведено и расфасовано:

LYKA LABS

(Индия)

Лифаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012292/01
от 05.10.09

Лифоран

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

Максиктам®-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005253
от 20.12.18

Дата перерегистрации: 19.03.20

Максицеф®

Максицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Медаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002354
от 28.01.14

Дата перерегистрации: 12.03.19

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006008
от 24.12.19

Мерексид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19

Меронем®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17

Меропенабол®

Меропенабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл.

рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002913/10
от 07.04.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл.

рег. №: ЛП-004174
от 03.03.17

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007973
от 21.03.22

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем МД

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г

рег. №: ЛП-008624
от 19.10.22

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001718
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 24.12.18

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005374
от 27.02.19

Меропенем-Джиэфси®

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22

Меропенем-ЛЕКСВМ®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000023
от 03.11.10

Дата перерегистрации: 08.04.20

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-ТФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20

Меропенем-Элеас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007838
от 31.01.22

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовопериз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002223/07
от 15.08.07

Нацеф®

Нацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07

Дата перерегистрации: 29.08.19

Операз

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N015385/01
от 11.01.09

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 22.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Орпин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009318/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Панцеф®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 32 г или 53 г в компл. с дозир. шприцем и мерн. колпачком

рег. №: ЛП-(000250)-(РГ-RU )
от 26.05.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009444/09

Панцеф®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000246)-(РГ-RU )
от 25.05.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-001308/09

Пропинем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000524
от 01.03.11

Протозидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Роцефин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/01
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.11.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013244/02
от 27.08.10

Дата перерегистрации: 06.12.17

Руцектам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004677
от 02.02.18

Дата перерегистрации: 25.11.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21

Сайронем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20

Саноцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006043
от 17.01.20

Сефпотек®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001006
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.08.17

Спектрацеф

Спектрацеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Стафотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003512/09
от 13.05.09

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006420

Сульзонцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10

Дата перерегистрации: 06.03.19

Сульперацеф®

Сульперацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Сультриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005811

Сульцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001677
от 24.01.13

Супракс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. ложкой

рег. №: П N013023/02
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 01.11.16

Произведено и упаковано:

ACS DOBFAR

(Италия)

Супракс®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем

рег. №: П N013023/02
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 01.11.16

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

FACTA FARMACEUTICI

(Италия)

Супракс®

Капс. 400 мг: 6 шт.

рег. №: П N013023/01
от 09.06.09

Дата перерегистрации: 31.05.13

Супракс® Солютаб®

Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005995/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 02.09.14

Такс-О-Бид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012988/01
от 23.07.09

Талцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

ТиелВел®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007497
от 15.10.21

ТиелВел®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003812

Тиепенем®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002930
от 30.03.15

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тороцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Тороцеф®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

Триаксон

Порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012572/01-2001
от 01.07.08

ФармАмеропен

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011799/01
от 21.12.11

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004892/09
от 19.06.09

Фортум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Хизон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08

Цебактофан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Цебанекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000725
от 29.09.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005034/07
от 21.12.07

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цемидексор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-000814
от 06.10.11

Дата перерегистрации: 16.03.17

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цепим®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Церафазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цетакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 20 или 50 шт.

рег. №: П N012571/01
от 05.10.09

Цефабол®

Цефабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001155/01
от 21.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N001155/01-2002
от 21.04.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003947
от 08.11.16

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009187/08
от 20.11.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001403
от 17.04.13

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин Эльфа®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001364/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 17.02.22

Цефазолин-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002895/01
от 10.12.12

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/02
от 13.10.08

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/01
от 13.10.08

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014935/01
от 27.10.11

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефалексин

Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002617
от 30.12.11

Цефалексин

Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт.

рег. №: ЛС-000864
от 27.07.10

Цефалексин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N011645/02
от 02.09.11

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11

Цефалексин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003669/01
от 31.08.09

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефамабол®

Цефамабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000030/01
от 04.08.06

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000030/01
от 18.05.12

Дата перерегистрации: 07.02.18

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефбактам®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004131
от 08.02.17

Дата перерегистрации: 26.03.18

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001406
от 30.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004483/07
от 06.12.07

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004400/10
от 18.05.10

Цефепим

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-010516/09
от 24.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 09.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004582
от 12.12.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефепим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002554
от 22.12.11

Цефзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014541/01
от 11.01.09

Цефзоксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-006699/10
от 15.06.10

Цефиксим

Капс. 400 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006958
от 19.04.21

Цефиксим Экспресс

Таб. диспергируемые 400 мг: 7 или 21 шт.

рег. №: ЛП-005838
от 02.10.19

Цефинвик

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21

Цефинвик

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002920
от 20.03.15

Дата перерегистрации: 06.04.22

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефокситин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефоперабол®

Цефоперабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001608
от 23.03.12

Цефоперазон

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон и Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Цефоперазон и Сульбактам Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Цефоперазон и Сульбактам джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000391/09
от 26.01.09

Цефоперазон и Сульбактам спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001341/07
от 29.06.07

Цефоперазон-Аджио

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004328/10
от 17.05.10

Цефоперазон-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

Цефоперазон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002589/09
от 02.04.09

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005095
от 09.10.18

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Цефоперазон+Сульбактам

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г

рег. №: ЛП-008363
от 18.07.22

Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Цефосульбакт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006372
от 27.07.20

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001225
от 30.01.12

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011901/01
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 05.11.14

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000261
от 16.02.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000004
от 02.03.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: П N012823/01
от 07.08.08

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001973/07
от 07.08.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008487/08
от 24.10.08

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08

Цефотаксим

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 г

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22

Цефотаксим ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005800/08
от 22.07.08

Цефотаксим Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000048
от 26.04.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU )
от 20.06.22

Цефпар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

Цефпар СВ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-003350
от 03.12.15

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003633/10
от 30.04.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001425
от 12.01.12

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

Цефтазидим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002753
от 11.12.14

Цефтазидим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002537
от 22.12.11

Цефтидин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт.

рег. №: П N012310/01
от 24.03.10

Цефтриабол®

Цефтриабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001156/01
от 22.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008018/10
от 11.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012822/01
от 23.06.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013445/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 31.05.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000006
от 02.03.07

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 21.06.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005010
от 28.08.18

Цефтриаксон

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002661
от 16.10.14

Цефтриаксон Дансон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.09.21

Цефтриаксон ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08

Дата перерегистрации: 08.04.20

Цефтриаксон Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10

Дата перерегистрации: 26.02.16

Цефтриаксон Протекх

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014003/01
от 19.09.08

Цефтриаксон Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12

Цефтриаксон-Акос

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007926
от 02.03.22

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г

рег. №: ЛП-008564
от 16.09.22

Цефурабол®

Цефурабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефурозин®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014926/01
от 27.01.09

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000002/10
от 11.01.10

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000038
от 15.11.10

Дата перерегистрации: 18.02.16

Цефурус®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл.

рег. №: ЛП-006940
от 15.04.21

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Циласпен

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004732/10
от 26.05.10

Эртапенем

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг

рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Эртапенем Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005483
от 22.04.19

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-002814/09
от 08.04.09

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-008605/09
от 28.10.09

Источник

Зиннат таблетки — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N015531/01.

Торговое наименование препарата:

Зиннат® / Zinnat®.

Международное непатентованное наименование:

цефуроксим / cefuroxime.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка содержит:

Наименование компонентов

Количество, мг

Дозировка 125 мг

Дозировка 250 мг

Действующее вещество

Цефуроксима аксетил1
(в пересчете на цефуроксим)

150,36
125,00

300,72
250,00

Вспомогательные вещества

Целлюлоза микрокристаллическая2

47,51

95,03

Кроскармеллоза натрия

20,00

40,00

Натрия лаурилсульфат

2,25

4,50

Масло растительное гидрогенизированное

4,25

8,50

Кремния диоксид коллоидный

0,63

1,25

Масса ядра таблетки

225,00

450,00

Пленочная оболочка

Гипромеллоза

5,55

7,40

Пропиленгликоль

0,33

0,44

Метилпарагидроксибензоат

0,06

0,07

Пропилпарагидроксибензоат

0,04

0,06

Опаспрей3

1,52

2,03

Номинальная масса пленочной оболочки

7,5

10,0

Масса таблетки с оболочкой

232,5

460

Состав суспензии Опаспрей3

Цвет

Наименование компонентов

Количество, %

Белый

Гипромеллоза

3,0

Титана диоксид

36,0

Натрия бензоат

0,1

Примечания:

1 — количество цефуроксима аксетила корректируют в зависимости от чистоты используемой серии субстанции;
2 — количество микрокристаллической целлюлозы корректируют для сохранения постоянной массы ядра;
3 — пленочная оболочка также содержит промышленный денатурированный спирт (74 ОР) и воду очищенную, которые полностью удаляются в процессе производства.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выгравировано «GX ES5». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выгравировано «GX ES7». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин.

Код АТХ:

J01DC02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия
Цефуроксима аксетил является пролекарством цефуроксима — антибиотика группы цефалоспоринов II поколения с бактерицидным действием. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.

Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных бета-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллин-резистентных и амоксициллин-резистентных штаммов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Фармакодинамические эффекты
Распространенность приобретенной устойчивости бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочтительно располагать локальными данными по чувствительности, особенно при терапии тяжелых инфекций.

Цефуроксим активен in vitro против следующих микроорганизмов.

Бактерии, обычно чувствительные к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину)1 Коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину)
Streptococcus pyogenes1
Бета-гемолитические стрептококки

Грамотрицательные аэробы
Haemophilus influenzae1, включая ампициллин-резистентные штаммы
Haemophilus parainfluenzae1
Moraxella catarrhalis1
Neisseria gonorrhoeae1, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу

Грамположительные анаэробы
Peptostreptococcus spp.
Propionibacterium spp.

Спирохеты
Borrelia burgdorferi1

Бактерии, для которых возможна приобретенная резистентность к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Streptococcus pneumoniae1

Грамотрицательные аэробы
Citrobacter spp., за исключением C. freundii
Enterobacter spp., за исключением E. aerogenes и E. cloacae
Escherichia coli1
Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae1
Proteus mirabilis
Proteus spp., за исключением P. penneri и P. vulgarisЪ
Providencia spp.

Грамположительные анаэробы
Clostridium spp., за исключением C. difficile

Грамотрицательные анаэробы
Bacteroides spp., за исключением B. fragilis
Fusobacterium spp.

Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Enterococcus spp., включая E. faecalis и E. faecium
Listeria monocytogenes

Грамотрицательные аэробы
Acinetobacter spp.
Burkholderia cepacia
Campylobacter spp.
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Morganella morganii
Proteus penneri
Proteus vulgaris
Pseudomonas spp., включая Pseudomonas aeruginosa
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia

Грамположительные анаэробы
Clostridium difficile

Грамотрицательные анаэробы
Bacteroides fragilis

Прочие
Chlamydia spp.
Mycoplasma spp.
Legionella spp.
1 — для данных бактерий клиническая эффективность цефуроксима была продемонстрирована в клинических исследованиях.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки и в крови с высвобождением цефуроксима. Оптимальное всасывание цефуроксима аксетила в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, достигается при условии приема препарата сразу после еды. Максимальные сывороточные концентрации цефуроксима (2,1 мг/л для дозировки 125 мг, 4,1 мг/л для дозировки 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2-3 часа при приеме препарата во время еды.

Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет примерно 33-50 % и зависит от методики определения.

Метаболизм
Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение
Период полувыведения составляет 1-1,5 ч.

Цефуроксим выводится из организма путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При одновременном введении пробенецида площадь под кривой «концентрация-время» увеличивается на 50 %.

Пациенты с нарушением функции почек
Фармакокинетику цефуроксима исследовали у пациентов с нарушением функции почек различной степени тяжести. Период полувыведения цефуроксима увеличивается по мере снижения функции почек, что лежит в основе рекомендаций по коррекции режима дозирования для данной группы пациентов (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов, находящихся на гемодиализе, по меньшей мере 60 % общего количества цефуроксима, присутствующего в организме на момент начала диализа, будет удалено в течение 4-часового периода диализа. Таким образом, дополнительную однократную дозу цефуроксима следует вводить после завершения процедуры гемодиализа.

Показания к применению

Препарат показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:

  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как, средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;
  • инфекции нижних дыхательных путей, например, пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;
  • инфекции мочеполовых путей, например, пиелонефрит, цистит и уретрит;
  • инфекции кожи и мягких тканей, например, фурункулез, пиодермия и импетиго;
  • гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
  • лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и с последующей профилактикой поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей с 3 лет.

Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к цефуроксиму, другим цефалоспориновым антибиотикам и вспомогательным веществам препарата;
  • наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилактические реакции) на другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, монобактамы и карбапенемы);
  • детский возраст до 3-х лет (для детей с 3-х месяцев до 3-х лет следует применять препарат Зиннат®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с нетяжелыми аллергическими реакциями на пенициллины, монобактамы и карбапенемы в анамнезе, нарушением функции почек, заболеваниями желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе, а также при язвенном колите), у беременных женщин, в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат Зиннат® следует использовать в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Беременность
Экспериментальных доказательств эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксима аксетила нет, но так же, как и в случае применения других лекарственных препаратов, надо проявлять осторожность при назначении его на ранних сроках беременности.

Период грудного вскармливания
Необходимо соблюдать осторожность при назначении его кормящим матерям, поскольку препарат выделяется с грудным молоком.

Способ применения и дозы

Стандартный курс терапии составляет 7 дней (от 5 до 10 дней).

Для оптимального всасывания препарат следует принимать после еды.

Взрослые

Большинство инфекций

250 мг 2 раза в сутки

Инфекции мочеполовых путей (цистит, уретрит)

250 мг 2 раза в сутки

Пиелонефрит

250 мг 2 раза в сутки

Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит

250 мг 2 раза в сутки

Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию

500 мг 2 раза в сутки

Неосложненная гонорея

Однократная доза 1 г

Боррелиоз (болезнь Лайма) у взрослых и детей старше 12 лет

500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)

Ступенчатая терапия
Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения, что позволяет назначать последовательно один и тот же антибиотик, когда необходим переход с парентеральной на пероральную терапию. Препарат Зиннат® эффективен после парентерального применения препарата Зинацеф® для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита.

Длительность парентерального и перорального курсов лечения определяется степенью тяжести инфекции и клинической картиной.

Пневмония
Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Зиннат® (цефуроксима аксетил) внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита
Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Зиннат® (цефуроксима аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Дети старше 3-х лет

Большинство инфекций

125 мг (1 таблетка по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 250 мг

Средний отит или более тяжелые инфекции

250 мг (1 таблетка по 250 мг или 2 таблетки по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг

Боррелиоз (болезнь Лайма) у детей от 3 до 12 лет

250 мг (1 таблетка по 250 мг или 2 таблетки по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)

Таблетки препарата Зиннат® нельзя разламывать и крошить. Поэтому данная лекарственная форма не применяется для лечения пациентов с трудностями глотания, в том числе маленьких детей, которые не могут проглотить целую таблетку. Для детей может быть назначен препарат Зиннат® в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь.

Пациенты с нарушением функции почек
Выведение цефуроксима происходит преимущественно почками. Рекомендуется снижать дозу цефуроксима у пациентов с выраженным нарушением функции почек для компенсации замедленного выведения (см. таблицу ниже).

Клиренс креатинина

T1/2 (часы)

Рекомендуемая доза

≥ 30 мл/мин

1,4-2,4

Не требуется коррекция дозы.

10-29 мл/мин

4,6

Стандартная разовая доза каждые 24 часа.

< 10 мл/мин

16,8

Стандартная разовая доза каждые 48 часов.

Во время гемодиализа

2-4

В конце каждого сеанса диализа следует принимать одну дополнительную стандартную разовую дозу.

Побочное действие

Нежелательные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: чрезмерный рост грибов рода Candida,

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Часто: эозинофилия.
Нечасто: положительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая).
Очень редко: гемолитическая анемия.

Цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к положительному результату реакции Кумбса (которая может влиять на перекрестную совместимость) и в очень редких случаях — к гемолитической анемии.

Нарушения со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности, включая:
Нечасто: кожная сыпь.
Редко: крапивница, зуд.
Очень редко: лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.

Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе.
Нечасто: рвота.
Редко: псевдомембранозный колит (см. раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы).
Очень редко: желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз).
См. также «Нарушения со стороны иммунной системы».

Передозировка

Симптомы
Передозировка цефалоспоринами может вызвать повышение возбудимости головного мозга, приводящее к развитию судорог.

Симптоматическое лечение
Сывороточные концентрации цефуроксима могут быть снижены с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут снижать биодоступность цефуроксима аксетила при сравнении ее с наблюдаемой после приема препарата натощак, а также нивелируют эффект повышенного всасывания препарата после приема пищи.

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат® может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и, как следствие, к снижению эффективности пероральных комбинированных контрацептивов.

При проведении ферроцианидного теста может наблюдаться ложноотрицательный результат, поэтому для определения уровня глюкозы в крови и/или плазме рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный методы. Препарат Зиннат® не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом. Одновременный прием с «петлевыми» диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.

При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с нетяжелыми аллергическими реакциями на пенициллины, монобактамы и карбапенемы в анамнезе, поскольку необходимо учитывать возможный риск развития реакций перекрестной гиперчувствительности.

Перед началом лечения препаратом Зиннат® необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие вещества, вызывающие аллергические реакции у пациента. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Зиннат® и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьезных анафилактических реакциях следует незамедлительно ввести пациенту эпинефрин. Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.

В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек, особенно у пациентов, получающих препарат в высокой дозе.

В период приема препарата Зиннат® возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Как и при использовании других антибиотиков, прием препарата Зиннат® может привести к чрезмерному росту грибов рода Candida, Длительный прием может вызвать рост нечувствительных микроорганизмов (например, энтерококков и Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому необходимо проводить дифференциальную диагностику псевдомембранозного колита у пациентов с диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или пациент испытывает спазмы в животе, лечение препаратом Зиннат® должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован.

При лечении препаратом Зиннат® болезни Лайма возможно возникновение реакции Яриша-Герксгеймера, которая обусловлена бактерицидной активностью препарата в отношении возбудителя заболевания спирохеты Borrelia burgdorferi. Пациенты должны быть проинформированы, что данные симптомы являются типичным следствием применения антибиотиков при этом заболевании, которые проходят самостоятельно.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. Это позволяет проводить ступенчатую терапию, используя переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима, если для этого имеются клинические показания.

Если необходимо, ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

При ступенчатой терапии время перехода на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациентов и чувствительностью возбудителя. Если клинический эффект не достигается в течение 72 часов от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.

Перед началом ступенчатой терапии внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению натриевой соли цефуроксима для парентерального введения (препарат Зинацеф®).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Поскольку цефуроксима аксетил может вызывать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортным средством или работе с движущимися механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 250 мг.
По 10 таблеток в Al/ПВХ-Al блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
119180, г. Москва, Якиманская наб., д. 2

Производитель

«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» / Glaxo Operations UK Limited
DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобритания /
Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, United Kingdom

За дополнительной информацией обращаться:
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 3, эт. 5
Бизнес-Парк «Крылатские холмы»

Купить Зиннат таблетки в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Зиннат® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году

Дата согласования: 23.09.2013

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Зиннат®: гран. д/сусп. для приема внутрь 125 мг/5 мл, фл. темн. стекл. - пач. картон.

23.09.2013

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • A54.0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез
  • A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  • A69.2 Болезнь Лайма
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • J01 Острый синусит
  • J02 Острый фарингит
  • J03 Острый тонзиллит [ангина]
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J20 Острый бронхит
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
  • J32 Хронический синусит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • L01 Импетиго
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L08.0 Пиодермия
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N72 Воспалительные болезни шейки матки
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
цефуроксима аксетил1 150,36 мг
(в пересчете на цефуроксим — 125 мг)  
  300,72 мг
(в пересчете на цефуроксим — 250 мг)  
вспомогательные вещества: МКЦ2 — 47,51/95,03 мг; кроскармеллоза натрия — 20/40 мг; натрия лаурилсульфат — 2,25/4,5 мг; масло растительное гидрогенизированное — 4,25/8,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,63/1,25 мг  
оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,55/7,4 мг; пропиленгликоль — 0,33/0,44 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,06/0,07 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,04/0,06; краситель Opaspray (гипромеллоза — 3%, титана диоксид — 36%, натрия бензоат — 0,1%) — 1,52/2,03 мг  

1 Количество цефуроксима аксетила корректируют в зависимости от чистоты используемой серии субстанции.

2 Количество МКЦ корректируют для сохранения постоянной массы ядра.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
активное вещество:  
цефуроксима аксетил1 0,15 г (3,55%)
(эквивалентно 125 мг (2,96%) цефуроксима)  
вспомогательные вещества: стеариновая кислота1 — 0,852 г (20,19%); сахароза — 3,062 г (72,56%); ароматизатор тутти-фрутти — 0,1 г (2,37%); ацесульфам калия — 0,021 г (0,5%); аспартам — 0,021 г (0,5%); повидон К30 — 0,013 г (0,31%); камедь ксантановая — 0,001 г (0,02%)  

1 Цефуроксима аксетил и кислота стеариновая присутствуют в виде комплекса стеариновая кислота — цефуроксима аксетил 15% (SACA), количество которого зависит от количественного содержания цефуроксима аксетила в исходной субстанции.

Описание лекарственной формы

Таблетки: покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано: для дозы 125 мг — «GXES5», для дозы 250 мг — «GXES7». На поперечном разрезе: ядро белого или почти белого цвета.

Гранулы: в виде крупинок неправильной формы, различного размера, но не более 3 мм, белого или почти белого цвета. При разведении образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета, с характерным фруктовым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

—

антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Фармакодинамика

Цефуроксима аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.

Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных β-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллинрезистентных или амоксициллинрезистентных штаммов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Цефуроксим обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов.

Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы В (Streptococcus agalactiae).

Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая виды родов Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), грамположительные палочки (включая виды рода Clostridium spp., кроме Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), грамотрицательные палочки (включая Bacteroides spp. и виды рода Fusobacterium spp.), грамотрицательные спирохеты (включая Borrelia spp.).

К цефуроксиму нечувствительны следующие микроорганизмы.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

К цефуроксиму нечувствительны некоторые штаммы следующих родов.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефуроксима аксетил медленно всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки и крови с высвобождением цефуроксима. Цефуроксим проникает через ГЭБ, плаценту и выделяется с грудным молоком. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Cmax цефуроксима (2,9 мг/л для дозы 125 мг и 4,4 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2,4 ч при приеме препарата после еды.

Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. Cmax цефуроксима (2–3 мг/л для дозы 125 мг и 4–6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2–3 ч при приеме препарата после еды.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет примерно 33–50%.

Метаболизм

Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение

T1/2 составляет 1–1,5 ч. Цефуроксим экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При одновременном введении пробенецида AUC увеличивается на 50%. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

Показания

Цефуроксима аксетил является пролекарством пероральной формы антибиотика цефуроксима с бактерицидным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефуроксим устойчив к действию β-лактамаз.

Препарат показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:

инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;

инфекции нижних дыхательных путей, например пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;

инфекции мочевыводящих путей, такие как пиелонефрит, цистит и уретрит;

инфекции кожи и мягких тканей, например фурункулез, пиодермия и импетиго;

гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;

лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. В рамках проведения ступенчатой терапии рекомендован переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима. Ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

Противопоказания

Для всех лекарственных форм

гиперчувствительность к β-лактамным антибиотикам (в частности к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе).

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

детский возраст до 3 лет.

Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь

гиперчувствительность к аспартаму;

фенилкетонурия;

детский возраст до 3 мес.

С осторожностью: нарушения функции почек; заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, а также язвенный колит); беременные женщины; период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Зиннат® следует использовать в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Экспериментальных доказательств эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксима аксетила нет, но так же, как и в случае применения других лекарственных препаратов, надо проявлять осторожность при назначении его на ранних сроках беременности.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении его кормящим матерям, поскольку препарат определяется в грудном молоке.

Способ применения и дозы

Для всех лекарственных форм

Внутрь, после еды (таблетки)/во время еды (суспензия). Стандартный курс терапии — около 7 дней (от 5 до 10 дней).

Взрослые:

Большинство инфекций 250 мг 2 раза в сутки
Инфекции мочевыводящих путей 125 мг 2 раза в сутки
Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например бронхит 250 мг 2 раза в сутки
Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или подозрение на пневмонию 500 мг 2 раза в сутки
Пиелонефрит 250 мг 2 раза в сутки
Неосложненная гонорея Однократная доза 1 г
Боррелиоз (болезнь Лайма) у взрослых и детей старше 12 лет 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

Ступенчатая терапия

Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения, что позволяет назначать последовательно один и тот же антибиотик, когда необходим переход с парентеральной на пероральную терапию.

Препарат Зиннат® эффективен после парентерального применения препарата Зинацеф® для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита.

Длительность парентерального и перорального курсов лечения определяется степенью тяжести инфекции и клинической картиной.

Пневмония. Препарат Зинацеф® в дозе 1,5 г 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч, а затем препарат Зиннат® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

Обострение хронического бронхита. Препарат Зинацеф® в дозе 750 мг 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч, затем курс лечения препаратом Зиннат® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Дети с 3 лет:

Большинство инфекций 125 мг (1 табл. 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 250 мг
Средний отит или более тяжелые инфекции 250 мг (1 табл. 250 мг или 2 табл. 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг

Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь

Особые группы пациентов

Дети. Нет данных клинических испытаний относительно применения препарата Зиннат® у детей младше 3 мес.

Если предпочтительно назначение фиксированной дозы, то при большинстве инфекций рекомендуется принимать по 125 мг 2 раза в день. Детям 2 лет и старше при среднем отите или при более тяжелых инфекциях назначают по 250 мг 2 раза в день; максимальная суточная доза составляет 500 мг.

При лечении младенцев и детей бывает необходимо рассчитывать дозу в зависимости от массы тела и возраста. При большинстве инфекций доза для младенцев и детей в возрасте от 3 мес до 12 лет составляет по 10 мг/кг 2 раза в день, но не более 250 мг/сут. При среднем отите и более тяжелых инфекциях рекомендуемая доза равна по 15 мг/кг 2 раза в день, но не более 500 мг/сут.

В нижеприведенных таблицах приведены дозы в зависимости от возраста и массы ребенка для дозирования суспензии Зиннат® 125 мг/5 мл мерными ложками на 5 мл, прилагаемыми в упаковке.

Доза из расчета 10 мг/кг, назначаемая при большинстве инфекций

Возраст Масса тела, кг (приблизительно) Разовая доза при приеме 2 раза в день, мг Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе
3 мес — 6 мес 4–6 40–60 1/2
6 мес — 2 года 6–12 60–120 1/2–1
2 года — 12 лет 12–>20 125 1

Доза из расчета 15 мг/кг, назначаемая при среднем отите и более тяжелых инфекциях

Возраст Масса тела, кг (приблизительно) Разовая доза при приеме 2 раза в день, мг Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе
3 мес — 6 мес 4–6 60–90 1/2
6 мес — 2 года 6–12 90–180 1–1,1/2
2
года — 12 лет		 12–>20 180–250 1, 1/2–2

Побочные действия

Побочные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; нечасто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Инфекции: часто — суперинфекция грибами рода Candida.

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: часто — эозинофилия; нечасто — ложноположительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая); очень редко — гемолитическая анемия. Цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к ложноположительному результату пробы Кумбса и в очень редких случаях — гемолитической анемии.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая: нечасто — кожная сыпь; редко — крапивница, зуд; очень редко — лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе; нечасто — рвота; редко — псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ); очень редко — желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Взаимодействие

Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут снижать биодоступность цефуроксима при сравнении ее с наблюдаемой после приема препарата натощак, а также нивелируют эффект повышенного всасывания препарата после приема пищи.

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат® может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и, как следствие, снижению эффективности пероральных гормональных комбинированных контрацептивов.

При проведении ферроцианидного теста может наблюдаться ложноотрицательный результат, поэтому для определения уровня глюкозы в крови и/или плазме рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный методы.

Препарат Зиннат® не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом.

Одновременный прием с петлевыми диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.

При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

Передозировка

Симптомы: повышение возбудимости головного мозга с развитием судорог.

Лечение: симптоматическое. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Особые указания

Осторожность следует проявлять при назначении препарата пациентам с аллергической реакцией на бета-лактамные антибиотики в анамнезе.

В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек, особенно у пациентов, получающих препарат в высокой дозе.

В период приема препарата Зиннат® возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Как и при использовании других антибиотиков, длительный прием препарата Зиннат® может привести к чрезмерному росту грибов рода Candida. Длительный прием может вызвать рост других резистентных микроорганизмов (Enterococci и Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

Псевдомембранозный колит наблюдался при использовании антибиотиков широкого спектра действия, поэтому необходимо проводить дифференциальную диагностику псевдомембранозного колита у пациентов с тяжелой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.

Реакция Яриша-Герксгеймера наблюдалась при боррелиозе (болезнь Лайма) при приеме препарата Зиннат® и обусловлена бактерицидной активностью препарата в отношении возбудителя заболевания спирохеты Borrelia burgdorferi. Пациенты должны быть проинформированы, что данные симптомы являются типичным следствием применения антибиотиков при этой болезни.

Если клинический эффект не достигается в течение 72 ч от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.

Перед началом ступенчатой терапии следует получить в справочниках информацию в отношении натриевой соли цефуроксима (препарат Зинацеф®).

Таблетки препарата Зиннат® нельзя разламывать и крошить. Поэтому данная лекарственная форма не применяется для лечения пациентов с трудностями глотания, в т.ч. маленьких детей, которые не могут проглотить целую таблетку.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Следует учитывать содержание сахарозы в суспензии Зиннат® при лечении пациентов с сахарным диабетом.

5 мл приготовленной суспензии Зиннат® содержат 0,25 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Поскольку цефуроксима аксетил может вызвать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортным средством или работе с движущимися механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг и 250 мг. В алюминий/ПВХ-алюминиевом блистере 5 или 10 шт. 1 или 2 блистера в картонной пачке.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл. Во флаконах темного стекла, запаянных мембраной и закрытых навинчивающейся пластмассовой крышкой с устройством против вскрытия флакона детьми. 1 фл. вместе с мерным стаканом и мерной ложкой в картонной пачке.

Производитель

«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед». DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобритания.

За дополнительной информацией обращаться: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг». 121614, Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 3, эт. 5. Бизнес-Парк «Крылатские холмы».

Тел.: (495) 777-89-00; факс: (495) 777-89-04.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.
Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре 2–8 °C не более 10 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл флакон темного стекла —
2 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг блистер —
3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Зина синонимы
  • Зимующие птицы синоним
  • Зимушка синонимы к слову
  • Зимой летом синонимы
  • Зимогор синонимы