Зилаксера аналоги
💊 Аналоги препарата Зилаксера®
✅ Более 269 аналогов Зилаксера®
Выбранный препарат
Зилаксера таб. 30 мг: 28 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 7
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Амдоал® |
|
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Арипипразол |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Арипризол® |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилаксера® |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Ралотекс® |
|
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 |
ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 58
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Инвега® |
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лептинорм |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Реагила® |
|
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U) Предыдущий рег. №: ЛП-005405 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Резален |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Рексалти |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция) |
||
|
Рилепт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Рисдонал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Риспаксол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 |
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 |
МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) СКОПИНФАРМ (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Рисперидон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Рисперидон Органика |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Рисперидон Экспресс Канон |
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Рисперидон-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Рисперидон-Крка |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Рисперидон-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Рисполепт® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Рисполюкс® |
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 |
LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Риссет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Торендо® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 |
KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Торендо® КУ-Таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002602 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
Нозологические аналоги: 204
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Абилифай Ментена® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 |
H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) |
||
|
Азалепрол |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001204 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина) |
||
|
Азалептин |
|
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Азалептин |
|
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Аминазин |
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Аминазин® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002617 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаментал |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Бетамакс |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 |
ГРИНДЕКС (Латвия) |
||
|
Бетамакс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 |
BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 |
БИННОФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 |
ОРГАНИКА (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Галоперидол |
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Галоперидол Велфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Галоперидол деканоат |
|
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-АЛСИ |
|
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Галоперидол-ратиофарм |
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Рихтер |
|
Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Галоперидол-Ферейн |
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дроперидол |
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006641 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Заласта® |
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Заласта® |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Заласта® Ку-таб® |
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зелдокс® |
|
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зелдокс® |
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 |
UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Зипрекса® Зидис™ |
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 |
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания) |
||
|
Золафрен Квик |
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 |
ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Квентиакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Квентиакс® СР |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Кветиапин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Кветиапин Авексима |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Канон Пролонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кветиапин Пролонг-Алиум |
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин Сан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Кветиапин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Вертекс |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кветиапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Кветиапин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Кетилепт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Клозапин Авексима |
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Клозастен® |
Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол депо |
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Клопиксол-акуфаз |
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Ксеплион |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Кьюпинекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) HETERO LABS (Индия) |
||
|
Латуда® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 |
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) |
||
|
Модитен Депо |
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Неулептил® |
Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Неулептил® |
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Оланзапин |
|
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Оланзапин |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария) |
||
|
Оланзапин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-008008 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Оланзапин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Оланзапин-СЗ |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Оланзапин-ТЛ |
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) |
||
|
Пемиксамаль |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Перициазин |
Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Пропазин |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Просульпин® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 |
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) |
||
|
Рисполепт Конста® |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Седалит® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Сенорм |
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сервитель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сердолект |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Сероквель |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Сероквель® Пролонг |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Солиан® |
|
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Солиан® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
|
|
Сонапакс® |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) |
||
|
Сульпирид |
|
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид |
|
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Сульпирид Белупо |
Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Тизерцин® |
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тизерцин® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011307/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Тиодазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиоридазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005347 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тиорил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия) |
||
|
Тревикта |
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 |
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон» |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Трифтазин |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт. рег. №: П N015130/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Труксал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флупентиксол-натив |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 |
НАТИВА (Россия) |
||
|
Флуфеназин |
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 |
Р-ФАРМ (Россия) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Флюанксол |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 |
H.LUNDBECK (Дания) |
||
|
Хлорпромазин |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 |
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008148 |
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Канон |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Хлорпромазин Органика |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005547 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпромазин Органика |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005130 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 |
АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Хлорпротиксен Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Эглонил® |
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Эглонил® |
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Эголанза® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000897 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Этаперазин |
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Зилаксера® по формам выпуска
|
Амдоал® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб. 10 мг: 30 шт. Таб. 15 мг: 30 шт. |
|
Арипипразол (ATOLL OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. |
|
Арипризол® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб. 10 мг: 30 шт. Таб. 15 мг: 30 шт. Таб. 30 мг: 30 шт. |
|
Зилаксера® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб. 10 мг: 28 шт. |
|
Зилаксера® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб. 15 мг: 28 шт. |
|
Зилаксера® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. |
|
Ралотекс® (PharmFirma Sotex ZAO Россия) |
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 7 |
| 💯 Групповые аналоги | 58 |
| 💯 Нозологические аналоги | 204 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Зилаксера — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-008556/10
Торговое наименование препарата
Зилаксера®
Международное непатентованное наименование
Арипипразол
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка 5 мг содержит:
Действующее вещество: Арипипразола фумарат полуфабрикат-гранулы 74,25 мг [Активное вещество полуфабриката-гранул: Арипипразола фумарат 5,65 мг, что соответствует арипипразолу 5 мг
Вспомогательные вещества полуфабриката-гранул: лактозы моногидрат 49,47 мг, крахмал кукурузный 8,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая 8,67 мг,гипролоза 1,73 мг, краситель синий [краситель синий патентованный (Е131), краситель бриллиантовый черный (Е151)] 0,06 мг]
Вспомогательные вещества: магния стеарат 0,75 мг
1 таблетка 10 мг содержит:
Действующее вещество:
Арипипразола фумарат полуфабрикат-гранулы 148,50 мг [Активное вещество полуфабриката-гранул: Арипипразола фумарат 11,30 мг, что соответствует арипипразолу 10 мг
Вспомогательные вещества полуфабриката-гранул: лактозы моногидрат 98,95 мг, крахмал кукурузный 17,36 мг, целлюлоза микрокристаллическая 17,36 мг, гипролоза 3,46 мг, краситель железа оксид красный, Е172 0,07 мг]
Вспомогательные вещества: магния стеарат 1,50 мг
1 таблетка 15 мг содержит:
Действующее вещество: Арипипразола фумарат полуфабрикат-гранулы 222,75 мг [Активное вещество полуфабриката-гранул: Арипипразола фумарат 16,95 мг, что соответствует арипипразолу 15 мг
Вспомогательные вещества полуфабриката-гранул: лактозы моногидрат 148,42 мг, крахмал кукурузный 26,04 мг, целлюлоза микрокристаллическая 26,04 мг, гипролоза 5,19 мг, краситель железа оксид желтый, Е172 0,11 мг]
Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,25 мг
1 таблетка 30 мг содержит:
Действующее вещество: Арипипразола фумарат полуфабрикат-гранулы 445,50 мг [Активное вещество полуфабриката-гранул: Арипипразола фумарат 33,90 мг, что соответствует арипипразолу 30 мг
Вспомогательные вещества полу фабр иката-гранул: лактозы моногидрат 296,84 мг, крахмал кукурузный 52,08 мг, целлюлоза микрокристаллическая 52,08 мг, гипролоза 10,38 мг, краситель железа оксид красный, Е172 0,22 мг]
Вспомогательные вещества: магния стеарат 4,50 мг
Описание
Таблетки 5 мг: Капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-голубого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.
Таблетки 10мг: Капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.
Таблетки 15 мг: Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, светло-желтого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.
Таблетки 30 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, светло-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ
N05AX
Фармакодинамика:
Предполагается, что терапевтическое действие арипипразола при шизофрении и биполярном расстройстве I типа обусловлено сочетанием частичной агонистической активности в отношении D2-дофаминовых и 5НТ1а-серотониновых рецепторов и антагонистической активностью в отношении 5НТ2а-серотониновых рецепторов.
Фармакодинамика
Арипипразол обладает высокой аффинностью в условиях in vitro к D2- и D3-дофаминовым рецепторам, 5НТ1а- и 5НТ2а-серотониновым рецепторам и умеренной аффинностью к D4-дофаминовым, 5НТ2с- и 5НТ7- серотониновым, альфа1-адренорецепторам и Н1-гистаминовым рецепторам.
Арипипразол характеризуется также умеренной аффинностью к участкам обратного захвата серотонина и отсутствием аффинности к мускариновым холинорецепторам. Арипипразол в экспериментах на животных проявлял антагонизм в отношении дофаминергической гиперактивности и агонизм в отношении дофаминергической гипоактивности. Некоторые клинические эффекты арипипразола можно объяснить взаимодействием с другими рецепторами, помимо дофаминовых и серотониновых. Применение арипипразола внутрь в дозах от 0,5 до 30 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев в течение 2-х недель приводит к дозозависимому снижению связывания 11С-раклоприда, лиганда D2/D3 — дофаминовых рецепторов, с хвостатым ядром и оградой (по данным позитронно-эмиссионной томографии).
Фармакокинетика:
Активность препарата Зилаксера®, главным образом, обусловлена наличием арипипразола. Средний период полувыведения (Т1/2) арипипразола составляет примерно 75 часов. Равновесная концентрация достигается через 14 дней. Кумуляция арипипразола при многократном приеме предсказуема.
Показатели фармакокинетики арипипразола в равновесном состоянии пропорциональны дозе. Не отмечено суточных колебаний распределения арипипразола и его метаболита — дегидроарипипразола. Установлено, что главный метаболит препарата в плазме крови человека, дегидроарипипразол, обладает такой же аффинностью к D2- дофаминовым рецепторам, как и арипипразол.
Всасывание
Арипипразол быстро всасывается после приема внутрь таблеток препарата Зилаксера®, при этом максимальная концентрация арипипразола в плазме крови достигается через 3-5 часов. Биодоступность таблеток препарата Зилаксера® при приеме внутрь составляет 87 %. Прием пищи не влияет на биодоступность арипипразола.
Распределение
Арипипразол хорошо распределяется в тканях, причем кажущийся объем распределения составляет 4,9 л/кг, что говорит об интенсивном внесосудистом распределении. При терапевтической концентрации более 99 % арипипразола связывается с белками сыворотки крови, главным образом, с альбумином. Биотрансформация (метаболизм) Арипипразол подвергается пресистемному метаболизму лишь в минимальной степени. Арипипразол метаболизируется в печени тремя способами: дегидрированием, гидроксилированием и N-дезалкилированием. По данным исследования in vitro, дегидрирование и гидроксилирование арипипразола происходит под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2D6, а N-дезалкилирование катализируется изоферментом CYP3A4. Арипипразол является основным компонентом препарата в плазме крови. При равновесном состоянии площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) дегидроарипипразола, активного метаболита, составляет примерно 40 % AUC арипипразола в плазме крови.
Выведение.
Средний Т1/2 арипипразола составляет около 75 часов у пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 и 146 часов — у пациентов с низкой его активностью. После однократного приема внутрь меченного [14С] арипипразола примерно 27 % и 60 % радиоактивности определяется в моче и кале, соответственно. Менее 1 % неизмененного арипипразола определяется в моче и примерно 18 % принятой дозы в неизмененном виде выводится через кишечник с желчью. Общий клиренс арипипразола составляет 0,7 мл/мин/кг, главным образом, за счет выведения печенью.
Фармакокинетика особых групп пациентов
Пациенты старшей возрастной группы
Возрастных различий параметров фармакокинетики арипипразола у взрослых пациентов с шизофренией, а так же у здоровых добровольцев не выявлено.
Гендерная особенность
Обусловленных полом различий параметров фармакокинетики арипипразола у взрослых пациентов с шизофренией, а также у здоровых добровольцев не обнаружено.
Расовая принадлежность
Клинически значимых отличий фармакокинетики арипипразола в зависимости от расовой принадлежности не отмечено.
Курение
Курение не оказывает влияния на фармакокинетику арипипразола.
Нарушение функции почек
Параметры фармакокинетики арипипразола и дегидроарипипразола у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек не отличаются от таковых у здоровых добровольцев.
Нарушение функции печени
После однократного приема арипипразола пациентами с различной степенью тяжести цирроза печени не было выявлено существенного влияния нарушения функции печени на фармакокинетику арипипразола и дегидроарипипразола. Однако в исследовании участвовали только 3 пациента с декомпенсированным циррозом печени (класс С по классификации Чайлд-Пью), в связи с чем невозможно сделать окончательных выводов о метаболической активности печени у пациентов с декомпенсированным циррозом печени.
Показания:
Лечение шизофрении.
Лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве I типа средней и тяжелой степени и профилактика нового маниакального эпизода у взрослых, у которых возникают преимущественно маниакальные эпизоды, которые поддаются лечению арипипразолом.
В качестве дополнения к антидепрессивной терапии при большом депрессивном расстройстве.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к арипипразолу или другим компонентам препарата.
— Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т. к. в составе содержится лактоза).
— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
— Период грудного вскармливания.
С осторожностью:
С осторожностью: сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца (ИБС) или перенесенный инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) или нарушения проводимости), цереброваскулярные заболевания, состояния, предрасполагающие к развитию артериальной гипотензии (дегидратация, гиповолемия, применение гипотензивных лекарственных средств) в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии, судорожные припадки или заболевания, при которых возможны судороги, повышенный риск развития гипертермии (например, интенсивные физические нагрузки, перегревание, применение м-холиноблокаторов, дегидратация, т. к. нейролептики способны нарушать терморегуляцию, пациенты с повышенным риском аспирационной пневмонии из-за риска развития нарушения моторной функции пищевода и аспирации, ожирение или сахарный диабет в семейном анамнезе; пациенты с высоким риском суицида (психотические заболевания, биполярные расстройства, большое депрессивное расстройство), у лиц в возрасте 18-24 лет в связи с риском развития суицидального поведения.
Беременность и лактация:
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных не проводилось. Неизвестно, может ли применение арипипразола у беременной оказать вредное воздействие на плод или вызвать нарушение репродуктивной функции. Известно, что у новорожденных, матери которых принимали нейролептики в течение III триместра беременности, в послеродовом периоде существует риск развития экстрапирамидных расстройств и/или синдрома «отмены». У них отмечались возбуждение, мышечная гипертония или гипотония, тремор, сонливость, респираторный дистресс-синдром, нарушения при кормлении. Данные симптомы имели различную степень тяжести, иногда они проходили без лечения, тогда как в других случаях новорожденные нуждались в интенсивной терапии и продолжительной госпитализации. При применении арипипразола развитие у новорожденных подобной симптоматики отмечалось очень редко. Следует предупредить пациенток, что они должны немедленно сообщить врачу о наступлении беременности на фоне лечения, следует так же информировать врача о планируемой беременности. Препарат Зилаксера® может приниматься во время беременности, только если потенциальная польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат Зилаксера® проникает в женское грудное молоко. Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
Шизофрения
Начальная доза 10-15 мг 1 раз в сутки. Поддерживающая доза — 15 мг/сут.
В клинических исследованиях показана эффективность препарата в дозах от 10 до 30 мг/сутки.
Максимальная суточная доза — 30 мг/сутки.
Маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве I типа
Начальная доза 15-30 мг/сут.
При необходимости коррекцию дозы проводят с интервалом не менее 24 ч.
В клинических исследованиях продемонстрирована эффективность препарата в дозах 15-30 мг/сут при маниакальных эпизодах при приеме в течение 3-12 недель.
Безопасность дозы выше 30 мг/сут в клинических исследованиях не оценивалась.
При наблюдении за пациентами с биполярным расстройством I типа, перенесшими маниакальный или смешанный эпизод, у которых отмечалась стабилизация симптомов на фоне приема арипипразола (15 мг/сут или 30 мг/сут) в течение 6 недель, затем 6 месяцев и далее, в течение 17 месяцев — установлен благоприятный эффект такой поддерживающей терапии.
Следует периодически обследовать пациентов для определения необходимости продолжения поддерживающей терапии.
Дополнительная терапия при большом депрессивном расстройстве
В качестве дополнительной терапии к лечению антидепрессантами рекомендуется применять препарат Зилаксера® в начальной дозе 5 мг/сут. При необходимости и хорошей переносимости терапии суточную дозу препарата Зилаксера® можно еженедельно увеличивать на 5 мг до максимальной — не более 15 мг/сут. Длительность терапии препаратом Зилаксера® по всем указанным выше показаниям не установлена, необходимо регулярно проводить обследование пациента на предмет возможности отмены терапии.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекции дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью дозирование следует проводить с осторожностью. При этом у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальную суточную дозу 30 мг следует применять с осторожностью.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы не требуется
Гендерные особенности
Режим дозирования препарата для пациентов обоего пола одинаков.
Курение
Режим дозирования препарата для курящих и некурящих пациентов одинаков.
Режим дозирования при сопутствующей терапии
При одновременном применении мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (кетоконазол, кларитромицин), доза препарата Зилаксера® должна быть уменьшена наполовину. Соответственно, при отмене ингибиторов изофермента CYP3A4, доза препарата Зилаксера® должна быть увеличена.
При одновременном применении мощных ингибиторов изофермента CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин) доза препарата Зилаксера® должна быть уменьшена, как минимум, наполовину. Соответственно, при отмене ингибиторов изофермента CYP2D6, доза препарата Зилаксера® должна быть увеличена.
Препарат Зилаксера® следует применять без изменения режима дозирования, если он назначен в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством.
При одновременном применении мощных ингибиторов изоферментов CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин) и CYP3A4 (кетоконазол, кларитромицин), доза препарата Зилаксера® должна быть уменьшена на 3/4 (то есть до 25 % обычной дозы).
Соответственно, при отмене ингибиторов изоферментов CYP2D6 и/или CYP3A4, доза препарата Зилаксера® должна быть увеличена.
При одновременном применении мощных, умеренных и слабых ингибиторов изоферментов CYP2D6 и/или CYP3A4, доза препарата Зилаксера® может быть первоначально уменьшена на 3/4 (то есть до 25 %) обычной дозы), а потом увеличена для достижения оптимального клинического результата.
Пациентам с низкой активностью изофермента CYP2D6 доза препарата Зилаксера® первоначально должна быть уменьшена наполовину, а потом увеличена для достижения оптимального клинического результата. При одновременном применении мощного ингибитора изофермента CYP3A4 пациентам с низкой активностью изофермента CYP2D6 доза препарата Зилаксера® должна быть уменьшена на 3/4 (то есть до 25 % обычной дозы).
При одновременном применении потенциальных индукторов изофермента CYP3A4 (карбамазепин), доза препарата Зилаксера® должна быть увеличена в 2 раза. Соответственно, при отмене индукторов изофермента CYP3A4, доза препарата Зилаксера® должна быть уменьшена до 10-15 мг.
Побочные эффекты:
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
очень часто >1/10
часто от >1/100 до <1/10
нечасто от >1/1000 до <1/100
редко от >1/10000 до <1/1000
очень редко <1/10000
частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: железодефицитная анемия; очень редко: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: аллергические реакции (анафилаксия, ангионевротический отек, кожный зуд, крапивница), ларингоспазм. Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто: гипогликемия, сахарный диабет; очень редко: гипергликемия, диабетический кетоацидоз, диабетическая гиперосмолярная кома.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто: снижение массы тела; нечасто: обезвоживание, отек, гиперхолестеринемия, гипокалиемия, гиперлипидемия, жажда, повышенное содержание мочевины в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы, ожирение; редко: подагра, гипернатриемия, цианоз, закисление мочи; очень редко: гипонатриемия, анорексия.
Нарушения психики: очень часто: бессонница; часто: психомоторное возбуждение, депрессия, нервозность, враждебность, суицидальные мысли, маниакальные мысли; нечасто: панические реакции, гиперактивность, деперсонализация; редко: навязчивые мысли.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто: сонливость, головная боль, акатизия; часто: головокружение, тремор, экстрапирамидный синдром, спутанность сознания, сопротивление выполнению пассивных движений (синдром «зубчатого колеса»), летаргия, снижение концентрации внимания, седация; нечасто: дистония, мышечные подергивания, парестезия, тремор конечностей, импотенция, брадикинезия, пониженное/повышенное либидо, апатия, ослабление памяти, ступор, амнезия, инсульт, дискинезия, синдром «беспокойных ног», миоклонус, подавленное настроение, повышенные рефлексы, замедление мыслительной функции, повышенная чувствительность к раздражителям, нарушение глазодвигательной реакции; редко: бред, эйфория, буккоглоссальный синдром, акинезия, угнетение сознания вплоть до потери сознания, сниженные рефлексы, злокачественный нейролептический синдром; очень редко: расстройство речи, судороги.
Нарушения со стороны органа зрения: часто: нечеткость зрительного восприятия, светобоязнь; нечасто: сухость глаз, боль в глазах, блефарит; редко: усиленное слезотечение, частое моргание, амблиопия, диплопия, внутриглазные кровоизлияния.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто: боль в ушах; нечасто: звон в ушах, воспаление среднего уха; редко: наружный отит, глухота.
Нарушения со стороны сердца: часто: тахикардия; нечасто: брадикардия, ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, удлинение интервала QT, внезапная остановка сердца, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, ишемия миокарда, экстрасистолия; редко: расширение границ сердца, трепетание предсердий; очень редко: обморок.
Нарушения со стороны сосудов: часто: ортостатическая гипотензия; нечасто: тромбоз глубоких вен, флебит, кровоизлияния, снижение АД; редко: вазовагальный синдром, тромбофлебит, внутричерепное кровоизлияние, ишемия головного мозга; очень редко: повышение АД; частота неизвестна: тромбоэмболия (включая эмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка, пневмония; нечасто: носовое кровотечение, икота, ларингит; редко: кровохарканье, усиленное выделение мокроты, сухость слизистой оболочки полости носа, отек легких, гипоксия, дыхательная недостаточность, апноэ; очень редко: аспирационная пневмония.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: тошнота, потеря аппетита; часто: усиление аппетита*, диспепсия, рвота, запор, гиперсекреция слюны, сухость слизистой оболочки полости рта, тяжесть в животе, диарея;
*при лечении депрессии в комбинации с антидепрессантами
нечасто: гастроэнтерит, затрудненное глотание, метеоризм, гастрит, зубной кариес, гингивит, геморрой, желудочно-пищеводный рефлюкс, желудочно-кишечные кровоизлияния, периодонтальный абсцесс, отек языка, недержание кала, колит, ректальные кровоизлияния, стоматит, изъязвления слизистой оболочки полости рта, фекалома, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язва желудка, потеря вкуса; редко: эзофагит, кровоточивость десен, воспаление языка, кровавая рвота, кишечные кровотечения, язва двенадцатиперстной кишки, хейлит, прободение кишечника; очень редко: панкреатит, дисфагия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: холецистит; редко: увеличение печени; очень редко: гепатит, желтуха, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: сухость кожи, кожный зуд, кожные изъязвления; нечасто: акне, везикулобуллезная (пузырчатая) сыпь, экзема, алопеция, псориаз, себорея, светочувствительность; редко: макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, гипергидроз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто: артралгия, ригидность мышц; нечасто: миастения, артрит, артроз, мышечная слабость, мышечные спазмы, бурсит; очень редко: рабдомиолиз, тендинит, тенобурсит, миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: цистит, учащенное мочеиспускание, лейкорея, гематурия, дизурия, почечная недостаточность, альбуминурия, камни в почках, никтурия, полиурия, ложные позывы к мочеиспусканию; редко: жжение в области мочеиспускательного канала и наружных половых органов, глюкозурия; очень редко: недержание мочи, задержка мочи.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто: аменорея, преждевременная эякуляция, влагалищное кровотечение, вагинальный кандидоз, маточное кровотечение, меноррагия; редко: боли в молочной железе, цервицит, галакторея, аноргазмия, гинекомастия, болезненная эрекция; очень редко: приапизм.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: астения, повышенная утомляемость, гриппоподобный синдром, ощущение дрожи в теле; нечасто: периферический отек, отек лица, недомогание, челюстные боли, озноб, скованность челюстей, боль в груди; редко: боль в горле, чувство скованности в спине, тяжесть в голове, кандидоз, ощущение сдавления в горле, синдром Мендельсона, тепловой удар; очень редко: нарушение температурной регуляции, пирексия, боль в грудной клетке, в шее.
Лабораторные и инструментальные данные: очень редко: повышение активности креатинфосфокиназы.
Дополнительная информация по побочным действиям препарата
Нежелательные явления, встречающиеся при лечении нейролептиками, были отмечены также и при терапии арипипразолом, включая редкие случаи возникновения злокачественного нейролептического синдрома, а также нечастые случаи развития поздней дискинезии и судорожных приступов.
У чувствительных пациентов в первые дни лечения могут отмечаться симптомы дистонии — продолжительных патологических мышечных спазмов. Симптомами дистонии являются: спазм шейных мышц, иногда с ощущением сдавления в горле, трудности при глотании, затрудненное дыхание и/или протрузия языка. Данные симптомы могут появляться и при применении высоких доз нейролептиков первого поколения.
К пациентам группы повышенного риска развития дистонии относятся мужчины и лица молодого возраста.
Передозировка:
В клинических исследованиях описаны случайные или умышленные передозировки арипипразола с однократным приемом до 1260 мг, не сопровождавшиеся летальным исходом. Симптомы: летаргия, повышение артериального давления, сонливость, тахикардия, потеря сознания. У госпитализированных пациентов не выявлено клинически значимых изменений основных физиологических показателей, лабораторных параметров и электрокардиограммы (ЭКГ). Описаны случаи передозировки арипипразола у детей (прием до 195 мг). К потенциально опасным симптомам передозировки относятся экстрапирамидные расстройства и преходящая потеря сознания.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями, ЭКГ (для выявления возможной аритмии), поддерживающая терапия, обеспечение проходимости дыхательных путей, оксигенация, эффективная вентиляция легких, активированный уголь, симптоматическое лечение, тщательное медицинское наблюдение до исчезновения симптомов. Данных о применении гемодиализа при передозировке арипипразола нет, благоприятный эффект этого метода маловероятен, так как арипипразол не выводится почками в неизмененном виде и в значительной степени связывается с белками плазмы крови.
Взаимодействие:
Механизм действия арипипразола связан с влиянием на центральную нервную систему, что необходимо учитывать при одновременном применении с другими лекарственными средствами, обладающими центральным действием. Обладая антагонистическим действием в отношении альфа1-адренорецепторов, арипипразол может усиливать эффект гипотензивных препаратов.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении арипипразола и лекарственных препаратов, вызывающих удлинение интервала QT или нарушающих электролитный баланс.
Арипипразол не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина, он не вытесняет варфарин из связи с белками плазмы крови.
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов — фамотидин, вызывающий мощное угнетение секреции соляной кислоты в желудке, уменьшает скорость всасывания арипипразола, однако это не оказывает влияния на клинический эффект арипипразола.
Известны различные пути метаболизма арипипразола, в том числе с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4. В исследованиях у здоровых добровольцев мощные ингибиторы изоферментов CYP2D6 (хинидин) и CYP3A4 (кетоконазол) оказывали влияние на фармакокинетику арипипразола, поэтому следует уменьшить дозы арипипразола при применении его одновременно с мощными ингибиторами изоферментами CYP3A4 и CYP2D6 (смотри раздел «Способ применения и дозы»). При одновременном применении арипипразола и слабых ингибиторов изоферментов CYP3A4 (дилтиазем, эсциталопрам) или CYP2D6 можно ожидать небольшого увеличения концентрации арипипразола в плазме крови.
В связи с тем, что изофермент CYP1A не участвует в метаболизме арипипразола, курение не оказывает влияния на фармакокинетику и клинический эффект арипипразола.
При одновременном применении с карбамазепином, мощным индуктором изофермента CYP3A4, метаболизм арипипразола усиливается, поэтому доза арипипразола должна быть скорректирована (смотри раздел «Способ применения и дозы»). Можно ожидать аналогичное действие и при одновременном применении с другими мощными индукторами изоферментов CYP3A4 и CYP2D6.
В метаболизме арипипразола в условиях in vitro не участвуют изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 CYP2C9, CYP2C19 и CYP2E1, в связи с чем маловероятно его взаимодействие с препаратами и другими факторами (например, курением), способными ингибировать или индуцировать эти ферменты.
В клинических исследованиях арипипразол в дозах 10-30 мг/сут не оказывал значимого влияния на метаболизм субстратов изоферментов CYP2D6 (декстраметорфан), CYP2C9 (варфарин), CYP2C19 (омепразол, варфарин) и CYP3A4 (декстрометорфан). Кроме того, арипипразол и его основной метаболит дегидроарипипразол не изменяли метаболизм с участием изофермента CYP1A2 в условиях in vitro. Маловероятно клинически значимое влияние арипипразола на препараты, метаболизируемые с участием этих изоферментов.
При одновременном применении арипипразола (10-30 мг/сут) и ламотриджина (100-400 мг/сут) у пациентов с биполярным расстройством не было изменений фармакокинетики ламотриджина, поэтому коррекции его дозы не требуется. Арипипразол не оказывал влияния на фармакокинетику эсциталопрама и венлафаксина у здоровых добровольцев, поэтому коррекции доз этих препаратов не требуется при одновременном применении с арипипразолом. При применении у пациентов с большим депрессивным расстройством арипипразола одновременно с флуоксетином (20-40 мг/сут), пароксетином (37,5-50 мг/сутки) и сертралином (2-20 мг/сутки) значительных изменений концентрации антидепрессантов в плазме крови не выявлено.
Употребление этанола во время лечения арипипразолом может усиливать седативное действие препарата, поэтому его следует избегать.
Особые указания:
При применении антипсихотических средств (нейролептиков) терапевтическое действие развивается в течение нескольких дней — недель. В этот период необходимо наблюдать за состоянием пациента.
Суицидальные попытки
Склонность к суицидальным мыслям и попыткам характерна для пациентов с психозом, биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством, поэтому лекарственная терапия должна сочетаться с тщательным медицинским наблюдением. Препарат Зилаксера® следует выписывать в минимальном количестве, достаточном для лечения пациента, это уменьшит риск передозировки.
Прием антидепрессантов, по данным клинических исследований, повышает риск появления суицидальных мыслей и попыток у пациентов молодого возраста с депрессией и другими психическими расстройствами. В связи с этим, следует соблюдать особую осторожность при применении антидепрессантов, в том числе, в виде комбинированной терапии антидепрессантами и препаратом Зилаксера®, для лечения пациентов молодого возраста. У пациентов старше 24 лет не выявлено увеличения частоты развития суицидальных мыслей и поведения под действием антидепрессантов, а у пациентов старше 65 лет отмечалось снижение частоты данного побочного эффекта.
Поздняя дискинезия
Риск развития поздней дискинезии возрастает по мере увеличения длительности терапии нейролептиками, поэтому при появлении на фоне приема препарата симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу этого препарата или отменить его. После отмены терапии эти симптомы могут временно усилиться или даже впервые появиться.
Злокачественный нейролептический синдром
При лечении нейролептиками, в том числе арипипразолом, описан угрожающий жизни симптомокомплекс, известный под названием злокачественный нейролептический синдром (ЗНС). Этот синдром проявляется гиперпирексией, мышечной ригидностью, нарушениями психики и нестабильностью вегетативной нервной системы (нерегулярный пульс и АД, тахикардия, потливость и аритмия). Кроме этого, иногда возникают увеличение активности креатинфосфокиназы, миоглобинурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. В случае возникновения симптомов ЗНС или необъяснимой лихорадки все нейролептики, в том числе препарат Зилаксера®, должны быть отменены.
Судороги
Как и другие нейролептики, арипипразол следует применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе и риском их развития.
Психозы, связанные со старческим слабоумием и болезнью Альцгеймера
Рост смертности: по результатам плацебо-контролируемых исследований у пациентов пожилого возраста (56 — 99 лет, средний возраст 82,4 года) с психозами, обусловленными болезнью Альцгеймера, на фоне терапии арипипразолом отмечен повышенный риск смерти в сравнении с группой плацебо. Смертность в группе пациентов, получающих лечение арипипразолом, в сравнении с группой плацебо составила 3,5 % и 1,7 %, соответственно. Несмотря на то, что причины смерти были различными, большую часть из них составляли сердечно-сосудистые (например, сердечная недостаточность, внезапная сердечная смерть) или инфекционные (например, пневмония). Цереброваскулярные побочные реакции: в тех же исследованиях, сообщалось о цереброваскулярных побочных реакциях (например, инсульт, транзиторная ишемическая атака), в том числе с летальным исходом, у пациентов (78 — 88 лет, средний возраст: 84 года). В целом, у пациентов, получавших лечение арипипразолом, зарегистрированы цереброваскулярные побочные реакции в 1,3 % случаев в сравнении с 0,6 % пациентов, получавших плацебо. Это различие не было статистически достоверным. Тем не менее, в одном из этих исследований с фиксированной дозой, отмечено выраженное дозозависимое влияние на повышение частоты развития цереброваскулярных побочных реакций у пациентов, получавших арипипразол. Препарат Зилаксера® не показан для лечения психоза на фоне деменции.
Гипергликемия и сахарный диабет
Гипергликемия, в отдельных случаях выраженная и сопровождающаяся кетоацидозом или гиперосмолярной комой с летальным исходом, была отмечена у пациентов, принимавших атипичные нейролептики. Хотя связь между приемом атипичных нейролептиков и нарушениями гипергликемического типа остается неясной, пациенты, у которых диагностирован сахарный диабет, должны регулярно проводить определение концентрации глюкозы в крови при приеме атипичных нейролептиков. Пациенты, у которых присутствуют факторы риска возникновения сахарного диабета (ожирение, наличие сахарного диабета в семейном анамнезе) при приеме атипичных нейролептиков должны проводить определение концентрации глюкозы в крови в начале курса и периодически в процессе приема препарата Зилаксера®. У пациентов, принимающих атипичные нейролептики, необходим постоянный мониторинг симптомов гипергликемии, включая усиленную жажду, учащенное мочеиспускание, полифагию, слабость. Особое внимание следует уделить пациентам с сахарным диабетом и факторами риска его развития.
Повышение массы тела
Увеличение массы тела обычно наблюдается при шизофрении и маниакальных эпизодах на фоне биполярного расстройства и наличии сопутствующих заболеваний, применение нейролептиков приводит к увеличению массы тела, нездоровому образу жизни и может привести к серьезным осложнениям. По данным постмаркетингового применения арипипразола получены сообщения об увеличении массы тела, как правило, при наличии у пациентов тяжелых факторов риска, таких как: сахарный диабет в анамнезе, заболевания щитовидной железы или аденома гипофиза. По данным клинических исследований применение арипипразола не приводит к клинически значимому увеличению массы тела у взрослых.
Лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз
Известно, что нейролептики, в том числе препарат Зилаксера®, могут вызывать временные изменения картины крови — лейкопению, нейтропению, а также агранулоцитоз. Факторами риска развития является низкая концентрация белых кровяных телец у пациента до начала лечения, а также вызванные другими лекарственными препаратами лейкопения и нейтропения. Следует регулярно контролировать картину крови у таких пациентов, особенно в первые месяцы лечения препаратом Зилаксера®. При клинически значимом снижении концентрации белых кровяных телец неясной этиологии следует рассмотреть вопрос об отмене препарата Зилаксера®. Следует тщательно контролировать состояние пациентов с клинически значимой нейтропенией на предмет выявления повышенной температуры тела или других признаков инфекции с целью немедленного начала соответствующего лечения. При тяжелой нейтропении (число нейтрофилов менее 1000/мм3) лечение препаратом Зилаксера® прерывают до нормализации картины крови.
Сердечно-сосудистые заболевания
В связи с риском развития ортостатической гипотензии арипипразол следует применять с осторожностью у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости в анамнезе), нарушениями мозгового кровообращения или состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии (обезвоживание, гиповолемия, терапия гипотензивными средствами).
Нарушение проведения (удлинение интервала QT)
В клинических исследованиях частота случаев удлинения интервала QT у пациентов при применении арипипразола была сопоставима с группой плацебо. Пациентам с врожденным синдромом удлиненного интервала QT арипипразол, как и другие нейролептики, следует применять с осторожностью.
Когнитивные и двигательные расстройства
Как и другие нейролептики, препарат Зилаксера® может вызывать когнитивные и двигательные расстройства. В частности, в клинических исследованиях препарата Зилаксера® отмечались случаи сонливости и заторможенности. Во время лечения пациентам следует воздержаться от управления автомобилем и опасными механизмами.
Нарушение терморегуляции
Известно, что нейролептики могут вызывать нарушение терморегуляции. Это следует учитывать при назначении препарата Зилаксера® пациентам, у которых существует повышенный риск перегревания вследствие интенсивной физической нагрузки, высокой температуры окружающей среды, приема препаратов, обладающих м-холиноблокирующей активностью, обезвоживания.
Дисфагия
При применении нейролептиков отмечались случаи нарушений перистальтики пищевода и, как следствие, аспирационная пневмония. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с факторами риска развития аспирационной пневмонии.
Риск развития венозной тромбоэмболии
Применение нейролептиков, в том числе препарата Зилаксера®, может быть связано с риском развития венозной тромбоэмболии. В связи с этим, следует выявлять факторы риска развития данного осложнения перед назначением препарата Зилаксер®а, а также во время лечения данным препаратом. В случае необходимости следует применять меры по предотвращению развития венозной тромбоэмболии.
Патологическое влечение к азартным играм
По данным постмаркетингового применения арипипразола отмечены случаи развития патологического влечения к азартным играм, в не зависимости от того играли ли пациенты ранее в азартные игры. Пациенты с влечением к азартным играм в анамнезе подвергаются повышенному риску и должны находиться под тщательным наблюдением.
Пациенты с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)
Несмотря на высокую частоту сопутствующей патологии биполярного расстройства I типа и СДВГ, ограничены данные по безопасности одновременного применения арипипразола и психостимулирующих средств. Поэтому следует соблюдать особую осторожность при их одновременном применении.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При применении препарата Зилаксера® следует соблюдать осторожность до тех пор, пока пациенты не удостоверятся, что арипипразол не оказывает на них негативного влияния.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 5 мг, 10 мг, 15 мг и 30 мг.
Упаковка:
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала (пленка поливинилхлоридная/пленка поливинилиденхлоридная) и фольги алюминиевой. 2 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС» (ООО «КРКА-РУС»), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «КРКА-РУС»
Купить Зилаксера в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Зилаксера, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Зилаксера — препарат на основе арипипразола, оказывает антипсихотическое действие. Применяется в практике лечения маниакальных и депрессивных эпизодов, шизофрении, биполярных аффективных расстройств.
Производитель
Торговая марка «Зилаксера» принадлежит компании «КРКА, д.д., Новое место». В России средство производится фармакологической компанией ООО «КРКА РУС». Адрес производства: 143500, Московская область, г. Искра, ул. Московская, 50.
Страна происхождения
Словения.
Группа препаратов
Относится к фармакологической группе «Антипсихотические средства, нейролептики». Предназначены для лечения тяжелых психических расстройств. Основное действие нейролептиков — успокаивающее. Они способствуют снижению реакции на внешние раздражители и ослаблению психомоторного возбуждения и аффективной напряженности. Кроме того, подавляют чувство страха, галлюцинации, бред, а также ослабляют агрессивность.
Действующее вещество
В основу положено вещество арипипразол.
Формы выпуска
Лекарственное средство Зилаксера в аптеки поступает в форме таблеток дозировкой 10, 15 или 30 мг.
Упаковка
Таблетки в количестве 28 шт. упаковываются в блистеры, по 14 шт. в каждом. Два блистера вкладываются в пачку из картона вместе с инструкцией с описанием применения.
Состав
В составе одной таблетки содержится активное вещество арипипразола фумарат в соответствии с дозировкой. В качестве вспомогательных веществ в составе присутствуют: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, гипролоза, желтый краситель.
Дозировка
Таблетки принимают 1 раз в день не зависимо от приема пищи.
Схема приема подбирается в соответствии с заболеванием, которое предстоит лечить:
- Шизофрения. Начальная дозировка составляет 10–15 мг в сутки. После достижения терапевтического эффекта назначается поддерживающая доза — 15 мг в сутки.
- Маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве в качестве монотерапии. Рекомендуется начинать с 15 мг в сутки. Корректировка дозировки проводится с интервалом в 24 часа. Длительность приема — от 3 до 12 недель. Максимально допустимая суточная дозировка — 30 мг.
- Дополнительная терапия при депрессивном расстройстве. Начальная доза в составе комплексной терапии составляет 5 мг в сутки. При хорошей переносимости препарата суточную дозу можно увеличивать каждую неделю на 5 мг. При этом суточная дозировка не должна составлять больше 15 мг. Длительность лечения не установлена. Пациенты должны регулярно проходить обследование, в результате чего будет решаться вопрос о возможности отмены или продолжения терапии.
Максимальную суточную дозировку в 30 мг следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.
При почечной недостаточности, а также для пациентов пожилого возраста коррекция дозировки препарата Зилаксера не требуется. Женщины и мужчины получают лечение в одинаковом режиме дозирования.
При одновременном применении Зилаксеры с ингибиторами изофермента CYP3A4 и CYP2D6 дозировка антипсихотического препарата должна снижаться наполовину. При отмене ингибиторов изофермента дозировка Зилаксеры восстанавливается.
При сочетании с потенциальными индукторами изофермента CYP3A4 доза Зилаксеры повышается в 2 раза. При отмене индукторов пациент возвращается к первоначальному режиму дозирования.
Показания к применению
Зилаксера назначается по следующим показаниям:
- поддерживающая терапия и лечение острых приступов шизофрении;
- биполярные расстройства;
- маниакальные эпизоды;
- дополнительное лечение депрессивных расстройств.
Передозировка
Возможные симптомы передозировки: повышение артериального давления, тахикардия, сонливость, потеря сознания, летаргия. У пациентов, госпитализированных с передозировкой, не было выявлено существенных изменений основных физиологических показателей, лабораторных параметров и электрокардиограммы. Были описаны случаи передозировки у детей. Потенциально опасными симптомами передозировки считаются переходящая потеря сознания и экстрапирамидные расстройства.
Лечение заключается в контроле за жизненно важными функциями, проведении ЭКГ при аритмии, обеспечении проходимости дыхательных путей, активной вентиляции легких. Назначается поддерживающая и симптоматическая терапия. Пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением до полного исчезновения симптомов. При передозировке арипипразолом гемодиализ неэффективен.
Противопоказания
Применение препарата Зилаксера противопоказанно в следующих случаях:
- индивидуальная непереносимость его компонентов;
- период лактации;
- возраст младше 18 лет;
- дефицит лактазы;
- синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- непереносимость лактозы.
С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт миокарда, нарушение проводимости.
Осторожность требуется и для лечения пациентов, в анамнезе которых имеются: цереброваскулярные заболевания, артериальная гипотензия и состояния, предрасполагающие к ней, судорожные припадки, судороги, нарушение моторной функции пищевода, ожирение, сахарный диабет, суицидальное настроение. Это касается и пациентов в возрасте от 18 до 24 лет в связи с тем, что у них высокий риск суицидального поведения.
Побочные действия
На фоне приема возможно развитие негативных реакций со стороны различных органов и систем. В период контролируемых исследований были зарегистрированы следующие побочные эффекты:
- Кровь и лимфатическая система: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
- Обмен веществ и питание: сахарный диабет, гипергликемия, анорексия, изменение массы тела, гипонатриемия.
- Иммунная система: анафилаксия, ангионевротический отек, кожный зуд, крапивница.
- Эндокринная система: гиперпролактинемия, диабетическая гиперосмолярная кома, гипергликемия, диабетический кетоацидоз.
- Нарушения психики: тревожность, бессонница, беспокойство, гиперсексуальность, суицидальные мысли и попытки суицида, завершенный суицид.
- Нервная система: головная боль, сонливость, седация, головокружение, тремор, двигательное беспокойство, экстрапирамидные нарушения, дистония, дискинезия, эпилептические припадки, нарушение речи, серотониновый синдром, злокачественный нейролептический синдром.
- Сосуды: ортостатическая гипотензия, венозная тромбоэмболия, обморок, артериальная гипертензия.
- Органы ЖКТ: запор, тошнота диспепсия, диарея, повышенное слюноотделение, боль в желудке, дисфагия, панкреатит.
- Сердце: желудочковая аритмия, брадикардия, тахикардия, необъяснимая внезапная смерть, удлинение интервала QT.
- Печень и желчевыводящие пути: печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов и фосфатазы, гепатит, желтуха.
- Органы дыхания: икота, аспирационная пневмония, спазм ротоглотки, ларингоспазм.
- Органы зрения: нечеткость зрения, раздвоение изображения.
- Кожа и подкожные ткани: кожная сыпь, фоточувствительность, алопеция, повышенное потоотделение.
Способ применения
Таблетки предназначены для перорального применения, их запивают водой. Время приема не зависит от приема пищи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Контролируемые исследования о влиянии препарата на течение беременности не проводились. Поэтому неизвестно, оказывает ли арипипразол вредное воздействие на организм женщины или плод, а также вызывает ли нарушения репродуктивной функции.
Известно, что новорожденные дети женщин, принимавших нейролептики в третьем триместре беременности или в раннем послеродовом периоде, имеют повышенную вероятность развития синдрома отмены или экстрапирамидных расстройств. В частности, у них отмечались такие симптомы, как возбуждение, тремор, мышечная гипотония или гипертония, сонливость, нарушения при кормлении, респираторный дистресс-синдром.
Отмеченные симптомы имели различную степень тяжести. В некоторых случаях они проходили без лечения, а иногда новорожденным требовалась интенсивная терапия и длительная госпитализация. Но на фоне лечения арипипразолом подобные симптомы у новорожденных отмечались крайне редко.
Женщины, получающие Зилаксеру, должны незамедлительно уведомить врача о наступлении беременности либо об ее планировании.
Допускается возможность применения Зилаксеры во время беременности по показаниям.
Применение в период лактации противопоказано, поскольку арипипразол проникает в грудное молоко.
Фармакологическое действие
Арипипразол — вещество, оказывающее антипсихотическое действие. Лечебный эффект Зилаксеры при шизофрении и биполярных расстройствах может быть обусловлен комбинацией антагонистической активности в отношении 5HT2а-серотониновых рецепторов и частичной агонистической активностью в отношении 5-HT1 серотониновых рецепторов и d2 дофаминовых рецепторов.
Арипипразол обладает умеренной активностью к участкам, которые ответственны за обратный захват серотонина, и полным отсутствием сродства к мускариновым холинорецепторам.
Синонимы
В качестве аналогов Зилаксеры допускается применение следующих средств, относящихся к фармакологической группе нейролептиков: Мириум, Алембик Пипзол, Амдоал, Абилифай, Арипризол.
Фармакокинетика
Арипипразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается через 3–5 часов. Биодоступность препарата составляет 87%. Прием пищи не оказывает влияния на этот показатель.
Период полувыведения арипипразола составляет 75 часов. Равновесная концентрация в крови достигается через 14 дней. После многократного приема кумуляция арипипразола предсказуема.
Компоненты лекарства хорошо распределяются в тканях. Более 99% арипипразола связывается с белками крови. Метаболизм арипипразола происходит в печени посредством дегидрирования, гидроксилирования и Н-дезалкелироваания.
Взаимодействие с другими препаратами
При дополнительном назначении других препаратов центрального действия необходимо учитывать, что подобные лекарства влияют на центральную нервную систему. Зарегистрированы следующие взаимодействия Зилаксеры с другими веществами и медикаментами:
- усиливает действие гипотензивных средств;
- сочетание с фамотидином уменьшает скорость всасывания арипипразола;
- употребление этанола способно вызвать усиление седативного действия Зилаксеры.
Препараты лития или вальпроевой кислоты не оказывают значительного клинического влияния на фармакокинетику арипипразола.
Больные с биполярными расстройствами, принимающие ламотриджин одновременно с Зилаксерой, не нуждаются в коррекции дозировки этих лекарств.
Разрешается сочетание арипипразола с варфарином.
Лекарственная форма
Двояковыпуклые таблетки с мраморными вкраплениями, цвет — от светло-желтого до светло-розового. Таблетки дозировкой 15 и 30 мг имеют фаску.
Условия хранения
Таблетки рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре до 30 °C. Беречь от детей.
Срок годности
2 года.
Особые условия
Терапевтический эффект нейролептиков развивается в течение 3–14 дней. В этот период следует тщательно наблюдать за состоянием пациента. Больные с биполярными или депрессивными расстройствами и психозом склонны к суициду. В связи с этим лечение проводится под медицинским наблюдением. Зилаксера назначается в минимальной терапевтической дозе для предотвращения риска передозировки.
Длительное лечение нейролептиками способствует развитию поздней дискинезии. При появлении ее симптомов дозировка лекарства уменьшается либо препарат полностью отменяется. При этом симптоматика дискинезии может усилиться, это временное явление.
Зилаксера повышает риск появления угрожающего жизни симптомокомплекса — злокачественного нейролептического синдрома. Его проявления: мышечная ригидность, нерегулярный пульс и повышение артериального давления, аритмия, потливость, тахикардия, гиперпирексия, нестабильность вегетативной системы, нарушения психики, острая почечная недостаточность, повышение активности креатинфосфокиназы, рабдомиолиз. При развитии такого нарушения прием Зилаксеры прекращают.
Пациенты, получающие лечение нейролептиками, в том числе арипипразолом, должны контролировать симптомы гипергликемии. Особое внимание требуется тем, кто страдает сахарным диабетом.
Известно, что Зилаксера вызывает изменения картины крови, а именно агранулоцитоз, лейкопению, нейтропению. Эти состояния носят временный характер. Поэтому в первые месяцы лечения необходимо регулярно контролировать картину крови.
Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, артериальная гипертензия, рекомендовано проявлять осторожность при приеме нейролептиков, в том числе арипипразола, во избежание риска развития ортостатической гипотензии.
На фоне лечения лекарством Зилаксера возможны двигательные и когнитивные расстройства. Кроме того, нейролептики способны вызывать нарушения терморегуляции. Также на фоне приема нейролептиков были зарегистрированы случаи нарушения перистальтики пищевода, в результате чего развивалась аспирационная пневмония.
Исследования постмаркетингового применения выявили случаи развития патологического влечения к азартным играм. При этом не имеет значения, играли ли пациенты ранее в азартные игры. При подозрении такой наклонности требуется пристальное медицинское наблюдение.
Больные, получающие лечение нейролептиками, могут столкнуться с венозной тромбоэмболией.
Средство Зилаксера способно негативно влиять на способность к управлению автомобилем и выполнению работы с движущимися механизмами, поэтому во время лечения пациенты должны проявлять осторожность либо отказаться от подобных занятий.
Условия отпуска из аптек
Антипсихотическое средство Зилаксера в аптеках отпускается по рецепту врача.
таблетки
Шизофрения: острые приступы и поддерживающая терапия;биполярное расстройство I типа: маниакальные эпизоды и поддерживающая терапия с целью предотвращения рецидивов у пациентов с биполярным расстройством I типа, недавно перенесших маниакальный или смешанный эпизод;в качестве дополнения к терапии препаратами лития или вальпроевой кислоты для лечения маниакальных или смешанных эпизодов при наличии психотических симптомов или без них;в качестве дополнения к антидепрессивной терапии при большом депрессивном расстройстве.
Внутрь, независимо от приема пищи.Препарат эффективен в дозах от 10 до 30 мг/сут.1.При шизофрении рекомендуется назначать в начальной дозе 10-15 мг 1 раз/сут.Поддерживающая доза составляет 15 мг/сут.2.При маниакальных эпизодах при биполярном расстройстве в качестве монотерапии рекомендуемая начальная доза составляет 15 мг 1 раз/сут, независимо от приема пищи.В качестве дополнения к терапии препаратами лития или вальпроевой кислоты рекомендуемая начальная доза препарата — 15 мг 1 раз/сут.3.При большом депрессивном расстройстве в качестве дополнительной терапии к лечению антидепрессантами рекомендуется назначать в начальной дозе 5 мг/сут. При необходимости и хорошей переносимости терапии суточную дозу препарата можно еженедельно увеличивать на 5 мг до максимальной — не более 15 мг/сут.
Возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к арипипразолу и другим компонентам препарата.С осторожностью применять у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (с ИБС или перенесенным инфарктом миокарда, с сердечной недостаточностью и нарушениями проводимости), цереброваскулярными заболеваниями и состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии (обезвоживание, гиповолемия и прием гипотензивных препаратов) в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии; у пациентов с судорожными припадками или страдающих заболеваниями, при которых возможны судороги; у пациентов с повышенным риском гипертермии (например, при интенсивных физических нагрузках, перегревании, приеме антихолинергических препаратов, при обезвоживании из-за способности нейролептиков нарушать терморегуляцию); у пациентов с повышенным риском аспирационной пневмонии из-за риска нарушения моторной функции пищевода и аспирации; у пациентов, страдающих ожирением, и с указанием на диабет в семейном анамнезе.