Волювен аналоги синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альбиомин 20%

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-007947/08
от 08.10.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт. (Вирион)

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: Р N003077/01
от 03.12.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл

рег. №: Р N003840/01
от 15.12.09

Альбумин

Р-р д/инф. 100 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (80 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-001951/09
от 16.03.09

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000332
от 22.02.11

Альбумин

Р-р д/инф. 200 г/л: фл. 50 или 100 мл; амп. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-000482
от 01.03.11

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (2.5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 10 шт.; фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11

Альбумин 10%

Р-р д/инф. 10%: 20 мл амп. 10 шт. или 100 мл, 200 мл бут.

рег. №: Р N003367/01
от 17.10.12

Альбумин человека

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛС-000118
от 12.05.10

Альбумин человека

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, бутылки 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09

Альбумин человека

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09

Альбумин человека сывороточный

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08

Альбумин человека сывороточный

Р-р д/инф. 5%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08

Альбумин человеческий

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: П N015003/01
от 29.06.11

Альбумин человеческий

Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

---

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 200 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 50 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбурекс

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-002608
от 03.09.14

Альбуфарм

Р-р д/инф. 50 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21

---

Р-р д/инф. 100 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21

---

Р-р д/инф. 200 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21

---

Р-р д/инф. 250 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21

Венофундин

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5)

рег. №: ЛС-000657
от 24.05.10

Волекам

Р-р д/инф. 6%: 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-002724
от 21.11.14

Волекам^® ГЭК-200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛСР-003971/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 11.02.20

---

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛСР-003971/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 11.02.20

Волемкор

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: ЛСР-005649/09
от 14.07.09

Волюлайт

Р-р д/инф.: упаковки типа «фрифлекс» 250 мл 20, 30, 35 или 40 шт.; упаковки типа «фрифлекс» 500 мл 15 или 20 шт. снабженные 2 соединительн. портами

рег. №: ЛП-000025
от 08.11.10

Гелофузин

Р-р д/инфузий 4%: бутылки 500 мл 10 шт.

рег. №: П N013824/01
от 02.08.07

Гемодез-8000

Р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N000671/01
от 12.05.11

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001416
от 01.11.11

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-008575/08
от 29.10.08

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-002115
от 09.04.12

Дата перерегистрации: 03.09.19

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-002137/08
от 27.03.08

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-001581/08
от 08.02.13

Гемодез-Н

Р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт.

рег. №: ЛСР-006660/08
от 15.08.08

Гемостабил

Р-р д/инф: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛС-000634
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 05.10.17

Гидроксиэтилкрахмал 130

Р-р д/инф. 6%: фл., бут. или контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛП-008581
от 26.09.22

Гидроксиэтилкрахмал 130-Алиум

Р-р д/инф. 6%: фл. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-004928
от 12.07.18

Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4

Р-р д/инф. 6%: бут. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-003555
от 11.04.16

Гидроксиэтилкрахмал 200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл, 250 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-003721
от 12.07.16

Дата перерегистрации: 11.11.19

Гидроксиэтилкрахмал 200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200, 400 или 500 мл.

рег. №: ЛС-002386
от 11.09.12

Гидроксиэтилкрахмал 200-Алиум

Р-р д/инф. 6% фл. 250 мл или 500 мл.

рег. №: ЛП-005049
от 19.09.18

---

Р-р д/инф. 10% фл. 250 мл или 500 мл.

рег. №: ЛП-005049
от 19.09.18

Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5

Р-р д/инф. 6%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-005545
от 24.05.19

---

Р-р д/инф. 10%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-005545
от 24.05.19

Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5

Р-р д/инф. 6%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-003556
от 11.04.16

---

Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-003556
от 11.04.16

Гидроксиэтилкрахмал-Эском

Р-р д/инф. 6%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-002127/08
от 27.03.08

Декстран 40

Р-р д/инф. 10%: бут. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛС-000952
от 05.09.11

Декстран 40

Р-р д/инф. 10%: бутылки 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛС-001873
от 25.01.12

Декстран 70

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-007072/08
от 04.09.08

Динадекс

Раствор д/инфузий 10%

рег. №: ЛП-008309
от 24.06.22

Желатиноль

Р-р д/инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) 8 г/100 мл: фл. 450 мл 15 шт.

рег. №: Р N001285/01-2002
от 20.08.08

Зенальб-20

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: П N009282
от 06.10.08

Инфукол ГЭК

Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: П N014908/01-2003
от 29.04.08

---

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: П N014908/01-2003
от 29.04.08

Ионохес

Р-р д/инф. 10%: бутылки 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-004154
от 22.02.17

Ионохес

Р-р д/инф. 6%: бутылки 250 или 500 мл

рег. №: ЛП-004154
от 22.02.17

Красгемодез 8000

Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N002279/01
от 13.10.08

Неогемодез

Р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: Р N003161/01
от 08.12.08

Дата перерегистрации: 06.06.13

Перфторан^®

Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 50, 100, 200 или 400 мл.

рег. №: Р N001962/01
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 27.04.16

Плазбумин-20

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014887/01
от 06.05.08

---

Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014887/01
от 06.05.08

Плазмастабил 200

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл, бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-000624
от 21.09.11

Плазмастабил 200

Р-р д/инф. 6%: контейнеры 250 мл или 500 мл, бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-000624
от 21.09.11

Полиглюкин

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1, 24 или 48 шт, фл. 400 мл 1, 12 или 24 шт., фл. 100 мл 1 или 48 шт.

рег. №: Р N003493/01
от 05.06.09

Полиглюкин^®

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-000604/08
от 12.02.08

Полиглюкин^®

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1 или 28 шт, фл. 400 мл 1 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001462
от 02.08.11

Полиоксидин

Р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N002280/01
от 08.10.08

ПолиХЭС

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 24 шт.

рег. №: ЛСР-001798/08
от 04.06.09

ПолиХЭС

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл 24 шт.

рег. №: ЛСР-001798/08
от 04.06.09

Реоглюман

Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл

рег. №: Р N001779/01-2002
от 17.06.08

Реополиглюкин

Р-р д/инф. 10%: бут. и пак. 100 мл 56 шт., бут. и пак. 200 мл 24 или 28 шт., пак. 250 мл 24 или 28 шт., бут. и пак. 400 мл 12 или 15 шт., пак. 500 мл 12 или 15 шт., пак. 1000 мл 12 шт.

рег. №: Р N001783/01-2002
от 15.08.08

Реополиглюкин

Р-р д/инф. 10%: бутыл. 200 мл 1, 24 или 40 шт., бутыл. 400 мл 1, 24 или 40 шт.

рег. №: П N016167/01
от 02.10.09

Реополиглюкин 40

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-007071/08
от 04.09.08

Дата перерегистрации: 25.07.18

Реополиглюкин с глюкозой

Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001517
от 31.08.11

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 1, 15 или 28 шт., бут. 400 мл 1 или 15 шт

рег. №: ЛСР-002642/08
от 09.04.08

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл 70 шт, 250 мл 32 шт. или 500 мл 20 шт.

рег. №: ЛП-003481
от 01.03.16

Произведено:

РЕСТЕР

(Россия)

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл 1, 24, 28 или 36 шт., 200 мл 1, 16, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт.

рег. №: ЛСР-006271/08
от 06.08.08

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт.

рег. №: Р N002530/01
от 17.04.08

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл, 250 мл, 400 или 500 мл

рег. №: Р N002048/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 100 мг/мл: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.

рег. №: ЛП-002614
от 05.09.14

Реополиглюкин-40-Эском

Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003781
от 12.08.16

РеоХЕС 130

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 130/0.42): фл. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛСР-002223/08
от 31.03.08

РеоХЕС 200

Р-р д/инф. 10% (ГЭК 200/0.5): фл. 250 мл или 500 мл 1или 10 шт.,бутылки 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002232/08
от 31.03.08

РеоХЕС 200

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт., бутылки 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002232/08
от 31.03.08

Тетраспан 6

Р-р д/инф.: контейнеры 250, 500 или 1000 мл., бутылки 500 мл.

рег. №: ЛСР-006272/08
от 06.08.08

Уман Альбумин

Р-р д/инф. 25%: фл. 250 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

Уман Альбумин

Р-р д/инф. 5%: фл. 250 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

---

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

---

Р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

---

Р-р д/инф. 25%: фл. 50 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

Форма выпуска
Раствор для инфузий 6% прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета.

Состав
1 л содержит активные вещества
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал* 60 г
натрия хлорид 9 г
электролиты:
Na+ 154 ммоль/л
Cl- 154 ммоль/л
теоретическая осмолярность 308 мОсм/л
титруемая кислотность менее 1 ммоль NaOH/л
pH 4.0-5.5
* со степенью молярного замещения 0.4; средней молекулярной массой 130 000 Да.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид — q.s. для коррекции pH, хлористоводородная кислота — q.s. для коррекции pH, вода д/и — до 1 л.

Фармакологическое действие
Плазмозамещающий препарат.
Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.
Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.
Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика
Фармакокинетика ГЭК имеет сложный характер и зависит от молекулярного веса ГЭК, степени молярного замещения вещества и характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группами.
После в/в введения ГЭК молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации) быстро выводятся с мочой, а более крупные молекулы расщепляются α-амилазой плазмы крови, после чего тоже выводятся через почки. Чем меньше степень замещения ГЭК, тем быстрее препарат гидролизуется α-амилазой и выводиться из организма, тем меньше накопление в тканях (в частности, в клетках иммунной системы) и плазме крови. Характер замещения С2/С6 оказывает влияние на волемический эффект препарата. Этот показатель у Волювена составляет 9:1, т.е. гидроксильные группы расположены в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в С6. Если в положении С2 находится ≥ 8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у ГЭК с данным показателем менее 8.
Средний молекулярный вес Волювена in vivo в первые минуты после инфузии составляет в плазме крови 70 000-80 000 Да и остается выше порога почечной фильтрации в течение всего периода лечения.
После введения 500 мл Волювена его клиренс в плазме крови составляет 31.4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата T1/2 в плазме крови в первой фазе выведения составляет 1.4 ч, а во второй фазе — 12.1 ч.
При однократном введении 500 мл Волювена молекулы ГЭК полностью выводятся из организма через 24 ч. При многократном введении 500 мл раствора ГЭК 130/0.4 в течение 10 дней существенного накопления вещества в плазме крови не обнаружено.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных со стабильным нарушением функций почек (от легкого до тяжелого) и КК< 50 мл/мин Cmax ГЭК в крови была незначительно выше, чем у больных с КК > 50 мл/мин при одной и той же вводимой дозе препарата (500 мл). Нарушение функций почек не влияло на T1/2 в конечной фазе выведения и на величину CmaxГЭК в плазме крови. При КК > 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15-30 мл/мин — 51%.
По сравнению с ГЭК 200/0.5 Волювен обладает улучшенной фармакокинетикой (оптимизирован метаболизм и выведение), при сохранении его плазмозамещающего эффекта. При этом препарат обладает максимальной безопасностью по сравнению с предыдущими поколениями ГЭК, т.к. оказывает минимальное влияние на систему гемостаза даже при многократном введении высоких доз, а также практически отсутствует его накопление в тканях.

Волювен, показания к применению
лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);
острая нормоволемическая гемодилюция;
терапевтическая гемодилюция;
заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

Противопоказания
гипергидратация;
гиперволемия;
застойная сердечная недостаточность;
тяжелые нарушения свертывания крови;
внутричерепное кровотечение;
состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса;
почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией;
применение у пациентов, находящихся на гемодиализе;
гиперхлоремия;
гипернатриемия;
повышенная чувствительность к препарату.

Применение при нарушениях функции печени
Особая осторожность требуется при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при почечной недостаточности тяжелой степени с олигурией или анурией и у пациентов, находящихся на гемодиализе;

Применение у детей
Удетей в возрасте младше 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (исключая кардиологические), переносимость при применении Волювена в процессе операций была сопоставимой с переносимостью 5% альбумина.

Способ применения и дозы
Препарат вводят путем длительной в/в инфузии.
Первые 10-20 мл раствора следует вводить медленно, при тщательном наблюдении за состоянием пациента, в связи с риском возникновения анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от степени гемодилюции (разведение крови).
В ситуациях, требующих быстрой компенсации гиповолемии и экстренного восполнения ОЦК, можно использовать 500 мл раствора в пластиковых контейнерах под давлением. При этом перед введением Волювена необходимо удалить воздух из контейнера с целью предотвращения возникновения воздушной эмболии.
Максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела/сут, что соответствует 3750 мл/сут при массе тела пациента 75 кг.
У детей в возрасте младше 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (исключая кардиологические), переносимость при применении Волювена в процессе операций была сопоставимой с переносимостью 5% альбумина.
Для восполнения ОЦК у взрослых максимальная доза составляет 50 мл/кг/сут; удетей и подростков в возрасте 10-18 лет — 33 мл/кг/сут; у детей в возрасте 2-10 лет — 25 мл/кг/сут; у новорожденных и детей в возрасте до 2 лет — 25 мл/кг/сут.
Волювен можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от клинической ситуации. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, от гемодинамической эффективности препарата и от гемодилюции.

Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические данные о применении препарата Волювен при беременности и в период лактации отсутствуют.
Применение препарата при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Признаков тератогенности не наблюдалось.

Побочные действия
Дерматологические реакции: при длительном введении в высоких дозах — кожный зуд.
Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение концентрации сывороточной амилазы. При применении препарата в высоких дозах вследствие эффекта дилюции возможно разведение компонентов крови, снижение гематокрита, а также факторов свертывания и протеинов плазмы. В связи с этим во время инфузии может быть снижена активность фактора свертывания крови VIII (Виллебранда). Время кровотечения и другие показатели свертываемости крови могут увеличиваться. Однако эти изменения значительно снижены по сравнению с таковыми при инфузии ГЭК предыдущих поколений, и восстанавливаются до исходного уровня через 6 ч после прекращения инфузии препарата.
Прочие: аллергические реакции различной степени тяжести.

Особые указания
Как и при применении других растворов, при проведении плазмозамещающей терапии необходимо избегать перегрузки жидкостью. Риск гипергидратации особенно возрастает для пациентов с сердечной недостаточностью или тяжелыми нарушениями функции почек. В этом случае показания для вливания следует уточнить.
В случаях тяжелой дегидратации предпочтение следует отдать солевым растворам. Особая осторожность требуется при тяжелой печеночной недостаточности или расстройствах свертывания крови, в т.ч. в тяжелых случаях болезни Виллебранда. Важно соблюдать обеспечение достаточным количеством жидкости, регулярный контроль функции почек и баланса жидкости.
Следует контролировать электролиты сыворотки крови.
При лечении пациентов, группа крови которых не определена, следует иметь в виду, что введение Волювена в высоких дозах может влиять на реакцию агглютинации и давать ложноположительные результаты при определении группы крови.
Введение ГЭК может приводить к увеличению уровня сывороточной амилазы. Этот эффект должен рассматриваться не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса ГЭК с амилазой с последующей задержкой его выведения через почки. В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны. Препарат не влияет на увеличение уровня глюкозы в сыворотке крови после гидролиза α-амилазой и может применяться у больных с сахарным диабетом.

Использование в педиатрии
Дозу для детей следует подбирать индивидуально в соответствии с потребностью в коллоидах и с учетом тяжести основного заболевания, показателей гемодинамики, водного баланса.

Лекарственное взаимодействие
Следует избегать смешивания Волювена с другими препаратами. Если это требуется в исключительных случаях, то следует проверить совместимость лекарственных препаратов (помутнение, преципитация), соблюдать при смешивании правила асептики и обеспечить хорошее перемешивание.

Передозировка
Симптомы: перегрузка системы кровообращения (например, отек легких).
Лечение: прекращение введения препарата, при необходимости следует назначить диуретик.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; не замораживать
Использовать следует только прозрачные растворы в неповрежденных упаковках. После вскрытия флакона или контейнера раствор следует использовать немедленно. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

Срок годности
В контейнерах «фрифлекс» — 3 года
Во флаконах — 5 лет.

Волювен — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N011337/

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал

Лекарственная форма:

раствор для инфузий

Состав:

1000 мл раствора содержат:

Активные вещества
Поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал (со степенью молярного замещения 0,4 средней молекулярной массой 130 000 Да)	60,0 г
Натрия хлорид	9.0 г
Вспомогательные вещества
Натрия гидроксид (для коррекции pH)	q.s.
Хлористоводородная кислота (для коррекции pH)	q.s.
Вода для инъекций	до 1000 мл
Электролиты:
Na+	154,0 ммоль/л
Cl—	154,0 ммоль/л
Теоретическая осмолярность	308 мосм/л
Титруемая кислотность	менее 1 ммоль NaOH/л
pH	4,0-5,5

Описание:

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

Плазмозамещающее средство

АТХ:

B.05.A.A.07 Гидроксиэтилкрахмал

Фармакодинамика:

Волювен — искусственный коллоид для восполнения объема циркулирующей крови, эффекты которого, такие как увеличение внутрисосудистого объема и гемодилюция, зависят от молярного замещения гидроксиэтиловыми группами (0,4), средней молекулярной массы (130 000 Да), концентрации (6%), дозы и скорости инфузии. Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК), содержащийся в препарате Волювен, получают из крахмала кукурузы восковой спелости, характер замещения (отношение С₂/С₆) которого приблизительно составляет 9:1.

Инфузия 500 мл препарата Волювен 6% в течение 30 минут приводит к платообразному увеличению объема циркулирующей крови приблизительно на 100% от введенного объема, и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

Терапевтический эффект препарата Волювен 6% при восполнении дефицита объема циркулирующей крови составляет 100% и сохраняется не менее 6 часов.

Применение у беременных женщин, у которых проводится операция кесарева сечения: имеются ограниченные клинические данные о применении одной дозы Волювен 6% у беременных женщин при проведении операции кесарева сечения с использованием спинальной анестезии. Оценка эффективности показала значительное преимущество препарата Волювен 6% в отношении предотвращения артериальной гипотензии и частоты возникновения тяжелой гипотензии по сравнению с контрольной группой с применением кристаллоидного раствора (36,6% и 55,3% соответственно).

Фармакокинетика:

Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмала имеет комплексный характер и зависит от молекулярной массы, степени молярного замещения и характера замещения (С₂/С₆). При внутривенном введении молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации), легко экскретируются с мочой, а более крупные молекулы расщепляются α-амилазой плазмы крови, после чего также выводятся через почки.

Средняя in vivo молекулярная масса ГЭК 130/0,4 в плазме крови составляет 70 000- 80 000 Да сразу после инфузии и остается выше порога почечной фильтрации на всем протяжении периода терапевтического действия.

Объем распределения составляет около 5,9 л. Через 30 минут после начала инфузии содержание ГЭК 130/0,4 (6%) в плазме крови составляет 75% от максимальной концентрации. Через 6 часов его содержание в плазме крови снижается до 14%. После однократного введения 500 мл раствора гидроксиэтилкрахмала его содержание в плазме крови практически возвращается к исходному уровню через 24 часа.

Клиренс из плазмы крови составил 31,4 мл/мин после введения 500 мл Волювен 6%, при этом значение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») составило 14,3 мг/мл-ч, что свидетельствует о нелинейной фармакокинетике. Значения периода полувыведения из плазмы крови составили t_1/2α=1,4 ч и t_1/2β =12,1 ч после однократного введения 500мл препарата.

При использовании дозы 500 мл у пациентов со стабильной почечной недостаточностью разной степени тяжести значение AUC оказалось умеренно повышенным в 1,7 раза (95 % доверительный интервал 1,44 и 2,07) у пациентов с клиренсом креатинина <50 мл/мин по сравнению с пациентами с клиренсом креатинина >50 мл/мин. Терминальный период полувыведения и максимальная концентрация гидроксиэтилкрахмала не изменились. У пациентов с клиренсом креатинина ≥30 мл/мин 59% препарата было обнаружено в моче по сравнению с 51% у пациентов с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин.

Значимого накопления в плазме крови не наблюдалось даже после ежедневного введения добровольцам 500 мл 10% раствора гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 на протяжении 10 дней.

В фармакокинетическом исследовании восемь пациентов со стабильным заболеванием почек в терминальной стадии, требующих гемодиализа, однократно получали ГЭК 130/0,4 (6%) в дозе 250 мл (15 г), 3,6 г (24% от дозы) ГЭК было выведено за время 2-часового сеанса гемодиализа. Через 24 часа средняя концентрация гидроксиэтилкрахмала в плазме крови составила 0,7 мг/мл. Через 96 часов средняя концентрация ГЭК в плазме крови составила 0,25 мг/мл. Таким образом, применение гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6%)У пациентов, получающих гемодиализ, противопоказано.

Показания:

Лечение гиповолемии при острой кровопотере. если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

— Сепсис

— Ожоги

— Почечная недостаточность или проведение заместительной почечной терапии

— Продолжающееся внутричерепное или внутримозговое кровотечение

— Пациенты реанимационного профиля (обычно находящиеся в отделении реанимации и интенсивной терапии)

— Гипергидратация

— Отек легких

— Дегидратация

— Тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия

— Тяжелая печеночная недостаточность

— Хроническая сердечная недостаточность

— Тяжелая коагулопатия

— Пациенты, перенесшие трансплантацию органов

С осторожностью:

Нет сведений.

Беременность и лактация:

Беременность

Клинические данные о применении препарата Волювен во время беременности ограничены.

Ограниченный опыт применения препарата Волювен 6% при проведении кесарева сечения с использованием спинальной анестезии не выявил негативного влияния на мать и ребенка.

Исследования применения на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Также не наблюдалось признаков тератогенности.

Использование препарата Волювен во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата у матери превышает возможный риск для плода.

Грудное вскармливание

Экскреция гидроксиэтилкрахмала в грудное молоко не изучалась. Решение о продолжении или прекращении грудного вскармливания или о продолжении или прекращении применения препарата Волювен следует принимать с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от применения для матери.

Способ применения и дозы:

Для внутривенной инфузии.

Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения объема циркулирующей крови и не должна превышать 24 ч.

Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/ анафилактоидных реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от гемодилюции (эффекта разведения).

Максимальная суточная доза Волювен 30 мл/кг массы тела.

Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

Применение у детей

Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Побочные эффекты:

По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом:

Очень часто	≥ 1/10
Часто	≥ 1/100-< 1/10
Нечасто	≥ 1/1 000-< 1/100
Редко	≥ 1/10 000-< 1/1 000
Очень редко	< 1/10 000
Частота не известна	не может быть вычислена на основании имеющихся данных

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко (высокие дозы): при введении гидроксиэтилкрахмала из-за эффекта разведения могут наблюдаться нарушения свертывания крови, которые зависят от дозы.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: лекарственные препараты, содержащие гидроксиэтилкрахмал, могут вызвать анафилактические/анафилактоидные реакции (гиперчувствительность, легкие гриппоподобные симптомы, брадикардию, тахикардию, бронхоспазм, некардиогенный отек легких). В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата и принять необходимые неотложные меры.

Нарушения со стороны кожных покровов

Часто (дозозависимые): длительное применение высоких доз гидроксиэтилкрахмала может вызвать зуд, который является известным нежелательным эффектом подобных препаратов.

Нарушения со стороны лабораторных показателей

Часто (дозозависимые): при введении гидроксиэтилкрахмала может повыситься сывороточная концентрация амилазы, что затрудняет диагностику панкреатита. Повышение активности амилазы связано с образованием комплекса амилаза-гидроксиэтилкрахмал, который медленно выводится и не должен рассматриваться как диагностический признак панкреатита.

Часто (дозозависимые): при введении высоких доз разведение крови может привести к разведению ее компонентов, таких как факторы свертывания и другие белки плазмы, и снижению гематокрита.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна (не может быть вычислена на основании имеющихся данных): поражение печени.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна (не может быть вычислена на основании имеющихся данных): поражение почек.

Передозировка:

Как и при введении любых средств для восполнения объема циркулирующей крови, передозировка может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы (например, развитию отека легких). В этом случае следует немедленно прекратить введение препарата и при необходимости назначить диуретики.

Взаимодействие:

Данные о взаимодействии отсутствуют, поэтому следует избегать смешивания препарата с другими веществами. Если в исключительных случаях это требуется, то следует проверить совместимость (появление мути или осадка), строго соблюдать при смешивании правила асептики и обеспечить хорошее перемешивание.

Особые указания:

В связи с возможным риском возникновения аллергических (анафилактических/анафилактоидных) реакций необходимо внимательно следить за состоянием пациента и начинать инфузию препарата с низкой скоростью.

Адекватные долгосрочные данные о применении препаратов гидроксиэтилкрахмала у пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству или получивших травму, отсутствуют. Ожидаемую пользу лечения следует тщательно соотносить с неопределенной долгосрочной безопасностью. Следует рассмотреть возможность применения других доступных терапевтических мер.

Следует тщательно оценить целесообразность применения гидроксиэтилкрахмала для лечения гиповолемии и осуществлять мониторинг гемодинамических параметров для контроля достижения необходимого эффекта и определения дозы препарата.

Необходимо избегать перегрузки объемом, связанной с передозировкой препарата или с высокой скоростью инфузии. Дозу препарата необходимо подбирать с осторожностью, особенно у пациентов с заболеваниями легких и сердечно-сосудистой системы. Следует тщательно контролировать содержание электролитов в сыворотке крови, водный баланс и функцию почек.

Применение препаратов на основе ГЭК противопоказано у пациентов с почечной недостаточностью или получающих заместительную почечную терапию. При первых признаках нарушения функции почек применение гидроксиэтилкрахмала необходимо прекратить.

Исследования показали, что вплоть до 90 дней после применения ГЭК возможна повышенная потребность в заместительной почечной терапии. Рекомендуется осуществлять мониторинг функции почек у госпитализированных пациентов на протяжении минимум 90 дней.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени или у пациентов с коагулопатией.

У пациентов с гиповолемией следует избегать выраженной гемодилюции, связанной с применением высоких доз растворов ГЭК.

При повторном введении ГЭК необходимо тщательно контролировать параметры свертывания крови. При появлении первых признаков коагулопатии применение препарата следует прекратить.

При проведении операций на открытом сердце в сочетании с экстракорпоральным кровообращением, применение препаратов ГЭК не рекомендуется в связи с риском повышенной кровоточивости.

Только для однократного применения.

Перед применением следует удалить внешний защитный мешок.

Раствор использовать немедленно после вскрытия упаковки. Использовать только прозрачный раствор из неповрежденной упаковки. Остатки неиспользованного раствора следует уничтожить.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий, 6%.

Упаковка:

По 250 мл или 500 мл в полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс». Контейнер состоит из двух мешков. Первичный мешок, с находящимся в нем раствором препарата, изготовлен из специального полимера и снабжен двумя портами. Внешний защитный мешок изготовлен из полимерной пленки. По 15, 20 или 30 контейнеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку (для стационаров).

По 500 мл в пластиковый флакон, снабженный петлей-держателем для капельницы, укупоренный комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп». По 10 или 20 флаконов помещают вместе с инструкцией по применению в коробку картонную (для стационаров).

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года в контейнерах (мешках) «фрифлекс».

5 лет в пластиковых флаконах.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Для стационаров

Владелец Регистрационного удостоверения:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ Германия

Производитель:

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH Германия

Представительство:

ФРЕЗЕНИУС КАБИ ДОЙЧЛАНД ГмбХ Германия

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)