Винбластин аналоги синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Велбин

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-002697
от 29.12.11

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002697
от 29.12.11

Веро-Винкристин

Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002383/01-2003
от 02.04.08

Веро-Винкристин

Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002383/01-2003
от 02.04.08

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Винкатера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016076/01
от 23.10.09

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016076/01
от 23.10.09

Винкристин-Белмед

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл

рег. №: ЛП-007912
от 28.02.22

Винкристин-РОНЦ

Р-р д/в/в введен. 1 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003309
от 13.11.15

Винкристин-Тева

Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015355/01
от 18.09.08

---

Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015355/01
от 18.09.08

---

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015355/01
от 18.09.08

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Винорелбин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл или 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004575
от 11.12.17

Винорелбин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007160
от 05.07.21

Произведено:

ФАРМЭРА

(Россия)

Винорелбин Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005282
от 26.12.18

Жавлор

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 2 мл

рег. №: ЛП-(000902)-(РГ-RU )
от 16.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001721

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 10 мл

рег. №: ЛП-(000902)-(РГ-RU )
от 16.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001721

Маверекс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003822/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 29.08.16

Фирелбин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл, 3.5 мл или 5 мл 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000838)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006342

Цитувин

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002558
от 04.08.14

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 16.11.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 27.04.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 16.11.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 27.04.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 16.11.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 16.11.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 27.04.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 16.11.09

Абитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015865/01
от 27.04.09

Абраксан^®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009047/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 23.08.17

Веротекан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.

рег. №: ЛП-001537
от 27.02.12

Веротекан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-002912/10
от 07.04.10

Доцетаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.

рег. №: ЛП-005020
от 30.08.18

Доцетаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006631
от 08.12.20

Доцетаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006291
от 25.06.20

Произведено:

ФАРМЭРА

(Россия)

Доцетаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.

рег. №: ЛП-002710
от 13.11.14

Доцетаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.

рег. №: ЛП-002710
от 13.11.14

Доцетаксел

Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/мл

рег. №: ЛП-008153
от 12.05.22

Доцетаксел Сандоз^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002825
от 15.01.15

Дата перерегистрации: 16.01.20

Доцетаксел-Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл.

рег. №: ЛП-004293
от 16.05.17

Доцетаксел-Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл.

рег. №: ЛП-004293
от 16.05.17

Доцетаксел-Промомед

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008233
от 06.06.22

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 6.5 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008233
от 06.06.22

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008233
от 06.06.22

Доцетаксел-Рус

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит.

рег. №: ЛСР-008696/10
от 25.08.10

Доцетаксел-Фарм-Синтез

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл.

рег. №: ЛП-007919
от 28.02.22

Доцетаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-001498
от 25.05.10

Доцетаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-001498
от 25.05.10

Доцетера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001524/08
от 14.03.08

Произведено:

ERIOCHEM

(Аргентина)

Доцетера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001524/08
от 14.03.08

Произведено:

ERIOCHEM

(Аргентина)

Йонделис^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008960/08
от 17.11.08

Канатаксен

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-006247/10
от 01.07.10

Канатаксен

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.

рег. №: ЛСР-006247/10
от 01.07.10

Канатаксен

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.

рег. №: ЛСР-006247/10
от 01.07.10

Канглайт

Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015334/01
от 08.12.08

Ластет

Капс. 100 мг: 10 шт.

рег. №: П N014897/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 02.04.18

Ластет

Капс. 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N014897/01
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 02.04.18

Ластет

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N014897/02
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 26.12.14

Митотакс^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013321/02
от 22.10.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013321/02
от 22.10.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013321/02
от 22.10.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013321/02
от 22.10.07

Навельбин

Капс. 20 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000704

---

Капс. 30 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-(000320)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000704

Новотакс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003130
от 07.08.15

Новотакс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002269
от 04.10.13

Пакликал^®

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.

рег. №: ЛП-002952
от 09.04.15

Пакликал^®

Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.

рег. №: ЛП-002952
от 09.04.15

Паклитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.

рег. №: ЛП-004169
от 28.02.17

Паклитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.

рег. №: ЛП-004633
от 15.01.18

Паклитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005847
от 11.10.19

Паклитаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-006047
от 20.01.20

Произведено:

ФАРМЭРА

(Россия)

Паклитаксел Эльфа

Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 6 мг/мл

рег. №: ЛП-008483
от 23.08.22

Паклитаксел-ДЕКО

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-007286
от 12.08.21

Паклитаксел-Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-004341
от 13.06.17

Паклитаксел-Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-004341
от 13.06.17

Паклитаксел-Келун-Казфарм

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-004341
от 13.06.17

Паклитаксел-ЛЭНС^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.

рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Паклитаксел-ЛЭНС^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.

рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Паклитаксел-ЛЭНС^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.

рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Паклитаксел-ЛЭНС^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.

рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11

Паклитаксел-Рус

Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 6 мг/мл

рег. №: ЛП-008459
от 17.08.22

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003654/09
от 21.02.13

Упаковано:

ЭЛЛАРА

(Россия)

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Паклитаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10

Паклитаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.

рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10

Паклитаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10

Паклитаксел-Филаксис

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.

рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10

Паклитаксел-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015197/01
от 07.05.08

Паклитаксел-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.

рег. №: П N015197/01
от 07.05.08

Паклитаксел-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.

рег. №: П N015197/01
от 07.05.08

Паклитаксел-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.

рег. №: П N015197/01
от 07.05.08

Паклитаксел-Эбеве

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: П N015197/01
от 07.05.08

Паклитера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.

рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09

Паклитера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.

рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09

Паклитера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.

рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09

Паклитера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.

рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09

Паклитера

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.

рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09

Синдаксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07

Таксакад

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001949/09
от 16.03.09

Таксакад

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001949/09
от 16.03.09

Таксакад

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001949/09
от 16.03.09

Таксакад

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001949/09
от 23.12.11

Такселен

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU )
от 20.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005872

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000365)-(РГ-RU )
от 20.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005872

Таксотер^®

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013044/01
от 20.03.07

---

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N013044/01
от 20.03.07

Таутакс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000093
от 05.02.10

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Таутакс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000093
от 05.02.10

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Таутакс

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000093
от 05.02.10

Дочерняя компания:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Теватаксел

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инфузий 100 мг

рег. №: ЛП-(001450)-(РГ-RU )
от 24.11.22

Топотекан-Тева

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001117
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 05.03.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001117
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 05.03.20

Филотид

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU )
от 28.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005041

Целиксел

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.4 мл, 46 мл, 50 или 60 мл. фл.

рег. №: ЛП-005120
от 19.10.18

Этопозид

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012704/01
от 30.06.11

Этопозид-ЛЭНС

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт.

рег. №: Р N000010/01
от 27.12.11

Этопозид-Тева

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012285/01
от 03.11.09

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N012285/01
от 03.11.09

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012285/01
от 03.11.09

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012285/01
от 03.11.09

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012285/01
от 03.11.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Этопозид-Эбеве

Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08

---

Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08

---

Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08

---

Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015174/01-2003
от 09.06.08

Способ применения

Для взрослых: В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено!

Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

Взрослым:

начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2);

поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Для детей:

начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2;

поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.

Винбластин-ЛЭНС — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000203/01

Торговое наименование препарата

Винбластин-ЛЭНС®

Международное непатентованное наименование

Винбластин

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Описание

От белого до белого с желтоватым оттенком цвета пористая масса.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство — алкалоид

Код АТХ

L01CA01

Фармакодинамика:

Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает, связываясь с микротрубочками, посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками составляет 80%. Метаболизируется в печени. Выводится из организма в три фазы с периодами полувыведения продолжительностью (средние значения) соответственно 5 минут, 2 часа и 30 часов, преимущественно с желчью. Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в виде метаболитов определяется в моче.

Показания:

— Лимфогранулематоз;

— неходжкинские лимфомы;

— хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов);

— нейробластома;

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— опухоли головы и шеи;

— рак молочной железы;

— рак легкого;

— рак почки;

— рак мочевого пузыря;

— болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X);

— саркома Капоши;

— грибовидный микоз (генерализованные стадии).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к винбластину;

— выраженное угнетение функции костного мозга;

— беременность и период кормления грудью.

С осторожностью:

При предварительной или одновременной миелосупрессивной химиотерапии и лучевой терапии, а также в пожилом возрасте, при лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени.

Способ применения и дозы:

Внутривенно струйно в течение 1-2 минут.

Интратекальное применение запрещено!

Дозу необходимо подбирать с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии руководствуясь данными специальной литературы.

Обычная доза составляет:

— для взрослых: 5-7,5 мг/м поверхности тела:

— для детей: от 4 до 5 мг/м² поверхности тела.

Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели.

Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:

— для взрослых: 1-ая доза — 3,7 мг/м², каждая последующая еженедельная доза, при количестве лейкоцитов не менее 4000/мм³ крови, увеличивается на 1,8-1,9 мг/м² поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18,5 мг/м² ;

— для детей: еженедельное повышение доз на 1,25 мг/м² проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2,5 мг/м² поверхности тела и до максимальной дозы 12,5 мг/м².

Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мм³, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения начальной дозы для взрослых на 1,8-1,9 мг/м² и для детей на 1,25 мг/м² поверхности тела, вводящихся 1 раз в 7-14 дней.

При уровне билирубина в сыворотке крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона непосредственно перед введением растворяют в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида (другие растворы применять не рекомендуется).

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферические невриты, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм.

Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции; при попадании препарата под кожу — воспаление подкожно-жировой клетчатки, флебит и, возможно некроз.

Прочие: алопеция, гиперурикемия, мочекислая нефропатия, миалгия, боли в костях, повышение артериального давления, усиление симптоматики при болезни Рейно, азооспермия, аменорея.

При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Передозировка:

При случайной передозировке следует ожидать усугубления побочных эффектов.

Специфического антидота нет.

Лечениесимптоматическое. Рекомендуются следующие мероприятия: ограничение потребления жидкости и назначение диуретиков при развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона; назначение противосудорожных средств; контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины крови, при необходимости — переливание крови; применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника).

Гемодиализ неэффективен при передозировке Винбластина.

Взаимодействие:

Запрещено вводить совместно:

— с нейротоксичными препаратами (изониазидом, L-аспарагиназой).

С осторожностью может быть применен:

— с митомицином С (могут возникать острая одышка, бронхоспазм);

— с фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови, что может привести к снижению его противосудорожной активности);

— при совместном применении винбластин может усилить токсичность противоподагрических средств;

— при применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения;

— при применении в комбинации с препаратами, содержащими платину, увеличивается риск поражения VIII пары ЧМН.

Особые указания:

В ходе лечения следует применять негормональную контрацепцию.

При случайном попадании Винбластина-ЛЭНС® в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Некоторые побочные действия препарата, такие как нервно-мышечные эффекты, могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг.

Упаковка:

Во флаконах нейтрального или оранжевого стекла по 5 мг.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.

По 5 или 10 флаконов в комплекте с 5 или 10 ампулами раствора натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций по 5 мл вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона. При использовании ампул с насечками или кольцом разлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

По 25, 50, 85 или 100 флаконов без ампул с растворителем с инструкциями по применению, из расчета одна инструкция на пять флаконов, в коробке из картона (для стационаров).

Условия хранения:

При температуре от 2 до 8° С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не употреблять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ВЕРОФАРМ» (ООО «ВЕРОФАРМ»), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ВЕРОФАРМ»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Способ применения

Для взрослых: В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено!

Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

Взрослым:

начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2);

поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Для детей:

начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2;

поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.