Баета®
Р-р д/п/к введения 250 мкг/1 мл: картриджи в шприц-ручках 1.2 мл или 2.4 мл
рег. №: ЛС-002221
от 09.06.11
Дата перерегистрации: 06.12.19
Выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA
(Швеция)
Оземпик®
Р-р д/п/к введения 1.34 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл (0.25 мг/доза или 0.5 мг/доза) и 3 мл (1 мг/доза)
рег. №: ЛП-005726
от 15.08.19
Агарта®
Таб. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU )
от 04.06.21
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено:
SANOFI
(Италия)
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU )
от 22.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000130
Произведено:
HANDOK
(Республика Корея)
Асиглия®
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Асиглия® Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой 850 мг+50 мг
рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мг+50 мг
рег. №: ЛП-(000695)-(РГ-RU )
от 14.04.22
Астрозон
Таб. 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-010488/08
от 24.12.08
Велметия®
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547
от 20.11.17
Вилдаглиптин
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт.
рег. №: ЛП-007839
от 01.02.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Вилдаглиптин Канон
Таб. 50 мг
рег. №: ЛП-008157
от 12.05.22
Вилдаглиптин Медисорб
Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005958
от 02.12.19
Вилдаглиптин-СЗ
Таб. 50 мг
рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU )
от 20.06.22
Випдомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 18.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата перерегистрации: 18.03.22
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Випдомет® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Випидия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14
Дата перерегистрации: 17.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644
от 08.10.14
Дата перерегистрации: 17.06.22
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Глемауно
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519
от 01.03.11
Глибекс
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибекс
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибекс
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003
от 18.10.11
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742
от 19.07.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19
Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650
от 10.07.19
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000933
от 18.10.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002056
от 30.12.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002499
от 11.09.12
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007896
от 18.02.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084
от 28.09.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глибенкламида таблетки 0.005 г
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: 95/370/10
от 27.12.95
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612
от 25.12.17
Глибенфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453
от 10.09.20
Глибомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012183/01
от 16.09.11
Дата перерегистрации: 12.09.19
Глидиаб®
Таб. 80 мг: 60 шт.
рег. №: Р N000001/01
от 16.05.11
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000002
от 25.02.10
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000069)-(РГ-RU )
от 26.06.20
Глидика®М
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18
Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005081
от 27.09.18
Гликлада®
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002725
от 24.11.14
Гликлада®
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000116)-(РГ-RU )
от 18.01.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09
Гликлазид
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006674
от 28.12.20
Гликлазид Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964
от 15.11.16
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002218
от 04.09.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003109
от 21.07.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625
от 13.05.16
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762
от 29.08.19
Гликлазид Пролонг-АКОС
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007266
от 05.08.21
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Гликлазид-СЗ
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-№(001556)-(РГ-R U)
от 15.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004551
Гликсамби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU )
от 18.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Глимекомб®
Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009886/09
от 04.12.09
Глимепирид
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005629
от 02.07.19
Глимепирид
Таб. 1 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 2 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 3 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Таб. 4 мг: от 10 до 600 шт.
рег. №: ЛП-(000760)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003488
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Глимепирид
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09
Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000441)-(РГ-RU )
от 22.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-009962/09
Глимепирид
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195
от 16.03.17
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967
от 22.04.15
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000403)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001795
Глимепирид Канон
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446
от 20.01.12
Глимепирид-Вертекс
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-Вертекс
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219
от 04.09.13
Дата перерегистрации: 10.10.18
Глимепирид-СЗ
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504
от 06.05.19
Глимепирид-Тева
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08
от 03.07.08
Произведено:
USV
(Индия)
Глипвило®
Таб. 50 мг
рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Глюкованс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10
Дата перерегистрации: 28.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304
от 05.04.10
Дата перерегистрации: 28.01.20
Глюконорм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт.
рег. №: ЛСР-009610/09
от 30.11.09
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249
от 17.04.17
Дата перерегистрации: 04.07.22
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Произведено:
MERCK
(Испания)
или
НАНОЛЕК
(Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002098/10
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 17.10.19
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000509
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 25.10.19
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002396
от 12.03.14
Дата перерегистрации: 25.10.19
Глюмедекс
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003007/08
от 22.04.08
Глюренорм®
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000093)-(РГ-RU )
от 30.11.20
Голда МВ
Таб. с модифицированным высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004364
Таб. с модифицированным высвобождением 60 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000402)-(РГ-RU )
от 28.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004364
Голдлайн® Комби
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 500 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 750 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 10 мг+158.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Набор таб. с пролонгир. высвобождением и капс.: таб. 1000 мг (10-90 шт.) и капс. 15 мг+153.5 мг (10-90 шт.)
рег. №: ЛП-007728
от 27.12.21
Дапаглифлозин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-008204
от 24.05.22
Дапафорс®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001492)-(РГ-RU )
от 02.12.22
Джардинс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14
Дата перерегистрации: 12.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735
от 28.11.14
Дата перерегистрации: 12.07.21
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008619/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 26.10.20
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000939)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003155
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N011940/01
от 03.11.09
Дата перерегистрации: 02.07.19
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000531)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-006030/09
Диабефарм®
Таб. 80 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N003217/01
от 24.11.09
Дата перерегистрации: 04.12.20
Диабефарм® МВ
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004790/07
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 11.06.19
Диабефарм® МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005359
от 20.02.19
Диабинакс
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: П N014190/01
от 23.10.09
Диаглинид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261
от 22.11.11
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029
от 10.11.10
Дата перерегистрации: 28.09.16
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000063)-(РГ-RU )
от 25.05.20
Диаформин® ОД
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000636
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 18.07.18
Земигло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005247
от 11.12.18
Произведено:
LG CHEM
(Республика Корея)
Иглинид
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000676)-(РГ-RU )
от 07.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004383
Инвокана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15
Дата перерегистрации: 29.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977
от 28.04.15
Дата перерегистрации: 29.04.20
Инкресинк®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Произведено:
TAKEDA
(Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA IRELAND
(Ирландия)
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Инстолит
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004334
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068
от 14.05.13
Дата перерегистрации: 07.03.17
Кселевия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004456
от 12.09.17
Кутерн
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005718
от 12.08.19
Расфасовано и упаковано:
ASTRAZENECA
(Швеция)
МАНИНИЛ®
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01
от 16.03.12
Дата перерегистрации: 06.06.19
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01
от 02.03.12
Дата перерегистрации: 05.06.19
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 31.10.17
Мерифатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000591)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004363
Мерифатин МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением, 500 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Таб. с пролонгир. высвобождением, 750 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Таб. с пролонгир. высвобождением, 1000 мг: от 10 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000787)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005280
Метаглиптин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007118
от 24.06.21
Метадиен
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005999/10
от 25.06.10
Метглиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001954
от 25.12.12
Метглиб® Форс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571
от 14.04.16
Метфорвел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107
от 15.10.18
Метформин
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189
от 20.08.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046
от 27.12.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-008633
от 25.10.22
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848
от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19
Дата перерегистрации: 27.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966
от 05.12.19
Дата перерегистрации: 27.01.20
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456
от 09.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08
Дата перерегистрации: 20.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08
от 15.02.08
Дата перерегистрации: 20.12.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975
от 27.04.15
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463
от 11.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380
от 19.07.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257
от 25.04.17
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441
от 04.04.19
Метформин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 04.04.19
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855
от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг
рег. №: ЛП-008316
от 27.06.22
Метформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288
от 14.01.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315
от 01.06.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302
от 18.05.17
Метформин МВ-Тева
Таб. пролонгированного действия 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001968
от 14.01.13
Дата перерегистрации: 24.09.18
Метформин МС
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568
от 06.12.17
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002674
от 23.10.14
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003700
от 23.06.16
Метформин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 10.06.21
Метформин-Акрихин
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N003192/01
от 05.03.09
Дата перерегистрации: 30.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08
от 22.07.08
Дата перерегистрации: 09.04.18
Метформин-Алси
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773
от 11.02.21
Метформин-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005387
от 04.03.19
Метформин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18
Дата перерегистрации: 11.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690
от 12.02.18
Дата перерегистрации: 11.04.19
Метформин-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 17.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 17.03.20
Метформин-СЗ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994
от 30.04.21
Дата перерегистрации: 01.11.22
Метформин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Онглиза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU )
от 22.12.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ASTRAZENECA UK
(Великобритания)
Пиоглар
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11
Пиоглар
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671
от 16.07.11
Пиоглит
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08
от 24.12.08
Ребелсас®
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Таб. 7 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Таб. 14 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910
от 09.04.21
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420
от 25.03.19
Ринформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951
от 02.12.19
Сатерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598
от 04.05.16
Сатерекс® Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578
от 17.11.20
Сатерекс®Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 500 мг
рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг и 1000 мг
рег. №: ЛП-(001161)-(РГ-RU )
от 29.08.22
Сигдуо Лонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
Владелец товарного знака группа компаний:
ASTRAZENECA
Сиглетик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU )
от 15.03.22
Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата перерегистрации: 15.08.18
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180
от 13.04.12
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01
от 16.04.12
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01
от 16.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01
от 13.04.12
Ситадиаб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Статиглин
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-(000736)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004405
Стиглатра
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959
от 02.12.19
Субетта®
Таб. д/рассасывания: 100 шт.
рег. №: ЛП-(000028)-(РГ-RU )
от 18.12.19
Дата перерегистрации: 09.06.22
Суглат
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005535
от 22.05.19
Тражента®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 27.07.22
Трулисити®
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16
Дата перерегистрации: 28.02.17
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682
от 16.06.16
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110
от 30.01.17
Форметин®
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 14.03.22
Форметин®
Таб. 1 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07
от 22.10.07
Дата перерегистрации: 14.03.22
Форсига
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14
Дата перерегистрации: 16.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596
от 21.08.14
Дата перерегистрации: 23.06.20
Форсиглекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228
от 01.06.20
Эводин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU )
от 03.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005584
Юглин
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004519
от 31.10.17
Янувия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07
от 15.10.07
Дата перерегистрации: 20.11.19
Янумет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Яситара
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
В упаковке: 2 картриджа в шприц-ручках по 3мл
Производитель: Novo Nordisk (страна: Дания)
Действующее вещество: Лираглутид
Срок годности: до 11.2023
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Виктоза. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Раствор для подкожных инъекций Виктоза прописывается пациентам старше 10 лет с диагностированным сахарным диабетом второго типа в целях поддержания и контроля нормального уровня глюкозы. Противопоказаниями к назначению выступают недостаточный возраст и наличие персональной гиперчувствительности к какой-либо из составляющих лекарственного средства.
Как применяется
Препарат вводится подкожно 1 раз в сутки в дозировке, предписанной лечащим врачом. При стандартных условиях последняя может колебаться в пределах 0,6-1,2 мг лираглутида (активное вещество). Для укола используется шприц-ручка, выбирается участок кожи на бедре, животе или предплечье.
Прежде чем купить Виктоза в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Форма выпуска
Раствор для инъекций.
Упаковка
Две шприц-ручки с предварительно заполненными картриджами по 3 мл, индивидуальная упаковка, картонная пачка.
Фармакологическое действие
Активное вещество препарата Виктоза, лираглутид, представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида 1. Который, попадая в организм пациента, регулирует уровень глюкозы, стимулирует выработку инсулина, снижает чрезмерную секрецию глюкагона.
Показания
Препарат используется в качестве поддерживающего инструмента для контроля уровня глюкозы при сахарном диабете 2 типа. Может быть частью комплексной терапии или быть единственным медикаментом курса.
Противопоказания
К противопоказаниям в отношении инъекций Виктоза относятся:
- наличие у пациента индивидуальной гиперчувствительности к воздействию любого из компонентов раствора;
- недостаточный возраст пациента (моложе 10 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не применяется в период вынашивания ребенка или активного грудного вскармливания.
Особые указания
Лекарственные средства с лираглутидом не используются в качестве инструментов терапии сахарного диабета первого типа или диабетического кетоацидоза. Помимо этого, раствор для инъекций Виктоза не представляет собой заменитель инсулина.
С большой осторожностью и только в случае крайней необходимости препарат назначается пациентам с сердечной недостаточностью четвертой группы.
В процессе лечения высок риск развития острого панкреатита, заболеваний щитовидной железы или обезвоживания, негативно сказывающегося на работе почек. Пациентов необходимо подробно проинформировать о существующих рисках. А также описать симптом критических состояний, чтобы вовремя избежать кризиса.
Состав
В составе раствора для инъекций значатся следующие вещества:
- лираглутид — основной активный компонент лекарственного средства;
- дигидрат гидрофосфат натрия;
- пропиленгликоль;
- фенол;
- гидроксид натрия;
- хлористоводородная кислота;
- подготовленная очищенная вода для инъекций.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для подкожного введения. Посредством использования шприц-ручки раствор вводится в кожу предплечья, живота или бедра. Процедура проводится в любое удобное время дня, без привязки к приему пищи.
Дозировка определяется индивидуально. Стандартно, в начале курса рекомендуется 0,6 мг лираглутида в сутки. Через неделю, дозировку можно повысить до поддерживающей — 1,2 мг активного вещества. Еще через 7 дней, при отсутствии негативных реакций организма, и в случае необходимости, допускается доведение препарата до 1, 8 мг лираглутида. Это максимальная доза, превышать которую не рекомендуется.
Побочные действия
Нужно отметить, что, чаще всего, нежелательные реакции организма возникают в результате превышения дозировки. Как правило, при корректировке дозы или отмене препарата, симптомы исчезают. К числу побочных эффектов относятся:
- гипогликемия;
- расстройства пищевого поведения (анорексия, потеря аппетита);
- головные боли;
- головокружения;
- тошнотные позывы и рвота;
- расстройства кишечника (диарея, запоры, метеоризм);
- болезненные ощущения в эпигастральной области;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит;
- увеличение показателя частоты сердечных сокращений (ЧСС);
- повышенная утомляемость, усталость;
- раздражение в области введения препарата, реакции чувствительности в месте инъекции;
- возникновение и развитие назофарингита, бронхита;
- высыпания и зуд на коже.
Лекарственное взаимодействие
Лираглутид не имеет острых комбинаций с прочими препаратами. Однако, с учетом того, что Виктоза замедляет процесс опорожнения желудка, не стоит сочетать ее введение с пероральными лекарственными средствами, чье действие рассчитано на быстрое всасывание желудочными стенками.
Действующее вещество
Лираглутид.
Лекарственная форма
Раствор для осуществления подкожной инъекции.
Назначение
Назначается пациентам разных возрастных групп, отпускается после предоставления рецептурного предписания.
Показания
Лекарственные средства для терапии сахарного диабета, аналоги глюкагоноподобного пептида 1.
Условия хранения
Условия содержания препарата должны помогать избежать как перегрева раствора, так и его заморозки. Оптимальная среда до вскрытия контейнера: низкая влажность, изоляция от детей, 2-8 градусов выше нуля по Цельсию. После первого использования, температура может быть комнатной, но не выше 25 градусов, изолированность от попадания в детские руки приоритетна всегда.
Применение с алкоголем
Препарат противопоказано комбинировать с алкоголем, чтобы не искажать эффективность терапии.
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Препараты снижающие уровень глюкозы в крови, исключая инсулины. Глюкагоно-подобного пептида (ГПП-1) аналоги. Лираглутид.
Код АТХ А10ВJ02
Препарат Виктоза® содержит действующее вещество — лираглутид. Лираглутид помогает Вашему организму снизить уровень сахара в крови только в том случае, когда уровень сахара в крови слишком высокий. Он также замедляет прохождение пищи через желудок, и может помочь предотвратить болезнь сердца.
Препарат Виктоза® применяется в монотерапии, если Ваш уровень сахара не контролируется надлежащим образом с помощью диеты или физических упражнений и Вы не можете принимать метформин (другой препарат для лечения диабета).
Препарат Виктоза® применяется в качестве дополнения к другим лекарственным препаратам для лечения диабета, когда их недостаточно для контроля уровня сахара в Вашей крови. Данные препараты могут включать в себя:
• пероральные противодиабетические препараты (такие как метформин, пиоглитазон, сульфонилмочевина, ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (НГЛТ-2) и/или инсулин.
• если у Вас аллергия на лираглутид или любое из вспомогательных веществ (См. раздел «Состав»);
• если у Вас сахарный диабет 1 типа (Ваш организм не производит инсулин) или диабетический кетоацидоз (осложнение сахарного диабета, при котором повышается Ваш уровень сахара в крови и появляется затрудненное дыхание). Препарат Виктоза® не является инсулином и поэтому не должен использоваться в качестве заменителя инсулина;
• если Вы на диализе;
• если у Вас тяжелое заболевание печени;
• если у Вас тяжелая сердечная недостаточность;
• если у Вас серьезные проблемы с желудком или кишечником, которые приводят к задержке опорожнения желудка (гастропарез) или воспалительные заболевания кишечника;
Если у Вас имеются симптомы острого панкреатита, такие как устойчивая сильная боль в желудке Вам следует немедленно проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.
Если у Вас заболевание щитовидной железы включая увеличение узлов щитовидной железы и самой щитовидной железы, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом:
• перед применением препарата Виктоза®;
• если у Вас имеются или были заболевания поджелудочной железы.
В начале лечения препаратом Виктоза® в некоторых случаях Вы можете испытывать потерю жидкости/дегидратацию, например, в случае рвоты, тошноты и диареи. Важно избегать дегидратации путем обильного питья жидкости. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если у Вас есть вопросы или сомнения.
Дети и подростки
Препарат Виктоза® может применяться у подростков и детей от 10 лет и старше. Данные о применении у детей младше 10 лет отсутствуют.
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете, принимали в последнее время или могли бы принимать какие-либо другие препараты.
В особенности сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете препараты, содержащие любые из нижеперечисленных действующих веществ:
• Сульфонилмочевина (такие, как глимепирид или глибенкламид), или инсулин. У Вас может начаться гипогликемия (пониженный уровень сахара в крови) при приеме препарата Виктоза® совместно с сульфонилмочевиной или инсулином, так как сульфонилмочевина и инсулин повышают риск гипогликемии. Когда Вы впервые начнете применять данные препараты совместно, Ваш лечащий врач может попросить Вас снизить дозу сульфонилмочевины или инсулина. Смотрите раздел «Описание нежелательных реакций» для информации о симптомах предвестниках гипогликемии. Если Вы также принимаете сульфонилмочевину (глимепирид или глибенкламид) или инсулин Ваш лечащий врач может попросить Вас измерить уровень сахара в Вашей крови. Это поможет Вашему лечащему врачу принять решение о необходимости изменения дозы сульфонилмочевины или инсулина.
• Если Вы принимаете инсулин, Ваш лечащий врач скажет Вам, как снижать дозу инсулина и порекомендует чаще отслеживать уровень сахара в Вашей крови для того, чтобы избежать гипергликемии (повышенный уровень сахара в крови) и диабетического кетоацидоза (осложнение сахарного диабета, которое наступает, когда организм не в состоянии расщеплять глюкозу из-за недостатка инсулина).
• Варфарин или другой пероральный препарат против свертываемости крови. Может потребоваться более частые тесты крови на возможность образования тромбов.
Сообщите Вашему лечащему врачу если Вы беременны, или думаете, что беременны или планируете беременность. Препарат Виктоза® не следует применять во время беременности, потому что не известно может ли он навредить Вашему еще не родившемуся ребенку.
Не известно проникает ли препарат Виктоза® в грудное молоко, следовательно, не принимайте данный препарат, если Вы кормите грудью.
Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) может снизить Вашу способность к концентрации. Избегайте управления транспортным средством или работы с механизмами, если у Вас имеются любые признаки гипогликемии. Смотрите раздел “Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае” для информации о симптомах предвестниках гипогликемии. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом касательно дальнейшей информации на данную тему.
Режим дозирования
Всегда применяйте препарат Виктоза® в точности, как сказал Вам Ваш лечащий врач. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы не уверены.
• Начальная доза препарата Виктоза® составляет 0,6 мг в день, по крайней мере в течение 1 недели.
• Ваш лечащий врач может попросить Вас увеличить дозу до 1,2 мг один раз в день.
• Ваш лечащий врач может попросить Вас увеличить дозу до 1,8 мг один раз в день, если уровень глюкозы в Вашей крови не контролируется должным образом при приеме дозы 1,2 мг.
Не меняйте дозу если Ваш лечащий врач не просил Вас об этом.
Метод и путь введения
Препарат Виктоза® применяют в виде инъекции под кожу (подкожно). Не вводите препарат в вену или в мышцу. Рекомендуемыми местами для инъекций являются: передняя часть бедра, передняя часть живота или плечо.
Вы можете сделать себе инъекцию в любое время дня, вне зависимости от приема пищи. Когда Вы определили самое подходящее время для инъекции желательно вводить препарат Виктоза® в одно и то же время суток.
Перед тем как использовать шприц-ручку в первый раз Ваш лечащий врач покажет Вам как использовать ее.
Детальная инструкция по применению показана на обратной стороне данной инструкции.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Если Вы забыли ввести дозу препарата Виктоза®, введите, как только вспомните.
Тем не менее, если прошло более 12 часов с тех пор, как Вам следовало ввести препарат Виктоза®, пропустите забытую дозу. Затем введите свою следующую дозу, как обычно, на следующий день.
Не вводите дополнительную дозу или не увеличивайте дозу в последующий день для восполнения пропущенной дозы.
Если Вы прекратили прием препарата Виктоза®
Не прекращайте применение препарата Виктоза® без консультации с Вашим лечащим врачом. Если Вы прекратите прием препарата уровень сахара в Вашей крови может повыситься.
Если у Вас есть дальнейшие вопросы на данную тему, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Если Вы ввели больше препарата Виктоза®, чем следовало немедленно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Вам может понадобиться медицинская помощь. У Вас может быть тошнота, рвота, диарея или низкий уровень глюкозы в крови (гипогликемия). Смотрите раздел «Описание нежелательных реакций» для определения симптомов предвестников пониженной глюкозы в крови.
Как и все лекарственные препараты, препарат Виктоза® может вызывать нежелательные реакции, хотя они могут возникать не у каждого пациента.
Серьезные нежелательные реакции
Часто: может встречаться у 1 человека из 10
— Гипогликемия (пониженный уровень сахара). Симптомы предвестники гипогликемии могут появиться внезапно и могут включать: холодный пот, бледность кожных покровов, головную боль, учащенное сердцебиение, недомогание, выраженное чувство голода, нарушение зрения, сонливость, слабость, нервозность, чувство тревоги, спутанность сознания, снижение концентрации внимания, дрожь (тремор). Ваш лечащий врач подскажет Вам как лечить пониженный сахар в крови и что делать, если Вы заметите симптомы предвестники. Это вероятнее всего случится если Вы принимаете сульфонилмочевину или инсулин. Ваш лечащий врач может снизить Вам дозу этих препаратов перед тем, как вы начнете применять препарат Виктоза®.
Редко: может встречаться у 1 человека из 1,000
— Тяжелая форма аллергической реакции (анафилактическая реакция) с дополнительными симптомами такими как проблемы с дыханием, отек горла и лица, учащенное сердцебиение и т.д. Если у Вас имеются данные симптомы Вам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью и как можно скорее сообщить об этом Вашему лечащему врачу.
— Непроходимость кишечника. Тяжелая форма запора с дополнительными симптомами такими как боль в животе, вздутие, рвота и т.д.
Очень редко: может встречаться у 1 человека из 10,000
— Случаи воспаления поджелудочной железы (панкреатит). Панкреатит может быть серьезным и потенциально угрожающим жизни состоянием. Прекратите прием препарата Виктоза® и незамедлительно проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если заметили любое из нижеперечисленных нежелательных реакций:
Сильная и продолжительная боль в животе (в области желудка), которая может отдавать в спину, также как тошнота и рвота, так как это может быть сигналом воспаления поджелудочной железы (панкреатит).
Другие нежелательные реакции
Очень часто: может встречаться у 1 человека из 10
— Тошнота (недомогание). Обычно это проходит со временем.
— Диарея. Обычно это проходит со временем.
Часто:
— Рвота
В начале лечения препаратом Виктоза® в некоторых случаях Вы можете испытывать потерю жидкости/дегидратацию, например, в случае рвоты, тошноты и диареи. Важно избегать дегидратации путем обильного питья жидкости.
— Головная боль
— Нарушение пищеварения
— Воспаленный желудок (гастрит). Симптомы включают боль в животе, тошноту и рвоту.
— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Симптомы включают изжогу.
— Болезненный или вздувшийся живот
— Дискомфорт в животе
— Запор
— Газообразование (Метеоризм)
— Снижение аппетита
— Бронхит
— Обычная простуда
— Головокружение
— Учащенный пульс
— Усталость
— Зубная боль
— Реакции в местах введения (такие, как синяки, боль, раздражение, зуд и сыпь)
— Повышение уровня ферментов поджелудочной железы (таких, как липаза и амилаза).
Не часто: может встречаться у 1 человека из 100
— Аллергические реакции, такие как зуд и уртикария (тип кожной сыпи)
— Дегидратация, иногда со снижением функций почек
— Дискомфорт (недомогание)
— Камни в желчном пузыре
— Воспаление желчного пузыря
— Задержка опорожнения желудка
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
1 мл раствора содержит
активное вещество — лираглутид 6 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, кислота хлороводородная (2М раствор)/натрия гидроксид (2М раствор), вода для инъекций.
Важная информация о некоторых ингредиентах препарата Виктоза®.
Препарата Виктоза® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу. Это означает, что препарат “не содержит натрий”.
Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор, практически свободный от механических включений.
По 3 мл препарата в картридж из стекла 1 класса, укупоренные диском из бромбутиловой резины/полиизопрена с одной стороны и поршнем из бромбутиловой резины с другой. Картридж запаян в пластиковую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.
По 2 пластиковых одноразовых шприц-ручки для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
В каждой шприц-ручке (3 мл) содержится 30 доз по 0,6 мг, 15 доз по 1,2 мг или 10 доз по 1,8 мг лираглутида.
30 месяцев
Срок хранения после первого вскрытия: 30 дней
Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке шприц-ручки и упаковке после фразы “Годен до”. Срок годности заканчивается в последний день указанного месяца.
Хранить в холодильнике (при температуре 2ºС — 8ºС).
Не замораживать.
Хранить вдали от охлаждающего элемента.
После первого вскрытия: Использовать в течение 1 месяца при хранении при температуре не выше 30 °С или в холодильнике (2 ºС — 8 ºС), вдали от морозильной камеры. Не используемую шприц-ручку закрывать колпачком для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту.
Сведения о производителе/Держатель регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Ново Алле, DK-2880 Багсваерд, Дания
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Ново Нордиск Казахстан»
Адрес: Казахстан, город Алматы, Медеуский район, Проспект Достык, дом 38, Бизнес центр «Кен Дала», Блок Б, 8 этаж, почтовый индекс 050010
Номер телефона: +7 (727) 330 77 88
Адрес электронной почты: eaeu-safety@novonordisk.com
Перед началом использования шприц-ручки Виктоза® следует тщательно изучить указанную инструкцию.
Шприц-ручка Виктоза® содержит 18 мг лираглутида. Вы можете выбрать любую из трёх возможных дозировок: 0,6 мг, 1,2 мг и 1,8 мг.
Шприц-ручка Виктоза® предназначена для использования в комбинации с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм и толщиной до 32G (0.25-0.23 мм).
Подготовка Вашей шприц-ручки Виктоза® к инъекции
Проверьте название и цветную маркировку Вашей шприц-ручки, чтобы убедиться, что она содержит лираглутид. Использование несоответствующего лекарственного препарата может нанести серьезный ущерб Вашему здоровью.
Снимите колпачок со шприц-ручки.
Снимите бумажную наклейку с новой одноразовой иглы.
Аккуратно и плотно накрутите иглу на шприц-ручку.
Снимите наружный колпачок иглы и отложите его в сторону, не выбрасывая.
Снимите внутренний колпачок иглы и выбросьте его.
• Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции. Это снижает риск загрязнения, инфекции, вытекания лираглутида, закупорки иглы и неточного дозирования.
• Соблюдайте меры предосторожности в обращении с иглой, чтобы не изогнуть или повредить конец иглы.
• Никогда не пытайтесь надеть внутренний колпачок иглы обратно на иглу. Вы можете случайно уколоть себя иглой.
Уход за шприц-ручкой Виктоза®
• Не пытайтесь самостоятельно починить шприц-ручку или разобрать её на части.
• Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли, загрязнений и всех видов жидкостей.
• Шприц-ручку можно очищать тканью, смоченной мягким моющим средством.
• Не мойте шприц-ручку, не погружайте в воду и не смазывайте её, так как это может привести к ее повреждению.
Важная информация
• Не передавайте свою шприц-ручку или иглы другим лицам.
• Храните шприц-ручку Виктоза® в недоступном для всех, а в особенности для детей, месте.
Проверка работы каждой новой шприц-ручки
Всегда проверяйте работу (поступление препарата) каждой новой шприц-ручки, перед первым использованием.
Если Ваша шприц-ручка уже используется, переходите к разделу Н «Выбор дозы».
Поворачивайте селектор дозировки до тех пор, пока в индикаторном окошке символ проверки работы не поравняется с указателем дозы.
Держите шприц-ручку иглой вверх. Несколько раз осторожно постучите по картриджу пальцем. Это необходимо для того, чтобы пузырьки воздуха переместились в верхнюю часть картриджа.
Держите шприц-ручку иглой вверх и нажимайте пусковую кнопку до тех пор, пока в индикаторном окошке напротив линии указателя дозы не появится 0 мг.
На конце иглы должна появиться капля лираглутида. Если капля препарата не появилась, повторите этапы Е-G до 4 раз.
Если капля лираглутида не появилась, поменяйте иглу и повторите этапы E-G еще один раз.
Не используйте шприц-ручку, если капля лираглутида так и не появилась. Это означает, что шприц-ручка неисправна, и Вам следует использовать новую шприц-ручку.
Если вы уронили шприц-ручку на твёрдую поверхность или у Вас появились подозрения в её исправности, прежде, чем начать введение препарата, установите новую одноразовую иглу и проверьте работу шприц-ручки перед проведением инъекции.
Выбор дозы
Всегда проверяйте, чтобы указатель находился на отметке 0 мг.
Поворачивайте селектор дозы до тех пор, пока необходимая Вам доза (0.6 мг, 1.2 мг или 1.8 мг) в индикаторном окошке не поравняется с указателем дозировки.
• Если Вы по ошибке выбрали не ту дозу, просто измените ее, повернув селектор дозы назад или вперед до тех пор, пока указатель не будет установлен на нужной дозе.
• При вращении селектора дозы соблюдайте осторожность, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку, во избежание выброса дозы лираглутида.
• Если селектор дозы остановился до того, как в индикаторном окошке напротив указателя дозы появилась необходимая Вам доза, это означает, что оставшегося в шприц-ручке лираглутида не хватает для введения полной дозы.
• В таком случае Вам следует выполнить одно из двух описанных ниже действий:
Разделите дозу на два приёма:
Вращайте селектор дозировки в любом направлении до тех пор, пока доза 0.6 мг или 1.2 мг не окажутся напротив указателя дозировки. Сделайте инъекцию. Затем приготовьте новую шприц-ручку для второй инъекции и введите оставшееся количество дозы препарата (в миллиграммах) для того, чтобы завершить введение полной дозы.
Вы можете разделить введение дозы на два приема — используемой шприц-ручкой и новой шприц-ручкой, если Вы были обучены или получили консультацию у своего доктора. Используйте калькулятор для планирования доз. Если Вы неправильно разделите дозу, Вы можете ввести слишком много или слишком мало лираглутида.
Введите полную дозу препарата с помощью новой шприц-ручки:
Если селектор дозы остановился до того, как в индикаторном окошке напротив указателя дозы появились цифры 0.6 мг, подготовьте для инъекции новую шприц-ручку и введите полную дозу препарата с помощью новой шприц-ручки.
Не пытайтесь выбрать другие дозы, кроме доз 0.6 мг, 1.2 мг или 1.8 мг. Цифры в индикаторном окошке должны находиться точно напротив указателя дозы — такое положение гарантирует, что Вы получите правильную дозу препарата.
Селектор дозы при вращении издаёт щелчок. Не используйте эти щелчки для выбора дозы лираглутида.
Не используйте шкалу картриджа для отмеривания дозы лираглутида для инъекции — она показывает недостаточно точные значения.
Введение дозы препарата
Введите иглу под кожу, используя технику инъекций, рекомендованную Вашим доктором или медсестрой. Затем следуйте инструкциям, данным ниже:
Нажимайте пусковую кнопку до упора, пока в индикаторном окошке напротив указателя дозы не установится значение 0 мг. Будьте осторожны: не дотрагивайтесь пальцами до индикаторного окошка и не нажимайте на селектор дозы — это может привести к остановке инъекции.
Держите пусковую кнопку в нажатом до упора состоянии, а иглу под кожей в течение минимум 6 секунд. Это необходимо для того, чтобы обеспечить введение полной дозы.
Извлеките иглу из-под кожи.
Вы можете увидеть каплю лираглутида на конце иглы.
Это нормальное явление, которое не влияет на дозу препарата.
Введите конец иглы внутрь наружного колпачка иглы, не дотрагиваясь до иглы или наружного колпачка иглы.
Когда игла находится в колпачке, осторожно подтолкните наружный колпачок иглы вперёд, чтобы игла полностью вошла в него. Затем отсоедините иглу. Выбросьте иглу, соблюдая меры предосторожности, и закройте шприц-ручку колпачком.
Если препарат в шприц-ручке закончился, осторожно отвинтите иглу и выбросьте использованную шприц-ручку без иглы. Утилизировать шприц-ручку и иглу следует в соответствии с местными требованиями.
• Всегда удаляйте использованную иглу после каждой инъекции и не храните Вашу шприц-ручку Виктоза® с присоединенной иглой.
• Это снижает риск загрязнения, инфекции, вытекания лираглутида, закупорки игл и неточного дозирования.
• Лица, осуществляющие уход за пациентом, должны соблюдать общие меры предосторожности при работе с использованными иглами во избежание травмирования иглой и перекрестной инфекции.