Вессел дуэ синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Пиявит

Капс. 150 мг: 30, 60, 120, 300, 600 или 1200 шт.

рег. №: Р N000363/02
от 22.05.08

Пиявит

Капс. 300 мг: 30, 60, 120, 300, 600 или 1200 шт.

рег. №: Р N000363/02
от 22.05.08

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адуцил^®

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004878
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 30.04.20

---

Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004878
от 05.06.18

Дата перерегистрации: 30.04.20

Актилизе^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014214/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 16.05.17

Амростак солофарм

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU )
от 28.06.22

Ангиофлюкс

Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-006241/10
от 01.07.10

Произведено:

MITIM

(Италия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

Анфибра

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

Анфибра

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

Анфибра

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

Анфибра

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

Арикстра

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: П N015462/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 02.02.15

АСК-кардио^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002367

Аспикард

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

Аспикор^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000440
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 31.01.20

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аспинат^®

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11

Аспинат^® 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000741
от 06.07.10

Дата перерегистрации: 13.05.21

Аспинат^® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001414
от 17.02.11

Аспинат^® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001956
от 22.12.11

Аспирин^® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин^® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Ацекардол^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

Ацетилкардио-ЛекТ

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003677
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 16.07.21

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

Брилинта^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-003779
от 12.08.16

Брилинта^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-001059
от 27.10.11

Дата перерегистрации: 14.08.19

Варфалан^®

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006441
от 04.09.20

Варфарекс

Таб. 1 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

---

Таб. 3 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

---

Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

Варфарин

Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008342/10
от 18.08.10

Варфарин Канон

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006276/09
от 10.08.09

Дата перерегистрации: 04.05.17

Варфарин Штада

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013469/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.21

Варфарин-Алиум

Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛСР-008333/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 25.09.18

Вебулис

Р-р д/ингаляций 10 мкг/мл

рег. №: ЛП-008746
от 15.02.23

Вентавис

Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005775/10
от 23.06.10

Дата перерегистрации: 23.11.17

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.10.08

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 25.05.15

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000185/01
от 17.03.08

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006580
от 17.11.20

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002335
от 19.12.13

Дата перерегистрации: 19.08.20

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-000958
от 18.10.11

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005517
от 14.05.19

Гепарин

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000116/01
от 01.10.07

Гепарин

Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

Гепарин Дж

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы

рег. №: ЛП-002569
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 06.12.16

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003376
от 22.12.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004561
от 27.11.17

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002955
от 13.04.15

Гепарин-натрий Браун

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт.

рег. №: П N012984/01
от 28.10.11

Гепарин-Рус

Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008038
от 14.04.22

Гепарин-Ферейн^®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

Произведено:

ФЕРЕЙН

(Республика Беларусь)

Гепарин-Ферейн^®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

Дабиксом

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

---

Капсулы 110 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

---

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Дальтеп

Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

---

Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

Деплатт^®-75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000685
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

Детромбин^®

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Дипиридамол-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

Зилт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

Зилт^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

Иломедин^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 1, 5 или 20 шт.

рег. №: П N015572/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 09.11.17

---

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 2.5 мл 1, 5 или 20 шт.

рег. №: П N015572/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 09.11.17

Илопрост-Фармасинтез

Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 6, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007981
от 23.03.22

Интегрилин

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

---

Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

Кардевит^® АС

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

КардиАСК^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002676
от 06.03.12

КардиАСК^®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

---

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

КардиАСК^® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КардиАСК^® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

Кардиомагнил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Квадрапарин^®-СОЛОфарм

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

---

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

Клексан^®

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

---

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

---

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

---

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

---

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Кленикс

Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

---

Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

---

Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

---

Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Клопигрант^® А

Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004406
от 14.08.17

Клопидекс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001246
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 16.03.22

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-003019
от 03.06.15

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004881/09
от 19.06.09

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002215
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 04.09.18

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003725
от 13.07.16

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000076
от 10.12.10

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006240
от 05.06.20

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003142
от 18.08.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 10.04.17

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004475
от 28.09.17

Дата перерегистрации: 28.02.22

Клопидогрел Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006636
от 08.12.20

Клопидогрел-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг

рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU )
от 14.12.22

Клопидогрел-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008856/10
от 30.08.10

Дата перерегистрации: 29.10.19

Клопидогрел-Нанолек^®

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002442
от 28.04.14

Произведено:

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001884
от 24.10.12

Дата перерегистрации: 10.03.22

Клопидогрел-ТАД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002493
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Произведено:

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-ФПО^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005599
от 20.06.19

Дата перерегистрации: 08.09.20

Клопидогрел-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007747
от 29.12.21

Клопидогрел/АСК-Тева

Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU )
от 13.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005372

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Коплавикс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU )
от 24.12.20

Предыдущий рег. №: ЛП-000163

Ксарелто^®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008677
от 24.11.22

Ксарелто^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-009820/09
от 03.12.09

Дата перерегистрации: 03.09.21

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Ксарелто^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Ксарелто^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.

рег. №: ЛП-002318
от 02.12.13

Дата перерегистрации: 22.05.20

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Ксарелто^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Курантил^® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

Курантил^® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

Курантил^® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

Курантил^® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

Лирта

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002231
от 17.09.13

Лопирел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007008/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 18.02.16

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Магникардил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

Монафрам

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.

рег. №: Р N003348/02
от 08.05.09

Надропарин кальция

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт.

рег. №: ЛП-006844
от 12.03.21

Надропарин ПСК

Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008249
от 10.06.22

Плавикс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10

Плавикс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: П N015542/01

Плагрил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005821/09
от 17.07.09

Плагрил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006376
от 29.07.20

Дата перерегистрации: 12.05.22

Плагрил^® А

Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003351
от 03.12.15

Плетакс^®

Таб. 50 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-004776
от 03.04.18

---

Таб. 100 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-004776
от 03.04.18

Плогрель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009043/10
от 31.08.10

Прадакса^®

Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

---

Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

Прадакса^®

Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-000872
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.10.16

Ревелиза^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005158
от 01.11.18

Дата перерегистрации: 18.04.22

Произведено и расфасовано:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)
или

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Ривароксабан

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Ривароксабан Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Ривароксабан Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

Ривароксабан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Ривароксия

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Сановаск^®

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

---

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

---

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

Сановаск^® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007754
от 10.01.22

Саномил-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.

рег. №: ЛСР-009538/09
от 25.11.09

Синкумар

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: П N016114/01
от 05.02.10

Стрептокиназа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

Таргетек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000777
от 29.09.11

Тикатром

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Трокен^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-008638/08
от 30.10.08

Тромбитал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004177
от 03.03.17

Тромбитал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004144
от 13.02.17

Тромбо АСС^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01
от 01.11.11

Дата перерегистрации: 25.08.21

Тромбовазим^®

Капс. 400 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007166/09
от 10.09.09

---

Капс. 600 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007166/09
от 10.09.09

---

Капс. 800 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007166/09
от 10.09.09

---

Таб. 200 ЕД: 50, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002244/07
от 17.08.07

Тромбогард 100

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000031
от 11.11.10

Тромбомаг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

Тромбопол^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Тромборель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002151
от 19.07.13

Дата перерегистрации: 16.11.20

Тромбостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007608
от 16.11.21

Дата перерегистрации: 18.08.22

Тромбостен

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тромбофлюкс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009717/08
от 05.12.08

Тромбофорс Форте

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007721
от 27.12.21

Дата перерегистрации: 24.08.22

Тромбофорс^®

Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007798
от 19.01.22

Фазостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Фенилин

Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015073/01
от 12.12.08

Флюдер

Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003147

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Флюксум^®

Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

---

Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

---

Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

Фондапаринукс натрия-ТЛ

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-007049
от 27.05.21

Дата перерегистрации: 23.09.21

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Фондапаринукс ПСК

Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл

рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Фортелизин^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-001941
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 18.02.22

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)
или

СупраГен

(Россия)

Фрагмин^®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012506/01
от 15.07.11

Фрагмин^®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

---

Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

Фраксипарин

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

---

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Фраксипарин форте

Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

---

Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

---

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

Цибор^® 2500

Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004369/09
от 02.06.09

Цибор^® 3500

Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004370/09
от 02.06.09

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

Эгитромб^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001128/09
от 16.02.09

Дата перерегистрации: 05.07.18

Эликвис^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001475
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.10.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002007
от 19.02.13

Дата перерегистрации: 17.11.20

Элмапарин^®

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006701

Эмболизин

Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл

рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU )
от 19.07.22

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эниксум^®

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

Эноксапарин натрия

Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

---

Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

Энопарин^®

Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

---

Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Эффиент^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Овальные мягкие желатиновые капсулы кирпично-красного цвета, содержащие суспензию бело-серого цвета. Допускается розоватый или розовато-кремовый оттенок содержимого капсул.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Сулодексид всасывается в тонком кишечнике. После приема внутрь меченого препарата первый пик сулодексида в плазме крови наблюдается через 2 ч, второй —  от 4 до 6 ч, после чего препарат больше не обнаруживается в плазме; концентрация восстанавливается через приблизительно 12 ч, а затем остается постоянной примерно до 48-го ч. Постоянный уровень в плазме крови обнаруживается через 12 ч, вероятно, из-за медленного высвобождения препарата органами поглощения (в частности, эндотелием сосудов). Сулодексид распределяется в эндотелии сосудов в концентрации, в 20–30 раз превышающей концентрацию в других тканях. Метаболизируется в печени и выводится главным образом почками. При исследовании радиоактивного меченого препарата 55,23% сулодексида выделялось с мочой в течение первых 96 ч.

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности назначается под строгим наблюдением врача. Имеется положительный опыт применения препарата с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений у пациенток с диабетом типа I во II и III триместрах беременности, при развитии позднего токсикоза беременных.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1–2 капс. 2 раза в день до приема пищи в течение 30–40 дней. Обычно лечение начинают с применения препарата в лекарственной форме раствор для в/в и в/м введения по 1 амп. в день в течение 15–20 дней. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год. В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменен.

Побочные действия

Взаимодействие

Значимого взаимодействия препарата Вессел^® Дуэ Ф с другими препаратами не установлено. При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать препараты, влияющие на систему гемостаза в качестве антикоагулянтов (прямых и непрямых).

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Капсулы, 250 ЛЕ. По 20 или 25 капс. в блистерах из ПВХ/ПВДХ основы и алюминиевой пленки со слоем-покрытием прозрачного ПВДХ; по 3 бл. по 20 капс. или по 2 или 4 бл. по 25 капс. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N012490/01

Торговое наименование:

Вессел^® Дуэ Ф

Международное непатентованное наименование:

сулодексид

Лекарственная форма:

капсулы

Состав

Каждая капсула содержит:

Действующее вещество: сулодексид 250 ЛЕ*
Вспомогательные вещества: лаурилсаркозинат натрия 3,30 мг, кремния диоксид коллоидный 2,00 мг, триацетин 83,87 мг.
Компоненты оболочки капсулы: желатин 53,15 мг, глицерол 22,07 мг, этилпарагидроксибензоат натрия 0,26 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,13 мг, титана диоксид (Е171) 0,29 мг, железа оксид красный (Е172) 0,86 мг.

* – липопротеинлипазная единица

Описание

Овальные мягкие желатиновые капсулы кирпично-красного цвета, содержащие суспензию бело-серого цвета. Допускается розоватый или розовато-кремовый оттенок содержимого капсул.

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянты – гепарин и его производные

Код АТХ

B01AB11

Фармакологические свойства

Вессел^® Дуэ Ф (сулодексид) является биологическим лекарственным препаратом, представляющим собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80%) и дерматансульфата (20%).

Механизм действия сулодексида обусловлен двумя основными свойствами: быстродействующая гепариноподобная фракция обладает сродством к антитромбину III (АТIII), а дерматановая – к кофактору II гепарина (КГII). После перорального применения в рекомендованной дозировке количество сулодексида и его производных после эффекта первого прохождения достаточно для индуцирования антитромбинового действия без влияния на обычные параметры коагуляции (активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время, активированный фактор X). Таким образом, можно предположить, что сулодексид при пероральном применении не имеет антикоагуляционного действия.

Фармакологическое действие: ангиопротекторное, профибринолитическое, антитромботическое.

Фармакодинамика

Ангиопротекторное действие связано с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, с восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Кроме того, препарат нормализует реологические свойства крови за счёт снижения уровня триглицеридов (стимулирует липолитический фермент – липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды, входящие в состав ЛПНП).

Эффективность применения препарата при диабетической нефропатии определяется способностью сулодексида уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счёт снижения пролиферации клеток мезангиума.

Профибринолитическое действие обусловлено повышением в крови уровня тканевого активатора плазминогена и снижением содержания его ингибитора.

Антитромботическая активность сулодексида, назначаемого внутрь, является, главным образом, результатом всех видов действия, которые сулодексид оказывает на сосудистую стенку (ангиопротекторное действие), фибринолиз (профибринолитическое действие) и ингибирование адгезии тромбоцитов.

Фармакокинетика

Сулодексид всасывается в тонком кишечнике. После приёма внутрь меченного препарата первый пик сулодексида в плазме крови наблюдается через 2 часа, второй – от 4 до 6 часов, после чего препарат больше не обнаруживается в плазме; концентрация восстанавливается через приблизительно 12 часов, а затем остается постоянной примерно до 48-го часа. Постоянный уровень в плазме крови обнаруживается через 12 часов, вероятно, из-за медленного высвобождения препарата органами поглощения и, в частности, эндотелием сосудов. Сулодексид распределяется в эндотелии сосудов в концентрации 20-30 раз превышающей концентрацию в других тканях. Метаболизируется в печени и выводится, главным образом, почками. При исследовании радиоактивного меченного препарата 55,23% сулодексида выделялось с мочой в течение первых 96 часов.

Показания к применению

• ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесённого инфаркта миокарда;
• нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; сосудистая деменция;
• окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
• флебопатии, тромбозы глубоких вен;
• микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
• тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
• лечение гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении, поскольку не вызывает и не усугубляет её.

Противопоказания

• гиперчувствительность;
• геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;
• беременность I триместр.

С осторожностью:

При совместном применении с антикоагулянтами следует контролировать параметры свёртываемости крови.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности назначается под строгим наблюдением врача. Имеется положительный опыт применения препарата с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений у пациенток с диабетом типа I во II и III триместрах беременности, при развитии позднего токсикоза беременных.

Способ применения и дозы

По 1-2 капсулы 2 раза в день до приёма пищи в течение 30-40 дней. Обычно, лечение начинают с применения препарата в лекарственной форме «раствор для внутривенного и внутримышечного применения» по 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней.

Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.

В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменён.

Побочное действие

По данным клинических исследований

Данные о частоте развития нежелательных лекарственных реакций, связанных с применением сулодексида, были получены в ходе клинических исследований с участием пациентов, проходивших лечение стандартными дозами препарата при обычной продолжительности курса терапии.

Нежелательные реакции, связанные с применением сулодексида, были классифицированы по системно-органному классу и распределены по частоте возникновения в следующем порядке: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Нервная система: нечасто – головная боль, очень редко – потеря сознания.

Орган слуха: часто – головокружение.

Желудочно-кишечный тракт: часто – боль в верхней части живота, диарея, тошнота, нечасто – ощущение дискомфорта в животе, диспепсия, метеоризм, рвота, очень редко – желудочное кровотечение.

Аллергические реакции: часто – кожная сыпь различной локализации, нечасто – экзема, эритема, крапивница.

По данным пострегистрационных наблюдений.

В ходе пострегистрационного применения сулодексида были зарегистрированы дополнительные нежелательные явления. Частота данных нежелательных эффектов не может быть оценена в связи с тем, что информация о них поступает в виде спонтанных сообщений. Соответственно, частота этих нежелательных явлений классифицируется как «неизвестная» (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).

Анемия, нарушения метаболизма плазменных белков, расстройства желудочно-кишечного тракта, мелена, ангионевротический отёк, экхимоз, генитальный отёк, генитальная эритема, полименоррея.

Передозировка

Кровотечение является единственным явлением, которое может возникнуть при передозировке. В случае развития кровотечения необходимо введение протамина сульфата (1% раствор), применяющегося при кровотечениях, вызываемых гепарином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия препарата Вессел^® Дуэ Ф с другими препаратами не установлено. При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать препараты, влияющие на систему гемостаза в качестве антикоагулянтов (прямых и непрямых).

Особые указания

Благодаря фармако-токсикологическим свойствам сулодексида, применение препарата не требует особых мер предосторожности. Тем не менее, при совместном применении с другими антикоагулянтами следует периодически контролировать показатели свёртываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

На способность управлять транспортными средствами и механизмами препарат Вессел^® Дуэ Ф не влияет.

Форма выпуска

Капсулы 250 ЛЕ.

По 20 или 25 капсул в блистеры из ПВХ/ПВДХ основы и алюминиевой плёнки со слоем-покрытием прозрачного ПВДХ; по 3 блистера по 20 капсул или по 2 или 4 блистера по 25 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет
Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Каталент Итали С.п.А., Италия
Виа Неттуненсе, Км 20, 100 – 04011 Априлиа (Латина), Италия / Via Nettunense, Km. 20, 100 – 04011 Aprilia (Latina), Italy

Фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка), выпускающий контроль качества

Альфасигма С.п.А., Италия
Виа Э. Ферми 1, 65020 Аланно (Пескара), Италия / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Альфасигма Рус», Россия
РФ, 115054, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Замоскворечье, пл Павелецкая, д.2 стр. 2, этаж 10.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Вессел Дуэ Ф, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Вессел Дуэ Ф — это антикоагулянтный лекарственный препарат прямого действия.

Производитель

Владельцем регистрационного удостоверения и производителем препарата Вессел Дуэ Ф является итальянская фармацевтическая компания «Альфа Вассерман С.п.А.», зарегистрированная по адресу: Контрада С. Эмидио — 65020 Алано Скало (Пескара), Италия.

Вопросы, рекламации и сведения о препарате необходимо направлять по адресу российского представительства компании в Москве: 115114, Московская область, г. Москва, ул. Дербеневская Набережная, д. 11, стр. А.

Страна происхождения

Италия.

Группа препаратов

Лекарство Вессел Дуэ Ф относится к группе препаратов ангиопротекторов и корректоров микроциркуляции, подгруппы антикоагулянтов — производных гепарина.

Антикоагулянтное действие гепарина и его производных обусловлено способностью этих средств тормозить 1, 2 и 3 фазы крови путем образования комплексов с факторами гемокоагуляции.

Действующее вещество

Действующим веществом препарата является сулодексид.

Сулодексид — это натуральный препарат, который был экстрагирован из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи.

Сулодексид обладает прямым антикоагулянтным, ангиопротекторным, противотромботическим, антиадгезивным, гиполипидемическим действием.

Способствует снижению активности фактора Ха и усилению выработки простациклина.

Способствует снижению уровня фибриногена и стимуляции фибринолитической системы благодаря увеличению уровня тканевого активатора плазминогена и снижению концентрации PAI-1.

Ангиопротекторное действие препарата обусловлено его способностью восстанавливать работу эндотелиальных клеток и нормализации плотности пор базальной мембраны эндотелия.

Способствует восстановлению свойств крови, снижению ее вязкости итолщины базальной мембраны, подавлению пролиферации клеток мезангиума.

Формы выпуска

Препарат выпускается в двух формах, имеющих отличный состав, концентрацию активного вещества, способ применения и внешний вид:

1. Раствор 300ЛЕ. Предназначен для парентерального применения. Раствор можно вводить внутримышечно или внутривенно. Способ применения определяется индивидуально, лечащим врачом.
2. Капсулы 250ЛЕ. Предназначены для перорального применения. Используются во второй части терапии после прекращения инъекционного или инфузионного введения раствора.

Упаковка

По 2 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные ампулы. По 5 или 10 ампул — в контурные ячейковые поддоны из пластика или ПЭТ. По 2 или 1 поддону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

По 25 капсул помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 2 блистера — в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

Состав

Раствор — 2 мл.

Действующее вещество: сулодексид 600ЛЕ.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, дистиллированная вода.

Капсулы — 1 шт.

Действующее вещество: сулодексид 250ЛЕ.

Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный, натрия лаурилсаркозинат, триглицериды.

Состав оболочки: натрия этилпараоксибензоат, оксид железа красный, титана диоксид, глицерол, желатин, натрия пропилпараоксибензоат.

Дозировка

Предпочтительный эффективный режим дозирования, способ применения и длительность курса определяются лечащим врачом с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения и индивидуальной клинической картины пациента.

Стандартный режим применения препарата: по 2 мл раствора 1 раз в сутки внутримышечно или болюсно/капельно внутривенно (разведенного в 150-200 мл раствора натрия хлорида 9%) в течение 15-20 дней с дальнейшим переходом на пероральную форму препарата. Капсулы показано принимать 2 раза в сутки по 1 штуке. Длительность терапии — 30-40 дней. Общая продолжительность курса: 45-60 дней, в зависимости от достижения или недостижения желаемого терапевтического эффекта.

Необходимо повторять полный курс терапии 2 раза в год.

Показания к применению

Применение антикоагулянтных лекарственных средств допустимо исключительно по назначению доктора в случае наличия одного из следующих симптомов или заболеваний:

• нарушения церебрального кровообращения;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• сосудистая деменция;
• тромбоз глубоких вен;
• антифосфолипидный синдром;
• ангиопатия с риском тромбообразования;
• окклюзионные поражения периферических артерий;
• флебопатия;
• микро- и макроангиопатии;
• тромботическая тромбоцитопения.

Передозировка

В случае бессистемного или чрезмерного применения антикоагулянтов вероятно развитие или потенцирование побочных действий препарата или передозировки, сопровождающейся следующей симптоматикой: кровотечение, кровоточивость.

В случае проявления симптомов передозировки необходимо вызвать бригаду скорой помощи для оказания квалифицированного симптоматического лечения.

Показана отмена препарата при передозировке.

Противопоказания

Применение Вессел Дуэ Ф должно осуществляться только по назначению врача, основанному на диагностированном заболевании, и по результатам предварительного диагностического исследования и анамнеза, исключающих наличие следующих абсолютных противопоказаний: повышенная чувствительности или непереносимость любого из компонентов состава препарата; 1 триместр беременности; геморрагический диатез; пониженная свертываемость крови по результатам исследования реологических свойств крови.

Побочные действия

Применение Вессел Дуэ Ф может сопровождаться следующими нежелательными побочными эффектами, не требующими отмены препарата или корректировки режима дозирования: кожная сыпь и зуд; боли в области эпигастрия; тошнота и рвота; гематома, жжение или боль в месте введения.

Способ применения

Раствор предназначен для парентерального (внутримышечного или инфузионного внутривенного введения). При внутривенном введении необходимо приготовить раствор 2 мл препарата в 150-200 мл раствора хлорида натрия 9%. Длительность терапии и терапевтическая схема определяются индивидуально.

Капсулы нужно принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, 2 раза в сутки между приемами пищи. Длительность терапии и терапевтическая схема определяются индивидуально.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение сулодексида в первом триместре беременности.

Применение препарата во 2 и 3 триместрах у беременных с диагностированным сахарным диабетом для профилактики сосудистых осложнений и при развитии позднего токсикоза показано под наблюдением квалифицированного медицинского специалиста.

Отсутствуют данные о применении препарата в период грудного вскармливания. Во избежание негативных последствий для ребенка показана отмена грудного вскармливания в случае необходимости применения сулодексида.

Фармакологическое действие

Фармакодинамические свойства Вессел Дуэ Ф обусловлены действием его активного вещества.

Сулодексид имеет две фракции: гепариноподобную и дерматановую. Первая обладает сродством к AT III, а вторая — к ГК II.

Препарат оказывает антикоагулянтное, профибринолитическое, противотромботическое и ангиопротективное действие.

Ангиопротективный эффект препарата связан с восстановлением функции клеток эндотелия.

Препарат способствует нормализации реологических показателей крови за счет активизации работы липопротеинлипазы.

Препарат способствует уменьшению толщины базальной мембраны и синтезу экстрацеллюлярного матрикса.

Профибринолитические свойства препарата обусловлены его способностью увеличивать концентрацию тканевого активатора плазминогенеза в плазме крови и снижать концентрацию PAI-1 (ингибитора активатора).

Антикоагулянтное воздействие препарата обусловлено его способностью снижать активность фактора Ха и повышать выработку простациклина.

Противотромботическое действие препарата обусловлено совокупностью всех его воздействий на сосудистую стенку и ингибированием адгезии тромбоцитов.

Синонимы

В случае отсутствия лекарства Вессел Дуэ Ф в аптеке его аналог может быть подобран только квалифицированным медицинским специалистом с учетом диагностированного заболевания, механизма действия и действующего вещества препарата, анамнеза, исключающего наличие противопоказаний.

При подборе аналога в каталоге аптеки необходимо обратить внимание на описание механизма действия препарата, показания к его применению и учесть вероятные побочные действия и противопоказания.

Аналоги Вессел Дуэ Ф: Ангиофлюкс, Сулодексид.

Фармакокинетика

Абсорбция: 90% в эндотелии сосудов и в тонком кишечнике.

Метаболизм: в печени.

Выведение: почками, 50% — через 24 часа, 67% — через 48 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

Отсутствуют клинически значимые взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.

Не рекомендовано совместное применение препарата с другими антикоагулянтами и антиагрегантами.

Лекарственная форма

Раствор: прозрачная жидкость бледно-желтого или желтого цвета.

Капсулы: овальные желатиновые капсулы оранжево-красного с розовым оттенком цвета с белой суспензией внутри.

Условия хранения

Показано хранение препарата в темном сухом месте при температуре не более +25 градусов Цельсия.

Срок годности

Раствор: 5 лет.

Капсулы: 5 лет.

Особые условия

Показан регулярный контроль показателей коагулограммы в период терапии препаратом. Вероятно увеличение показателя активированного пластичного тромбопластинового времени.

Препарат не оказывает воздействия на скорость психомоторных реакций и способности к концентрации внимания, поэтому его применение не накладывает ограничений на выполнение потенциально опасных видов работ и управление транспортными средствами.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск Вессел Дуэ Ф осуществляется исключительно по рецепту.

Доступные заменители капсул Вессел Дуэ Ф

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Что лучше: Вессел Дуэ Ф или Ангиофлюкс Наверх

Что лучше: Вессел Дуэ Ф или Берлитион 300 Наверх

Что лучше: Вессел Дуэ Ф или Ксарелто Наверх

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут: