Венолайф синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Быструм Спринт

Гель д/наружн. прим. 500 МЕ+25 мг+150 мг/1 г: тубы 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000138)-(РГ-RU )
от 16.02.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004443

Гепаксид

Гель д/наружн. прим. 500 МЕ/г+25 мг/г+150 мг/г: 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 45 г, 50 г, 55 г, 60 г, 65 г, 70 г, 75 г, 80 г, 85 г, 90 г, 95 г, 100 г, 125 г, 150 г или 200 г

рег. №: ЛП-007182
от 14.07.21

Гепаридекс^®

Гель д/наружн. прим.: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004271
от 28.04.17

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 15, 20 или 30 г

рег. №: ЛП-001441
от 18.01.12

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: 30 г тубы

рег. №: ЛП-005522
от 20.05.19

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: 30, 50 или 100 г тубы

рег. №: ЛП-001895
от 02.11.12

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: туба 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-006499
от 09.10.20

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-007905
от 22.02.22

Гепарин

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: туба 25 г

рег. №: Р N001706/01
от 01.11.08

Дата перерегистрации: 24.07.19

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы или банки 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г

рег. №: ЛП-007940
от 09.03.22

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-004395
от 01.08.17

Гепарин

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г, 50 г или 100 г, банки 30 г

рег. №: ЛП-004585
от 20.12.17

Гепарин 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-003851
от 21.09.16

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин ДС

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛП-008501
от 25.08.22

Произведено:

ВЕТПРОМ

(Болгария)

Гепарин натрия

Гель д/наружн. применения 1000 МЕ/г: 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г тубы

рег. №: ЛП-006387
от 05.08.20

Гепарин-Акрихин 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-(000052)-(РГ-RU )
от 21.04.20

Дата перерегистрации: 06.07.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002316

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: туба 25 г

рег. №: ЛС-001434
от 27.12.11

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: Р N000314/01
от 19.08.11

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: ЛС-000483
от 23.07.10

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим. 10000 МЕ+4 г+0.08 г/100 г: тубы 10 г или 25 г

рег. №: ЛС-001746
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 11.09.12

Гепариновая мазь

Мазь д/наружн. прим.: 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 гили 100 г тубы

рег. №: ЛП-006517
от 16.10.20

Детрагель^®

Гель д/наружн. прим.: тубы 40 г, 80 г или 120 г

рег. №: ЛП-001044
от 21.10.11

Дата перерегистрации: 25.12.19

Произведено:

БОСНАЛЕК

(Босния и Герцеговина)

Долобене

Гель д/наружн. прим. 500 МЕ+25 мг+150 мг/1 г: туба 50 г

рег. №: П N013758/01
от 08.07.08

Дата перерегистрации: 02.05.17

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Долонит-Мосфарма

Гель д/наружн. прим. 50 000 МЕ+2.5 г+15 г/100 г: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-003592
от 26.04.16

Лавенум^®

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛСР-003344/07
от 23.10.07

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

Лиотон^® 1000

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: П N012107/01
от 16.09.11

Дата перерегистрации: 08.10.18

Панпарин^®

Гель д/наружн. прим.: тубы 10, 50 или 100 г

рег. №: ЛП-005277
от 24.12.18

Солвибене

Гель д/наружн. прим. 500 МЕ/1 г+25 мг/1 г+150 мг/1 г: тубы 45 г

рег. №: ЛП-007840
от 01.02.22

Тромблесс^®

Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 40 г или 50 г

рег. №: ЛС-000112
от 19.02.10

Дата перерегистрации: 09.11.18

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Тромблесс^® Плюс

Гель д/наружн. прим.: тубы 10, 20, 30, 40, 50 или 100 г

рег. №: ЛП-001786
от 31.07.12

Дата перерегистрации: 01.08.17

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Тромбогель 1000

Мазь д/местн. и наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛП-000427
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.09.19

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Докси-Хем^®

Капс. 500 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N012627/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.12.16

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 0.2%: 5 мл фл. 10 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 0.5%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 1%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Фибро-Вейн

Р-р д/в/в введения 3%: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: П N014787/01
от 18.12.12

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Этоксисклерол

Р-р д/в/в введения 60 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011397/01
от 14.01.09

Венолайф Дуо — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005215

Торговое наименование препарата

Венолайф Дуо

Международное непатентованное наименование

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (в пересчете на безводное вещество), содержащая диосмин (90%) и другие флавоноиды (10%) — 500 мг или 1000 мг.

вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк.

Пленочная оболочка: готовая смесь «Вивакоут» [макрогол 6000, титана диоксид, глицерол, магния стеарат, гипромеллоза, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый], натрия лаурилсульфат.

Описание

Дозировка 500 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета. На изломе таблетка от светло-желтого до серо-желтого цвета, неоднородной структуры. Допускается наличие мраморности.

Дозировка 1000 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета, с риской с двух сторон. На изломе таблетка от светло-желтого до серо-желтого цвета, неоднородной структуры. Допускается наличие мраморности.

Фармакотерапевтическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Фармакодинамика:

Комбинация диосмин+гесперидин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.

Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.

Комбинация диосмин+гесперидин повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения.

У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом отмечалось (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.

Доказана терапевтическая эффективность комбинации диосмин+гесперидин при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика:

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания:

Венолайф Дуо показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

• боль;
• судороги нижних конечностей;
• ощущение тяжести и распирания в ногах;
• «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

• отеки нижних конечностей;
• трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
• венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.

Беременность и лактация:

Беременность

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Кормление грудью

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3000 мг в сутки (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2000 мг в сутки (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг в сутки.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты комбинации диосмин+гесперидин, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).

Во время приёма комбинации диосмин+гесперидин сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы:

Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Нечасто: колит.

Неуточненной частоты: боль в животе.

Со стороны кожных покровов:

Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.

Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.

Информируйте врача о появлении у Вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции нежелательных реакций, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Взаимодействие:

Клинических исследований по изучению взаимодействий комбинации диосмин+гесперидин с другими лекарственными средствами не проводилось.

До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Особые указания:

— Перед тем как начать принимать препарат Венолайф Дуо, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

— При обострении геморроя назначение препарата Венолайф Дуо не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

— При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Клинических исследований по изучению влияния комбинации диосмин+гесперидин на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что диосмин+гесперидин не влияют (не имеют значимого влияния) на эти процессы.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 500 мг и 1000 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «АКРИХИН»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)