Вазапростан синонимы

Вазапростан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-001051/08

Торговое наименование препарата

Вазапростан®

Международное непатентованное наименование

Алпростадил

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 ампула содержит:

Действующее вещество: алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом 1:1)60 мкг;

Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин) 1940,0 мкг, лактозы безводной 47,5 мг.

Алпростадил = ПГЕ₁ (простагландин Е₁), МНН

Альфадекс = α-циклодекстрин (α-цд), МНН

Описание

Гигроскопичная лиофильная масса белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство — простагландина Е1, аналог синтетический

Код АТХ

G04BE01

Фармакодинамика:

Препарат простагландина Е₁ (PgE₁) улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, оказывает вазопротекторное действие. При системном введении вызывает расслабление гладкомышечных волокон, оказывает сосудорасширяющее действие, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление без изменения артериального давления. При этом отмечается рефлекторное увеличение сердечного выброса и частоты сердечных сокращений. Способствует повышению эластичности эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря, матки; подавляет секрецию желудочного сока.

Фармакокинетика:

Применяется PgE₁ в комплексе с альфациклодекстрином внутривенно или внутриартериально. Во время приготовления раствора комплекс препарата распадается на составные части — PgE₁ и альфациклодекстрин. При внутривенном введении терапевтически значимая концентрация активного вещества достигается вскоре после начала введения препарата, а максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов от начала введения. PgЕ₁ является эндогенным веществом с исключительно коротким периодом полувыведения — концентрация в плазме крови возвращается к исходному уровню через 10 секунд после прекращения введения препарата. Процесс биотрансформации PgE₁ происходит главным образом в легких, при «первом прохождении» через легкие метаболизируется 60-90% активного вещества с образованием основных метаболитов — 15-KeTO-PgE₁ 15-KeTO-PgE₀ и PgE₀. Выводятся основные продукты метаболизма почками — 88% и через желудочно-кишечный тракт — 12% в течение 72 часов. С белками плазмы крови связывается 93% PgE_1. Альфациклодекстрин имеет период полувыведения около 7 минут, выводится почками в неизмененном виде.

Показания:

Хронические облитерирующие заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у пациентов, которым невозможно провести реваскуляризацию или после неудачной реваскуляризации.

Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим компонентам препарата;
• Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA;
• Гемодинамически значимые нарушения ритма сердца;
• Обострение течения ишемической болезни сердца, перенесенный в последние шесть месяцев инфаркт миокарда;
• Митральный и/или аортальный стеноз и/или недостаточность;
• Острый отек легких или наличие отека легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью;
• Тяжелая степень хронической обструктивной болезни легких или легочное веноокклюзионное заболевание;
• Инфильтративное заболевание легких;
• Заболевания, сопровождающиеся повышенным риском возникновения кровотечений (язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
• Сопутствующая терапия сосудорасширяющими или антикоагулянтными лекарственными средствами;
• Нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев;
• Тяжелая артериальная гипотензия;
• Нарушения функции почек (олигурия);
• Острая печеночная недостаточность (повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы или гамма-глутамилтрансферазы) или тяжелая печеночная недостаточность, в том числе в анамнезе;
• Общие противопоказания для инфузионной терапии (например, хроническая сердечная недостаточность, отек и гипергидратация легких или мозга);
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Артериальная гипотензия.

Хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по NYHA (особое внимание следует уделять контролю нагрузки объема раствора-носителя). Пациенты находящиеся на гемодиализе (лечение препаратом следует проводить в постдиализном периоде).

Пациенты с сахарным диабетом типа 1, особенно при обширных поражениях сосудов (у пациентов пожилого возраста).

Беременность и лактация:

Женщины репродуктивного возраста

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения.

Беременность и период лактации

Применение препарата Вазапростан® при беременности противопоказано. При необходимости назначения в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

По данным доклинических исследований алпростадил не оказывает никаких нежелательных реакций со стороны фертильность.

Способ применения и дозы:

Вводить только внутривенно или внутриартериально. Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется.

Готовить раствор необходимо непосредственно перед проведением инфузии. Лиофилизат растворяется сразу после добавления изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида. В начале раствор может получиться молочно­мутным. Этот эффект создается за счет пузырьков воздуха. Через короткое время раствор становится прозрачным. Нельзя использовать раствор по истечении 12 часов после приготовления.

Применение в педиатрии:

Вазапростан® не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность препарата в этих возрастных группах не изучались.

Внутриартериальное введение III и IV стадия

Растворить содержимое одной ампулы препарата Вазапростан® (соответствует 60 мкг алпростадила) в 50-250 мл изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида.

При отсутствии других предписаний содержимое 1/6 ампулы препарата Вазапростан® (соответствует 10 мкг алпростадила) вводить внутриартериально в течение 60-120 мин. при использовании устройства для инфузии. При необходимости, особенно при наличии некроза, под строгим контролем переносимости препарата, дозу можно увеличить до 1/3 ампулы (соответствует 20 мкг алпростадила). Эта дозировка обычно применяется для однократной ежедневной инфузии.

Внутривенная инфузия III стадия

Растворить содержимое одной ампулы препарата Вазапростан® (соответствует 60 мкг алпростадила) в 50-250 мл изотонического 0,9 % раствора для инъекций натрия хлорида и вводить приготовленный раствор инфузионно внутривенно в течение 2 часов 1 раз в день.

У пациентов с нарушенной функцией почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл) внутривенное введение препарата Вазапростан® начинают с 20 мкг (1/3 ампулы), вводя его в течение двух часов. При необходимости через 2-3 дня разовую дозу 20 мкг увеличивают до 40-60 мкг.

Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которых можно отнести к группе риска в связи с нарушением функции сердца, объем вводимой при инфузии жидкости следует ограничить до 50-100 мл в сутки во избежание появления симптомов гипергидратации. Инфузию следует проводить с помощью инфузионных насосов.

Продолжительность терапии составляет в среднем — 14 дней, при положительном терапевтическом эффекте лечение препаратом можно продолжить еще в течение 7-14 дней. Курс лечения не должен превышать 3-4 недели. При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала лечения дальнейшее применение препарата следует прекратить.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить по доступным данным).

При использовании препарата Вазапростан^® наблюдаются следующие нежелательные эффекты:

Нарушение со стороны кроветворной и лимфатической системы:

Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз;

Очень редко: кровотечение, анемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто: головная боль;

Редко: спутанность сознания, судороги центрального генеза;

Очень редко: сонливость, головокружение;

Неизвестно: нарушение мозгового кровообращения.

Нарушения со стороны сердца:

Нечасто: снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия;

Редко: аритмия, бивентрикулярная сердечная недостаточность, отёк лёгких;

Очень редко: острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков сердца, атриовентрикулярная блокада II степени, наджелудочковая аритмия;

Неизвестно: инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны сосудов:

Очень редко: шок.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Редко: отек легких;

Очень редко: брадипноэ, снижение функции дыхания, тахипноэ, гиперкапния;

Неизвестно: диспноэ.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто: диарея, тошнота, рвота;

Очень редко: перитонеальные симптомы.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Очень редко: гипогликемия, гиперкалиемия.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы;

Очень редко: гипербилирубинемия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Очень редко: нарушение функции почек, гематурия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: покраснение, отёк, «прилив» крови.

Аллергические реакции:

Нечасто: кожная гиперчувствительность, например, сыпь.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Очень редко: напряжение мышц шеи, при длительном применении (4 недели и более) может возникать обратимый гиперостоз трубчатых костей, также возможно увеличение титра С-реактивного белка;

Нечасто: боль в суставах.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто: боль, головная боль, после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, парестезия;

Нечасто: после внутривенного введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, парестезия, лихорадка, повышенное потоотделение, озноб;

Очень редко: анафилаксия/ анафилактоидная реакция, утомляемость, общее недомогание, повышенная раздражительность, гипотермия, тахифилаксия;

Неизвестно: флебит на участке инъекции, тромбоз, кровотечение в месте введения катетера.

Передозировка:

Передозировка препаратом Вазапростан® может проявляться выраженным снижением артериального давления и рефлекторной тахикардией. Возможно развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой. Возможны боль, отек и покраснение кожи в месте инфузии.

При симптомах передозировки необходимо уменьшить дозу препарата Вазапростан® или прекратить инфузию. При значительном снижении артериального давления пациенту в положении «лежа» необходимо приподнять ноги. При сохранении симптомов необходимо использовать симпатомиметики.

Взаимодействие:

Алпростадил может усиливать эффект гипотензивных средств, вазодилататоров. Одновременное применение алпростадила у пациентов, принимающих антикоагулянты и/или антиагреганты может увеличить вероятность кровотечения.

Симпатомиметики эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин) снижают вазодилатирующий эффект. Необходимо учитывать, что взаимодействия препаратов возможны и в том случае, если вышеперечисленные средства применялись незадолго до того, как была начата терапия препаратом Вазапростан®.

Особые указания:

Вазапростан® нельзя вводить болюсно!

Вазапростан® могут применять только врачи, имеющие опыт работы в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за показателями сердечно-сосудистой системы.

Пациенты с ишемической болезнью сердца, а также пациенты с периферическими отеками и нарушением функции почек (сывороточный креатинин более 1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением в стационаре в течение одного дня после прекращения применения препарата.

Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которых можно отнести к группе риска в связи с нарушением функции сердца, объем вводимой при инфузии жидкости следует ограничить до 50-100 мл в сутки во избежание появления симптомов гипергидратации.

В период лечения необходим регулярный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии средствами, которые влияют на показатели свертывающей системы), при необходимости — контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления, проведение эхокардиографического исследования.

Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения препарата, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата.

При повреждении ампулы лиофилизат становится влажным и клейким, и сильно уменьшается в объеме. В этом случае препарат использовать нельзя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Алпростадил может вызывать снижение систолического артериального давления и, тем самым, снижает способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг.

Упаковка:

По 49,5 мг (соответствует 60 мкг алпростадила) в ампулы нейтрального стекла с синей точкой над местом надпила и маркировочным кольцом синего цвета.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку картонную со специальным держателем для ампул.
В случае упаковки препарата па ЗАО «ФирмФирма «Сотекс»
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки полимерной.
По 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЮСБ Фарма ГмбХ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Шварц Фарма АГ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Вазапростан, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Препарат Вазапростан выпускается в виде лиофилизата для приготовления инфузионного раствора, предназначенного для внутриартериального и внутривенного введения. Назначается при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий третьей и четвертой стадии. Обладает сосудорасширяющим и антиагрегантным эффектом, улучшает микроциркуляцию крови и периферическое кровообращение. В аптеках отпускается по рецепту врача.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия.

Претензии и предложения потребителей направлять по адресу представительства компании ООО «ЮСБ Фарма» в России: Российская Федерация, 123100, Московская обл., г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 15, 13 этаж.

Тел. +7 (495) 644-33-22.

Факс +7 (495) 644-33-29.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением № П N013651/01 приказом от 2011-12-20 владеет «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия.

Группа препаратов

Лекарство Вазапростан относится к корректорам микроциркуляции и ангиопротекторам.

Действующее вещество

Активным компонентом медикамента выступает алпростадил.

Формы выпуска

Выпускается в форме лиофилизата, необходимого для приготовления инфузионного раствора.

Упаковка

Средство находится в прозрачных ампулах из стекла объемом 5 мл. На месте надлома ампулы присутствует точка синего цвета. Флаконы находятся в контурной ячейковой упаковке, в одном блистере содержится 10 ампул.

Препарат упакован в картонную пачку. Дополнительно присутствует вкладыш-инструкция, которая содержит в себе информацию о показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, а также описание способов введения и необходимой дозировки.

Состав

В одной ампуле содержится активный компонент алпростадил — 20 мкг.

В качестве вспомогательных компонентов используются:

• лактоза;
• альфадекс.

Дозировка

Для внутриартериального введения содержимое одной ампулы растворяют в 50 мл физраствора. Если особые предписания отсутствуют, то половину лекарства ввести внутриартериально в течение 60–120 минут с применением специального устройства для инфузии. Если присутствует необходимость, а особенно при наличии некрозов, то допускается увеличение дозы в 2 раза — до 20 мкг. Это суточная доза, вводимая один раз в день.

В том случае, если внутриартериальная инфузия проводится при помощи катетера, дозировка рассчитывается индивидуально — 0,1–0,6 нг на килограмм веса в минуту. Окончательная доза зависит от тяжести недуга и отклика организма пациента на произведенное лечение. Введение такого количества происходит в течение 12 часов, соответствует 0,25–1,5 ампулам медикамента.

Для внутривенного введения растворяют две ампулы в 50–250 мл физиологического раствора. Получившуюся жидкость вводят в вену в течение двух часов 2 раза в сутки. Также допускается увеличить дозу до трех ампул, вводимых в течение 3 часов раз в день.

Для пациентов с нарушениями функций почек или диагностированной сердечной недостаточностью необходимая дозировка рассчитывается индивидуально лечащим врачом. Терапию следует начинать с минимальной дозы 20 мкг, после чего постепенно увеличивать до 40–60 мкг.

Средняя продолжительность терапевтического курса составляет 14 суток, при положительном ответе организма допускается продолжать лечение еще 7–14 суток. Если положительная реакция отсутствует спустя 2 недели после начала терапии, то дальнейшее использование медикамента требуется прекратить.

Показания к применению

Лекарство используется при лечении облитерирующих заболеваний артерий четвертой и третьей степени.

Передозировка

К симптомам передозировки медпрепаратом относятся:

• снижение артериального давления;
• слабость в теле;
• головокружение;
• гиперемия кожных покровов.

При диагностированной передозировке необходимо остановить или замедлить введение медикамента, произвести симптоматическое лечение.

Противопоказания

Применение лекарственного средства категорически противопоказано при:

• индивидуальной повышенной чувствительности к действующему веществу или вспомогательным компонентам;
• остром инфаркте миокарда;
• постинфарктном состоянии;
• явных нарушениях частоты сердечного ритма;
• недостаточности кровообращения;
• пониженном артериальном давлении;
• нарушениях работы печени;
• язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка;
• хронической сердечной недостаточности.

Перед началом использования необходимо проконсультироваться с доктором на предмет наличия противопоказаний.

Побочные действия

Возможно возникновение побочных эффектов со стороны различных систем организма. К самым распространенным побочным действиям относятся:

• головокружение;
• головная боль;
• быстрая утомляемость;
• ощущение постоянного недомогания;
• нарушение чувствительности слизистых оболочек и кожных покровов;
• судорожный синдром;
• снижение артериального давления;
• болевой синдром в области грудной клетки;
• нарушение частоты сердечных сокращений;
• тошнота;
• диарея;
• рвота;
• боль и дискомфорт в области эпигастрии;
• гиперостоз трубчатых костей при использовании лекарства более четырех недель;
• зуд кожных покровов;
• сыпь на коже;
• отечность в месте введения;
• эритема;
• усиленное потоотделение;
• повышенная температура тела;
• боль в суставах;
• спутанность сознания;
• озноб;
• лихорадка;
• психоз;
• почечная недостаточность.

В редких случаях может развиться:

• сердечная недостаточность;
• шок;
• отек легких;
• кровотечение;
• сонливость;
• анурия;
• снижение функции дыхания;
• анемия;
• мышечное напряжение.

Все побочные эффекты, связанные с введением лекарства, исчезают после прекращения использования или снижения дозы.

Способ применения

Раствор для инфузии готовиться непосредственно перед выполнением процедуры. В лиофилизат добавляется физиологический раствор, в котором он и растворяется. В первые минуты раствор может быть молочно-мутного цвета, данный эффект получается за счет пузырьков воздуха и не имеет никакого значения. Жидкость быстро становится прозрачной. Категорически запрещается использовать раствор, приготовленный более 12 часов назад.

Лекарство вводится в артерию или в вену.

Применение при беременности и кормлении грудью

Информация о безопасности применения во время беременности и лактации отсутствует. Поэтому использовать средство беременным женщинам запрещается. Если присутствует необходимость проведения терапевтического курса во время грудного вскармливания, то лактацию требуется завершить.

Фармакологическое действие

Действие Вазапростана является антиагрегационным и сосудорасширяющим. Лекарство улучшает микроциркуляцию крови и периферическое кровообращение, тем самым оказывая вазопротекторное воздействие.

При системном введении стимулирует расслабление волокон гладких мышц, оказывая сосудорасширяющее действие, уменьшая общее периферическое сопротивление сосудов, при этом не изменяя артериальное давление. Во время использования отмечается рефлекторное увеличение сердечного выброса и частоты сердечных сокращений.

Медикамент способствует увеличению эластичности эритроцитов, снижает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови. На гладкую мускулатуру матки, мочевого пузыря и кишечника препарат оказывает стимулирующее воздействие, подавляет выработку желудочного сока.

Синонимы

Основными аналогами лекарства являются медпрепараты с таким же активным компонентом и воздействием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

• Алпростан;
• Предуктал;
• Кратал;
• Милдронат;
• Пумпан;
• Неокардил;
• Кардионат.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм человека такой же или приближенный эффект.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 часа после начала введения, после прекращения уже через 10 секунд возвращается к исходному уровню. Биотрансформация происходит в легких. Продукты метаболизма выводятся при помощи почек и желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения составляет примерно 8 минут.

Взаимодействие с другими препаратами

Может усиливать воздействие гипотензивных фармпрепаратов, вазодилататоров и антиангинальных средств.

Одновременное использование у больных, принимающих лекпрепараты, которые препятствуют свертыванию крови, то есть антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов, способно увеличить риск возникновения кровотечений.

В сочетании с тромболитиками, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном возможно развитие кровотечения. Вазодилатирующий эффект снижают симпатомиметики.

Важно принимать во внимание, что взаимодействие медикаментов возможно и в том случае, если вышеперечисленные препараты вводились до начала терапевтического курса Вазапростаном.

Лекарственная форма

Лиофилизат — это порошок белого цвета, который собран на дне ампулы слоем примерной толщиной 3 мл. Допускается присутствие желтоватого или сероватого оттенка. После абсолютного растворения в физиологическом растворе становится прозрачной бесцветной жидкостью. В первые минуты допускается мутность за счет присутствия пузырьков воздуха.

Условия хранения

Медикамент рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха — 75%, температура не должна превышать 25 градусов по Цельсию. Нельзя допускать попадания ультрафиолетовых лучей на лексредство, так как они оказывают разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке, не замораживать. Если ампула повреждена, лиофилизат становится клейким, влажным, комкуется и уменьшается в объеме. В таком случае средство использовать противопоказано.

Срок годности

Годен к применению 4 года. По завершении срока годности, который отсчитывается от даты производства, принимать медикамент категорически запрещается, так как просроченное фармсредство может принести организму вред.

Особые условия

Средство, которое находится в поврежденной ампуле, использовать нельзя.

Введение должно происходить под пристальным контролем врача, имеющего опыт в ангиологии, который знаком с современными методиками постоянного контроля за работой сердечно-сосудистой системы, а также в кабинете с соответствующим оснащением.

Во время терапии следует контролировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, биохимические показатели крови.

Флебит не является основной причиной для прекращения лечения. Признаки воспалительного процесса исчезают спустя несколько часов после инфузии.

Категорически запрещается управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также работать с травмоопасным инструментом и осуществлять деятельность, которая требует повышенной скорости реакции и мелкой моторики.

Условия отпуска из аптек

Вазапростан в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.