Валсартан аналоги
💊 Аналоги препарата Валсартан
✅ Более 121 аналогов Валсартан
Выбранный препарат
Валсартан таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 29
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Валз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валсартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валсартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Валсартан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Валсартан-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Валсартан-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Валсафорс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 |
FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE (Германия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Валтеро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг рег. №: ЛП-008560 |
HETERO DRUGS Limited (Индия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002303 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Сартавель® |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 92
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ангиаканд |
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Апровель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Атаканд® |
Таб. 8 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 Таб. 16 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Атаканд® |
Таб. 32 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001353/08 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002071 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000027 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Вазотенз |
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 |
ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Гипосарт |
|
Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Зисакар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-008180 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 |
KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ирбесартан Канон |
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандесартан |
Таб. 4 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 8 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 16 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 32 мг рег. №: ЛП-008342 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Кандесартан |
|
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-СЗ |
|
Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Кардомин-сановель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-003085/08 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
КАРДОСАЛ® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-010758/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000628/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000629/10 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-010617/08 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
|
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013242/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
|
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Лозарел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006796/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лозартан Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008184 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Лозартан-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Лозартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006591 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Лозартан-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лозартан-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 |
НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Лозартан-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Микардис® |
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Олиместра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Ордисс® |
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 32 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Презартан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001315 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Реникард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 |
UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) |
||
|
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) |
||
|
Телзап® |
|
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
|
|
Телминорм® |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005769 Таб. 80 мг: 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50 или 90 шт. рег. №: ЛП-005769 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Телмисартан Фармасинтез |
Таб. 40 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 Таб. 80 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Телмисартан-СЗ |
|
Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Телмисартан-Тева |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Телмиста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Телмифорс |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-008650 Таб. 80 мг рег. №: ЛП-008650 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Телпрес |
Таб. 20 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 40 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 80 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) Упаковано: Laboratorios LICONSA (Испания) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Телсартан® |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Эдарби® |
Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Валсартан по формам выпуска
|
Артинова® (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Артинова® (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Валз (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. |
|
Валсартан (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. |
|
Валсартан (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. |
|
Валсартан (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. |
|
Валсартан (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. |
|
Валсартан (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. |
|
Валсартан Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. |
|
Валсартан Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. |
|
Валсартан-Акрихин (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Валсафорс (Farmaplant Fabrikation chemisher Producte GmbH Германия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. |
|
Валтеро® (HETERO DRUGS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Сартавель® (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 29 |
| 💯 Групповые аналоги | 92 |
Валсартан аналоги
💊 Аналоги препарата Валсартан
✅ Более 121 аналогов Валсартан
Выбранный препарат
Валсартан таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 29
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Артинова® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003054 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Валз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006850 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Валсартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004913 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-004658 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валсартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. рег. №: ЛП-002325 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Валсартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007249 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Валсартан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004022 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Валсартан-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005098 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Валсартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 |
АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Валсартан-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004219 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Валсафорс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 |
FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE (Германия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Валтеро® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг рег. №: ЛП-008560 Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг рег. №: ЛП-008560 |
HETERO DRUGS Limited (Индия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002303 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Вальсакор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-004921/08 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) |
||
|
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 |
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) |
||
|
Сартавель® |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-002327 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Тантордио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000843 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 92
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Ангиаканд |
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Апровель® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001260 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Атаканд® |
Таб. 8 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 Таб. 16 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Атаканд® |
Таб. 32 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001353/08 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002071 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Блоктран® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000027 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Вазотенз |
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 |
ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Гипосарт |
|
Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Зисакар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 |
CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-008180 Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-008180 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 |
KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Ирбесартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003987 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Ирбесартан Канон |
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Ирбис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003847 |
HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Канарб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003962 |
Р-ФАРМ (Россия) Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандекор® |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006856/10 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения) |
||
|
Кандесартан |
Таб. 4 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 8 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 16 мг рег. №: ЛП-008342 Таб. 32 мг рег. №: ЛП-008342 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Кандесартан |
|
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005196 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-Вертекс |
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003434 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Кандесартан-СЗ |
|
Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Кардомин-сановель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-003085/08 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
КАРДОСАЛ® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-010758/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000628/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000629/10 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-010617/08 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
|
Козаар |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013242/01 |
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) |
||
|
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Лозап® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015897/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Лозарел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006796/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001251 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-004796 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛП-005949 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты) ФАРМАЦЕВТ (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-000709 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт. рег. №: ЛП-002220 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Лозартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002482 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: KRKA (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лозартан |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-003804 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Лозартан Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лозартан Маклеодз |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001111 |
MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Лозартан Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008184 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Лозартан-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002884 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Лозартан-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006591 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Лозартан-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002443 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Лозартан-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004384 |
НАНОЛЕК (Россия) |
||
|
Лозартан-Рихтер |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) GEDEON RICHTER POLAND (Польша) GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лозартан-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-000090 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лориста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003722/07 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Лосакор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001127 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Микардис® |
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015387/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Олиместра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002160 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Ордисс® |
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002127 Таб. 32 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Презартан |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: П N014708/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Презартан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001315 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Реникард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 |
UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) |
||
|
Теветен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N012018/01 |
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) |
||
|
Телзап® |
|
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
|
|
Телминорм® |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005769 Таб. 80 мг: 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50 или 90 шт. рег. №: ЛП-005769 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-007206 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Телмисартан |
Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-004442 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Телмисартан Фармасинтез |
Таб. 40 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 Таб. 80 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007864 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Телмисартан ШТАДА |
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005259 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
|
Телмисартан-СЗ |
|
Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Телмисартан-Тева |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) Таб. 80 мг рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Телмиста® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003269 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Телмифорс |
Таб. 40 мг рег. №: ЛП-008650 Таб. 80 мг рег. №: ЛП-008650 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Телпрес |
Таб. 20 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 40 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 Таб. 80 мг: 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-004400 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) Упаковано: Laboratorios LICONSA (Испания) РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Телсартан® |
Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004161 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Эдарби® |
Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 |
TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Валсартан по формам выпуска
|
Артинова® (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Артинова® (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Валз (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. |
|
Валсартан (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. |
|
Валсартан (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. |
|
Валсартан (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. |
|
Валсартан (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. |
|
Валсартан (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт. |
|
Валсартан Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт. |
|
Валсартан Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт. |
|
Валсартан-Акрихин (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. |
|
Валсартан-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Валсафорс (Farmaplant Fabrikation chemisher Producte GmbH Германия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. |
|
Валтеро® (HETERO DRUGS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Вальсакор® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Диован® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. |
|
Сартавель® (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. |
|
Тантордио (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 29 |
| 💯 Групповые аналоги | 92 |
ВАЛСАРТАН — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004913
Торговое наименование препарата
Валсартан
Международное непатентованное наименование
Валсартан
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
|
Ингредиент |
Количество |
||
|
Действующее вещество: |
|||
|
Валсартан |
40 мг |
80 мг |
160 мг |
|
Вспомогательных веществ — до получения таблетки (без оболочки) массой: |
|||
|
110 мг |
220 мг |
330 мг |
|
|
кальция гидрофосфат безводный |
50,6 мг |
101,2 мг |
131,2 мг |
|
крахмал кукурузный |
9,2 мг |
18,4 мг |
18,4 мг |
|
кросповидон |
9,0 мг |
18,0 мг |
17,1 мг |
|
магния стеарат |
1,2 мг |
2,4 мг |
3,3 мг |
|
Вспомогательных веществ до получения таблетки (с оболочкой) массой: |
|||
|
115 мг |
225 мг |
340 мг |
|
|
Состав оболочки: |
|||
|
гипромеллоза |
3,429 мг |
3,429 мг |
6,858 мг |
|
титана диоксид |
0,728 мг |
0,728 мг |
1,456 мг |
|
макрогол 400 |
0,613 мг |
0,613 мг |
1,226 мг |
|
диметикон 100 |
0,23 мг |
0,23 мг |
0,460 мг |
Описание
Таблетки 40 мг — круглые, двояковыпуклые, без риски, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.
Таблетки 80 мг — круглые, двояковыпуклые, без риски, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.
Таблетки 160 мг — круглые, двояковыпуклые, с риской, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ
C09CA03
Фармакодинамика:
Активный специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Избирательно блокирует рецепторы подтипа АТ1, которые ответственны за эффекты ангиотензина II. Следствием блокады АТ1 рецепторов является повышение плазменной концентрации ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные АТ2-рецепторы. Валсартан не имеет сколько-нибудь выраженной антагонистической активности в отношении АТ1-рецепторов. Сродство валсартана к рецепторам подтипа АТ1 примерно в 20000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.
Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функции сердечно-сосудистой системы.
Вероятность возникновения кашля при применении валсартана очень низкая, что связано с отсутствием влияния на ангиотензин превращающий фермент (АПФ), который отвечает за деградацию брадикинина.
Сравнение валсартана с ингибитором АПФ показало, что частота развития сухого кашля была достоверно (р < 0,05) ниже у пациентов, получавших валсартан, чем у пациентов, получавших ингибитор АПФ (2,6% против 7,9%, соответственно). В группе пациентов, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении Валсартаном это осложнение было отмечено в 19,5% случаев, а при лечении тиазидным диуретиком — в 19% случаев, в то время как в группе пациентов, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68,5% случаев (р < 0,05).
Применение при артериальной гипертензии у пациентов старше 18 лет
При лечении валсартаном пациентов с артериальной гипертензией отмечается снижение артериального давления (АД), не сопровождающееся изменением частоты сердечных сокращений (ЧСС).
После приема разовой дозы препарата у большинства пациентов начало антигипертензивного действия отмечается в пределах 2 часов, а максимальное снижение АД достигается в пределах 4-6 часов. После приема препарата антигипертензивное действие сохраняется более 24 часов.
При повторных назначениях препарата максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии.
В случае комбинации препарата с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД. Резкое прекращение приема валсартана не сопровождается резким повышением АД или другими нежелательными последствиями.
Применение после острого инфаркта миокарда у пациентов старше 18 лет
При применении препарата в течение 2-х лет у пациентов, которые начали принимать в период от 12 ч до 10 дней после перенесенного острого инфаркта миокарда (осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка), снижаются показатели общей смертности, сердечно-сосудистой смертности и увеличивается время до первой госпитализации по поводу обострения течения ХСН, повторного инфаркта миокарда, внезапной остановки сердца и инсульта (без летального исхода). Профиль безопасности валсартана у пациентов с острым инфарктом сходен с таковым при других состояниях.
ХСН у пациентов старше 18 лет
Механизм действия валсартана при хронической сердечной недостаточности (ХСН) основан на его способности устранять отрицательные последствия гиперактивации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и ее главного эффектора — ангиотензина II, а именно — вазоконстрикцию; задержку жидкости в организме; пролиферацию клеток, ведущую к ремоделированию органов-мишеней (сердце, почки, сосуды); стимуляцию избыточного синтеза гормонов, действующих синергично с РААС (катехоламинов, альдостерона, вазопрессина, эндотелина и др.).
На фоне применения валсартана при ХСН уменьшается преднагрузка, снижается давление заклинивания в легочных капиллярах (ДЗЛК) и диастолическое давление в легочной артерии, повышается сердечный выброс. Наряду с гемодинамическими эффектами, валсартан за счет опосредованной блокады синтеза альдостерона уменьшает задержку натрия и воды в организме.
Установлено, что препарат не оказывал существенного влияния на концентрацию общего холестерина, мочевой кислоты, а также при исследовании натощак — на концентрацию триглицеридов и глюкозы в плазме крови.
При применении валсартана (в средней суточной дозе 254 мг) в течение 2-х лет у пациентов ХСН II (62%), III (36%) и IV (2%) функционального класса по классификации NYHA с фракцией выброса левого желудочка (ЛЖ) менее 40% и внутренним диастолическим диаметром ЛЖ более 2,9 см/м2, получающих стандартную терапию, включая ингибиторы АПФ (93%), диуретики (86%), дигоксин (67%) и бета-адреноблокаторы (36%) отмечается достоверное снижение (на 27,5%) риска госпитализации по поводу обострения течения ХСН.
У пациентов, не получавших ингибиторы АПФ, отмечается значительное снижение показателя общей смертности (на 33%), сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости, связанной с ХСН (время до наступления первого сердечно-сосудистого события), которые оцениваются по следующим показателям: смерть, внезапная смерть с проведением реанимации, госпитализация по поводу обострения течения ХСН, внутривенное введение инотропных и сосудорасширяющих препаратов в течение 4 или более часов без госпитализации (на 44%). В группе пациентов, получающих ингибиторы АПФ (без бета-адреноблокаторов), на фоне лечения валсартаном не наблюдается снижения показателя общей смертности, однако уменьшаются показатели сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости, связанной с ХСН на 18,3%.
В целом применение валсартана приводит к уменьшению числа госпитализаций по поводу ХСН, замедлению прогрессирования ХСН, улучшению функционального класса ХСН по классификации NYHA, увеличению фракции выброса ЛЖ, а также уменьшению выраженности признаков и симптомов сердечной недостаточности и улучшению качества жизни по сравнению с плацебо.
Применение у пациентов старше 18 лет с артериальной гипертензией и нарушением толерантности к глюкозе
При применении валсартана и изменении образа жизни отмечалось статистическое снижение риска развития сахарного диабета у данной категории пациентов. Валсартан не оказывал влияния на частоту летальных исходов в результате сердечно-сосудистых событий, инфаркта миокарда и ишемических атак без летального исхода, на госпитализации по причине сердечной недостаточности или нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации, у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе и артериальной гипертензией, отличающихся по возрасту, полу и расовой принадлежности.
У пациентов, получающих валсартан, риск развития микроальбуминурии был достоверно ниже, чем у пациентов, не получающих данную терапию. Рекомендуемая начальная доза препарата Валсартан у пациентов с артериальной гипертензией и нарушением толерантности к глюкозе 80 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 160 мг.
Применение у детей и подростков от 6 до 18 лет при артериальной гипертензии
У детей и подростков от 6 до 18 лет валсартан обеспечивает дозозависимое, плавное снижение АД. При применении валсартана максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в течение 2 недель, и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии.
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема препарата внутрь максимальная концентрация (Сmах) достигается в течение 2-4 ч. Абсорбция — быстрая, степень всасывания вариабельна, средняя абсолютная биодоступность — 23%. При применении валсартана с пищей площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) уменьшается на 48%, хотя, начиная с примерно 8-го часа после приема препарата, концентрация валсартана в плазме крови как в случае его приема натощак, так и в случае его приема с пищей, одинаковые. Уменьшение AUC, тем не менее, не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать независимо от времени приема пищи.
Распределение
Объем распределения валсартана в период равновесного состояния после внутривенного введения составлял около 17 л, что указывает на отсутствие выраженного распределения валсартана в тканях. В значительной степени связывается с белками плазмы крови — 94-97%, преимущественно с альбуминами.
Метаболизм
Валсартан не подвергается существенной биотрансформации, только около 20% принятой внутрь дозы выводится в виде метаболитов. Гидроксильный метаболит определяется в плазме крови в низких концентрациях (менее чем 10% от AUC валсартана). Этот метаболит фармакологически неактивен.
Выведение
Валсартан выводится двухфазно: a-фаза с периодом полувыведения (T1/2) менее 1 часа и β-фаза с Т1/2 — около 9 ч. Выводится в основном в неизмененном виде через кишечник (около 83%), почками (около 13%).
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Пациенты с ХСН
У данной категории пациентов время достижения Сmах и Т1/2 сходны с таковым у здоровых добровольцев. Повышение AUC и Сmах прямо пропорционально увеличению дозы препарата (с 40 мг до 160 мг 2 раза).
Фактор кумуляции составляет в среднем 1,7. При приеме внутрь клиренс валсартана составил приблизительно 4,5 л/час. Возраст пациентов с ХСН не оказывал влияния на клиренс валсартана.
Пациенты старше 65 лет
У некоторых пациентов в возрасте старше 65 лет системная биодоступность валсартана выше таковой у пациентов молодого возраста, однако, не имеет клинического значения.
Пациенты с нарушениями функции почек
Корреляция между функцией почек и системной биодоступностью валсартана отсутствует. У пациентов с нарушениями функции почек и скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) более 10 мл/мин коррекции дозы препарата не требуется. В настоящее время не имеется данных о применении у пациентов, находящихся на гемодиализе. Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому его выведение при гемодиализе маловероятно.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени отмечается повышение биодоступности валсартана в два раза по сравнению с со здоровыми добровольцами. Однако не наблюдается корреляции значений AUC валсартана со степенью нарушения функции печени. Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.
Пациенты от 6 до 18 лет
Фармакокинетические свойства валсартана у детей и подростков от 6 до 18 лет не отличаются от фармакокинетических свойств валсартана у пациентов старше 18 лет.
Показания:
— Артериальная гипертензия.
— Хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек.
— Для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией ЛЖ, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Дети и подростки
— Артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к валсартану или любому из компонентов препарата;
— тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз и холестаз;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 6 лет — по показанию артериальная гипертензия, возраст до 18 лет — по другим показаниям;
— одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);
— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.
С осторожностью:
Нарушение функции почек с клиренсом креатинина (КК) менее 10 мл/мин (нет клинических данных); двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; состояние после трансплантации почки; первичный гиперальдостеронизм; соблюдение диеты с ограничением потребления поваренной соли; гипонатриемия; состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота, лечение большими дозами диуретиков); дети и подростки в возрасте от 6 до 18 лет с КК менее 30 мл/мин, в том числе находящиеся на гемодиализе; нарушения функции печени легкой и умеренной степени тяжести (≤9 баллов по шкале Чайлд-Пью) небилиарного генеза без явлений холестаза; пациенты с ХСН II-IV функционального класса по классификации NYHA, функция почек которых зависит от состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС); аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; наследственный ангионевротический отек, либо ангионевротический отек на фоне терапии АРА II или ингибиторами АПФ в анамнезе (следует соблюдать особую осторожность); одновременное применение с другими средствами, ингибирующими РААС, такими как ингибиторы АПФ или алискирен.
Беременность и лактация:
Беременность
Как и любой другой препарат, оказывающий влияние на РААС, Валсартан не должен применяться у женщин, планирующих беременность. При назначении любого препарата, воздействующего на РААС, врачу следует проинформировать женщин детородного возраста о потенциальной опасности применения этих препаратов во время беременности.
Как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, Валсартан не должен применяться при беременности. Учитывая механизм действия АРА II, нельзя исключить риск для плода. Действие ингибиторов АПФ (препаратов, также оказывающих влияние на РААС) на плод, в случае их применения во втором и третьем триместре беременности, может приводить к его повреждению и гибели. По ретроспективным данным при применении ингибиторов АПФ в первом триместре беременности повышается риск рождения детей с врожденными дефектами. Имеются сообщения о самопроизвольных абортах, олигогидрамнионе и нарушениях функций почек у новорожденных, матери которых во время беременности по неосторожности принимали Валсартан.
Если беременность диагностирована в период лечения препаратом Валсартан, следует отменить лечение как можно быстрее.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком.
Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность
Отсутствуют данные о влиянии препарата на фертильность человека. При исследовании на животных не наблюдалось эффектов воздействия валсартана на фертильность.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимать внутрь, не разжевывая, вне зависимости от приема пищи, запивая водой.
Взрослые
Артериальная гипертензия
Препарат может быть назначен в дозе 40 мг, 80 мг, 160 мг, 320 мг.
Рекомендуемая начальная доза препарата Валсартан составляется 80 мг 1 раз в сутки, вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола пациента.
Антигипертензивный эффект отмечается в первые 2 недели лечения; максимальный эффект развивается через 4 недели. Тем пациентам, у которых не удается достичь адекватного терапевтического ответа, суточная доза препарата Валсартан может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 320 мг или необходимо дополнительно применять диуретические средства.
Хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA
Рекомендуемая начальная доза препарата Валсартан составляет 40 мг 2 раза в сутки. Дозу препарата следует постепенно увеличить в течение как минимум 2 недель до 80 мг 2 раза в сутки, а при хорошей переносимости до 160 мг 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема. При этом может потребоваться снижение дозы одновременно принимаемых диуретиков.
Для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда
Лечение следует начинать в течение 12 ч после перенесенного инфаркта миокарда.
Начальная доза составляет 20 мг (1/2 таблетки 40 мг) 2 раза в сутки.
Для обеспечения указанного режима дозирования при необходимости применения валсартана в дозе 20 мг следует назначать препараты валсартана других производителей в лекарственной форме «таблетки 20 мг» или в форме таблеток 40 мг с риской.
Повышение дозы проводится методом титрования (40 мг, 80 мг, 160 мг 2 раза в сутки) в течение нескольких последующих недель, до достижения целевой дозы 160 мг 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 320 мг в два приема. Как правило, рекомендуется увеличение дозы до 80 мг 2 раза в сутки к концу второй недели лечения. Достижение максимальной целевой дозы по 160 мг 2 раза в сутки рекомендуется к концу третьего месяца терапии препаратом Валсартан. Увеличение дозы зависит от переносимости препарата Валсартан в период титрования.
В случае развития артериальной гипотензии, сопровождающейся клиническими проявлениями или нарушений функции почек, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.
Оценка состояния пациентов, в период после перенесенного инфаркта миокарда, должна включать оценку функции почек.
Применение у особых групп пациентов
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек при КК более 10 мл/мин, коррекции доза препарата не требуется. В настоящее время нет данных о применении валсартана у пациентов с СКФ менее 10 мл/мин.
Пациенты с нарушениями функции печени
Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени небилиарного генеза без явлений холестаза препарат следует применять с осторожностью, суточная доза не должна превышать 80 мг.
Пациенты в возрасте старше 65 лет
У пожилых пациентов коррекции дозы препарата не требуется.
Дети и подростки
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная доза препарата Валсартан у детей и подростков от 6 до 18 лет составляет 40 мг при массе тела ребенка менее 35 кг и 80 мг при массе тела ребенка более 35 кг. Дозу рекомендовано корректировать с учетом снижения АД.
Максимальные рекомендованные суточные дозы отражены в таблице ниже. Применение более высоких доз не рекомендовано.
|
Масса тела |
Максимальная рекомендованная суточная доза |
|
≥ 8 кг < 35 кг |
80 мг |
|
≥ 35 кг < 80 кг |
160 мг |
|
≥ 80 кг ≤ 160 мг |
320 мг |
Применение у особых групп педиатрических пациентов
Применение у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет с нарушением функции почек
У пациентов от 6 до 18 лет с нарушением функции почек при КК менее 30 мл/мин, а также у педиатрических пациентов, находящихся на гемодиализе, применение валсартана не изучалось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.
У пациентов в возрасте от 6 до 18 лет при КК более 30 мл/мин коррекции дозы валсартана не требуется. Во время приема препарата следует тщательно контролировать функцию почек и содержание калия в плазме крови.
Применение у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет с нарушением функции печени
Как и для взрослых пациентов, применение валсартана противопоказано для пациентов от 6 до 18 лет с тяжелыми нарушениями функции печени, билиарным циррозом и холестазом. Опыт применения валсартана у детей и подростков с легкими и умеренными нарушениями функции печени ограничен. Не следует превышать суточную дозу валсартана 80 мг у данной группы пациентов.
Хроническая сердечная недостаточность и перенесенный острый инфаркт миокарда
Валсартан не рекомендован для лечения хронической сердечной недостаточности и для применения после перенесенного острого инфаркта миокарда у пациентов младше 18 лет.
Побочные эффекты:
У пациентов с артериальной гипертензией в контролируемых клинических исследованиях частота нежелательных явлений была сравнима с плацебо. Отсутствуют данные о зависимости частоты какого-либо из нежелательных явлений от дозы или продолжительности лечения, а также пола, возраста или расовой принадлежности.
Профиль безопасности препарата Валсартан у пациентов с артериальной гипертензией у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет не отличается от профиля безопасности валсартана у взрослых пациентов.
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Для всех нежелательных явлений, выявленных в клинической практике и при анализе лабораторных показателей (частоту развития которых установить невозможно) использовалась градация «частота неизвестна».
Пациенты с артериальной гипертензией
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Частота неизвестна — снижение гемоглобина, гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Частота неизвестна — повышение содержания калия в сыворотке крови.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто — вертиго.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна — васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто — кашель.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто — боль в животе.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна — нарушение функции печени, включая повышение концентрации билирубина в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна — буллезный дерматит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Частота неизвестна — миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна — нарушение функции почек, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто — повышенная утомляемость.
Также в ходе клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией наблюдались следующие нежелательные явления, причинно- следственная связь которых с приемом валсартана не установлена: артралгия, астения, боль в спине, диарея, головокружение, бессонница, снижение либидо, тошнота, периферические отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции.
Пациенты после перенесенного острого инфаркта миокарда и/или ХСН
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Частота неизвестна — тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто — гиперкалиемия; частота неизвестна — повышение содержания калия в сыворотке крови, гипонатриемия.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто — головокружение, постуральное головокружение; нечасто — обморок, головная боль.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто — вертиго.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Нарушения со стороны сосудов
Часто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна — васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто — кашель.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто — тошнота, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна — нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко — ангионевротический отек; частота неизвестна — кожная сыпь, кожный зуд, буллезный дерматит, крапивница.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Редко — рабдомиолиз; частота неизвестна — миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто — нарушение функции почек; нечасто — острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; частота неизвестна — повышение содержания азота мочевины в плазме крови.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто — астения, повышенная утомляемость.
Также в ходе клинических исследований у пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда и/или ХСН наблюдались следующие нежелательные явления, причинно-следственная связь которых с приемом валсартана не установлена: артралгия, боль в животе, боль в спине, астения, бессонница, снижение либидо, нейтропения, периферические отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции.
Передозировка:
Симптомы
Снижение АД, которое может привести к угнетению сознания, коллапсу и/или шоку.
Лечение
Симптоматическое, характер которого зависит от времени, прошедшего с момента приема препарата и от степени тяжести симптомов.
При случайно передозировке следует вызвать рвоту (если препарат был принят недавно) или провести промывание желудка. В случае возникновения выраженного снижения АД в качестве терапии необходимо восстановление водно-электролитного равновесия, внутривенное введение 0,9% раствора хлорида натрия. Пациента следует уложить, приподняв ноги, на необходимый для терапии период времени, принять активные меры по поддержанию сердечно-сосудистой системы, включая регулярный контроль деятельности сердца и дыхательной системы, объема циркулирующей крови и количества выделяемой мочи. Диализ неэффективен.
Взаимодействие:
Установлено, что при монотерапии Валсартаном отсутствуют клинически значимые взаимодействия со следующими лекарственными средствами: циметидином, варфарином, фуросемидом, дигоксином, атенололом, индометацином, гидрохлоротиазидом, амлодипином, глибенкламидом.
Калийсберегающие диуретики, препараты К+, соли, содержащие К+, усиливают развитие гиперкалиемии; диуретики — гипотензивный эффект.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, включая Валсартан, с другими средствами, оказывающими влияние на РААС, связано с повышенной частотой развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и изменению функции почек по сравнению с монотерапией. Рекомендуют проводить мониторинг артериального давления, функции почек и содержания электролитов у пациентов, принимающих Валсартан и другие ЛС, оказывающие влияние на РААС.
Одновременное применение АРА II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.
Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.
У детей и подростков артериальная гипертензия часто связана с нарушением функции почек. Данной категории пациентов рекомендовано с осторожностью принимать валсартан одновременно с другими средствами, влияющими на РААС, т.к. это может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови. Следует проводить регулярный контроль функции почек и содержания калия в сыворотке крови у данной группы пациентов.
Лекарственные средства, которые могут привести к увеличению содержания калия в плазме крови
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (в т.ч. спиронолактона, триамтерена, амилорида, эплеренона), препаратов калия или солей, содержащих калий, может привести к увеличению содержания калия в сыворотке крови и у пациентов с сердечной недостаточностью к увеличению концентрации креатинина сыворотки крови. Если такое комбинированное лечение признано необходимым, следует соблюдать осторожность.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)
У пациентов пожилого возраста, со сниженным ОЦК (в т.ч. при терапии диуретиками) или нарушенной функцией почек, сочетанное применение НПВП, в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2, с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая валсартан, может привести к ухудшению почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность. Эти эффекты обычно обратимы. У пациентов, получающих валсартан и НПВП, необходимо проводить мониторинг функции почек.
При применении одновременно с НПВП антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, может быть ослаблен.
Препараты лития
При одновременном применении литийсодержащих лекарственных средств (ЛС) с ингибиторами АПФ и АРА II, включая валсартан, отмечалось обратимое повышение содержания лития в сыворотке крови и усиление его токсических проявлений. В связи с этим рекомендуется контроль содержания лития в сыворотке крови. Риск токсических проявлений, связанных с применением препаратов лития, может дополнительно увеличиваться при одновременном применении с препаратом Валсартан и диуретиками.
Транспортные белки
По результатам исследованияin vitro на культуре печени человека валсартан является субстратом для белков-переносчиков ОАТР1В1 и MRP2. Совместное применение валсартана с ингибиторами белков-переносчиков ОАТР1В1 (рифампицин, циклоспорин) или MRP2 (ритонавир) может увеличить системную экспозицию валсартана (Сmах и AUC).
Диуретики
У пациентов, принимающих диуретики (особенно в тех случаях, когда диуретическая терапия была начата недавно), после начала терапии валсартаном иногда может развиваться чрезмерное снижение артериального давления. Риск развития симптоматической артериальной гипотензии при применении валсартана может быть сведен к минимуму путем прекращения приема диуретиков до начала лечения.
Особые указания:
Пациенты с нарушением функции почек
Следует избегать одновременного применения АРА II, включая Валсартан, или ингибиторов АПФ с алискиреном у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ < 30 мл/мин).
Гиперкалиемия
При одновременном применении с биологически активными добавками, содержащими калий, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями соли, или с другими средствами, которые могут вызывать повышение содержания калия в крови (например, с гепарином), следует соблюдать осторожность и проводить регулярный контроль содержания калия в крови.
Трансплантация почки
Данных по безопасности применение препарата Валсартан у пациентов, перенесших трансплантацию почки, нет.
Дефицит в организме натрия и/или снижение ОЦК
У пациентов с выраженным дефицитом в организме натрия и/или снижением ОЦК, например, получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения препаратом может развиться артериальная гипотензия, сопровождающаяся клиническими проявлениями. Перед началом лечения препаратом Валсартан следует провести коррекцию содержания в организме натрия и/или восполнить ОЦК, в том числе, путем уменьшения дозы диуретика.
Стеноз почечной артерии
Применение препарата коротким курсом у пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие одностороннего стеноза артерии единственной почки, не приводит к сколько-нибудь существенному изменению показателей почечной гемодинамики, концентрации креатинина сыворотки крови или азота мочевины крови. Однако, учитывая, что другие ЛС, влияющие на РААС, могут вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним стенозом артерии единственной почки, в качестве меры предосторожности рекомендуется контроль этих показателей.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени без явлений холестаза применять валсартан необходимо с осторожностью. Первичный гиперальдостеронизм
Препарат не эффективен для лечения артериальной гипертензии пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, поскольку у данной категории пациентов не отмечается активация РААС.
Аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Как и при приеме других вазодилатирующих средств следует соблюдать осторожность при приеме препарата ВАЛСАРТАН у пациентов с аортальным или митральным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.
ХСН/период после перенесенного инфаркта миокарда
У пациентов с ХСН или после перенесенного инфаркта миокарда, начинающих лечение Валсартаном, часто отмечается некоторое снижение АД, в связи с чем рекомендуется контроль АД в начале терапии. При условии соблюдения рекомендаций по режиму дозирования обычно не возникает необходимости отмены препарата Валсартан по причине артериальной гипотензии. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек.
Вследствие ингибирования РААС у некоторых пациентов возможны нарушения функции почек. У пациентов с ХСН III-IV функционального класса по классификации NYHA, функция почек которых зависит от состояния РААС, лечение ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II может сопровождаться олигурией и/или нарастанием азотемии и в редких случаях развитием острой почечной недостаточности и/или летальным исходом. Поэтому у данных категорий пациентов перед применением препарата Валсартан, а также периодически во время лечения, необходимо проводить оценку функции почек.
Комбинированная терапия при артериальной гипертензии
При лечении артериальной гипертензии Валсартан может применяться в монотерапии, а так же совместно с другими гипотензивными средствами, а частности, с диуретиками.
Комбинированная терапия в период после перенесенного инфаркта миокарда Возможно применение Валсартана в комбинации с другими ЛС, применяемыми после перенесенного инфаркта миокарда, а именно тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой в качестве антиагрегантного средства, бета-адреноблокаторами и ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. У данной категории пациентов не рекомендуется применять Валсартан одновременно с ингибиторами АПФ, поскольку данная комбинированная терапия не имеет преимуществ перед монотерапией Валсартаном или ингибитором АПФ в отношении показателей общей смертности по любой причине.
Комбинированная терапия при ХСН
При ХСН Валсартан может применяться как в монотерапии, так и одновременно с другими средствами — диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.
У данной категории пациентов не рекомендуется применение тройной комбинированной терапии ингибитором АПФ, бета-адреноблокатором и Валсартаном.
Ангионевротический отек, включая отек Квинке
Ангионевротический отек, в том числе отек гортани и голосовых связок, приводящий к обструкции дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или отек языка, встречался у пациентов, получавших Валсартан, у некоторых из этих пациентов ранее возникал ангионевротический отек на фоне приема других препаратов, в том числе ингибиторов АПФ. Прием Валсартана в случае развития ангионевротического отека должен быть немедленно отменен, возобновление приема Валсартана запрещено.
Беременность
В случае наступления беременности во время лечения препарат следует отменить.
Двойная блокада РААС
При лечении препаратами, влияющими на РААС, особенно при их комбинации, у чувствительных пациентов сообщалось о выраженном снижении АД, обмороке, инсульте, гиперкалиемии и изменении функции почек (включая острую почечную недостаточность). Требуется соблюдать осторожность при комбинации АРА И, включая валсартан, с другими препаратами, блокирующими РААС, такими как ингибиторы АПФ или алискирен.
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела). И не рекомендуется у других пациентов.
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых связана с повышенной концентрацией внимания и быстротой двигательных и психических реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 80 мг и 160 мг.
Упаковка:
По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ПРАНАФАРМ» (ООО «ПРАНАФАРМ»), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ПРАНАФАРМ»
Купить ВАЛСАРТАН в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Валсартан, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство Валсартан действует как блокатор рецепторов ангиотензина. Данная группа препаратов направлена на снижение артериального давления, что способствует уменьшению гипертрофии миокарда.
Производитель
Производителем препарата является фармацевтическая компания «Озон». Потребительские обращения и претензии могут быть направлены по адресу: г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, дом 6, 443110.
Страна происхождения
Россия.
Группа препаратов
Блокаторы рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип).
Действующее вещество
Активным компонентом препарата выступает одноименное вещество — валсартан, а также гидрохлоротиазид.
Формы выпуска
Данный медицинский препарат производится в двух формах: таблетки или капсулы для приема внутрь.
Упаковка
Таблетки хранятся в контурных ячейковых блистерах по 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 56 штук в каждом. В одной картонной упаковке может содержаться 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 блистеров, а также описание к препарату.
Капсулы препарата выпускаются также в контурных упаковках по 10, 20 или 30 штук, или в пластиковой банке по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 штук. В картонной пачке содержится 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистеров с капсулами, или один полимерный пластмассовый флакон с 10, 20, 30, 40 50 или 100 капсулами вместе с инструкцией по применению и описанием препарата.
Состав
Одна таблетка лекарственного средства может содержать 40, 80 или 160 мг активного действующего вещества — валсартана. Помимо него, препарат содержит дополнительные компоненты: пищевую добавку Е572, МКЦ, стабилизатор Е468, аэросил.
В состав пленочной оболочки входят следующие вещества: краситель розовый «Опадрай», оксиды железа (красители красный и желтый), тальк, пищевая добавка Е171.
Дозировка
Во время приема лекарства Валсартан дозировка и продолжительность курса должны определяться лечащим врачом в зависимости от состояния пациента и наличия у него определенных заболеваний.
Пациентам с АГ рекомендуется начинать с приема 80 мг препарата один раз в сутки. Максимальное антигипертензивное воздействие можно наблюдать в течение первых 14-ти дней с момента начала приема лекарства. Если при такой дозировке не удается достичь нужного терапевтического эффекта, она может быть скорректирована и увеличена до 320 мг в сутки, а также может быть назначен прием дополнительных лекарственных диуретических препаратов.
При сердечной недостаточности в хронической форме суточная доза препарата составляет 40 мг дважды в день. В процессе лечения дозировка постепенно увеличивается до 80 мг 2 раза в день. При отсутствии побочных симптомов и хорошей переносимости лекарства, доза может быть увеличена до 160 мг 2 раза в день. При такой схеме лечения следует вести контроль за состоянием пациента, так как может потребоваться снижение дозы принимаемых одновременно диуретиков.
Пациентам, недавно перенесшим инфаркт миокарда, Валсартан назначается не позднее, чем после 12 часов после перенесенного инфаркта. Начальная доза препарата в таких случаях — 20 мг дважды в сутки, в течение следующих недель доза постепенно увеличивается путем титрования и зависит от переносимости препарата. Если на фоне приема лекарства появились симптомы артериальной гипотензии или нарушилось функционирование почек, доза может быть понижена.
Пациентам, у которых есть заболевания печени, следует принимать препарат с осторожностью и не употреблять более 80 мг препарата в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 320 мг препарата в два приема.
Показания к применению
Данное аптечное лекарство назначается при следующих показаниях:
- при артериальной гипертензии, в том числе для уменьшения риска возникновения сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после инсульта или инфаркта миокарда;
- при хронической сердечной недостаточности пациентам, проходящим комплексную терапию несколькими лекарственными препаратами.
Передозировка
Если была принята доза, в разы превышающая рекомендованную, может наблюдаться снижение АД. Пациенты с пониженным АД могут ощущать головокружение, спутанность сознания, также есть риск наступления шока и/или коллапса. В данном случае рекомендуемые действия заключаются в проведении симптоматической терапии в зависимости от количества и времени принятия избыточной дозы, а также от тяжести наблюдаемых симптомов.
При выраженном снижении АД следует ввести пациенту 0,9% раствор хлористого натрия в/в, рекомендуется также поместить ноги пациента в приподнятое положение. Далее рекомендована симптоматическая терапия, направленная на восстановление работы ССС, и постоянный контроль за состоянием пациента.
Противопоказания
Препарат нельзя принимать пациентам со следующими показаниями:
- билиарный цирроз печени;
- холестаз;
- гиперчувствительность к действующему веществу или одному из компонентов препарата;
- тяжелые заболевания печени;
Кроме того, препарат не назначается несовершеннолетним лицам, беременным и кормящим женщинам.
Также противопоказано одновременное употребление валсартана совместно с другими препаратами группы антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента с алискиреном пациентам с сахарным диабетом или тяжелой почечной недостаточностью.
Побочные действия
На фоне приема лекарственного средства могут проявиться следующие нежелательные побочные эффекты:
- со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения — агранулоцитоз (снижение числа нейтрофильных лейкоцитов в крови), пониженный гематокрит, гиперкалиемия;
- со стороны центральной нервной системы — головные боли, ощущение головокружения и слабости во всем теле;
- со стороны ЖКТ — тошнота, жидкий стул, развитие абдоминального болевого синдрома, повышенная активность печеночных ферментов АЛТ и АСТ;
- прочие реакции — кашель, развитие вирусных заболеваний.
Способ применения
Средство следует употреблять внутрь, до или после приема пищи. Суточную норму рекомендуется принимать за один приём.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности, так как существует значительный риск для плода из-за особенности механизма воздействия активного вещества данного препарата. При назначении препарата в II и III триместре есть вероятность нарушения развития плода вплоть до его гибели. При приеме препарата в первом триместре имеются сведения о повышенном риске рождения детей с внутриутробными пороками развития.
Также препарат противопоказан женщинам, планирующим беременность. В этом случае врач обязан проинформировать пациентку о возможном негативном воздействии препарата на развитие плода. В случаях, когда беременность наступила на фоне лечения Валсартаном, препарат необходимо отменить в самые кратчайшие сроки.
Нельзя применять данный препарат при грудном вскармливании, так как нет сведений о том, выделяется ли действующее вещество с грудным молоком.
Фармакологическое действие
Действующий компонент лекарственного средства блокирует рецепторы АТ1 ангиотензина II, расположенные в эндотелии сосудов, миокарде, коре надпочечников, головном мозге и ткани легких. Это провоцирует остановку сужения сосудов и повышения артериального давления, что способствует уменьшению гипертрофии миокарда.
У лиц с хронической сердечной недостаточностью валсартан останавливает гиперстимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшает отечность и тормозит патологическое деление клеток. Также прием препарата снижает преднагрузку и увеличивает объем крови, поступающий из сердца в магистральные сосуды.
Синонимы
При отсутствии Валсартана в аптеке, его можно заменить одним из его аналогов:
- Валз;
- Тарег;
- Диован;
- Валаар;
- Артинова;
- Вальсакор.
Фармакокинетика
Эффект от приема развивается через 1,5-2 часа после приема. Максимальной эффективности активный компонент достигает спустя 5-6 часов. Антигипертензивный эффект держится приблизительно 24 часа.
Препарат эффективно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Показатель биодоступности находится в диапазоне 15-35%. Максимальной концентрации в крови препарат достигает спустя 3-4 часа после приема на голодный желудок. Если употребление препарата совпал с приемом пищи — максимальная концентрация уменьшается на 50%, при этом эффективность лекарства не изменяется. Показатель связывания с белками плазмы — 95-97%.
Максимальная концентрация препарата в плазме крови для лиц преклонного возраста возрастает на 30-35%.
Наибольшая часть препарата выводится в неизменном виде, небольшая часть — 15-20% — трансформируется, образуя неактивный метаболит. Экскреция препарата на 70% происходит через кишечник и на 30% через почки. Период полувыведения составляет приблизительно 9 часов.
Взаимодействие с другими лекарствами
В результате одновременного применения с мочегонными препаратами может возникнуть стойкая артериальная гипотония.
Совместное применение с препаратами, содержащими калий (некоторые мочегонные препараты, гепарин) может привести к развитию гиперкалиемии и нарушению ЧСС.
Комбинированный прием с индометацином не является полезным, т.к. уменьшает эффективность Валсартана.
Имеются сведения об отравлении литием при одновременном применении с литием карбонатом.
Лекарственная форма
Светло-коричневые таблетки с пленочной оболочкой.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Беречь от маленьких детей.
Срок годности
Препарат можно использовать в течение 3-х лет со дня изготовления.
Особые условия
Пациентам с реноваскулярной гипертензией, возникшей вследствие сужения почечной артерии, при приеме лекарства Валсартан следует систематически контролировать показатели мочевины и креатинина в сыворотке.
Пациенты с закупоркой желчных протоков должны принимать лекарственное средство под присмотром врача.
В случае, если на фоне приема препарата артериальное давление упало ниже безопасных показателей, пациента необходимо привести в горизонтальное положение, приподняв при этом ноги. При необходимости ставится в/в инфузии 0.9% раствора натрия хлорида
Данные о безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют.
Препарат нельзя принимать пациентам с нарушениями функции печени в тяжелой стадии.
В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта. То же самое касается лиц, чья трудовая деятельность требует повышенной концентрации внимания и скорости реакции.
Условия отпуска из аптек
Получить Валсартан в аптеке можно только по рецепту.
Состав
Препарат содержит валсартан в качестве действующего компонента.
Таблетки по 40 мг включают следующие дополнительные составляющие: магния стеарат, кроскарамеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, краситель «Опадрай розовый».
Таблетки по 80 и 160 мг содержат следующие вспомогательные элементы: кроскарамеллоза натрия, магния стеарат, краситель «Опадрай розовый», микрокристаллическая целлюлоза, аэросил.
Форма выпуска
Лекарство продается в аптеках в виде порошка, капсул, гранул и таблеток.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активное вещество препарата провоцирует конкурентную блокировку рецепторов АТ1 ангиотензина II, которые находятся в сосудистом эндотелии, сердечной мышце, коре надпочечников, почечной ткани, мозге и легочной ткани. Это приводит к ингибированию ангиотензиновых эффектов. Лекарство уменьшает гипертрофию миокарда при артериальной гипертензии.
После однократного применения эффект заметен через 120 минут, он длится на протяжении суток. Стойкое терапевтическое действие достигается спустя 3 недели после первого дня курса.
У людей с ХСН лекарство ликвидирует гиперстимуляцию РААС, препятствует патологической пролиферации клеток, снижает отечность. Его прием уменьшает преднагрузку и повышает сердечный выброс.
При сочетании с Каптоприлом снижает вероятность постинфарктных осложнений.
Кроме того, распространено такое сочетание, как валсартан и амлодипин. Эти активные компоненты содержатся в таких лекарствах, как Эксфорж и Вамлосет.
Оригинальный препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность в среднем – 23%.
Связь с белками плазмы (главным образом с альбуминами) – около 95%.
Экскретируется преимущественно с калом (70%), также выводится с мочой (30%), в основном в неизменном виде.
Показания к применению
Препарат применяется при артериальной гипертензии, а также для повышения выживаемости людей с острым инфарктом миокарда, который осложнен систолической дисфункцией левого желудочка и/или левожелудочковой недостаточностью. В случае хронической сердечной недостаточности используется как составляющее комплексного лечения.
Противопоказания
Нельзя использовать в случае гиперчувствительности к компонентам лекарства, беременности, грудном вскармливании. Для детей эффективность и безопасность средства не установлены.
Побочные действия
Прием данного лекарственного средства может вызвать некоторые нежелательные эффекты:
- ССС и система кроветворения: нейтропения, снижение гематокрита, гиперкалиемия;
- ЦНС: головокружение, слабость, головная боль;
- желудочно-кишечный тракт: диарея, абдоминальные боли, тошнота, увеличение активности печеночных трансаминаз;
- прочие: кашель, вирусные инфекции, гиперкалиемия.
Побочные реакции при применении препарата появляются редко.
Инструкция по применению Валсартана (Способ и дозировка)
Для тех, кто используют Валсартан, инструкция по применению сообщает, что средство предназначено для перорального употребления. Рекомендуемая дозировка в случае артериальной гипертензии составляет 80 мг. Норму за день принимают в один прием. При необходимости дозировку можно довести до 160 мг или же дополнительно использовать другой антигипертензивный препарат. Инструкция по применению Валсартана указывает, что максимальная суточная дозировка – 320 мг. Превышать ее не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы передозировки – гипотензия, брадикардия, тахикардия. Лечением симптоматическое. Диализ эффективности не имеет.
Взаимодействие
Препарат усиливает действие диуретиков. Лекарства, включающие в состав калий, а также калийсберегающие диуретики повышают вероятность гиперкалиемии.
Условия продажи
По рецепту от специалиста.
Условия хранения
Температура до 25 °C. Хранить препарат нужно в месте, защищенном от света и недоступном для детей.
Срок годности
Три года. Нельзя применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Аналоги Валсартана
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Известны следующие синонимы и аналоги Валсартана:
- Валз;
- Валаар;
- Валсартан А;
- Валсасин;
- Валсартан Н;
- Валсартан Зентива;
- Вальсакор;
- Диован;
- Валсафорс;
- Нортиван;
- Тантордио;
- Тарег.
Все перечисленные лекарства имеют свои особенности применения. Аналоги Валсартана нельзя заменять по своему усмотрению, без консультации с врачом.
Отзывы о Валсартане
Отзывы о Валсартане преимущественно одобрительные. Те, кто использовали данное средство, отмечают его быстрое действие. Отзывы врачей также свидетельствуют о выраженной гипотензивной активности лекарства.
Цена Валсартана, где купить
Цена Валсартана в капсулах 40 мг по 40 штук в пачке – 130 рублей. Таблетки по 80 мг (30 штук в пачке) стоят около 220 рублей. А цена Валсартана в таблетках по 160 мг (30 штук в пачке) – примерно 350 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Валсартан таблетки п/о плен. 160мг 30штОзон ООО
-
Валсартан таблетки п/о плен. 80мг 30штВертекс АО
-
Валсартан-СЗ таблетки п/о плен. 160мг 30штСеверная звезда НАО
-
Валсартан-СЗ таблетки п/о плен. 80мг 30штСеверная звезда НАО
-
Валсартан таблетки п/о плен. 160мг 30шт ВертексВертекс АО
Аптека Диалог
-
Валсартан-СЗ таблетки 160мг №30Северная звезда ЗАО
-
Валсартан (таб.п.пл.об.80мг №30)Пранафарм ООО
-
Валсартан-СЗ таб.п.пл/об.80мг №60Северная звезда ЗАО
-
Валсартан-СЗ таб.п.пл/об.160мг №60Северная звезда ЗАО
-
Валсартан (таб. п/о плен. 80мг №30)Озон ООО
показать еще