Вальдоксан синонимы

Вальдоксан аналоги

💊 Аналоги препарата Вальдоксан®

✅ Более 138 аналогов Вальдоксан®

Выбранный препарат

Вальдоксан таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 43

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азафен®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10

Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

PHARMA PACK HUNGARY

(Венгрия)

Велафакс®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Венлаксор®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Венлафаксин-АЛСИ

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Депратал®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

ADAMED PHARMA

(Польша)

Деприм®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Дулоксента®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

ORGANON

(Нидерланды)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

ACTAVIS hf.

(Исландия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Ноксибел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

ITALFARMACO

(Италия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Пиразидол®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ

(Россия)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F.

(Италия)

Нозологические аналоги: 93

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08

ОЗОН

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин-АЛСИ

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Анафранил®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N011860/01
от 30.09.11

Дата перерегистрации: 21.10.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Анафранил® СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Расфасовано:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)
или

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)
или

ОЗОН

(Россия)
или

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Асентра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

KRKA

(Словения)

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Золофт®

Золофт

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

БИОКОМ

(Россия)

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Кломипрамин

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Клофранил

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N011779/01
от 06.12.07

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Ленуксин®

Ленуксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Мелипрамин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

REPLEKPHARM

(Македония)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

REPLEKPHARM

(Македония)

Фасовка и упаковка в РФ:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Прам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

MEDA MANUFACTURING

(Германия)

Фасовка и упаковка:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Выпускающий контроль качества:

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Прозак®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

PATHEON FRANCE

(Франция)

Профлузак®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рексетин®

Рексетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Рокона®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Серената

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

ITALFARMACO

(Италия)

контакты:

ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

(Италия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Феварин®

Феварин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

MYLAN LABORATORIES

(Франция)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

ДЖЕНЕФФИКС

(Россия)

Произведено:

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

контакты:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал

(Турция)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эсциталопрам-АЛСИ

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Эсциталопрам-СЗ

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Вальдоксан® по формам выпуска

Агомелатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

Агтеминол

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 2
💯 Групповые аналоги 43
💯 Нозологические аналоги 93

Источник

Состав

Таблетки содержат 25 мг активного вещества – агомелатина в одной дозе, а также вспомогательные вещества: лактозу моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия и стеариновую кислоту.

Плёночная оболочка состоит из глицерола, гипромеллоза, красителя железа оксида жёлтого, макрогола и других компонентов.

Форма выпуска

Препарат выпускают в таблетках продолговатой формы, покрытых яркой плёночной оболочкой с односторонним изображением логотипа компании.

Фармакологическое действие

Данное лекарство обладает антидепрессивным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Агомелатин является веществом, обладающим антидепрессантным эффектом, направленным на валидированные модели депрессий и некоторые другие отклонения в деятельности нервной системы. При этом препараты, созданные на его основе, не оказывают сильного негативного воздействия на деятельность других систем организма.

Приём агомелатина помогает нормализовать структуру сна, понизить температуру тела и улучшить выделение мелатонина. Препарат может использоваться для лечения нарушений нервной системы различной степени сложности, поэтому допускается как краткосрочная, так и длительная терапия.

В результате внутреннего приёма всасывание происходит довольно быстро и практически полностью. Максимальная концентрация в составе плазме достигается спустя 1-2 ч с момента применения лекарства. При распределении внутри организма вещество практически полностью связывается с белками плазмы, независимо от концентрации лекарственного средства, возраста пациента или наличия нарушений в работе почек. Отмечено достаточно быстрое выведение препарата из организма, преимущественно в виде метаболитов при помощи почек. Незначительная часть неизменного вещества также выводится с мочой.

Показания к применению Вальдоксана

Лечение сильных и средних депрессивных расстройств у взрослых пациентов.

Противопоказания к применению Вальдоксана

  • непереносимость препарата;
  • печеночная недостаточность;
  • одновременное лечение мощными ингибиторами изофермента CYP1A2;
  • возраст пациентов до 18 лет;
  • непереносимость лактозы различных форм.

Кроме того, с осторожностью проводят лечение пожилых пациентов, больных, страдающих хроническими заболеваниями внутренних органов, психическими расстройствами и так далее.

Побочные эффекты

Как правило, проявление побочных действий наблюдается в самом начале лечения. Особенно часто пациентов беспокоят: тошнота, головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, утомляемость, тревожность, потливость и так далее. Все эти симптомы не имеют яркой выраженности и обычно не требуют дополнительного лечения. Постепенно их проявление снижается и полностью исчезает.

Инструкция на Вальдоксан (Способ и дозировка)

Таблетки предназначены для приема внутрь независимо от еды, целиком – не измельчая и не разжевывая. Если была пропущена очередная доза препарата, то дополнительный прием лекарства не требуется, а следующая таблетка принимается, как обычно.

При этом инструкция по применению Вальдоксана сообщает, что ежедневно нужно принимать по 25 мг или 1 таблетке. В случае, когда в течение 2-х недель улучшения не происходит, возможно, увеличение дозировки по назначению врача.

В процессе лечения необходимо выполнять контроль функций печени на начальной стадии, затем периодически на протяжении всей терапии. Средний лечебный курс составляет 6 месяцев или до полного исчезновения нежелательных симптомов.

Передозировка

В практической медицине отмечены единичные случаи передозировки агомелатином. При этом возникают такие нежелательные симптомы, как: сонливость, желудочные боли, беспокойство, тревога, слабость, напряжение, головокружение и так далее.

Если передозировка незначительна, то вскоре состояние нормализуется самостоятельно, без отклонений в деятельности сердечно-сосудистой и нервной систем, нарушения лабораторных показателей.

При необходимости проводят симптоматическое лечение и контроль общего состояния пациента.

Взаимодействие

Одновременный приём данного лекарственного средства и различных ингибиторов изофермента, например, флувоксамина, Ципрофлоксацина, приводит к существенному замедлению метаболизма агомелатина, а соответственно к увеличению его концентрации. Поэтому проведение одновременной терапии этими лекарствами противопоказано.

Также Рифампицин, который принимает участие в метаболизме агомелатина, способен понизить его биодоступность. Это может происходить и у пациентов, злоупотребляющих курением. Что касается потенциально возможного влияния агомелатина на прочие виды лекарственных средств, то оно незначительно или до конца не изучено.

Условия продажи

Для приобретения этого препарата требуется рецепт.

Условия хранения

Особые условия не требуются, кроме защиты от детей.

Срок годности

3 года.

Аналоги Вальдоксана

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основным аналогом является Агомелатин. Также существуют и другие аналоги Вальдоксана, например – Адаптол и Паксил.

Алкоголь

Во время лечения препаратами на основе агомелатина, употребление алкоголя противопоказано. Совместное применение этих средств вызывает усиленное угнетение функций нервной системы.

Отзывы о Вальдоксане

Данное средство довольно часто используется в клинической практике. При этом отмечено его мягкое, но эффективное воздействие. Некоторые пациенты сообщают, что лечение проходило достаточно успешно, без нежелательных проявлений или реакций непереносимости.

Однако встречаются и отзывы о Вальдоксане, когда больных беспокоили: чувство тошноты, приступы агрессии, отсутствие аппетита. Такие симптомы сохранялись не только на начальной стадии, поэтому пришлось выполнять замену препарата.

В любом случае к выбору антидепрессанта нужно подходить с особенной ответственностью и принимать только средства, назначенные специалистом в определенной дозировке.

Цена Вальдоксана, где купить

Данный препарат можно купить в Москве, практически в любой аптеке. При этом цена Вальдоксана варьируется от 1670 до 2060 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Вальдоксан таблетки п/о плен. 25мг 28штООО Сервье Рус

Аптека Диалог

  • Вальдоксан (таб. п/о 25мг №28)Сервье Рус ООО

  • Вальдоксан (таб. п/о 25мг №28)Сервье Рус ООО

показать еще

Источник
  1. Главная →
  2. Аналоги на букву В

Аналоги таблеток Вальдоксан

Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021

Автор публикации

Наш эксперт

Содержание статьи

Список аналогов:

1. Азафен (дешевле на 712 руб., рейтинг 4)
2. Нейроплант (дешевле на 681 руб., рейтинг 4)
3. Венлафаксин (дешевле на 555 руб., рейтинг 4)

Сравнение аналогов, какой лучше

Вальдоксан или Паксил
Вальдоксан или Золофт
Вальдоксан или Феварин
Вальдоксан или Тералиджен
Вальдоксан или Ципралекс

Выгодные заменители Вальдоксана

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Источники информации:

  • Справочник лекарств РЛС©
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль
  • Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
  • Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
  • Министерство здравоохранения Российской Федерации

Что лучше: Вальдоксан или Паксил Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 691 рублей
(дешевле на 59 руб.)

Что лучше: Вальдоксан или Золофт Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 41.8 рублей
(дешевле на 708.2 руб.)

Что лучше: Вальдоксан или Феварин Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 708 рублей
(дешевле на 42 руб.)

Что лучше: Вальдоксан или Тералиджен Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 469 рублей
(дешевле на 281 руб.)

Что лучше: Вальдоксан или Ципралекс Наверх

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 750.2 рублей
(дороже на 0.20000000000005 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Источник

Вальдоксан, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Формы выпуска и состав

Вальдоксан выпускается в таблетированном виде. Таблетки имеют продолговатую форму, покрыты пленочной оболочкой. Цвет – желто-оранжевый. На таблетке имеется изображение логотипа фирмы-производителя.

Действующее вещество

Активным веществом препарата является агомелатин.

Среди вспомогательных компонентов выделяют:

  • лактозы моногидрат;
  • магния стеарат;
  • крахмал кукурузный;
  • повидон K30;
  • кремния диоксид коллоидный безводный;
  • карбоксиметилкрахмал натрия (тип А);
  • стеариновая кислота.

Упаковка

Вальдоксан поступает в аптеки в блистерах. В картонной упаковке может содержаться 10 или 14 таблеток.

Фармакологическое действие

Вальдоксан – антидепрессант. Действующее вещество препарата относится к группе агонистов мелатонинергических MT1- и MT2-рецепторов и антагонистов серотониновых 5-HT2С-рецепторов. Действие лекарственного средства связано со следующими фармакологическими эффектами:

  • Стимуляция выработки норадреналина и допамина. Это происходит в связи с воздействием на рецепторы. В результате стабилизируется психоэмоциональный фон.
  • Активация мелатониновых рецепторов.
  • Нормализация температуры тела.
  • Восстановление структуры сна.
  • Снижение частоты сексуальных дисфункций.

Фармакокинетика

Действующее вещество быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в организме достигается спустя 1–2 часа после приема внутрь. Биодоступность у женщин выше, чем у мужчин. Прием жирной пищи не влияет на биодоступность и всасываемость. Период полувыведения составляет 1–2 часа. Экскретируется почками. Большая часть выводится в виде метаболитов.

Показания к применению

Согласно инструкции, лекарство назначают для лечения депрессивного расстройства у взрослых.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению считаются:

  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • печеночная недостаточность;
  • возраст младше 18 лет;
  • непереносимость лактозы;
  • период лактации;
  • прием ингибиторов изофермента CYP1A2 (ципрофлоксацин, флувоксамин).

Лекарство Вальдоксан с осторожностью применяют при следующих состояниях:

  • возраст старше 65 лет;
  • выраженная или умеренная почечная недостаточность;
  • прием умеренных ингибиторов изофермента CYP1A2 (грепафлоксацин, пропранолол, эноксацин);
  • период беременности;
  • злоупотребление алкоголем;
  • суицидальные наклонности и попытки суицида.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • бессонница;
  • сонливость;
  • мигрень;
  • парестезия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

  • чувство тошноты;
  • диарея;
  • болевой синдром в области живота;
  • возможна рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

  • повышение концентрации АСТ и АЛТ;
  • гепатит;
  • повышение активности ЩФ;
  • печеночная недостаточность.

Со стороны кожи:

  • потливость;
  • кожный зуд и сыпь;
  • крапивница;
  • эритематозная сыпь;
  • отек Квинке.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

  • задержка мочи.

Со стороны органов слуха:

  • шум в ушах.

Со стороны органов зрения:

  • снижение остроты зрения.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • болевой синдром в области спины.

Прочее:

  • тревожность;
  • кошмарные сновидения;
  • суицидальные мысли;
  • агрессивность;
  • спутанность сознания;
  • галлюцинации.

Способ применения и дозировка

Препарат принимается внутрь. Режим приема не зависит от употребления пищи. Рекомендуемая дозировка составляет 25 мг 1 раз в день перед сном. При отсутствии эффекта через 2 недели разрешается повышение дозы до 50 мг.

На фоне приема лекарственного средства необходимо проводить контроль печеночных проб. Анализ назначается через 3, 6, 12, 24 недели после начала курса терапии. В среднем для лечения депрессивного расстройства требуется 6 месяцев. Препарат не вызывает привыкания, поэтому постепенного снижения дозировки не требуется.

Передозировка

На фоне приема препарата редко отмечались симптомы передозировки. В исключительных случаях возможны следующие патологические признаки:

  • повышенная сонливость;
  • боли в области желудка;
  • тревожность;
  • головокружение;
  • слабость;
  • повышенная утомляемость;
  • беспокойство.

При появлении вышеперечисленных признаков рекомендуется отменить прием лекарства. При незначительной передозировке симптомы проходят самостоятельно. В тяжелых случаях показано лечение у врача. Специфического антидота не существует. Проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Биодоступность агомелатина может изменяться при одновременном применении с препаратами, метаболизм которых зависит от изоферментов Р450 1А2 (CYP1A2) и CYP2С9/19.

Противопоказан одновременный прием агомелатина с сильными ингибиторами изофермента CYP1A2.

При назначении лекарственного средства совместно с эстрогенами происходит увеличение концентрации агомелатина.

Особые условия

Назначение препарата должно быть осуществлено после тщательной оценки состояния пациента. При этом учитывается потенциальная польза и возможный риск.

Перед началом лечения производится оценка функциональных печеночных проб. Аналогичные исследования выполняются спустя 3, 6, 12 и 24 недели после начала приема препарата.

При необходимости увеличения дозировки нужно контролировать печеночные функции.

Отмена препарата требуется при повышении концентрации трансаминаз более чем в 3 раза. Также показаниями для отмены считаются функциональные нарушения печени.

Лекарство не рекомендуется использовать у пожилых пациентов с явлениями деменции.

Пациенты в группе риска должны находиться под контролем врачей, особенно в начале терапии.

Препарат противопоказан при наличии тяжелой почечной недостаточности.

Биодоступность препарата снижается на фоне курения.

На время лечения необходимо отказаться от употребления алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Вальдоксан противопоказан к применению в период беременности. Это связано с недостаточным количеством клинических исследований. Данные о проникновении агомелатина в грудное молоко отсутствуют. Поэтому препарат не назначается в период лактации.

Влияние на способность управлять транспортом

На время приема лекарства рекомендуется отказаться от управления транспортом.

В детском возрасте

Согласно описанию, лекарство не назначается лицам младше 18 лет. Это связано с отсутствием достаточного количества клинических исследований.

Синонимы

На современном фармацевтическом рынке полных аналогов Вальдоксана не существует. Близкими по механизму действия препаратами считаются:

  • Адаптол;
  • Паксил.

Согласно отзывам пациентов, действие препарата мягкое и эффективное. Случаи появления побочных реакций крайне редки. В нашем интернет-магазине можно ознакомиться с ценами и условиями доставки лекарственного средства.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Вальдоксан в аптеке можно по рецепту врача.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

Срок годности составляет 3 года с момента производства. Лекарство не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.

Производитель

«Лаборатории Сервье Индастри»

Страна происхождения

Франция.

Источник

Вальдоксан®, (агомелатин), 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, вам потребуется прочитать его ещё раз.
  • Если у вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
  • Препарат назначен именно вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с вашими.
  • Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Вальдоксан® и для чего его применяют.
  2. О чём следует знать перед приёмом препарата Вальдоксан®.
  3. Приём препарата Вальдоксан®.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Вальдоксан®.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Вальдоксан® и для чего его применяют

Вальдоксан® содержит действующее вещество агомелатин. Он принадлежит к группе лекарственных препаратов, называемых антидепрессантами.

Вальдоксан® применяется для лечения большого депрессивного расстройства у взрослых.

Депрессия — это стойкое нарушение настроения, которое мешает человеку в повседневной деятельности. Симптомы депрессии различаются от человека к человеку, но их обычными компонентами являются глубокая грусть, чувство несостоятельности, утрата интереса к любимым занятиям, нарушения сна, ощущение заторможенности, чувство тревоги, изменения массы тела.

Ожидаемая польза препарата Вальдоксан® заключается в сокращении и постепенном исчезновении симптомов, связанных с депрессией.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Вальдоксан®

Противопоказания

Не принимайте препарат Вальдоксан®:

  • если у вас аллергия на агомелатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у вас нарушена работа печени (нарушение функции печени);
  • если вы принимаете флувоксамин (другой препарат для лечения депрессии) или ципрофлоксацин (антибиотик);
  • если ваш возраст меньше 18 лет;
  • если у вас непереносимость некоторых видов сахаров.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Вальдоксан® проконсультируйтесь с лечащим врачом:

  • если вы принимаете препараты, которые могут нарушать функцию печени. Проконсультируйтесь с лечащим врачом относительно таких препаратов;
  • если у вас ожирение или избыточный вес, проконсультируйтесь с лечащим врачом;
  • если у вас диабет, проконсультируйтесь с лечащим врачом;
  • если до начала лечения у вас отмечается повышенный уровень печёночных ферментов, ваш лечащий врач примет решение, подходит ли вам препарат Вальдоксан®;
  • если вы страдаете биполярным расстройством, если в прошлом или в настоящее время у вас были отмечены симптомы мании (период аномально высокой возбудимости и эмоциональности), проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем начать или продолжить приём этого препарата (см. раздел 4 листка-вкладыша);

если вы страдаете деменцией, лечащий врач проведёт индивидуальную оценку для того, чтобы понять, можно ли принимать препарат Вальдоксан® в вашем случае.

Если у вас отмечается одно из вышеуказанных состояний, то обратитесь к своему лечащему врачу перед применением или во время лечения препаратом Вальдоксан®.

В ходе терапии препаратом Вальдоксан-:

Действия, направленные на избежание серьёзных нарушений функции печени’.

  • Перед началом терапии врач должен проверить функцию вашей печени. У некоторых пациентов во время лечения препаратом Вальдоксан® может повышаться содержание печёночных ферментов в крови. Поэтому необходимо проводить контрольные анализы в соответствии со следующей схемой:

Перед началом терапии или увеличением дозы

Около 3 недель

Около 6 недель

Около 12 недель

Около 24 недель

Анализы крови

✓

✓

✓

✓

✓

На основе результатов данных анализов ваш лечащий врач примет решение, следует ли вам начинать или продолжать приём препарата Вальдоксан® (см. раздел 3 листка- вкладыша).

Внимательно наблюдайте за возможным появлением признаков и симптомов нарушения функции печени

  • Если вы заметили признаки или симптомы нарушения со стороны печени: необычное потемнение мочи, светлый стул, пожелтение кожи/глаз, боль в правой верхней части живота, необычная усталость (особенно в сочетании с другими симптомами, перечисленными выше) — срочно обратитесь к врачу, который, возможно, посоветует вам прекратить приём препарата Вальдоксан®.

Эффект препарата Вальдоксан® у пациентов в возрасте 75 лет и старше не подтверждён, поэтому Вальдоксан8 не следует принимать пациентам этой возрастной группы.

Почечная недостаточность

Если у вас имеется заболевание почек, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением.

Суицидальные мысли и ухудшение депрессии

Если вы переживаете депрессию, у вас могут иногда возникать мысли о нанесении себе вреда или о самоубийстве. Это может усиливаться при первом приёме антидепрессантов, так как эти лекарственные препараты начинают оказывать своё действие не сразу, обычно приблизительно через две недели, а иногда и позже.

Вероятнее всего, эти мысли могут приходить к вам:

  • если вам и раньше приходили в голову мысли о нанесении себе вреда или о самоубийстве;
  • если вы — человек молодого возраста. Данные клинических исследований показывают, что риск суицидального поведения увеличивался у молодых людей (моложе 25 лет) с психическими расстройствами, принимавших какой-либо антидепрессант.

Если вам приходят в голову мысли о нанесении вреда себе или о самоубийстве, немедленно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или обратитесь в больницу.

Вам может быть полезно, если вы скажете кому-нибудь из родственников или близких друзей, что у вас депрессия, и попросите их прочитать данный листок-вкладыш. Вы можете попросить их сказать вам, если, по их мнению, ваша депрессия усугубляется или если они обеспокоены изменениями в вашем поведении.

Другие препараты и препарат Вальдоксан®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Вам не следует принимать Вальдоксан® вместе с некоторыми другими препаратами (см. также подраздел «Не принимайте препарат Вальдоксан®»): флувоксамин (другой препарат для лечения депрессии) и ципрофлоксацин (антибиотик), поскольку это может изменить содержание агомелатина в крови.

Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если вы принимаете следующие препараты: пропранолол (бета-блокатор, назначаемый для лечения гипертензии), эноксацин (антибиотик).

Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если вы выкуриваете больше 15 сигарет в день.

Препарат Вальдоксан® с алкоголем

При терапии препаратом Вальдоксан® не рекомендуется употреблять алкоголь.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или работником аптеки.

Кормление грудью необходимо прекратить, если вы принимаете препарат Вальдоксан8 .

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данный препарат может вызвать головокружение или сонливость, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Перед началом управления транспортными средствами или работы с механизмами убедитесь, что ваши реакции соответствуют норме.

Препарат Вальдоксан® содержит лактозу

Если у вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров (непереносимость галактозы, полная лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция), не следует принимать данный препарат.

Препарат Вальдоксан® содержит натрий

Вальдоксан® содержит менее 1 ммоль (23 мг) в одной таблетке, то есть, по сути, не содержит натрия.

3. Приём препарата Вальдоксан®

Всегда принимайте препарат Вальдоксан® в полном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза препарата Вальдоксан® — 1 таблетка (25 мг) перед сном. В некоторых случаях лечащий врач может назначить более высокую дозу (50 мг), то есть приём двух таблеток одновременно, перед сном.

Способ применения

Препарат Вальдоксан® предназначен для приёма внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Вальдоксан® можно принимать вне зависимости от приёма пищи.

Продолжительность лечения

У большинства людей с депрессией препарат Вальдоксан® начинает действовать на симптомы депрессии в течение двух недель после начала терапии.

Лекарственная терапия депрессии должна проводиться по крайней мере в течение 6 месяцев, до полного исчезновения симптомов. Ваш лечащий врач может продолжить назначать вам Вальдоксан®, до тех пор, пока вы не почувствуете себя лучше, чтобы избежать возвращения депрессии.

Если у вас нарушена функция почек, ваш лечащий врач проведёт индивидуальную оценку того, безопасно ли принимать препарат Вальдоксан® в вашем случае.

Мониторинг функции печени (см. также раздел 2 листка-вкладыша):

Ваш лечащий врач назначит вам проведение лабораторных анализов для того, чтобы оценить функцию печени перед началом терапии, а затем периодически во время лечения, обычно через 3 недели, 6 недель, 12 недель и 24 недели.

Если ваш лечащий врач увеличит дозу препарата до 50 мг, то лабораторные анализы будут назначены непосредственно перед тем, как увеличить дозу, а затем периодически во время лечения, обычно через 3 недели, 6 недель, 12 недель и 24 недели. После этого анализы буду проводиться, если лечащий врач посчитает это необходимым.

Вы не должны принимать препарат Вальдоксан®, если у вас имеется нарушение функции печени.

Как перейти от лечения другими антидепрессантами (СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина)/СИОЗСН (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина)) к терапии препаратом Вальдоксан®?

Если ваш лечащий врач примет решение о замене терапии антидепрессантами, относящимися к СИОЗС или СИОЗСН, на терапию препаратом Вальдоксан®, то врач должен объяснить вам, как следует прекратить применение ранее назначенной терапии при начале приёма препарата Вальдоксан®.

В течение нескольких недель вы можете испытывать симптомы, связанные с прекращением ранее принимаемых антидепрессантов, даже если вы постепенно снижали их дозу.

Симптомы отмены включают головокружение, онемение, нарушения сна, возбуждённое состояние или тревожность, головные боли, тошноту, рвоту и дрожь. Эти явления обычно являются лёгкими или умеренными и проходят самостоятельно в течение нескольких дней.

Если начало терапии препаратом Вальдоксан® совпадает с периодом снижения дозы ранее принимаемого препарата, не следует расценивать возможное появление симптомов его отмены как отсутствие раннего эффекта препарата Вальдоксан® Вам следует проконсультироваться со своим лечащим врачом относительно наиболее подходящего способа прекращения приёма ранее назначенного антидепрессанта при начале приёма препарата Вальдоксан®.

Если вы приняли препарата Вальдоксан® больше, чем следовало

Если вы приняли больше препарата Вальдоксан®, чем следовало, или, например, если препарат случайно принял ребёнок, немедленно обратитесь к врачу.

Опыт передозировки препаратом Вальдоксан® очень ограничен, но среди симптомов отмечаются боль в верхней части живота, сонливость, утомляемость, возбуждение, беспокойство, напряжённость, головокружение, цианоз или недомогание.

Если вы забыли принять препарат Вальдоксан®

Если вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, стремясь компенсировать пропущенную дозу.

На блистере, в который упакованы таблетки, отпечатан календарь, который поможет вам запомнить, когда вы принимали препарат Вальдоксан® в последний раз.

Если вы прекратили приём препарата Вальдоксан®

Не прекращайте приём препарата без консультации с лечащим врачом, даже если вы чувствуете себя лучше.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Вальдоксан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Большинство нежелательных реакций являются лёгкими или умеренными. Они обычно наступают в течение первых двух недель лечения и являются преходящими.

Перечень нежелательных реакций

Очень часто возникающие (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек): Головная боль.

Часто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):

Головокружение, сонливость, трудности с засыпанием (бессонница), тошнота, диарея, запор, боль в животе, боль в спине, усталость, тревожность, необычные сновидения, повышение содержание печёночных ферментов в крови, рвота, увеличение массы тела.

Нечасто возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):

Мигрень, покалывание в пальцах рук и ног (парестезия), нечёткое зрение, синдром беспокойных ног (нарушение, характеризующееся неконтролируемой потребностью двигать ногами), шум в ушах, повышенная потливость, экзема, кожный зуд, крапивница, возбуждение, раздражительность, беспокойство, агрессивное поведение, ночные кошмары, мания/гипомания (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»), суицидальные мысли или поведение, спутанность сознания, снижение массы тела, боль в мышцах.

Редко возникающие (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1 000 человек):

Серьёзная кожная сыпь (эритематозная сыпь), отёк лица (опухлость) и отёк Квинке (отёк лица, губ, языка и/или гортани, который может вызвать затруднение дыхания или глотания), гепатит, пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), печёночная недостаточность*, галлюцинации, неспособность оставаться спокойным (из-за физического и душевного беспокойства), неспособность полностью опорожнить мочевой пузырь.

* Имеются единичные сообщения о случаях летального исхода или пересадки печени.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

http://roszdravnadzor.gov.ru

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения http://www.ndda.kz

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

5. Хранение препарата Вальдоксан®

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и на каждом блистере. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 30 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Вальдоксан® содержит

Действующим веществом является агомелатин.

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 25 мг агомелатина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки:

лактозы моногидрат

магния стеарат

крахмал кукурузный

повидон (К30)

кремния диоксид коллоидный безводный

карбоксиметилкрахмал натрия (тип А)

стеариновая кислота

Плёночная оболочка:

глицерол

гипромеллоза

краситель железа оксид жёлтый (E172)

макрогол 6000

магния стеарат

титана диоксид (E171)

Внешний вид препарата Вальдоксан® и содержимое упаковки

Вальдоксан®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг.

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, длиной 9,5 мм, шириной 5,1 мм, покрытые плёночной оболочкой, оранжево-жёлтого цвета.

По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Упаковка для стационаров: По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По

7 блистеров с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Франция, «Лаборатории Сервье» / France, Les Laboratoires Servier

92284 Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50 rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex

Производитель

Россия, ООО «СЕРВЬЕ РУС»

108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «Сервье»

Адрес: 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом

7, этаж 7/8/9

Тел.: +7 (495) 937 07 00

Факс: +7 (495) 937 07 01

Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан

ТОО «Сервье Казахстан» Алматы, пр. Достык 310Г

Тел.: +7 (727) 386 76 62

Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Адрес: 050020, г.

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Валтузить синонимы
  • Валтрекс синонимы аналоги
  • Валсартан синонимы и аналоги
  • Валосердин синонимы
  • Валоседан синонимы