Ультоп синонимы

Ультоп аналоги

💊 Аналоги препарата Ультоп®

✅ Более 223 аналогов Ультоп®

Выбранный препарат

Ультоп капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 55

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Гастрозол®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000193)-(РГ-RU )
от 09.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004391

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Гастрозол®

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000564)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N000770/01

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Гастромез

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007804
от 19.01.22

ФОРП

(Россия)

Произведено:

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)

Лосек® Мапс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL

(Германия)

Произведено:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Лосек® Мапс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL

(Германия)

Произведено:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Омдженикс®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002483/01
от 25.04.08

Дата перерегистрации: 17.11.21

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Омевел

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005040
от 18.09.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омез®

Омез

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Омез®

Омез

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22


Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Омез® Инста

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000014
от 25.10.10

Дата перерегистрации: 22.06.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000026/08
от 16.01.08

АВВА РУС

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002473/01
от 07.08.08

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002773/01
от 14.07.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007388
от 13.09.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003727/01
от 26.06.09

ОЗОН

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N015181/01
от 09.09.09

Дата перерегистрации: 31.10.19

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Омепразол

Капс. 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт.

рег. №: Р N002333/01
от 15.07.08

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Омепразол

Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11


Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11

M.J. BIOPHARM

(Индия)

контакты:

М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп

(Индия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006469/09
от 13.08.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Омепразол

Капс. 20 мг: 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N003381/01
от 17.03.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Омепразол

Капс. 20 мг: 7, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002300/01
от 18.03.13

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006117
от 27.02.20

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000970
от 18.10.11

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007705
от 21.12.21

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007364
от 08.09.21

AVVA KAZAKHSTAN

(Казахстан)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU )
от 24.02.22

Предыдущий рег. №: Р N001520/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Омепразол

Пеллеты. 8.5%: 10 кг, 20 кг, 25 кг, 40 кг, 50 кг или 65 кг.

рег. №: ЛС-001077
от 30.12.05

HETERO DRUGS Limited

(Индия)

Омепразол Велфарм

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21


Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015479/01
от 26.09.08

Дата перерегистрации: 26.11.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Омепразол Реневал

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Омепразол-OBL

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001558/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 20.08.18

АЛИУМ

(Россия)

Омепразол-Акрихин

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N000768/01
от 09.11.07

Дата перерегистрации: 12.04.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA PHARMA

(Испания)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA PHARMA

(Испания)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA PHARMA

(Испания)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омизак®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012403/01
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.09.19

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

ОМИТОКС

Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20


Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

контакты:

ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд.

(Индия)

Ортанол®

Капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ортанол®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ортанол®

Капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Плеом-20

Капс. 20 мг: 10 и 30 шт.

рег. №: П N013362/01
от 10.06.08

PLETHICO PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

РЕЗЛОВ ЗАО

(Казахстан)

Прозолмакс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Промез

Капс. 20 мг: 14, 30, 50, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N012275/01
от 13.08.07

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Ромесек

Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015735/01
от 14.05.09

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Уликус®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007360
от 06.09.21

Дата перерегистрации: 16.11.22

АРТЕЛАР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Улкозол®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002587/07
от 06.09.07


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001960/07
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 24.01.14

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

контакты:

Би-Си ФАРМА Б.В.

(Нидерланды)

Ультоп®

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Ультоп®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Ультоп®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Ультоп®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 63

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Воцинти®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY

(Япония)

Произведено:

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY

(Япония)

Расфасовано и упаковано:

KOKANDO

(Япония)

Выпускающий контроль качества:

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY

(Япония)

Зульбекс®

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944


Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Контролок®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14


Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

TAKEDA

(Германия)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Кросацид

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000851
от 14.10.11

MICRO LABS

(Индия)

Ланзабел

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001884/10
от 12.03.10

NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET

(Турция)

Ланцид®

Капс. 15 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12


Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12

MICRO LABS

(Индия)

контакты:

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД

(Индия)

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Нексиум®

Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.

рег. №: ЛП-001170
от 11.11.11

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Нексиум®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07


Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 16.03.16

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Упаковано:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Некспра®

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21


Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Пантаз

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006687/10
от 15.07.10

MEDLEY PHARMACEUTICALS

(Индия)

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184


Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19

ЛЕКВАЛИС

(Россия)

Произведено:

ИНТЕРФАРМА

(Россия)

Пантопразол Авексима

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007417
от 17.09.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено и упаковано:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Пантопразол-Вертекс

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Пантопразол-Эдвансд

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Панум

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001362/08
от 29.02.08

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Отделение фирмы:

J.B. Chemicals & Pharmaceuticals

(Индия)

Панум®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005302
от 21.01.19

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Париет®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011880/01
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

BUSHU PHARMACEUTICALS

(Япония)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CILAG

(Швейцария)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Пемозар®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Пиженум

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000849
от 11.10.11

Дата перерегистрации: 09.11.16

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Пулореф®

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001271
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 20.11.19

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Произведено:

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)
или

НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Казахстан)

Рабелок®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Рабелок®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Рабепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18


Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Рабепразол

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18


Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Рабепразол-СЗ

Рабепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003466
от 17.02.16

Дата перерегистрации: 18.02.21

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Рабиет®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008784/10
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 23.11.18

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Разо®

Разо

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002666
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 19.10.22

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Санпраз

Таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-008668
от 22.11.22

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Санпраз

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001183
от 27.09.11

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Улсепан

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-008025
от 11.04.22

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Ульблок®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005111
от 15.10.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ульцернил®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18


Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Хайрабезол

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12


Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

контакты:

ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ

(Индия)

Эзомепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19


Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Эзомепразол Канон

Капс. кишечнорастворимые, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22


Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22


Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эзомепразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

Дата перерегистрации: 10.02.21

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

PROTECH BIOSYSTEMS

(Индия)

Эзомепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19


Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

KRKA

(Словения)

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

KRKA

(Словения)

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Эпикур

Капс. 30 мг: 7, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: Р N002932/01
от 22.10.08

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Нозологические аналоги: 105

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абисиб

Экстракт д/приема внутрь (жидкий): фл. 450 мл 15 или 16 шт.

рег. №: Р N001124/01
от 06.09.07

БИОЭПЛ НПЦ

(Россия)

Бивинол

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-008482
от 23.08.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Бисмопепсин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 96, 100, 112, 120, 140, 160, 192, 200, 240, 260, 280 или 480 шт.

рег. №: ЛП-005338
от 06.02.19

Дата перерегистрации: 24.07.19

ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

(Россия)

Произведено:

МЕГА ФАРМ

(Россия)

Бисмутен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007214
от 22.07.21

ИРИС

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Брайтвис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007313
от 23.08.21

БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вентеро-Нова®

Таб., покр. оболочкой: 24 шт.

рег. №: ЛП-000191
от 31.01.11

Дата перерегистрации: 16.03.16

БАЙЮНЬШАНЬ ЦИСИН Фармацевтическая Компания

(Китай)

Викаир

Таб.: 10 шт.

рег. №: Р N001863/01
от 14.08.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Викаир

Таб.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000567
от 27.04.10

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Викаир

Таб.: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001290/01
от 26.11.07

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Викаир

Таб.: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002783/01-2003
от 08.09.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Викаир Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008484/08
от 24.10.08

Дата перерегистрации: 13.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Викалин Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008109/08
от 14.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Виканол® Лайф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 32, 56, 60, 112, 120 или 240 шт.

рег. №: ЛП-004459
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 09.06.22

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006883
от 05.04.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007759
от 12.01.22

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004537
от 13.11.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004536
от 13.11.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006745
от 03.02.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг: от 28 до 196 шт.

рег. №: ЛП-008555
от 12.09.22

БИОФАРМКОМБИНАТ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 32, 56, 60, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007077
от 08.06.21

ВЕРТЕКС

(Россия)

Витридинол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002905
от 12.03.15

Дата перерегистрации: 02.06.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Гастростат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000505)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005676

АЛИУМ

(Россия)

Гастрофарм®

Таб.: 6 или 18 шт.

рег. №: П N011992/01
от 04.04.07

BIOVET

(Болгария)

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003070
от 02.07.15

Дата перерегистрации: 09.06.16

НПП БиоВетТехнологии

(Россия)

Производство:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001319/01
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 12.03.18

ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: ампулы 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007524
от 21.10.21

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

Даларгин

Даларгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000652
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 11.05.18

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

контакты:

НПО МИКРОГЕН АО

(Россия)

Даларгин-ДЕКО

Даларгин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004596
от 20.12.17

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

Даларгин-Эллара®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001304
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 23.11.18

ЭЛЛАРА

(Россия)

Де-Нол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.

рег. №: П N012626/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 23.04.18

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)

Произведено:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTELLAS PHARMA EUROPE

(Нидерланды)
или

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Иммеран

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-004128
от 08.02.17

НПФ ГЕММА-Б

(Россия)

Произведено:

ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР

(Россия)

контакты:

ГЕММА-Б НПФ ООО

(Россия)

Квамател®

Квамател

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012002/02
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 21.02.22

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено (лиофилизат):

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено (растворитель):

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Квамател®

Квамател

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Контролок®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08

TAKEDA

(Германия)

Произведено и расфасовано:

TAKEDA

(Германия)
или

PATHEON ITALIA

(Италия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Ланцид® КИТ

Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке

рег. №: ЛП-002364
от 10.02.14

MICRO LABS

(Индия)

Лекнол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006742
от 01.02.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Нексиум®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-000920
от 01.04.11

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Новобисмол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

рег. №: ЛП-(000541)-(РГ-RU )
от 01.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001879


Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

рег. №: ЛП-001879
от 11.10.12

Дата перерегистрации: 12.07.18

АЛИУМ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Нольпаза®

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения, 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000053)-(РГ-RU )
от 28.04.20

KRKA

(Словения)

Омал

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-003416
от 18.01.16

Дата перерегистрации: 13.09.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD.

(Индия)

Омдженикс®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008525
от 01.09.22

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

ASPIRO PHARMA

(Индия)

Омез®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004124/09
от 26.05.09

Дата перерегистрации: 15.11.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica

(Португалия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Омез® ДСР

Капс. с модифицированным высвобождением 20 мг+30 мг: 10, 30, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003998
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 10.09.18

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007684
от 14.12.21

ПРОМОМЕД

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 1. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005936
от 22.11.19

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-004721
от 28.02.18

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL

(Китай)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-007918
от 28.02.22

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006414
от 20.08.20

КРАСФАРМА

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008231
от 06.06.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004342
от 21.06.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Упаковано:

ОХФК

(Россия)
или

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-008143
от 11.05.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Омепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-(001191)-(РГ-RU )
от 12.09.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Омепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007001
от 12.05.21

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Омепразол-Юкеа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 10 шт.

рег. №: ЛП-001152
от 11.11.11

ЮКЕА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУПП Ко.

(Китай)

Ортанол®

Лиоф. д/приготовления р-ра д/инфузий 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003011
от 01.06.15

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Пантопразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007359
от 06.09.21

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Панум

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000638
от 28.09.11

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Отделение фирмы:

J.B. Chemicals & Pharmaceuticals

(Индия)

Пемозар®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006389
от 06.08.20

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Пилобакт

Комбинированный набор (суточная доза): блистер.; капс. 20 мг: 2 шт; таб., покр. оболочкой, 250 мг: 2 шт.; таб., покр. оболочкой, 500 мг: 2 шт.; в упаковке 7 блистеров

рег. №: П N012233/01
от 30.12.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Пилобакт АМ

Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке

рег. №: ЛС-002173
от 01.12.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Рабелок

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001200
от 11.11.11

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Рабепразол ПСК

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл.

рег. №: ЛП-007329
от 26.08.21

ПСК ФАРМА

(Россия)

Ребагит®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001831
от 12.09.12

Дата перерегистрации: 14.10.20

PRO.MED.CS Praha

(Чешская Республика)

Ребамипид

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(000917)-(РГ-RU )
от 21.06.22

МОДО ФОРТУНА

(Россия)

Ребамипид Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007696
от 15.12.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ребамипид-СЗ

Ребамипид-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006193
от 29.04.20

Дата перерегистрации: 22.08.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Редиомез®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005363
от 21.02.19

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

GLAND PHARMA

(Индия)

Санпраз®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-010916/09
от 31.12.09

Дата перерегистрации: 19.03.21

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Улькавис®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224 или 250 шт.

рег. №: ЛП-003120
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 11.03.21

KRKA

(Словения)

Ультоп®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002262/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 12.07.17

KRKA

(Словения)

Произведено и расфасовано:

Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica

(Португалия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ульцэп®

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000157
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 29.02.16

СОЛАФАРМ

(Россия)

Произведено:

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10


Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг

рег. №: ЛП-008066
от 20.04.22

АТОЛЛ

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006527
от 21.10.20

ЭЛЛАРА

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006314
от 30.06.20

ФАРМПОТРЕБСОЮЗ

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006025
от 13.01.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006399
от 11.08.20

КРАСФАРМА

(Россия)

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004577
от 11.12.17

ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Упаковано:

ОХФК

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

БИОКОМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

ОЗОН

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

БИОКОМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

ОЗОН

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.10

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.12

HEMOFARM

(Сербия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

HEMOFARM

(Сербия)

Упаковано:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N003396/01
от 25.05.09

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08

HEMOFARM

(Сербия)

контакты:

ХЕМОФАРМ А.Д.

(Сербия)

Фамотидин ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006561
от 11.11.20

ПСК ФАРМА

(Россия)

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

СИНТЕЗ

(Россия)

Хели-Стоп

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 32, 40, 56, 60, 80, 100, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000089)-(РГ-RU )
от 03.11.20

Предыдущий рег. №: ЛП-005904

АВВА РУС

(Россия)

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004232
от 05.04.17

Дата перерегистрации: 19.04.22

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007438
от 22.09.21

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Эзомепразол Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD.

(Индия)

Эзомепразол Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005630
от 03.07.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

ФЕРМЕНТ ФИРМА

(Россия)

Эзомепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006780
от 15.02.21

ПСК ФАРМА

(Россия)

Эзомепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007071
от 04.06.21

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Эзомепразол-ГЕН

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006048
от 21.01.20

Дата перерегистрации: 18.04.22

GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC.

(Турция)

Эскейп®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 20, 28, 40, 56, 80, 112, 160 или 224 шт.

рег. №: ЛП-003299
от 10.11.15

Дата перерегистрации: 30.08.21

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Эсом®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-007924
от 02.03.22

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

ASPIRO PHARMA

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASPIRO PHARMA

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Ультоп® по формам выпуска

Гастрозол®

(OTCPHARM JSC Россия)
(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

Гастрозол®

(OTCPHARM JSC Россия)
(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

Гастромез

(FORP AO Россия)
(RADUGA PRODAKSHN ZAO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

Лосек® Мапс®

(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Германия)
(ASTRAZENECA AB Швеция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

Лосек® Мапс®

(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Германия)
(ASTRAZENECA AB Швеция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

Омдженикс®

(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт.

Омевел

(VELPHARM OOO Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

Омез®

(Dr. Reddy`s Laboratories OOO Россия)
(Laboratorios LICONSA S.A. Испания)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт.

Омез®

(Dr. Reddy`s Laboratories OOO Россия)
(Laboratorios LICONSA S.A. Испания)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.


Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт.

Омез® Инста

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт.

Омепразол

(AVVA RUS JSC Россия)

Капс. 20 мг: 10 шт.

Омепразол

(MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

Омепразол

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

Омепразол

(AVVA PHARMACEUTICALS Ltd. Кипр)
(AVVA RUS JSC Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Омепразол

(OZON OOO Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 80 или 100 шт.

Омепразол

(Laboratorios LICONSA S.A. Испания)

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

Омепразол

(PROIZVODSTVO MEDICAMENTOV OOO Россия)

Капс. 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт.

Омепразол

(M.J. BIOPHARM Pvt. Ltd. Индия)

Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.


Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

Омепразол

(LEKPHARM SOOO Республика Беларусь)

Капс. 20 мг: 30 шт.

Омепразол

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Капс. 20 мг: 6, 10 или 12 шт.

Омепразол

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Капс. 20 мг: 7, 14, 20 или 30 шт.

Омепразол

(BRIGHT WAY OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

Омепразол

(USOLJE-SIBIRSKIJ CHIMPHARMCOMZAVOD AO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

Омепразол

(Barnaulskiy Zavod MedPreparatov OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

Омепразол

(REMEDIYA OOO Россия)
(CELEBRITY BIOPHARMA Ltd. Индия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

Омепразол

(AVVA KAZAKHSTAN TOO Казахстан)
(AVVA RUS JSC Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Омепразол

(SINTEZ JSC Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

Омепразол

(HETERO DRUGS Limited Индия)

Пеллеты. 8.5%: 10 кг, 20 кг, 25 кг, 40 кг, 50 кг или 65 кг.

Омепразол Велфарм

(WELTRADE Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

Омепразол Д-р Редди`c

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.


Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 или 30 шт.

Омепразол Д-р Редди`c

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Капс. 20 мг: 30 шт.

Омепразол Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 28 или 30 шт.


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 28 или 30 шт.

Омепразол-OBL

(ALIUM AO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.

Омепразол-Акрихин

(AKRIKHIN AO Россия)

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

Омепразол-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA PHARMA S.L.U. Испания)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт.

Омепразол-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA PHARMA S.L.U. Испания)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 30 шт.

Омепразол-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA PHARMA S.L.U. Испания)

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14, 28 или 30 шт.

Омизак®

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 или 50 шт.

ОМИТОКС

(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.


Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

Ортанол®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

Ортанол®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

Ортанол®

(SANDOZ d.d. Словения)
(LEK d.d. Словения)

Капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

Плеом-20

(PLETHICO PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Капс. 20 мг: 10 и 30 шт.

Прозолмакс

(BRIGHT WAY INDUSTRIES OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.


Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

Промез

(PROTECH BIOSYSTEMS Pvt. Ltd. Индия)

Капс. 20 мг: 14, 30, 50, 100 или 1000 шт.

Ромесек

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт.

Уликус®

(ARTELAR OOO Россия)
(AVVA RUS JSC Россия)

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Улкозол®

(Laboratorios BAGO S.A. Аргентина)

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.


Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)
(KRKA d.d. Словения)

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

Ультоп®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 55
💯 Групповые аналоги 63
💯 Нозологические аналоги 105


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер :

П N014514/01

Действующее вещество :

Омепразол

Лекарственная форма :

капсулы кишечнорастворимые

Состав :

1 капсула содержит кишечнорастворимые гранулы (сахароза, крахмала кукурузный), гипролоза, магния карбонат, тяжелый, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат.

Оболочка пеллеты: метакриловой кислоты и пеллеты:

Ядро пеллеты:

Активное вещество: омепразол 20,00 мг Вспомогательные вещества: сахарные

гранулы (сахароза, крахмал кукурузный) 80,00 мг, гипролоза 4,80 мг, магния карбонат, тяжелый 20,00 мг, сахароза 32,20 мг, крахмал кукурузный 26,50 мг, натрия лаурилсульфат 2,50 мг.

Оболочка пеллеты. метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), 30 % дисперсия1 31,00 мг, тальк 6,00 мг, макрогол 6000 3,10 мг, титана диоксид 1,90, натрия гидроксид 0,21 мг.

1 представлено как вес сухого полимера Состав оболочки капсулы:

КОРПУС капсулы: краситель железа оксид красный Е172 0,0875 %, титана диоксид Е171 3 %, желатин до 100 %. КРЫШЕЧКА капсулы: краситель железа оксид красный Е172 0,6153 %, титана диоксид Е171 2 %, желатин до 100 %.

Описание :

Двухцветные капсулы: корпус капсулы светло-розового цвета, крышка капсулы коричнево­розового цвета. В капсулах содержатся пеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа :

понижающее секрецию желудочных желез средство — протонового насоса ингибитор. АТХ :
A.02.B.C.01

Фармакодинамика :

Ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа.

После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток. Базальная желудочная секреция снижается до 94% после приема 40 мг омепразола. Кислотность желудочного сока в течение 24 часов снижается на 80 — 97% при приеме 20 мг омепразола и на 92 — 94% при приеме 40 мг. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 часа.

Фармакокинетика:

Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5-1 час. Биодоступность составляет 30-40 %. Биодоступность несколько увеличивается у пожилых и пациентов с нарушенной функцией печени, и в значительной степени — у пациентов с хронической печеночной недостаточностью (может достигать 100%). Связь с белками плазмы — около 90% — 95%.
Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения — 0,5-1 час. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %). При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается. При печеночной недостаточности период полувыведения

— 2 — 3 часа.

Общий клиренс — 500 — 600 мл/мин.

Показания к применению

— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии);

— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе рефлюкс-эзофагит и неэрозивные формы рефлюксной болезни (НЭРБ);

— Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовые язвы;

— Синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к омепразолу или другими компонентам препарата;

— Детский возраст (эффективность и безопасность у детей не доказана);

— Беременность;

— Период лактации.

С осторожностью :

почечная и/или печеночная недостаточность, наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и/или галактозы, или дефицит сахарозы/изомальтозы.

Беременность и лактация :

Безопасность применения во время беременности и в период лактации кормления грудью не изучена. Поэтому назначать в период беременности препарат не рекомендуется. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: по 20 мг в сутки в течение 2

— 4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: по 20 — 40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): пациенты с умеренным воспалением по 1 капсуле по 20 мг один раз в сутки утром, перед завтраком в течение 4-8 недель. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп, капсулы 40 мг). Пациенты с тяжелым течением ГЭРБ, резистентной к обычной терапии: по 40 мг (2 капсулы Ультопа 20 мг или 1 капсула Ультопа 40 мг) один раз в сутки утром, перед завтраком. Длительность основного курса лечения обычно составляет 4-8 недель. После заживления эрозивного эзофагита показано поддерживающее лечение на протяжении 26-52 недель, при тяжелом эзофагите — пожизненно. В случаях рецидива тяжелой ГЭРБ или резистентной ГЭРБ болезни лечение может быть продлено до 4 — 8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, вызванные приемом НПВП: по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными средствами. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки: по 10-20 мг в сутки. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп, капсулы 10 мг).

Противорецидивное лечение ГЭРБ: 20 мг в сутки в течение длительного времени. Доказаны безопасность и эффективность двенадцатимесячной поддерживающей терапии. Возможен прием по требованию.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией: доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2-3 приема.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочное действие

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:

Со стороны органов пищеварения: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в том числе возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.

Со стороны центральной или периферической нервной системы: головная боль,

головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия,

сердцебиение, артериальная гипертензия, васкулиты, периферические отеки.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, лейкоцитурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.

Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в том числе гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.

Со стороны кожных покровов: кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, петехии, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны органов дыхания: кашель, носовое кровотечение.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, извращение вкуса, невыраженные нарушения зрения и слуха.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм,

интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Лабораторные показатели: гипогликемия, гипонатриемия.

Прочие: боль в спине, нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко — образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), усиление потоотделения, общая утомляемость, общая слабость, прибавка в весе.

Передозировка :

Симптомы: боль в животе, сонливость, головная боль, головокружение, сухость во рту, тахикардия, аритмия, нечеткость зрения, возбуждение, спутанность сознания, повышение потоотделения, тошнота; в редких случаях: судороги, одышка, гипотермия.

Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, дигоксином, амоксициллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами.

Может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (
омепразол повышает pH желудка). Являясь ингибитором цитохрома Р450, может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, нифедипина, варфарина и дисульфирама, что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств.

Эффективность преднизона и циклоспорина может быть снижена, что в некоторых случаях может потребовать коррекции дозы циклоспорина.

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина, что приводит к увеличению их концентрации в плазме.

Особые указания :

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т. к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием пищи замедляет абсорбцию омепразола, поэтому препарат рекомендуют принимать перед едой.

В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

С осторожностью необходимо принимать Ультоп у пациентов с циррозом печени; суточная доза не должна превышать 20 мг.

Так же с осторожностью необходимо принимать Ультоп у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов, находящихся на диализе, фармакокинетические параметры омепразола не изменяются.

Ультоп содержит сахарозу, поэтому препарат не рекомендуется применять пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы, или дефицитом сахарозы/изомальтозы. Капсулу гидросорбента, впаянную в крышку флакона, не следует проглатывать!

Влияние на способность управлять транспортным средством :

в обычных дозировках препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

Форма выпуска :

Капсулы кишечнорастворимые 20 мг.

При производстве на АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения:

Упаковка :

По 14 или 28 капсул помещают в полиэтиленовый пенал с полипропиленовой завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия и капсулой гидросорбента.

1 пенал в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения :

Список Б.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности :

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек :

По рецепту

Владелец регистрационного удостоверения :

Владелец Регистрационного удостоверения:КРКА, д.д., Ново место, АО

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, АО Словения

Купить Ультоп капсулы 20 мг в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

В состав одной капсулы входит 20 мг пелет в пересчете на действующее вещество омепразол. Пелеты представляют микрогранулы шарообразной формы. Вспомогательные компоненты пелет: добавки Е421, Е217, Е171, Е219, Е170, додецилсульфат и гидрофосфат натрия, додекагидрат, цетиловый спирт, сахароза, гипромелоза.

В состав лиофилизата входят 40 мг действующего вещества омепразола, а также гидроксид натрия и динатрия эдетат.

Форма выпуска

Капсулы к/р 0,02 г (упаковка №10, №30, №60, №100 и №120).

Лиофилизат для приготовления р-ра для в/в введения и инфузионной терапии (флаконы по 40 мг).

Фармакологическое действие

Противоязвенное, ингибирующее протонную помпу.

Фармакологическая группа: протонный ингибитор.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Омепразол ингибирует протонную помпу (Н+/К+-АТФазу) в париетальных (обкладочных) клетках желудка, блокируя тем самым завершающую стадию образования хлороводородной (соляной) кислоты.

Препарат начинает действовать уже в течение первых 60 минут после приема. Эффект сохраняется в течение последующих 24 часов, при этом пика он достигает спустя 2 часа после приема.

При язве 12-типерстной кишки прием 0,02 г препарата позволяет в течение 17 часов поддерживать показатель внутрижелудочной кислотности на уровне 3. Для полного восстановления секреторной активности достаточно 3-5 дней.

Вещество быстро абсорбируется из пищеварительного канала. ТСмах варьирует в пределах от 30 до 60 минут, биодоступность — от 30 до 40%. Препарат примерно на 90% связывается с плазменными белками и практически в полном объеме метаболизируется в печени.

Т1/2 — от 30 минут до 1 часа. Продукты метаболизма выводятся преимущественно почками. При ХПН экскреция снижается пропорционально снижению Clcr. У пожилых людей выведение уменьшается при одновременном увеличении биодоступности. При недостаточности печени Т1/2 составляет 3 часа при стопроцентной биодоступности.

Показания к применению Омепразола

От чего Омепразол в капсулах?

Показания к применению Омепразола Акри ничем не отличаются от показаний, которые перечисляются в аннотации Омепразола, производимого другим фармацевтическим предприятием (Sandoz, Gedeon Richter Plc., STADA CIS и т.д.). Лекарство эффективно при:

  • доброкачественной язвы желудка и 12-перстной кишки (в том числе, если заболевание связано с приемом НПВП);
  • эрадикационная терапия Н. pylori (в комбинации с антибактериальными ЛС);
  • ГЭРБ;
  • профилактика аспирации кислотного желудочного содержимого;
  • ульцерогенная аденома ПЖЖ;
  • ослабление симптомов кислотозависимых диспепсических расстройств (препарат помогает при изжоге, устраняет тяжесть в животе, отрыжку, метеоризм, вздутие, неприятный привкус и тошноту).

От чего помогает Омепразол (Акри, Штада, Сандоз, Рихтер и пр.) при указанных заболеваниях? Препарат, действуя на молекулярном уровне, подавляет синтез соляной кислоты обкладочными клетками слизистой желудка и предупреждает усиление секреции после приема пищи.

Таким образом, при лечении Омепразолом отмечается быстрый регресс вызванных нарушением кислотности болезней желудка и/или 12-типерстной кишки, уходят симптомы диспепсии и боль, улучшается общее самочувствие.

Провоцируя стойкое снижение кислотности, препарат создает оптимальные условия для успешной эрадикации Н.pylory, которая является причиной 90% всех гастритов и язвенной болезни.

Омепразол при гастрите

При гастрите Омепразол назначают только в тех случаях, когда у больного повышена кислотность желудочного секрета.

При гипо- и нормоацидных гастритах применение препарата противопоказано, поскольку может спровоцировать истончение слизистой оболочки, уменьшение количества желез и секреторную недостаточность желудка при нулевой кислотности содержащегося в нем пищеварительного сока.

Оптимальная доза при гастрите — 20 мг/сут. Лечение, как правило, длится от 2 до 3 недель. Если заболевание ассоциировано с инфекцией H. pylori, больному одновременно с Омепразолом назначают антибактериальные препараты по одной из общепринятых для таких случаев схем.

Применение Омепразола от изжоги

Ингибиторы протонной помпы (ИПП) в малых дозах (например, капсулы Омепразол Сандоз, в которых содержатся 10 мг активного вещества) относятся к группе препаратов безрецептурного отпуска и могут использоваться для лечения периодически возникающей изжоги.

Консультация врача необходима, если:

  • у больного появляются другие симптомы (снижение массы тела, боли в эпигастрии или за грудиной, дисфагия);
  • рецидивы изжоги учащаются.

Наиболее старым и самым известным способом купирования изжоги является применение Al/MgСа содержащих антацидных средств, в основе механизма действия которых лежит способность нейтрализовать соляную кислоту в просвете желудка.

Единственным их достоинством является быстродействие. Недостатками же являются краткосрочность эффекта (не более 1,5 часов), способность провоцировать нарушения стула (в зависимости от состава ЛС у больного могут отмечаться запор или диарея), связанные с всасыванием содержащихся в их составе ионов побочные эффекты.

Кроме того, антацидные препараты достаточно агрессивно вступают во взаимодействие с другими ЛС, нарушая при этом всасывание одновременно принимаемых лекарств. При изжоге, являющейся проявлением ГЭРБ эффективность антацидов очень невысока.

Другая группа средств, которые традиционно использовались для лечения изжоги, — альгинаты. Они не обладают нейтрализующим действием, а создают механический барьер, который не дает содержимому желудка попадать в пищевод.

Несмотря на все достоинства альгинатов и антацидов, наиболее действенными при изжоге считаются средства, которые подавляют образование соляной кислоты. До внедрения ИПП, наиболее популярными средствами были блокаторы Н2-гистаминорецепторов.

Их эффект наступает позже, чем эффект альгинатов или антацидов (это обусловлено необходимость поступления этих ЛС в системный кровоток), но при этом сохраняется в течение 8-12 часов.

Недостатком блокаторов Н2-гистаминорецепторов является то, что для купирования упорной, повторяющейся изжоги их применение в дозах для безрецептурного применения не всегда дает нужный эффект.

Также при приеме Н2-гистаминоблокаторов в малых дозах может формироваться феномен, который известен как “ускользание эффекта”, что может быть связано с развитием толерантности к данным ЛС.

Кроме того, они — в особенности препараты первых поколений — оказывают выраженное угнетающее действие на систему микросомального окисления печени и могут вступать во взаимодействия с одновременно принимаемыми ЛС (изменяя при этом их фармакокинетические параметры).

Н2-гистаминоблокаторы потенциируют действие алкоголя, что делает их неэффективными для купирования изжоги, вызванной употреблением спиртного.

Наиболее эффективным на данный момент методом лечения изжоги (в том числе изжоги, которая возникает в ночное время) считается применение безрецептурных ИПП, в которых содержится 10 мг омепразола.

Полный терапевтический эффект препарата при изжоге достигается уже в первые 4 дня, хотя у отдельных пациентов исчезновение симптомов и полное облегчение отмечается уже в первые сутки применения Омепразола.

Применение малых доз препарата “по требованию” для лечения неэрозивного рефлюкс-эзофагита более чем у половины больных способствует устранению диспепсических симптомов как минимум на полгода.

Омепразол хорошо переносится больными и имеет низкий риск развития серьезных побочных явлений у принимающих его пациентов. При приеме низких доз препарата нежелательные явления, как правило, единичные и характеризуются умеренной степенью выраженности.

Побочные эффекты, которые описаны в справочнике Видаль и Википедии при длительном применении высоких доз ИПП, при приеме малых доз омепразола не возникают.

Для чего Омепразол назначают при панкреатите?

При хроническом панкреатите эффективность Омепразола обусловлена его способностью снижать внутрипанкреатическое давление за счет подавления секреции и тем самым уменьшать нагрузку на воспаленную и ослабленную поджелудочную железу (ПЖЖ).

Таким образом, целью назначения препарата при панкреатите является обеспечение максимального покоя ПЖЖ.

Помимо этого, хронический панкреатит в большинстве случаев осложняется ГЭРБ, основными причинами которой являются нарушение моторики пищевода и желудка, слабость сфинктеров пищевода, а также хиатальная грыжа в сочетании с усиленной секрецией кислоты в желудке.

Попадая в пищевод, кислое содержимое желудка провоцирует изжогу, боль за грудиной, кислый привкус, рефлекторный кашель и учащение случаев развития кариеса зубов.

Омепразол помогает от изжоги и устраняет прочие диспепсические симптомы, существенно облегчая течение ГЭРБ, снижая интенсивность ее проявлений и разгружая ПЖЖ. Препарат может применяться длительно (от одного месяца до полугода и более).

Для чего назначают в/в введение Омепразола?

Вв применение препарата показано в качестве альтернативы приему капсул в следующих случаях:

  • лечение и профилактика рецидивов язвы 12-типерстной кишки;
  • лечение и профилактика рецидивов язвы желудка;
  • эрадикация H. pylori при язвенной болезни (в комбинации с соответствующими антибактериальными средствами);
  • лечение и профилактика язвенной болезни, связанной с применением НПВП (в том числе у пациентов группы риска);
  • терапия рефлюкс-эзофагита (в том числе длительное лечение пациентов с неактивной формой заболевания);
  • лечение симптоматической ГЭРБ;
  • лечение ульцерогенной аденомы ПЖЖ.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата являются возраст до 5 лет (при массе тела ребенка до 20 кг), лактация и гиперчувствительность к Омепразолу или содержащихся в капсулах/лиофилизате вспомогательным веществам.

Побочные действия

Побочные эффекты препарата проявляются в виде:

  • нарушений функции системы пищеварения (боль в животе, расстройства стула, тошнота, рвота, повышенная активность ферментов печени, метеоризм, нарушение вкуса, стоматит, сухость слизистой во рту, дисфункции печени, у пациентов с предшествовавшей тяжелой патологией печени может развиться гепатит).
  • Нарушений функции кроветворных органов, симптомами которых являются лейко-, панцито-, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
  • Нарушений функции скелетно-мышечной системы: миалгия, артралгия, миастения.
  • Нарушений со стороны кожного покрова: фотосенсибилизация, высыпания на коже, кожный зуд, алопеция, мультиформная экссудативная эритема.
  • Нарушений функции НС: у пациентов с сопутствующими тяжелыми соматическими патологиями возможны головокружения, головные боли, депрессия или возбуждение; у пациентов с предшествовавшей тяжелой болезнью печени — энцефалопатия.
  • Реакций гиперчувствительности: бронхоспазма, лихорадки, ангионевротического отека, крапивницы, анафилактического шока, интерстициального нефрита.
  • Прочих нарушений: гинекомастии, общего недомогания, периферических отеков, нарушений зрения, гипергидроза, образования доброкачественных гландулярных (железистых) кист в области желудка (патология развивается при длительном применении препарата как результат подавления секреции HCl и является обратимой).

Омепразол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Суточная доза лекарства зависит от показаний:

  • язвенная болезнь, эзофагеальный рефлюкс — 20 мг;
  • рефлюкс-эзофагит — 20 мг, при тяжелом течении болезни — 40 мг;
  • профилактика рецидива рефлюкс-эзофагита и язвенной болезни — 10 мг (в малых дозах препарат допускается принимать длительно);
  • профилактика кислотно-аспирационного пневмонита — 40 мг однократно за час до хирургического вмешательства (если операция длится более 2 часов, больному показано повторное введение необходимой дозы);
  • кислотозависимая диспепсия — 10-20 мг;
  • ульцерогенная аденома ПЖЖ — 20-120 мг (если доза превышает 80 мг/сут., ее следует делить на 2-3 приема).

Резистентным к другим противоязвенным препаратам пациентам показан прием Омепразола в дозе 40 мг/сут.

Для эрадикации Н.pylori используют одну из утвержденных международных схем лечения, согласно каждой из которых Омепразол следует принимать 2 р./сут. по 20 мг в дополнение к основной терапии.

При язве 12-типерстной кишки терапия может быть двойной или тройной.

Тройная терапия проводится следующим образом:

  • первая неделя: Амоксициллин + Кларитромицин (дважды в день по 1 и 0,5 г);
  • вторая неделя: Кларитромицин + Метронидазол (дважды в день по 0,25 и 0,4 г), вместо Метронидазола можно принимать 0,5 мг Тинидазола;
  • третья неделя: Амоксициллин + Метронидазол (трижды в день по 0,5 и 0,4 г).

Двойная терапия: 0,75 г Амоксициллина 2 р./сут. в течение 14 дней + 0,5 г Кларитромицина 3 р./сут. в течение 14 дней.

Двойная терапия при язве желудка: 0,75-1 г Амоксициллина 2 р./сут. в течение 14 дней.

Для эрадикации Н.pylori также могут применяться Кларитромицин, Трихопол, Омепразол и Де-Нол. Кларитромицин и Трихопол назначают в дозе 15 мг/кг/сут., Омепразол — в дозе 0,02 г 1 р./сут., Де-Нол следует принимать 4 р./сут. по 1 таблетке. Продолжительность такой терапии — 10 дней.

Детям капсулы Омепразола назначают с 5-ти лет (при весе не менее 20 кг).

Инструкция по применению Омепразол-Рихтер и других дженериков препарата аналогична инструкции на Омепразол-Акри.

Как принимать Омепразол — до еды или после?

Капсулы принимают внутрь с небольшим количеством жидкости (можно с едой), не измельчая, не разжевывая, не повреждая целостности оболочки. Предпочтительное время приема — утренние часы (до приема пищи).

Как долго можно принимать Омепразол?

Продолжительность курса при язве 12-типерстной кишки в зависимости от особенностей клинической картины и ответа организма больного на лечение составляет от 2 до 5 недель, при рефлюкс-эзофагите и язве желудка — от 4 до 8 недель.

При кислотозависимой диспепсии курс длится 2-4 недели. Если по его завершении симптомы не исчезают или же быстро появляются снова, следует пересмотреть диагноз пациента. При необходимости препарат продолжают принимать в меньшей разовой дозе.

При наличии показаний Омепразол может применяться достаточно долго (пока не заживут эрозии и язвенные дефекты слизистой желудка/12-типерстной кишки). При ульцерогенной аденоме ПЖЖ курс лечения может растянуться до 5 лет.

 как принимать Омепразол для самолечения?

Безрецептурные препараты омепразола (с дозировкой активного вещества 10 мг) без одобрения лечащего врача не рекомендуется принимать дольше 14 дней.

Особенности применения Омепразола в/в

Внутривенное введение препарата является альтернативой пероральной терапии в случаях, когда прием капсул невозможен.

Стандартная доза — 40 мг 1 р./сут. внутривенно. Лечение пациентов с ульцерогенной аденомой ПЖЖ начинают с дозы 60 мг/сут. Если возникает необходимость применения более высоких доз, схема лечения подбирается индивидуально. Если суточная доза превышает 60 мг, ее необходимо делить на 2 введения.

Внутривенно препарат вводят в виде инфузии продолжительностью от 20 минут до получаса.

Перед введением содержимое флакона растворяют в объеме 5 мл, а затем сразу же доводят объем до 100 мл. В качестве растворителя используют раствор глюкозы 5% или раствор NaCl 0,9%. Стабильность препарата зависит от рН растворителя, поэтому для разведения не следует использовать:

  • другие растворы;
  • большее количество растворителя.

Инфузионный раствор должен быть использован сразу же после приготовления. Любые остатки или отходы должны быть утилизированы.

Передозировка

Симптомы передозировки Омепразола: спутанность сознания, сонливость, снижение четкости при восприятии зрительных образов, головная боль, сухость слизистой ротовой полости, тошнота, аритмия, тахикардия.

Терапия: симптоматическая. Гемодиализ считается недостаточно эффективным.

Взаимодействие

Длительное применение препарата в дозе 0,02 г 1 р./сут. в комбинации с Теофиллином, Напроксеном, кофеином, Пироксикамом, Метопрололом, Диклофенаком, этанолом, Пропранололом, Циклоспорином, Хинидином, Лидокаином и Эстрадиолом не приводит к изменению их плазменной концентрации.

При одновременном применении с антацидами взаимодействие не отмечалось.

Омепразол влияет на биодоступность любого ЛС, всасывание которого зависит от значения показателя кислотности (солей железа, например).

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности

Для лиофилизата — 2 года. Для капсул — 3 года.

Особые указания

В связи с вероятностью возникновения побочных эффектов со стороны НС Омепразол следует с осторожностью применять водителям автотранспортных средств и лицам, которые работают с потенциально опасными механизмами.

Аналоги Омепразола

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы (аналоги Омепразола с тем же действующим веществом):

  • Гастрозол
  • Зероцид
  • Омез
  • Омипикс
  • Омитокс
  • Омизак
  • Промез
  • Ультоп
  • Хелицид

Аналогичные препараты со сходным механизмом действия:

  • Геликол
  • Кросацид
  • Лансофед
  • Ланцид
  • Париет
  • Паркур
  • Онтайм
  • Нольпаза
  • Нексиум
  • Ультера
  • Эпикур
  • Нео-зекст
  • Разо
  • Пептазол
  • Пантопразол
  • Рабепразол
  • Де-Нол
  • Эзомепразол

Омез или Омепразол — что лучше? В чем разница Омепразола и Омеза?

В состав Омеза и Омепразола входит одно и то же активное вещество, то есть единственное, чем отличается один препарат от другого, — состав вспомогательных компонентов и цена (Омез примерно вдвое дороже Омепразола).

Отзывы свидетельствуют о том, что оба средства одинаково эффективны при кислотозависимых заболеваниях и одинаково хорошо переносятся организмом: и Омепразол, и его аналог быстро проникают в слизистую ЖКТ и затем абсорбируются в кровь, в течение часа достигают максимальной концентрации и быстро устраняют боль и дискомфорт в желудке.

Эзомепразол и Омепразол — разница?

Эзомепразол представляет собой левовращающий изомер омепразола и имеет отличную от других ИПП структуру.

Оба препарата имеют сходный механизм действия, но фармакокинетические параметры эзомепразола в меньшей степени подвержены индивидуальным колебаниям, чем фармакокинетические параметры его аналога.

В связи с этим эзомепразол характеризуется более высокой клинической предсказуемостью и надежностью фармакотерапии. Его антисекреторный эффект проявляется быстрее и является более выраженным и более стабильным в сравнении с таковым для Омепразола.

Омепразол и Пантопразол — что лучше?

Омепразол представляет собой высокоэффективный и относительно безопасный препарат для лечения болезней, ассоциированных с повышенной интенсивностью выработки желудочного секрета.

Его аналог Пантопразол характеризуется более высокой биодоступностью, но при этом меньшей антисекреторной активностью и терапевтической эффективностью при лечении рефлюкс-эзофагита и пептической язвы.

Выбирая из двух ИПП, Пантопразолу однозначно отдают предпочтение только при необходимости применения в комбинации с Циталопрамом и Клопидогрелем.

Отличия Рабепразола и Омепразола

Рабепразол от Омепразола отличается тем, что он:

  • действует в более широком диапазоне кислотности (от 0,8 до 4,9);
  • дает меньшее количество побочных эффектов (2% при 15% для Омепразола) и лучшую переносимость;
  • надежнее подавляет желудочную секрецию, что позволяет лучше прогнозировать клиническую эффективность у разных пациентов;
  • в меньшей степени, чем другие ИПП, влияет на метаболизм лекарств при одновременном применении с ними.

Прием пищи не изменяет биодоступность Рабепразола, синдром отмены отсутствует. Последнее связано с тем, что на восстановление секреторной активности уходит 5-7 дней.

Таким образом, Омепразол является базовым препаратом с побочными эффектами, Эзометразол представляет собой улучшенный препарат на основе левовращающего изомера омепразола, Рабепразол же считается самым безопасным среди прочих ИПП.

Что лучше: Нольпаза или Омепразол?

Нольпаза — это ИПП, основой которого является рабепразол. Таким образом, при одинаковой с Омепразолом эффективности, его можно считать более безопасным с точки зрения возникновения побочных эффектов.

Для детей

Капсулы в педиатрии назначают детям старше 5 лет с весом не менее 20 кг.

Стандартная доза для ребенка 20 мг/сут. При необходимости она может быть увеличена вдвое. Лечение в зависимости от диагноза длится от 2 до 8 недель.

Эрадикационная терапия H. pyloriу детей от 5 лет должна проводиться с особой осторожность и под постоянным врачебным контролем. Курс лечения — 1 неделя, при необходимости — 2 недели.

Если вес ребенка от 30 до 40 кг ему дважды день дают Омепразол (0,02 г), Амоксициллин (0,75 г) и Кларитромицин (7,5 мг/кг). Если вес ребенка более 40 кг, разовая доза Амоксициллина — 1 г, Кларитромицина — 0,5 г. Схема лечения та же.

Опыт применения Омепразола для в/в введения в педиатрии ограничен.

Как пить капсулы?

Если ребенку сложно проглотить капсулу, ее следует открыть, а содержимое высыпать в небольшое количество (около 10 мл) йогурта или яблочного сока. Очень важно проследить, чтобы ребенок проглотил приготовленную смесь сразу же после того, как она будет приготовлена.

Омепразол и алкоголь

Несмотря на то, что в инструкции запрета на употребление алкоголя в период применения Омепразола нет, следует избегать одновременного употребления препарата и спиртных напитков.

Это связано с тем, что капсулы назначают для лечения заболеваний, при которых спиртное категорически противопоказано. Действие Омепразола направлено на поддержание необходимого уровня желудочной секреции, заживление язв и эрозий, а также на предупреждение рецидивов указанных заболеваний.

Алкоголь же повреждает слизистую пищеварительного канала, замедляет процессы заживления, провоцирует рецидивы и осложнения болезни.

Омепразол при беременности

Применение при беременности возможно по жизненным показаниям. При необходимости приема капсул в период лактации ребенка рекомендуется перевести на искусственное вскармливание.

Отзывы об Омепразоле

Таблетки Омепразол от желудка — это эффективное, быстродействующее и недорогое средство при обострении пептической язвы, ГЭРБ и ряде других кислотозависимых болезней пищеварительной системы.

Омепразол, отзывы врачей

Проанализировав отзывы медиков об Омепразоле, можно сделать вывод, что наиболее ценным его свойством является сочетание высокого качества и доступности потребителю.

Препарат зарекомендовал себя как безопасное и эффективное средство при кратковременном применении для устранения изжоги, которое при необходимости может использоваться для длительного применения “по требованию”.

Сколько стоит Омепразол?

На таблетки Омепразола цена варьирует в зависимости от формы выпуска, ценовой политики производителя, количества капсул в упаковке.

Цена Омепразола в России — от 50 рублей за упаковку №14 и от 140 рублей за упаковку №28. Стоимость лиофилизата — от 140 рублей.

На Украине капсулы 20 мг №10 можно купить за 10-15 грн, а стоимость упаковки №30 — около 40 грн. Цена Омепразола в форме лиофилизата для приготовления р-ра для в/в введения (фл. 40 мг №1) — около 100 грн.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Омепразол-Тева капсулы п/о плен. кишечнораств. 10мг 28штТева Фарма, С.Л.У.

  • Омепразол-Тева капсулы п/о плен. кишечнораств. 20мг 14штТева Фарма, С.Л.У.

  • Омепразол капсулы кишечнораств. 20мг 30штОзон ООО/Озон Фарм ООО

  • Омепразол-Тева капсулы кишечнораств. 40мг 28штТева Фарма, С.Л.У.

  • Омепразол-Акрихин капсулы кишечнораств. 20мг 30штАО Акрихин

Аптека Диалог

  • Омепразол-OBL (капс. 20мг №28)Оболенское фармпред.

  • Омепразол-Акрихин капсулы 20мг №30Акрихин АО

  • Омепразол-Акрихин капсулы 20мг №30Акрихин ОАО

  • Омепразол капс. 20мг №30Озон Фарм ООО

  • Омепразол-Тева (капс. 20мг №28)Teva

показать еще

Ультоп® содержит активное вещество омепразол. Он относится к группе лекарственных средств, называемых ингибиторы протонного насоса. Он работает, уменьшая количество кислоты, которое производит ваш желудок.
Ультоп® применяется для лечения следующих заболеваний:
У взрослых:
— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Состояние, когда кислота из желудка попадает в пищевод (трубку, которая соединяет горло и желудок), вызывая боль, воспаление и изжогу.
— Язва двенадцатиперстной кишки или желудка.
— Язвы, которые вызваны бактериями, называемыми Helicobacter pylori. Если у вас обнаружены эти бактерии, врач может также назначить также антибиотики для лечения инфекции, что способствует заживлению язвы.
— Язвы, вызванные лекарственными средствами, называемыми нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Ультоп® может также использоваться для профилактики образования язв, если вы принимаете НПВП.
— синдром Золлингера-Эллисона. Состояние, когда в желудке слишком много кислоты, по причине заболевания поджелудочной железы.
У детей:
Дети старше 2 лет и весом ≥ 20 кг:
— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Состояние, когда кислота из желудка попадает в пищевод (трубку, которая соединяет горло и желудок, вызывая боль, воспаление и изжогу. У детей симптомы состояния могут включать выброс содержимого желудка в рот (срыгивание), рвоту и снижение веса.
Дети и подростки старше 4 лет:
— Язвы, вызванные бактериями Helicobacter pylori. Если у вашего ребенка обнаружены эти бактерии, врач может также назначить антибиотики для лечения инфекции, что способствует заживлению язвы.

— Если у вас аллергия (гиперчувствительность) на омепразол или любой другой компонент препарата.
— Если у вас аллергия на препараты, содержащие другие ингибиторы протонной помпы (например, пантопразол, лансопразол, рабепразол, эзомепразол).
— Если вы принимаете лекарственное средство, содержащее нелфинавир (используемый при ВИЧ-инфекции).
Если вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Ультоп®.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Ультоп®.
Прием Ультопа® может скрывать симптомы других заболеваний. Поэтому, если у вас появились следующие симптомы, прежде чем вы начнете принимать Ультоп®, немедленно обратитесь к врачу:
— Вы без причины теряете вес и имеете проблемы с глотанием.
— У вас болит живот или расстройство желудка.
— У вас рвота с кровью.
— У вас черный стул (кровь в стуле).
— Вы испытываете тяжелую или постоянную диарею, поскольку с приемом омепразола связывают некоторое увеличение частоты возникновения инфекционной диареи.
— У вас серьезные нарушения функции печени.
— Если у вас когда-либо появлялась кожная реакция при приеме препарата, подобного Ультопу®, который уменьшает количество кислоты в желудке.
— Вам необходимо сделать специфический анализ крови (Chromogranin А).
Если вы принимаете Ультоп® длительное время (дольше 1 года), ваш врач, вероятно, будет постоянно контролировать ваше состояние. Вы должны сообщать обо всех новых подозрительных симптомах и обстоятельствах, когда вы посещаете врача.
Применение ингибитора протонной помпы, такого как Ультоп®, особенно в течение более чем одного года, может незначительно увеличить риск перелома в тазобедренном суставе, запястье или позвоночнике. Сообщите своему врачу, если у вас остеопороз или, если вы принимаете кортикостероиды (что может увеличить риск развития остеопороза).
Если у вас появляется сыпь на коже, особенно в областях, подверженных воздействию солнца, сообщите об этом врачу, как только сможете, поскольку вам может потребоваться прекращение лечения препаратом Ультоп®. Не забудьте также упомянуть о возникновении любых других побочных эффектов. Например, таких как боль в суставах.

Важная информация о некоторых компонентах препарата Ультоп®
Ультоп® содержит сахарозу. Если врач сообщил, что у вас непереносимость некоторых сахаров, прежде чем принимать данный препарат, обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе полученные без рецепта.
Это связано с тем, что Ультоп® может повлиять на эффект некоторых препаратов, а некоторые препараты могут влиять на Ультоп®.
Не принимайте Ультоп®, если вы принимаете препарат, содержащий нелфинавир (используемый для лечения ВИЧ-инфекции).
Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если вы принимаете любое из следующих лекарственных средств:
— Кетоконазол, итраконазол, посаконазол или вориконазол (используются для лечения инфекций, вызванных грибком);
— Дигоксин (используется для лечения заболеваний сердца);
— Диазепам (используется для лечения тревоги, для расслабления мышц или при эпилепсии);
— Фенитоин (применяется при эпилепсии). Если вы принимаете фенитоин, ваш врач должен контролировать ваше состояние в начале и в конце лечения Ультопом®.
— Препараты, используемые для разжижения крови, такие как варфарин или другие блокаторы витамина К. Врачу необходимо контролировать ваше состояние, когда вы начинаете или прекращаете принимать Ультоп®.
— Рифампицин (используется для лечения туберкулеза);
— Атазанавир (используется для лечения ВИЧ-инфекции);
— Такролимус (при трансплантации органов);
— Зверобой (Hypericum perforatum) (используется для лечения легкой депрессии);
— Цилостазол (используется для лечения перемежающейся хромоты);
— Саквинавир (принимается для лечения ВИЧ-инфекции);
— Клопидогрель (используется для предотвращения образования сгустков крови (тромбов);
— Эрлотиниб (используется для лечения рака);
— Метотрексат (химиотерапевтическое средство, применяемое в высоких дозах для лечения рака). Если вы принимаете высокую дозу метотрексата, врач может временно прекратить лечение препаратом Ультоп®.
Если лечащий врач назначил антибиотики амоксициллин и кларитромицин, а также Ультоп® для лечения язвы, вызванной инфекцией Helicobacter pylori, очень важно, чтобы вы сообщили своему врачу о любых других лекарственных средствах, которые вы принимаете.

Ультоп® с пищей, напитками и алкоголем
Вы можете принимать капсулы с пищей или натощак

Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Ультоп®. Врач примет решение, можете ли вы принимать Ультоп® в этот период.
Омепразол выделяется с грудным молоком, но не оказывает влияния на ребенка при использовании в терапевтических дозах. Ваш врач принимает решение о возможности принимать Ультоп® в период кормления грудью.

Ультоп® предположительно не повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако могут возникать побочные эффекты, такие как головокружение и нарушения зрения (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»). При их появлении управлять транспортными средствами и работать с механизмами нельзя.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Ваш врач назначит вам количество капсул для приема и определит длительность применения. Это будет зависеть от вашего состояния и возраста.
Обычные дозы приведены ниже.
Взрослые:
Для лечения симптомов ГЭРБ, таких как изжога и кислотная регургитация:
Если врач определил, что ваш пищевод слегка поврежден, обычная доза составит 20 мг Ультопа® один раз в день в течение 4-8 недель. Ваш врач может назначить дозу 40 мг в течение 8 недель в случае тяжелого рефлюкс-эзофагита.
Если пищевод не был поврежден, обычная доза составляет 10 мг Ультопа® один раз в день.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки:
Обычная доза составляет 20 мг Ультопа® один раз в день в течение 2 недель. Ваш врач может назначить такую же дозу еще на 2 недели, если язва еще не зажила.
Если язва не полностью заживает, дозу можно увеличить до 40 мг Ультопа® один раз в день в течение 4 недель.
Для лечения язвы желудка:
Обычная доза составляет 20 мг Ультопа® один раз в сутки в течение 4 недель. Ваш врач может назначить такую же дозу еще на 4 недели, если язва еще не зажила.
Если язва не полностью заживает, дозу можно увеличить до 40 мг один раз в день в течение 8 недель.
Для профилактики язвы двенадцатиперстной кишки и желудка:
Обычная доза составляет 10 мг или 20 мг один раз в день. Врач может увеличить дозу до 40 мг один раз в день.
Для лечения язв двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванных НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты):
Обычная доза составляет 20 мг один раз в день в течение 4-8 недель.
Для профилактики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка при приеме НПВП обычная доза составляет 20 мг Ультопа® один раз в день.
ДЛЯ лечения язв, вызванных инфекцией Helicobacter pylori, и для их профилактики:
Обычная доза составляет 20 мг Ультопа® два раза в день в течение одной недели.
Врач может назначить дополнительно два антибиотика из следующих: амоксициллин, кларитромицин и метронидазол.
Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона, состояния, когда в желудке слишком много кислоты, по причине заболевания поджелудочной железы:
Обычная доза составляет 60 мг Ультопа® один раз в день.
Ваш врач может корректировать дозу и длительность применения при необходимости.
Дети:
Для лечения симптомов ГЭРБ, таких как изжога и кислотная регургитация:
Дети старше 2 лет с массой тела более 20 кг могут принимать капсулы Ультоп®. Доза для детей определяется врачом с учетом веса ребенка.
Для лечения язвы, вызванной инфекцией Helicobacter pylori, и для ее профилактики:
Дети старше 4 лет могут принимать капсулы Ультоп®. Доза для детей определяется врачом с учетом веса ребенка.
Врач также может назначить ребенку два антибиотика, амоксициллин и кларитромицин, для лечения данного заболевания.

Способ применения

Рекомендуется принимать капсулы по утрам.
Вы можете принимать капсулы с пищей или натощак.
Глотайте капсулы целиком, запивая половиной стакана воды. Не разжевывайте и не разламывайте капсулы. Это связано с тем, что капсулы содержат гранулы, покрытые оболочкой, которая препятствует разрушению препарата кислотой в желудке. Важно не повредить гранулы.
Что делать, если ваш ребенок не может проглотить капсулу
Если вы или ваш ребенок с трудом глотаете капсулы, откройте капсулы и проглотите содержимое, запивая половиной стакана воды, или поместите содержимое капсулы в стакан с негазированной водой, любым кислым фруктовым соком (например, яблочным, апельсиновым или ананасовым). Всегда размешивайте смесь непосредственно перед употреблением (смесь не будет прозрачной). Затем выпейте смесь сразу или в течение 30 минут.
Чтобы убедиться, что вы приняли все необходимое количество препарата, хорошо промойте стакан водой и выпейте смесь воды и остатков гранул. В твердых частицах содержится лекарственное средство, не жуйте и не раздавливайте их.
Если вы приняли препарата больше, чем следовало
Если вы приняли препарата Ультоп® больше, чем было назначено врачом, немедленно обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.
Если вы забыли принять препарат Ультоп®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если вы забыли принять дозу, примите ее сразу же, как только вспомнили. Однако если это время близко к времени следующего приема, пропустите прием забытой дозы.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если вы заметили какие-либо из следующих редких, но серьезных побочных эффектов, прекратите принимать Ультоп® и немедленно обратитесь к врачу:
— Внезапное затруднение дыхания, припухлость губ, языка, горла или тела, сыпь, обморок или трудности с глотанием (сильная аллергическая реакция).
— Покраснение кожи с волдырями или шелушением. Могут также возникнуть крупные волдыри и кровотечение на губах, глазах, во рту, в носу и гениталиях. Это может быть синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз.
— Желтая кожа, темная моча и усталость, которые могут быть симптомами нарушений функции печени.
Побочные эффекты могут возникать с определенной частотой, которая определяется следующим образом:
Очень часто: Могут возникнуть более чем у 1 человека из 10
Часто: Могут возникнуть у 1-10 человек из 100
Не часто: Могут возникнуть у 1-10 человек из 1000
Редко: Могут возникнуть у 1-10 человек из 10000
Очень редко: Могут возникнуть менее чем у 1 человека из 10000
Частота неизвестна: Частота не может быть определена на основании имеющихся данных

Другие побочные эффекты включают:

Частые побочные эффекты
— головная боль;
— эффекты, связанные с желудочно-кишечным трактом: диарея, боли в желудке, запор, метеоризм;
— тошнота и рвота;
— доброкачественные полипы в желудке.
Нечастые побочные эффекты
— отек ног и лодыжек;
— нарушение сна (бессонница);
— нарушение равновесия, ощущение покалывания, сонливость;
— головокружение (вертиго);
— изменения в анализах крови, по которым контролируют функцию печени;
— высыпания на коже, аллергическая сыпь (крапивница) и зуд;
— перелом бедра, запястья или позвоночника;
— общее плохое самочувствие и недостаток энергии.
Редкие побочные эффекты
— нарушения со стороны крови, такие как уменьшение количества лейкоцитов или тромбоцитов. Это может вызвать слабость, синяки или повысить вероятность возникновения инфекции;
— аллергические реакции, иногда очень тяжелые, в том числе отек губ, языка и горла, лихорадка, затруднение дыхания;
— низкий уровень калия в крови. Это может вызвать слабость, рвоту и судороги;
— беспокойство, спутанность сознания или депрессия;
— изменение вкусовых ощущений;
— нарушения зрения, такие как помутнение зрения;
— внезапная одышка или бронхоспазм;
— сухость во рту;
— воспаление полости рта;
— инфекция, называемая «молочница», которая может распространяться на кишечник, и вызвана грибком;
— нарушения функции печени, включая желтуху, которая может проявляться в виде желтой кожи, темной мочи и усталости;
— выпадение волос (алопеция);
— кожная сыпь под воздействием солнечного света;
— боли в суставах (артралгии) или мышечные боли (миалгии);
— тяжелое нарушение функции почек (интерстициальный нефрит);
— повышенная потливость.
Очень редкие побочные эффекты
— изменения в составе крови, включая агранулоцитоз (отсутствие лейкоцитов);
— агрессия;
— галлюцинации;
— тяжелые нарушения функции печени, приводящие к печеночной недостаточности и воспалению головного мозга;
— внезапно возникшая обширная сыпь, пузыри или шелушение кожи. Это может сопровождаться высокой температурой и болями в суставах (мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
— мышечная слабость;
— гинекомастия.
Побочные эффекты с неизвестной частотой
— воспаление кишечника (приводящее к диарее);
— гипомагниемия. Если вы принимаете Ультоп® более трех месяцев, возможно, что уровень магния в крови может понизиться. Низкий уровень магния сопровождается усталостью, непроизвольными сокращениями мышц, дезориентацией, судорогами, головокружением, увеличением частоты сердечных сокращений. Если у вас возникли какие-либо из данных симптомов, немедленно сообщите об этом врачу. Низкий уровень магния может также привести к снижению уровня калия или кальция в крови. Ваш врач может принять решение о проведении регулярных анализов крови для контроля уровня магния;
— Сыпь, возможно, с болью в суставах.
Ультоп® может в очень редких случаях воздействовать на лейкоциты, что приводит к иммунодефициту. Если у вас инфекция с такими симптомами, как лихорадка с тяжелым общим состоянием или лихорадкой с симптомами местной инфекции, такими как боль в шее, горле, во рту или затруднения при мочеиспускании, вы должны как можно скорее обратиться к врачу, чтобы с помощью анализа крови исключить агранулоцитоз (отсутствие белых кровяных клеток). Очень важно предоставить информацию о принимаемом препарате вовремя.
Не беспокойтесь по поводу данного списка возможных побочных эффектов. У вас может не возникнуть ни один из них. Если какой-либо из побочных эффектов становятся серьезными, или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этом листке-вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке с целью защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. 
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующее вещество

— омепразол
Каждая капсула содержит 20 мг или 40 мг омепразола.

Вспомогательные вещества:

Содержимое капсулы: гранулы сахарные*, гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат тяжелый, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кислоты метакриловой — этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30%, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), натрия гидроксид.
* гранулы сахарные изготовлены из сахарозы и крахмала кукурузного.
Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172).

Капсулы 20 мг: двухцветные капсулы — корпус капсулы светло-розового цвета, крышка капсулы коричневато-розового цвета. Капсулы содержат пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым оттенком или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.
Капсулы 40 мг: двухцветные капсулы — корпус капсулы коричневато-розового цвета, крышка капсулы светло-розового цвета. Капсулы содержат пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым оттенком или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

Ультоп® капсулы 20 мг:

14 капсул в пластиковом пенале с полипропиленовой крышкой с гидросорбентом. 1 пенал с листком-вкладышем в картонной коробке.

Ультоп® капсулы 40 мг:

14 или 28 капсул в пластиковом пенале с полипропиленовой крышкой с гидросорбентом. 1 пенал с листком-вкладышем в картонной коробке.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
КРКА д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ультиматумы синоним
  • Ультиматум синоним этого слова
  • Ультиматум синоним русского происхождения
  • Ультимативность синоним
  • Ультибро синоним