Улькавис синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абисиб

Экстракт д/приема внутрь (жидкий): фл. 450 мл 15 или 16 шт.

рег. №: Р N001124/01
от 06.09.07

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

Берета

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001953
от 25.12.12

Бивинол

Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг

рег. №: ЛП-008482
от 23.08.22

Бисмопепсин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 96, 100, 112, 120, 140, 160, 192, 200, 240, 260, 280 или 480 шт.

рег. №: ЛП-005338
от 06.02.19

Дата перерегистрации: 24.07.19

Бисмутен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007214
от 22.07.21

Брайтвис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007313
от 23.08.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Вентеро-Нова^®

Таб., покр. оболочкой: 24 шт.

рег. №: ЛП-000191
от 31.01.11

Дата перерегистрации: 16.03.16

Викаир

Таб.: 10 шт.

рег. №: Р N001863/01
от 14.08.08

Викаир

Таб.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000567
от 27.04.10

Викаир

Таб.: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001290/01
от 26.11.07

Викаир

Таб.: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002783/01-2003
от 08.09.08

Викаир Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008484/08
от 24.10.08

Дата перерегистрации: 13.09.17

Викалин Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008109/08
от 14.10.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

Виканол^® Лайф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 32, 56, 60, 112, 120 или 240 шт.

рег. №: ЛП-004459
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 09.06.22

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006883
от 05.04.21

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007759
от 12.01.22

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004537
от 13.11.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004536
от 13.11.17

Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006745
от 03.02.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Висмута трикалия дицитрат-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 32, 56, 60, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007077
от 08.06.21

Воцинти^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU )
от 20.04.21

Расфасовано и упаковано:

KOKANDO

(Япония)

Гастрозол^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000193)-(РГ-RU )
от 09.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004391

Гастрозол^®

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000564)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N000770/01

Гастромез

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007804
от 19.01.22

Гастростат^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-(000505)-(РГ-RU )
от 18.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005676

Гастрофарм^®

Таб.: 6 или 18 шт.

рег. №: П N011992/01
от 04.04.07

Гевискон^®

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл

рег. №: ЛС-002444
от 29.12.11

Гевискон^®

Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.

рег. №: ЛС-002445
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 01.03.17

Гевискон^® Двойное Действие

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 12 шт.

рег. №: ЛП-001624
от 04.04.12

Дата перерегистрации: 06.07.17

Гевискон^® Двойное Действие

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-001624
от 04.04.12

Дата перерегистрации: 06.07.17

Гевискон^® Двойное Действие

Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001587
от 15.03.12

Дата перерегистрации: 26.04.17

Гевискон^® форте

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: пак. 12 шт.

рег. №: ЛС-002447
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 17.04.17

Гевискон^® форте

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл

рег. №: ЛС-002447
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 17.04.17

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003070
от 02.07.15

Дата перерегистрации: 09.06.16

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001319/01
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 12.03.18

Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: ампулы 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007524
от 21.10.21

Даларгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000652
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 11.05.18

Даларгин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004596
от 20.12.17

Даларгин-Эллара^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001304
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 23.11.18

Зульбекс^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU )
от 28.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-000944

Иммеран

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-004128
от 08.02.17

Квамател^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012002/02
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 21.02.22

Квамател^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

Контролок^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

Контролок^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

Кросацид

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000851
от 14.10.11

Ланзабел

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001884/10
от 12.03.10

Ланцид^®

Капс. 15 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12

---

Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12

Ланцид^® КИТ

Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке

рег. №: ЛП-002364
от 10.02.14

Лекнол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006742
от 01.02.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лосек^® Мапс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

Лосек^® Мапс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013848/01
от 29.09.11

Дата перерегистрации: 21.08.19

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

Лоэнзар-Сановель

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006002/10
от 25.06.10

Нексиум^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-000920
от 01.04.11

Нексиум^®

Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.

рег. №: ЛП-001170
от 11.11.11

Нексиум^®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07

---

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N013775/01
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 16.03.16

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Некспра^®

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007624
от 22.11.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Нольпаза

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009049/08
от 19.11.08

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Нольпаза^®

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения, 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000053)-(РГ-RU )
от 28.04.20

Омал

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-003416
от 18.01.16

Дата перерегистрации: 13.09.19

Омдженикс^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N002483/01
от 25.04.08

Дата перерегистрации: 17.11.21

Омдженикс^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008525
от 01.09.22

Омевел

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005040
от 18.09.18

Омез^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Омез^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

---

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006953
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 18.01.22

Омез^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004124/09
от 26.05.09

Дата перерегистрации: 15.11.17

Омез^® Д

Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001303/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 24.10.18

Омез^® ДСР

Капс. с модифицированным высвобождением 20 мг+30 мг: 10, 30, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003998
от 06.12.16

Дата перерегистрации: 10.09.18

Омез^® Инста

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000014
от 25.10.10

Дата перерегистрации: 22.06.21

Омепразол

Капс. 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000026/08
от 16.01.08

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002473/01
от 07.08.08

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002773/01
от 14.07.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007388
от 13.09.21

Омепразол

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 80 или 100 шт.

рег. №: Р N003727/01
от 26.06.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N015181/01
от 09.09.09

Дата перерегистрации: 31.10.19

Омепразол

Капс. 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт.

рег. №: Р N002333/01
от 15.07.08

Омепразол

Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11

---

Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015105/01-2003
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 04.08.11

Омепразол

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006469/09
от 13.08.09

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Омепразол

Капс. 20 мг: 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N003381/01
от 17.03.09

Омепразол

Капс. 20 мг: 7, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002300/01
от 18.03.13

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-006985
от 28.04.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006117
от 27.02.20

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000970
от 18.10.11

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007705
от 21.12.21

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007364
от 08.09.21

Омепразол

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU )
от 24.02.22

Предыдущий рег. №: Р N001520/01

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007684
от 14.12.21

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 1. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005936
от 22.11.19

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-004721
от 28.02.18

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл.

рег. №: ЛП-007918
от 28.02.22

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006414
от 20.08.20

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008231
от 06.06.22

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004342
от 21.06.17

Омепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-008143
от 11.05.22

Омепразол

Пеллеты. 8.5%: 10 кг, 20 кг, 25 кг, 40 кг, 50 кг или 65 кг.

рег. №: ЛС-001077
от 30.12.05

Омепразол Велфарм

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007232
от 28.07.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21

---

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000328
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 26.11.21

Омепразол Д-р Редди`c

Капс. 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015479/01
от 26.09.08

Дата перерегистрации: 26.11.21

Омепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 40 мг

рег. №: ЛП-(001191)-(РГ-RU )
от 12.09.22

Омепразол Реневал

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006254
от 11.06.20

Омепразол-OBL

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001558/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 20.08.18

Омепразол-Акрихин

Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N000768/01
от 09.11.07

Дата перерегистрации: 12.04.16

Омепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007001
от 12.05.21

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Тева

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001970
от 14.01.13

Дата перерегистрации: 15.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Омепразол-Юкеа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл 10 шт.

рег. №: ЛП-001152
от 11.11.11

Омизак^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012403/01
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.09.19

ОМИТОКС

Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20

---

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт.

рег. №: П N014419/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 16.10.20

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Онтайм

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000831
от 07.10.11

Ортанол^®

Капс. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Капс. 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-007825/08
от 06.10.08

Ортанол^®

Лиоф. д/приготовления р-ра д/инфузий 40 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003011
от 01.06.15

Пантаз

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006687/10
от 15.07.10

Пантопразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007359
от 06.09.21

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006184

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пантопразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005957
от 02.12.19

Пантопразол Авексима

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007417
от 17.09.21

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 06.11.19

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Пантопразол-Акрихин

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU )
от 28.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005380

Пантопразол-Вертекс

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006236
от 05.06.20

Пантопразол-Эдвансд

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007616
от 16.11.21

Панум

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000638
от 28.09.11

Панум

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001362/08
от 29.02.08

Панум^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005302
от 21.01.19

Париет^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011880/01
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CILAG

(Швейцария)

Париет^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011880/01
от 15.09.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CILAG

(Швейцария)

Пемозар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006389
от 06.08.20

Пемозар^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-004868
от 28.05.18

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

Пептазол

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-002131/08
от 27.03.08

Пиженум

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000849
от 11.10.11

Дата перерегистрации: 09.11.16

Пилобакт

Комбинированный набор (суточная доза): блистер.; капс. 20 мг: 2 шт; таб., покр. оболочкой, 250 мг: 2 шт.; таб., покр. оболочкой, 500 мг: 2 шт.; в упаковке 7 блистеров

рег. №: П N012233/01
от 30.12.11

Пилобакт АМ

Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке

рег. №: ЛС-002173
от 01.12.11

Плеом-20

Капс. 20 мг: 10 и 30 шт.

рег. №: П N013362/01
от 10.06.08

Прозолмакс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21

---

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-007528
от 21.10.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Промез

Капс. 20 мг: 14, 30, 50, 100 или 1000 шт.

рег. №: П N012275/01
от 13.08.07

Пулореф^®

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001271
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 20.11.19

Рабелок

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001200
от 11.11.11

Рабелок^®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

Рабелок^®

Таб. покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002944
от 06.04.15

Рабепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004797
от 13.04.18

Рабепразол

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005191
от 19.11.18

Рабепразол ПСК

Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл.

рег. №: ЛП-007329
от 26.08.21

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

Рабепразол-Вертекс

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 15, 28, или 30 шт.

рег. №: ЛП-005739
от 21.08.19

Рабепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003466
от 17.02.16

Дата перерегистрации: 18.02.21

Рабепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003466
от 17.02.16

Дата перерегистрации: 18.02.21

Рабиет^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008784/10
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 23.11.18

Рабиет^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008784/10
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 23.11.18

Разо^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002666
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 19.10.22

Разо^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002666
от 20.10.14

Дата перерегистрации: 19.10.22

Ребагит^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001831
от 12.09.12

Дата перерегистрации: 14.10.20

Ребамипид

Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(000917)-(РГ-RU )
от 21.06.22

Ребамипид Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007696
от 15.12.21

Ребамипид-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006193
от 29.04.20

Дата перерегистрации: 22.08.22

Редиомез^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005363
от 21.02.19

Ромесек

Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015735/01
от 14.05.09

Санпраз

Таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-008668
от 22.11.22

Санпраз

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001183
от 27.09.11

Санпраз^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-010916/09
от 31.12.09

Дата перерегистрации: 19.03.21

Уликус^®

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007360
от 06.09.21

Дата перерегистрации: 16.11.22

Улкозол^®

Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002587/07
от 06.09.07

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001960/07
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 24.01.14

Улсепан

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-008025
от 11.04.22

Ульблок^®

Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005111
от 15.10.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ультоп^®

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Ультоп^®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014514/01
от 22.10.08

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Ультоп^®

Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛС-000695
от 24.08.10

Дата перерегистрации: 30.01.14

Произведено:

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Ультоп^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002262/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 12.07.17

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Ульцернил^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005045
от 18.09.18

Ульцэп^®

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000157
от 13.01.11

Дата перерегистрации: 29.02.16

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10

---

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг

рег. №: ЛП-008066
от 20.04.22

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006527
от 21.10.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006314
от 30.06.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006025
от 13.01.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006399
от 11.08.20

Фамотидин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004577
от 11.12.17

Упаковано:

ОХФК

(Россия)

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09

Фамотидин

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001456
от 12.09.11

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 16.02.12

Фамотидин

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.

рег. №: П N014077/01
от 18.01.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N003396/01
от 25.05.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10

Фамотидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N014077/01
от 17.06.08

Фамотидин ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006561
от 11.11.20

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

Фамотидин-АКОС

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09

Хайрабезол

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12

---

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001479
от 06.02.12

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004232
от 05.04.17

Дата перерегистрации: 19.04.22

Эзомепразол

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007438
от 22.09.21

Произведено:

ВИФИТЕХ

(Россия)

Эзомепразол

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт.

рег. №: ЛП-005744
от 23.08.19

Эзомепразол Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20

---

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006062
от 24.01.20

Эзомепразол Канон

Капс. кишечнорастворимые, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

---

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-007966
от 17.03.22

Эзомепразол Канон

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-005630
от 03.07.19

Эзомепразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15

---

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003017
от 02.06.15

Эзомепразол ПСК

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-006780
от 15.02.21

Эзомепразол-Белмед

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007071
от 04.06.21

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

Эзомепразол-Виал

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004343
от 21.06.17

Дата перерегистрации: 10.02.21

Эзомепразол-ГЕН

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006048
от 21.01.20

Дата перерегистрации: 18.04.22

Эзомепразол-СЗ

Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19

---

Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005307
от 21.01.19

Дата перерегистрации: 20.06.19

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

Эманера

Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002047
от 11.04.13

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

Эмезол

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004272
от 28.04.17

Эпикур

Капс. 30 мг: 7, 14, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: Р N002932/01
от 22.10.08

Эсом^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-007924
от 02.03.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ASPIRO PHARMA

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Улькавис, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Улькавис — это медикаментозное средство, характеризующееся противоязвенным и гастропротективным эффектом. Чаще назначается при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Производитель

За производство отвечает «КРКА Ново место». Располагается по адресу: Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501. Гражданам России следует отправлять претензии по адресу: город Москва, улица Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, 22 этаж или по телефону: 9811095 с кодом города 495.

Страна происхождения

Словения.

Группа препаратов

Лекарство Улькавис относится к гастропротекторам.

Действующее вещество

Главный компонент — висмута трикалия дицитрат.

Формы выпуска

Лекарство Улькавис выпускается в таблетированной форме.

Упаковка

В одном блистере размещается 14 таблеток. В одной пачке из картона содержится от 2 до 8 блистеров.

Состав

В каждой таблетке содержатся следующие компоненты:

1. Главный компонент в дозировке 303,03 мг, а именно висмута трикалия дицитрат. Данная концентрация равняется 120 мг оксида висмута.
2. К вспомогательным составляющим относится повидон в количестве 18 мг, стеарат магния — 2 мг, калия полакрилин — около 24 мг.
3. Оболочка таблетки состоит из талька, макрогола 4000, а также спирта и диоксида титана.

Дозировка

Дозировка зависит от возрастной группы пациента.

1. Взрослым (сюда относятся дети старше 12 лет) назначают по 1 таблетке четырежды в день за полчаса до приема пищи. Альтернативный вариант — по 2 таблетки дважды в сутки.
2. Пациентам в возрасте от 8 до 12 лет прописывают по 1 таблетке два раза в день.
3. Детям до 8 лет рассчитывают дозировки исходя из пропорции 8 мг на килограмм веса в сутки.

Длительность курса лечения зависит от тяжести болезни, особенностей организма больного и разновидности патологии. В среднем составляет 1-2 месяца. После окончания приема Улькавис в течение 8 недель запрещается использовать средства с содержанием висмута.

Показания к применению

Препарат Улькавис имеет следующие показания:

• диспепсия функционального характера, когда пациент не страдает от органических болезней желудочно-кишечного тракта;
• хроническая форма гастрита на стадии обострения;
• раздражение кишечного тракта;
• язвенное образование в желудочном тракте, вне зависимости от области поражения.

Передозировка

В случае превышения дозировки у больных, согласно описанию лекарства, отмечают следующую симптоматику.

1. Высыпания на кожном покрове.
2. Расстройства диспепсического характера.
3. Потемнение десен.
4. Воспалительный процесс слизистой оболочки ротовой полости.
5. Нарушение работоспособности почечной системы.

Нарушения обратимы при своевременной отмене лекарства. Лечение заключается в промывании желудка, приеме сорбентирующего средства. В дальнейшем применяется симптоматическая терапия. При обнаружении дисфункции почек назначают хелатообразователи. При выраженных признаках нарушения работы почечной системы проводят гемодиализ.

Противопоказания

Врачи выделяют следующие противопоказания Улькависа:

1. Недостаточность почечной системы.
2. Возраст до 48 месяцев.
3. Процесс вынашивания ребенка.
4. Период лактации.
5. Повышенная чувствительность к составу препарата.

Побочные действия

При нарушении режима дозирования или приема Улькависа на фоне противопоказаний возможны следующие осложнения.

1. Чувство зуда.
2. Понос.
3. Застой каловых масс.
4. Приступы тошноты, в тяжелых случаях рвота.
5. Энцефалопатия на фоне длительного использования лекарства.

Способ применения

Согласно инструкции по применению препарат Улькавис принимают за 30 минут до еды. Рекомендуется запить таблетку стаканом воды.

Применение при беременности и кормлении грудью

При вынашивании ребенка и в период лактации использование Улькависа противопоказано.

Фармакологическое действие

Препарат Улькавис характеризуется гастропротективным, противоязвенным и антихеликобактерным действием.

Синонимы

При наличии противопоказаний к использованию средства назначают один из аналогов. Улькавис в аптеке имеет следующие синонимы: Эскейп, Де-нол. Не рекомендуется искать замену препарату самостоятельно. Врач подбирает аналог на основе заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Фармакокинетика

Главный компонент характеризуется плохой абсорбцией из желудочно-кишечного тракта. Основная часть лекарства выводится через кишечник вместе с каловыми массами. Меньшая часть, которая проникла в кровеносную систему, выводится при помощи почечной системы.

Взаимодействие с другими препаратами

После приема Улькависа в течение 30 минут не рекомендуется принимать другие лекарственные препараты. Также врачи советуют отказаться в данный период от потребления молочной продукции и соков. Объясняется это изменением эффективности лекарства.

Лекарственная форма

Улькавис — таблетки, которые покрыты пленочной оболочкой. Характеризуются круглой формой белого или серого цвета.

Условия хранения

Средство требуется хранить в недоступном для детей месте при температуре не более +25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Препарат разрешается принимать в течение 24 месяцев с момента выпуска.

Особые условия

Длительность курса лечения не должна быть более 2 месяцев. Также не следует самостоятельно увеличивать дозировку препарата без консультации врача.

После курса лечения содержание главного компонента в кровеносной системе не превышает 58 мкг на литр. Интоксикация наступает при концентрации более 100 мкг. Однако для снижения риска прогрессирования осложнений настоятельно не рекомендуется в течение 2 месяцев после завершения курса использовать другие средства с содержанием висмута.

Средство может спровоцировать потемнение каловых масс и языка. Лекарство не влияет на психомоторику и когнитивные функции. Во время лечения Улькависом ограничений в управлении транспортными средствами нет. Средство не рекомендуется совмещать со спиртосодержащими напитками, это увеличит нагрузку на почечную систему, а также снизит эффективность препарата.

Условия отпуска из аптек

Улькавис в аптеке приобретается по рецепту от врача.

Доступные синонимы и заменители Улькависа

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Инструкция по применению

Назначение препарата

Улькавис относится к числу противоязвенных препаратов, антисептических кишечных и вяжущих средств. Лечебный эффект средства основан на свойствах коллоидного субцитрата висмута, который обладает способностью к образованию защитного слоя на поверхности эрозивных и язвенных образований полости желудка. Вещество сохраняет свою функциональную активность в кислотной среде желудка, что делает его распространенным элементом в составе различных противоязвенных лекарств. Может быть как частью комбинированной терапии патологий, так и использоваться в качестве монотерапевтического средства. Купить Улькавис вы можете в нашей интернет-аптеке. Мы доставим заказ курьером по указанному адресу, либо отправим товар в удобное для вас отделение почты. Цена Улькависа у нас ниже, чем в других аптечных сетях.

Фармакологические свойства

Улькавис оказывает существенное воздействие на патогенную активность микроорганизмов Хеликобактер пилори, что способствует нормализации микрофлоры кишечника. Находящиеся в составе препарата соединения оксихлорида висмута вступают в реакцию с белковым субстратом, образуя защитную оболочку. Повышается выработка простагландина и гидрокарбоната, тем самым повышается сопротивляемость слизистой оболочки желудка неблагоприятным воздействиям хлористого водорода.
Препарат действует исключительно в желудочно-кишечном тракте, лишь в минимальном количестве попадая в плазму крови и выводясь вместе с уриной. Преимущественно коллоидный субцитрат висмута выводится из организма вместе с фекалиями.

Форма выпуска и состав

Улькавис производится в форме таблеток в пленочной оболочке, которые помещаются в алюминиевые блистеры. Таблетка имеет белый цвет и двояковыпуклую форму, а на изломе представляет собой шероховатую белую массу. В одной картонной упаковке может находиться два, четыре или восемь таких блистеров, то есть 28, 56 или 112 таблеток соответственно. Вместе с самим лекарственным препаратом в упаковке размещается инструкция по применению Улькависа, из которой вы сможете получить описание и подробную информацию о составе, показаниях к применению, лекарственной форме, противопоказаниях, побочных эффектах и условиях хранения лекарства.
Что касается действующих составляющих Улькависа, то основным структурным компонентом средства является субцитрат висмута, концентрация которого в одной таблетке равняется сто двадцати миллиграммам. Дополнительными действующими веществами являются повидон, стеарат магния, макрогол, кукурузный крахмал, диоксид титана.
Производителем Улькависа является словенская фармацевтическая компания KRKA, которая специализируется на изготовлении препаратов-дженериков, соответствующих современным стандартам и требованиям GMP, относится к крупнейшим фармацевтическим корпорациям мира.

Показания к применению

Выраженный противоязвенный эффект Улькависа делает препарат эффективным при профилактике и лечении таких заболеваний пищеварительной системы как:
• язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки;
• хронический гастрит неуточненного характера;
• обострения гастродуоденита;
• функциональная диспепсия (расстройство пищеварения), не связанная с с врожденными или приобретенными патологиями работы органов желудочно-кишечного тракта;
• синдром раздраженного кишечника, сопровождающийся учащенным опорожнением кишечника.
Прежде чем купить Улькавис в аптеке, убедитесь, что у вас имеются показания для его применения. Целесообразность назначения препарата устанавливается лечащим врачом после проведения ряда лабораторных и инструментальных исследований, точной постановки диагноза. Не пытайтесь самостоятельно принимать средство, так как это может привести к нежелаемым последствиям.

Противопоказания

Улькавис не рекомендуется применять больным, у которых имеется установленная гипервосприимчивость к компонентам в составе лекарственного препарата, в том числе к субцитрату висмута. Также не рекомендуется употреблять при наличии тяжелых нарушений функционирования почек, при которых уровень выработки креатинина составляет менее тридцати миллилитров в минуту. Ввиду отсутствия клинических испытаний лекарства среди пациентов, не достигших четырехлетнего возраста, следует ограничить применение препарата среди представителей этой возрастной группы. Следует соблюдать осторожность при назначении беременным, сопоставляя возможную пользу для материнского организма с потенциальными опасностями для плода. Также недостаточно сведений о том, выделяется ли лекарственное вещество вместе с грудным молоком, поэтому матерям во время грудного вскармливания желательно отказаться от применения. В целом, решение о целесообразности назначения препарата принимается исключительно врачом.

Инструкция по применению

Рекомендованная дозировка для пациентов возрастом четырнадцать лет и старше составляет четыре таблетки в сутки – по одной за тридцать минут до употребления пищи и еще одна за полчаса до отхода ко сну. Возможно применение по схеме – дважды в день по две таблетки Улькависа. Индивиды возрастом от восьми до четырнадцати лет должны принимать по одной пилюле два раза в сутки, а больные младше восьми лет употребляют одну таблетку в день.
Улькавис предназначен для перорального применения, то есть посредством проглатывания таблетки без рассасывания или разжевывания. Таблетка запивается стаканом питьевой воды без газа. Стандартный курс лечения составляет один-два месяца.
При необходимости устранения патогенных бактерий Хилобактер пилори используется в качестве средства комбинированной терапии из четырех лекарственных средств вместе с тетрациклином, метронидазолом и препаратами из группы ингибиторов протонной помпы (эзомепразолом, омепразолом, пантопразолом). Такое комбинированное лечение длится до двух недель по четко установленной лечащим врачом схеме.
Не следует уклоняться от установленного курса лечения, принимать препарат необходимо четко по рекомендованной лечащим врачом схеме, чтобы ускорить выздоровление и избежать негативных побочных реакций.

Побочные действия

В ходе клинических испытаний Улькависа были обнаружены следующие побочные эффекты: расстройства работы желудка, проявляющиеся в виде тошноты, рвоты, учащенного опорожнения кишечника. Также наблюдается потемнение кала. Эти проявления неопасны, носят временный характер и не требуют лечения. Связаны они с приспособлением организма к действию лекарственного препарата. Помните, что при наличии аллергической реакции на какие-либо из структурных компонентов Улькависа, может возникать сыпь, крапивница, покраснение кожи, ангионевротический отек. При длительном неконтролируемом употреблении высоких доз субцитрата висмута возможно развитие энцефалопатии из-за накопления вещества в головном мозге. Поэтому следует избегать превышения дозировки.

Передозировка

Зафиксированы случаи возникновения побочных реакций при несоблюдении указанного в инструкции по применению Улькависа режима дозирования. При превышении суточной дозировки на протяжении десяти дней наблюдается нарушение функционирования почек, связанное с повышенным накоплением субцитрата висмута в нервной системе. Следует незамедлительно прекратить употребление Улькависа, обратиться в медицинское учреждение и начать симптоматическое лечение. Действенными методиками являются промывание желудка, употребление активированного угля и слабительных средств, применение хелатообразователей – пеницилламина и димеркаптопропансульфоната натрия. Процедура гемодиализа показана в случае выраженного нарушения функционирования почек.

Особые указания

Не следует принимать другие лекарства, антацидные препараты, а также употреблять молоко и молочные ингредиенты за тридцать минут до и после приема Улькависа, так как это снижает эффективность действующего компонента препарата, коллоидного субцитрата висмута, который формирует защитную пленку на эрозивных и язвенных образованиях при наличии желудочного сока. Помните, что лечебная терапия таких заболеваний как гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки и гастродуоденит, требует сопутствующего соблюдения специальной диеты. В противном случае, вы не добьетесь выздоровления, даже соблюдая правильный режим дозирования. Во избежание чрезмерного накопления висмута и снижения риска развития энцефалопатии, не рекомендуется принимать другие препараты с содержанием висмута во время терапии Улькависом.
Препарат не вызывает сонливости, головных болей, нарушений зрительного восприятия и других симптомов, которые могли бы препятствовать управлению автотранспортом. Поэтому терапевтические меры не накладывают запрет на управление автомобилем и какими-либо другими транспортными средствами, занятия любыми видами деятельности, требующими предельной сосредоточенности.

Лекарственное взаимодействие

Некоторые лекарственные вещества при комбинированном использовании с Улькависом угнетают функциональные возможности субцитрата висмута, что приводит к понижению эффективности лечения. Не рекомендуется применять другие лекарства вместе с препаратом и за тридцать минут до его приема, так как эффект висмута повышается при употреблении натощак. Уровень всасывания тетрациклина, антибиотика тетрациклиновой группы, снижается при комбинированном приеме с Улькависом. Во время прохождения курса лечения следует воздержаться от употребления алкогольных напитков. Согласовывайте с доктором любые лекарственные взаимодействия, так как бесконтрольное комбинирование может не только снизить эффективность средства, но и повлечь за собой проблемы со здоровьем.

Аналоги

Среди аналогов Улькависа, представленных на фармацевтическом рынке, выделяют противоязвенные средства, лекарственный эффект которых также основан на действии оксида висмута, а также заменители, в составе которых имеются другие действующие компоненты, обладающие тем же лекарственным эффектом – Ампилоп, Вентер, Викаир, Викалин, Вис-нол, Гавискон, Гастраль, Гастронорм, Гастроцепин, Де-нол, Рабирил, Сукралфат и др. При назначении аналогов или препаратов-заменителей Улькависа следует обращать внимание на ряд факторов, среди которых состояние пациента, симптоматика, восприимчивость к лекарственным компонентам. Обратитесь к врачу для подбора наиболее эффективного средства с учетом вашего состояния и стадии развития болезни.

Сроки и условия хранения

Купить Улькавис в аптечной сети или в интернете вы можете без наличия рецепта. Хранение Улькависа рекомендуется в упаковке, которая защищает фармацевтическое средство от попадания солнечного света и влаги. Храните в месте с ограниченным для детей доступом при температуре, не превышающей двадцать пять градусов по шкале Цельсия. Срок годности составляет два года. При покупке пристально изучите упаковку, посмотрите на дату изготовления продукта и не употребляйте средство по её истечению, чтобы не нанести вреда своему здоровью.

Приобрести Улькавис в Москве вы сможете в нашей интернет-аптеке. Вы получаете качественное фармацевтическое средство от известного мирового производителя. Отзывы об Улькависе на форумах в основном положительные. Потребители отмечают выраженный эффект препарата при восстановлении слизистой оболочки кишечника и борьбе с хеликобактерной бактерией, а также доступную цену на лекарство от европейского производителя.

Цены на Улькавис в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 239 руб.

Сертификаты и лицензии