Тучные клетки синонимы

Соединительные
ткани
— это комплекс мезенхимных производных,
состоящий из клеточных дифферонов и
большого количества межклеточного
вещества (волокнистых структур и
аморфного вещества), участвующих в
поддержании гомеостаза внутренней
среды и отличающихся от других тканей
меньшей потребностью в аэробных
окислительных процессах.

Соединительная
ткань составляет более 50 % массы тела
человека. Она участвует в формировании
стромы органов, прослоек между другими
тканями, дермы кожи, скелета.

В
понятие соединительные ткани (ткани
внутренней среды, опорно-трофические
ткани) объединяются неодинаковые по
морфологии и выполняемым функциям
ткани, но обладающие некоторыми общими
свойствами и развивающиеся из единого
источника — мезенхимы.

Структурно-функциональные
особенности соединительных тканей:

• внутреннее
  расположение в организме;

• преобладание
  межклеточного вещества над клетками;

• многообразие
  клеточных форм;

• общий
  источник происхождения — мезенхима.

Функции
соединительных тканей:

1. механическая;

2. опорная
   и формообразующая;

3. защитная
   (механическая, неспецифическая и
   специфическая иммунологическая);

4. репаративная
   (пластическая).

5. трофическая
   (метаболическая);

6. морфогенетическая
   (структурообразовательная).

Собственно
соединительные ткани:

Волокнистые
соединительные ткани:

• Рыхлая
  волокнистая неоформленная соединительная
  ткань

• Неоформленная

• Плотная
  волокнистая соединительная ткань:

• Неоформленная

• Оформленная

Соединительные
ткани со специальными свойствами:

• Ретикулярная
  ткань

• Жировые
  ткани:

• Белая

• Бурая

• Слизистая

• Пигментная

Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань

Особенности:

много
клеток, мало межклеточного вещества
(волокон и аморфного вещества)

Локализация:

образует
строму многих органов, адвентициальная
оболочка сосудов, располагается под
эпителиями — образует собственную
пластинку слизистых оболочек, подслизистую
основу, располагается между мышечными
клетками и волокнами

Функции:

1.
Трофическая функция: располагаясь
вокруг сосудов рвст регулирует обмен
веществ между кровью и тканями органа.

2.
Защитная функция обусловлена наличием
в рвст макрофагов, плазмоцитов и
лейкоцитов. Антигены прорвавшиеся через
I — эпителиальный барьер организма,
встречаются со II барьером — клетками
неспецифической (макрофаги, нейтрофильные
гранулоциты) и иммунологической защиты
(лимфоциты, макрофаги, эозинофилы).

3.
Опорно-механическая функция.

4.
Пластическая функция — участвует в
регенерации органов после повреждений.

КЛЕТКИ
(10 видов)

1.
Фибробласты

Клетки
фибробластического дифферона: стволовая
и полустволовая клетка, малоспециализиро-ванный
фибробласт, дифференцированный
фибробласт, фиброцит, миофибробласт,
фиброкласт.

• Стволовые
  и полустволовые клетки
  — это малочисленные камбиальные,
  резервные клетки, редко делятся.

1. Малоспециализированный
   фибробласт
   — мелкая, слабоотростчатая клетки с
   базофильной цитоплазмой (из-за большого
   количества свободных рибосом), органоиды
   выражены слабо; активно делится митозом,
   в синтезе межклеточного вещества
   существенного участия не принимает; в
   результате дальнейшей дифференцировки
   превращается в дифференцированные
   фибробласты.

2. Дифференцированные
   фибробласты
   — самые активные в функциональном
   отношении клетки данного ряда: синтезируют
   белки волокон (проэластин, проколлаген)
   и органичекие компоненты основного
   вещества (гликозамингликаны,
   протеогликаны). В соответствие функции
   этим клеткам присущи все морфологические
   признаки белоксинтезирующей клетки —
   в ядре: четко выраженные ядрышки, часто
   несколько; преобладает эухроматин; в
   цитоплазме: хорошо выражен белок
   синтезирующий аппарат (ЭПС гранулярный,
   пластинчатый комплекс, митохондрии).
   На светооптическом уровне — слабоотростчатые
   клетки с нечеткими границами, с
   базофильной цитоплазмой; ядро светлое,
   с ядрышками.

Существуют
2 популяции фибробластов:

• Корокоживущие
  (неск. недель) Функция:
  защитная.

• Долгоживущие
  (неск. месяцев) Функция:
  опорно-трофическая.

1. Фиброцит
   —
   зрелая и стареющая клетка данного ряда;
   веретеновидной формы, слабоотростчатые
   клетки со слабо базофильной цитоплазмой.
   Им присущи все морфологические признаки
   и функции дифференцированных фибробластов,
   но выраженные в меньшей степени.

Клетки
фибробластического ряда являются самыми
могочисленными клетками рвст (до 75% всех
клеток) и вырабатывает большую часть
межклеточного вещества.

1. Антогонистом
   является фиброкласт
   — клетка с большим содержанием лизосом
   с набором гидролитических ферментов,
   обеспечивает разрушение межклеточного
   вещества. Клетки с высокой фагоцитарной
   и гидролитической активностью, принимают
   участие в «рассасывании» межклеточного
   вещества в период инволюции органов
   (например, матки после окончания
   беременности). Они сочетают в себе
   структурные признаки фибриллообразующих
   клеток (развитую гранулярную
   эндоплазматическую сеть, аппарат
   Гольджи, относительно крупные, но
   немногочисленные митохондрии), а также
   лизосомы с характерными для них
   гидролитическими ферментами.

2. Миофибробласт
   — клетка содержащая в цитоплазме
   сократительные актомиозиновые белки,
   поэтому способны сокращаться. Клетки,
   сходные морфологически с фибробластами,
   сочетающие в себе способность к синтезу
   не только коллагеновых, но и сократительных
   белков в значительном количестве.
   Установлено, что фибробласты могут
   превращаться в миофибробласты,
   функционально сходные с гладкими
   мышечными клетками, но в отличие от
   последних имеют хорошо развитую
   эндоплазматическую сеть. Такие клетки
   наблюдаются в грануляционной ткани в
   условиях раневого процесса и в матке
   при развитии беременности. Принимают
   участие при заживлении ран, сближая
   края раны при сокращении.

2.
Макрофаги

Следующие
клетки рвст по количеству — тканевые
макрофаги (синоним: гистиоциты), составляют
15-20% клеток рвст. Образуются из моноцитов
крови, относятся к макрофагической
системе организма. Крупные клетки с
полиморфным (округлым или бобовидным)
ядром и большим количеством цитоплазмы.
Из органоидов хорошо выражены лизосомы
и митохондрии. Неровный контур
цитомембраны, способны активно
передвигаться.

Функции:
защитная функция путем фагоцитоза и
переваривания инородных частиц,
микроорганизмов, продуктов распада
тканей; участие в клеточной кооперации
при гуморальном иммунитете; выработка
антимикробного белка лизоцима и
антивирусного белка интерферона, фактора
стимулирующего иммиграцию гранулоцитов.

3.
Тучные клетки (синонимы: тканевой
базофил, лаброцит, мастоцит)

Составляют
10% всех клеток рвст. Располагаются обычно
вокруг кровеносных сосудов. Округло-овальная,
крупная, иногда отростчатая клетка
диаметром до 20 мкм, в цитоплазме очень
много базофильных гранул. Гранулы
содержат гепарин и гистамин, серотонин,
химазу, триптазу. Гранулы тучных клеток
при окраске обладают свойством
метахромазии
— изменением цвета красителя. Предшественники
тканевых базофилов происходят из
стволовых кроветворных клеток красного
костного мозга. Процессы митотического
деления тучных клеток наблюдаются
крайне редко.

Функции:
Гепарин снижает проницаемость
межклеточного вещества и свертываемость
крови, оказывает противовоспалительное
влияние. Гистамин же выступает как его
антагонист. Количество тканевых базофилов
изменяется в зависимости от физиологических
состояний организма: возрастает в матке,
молочных железах в период беременности,
а в желудке, кишечнике, печени — в разгар
пищеварения. В целом тучные клетки
регулируют местный гомеостаз.

4.
Плазмоциты

Образуются
из В-лимфоцитов. По морфологии имеют
сходство с лимфоцитами, хотя имеют свои
особенности. Ядро круглое, располагается
эксцентрично; гетерохроматин располагается
в виде пирамид обращенных к центру
острой вершиной, отграничанных друг от
друга радиальными полосками эухроматина
— поэтому ядро плазмоцита срванивают
«колесом со спицами». Цитоплазма
базофильна, со светлым «двориком»
около ядра. Под электронным микроскопом
хорошо выражен белок синтезирующий
аппарат: ЭПС гранулярный, пластинчатый
комплекс (в зоне светлого «дворика»)
и митохондрии. Диаметр клетки 7-10 мкм.
Функция:
являются эффекторными клетками
гуморального иммунитета — вырабатывают
специфические антитела (гамма-глобулины)

5.
Лейкоциты

Лейкоциты,
вышедшие из сосудов всегда присутствуют
в рвст.

6.
Липоциты (синонимы: адипоцит, жировая
клетка).

1).
Белые липоциты
— округлые клетки с узенькой полоской
цитоплазмы вокруг одной большой капельки
жира в центре. В цитоплазме органоидов
мало. Небольшое ядро располагается
эксцентрично. При изготовлении
гистопрепаратов обычным способом
капелька жира растворяется в спирте и
вымывается, поэтому оставшаяся узкая
кольцеобразная полоска цитоплазмы с
эксцентрично расположенным ядром
напоминает перстень.

Функция:
белые липоциты накапливают жир про
запас (высококалорийный энергетический
материал и вода).

2).
Бурые липоциты
— округлые клетки с центральным
расположением ядра. Жировые включения
в цитоплазме выявляются в виде
многочисленных мелких капелек. В
цитоплазме много митохондрий с высокой
активностью железосодержащего (придает
бурый цвет) окислительного фермента
цитохромоксидазы. Функция:
бурые липоциты не накапливают жир, а
наоборот, «сжигают» его в митохондриях,
а освободившееся при этом тепло
расходуется для согревания крови в
капиллярах, т.е. участие в терморегуляции.

7.
Адвентициальные клетки

Это
малоспециализированные клетки,
сопровождающие кровеносные сосуды. Они
имеют уплощенную или веретенообразную
форму со слабобазофильной цитоплазмой,
овальным ядром и небольшим числом
органелл. В процессе дифференцировки
эти клетки могут, по- видимому, превращаться,
в фибробласты, миофибробласты и адипоциты.

8.
Перициты

Располагаются
в толще базальной мембраны капилляров;
участвуют в регуляции просвета
гемокапилляров, тем самым регулируют
кровоснабжение окружающих тканей.

9.
Эндотелиальные клетки сосудов

Образуются
из малодифференцированных клеток
мезенхимы, покрывают изнутри все
кровеносные и лимфатические сосуды;
вырабатывают много БАВ.

10.
Меланоциты (пигментные клетки, пигментоциы)

Отростчатые
клетки с включениями пигмента меланина
в цитоплазме. Происхождение: из клеток
мигрировавших с нервного гребня. Функция:
защита от УФЛ.

МЕЖКЛЕТОЧНОЕ
ВЕЩЕСТВО

ВОЛОКНА:

1)
Коллагеновые волокна

Под
световом микроскопом — более толстые
(диаметр от 3 до130 мкм), имеющие извитой
(волнистый) ход, окрашивающиеся кислыми
красками (эозином в красный цвет) волокна.
Состоят из белка коллагена, синтезирующегося
в фибробластах, фиброцитах.

Строение:
различают 5 уровней организации:

1. полипептидная
   цепь, состоящая из повторяющихся
   последовательностей 3 аминокислот:
   1АК- любая, 2АК — пролин или лизин , а 3АК
   – глицин.

2. молекула
   — три полипептидные цепи образуют
   молекулу коллагена.

3. протофибрилла
   — несколько молекул коллагена, сшитые
   ковалентными связями.

4. микрофибрилла
   — их образуют несколько протофибрилл.

5. фибрилла
   — образованы пучками протофибрилл.

Под
поляризационном микроскопом коллагеновые
волокна (фибриллы) имеют продольную и
поперечную исчерченность. Каждая
молекула коллагена в параллельных
рядах, как полагают, смещена относительно
соседней цепи на четверть длины, что
служит причиной чередования темных и
светлых полос. В темных полосах под
электронным микроскопом видны вторичные
тонкие поперечные линии, обусловленные
расположением полярных аминокислот в
молекулах коллагена.

В
зависимости от аминокислотного состава,
количества поперечных связей,
присоединенных углеводов и степени
гидроксилирования различают коллаген
14(или 15) различных типов (в рвст — I тип).
Коллагеновые волокна не растягиваются,
очень прочны на разрыв (6 кг/мм²).
В воде толщина сухожилия в результате
набухания увеличивается на 50%. Способность
к набуханию больше выражена у молодых
волокон. При термической обработке в
воде коллагеновые волокна образуют
клейкое вещество (феч. kolla — клей), что
и дало название этим волокнам. Функция
— обеспечивают механическую прочность
рвст.

2)
Эластические волокна

Тонкие
(d=1-3 мкм), менее прочные (4-6 кг/см2), но зато
очень эластичные волокна из белка
эластина (синтезируются в фибробластах).
Эти волокна исчерченностью не обладают,
имеют прямой ход, часто разветвляются.
Избирательно хорошо окрашиваются
селективным красителем орсеином.

Строение:
снаружи имеются микрофибриллы, состоящие
из микрофибриллярного белка, а внутри
— белок – эластин (до 90%); эластические
волокна хорошо растягиваются, после
чего приобретают первоначальную форму

Функция:
придают рвст эластичность, способность
растягиваться.

3)
Ретикулярные волокна

Считаются
разновидностью (незрелые) коллагеновыхных
волокон, т.е. аналогичны по химическому
составу и по ультраструктуре, но в
отличие от коллагеновых волокон имеют
меньший диаметр и сильно разветвляясь
образуют петлистую сеть (отсюда и
название: «ретикулярные» — переводится
как сетчатые или петлистые). В их состав
входят коллаген III типа и повышенное
количество углеводов. Составляющие
компоненты синтезируются в фибробластах,
фиброцитах. В рвст встречаются в небольшом
количестве вокруг кровеносных сосудов.
Хорошо окрашиваются солями серебра,
поэтому имеют другое название —
аргирофильные
волокна.

ОСНОВНОЕ
(АМОРФНОЕ) ВЕЩЕСТВО:

Основное
вещество — гомогенная, аморфная,
гелеобразная, бесструктурная масса из
макромолекул полисахаридов, связанных
с тканевой жидкостью, в него погружены
клетки и волокна. Из полисахаридов можно
назвать сульфатированные гликозаминогликаны
(пример: гепаринсульфат, хондроэтинсульфат;
существуют в комплексе с белками, поэтому
их называют протеогликанами) и
несульфатированные гликозаминогликаны
(пример: гиалуроновая кислота). Органическая
часть основного вещества синтезируются
в фибробластах, фиброцитах. Основное
вещество, как каллоидная система, может
переходить из состояния гель в состояние
золь и наоборот, тем самым играет большое
значение в регуляции обмена веществ
между кровью и другими тканями.

Регенерация
рвст.

РВСТ
хорошо регенерирует и участвует при
восполнении целостности любого
поврежденного органа. При значительных
повреждениях часто дефект органа
восполняется соединительнотканным
рубцом. Регенерация рвст происходит за
счет стволовых клеток фибробластического
дифферона и малодифференцированных
клеток (адвентициальные клетки например)
способных дифференцироваться в
фибробласты. Фибробласты размножаются
и начинают вырабатывать органические
компоненты межклеточного вещества.

Соседние файлы в предмете Гистология

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

Тучные клетки (мастоциты, лаброциты) — высокоспециализированные иммунные клетки соединительной ткани позвоночных животных, аналоги базофилов крови. Участвуют в адаптивном иммунитете. Тучные клетки рассеяны по соединительной ткани организма, особенно под кожей, вокруг лимфатических узлов и кровеносных сосудов; содержатся в селезенке и костном мозге. Тучные клетки играют важную роль в воспалительных реакциях, в частности, аллергических реакциях. Так же как и у базофилов, поверхность тучных клеток имеет рецепторы для иммуноглобулинов IgE.

Все значения словосочетания «тучные клетки»

• жирный
• одышка
• тучка
• полнота
• тучи
• (ещё ассоциации…)

• тюрьма
• попугайчик
• одноклеточный
• клетчатая рубаха
• тетради
• (ещё ассоциации…)

• Разбор по составу слова «тучный»
• Разбор по составу слова «клетка»

• Как правильно пишется слово «тучный»
• Как правильно пишется слово «клетка»

Фраза «тучные клетки»

Фраза состоит из двух слов и 12 букв без пробелов.

Синонимы к фразе «тучные клетки»

Какие близкие по смыслу слова и фразы, а также похожие выражения существуют. Как можно написать по-другому или сказать другими словами.

Фразы

• + активные формы кислорода −
• + артериальная гиперемия −
• + барьерная функция −
• + белая жировая ткань −
• + биогенные амины −
• + внеклеточный матрикс −
• + главная клетка −
• + гормоны гипоталамуса −
• + дендритные клетки −
• + естественные киллеры −
• + жёлчные кислоты −
• + избирательная проницаемость −
• + иммунные клетки −
• + кальциевые каналы −
• + клетки иммунной системы −
• + клетки крови −
• + кора надпочечников −
• + кровеносное русло −
• + медиаторы воспаления −
• + мембраны клеток −
• + нормальная концентрация −
• + обратное всасывание −
• + окислительный стресс −
• + очаги воспаления −

Ваш синоним добавлен!

Написание фразы «тучные клетки» наоборот

Как эта фраза пишется в обратной последовательности.

иктелк еынчут 😀

Написание фразы «тучные клетки» в транслите

Как эта фраза пишется в транслитерации.

в армянской🇦🇲 տուչնըե կլետկի

в грузинской🇬🇪 თუჩნიე კლეთკი

в латинской🇬🇧 tuchnye kletki

Как эта фраза пишется в пьюникоде — Punycode, ACE-последовательность IDN

xn--e1apoeuz xn--e1agebd7b

Как эта фраза пишется в английской Qwerty-раскладке клавиатуры.

nexystrktnrb

Написание фразы «тучные клетки» шрифтом Брайля

Как эта фраза пишется рельефно-точечным тактильным шрифтом.

⠞⠥⠟⠝⠮⠑⠀⠅⠇⠑⠞⠅⠊

Передача фразы «тучные клетки» на азбуке Морзе

Как эта фраза передаётся на морзянке.

– ⋅ ⋅ – – – – ⋅ – ⋅ – ⋅ – – ⋅ – ⋅ – ⋅ – ⋅ ⋅ ⋅ – – ⋅ – ⋅ ⋅

Произношение фразы «тучные клетки» на дактильной азбуке

Как эта фраза произносится на ручной азбуке глухонемых (но не на языке жестов).

Передача фразы «тучные клетки» семафорной азбукой

Как эта фраза передаётся флажковой сигнализацией.

Остальные фразы со слова «тучные»

Какие ещё фразы начинаются с этого слова.

• тучные арлекины
• тучные годы
• тучные дети
• тучные жертвы
• тучные колосья
• тучные коровы
• тучные луга
• тучные нивы
• тучные облака
• тучные пастбища
• тучные пашни
• тучные поля
• тучные стада
• тучные стада коров

Ваша фраза добавлена!

Остальные фразы из 2 слов

Какие ещё фразы состоят из такого же количества слов.

• а вдобавок
• а вдруг
• а ведь
• а вот
• а если
• а ещё
• а именно
• а капелла
• а каторга
• а ну-ка
• а приятно
• а также
• а там
• а то
• аа говорит
• аа отвечает
• аа рассказывает
• ааронов жезл
• аароново благословение
• аароново согласие
• аб ово
• абажур лампы
• абазинская аристократия
• абазинская литература

Комментарии

@bcgni 06.01.2020 20:55

Что значит фраза «тучные клетки»? Как это понять?..

Ответить

@hidozq 14.09.2022 09:26

1

Народный словарь великого и могучего живого великорусского языка.

Онлайн-словарь слов и выражений русского языка. Ассоциации к словам, синонимы слов, сочетаемость фраз. Морфологический разбор: склонение существительных и прилагательных, а также спряжение глаголов. Морфемный разбор по составу словоформ.

По всем вопросам просьба обращаться в письмошную.

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ



Цель исследования: В жизнедеятельности всех систем организма, в том числе гомеостаза, защитно-приспособительных реакций, процессов обмена веществ, кровообращения, дыхания и других, важную роль играют соединительная ткань и кровь. Среди различных клеток соединительной ткани особый интерес представляют тучные клетки (ТК), которые выполняют чрезвычайно важные функции: 1) участвуют в формировании и развитии воспалительного процесса; 2) регулируют процесс свертывания крови и обмен жиров; 3) обеспечивают постоянство состава соединительной ткани; 4) передают синтезированные ими вещества другим клеткам (трофоцитоз); 5) регулируют размножение и функцию фибробластов, лейкоцитов; 6) активно участвуют в образовании основного вещества, синтезе меланина, регуляции гомеостаза, иммунных и аллергических реакциях; 7) выделяют биологически активные вещества (гепарин, гистамин, серотонин, дофамин и др.). ТК свои сложные функции выполняют в тесной взаимосвязи с эозинофилами, базофилами, нейтрофилами и другими клетками соединительной ткани. В связи с этим, в последние годы возникло и успешно развивается новое научное направление, связанное с изучением возрастных изменений иммунных и аллергических реакций на клеточном уровне. Долгое время в медицинской науке господствовало мнение, что клетки всегда повреждаются в результате образования иммунного комплекса на поверхности их мембран. Сейчас точно установлено, что образование иммунных комплексов на поверхности клеток-мишеней не всегда сопровождается разрушением клеток. В большинстве случаев отмечается не разрушение, а возбуждение, то есть повышение их функциональной активности [8,43]. Эти сведения открывают новое перспективное направление, позволяющее разрабатывать фармакологические методы управления аллергическими реакциями. Возникает возможность, например, использовать лекарственные препараты, снижающие, то есть тормозящие возбудительные процессы в клетках.

Несмотря на то, что ТК посвящена большая литература многие аспекты их физиологии и патологии остаются нераскрытыми. Так, например, представляет большой научный интерес вопрос о возрастных особенностях реактивности ТК в норме и при аллергических реакциях. Дело в том, что ТК относятся к наиболее реактивным клеткам организма. Они быстро реагируют на различные экзогенные и эндогенные воздействия. Степень реагирования прямо зависит от силы действующего раздражителя. Изучение реактивности ТК в динамике аллергии позволяет определить патологический процесс на ранних стадиях их развития. Выяснение реактивности ТК позволяет косвенно судить об общем состоянии организма в целом. Кроме того, по показателям реактивности ТК можно объективно оценить эффективность применяемой терапии [12,221].

Выявление возрастных особенностей реактивности тучных клеток при аллергических реакциях, на наш взгляд, будет способствовать успешному решению отдельных фундаментальных аспектов Национальной программы М3 РУз по диагностике, лечению и профилактике аллергии [18,191].

Ключевые слова: тучные клетки, соединительная ткань, кровь, диагностика, лечение.

Введение: ТК и их гранулы впервые были описаны Ehrlich в 1877 году [40]. В литературе тучные клетки имеют свои синонимы: гепариоциты, лаброциты, мастоциты, тканевые базофилы. ТК встречаются везде, где имеется рыхлая волокнистая соединительная ткань, часто около мелких сосудов, под эпителием вблизи желез кожи, слизистых и серозных оболочек, в капсуле и трабекулах паренхиматозных органов, в лимфоидных органах и в перитонеальной жидкости. ТК найдены у всех видов млекопитающих и позвоночных. Однако имеются видовые, индивидуальные и возрастные особенности.

Представляет большой интерес обсуждение возрастных изменений ТК. У плода человека ТК появляются уже на 12–14-й неделе в стенке желудка, гортани, трахее и бронхах. До рождения ребенка число ТК в разных органах увеличено до максимального уровня. После рождения (в первые часы) до 70 % ТК находятся в состоянии дегрануляции и общее количество их уменьшается. Это явление связывают с механическим воздействием при родах. Затем с возрастом отмечается увеличение числа ТК. В целом полагают, что после рождения число ТК в соединительной ткани возрастает, а к пожилому возрасту снижается [33]. По мнению некоторых ученых, уменьшение числа ТК с возрастом объясняется блокадой белково-полисахаридного взаимодействия. Что касается показателя заполнения ТК гранулами. то здесь отмечается противоположное явление, то есть с возрастом процесс заполнения ТК гранулами повышается почти вдвое [34,36,42].

Существует тесная двусторонняя связь между ТК и эозинофилами. Эозинофилы фагоцитируют иммунные комплексы «аллерген-антитело», что приводит к разрушению эозинофильных гранул. При этом высвобождающаяся пероксидаза действует на ТК, вызывая их дегрануляцию и выхождение гистамина, который, в свою очередь, вызывает эмиграцию эозинофилов в ткани и повышение их продукции в костном мозге [2,7,39].

ТК принимают активное участие в аллергических реакциях, развивающихся по патогенезу аллергии немедленного (гуморального, химергического) типа. Это объясняется тем, что они относятся к клеткам-мишеням, на цитоппазматической мембране которых фиксируются специфические аллергические антитела (реагены). Избирательная фиксация аллергических антител на клеточной мембране ТК объясняется тем, что там имеются специальные рецепторы, предназначенные для специфических IgЕ — антител. Общее число рецепторов на клеточной мембране достигает 300.000. Рецептор представляет собой гликопротеид с молекулярной массой порядка 50000. Участок, где происходит фиксация антител является С4 домена молекулы IgЕ [13,14,28,44,51].

Аллерген, участвующий в иммунной реакции, должен быть мультивалентным, то есть содержать минимум две молекулы. Моновалентные аллергены не вызывают повышения функциональной активности ТК. Когда происходит фиксация аллергических антител на поверхности клеточной мембраны, ТК автоматически возбуждаются, что приводит к повышению их функциональной активности. Морфологически это проявляется в увеличении размера клетки, которая начинает терять свои очертания и гранулы (дегрануляция). Некоторые ученые ошибочно утверждают, что дегрануляция связана с повреждением клетки. Однако на самом деле, в большинстве случаев, при дегрануляции целостность клетки сохраняется. Об этом свидетельствует наличие следующих трёх способов секреции, то есть выделения биологически активных веществ из ТК [31,46]:

1. Экзоцитозная секреция (дегрануляция без разрушения клеток); является переходной формой к апокринному типу секреции.
2. Мерокринная секреция (без повреждения клетки), то есть выделение биологически активных веществ без дегрануляции ТК.
3. Голокринная секреция, то есть выделение биологически активных веществ при разрушении тучных клеток.

Усиленная дегрануляция является существенным доказательством повышения функциональной активности ТК. Обычно дегрануляция сопровождается процессом восстановления гранул.

Об отсутствии разрушения ТК при аллергических реакциях свидетельствуют также следующие факты:

1. Придегрануляции из тучных клеток не выходят АТФ и лактат дегидрогеназа, а также предварительно введенные в клетки радиоактивные вещества (⁴²К и ⁵²Сr).
2. Противоаллергические препараты, стабилизирующие мембрану клетки, тормозят высвобождение медиаторов.

Процесс дегрануляции ТК состоит из последовательно развивающихся следующих сложных биохимических и биофизических процессов:

активация фосфолипазы при участии ионов Са²⁺ —> аутокаталитическая активация эстеразы —> активация сократительных белков —> сближение и слияние перигранулярных и цитоплазматических мембран —> перемещение гранул к выходу из клетки —> увеличение пространства между гранулами и перигранулярными мембранами —> слияние перигранулярных мембран друг с другом и с общей цитоплазматической мембраной, то есть образование вакуоли —> истончение зон слияния мембраны и основание участков с повышенной проницаемостью, то есть образование пор —> выход гранул через поры во внеклеточную среду —> усиленное поступление ионов Nа⁺ из внеклеточной среды в клетку и вытеснение биологически активных веществ из клетки во внеклеточную среду [9,47,50].

ТК клетки принимают активное участие в механизмах развития многих аллергических заболеваний: анафилактического шока, бронхиальной астмы, аллергического риносинусита, конъюнктивита, атопического дерматита, крапивницы, отека Квинке, пищевой и лекарственной аллергии, инсектной аллергии.

Анафилактический шок (АШ) известен медицине с давних времен. Первые упоминания об АШ относятся к 2641 г. до нашей эры. В исторических документах упоминается, что египетский фараон Мензес погиб от ужаления осы или шершня при острых клинических явлениях удушья и судорог, напоминающих симптомы АШ. Термин «анафилаксия» впервые в медицину ввели Портье и Рише еще в 1902 году. Впервые в региональных условиях Узбекистана экспериментальное исследование, направленное на выяснение реактивности ТК на экспериментальной модели АШ было проведено нами еще в 1968 [25]. В последние годы отмечается увеличение случаев АШ. Только в США АШ встречается у 1 из 3000 пациентов. Ежегодно от этого заболевания в США умирает 500 человек. В России заболеваемость АШ составляет 1 на 700000 населения в год [15,32].Одной из самых распространенных причин АШ являются антибиотики. Частота анафилактических реакций при применении антибиотиков составляет 0,7–10 %. Частота летальности от АШ, вызываемого антибиотиками составляет 0,002 %, то есть 1 летальный исход на 7,5 млн. инъекций препарата. Следует отметить, что нередки случаи перекрестных анафилактических реакций при использовании других представителей пенициллинового ряда из-за наличия общих антигенных детерминант. Частота перекрестных анафилактических реакций составляет 30 % [24]. Системные аллергические реакции вплоть до АШ встречаются на ужаление и укусы насекомых (ос, пчел, комаров, муравьев и т. д.). Частота анафилактических реакций на насекомых достигает 3,3 %. Частота повторных анафилактических реакций находится в пределах 60–70 %. В США ежегодно умирает от АШ, вызванного насекомыми 40–50 человек. В целом частота риска развития АШ составляет: для пенициллина — 10–20 %, для рентгенконтрастых веществ 20–40 %, для ужаления насекомыми 40–60 % Самой частой причиной АШ являются йодсодержащие рентгенконтрастные вещества. Системные реакции, угрожающие жизни встречаются в 0,1 % случаев, причём летальные исходы наблюдаются 1:10000–1:50000 внутривенных инъекций. От АШ, вызванного рентгенконтрастными веществами ежегодно погибает 500 человек. Описаны случаи АШ, вызванного пищевыми добавками (папаин, сульфиты и др.). Сульфиты присутствуют в пиве, вине, салате, свежих фруктах, овощах. Частота АШ, вызванного латексом составляет 1,5 %. Частота анафилаксии при общей анестезии составляет 1:5000–1:15000 из них летального исхода достигают 4–6 %. Основные причины (аллергены) — это альфатезин, тиопентал натрия, метогекситал и др. Бывают случаи АШ, вызванного компонентами крови и аналогичными биопрепаратами. У некоторых больных после неоднократных трансфузий донорской крови развивается АШ с летальным исходом. Описаны случаи пассивной сенсибилизации, после переливания донорской крови, содержащей высокие титры IgЕ. Анафилактические реакции могут вызывать также и плазмозаменяющие растворы. Анафилактический шок с летальным исходом встречается при осложнениях специфической терапии [15].

Клинические проявления анафилактического шока зависят от вида млекопитающих: у морских свинок преобладает острая обструкция воздухоносных путей; у кроликов острая легочная гипертензия; у собак сосудистый коллапс. К основным клиническим проявлениям АШ у человека относятся гипотония, вызванная острым периферическим сосудистым коллапсом, дыхательная недостаточность, асфиксия, вызванная ангионевротическим отеком гортани или острым бронхоспазмом. Симптомы АШ обычно проявляются через несколько секунд или минут после повторного контакта предварительно сенсибилизированного организма со специфическим аллергеном. Различие во времени проявления реакции зависит от путей проникновения в организм аллергена: при внутривенном — быстро, подкожном — позже. Основная непосредственная причина гибели организма — дыхательная недостаточность (70 %), сердечно-сосудистая недостаточность (24 %).

Патоморфологические исследования погибших от АШ выявляют — острое вздутие и отек легких: отек гортани, застойные явления во внутренних органах; повышение проницаемости сосудов и кровоизлияния в альвеолах: уртикарные высыпания; ангионевротические отеки. При микроскопическом исследовании выявляют невоспалительный отек, повышенное количество секрета в воздухоносных путях, эозинофильные инфильтраты в стенке бронхов. При летальных исходах от АШ повреждение миокарда отмечается в 80 % случаев.

Количество выделяемого гистамина при АШ прямо пропорционально числу разрушившихся ТК: чем больше разрушается ТК, тем больше количество гистамина в крови. Неслучайно ТК называют «эффекторами анафилактической реакции», ибо при АШ отмечается системная и массовая дегрануляция ТК и высвобождение большого количества гистамина. Чувствительность ТК разных видов животных неодинаковая: самая высокая у морской свинки, собаки и кролика, а у белых крыс и мышей — низкая.

Бронхиальная астма (БА) типичное аллергическое заболевание, характеризующееся полностью или частично обратимой обструкцией воздухоносных путей, воспалением и гиперреактивностыо бронхов [10,21,231]. В патогенезе бронхиальной астмы большое значение имеют ТК. В результате возбуждения их из-за взаимодействия аллергена со специфическими аллергическими антителами (IgЕ -антитела), отмечается дегрануляция и высвобождающиеся биологически активные вещества вызывают острый бронхоспазм, в результате чего развивается приступ удушья [11.20,38,48].

Патогенез аллергических ринитов определяют ТК, расположенные в больших количествах в слизистой и подслизистой оболочках носа и его придаточных пазух. При повторных воздействиях аллергена отмечается массивная дегрануляция ТК. Высвобождение гистамина и других биологически активных веществ, которые и определяют клиническое течение болезни. Выяснено, что нередко аллергические риносинуситы в последующие годы трансформируются в БА [16.17,29].

ТК играют важную роль в патогенезе аллергического конъюнктивита, крапивницы, отека Квинке, пищевой, лекарственной и инсектной аллергии [35,45]. Они принимают активное участие и в механизме псевдоаллергических реакций [11,37.49,50].

Вывод: Таким образом, анализ современной литературы свидетельствует, что проблема реактивности ТК при аллергии является актуальной. Разрабатываются различные аспекты этой проблемы. Однако мало сведений, посвященных изучению особенностей реактивности ТК при аллергии в онтогенезе. Между тем выяснение возрастных особенностей реактивности этих клеток при аллергических реакциях имеет определенное теоретическое и практическое значение.

Нами установлены возрастные особенности реактивности, количественного содержания, заполнения клеток гранулами, функциональной активности тканевых (брыжейка тонкой кишки) и перитонеальных ТК у интактных морских свинок. Выявлено, что организм морских свинок в раннем постнатальном онтогенезе (новорожденные, двухнедельные) реактивен на экзогенное аллергенное воздействие. Определено, что реактивность ТК морских свинок с возрастом повышается и у одномесячных достигает уровня реактивности половозрелых. ТК морских свинок раннего возраста принимают активное участие в механизмах развития аллергических реакций немедленного (анафилактического) типа [3,4]. Таким образом, очень велика роль ТК в возникновении аллергического раздражении организма с появлением основных признаков.

Литература:

1. Абба и Терр. Псевдоаллергия //В кн.: Р. Паттерсон, Л. К. Грэммер, П.АТринбергер «Аллергические болезни. Диагностика и лечение» Изд-во КЭОТАР.- М.:Медицина.- 2000.- С.618–637.
2. Азизова Ф.Х., Ахмедова Х. Ю., Князева Л. С. Тучные и эозинофильные клетки слизистой толстой кишки при некоторых воздействиях // Профессор А. Т. Окилов таваллуди- нинг 70 йиллигига багишланган «Тиббий — биологик фанлар ва тиббиёт генетиканинг долзарб масалалари» илмий-амалий анжумани мацолалари туплами.- Тошкент, 2000.- Б.32–35.
3. Бегманов С.А.-Сенсибилизация ва анафилактик шокда турли ёшли денгиз чучцачалари семиз хужайраларининг реактивлиги / / Педиатрия-1999.-№ 2.-Б.98–100.
4. Бегманов С.А. Анафилактик типдаги аллергик реакция- ментальной модели специфической гипосенсибилизирующей иммунотерапии у морских свинок разного возраста.
5. Бегманов С.А., Хакбердиев М. М. Турли ёшли денгиз чучцачаларида анафилактик гипли аллергияларни специфик иммундаволаш самарадорлигининг мезонлари//Патология, Тошкент, 2000.-№ 2.-Б.10–13.
6. Бегмапов С.А., Турсунов Э. А., Хакбердыев. Роль тучных клеток в норме, при аллергии анафилактического типа и специфической терапии у морских свинок разного возраста//Бюллетень ассоциации врачей Узбекистана.-2000.-№ 1.-С.104–106.
7. Беклемишев Н. Д. Аллергия, иммунитет и иммунокоррекция.- Алма-Аты: Ылым.- 1995- 168 с.

Основные термины (генерируются автоматически): АША, реакция, активное участие, анафилактический шок, летальный исход, соединительная ткань, бронхиальная астма, вещество, возрастная особенность реактивности, функциональная активность.