Тромбоасс синоним

Тромбо АСС® аналоги

💊 Аналоги препарата Тромбо АСС®

✅ Более 202 аналогов Тромбо АСС®

Выбранный препарат

Тромбо АСС таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 24

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

АСК-кардио®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU )
от 26.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002367

МЕДИСОРБ

(Россия)

Аспикард

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003111
от 22.07.15

Дата перерегистрации: 23.07.20

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Аспикор®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000440
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 31.01.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Произведено:

ВЕРТЕКС

(Россия)

Аспинат®

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® 300

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000741
от 06.07.10

Дата перерегистрации: 13.05.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001414
от 17.02.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001956
от 22.12.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015400/01
от 24.11.09

Дата перерегистрации: 18.02.19

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Ацекардол®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000680

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ацетилкардио-ЛекТ

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056
от 21.09.18

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001735
от 02.07.12

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003677
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 16.07.21

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007231
от 28.07.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000085
от 15.12.10

Дата перерегистрации: 11.02.16

АЛИУМ

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002676
от 06.03.12

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N003825/01
от 22.10.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Сановаск®

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 21.06.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Тромбогард 100

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000031
от 11.11.10

ADIPHARM

(Болгария)

Тромбопол®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006548/09
от 17.08.09

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Тромбостен

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005818
от 25.09.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 69

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244
от 30.07.21

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133
от 28.06.21

КРОН

(Россия)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134
от 28.06.21

AVVA PHARMACEUTICALS

(Кипр)

Произведено:

АВВА РУС

(Россия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-003779
от 12.08.16

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-001059
от 27.10.11

Дата перерегистрации: 14.08.19

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)
или

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Деплатт®-75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000685
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт.

рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003468

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дипиридамол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004559
от 27.11.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Дипиридамол-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт.

рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU )
от 10.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-001628

АЛИУМ

(Россия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: ЛС-001229
от 31.12.10

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Кардевит® АС

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267
от 17.06.20

Дата перерегистрации: 01.09.20

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747
от 27.08.19

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Кардиомагнил

Кардиомагнил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU )
от 11.07.22

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

(Россия)
или

TAKEDA

(Германия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002947
от 07.04.15

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Клопигрант® А

Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004406
от 14.08.17

MICRO LABS

(Индия)

Клопидекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001246
от 21.11.11

Дата перерегистрации: 16.03.22

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

BILIM PHARMACEUTICALS

(Турция)

Упаковано:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Клопидогрел

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-003019
от 03.06.15

ИЗВАРИНО ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004881/09
от 19.06.09

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002215
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 04.09.18

РАФАРМА

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003725
от 13.07.16

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000076
от 10.12.10

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006240
от 05.06.20

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003142
от 18.08.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 10.04.17

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004475
от 28.09.17

Дата перерегистрации: 28.02.22

SCAN BIOTECH

(Индия)

Произведено:

РОЗЛЕКС ФАРМ

(Россия)
или

НПК СКАН БИОТЕК

(Россия)

Клопидогрел Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006636
от 08.12.20

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Клопидогрел-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг

рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU )
от 14.12.22

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008856/10
от 30.08.10

Дата перерегистрации: 29.10.19

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

MICRO LABS

(Индия)

Клопидогрел-Нанолек®

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002442
от 28.04.14

НАНОЛЕК

(Россия)

Произведено:

БИОКОМ

(Россия)

Клопидогрел-СЗ

Клопидогрел-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001884
от 24.10.12

Дата перерегистрации: 10.03.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Клопидогрел-ТАД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002493
от 06.06.14

Дата перерегистрации: 06.04.21

TAD PHARMA

(Германия)

Произведено:

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

ТЕВА

(Россия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000374
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 30.01.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Клопидогрел-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005599
от 20.06.19

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Клопидогрел-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007747
от 29.12.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Клопидогрел/АСК-Тева

Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU )
от 13.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005372

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

Коплавикс®

Коплавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU )
от 24.12.20

Предыдущий рег. №: ЛП-000163

SANOFI CLIR

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Курантил® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 25

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.

рег. №: П N013897/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 13.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)
или

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Курантил® N 75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.

рег. №: П N013899/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 07.03.17

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Лирта

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002231
от 17.09.13

ALKALOID

(Македония)

Лопирел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007008/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 18.02.16

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Магникардил®

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019
от 19.05.21

АВВА РУС

(Россия)

Плавикс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU )
от 26.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плавикс®

Плавикс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU )
от 15.07.21

Предыдущий рег. №: П N015542/01

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005821/09
от 17.07.09

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006376
от 29.07.20

Дата перерегистрации: 12.05.22

Др. Редди`с Лабораторис

(Россия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)
или

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Плагрил® А

Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003351
от 03.12.15

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Плогрель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009043/10
от 31.08.10

OXFORD Laboratories

(Индия)

контакты:

ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд.

(Индия)

Сановаск® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007754
от 10.01.22

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)
или

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Саномил-Сановель

Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.

рег. №: ЛСР-009538/09
от 25.11.09

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Таргетек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000777
от 29.09.11

RANBAXY LABORATORIES

(Индия)

Тикатром

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU )
от 03.03.22

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Трокен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-008638/08
от 30.10.08

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Тромбитал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004177
от 03.03.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбитал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004144
от 13.02.17

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Тромбомаг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550
от 01.04.16

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ХЕМОФАРМ

(Россия)

Тромборель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002151
от 19.07.13

Дата перерегистрации: 16.11.20

EDGE PHARMA PRIVATE

(Индия)

Тромбостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007608
от 16.11.21

Дата перерегистрации: 18.08.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Фазостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790
от 17.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Флюдер

Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU )
от 30.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003147

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эгитромб®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001128/09
от 16.02.09

Дата перерегистрации: 05.07.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Эффиент®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 09.09.19

СЕРВЬЕ

(Россия)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

LILLY

(Испания)
или

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Нозологические аналоги: 109

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агграстат®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл

рег. №: ЛП-006316
от 06.07.20

Фирма ЕВРОСЕРВИС

(Россия)

Произведено:

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)
или

SIEGFRIED HAMELN

(Германия)

Актилизе®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014214/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 16.05.17

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Амростак солофарм

Амростак солофарм

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU )
от 28.06.22

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Ангиофлюкс

Капс. 250 ЛЕ: 50 шт.

рег. №: ЛСР-007151/10
от 26.07.10

ФАРМАМОС

(Россия)

Произведено:

MITIM

(Италия)

Фасовка и упаковка:

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)
или

MITIM

(Италия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Анфибра

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001904
от 14.11.12

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Арикстра

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: П N015462/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Бивалирудин Дж

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005816
от 25.09.19

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD.

(Индия)

Варфалан®

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006441
от 04.09.20

ARGUMENTUM HOLDING AG

(Швейцария)

Произведено:

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Варфарекс

Таб. 1 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

Таб. 3 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015623/01
от 17.03.09

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Варфарин

Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008342/10
от 18.08.10

ОЗОН

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)
или

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Варфарин Канон

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006276/09
от 10.08.09

Дата перерегистрации: 04.05.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Варфарин Штада

Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013469/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 22.01.21

STADA Arzneimittel

(Германия)

Произведено:

ORIFARM MANUFACTURING POLAND

(Польша)

Варфарин-Алиум

Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.

рег. №: ЛСР-008333/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 25.09.18

АЛИУМ

(Россия)

Вессел® Дуэ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

ALFASIGMA

(Италия)

Произведено:

Catalent Italy

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Гемаза

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001837/01
от 17.04.14

ТЕХНОГЕН НПП

(Россия)

Произведено:

Экспериментальное производство МБП РК НПК

(Россия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гемапаксан

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.

рег. №: ЛСР-010223/08
от 19.12.08

ITALFARMACO

(Италия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.10.08

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт.

рег. №: Р N002077/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 25.05.15

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000185/01
от 17.03.08

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006580
от 17.11.20

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН

(Россия)

Гепарин

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002335
от 19.12.13

Дата перерегистрации: 19.08.20

ДИАМЕД-фарма

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-000958
от 18.10.11

КОСМОФАРМ

(Россия)

Произведено:

СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

(Россия)

Гепарин

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005517
от 14.05.19

УРАЛ-ФАРМЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000116/01
от 01.10.07

СИНТЕЗ

(Россия)

Гепарин

Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015248/01
от 22.07.09

ОМЕЛА

(Россия)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Гепарин Дж

Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы

рег. №: ЛП-002569
от 07.08.14

Дата перерегистрации: 06.12.16

JODAS EXPOIM

(Индия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003376
от 22.12.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004561
от 27.11.17

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Гепарин натрия

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002955
от 13.04.15

ЭЛЛАРА

(Россия)

Гепарин-натрий Браун

Гепарин-натрий Браун

Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт.

рег. №: П N012984/01
от 28.10.11

B.BRAUN MELSUNGEN

(Германия)

Произведено:

B.BRAUN MEDICAL

(Испания)

Гепарин-Рус

Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008038
от 14.04.22

МАНАС МЕД

(Россия)

Производитель:

РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

(Индия)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Произведено:

ФЕРЕЙН

(Республика Беларусь)

Гепарин-Ферейн®

Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт.

рег. №: Р N002043/01
от 20.11.08

Дата перерегистрации: 22.06.17

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Дабиксом

Капсулы 75 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Капсулы 110 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Капсулы 150 мг

рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU )
от 15.04.22

KRKA

(Словения)

Дальтеп

Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU )
от 21.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005855

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Детромбин®

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU )
от 27.08.21

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Интегрилин

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: П N013344/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

Glaxo Operations UK

(Великобритания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Квадрапарин®-СОЛОфарм

Квадрапарин-СОЛОфарм

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005947

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Клексан®

Клексан

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее

рег. №: П N014462/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 29.09.21

SANOFI-AVENTIS FRANCE

(Франция)

Произведено и расфасовано:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)
или

САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)
или

САНОФИ ВОСТОК

(Россия)

контакты:

САНОФИ

Кленикс

Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.

рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU )
от 08.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005961

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Коромакс

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18

Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл.

рег. №: ЛП-004890
от 15.06.18

ЕСКО ФАРМА

(Россия)

Произведено:

JODAS EXPOIM

(Индия)

Ксарелто®

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008677
от 24.11.22

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-009820/09
от 03.12.09

Дата перерегистрации: 03.09.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)
или

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.

рег. №: ЛП-002318
от 02.12.13

Дата перерегистрации: 22.05.20

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Ксарелто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001457
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 31.08.21

BAYER

(Германия)

Произведено:

BAYER

(Германия)

Первичная упаковка:

BAYER

(Германия)

Вторичная упаковка:

BAYER

(Германия)
или

STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

BAYER

(Германия)

Метализе®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N016055/01
от 16.10.09

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Монафрам

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.

рег. №: Р N003348/02
от 08.05.09

ФРАМОН

(Россия)

Произведено:

Экспериментальное производство МБП РК НПК

(Россия)

Надропарин кальция

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт.

рег. №: ЛП-006844
от 12.03.21

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Надропарин ПСК

Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008249
от 10.06.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Прадакса®

Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛСР-007065/09
от 07.09.09

Дата перерегистрации: 11.01.19

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Прадакса®

Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-000872
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.10.16

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Пуролаза®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл.

рег. №: Р N000028/01
от 17.10.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)

контакты:

ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА — ЭПМБП

(Россия)

Ревелиза®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005158
от 01.11.18

Дата перерегистрации: 18.04.22

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ГЕНЕРИУМ

(Россия)
или

ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ

(Россия)

Ривароксабан

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU )
от 18.07.22

АЛИУМ

(Россия)

Ривароксабан Лекас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006928
от 13.04.21

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Ривароксабан Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006625
от 07.12.20

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ривароксабан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU )
от 23.05.22

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Ривароксия

Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU )
от 21.04.22

KRKA

(Словения)

Синкумар

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: П N016114/01
от 05.02.10

MEDA PHARMA

(Германия)

Произведено:

Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited

(Венгрия)

Стрептокиназа

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: П N010658
от 27.09.11

Дата перерегистрации: 15.06.16

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Произведено:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Упаковано:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)
или

БИОТЭК МФПДК

(Россия)
или

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Тромбовазим®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.

рег. №: ЛСР-008792/10
от 26.08.10

Сибирский центр фармакологии и биотехнологии

(Россия)

контакты:

Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО

(Россия)

Тромбофлюкс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009717/08
от 05.12.08

BHARAT SERUMS & VACCINES

(Индия)

Тромбофорс Форте

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007721
от 27.12.21

Дата перерегистрации: 24.08.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Тромбофорс®

Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007798
от 19.01.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Фенилин

Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015073/01
от 12.12.08

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Флюксум®

Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами

рег. №: ЛП-002292
от 05.11.13

Дата перерегистрации: 04.08.20

ALFASIGMA

(Италия)

контакты:

АЛЬФАСИГМА РУС ООО

(Россия)

Фондапаринукс натрия-ТЛ

Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.

рег. №: ЛП-007049
от 27.05.21

Дата перерегистрации: 23.09.21

ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Р-ФАРМ

(Россия)
или

ОРТАТ

(Россия)

Фондапаринукс ПСК

Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл

рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU )
от 13.05.22

ПСК ФАРМА

(Россия)

Фортелизин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-001941
от 18.12.12

Дата перерегистрации: 18.02.22

СупраГен

(Россия)

Произведено и расфасовано:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)
или

СупраГен

(Россия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012506/01
от 15.07.11

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM

(Бельгия)

Фрагмин®

Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 30.05.19

Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/01
от 14.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.

рег. №: П N014647/02
от 16.01.09

Дата перерегистрации: 22.07.19

PFIZER

(США)

Произведено:

VETTER PHARMA-FERTIGUNG

(Германия)

Фраксипарин

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.

рег. №: П N015872/01
от 18.06.09

Дата перерегистрации: 10.10.19

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)
или

НАНОЛЕК

(Россия)

контакты:

АСПЕН ХЭЛС ООО

(Россия)

Фраксипарин форте

Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.

рег. №: П N012486/01
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 02.02.15

ASPEN PHARMA TRADING

(Ирландия)

Произведено:

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

(Франция)

Цибор® 2500

Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004369/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Цибор® 3500

Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004370/09
от 02.06.09

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI

(Испания)
или

ROVI CONTRACT MANUFACTURING

(Испания)

контакты:

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

(Германия)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09

HEBER BIOTEC

(Куба)

Произведено:

CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY

(Куба)

Эликвис®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001475
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 16.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002007
от 19.02.13

Дата перерегистрации: 17.11.20

PFIZER

(США)

Произведено:

BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company

(Пуэрто-Рико)
или

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

(Ирландия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

CATALENT ANAGNI

(Италия)
или

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО

(Россия)

Элмапарин®

Элмапарин

Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006701

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Эмболизин

Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл

рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU )
от 19.07.22

ФАРМСИНТЕЗ

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эниксум®

Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU )
от 26.02.20

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Эноксапарин натрия

Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU )
от 25.03.22

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004284
от 04.05.17

БИОКАД

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Эноксапарин-Бинергия

Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004981
от 08.08.18

БИНЕРГИЯ

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Энопарин®

Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007280
от 13.08.21

ПРОМОМЕД

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Эптифибатид

Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22

Раствор для в/в введения 2 мг/мл

рег. №: ЛП-008361
от 18.07.22

Б-ФАРМ

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Тромбо АСС® по формам выпуска

АСК-кардио®

(MEDISORB AO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

Аспикард

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт.

Аспикор®

(VERTEX AO Россия)
(VERTEX AO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Аспинат®

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

Аспинат® 300

(VALENTA PHARM JSC Россия)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.

Аспинат® Кардио

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Аспинат® Кардио

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Аспирин® Кардио

(BAYER CONSUMER CARE Швейцария)
(BAYER AG Германия)
(BAYER BITTERFELD GmbH Германия)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

Аспирин® Кардио

(BAYER CONSUMER CARE Швейцария)
(BAYER AG Германия)
(BAYER BITTERFELD GmbH Германия)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

Ацекардол®

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Ацетилкардио-ЛекТ

(TYUMENSKIJ HIMIKO-FARMACEVTICHESKIJ ZAVOD OAO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(TRIANGLE Россия)
(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Ацетилсалициловая кислота Кардио

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

КардиАСК®

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.

КардиАСК®

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

Сановаск®

(AVEXIMA JSC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

Тромбогард 100

(ADIPHARM EAD Болгария)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

Тромбопол®

(Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша)

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.

Тромбостен

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 24
💯 Групповые аналоги 69
💯 Нозологические аналоги 109

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Тромбо АСС. Инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Препарат Тромбо АСС имеет антиагрегантное действие. Дает быстрый продолжительный эффект. Предназначен для длительного применения. Показан в качестве вспомогательного средства, не устраняет причину заболевания.

Производитель

Лекарственное средство Тромбо АСС производится российской компанией ООО «Валеант». По всем вопросам, касающимся препарата, обращаться по адресу: г. Москва, ул. Шаболовка, 31, строение 5. Тел.: +7 (495) 510-28-79, почта: office.ru@valeant.com.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение на препарат Тромбо АСС выдано российскому производителю ООО «Валеант» в 2011 году.

Группа препаратов

Антиагреганты (НПВС). Антиагрегантное средство (Производные салициловой кислоты).

Действующее вещество

Лекарство Тромбо АСС содержит один действующий компонент — ацетилсалициловую кислоту. Она способна оказывать антиагрегантное свойство, которое и положено в основу фармакологического действия препарата. Ацетилсалициловая кислота входит в число наиболее распространенных антиагрегантов.

Как антиагрегант оказывает влияние на агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает их способность к адгезии друг к другу и к стенкам кровеносных сосудов. Не только предупреждает агрегацию, но и вызывает дезагрегацию уже соединенных кровяных пластинок.

Способствуют улучшению пластичности эритроцитов, снижая поверхностное натяжение мембран, что улучшает их способность продвигаться по кроветворной системе и улучшает реологические свойства крови.

Оказывает ингибирующее влияние не только на агрегацию тромбоцитов, но и на активность нескольких тромбоцитарных факторов. Способствует высвобождению сосудами ПГ (в том числе циклооксигеназы) и снижает в тромбоцитах количество кальция, который является одним из участников агрегации. Снижение активности циклооксигеназы уменьшает в тромбоцитах количество тромбоксана А2 (ПГ с проагрегационным действием).

Помимо антиагрегационного, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Дает быстрый и продолжительный эффект, предназначается в качестве профилактической терапии, на причину патологии оказывает незначительное влияние.

Формы выпуска

Выпускается только в таблетированной форме. Таблетки дозировки 50 и 100 мг предназначены для перорального употребления.

Таблетки дозировки 50 мг и 100 мг находятся в полимерном блистере по 10, 14 или 20 штук.

Упаковка

2 блистера по 14 таблеток, 3 блистера по 10 таблеток или 5 блистеров по 20 таблеток дозировки 50 или 100 мг в каждом находятся в картонной коробочке.

Состав

Существует только одна форма выпуска Тромбо АСС — таблетки для перорального применения. Покрыты кишечнорастворимой оболочкой.

Учитывая продолжительное лечение, удобнее покупать большое количество таблеток в упаковке:

  • 28;
  • 30;
  • 100.

1 таблетка содержит: активный компонент — ацетилсалициловая кислота; вспомогательные составляющие — моногидрат лактозы, крахмал, диоксид кремния, микроцеллюлоза. Оболочка состоит из талька, сополимера метакриловой кислоты и метакрилата, триацетата глицерина, эудрагита.

Ацетилсалициловой кислоты в 1 таблетке содержится 50 или 100 мг в зависимости от дозировки.

Дозировка

Таблетки принимаются перорально после еды с большим количеством жидкости. Тромбо АСС предназначен для длительного применения, продолжительность которого определяется индивидуально.

Для первичной профилактики инфаркта миокарда назначается 50-100 мг в сутки, такое же количество показано для профилактики рецидива. Для профилактики инсульта, нарушений мозгового кровообращения назначается 50-100 мг в сутки. Для профилактики тромбоэмболии и тромбоза назначается 100-200 мг в сутки.

Показания к применению

Приобрести Тромбо АСС в аптеке можно без рецепта.

Показания:

  • первичная и вторичная гипертензия;
  • стенокардия (нестабильная);
  • острый и повторный инфаркт миокарда и легкого;
  • эмболии;
  • тромбоз;
  • тромбоэмболии;
  • ожирение и гиперлипидемия;
  • ИБС;
  • аортоартериит;
  • ишемические приступы, в том числе ишемический инсульт;
  • наличие сердечного трансплантата и имплантата;
  • мерцательная аритмия;
  • в хирургии;
  • синдром Дресслера;
  • ишемия миокарда или мозга;
  • протезирование клапанов сердца;
  • баллонная коронарная ангиопластика и стентирование;
  • поражения коронарных артерий;
  • клапанные митральные пороки сердца, в том числе пролапс митрального клапана;
  • тромбофлебит.

Некоторые пациенты обладают сниженной чувствительностью к фармакотерапевтическому действию препарата (не оказывает значимого влияния на тромбоциты). Женщины обладают большей вероятностью резистенции к активному веществу, чем мужчины.

Наиболее частые показания к применению:

  • первичная профилактика инфаркта миокарда. Показан также как постинфарктное средство;
  • профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу. Показан также для лечения данного типа патологий;
  • профилактика тромбозов и эмболий. Назначается также в качестве терапевтического средства.

Передозировка

При передозировке проводится симптоматическая терапия. При легкой степени достаточно приема адсорбентов, при тяжелой нужна немедленная медицинская помощь. Специфического антидота нет. Принимаемые меры зависят от степени передозировки.

Симптомы лeгкого отравления: тошнота, тахикардия, рвота, сильные желудочные боли, лихорадка, звон в ушах, тахипноэ, сонливость, тревога, одышка, аритмия, тремор, спутанность сознания, цианоз, судороги, головокружение, сильная головная боль, нарушение зрения.

Симптомы тяжелой степени передозировки: заторможенность, отек легких, падение АД, ступор, шок, анурия, коллапс, кома, кровотечения, дегидратация, респираторный ацидоз, нарушения дыхания (в том числе паралич), нарушение кислотно-основного равновесия, почечная и печеночная недостаточность. Смерть наступает не сразу после принятия больших доз, а через 3-6 суток.

Передозировку вызывает чрезмерная суточная или разовая доза, несоблюдение схемы приема, наличие патологий, способствующих кумуляции активного вещества в организме, двойная доза, прием препаратов, усиливающих действие препарата.

Передозировка может быть острой (из-за разовой чрезмерной дозы) или хронической (из-за стандартных или более высоких доз, принимаемых в течение превышающего рекомендованный курс времени). Острая передозировка имеет меньший риск смертности, чем хроническая.

Имеет некоторую склонность к кумуляции, которая проявляется при наличии заболеваний, замедляющих выведение препарата из организма или прием ЛС с аналогичным действием. Все это способствует созданию опасных концентраций в организме, которые способны вызвать передозировку.

Противопоказания

Лекарство Тромбо АСС имеет множество противопоказаний, поэтому назначение должно тщательно взвешиваться.

Противопоказания:

  • «салициловая» астма;
  • гипокоагуляция;
  • эрозивно-язвенные патологии ЖКТ (особенно в период обострения);
  • гипотромбинемия;
  • расслоение аорты;
  • токсическое поражение печени (лекарственное, алкогольное);
  • сердечная недостаточность;
  • непереносимость салицилатов;
  • тромбоцитопатия;
  • холестаз;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • коагулопатия;
  • некроз печени;
  • наличие инфекции Helicobacter pylori;
  • хирургические вмешательства;
  • вазопатия;
  • беременность (особенно первый и последний триместр);
  • дефицит Г6ФД;
  • тромбоцитопения;
  • печеночная недостаточность;
  • дефицит витамина К;
  • тромбоцитопатия;
  • фиброз печени;
  • геморрагический диатез;
  • тромбоцитопеническая и афибриногенемическая пурпура;
  • онкозаболевания печени и почек;
  • лучевая болезнь;
  • лейкоз;
  • геморрагическая алейкия;
  • артериальная гипертензия (3 стадия);
  • эссенциальная тромбоцитемия;
  • гемангиома печени;
  • грудное вскармливание;
  • гемофилия и парагемофилия;
  • цирроз печени;
  • гипопротромбинемия;
  • гепатит;
  • болезнь Стюарта Прауэра;
  • фибриногенопатия;
  • ДВС-синдром;
  • беременность (особенно первый и последний триместр);
  • синдром Бадда-Киари;
  • гепатоз;
  • гипербилирубинемия;
  • гепаторенальный синдром;
  • воспалительные заболевания ЖКТ;
  • болезнь Виллебранда,
  • детский возраст (до 12 лет);
  • гемосидероз;
  • выраженный атеросклероз;
  • болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
  • предшествующее использование других НПВС;
  • почечная недостаточность;
  • глаукома;
  • геморрагический васкулит.

С осторожностью: гиперурикемия, нефролитиаз, пиелонефрит, подагра, гастрит, гломерулонефрит, бронхиальная астма, нефропатия, ХОБЛ, артериальная гипертензия (2 стадия), почечная и печеночная недостаточность (средней степени), беременность (второй триместр), при повышении активности печеночных трансаминаз, эпилепсия, пожилой возраст (старше 70 лет), тяжелые соматические заболевания.

Побочные действия

Препарат Тромбо АСС имеет побочные эффекты. Появление некоторых из них может потребовать отмены лечения.

Побочные действия:

  1. ССС: тахикардия, аритмия, усиление сердечной недостаточности, внутримозговое кровоизлияние, ангиодистония, геморрагический синдром, изменение АД.
  2. Мочевыделительная система: тяжелое поражение почек, некротический папиллит, нефротоксичность, нефротический синдром, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит.
  3. ЖКТ: гастралгия, тошнота, снижение аппетита, абдоминальная боль, НПВС-гастропатия, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, диспепсия, изжога, желудочные и кишечные кровотечения, снижение аппетита.
  4. Иммунная система: различные аллергические реакции, «аспириновая» триада.
  5. Кроветворная система: негативное влияние на гемостаз, гипокоагуляция, нарушения кроветворения (анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения и пр.), чрезмерное снижение агрегации тромбоцитов, лейкопения.
  6. ЦНС: нарушения сна.
  7. Органы чувств: нарушения слуха, шум в ушах, снижение зрения и другие зрительные нарушения, головокружение, головная боль.
  8. Прочие: отеки, тяжелое поражение печени, гиперкальциемия, преренальная азотемия, асептический менингит, «аспириновая» бронхиальная астма, фотодерматит, экзема, повышение в крови креатинина и аминотрансфераз, эпидермальный некролиз, бронхоспазм, гепатотоксичность, синдром Рейе (у детей).

Длительный прием провоцирует усиление побочных явлений. Назначение детям нежелательно.

Способ применения

Таблетки употребляются перорально, после приема пищи (чтобы минимизировать негативное действие на слизистую желудка). Нельзя принимать в виде водного раствора, так как таблетка лишается защиты (оболочки, которая растворяется в кишечнике, что снижает вредное влияние на желудок).

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарство Тромбо АСС назначается при беременности и во время грудного вскармливания только в исключительных случаях. При назначении во время лактационного периода рекомендуется прерывание кормления грудью.

Фармакологическое действие

Препарат Тромбо АСС оказывает антиагрегантное действие, препятствует тромбообразованию. Оказывает влияние на эритроциты и тромбоциты на этапе свертывания крови, предупреждая их слипание.

Помимо влияния на способность тромбоцитов и эритроцитов к адгезии, оказывает ингибирующее влияние на данный процесс. В итоге резко снижается количество агрегированных кровяных пластинок, увеличивается текучесть крови.

Снижается способность элементов крови к прилипанию к стенкам кровеносных сосудов и друг другу. Благодаря воздействию на мембраны эритроцитов, они становятся более пластичными, что облегчает их движение по кровеносной системе, в том числе в проблемных зонах. Одновременно происходит дезагрегация части уже соединенных кровяных пластинок, что дополнительно снижает риски, связанные с данным аспектом.

Воздействует на циклооксигеназу, что вызывает снижение синтеза тромбоксана А2, который является одним из участников процесса агрегации. Данное влияние обеспечивает пролонгированный эффект ЛС (в течение 7-10 суток), причем действие продолжается даже после вывода активного вещества из организма.

Высокие дозы (более 300 мг в сутки) не дают усиления антиагрегантного эффекта, но усиливают побочные явления, поэтому назначение Тромбо АСС в таких количествах нецелесообразно. Дозы менее 70 мг менее эффективны, а дозы, превышающие 165 мг, повышают вероятность кровотечений. Оптимальным считается 75-160 мг в сутки (в качестве антиагрегантного средства).

Терапевтическое воздействие начинается спустя 5-10 минут и достигает максимума спустя полчаса-час, оставаясь практически неизменным на протяжении суток. После однократного приема терапевтической дозы препарата для возвращения к прежним характеристикам тромбоцитов и эритроцитов требуется трое суток.

Антиагрегантное действие препарата позволяет снизить риск осложнений и летального исхода при ряде сердечно-сосудистых заболеваний и у пациентов с сердечными трансплантатами и имплантатами.

Синонимы

Тромбо АСС в аптеке продается без рецепта. Если его нет в наличии, можно приобрести безрецептурные синонимы, содержащие идентичное активное вещество: АСК-кардио, Аспикард, Аспикор, Аспинат, Аспинат Кардио, Аспирин Кардио, Ацекардол, Ацетилсалициловая кислота Кардио, Ацетилсалициловая кислота-Русфар, Годасал, КардиАСК, Микристин, Плидол 100, САНОВАСК, Тромбогард 100.

Можно приобрести ЛС со схожим фармакотерапевтическим воздействием: Интегрилин, Тромборедуктин, РеоПро, Агрегаль, Детромб, Эгитромб. Равноценной заменой назначенному врачом препарату аналоги не являются.

Фармакокинетика

После перорального приема быстро и почти полностью всасывается. Так как таблетка имеет кишечнорастворимую оболочку, которая обладает устойчивостью к воздействию желудочного сока, активное вещество не всасывается в пищеводе и в желудке, а абсорбируется в кишечнике (в верхнем отделе).

Подвергается пресистемной элиминации в кишечнике и печени. Очень быстро подвергается биопревращениям, поэтому период полувыведения не превышает получаса, а в большинстве случаев длится 15-20 минут.

С белками крови практически не связывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 15-2 часа. После переработки в печени образуются метаболиты, часть которых выводится, а часть попадает в ткани и органы. Выводится преимущественно почками в неизмененной форме и в виде метаболитов. Особенности выведения зависят от pH мочи.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется сочетать с СИОЗС, барбитуратами, ингибиторами МАО, миелотоксическими и противоэпилептическими ЛС, ГКС, другими НПВС, сердечными гликозидами.

Влияет на эффективность и побочные эффекты диуретиков, бета-адреноблокаторов, антикоагулянтов, урикозурических, противодиабетических, противосудорожных и гипотензивных средств.

Совместное применение с алкоголем усиливает гепатотоксичность и вероятность желудочно-кишечного кровотечения.

Лекарственная форма

Выпускается в одной лекарственной форме. Таблетки для перорального приема имеют круглую двояковыпуклую форму, покрыты оболочкой белого (или с желтоватым оттенком) цвета.

Условия хранения

Условия хранения должны обеспечивать температуру не выше +30 °С, пониженную влажность и отсутствие солнечного света, недоступность для детей.

Срок годности

Срок годности лекарства Тромбо АСС составляет 3 года.

Особые условия

При выраженности побочных эффектов необходимо исключить потенциально опасные виды деятельности, которые требуют концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций.

Условия отпуска из аптек

Препарат Тромбо АСС можно приобрести без рецепта в обычном аптечном пункте и в интернет-аптеке.

Источник

Тромбо АСС — это лекарство, которое содержит маленькие дозы ацетилсалициловой кислоты. Медикамент снижает риск развития тромбов. Его назначают для предупреждения возникновения осложнений у больных с патологиями сердца и сосудов. 

Содержание

  1. Тромбо АСС — показания к применению
  2. Действие на организм
  3. Лекарственные формы препарата
  4. Как использовать медикамент?
  5. Разрешен ли беременным и кормящим?
  6. Особые указания
  7. Взаимодействия, ограничения к использованию
  8. Передозировка

Тромбо АСС — показания

Медикамент показан при различных патологиях сердца и сосудов. Его назначают в целях предупреждения:

  • острого инфаркта миокарда (у пожилых, курящих, людей с риском развития диабета, гиперлипидемии, гипертонии, ожирения);
  • вторичного инфаркта миокарда;
  • стенокардии;
  • инсульта;
  • переходящего мозгового кровообращения;
  • тромбоэмболии после операции;
  • тромбоза крупных вен и тромбоэмболии легочной артерии. 

В этих случаях препарат назначается кардиологом или другим специалистом после полного обследования. 

Действие на организм

Согласно инструкции, активной составляющей Тромбо АСС является ацетилсалициловая кислота (АСК). Она относится к нестероидным противовоспалительным лекарствам (НПВС). АСК снижает способность тромбоцитов склеиваться друг с другом, тормозит процесс образования тромботических масс, уменьшает количество факторов свертывания. Лечебный антиагрегантный эффект появляется после применения маленьких дозировок Тромбо АСС, сохраняется на протяжении недели после однократного употребления. АСК также способна купировать гипертермию, воспаление и болевой синдром. 

Лекарственные формы

Для удобного использования фармацевтические компании выпускают разные формы. Купить в аптеке можно следующие:

  • таблетки Тромбо АСС 50 мг — 28 шт.;
  • таблетки 50 мг — 100 шт.;
  • таблетки 100 мг — 28 шт.;
  • таблетки Тромбо АСС 100 мг — 100 шт. 

В зависимости от вида и тяжести болезни назначают ту или иную дозировку. 

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Как использовать медикамент?

Таблетки Тромбо АСС употребляют перед приемом пищи, запив небольшим количеством воды. Не следует пить лекарство натощак. Медикамент показан для длительного использования.

Дозировки:

  • предотвращение острого инфаркта — 50-100 мг за сутки;
  • профилактика повторного инфаркта миокарда или стенокардических приступов — 50-100 мг за день;
  • предотвращение инсульта или преходящего мозгового кровообращения — 50-100 мг за сутки.
  • профилактика послеоперационных тромбоэмболий — 50-100 мг за день;
  • предотвращение тромбозов крупных вен, тромбоэмболии легочной артерии — 100-200 мг за сутки. 

Продолжительность терапии определяет доктор после полного обследования. Лекарство часто принимают пожизненно. 

Разрешен ли беременным и кормящим?

Большие дозировки АСК в первый триместр беременности способны привести к порокам развития эмбриона (неправильное формирование сердца, расщепление верхнего века), по этой причине Тромбо АСС запрещен в первые 3 месяца вынашивания. В третьем триместре лекарство (в дозировке больше 300 мг за день) способно затормозить родовую деятельность, вызвать раннее закрытие артериального протока у эмбриона, повышенную кровоточивость у женщины и плода. Употребление медикамента перед родами провоцирует внутричерепное кровоизлияние у новорожденного, особенно это касается недоношенных младенцев. Поэтому принимать Тромбо АСС в 3 триместре категорически запрещено. 

Во втором триместре препарат назначают, если польза для матери превышает риск для эмбриона. Дозировка во 2 триместре не должна превышать 150 мг в день. Курс для беременной должен быть коротким. Длительность терапии определяет кардиолог. АСК способна проникать в молочный секрет. Короткие и редкие курсы не оказывают влияния на состояние малыша. При длительном использовании высоких дозировок препарата следует отказаться от вскармливания грудничка, перевести его на смесь. 

Особые указания

Несмотря на то, что лекарство является безрецептурным, перед его употреблением следует прийти на прием к доктору для полного обследования. АСК способна вызывать бронхоспазм или приступы бронхиальной астмы (БА). Вероятность этих осложнений возрастает, если у человека в анамнезе имеется БА, хронические легочные патологии, аллергия на НПВС и другие лекарства. 

Антиагрегантное воздействие сохраняется на протяжении 3-7 суток после его отмены, что может стать причиной кровопотери во время операции. По этой причине перед или после хирургической манипуляции Тромбо АСС следует отменить. Если сочетать АСК с антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами, повышается риск кровопотери. При употреблении малых дозировок возможно появление подагры у лиц с предрасположенностью к этому заболеванию.

При сочетании Тромбо АСС с метотрексатом увеличивается вероятность развития нежелательных проявлений со стороны системы кроветворения. Большие дозировки медикамента способствуют снижению уровня сахара, что необходимо учитывать больным с диабетом, принимающим пероральные сахароснижающие препараты и инсулин. Глюкокортикостероиды (ГКС) способны снижать концентрацию АСК в крови, а при отмене ГКС возможна передозировка АСК. Не следует сочетать Тромбо АСС с ибупрофеном людям с риском болезней сердца, так как снижается лечебный эффект АСК. 

Превышение допустимых доз медикамента может способствовать появлению желудочного или кишечного кровотечения. Особенно высокие дозировки нельзя употреблять лицам после 50-60 лет. При употреблении Тромбо АСС со спиртосодержащими напитками возрастает риск повреждения слизистой органов пищеварения или увеличения продолжительности кровопотери. 

Взаимодействия, ограничения к использованию

АСК следует аккуратно сочетать с другими лекарствами. Необходима корректировка доз следующих медикаментов при одновременном использовании с Тромбо АСС:

  • метотрексат;
  • медикаменты, влияющие на свертывающую способность крови;
  • избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина;
  • дигоксин;
  • сахароснижающие лекарства;
  • вальпроевая кислота;
  • НПВС и производные АСК;
  • этанол.

Требуется также коррекция дозировок диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Аккуратно сочетают Тромбо АСС с препаратами с урикозурическим действием и глюкокортикостероидными гормонами. 

Нельзя пить АСК при (абсолютные ограничения):

  • аллергии на составляющие средства;
  • эрозивных дефектах органов пищеварения, желудочное или кишечное кровотечение;
  • геморрагическом диатезе;
  • бронхиальной астме, вызванной приемом салицилатов или другими НПВС, сочетании астмы и полипоза носовой полости, околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
  • использовании с метотрексата в дозировке 15 мг в неделю и больше;
  • периоде вынашивания плода (1 и 3 триместр), вскармливания грудью;
  • недостаточной функции почек (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин), печени (класс В и выше), сердечная недостаточность 3 и 4 функционального класса (по классификации NYHA);
  • лактазная недостаточность, синдром мальабсорбции. 

Не назначают препарат пациентам младше 18-летнего возраста. 

К относительным ограничениям относятся:

  • подагра;
  • гиперурикемия;
  • язвенные дефекты пищеварительного тракта (кровотечения в анамнезе);
  • недостаточная функция почек (клиренс креатинина выше 30 мл/мин);
  • бронхиальная астма, хронические патологии органов дыхания, сенная лихорадка;
  • полипоз слизистой носовой полости;
  • аллергии на лекарственные препараты (НПВС, обезболивающие, средства от ревматизма);
  • период вынашивания плода (2 триместр);
  • планируемая хирургическая операция;
  • совместный прием с метотрексатом в дозировке менее 15 мг, медикаментами, влияющими на свертывающую способность крови, нестероидными противовоспалительными средствами, дигоксином, сахароснижающими препаратами, вальпроевой кислотой, ибупрофеном, селективными ингибиторами захвата серотонина. 

Нежелательно сочетать прием Тромбо АСС с употреблением алкогольных напитков. 

Передозировка

Явления передозировки чаще наблюдаются в детском и пожилом возрасте. Они могут возникнуть при употреблении ацетилсалициловой кислоты в дозировке более 100 мг/кг/сут на протяжении 2 дней. Симптоматика при употреблении очень высоких доз:

  • легкая и средняя степень: нарушение работы вестибулярного аппарата, гул в ушах, сильная потливость, тошнота, рвота, боль в голове, увеличение частоты дыхания, респираторный алкалоз, нарушение сознания (лечение: желудочный лаваж, активированный уголь, форсированный щелочной диурез, восстановление электролитного баланса);
  • средняя или тяжелая степень (150-300 мг/кг или более 300 мг/кг): угнетение дыхательной функции, отек легких некардиогенной природы, удушье, изменение частоты сердечных сокращений, сильная гипотония, ухудшение работы сердца, потеря жидкости, снижение количества натрия в крови, повышение или понижение глюкозы крови, кетоацидоз, гул в ушах, отсутствие слуха, желудочное или кишечное кровотечение, токсическая энцефалопатия, угнетение работы мозга (сонливость, спутанность сознания, коматозное состояние, судорожный синдром), нарушение свертывающей способности крови (лечение: срочная госпитализация, желудочный лаваж, активированный уголь, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление электролитного и водного баланса, симптоматическое лечение). 

Передозировка может спровоцировать тяжелую симптоматику, поэтому не следует самостоятельно принимать медикамент. Пить лекарство нужно четко по инструкции или по назначению доктора. 

Тромбо АСС является нестероидным противовоспалительным препаратом, содержащим АСК. Медикамент используют в профилактических и лечебных целях при сердечных болезнях. Его назначают в небольших дозах длительными курсами, а некоторым пациентам показано пить таблетки пожизненно. При использовании лекарства следует учитывать присутствие хронических заболеваний легких, пищеварительного тракта, почек, печени и других систем. Препарат не назначается беременным в 1 и 3 триместре и детям до 18 лет. При соблюдении всех рекомендаций доктора вероятность побочных эффектов минимальна. 

Источники

  • Тромбо АСС // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
  • Тромбо АСС // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.

Средний рейтинг 5 из 5 на основе 1 голоса

Источник

Повышенная чувствительность к действующему веществу, к другим салицилатам или к одному из прочих компонентов, указанных в разделе «Состав».

Астма в анамнезе, вызванная применением салицилатов или веществ с подобным механизмом действия, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Острые язвы желудка и кишечника.

Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация (прободение желудка или перфорация кишечника) в анамнезе, которые были обусловлены прежней терапией нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Активные или известные в анамнезе язвы желудка и двенадцатиперстной кишки/геморрагия, по меньшей мере, с двумя несомненными эпизодами доказанных изъязвлений или кровотечений.

Геморрагический диатез, тромбоцитопения, гемофилия.

Тяжёлая печёночная недостаточность.

Тяжёлая почечная недостаточность.

Тяжёлая сердечная недостаточность.

Комбинация с препаратом метотрексат в дозах от 15 мг в неделю или более.

В комбинации с оральными антикоагулянтами, если салицилаты принимаются в высокой дозе.

Последний триместр беременности.

Гипероксалурия.

Особые предостережения и меры предосторожности при применении

Особенно тщательное врачебное наблюдение требуется в следующих случаях:

Сверхчувствительность к анальгетикам/противовоспалительным или противоревматическим препаратам, или к другим аллергизирующим веществам.

Гипертония и/или сердечная недостаточность в анамнезе: в связи с лечением препаратом АСК в противоревматической дозировке были сообщения о развитии отёков.

Одновременная терапия антикоагулянтами.

Язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, включая хронические или рецидивирующие язвы или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе.

Сниженная функция печени.

Предстоящие операции (включая незначительные, например, экстракция зуба): может иметь место склонность к усилению кровотечения.

Ибупрофен может тормозить препятствующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов. Перед приёмом препарата пациенты должны проконсультироваться с врачом.

Пациенты с ограниченной функцией почек или с ограниченным сердечно-сосудистым кровообращением (заболевания почечных сосудов, декомпенсированная сердечная недостаточность, потеря объёма, крупные операции, сепсис или серьёзные геморрагические состояния), так как АСК может повысить риск нарушения функции почек или риск острой почечной недостаточности.

Бронхоспазм

АСК может провоцировать бронхоспазм и вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной а стмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипов носа или хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций пациентов на другие вещества (сопровождающихся, например, кожными реакциями, зудом или крапивницей).

Побочные реакции со стороны пищеварительной системы

Следует избегать одновременного приёма АСК и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназы).

Во время лечения всеми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) сообщалось о серьёзных желудочно-кишечных кровотечениях, язвах или прободениях, также с летальным исходом, возникавших в любой момент терапии, с предупредительными сигналами или без них, или сообщалось о ранних серьёзных побочных реакциях со стороны пищеварительной системы.

У пожилых пациентов терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) чаще всего приводит к нежелательным побочным действиям, в частности, кровотечениям и перфорации желудочно-кишечного тракта, угрожающим жизни.

Пациенты с желудочно-кишечным токсикозом в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны сообщать о каждом необычном симптоме в области желудочно-кишечного тракта (прежде всего о желудочно-кишечных кровотечениях), в особенности, если речь идёт о начальном периоде лечения.

Предлагается соблюдать осторожность пациентам, принимающим одновременно лекарства, которые могут повысить риск образования язв или спровоцировать кровотечения, например, такие лекарства как оральные кортикоиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или другие препараты антиагрегантной терапии.

При возникновении желудочно-кишечных кровотечений или язв лечение препаратом Тромбо АСС необходимо прекратить.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации повышается при увеличении дозы АСК у пациентов с язвами в анамнезе, особенно в сочетании с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а также у пожилых пациентов. Эти группы пациентов должны начинать лечение с приёма самых возможно низких доз. Необходима осторожность в тех случаях, когда лечение АСК осуществляется в комбинации с протективными лекарственными средствами (например, такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса). Это касается также тех пациентов, которые одновременно принимают другие препараты, повышающие риск возникновения побочных действий на желудочно-кишечный тракт.

Алкоголь

При одновременном применении АСК и напитков, содержащих алкоголь, возможны побочные действия, в частности те, которые касаются желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.

Склонность к кровотечениям

Торможение агрегации тромбоцитов (посредством уже очень низких дозировок АСК) — которое сохраняется ещё несколько дней после применения — может привести к повышенной склонности к кровотечениям, в частности, во время оперативного вмешательства или после него (включая незначительное хирургическое вмешательство, такое как экстракция зуба).

Редко и очень редко сообщалось также о серьёзных кровотечениях, таких как церебральные кровотечения, особенно у пациентов с не откорректированной гипертензией и/или при одновременном лечении антикоагулянтами, которые в отдельных случаях могут угрожать жизни.

Приступ подагры

АСК в низкой дозировке уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может вызвать у пациентов, склонных к низкому выделению мочевой кислоты, приступ подагры.

Синдром Рея

Очень редко у детей и подростков при приёме АСК (в частности, во время лечения гриппа или ветряной оспы, когда ацетилсалициловую кислоту дают для снижения температуры) наблюдается тяжёлое, угрожающее жизни заболевание головного мозга и печени (так называемый синдром Рея), которое, возможно, связано с приёмом АСК. Это заболевание может возникнуть и у молодых взрослых.

Препараты, содержащие АСК, можно давать детям до 12 лет и подросткам с заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой, только по предписанию врача и только тогда, когда другие меры не действуют. Если вследствие терапии имеют место постоянная рвота, помрачение сознания и/или патологическое поведение (сохраняющиеся также после ослабления острых симптомов заболевания, сопровождающегося лихорадкой), то лечение ацетилсалициловой кислотой необходимо тотчас прекратить и начать интенсивное лечение.

Также после прививки от ветряной оспы рекомендуется в целях безопасности в течение 6 недель воздержаться от приёма лекарственных средств, содержащих АСК.

Нефропатия

Привычный приём анальгезирующих и противоревматических дозировок, содержащих АСК (в частности, комбинация нескольких болеутоляющих действующих веществ) может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (нефропатия). Пациентов необходимо информировать об этих рисках.

Лабораторный контроль

При длительном приёме препарата необходимо проведение контроля (например, функции печени, почек, анализа крови, свёртывание крови).

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

У определённых лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы высокие дозы АСК могут вызвать гемолиз. Поэтому применение АСК при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы должно осуществляться под наблюдением врача.

Репродуктивная способность

АСК посредством действия на овуляцию может ухудшить репродуктивную способность у женщин.

Указание на содержание лактозы

Данный препарат содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, с врождённой недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы этот препарат принимать нельзя.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие взаимодействия

Противопоказанные комбинации:

Метотрексат в дозах от 15 мг в неделю или выше: усиленная гематологическая токсичность метотрексата (в основном, противовоспалительные действующие вещества уменьшают выделение метотрексата, а салицилаты вытесняют метотрексат из мест его связывания с белками плазмы.

Оральные антикоагулянты, комбинированные с салицилатами в высоких дозировках: риск кровотечения повышается посредством торможения функции тромбоцитов, кроме того, происходит повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки и вытеснение оральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы.

Комбинации, требующие особой осторожности:

Метотрексат в дозах до 15 мг в неделю или выше: усиленная гематологическая токсичность метотрексата (в основном, противовоспалительные действующие вещества уменьшают выделение метотрексата, а салицилаты вытесняют метотрексат из мест его связывания с белками плазмы.

Оральные антикоагулянты, тромболитики, другие ингибиторы агрегации тромбоцитов/ингибиторы гемостаза, например, кумарин, с салицилатами в низких дозировках: повышение риска кровотечения посредством торможения функции тромбоцитов, повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки и вытеснение оральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы; особенно требуется контроль времени кровотечения.

Парентеральный гепарин: повышен риск кровотечения (торможение функции тромбоцитов и повреждение гастродуоденальной слизистой оболочки салицилатами).

Другие нестероидные противовоспалительные средства/антиревматические средства с салицилатами в высоких дозах (> 3 г/день): из-за синергических эффектов усиление риска язв и желудочно-кишечных кровотечений; это приводит также к альтернирующему уменьшению концентраций в сыворотке крови.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта из-за возможных синергических эффектов.

Дигоксин: усиление действия вплоть до повышения риска побочного действия посредством повышения концентрации плазмы на основании уменьшенной почечной экскреции; рекомендуется соответствующий контроль и подбор дозы.

Урикозурические лекарства (средства, способствующие выведению мочевой кислоты), например, бензбромарон, пробенецид: сниженный эффект выведения мочевой кислоты (торможение тубулярного выведения мочевой кислоты); рекомендуется применение другого анальгетического средства.

Антидиабетические средства, например, инсулин, сульфонилмочевина: возможны колебания сахара в крови, рекомендуется усиленный контроль сахара в крови; усиленный гипогликемический эффект из-за высоких доз АСК и вытеснение сульфонилмочевины из мест её связи с белками плазмы: пациенты должны быть об этом информированы соответствующим образом и им необходимо рекомендовать чаще контролировать сахар в крови.

Диуретики в комбинации с АСК в дозах 3 г/день или выше: уменьшенная гломерулярная фильтрация из-за сниженного почечного синтеза простагландина (острая почечная недостаточность у обезвоженных пациентов); пациенты должны пройти регидрационную терапию и у них необходимо контролировать функцию почек.

Фуросемид и другие петлевые диуретики: ослабление их гипотензивного действия; рекомендуется постоянный контроль кровяного давления.

Системные глюкокортикоиды, кроме гидрокортизона для заместительной терапии болезни Аддисона: сниженный уровень салицилатов во время лечения кортизоном и риск передозировки салицилатов после завершения лечения, так как кортикостероиды ведут к повышенному выделению салицилатов. Дозы салицилатов при этой комбинации и после окончания лечения глюкокортикоидами должны подбираться соответствующим образом. Повышен риск желудочно-кишечного кровотечения или образования язв.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ) в соединении с АСК в более высоких дозах: сниженная клубочковая фильтрация из-за торможения простагландинов, расширяющих кровеносные сосуды, в дозах от 3 г в день и выше, возможна острая почечная недостаточность у обезвоженных пациентов (следует обращать внимание на проведение достаточной регидрационной терапии), кроме того, сниженный противогипертонический эффект; пациенты должны пройти регидрационную терапию и контролировать функцию почек.

Вальпроевая кислота: повышенная токсичность вальпроевой кислоты из-за вытеснения из мест её связывания с белками плазмы; при необходимости следует контролировать сывороточный уровень.

Алкоголь: повышенная опасность повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечения из-за аддитивных эффектов АСК и алкоголя; следует избегать данной комбинации.

Препараты, локально действующие в желудочно-кишечном тракте: соли магния, алюминия и кальция, оксиды магния, алюминия и кальция, гидроксиды магния, алюминия и кальция: повышенное выделение почками салицилатов вследствие ощелачивания мочи.

Тиклопидин: повышен риск кровотечения (синергическое антиагрегантное действие). Если этой комбинации избежать невозможно, то требуется регулярное и частое клиническое наблюдение и контроль лабораторных параметров (с контролем времени кровотечения).

Стрептокиназа, тромболитики: АСК может усилить действие. Повышен риск кровотечения (в частности, после ишемического инсульта).

Ослабляется действие следующих препаратов:

Антагонисты альдостерона (спиронолактон и канренон), гипотензивные препараты, в частности, ингибиторы АПФ (при комбинационной терапии ингибиторами АПФ дозировки АСК должны составлять ≤ 100 мг).

Ибупрофен противодействует действию низких дозировок АСК на агрегацию тромбоцитов, если ибупрофен и АСК применяются одновременно. Лечение ибупрофеном может ограничивать кардиопротекторный эффект АСК.

Взаимодействия в ходе лабораторных исследований:

АСК в высоких дозировках может оказывать влияние на различные методы клинического и химического исследования или на их результаты.

В общем и целом, химические методы обнаружения, основывающиеся на цветной реакции, могут искажать результаты. Так, например, могут быть искажены результаты проверки функций печени (равным образом возможно получение ошибочно отрицательных результатов исследования).

Репродуктивная способность, беременность и кормление грудью

Беременность

Во время первого и второго триместра беременности нельзя принимать АСК, кроме тех случаев, когда приём АСК однозначно необходим. Женщины, желающие забеременеть, или женщины в первом и втором триместре беременности при приёме лекарственных средств, содержащих АСК, должны принимать низкие дозы и по возможности сократить до минимума длительность приёма этих средств.

АСК во время третьего триместра беременности противопоказана.

Кормление грудью

При применении препарата в течение короткого времени и в низких дозах прерывание кормления грудью не требуется. При длительном применении препарата или при его применении в высоких дозах кормление грудью следует прервать или отменить.

Репродуктивная способность

Существует определённая статистика, указывающая на то, что лекарственные вещества, задерживающие синтез глюкооксигеназы/простагландина, ухудшают репродуктивную способность у женщин вследствие их действия на овуляцию. Это действие обратимо после отмены лечения.

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет никаких данных об ухудшении способности к вождению автотранспорта или к управлению механизмами.

Побочные действия

При оценке побочных действий в основу положены следующие данные о частоте возникновения побочных действий:

Очень часто:≥ 1/10

Часто:≥ 1/100, < 1/10

Иногда:≥ 1/1000, < 1/100

Редко:≥ 1/10000, < 1/1000

Очень редко:< 1/10000

Частота неизвестна:Частоту на основании имеющихся данных оценить невозможно

Список побочных действий АСК сформирован также на основании осмотров пациентов с жалобами на ревматизм, лечение которого в течение длительного времени осуществлялось приёмом высоких доз.

АСК может вызывать боли в верхней части живота, спровоцировать образование гастродуоденальных язв, эрозивный гастрит, которые могут привести к серьёзным кровотечениям из желудочно-кишечного тракта. Вероятность возникновения данных побочных действий возрастает при приёме более высоких доз, хотя они могут встречаться также и при применении более низких доз. Кровотечения, возникшие на фоне длительного приёма АСК, могут привести к развитию железодефицитной анемии.

Были сообщения об отёках, гипертонии и сердечной недостаточности в связи с лечением нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Заболевания крови и лимфатической системы:

Встречаются кровотечения с более продолжительным временем кровотечения, такие как носовое кровотечение, кровоточивость дёсен, пурпура. Симптомы могут сохраняться от 4 до 8 дней после окончания приёма АСК. Поэтому остаётся риск кровотечения во время оперативных вмешательств.

Редко: тромбоцитопения, апластическая анемия.

Редко и очень редко сообщалось также о серьёзных кровотечениях, таких как церебральные кровотечения, особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей артериального давления, и/или одновременно получающих лечение антикоагулянтами.

Такие кровотечения в некоторых случаях могут носить угрожающий жизни характер.

Заболевания иммунной системы

Иногда: реакции повышенной чувствительности, такие как крапивница, кожные реакции.

Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как тяжёлые кожные реакции (очень редко: эритема многоформная экссудативная и эпидермальный некролиз), в некоторых случаях с падением артериального давления, приступами удушья, анафилактическими реакциями или отёком Квинке, прежде всего у астматиков.

Обмен веществ и нарушения пищеварения

Очень редко: гипогликемия

Заболевания нервной системы:

Редко: головные боли, головокружение, спутанное сознание.

Эти побочные действия, особенно у пожилых пациентов, могут быть признаками передозировки.

Заболевания уха и лабиринта

Редко: снижение слуха, шум в ушах.

Эти побочные действия, особенно у пожилых пациентов, могут быть признаками передозировки.

Заболевания кровеносных сосудов

Редко: геморрагический васкулит.

Заболевания дыхательных путей, органов грудной полости и средостения

Иногда: ринит, одышка.

Редко: бронхоспазм, астматические атаки.

Заболевания желудочно-кишечного тракта

Часто: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, понос, диспепсия.

Иногда: желудочные или кишечные кровотечения, а также язвы желудка или кишечника, которые очень редко могут привести к прободению.

Явные желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, дёгтеобразный стул) или скрытые желудочно-кишечные кровотечения, которые могут привести к развитию железодефицитной анемии (чаще всего при применении более высоких дозировок).

Заболевания печени и желчного пузыря

Очень редко: повышение показателей функции печени, ограничение функции печени.

Заболевания почек и мочевыводящих путей

Очень редко: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Общие заболевания и болезненные проявления в месте приёма препарата

Очень редко: Синдром Рея.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тромбо асс синонимы
  • Троллить синонимы сленг
  • Троллинг синоним на русском
  • Троксерутин аналоги и синонимы
  • Трогательные эмоции синоним