Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 02.10.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 07.09.22
Метамалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Спазмалгон®
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Аквацитрамон
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Выпускающий контроль качества:
BIOCODEX
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
Алка-Зельтцер
Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014962/01
от 26.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001794/01
от 08.12.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000451/01
от 23.01.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000530/01
от 12.07.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000351/01
от 26.02.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002062/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.04.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N015487/01
от 17.03.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001286/01
от 18.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001051/01
от 18.04.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛС-002585
от 29.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004851
от 23.05.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.
рег. №: Р N001074/01
от 31.03.10
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006102
от 17.02.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006165
от 06.04.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004375
от 12.07.17
Анальгин
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001780/02
от 20.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002679
от 24.10.14
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005777
от 06.09.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003134/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 26.02.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.
рег. №: Р N001244/01
от 23.01.08
Анальгин Авексима
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007019/08
от 02.09.08
Дата перерегистрации: 29.07.19
Анальгин Реневал
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000818)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000487
Анальгин-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003281/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 07.08.18
Анальгин-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт.
рег. №: Р N002524/01-2003
от 29.07.08
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 420 шт.
рег. №: ЛП-(000593)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-002208/07
Анальгин-хинин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.
рег. №: П N008778
от 31.08.07
Анальгин-ЭкстраКап
Капс. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004211
от 27.03.17
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10
Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 17.01.19
Антигриппин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь медово-лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь ромашковый 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Антигриппин
Таб. шипучие д/детей 250 мг+3 мг+50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/02
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.22
Апап
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09
Апап С Плюс
Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09
Аскофен Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг+250 мг+65 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005512
от 13.05.19
Дата перерегистрации: 27.05.20
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 09.06.20
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08
Аспинат® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 02.03.18
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01
от 10.12.09
Дата перерегистрации: 05.09.22
Аспирин®-С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: П N013665/01
Аспровит С
Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013444/01
от 12.05.11
Дата перерегистрации: 03.02.21
Ацеталган
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01
от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота «Йорк»
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01
от 03.03.09
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 14.07.21
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002019/01
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг
рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09
Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота
Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01
от 04.12.07
Баралгин® М
Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011538/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 21.01.22
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 11.11.19
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003
от 14.07.08
Брустрио
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02
от 09.04.10
Дата перерегистрации: 18.03.16
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.04.16
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 17.10.17
Доларен®
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005212/10
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 25.06.18
Долоспа® табс
Таб. 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011506/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 23.12.20
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09
Ифимол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11
Каффетин®
Таб.: 10 или 12 шт.
рег. №: П N015444/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 10.09.19
Каффетин® лайт
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Кватрокс
Таб. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 20.03.12
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002640
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001753
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 07.11.17
Мигралгин® грин
Таб. (с ароматом мелиссы) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Таб. (с ароматом мелиссы и мяты) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Мигрениум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.18
Мигренол®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.
рег. №: П N014953/01
от 18.07.08
Мигренол® ПМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: П N014954/01
от 26.08.09
Нефалгин 10
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19
Дата перерегистрации: 15.09.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19
Нефопам
Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.
рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22
Нефопейн®
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22
Но-шпа® Дуо
Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 28.10.21
Новалгин®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Орвис® ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Панадол®
Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014375/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Панадол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Парацетамол
Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19
Парацетамол
Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09
Парацетамол
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Парацетамол
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.
рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 02.12.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.
рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18
Парацетамол
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07
Парацетамол Авексима
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 19.09.17
Парацетамол Б. Браун
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.
рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21
Парацетамол Велфарм
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18
Парацетамол детский
Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19
Парацетамол детский
Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г
рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10
Парацетамол Каби
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16
Парацетамол Медисорб
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Парацетамол ФортеКидс
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл
рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстратаб
Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.
рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.16
Парацетамол-АКОС
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 13.03.20
Парацетамол-Алиум
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.20
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Парацетамол-ЛекТ
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Парацетамол-УБФ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-ЭКОлаб
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамола таблетки
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: 71/528/12
от 04.08.70
Парацимил
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22
Пентабуфен®
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 13.03.12
Пенталгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Пенталгин® НЕО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20
Дата перерегистрации: 03.06.20
Пентанов® Плюс
Таб.: 12 шт.
рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 05.04.19
Пентанов®-ICN
Таб.: 12 шт.
рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пентанов®-Н
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пиралгин
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012815/01
от 27.07.07
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002
от 31.10.08
Реналган®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007576/08
от 19.09.08
Дата перерегистрации: 07.05.10
Ринза®
Таб.: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015798/01
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 30.07.21
Сантопералгин
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08
Сафистон®
Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002203
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Седал-М®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013053/01
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 13.03.17
Седальгин-Нео®
Таб.: 10 шт.
рег. №: П N012928/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 06.05.19
Седальгин® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01
от 11.11.08
Дата перерегистрации: 20.08.21
Солпадеин Фаст
Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014417/01
от 18.11.08
Дата перерегистрации: 18.11.20
Солпадеин Фаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014577/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 11.10.16
Солпадеин Экстра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+65 мг+250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N009980
от 08.02.11
Дата перерегистрации: 03.08.22
Спазган
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011958/01
от 11.08.11
Дата перерегистрации: 07.12.20
Спазмалгон®
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01
от 05.12.11
Спазмалгон® Эффект
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Спазмастоп®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006835
от 10.03.21
Спазматоник®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002044
от 10.04.13
Дата перерегистрации: 19.04.22
Спазмо-Апотель
Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18
Спазмоблок
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 2, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008173/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 20.02.13
Страйк Плюс
Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.02.18
Темпалгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N008775
от 30.06.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Темпалгин® Трио
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17
Тетралгин®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012866/01
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено и расфасовано:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
или
НПО ФармВИЛАР
(Россия)
Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15
Дата перерегистрации: 10.02.20
Триган-Д®
Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N015469/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 14.05.20
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 23.05.18
Фемкомфорт®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 31.03.17
Флювикс детский
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг
рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22
Флювикс Колд
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22
ФлюЗиОЗ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09
Флюколдекс®
Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N009866
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-Н
Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N013278/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюкомп® Экстратаб
Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.
рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11
Дата перерегистрации: 19.02.19
Цефекон® Д
Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цефекон® Н
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цитрамарин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001075/01
от 21.05.09
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002375/01
от 23.05.08
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000021
от 28.03.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006922/10
от 21.07.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-003976
от 22.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N000804/01
от 26.07.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 50 шт.
рег. №: Р N000499/01
от 04.08.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 20, 1200, 1800, 2000, 2400, 3000, 3600, 4000 или 6000 шт.
рег. №: Р N003636/01
от 11.04.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002640/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 18.05.12
Цитрамон П
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006335
от 13.07.20
Цитрамон П Медисорб
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000965)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003262/01
Цитрамон П Форте
Таб. 320мг+40 мг+240 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003774
от 10.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-004843/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 08.09.20
Цитрамон-ЛекТ
Таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001188
от 11.11.11
Цитрамон-МФФ
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001793/01
от 11.11.08
Цитрамон-ЭкстраКап
Капс. 240 мг+27.45 мг+180 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004126
от 08.02.17
Цитрапак
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10
Цитрапар
Капс. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000961/01
от 06.06.14
Эффералган®
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 13.11.17
Эффералган®
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Эффералган®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 03.04.18
Юниспаз®
Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07
Тринальгин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001826
Торговое наименование препарата
Тринальгин
Международное непатентованное наименование
Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Состав
Активные вещества:
Метамизола натрия моногидрат (Анальгин) — 500 мг
Питофенона гидрохлорид — 2,0 мг
Фенпивериния бромид — — 0,02 мг
Вспомогательные вещества:
натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг
2 М раствор натрия гидроксида — достаточное количество для доведения pH до 6,0-7,5
вода для инъекций — до 1 мл
Описание
бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство (анальгетик ненаркотический + спазмолитик)
Код АТХ
N02BB52
Фармакодинамика:
Тринальгин — комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.
Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.
Фармакокинетика:
Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции.
Связь с белками плазмы крови — 50-60 %. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций.
Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа.
Фенпивериния бромид выводится почками 32,4-40,4 % в неизменном виде, с желчью выводится 2,5-5,3 % вещества.
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.
Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая «перемежающаяся» порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения — младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения — младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.
С осторожностью:
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа.
Беременность и лактация:
Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Взрослым и подросткам старше 15 лет.
Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата (по 1 мл в течение 1 минуты); при необходимости вводят повторно через 6-8 часов.
Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии.
Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день.
Побочные эффекты:
не описано
Передозировка:
не описано
Взаимодействие:
При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.
Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
Усиливают эффект кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизол а натрия).
При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.
Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.
Особые указания:
Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления).
Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении «лежа» и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания.
При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу.
В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла.
По 10 ампул по 2 мл помещают в коробку из картона.
По 5 ампул по 2 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой или надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают).
Упаковка:
ампула из светозащитного стекла(10) /10 ампул помещают в коробки из картона с гофрированными перегородками из бумаги. В коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-коробка из картона
ампула из светозащитного стекла(10) /5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-Пачка из картона
ампула из светозащитного стекла(5) /5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-Пачка из картона
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ПАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ПАО «Биосинтез»
Купить Тринальгин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
С этим товаром покупают
Рекомендации для комплексного подхода к лечению
Обладает высокой сорбционной способностью, достаточно эффективно впитывает и удерживает влагу
Антисептическое средство
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Медицинские трех компонентные одноразовые шприцы, стерильные, в индивидуальной упаковке
Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию
Аналоги ТРИНАЛЬГИН
С тем же действием
Аналоги ТРИНАЛЬГИН
По действующему веществу
Аптеки и цены в Курске
ТРИНАЛЬГИН р-р д/инъекц. амп. 5 мл №5
Инструкция по применению
ТРИНАЛЬГИН р-р д/инъекц. амп. 5 мл №5
Состав
Состав
Активные вещества:
Метамизола натрия моногидрат (Анальгин) — 500 мг
Питофенона гидрохлорид — 2,0 мг
Фенпивериния бромид — — 0,02 мг
Вспомогательные вещества:
натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг
2 М раствор натрия гидроксида — достаточное количество для доведения pH до 6,0-7,5
вода для инъекций — до 1 мл
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание
бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Тринальгин — комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.
Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции.
Связь с белками плазмы крови — 50-60 %. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций.
Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа.
Фенпивериния бромид выводится почками 32,4-40,4 % в неизменном виде, с желчью выводится 2,5-5,3 % вещества.
Показания к применению
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит, альгодисменорея, заболевания органов малого таза.
Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.
Противопоказания
не описано
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
не описано
Взаимодействие
При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.
Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
Усиливают эффект кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизол а натрия).
При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.
Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.
Способ применения и дозы
Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Взрослым и подросткам старше 15 лет.
Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата (по 1 мл в течение 1 минуты), при необходимости вводят повторно через 6-8 часов.
Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии.
Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день.
Особые указания
Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления).
Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания.
При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу.
В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла.
По 10 ампул по 2 мл помещают в коробку из картона.
По 5 ампул по 2 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома, точкой или надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают).
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
БИОСИНТЕЗ, ОАО
Другие формы выпуска
Показать все формы выпуска ТРИНАЛЬГИН
Товары из категории Боль
Показания
Метамизол натрия
После парентерального применения неизмененный метамизол натрия в крови не определяется (только после в/в введения обнаруживается в плазме крови в незначительной концентрации и быстро становится недоступным для определения). После в/м введения активные вещества средства быстро и в значительной степени всасываются из места инъекции.
Связывание с белками плазмы крови составляет 50-60%. При применении в терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-аминоантипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон
Быстро распределяется в органах и тканях, не проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени путем окислительных реакций. Выводится с мочой. Т1/2 составляет 1.8 ч.
Фенпивериния бромид
Не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде с мочой 32.4-40.4%, с желчью — 2.3-5.3%.
Фармакологическое действие
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.
Метамизол натрия — производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.
Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).
Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.
Лекарственное взаимодействие
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин — возможно усиление м-холиноблокирующего действия.
Хлорпромазин или другие производные фенотиазина — возможно развитие выраженной гипертермии.
Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол — повышают токсичность средства.
Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов — уменьшение эффективности метамизола натрия.
Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) — усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.
Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин — комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.
Циклоспорин — возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.
Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин — метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.
Тиамазол и цитостатики — повышение риска развития лейкопении.
Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.
Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол — усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.
Этанол — усиление эффектов этанола.
Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Режим дозирования
Применяют в/м и в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м — 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл (что соответствует 5 г метамизола натрия).
Продолжительность курса лечения определяется в зависимости от клинической симптоматики и этиопатогенеза заболевания, но не должна превышать 5 дней.
Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) — только в/м — 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) — в/в — 0.1-0.2 мл, в/м — 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) — в/в — 0.2-0.3, в/м — 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) — в/в — 0.3-0.4 мл, в/м — 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) — в/в — 0.5-0.6 мл, в/м — 0.6-0.7 мл; 12-15 лет — в/в и в/м — 0.8-1 мл.
Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 3 мес или масса тела менее 5 кг (для в/в введения).
С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.
Применение у детей
Противопоказано в/в введение средства в детском возрасте до 3 мес или при массе тела менее 5 кг. Применять средство для лечения детей в возрасте до 5 лет следует только под наблюдением врача.
Ограничения для детей
Применяется с осторожностью
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.
С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.
Ограничения при нарушениях функции печени
Применяется с осторожностью
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).
При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Ограничения при беременности
Противопоказан
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.
С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.
Ограничения при нарушениях функции почек
Применяется с осторожностью
Особые указания
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.
Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.
Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.
У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.
Парентеральное введение средства следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.
В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении пациента лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.
Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора (имеется риск резкого снижения АД).
Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.
При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача.
Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).
В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, редко — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
Состав
Раствор для в/в и в/м введения белого цвета, круглые, плоские, со срезанными краями и разделительной бороздкой.
1 мл
метамизол натрия 500 мг
питофенона гидрохлорид 2 мг
фенпивериния бромид 0.02 мг
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1 мг, натрия гидроксида раствор 2М — достаточное количество для доведения pH до 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (10) — коробки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Тринальгин
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла.
По 10 ампул по 2 мл помещают в коробку из картона.
По 5 ампул по 2 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку коробку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор (при упаковке ампул с кольцом излома точкой или надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают).
ампула из светозащитного стекла(10) /10 ампул помещают в коробки из картона с гофрированными перегородками из бумаги. В коробку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-коробка из картона
ампула из светозащитного стекла(10) /5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-Пачка из картона
ампула из светозащитного стекла(5) /5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома точкой и надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают)./-Пачка из картона
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ПАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ПАО «Биосинтез»
Состав Тринальгин р-р д/ин. 5 мл амп. № 10
Торговое наименование препарата: Тринальгин
Международное непатентованное наименование: Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
Активные вещества:
Метамизола натрия моногидрат (Анальгин) — 500 мг
Питофенона гидрохлорид — 2,0 мг
Фенпивериния бромид — — 0,02 мг
Вспомогательные вещества:
натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг
2 М раствор натрия гидроксида — достаточное количество для доведения pH до 6,0-7,5
вода для инъекций — до 1 мл
Описание: бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее ненаркотическое средство (анальгетик ненаркотический + спазмолитик)
Код АТХ: N02BB52
Фармакодинамика
Тринальгин — комбинированный препарат в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Метамизол натрия обладает болеутоляющим жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон подобно папаверину оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.
Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции.
Связь с белками плазмы крови — 50-60 %. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин 4-формиламиноантипирин 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций.
Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 18 часа.
Фенпивериния бромид выводится почками 324-404 % в неизменном виде с желчью выводится 25-53 % вещества.
Показания
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей постхолецистэктомический синдром хронический колит; альгодисменорея заболевания органов малого таза.
Для кратковременного лечения: артралгия миалгия невралгия ишиалгия.
В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.
Способ применения и дозы Тринальгин р-р д/ин. 5 мл амп. № 10
Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Взрослым и подросткам старше 15 лет.
Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата (по 1 мл в течение 1 минуты); при необходимости вводят повторно через 6-8 часов.
Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях обеспечивающих проведение противошоковой терапии.
Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день.
Побочные эффекты
не описано
Противопоказания Тринальгин р-р д/ин. 5 мл амп. № 10
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным пиразолона) угнетение костномозгового кроветворения гранулоцитопения выраженные нарушения функции печени или почек дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы тахиаритмия тяжелая стенокардия декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность острая «перемежающаяся» порфирия закрытоугольная глаукома гиперплазия предстательной железы кишечная непроходимость мегаколон коллапс беременность период грудного вскармливания для внутривенного введения — младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг для внутримышечного введения — младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.
С осторожностью
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек при склонности к артериальной гипотензии бронхиальной астме непереносимости ацетилсалициловой кислоты полипах носа.
Беременность и лактация
Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Особые условия Тринальгин р-р д/ин. 5 мл амп. № 10
Взаимодействие
При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства непрямые антикоагулянты глюкокортикостероиды и индометацин может увеличивать выраженность их действия.
Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
Усиливают эффект кодеин блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизол а натрия).
При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом.
Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.
Передозировка
не описано
Особые указания
Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления).
Внутривенную инъекцию следует проводить медленно в положении «лежа» и под контролем артериального давления числа сердечных сокращений и частоты дыхания.
При лечении детей до 5 лет и больных получающих цитостатические лекарственные средства прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу.
В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины). Непереносимость встречается весьма редко однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.