Веремед
Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004863
от 24.05.18
Дюспаталин®
Капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: П N011303/01
от 18.11.09
Дата перерегистрации: 01.11.17
Дюспаталин®
Таб., покр. оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001454
от 25.01.12
Дата перерегистрации: 29.10.20
Дютан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005540
от 24.05.19
Дата перерегистрации: 10.11.20
Дютан®
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003300
от 10.11.15
Дата перерегистрации: 07.10.21
Мебеверин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007960
от 17.03.22
Мебеверин
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-007018
от 19.05.21
Мебеверин
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006796
от 18.02.21
Мебеверин-Вертекс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003540
от 29.03.16
Мебеверин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005276
от 24.12.18
Дата перерегистрации: 08.09.20
Меберин МЛ
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004941
от 20.07.18
Мебеспалин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006311
от 30.06.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мебеспалин ретард
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003764
от 04.08.16
Дата перерегистрации: 05.08.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мебетан
Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-008577
от 23.09.22
Ниаспам
Капс. пролонгированного действия 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000027
от 09.11.10
Дата перерегистрации: 15.01.15
Спарекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005631
от 08.07.19
Спарекс®
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004416/09
от 04.06.09
Анэспум
Капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007547
от 26.10.21
Бебинос
Капли д/приема внутрь: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N013618/01
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 19.02.18
Боботик®
Капли д/приема внутрь 66.66 мг/мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛСР-006455/09
от 13.08.09
Галакси
Таб. 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008566/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 04.10.19
Гастомизан
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008322
от 27.06.22
Дицетел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014873/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 15.10.18
Дицетел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014873/01
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 15.10.18
Доверин®
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004859/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 19.09.17
Дроверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000601/01
от 20.11.08
Дротаверин
Пленки защечные 10 мг: саше 20 шт.
рег. №: ЛП-008729
от 20.01.23
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003583/01
от 13.04.09
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 72, 80, 84, 90,96, 98, 100, 108, 112, 120, 126, 140, 144, 150, 160, 168, 180, 192, 200, 210, 216, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007610
от 16.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 14, 20, 50 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002398
от 07.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002099
от 20.10.06
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001518
от 17.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 75 или 125 шт.
рег. №: ЛП-004843
от 11.05.18
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000589/01
от 10.01.12
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000547
от 23.07.10
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000565/01
от 08.02.08
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007460/10
от 13.08.13
Дротаверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005373/07
от 26.12.07
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: Р N001658/01
от 24.12.07
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001122/01
от 23.09.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002280
от 10.02.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001440
от 04.04.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001332
от 22.07.11
Дротаверин
Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005237/09
от 30.06.09
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Дротаверин
Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-002834
от 23.01.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007689
от 14.12.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002590
от 20.08.14
Дата перерегистрации: 21.08.19
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004469
от 19.09.17
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-004682
от 02.02.18
Дротаверин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003737
от 19.07.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000697
от 28.09.11
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001642
от 29.12.11
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004449/07
от 04.12.07
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛС-002559
от 29.12.06
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000110/01
от 02.07.13
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001103/08
от 27.02.08
Дротаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N001472/01
от 15.01.09
Дротаверин
Раствор д/инъекций 20 мг/мл
рег. №: ЛП-008493
от 23.08.22
Дротаверин Велфарм
Таб. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004748
от 26.03.18
Дротаверин Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004788
от 10.04.18
Дротаверин ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006243
от 05.06.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Дротаверин МС
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001563/01-2002
от 16.03.09
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002677/01
от 29.12.11
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001441/01
от 16.09.11
Дротаверин Форте
Таб. 80 мг: 5, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009167/09
от 13.11.09
Дротаверин-OBL
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001557/01
от 30.10.08
Дата перерегистрации: 29.05.19
Дротаверин-АЛСИ
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000705
от 30.06.10
Дротаверин-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004635
от 15.01.18
Дротаверин-Тева
Таб. 40 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002284
от 23.10.13
Дата перерегистрации: 09.11.21
Дротаверин-УБФ
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002247/01
от 08.09.08
Дата перерегистрации: 31.05.19
Дротаверин-Эллара
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11
Дротаверин-Эллара
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001982
от 01.11.11
Желудочно-кишечный сбор
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 шт.
рег. №: Р N001644/01
от 29.08.08
Желудочно-кишечный сбор
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: Р N001644/02
от 05.09.08
Желудочно-кишечный сбор-Ф
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001421
от 12.01.12
Желудочный сбор №3
Сбор порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007752
от 10.01.22
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002690/02
от 05.12.08
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000040
от 25.02.10
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-000262
от 16.02.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г
рег. №: ЛП-000544
от 12.05.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 50 г
рег. №: ЛП-000367
от 24.02.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
АРНИКА
(Республика Беларусь)
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: 77/629/2
от 07.07.77
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пак. 75 г или 100 г
рег. №: ЛП-001144
от 11.11.11
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 30 г, 40 г, 50 г, 60 г или 100 г.
рег. №: ЛС-000039
от 25.02.10
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 35 г или 50 г
рег. №: Р N002690/01
от 25.11.08
Желудочный сбор №3
Сбор растительный — сырье измельченное: пачки 50 г или 100 г
рег. №: Р N001722/01
от 16.01.09
Золототысячника трава
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000713
от 29.09.11
Золототысячника трава
Сырье растительное измельченное: пачка 100 г
рег. №: 72/736/1/9
от 06.09.72
Золототысячника трава
Сырье растительное измельченное: пачка 50 г
рег. №: Р N002364/01
от 10.04.08
Золототысячника трава
Сырье растительное измельченное: пачка 50 г
рег. №: Р N001006/02
от 17.01.08
Иберогаст®
Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с капельницей
рег. №: ЛП-000094
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 30.01.16
Колика Стоп
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008535
от 02.09.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008535
от 02.09.22
Кориандра плоды
Плоды цельные 50 г: пачки
рег. №: Р N001272/01
от 14.03.08
Кориандра плоды
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: 71/609/20
от 23.08.71
Лубриол®
Эмульсия д/приема внутрь 40 мг/мл: 30 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006245
от 09.06.20
Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N003943/01
от 03.11.09
Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: ЛСР-003975/10
от 06.05.10
Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-007044/09
от 07.09.09
Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-006572/10
от 09.07.10
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-003208/07
от 15.10.07
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N001549/01
от 06.11.08
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: Р N001365/01
от 29.08.08
Льна семена
Сырье растительное измельченное: пачки
рег. №: ЛП-001361
от 15.12.11
Метеоспазмил
Капс. 60 мг+300 мг: 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N013069/01
от 13.12.07
Мотилегаз Форте
Капс. 120 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-005861
от 18.10.19
Мятные таблетки
Таб. д/рассасывания 2.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001029
от 18.10.11
Мятные таблетки
Таб. д/рассасывания 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002547
от 28.07.14
Мятные таблетки
Таб. сублингвальные 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001961
от 27.12.12
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл.
рег. №: ЛП-004027
от 22.12.16
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн.
рег. №: ЛП-001688
от 03.05.12
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн., 10 или 20 л канистра
рег. №: ЛП-001711
от 18.05.12
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 20 мл
рег. №: ЛСР-007621/09
от 26.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N002470/01
от 29.12.11
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N003551/01
от 08.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛП-000319
от 22.02.11
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-007621/09
от 29.09.09
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл 1 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003434/07
от 26.10.07
Мяты перечной настойка
Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 40 мл
рег. №: Р N001599/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 27.11.12
Мяты перечной настойка
Настойка: фл. или фл.-капельницы 15 мл или 25 мл, канистры 0.9 кг, 2.7 кг, 4.5 кг, 9 кг, 19 кг, 20 кг, 30 кг, 45 кг
рег. №: ЛП-006692
от 12.01.21
Мяты перечной настойка
Настойка: фл. или фл.-капельницы 25 мл
рег. №: ЛП-007733
от 27.12.21
Но-Парет
Таб. 40 мг: 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70, 72, 80, 84, 90,96, 98, 100, 108, 112, 120, 126, 140, 144, 150, 160, 168, 180, 192, 200, 210, 216, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-007614
от 16.11.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Но-Парет
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007007
от 13.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Но-шпа®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011854/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 14.09.21
Но-шпа®
Таб. 40 мг: 6, 24, 60, 64 или 100 шт.
рег. №: П N011854/02
от 23.07.10
Дата перерегистрации: 21.09.21
Но-шпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 24 шт.
рег. №: ЛП-005601
от 20.06.19
Дата перерегистрации: 14.09.21
Но-шпа® форте
Таб. 80 мг: 10 или 24 шт.
рег. №: П N015632/01
от 18.03.09
Дата перерегистрации: 13.09.21
Нош-Бра
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000335/02
от 31.07.08
Нош-Бра
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000335/01-2001
от 14.07.08
Папаверин
Супп. ректальные 20 мг
рег. №: ЛП-008391
от 27.07.22
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003815
от 31.08.16
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001990/01
от 12.02.08
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002580
от 24.10.11
Папаверин
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007267/08
от 10.09.08
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002903
от 12.03.15
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002111/01
от 26.11.08
Дата перерегистрации: 29.12.11
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003459
от 16.02.16
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000578
от 07.06.10
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001523
от 15.12.11
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001069/01
от 06.02.09
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002103/01
от 26.11.07
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001069/02
от 18.11.08
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 30 или 6000 шт.
рег. №: Р N003915/01
от 16.11.09
Папаверин Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008983/08
от 17.11.08
Папаверин Медисорб
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001606/01
от 27.01.09
Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002255/02-2003
от 16.05.08
Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001069/03
от 03.12.08
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002381
от 21.02.14
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000924/01
от 31.07.08
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002255/01
от 19.01.09
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002300
от 08.11.13
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003624/01
от 15.07.11
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01
от 14.07.09
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002124/01
от 24.08.10
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002229/01
от 01.08.08
Дата перерегистрации: 04.05.22
Папазол Реневал
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006366
от 23.07.20
Папазол-УБФ
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002246/01
от 11.09.08
Пепсан-Р
Гель д/приема внутрь 3 г+4 мг/10 г: саше 12, 14 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002632
от 29.12.11
Капс. 300 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002631
от 14.10.11
Плантекс®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (д/детей) 250 мг+2.4 мг: пак. 5 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N012351/01
от 09.06.11
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000656
от 14.05.10
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002651/01
от 01.08.08
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5 , 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010929/09
от 31.12.09
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 500 шт.
рег. №: Р N002840/01
от 03.10.08
Платифиллин
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002587
от 11.09.12
Платифиллин с папаверином
Таб. 5 мг+20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003961/01
от 07.04.10
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002256/01
от 18.05.12
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 2 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001965/01-2002
от 21.09.11
Саб® Симплекс
Сусп. д/приема внутрь 69.19 мг/1 мл: фл. 30 мл с капельн. устройством
рег. №: ЛП-(000616)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: П N014203/01
Симеотик
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008457
от 16.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008457
от 16.08.22
Симеотик®
Капс. 40 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006132
от 06.03.20
Капс. 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006132
от 06.03.20
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008420
от 08.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008420
от 08.08.22
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл
рег. №: ЛП-008429
от 11.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008429
от 11.08.22
Симетикон
Капли д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008415
от 03.08.22
Капли д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008415
от 03.08.22
Симетикон
Сусп. д/приема внутрь 69.19 мг/мл
рег. №: ЛП-008397
от 28.07.22
Симетикон
Капс. 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008595
от 04.10.22
Симетикон Эвалар
Капс. 40 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-007287
от 12.08.21
Произведено:
АРТЛАЙФ
(Россия)
Спазмовакс
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/4 мл
рег. №: ЛП-008494
от 23.08.22
Спазмовакс® ОРО
Таб. 80 мг+80 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-008058
от 20.04.22
Спазмол®
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-000028
от 02.04.07
Спазмол®
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150 или 250 шт.
рег. №: Р N001132/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 22.12.16
Спазмомен®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007995/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 03.09.13
Спазмонет
Таб. 40 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003588/07
от 06.11.07
Спазоверин
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: П N014468/01-2002
от 20.11.08
Спаковин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 25 шт.
рег. №: П N014943/02
от 15.12.08
Спаковин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014943/02
от 15.12.08
Тмина плоды
Сырье растительное
рег. №: ЛС-001419
от 30.12.10
Тмина плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛС-001419
от 30.12.10
Тмина плоды
Сырье растительное цельное: 50 г пачки
рег. №: ЛП-002168
от 02.08.13
Триган
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015496/01
от 05.03.09
Тысячелистника трава
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакет 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001505
от 15.02.12
Тысячелистника трава
Сырье растительное — порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000391
от 25.02.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N001550/01
от 31.10.08
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001098
от 03.11.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000568
от 18.07.11
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001550/01
от 31.10.08
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-003530
от 25.03.16
Тысячелистника трава
Сырье растительное измельченное 75 г: пачки
рег. №: Р N000531/02
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 25.02.19
Тысячелистника трава
Сырье-порошок 1.5 г: фильтр-пакет 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002298/01
от 24.12.07
Тысячелистника трава
Сырье-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003303/07
от 22.10.07
Тысячелистника трава
Трава измельченная: пачка 35 г
рег. №: Р N002298/02
от 25.12.07
Тысячелистника трава
Трава измельченная: пачка 50 г
рег. №: Р N002298/02
от 25.12.07
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 100 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 35 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: Р N003380/01
от 24.03.09
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: ЛСР-002521/07
от 31.08.07
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 50 г: пачка
рег. №: ЛП-001028
от 18.10.11
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное 75 г: пачка
рег. №: 74/684/3
от 29.07.74
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное цельное: 30, 35, 50, 75 или 100 г пачка
рег. №: ЛП-001649
от 12.04.12
Укропа пахучего плоды
Сырье растительное: 50 г пачки
рег. №: ЛСР-008984/10
от 27.11.12
Фенхеля обыкновенного плоды
Сырье растительное: пачки 50, 75 или 100 г
рег. №: ЛП-000791
от 03.10.11
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: 71/609/27
от 23.08.71
Фенхеля плоды
Сырье растительное — порошок 50 г: пачка
рег. №: 71/609/27
от 28.04.05
Дата перерегистрации: 04.09.12
Фенхеля плоды
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-000168/08
от 23.01.08
Фенхеля плоды
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 35 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001653
от 13.04.12
Дата перерегистрации: 07.08.17
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N003944/01
от 23.12.09
Фенхеля плоды
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-000168/08
от 23.01.08
Фитогастрол (Желудочно-кишечный сбор)
Сбор растительный — порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002731
от 30.09.11
Фитогастрол (Желудочно-кишечный сбор)
Сбор растительный измельченный пачки: 25, 3-, 35, 40, 50, 60, 75 или 100 г.
рег. №: ЛС-002730
от 20.09.11
Эспумизан®
Капс. 40 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013460/01
от 13.04.12
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
BERLIN-CHEMIE
(Германия)
Эспумизан® L
Эмульсия д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей и мерн. колпачком
рег. №: П N013354/01
от 07.09.07
Эспумизан® бэби
Капли д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 50 мл с капельницей-дозатором и мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003044
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 30.04.20
Эспумизан® экстра
Гранулы 125 мг: 800 мг саше 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003484
от 02.03.16
Дата перерегистрации: 05.12.19
Тримедат содержит спазмолитик тримебутин, который расслабляет мускулатуру ЖКТ, при этом не мешая нормальному сокращению кишечника. Препарат показан при различных заболеваниях и нарушениях в работе пищеварительной системы, которые сопровождаются спазмами, болью, дискомфортом, тошнотой, запором и диареей.
Среди противопоказаний только период беременности и грудного вскармливания, а также индивидуальная непереносимость компонентов.
В продаже есть таблетки дозировкой 100, 200 и 300 мг и порошок, из которого готовят суспензию для приема внутрь. Суспензия предназначена для детей старше 3 лет.
Список топ-7 недорогих аналогов по версии КП
Мы подобрали 7 средств, которые могут применяться в качестве аналогов этого средства. В списке есть как полный аналог на основе тримебутина, так и его заменители – лекарства с другими активными компонентами, но с похожим действием.
Важно! Любые лекарственные препараты обладают побочными эффектами и противопоказаниями. Наш материал является обзорным и не служит руководством к действию. Перед покупкой препаратов посоветуйтесь с врачом.
Необутин
Это полный аналог, который содержит то же действующее вещество тримебутин. Препарат выпускается в таблетках с обычным и пролонгированным действием, а также в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.
Препарат показан для лечения боли, спазмов, вздутия живота, диареи, запора, изжоги и отрыжки на фоне заболеваний и нарушений в работе пищеварительной системы. Препарат могут принимать взрослые люди и дети старше 3 лет.
Противопоказания к применению: детский возраст до 3 лет, гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Дротаверин
Таблетки содержат миотропный спазмолитик дротаверин с широким спектром действия. Он расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчного пузыря, желчных и мочевыводящих путей, а также расширяет сосуды и помогает улучшать кровоснабжение тканей.
Препарат показан при спазмах и болях на фоне холецистита и холангита, почечной и желчной колики, язвы желудка и 12-перстной кишки.
Среди противопоказаний указаны тяжелые нарушения в работе сердца, почек и печени, индивидуальная непереносимость компонентов, период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью принимают препарат при беременности.
Дюспаталин
Он может применяться при различных заболеваниях ЖКТ, которые сопровождаются болью, спазмами, вздутием, запором и диареей. Активный компонент препарата – спазмолитик мебеверин. Он оказывает расслабляющее действие на мускулатуру ЖКТ, помогает снимать боль и дискомфорт в животе и не мешает нормальной работе кишечника. Препарат выпускается в таблетках и капсулах с пролонгированным действием.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам, возраст до 18 лет, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, беременность и период грудного вскармливания.
Метеоспазмил
В составе капсул содержатся два активных компонента – симетикон и алверин. Их комплексное действие направлено на борьбу с болями в животе, метеоризмом, отрыжкой, тошнотой, нарушениями стула. Препарат также помогает уменьшать спазмы и повышенное газообразование в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, средство может применяться для подготовки к УЗИ и рентгенографии органов малого таза и брюшной полости.
Препарат нельзя принимать детям до 14 лет, беременным и кормящим женщинам, людям с гиперчувствительностью к компонентам.
Эспумизан
Препарат для борьбы с избыточным газообразованием в ЖКТ выпускается в форме капсул. Активный компонент симетикон действует в просвете ЖКТ и способствует «растворению» пузырьков газа и их выведению естественным путем. Препарат помогает снижать избыточное газообразование, а заодно устранять боль, вздутие и дискомфорт в животе.
Препарат в капсулах показан взрослым и детям старше 6 лет (для более младшего возраста подходит форма капель) при метеоризме и при подготовке к диагностическим исследованиям брюшной полости. Его могут принимать беременные и кормящие женщины.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, кишечная непроходимость и детский возраст до 6 лет.
Бускопан
Это спазмолитик на основе гиосцина бутилбромида. Препарат помогает бороться с болью и дискомфортом, связанными со спазмами ЖКТ, желчного пузыря и желчных протоков. Препарат расслабляет гладкую мускулатуру пищеварительного тракта и назначается при кишечной и желчной колике, холецистите, дискинезии желчевыводящих путей, язве желудка и 12-перстной кишки. Он выпускается в форме таблеток.
Средство противопоказано детям до 6 лет, беременным и кормящим женщинам, людям с мегаколоном, гиперчувствительностью к компонентам и непереносимостью фруктозы.
Мебеверин-С3
Он выпускается в таблетках, которые содержат мебеверина гидрохлорид – миотропный спазмолитик. Препарат оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ и не влияет на нормальную перистальтику кишечника.
Препарат помогает справляться с болью и спазмами в животе и назначается для симптоматического лечения синдрома раздраженного кишечника и функциональных нарушений пищеварения, связанных с вздутием, газообразованием и чувством дискомфорта.
Препарат нельзя принимать женщинам во время беременности и лактации, детям и подросткам до 18 лет, людям с индивидуальной непереносимостью компонентов.
Как выбрать аналог Тримедат
Лучше всего, когда аналог выбирает лечащий врач с учетом состояния здоровья конкретного человека. Препараты из нашего списка рекомендуется применять только после консультации со специалистом.
Популярные вопросы и ответы
Боль в животе, тошнота, изжога, нарушения стула знакомы большинству взрослых людей. На самые популярные вопросы об аналогах Тримедат отвечает д.м.н., клинический фармаколог Евгений Давыдов.
Когда можно применять аналоги?
— Показания к применению те же, что и у оригинального препарата. Аналоги и заменители назначают при тошноте, изжоге, болях и спазмах в животе, повышенном газообразовании и расстройствах стула (запоре и диарее). Как правило, такие симптомы наблюдаются при синдроме раздраженного кишечника, дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей, дисфункции сфинктера Одди.
Что будет, если перейти на аналог?
— При применении аналогов эффективность от лечения будет примерно такая же, а некоторые заменители с другим механизмом действия могут даже превосходить основной препарат по своей эффективности.
Тримебутин-СЗ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005227
Торговое наименование:
Тримебутин-СЗ
Международное непатентованное наименование:
тримебутин
Лекарственная форма:
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
дозировка 100 мг
действующее вещество: тримебутина малеат – 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 70,0 мг; крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500) – 24,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,0 мг; магния стеарат – 2,0 мг; тальк – 2,0 мг.
дозировка 200 мг
действующее вещество: тримебутина малеат – 200 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 140,0 мг; крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500) – 48,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 4,0 мг; магния стеарат – 4,0 мг; тальк – 4,0 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и крестообразной риской с одной стороны (дозировка 100 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны (дозировка 200 мг).
Фармакотерапевтическая группа:
спазмолитическое средство
Код ATX:
А03АА05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тримебутин за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические β-, μ- и k-опиоидные рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) – 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая – около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) – около 12 ч.
Показания к применению
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 3 лет – для данной лекарственной формы.
Беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение тримебутина в период беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки или по 300 мг 2 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведения курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.
Дети в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
частота неизвестна: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
частота неизвестна: кожная сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
частота неизвестна: задержка мочи.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез
частота неизвестна: нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримебутин-СЗ не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата Тримебутин-СЗ не описано.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки 100 мг и 200 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 30 таблеток в банке полимерной из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флаконе полимерном из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления.
Каждая банка, флакон, 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель:
ЗАО «Северная звезда», Россия
188663, Россия, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4; д. 4 корп. 1; д. 4 корп. 2
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя
ЗАО «Северная звезда», Россия
Юридический адрес предприятия-производителя:
111141, г. Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр. 1
Адрес производителя и принятия претензий:
188663, Россия, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4; д. 4 корп. 1; д. 4 корп. 2
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фарм
607.50
₽675.00
₽В наличии
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
422.10
₽469.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фарм
349.20
₽388.00
₽В наличии
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
221.40
₽246.00
₽В наличии
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фармацевтика
1 609.20
₽1 788.00
₽В наличии
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.
686.80
₽808.00
₽В наличии
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фармацевтика
739.80
₽822.00
₽В наличии
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Алиум
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Оболенское фарм. предприятие
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Алиум
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Оболенское фарм. предприятие
Доставка курьером сегодня
Забрать в аптеке через час
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фарм
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фармацевтика
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Алиум
-
Действующее вещество (МНН): Тримебутин
Производитель: АО Валента Фармацевтика
Trimebutinum (род. Trimebutini)
2-(Диметиламино)-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоат (в виде малеата)
Белый или почти белый порошок, практически нерастворимый в воде, умеренно растворимый в этаноле, диэтиловом эфире, н-гексане и метаноле и легко растворимый в ацетоне и хлороформе. Молекулярная масса 387,5.
Фармакодинамика
Обладает умеренным сродством к опиоидным рецепторам, стимулирует регуляцию спонтанной активности и увеличивает синхронизацию между электрофизиологическими спайками и сокращениями в изолированной полоске ободочной и подвздошной кишки морских свинок. Не изменяет нормальную моторику, но регулирует отклонения от нормы деятельности кишечника.
Фармакокинетика
Изучение метаболизма тримебутина у крыс, собак и человека показало, что 14C-меченный тримебутин в виде малеата или его свободного основания быстро всасывается после приема внутрь. Максимум радиоактивности в плазме крови наблюдался в течение 1 ч у человека и крыс и 2–4 ч у собак.
Изучение радиоактивности плазмы у человека показало кинетическую модель с центральным и периферическим компартментами и средний T1/2 0,66 ч. Исследование распределения в тканях продемонстрировало высокую концентрацию радиоактивно-меченного тримебутина в стенках желудка и кишечника у крыс и в основных органах метаболизма и экскреции у мышей. Плацентарный перенос без тератогенного эффекта наблюдался у крыс. Связывание с белками было менее 5% in vivo (плазма крысы) и in vitro (бычий сывороточный альбумин).
Тримебутин у всех видов животных выводился в основном с мочой, небольшая доля радиоактивности (5–12%) была обнаружена в фекалиях. T1/2 тримебутина из плазмы крови короткий, однако конечный T1/2 радиоактивности составлял приблизительно 10–12 ч у человека и крыс. У крыс также была продемонстрирована энтерогепатическая циркуляция.
Отмечался экстенсивный метаболизм исходного тримебутина, менее 2,4% радиоактивности в моче приходилось на неизмененное вещество у всех видов. Основным местом гидролиза эфира тримебутина и его пресистемного метаболизма у крыс и собак являлась печень. Основными метаболитами в моче у всех видов были 2-амино- (I), 2-метиламино- (II) или 2-диметиламино-2-фенилбутан-1-ол (III). Эти три метаболита и моно-N-десметилтримебутин (IV) были также обнаружены в плазме, основным метаболитом у крыс и собак было соединение III, у человека — IV. Показано, что важную роль в метаболизме играет конъюгация с сульфатом и/или глюкуроновой кислотой.
В исследовании с участием 22 здоровых добровольцев для оценки биодоступности сравнивали фармакокинетический профиль тримебутина при приеме натощак в виде 2 таблеток по 100 мг и 1 таблетки по 200 мг. Анализ результатов показал, что абсорбция тримебутина из обоих лекарственных форм была сопоставимой. Не выявлено статистически значимых различий между этими двумя формами для любого из расчетных параметров биодоступности тримебутина. Был сделан вывод, что 1 таблетка тримебутина в дозе 200 мг и 2 таблетки в дозе 100 мг, по-видимому, имеют сопоставимую биодоступность.
Доклинические исследования
Острая токсичность
Оценка острой токсичности тримебутина при различных способах введения приведена в таблице ниже (ЛД50, мг/кг ± стандартная ошибка). Исследования при внутрибрюшинном и в/в введении на кроликах не проводились.
Таблица
| Путь введения | Мыши | Крысы | Кролики |
| Перорально | >5000 | >5000 | 2500±800 |
| Внутрибрюшинно | 500±46 | 550±55 | − |
| В/в | 43±3 | 16±3 | − |
Смерть наступала в результате остановки дыхания в течение 1 мин, 15 мин и 24 ч после в/в, внутрибрюшинного или перорального введения соответственно.
Острая токсичность при в/в введении изучалась на собаках, находящихся под наркозом, с мониторингом сердечно-сосудистой и дыхательной функции. При дозах от 1 до 20 мг/кг наблюдалось дозозависимое снижение частоты дыхания и АД.
Смерть из-за остановки дыхания наступала при дозе 49 мг/кг. Сердечная функция сохранялась в течение почти трех минут после остановки дыхания, следовательно, причиной смерти была остановка дыхания, а не воздействие на ССС.
Подострая токсичность
Тримебутин вводили в/в в течение 4 нед крысам и собакам породы бигль в дозах 4; 8 и 16 или 4; 7 и 12,5 мг/кг/сут соответственно.
У крыс не наблюдалось специфической органной токсичности. Однако в группе получавших более высокие дозы отмечался высокий уровень смертности, т.к. половина животных погибла во время исследования. Смерть наступала всегда в течение 15 с после введения, и у животных проявлялись признаки острого поражения ЦНС. Патологоанатомическое исследование показало небольшое увеличение веса селезенки и надпочечников у самцов при дозе 16 мг/кг/сут. Места инъекций имели нормальный вид.
У собак наблюдались транзиторные, обратимые признаки воздействия на ЦНС при дозах 7 и 12,5 мг/кг/сут. У самок, получавших высокие дозы, наблюдалась общая потеря веса, в то время как у самцов снижалась прибавка в весе при дозах 7 и 12,5 мг/кг/сут. Места инъекций подопытных и контрольных животных были сопоставимы.
Хроническая токсичность
Тримебутин вводили перорально в течение 26 нед крысам и собакам породы бигль в дозах 40; 220 и 1210 или 10; 30 и от 90 до 250 мг/кг/сут соответственно.
У крыс не наблюдалось выраженных клинических признаков или идентифицируемой специфической токсичности для органа-мишени. В группах, получавших высокие дозы, смертность была низкой. Увеличение веса снижалось при дозе 1210 мг/кг/сут у самцов и самок и у самок при дозе 220 мг/кг/сут. В конце лечения появлялось умеренное повышение уровня сывороточной ЩФ и АЛТ у самок, получавших высокие дозы. При дозе 1210 мг/кг/сут вес печени и надпочечников (относительно веса тела) были увеличены, в то время как вес почек увеличивался во всех группах, получавших высокие дозы. Патогистологическое исследование аномалий не выявило.
У собак неблагоприятные клинические признаки и потеря веса наблюдались только у животных, которым вводили дозу 250 мг/кг/сут. Дозозависимое уменьшение времени коагуляции наблюдалось при дозах 90 и 250 мг/кг/сут, что также было связано со снижением ПВ. При высоких уровнях дозы снижался уровень сывороточного альбумина и увеличивался уровень азота мочевины крови, креатинина крови, вес печени, почек или надпочечников. Патогистологических аномалий, связанных с лечением, не выявлено.
Тератогенность
На крысах исследования на тератогенность, влияние на фертильность, общие репродуктивные исследования, а также до- и послеродовые исследования проводились при пероральном и в/м введении в дозах 100–1000 и 12,5–50 мг/кг соответственно. В исследованиях тератогенности на кроликах тримебутин вводили перорально и п/к в дозах 50–200 и 25–100 мг/кг соответственно.
В ходе этих исследований не было обнаружено тератогенных аномалий и тримебутин не оказывал неблагоприятного воздействия на фертильность, репродуктивную функцию, течение и исход беременности и развитие потомства в период лактации.
Мутагенность
In vivo исследование мутагенности на мышах при уровнях доз 3000–12000 мг/кг и in vitro изучение мутагенности и канцерогенности не выявили доказательств токсичности в отношении костного мозга или мутагенного и канцерогенного потенциала тримебутина.
Клинические исследования
Клинические данные подтвердили регулирующее действие тримебутина в нижних отделах ЖКТ. Эти данные основаны на результатах электромиографии кишечника или определения времени прохождения пищи у пациентов с послеоперационной паралитической кишечной непроходимостью или у пациентов, страдающих синдромом раздраженного кишечника. Кроме того, это регулирующее действие было также подтверждено двигательной активностью сигмовидной ободочной кишки у пациентов с ее гипо- или гиперактивностью.
Синдром раздраженного кишечника
Тримебутин широко применялся в различных клинических исследованиях с участием пациентов с синдромом раздраженного кишечника. Всего было проведено 18 исследований для оценки воздействия тримебутина, в которых участвовали 744 пациента. Одиннадцать из этих 18 исследований проводились как двойные слепые контролируемые (363 пациента), в которых сравнивали применение тримебутина и плацебо. В трех других контролируемых исследованиях (130 пациентов) препаратом сравнения для тримебутина был мебеверин, сходный с папаверином, остальные четыре исследования (251 пациент) были открытыми.
Среди контролируемых исследований три были краткосрочными (3-дневное лечение), включавшими 197 пациентов, и восемь — среднесрочными (2–4 нед лечения) с участием 166 пациентов. Дозы в этих исследованиях варьировали от 400 до 600 мг/сут в разделенных дозах с применением лекарственной формы таблетки по 100 мг. В большинстве этих исследований использовался одинарный или двойной слепой перекрестный дизайн для уменьшения погрешности при определении эффектов плацебо.
Оценка эффективности лечения осуществлялась путем определения степени тяжести каждого из симптомов (в т.ч. боль в животе, запор, диарея) до и во время лечения по критериям «отсутствует», «легкая», «умеренная» или «тяжелая». Альтернативно оценивалась степень улучшения этих симптомов. Кроме того, регистрировалась общая оценка предпочтений пациентов в применении любого из исследуемых ЛС.
Эффект плацебо наблюдался в большинстве этих исследований в начальном периоде лечения, т.е. не наблюдалось различий в улучшении симптомов между применением тримебутина и плацебо. Однако в последующие периоды лечения тримебутин показал более высокую эффективность, чем плацебо.
Краткосрочные исследования. В одном из трех краткосрочных перекрестных исследований (3-дневное лечение) тримебутин значительно превосходил плацебо независимо от того, применялся ли он в начале лечения или был препаратом усиления. В двух других исследованиях у пациентов, получавших тримебутин для усиления лечения, значительно улучшались показатели по сравнению с применением плацебо.
Среднесрочные исследования. Семь из восьми подобных исследований были двойными слепыми перекрестными, в то время как одно — с параллельными группами. Продолжительность лечения варьировала от 2 до 4 нед, доза — от 300 до 600 мг/сут. Оценивались следующие симптомы: боль в животе, запор, диарея и вздутие живота/метеоризм. Общая оценка и предпочтение пациентов по отношению к конкретному лечению регистрировались в конце лечения.
В трех из этих исследований эффективность применения тримебутина была выше, чем у плацебо, улучшение было статистически значимым. Кроме того, анализ времени прохождения содержимого через кишечник (одно исследование) показал значительное ускорение транзита у пациентов, получавших тримебутин; среднее время прохождения сократилось с 52 до 25 ч (p<0,05).
Общая оценка тяжести симптомов, выполненная пациентом и врачом, также указала на уменьшение тяжести симптомов у большего числа пациентов, получавших тримебутин, чем при применении плацебо. Кроме того, улучшение состояния при применении тримебутина было продемонстрировано и у пациентов с наиболее тяжелыми начальными симптомами.
Результаты одного исследования показали, что эффект тримебутина становился очевидным только через 2 нед и сохранялся еще 1 нед после прекращения применения. В этом исследовании тримебутин показал значимое улучшение по сравнению с плацебо (p<0,01) в отношении чередования запоров и диареи. В других исследованиях со статистически значимым улучшением во время лечения, по сравнению с состоянием до лечения, не выявлено значительного различия между применением тримебутина и плацебо.
В других контролируемых исследованиях тримебутин сравнивали с мебеверином. Всего было проведено три исследования с участием 130 пациентов. Пациенты с синдромом раздраженного кишечника получали тримебутин в дозе 100 или 200 мг 3 раза в день и мебеверин в дозе 100 мг 3 или 4 раза в день в течение до 4 нед. Оба препарата обеспечили статистически значимое улучшение (p<0,001) симптомов синдрома раздраженного кишечника после 2 и 4 нед лечения без значительных различий между двумя группами. Однако улучшение после применения тримебутина в течение 3-й и 4-й нед лечения было более значительным (p<0,001) по сравнению с мебеверином. Переносимость обоих ЛС была хорошей.
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании тримебутин (200 мг) получали перорально 11 здоровых добровольцев и 9 пациентов с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров. Постпрандиальную двигательную активность измеряли манометрически в сигмовидной кишке.
Результаты этого исследования показали, что несмотря на пероральное введение тримебутин не влиял на постпрандиальную двигательную активность сигмовидной кишки у здоровых добровольцев. Тем не менее тримебутин снижал усиление такой активности у пациентов с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров.
В другом двойном слепом перекрестном исследовании 24 пациента, страдающие хроническим идиопатическим запором, получали перорально тримебутин в дозе 200 мг/сут в течение 1 мес. Результаты показали, что время прохождения через толстую кишку значительно снижалось (p<0,05) у пациентов с «задержанным» транзитом (от (105±9) до (60±11) ч), в то время как оно не изменялось при приеме плацебо (от (103±17) до (95±10) ч). У пациентов с запором при «нормальном» времени транзита применение тримебутина или плацебо не влияло на электрическую активность ни до, ни после приема пищи.
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость
Контролируемые исследования. Было проведено 5 контролируемых и 11 открытых исследований для оценки клинических эффектов тримебутина на послеоперационную кишечную непроходимость. В этих исследованиях участвовали 1123 пациента (340 в контролируемых исследованиях и 783 — в открытых).
В контролируемых исследованиях тримебутин вводили в дозах от 100 до 400 мг в/в или в/м. Общие результаты показали, что тримебутин хорошо переносился пациентами. Интервал времени до прохождения первого кишечного газа был короче у пациентов, получавших тримебутин (52±9 ) ч, по сравнению с плацебо (73±17) ч. Также значительно быстрее происходило возобновление перистальтики кишечника: (68±11) ч по сравнению с (88±18) ч (p<0,05). Кроме того, у пациентов, получавших тримебутин, ощущался меньший дискомфорт в животе, чем в группе плацебо.
Побочные реакции, такие как головокружение, тошнота и/или рвота, диарея и сухость во рту, отмечались у 14 из 340 пациентов (4,1%). Эти побочные эффекты были умеренными по степени тяжести и не требовали сопутствующего приема ЛС.
Открытые исследования. В 11 открытых исследованиях возобновление газообразования наблюдалось в течение 48 ч в 66,4% случаев, в 85,4% — в течение 72 ч. Как и в контролируемых исследованиях, тримебутин помогал улучшить послеоперационное состояние пациентов, т.к. уменьшились дискомфорт в животе и толстой кишке, боли в животе и тошнота.
Результаты этих исследований показали, что тримебутин обладал интенсивной сократительной активностью в отношении кишечника у 29 пациентов, по сравнению с 13 пациентами, не получавшими его. Клинически показано, что продолжительность паралитической кишечной непроходимости значительно снижалась у пациентов, получавших тримебутин, по сравнению с контрольной группой. Пассаж первого послеоперационного газа ускорялся в среднем на 23% при применении тримебутина.Также было отмечено, что тримебутин ослабляет симптомы, связанные с кишечной непроходимостью, такие как тошнота, рвота, вздутие живота и боли в животе.
Лечение и облегчение симптомов при синдроме раздраженного кишечника (спастическая толстая кишка); послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость для ускорения возобновления кишечного транзита после абдоминальной хирургии.
Гиперчувствительность; беременность; детский возраст младше 12 лет.
Тератологические исследования не выявили побочных эффектов, связанных с применением тримебутина, на течение и исход беременности у лабораторных животных как при пероральном, так и парентеральном введении. Тем не менее применение тримебутина у беременных женщин не рекомендуется.
В клинических исследованиях побочные реакции легкой и средней степени тяжести наблюдались у 7% пациентов, получавших тримебутин. Не развивались одиночные побочные реакции у более чем 1,8% пациентов, некоторые побочные реакции могли быть связаны с состоянием пациента, а не с применением тримебутина. Обычно сообщалось о следующих побочных реакциях.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, неприятный привкус, диарея, диспепсия, эпигастральные боли, тошнота и запор, о которых сообщали 3,1% пациентов.
Со стороны ЦНС: сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, ощущение жара/холода, головная боль — у 3,3% пациентов.
Аллергические реакции: сыпь — у 0,4% пациентов.
Другие: нечасто сообщалось о случаях нарушения менструального цикла, болезненного увеличения молочной железы, ощущения беспокойства, задержки мочи и легкого понижения слуха.
Исследования на животных показали, что тримебутин увеличивает продолжительность кураризации, вызванной d-тубокурарином. Не поступало других сообщений о взаимодействии тримебутина с другими ЛС в ходе клинических исследований или применения.
В настоящее время не имеется сообщений о передозировке тримебутина.
Лечение: при передозировке после перорального применения рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Внутрь, 3 раза в сутки до приема пищи, рекомендуемая суточная доза для взрослых — 600 мг.
Product monograph.
1 таблетка содержит:
действующее вещество: тримебутина малеат — 100,0 мг или 200,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон К30, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.
Для дозировки 100 мг: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, двумя пересекающимися рисками с одной стороны.
Для дозировки 200 мг: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, риской с одной стороны.
Спазмолитическое средство
АТХ A03AA05 Тримебутин
Фармакодинамика
Тримебутин, за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Распределение
Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) — 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) — около 12 ч.
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
- повышенная чувствительность к тримебутину и другим компонентам, входящим в состав препарата;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);
- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
- беременность.
Препарат следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.
Беременность
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение тримебутина в период беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять препарат Тримебутин в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.
Дети в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримебутин не сообщалось.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие препарата Тримебутин не описано.
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период — 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Препарат Тримебутин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ, ПВХ/ПВДХ или ПВХ/ПВДХ/ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-007946
Дата регистрации
2022-03-14
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Химическое название
2-(диметиламино)-2-фенилбутилэфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты
Химические свойства
Тримебутин – спазмолитик. Молярная масса вещества – 387,5 грамм на моль. В составе таблеток содержится в форме тримебутина малеата.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
После проникновения в организме данное вещество активизирует энекефалинергическую систему кишечника, стимулирует перистальтику желудочно-кишечного тракта. При недостаточном тонусе лек. средство оказывает стимулирующее действие, при сильном сжатии – снимает спазм. Вещество воздействует на все отделы ЖКТ, расслабляет сфинктер пищевода, ускоряет и стимулирует эвакуацию кала за счет усиления перистальтики кишечника и усиления специфического ответа мускулатуры толстого кишечника на пищевые раздражители.
После проникновения в желудок средство быстро и хорошо усваивается организмом, биологическая доступность – около 6 %. Максимальная концентрация вещества наблюдается в течение 1-2 часов. Примерно 5% препарата связывается с белками плазмы. Выводится лекарство достаточно быстро, в виде метаболитов, с помощью почек. Порядка 70% лекарства покидает системный кровоток в течение суток, период полувыведения – 12 часов.
Лекарство в незначительном количестве преодолевает гематоплацентарный барьер. Во время клинических исследований не было выявлено эмбиотоксических и тератогенных свойств.
Показания к применению
Вещество назначают:
- для лечения моторных расстройств при несварении, ГЭРБ, синдроме раздраженного кишечника, гастродуоденальных болезнях;
- в после операционный период при паралитической кишечной непроходимости;
- при подготовке к рентгену или эндоскопии ЖКТ;
- детям при диспепсии, вызванной нарушением моторики.
Противопоказания
Лекарство нельзя назначать пациентам с аллергией на Тримебутин или в возрасте до 3 лет.
Также применение средства нежелательно в первые 3 месяца беременности или во время лактации.
Побочные действия
Во время лечения Тримебутином могут наблюдаться аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
Редко при внутривенном введении у пациентов случаются кратковременные обмороки.
Тримебутин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Режим дозирования индивидуальный, зависит от возраста, лекарственной формы и заболевания.
Обычно внутрь назначают максимум – 300 мг в сутки. Для ректального введения используют по 0,1-0,2 грамма вещества. Внутривенно или внутримышечно за один раз можно ввести 50 мг средства.
Для детей от 3 до 5 лет рекомендуется схема лечения: по 25 мг, 3 раза в день, при этом используют таблетированную форму. Дети от 5 до 12 лет принимают по 50 мг, 3 раза в день.
Продолжительность проведения терапии определяется лечащим врачом.
Передозировка
На данный момент не наблюдалось случаев передозировки препаратами на основе Тримебутина.
Взаимодействие
Лекарство не вступает во взаимодействие с другими средствами.
Условия продажи
Рецепт не нужен.
Условия хранения
Условия и сроки хранения зависят от лекарственной формы.
Детям
Для детей необходимо скорректировать суточную дозировку и режим приема. Вещество нельзя давать детям, младше 3 лет.
Препараты, в которых содержится (Аналоги Тримебутина)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Данное средство входит в состав препаратов: Необутин, Тримедат, Тримебутина малеат, Тримедат Валента.
Отзывы о Тримебутине
Некоторые отзывы о данном веществе:
- “… После приема этого лекарства не почувствовала головокружения, которое обычно возникало после приема Но-Шпы. Препарат действует быстро, хорошо снимает спазм и болезненные ощущения в кишечнике. Несмотря на высокую стоимость, теперь только им и пользуюсь”;
- “… У меня часто были проблемы с животом, тяжесть в желудке, вздутие. Врач прописал мне Тримебутин. После того, как пропила курс практически забыла о проблемах с пищеварением. Теперь постоянно беру его в путешествия. Побочных эффектов не заметила”;
- “… Сильно заболел живот из-за спазмов. После консультации с врачом мне назначили это лекарство. К сожалению, сначала приобрела подделку, и средство мне не помогло совсем. Потом купила в другой аптеке, всего на 20 рублей дороже, так живот прошел после первого же приема”.
Цена Тримебутина, где купить
Купить Тримебутин в составе препарата Тримедат можно за 170-187 рублей, 10 таблеток, по 100 мг. Приобрести лекарство можно в любой аптеке.