Триэтиламин синонимы

триэтиламин

Синонимы:

Триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.

Триэтиламин — это химическое соединение с формулой N (CH2CH3) 3, обычно обозначаемое как Et3N.
Это также сокращенно TEA, но это сокращение следует использовать осторожно, чтобы не путать с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых TEA также является общепринятым сокращением.

Триэтиламин (TEA, Et3N) представляет собой алифатический амин.
Его добавление к матрицам лазерной десорбции / ионизации с использованием матрицы (MALDI) дает прозрачные жидкие матрицы с улучшенной способностью к пространственному разрешению во время масс-спектрометрической (MS) визуализации MALDI.
Сообщалось о методе газовой хроматографии (ГХ) для определения триэтиламина в активных фармацевтических ингредиентах.
Был измерен коэффициент вязкости паров триэтиламина в диапазоне плотности и температуры.

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
ТРИЭТИЛАМИН, NN-диэтилэтанамин, 121-44-8, (диэтиламино)этан, этанамин NN-диэтил-, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, NNN-триэтиламин

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Он также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и используется в качестве промежуточного продукта при производстве лекарств, пестицидов и других химикатов.

Триэтиламин (TEA) относится к классу триалкиламинов.
Триэтиламин находит широкое применение в химической промышленности.

Покрытия
Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных смол на водной основе (полиэфиры, алкиды, акриловые смолы и полиуретаны, содержащие карбоксильные или другие кислотные группы).
Он также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.

Номер CAS: 121-44-8

Химические синонимы: этанамин, N, N-диэтил-; Триэтиламин
Описание товара
Триэтиламин (TEA) — бесцветная жидкость с запахом аммиака.

Триэтиламин — это синтетическое химическое соединение с формулой: N (CH2CH3) 3.
Эта формула обычно обозначается аббревиатурой Et3N или TEA.
Однако аббревиатуру «TEA» следует использовать осторожно, чтобы ее не путали с триэтаноламином или тетраэтиламмонием.
В качестве гидрохлоридной соли это бесцветное летучее жидкое вещество с сильным «рыбным» запахом.
Триэтиламин получают путем подщелачивания этанола аммиаком.
В качестве гидрохлоридной соли триэтиламин представляет собой бесцветный порошок без запаха, который очень легко притягивает и удерживает молекулы воды.
В таком виде TEA разлагается при температуре окружающей среды 261 градус Цельсия.
Триэтиламин — широко используемое основание в органическом синтезе других химических соединений.
Особенно это касается амидов из ацилхлоридов и сложных эфиров.
На промышленной арене ТЭА в основном используется для производства четвертичного аммония («КК») для текстильных изделий и производной соли КК различных красителей для тканей.
Поскольку он также действует как нейтрализатор кислоты и химический катализатор, он часто используется в качестве промежуточного звена при производстве пестицидов и лекарств.

Триэтиламин
Номер CAS: 121-44-8
Синоним: AI3-15425; N, N-диэтилэтанамин; ЧАЙ

Возникновение / использование
Органический химический синтез, активатор резинового ускорителя, ингибитор коррозии, пропеллент, опреснение морской воды; производство пенополиуретана и эпоксидных смол, фармацевтических препаратов, пестицидов; компонент табачного дыма

Приложения / использование
Растворители Ag chem
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Производство алюминия
Химия и нефтехимия
Электронные химикаты
Инсектициды инт
Промежуточные звенья
Добыча полезных ископаемых
Фармацевтическая химия
Смолы

Другой
В синтезе TEA в основном используется как поглотитель протонов; однако он также используется в производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.

Заявление
Триэтиламин использовался при синтезе:
• 5′-диметокситритил-5- (фур-2-ил) -2′-дезоксиуридин
• 3 ‘- (2-цианоэтил) диизопропилфосфорамидит-5′-диметокситритил-5- (фур-2-ил) -2’-дезоксиуридин
• полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)

Другие названия: этанамин, N, N-диэтил-; (C2H5) 3N; (Диэтиламино) этан; N, N-диэтилэтанамин; ДЕСЯТЬ; Триаэтиламин; Триетиламина; ООН 1296; 1069-58-5 (малеат); 554-68-7 (хлорид)

Его можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина путем реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (DMC).

Триэтиламин (формула: C6H15N), также известный как N, N-диэтилэтанамин, представляет собой наиболее простой тризамещенный однородно третичный амин, имеющий типичные свойства третичных аминов, включая выделение солей, окисление, тест Хинга Майерса (реакция Хисберга) для триэтиламина отвечать.
Это бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость с сильным запахом нашатырного спирта, слегка дымящая на воздухе.

Триэтиламин — это третичный амин, сокращенно TEA.
Это бесцветная жидкость, обычно используемая в органическом синтезе.
ATAMAN CHEMICALS предлагает триэтиламин высокой чистоты в различных емкостях, которые безопасно хранятся в бутылках из янтарного стекла.

Температура кипения: 89,5 ℃, относительная плотность (вода = 1): 0,70, относительная плотность (воздух = 1): 3,48, малорастворимый в воде, растворимый в спирте, эфире.
Водный раствор щелочной, легковоспламеняющийся. Пар и воздух могут образовывать взрывоопасные смеси, предел взрываемости составляет от 1,2% до 8,0%. Он токсичен, с сильным раздражителем.

Использует
Триэтиламин — прозрачная бесцветная жидкость с запахом аммиака или рыбы.
Он используется при изготовлении гидроизоляционных материалов, а также в качестве катализатора, ингибитора коррозии и пропеллента.
Он в основном используется в качестве основания, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе и обычно обозначается как Et3N, NEt3 или TEA.
Его можно использовать для приготовления фосген-поликарбонатного катализатора, ингибитора полимеризации тетрафторэтилена, ускорителя вулканизации каучука, специального растворителя для удаления краски, антиотвердителя эмали, поверхностно-активного вещества, антисептика, смачивающего агента, бактерицидов, ионообменных смол, красителей, ароматизаторов, фармацевтических препаратов, высоких -энергетическое топливо и жидкое ракетное топливо в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.

Производство
Его получают этанолом и аммиаком в присутствии водорода в реакторе с катализатором Cu-Ni-глина в условиях нагрева (190 ± 2 ℃ и 165 ± 2 ℃) реакции.
Реакция также дает этиламин и диэтиламин, продукты конденсируют, а затем абсорбируют распылением этанола с получением сырого триэтиламина, путем окончательного разделения, дегидратации и фракционирования получают чистый триэтиламин.

Влияние на здоровье
Триэтиламин может повлиять на вас при вдыхании и при прохождении через кожу.
Контакт может вызвать сильное раздражение и ожог кожи и глаз с возможным повреждением глаз.
Воздействие может вызвать раздражение глаз, носа и горла.
Вдыхание триэтиламина может вызвать раздражение легких. Более высокое воздействие может вызвать скопление жидкости в легких (отек легких), что требует медицинской помощи.
Триэтиламин может вызвать кожную аллергию.
Триэтиламин может повлиять на печень и почки.
Триэтиламин — легковоспламеняющаяся жидкость и представляет опасность возникновения пожара.
Категория
Огнеопасные жидкости
Оценка токсичности
Токсичный

Приложения
Триэтиламин — это основание, используемое для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Он действует как катализатор при образовании пенополиуретана и эпоксидных смол, реакций дегидрогалогенирования, нейтрализатора кислоты для реакций конденсации и окисления Сверна.
Он находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Он также используется в качестве ускорителя-активатора для резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, он используется в автомобильной и текстильной промышленности.

Это бесцветная летучая жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим аммиак.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), триэтиламин обычно используется, обычно в качестве основания, в органическом синтезе.

Триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным запахом аммиака или рыбы.
Температура вспышки 20 ° F.
Пары раздражают глаза и слизистые оболочки.
Менее плотный (6,1 фунт / галлон), чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
При сгорании выделяет токсичные оксиды азота.

Предпочтительное название ИЮПАК: N, N-диэтилэтанамин.
Другие названия: (Триэтил) амин, Триэтиламин, N, N-диэтилэтанамин.

Номер CAS: 121-44-8 проверить

Химическая формула: C6H15N
Молярная масса: 101,193 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Запах: Рыбный, аммиачный
Плотность: 0,7255 г / мл.
Температура плавления: -114,70 ° C
Температура кипения: от 88,6 до 89,8 ° C
журнал P: 1,647
Давление пара: 6,899–8,506 кПа
Закон Генри
константа (kH): 66 мкмоль Па − 1 кг − 1
Кислотность (pKa): 10,75 (для конъюгированной кислоты) (H2O), 9,00 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): -81,4 · 10-6 см3 / моль
Показатель преломления (нД): 1,401

(C2H5) 3N [Формула]
10575-25-4 [RN]
119618-21-2 [RN]
119618-22-3 [RN]
121-44-8 [RN]
14943-53-4 [RN]
173324-94-2 [RN]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [RN]
3563-01-7 [РН]
605283 [Beilstein]
Диэтиламиноэтил
Et3N [Формула]
Этанамин, N, N-диэтил- [ACD / название индекса]
MFCD00009051 [номер в леях]
N, N, N-триэтиламин
N, N-диэтилэтанамин [немецкий] [название ACD / IUPAC]
N, N-диэтилэтанамин [название ACD / IUPAC]
N, N-диэтилэтанамин [французский язык] [название ACD / IUPAC]
NEt3 [Формула]
ЧАЙ
триэтиламин
Триэтиламин [Wiki]
Триетиламина [итальянский]
(диэтиламино) этан
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
204-469-4MFCD00009051
66688-79-7 [RN]
73602-61-6 [RN]
Кислота
диэтиламиноэтан
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35026
MFCD00008591 [номер в леях]
N, N-диэтил-этанамин
N, N-диэтилэтанамин, (диэтиламино) этан
N, N-диэтилэтанамин, ЧАЙ
ДЕСЯТЬ
Триаэтиламин [немецкий]
Триаэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин 100 мкг / мл в ацетонитриле
Триэтиламин, чистота следовых металлов, 99,99%
Триэтиламин, 99,7%, особо чистый
триэтиламмоний
三 乙胺 [китайский]

Синтез и свойства
Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
PKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком pH.
Гидрохлоридная соль триэтиламина гидрохлорид (триэтиламмонийхлорид) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 ° C.

Триэтиламин растворим в воде до 112,4 г / л при 20 ° C.
Он также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы триэтиламина можно очистить отгонкой от гидрида кальция.

В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Благодаря стерической массе он неохотно образует комплексы с переходными металлами.

Приложения
Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, его обычно используют в качестве основы при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием соли гидрохлорида триэтиламина, обычно называемой хлоридом триэтиламмония.
Эта реакция удаляет хлористый водород из реакционной смеси, который может потребоваться для завершения этих реакций (R, R ‘= алкил, арил):

R2NH + R’C (O) Cl + Et3N → R’C (O) NR2 + Et3NH + Cl-
Как и другие третичные амины, он катализирует образование пенополиуретана и эпоксидных смол.
Это также полезно в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.

Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR + I−
Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Он также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.

Соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в хроматографии ионного взаимодействия из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, соли третичного аммония намного более летучие, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

Ниша использует
Триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

Триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, продукта для обезболивания Drosophila melanogaster.
Триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками болезней для обезболивания комаров.
Это делается для того, чтобы сохранить любой вирусный материал, который может присутствовать при идентификации видов.

Кроме того, бикарбонатная соль триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) полезна в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.

В начале 1940-х было обнаружено, что триэтиламин является гиперголичным в сочетании с азотной кислотой и считался возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.

Естественное явление
Цветки боярышника имеют тяжелый сложный запах, отличительной частью которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
По этой причине считается несчастливым заносить в дом Боярышник (или майский цветок).
Говорят, что гангрена обладает похожим запахом.

Острое (кратковременное) воздействие паров триэтиламина на человека вызывает раздражение глаз, отек роговицы и ореол зрения.
Люди жаловались на «голубую дымку» или «дымное зрение».
Эти эффекты были обратимы после прекращения воздействия.
Острое воздействие может вызвать раздражение кожи и слизистых оболочек у человека.
Было замечено, что хроническое (долгосрочное) воздействие паров триэтиламина на рабочих вызывает обратимый отек роговицы.
Хроническое вдыхание вызывает респираторные и гематологические эффекты, а также поражение глаз у крыс и кроликов.
Нет информации о репродуктивном, развивающем или канцерогенном влиянии триэтиламина на человека.
EPA не классифицировало триэтиламин в отношении потенциальной канцерогенности.

Химические свойства
От бесцветной до желтоватой жидкости; рыбный аромат.

Физические свойства
Прозрачная, бесцветная или светло-желтая легковоспламеняющаяся жидкость с резким проникающим запахом аммиака.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания были <400 мкг / м3 (<100 ppbv) и 1,1 мг / м3 (270 ppbv), соответственно (Hellman and Small, 1974).
Пороговая концентрация запаха 0,032 ppbv была определена методом треугольного мешка для запаха (Nagata and Takeuchi, 1990).

Использует
При производстве гидроизоляционных материалов; как ингибитор коррозии; в качестве топлива.

Использует
Каталитический растворитель в химическом синтезе; ускорители-активаторы для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные агенты четвертичного типа аммония; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; пропеллент.

Определение
ChEBI: третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.

Методы производства
Триэтиламин получают путем парофазной реакции аммиака с этанолом или реакции N, N-диэтилацетамида с алюмогидридом лития (Windholz et al 1983).
Его также можно получить из этилхлорида и аммиака при нагревании и давлении (Hawley, 1981) или путем парофазного алкилирования аммиака этанолом (HSDB 1988).
Производство в США оценивается в более чем 22 000 тонн в 1972 году (HSDB 1988).

Пороговые значения аромата
Сильный запах рыбного типа; рекомендуем нюхать в 0,01% растворе или меньше.

Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака или рыбы.
Температура вспышки 20 ° F.
Пары раздражают глаза и слизистые оболочки.
Менее плотный (6,1 фунт / галлон), чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
При сгорании выделяет токсичные оксиды азота.

Профиль реактивности
Триэтиламин бурно реагирует с окислителями.
Реагирует с Al и Zn. Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Воспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Угроза здоровью
Пары раздражают нос, горло и легкие, вызывая кашель, удушье и затрудненное дыхание.
Попадание в глаза вызывает сильные ожоги.
Одежда, смоченная химическими веществами, вызывает ожоги кожи.

Угроза здоровью
Сообщалось о раздражении глаз и отеке роговицы при воздействии на промышленность (Beard and Noe, 1981; Akesson et al 1985).
Триэтиламин также может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек (Windholz et al 1983).

Пожароопасность
Легковоспламеняющийся / горючий материал. Может загореться от тепла, искр или пламени.
Пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси.
Пары могут попасть к источнику возгорания и вспыхнуть.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по земле и собираются в низких или закрытых местах (канализация, подвалы, резервуары).
Опасность взрыва пара в помещении, на улице или в канализации.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Емкости могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды.

Промышленное использование
Триэтиламин используется в качестве средства против лихорадки для эмалей на основе мочевины и меламина, а также для восстановления гелеобразных красок для транспортных средств (HSDB 1988).
Он также используется в качестве катализатора для пенополиуретана, флюса для пайки меди и в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе (Hawley 1981).
Триэтиламин используется в ускорителях активаторов резины; как ингибитор коррозии полимеров; пропеллент; смачивающий, проникающий и гидроизоляционный агент из соединений четвертичного аммония; при отверждении и отверждении полимеров (т.е. смол, связывающих сердцевину); и как катализатор для эпоксидных смол (Hamilton, Hardy, 1974).

Профиль безопасности
Умеренно токсично при проглатывании и контакте с кожей. Умеренно токсичен при вдыхании. Системные эффекты человека: изменения поля зрения.
Экспериментальные репродуктивные эффекты. Сообщены данные о мутации.
Вызывает сильное раздражение кожи и глаз. Может вызвать повреждение почек и печени.
Очень опасная опасность возгорания при воздействии тепла, пламени или окислителей.
Взрывоопасно в виде пара при воздействии тепла или пламени.
Комплекс с тетраоксидом диазота взрывается при температуре ниже 0 ° C, если его не обработать растворителем.
Экзотермическая реакция с малеиновым ангидридом выше 150 ° C.
Может реагировать с окисляющими материалами. Несовместим с N2O4.
Для тушения пожара используйте СО2, сухой химикат, спиртовую пену.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Возможный контакт
Триэтиламин представляет собой алифатический амин, используемый в качестве растворителя; замедлитель коррозии; в химическом синтезе; и ускорители-активаторы; средство для удаления краски; основание в хлористом метилене или других хлорированных растворителях.
TEA используется для растворения 2,4,5-T в воде и служит селективным экстрагентом при очистке антибиотиков.
Он используется для производства соединений четвертичного аммиака и хлорида октадецилоксиметилтриэтиламмония; агент, используемый для обработки текстиля.

Канцерогенность
TEA не был мутагенным в бактериальных анализах, но он действительно вызывал анеуплоидию и хромосомные аберрации у крыс.

Экологическая судьба
Фотолитический. Low et al. (1991) сообщили, что фотоокисление водных растворов третичных аминов ультрафиолетовым светом в присутствии диоксида титана приводит к образованию ионов аммония и нитрата.
Химический / Физический. Триэтиламин реагировал с NOx в темноте с образованием диэтилнитрозамина.
В открытой камере в результате фотоокисления естественным солнечным светом были получены следующие продукты: диэтилнитрамин, диэтилформамид, диэтилацетамид, этилацетамид, диэтилгидроксиламин, озон, ацетальдегид и пероксиацетилнитрат (Pitts et al., 1978).

Метаболизм
Было проведено немного исследований метаболизма промышленно важных алифатических аминов, таких как триэтиламин.
Обычно предполагается, что амины, обычно не присутствующие в организме, метаболизируются моноаминоксидазой и диаминоксидазой (гистаминазой).
В конечном итоге образуется аммиак, который превращается в мочевину.
На образовавшуюся перекись водорода действует каталаза, и считается, что образовавшийся альдегид превращается в соответствующую карбоновую кислоту под действием альдегидоксидазы (Beard and Noe 1981).

Перевозки
UN1296 Триэтиламин, класс опасности: 3; Этикетки: 3-легковоспламеняющаяся жидкость, 8-коррозионный материал.

Несовместимости
Сильная база. Бурная реакция с сильными кислотами; галогенированные соединения; и сильные окислители.
Агрессивно в отношении некоторых видов пластмасс, резины и покрытий.
Разъедает алюминий, цинк, медь и их сплавы в присутствии влаги.
Реакция с нитрозирующими агентами (например, нитритами, азотистыми газами и азотистой кислотой), способными выделять канцерогенные нитрозамины.

Продукты и сырье для получения триэтиламина:
Сырье
Этиловый спирт
Диэтиламин
КАОЛИН
Этанол 95%
Водород
Триэтаноламин
Аммиак

Триэтиламин является слабосвязанным и диполярным / поляризуемым растворителем, имеет умеренно основную водородную связь и кислую среду, не связанную с водородной связью.
Двухфазная система триэтиламин-диметилсульфоксид имеет подобную селективность к двухфазной системе изопентиловый эфир-пропиленкарбонат, система триэтиламин-формамид к октан-1-ол-формамиду и двухфазная система триэтиламин-этаноламин к 1,2-дихлорэтану с любым этиленом. гликоль или формамид как противорастворители

Триэтиламин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; как ускоритель-активатор резины; как ингибитор коррозии; как отвердитель и отвердитель полимеров; в качестве метательного взрывчатого вещества; в производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из соединений четвертичного аммония; и для опреснения морской воды.

Триэтиламин — это основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов. Как и другие третичные амины, он катализирует образование пенополиуретана и эпоксидных смол.

Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания, чаще всего при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов [2]. Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием соли гидрохлорида триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония. Эта реакция удаляет хлористый водород из реакционной смеси, который требуется для завершения этих реакций (R, R ‘= алкил, арил):

R2NH + R’C (O) Cl + Et3N → R’C (O) NR2 + Et3NH + Cl-
Как и другие третичные амины, он катализирует образование пенополиуретана и эпоксидных смол. Это также полезно в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.

Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR + I-

Третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.

Название ИЮПАК
N, N-диэтилэтанамин
Источники синонимов
(C2H5) 3N NIST Chemistry WebBook Указывает, что синонимы были адаптированы из указанного источника, то есть неточные копии.
(диэтиламино) этан Электронная книга по химии NIST Указывает, что синонимы были адаптированы из указанного источника, т. е. неточные копии.
N, N, N-триэтиламин NIST Chemistry WebBook Указывает, что синонимы были адаптированы из указанного источника, т.е. не являются точными копиями.
N, N-диэтилэтанамин СОЕДИНЕНИЕ КЕГГ
NEt3 ИЮПАК
ЧАЙ
Примечание: (2011-11-28) Обратите внимание, что TEA также обычно используется как сокращение от триэтаноламина.
ChemIDplus
ДЕСЯТЬ ChemIDplus
Триэтиламин Deutsch ChEBI
Триэтиламин Deutsch ChEBI
Триэтиламин

Триэтиламин
N, N-диэтилэтанамин
Этанамин, N, N-диэтил-
121-44-8
Этанамин, N, N-диэтил-
(Диэтиламино) этан
N, N-диэтилэтанамин
ТРИАЭТИЛАМИН
Триэтиламин
триэтиламин
ООН 1296
EINECS 204-469-4
UNII-VOU728O6AY
(C2H5) 3N
N, N, N-триэтиламин
NEt3
ЧАЙ
ДЕСЯТЬ

Триэтиламин представляет собой бесцветную, легколетучую, чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость, которая не растворяется в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей.
Обладает сильным неприятным запахом рыбы.

Способ получения
Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом.

Заявление
Триэтиламин — широко используемый основной агент при синтезе органических соединений.
Он также используется для получения амидов и сложных эфиров из ацилхлоридов.
Он используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретана и эпоксидных смол.
Он также полезен в реакции дегидрогалогенирования и оксигенации.
Это промежуточное соединение при производстве лекарств, пестицидов и других химикатов.

Хранение и транспортировка
Триэтилоамин следует хранить в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте вдали от источников возгорания, солнечного света, источников электричества, в плотно закрытых емкостях.

Для транспортных целей он классифицирован как ADR (классификационный код ADR: FC, класс RID / ADR: 3, знак опасности: 3.8, номер UN 1296).

triethylamin (cs)
triethylamin (da)
Triethylamin (de)
triethylamine (nl)
trietil-amin (hu)
trietilamin (hr)
trietilamin (sl)
trietilamina (es)
trietilamina (it)
trietilamina (pt)
trietilamina (ro)
trietilaminas (lt)
trietilamīns (lv)
trietylamin (no)
trietylamin (sv)
trietylamín (sk)
trietyloamina (pl)
trietyyliamiini (fi)
Trietüülamiin (et)
triéthylamine (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)

CAS names
Ethanamine, N,N-diethyl-
Other
IUPAC names
Ethanamine,N,N-diethl

Ethanamine,N,N-diethyl
N,N,N,triethylamine
N,N-Diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
TEA
TRIETHYL AMINE
Triethylamin

TRIETHYLAMINE
Triethylamine
triethylamine
Triethylamine
triethylamine

Trade names
(Diethylamino)ethane
(diethylamino)ethane
ethanamine, N,N-diethyl-
Ethanamine, N,N-diethyl- (9CI)
MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE

N,N-Diethylethanamine
TEA
Triethylamin
TRIETHYLAMINE
Triethylamine
Triethylamine (7CI, 8CI)
 

• О нас
• Словарь антонимов
• Словарь паронимов
• Словарь ударений
• Словарь морфологии
• Словари
• Регистрация
• Вход

Можно найти больше синонимов, нажимая на слова.

№	Синоним	Рейтинг
1	химреактив[2]00	0

Частое повторение одинаковых слов (тавтология) делает речь скучной и однообразной. Спасти положение могут синонимы. Это слова, близкие по смыслу, но разные по звучанию. Используйте их, и ваши тексты станут ярче.

Если вам нужно подобрать синонимы к слову «триэтиламин», вы попали по адресу. Мы постарались собрать все близкие по значению слова и словосочетания на этой странице и сделать доступными для использования. В русском языке в качестве синонимов к слову чаще всего используются: химреактив. Всего в словаре 1 синонимов.

Слово «триэтиламин» имеет как синонимы, так и антонимы. Они диаметрально противоположны по значению, но относятся к той же лексической группе и выполняют похожие функции в предложении.

Если вы часто ищите, чем заменить слово, добавьте synonyms.su в закладки. Это поможет сэкономить время и силы, избежать нелепых ошибок.

Рейтинг слова «триэтиламин» :
00

Страница обновлена: 27.07.2019

Другие слова на букву т

Синонимы к словам и словосочетаниям на букву:

• Средняя частота слова «триэтиламин» 21. Количество букв: 11.
• Искалась форма слова «триэтиламин»
• Поиск «триэтиламин» занял 0.007 сек.
• Добавьте synonyms.su в закладки ( нажав Ctrl+D ), чтобы найти Синонимы.

Вверх ↑

Выдавший орган

Роспотребнадзор (Федеральная Служба)

Типографский номер бланка

186751

Продукция

Триэтиламин/Triethylamine; наименование вещества по IUPAC: Триэтиламин; синонимы и торговое название: (Диэтиламин)этан; N,N-диэтилэтанамин, триэтиламин технический (CAS: 121 -44-8) (ЕС: 204-469-4)

Изготовлена в соответствии с документами

паспорт безопасности (MSDS)

Продукция соответствует

Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Изготовитель (производитель)

«DEZHOU DEHUA CHEMICAL CO., LTD», NO. 24, TIANQUXI ROAD DEZHOU, SHANDONG (Китайская Народная Республика)

Получатель

«DEZHOU DEHUA CHEMICAL CO., LTD», NO. 24, TIANQUXI ROAD DEZHOU, SHANDONG (Китайская Народная Республика)

Область применения

в химической промышленности

Протоколы исследований

экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора № 07/22-2564 от 25.11.2011 г.; Информационная карта потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 000496

Этикетка

наименование, страна, фирма-производитель, меры безопасности при обращении с продуктом.

Гигиеническая характеристика

Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном и накожном введении отнесен к умеренно опасным веществам (3 класс опасности); при ингаляционном поступлении — к высокоопасным веществам (2 класс опасности). Обладает слабой кумулятивной способностью. Продукт вызывает выраженное раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Продукт оказывает эмбриотоксическое действие в исследованиях на животных