Тразодон аналоги синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Химическое название

2-(3-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]пропил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридин-3(2H)-он

Химические свойства

Данное вещество – антидепрессант, антагонист обратного захвата серотонина, производное тиазолопиридина. Химическое соединение имеет вид белого кристаллического порошка, не имеющего специфического запаха, лекарство хорошо растворяется в воде (гидрохлорид). Молекулярная масса вещества приблизительно 371,9 грамм на моль. Средство выпускают в виде таблеток для перорального приема.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм действия препарата еще не до конца изучен. Средство оказывает выраженное антидепрессивное действие, обладает транквилизирующим и анксиолитическим эффектом. Однако по своим фармакологическим свойствам лекарство отличается от типичных представителей этого ряда. Вещество не ингибирует моноаминооксидазу, не стимулирует центральную нервную систему, а блокирует альфа1-адренорецепторы.

Препарат Тразодон обладает способностью выборочно ингибировать обратный захват серотонина в головном мозгу, лекарство выступает в роли антагониста 5-HT2A/2C рецепторов. Действующее вещество устраняет бессонницу, страх, аффективную напряженность, миалгию, головную боль и сердцебиение, снижает потливость, устраняет тревожность. У пациентов с депрессией во время лечения средством наблюдалось улучшение качества и продолжительности сна, восстановление физиологической структуры процесса.

После приема таблеток внутрь в течение 30 минут — 2 часов препарат достигает своей максимальной концентрации в крови. При параллельном приеме пищи скорость абсорбции несколько снижается, вещество дольше выводится и его концентрация ниже, чем после приема натощак. Лекарство преодолевает гистогематические барьеры, хорошо проникает в биологические жидкости и ткани (грудное молоко, желчь, слюна и слизь).

У лекарства высокая степень связывания с белками плазмы крови – порядка 87-96%. Метаболизм средства протекает в печени, при этом образуется активный метаболит 1-м-хлорофенилпиперазин. Период полувыведения Тразодона от 3 до 6 часов при однократном и до 9 часов при систематическом приеме. Порядка 20% препарата выводится в неизмененном виде с желчью, 75% выделяется из организма с помощью почек. Полностью вещество выводится за 98 часов.

Показания к применению

Лекарства на основе Тразодона назначают:

для лечения психотической, невротической, эндогенной, соматогенной депрессии, если заболевание сопровождается тревожностью, потерей аппетита, сна, ажитацией или заторможенностью, снижением либидо, утомляемостью, суицидальными мыслями;
при булимии;
для лечения клептомании;
пациентам с фобиями, паническими атаками и тревожностью;
при бензодиазепиновой лекарственной зависимости;
для устранения острой алкогольной абстиненции;
при импотенции, снижении сексуального влечения;
в качестве профилактического средства при мигрени;
для устранения болевого синдрома при диабетической невропатии.

Противопоказания

Таблетки нельзя применять:

при аллергии на Тразодон;
детям до 6 лет;
при интоксикации снотворным или алкоголем;
беременным женщинам;
во время лактации.

Осторожность рекомендуется соблюдать:

во время восстановления после инфаркта миокарда;
при пониженном артериальном давлении;
пациентам с AV-блокадой;
при желудочковой аритмии;
если ранее у больного наблюдался приапизм;
при заболеваниях печени и почек;
в возрасте до 18 лет;
при параллельном приеме ингибиторов МАО.

Побочные действия

Применение Тразодона может спровоцировать:

головные боли, бессонницу, психоз, повышенную утомляемость, головокружение;
слабость, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания;
сухость слизистых оболочек, неприятный запах и вкус во рту, повышенное выделение слюны;
снижение АД, сердечную аритмию, брадикардию или тахикардию, застойную сердечную недостаточность;
тремор, судороги и припадки, спонтанные подергивания мышц, парестезии, диплопию, дискинезию, гипоманию;
кариес, поражение ротовой полости грибком Кандида, различные заболевания десен;
повышение уровня амилазы и билирубина в крови;
заболевания печени, желтуху;
повышение сексуальной активности, импотенцию, приапизм, попадание эакулянта в мочевой пузырь;
лейкоцитоз, лейкопению, гемолитическую анемию, нейтропению;
повышенное газообразование, тошноту, понос или запор, рвоту, холестаз;
гематурию, нарушение менструального цикла, задержку мочеиспускания, гирсутизм;
аллергические высыпания на коже, зуд, крапивницу, миалгию;
отечность, псориаз, болезненные ощущения в грудной клетке, алопецию.

Тразодон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, желательно перед сном. Иногда целесообразно распределить суточную дозировку на 3 приема.

Начальная доза составляет 100 мг в сутки. Далее дозировку можно постепенно повышать каждые 3-4 дня на 50 мг, пока не будет достигнут желаемый терапевтический эффект. Максимальная суточная дозировка – 450 мг средства. В условиях стационара допустимо использование 0,6 грамм вещества в день.

Средняя поддерживающая дозировка при легкой и умеренной форме депрессии составляет 0,15 грамм в день.

При использовании лекарства в качестве анксиолитика назначают 75 мг вещества в сутки, за 3 приема.

Пациентам в возрасте более 65 лет или ослабленным больным можно назначать не более 0,3 грамм Тразодона в сутки.

Для детей в возрасте от 6 лет суточная дозировка рассчитывается из соотношения 1,5-2 мг средства на один кг веса в день. При острой необходимости дозу можно увеличить до 6 мг на кг веса в сутки.

Курс лечения определяет лечащий врач.

Передозировка

При передозировке возникают: рвота и тошнота, головокружение, нарушение координации движения, сонливость и слабость, понижение артериального давления, судороги и припадки, схожие с эпилепсией. Также наблюдаются характерные изменения на электрокардиограмме, усиление и повышения частоты возникновения побочных реакций, вплоть до остановки дыхания.

В качестве терапии промывают желудок, проводят форсированный диурез, дают пациенту активированный уголь или другие энтеросорбенты, проводят поддерживающее лечение, устраняют опасные для жизни симптомы. Лекарство не имеет специфического антидота.

Взаимодействие

Псевдоэфедрин при сочетании со средством может вызвать панику, тревогу, деперсонализацию и помутнение рассудка.

Описаны частные случаи развития сердечной аритмии при сочетании препарата с амиодароном и снижения антикоагулятной активности варфарина.

Прием средства с дигоксином может привести к повышению его плазменной концентрации и развитию интоксикации сердечным гликозидом.

Лекарство повышает плазменную концентрацию карбамазепина.

Сочетание приема Тразодона с солями лития может вызвать тремор, нейротоксические эффекты.

Препарат не рекомендуется сочетать с этанолом, это усиливает угнетение ЦНС.

Одновременный прием вещества и тиоридазина приводит к росту плазменной концентрации последнего.

Триптофан при сочетании с лекарством может вызвать психоз, гипоманию, отвращение к еде.

Описаны единичные случаи усиления побочных эффектов от приема фенитоина и флуоксетина при параллельном использовании Тразодона.

Трифлуоперазин и хлорпромазин могут усилить артериальную гипотензию.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Особые указания

Чтобы избежать развития нейтро- и лейкопении рекомендуется периодически проводить общий анализ крови. Также во время терапии лекарством желательно делать ЭКГ, особенно у пациентов с повышенным риском развития аритмии.

В процессе лечения необходимо внимательно следить за больными, имеющими суицидальные наклонности, особенно па первых этапах проведения терапии.

Если у пациента, принимающего таблетки возникли приапизм, лейкопения или нейтропения, то лекарство необходимо немедленно отменить. В других случаях отмена препарата должна производиться постепенно.

Во время лечения нельзя управлять автомобилем или выполнять опасные, требующие высокой концентрации внимания виды деятельности.

При использовании препарата часто отмечается расширение зрачков, это может поспособствовать развитию закрытоугольной глаукомы у пациентов, с анатомически узким углом передней камеры глаза.

Во время лечения средством имеется вероятность развития кровотечение, желудочковой тахикардии и внезапной смерти. Однако экспериментально взаимосвязь между приемом препарата и развитием такого рода реакций доказана не была.

Детям

У детей в возрасте от 6 до 18 лет при лечении антидепрессантами требуется особая осторожность.

Пожилым

Лицам старше 65 лет необходимо соблюдать осторожность, может потребоваться коррекция дозировки.

С алкоголем

Препарат нельзя сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Нельзя принимать Тразодон во время беременности и при лактации.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Тразодона)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Торговые названия данного вещества: Триттико, Азона.

Отзывы о Тразодоне

Отзывы на лекарство свидетельствуют о том, что антидепрессанты нужно пить только по рекомендации и после консультации с лечащим врачом. Пациенты, при удачно подобранной дозировке, довольны результатом лечения, психологическое состояние нормализуется, депрессия отступает, страхи перестают беспокоить. Побочные реакции проявляются не чаще, чем это заявлено в инструкции, чаще всего жалуются на сонливость, слабость, головные боли и пониженное АД. У некоторых пациентов наблюдаются трудности с пробуждением утром, если таблетка была принята перед сном.

Цена Тразодона, где купить

Купить Тразодон можно в составе препарата Азона. Стоимость таблеток колеблется от 40 (30 таблеток по 100 мг) до 500 (100 таблеток по 100 мг) рублей. Приобрести лекарство с торговым названием Триттико удастся примерно за 600-700 рублей, 20 таблеток по 150 мг.

Источник

Содержание

Структурная формула
Русское название
Английское название
Латинское название
Химическое название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Тразодон
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Фармакология
Применение вещества Тразодон
Противопоказания
Ограничения к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия вещества Тразодон
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозы
Меры предосторожности
Торговые названия с действующим веществом Тразодон

Структурная формула

Русское название

Тразодон

Английское название

Trazodone

Латинское название

Trazodonum (род. Trazodoni)

Химическое название

2-[3-[4-(3-Хлорфенил)-1-пиперазинил]пропил]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин-3(2Н)-он (в виде гидрохлорида)

Брутто формула

C₁₉H₂₂ClN₅O

Фармакологическая группа вещества Тразодон

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств
F32 Депрессивный эпизод
F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
F34.1 Дистимия
F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F52.0 Отсутствие или потеря сексуального влечения
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
Z50.2 Реабилитация при алкоголизме
Z50.3 Реабилитация при наркомании

Код CAS

19794-93-5

Фармакологическое действие

—

антидепрессивное.

Характеристика

Производное тиазолопиридина; по химической структуре не относится к трициклическим, тетрациклическим или другим группам антидепрессантов. Тразодона гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде. Молекулярная масса 408,33.

Фармакология

Механизм действия полностью не выяснен. Доклинические исследования показали, что тразодон селективно ингибирует обратный захват серотонина синаптосомами головного мозга и действует как антагонист 5-HT_2A/2C серотониновых рецепторов. Не ингибирует МАО, не стимулирует ЦНС. Является антагонистом альфа₁-адренорецепторов.

Купирует психические (аффективная напряженность, страх, бессонница) и соматические (сердцебиение, головная боль, миалгия, учащенное мочеиспускание, усиленное потоотделение) проявления тревожности. Увеличивает глубину и продолжительность сна у больных в состоянии депрессии, восстанавливает физиологическую структуру сна.

Хорошо всасывается из ЖКТ. Прием тразодона во время или сразу после еды замедляет скорость абсорбции, снижает C_max тразодона в крови и увеличивает T_max (T_max составляет 0,5–2 ч). Связывание с белками плазмы 89–95%. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени, в основном с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450, активный метаболит — м-хлорофенилпиперазин. T_1/2 двухфазный: продолжительность ранней фазы составляет 3–6 ч, поздней 5–9 ч; у некоторых пациентов возможна кумуляция. Выводится с желчью (20%) и с мочой (75%, в т.ч. 70% в виде неактивных метаболитов) в течение 98 ч после приема.

Имеются данные об эффективности тразодона при булимии, клептомании, болевом синдроме при диабетической невропатии и других видах хронической боли, фобиях, в т.ч. агорафобии, панических атаках, остром абстинентном синдроме при алкоголизме и для профилактики мигрени.

Применение вещества Тразодон

Депрессивные состояния различной этиологии (эндогенные, психотические, невротические, соматогенные и др.) с выраженной тревожностью, напряженностью.

Противопоказания

Гиперчувствительность, алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными ЛС, возраст до 6 лет.

Ограничения к применению

Инфаркт миокарда (ранний восстановительный период), AV-блокада, артериальная гипертензия (может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов), желудочковая аритмия, приапизм в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять беременным женщинам. В экспериментах на животных показано, что тразодон в дозах, в 30–50 раз превышающих МРДЧ, вызывает врожденные пороки развития и увеличивает частоту резорбции плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Тразодон и его метаболиты обнаруживаются в молоке лактирующих крыс. Неизвестно, секретируется ли тразодон в грудное молоко у человека.

Побочные действия вещества Тразодон

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, слабость, головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, возбуждение, психоз, гипомания, галлюцинации, тремор, мышечные подергивания, большие судорожные припадки (grand mal), афазия, атаксия, акатизия, дискинезия, парестезии, спутанность сознания, синкопальные состояния, нечеткость зрения, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, в т.ч. ортостатическая; фибрилляция предсердий, аритмии (в т.ч. тахи- и брадикардия, эктопические желудочковые ритмы), застойная сердечная недостаточность, лейкоцитоз или лейкопения, нейтропения (обычно незначительная), гемолитическая анемия, метгемоглобинемия.

Со стороны органов ЖКТ: повышение аппетита, сухость и неприятный привкус во рту, гиперсаливация, кариес, заболевания околозубных тканей, кандидоз ротовой полости, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, холестаз, повышение уровня билирубина и амилазы в плазме крови, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, гематурия, преждевременные менструации, гирсутизм, повышение либидо, приапизм, импотенция, ретроградная эякуляция.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: миалгия, боль в грудной клетке, алопеция, псориаз, отеки.

Взаимодействие

В отличие от типичных антидепрессантов, не уменьшает депримирующие эффекты резерпина, ослабляет центральное действие амфетамина и периферическое — норадреналина. Потенцирует эффект средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных препаратов, клонидина, алкоголя), антихолинергических средств и миорелаксантов. При одновременном приеме с гипотензивными средствами возрастает риск ортостатической гипотензии. Ослабляет эффект психостимуляторов. Увеличивает плазменную концентрацию дигоксина и фенитоина. Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение, понижение АД, нарушение координации, приапизм, эпилептиформные припадки, изменения на ЭКГ, остановка дыхания, утяжеление побочных реакций.

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: начальная доза — 100 мг, однократно перед сном, при необходимости дозу увеличивают на 50 мг/сут каждые 3–4 дня до достижения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза в амбулаторных условиях — 450 мг, в стационарных — 600 мг. Для пожилых и ослабленных больных начальная доза до 100 мг/сут, при необходимости может быть увеличена до 300 мг/сут. Детям 6–18 лет: 1,5–2 мг/кг/сут, при необходимости дозу увеличивают до 6 мг/кг/сут.

Меры предосторожности

Во время лечения следует регулярно проводить общий анализ крови (для своевременного выявления лейко- и нейтропении), желателен мониторинг ЭКГ у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в первые недели лечения. Лечение немедленно прекращают при развитии приапизма, выраженной нейтро- и лейкопении; в других случаях отмену препарата следует проводить постепенно. В период лечения следует избегать приема алкоголя.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Торговые названия с действующим веществом Тразодон

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Триттико	от 920.00 до 1117.00

Источник

Триттико аналоги

💊 Аналоги препарата Триттико

✅ Более 139 аналогов Триттико

Выбранный препарат

Триттико таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 45

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агомелатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-007699 от 15.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Агтеминол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006884 от 05.04.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Азафен^®	Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10 Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU ) от 25.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Велаксин^®	Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс^®	Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор^®	Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21	ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ	Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Депратал^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20	ADAMED PHARMA (Польша)
Деприм^®	Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N016054/01 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 25.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дулоксента^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Иксел	Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Леривон	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт. рег. №: П N013340/01 от 25.12.07	ORGANON (Нидерланды)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005233/09 от 30.06.09	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазонал	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Нейроплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001603 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 02.10.15	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Ноксибел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ньювелонг	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10	ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Пиразидол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)

Нозологические аналоги: 94

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адепресс	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алевал	Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Амитриптилин	Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08	ОЗОН (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)

Амитриптилин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Никомед	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин Никомед	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин-АЛСИ	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Анафранил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Апо-Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Асентра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Золофт^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Имипрамин	Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Кломипрамин	Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада)
Клофранил	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011779/01 от 06.12.07	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Ленуксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мелипрамин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU ) от 12.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001750	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мирацитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Паксил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: П N016238/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11	REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18	REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 09.03.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пароксетин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Плизил Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Прам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Прозак^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 от 17.03.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак^®	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рокона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047	РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 30.07.19	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Серената	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Серлифт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 20.11.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 20.11.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Стилиден	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.19	ITALFARMACO (Италия) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.21	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Флувоксамин-Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Флуоксетин-OBL	Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата перерегистрации: 07.02.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флуоксетин-Канон	Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15 Дата перерегистрации: 24.01.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эсциталопрам-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Источник

Фармакологическое действие

Антидепрессант.

Состав и форма выпуска Триттико 150мг 20 шт. таблетки aziende chimiche riunite angelini france

Таблетки — 1 таб.:

Действующее вещество: тразодона гидрохлорид 150,0 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза 84,0 мг; воск карнаубский 24,0 мг; повидон 24,0 мг; магния стеарат 6,0 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ / алюминиевая фольга.

По 2 или по 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета овальной формы с двумя параллельными рисками на обеих сторонах.

Характеристика

Производное триазолопиридина.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь за 30 минут до еды или через 2 — 4 часа после еды. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, и запивая достаточным количеством воды.

Начальная доза препарата: 100 мг, принимается однократно перед сном после еды. На 4-ый день можно увеличить дозу до 150 мг. Дальнейшее повышение дозы с целью достижения оптимального терапевтического эффекта должно производиться на 50 мг/сутки каждые 3-4 дня, пока не будет достигнута оптимальная доза. Суточная доза более 150 мг должна быть разделена на 2 приема, причем меньшая доза принимается после обеда, а основная перед сном.

Максимальная суточная доза для амбулаторных больных 450 мг.

Максимальная суточная доза для стационарных больных. 600 мг.

Для пожилых и ослабленных пациентов начальная доза до 100 мг/сутки в дробных дозах или однократно перед сном. Она может быть увеличена под наблюдением врача, в зависимости от эффективности и переносимости препарата. Обычно не требуется доза, превышающая 300 мг/сутки.

Фармакодинамика

Фармакодинамика: тразодон ингибирует обратный нейрональный захват серотонина, является антагонистом 5-НТ2А/2с-серотониновых рецепторов и блокатором α1-адренорецепторов и оказывает антидепрессивный эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция тразодона из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь высокая. Прием тразодона во время или сразу после еды замедляет скорость абсорбции, снижает максимальную концентрацию тразодона в плазме крови и увеличивает время достижения максимальной концентрации (ТСmax).

TCmax достигается через 1/2-2 часа после приема внутрь.

Тразодон проникает через гистогематические барьеры в ткани и жидкости (желчь, слюна, грудное молоко).

Связь с белками плазмы 89 — 95 %.

Тразодон метаболизируется в печени, активный метаболит 1-м-хлорофенилпиперазин. Период полувыведения равен 3-6 часам, во вторую фазу 5-9 часам. Выведение большей части метаболизированного тразодона осуществляется почками с мочой — около 75 %, и полностью завершается через 98 часов после приема; с желчью вводится около 20 %. Исследования in vitro на микросомах человека показали, что тразодон в основном метаболизируется изоферментом цитохромома Р450 (изофермент CYP3A4).

Показания к применению Триттико 150мг 20 шт. таблетки aziende chimiche riunite angelini france

Депрессия с тревогой или без нее.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу;
период беременности;
период лактации;
алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными препаратами;
безопасность тразодона для детей в возрасте менее 18 лет не установлена, поэтому не рекомендуется применение препарата детьми и подростками;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственный препарат содержит сахарозу.

С осторожностью: препарат следует назначать с осторожностью пациентам с AV блокадой, инфарктом миокарда (ранний восстановительный период), с артериальной гипертензией (может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов), желудочковой аритмией, приапизмом в анамнезе, с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Применение Триттико 150мг 20 шт. таблетки aziende chimiche riunite angelini france при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам. Препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Особые указания

Суицид/суицидальные мысли или ухудшение клинических симптомов: При депрессивных состояниях повышен риск проявлений суицидальных мыслей, нанесения себе вреда или суицида. Риск может длиться до возникновения выраженной ремиссии. Поскольку улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или больше, пациенты должны находиться под строгим контролем до наступления такого улучшения. Согласно общему клиническому опыту, риск суицида может повышаться на ранних стадиях выздоровления. Известно, что пациенты с суицидальными событиями в анамнезе, или пациенты, которые проявляют значительную степень суицидального мышления еще до начала лечения, имеют более высокий риск возникновения суицидальных мыслей или попыток самоубийства, и должны находиться под тщательным наблюдением в течение лечения. Результаты мета- анализа плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов, которые используются у взрослых с психическими расстройствами, показали повышенный риск развития суицидального поведения у пациентов моложе 24 лет на фоне приема антидепрессантов в сравнении с плацебо. Тщательное наблюдение за пациентами, особенно имеющими высокий риск,должно сопровождать лекарственную терапию, особенно на ранних ее стадиях и после изменений дозы. Необходимо предупредить пациентов (и осуществляющих уход за ними) о необходимости отслеживать любое клиническое ухудшение состояния, суицидальное поведение или суицидальные мысли, необычные изменения поведения, и немедленно обращаться за консультацией к специалисту при появлении таких симптомов.

Поскольку препарат обладает некоторой адреноблокирующей активностью, возможно развитие брадикардии и снижения АД. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам со склонностью к удлинению интервала QT, атрио-вентрикулярной блокадой разной степени выраженности, пациентам с недавно перенесенным инфарктом миокарда. При терапии тразодоном у пациентов с биполярным расстройством депрессивные приступы могут варьироваться от маниакально-депрессивных до маниакального психоза. В данных случаях необходимо прервать лечение.

При эпилепсии следует принимать тразодон с осторожностью, в частности избегая резких увеличений или уменьшений дозы. При одновременном применении тразодона с препаратами обладающими серотонинергической активностью (трициклические антридеперссанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы) и нейролептиками, возможно возникновение серотонинового синдрома. При одновременном применении тразодона с препаратами, содержащими зверобой продырявленный, побочные действия могут быть более частыми.

При применении тразодона возможно развитие агранулоцитоза, поэтому рекомендуется проводить исследования периферической крови, особенно при наличии болей в горле при глотании и появлении лихорадки.

Тразодон эффективен при расстройствах сна у пациентов с депрессией, увеличивает глубину и продолжительность сна, восстанавливает его физиологическую структуру и качество. Применение препарата не влияет на массу тела.

Препарат не вызывает привыкания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата Тритгико необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота. В более тяжелых случаях кома, тахикардия, гипотония, гипонатриемия, судороги и нарушение дыхания. Нарушение функции сердечно-сосудистой системы (удлинение интервала QT, брадикардия). После передозировки симптомы могут проявиться в течение 24 часов или более.

Лечение: специфического антидота тразодона не существует. В случаях передозировки необходимо промывание желудка и назначение активированного угля в течение 1 часа после приема сверхдозы. Проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные действия Триттико 150мг 20 шт. таблетки aziende chimiche riunite angelini france

Триттико может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения и анемия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ).

Нарушения психики: суицидальные мысли или суицидальное поведение, состояние спутанного сознания, мания, фобии, эмоциональная нестабильность, делирий, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: эпилептические припадки, головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, амнезия, тремор, судороги, парестезия, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, брадикардия, желудочковые экстрасистолы, желудочковая пароксизмальная тахикардия, удлинение интервала QT, повышение артериального давления (АД), понижение АД, обморок.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия; боль в животе, диарея, повышенное слюноотделение, паралитическая непроходимость кишечника.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, эритематозная сыпь, потливость.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.

Со стороны половых органов и молочной железы: приапизм (больные, у которых отмечается данный побочный эффект, должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу).

Прочие: повышенная утомляемость, слабость, повышение температуры тела, гриппоподобный синдром.

Лекарственное взаимодействие

Тразодон может усиливать действие некоторых гипотензивных препаратов и обычно требует снижение их доз.

Одновременное применение с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (в т.ч. клонидин, метилдопа), усиливает действие последних.

Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов и лекарственные средства, обладающие м-холиноблокирующей активностью, усиливают м-холиноблокирующий эффект тразодона.

Тразодон усиливает и удлиняет седативный и м-холиноблокирующий эффекты трициклических антидепрессантов, галоперидола, локсапина, мапротилина, фенотиазина, пимозидана и тиоксантина.

При одновременном применении трициклических антидепрессантов и тразодона, возможно возникновение кардиоваскулярных побочных эффектов.

Ингибиторы МАО повышают риск развития побочных эффектов.

При совместном применении повышает концентрацию дигоксина и фенитоина в плазме крови.

In vitro исследования метаболизма препарата указывают на возможность фармакологического взаимодействия тразодона с ингибиторами изофермента цитохрома Р450 (изофермент CYP3A4), такими как кетоконазол, ритонавир, индинавир и флуоксетин. Ингибиторы изофермента CYP3A4 могут приводить к существенному увеличению концентрации тразодона в плазме, повышая тем самым вероятность нежелательных явлений. Поэтому в случае приема в сочетании с сильнодействующими ингибиторами изофермента CYP3A4 дозу тразодона следует уменьшать. При приеме тразодона в сочетании с карбамазепином концентрация тразодона в плазме снижается. Поэтому пациенты, параллельно принимающие тразодон и карбамазепин, должны находиться под тщательным наблюдением.

Источник

Триттико, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Синонимы
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Триттико — это антидепрессант, назначаемый лечащим врачом при депрессивных эпизодах, сексуальной дисфункции, не обусловленной заболеваниями или органическими нарушениями, постоянных болях, неблагоприятных реакциях при терапевтическом применении бензодиазепинов, в период реабилитации при алкоголизме или наркомании. Выпускается в форме таблеток пролонгированного действия.

Производитель

Лекарство Триттико форте производится фармацевтической компанией “Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F., S.p.A.”, Италия.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № П N015703/01, приказом от 2009-07-15 “Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F., S.p.A.”, Италия.

Группа препаратов

Лекарство относится к антидепрессантам. Действие связано с угнетением обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, в результате чего медиаторы накапливаются в синаптической щели, а также активизируется синаптическая передача. Одновременно уменьшает захват разных нейромедиаторных аминов.

Действующее вещество

Активным компонентом является тразодон. Вещество оказывает антидепрессивное воздействие. Снижает психические и соматические симптомы тревожности, улучшает качество сна.

Формы выпуска

Выпускается в форме капсул с пролонгированным высвобождением, предназначенных для перорального применения дозировкой 75 или 150 миллиграмм.

Упаковка

Таблетки упакованы в блистер из поливинилхлорида и защищены алюминиевой фольгой. В контурной ячейковой упаковке находится 10 капсул. В одной картонной упаковке может находиться 2 или 6 блистеров, соответственно 20 или 60 таблеток.

Фармсредство находится в пачке, изготовленной из картона. Дополнительно прилагается инструкция, описывающая показания, способ использования, дозу и другую нужную информацию.

Состав

В одной пилюле содержится действующий компонент тразодона гидрохлорид — 75 или 150 мг.

В качестве вспомогательных ингредиентов используются:

сахароза;
воск карнаубский;
повидон;
магния стеарат.

Дозировка

Начальная дозировка составляет 50–100 миллиграмм однократно перед сном. На 4-ые сутки можно увеличить дозу до 150 миллиграмм. Дальнейшее увеличение дозы должно производиться на 50 миллиграмм в сутки каждые 3 дня до достижения оптимальной дозировки. Дневная доза больше 150 мг должна быть поделена на 2 приема, меньшая доза принимается после обеда, а основная — перед сном.

Максимальная суточная доза для амбулаторных пациентов — 450 мг, для стационарных — 600 мг. Окончательная дозировка назначается исключительно лечащим доктором, рекомендуемой является:

для детей 6–18 лет — начальная доза составляет 1,5–2 мг/кг в сутки, разделенная на два приема;
для пожилых и ослабленных больных начальная дозировка устанавливается в 100 мг в день, разделенная на несколько приемов или единоразово перед сном;
при терапии расстройств либидо суточная дозировка — 50 мг;
при терапии эректильной дисфункции рекомендовано 150–200 мг.

Показания к применению

Препарат Триттико назначается при:

тревожно-депрессивных состояниях эндогенной природы;
тревожно-депрессивных состояниях на фоне органических болезней центрально-нервной системы (деменции, атеросклерозе сосудов головного мозга, болезни Альцгеймера);
психогенных депрессиях;
депрессивных состояниях при длительном болевом синдроме;
бензодиазепиновой зависимости;
алкогольной депрессии;
расстройствах либидо и потенции, в том числе эректильной дисфункции при депрессивных состояниях.

Передозировка

В случае передозировки возможны такие симптомы как:

тошнота;
артериальная гипотензия;
сонливость;
учащение и утяжеление побочных действий.

Для лечения необходимо провести симптоматическую терапию (форсированный диурез, промывание желудка).

Противопоказания

Противопоказано использовать при:

гиперчувствительности к основным и дополнительным компонентам;
беременности;
лактации.

Запрещено использовать детям до 6 лет.

С особой осторожностью назначать больным с:

AV блокадой;
артериальной гипертензией;
инфарктом миокарда;
желудочной аритмией;
почечной недостаточностью;
печеночной недостаточностью;
приапизмом в анамнезе.

Также с осторожностью назначать детям до 18 лет в связи с возможностью проявления риска суицидального поведения (суицидальные планы, склонность к противоречию, агрессивность, злость).

Побочные действия

Возможны побочные эффекты со стороны различных систем организма:

центральная нервная: усиленная утомляемость, повышенное возбуждение, головокружение, миалгия, парестезии, тремор, сонливость, головная боль, слабость, дискоординация, дезориентация;
сердечно-сосудистая и кроветворная: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, которая обусловлена адренолитическим эффектом (особенно у пациентов с вазомоторной лабильностью), ухудшение проводимости, лейкопения, нейтропения, аритмия, брадикардия;
желудочно-кишечный тракт: сухость во рту, горечь, тошнота, диарея, рвота, ухудшение аппетита;
прочие: аллергические реакции, раздражение глаз, приапизм (необходимо незамедлительно прервать использование медикамента).

В случае возникновения любого из побочных эффектов необходимо немедленно обратиться к врачу за симптоматическим лечением или сменой фармсредства.

Способ применения

Принимать необходимо внутрь за 30 минут до или через 3–4 часа после еды. Таблетки надо глотать целиком, не разжевывать, запивать обильным количеством воды или другой жидкости комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещается принимать медикамент при беременности и в период лактации. В случае необходимости использования следует сопоставлять возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка, необходимо обратиться за консультацией к лечащему доктору.

Фармакологическое действие

Действующее вещество является производной триазолопиридина, обладает приоритетным антидепрессивным эффектом, дополненным некоторым седативным и анксиолитическим действием. Активный компонент не оказывает воздействия на моноаминоксидазы, что отличает его от моноаминоксидазо-ингибиторов, трициклических антидепрессантов.

Лекарство воздействует на психические недуги:

аффективную напряженность;
повышенную раздражительность;
необоснованные страхи;
расстройство сна.

Оказывает влияние на соматические симптомы тревоги:

учащенное сердцебиение;
головные боли;
болевой синдром в мышцах;
повышенное мочеиспускание;
чрезмерная потливость;
гипервентиляция легких.

Действующий эффект при расстройстве сна у пациентов с диагностированной депрессией, увеличивает глубину и длительность сна, восстанавливает качество отдыха.

Стабилизирует эмоциональное состояние, повышает настроение, снижает патологическую манию к спиртному у больных с хроническим алкоголизмом в момент алкогольного абстинентного синдрома, также у находящихся в ремиссии.

Не вызывает привыкания и не влияет на изменение массы тела. Лекарство восстанавливает либидо и потенцию.

Синонимы

Основными дженериками считаются лекарства с похожим активным компонентом и эффектом. В каталогах интернет-аптек можно заказать с доставкой целый список лекарств из наличия по доступной цене, считающихся полноценными аналогами. К ним относятся:

Мелитор;
Коаксил;
Симбалта;
Азафен;
Вальдоксан;
Нейроплант;
Гелариум гиперикум;
Миртазин;
Триптофан;
Ремерон;
Венлафаксин;
Венлаксор;
Нейрамин.

Синонимы с названиями, приведенными выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция медсредства из желудочно-кишечного тракта после применения достаточно высокая. Прием Триттико после или во время еды снижается скорость абсорбции, понижает максимальную концентрацию в плазме крови, а также повышает время достижения максимальной концентрации. Время максимальной концентрации достигается через 30–120 минут после использования внутрь.

Просачивается через гистогематические барьеры, в том числе в ткани и жидкости (желчь, грудное молоко, слюна).

Связывается с белками плазмы на 90–95 %. Основное составляющее метаболизируется в печени, активный метаболит — 1-м-хлорофенилпиперазин. Время полураспада в первую фазу составляет 4–6 часов, во вторую фазу — от 5 до 9 часов. Выведение большей части метаболизированного средства осуществляется с помощью почек, с мочой — около 70 %, и полностью завершается через 95–100 часов после использования, с желчью выводится всего пятая часть.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием с гипотензивными средствами требует снижения их дозировки, так как лекарство вызывает усиление их эффекта.

При употреблении медсредства с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе клонидином и метилдопом, повышается действие последних.

Антигистаминные средства, обладающие холинолитической активностью, повышают антихлонергическое действие тразодона.

Повышает и удлиняет седативный эффект и антихолинергическое воздействие трициклических антидепрессантов, локсапина, фенотиазина, тиоксантина, галоперидора, мапротилина и пимозидана.

Антидепрессанты вызывают кардиоваскулярные побочные действия. Ингибиторы моноаминоксидазы увеличивают риск развития побочных воздействий.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток, цвет белый или с оттенком желтого цвета. Форма овальная, выпуклая с двух сторон, есть две параллельные риски на обеих сторонах.

Условия хранения

Препарат Триттико нужно хранить в сухом месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию, куда не имеют доступа дети. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.

Срок годности

Срок годности в закрытой упаковке — 3 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

Так как фармсредство имеет некоторую адренолитическую активность, есть риск проявления брадикардии и снижения артериального давления. Поэтому необходимо соблюдать особую осторожность при назначении лекарства пациентам с нарушением сердечной проводимости, AV блокадой различной степени выраженности, недавно перенесенным инфарктом миокарда. Во время использования тразодона возможно понижение количества лейкоцитов, что не требует специальной терапии, за исключением таких случаев как выраженная лейопения. Поэтому следует проводить исследования периферической крови, особенно при наличии болей в горле при глотании и проявлении лихорадки.

Медсредство не имеет антихолинергический эффект и может назначаться больным пожилого возраста, которые страдают гипертрофией предстательной железы, нарушениями когнитивных функций, закрытоугольной глаукомой.

В случае появления неадекватных и продолжительных эрекций необходимо обратиться к доктору.

Клинические исследования по эффективности использования медикамента в педиатрии не проводились, поэтому принимать необходимо с повышенной осторожностью лицам, не достигшим 18 лет. Дозировка для детей младше 6 лет не установлена.

Во время терапии требуется отказаться от приема алкогольных и слабоалкогольных напитков.

Категорически противопоказано управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также работать с травмоопасным инструментом и выполнять задачи, которые требуют повышенной скорости реакции и задействования мелкой моторики, так как препарат обладает седативной и анксиолитической активностью, что снижает внимание и скорость реакции.

Условия отпуска из аптек

Триттико в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Источник