Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата перерегистрации: 07.03.18
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01
от 02.12.09
Дата перерегистрации: 13.01.20
Перициазин
Капс. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16
Абилифай Ментена®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Дата перерегистрации: 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Азалептин
Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Азалептин
Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 30.05.18
Амдоал®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 23.08.22
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11
Аминазин®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Анаментал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Арипипразол
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15
Дата перерегистрации: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01
от 21.06.10
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01
от 13.08.10
Продвижение на территории РФ:
СВИЧ
(Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09
Дата перерегистрации: 09.09.19
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08
Галоперидол Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18
Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01
от 13.05.09
Дата перерегистрации: 26.03.19
Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09
Дата перерегистрации: 14.02.19
Галоперидол-ратиофарм
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 14.05.19
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 02.07.21
Галоперидол-Рихтер
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01
от 09.08.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 19.04.21
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 12.07.21
Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01
от 08.04.09
Дата перерегистрации: 08.09.22
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01
от 18.09.09
Дата перерегистрации: 03.12.21
Упаковка и выпускающий контроль качества:
FAREVA AMBOISE
(Франция)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Произведено:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01
от 02.04.08
Упаковано:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Зипрекса® Зидис™
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11
Фасовка и упаковка:
LILLY
(Испания)
Золафрен Квик
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07
Дата перерегистрации: 27.07.21
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Произведено:
KRKA
(Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09
Квентиакс® СР
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16
Квентиакс® СР
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Упаковано:
Р-ФАРМ
(Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кветиапин Авексима
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20
Дата перерегистрации: 06.04.21
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин Сан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14
Дата перерегистрации: 24.12.20
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16
Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13
Дата перерегистрации: 30.05.22
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17
Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин Авексима
Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.
рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 17.08.20
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 12.07.18
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10
Дата перерегистрации: 09.01.17
Кьюпинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16
Дата перерегистрации: 23.06.20
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09
Модитен Депо
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012269/01
от 23.02.11
Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15
Дата перерегистрации: 07.08.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 19.11.19
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09
Просульпин®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Просульпин®
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01
от 31.10.08
Дата перерегистрации: 28.11.17
Ралотекс®
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17
Дата перерегистрации: 24.01.22
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ФармФирма Сотекс
(Россия)
Реагила®
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11
Дата перерегистрации: 10.05.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10
Дата перерегистрации: 09.10.17
Риспаксол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08
Дата перерегистрации: 14.10.14
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10
Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено:
FAMAR
(Греция)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и расфасовано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Произведено и упаковано:
РЕПЛЕК ФАРМ
(Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15
Дата перерегистрации: 01.06.16
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 09.01.17
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22
Дата перерегистрации: 11.04.22
Рисперидон-Вертекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14
Дата перерегистрации: 23.09.15
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13
Дата перерегистрации: 04.07.22
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01
от 26.05.09
Произведено:
CILAG
(Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01
от 14.07.11
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01
от 25.12.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Седалит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07
Дата перерегистрации: 28.09.17
Сенорм
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/02
от 13.08.08
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01
от 21.11.08
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12
Дата перерегистрации: 20.07.17
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01
от 26.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02
от 25.12.08
Дата перерегистрации: 07.04.17
Сульпирид
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08
Сульпирид
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08
Сульпирид Белупо
Капс. 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371
от 01.07.08
Тиаприд
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007835/08
от 06.10.08
Тиаприд
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000685)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006592
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Тиаприд
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004200/08
от 30.05.08
Тиапридал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.
рег. №: П N015978/02
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 23.05.18
Тиапридал®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01
от 30.09.09
Дата перерегистрации: 30.03.17
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01
от 20.09.11
Дата перерегистрации: 29.09.14
Тизерцин®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU )
от 08.10.20
Предыдущий рег. №: П N011307/01
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Произведено:
KRKA
(Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12
Торендо® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22
Предыдущий рег. №: ЛС-002602
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16
Дата перерегистрации: 28.09.21
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.
рег. №: П N015130/01
от 14.08.08
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01
от 01.04.11
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18
Флуфеназин
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16
Дата перерегистрации: 31.05.19
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02
от 16.05.08
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01
от 05.05.08
Дата перерегистрации: 27.02.12
Хлорпромазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21
Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005547
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01
от 21.06.10
Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Эглонил®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02
от 02.04.11
Дата перерегистрации: 13.02.17
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03
от 30.03.11
Дата перерегистрации: 28.02.17
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 02.02.17
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08
Тиоридазин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005347
Торговое наименование препарата
Тиоридазин
Международное непатентованное наименование
Тиоридазин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Состав на 1 таблетку 10 мг:
Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид — 10,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 44,72 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 15,20 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 3,04 мг; повидон-К25 — 2,28 мг; магния стеарат — 0,76 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 1,16 мг; макрогол-4000 — 0,34 мг; титана диоксид — 0,50 мг.
Состав на 1 таблетку 25 мг:
Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид — 25,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 111,80 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 38,00 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 7,60 мг; повидон-К25 — 5,70 мг; магния стеарат — 1,90 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 2,90 мг; макрогол-4000 — 0,85 мг; титана диоксид — 1,25 мг.
Состав на 1 таблетку 50 мг:
Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид — 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 223,60 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 76,00 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 15,20 мг; повидон-К25 — 11,40 мг; магния стеарат — 3,80 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 5,80 мг; макрогол-4000 — 1,70 мг; титана диоксид — 2,50 мг.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе: ядро белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета и пленочная оболочка.
Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ
N05AC02
Фармакодинамика:
Тиоридазин относится к группе пиперидиновых производных фенотиазина, оказывает влияние на центральную и периферическую нервную систему.
Оказывает антипсихотическое, транквилизирующее, антидепрессивное, противозудное и противорвотное действие.
Механизм антипсихотического действия обусловлен блокадой постсинаптических дофаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой дофаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне ствола головного мозга, а периферическое блокадой блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте. Также обладает умеренным альфа-адреноблокирующим и м-холиноблокирующим действием. Блокада H1-гистаминовых и м-холинорецепторов наиболее выражена среди всех нейролептиков.
В малых дозах оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, в более высоких дозах проявляет антипсихотическое действие. Увеличивает выделение гипофизом пролактина. Препарат дозозависимо удлиняет интервал QT, что может привести к тяжелым жизнеугрожающим желудочковым аритмиям, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт».
Фармакокинетика:
Тиоридазин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-4 часа после приема внутрь. Отмечена существенная межиндивидуальная вариабельность этого показателя. Связывание с белками высокое (более 90%).
Тиоридазин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.
Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. Тиоридазин и его основные метаболиты (сульфоридазин и мезоридазин) проникают через гематоэнцефалический барьер и обнаруживаются в спинномозговой жидкости. Отношение концентрации метаболитов в спинномозговой жидкости к их концентрации в плазме выше, чем это же отношение для неизмененного препарата, что свидетельствует о существенной роли метаболитов в реализации антипсихотического действия препарата. Мезоридазин фармакологически более активен, чем исходное вещество, имеет больший период полувыведения, меньше связывается с белками плазмы, свободная фракция выше, чем у тиоридазина.
Выведение
Выведение осуществляется, главным образом, с калом (50%), а также почками (менее 4% в виде неизменного препарата, около 30% — в виде метаболитов). Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 6-40 часов. Выделяется с грудным молоком.
Показания:
У взрослых
- Шизофрения и другие психозы (в качестве препарата второй линии терапии у пациентов, которым противопоказаны другие препараты или в случае неэффективности других препаратов).
- Психотические расстройства, сопровождающиеся гиперактивностью и возбуждением; тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания; психомоторное возбуждение различного генеза.
- Неврозы, сопровождающиеся страхом, тревогой, психомоторным возбуждением, психоэмоциональным напряжением, нарушением сна, навязчивыми состояниями, депрессивными расстройствами; абстинентный синдром (токсикомания, алкоголизм).
У детей
- Нарушение поведения с психомоторной активностью.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к тиоридазина гидрохлориду, тиоридазина основанию или любому другому компоненту препарата.
Анамнестические сведения о реакциях повышенной индивидуальной чувствительности, таких как тяжелая фотосенсибилизация или повышенная индивидуальная чувствительность к другим фенотиазинам.
Коматозные состояния или состояния тяжелого угнетения центральной нервной системы.
Анамнестические сведения о серьезных гематологических заболеваниях, в частности угнетение костно-мозгового кроветворения.
Выраженные депрессивные состояния.
Печеночная недостаточность.
Одновременный прием с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, врожденное удлинение интервала QT.
Аритмии (в том числе в анамнезе).
Одновременный прием ингибиторов или субстратов изофермента CYP2D6, врожденная низкая активность изофермента CYP2D6
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 4-х лет.
С осторожностью:
Алкоголизм (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), патологические изменения картины крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастают потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими лекарственными средствами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой другими лекарственными средствами).
Следует учитывать риск развития тяжелых токсических эффектов из-за удлинения интервала QТ.
Беременность и лактация:
Применение препарата запрещено во время беременности, т.к. адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности препарата при беременности не проводились.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Дозу и время приема препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от заболевания и тяжести симптоматики. Начинать лечение рекомендуется с доз, находящихся на нижней границе указанного диапазона. Затем в процессе лечения дозу постепенно увеличивают до достижения максимальной эффективной дозы. При достижении максимального терапевтического эффекта дозу постепенно снижают до поддерживающей дозы. Суточную дозу делят обычно на 2-4 приема.
Шизофрения и другие психозы
Взрослые: Начинают лечение с 50-100 мг 3 раза в сутки с постепенным повышением до максимальной дозы 800 мг/сут. После достижения эффекта доза может быть снижена до поддерживающей. Общая суточная доза колеблется в пределах 200-800 мг/сут в 2-4 приема.
Детям назначают с 0,5 мг/кг/сутки в несколько приемов. При необходимости дозу повышают до максимальной суточной дозы — 3 мг/кг/сутки.
Психотические расстройства, сопровождающиеся гиперактивностью и возбуждением; тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания; психомоторное возбуждение различного генеза
В амбулаторных условиях — 150-400 мг/сут, в стационаре — 250-800 мг/сут. Лечение обычно начинают с низких доз, 25-75 мг в сутки, постепенно увеличивая до оптимальной терапевтической дозы, которая достигается в течение 7 дней, антипсихотический эффект отмечается спустя 10-14 дней. Курс лечения составляет несколько недель. Поддерживающая суточная доза 75-200 мг однократно перед сном.
В гериатрической практике
При лечении лиц пожилого возраста обычно применяют низкие дозы 30-100 мг/сут.
В педиатрической практике
У детей в возрасте 4-7 лет по 10-20 мг/сут 2-3 раза в день, 8-14 лет по 20-30 мг /сут, кратность приема — 3 раза в сутки, 15-18 лет по 30-50 мг в сутки 3 раза в день.
Прочие показания (неврозы, абстинентный синдром)
При неврозах, с легкими когнитивными и эмоциональными нарушениями — 30-75 мг в сутки, при неэффективности дозу повышают до 50-200 мг в сутки. При неврозах с соматическим компонентом — 10-75 мг в сутки. Начинают лечение с низких доз, постепенно повышая их до оптимальной терапевтической. При абстинентном синдроме в зависимости от тяжести состояния от 10-75 мг/сутки до 150-400 мг/сутки.
В случае отмены длительной терапии препаратом его дозу рекомендуется снижать постепенно, в течение нескольких недель, поскольку внезапная отмена у пациентов, получавших препарат длительно или в высоких дозах, может привести в некоторых случаях к таким явлениям как тошнота, рвота, тремор, головокружение, беспокойство, возбуждение, бессонница, преходящие дискинезии. Эти явления могут создавать ошибочное впечатление возникновения у пациента депрессивного или психотического состояния.
Побочные эффекты:
Побочные эффекты Тиоридазина, как и прочих фенотиазинов, зависят от дозы и, как правило, обусловлены выраженными фармакологическими эффектами препарата. При применении препарата в рекомендованном интервале доз нежелательные явления в большинстве случаев слабо выражены и носят преходящий характер. Тяжелые явления отмечаются при использовании высоких доз Тиоридазина.
Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости.
Частота возникновения нежелательных реакций оценивается следующим образом: «очень часто» (≥1/10), «часто» (≥1/100, <1/10), «нечасто» (≥1/1000, <1/100), «редко» (≥1/10 000, <1/1000), «очень редко» (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы: часто — седативное действие, сонливость; головокружение; нечасто — нарушение сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, повышенная раздражительность, головная боль; редко — судороги, экстрапирамидные симптомы (тремор, мышечная ригидность, акатизия, дискинезия, дистония), поздняя дискинезия; очень редко — депрессия, бессонница, злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны вегетативной нервной системы/м-холиноблокирующие эффекты: часто — сухость во рту, нечеткость зрения, парез аккомодации, заложенность носа; нечасто — тошнота, рвота, диарея, запор, потеря аппетита, задержка или недержание мочи; редко — бледность, тремор; очень редко — паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — изменения ЭКГ (удлинение интервала QT), тахикардия; редко — аритмии; очень редко — трепетание-мерцание желудочков, внезапная смерть.
Со стороны эндокринной системы: часто — при длительном приеме — гиперпролактинемия, галакторея; нечасто — аменорея, нарушения менструального цикла, изменение массы тела, нарушение эрекции и эякуляции; редко — приапизм; очень редко — нагрубание молочных желез, гинекомастия, периферические отеки.
Со стороны периферической крови: редко — лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; очень редко — анемия, лейкоцитоз.
Со стороны печени: нечасто — отклонения от нормы активности печеночных ферментов; редко — гепатит.
Со стороны кожных покровов: редко — дерматит, кожная сыпь (в т.ч. аллергическая), крапивница, повышенная фоточувствительность, ангионевротический отек.
Прочие: редко — отек в области околоушной железы, гипертермия, угнетение дыхания.
Передозировка:
Симптомы
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, снижение артериального давления, шок, изменение на ЭКГ, удлинение интервала QT и PR, специфические изменения сегмента ST и зубца Т, брадикардия, синусовая стенокардия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия типа «пируэт», угнетение функции миокарда.
Со стороны нервной системы: седативное действие, нарушение сознания, судороги, экстрапирамидные симптомы, ажитация, гипотермия, гипертермия, арефлексия, кома.
Со стороны вегетативной нервной системы — мидриаз, миоз, сухость кожи и слизистой полости рта, заложенность носа, задержка мочи, нечеткость зрения.
Со стороны дыхательной системы — угнетение дыхания, апноэ, отек легких.
Со стороны пищеварительной системы — снижение моторики, запор, кишечная непроходимость.
Со стороны мочевыделительной системы — олигурия, уремия.
Токсичность начинает проявляться при концентрации тиоридазина в плазме более 10 мг/л, при концентрациях 20-80 мг/л наступает смерть.
Лечение
Обеспечить проходимость дыхательных путей, наладить адекватную оксигенацию, и легочную вентиляцию. Начать длительный мониторинг сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ). Лечение заключается в коррекции электролитных нарушений и кислотно-основного баланса, введении лидокаина (рекомендуется соблюдать осторожность вследствие повышенного риска возникновения судорог), фенитоина, изопротеренола, вплоть до установки искусственных водителей ритма и дефибрилляции. Ввиду возможного дополнительного удлинения интервала QT следует избегать применения дизопирамида, прокаинамида, хинидина. Коррекция сниженного АД может потребовать введения инфузионных растворов и вазопрессоров. При устойчиво низком АД показано введение фенилэфрина, норэпинфрина, метараминола. Альфа-адреноблокирующее свойство фенотиазина не позволяет применять неселективные альфа- и бета-адреномиметики (эпинефрин, допамин) — риск пароксимальной вазодилатации.
Для удаления неабсорбированной дозы препарата рекомендуется назначение высоких доз активированного угля, индукция рвоты менее предпочтительна ввиду риска дистонии и потенциальной аспирации рвотных масс. Острые экстрапирамидные расстройства купируются дефингидрамином или тригексифенидилом.
При судорогах следует избегать применения барбитуратов, поскольку они могут усиливать угнетение дыхания, вызванное фенотиазиновым производным.
За счет высокого объема распределения и сильного связывания с белками плазмы форсированные диурез, гемоперфузия, гемодиализ, изменение pH мочи, скорее всего, не влияют на выведение производных фенотиазина из организма.
Взаимодействие:
Метаболизм, опосредуемый изоферментом CYP2D6: тиоридазин метаболизируется изоферментом CYP2D6, кроме того, сам является ингибитором этого изофермента. В связи с этим препараты, ингибирующие данный изофермент (например, циметидин, флуоксетин, пароксетин, моклобемид), могут усиливать и удлинять эффекты тиоридазина.
Трициклические антидепрессанты: одновременное применение трициклических антидепрессантов и производных фенотиазина может приводить к повышению концентрации в плазме этих лекарственных средств и/или производного фенотиазина, что может привести к возникновению аритмий.
Противосудорожные средства: тиоридазин, как и другие фенотиазины, может снижать порог судорожной готовности. При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение или снижение концентрации в сыворотке фенитоина, в связи с чем может потребоваться коррекция его дозы. При совместном применении тиоридазина и карбамазепина концентрации этих препаратов в сыворотке не изменяются.
Антигипертензивные средства и бета-адреноблокаторы: вследствие подавления метаболизма совместное применение данных средств с тиоридазином может привести к повышению концентраций в плазме каждого из препаратов, что, вероятно, может привести к выраженному снижению артериального давления, нарушениям ритма сердца или побочным эффектам со стороны центральной нервной системы.
Непрямые антикоагулянты: совместное применение с тиоридазином может вызвать усиление гипопротромбинемического действия что связано, главным образом, с конкурентным взаимодействием на уровне изоферментов цитохрома Р450. В этом случае необходим тщательный контроль концентрации протромбина в плазме.
Средства с угнетающим воздействием на центральную нервную систему: тиоридазин может усиливать эффекты алкоголя и других средств, обладающих угнетающим воздействием на центральную нервную систему, бензодиазепинов, наркотических анальгетиков, барбитуратов, антидепрессантов и средств для наркоза.
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО): одновременное применение ингибиторов МАО и тиоридазина может удлинять и усиливать седативное и м-холиноблокирующее действие каждого из препаратов.
Препараты лития: возможно возникновение тяжелых нейротоксических осложнений, экстрапирамидных нарушений и сомнамбулизма у пациентов, получавших одновременно препарат лития и производное фенотиазина, включая тиоридазин.
Средства с м-холиноблокирующим действием: при одновременном применении с тиоридазином возможно усиление м-холиноблокирующих эффектов м-холиноблокаторов (атропиноподобных средств), антигистаминных препаратов и трициклических антидепрессантов, вплоть до таких проявлений как «атропиновый психоз», выраженный запор, паралитическая кишечная непроходимость, гиперпирексия с возможным тепловым ударом. В этих случаях показано тщательное наблюдение за пациентом и коррекция доз препаратов.
Противопаркинсонические средства: при одновременном применении тиоридазина и леводопы возможно ослабление эффектов каждого из препаратов.
Сосудосуживающие средства: благодаря своим α-адреноблокирующим свойствам, тиоридазин может ослаблять прессорный эффект сосудосуживающих средств (эпинефрина, допамина, эфедрина, фенилэфрина).
Хинидин: при одновременном применении хинидина и тиоридазина возможно усиление угнетающего воздействия хинидина на миокард.
Антиаритмические средства /удлинение интервала QT: учитывая, что фенотиазины, в том числе тиоридазин, могут вызывать такие изменения ЭКГ как удлинение интервала QT, следует соблюдать осторожность при их одновременном применении с препаратами, обладающими аналогичным свойством.
Тиазидные диуретики: одновременное применение тиоридазина и тиазидного диуретика может привести к выраженной артериальной гипотензии. Кроме того, вызванная диуретиком гипокалиемия может усиливать кардиотоксические эффекты тиоридазина.
Гипогликемические средства: тиоридазин влияет на углеводный обмен, в связи с чем при его применении может нарушаться толерантность пациента к глюкозе, достигнутая на фоне лечения гипогликемическими средствами.
Антацидные и противодиарейные средства могут уменьшать всасывание из желудочно-кишечного тракта тиоридазина.
Особые указания:
В период лечения необходимо осуществлять контроль морфологического состава крови.
Пациенты пожилого возраста с деменцией
В рандомизированных клинических исследованиях по сравнению некоторых атипичных нейролептиков с плацебо, проведенных у пациентов пожилого возраста с деменцией, наблюдалось троекратное увеличение риска развития цереброваскулярных осложнений. Механизм увеличения риска развития цереброваскулярных осложнений не известен. Нельзя исключить увеличение этого риска при приеме других нейролептиков или при приеме нейролептиков пациентами других групп, поэтому тиоридазин следует с осторожностью применять пациентам с факторами риска развития инсульта. У пациентов пожилого возраста с психозами, связанными с деменцией, при лечении антипсихотическими препаратами наблюдалось повышение риска смерти. В плацебо-контролируемых исследованиях было показано, что большинство пациентов, получавших атипичные антипсихотические препараты, имели в 1,6-1,7 раз больший риск смерти, чем пациенты, получавшие плацебо. В плацебо контролируемом клиническом исследовании у получавших активный препарат (нейролептик) пациентов по окончании 10-недельного курса лечения смертность составляла 4,5% против 2,6% у пациентов, получавших плацебо. Хотя причины смерти в клинических исследованиях с атипичными антипсихотическими препаратами варьировали, большинство причин смертей было или сердечно-сосудистыми (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или инфекционными (например, пневмония). Наблюдательные исследования подтвердили, что подобно лечению атипичными антипсихотическими препаратами, лечение типичными нейролептиками также может увеличивать смертность. Степень, в которой увеличение смертности может быть связано с приемом антипсихотического препарата, а не с некоторыми особенностями пациентов, неясна.
Удлинение интервала QT
У пожилых пациентов, применяющих фенотиазины, в том числе тиоридазин, наблюдались изменения терминального отрезка ЭКГ, включающие удлинение интервала QT, депрессию и инверсию зубца Т, появление U волн. На сегодняшний день появление этих изменений связывают с изменением реполяризации, которая не связана с повреждением миокарда и является обратимой. Тем не менее, значительное удлинение интервала QT может вызывать желудочковые аритмии, приводящие к внезапной смерти.
Поздняя дискинезия
Длительное использование антипсихотических препаратов может быть связано с развитием поздней дискинезии, степень выраженности которой у пациентов значительно варьирует.
Злокачественный нейролептический синдром
При приеме тиоридазина, как и других антипсихотических препаратов были зарегистрированы случаи развития злокачественного нейролептического синдрома, клиническими проявлениями которого, являются: гиперпирексия, мышечная ригидность, изменение в психическом статусе, вегетативные нарушения (нерегулярный пульс и артериальное давление, тахикардия, аритмия, потливость, одышка), нарушение сознания вплоть до комы.
При возникновении злокачественного нейролептического синдрома необходимо немедленно прекратить прием тиоридазина и других препаратов, необходимых для сопутствующей терапии, назначить симптоматическую терапию и мониторинг жизненноважных функций.
Если пациент нуждается в антипсихотическом лечении после перенесенного злокачественного нейролептического синдрома, следует тщательно оценить возможность повторной медикаментозной терапии тиоридазином. За такими пациентами необходимо установить тщательное медицинское наблюдение.
Переломы, травмы
Тиоридазин может вызывать сонливость, постуральную гипотензию, моторную и сенсорную нестабильность, что может приводить к падениям, и, как следствие, переломам и другим травмам.
Пациенты с эпилепсией
Вследствие способности тиоридазина снижать порог судорожной активности, при лечении пациентов с эпилепсией следует тщательно наблюдать за их состоянием и, по возможности, проводить электроэнцефалографию.
Пациенты с болезнью Паркинсона
За исключением особых случаев, тиоридазин не следует применять у пациентов с болезнью Паркинсона.
Венозные тромбоэмболические осложнения
При применении антипсихотических препаратов наблюдались случаи венозных тромбоэмболических осложнений, иногда — с летальным исходом. Поэтому тиоридазин следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений.
Угнетающее действие на центральную нервную систему
Как и другие фенотиазины, тиоридазин способен усиливать угнетающее действие различных депрессантов (алкоголь, анестетики, барбитураты, наркотики, другие психоактивные препараты, инсектициды атропина и фосфора и другие) на центральную нервную систему.
Был зарегистрирован случай остановки дыхания при совместном применении фенотиазина и большой дозы барбитуратов.
Синдром отмены
В связи с возможностью развития синдрома отмены три резком прекращении. лечения высокими дозами тиоридазина, отмену препарата следует проводить постепенно.
Фотосенсибилизация
В связи с возможностью развития фотосенсибилизации, пациентам, получающим тиоридазин, следует рекомендовать избегать пребывания под прямыми солнечными лучами.
Этанолсодержащие вещества
В период лечения тиоридазином запрещается прием этанолсодержащих веществ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения тиоридазином запрещается вождение транспортных средств, работа с механизмами и другие виды деятельности, требующие быстроты реакции.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг и 50 мг.
Упаковка:
По 10, 25, 30 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Атолл»
Купить Тиоридазин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Химическое название
(±)-2-метилтио-10-[2-(1-метил-2-пиперидил)-этил]-фенотиазина гидрохлорид или тартрат.
Химические свойства
Тиоридазин – антипсихотическое средство. Обладает антипсихотическим и умеренным антидепрессиным эффектом. В форме гидрохлорида – это белый порошок, который хорошо растворим в воде и этиловом спирте, хлороформе, метаноле, не растворяется в эфирах. Лекарственное средство выпускают в виде таблеток в пленочной оболочке с разной дозировкой. В связи в высокой частотой проявления опасных для жизни аритмий и ретинопатии, средство применяют строго по показаниям и при неэффективности других препаратов. В некоторых странах лекарство исключено из обращения.
Фармакологическое действие
Седативное, антипсихотическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Механизм действия Тиоридазина основан на способности лекарства нарушать адренергическую и дофаминергическую передачу нервного импульса, в особенности в ретикулярной формации гм. Вещество устраняет активирующее влияние на лимбическую систему и кору головного мозга. Средство обеспечивает блокировку м-холинорецепторов, значительно снижая активность вегетативной нервной системы.
Химическое соединение влияет на различные психомоторные функции, снижает общее возбуждение, подвижность, устраняет ажитацию и степень аффективного напряжения. Лекарство также оказывает седативный эффект, но не приводит к общей заторможенности и вялости. Обладает некоторым антидепрессивным и активирующим действием, умеренным седативным и антихолинергическим. Не оказывает каталептогенного действия, снижает артериальное давление.
После приема таблеток, их содержимое быстро усваивается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация наблюдается через 1-4 часа. Лекарство быстро преодолевает гистогематические барьеры, гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. У средства большая степень биологической доступности.
Метаболизируется в печени с участием системы цитохрома CYP2D6 до сульфоридазина и мезоридазина (активные метаболиты). Период полувыведения из организма составляет от 6 до 40 часов. Выводится лекарство с помощью почек, с желчью. Метаболит мезоридазин более активен, чем само вещество, у него больше время выведения из организма, но меньше степень связывания с белками крови.
Показания к применению
Лекарство назначают:
- для лечения психотических расстройств и шизофрении, которые сопровождаются излишним возбуждением и гиперактивностью;
- при тяжелых нарушениях поведения, агрессии, фрустрации, неспособности сконцентрировать внимание, ассоциированных с психотическими расстройствами и неврологическими болезнями;
- пациентам с тяжелой или умеренной степенью депрессии у взрослых;
- при неврозах с ажитацией, тревогой, напряжением, бессонницей, страхами;
- для лечения болезни Гентингтона.
Противопоказания
Тиоридазин не рекомендуют к приему:
- при острой депрессии;
- пациентам в коме, при выраженном угнетении работы центральной нервной системы;
- при тяжелых заболеваниях сердца и сосудов, болезнях крови (артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, аритмия);
- детям до года;
- при аллергии на вещество;
- больным с черепно-мозговой травмой;
- в сочетании с препаратами, удлиняющими интервал QT, с ингибиторами или субстратами СYP2D6;
- при порфирии, беременности и кормлении грудью.
Также существуют некоторые ограничения при лечении следующих групп пациентов:
- алкоголики;
- пациенты с нарушением кроветворения;
- больные раком молочной железы;
- пациенты с закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы;
- больные с почечной и печеночной недостаточностью, эпилепсией, микседемой;
- язвенники, особенно во время обострения;
- пациенты с хроническими заболеваниями, которые сопровождаются нарушением дыхательной функции;
- больные синдромом Рейе и пожилые люди.
Побочные действия
Во время лечения препаратом могут проявиться:
- сонливость, спутанность сознания, обмороки, ажитация, сильное возбуждение цнс, галлюцинации, нарушения сна, судороги, дистония и паркинсонические экстрапирамидные нарушения;
- фотофобия, рвота, нарушение зрение, проблемы с терморегуляцией, гипосаливация, несварение желудка, понос или запор, холестатический гепатит;
- аменорея, гинекомастия, галакторея, дисменорея, увеличение веса, набухание молочных желез;
- тахикардия, падение АД, изменения на электрокардиограмме, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- панцитопения, заложенность носа, дизурия, бронхоспастический синдром, задержка мочи, приапизм, нарушения сексуальной функции, изменение либидо;
- высыпания на коже, дерматит, отек Квинке, отечность, меланоз кожи.
Зарегистрированы случаи внезапной смерти пациентов, вызванной нарушениями в работе сердца.
Тиоридазин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
У лекарства индивидуальный режим дозирования. Схема лечения определяется лечащим врачом, в зависимости от множества факторов.
В среднем взрослым в возрасте от 12 лет назначают от 20 до 800 мг средства в день, 3 раза в сутки. Назначать высокие дозировки лекарства можно не более, чем на 5 недель.
Для детей необходимо провести коррекцию дозировки, в зависимости от веса и возраста.
Максимальная суточная дозировка для взрослого (от 12 лет) составляет 0,8 г.
Передозировка
При передозировке наблюдаются: сонливость, задержка мочеиспускания, спутанность сознания, дезориентация, кома, сухость в ротовой полости, сильное падение АД, судороги, угнетение дыхания, гипотермия.
Применяют симптоматическую терапию для снижения скорости всасывания и ускорения эвакуации лекарства. Средство не имеет специфического антидота.
Взаимодействие
Одновременный прием с препаратами, угнетающими цнс и этиловым спиртом приводит к усилению седативных свойств средства.
Лекарство снижает эффективность противосудорожных препаратов и циметидина.
Тиоридазин усиливает действие антихолинергических средств и симпатомиметиков.
Сочетанный прием лекарства с препаратами, понижающими АД, проводит к еще большему снижению давления и развитию ортостатической гипотензии.
При сочетании со средствами, снижающими аппетит, кроме фенфлурамина, данное вещество значительно снижает их эффективность.
Одновременный прием лекарства с антикоагулянтами приводит к снижению их эффективности; с антитиреоидными средствами – к развитию агранулоцитоза; с бета-адреноблокаторами – приводит к усилению гипотензивного эффекта. Препарат повышает риск возникновения аритмий, поздней дискинезии, ретинопатии.
Гипогликемические средства утрачивают свою эффективность при применении с Тиоридазином.
Сочетанный прием лекарства с амфетамином приводит к взаимному ослаблению свойств обоих препаратов.
При одновременном применении данного вещества и апоморфина снижается рвотное действие последнего, усиливается седативный эффект.
Лекарство вызывает рост концентрации пролактина в крови, снижает эффективность бромокриптина.
Средство способно уменьшает эффективность леводопы и гуанетидина.
Сочетанный прием лекарства с пробуколом, цизапридом, астемизолом, дизопирамидом, пимозидом, эритромицином, прокаинамидом приводит к удлинению интервала QT и развитию желудочковой тахикардии.
Тиоридазин снижает скорость всасывания солей лития из пищеварительного тракта, повышает скорость выведения ионов лития из организма. Также препарат способен замаскировать некоторые признаки острой интоксикации литием, рвоту, тошноту.
При сочетании лекарства с тиазидными диуретиками усиливается гипонатриемия; с тразодоном – повышается его концентрация в крови.
Средство снижает плазменную концентрацию фенобарбитала.
Сочетанный прием средства и хинидина усиливает нагрузку на сердце, может привести к удлинению интервала QT и тахикардии.
Одновременное применение с эпинефрином вызывает резкое снижение артериального давления.
Особые указания
Во время лечение рекомендуется контролировать работу печени, состав периферической крови, работу сердца, общее состояние больного.
При проведении терапии нельзя управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные, требующие высокой скорости реакции действия.
Тиоридазин чаще, чем другие представители ряда фенотиазинов, вызывает нарушения зрения, пигментную ретинопатию, гемералопию.
При лечении данным веществом часто развивается поздняя дискинезия. Риск выше у женщин и во время лечения высокими дозами препарата. В некоторых случаях, такого рода симптомы необратимы. При развитии побочных реакций препарат отменяют и проводят симптоматическое лечение.
Детям
У детей терапия средством проводится с особой осторожностью. Также проводят коррекцию суточной и разовой дозы. Детям от 1 года и до 5 лет назначают 1 мг препарата на кг веса в сутки. В возрасте от 5 до 12 лет – от 75 до 100 мг вещества в день. В тяжелых случаях можно назначить до 300 мг лекарства.
Пожилым
Пожилым пациентам лекарство назначают с осторожностью. Необходимо скорректировать дозировку. Следует учитывать, что у лиц старше 65 лет чаще возникают парадоксальные реакции на лечение, выше риск летального исхода.
С алкоголем
Сочетание Тиоридазина с алкоголем недопустимо.
При беременности и лактации
Грудное вскармливание во время лечения прекращают. При беременность лекарство не назначают, особенно на ранних сроках. У новорожденного, при приеме таблеток в конце беременности наблюдались: сонливость, гиперактивность, тремор и прочие нежелательные реакции.
Препараты, в которых содержится (Аналоги Тиоридазина)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Существует большой выбор структурных аналогов (синонимов) данного лекарственного средства. Наиболее распространенные синонимы Тиоридазина: Ридазин, Меллерил, Тиорил, Сонапакс, Тиодазин, Тисон.
Отзывы
Отзывы о препаратах Тиоридазина в основном положительные, его часто назначают детям, применяют в качестве седативного средства либо антидепрессанта. Некоторые предпочитают, во избежание проявления побочных реакций, параллельно принимать глицин.
Некоторые отзывы о препарате:
- “… Препарат назначали при бессоннице, неврозе и беспокойстве. Лекарство мне показалось вполне эффективным, с ним все нормально пережила, стойко все выстояла. Побочных реакций не было вообще”;
- “… Лекарство назначили сыну от гиперактивности. Так то препарат вроде помог, но побочные эффекты были очень сильными, головокружение, рвота, ребенок превратился в овоща. Короче бросили пить таблетки, сменили врача, заодно и тактику лечения”;
- “… Принимала это средство, вроде оно мне помогало, но сильная сонливость и нарушения зрения заставили прекратить курс лечения”.
Цена Тиоридазина, где купить
Цена на препарат Сонапакс составляет приблизительно 300 рублей за 60 таблеток, дозировкой 10 мг.
Ленина пр, 3А, Электросталь, МО
Веласкеса б-р, 2, Сосенское п, Москва
Сумская ул, 2/12, Москва
Лаптева ул, 8к1, Московский п, Московский, Москва
Александры Монаховой ул, 98 к 1, Коммунарка п, Сосенское п, Москва
Первомайская ул, 80, Москва
Грекова ул, 8с2, Москва
Россошанский пр-д, 3, Москва
Советская ул, 3, Балашиха, МО
Трехсвятская ул, с2М, Голубое д, Солнечногорск го, МО
Первомайская ул, 31, Пушкино г, Ивантеевка, МО
Миклухо-Маклая ул, 43, Москва
Андропова ул, 72, Ступино, МО
Лукино ул, 57А, Балашиха, МО
Новокосинская ул, 10к2, Москва
Свердлова ул, 26, Подольск, МО
Бородинская ул, 25, Подольск, МО
Родниковая ул, 4, Голубое д, Солнечногорск, МО
Вокзальная пл, 2, Сергиев Посад г, МО