МНН: терлипрессин — аналоги
Важно: аналоги содержат действующее вещество терлипрессин, но не являются эквивалентной заменой друг другу
Уточнить
Реместип
Реместип (терлипрессин): Вазопрессина аналог. Раствор для инъекций.
01 мая 2013 г..
читать..
Научно-практический журнал
ПРАКТИКА ПЕДИАТРА
Подписаться »
Регистрационный номер:
П N013886/01-2002
Торговое название препарата — Реместип (Remestyp)
Международное непатентованное название — терлипрессин (terlipressin).
Химическое название — Nα-триглицил-8-лизин-вазопрессин.
Лекарственная форма — раствор для парентерального введения в ампулах.
Состав препарата — активное вещество — терлипрессин (100 мкг/мл), а также вспомогательные вещества: хлорид натрия, уксусная кислота, три гидрат ацетата натрия, вода для инъекций.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтнческая группа — антигеморрагическое средство (H0IBA04).
Фармакодинамика.
Активное вещество препарата Реместип — терлипрессин — синтетический полипептид — аналог гормона задней доли гипофиза — вазопрессина.
В молекулу природного вазопрессина было внесено 2 изменения — аргинин в 8 положении заменён лизином, а к аминогруппе конечного цистеина присоединено 3 глициновых остатка. Особенности строения молекулы терлипрессина характеризуются более выраженным, чем у вазопрессина, сосудосуживающим действием при сниженной антидиуретической активности.
Наиболее ярко выражено сосудосуживающее действие терлипрессина на артериолы, венулы, вены и гладкую мускулатуру висцеральных органов, что приводит к уменьшению кровотока через печень и снижению портального давления.
Терлипрессин, стимулируя сокращения гладкой мускулатуры кишечника, вызывает повышение его тонуса и усиление перистальтики.
Терлипрессин стимулирует сокращения миометрия.
Фармакокинетика
После в/в введения фармакокинетика описывается при помощи двухкамерной модели. Терлипрессин метаболизируется в печени, почках и других тканях с образованием активных метаболитов Действие терлипрессина развивается медленнее, но более продолжительно, чем действие лизин-вазопрессина. Терапевтическая концентрация активных метаболитов начинает определяться в крови через 30 минут после введения терлипресина и достигает максимума через 60–120 минут. Период полувыведения составляет около 40 минут, клиренс 9 мл/кг в мин. а объем распределения около 0.5 л/кг.
Показания к применению
Беременность и лактация
Терлипрессин вызывает усиление сократительной активности миометрия и снижение кровотока в матке. На сроках беременности более 12 недель следует в каждом отдельной случае оценивать грудным молоком, поэтому грудное вскармливание во время приема препарата необходимо прекратить.
Нет сведений о выделении терлипрессина с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание во время приема препарата необходимо прекратить. Предупреждение
При использовании препарата Реместип. особенно в повышенной дозе — 0,8 мг (800 мкг) и выше следует следить за артериальным давлением, частотой сердечных сокращений мочеотделением. Это особенно важно при лечении пациентов с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца и пожилых больных. С особой осторожностью следует назначать Реместип пожилым пациентам, больным с ишемической болезнью сердца, с выраженной артериальной гипертензией, нарушениями сердечного ритма и бронхиальной астмой.
Реместип не заменяет мероприятий по восстановлению ОЦК у пациентов с кровотечением.
Следует избегать внутримышечного введения препарата для предупреждения возможности возникновения локальных некрозов.
Дозу препарата 0,5 мг и более следует вводить строго внутривенно! Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Введение препарата Реместип совместно с окситоцином или метилэргометрином усиливает сосудосуживающее и утеротоническое действие.
Терлипрессин усиливает гипотензивный эффект неселективных β-адреноблокаторов.
Сочетание Реместипа с препаратами, замедляющими частоту сердечных сокращений может вызвать выраженную брадикардию. Способ применения и дозы
Кровотечение из варикозных вен пищевода: 1,0 мг (1000 мкг) с интервалом 4–6 часов до остановки кровотечения.
Кровотечения из желудочно-кишечного тракта другой локализации: внутривенно струйно или капельно 1,0 мг (1000 мкг) с интервалом 4–6 часов.
Препарат может применяться при оказании первой медицинской помощи при подозрении на кровотечение из ЖКТ.
Кровотечения из органов мочеполовой системы: внутривенно струйно или капельно от 0,2 мг до 1,0 мг (200–1000 мкг) каждые 4–6 часов. При ювенильных метроррагиях рекомендуемая доза составляет 5–20 мкг/кг массы тела пациентки.
Предпочтительный путь введения препарата — внутривенный (особенно для больших доз), в исключительных случаях возможно внутримышечное введение.
Местное введение при гинекологических операциях: к 0,4 мг препарата добавить солевой раствор и довести объем до 10 мл, ввести в шейку матки или параиервикально. Эффект наступит через 5–10 минут. При необходимости введение можно повторить с увеличенной дозой. Побочное действие
Наиболее часто встречаются: бледность кожных покровов, повышение артериального давления, боли в животе, повышение кишечной перистальтики вплоть до абдоминальной колики тошнота, понос, головная боль, брадикардия.
Редко: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, одышка, локальный некроз в месте инъекции. Передозировка
Доза свыше 2 мг (2000 мкг), введенная в течение 4 часов, повышает риск развития выраженных нарушений гемодинамики. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Для купирования артериальной гипертензии следует применять клонидин (клофелин). В случае брадикардии следует вводить атропин. Форма выпуска
Раствор терлипрессина (100 мкг/мл) в ампулах по 2 мл, 5 мл и 10 мл № 5 в картонной коробке. Условия хранения
Препарат Реместип следует хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. В течение 1 месяца препарат может храниться при температуре не выше 25 °С (например в машине скорой помощи).
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
2 года.
Препарат не следует применять после даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек
Только по рецепту. Изготовитель
ФЕРРИНГ-Лечива a.o.. Чешская Республика
Ferring-Leciva, a.s.
Кrybniku 475
25242 Jesenice u Prahy
Czech Republic
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Терлипрессин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Фармакология
-
Применение вещества Терлипрессин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Побочные действия вещества Терлипрессин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Терлипрессин
Структурная формула
Русское название
Терлипрессин
Английское название
Terlipressin
Латинское название
Terlipressinum (род. Terlipressini)
Химическое название
N-Триглицил-8-лизин-вазопрессинацетат
Брутто формула
C52H74N16O15S2
Фармакологическая группа вещества Терлипрессин
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
I85.0 Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением
-
K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
-
N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
-
O67 Роды и родоразрешение, осложнившиеся кровотечением во время родов, не классифицированным в других рубриках
-
O72 Послеродовое кровотечение
-
T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
Код CAS
14636-12-5
Фармакологическое действие
—
вазопрессорное, гемостатическое.
Фармакология
Как и вазопрессин, повышает тонус гладких мышц сосудистой стенки, вызывает сужение артериол, вен и венул (особенно в брюшной полости). Уменьшает кровоток в гладкомышечных органах и печени, понижает давление в портальной системе. Способствует сокращению гладких мышц пищевода, повышает тонус и усиливает перистальтику кишечника, стимулирует активность миометрия независимо от наличия беременности.
После в/в введения объем распределения составляет 0,5 л. В печени, почках и других тканях образует активные метаболиты, появляющиеся в плазме уже через 30 мин после инъекции. Их концентрация достигает максимальных значений через 1–2 ч. Внепочечный Cl — 9 мл/кг/мин.
Применение вещества Терлипрессин
Кровотечения из ЖКТ (в т.ч. из варикозно расширенных вен пищевода, язв желудка и двенадцатиперстной кишки), мочеполовой системы, во время родов и абортов, метроррагии различного генеза, интраоперационные абдоминальные и гинекологические (местно) кровотечения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, эпилепсия, ранние сроки беременности, токсикоз беременных.
Ограничения к применению
ИБС, артериальная гипертензия, аритмии, бронхиальная астма, пожилой возраст.
Побочные действия вещества Терлипрессин
Головная боль, бледность, затруднение дыхания, повышение АД, урежение ЧСС, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (редко), усиление перистальтики кишечника (боль в животе, отрыжка, тошнота, рвота), сокращение матки (боль), некроз в месте в/м введения (редко).
Взаимодействие
Увеличивает сосудосуживающую и утеротоническую активность окситоцина и метилэргометрина, гипертензивный эффект бета-адреномиметиков. Препараты, урежающие ЧСС, усиливают брадикардию.
Передозировка
Симптомы: сердечно-сосудистые нарушения (при использовании доз свыше 2 мг каждые 4 ч).
Лечение: при выраженном повышении АД введение клонидина, при ЧСС менее 50 уд./мин — атропина.
Способ применения и дозы
В/в, в/м (в исключительных случаях), пара- и интрацервикально. Кровотечения: из ЖКТ — по 1000 мкг каждые 4–6 ч, из расширенных вен пищевода — 3–5 дней до остановки и еще в течение 2–3 сут для предотвращения рецидивов, из мочеполовой системы — в/в струйно в течение 1 мин или инфузионно 200–1000 мкг каждые 4–6 ч. Во время гинекологических операций — пара- или интрацервикально (400 мкг растворяют в 10 мл физиологического раствора), при необходимости дозу увеличивают или вводят повторно.
Меры предосторожности
При использовании доз выше 800 мкг необходимо контролировать АД, ЧСС и диурез.
Торговые названия с действующим веществом Терлипрессин
Реместип аналоги и цены
Всего найдено 21 аналог Реместип
Все аналоги Реместип подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Терлипрессин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Реместип в ближайшей аптеке
Средняя цена
17960
12070 – 23850 руб
Аналоги по составу
У нижеперечисленных аналагов Реместип совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: терлипрессин
Аналоги по показанию и способу применения
Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.
-
Минирин
7 предложений по цене от 861.00 до 11,200.00 руб
-
Минирин Мелт
20 предложений по цене от 1,465.00 до 22,030.00 руб
-
Десмопрессин
10 предложений по цене от 778.00 до 2,440.00 руб
-
Уропрес
1 предложение по цене от 8,000.00 до 8,000.00 руб
-
Октостим
1 предложение по цене от 44,240.00 до 44,240.00 руб
-
Вазомирин
5 предложений по цене от 1,998.00 до 9,900.00 руб
-
Натива
9 предложений по цене от 717.00 до 2,795.00 руб
-
Ноурем
5 предложений по цене от 665.00 до 1,349.00 руб
Аналоги по коду ATC 3-го уровня
Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
-
Окситоцин
34 предложения по цене от 26.00 до 1,100.00 руб
-
Пабал
8 предложений по цене от 9,900.00 до 46,700.00 руб
Все аналоги Реместип представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Реместип инструкция
Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.
Описание
Показания
Кровотечения из ЖКТ, органов мочевыделительной и половой системы. Гепаторенальный синдром I типа.
Фармакологическое действие
Аналог вазопрессина. Оказывает действие, сходное с действием гормона задней доли гипофиза (вазопрессина). Представляет собой синтетический полипептид, который является неактивным пролекарством и биотрансформируется в организме в липрессин, являющийся синтетическим аналогом вазопрессина. Липрессин повышает тонус гладкой мускулатуры сосудов и ЖКТ, вызывает сосудосуживающий и гемостатический эффекты.
Основным действием терлипрессина является сокращение артериол, вен и венул висцеральных органов, что приводит к уменьшению кровотока через печень и снижению давления в портальной системе. Терлипрессин за счет сокращения артериол, вен и венул стимулирует сокращение гладкой мускулатуры пищевода, повышает тонус и усиливает перистальтику кишечника. Усиливая тонус гладкой мускулатуры сосудов, терлипрессин также воздействует на гладкую мускулатуру матки, усиливая сократительную активность миометрия независимо от наличия беременности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с окситоцином и метилэргометрином наблюдается усиление сокращения гладкой мускулатуры матки и сосудов.
При одновременном применении терлипрессин усиливает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении с препаратами, уменьшающими ЧСС, повышается риск развития выраженной брадикардии.
Не допускается смешивание препаратов терлипрессина с другими лекарственными средствами в одном шприце!
Не использовать раствор декстрозы (глюкозы) для разведения препаратов терлипрессина!
Состав
Раствор для внутривенного введения прозрачный, бесцветный.
1 мл
терлипрессин 0.1 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, ледяная уксусная кислота — 1.08 мг, натрия ацетата тригидрат — 0.27 мг, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) в комплекте с ампульным ножом или скарификатором — пачки картонные.
10 мл — ампулы бесцветного стекла (5) в комплекте с ампульным ножом или скарификатором — пачки картонные.
Применение
Режим дозирования
Вводят в/м, в/в, парацервикально, интрацервикально. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к терлипрессину; септический шок с низким сердечным выбросом; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: пациентам пожилого возраста (старше 70 лет), с ИБС, с нестабильной стенокардией и недавним острым инфарктом миокарда, выраженной артериальной гипертензией, с эпилепсией или судорожными приступами в анамнезе, дыхательной недостаточностью, заболеваниями сосудов головного мозга, коронарных или периферических сосудов (например, при распространенном атеросклерозе), с хронической почечной недостаточностью, при септическом шоке (с нормальным или повышенным сердечным выбросом), при нарушениях ритма сердца, бронхиальной астме, при одновременном применении терлипрессина с препаратами, удлиняющими интервал QT.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Ограничения для детей
Противопоказан
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет).
Ограничения для пожилых пациентов
Применяется с осторожностью
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.
Ограничения при нарушениях функции печени
Применяется с осторожностью
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение терлипрессина при беременности противопоказано. Известно, что на ранних сроках беременности применение терлипрессина стимулирует сократительную активность матки и повышение давления в матке, что приводит к снижению маточного кровотока. Терлипрессин может оказывать негативное влияние на течение беременности и развитие плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Ограничения при нарушениях функции почек
Применяется с осторожностью
Глипрессин
МНН: Терлипрессин
Производитель: Ферринг ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Terlipressin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020276
Информация о регистрации в РК:
07.02.2019 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
23 587.2 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Глипрессин
Международное непатентованное название
Терлипрессин
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем 1 мг
Состав
Один флакон содержит
активное вещество – терлипрессина ацетата 1 мг, что эквивалентно
0,86 мг терлипрессина,
вспомогательные вещества: маннитол (Е421), 1М раствор кислоты хлороводородной.
растворитель: натрия хлорид, 1М раствор кислоты хлороводородной, вода для инъекций.
Описание
Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги. Гормоны задней доли гипофиза. Вазопрессин и его аналоги. Терлипрессин.
Код АТХ H01BA04
Фармакологические свойства Фармакокинетика
По существу терлипрессин неактивен по отношению к гладкой мускулатуре, но он служит химическим депо для фармакологически активных субстанций, образующихся в результате ферментативного расщепления. Этот эффект развивается медленнее чем эффект лизин-вазопрессина, но действует значительно дольше. Лизин-вазопрессин обычно подвергается биотрансформации в печени, почках и других тканях. Период полувыведения составляет 40 мин, метаболический клиренс – 9 мл/кг в мин, объем распределения – 0,5 л/кг. Ожидаемая концентрация лизин-вазопрессина начинает наблюдаться в крови примерно через 30 мин после введения терлипрессина. Максимальная концентрация наблюдается в период между 60 и 120 мин.
Фармакодинамика
Глипрессин – синтетический аналог гормона задней доли гипофиза – вазопрессина.
Терлипрессин уменьшает портальную гипертензию, одновременно снижая портальный кровоток и вызывает спазм мышц пищевода с последующим сдавлением варикозно расширенных вен пищевода Биологически активный лизин-вазопрессин медленно высвобождается из неактивного прогормона терлипрессина и сохраняется в диапазоне концентраций от минимально активной до субтоксической в течение 4 – 6 часов в связи с тем, что метаболическая элиминация лизин-вазопрессина происходит параллельно с высвобождением.
Терлипрессин повышает тонус гладкомышечной мускулатуры как в сосудах, так и вне их. Ввиду повышения периферического сопротивления в терминальных артериальных сосудах имеет место снижение трофики нервных волокон, иннервирующих внутренние органы. Снижение артериальной перфузии приводит к снижению давления в системе воротной вены. Одновременное сокращение мышечных оболочек разных отделов кишечника приводит к усилению перистальтики. Более того, сокращаются мышцы стенки пищевода и таким образом лигируют варикозные узлы.
Антидиуретическая активность терлипрессина составляет всего 3% от активности нативного вазопрессина. Такая активность не представляет клинической значимости. В нормоволемических условиях кровоток в почках существенно не меняется. При наличии гиповолемии кровоток в почках увеличивается.
Терлипрессин оказывает медленный гемодинамический эффект на протяжении 2-4 часов. Незначительно повышается как систолическое, так и диастолическое артериальное давление. При наличии ренальной гипертензии и генерализованного ангиосклероза, отмечалось более значительное повышение артериального давления.
Применение терлипрессина не вызвало каких-либо кардиотоксических эффектов, даже при применении высших доз.
Под влиянием терлипрессина кровоток в эндометрии и миометрии существенно снижается.
Ввиду наличия сосудосуживающего эффекта, терлипрессин приводит к снижению кровотока в коже и, таким образом, вызывает бледность кожных покровов у пациента.
Гемодинамический эффект и воздействие на гладкую мускулатуру являются главными факторами фармакологического действия терлипрессина. Эффект централизации кровообращения в условиях гиповолемии представляет собой желательный побочный эффект у пациентов с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода.
Показания к применению
— кровотечение из вен пищевода
Способ применения и дозы
Порошок следует растворить в прилагаемом растворителе. Препарат вводят внутривенно медленно. Начальная доза составляет 1 – 2 мг. Поддерживающая доза составляет 1 мг каждые 4 — 6 ч. Суточная доза составляет 120-150 мкг/кг массы тела. При применении препарата необходимо тщательное наблюдение за пациентом для выявления признаков гиповолемии и проведение постоянного кардиомониторинга (артериальное давление, пульс, водный баланс). Препарат можно применять при оказании первой неотложной помощи при подозрении на кровотечение перед госпитализацией. При необходимости длительность лечения может составлять 2 -3 дня.
Побочные действия
— головная боль
— бледность, повышение артериального давления, аритмия, брадикардия,
развитие острой коронарной недостаточности
— боль в животе, усиленная перистальтика вплоть до кишечной колики,
тошнота, диарея
Редко
— одышка, дыхательная недостаточность, отек легких
— тахикардия, боль в груди, мерцательная аритмия, желудочковая
экстрасистолия, инфаркт миокарда
— интестинальная ишемия, периферический цианоз, приливы
— преходящие тошнота, рвота
— нарушение кровообращения в эндометрии и миометрии, вызванное
сокращением матки
— гипонатриемия, гипокалиемия
— фокальный некроз в месте инъекции
Очень редко
— одышка
Противопоказания
— гиперчувствительность к терлипрессину и вспомогательным
веществам
— беременность, за исключением жизненных показаний
— септический шок
— эпилепсия
— детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Одновременное введение с препаратами, способными вызвать брадикардию (например пропофол, суфентанил) может вызвать тяжелую брадикардию.
Потенцирует воздействие неселективных бета-адреноблокаторов в отношении снижения портальной гипертензии.
Особые указания
Препарат следует применять с осторожностью пожилым пациентам, больным ИБС, тяжелой артериальной гипертензией, аритмией сердца, бронхиальной астмой, атеросклерозом.
Необходимо тщательно контролировать артериальное давление, пульс, баланс жидкости, особенно при наличии у пациента тяжелой артериальной гипертензии, заболеваний сердца, а также у пожилых лиц.
Поскольку после применения терлипрессина эпизодически наблюдались фокальные некрозы, следует избегать внутримышечного введения и применять неразведенный препарат.
Период беременности и лактации
Применение Глипрессина в период беременности противопоказано (возможна мальформация органов плода, спонтанный аборт), за исключением жизненных показаний. Во время применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Дети
Опыт применения Глипрессина у детей отсутствует, потому не следует применять препарат пациентам данной возрастной категории.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: при увеличении дозы более 2,0 мг на протяжении 4 ч увеличивается риск серьезных нежелательных эффектов на системный кровоток.
Лечение: при развитии артериальной гипертензии на фоне лечения препаратом для контроля ситуации следует применять клонидин или симпатолитики. Для купирования брадикардии следует применять атропин.
Форма выпуска и упаковка
Порошок лиофилизированный во флаконы из прозрачного бесцветного стекла типа I, укупоренные пробками из резины бромбутиловой и обжатые алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками контроля вскрытия.
По 5 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла типа I.
По 1 флакону с препаратом и 1 ампулой с растворителем, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Приготовленный раствор следует применить незамедлительно.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Ферринг ГмбХ
Витланд 11, Постфаш 21 45, Д-24109 Киль, Германия
Упаковщик
Ферринг Интернешнл Сентер СА, Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг ГмбХ, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Ферринг Фармацевтикалс С.А.»
в Республике Казахстан
Республика Казахстан
Ул. Аль-Фараби, д.7, блок 5А, офис 131
Бизнес-Центр «Нурлы Тау»
Тел.факс: (727) 311-54–47
| 994019811477976793_ru.doc | 53 кб |
| 066506501477977946_kz.doc | 66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники