Теотард синонимы

Состав

1 капсула включает 200 мг или 350 мг теофиллина безводного – активный ингредиент.

Вспомогательные ингредиенты: аммиака метакрилата сополимер, повидон, коллоидная двуокись кремния, тальк, дибутилфталат.

Оболочка: диоксид титана, желатин, красители — хинолиновый желтый и индиго кармин.

Форма выпуска

Препарат Теотард выпускается в форме капсул, обладающих пролонгированным действием, по 40 штук в упаковке.

Фармакологическое действие

Бронходилатирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Содержимое капсулы пролонгированного действия Теотард – гранулы является по сути безводным чистым теофиллином (производным ксантина). В свою очередь теофиллин представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы, который увеличивает в тканях кумуляцию ц-АМФ, тем самым понижая сократительную функцию гладкой мускулатуры.

Теотард проявляет выраженную бронхолитическую эффективность, предупреждает или полностью ликвидирует бронхиальную обструкцию. Качественное повышение работы легких дает возможность повысить поступление кислорода в артериальную кровь, что приводит уменьшению содержания СО2.

Препарат стимулирующе воздействует на дыхательный центр, снижает сосудистое сопротивление легких и давление в малом круге кровообращения, благотворно влияет на мукоцилиарный клиренс, характеризуется позитивным хронотропным и инотропным действием на сердечную мышцу. Активизирует диурез, подавляет агрегацию тромбоцитов, расширяет сосуды кровеносной системы (в основном сосуды мозга, почек и кожных покровов).

Всасывание Теотарда, при пероральном приеме, проходит практически полностью. Замедленное (пролонгированное) высвобождение активного ингредиента из капсул создает условия для поддержания равномерной концентрации теофиллина в крови на протяжении 12 часов.

Бронхолитическая эффективность развивается постепенно, в связи с чем, Теотард не применяется с целью купирования острых состояний.

При однократном приеме 350 мг теофиллина, на протяжении 6,3-8,8 часов в плазме крови обнаруживается его максимальная концентрация, равняющаяся 4,4 мкг/мл. Через несколько суток достигается терапевтическая концентрация препарата, составляющая 8-20 мкг/мл.

Связь с плазменными белками осуществляется на 60%. Теофиллин проходит сквозь плацентарный барьер и попадает в грудное молоко. Основной метаболизм происходит в печени при участии микросомальных ферментов.

Выводится почками (на 7-13% в неизмененном виде у взрослых и на 50% у детей). T1/2 варьирует от 7 до 9 часов (у никотинозависимых от 4 до 5 часов). При циррозе печени, недостаточности сердечной мышцы и почек, алкоголизме T1/2 увеличивается. Общий клиренс понижается у пациентов с тяжелой лихорадкой, ОРВИ, ХСН, недостаточностью печени, сердца и дыхательной системы, а также в возрасте после 55 лет.

Показания к применению

Препарат Теотард назначают с целью профилактики или лечения при:

• бронхообструктивном синдроме любой этиологии (в том числе бронхиальной астме, обструктивном бронхите и заболеваниях легких хронического течения);
• расстройствах дыхания в ночное время, центрального происхождения (ночном апноэ);
• легочной гипертензии (хроническое «легочное» сердце).

Противопоказания

• эпилепсия;
• инфаркт миокарда в остром периоде;
• выраженная артериальная гипо- или гипертензия;
• геморрагический инсульт;
• тяжелые аритмии;
• кровоизлияния в сетчатку;
• язвенная болезнь в период обострения;
• кровотечение ЖКТ;
• гастрит (при повышенной кислотности);
• гиперчувствительность к теофиллину (производным ксантина – теобромин, кофеин, пентоксифиллин);
• возраст до 6-ти лет (для приема капсул по 200 мг) и до 12-ти лет (для приема капсул по 350 мг).

С особой осторожностью:

• тяжелые патологии почек и/или печени;
• распространенный сосудистый атеросклероз;
• нестабильная стенокардия;
• обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия;
• ХСН;
• порфирия;
• желудочковая экстрасистолия (частая);
• повышенная судорожная готовность;
• язвенная болезнь в анамнезе;
• недавние кровотечения ЖКТ;
• неконтролируемый тиреотоксикоз или гипотиреоз;
• детский возраст;
• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• длительная гипертермия;
• беременность;
• гипертрофия простаты;
• лактация;
• пожилой возраст.

Побочные действия

ЦНС:

• головные боли;
• головокружение;
• тревожность;
• возбуждение;
• тремор;
• вертиго;
• раздражительность;
• бессонница.

Аллергические проявления:

• сыпь на кожных покровах;
• лихорадка;
• зуд.

Система пищеварения:

• боли в животе;
• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• рвота;
• изжога;
• тошнота;
• усугубление язвенной болезни;
• снижение аппетита (при длительном применении);
• диарея.

Сердечно-сосудистая система:

• понижение АД;
• тахикардия (в том числе у плода при проведении терапии в III триместре беременности);
• сердцебиение;
• кардиалгия;
• аритмии;
• увеличение количества приступов стенокардии.

Лабораторные показатели:

• гиперкальциемия и/или гипокалиемия;
• гематурия;
• гиперурикемия и гипергликемия;
• альбуминурия.

Другие:

• повышенное потоотделение;
• приливы;
• тахипноэ;
• усиление диуреза;
• боли в груди.

Частота проявлений побочных эффектов увеличивается при концентрации теофиллина в крови более 20 мкг/мл.

При снижении дозировки побочные эффекты уменьшаются.

Инструкция по применению Теотарда

Инструкция по применению Теотарда рекомендует прием капсул утром и/или вечером перорально (внутрь), после еды (капсулы запрещено разжевывать или вскрывать), запивая водой.

Доза Теотарда устанавливается врачом в индивидуальном порядке. Превышать суточную взрослую дозировку 15 мг/кг и детскую дозировку 20 мг/кг с двумя приемами с перерывом в 12 часов недопустимо. Для подбора соответствующей тому или иному случаю дозы следует определять содержание теофиллина в сыворотке.

Оптимальной дозой, обеспечивающей высокую эффективность наряду с минимальными побочными эффектами, считается доза от 10 до 15 мкг/мл. В случае превышения дозы 20 мкг/мл необходимо снизить дозу препарата. Контролировать содержание теофиллина в сыворотке рекомендуют каждые 6-12 месяцев.

На протяжении первых 3-х суток нужно принимать одну капсулу (200-350 мг) Теотарда каждые 12 часов. По прошествии этого времени необходимо оценить переносимость и эффективность препарата. В случае малой эффективности возможно увеличение суточной дозы на 200-350 мг, до получения оптимального положительного результата терапии.

При выявлении побочных эффектов дозу снижают до их исчезновения. Суточная дозировка Теотарда зависит от характера и тяжести болезненного состояния, массы тела и возраста больного.

Утренний и вечерний прием капсул могут разниться в дозировке, в зависимости от временной предрасположенности пациента к развитию приступов затрудненного дыхания, эффективности терапии и клинической картины болезни.

Капсулы Теотард 200 мг показаны пациентам с массой тела не превышающей 20 кг (как правило, детям).

Капсулы Теотард 350 мг показаны пациентам с массой тела превышающей 40 кг, как правило, эта дозировка, принимаемая дважды в день, и является поддерживающей для пациентов с весом более 60 кг.

Для взрослых с весом больше 60 кг, которые не употребляют табак, начальная суточная доза равняется 350 мг, с однократным приемом в вечернее время. После, суточную дозу увеличивают еще на 350 мг и так до оптимальной поддерживающей дозировки, обычно составляющей 700 мг однократно вечером.

Для никотинозависимых пациентов, а также людей с повышенным метаболизмом теофиллина, начальная суточная доза препарата также составляет 350 мг, с дальнейшим достижением поддерживающей суточной дозировки до 1050 мг, с приемом 1 капсулы утром и 2 капсул вечером.

При пониженном клиренсе, вначале назначают суточную дозу 200 мг, в последующем увеличивая по 200 мг через 48 часов. Поддерживающей суточной дозировкой обычно является 400 мг, с однократным вечерним приемом, в случае массы тела меньше 60 кг — 200 мг.

В возрасте 6-12 лет показан прием капсул по 200 мг. При весе 20-30 кг суточная дозировка равняется 400 мг, с двукратным приемом в 24 часа (по 200 мг). При весе 30-40 кг суточная дозировка равняется 600 мг, с трехкратным приемом в 24 часа (по 200 мг).

В возрасте 12-16 лет (как правило, 40-60 кг) показан прием капсул 350 мг, с двукратным или трехкратным (по 350 мг) приемом в 24 часа.

Ощутимый эффект терапии обычно развивается через 3-4 суток.

Передозировка

При передозировке наблюдали следующие симптомы: боли в желудке, тошноту, понижение аппетита, диарею, рвоту (возможно с кровью), тахипноэ, кровотечения ЖКТ, гиперемию кожи лица, желудочковые аритмии, тахикардию, тревожность, бессонницу, двигательное возбуждение, светобоязнь, судороги, тремор.

При отравлении тяжелого характера возможно развитие эпилептоидных припадков (в особенности у детей), гипоксии, понижения АД, метаболического ацидоза, гипергликемии, гипокалиемии, почечной недостаточности, некроза скелетных мышц, спутанности сознания.

В таких случаях следует отменить препарат, провести промывание желудка (комбинацией электролитов и полиэтиленгликоля), назначить активированный уголь и слабительные средства.

Также показана плазмосорбция, форсированный диурез, гемосорбция, гемодиализ (малая эффективность), назначение Ондансетрона и Метоклопрамида при рвоте.

В случае судорог необходимо следить за проходимостью дыхательных путей и давать кислород. Для купирования приступа в/в вводят 0,1-0,3 мг/кг Диазепама (не больше 10 мг).

Взаимодействие

Теофиллин совместим со спазмолитиками.

Теотард не назначают совместно с прочими производными ксантина.

Препарат увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов минералокортикостероидов (гипернатриемия), глюкокортикоидов (гипокалиемия), препаратов общей анестезии (повышается риск развития желудочковых аритмий), лекарств, возбуждающих ЦНС (нейротоксичность).

Энтеросорбенты и противодиарейные средства понижают всасывание теофиллина.

Сочетаемый прием с фторхинолонами, макролидами, Аллопуринолом, Линкомицином, Циметидином требует понижения доз на 60%.

Параллельное применение с Фенилбутазоном, Дисульфирамом, флувоксамином, Парацетамолом, Имипенемом, Пробенецидом, Такрином, Ранитидином, Тиабендазолом, Метотрексатом, рекомбинантным интерфероном альфа, Мексилетином, Тиабендазолом, Тиклопидином, Изопреналином, Верапамилом, пероральными эстрогенными контрацептивами, пентобарбиталом, Фенобарбиталом, магния гидроксидом, Ритонавиром, Морацизином, Сульфинпиразоном, Изониазидом, Рифампицином, Карбамазепином, Примидоном, Аминоглутетимидом, Эноксацином, Фенитоином требует понижения доз на 30%.

Совместный прием с Вилоксазином, а также параллельная противогриппозная вакцинация может привести к повышению интенсивности действия теофиллина, что требует понижения его доз.

Препарат потенцирует эффекты бета-адреностимуляторов, мочегонных средств и Резерпина.

Теотард угнетает терапевтическую эффективность аденозина, карбоната лития и бета-адреноблокаторов.

При совместном приеме с Фуросемидом, тиазидными диуретиками, блокаторами альфа-адренорецепторов повышается риск возникновения гипокалиемии.

Условия продажи

Для приобретения Теотарда нужен рецепт врача.

Условия хранения

В затемненном, сухом помещении при температуре до 25°С.

Срок годности

Со дня изготовления — 5 лет.

Особые указания

Пациенты с быстрым метаболизмом теофиллина (никотинозависимые и дети) нуждаются в двукратном или трехкратном приеме препарата.

Снижение суточной дозировки требуют больные с недостаточностью печени и сердца, серьезной лихорадкой, вирусными инфекциями, пневмонией, гиперфункцией щитовидной железы, а также пациенты пожилого возраста.

При приеме Теотарда не рекомендуют принимать алкогольные напитки, а также продукты, содержащие метилксантины (чай, кофе, какао, кока-колу, шоколад, тоники), из-за потенцирования стимулирующего действия на ЦНС.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Аминофиллин-Эском;
• Теобромин;
• Дипрофиллин;
• Нео-Теофедрин;
• Теофедрин-Н;
• Эуфиллин.

Синонимы

• Теобиолонг;
• Неотеопэк А;
• Теопэк;
• Теофиллин.

Детям

Не назначается до 6-ти лет.

С алкоголем

На время приема Теотарда лучше исключить употребление алкоголя.

При беременности и лактации

Во время беременности возможно применение Теотарда только в крайнем случае, в особенности в III триместре.

При грудном вскармливании рекомендуют тщательно следить за состоянием новорожденного. В случае нарушений сна или появления раздражительности следует обратиться к врачу.

Отзывы о Теотарде

В основном отзывы о Теотард 200 мг (для детей), как и отзывы о Теотард 350 мг (для взрослых) носят позитивный характер, если говорить о его бронходилатирующей эффективности при различных заболеваниях легких.

Многие пациенты положительно оценивают его действие, хотя практически все замечают какие-либо побочные эффекты, самыми упоминаемыми из которых являются: утренняя сонливость, тремор рук, бессонница и головокружение.

Цена, где купить

Цена Теотарда 200 мг №40 составляет 120 — 180 рублей.

Цена Теотарда 350 мг №40 составляет 180 — 250 рублей.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Теофедрин-Н^®

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003817/08
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 31.08.17

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001105
от 22.12.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001569
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 28.02.18

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.

рег. №: П N015616/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003432
от 02.02.16

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002315/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 21.03.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002209/07
от 15.08.07

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004120/09
от 26.05.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000120
от 04.03.10

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000371
от 13.10.11

Эуфиллин Авексима

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005887/08
от 23.07.08

Эуфиллин-УБФ

Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001998/01
от 17.11.08

Дата перерегистрации: 09.01.13

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алмонт

Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

---

Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002647
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 28.10.15

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Генолар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006487
от 30.09.20

Глемонт

Таб. жевательные, 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004042
от 27.12.16

---

Таб. жевательные, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004042
от 27.12.16

Глемонт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-005241
от 10.12.18

Даксас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000573
от 22.08.11

Дата перерегистрации: 24.03.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Комбипэк^®

Таб. пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

---

Таб. пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

---

Таб. пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

Ксолар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07

Дата перерегистрации: 18.07.17

Производство, упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Производство и упаковка растворителя:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

Ксолар^®

Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц

рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Ксолар^®

Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц

рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Монлер^®

Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002761
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 16.12.19

---

Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002761
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 16.12.19

Монлер^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002722
от 20.11.14

Дата перерегистрации: 21.11.19

Монте-Р^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004949
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 05.02.21

---

Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004949
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 05.02.21

Произведено и расфасовано:

HETERO LABS

(Индия)

Монте-Р^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.

рег. №: ЛП-004252
от 18.04.17

Дата перерегистрации: 13.02.20

Монтевелл

Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт.

рег. №: ЛП-006815
от 03.03.21

Монтелар^®

Таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар^®

Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001546
от 29.02.12

Дата перерегистрации: 30.03.17

Монтелукаст

Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005304
от 21.01.19

---

Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005304
от 21.01.19

Монтелукаст

Таб. жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007799
от 20.01.22

Монтелукаст

Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003902
от 17.10.16

Произведено:

SANICO

(Бельгия)

Монтелукаст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005207
от 03.12.18

Дата перерегистрации: 16.07.19

Произведено и расфасовано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Монтелукаст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007800
от 19.01.22

Монтелукаст

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003903
от 17.10.16

Произведено:

SANICO

(Бельгия)

Монтелукаст ФТ

Таб. жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006524
от 21.10.20

---

Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006524
от 21.10.20

Монтелукаст-Алиум

Таб. жевательные 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000551)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006823

Монтелукаст-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000739)-(РГ-RU )
от 27.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006799

Монтелукаст-Вертекс

Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002862
от 18.02.15

Дата перерегистрации: 30.11.20

Монтелукаст-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003249
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 09.10.20

Монтелукаст-Эдвансд

Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006322
от 06.07.20

Монтелюст

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006754
от 03.02.21

Синглон^®

Таб. жевательные 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001840
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 20.07.22

---

Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002100
от 13.06.13

Дата перерегистрации: 22.07.22

Синглон^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001490
от 08.02.12

Дата перерегистрации: 01.08.19

Сингуляр^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005945/09
от 21.07.09

Дата перерегистрации: 03.08.18

Произведено:

ORGANON

(Нидерланды)

Сингуляр^®

Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N016104/02
от 30.03.10

Дата перерегистрации: 03.08.18

Сингуляр^®

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N016104/01
от 05.05.10

Дата перерегистрации: 03.08.18

Произведено:

ORGANON

(Нидерланды)

Синкейро

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004265
от 28.04.17

Дата перерегистрации: 22.05.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Экталуст^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002248
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

---

Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002248
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

Экталуст^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002249
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001731
от 18.11.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-000055
от 14.12.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.

рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013516/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002938
от 01.04.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001268
от 22.08.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003461
от 16.02.16

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-000055
от 14.12.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.

рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013516/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08

Эуфиллин

Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000590
от 25.02.11

Эуфиллин-Эском

Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл

рег. №: ЛСР-001741/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 09.01.20

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Особые условия
• Состав
• Теотард показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

KRKA KRKA+Вектор Медика КРКА д.д. КРКА д.д. Ново место АО/ Вектор-Медика, ЗАО ТЕДЕЛЕ, ООО

Страна происхождения

Россия Словения Словения/Россия

Группа товаров

Дыхательная система

Бронхолитический препарат — ингибитор фосфодиэстераз

Формы выпуска

• 10 — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные

Описание лекарственной формы

• Капсулы пролонгированного действия Капсулы с пролонгированньм высвобождением; для приема внутрь.

Фармакологическое действие

Теотард представляет собой чистый безводный теофиллин (производное ксантина) в виде гранул. Теофиллин относится к ингибиторам фосфодиэстеразы, увеличивает накопление в тканях ц-АМФ, что уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры. Препарат обладает выраженным бронхолитическим действием, предотвращает или устраняет бронхиальную обструкцию. Улучшение функции легких позволяет увеличить снабжение артериальной крови кислородом, что приводит к снижению концентрации СО2. Теотард оказывает стимулирующее действие на дыхательный центр, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в малом круге кровообращения, улучшает мукоцилиарный клиренс; обладает положительным инотропным и хронотропным действием на сердце. Препарат стимулирует диурез. Расширяет кровеносные сосуды (главным образом сосуды мозга, кожи и почек), утнетает агрегацию тромбоцитов. После перорального приема Теотард почти полностью всасывается. Замедленное высвобождение действующего вещества из ретард-капсул препарата Теотард обеспечивает поддержание равномерного уровня теофиллина в сыворотке крови в течение 12 часов. Бронхолитическое действие Теотарда развивается постепенно, поэтому препарат не назначается для купирования неотложных состояний. После одноразового приема 350 мг препарата, в течение 6,3-8,8 часов достигается его максимальная концентрация в плазме, которая составляет 4,4 ?г/мл. Терапевтическая концентрация достигается через несколько дней и она составляет 8-20 ?г/мл. Теотард метаболизируется в основном с помощью микросомальных ферментов печени.

Особые условия

Препарат не рекомендуется применять при выраженной артериальной гипертензии, распространенном атеросклерозе сосудов. С осторожностью следует применять при тяжелой стенокардии, сердечной недостаточности, серьезных нарушениях сердечного ритма, гипертрофической кардиомиопатии, гипертиреозе, выраженных нарушениях функции печени и почек. При тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени, вирусных инфекциях, а также у больных пожилого возраста дозу препарата следует уменьшить. Лицам, у которых теофиллин подвергается быстрому метаболизму (лица молодого возраста, курильщики) одноразовый прием препарата в день будет недостаточным.

Состав

• теофиллин 350 мг Вспомогательные вещества: дибутилфталат, кремния диоксид коллоидный безводный, метакрилата аммония сополимер тип В, метакрилата аммония сополимер тип А, повидон, тальк. Состав оболочки капсулы: желатин, краситель индиго кармин (Е132), титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104). теофиллин200 мг Вспомогательные вещества: дибутилфталат, кремния диоксид коллоидный безводный, метакрилата аммония сополимер тип В, метакрилата аммония сополимер тип А, повидон, тальк. Состав оболочки капсулы: желатин, краситель индиго кармин (Е132), титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104).

Теотард показания к применению

• Лечение и профилактика обратимой бронхообструкции при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, эмфиземе легких. Легочная гипертензия при хроническом легочном сердце. Ночные расстройства дыхания центрального генеза.

Теотард противопоказания

• Повышенная чувствительность к теофиллину, беременность, кормление грудью, эпилепсия, острый инфаркт миокарда, экстрасистолия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 3-х лет. Осторожность и уменьшение дозы необходимы при тяжелых нарушениях функции печени и почек, а также при острой сердечной недостаточности.

Теотард дозировка

• 200 мг 350 мг

Теотард побочные действия

• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта отмечаются очень редко. Передозировка препарата может вызвать у отдельных больных боли в области желудка, тошноту, рвоту, диарею, головную боль, нарушение сердечного ритма, тахикардию, снижение артериального давления, учащение приступов стенокардии, бессонницу, тремор, раздражительность, усиление диуреза, гипергликемию, гипокалиемию. Возможны кожная сыпь, зуд. В этих случаях дозу необходимо уменьшить. Частота возникновения побочных явлений увеличивается, если концентрация препарата в сыворотке крови превышает 20 дг/мл.

Лекарственное взаимодействие

Теофиллин не применяют совместно с другими производными ксантина . В комбинации с фенобарбиталом, дифенином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином , сульфинпиразоном , фенитоином наблюдается снижение эффективности теофиллина, что может потребовать увеличение применяемых доз препарата. При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, пероральными контрацептивами, эпоксацином и при вакцинации против гриппа интенсивность действия может увеличиваться, что может потребовать снижения дозы теофиллина. Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Теофиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции. С осторожностью теофиллин назначают одновременно с антикоакулян

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей

Синонимы

• Афонилум СР, Вентакс, Диффумал 24, Дурофилин, Неотеопэк А, Ретафил, Слоу-бид, Слоу-Филлин, Спофиллин ретард 100, Спофиллин ретард 250, Тео, Теобиолонг, Теодил, Теостат, Теотард, Теофиллин, Теофиллин безводный, Теофиллин гранулят Н, Теофиллин-Н.С., Уни-дур

Аналоги препарата Теотард