Теопэк синонимы

Теопэк, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Теопэк — медикаментозное средство бронхолитического характера.

Производитель

За производство отвечает «Борщаговский ХВЗ ЗАО НПЦ».

Страна происхождения

Украина.

Группа препаратов

Теопэк относится к аденозинергическим средствам.

Действующее вещество

Основной компонент — теофиллин.

Формы выпуска

Препарат Теопэк выпускается в виде таблеток пролонгированного действия.

Упаковка

Средство фасуется в контурную упаковку по 10 таблеток в каждой. В одной картонной пачке, кроме инструкции по применению, содержится до 5 контурных упаковок.

Состав

Кроме действующего вещества, лекарственный препарат включает следующий состав:

• макрогол;
• стеарат СА;
• полиметакриловая кислота.

Дозировка

Режим дозирования подбирается в индивидуальном порядке. Среднее дозировка для взрослых — 400 мг. Постепенно доза может увеличиваться на 20–25 % каждые 3 суток. Максимальная ежедневная дозировка составляет 900 мг.

Показания к применению

Препарат Теопэк применяется при наличии следующих синдромов:

1. Астмы бронхиального типа.
2. Легочной гипертензии.
3. Эфмиземы легких.
4. Легочного сердца.
5. Отечного синдрома.
6. Хронической формы обструктивного бронхита.
7. Ночного апноэ.

Передозировка

При нарушении режима дозирования возможны следующие осложнения:

• кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
• понос;
• снижение аппетита;
• судорожные сокращения мышц;
• тахикардия;
• гиперемия кожи;
• инсомния;
• рвота с примесью крови;
• постоянное чувство тревоги;
• светобоязнь;
• тремор верхних или нижних конечностей;
• спутанность сознания;
• уменьшение кровяного давления;
• прогрессирование эпилептических припадков;
• почечная недостаточность;
• гипокалиемия;
• ацидоз метаболического типа;
• гипергликемия.

В случае передозировки пациенту промывают желудок, назначают слабительное средство. В тяжелых случаях проводится гемодиализ. При развитии судорог и эпилептических припадков больному прописывают Диазепам, который вводится внутривенно.

Противопоказания

Лекарство Теопэк имеет несколько противопоказаний:

1. Эпилептический синдром.
2. Язвенное образование в пищеварительном тракте.
3. Высокая чувствительность к составляющим средства.
4. Пониженное или повышенное давление.
5. Заключительные стадии тахиаритмии.
6. Возраст — менее 12 лет.
7. Геморрагический инсульт.
8. Гастрит, характеризующийся высокой кислотностью.

Побочные действия

Лекарство Теопэк провоцирует следующие осложнения:

• нарушение режима сна;
• тремор верхних или нижних конечностей;
• приступы головокружения;
• постоянное чувство тревоги;
• учащенный ритм сердца;
• кардиалгию;
• уменьшение кровяного давления;
• рвоту;
• снижение аппетита;
• тошноту;
• обострение язвы желудочно-кишечного тракта;
• гастралгию;
• болезненные ощущения в области груди;
• зуд кожных покровов;
• усиленную работу потовых желез;
• гипогликемию и другие.

При уменьшении дозировки выраженность побочных действий снижается.

Способ применения

Таблетки принимаются перорально после приема пищи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Главное действующее вещество проходит через плацентарный барьер. Теопэк используют, когда ожидаемая польза выше потенциальных рисков. Теофиллин проникает в грудное молоко, по этой причине в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Средство является ингибитором фосфодиэстеразы.

Синонимы

Теопэк в аптеке имеет следующие аналоги:

• Эуфиллин;
• Теотард.

Фармакокинетика

Главный компонент быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи влияет на клиренс лекарства и скорость всасывания. Максимальная концентрация достигается в течение 2 часов. Связь с белками кровеносной системы — 40 %. Скорость метаболизма зависит от возраста, пристрастия к курению, рациона питания, особенностей заболевания. Период полураспада у некурящих больных с астмой бронхиального характера — около 8 часов, в детском возрасте — около 3 часов. У курильщиков период полураспада — в среднем 22 часа.

Клиренс лекарства уменьшается при дисфункции печени, отеке легких.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарство Теопэк характеризуется сниженным клиренсом при совмещении с антибактериальными средствами макролидного типа. Одновременный прием с бета-адреноблокаторами уменьшает эффективность вторых.

На фоне приема Фуросемида эффективность теофиллина повышается. Ацикловир увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов.

Верапамил, Нифедипин и подобные им средства уменьшают концентрацию действующего вещества Теопэка в кровеносной системе.

Лекарственная форма

Круглые таблетки белого цвета.

Условия хранения

Теопэк следует хранить при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Средство разрешается принимать в течение 24 месяцев с момента выпуска.

Особые условия

Пожилым и детям средство назначается на основе жизненных показаний. Противопоказан одновременный прием с лекарствами, действующим веществом которых является ксантин. При простудных, инфекционных заболеваниях, а также при нарушении работы сердца, сосудов или печени требуется корректировка курса терапии.

Условия отпуска из аптек

Теопэк в аптеке продается по рецепту.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Теофедрин-Н^®

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003817/08
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 31.08.17

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001105
от 22.12.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001569
от 18.03.11

Дата перерегистрации: 28.02.18

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.

рег. №: П N015616/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003432
от 02.02.16

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002315/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 21.03.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002209/07
от 15.08.07

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004120/09
от 26.05.09

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000120
от 04.03.10

Эуфиллин

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000371
от 13.10.11

Эуфиллин Авексима

Таб. 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005887/08
от 23.07.08

Эуфиллин-УБФ

Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001998/01
от 17.11.08

Дата перерегистрации: 09.01.13

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алмонт

Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

---

Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002647
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 28.10.15

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Генолар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-006487
от 30.09.20

Глемонт

Таб. жевательные, 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004042
от 27.12.16

---

Таб. жевательные, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004042
от 27.12.16

Глемонт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-005241
от 10.12.18

Даксас

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000573
от 22.08.11

Дата перерегистрации: 24.03.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Комбипэк^®

Таб. пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

---

Таб. пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

---

Таб. пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-000354
от 22.02.11

Дата перерегистрации: 01.03.16

Ксолар^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07

Дата перерегистрации: 18.07.17

Производство, упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Производство и упаковка растворителя:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

Ксолар^®

Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц

рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Ксолар^®

Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц

рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17

Дата перерегистрации: 19.03.18

Монлер^®

Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002761
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 16.12.19

---

Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002761
от 15.12.14

Дата перерегистрации: 16.12.19

Монлер^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002722
от 20.11.14

Дата перерегистрации: 21.11.19

Монте-Р^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004949
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 05.02.21

---

Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004949
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 05.02.21

Произведено и расфасовано:

HETERO LABS

(Индия)

Монте-Р^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.

рег. №: ЛП-004252
от 18.04.17

Дата перерегистрации: 13.02.20

Монтевелл

Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт.

рег. №: ЛП-006815
от 03.03.21

Монтелар^®

Таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар^®

Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001562
от 05.03.12

Дата перерегистрации: 20.04.17

Монтелар^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001546
от 29.02.12

Дата перерегистрации: 30.03.17

Монтелукаст

Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005304
от 21.01.19

---

Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005304
от 21.01.19

Монтелукаст

Таб. жевательные 5 мг: 10, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007799
от 20.01.22

Монтелукаст

Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003902
от 17.10.16

Произведено:

SANICO

(Бельгия)

Монтелукаст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005207
от 03.12.18

Дата перерегистрации: 16.07.19

Произведено и расфасовано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Монтелукаст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007800
от 19.01.22

Монтелукаст

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003903
от 17.10.16

Произведено:

SANICO

(Бельгия)

Монтелукаст ФТ

Таб. жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006524
от 21.10.20

---

Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006524
от 21.10.20

Монтелукаст-Алиум

Таб. жевательные 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000551)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006823

Монтелукаст-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000739)-(РГ-RU )
от 27.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006799

Монтелукаст-Вертекс

Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002862
от 18.02.15

Дата перерегистрации: 30.11.20

Монтелукаст-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003249
от 08.10.15

Дата перерегистрации: 09.10.20

Монтелукаст-Эдвансд

Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт.

рег. №: ЛП-006322
от 06.07.20

Монтелюст

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006754
от 03.02.21

Синглон^®

Таб. жевательные 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001840
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 20.07.22

---

Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002100
от 13.06.13

Дата перерегистрации: 22.07.22

Синглон^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001490
от 08.02.12

Дата перерегистрации: 01.08.19

Сингуляр^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005945/09
от 21.07.09

Дата перерегистрации: 03.08.18

Произведено:

ORGANON

(Нидерланды)

Сингуляр^®

Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N016104/02
от 30.03.10

Дата перерегистрации: 03.08.18

Сингуляр^®

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N016104/01
от 05.05.10

Дата перерегистрации: 03.08.18

Произведено:

ORGANON

(Нидерланды)

Синкейро

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004265
от 28.04.17

Дата перерегистрации: 22.05.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Экталуст^®

Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002248
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

---

Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002248
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

Экталуст^®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002249
от 25.09.13

Дата перерегистрации: 26.09.18

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001731
от 18.11.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-000055
от 14.12.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.

рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013516/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002938
от 01.04.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001268
от 22.08.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003461
от 16.02.16

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-000055
от 14.12.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.

рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: П N013516/01
от 18.05.09

Эуфиллин

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08

Эуфиллин

Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000590
от 25.02.11

Эуфиллин-Эском

Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл

рег. №: ЛСР-001741/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 09.01.20

На сервисе 009.рф вы можете прочитать подробную инструкцию по способам применения, а также узнать о наличие
Теопэк в . Все инструкции о препаратах достоверны и проверены специалистами.

Перед тем как принимать Теопэк убедитесь в противопоказаниях и перепроверьте форму выпуска
лекарства. Только актуальные способы применения и инструкции на Теопэк.

Проверяйте наличие Теопэк в аптеках города .

Теопэк: инструкция по применению

Часто задаваемые вопросы о Теопэк

1. Действующее вещество Теопэк

   теофиллин

2. Условия хранения Теопэк

   В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

3. Срок годности Теопэк

   5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Состав

Плоскоцилиндрическая белая таблетка содержит 100, 200, 300 мг активного вещества теофиллина.

Дополнительные компоненты: стеарат Ca, интерполимерный комплекс из макрогола и полиметакриловой кислоты.

Форма выпуска

Круглые белые таблетки с фаской и специальной риской упакованы в контурную упаковку с ячейками по 10 штук.

В пачке из картона находится инструкция и 5 блистеров с таблетками.

Фармакологическое действие

Производное пурина, является ингибитором фосфодиэстеразы.

Принцип воздействия основан на блокировании специфических пуриновых рецепторов, стимуляции накопления цАМФ в тканевых депо, снижении сократительной способности гладкомышечной ткани, уменьшении объёма ионов кальция, проходящих через мембраны клеток.

Лекарственный препарат обладает вазодилатирующим эффектом, который проявляется в отношении периферически расположенных сосудов. Активное вещество усиливает кровоток почечной системы, расслабляет гладкомышечную систему бронхов и кровеносных сосудов.

Характерен умеренно выраженный диуретический, мочегонный эффект. Медикамент препятствует высвобождению и выходу медиаторов аллергических ответов, стабилизирует клеточную мембрану тучных клеток. При гипокалиемии активный компонент усиливает легочную вентиляцию.

Медикамент нормализует работу дыхательной системы, обеспечивая полноценное насыщение крови кислородом, одновременно снижая уровень углекислого газа. Зарегистрирована стимуляция дыхательного центра. Препарат стимулирует и усиливает сократительную способность диафрагмы, повышает показатель мукоцилиарного клиренса, улучшает работу межреберных и дыхательных мышц.

Действующее вещество нормализует микроциркуляцию, уменьшает тромбообразование, препятствует агрегации тромбоцитарных клеток за счёт подавления специфического фактора, улучшает реологические показатели крови, повышает устойчивость кровяных телец эритроцитов к деформации.

Лекарственное средство снижает общее давление в малом круге кровообращения, уменьшает сосудистое сопротивление в легочной системе, снижает сосудистый тонус кожных покровов, головного мозга и почек.

Медикамент усиливает коронарный кровоток, стимулирует работу сердца, повышает потребность клеток миокарда в кислороде, повышает пульс и увеличивает силу сокращений сердца.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После перорального приёма активное вещество полностью абсорбируется из просвета пищеварительного тракта. Приём пищи может влиять на клиренс теофиллина, на скорость всасывания, но не на степень. С плазменными белками связывается на 40%. Метаболизм осуществляется в печёночной системе при участии изоферментов цитохрома Р450.

Активные метаболиты выводятся через почечную систему, 10% выводятся в неизменённом, первоначальном виде. На показатели метаболизма оказывают влияние такие факторы, как курение, возраст, соблюдение диеты, параллельная медикаментозная терапия, сопутствующая патология. При ХОБЛ, отёке лёгких, хроническом алкоголизме, патологии печёночной системы, сердечной недостаточности регистрируется снижение клиренса.

Показания к применению (от чего таблетки Теопэк)

Бронхообструкция различного происхождения:

• эмфизема лёгких;
• хронический обструктивный бронхит;
• бронхиальная астма;
• ночное апноэ;
• лёгочное сердце;
• лёгочная гипертензия.

Теопэк 300 мг может применяться в терапии отёчного синдрома почечного происхождения (совместно с другими медикаментами).

Противопоказания

• геморрагический инсульт;
• язвенная болезнь пищеварительного тракта;
• эпилепсия;
• тяжёлые формы тахиаритмий;
• кровотечения из пищеварительной системы в анамнезе;
• индивидуальная гиперчувствительность;
• артериальная гипотония и гипертензия;
• гастрит с высокой кислотностью желудочного сока;
• возрастные ограничения – до 12 лет.

Побочные действия

Нервная система:

• бессонница;
• тремор конечностей;
• раздражительность;
• головные боли;
• головокружения;
• нервное перевозбуждение;
• повышенная тревожность.

Сердечно-сосудистая система:

• кардиалгия;
• падение кровяного давления;
• ощущение перебоев в работе сердца;
• учащённое сердцебиение;
• учащение приступов стенокардии;
• аритмии.

Пищеварительный тракт:

• снижение аппетита;
• гастралгия;
• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• тошнота;
• обострение язвенной болезни ЖКТ;
• изжога;
• рвота;
• диарейный синдром.

Иные реакции:

• тахипноэ;
• ощущение притока крови к лицу;
• боли в грудной клетке;
• аллергические ответы;
• лихорадка;
• кожный зуд;
• усиленное потоотделение;
• усиление диуреза;
• гематурия;
• альбуминурия;
• гипогликемия.

При снижении дозы отмечается уменьшение выраженности негативных реакций.

Инструкция по применению Теопэка (Способ и дозировка)

Схема лечения подбирается индивидуально. Средняя начальная суточная дозировка составляет 400 мг. Возможно увеличение дозы на 25% каждые 2-3 дня при хорошей переносимости препарата Теопэк (расчёт производится от начальной дозы).

Максимальное количество медикамента, не требующее обязательного контроля уровня теофиллина в крови – 900 мг/сут.

Инструкция по применению Теопэка требует контроля уровня активного вещества в крови при возникновении любых признаков интоксикации. Оптимальные дозировки варьируют в диапазоне 10-20 мкг/мл.

Увеличение указанной дозы не обеспечивает значительного усиления эффекта, но провоцирует усиление выраженности негативных реакций. При уменьшении дозы регистрируется ослабевание терапевтического эффекта.

Передозировка

• желудочковые формы аритмий;
• диарея;
• снижение аппетита;
• кровотечения из ЖКТ;
• инсомния;
• тахикардии;
• гиперемия кожных покровов;
• тахипноэ;
• судороги;
• рвота с кровью;
• тремор;
• светобоязнь;
• тревожность;
• гипервозбуждение.

Тяжёлое отравление проявляется:

• падением кровяного давления;
• развитием эпилептоидных припадков;
• спутанностью сознания;
• гипокалиемией;
• гипергликемией;
• метаболическим ацидозом;
• почечной недостаточностью с миоглобинурией.

Эффективно промывание желудка, приём энтеросорбирующих средств, слабительных препаратов, проведение форсированного диуреза, гемодиализа, плазмосорбции, гемосорбции.

При появлении судорог рекомендуется проведение оксигенотерапии и внутривенное введение Диазепама для купирования припадка. При рвоте и выраженной тошноте назначают внутривенно Ондансетрон и Метоклопрамид.

Взаимодействие

Макролидные антибиотики, Циметидин, Аллопуринол, Линкомицин, изопреналин и пероральные формы контрацептивов способны снижать показатель клиренса активного вещества теофиллина.

Зарегистрировано снижение эффективности бета-адреноблокаторов, сужение просвета бронхов, уменьшение выраженности бронходилатирующего эффекта Теопэка. Вышеописанные эффекты выражены сильнее у неселективных форм бета-адреноблокаторов, в сравнении с селективными.

Активность Теофиллина повышается при лечении Фуросемидом, стимуляторами бета2-адренорецепторами, Кофеином. На фоне применения Аминоглутетимида регистрируется усиленное выведение Теофиллина из организма и потеря его эффективности.

Ацикловир усиливает выраженность негативных реакций медикамента из-за способности повышать уровень активного вещества в крови.

Нифедипин, Дилтиазем, Верапамил и Фелодипин не меняют выраженность бронхолитического эффекта препарата, но способны изменять его концентрации в плазме. В медицинской литературе описаны случаи усиления негативных реакций препарата и повышение уровня активного вещества в крови при одновременной терапии Нифедипином и Верапамилом.

Дисульфирам способен повышать уровень Теофиллина в крови до критических, токсических показателей. Пропранолол снижает уровень клиренса активного вещества. Соли Li теряют свою эффективность при лечении Теопэком. Концентрация действующего вещества повышается при одновременной терапии фторхинолонами, Эноксацином.

Повышение клиренса Теофиллина и снижение интенсивности его воздействия регистрируются при лечении Изониазидом, Фенобарбиталом, Сульфинпиразоном, Карбамазепином, Рифампицином. Взаимное снижение концентрации наблюдается при одновременном применении Фенитоина и Теофиллина.

Условия продажи

Отпуск из аптечной сети по рецептурному бланку.

Условия хранения

Таблетки хранить в сухом месте, соблюдая температурный режим – до 25 градусов.

Срок годности

2 года.

Особые указания

При выраженной коронарной недостаточности (стенокардия, инфаркт миокарда в остром периоде), желудочковой экстрасистолии, тотальном сосудистом атеросклерозе, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, язвенной болезни пищеварительного тракта, хронической сердечной недостаточности, выраженной патологии печёночной системы, повышенной судорожной активности, гипертрофии простаты, гастроэзофагеальном рефлюксе, беременности, тиреотоксикозе, неконтролируемом гипотиреозе (регистрируется кумуляция) медикамент применяется с осторожностью.

В педиатрической практике и пожилым пациентам Теопэк может быть назначен по жизненным показаниям.

Ректальные формы применяется с осторожностью при диагностированных заболеваниях прямого отдела кишечника (и при подозрениях на них), при диарейном синдроме. У курящих пациентов наблюдается снижение эффективности медикамента.

Недопустима одновременная терапия другими препаратами, действующим веществом в которых выступают производные ксантина. У пожилых пациентов с выраженной сопутствующей патологией, при вирусных инфекционных поражениях, при заболеваниях печёночной и сердечно-сосудистой систем требуется коррекция схемы лечения.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Теотард;
• Теофедрин-Н;
• Эуфиллин.

Детям

Теопэк является пролонгированной формой Теофиллина и может применяться в педиатрической практике по достижении 12 летнего возраста.

При беременности (и лактации)

Активный компонент может проходить через плацентарный барьер, поэтому медикамент назначают при беременности только по строгим показаниям.

Рекомендуется прекращать грудное вскармливание, т.к. действующее вещество выделяется при лактации.

Отзывы о Теопэке

Медикамент представляет собой пролонгированную форму Теофиллина и чаще всего врачами назначается в стадии ремиссии заболеваний дыхательной системы для предупреждения приступов.

Теопэк не применяется для купирования острых приступов. Отзывы о Теопэке от пациентов и врачей положительные.

Цена Теопэка, где купить

Стоимость медикамента зависит от количества активного вещества, региона продажи, аптечной сети.

Средняя цена Теопэка по России составляет 160 рублей.