Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Димедрол
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002073/01-2003
от 08.10.08
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт.
рег. №: ЛС-000521
от 20.07.10
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000387
от 31.03.10
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005329
от 31.01.19
Димедрол Авексима
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003090/08
от 24.04.08
Дата перерегистрации: 18.09.17
Димедрол-УБФ
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002049/01
от 14.02.13
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39
от 25.06.70
Акристил
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-005840
от 03.10.19
Алерза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015774/01
от 06.10.09
Дата перерегистрации: 13.08.13
Алерприв®
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N016079/01
от 05.02.10
Алерсэт-Л
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002900
от 06.03.15
Дата перерегистрации: 16.12.20
Алимемазин-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007290
от 16.08.21
Аллегра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01
от 13.04.10
Дата перерегистрации: 28.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01
от 13.04.10
Дата перерегистрации: 28.03.17
Аллервэй
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004008
от 07.12.16
Аллервэй Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг
рег. №: ЛП-006153
от 19.03.20
Аллерголан
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл
рег. №: ЛП-007120
от 24.06.21
Аллергостин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22
Аллергофри®
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008210
от 30.05.22
Аллерфекс®
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 06.07.20
Аллерфекс®
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 06.07.20
Аллерфекс®
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11
Дата перерегистрации: 06.07.20
Бексист
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 10.04.17
Бексист
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 10.04.17
Блогир-3®
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-003026
от 04.06.15
Дата перерегистрации: 20.09.21
Произведено и расфасовано:
FAMAR
(Греция)
Блогир-3®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003021
от 03.06.15
Дата перерегистрации: 19.07.22
Гистаприм
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.
рег. №: ЛП-006955
от 19.04.21
Дата перерегистрации: 28.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Гистафен®
Таб. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016064/01
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 12.08.19
Гифаст
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11
Гленцет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт.
рег. №: ЛСР-007273/10
от 28.07.10
Дата перерегистрации: 11.11.15
Дезал
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-002258
от 01.10.13
Дезал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU )
от 21.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002155
Произведено:
ACTAVIS
(Мальта)
Дезлоратадин
Сироп 0.5 мг/1 мл: 100 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005419
от 22.03.19
Дезлоратадин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004335
от 13.06.17
Дезлоратадин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005781
от 09.09.19
Дезлоратадин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006980
от 28.04.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Дезлоратадин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004567
от 06.12.17
Дезлоратадин
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-008216
от 30.05.22
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дезлоратадин Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005897
от 05.11.19
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Дезлоратадин ВП
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-006976
от 26.04.21
Дезлоратадин ДС
Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-006925
от 13.04.21
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Дезлоратадин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001854
от 27.09.12
Дата перерегистрации: 28.09.17
Дезлоратадин-Акос
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(000847)-(РГ-RU )
от 30.05.22
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002473
от 22.05.14
Дата перерегистрации: 25.07.18
Делорсин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 и 100 шт.
рег. №: ЛП-005464
от 11.04.19
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005032/08
от 30.06.08
Дата перерегистрации: 19.07.13
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08
Дата перерегистрации: 15.08.17
Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08
Дата перерегистрации: 15.08.17
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21
Предыдущий рег. №: ЛС-001131
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21
Предыдущий рег. №: ЛС-001131
Диазолин
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10
Диазолин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 09.09.20
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 09.09.20
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08
Диазолин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003148
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003148
Димебон
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004911/08
от 25.06.08
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000522
от 07.07.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003993/01
от 27.01.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000785
от 23.07.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008831/08
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 23.04.15
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000034
от 07.07.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001412
от 23.05.11
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004605
от 21.12.17
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003089/01
от 11.02.08
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001056
от 27.10.11
Димедрол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001967
от 09.01.13
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон)
рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08
Упаковано:
ОЗОН
(Россия)
Диметинден
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей
рег. №: ЛП-007932
от 04.03.22
Диметинден
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл
рег. №: ЛП-008744
от 08.02.23
Диметинден
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл
рег. №: ЛП-008441
от 15.08.22
Диметинден
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-007340
от 30.08.21
Диметинден
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 15 мл, 20 мл или 30 мл фл.
рег. №: ЛП-007398
от 14.09.21
Зинцет®
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N015045/02
от 20.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015045/01
от 12.04.04
Дата перерегистрации: 06.08.13
Зиртал-10
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004504
от 25.10.17
Дата перерегистрации: 09.06.18
Зиртек®
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011930/01
от 29.05.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014186/01
от 13.08.08
Зодак®
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-000433
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 11.01.22
Зодак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: П N013867/01
от 09.12.11
Дата перерегистрации: 02.12.21
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Зодак® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002216
от 03.09.13
Дата перерегистрации: 16.11.21
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Квисил дропс
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-007615
от 16.11.21
Квисил табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008237
от 06.06.22
Кестин®
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством
рег. №: П N015154/02
от 07.10.08
Кестин®
Таб. лиофилизированные 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000789
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 22.12.16
Кестин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015154/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.01.16
Кестин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001046
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 13.01.16
Кетотифен
Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛСР-010217/08
от 15.12.08
Кетотифен
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003103/01
от 18.05.09
Кетотифен
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000204)-(РГ-RU )
от 19.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-004784
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Кетотифен
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003432/07
от 26.10.07
Кетотифен
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005338/08
от 08.07.08
Кетотифен
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: Р N002112/02
от 05.10.09
Кетотифен Реневал
Таб. 1 мг
рег. №: ЛП-(000845)-(РГ-RU )
от 30.05.22
Кетотифен Софарма
Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: П N012663/02
от 17.03.09
Кетотифен Софарма
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N012663/01
от 06.03.09
Кетотифен-OBL
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N001378/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 27.10.20
Кларидол
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014159/02-2002
от 13.08.08
Таб. 10 мг: 7 шт.
рег. №: П N014159/01-2002
от 13.08.08
Кларидол Аллерго®
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014159/02
от 13.08.08
Дата перерегистрации: 24.11.22
Кларисенс®
Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.
рег. №: Р N000698/01
от 31.08.07
Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001318
от 23.06.10
Кларитин®
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем
рег. №: П N013494/02
от 05.12.07
Дата перерегистрации: 01.06.16
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.
рег. №: П N013494/01
от 12.12.07
Дата перерегистрации: 29.08.16
Кларифер
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N000654/02
от 14.08.08
Клемастин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007943
от 14.03.22
Клемастин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-007376
от 08.09.21
Клемастин-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007834/08
от 06.10.08
Ксизал®
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001308/08
от 29.02.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N016137/01
от 19.11.09
Лазин® 5,0
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003730
от 14.07.16
Левоцетиризин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006645
от 11.12.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Левоцетиризин Реневал
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-007230
от 28.07.21
Левоцетиризин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005451
от 05.04.19
Левоцетиризин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-001335
от 08.12.11
Дата перерегистрации: 12.12.16
Ломилан®
Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой
рег. №: П N016160/01
от 28.12.09
Ломилан®
Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N016160/02
от 30.12.09
Дата перерегистрации: 15.03.21
Ломилан® Соло
Таб. д/рассасывания 10 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010504/09
от 23.12.09
Дата перерегистрации: 18.05.16
Лорагексал®
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: П N014516/01
от 17.11.08
Лорапридин
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007408
от 15.09.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Лоратавел
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004842
от 11.05.18
Лоратадин
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-007946/08
от 08.10.08
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003834/01
от 16.07.09
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003657
от 30.05.16
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N015149/01-2003
от 20.06.08
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001833/08
от 17.03.08
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007076/08
от 04.09.08
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003812/01
от 16.07.09
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003296/01
от 26.05.09
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001333
от 18.07.11
Лоратадин
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000019
от 28.03.07
Лоратадин Штада
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: Р N001956/01
от 12.12.08
Лоратадин-OBL
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N002868/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 22.04.19
Лоратадин-Акос
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002333
от 18.12.13
Лоратадин-Акрихин
Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: Р N003765/01
от 06.10.09
Дата перерегистрации: 14.04.16
Таб. 10 мг: 7, 10, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000088)-(РГ-RU )
от 02.11.20
Предыдущий рег. №: Р N003765/02
Лоратадин-ВЕРТЕКС
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000534
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 23.10.18
Лоратадин-Тева
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000896
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 21.05.20
Лоратадин-ЭКОлаб
Сироп 1 мг/мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл
рег. №: ЛП-004402
от 02.08.17
Лордестин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006570/10
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 02.08.21
Лорказид®
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-007369
от 08.09.21
Налориус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002472
от 22.05.14
Никсар®
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003735
от 14.07.16
Дата перерегистрации: 13.09.22
Парлазин®
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015607/02
от 20.03.09
Дата перерегистрации: 26.04.18
Пипольфен®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU )
от 24.03.21
Предыдущий рег. №: П N012682/02
Рупафин®
Таб. 10 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000960
от 18.10.11
Сенсинор
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-007773
от 13.01.22
Сенсинор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006694
от 12.01.21
Синефистил
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл
рег. №: ЛП-007746
от 29.12.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Солонэкс
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-(001477)-(РГ-RU )
от 30.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005417
Стрега® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU )
от 18.07.22
Супрастин®
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU )
от 21.12.20
Предыдущий рег. №: П N012426/01
Супрастин®
P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU )
от 18.09.20
Предыдущий рег. №: П N012426/02
Супрастинекс®
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей
рег. №: ЛП-000225
от 16.02.11
Дата перерегистрации: 27.03.18
Супрастинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008568/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 10.04.18
Супривелл
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007030
от 21.05.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Суприламин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-005425
от 27.03.19
Дата перерегистрации: 30.12.19
Суприламин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005386
от 04.03.19
Тавегил®
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N008878/02
от 02.06.10
Дата перерегистрации: 07.04.16
Теоритин® МФ
Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19
Дата перерегистрации: 30.01.20
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19
Дата перерегистрации: 30.01.20
Произведено:
ОХФК
(Россия)
Тералиджен®
Р-р д/в/м введения 5 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004019
от 12.12.16
Дата перерегистрации: 15.11.21
Тералиджен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 19.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11
Дата перерегистрации: 19.11.20
Тералиджен® ретард
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20
Тивовин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008541
от 06.09.22
Фексадин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013817/01
от 17.03.09
Дата перерегистрации: 18.07.18
Фексадин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013817/01
от 17.03.09
Дата перерегистрации: 18.07.18
Фексофаст
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11
Фексофаст
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11
Фексофенадин-Эдвансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20
Феникап
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. или фл.-капельницы 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007959
от 17.03.22
Фенилергин
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-007473
от 07.10.21
Фенистил®
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором
рег. №: П N011663/01
от 01.04.11
Дата перерегистрации: 08.04.16
Фенистил® 24
Капс. пролонгированного действия 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N011660/01
от 08.09.06
Дата перерегистрации: 18.05.10
Феницитол
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл с капельницей
рег. №: ЛП-005371
от 26.02.19
Дата перерегистрации: 26.09.19
Фенкарол®
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015541/01
от 16.03.09
Дата перерегистрации: 12.08.16
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N015541/01
от 16.03.09
Дата перерегистрации: 12.08.16
Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002704
от 10.11.14
Дата перерегистрации: 24.11.16
Фенкарол®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002387
от 27.02.14
Дата перерегистрации: 24.11.16
ФРИ-АЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003975
от 21.11.16
Дата перерегистрации: 07.02.19
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-005298
от 18.01.19
Дата перерегистрации: 19.07.22
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006209
от 18.05.20
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002922
от 20.03.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001031
от 19.05.11
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004306
от 22.05.17
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006670
от 23.12.20
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004458
от 12.09.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004620
от 26.12.17
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004122
от 08.02.17
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003877
от 03.10.16
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004371
от 10.07.17
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: Р N002175/01
от 02.06.08
Хлоропирамин-БВ
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.
рег. №: ЛП-006708
от 18.01.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Хлоропирамин-Ферейн
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002092/02
от 29.10.08
Хлоропирамин-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005801
от 16.09.19
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.
рег. №: ЛП-005901
от 07.11.19
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008652
от 08.11.22
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл фл.-капельн. или фл.
рег. №: ЛП-007466
от 04.10.21
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-006099
от 13.02.20
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006319
от 06.07.20
Цетиризин
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-003955
от 10.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цетиризин
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000381
от 25.02.11
Цетиризин
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001670
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 16.07.13
Цетиризин
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007138
от 28.06.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Цетиризин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000582)-(РГ-RU )
от 16.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002087
Цетиризин ДС
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/10
от 09.02.10
Цетиризин Медисорб
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.
рег. №: ЛП-007935
от 09.03.22
Цетиризин Новэкс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-008209
от 30.05.22
Цетиризин Реневал
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006633
от 08.12.20
Цетиризин Сандоз®
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛС-001055
от 03.02.12
Дата перерегистрации: 22.12.14
Цетиризин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000065
от 24.03.10
Дата перерегистрации: 14.09.18
Цетиризин-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000427)-(РГ-RU )
от 16.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006198
Цетиризин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000661)-(РГ-RU )
от 01.04.22
Предыдущий рег. №: П N013633/01
Цетиризин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000972)-(РГ-RU )
от 04.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001445
Цетиризин-Вертекс
Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005501
от 29.04.19
Цетиризин-Тева
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001317
от 02.12.11
Цетиризин-ФОРП
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007588
от 09.11.21
Цетиринакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000215
от 01.03.10
Цетрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013283/01
от 07.08.07
Дата перерегистрации: 07.10.21
Цетрин® Л
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14. 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006491
от 02.10.20
Цетрифаст
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл
рег. №: ЛП-008600
от 06.10.22
Эзлор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002161
от 26.07.13
Дата перерегистрации: 18.08.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Эзлор Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 03.12.18
Таб. диспергируемые, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 03.12.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Элизей
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-003759
от 27.07.16
Дата перерегистрации: 23.08.21
Эльцет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000970)-(РГ-RU )
от 04.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002059
Эритадин
Сироп 0.5 мг/мл: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 225 или 300 мл
рег. №: ЛП-005652
от 11.07.19
Эриус®
Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014704/01
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 01.06.16
Эриус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: П N014704/02
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 09.06.16
Эслонтин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004945
от 23.07.18
Дата перерегистрации: 30.03.21
Эспа-Бастин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16
Дата перерегистрации: 23.07.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16
Дата перерегистрации: 23.07.20
Тавегил, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Тавегил — это антигистаминный препарат пролонгированного действия.
Производитель
Тавегил производится двумя фармацевтическими компаниями, поэтому вопросы, рекламации и сведения о препарате необходимо направлять по адресу фирмы-производителя или ее представительства. Производитель указывается на упаковке или в инструкции по применению.
Владельцем регистрационного удостоверения и одним из производителей Тавегила является швейцарская фармацевтическая компания «Новартис Консьюмер Хелс», зарегистрированная по адресу: Рю Де Летраз, 1260 Нион, Швейцария. Российское представительство компании зарегистрировано по адресу: 125315, Московская область, г. Москва, ул. Ленинградский проспект, д. 72. к. 3.
Также препарат Тавегил производится итальянской фирмой «Фармар Итали С.п.А.», зарегистрированной по адресу: Виа Цамбелетти 25, 20021 Баранцате ди Баллате, Италия. Российское представительство компании зарегистрировано по адресу: 123317, Московская область, г. Москва, ул. Пресненская набережная, д. 10.
Страна происхождения
Швейцария, Италия.
Группа препаратов
Тавегил относится к фармакологической группе противоаллергических препаратов, блокаторов H1 — гистаминовых рецепторов.
Ингибиторы H1— гистаминовых рецепторов оказывают выраженное противоаллергическое действие, способствуют снятию проявлений воздействия гистамина на организм — гиперемии, зуда и отека слизистых оболочек, спазмов гладкой мускулатуры внутренних органов.
Препараты этой группы способствуют уменьшению проницаемости капилляров, за счет чего уменьшается миграция в тканях эозинофилов — медиаторов воспаления, уменьшаются отек и воспаление слизистых оболочек, ослабляются симптомы течения заболевания.
Действующее вещество
Действующим веществом Тавегила является клемастин, производное этаноламина.
Клемастин является селективным ингибитором H1 —гистаминовых рецепторов и обладает противоаллергическими, антигистаминными, антиэкссудативными и противозудными свойствами.
Клемастин способен блокировать холинорецепторы в ЦНС и периферических тканях, благодаря чему оказывает умеренное седативное и местное анестезирующее действие.
Клемастин малотоксичен и не оказывает канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия.
В природе клемастин существует в виде кристаллического порошка белого или светло-бежевого цвета, не имеющего выраженного специфического запаха.
Формы выпуска
Тавегил выпускается в двух формах, имеющих особый механизм действия, состав и способ применения:
- таблетки 1 мг;
- сироп детский 0,01%;
- раствор для парентерального применения 1 мг/мл.
Упаковка
По 5 или 10 таблеток помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 1, 2, 3 или 6 блистеров помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
По 50 или 100 мл сиропа помещают в стеклянные флаконы коричневого цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой. По 1 флакону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
По 2 мл раствора помещают в ампулы из прозрачного стекла типа 1 с нанесенным кольцом синего цвета в месте предполагаемого разлома. По 5 ампул помещают в контурный ячейковый поддон из пластика. По 1 поддону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием и подробной инструкцией по применению препарата.
Состав
1 таблетка.
Действующее вещество: клемастин 1 мг (в форме клемастина гидрофумарата).
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, повидон, стеарат магния, тальк.
1 мл сиропа.
Действующее вещество: клемастин 0,01 мг (в форме клемастина фумарата).
Вспомогательные вещества: натрия сахарин, метил-н-гидроксибензоат, калия дигидрогенфосфат, динатрия гидрогенфосфат, пропил-р-гидроксибензоат, пропиленгликоль, вода дистиллированная, ароматизаторы.
1 мл раствора.
Действующее вещество: клемастин 1 мг (в форме клемастина фумарата).
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, сорбитол, дигидрат цитрата натрия, дистиллированная вода.
Дозировка
Форма выпуска, схема лечения, дозировка и длительность терапии препаратом устанавливаются врачом на основании результатов лабораторных исследований, диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения.
Таблетки.
Детям 6-12 лет: по ½ — 1 таблетке 2 раза в сутки.
Взрослым и детям от 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза клемастина — 6 мг.
Сироп.
Детям 1-6 лет: по 1 чайной ложке сиропа 1 раз в сутки.
Детям 6-12 лет: по 1 ложке сиропа 2 раза в сутки.
Раствор.
Детям 1-12 лет: по 0,0125 мг клемастина на 1 кг веса внутримышечно, 2 раза в сутки.
Взрослым и детям от 12 лет: по 2 мг клемастина парентерально 2 раза в сутки.
Для профилактики аллергической реакции, спровоцированной гистамином: 2 мл инфузивно в течение 2-3 минут.
Допустимо разведение препарата 1:5 в растворе глюкозы 5% или натрия хлорида 9% в случае необходимости.
Показания к применению
Применение Тавегила возможно только по назначению врача с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальных показателей пациента и только на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний. Применение препарата показано в следующих случаях:
- Для лечения сенной лихорадки. Сенная лихорадка (поллиноз, сезонный аллергический ринит/риноконъюнктивит) — это хроническое аллергическое заболевание, провоцируемое повышенной концентрацией пыльцы в окружающей среде (пыльца выступает в качестве аллергена) и сопровождающееся аллергической реакцией в виде отека и гиперемии слизистых оболочек носа и/или глаз, зудом, чиханием, слезотечением, выделением большого количества экссудата. Антиэкссудативное действие Тавегила способствует снятию отека и гиперемии слизистых оболочек за счет снижения проницаемости сосудов и миграции эозинофилов. Клемастин оказывает противозудный и м-холиноблокирующий эффект, способствует уменьшению количества отделяемого, блокирует действие гистамина на организм, тем самым, облегчая симптомы течения заболевания.
- Для лечения крапивницы различного генеза. Крапивница — это дерматоз, преимущественно аллергического происхождения, для которого характерно быстрое развитие обширного поражения кожных покровов или слизистых оболочек, сопровождающееся гиперемией и образованием волдырей, ангиоотеком, сильным зудом, отеком, иногда болью. В некоторых случаях уртикарная сыпь может сопровождаться отеком Квинке. Клемастин способствует облегчению течения заболевания за счет противозудного, умеренного анестезирующего и антиэкссудативного действия. Блокируя H1-гистаминовые рецепторы, клемастин способствует снятию отека и гиперемии, уменьшению количества отделяемого. За счет снижения проницаемости сосудов уменьшается миграция медиаторов воспаления, благодаря чему предотвращается дальнейшее распространение и развитие заболевания, снижается степень выраженности зуда. А вазодилатирующее действие препарата обеспечивает расслабление гладкой мускулатуры органов и сосудов, облегчает симптомы аллергии.
- Для лечения кожного аллергического зуда. Аллергический зуд — это неприятное ощущение жжения и покалывания на коже, вызванное чрезмерным выделением гистамина, который раздражающе воздействует на рецепторы нервных окончаний экзодермы. Блокируя H1 — гистаминовые рецепторы, клемастин делает их нечувствительными к свободному гистамину, вследствие чего оказывает вазодилатирующее действие и способствует расслаблению гладкой мускулатуры внутренних органов и сосудов. Из-за невосприимчивости H1 рецепторов к гистамину, снижается проницаемость сосудов, уменьшается миграция эозинофилов и синтез простагландинов, вследствие чего снижается степень выраженности зуда.
- Для лечения острой и хронической экземы. Экзема — это кожное заболевание аллергической этиологии, сопровождающееся гиперемией и отеком пораженных кожных покровов, высыпаниями в виде волдырей с серозной жидкостью, сильным зудом. Может протекать в мокнущей форме или сопровождаться шелушением. Клемастин способствует снижению воспалительного процесса благодаря конкурентной блокаде H1 рецепторов гистамина, уменьшению проницаемости сосудистой стенки, снижению выработки и миграции эозинофилов, которые являются медиаторами воспаления. Помимо этого, клемастин способствует снятию и предотвращению в дальнейшем других проявлений действия гистамина: зуд, отек, выделение экссудата.
- Для снижения выраженности аллергической реакции на укусы насекомых. У людей с нарушениями в работе иммунной системы, аллергиков, а также у детей, иммунитет которых еще не сформирован окончательно и восприимчив к внешним воздействиям, вероятность развития гиперреакции на укусы насекомых очень высока. В случае развития аллергической реакции на укус насекомого прием антигистаминных препаратов способствует облегчению и снятию симптомов гиперреакции. Клемастин предотвращает развитие отека, способствует снятию зуда и уменьшению воспаления, блокируя H1 рецепторы гистамина и предотвращая дальнейшее развитие эффектов гистамина.
Передозировка
Применение антигистаминных препаратов показано исключительно с соблюдением терапевтической дозы и схемы приема, назначенной лечащим врачом. В случае бессистемного или чрезмерного применения содержащих клемастин препаратов повышается вероятность развития передозировки, сопровождающейся следующими побочными эффектами: возбуждение ЦНС, антихолинергический эффект, нарушения работы ЖКТ, расширение зрачков, сухость слизистых оболочек ротовой полости.
В случае проявления признаков передозировки клемастина необходимо вызвать бригаду скорой помощи для проведения квалифицированной симптоматической терапии. В качестве мер первой помощи, необходимо провести промывание желудка раствором натрия хлорида 9% и принять солевые слабительные препараты.
Противопоказания
Применение Тавегила возможно исключительно по назначению врача с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальных клинических показателей пациента и только на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза. Это поможет исключить вероятность наличия следующих противопоказаний к его применению: индивидуальная непереносимость активного вещества или любого из компонентов состава препарата, периоды беременности и грудного вскармливания, детский возраст до 1 года (для всех форм выпуска), детский возраст до 6 лет (для таблеток), терапия ингибиторами моноаминоксидазы, дисфункция дыхательных путей и/или бронхиальная астма.
Побочные действия
В случае бессистемного или чрезмерного применения препарата, повышается вероятность развития его побочных действий. В случае проявления одного или нескольких нежелательных побочных эффектов Тавегила необходимо обратиться к врачу для корректировки дозы или отмены препарата. В случае возникновения неописанного побочного действия необходимо отменить препарат и обратиться к врачу для проведения соответствующей симптоматической терапии.
Вероятные побочные действия лекарства Тавегил со стороны ЦНС у взрослых: тремор, угнетение ЦНС, головная боль, нарушение координации; у детей: эйфория, возбуждение ЦНС, невриты, парестезии, бессонница, истерия. Со стороны органов чувств: диплопия, нарушения слуха и зрения, острый лабиринтит. Со стороны ЖКТ: гастралгия, диспепсия, рвота, сухость слизистых оболочек ротовой полости. Со стороны мочевыводящих путей: частые позывы, затрудненное мочеиспускание. Со стороны сердечно-сосудистой системы: экстрасистолия, увеличение ЧСС, снижение АД. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз. Аллергические реакции: бронхоспазм, одышка, светочувствительность, анафилактический шок.
Способ применения
Таблетки предназначены для перорального приема.
Способ: внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
Время: утром перед приемом пищи и вечером перед сном.
Длительность терапии: устанавливается индивидуально в зависимости от желаемого терапевтического эффекта.
Сироп предназначен для перорального приема.
Способ: внутрь, не запивая.
Время: утром перед приемом пищи и вечером перед сном.
Длительность терапии: устанавливается индивидуально в зависимости от желаемого терапевтического эффекта.
Раствор предназначен для парентерального применения.
Способ: в виде внутривенной или внутримышечной инъекции или инфузивно.
Время: утром перед приемом пищи и вечером перед сном.
Длительность терапии: устанавливается индивидуально в зависимости желаемого терапевтического воздействия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение клемастина в период беременности, поскольку исследования его воздействий на плод не проводились. Ввиду отсутствия достаточного количества данных клинических исследований о патологиях плода, спровоцированных применением клемастина беременными, его применение этот период противопоказано.
Отсутствуют данные о возможности клемастина экскретировать с грудным молоком, поэтому, в случае необходимости приема Тавегила, необходимо прекратить грудное вскармливание на все время терапии препаратом.
Фармакологическое действие
Клемастин обладает противоаллергическим, противозудным, вазодилатирующим, антиэкссудативным и антигистаминным действием.
Клемастин способен конкурентно блокировать H1 — гистаминовые рецепторы, предотвращая развитие эффектов гистамина.
Применение клемастина способствует снижению выработки эозинофилов и простагландинов, медиаторов, которые провоцируют развитие воспалительного процесса, и снижение их миграции за счет уменьшения проницаемости сосудистой стенки. Благодаря этому достигается противозудный и антиэкссудативный эффект препарата.
Клемастин способен оказывать умеренное седативное и местное анестезирующее воздействие за счет способности блокировать холинорецепторы в ЦНС и ее периферии.
Клемастин оказывает вазодилатирующее воздействие на гладкую мускулатуру кишечника, легких, матки, сосудов, способствует их расслаблению.
Синонимы
В случае отсутствия Тавегила в аптеке его аналог может быть подобран исключительно квалифицированным медицинским специалистом исходя из диагностированного заболевания, идентичности действующего вещества и/или механизма действия препарата, а также — формы его выпуска, и только на основании анамнеза, чтобы избежать вероятности наличия противопоказаний к его применению.
Крайне не рекомендована самостоятельная замена лекарственных средств аналогами.
Аналоги Тавегила по механизму действия: Супрастин, Димедрол, Пипольфен.
Фармакокинетика
Всасывание (для пероральных форм): быстрое, полное, из ЖКТ.
Достижение Cmax — в течение 2-4 часов.
Связь с белками — 95%.
Метаболизм: в печени.
Tα фазы: 3,6±0,9 ч; ½ β фазы: 37±16 ч.
Выведение: 45-65% почками в виде метаболитов.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение клемастина с м-холиноблокаторами, седативными, нейролептическими, антипсихотическими, снотворными препаратами способствует потенцированию терапевтического эффекта последних.
Противопоказано применение клемастина одновременно с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазу.
Лекарственная форма
Таблетки: плоскоциллиндрические таблетки круглой формы белого цвета. Имеется скос по кромке, риска с одной стороны и гравировка «ТО» — с другой.
Раствор для парентерального применения: прозрачная жидкость, без цвета или имеющая оттенки от светло-бежевого до тускло-зеленовато-желтого, без запаха.
Сироп: густая прозрачная жидкость, без цвета или имеющая светло-бежевый цвет, обладающая фруктовым запахом и вкусом.
Условия хранения
Показано хранить все формы препарата в сухом темном месте при температуре от +15 до +25 градусов.
Нельзя нагревать или замораживать препарат.
Срок годности
Таблетки: 5 лет.
Раствор: 5 лет.
Сироп: 3 года.
Запрещено использовать препарат по истечении срока хранения.
Особые условия
В случае наличия в анамнезе одного из следующих заболеваний: стеноз привратника желудка, тиреотоксикоз, заболевания сердечно-сосудистой системы, закрытоугольная глаукома, обструкция шейки матки, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз показана корректировка дозы клемастина и его применение под наблюдением квалифицированного медицинского персонала.
Раствор для парентерального применения имеет в составе этанол, в связи с этим крайне не рекомендовано употребление алкогольных напитков в период терапии препаратом, поскольку вероятно усиление токсического воздействия алкоголя.
Показана отмена препарата за 3 дня до проведения аллергологического тестирования.
Применение Тавегила может оказывать умеренное угнетающее воздействие на ЦНС, снижать концентрацию внимания и скорость психофизиологических реакций, поэтому в период терапии препаратом необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов работ со сложными механизмами и управления транспортными средствами.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск раствора для парентерального применения Тавегил осуществляется по рецепту. Отпуск таблеток и сиропа возможен без предъявления рецепта.
При заказе раствора Тавегил в аптеке необходимо предъявить рецепт в пункте выдачи или курьеру.
Бесплатный большой онлайн словарь синонимов русского языка. Удобный поиск, сортировка, возможность сохранить файл синонимов. Использование материалов сайта разрешено только после согласия Администрации проекта.
18+
Обратная связь
Антигистаминные средства для системного применения. Код ATX: R06AA04.
Что такое Тавегил, раствор для инъекции, и в каких случаях препарат используется
Тавегил, раствор для инъекций, содержит активное вещество клемастин — антигистаминное средство, применяемо для лечения симптомов аллергии.
Тавегил, раствор для инъекций, противодействует гистамину — веществу, которое высвобождается организмом при аллергической реакции (проявляется в виде красной сыпи, отека тканей или тяжелого зуда).
Тавегил, раствор для инъекций, применяют в качестве:
дополнительного средства для лечения анафилактического и анафилактоидного шока (тяжелые, а в отдельных случаях представляющие угрозу для жизни реакции) и ангионевротического отека (в частности, отека лица или глаз).
Тавегил также применяют для профилактики и лечения аллергических и псевдоаллергических реакций, таких как реакции на введение контрастных средств (вещества, которые вводят Вам при рентгене или компьютерной томографии), переливания препаратов крови, тест с гистамином.
Не применяйте Тавегил, раствор для инъекций
если у Вас аллергия на клемастин или другие подобные антигистаминные средства, или любые другие вспомогательные вещества Тавегил, раствора для инъекций (см. раздел «Состав» и «Важная информация об отдельных компонентах Тавегил, раствора для инъекций»)
если у Вас порфирия (метаболическое заболевание)
у детей младше 1 года.
Сообщите врачу или фармацевту, о наличии у вас любого из описанных выше состояний, так как применение Тавегил, раствора для инъекций, в таких условиях противопоказано.
При наличии любого из следующих заболеваний, сообщите о нем врачу до введения лекарственного средства:
закрытоугольная глаукома (заболевание, связанное с повышением внутриглазного давления);
стенозирующая пептическая язва (сужение верхнего отдела пищеварительного тракта, вызванное язвой);
пилородуоденальная обструкции (обструкция, вызванная воспалением кишечника);
гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи (увеличение предстательной железы, вызывающее проблемы с контролем опорожнения мочевого пузыря);
обструкция шейки мочевого пузыря.
Депрессия центральной нервной системы, которую вызывает Тавегил, может быть особенно выражена у детей младшего возраста.
Пожалуйста, сообщите врачу или фармацевту о любых принимаемых или недавно принятых лекарственных средствах, включая препараты, принятые без назначения врача. Обязательно сообщите о приеме следующих лекарственных средств: успокоительные средства, транквилизаторы и антидепрессанты, которые помогают Вам заснуть, успокоиться, а также применяются для лечения депрессии.
Применение Тавегил, раствора для инъекций, с продуктами питания, напитками и алкогольными напитками
Как и многие другие антигистаминные средства, Тавегил может усиливать действие алкоголя на организм. Если Вам вводят этот препарат, то не следует употреблять алкогольные напитки.
Важная информация об отдельных компонентах Тавегил, раствора для инъекций
Тавегил, раствор для инъекций, содержит:
сорбитол: продукт содержит 90 мг сорбитола на 1 ампулу (2 мл). Сорбитол является источником фруктозы. Если Вы (или Ваш ребенок) имеете наследственную непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, Вам или Вашему ребенку не следует применять препарат Тавегил, раствор для инъекций. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не могут вырабатывать вещества, необходимые для расщепления фруктозы, что может вызывать серьезные побочные реакции.
Уведомите врача перед началом применения Тавегил при наличии у Вас (или Вашего ребенка) наследственной непереносимости фруктозы, а также в случае, если Ваш ребенок не может принимать сладкую пищу или напитки из-за плохого самочувствия, рвоты, или неприятных эффектов, таких так вздутие живота, желудочные колики или диарея.
натрий: продукт содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 ампулу (2 мл), т.е. фактически «не содержит натрия».
этанол (спирт): лекарственное средство содержит 140 мг на 2 мл, что эквивалентно 2,6 мл пива или 1 мл вина на 1 ампулу. Такое содержание алкоголя вредно для людей, страдающих алкогольной зависимостью, для детей и пациентов группы высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Беременность и кормление грудью
Сообщите врачу о беременности, вероятной беременности, возможности наступления беременности, а также о кормлении грудью, так как Тавегил не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом перед началом применения препарата.
Как и многие антигистаминные средства, Тавегил может снижать внимание у отдельных людей. При введении Вам Тавегил в виде инъекции, и для оценки влияния препарата на организм, следует выждать определённое время до того, как начать управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Как применять Тавегил, раствор для инъекций
Назначение дозы препарата, а также его введение будет осуществляться лечащим врачом.
Взрослые
Обычная доза препарата составляет 1 ампула (2 мг/2 мл) внутривенно или внутримышечно утром и вечером.
Для профилактики аллергических реакций: 1 ампулу (2 мл) вводят внутримышечно или внутривенно медленно перед возможным развитием анафилактической реакции, или реакции в ответ на применение гистамина. Раствор препарата может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5.
Дети
0,025 мг/кг/сут в виде внутримышечной инъекции, разделенной на 2 введения.
Применение
Введение выполняют в виде внутримышечной инъекции или медленной (в течение 2-3 мин) внутривенной инъекции. Запрещено вводить препарат в артерию.
При введении большего количества Тавегил, раствора для инъекций, чем назначено
Если вам кажется, что Вам ввели Тавегил в количестве больше, чем требуется, то немедленно обратитесь к врачу. При передозировке, которая встречается очень редко, или при случайном приеме раствора внутрь, немедленно обратитесь к врачу.
При пропуске введения Тавегил, раствора для инъекций
Так как введение лекарственного средства будет выполнять медицинский работник, то вероятность пропуска дозы невысока. Однако если Вы считаете, что доза пропущена, то сообщите об этом лечащему врачу.
Возможные побочные реакции
Как и все лекарственные средства, Тавегил, раствор для инъекций, может вызывать нежелательные явления, но не у всех пациентов.
При возникновении любого из следующих симптомов, которые могут быть признаками аллергической реакции, следует ПРЕКРАТИТЬ применение Тавегил и немедленно обратиться к врачу:
затруднение дыхания или глотания
отек лица, губ, языка или горла
тяжелый зуд кожи с красной сыпью и появление волдырей.
Часто — могут возникать не более чему 1 человека из 10:
В результате лечения Тавегил у Вас может повыситься утомляемость и снизиться быстрота реакции.
Нечасто — могут возникать не более чему 1 человека из 100:
головокружение, затруднение дыхания и реакции гиперчувствительности (аллергические реакции).
Редко — могут возникать не более чему 1 человека из 1000:
повышенная возбудимость, особенно у детей, анафилактический шок, сухость во рту, головная боль, кожная сыпь и расстройства пищеварения.
Очень редко — могут возникать не более чему 1 человека из 10000:
тахикардия (учащенное сердцебиение), запор.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
1 ампула (2 мл) содержит:
Активное вещество: клемастин 2,00 мг (в виде клемастина гидрофумарата 2,68 мг).
Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол 96% (об/об), пропиленгликоль, натрия цитрат, вода для инъекций.
Прозрачный, бесцветный или очень бледно-желтый раствор.
Ампулы по 2 мл из стекла типа 1. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную коробку.
Хранить при температуре 15-30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Консьюмер Хеле С А, Швейцария (Novartis Consumer Health SA, Switzerland), Рю де Летраз, 1260 г. Нион, Швейцария.
Произведено
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия.
Адрес: Ст-Петер-Штрассе 25, А-4020 Линц, Австрия.
Produced Takeda Austria GmbH, Austria.
Address: St.-Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria.
При возникновении нежелательных явлений при приеме препарата и/или наличии претензий к качеству, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте (для Армении, Азербайджана, Беларуси, Грузии, Узбекистана, Таджикистана, Туркменистана) и (для Кыргызстана и Монголии).