Таривид синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Таривид аналоги

💊 Аналоги препарата Таривид^®

✅ Более 257 аналогов Таривид^®

Выбранный препарат

Таривид таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 21

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Заноцин^® ОД	Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015180/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 23.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015180/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 23.03.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Офло^®	Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 от 31.08.07 Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N013434/02 от 31.08.07	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офлокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003417/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Офлоксацин	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001932 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Офлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт. рег. №: Р N002657/01 от 09.02.09	ОЗОН (Россия)
Офлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт. рег. №: Р N002204/01 от 07.08.08 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт. рег. №: Р N002204/01 от 07.08.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Офлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт. рег. №: ЛП-007242 от 30.07.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Офлоксацин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002957 от 16.04.15	РАФАРМА (Россия)
Офлоксацин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002204 от 27.08.13	ОЗОН (Россия)

Офлоксацин Велфарм	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005303 от 21.01.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Офлоксацин ДС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002400 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 30.03.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Офлоксацин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N015708/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 18.07.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Офлоксацин-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N002493/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 16.07.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Офлоксацин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-001231 от 17.11.11 Дата перерегистрации: 28.09.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Офлоксацин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-001231 от 17.11.11 Дата перерегистрации: 28.09.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Офломак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт. рег. №: П N013336/01 от 18.03.09 Дата перерегистрации: 21.07.09	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Тариферид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт. рег. №: Р N000735/01 от 08.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Тарицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: Р N000391/01 от 19.12.07	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Флосиприн	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000264 от 22.03.10	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Флосиприн	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛС-000264 от 22.03.10	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 141

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абактал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N008768/02 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.19	SANDOZ (Словения)
Авелокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012034/01 от 17.05.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BAYER (Германия) Упаковано: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Алвелон-МФ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003360 от 09.12.15 Дата перерегистрации: 10.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глево	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛСР-002342/08 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 07.05.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия)
Квинтор^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N011900/01 от 20.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Квинтор^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N011900/01 от 20.02.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Кимокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000191)-(РГ-RU ) от 08.04.21	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Лебел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 12.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 12.03.20	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Левоксимед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-003295 от 06.11.15 Дата перерегистрации: 23.12.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Леволет^® Р	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005809/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 28.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Леволет^® Р	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005809/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Леволет^® Р	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003325 от 23.11.15	АЛИУМ (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Левостар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Левотек	Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006396/10 от 06.07.10	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Левотек	Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006396/10 от 06.07.10	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Левофлокс	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000049 от 23.11.10	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Левофлокс	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000049 от 23.11.10	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Левофлоксацин	Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-006729 от 27.01.21 Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-006729 от 27.01.21	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 от 01.06.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 от 01.06.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000327 от 22.02.11 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000327 от 22.02.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003009 от 01.06.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-005000 от 22.08.18 Дата перерегистрации: 23.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-005000 от 22.08.18 Дата перерегистрации: 23.11.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003526 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 18.08.21	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: НПК СКАН БИОТЕК (Россия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт. рег. №: ЛП-006118 от 28.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006118 от 28.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006118 от 28.02.20	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003161 от 31.08.15	РАФАРМА (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт. рег. №: ЛП-002296 от 05.11.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003161 от 31.08.15	РАФАРМА (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт. рег. №: ЛП-002296 от 05.11.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Левофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт. рег. №: ЛП-003346 от 03.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Левофлоксацин Реневал	Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU ) от 05.12.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Левофлоксацин Форте-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-003288 от 05.11.15	СИНТЕЗ (Россия)
Левофлоксацин Эколевид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005589/10 от 18.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16	АВВА РУС (Россия)
Левофлоксацин Эколевид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005589/10 от 18.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16	АВВА РУС (Россия)
Левофлоксацин-АКОС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт. рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08	СИНТЕЗ (Россия)
Левофлоксацин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Дата перерегистрации: 29.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006435	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Левофлоксацин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001519/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 16.05.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Левофлоксацин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001519/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 16.05.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Левофлоксацин-КРКА	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005448 от 04.04.19	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Левофлоксацин-КРКА	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005448 от 04.04.19	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Левофлоксацин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-000096 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 20.01.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Левофлоксацин-Штада	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001340 от 26.07.11 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001340 от 26.07.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия) Упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лефокцин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001093 от 03.08.11 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001093 от 03.08.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Локсон-400	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N013521/01 от 19.12.07	MICRO LABS (Индия)
Ломацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт. рег. №: П N015156/01 от 04.09.09	WAVE PHARMACEUTICALS (Индия)
Ломефлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005123/08 от 01.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Ломефлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛС-002263 от 19.03.12	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ломфлокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N014121/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 23.05.22	IPCA LABORATORIES (Индия)
Лофокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000990 от 30.08.11	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Люфи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16	IPCA LABORATORIES (Индия)
Маклево	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006434/08 от 11.08.08	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Маклево	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006434/08 от 11.08.08	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Мокси^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006015 от 27.12.19	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Моксивансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007155 от 05.07.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Моксиграм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт. рег. №: ЛП-002998 от 19.05.15 Дата перерегистрации: 23.11.20	MICRO LABS (Индия)
Моксикум^®ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт рег. №: ЛП-004893 от 20.06.18 Дата перерегистрации: 03.07.19	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Моксимак	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-001385/10 от 25.02.10	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Моксифло	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004130 от 08.02.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-004826 от 25.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001866 от 02.10.12 Дата перерегистрации: 07.06.21	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-005978 от 09.12.19	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: Березовский фармацевтический завод (Россия) или РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-007739 от 29.12.21	НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-004508 от 25.10.17	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт. рег. №: ЛП-005100 от 10.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Моксифлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-005100 от 10.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Моксифлоксацин Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-003564 от 13.04.16	ИНДУКЕРН-РУС (Россия) Произведено: RA Chem Pharma (Индия)
Моксифлоксацин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002193 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Моксифлоксацин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-003141 от 18.08.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Моксифлоксацин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002476 от 26.05.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Моксифлоксацин-КГП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004482 от 28.09.17	KEY DZHI PI LABORATORIES (YU KEJJ) (Великобритания) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Моксифлоксацин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-004471 от 28.09.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин-Ферейн^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004145 от 14.02.17	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Мофлаксия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000659)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003587	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Мофлокс^® 400	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт рег. №: ЛП-003583 от 25.04.16 Дата перерегистрации: 26.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-003583 от 25.04.16 Дата перерегистрации: 26.04.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Нолицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000785)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: П N013660/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Норбактин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N002845 от 02.08.11 Дата перерегистрации: 23.04.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Нормакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6 или 10 шт. рег. №: П N013963/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 13.02.15	IPCA LABORATORIES (Индия)
Норфацин	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11 Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Норфлоксацин	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт. рег. №: Р N003833/01 от 25.07.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Норфлоксацин	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10, 20, 21, 30, 49 или 70 шт. рег. №: Р N003833/01 от 25.07.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Норфлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002563 от 05.08.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Норфлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000987)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002653	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Норфлоксацин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007545 от 26.10.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
ОД-Левокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-000993 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 08.10.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Плевилокс	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-003574/08 от 07.05.08	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Проципро	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N011833/01 от 15.09.08	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Проципро	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N011833/01 от 15.09.08	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
Симофлокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-002936 от 01.04.15	SIMPEX PHARMA (Индия)
Спарфло^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт. рег. №: П N011913/01 от 07.08.07	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Спарфлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-008280 от 21.06.22	АТОЛЛ (Россия)
Спарфлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU ) от 17.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004411	АВВА РУС (Россия)
Таваник^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Ультрамокс	Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003198 от 16.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Флексид^®	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006977/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 17.08.18	SANDOZ (Словения)
Флексид^®	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006977/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 17.08.18	SANDOZ (Словения)
Флоксимар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-005088 от 09.10.18	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Флорацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 от 11.02.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Флорацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 от 11.02.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флорацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 от 11.02.10	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флорацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000061 от 11.02.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Хайлефлокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Хайнемокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-002783 от 24.12.14 Дата перерегистрации: 25.12.19	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Произведено и расфасовано: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Цепрова	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт. рег. №: П N015058/02 от 16.06.09	LUPIN (Индия)
Цепрова	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт. рег. №: П N015058/02 от 16.06.09	LUPIN (Индия)
Ципринол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014323/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 05.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014323/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 14.06.18	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ципринол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000047 от 23.12.09 Дата перерегистрации: 09.10.17	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ципробид	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N008909 от 16.05.08 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N008909 от 16.05.08	CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
Ципродокс	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 от 23.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 от 23.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014579/01-2002 от 23.09.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Ципролет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016161/01 от 07.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016161/01 от 07.05.10	АЛИУМ (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ципропан	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N012895/01-2001 от 27.04.09 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012895/01-2001 от 27.04.09	PANACEA BIOTEC (Индия) контакты: ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000424 от 24.05.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003258/01 от 15.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 от 22.08.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт. рег. №: П N012707/02 от 09.09.09	AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003073 от 03.07.15	РАФАРМА (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012707/02 от 09.09.09	AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003073 от 03.07.15	РАФАРМА (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 от 22.08.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004999 от 22.08.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012386/01 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 06.12.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012386/01 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 06.12.13	SENTISS PHARMA (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 от 22.02.11	СИНТЕЗ (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 09.12.15	M.J. BIOPHARM (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: Р N003190/01	ОЗОН (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 09.12.15	M.J. BIOPHARM (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07	ОЗОН (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 от 22.02.11	СИНТЕЗ (Россия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт. рег. №: П N014343/02 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 09.12.15	M.J. BIOPHARM (Индия)
Ципрофлоксацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001587/01 от 22.02.11	СИНТЕЗ (Россия)
Ципрофлоксацин Экоцифол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000754 от 16.07.10 Дата перерегистрации: 02.04.21	АВВА РУС (Россия)
Ципрофлоксацин Экоцифол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000467 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 06.04.21	АВВА РУС (Россия)
Ципрофлоксацин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001280 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001280	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Ципрофлоксацин-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N001625/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.11.20	АЛИУМ (Россия)
Ципрофлоксацин-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000857 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 27.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) или КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)
Цифран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт. рег. №: П N014412/02 от 19.12.08	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Цифран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт. рег. №: П N014412/02 от 15.05.13	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Цифран^® ОД	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт. рег. №: П N014995/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 27.04.21 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N014995/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 26.04.21	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Элефлокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 от 23.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 от 23.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Юникпеф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N012529/01 от 17.01.08	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)

Нозологические аналоги: 95

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авелокс^®	Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт. рег. №: П N012034/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 31.10.17	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) или ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Астрафлокс	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт. рег. №: ЛСР-001900/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 22.11.21	КРАСФАРМА (Россия)
Бактофлокс	Р-р д/инф. 5 мг/мл: бутылки 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005679 от 29.07.19	ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Басиджен	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000035 от 12.11.10 Дата перерегистрации: 17.09.18	OTSUKA PHARMACEUTICAL INDIA (Индия)
Ифиципро^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N011675/02 от 25.07.11 Дата перерегистрации: 25.02.13	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Карнистип солофарм	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007477 от 07.10.21	ГРОТЕКС (Россия)
Квинтор^®	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011896/01 от 01.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Левинокс	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007139 от 28.06.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Левованс	Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007323 от 24.08.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия)
Левоксимед^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004283 от 03.05.17 Дата перерегистрации: 26.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)

Леволет^® Р	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006904/09 от 28.08.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Левотек	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007035/09 от 06.07.10	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Левофлокс-Роутек	Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001183 от 11.11.11	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Левофлоксабол^®	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1 рег. №: ЛСР-009887/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007771 от 13.01.22	Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Фасовка: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) Упаковка и выпускающий контроль качества: Ника Фармацевтика (Республика Беларусь)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл рег. №: ЛП-007622 от 22.11.21	АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-001728 от 02.07.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки рег. №: ЛП-006937 от 13.04.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) или ЭСКОМ НПК (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры рег. №: ЛП-007575 от 03.11.21	МОСФАРМ (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-004888 от 14.06.18 Дата перерегистрации: 15.09.20	ПФК АЛИУМ (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-004649 от 18.01.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004814 от 19.04.18	АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-004522 от 31.10.17	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Левофлоксацин	Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт. рег. №: ЛП-000067 от 06.12.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Левофлоксацин-АКОС	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000691	СИНТЕЗ (Россия)
Левофлоксацин-КРКА	Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-005495 от 26.04.19	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Левофлоксацин-НИКА	Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-006397 от 11.08.20	НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Левофлоксацин-Нова	Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004133 от 13.02.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Лефсан	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002475/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 01.09.16	M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: AMANTA HEALTHCARE (Индия)
Маклево	Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004668/09 от 10.06.09	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: MARK PARENTERALS (Индия)
Моксивансд	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-007063 от 02.06.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл пакеты рег. №: ЛП-007700 от 15.12.21	НИКА-ФАРМ ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 250 мл бутылки рег. №: ЛП-006987 от 28.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 200 мл, 250 мл или 300 мл бутылки рег. №: ЛП-005983 от 13.12.19	АВИС РУС (Россия) Произведено: МОСФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-004225 от 03.04.17	ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки рег. №: ЛП-006002 от 20.12.19	ВИПС-МЕД (Россия) Произведено: НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки или контейнеры рег. №: ЛП-004587 от 20.12.17	КРАСФАРМА (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры рег. №: ЛП-007487 от 13.10.21	АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры, бутылки или фл. рег. №: ЛП-007549 от 28.10.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) или ЭСКОМ НПК (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бут. 250 мл рег. №: ЛП-004571 от 06.12.17 Дата перерегистрации: 20.07.18	ПФК АЛИУМ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: ЛП-004545 от 16.11.17	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: контейнеры 250 мл рег. №: ЛП-005795 от 16.09.19	СИНТЕЗ (Россия)
Моксифлоксацин	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004454 от 12.09.17	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Моксифлоксацин Канон	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-005050 от 20.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия) или ФГБУ РКНПК Минздрава России — ЭПМБП (Россия)
Моксифлоксацин Штада	Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003205 от 17.09.15	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOMONT (Черногория)
Моксифлоксацин-Бинергия	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. 1, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-005206 от 03.12.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Моксифлоксацин-СОЛОфарм	Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-006385 от 04.08.20 Дата перерегистрации: 10.12.20	ГРОТЕКС (Россия)
Мофлаксия^®	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-005572 от 04.06.19	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Офло^®	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013434/01 от 31.08.07	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офлоксабол	Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005198/09 от 29.06.09	АБОЛмед (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002049	ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002613/07 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 11.07.16	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено и расфасовано: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) или БИОХИМИК (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут. рег. №: ЛП-002734 от 28.11.14	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт. рег. №: ЛП-004448 от 01.09.17	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008195/08 от 16.10.08	КРАСФАРМА (Россия)
Офлоксацин	Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт. рег. №: Р N002204/02 от 05.12.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Офлоксацин	Раствор д/инфузий 2 мг/мл рег. №: ЛП-008384 от 21.07.22	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия)
Офлоксацин Зентива	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015708/02 от 25.07.11 Дата перерегистрации: 21.01.14	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Пефлоксабол	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005211/10 от 07.06.10	АБОЛмед (Россия)
Пефлоксабол	Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010039/09 от 09.12.09	АБОЛмед (Россия)
Пефлоксацин	Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт. рег. №: ЛСР-002513/07 от 31.08.07	КРАСФАРМА (Россия)
Пефлоксацин-АКОС	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002431/02 от 30.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 14.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 14.02.20	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Пефлостан	Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-007415 от 17.09.21	ГРОТЕКС (Россия)
Пипегал	Капс. 200 мг: 20 шт. рег. №: П N015427/01 от 15.03.10	GALENIKA (Сербия)
Проципро	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011833/02 от 21.05.07	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Ремедиа	Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 01.06.16	SIMPEX PHARMA (Индия)
Ротомокс	Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. рег. №: ЛП-001438 от 17.01.12	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Рофло	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004213 от 27.03.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковано: SCAN BIOTECH (Индия) Или упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Смидекс^® солофарм	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-007383 от 10.09.21	ГРОТЕКС (Россия)
Урсептия	Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-003312 от 16.11.15 Дата перерегистрации: 20.04.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Флосиприн	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000265 от 22.03.10	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Цепрова	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015058/01 от 30.06.09	LUPIN (Индия)
Ципробид	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012788/01 от 19.12.07	CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
Ципроксил	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-004273 от 28.04.17	Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ (Россия)
Ципролакэр	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014029/02 от 12.01.10	LA CARE FARMA (Индия)
Ципролет^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N008395 от 01.08.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: MARCK BIOSCIENCES (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ципрофлоксабол^®	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001929/08 от 18.03.08 Дата перерегистрации: 21.04.10	АБОЛмед (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007784/09 от 05.10.09	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 0.2%: фл. рег. №: ЛП-003895 от 10.10.16	Келун–Казфарм (Казахстан)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-004399 от 02.08.17	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт. рег. №: ЛП-002848 от 02.02.15	ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003119 от 29.07.15	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N003873/01 от 15.12.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84, 96 шт. рег. №: ЛП-001972 от 18.01.13	ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки рег. №: ЛП-006386 от 05.08.20	МОСФАРМ (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-004865 от 25.05.18	ПФК АЛИУМ (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛП-002789 от 29.12.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт. рег. №: ЛС-000036 от 12.01.10	КРАСФАРМА (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N003684/01 от 04.06.09	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012968/01 от 18.07.08	AHLCON PARENTERALS (Индия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012386/02 от 18.03.08 Дата перерегистрации: 01.09.16	M.BIOTECH (Великобритания) Произведено: AMANTA HEALTHCARE (Индия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014871/01 от 09.06.08	ORCHID HEALTHCARE (Индия) Отделение: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS (Индия)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт. рег. №: П N012707/01 от 06.11.09	AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Ципрофлоксацин-Эдвансд	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки рег. №: ЛП-007820 от 24.01.22	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ПЕРМЬ (Россия)
Юникпеф^®	Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012529/02 от 13.02.08	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Таривид^® по формам выпуска

Заноцин^® ОД

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт.

Офло^®

(UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories Индия)
(J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.

Офлокс

(PHARMSYNTEZ OAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт.

Офлоксацин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

Офлоксацин

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Офлоксацин

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт.

Офлоксацин

(SINTEZ JSC Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт.

Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт.

Офлоксацин

(BRIGHT WAY OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт.

Офлоксацин

(RAPHARMA AO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.

Офлоксацин

(OZON OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.

Офлоксацин Велфарм

(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Офлоксацин ДС

(DOMINANTA-SERVICE AO Россия)
(MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL Joint Stock Company Вьетнам)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Офлоксацин Санофи

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

Офлоксацин-OBL

(PhP OBOLENSKOJE AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт.

Офлоксацин-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Офлоксацин-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт.

Офломак

(MACLEODS PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт.

Тариферид

(BRINTSALOV-A PAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт.

Тарицин^®

(AKRIKHIN AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Флосиприн

(MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.

Флосиприн

(MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S. Турция)

Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	21
💯 Групповые аналоги	141
💯 Нозологические аналоги	95

Источник

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

П N011321/02-231110

Торговое название: Таривид^®

Международное непатентованное название (МИН): офлоксацин

Лекарственная форма:

раствор для инфузий.

Состав
В 100 мл раствора для инфузий содержится:
активное вещество: офлоксацина гидрохлорнд 220 мг (соответствует 200 мг офлоксацина);
вспомогательные вещества: натрия хлорид; хлористоводородная кислота (для установления рН); вода для инъекций.

Описание: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство, фторхинолон.

КодАТХ: J01MA01.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Офлоксацин является бактерицидным противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Основным механизмом действия хинолонов является специфическое ингибирование бактериальной ДНК-гиразы. ДНК-гираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки.
Офлоксацин высокоактивен (МПК ≤0,5 мг/л) в отношении следующих микроорганизмов: Aeromonas hydrophila, Moraxella catarrhalis, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter coli, Helicobacter jejuni, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella enterica, Serratia marcescens, Shigella spp., Staphylococcus spp. (коагулазонегативный), в том числе Staphylococcus aureus (метициллинчувствителъный), Yersinia enterolytica.
Умеренно чувствительны к офлоксацшгу Acinetobacter calcoaceticus, Anaerobic Gram positive cocci (анаэробные грамположительные кокки), Bacteroides fragilis, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Резистентные микроорганизмы (МПК >1 мг/л): Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Nocardia asteroides.

Фармакокинетика
Максимальная сывороточная концентрация при 30-минутной внутривенной инфузий препарата Таривид^® достигается в конце инфузий.
Концентрации офлоксацина в сыворотке после 30-минутной внутривенной инфузии препарата Таривид^®.

Доза	Сывороточная концентрация офлоксацина после инфузии	Сывороточная концентрация офлоксацина через 4 часа после инфузии	Сывороточная концентрация офлоксацина через 12 часов после инфузии
100 мг	2,9 мг/л	0,5 мг/л	0,2 мг/л
200 мг	5,2 мг/л	1,1 мг/л	0,3 мг/л

При курсовом применении офлоксацина, концентрация в сыворотке существенно не увеличивается (коэффициент накопления при введении дважды в день составляет 1,5).
Период полувыведения при внутривенном инфузионном введении составляет 5 часов, снижение сывороточной концентрации офлоксацина после инфузии происходит линейно. Объем распределения составляет 120 л. Препарат проникает во многие органы и ткани, включая, легочную ткань, ткани уха, горла, носа, кожу, мягкие ткани, костную ткань, суставы, органы брюшной полости, желчь, органы малого таза, почки, предстательную железу, уретру. Связь с белками плазмы приблизительно 25%. Менее 5% офлоксацина подвергается бнотрансформации. В моче обнаруживаются два основных метаболита: деметилофлоксацин и N-оксид офлоксацин. Выведение преимущественно почками (80-90% дозы) в неизмененном виде. В желчи офлоксацин обнаруживается в глюкуронированной форме.
У пациентов пожилого возраста период полувыведения увеличивается, но максимальная сывороточная концентрация не изменяется.
При почечной недостаточности сывороточный период полувыведения увеличивается; общий и почечный клиренс снижаются пропорционально снижению клиренса креатинина.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

почек, мочевыводящих путей, предстательной железы; гонококковый уретрит;

кожи и мягких тканей;

костей и суставов;

женских половых органов;

брюшной полости и желчевыводящих путей;

ЛОР-органов, за исключением случаев острого тонзиллита, вызванного β-гемолитическим стрептококком (некоторые штаммы β-гемолитического стрептококка только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при остром тонзиллите, вызванном β-гемолитическим стрептококком);

дыхательных путей, за исключением случаев установленной пневмококковой инфекции или при подозрении на нее (некоторые штаммы пневмококка только частично чувствительны к офлоксацину, поэтому он не должен использоваться в качестве препарата первого выбора при внебольничной пневмонии, вызванной пневмококком);

септицемия;

профилактика инфекций, вызываемых чувствительными к офлоксацину микроорганизмами у больных с предрасположенностью к развитию инфекций (например, при нейтропении). Противопоказания

Повышенная чувствительность к офлоксацину, другим хинолонам или вспомогательным веществам препарата.

Эпилепсия (в том числе и в анамнезе).

Поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе.

Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода).

Период лактации (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний или состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью

У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (у пациентов с предшествующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), такими как выраженный атеросклероз головного мозга, нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, органические поражения ЦНС, травмы головного мозга в анамнезе; у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами»).

У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами).

У пациентов с нарушением функции почек (требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования, см. «Способ применения и дозы»).

У пациентов с печеночной недостаточностью (контроль за показателями функции печени).

У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста, у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемней, гипомагниемией); с синдром врождённого удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных средств, способных удлинять интервал QT (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами»).

У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства (например, глибенкламнд) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии).

У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие хинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении офлоксацина).

У пациентов с миастенией.

У пациентов с печеночной порфирией.

У пациентов с психозами и другими психическими нарушениями в анамнезе.

При одновременном приеме препаратов, способных снижать артериальное давление, лекарственных средств для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов (повышенный риск развития гипотонии).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний или состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Беременность и период лактации
Беременность

Офлоксацин нельзя применять при беременности (см. Противопоказания).
Период лактации
Так как офлоксацин экскретируется в грудное молоко, то в связи с риском для ребенка, кормящим грудью женщинам не следует применять офлоксацин, а в случае настоятельной необходимости его применения грудное вскармливание на это время следует прекратить. Способ применения и дозы
Режим дозирования зависит от вида и тяжести инфекции и функции почек.
Режим дозирования у взрослых при нормальной функции ночек (клиренс креатинина более 5O мл/мин)
При лечении инфекций, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, рекомендуемая доза составляет 200 мг 2 раза в сутки или 400 мг 1 раз в сутки. Обычно суточная доза составляет 400 мг. В случае лечения тяжелых инфекций или у больных с избыточной массой тела суточная доза может быть увеличена до 600 мг.
Режим дозирования при нарушении функции почек
При клиренсе креатинина 50-20 мл/мин разовая доза в (мг)*

Клиренс креатинина	Разовая доза (мг)*	Кратность введения
50-20 мл/мин	100-200	1 раз в сутки (каждые 24 часа)
<20 мл/мин** или гемодиализ и перитонеальный диализ	100 или 200	1 раз в сутки (каждые 24 часа) 1 раз в 2 суток (каждые 48 часов)

* В соответствие с показаниями.
**Рекомендуется мониторировать сывороточные концентрации офлоксацина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе.

В случаях, когда нет возможности определить клиренс креатинина (Сl_cr), его можно рассчитать по концентрации креатинина сыворотки, используя формулу Кокрофта для взрослых:

для мужчин:
Cl_cr (мл/мин) =	Масса тела (кг) х (140 — возраст в годах)
72 х креатинин (мг/дл)
или
Cl_cr (мл/мин) =	Масса тела (кг) х ( 140 — возраст в годах)
0,814 х креатинин (мкмоль/л)
для женщин:
Cl_cr (мл/мин) = 0,85 х показатель у мужчин

Режим дозирования при нарушении функции печени
При тяжёлом нарушении функции печени (например, при циррозе печени с асцитом) не рекомендуется превышать дозу офлоксацина 400 мг/сутки.
Режим дозирования у больных пожилого возраста

Возраст больного, как таковой, не требует коррекции дозы офлоксацина. Однако при применении препарата у пациентов пожилого возраста особое внимание следует уделять функции почек пациента, так как в случае ее снижения может потребоваться соответствующая коррекция режима дозирования (см. выше).
Введение препарата
Раствор офлоксацина предназначен только для медленного инфузионного введения. Внутривенная инфузия проводится один или два раза в сутки. Продолжительность инфузий должна быть не менее 30 минут для каждой дозы раствора офлоксацина 200 мг. Это особенно важно, если офлоксацин вводится одновременно с другими лекарственными средствами, которые могут снижать артериальное давление или средствами для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов.
Суточная доза до 400 мг офлоксацина может вводиться однократно в сутки. В этом случае предпочтительно введение препарата утром.
Суточная доза свыше 400 мг должна делиться на две часта и вводится с 12-часовыми интервалами.
Совместимость раствора офлоксацина с инфузионными растворами (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами»).
Введение препарата Таривид^® после вскрытия флакона должно производиться незамедлительно.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Как всякое лечение противомикробными препаратами, лечение офлоксацином должно продолжаться в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры тела или при наличии подтверждения эрадикации бактериального агента.
Через несколько дней после улучшения состояния больного начатое лечение офлоксацнном в виде внутривенных инфузий может быть продолжено путем приема препарата внутрь в тех же дозах. Побочное действие
Представленная ниже информация основана на данных, полученных из клинических исследований и данных широкого постмаркетингового опыта применения препарата.
Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10);
нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000) (включая отдельные сообщения), неизвестная частота (по имеющимся данным установить частоту встречаемости не представляется возможным).
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Частые: флебиты.
Нечастые: артериальная гипотония.
Во время инфузии офлоксацина возможно снижение артериального давления, сопровождающееся развитием синусовой тахикардии, которое в очень редких случаях является сильно выраженным вплоть до развития коллапса. В случае значительного снижения артериального давления следует немедленно прекратить инфузию препарата.
Редкие: синусовая тахикардия, «приливы» крови к коже лица.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редкие: анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, отдельные случаи: агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечастые: головокружение, головная боль.
Редкие: сонливость, парестезия, дисгевзия (расстройство восприятия вкуса), паросмия (расстройство восприятия запаха).
Очень редкие: периферическая сенсорная нейропатия, пернферическая сенсорно-моторная нейропатия, судороги, экстрапирамндные симптомы, включая тремор, и другие нарушения мышечной координации.
Неизвестная частота: повышение внутричерепного давления.
Нарушения со стороны органа зрения

Нечастые: раздражение слизистой оболочки глаза.
Редкие: нарушения зрения.
Hapyшения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечастые: вертиго.
Очень редкие: нарушения слуха (звон в ушах), потеря слуха.
Hapyшения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечастые: кашель, назофарингит.
Редкие: одышка, бронхоспазм.
Очень редкие (отдельные случаи): аллергический пневмонит, выраженная одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечастые: боли в животе, диарея, тошнота, рвота.
Редкие: энтероколит (в отдельных случаях геморрагический).
Неизвестная частота: запор, метеоризм.
Очень редкие: псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редкие: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Очень редкие: острая почечная недостаточность; отдельные случаи: острый интерстициальный нефрит.
Неизвестная частота: повышение концентрации мочевины в крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечастые: зуд, сыпь.
Редкие: крапивница, гипергидроз, пустулезная сыпь.
Очень редкие: мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, реакции фотосенсибилизации, лекарственная сыпь, пурпура, васкулит, который в исключительных случаях может приводить к кожным некрозам.
Отдельные случаи: синдром Стивенса-Джонсона.
Неизвестная частота: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани.
Редкие: тендинит.
Очень редкие: артралгия; миалгия; разрыв сухожилия (ахиллова сухожилия) (как при применении других фторхинолонов этот побочный эффект может развиваться в течение 48 часов после начала лечения и может быть двусторонним).
отдельные случаи: рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость, что особенно важно для пациентов с псевдопаралитической миастенией.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редкие: анорексия
Очень редкие (отдельные случаи): гипогликемия, у пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими средствами; приступы порфирии у пациентов с порфирией.
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечастые: грибковые инфекции, резистентность патогенных микроорганизмов.
Неизвестная частота: дизбактериоз кишечника, вагинит, выделения из влагалища.
Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частые: боль и покраснение в месте инфузий, флебит.
Нарушения со стороны иммунной системы

Редкие: анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.
Очень редкие: анафилактический шок, анафилактоидный шок
Отдельные случаи: аллергический пневмонит.
Неизвестная частота: аллергический нефрит, эозинофилия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редкие: повышение активности «печеночных» ферментов, таких как аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), гамма-глутамилтрансфераза (ГТТ) и/или щелочная фосфатаза (ЩФ) и/или концентраций билирубина в крови.
Очень редкие: холестатическая желтуха; отдельные случаи: гепатит, который может быть тяжелым.
Hapyшения психики

Нечастые: ажитация, нарушения сна, бессонница.
Редкие: психотические реакции (например, галлюцинации), беспокойство, тревожность, нервозность, спутанность сознания, ночные кошмары, депрессия.
Отдельные случаи: психотические реакции и депрессия с причинением себе вреда, в редких случаях, вплоть до суицидальных мыслей или попыток. Передозировка
Симптомы передозировки

Симптомами, ожидаемыми при острой передозировке, являются симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как головокружение, спутанность сознания и другие нарушения сознания, судороги, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Лечение при передозировке
Следует проводить симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами

С теофиллином, фенбуфеном или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, способными снижать порог судорожной готовности головного мозга

В клинических исследованиях не было установлено каких-либо фармакокинетических взаимодействий офлоксацина с теофиллином. Однако возможно значительное снижение порога судорожной готовности головного мозга при одновременном применении хинолонов с теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими порог судорожный готовности головного мозга (с фенбуфеном).

С препаратами, способными удлинять интервал QT

Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты, способные удлинять интервал QT (антиаритмики IA и III классов, трнциклические антидепрессанты, макролиды, терфенадин) (см. «С осторожностью», «Особые указания»).

С непрямыми антикоагулянтами (варфарин)

Рекомендуется тщательный мониторинг показателей свертываемости крови у больных, проходящих одновременное лечение непрямыми антикоагулянтами в связи с возможным увеличением эффекта непрямых антикоагулянтов, производных кумарина (например, варфарина).

С глибенкламидом

Офлоксацин может вызывать небольшое повышение сывороточных концентраций глибенкламида при их одновременном применении, что увеличивает риск развития гипогликемии, в этом случае рекомендуется проводить тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

С другими гипогликемическими средствами для приема внутрь и инсулином
Оксафлоксацин увеличивает риск развития гипогликемии, требуется более тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

С пробенецидом, циметидином, фуросемидом, метотрексатом
Особенно в случае применения высоких доз возможно взаимное замедление выведения и увеличение сывороточных концентраций при использовании хинолонов вместе с препаратами, выводящихся из организма путем почечной канальцевой секреции (такими как пробенецид, циметндин, фуросемид, метотрексат).

С препаратами, способными снижать артериальное давление, лекарственными средствами для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов

При одновременном применении с препаратом Таривид^® возможно резкое и значительное снижение артериального давления, поэтому в этом случае требуется особенно тщательный мониторинг показателей функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

С глюкокортикостероидами

Повышается риск разрыва сухожилий, особенно у лиц пожилого возраста.

С лекарственными средствами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат)
Увеличение риска кристаллурин и нефротоксических эффектов

Влияние на лабораторные показатели и диагностические тесты

К офлоксацину умеренно чувствительна Mycobacterium tuberculosis, что может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (см. «Фармакодинамика»).
При определении в моче опиатов и порфиринов во время лечения офлоксацином возможен ложноположительный результат. Может возникнуть необходимость в подтверждении положительных результатов с помощью более специфических методов.

Совместимость с другими лекарственными средствами и инфузионными растворами
Раствор гепарина нельзя смешивать с раствором офлоксацина (возможно образование преципитатов).
Препарат Таривид^® совместим с 0,9% раствором хлорида натрия, раствором Рингера, 5% раствором декстрозы. Особые указания

Псевдомембранозный колит (поражение кишечника, вызываемое Clostridium difficile) Появление диареи, особенно в тяжелой форме, персистирующей и/или с примесью крови, во время или после лечения офлоксацином может быть проявлением псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено, и незамедлительно должна быть назначена соответствующая специфическая антибактериальная терапия (ванкомицин внутрь, тейкопланин внутрь или метронидазол внутрь). При возникновении этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.

Пациенты, предрасположенные к развитию судорог

Как и другие хинолоны, офлоксацин должен с осторожностью применяться у больных, предрасположенных к развитию судорог (больные с поражениями ЦНС в анамнезе, больные, принимающие фенбуфен или другие нестероидные противовоспалительные препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, а также другие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как теофиллин) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами»).

Тендинит

Тендинит, редко возникающий на фоне применения хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие, особенно у пожилых пациентов и у пациентов, одновременно принимающих глюкокортикостероиды. Этот нежелательный эффект может развиваться в течение 48 часов после начала лечения и быть билатеральным. В случае появления признаков тендинита (воспаление сухожилия), рекомендуется немедленно прекратить лечение. Может потребоваться соответствующее лечение (например, иммобилизация) поврежденного сухожилия.

Пациенты с почечной недостаточностью
В связи с тем, что офлоксацин выводится в основном почками, у пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы офлоксацина (смотри «Способ применения и дозы»).

Предотвращение фотосенсибилизации
В период лечения офлоксацином, в связи с риском возникновения фотосенсибилизации, следует избегать прямого воздействия солнечного света и облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярии).

Вторичная инфекция
Как и при лечении другими противомикробными препаратами при приеме офлоксацина, особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов, для исключения и подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента. Если во время терапии возникает вторичная инфекция, следует принять необходимые меры по ее лечению.

Увеличение продолжительности интервала QT

У пациентов, принимавших фторхинолоны, в очень редких случаях наблюдалось увеличение продолжительности интервала QT.
У перечисленных ниже групп пациентов с известными факторами риска увеличения продолжительности интервала QT, применение фторхинолонов, включая офлоксацин, должно проводиться с осторожностью (под контролем продолжительности интервала QT):

пациенты пожилого возраста;

пациенты с нескорректированными нарушениями электролитного состава крови, такими как гипокалиемия, гипомагниемия;

синдром врожденного удлинения интервала QT;

заболевания сердца (такие как сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);

одновременный прием препаратов, способных удлинять интервал QT (антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, терфенадин) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами»).

Пациенты с гипогликемией
Как и при применении любых других хинолонов при применении офлоксацина сообщалось о развитой гипогликемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства (глибенкламид) или инсулин. У таких пациентов рекомендуется тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови (смотри «Побочное действие»).

Периферическая нейропатия
У пациентов, получавших фторхинолоны, включая офлоксацин, сообщалось о развитии сенсорной и сенсорно-моторной нейропатии, которая может иметь быстрое начало. Если у пациентов появляются симптомы нейропатии, лечение офлоксацином должно быть прекращено, что способствует минимизации возможного риска развития необратимых состояний.

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Пациенты с диагностированной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть предрасположены к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами. Поэтому у таких пациентов следует соблюдать осторожность при применении офлоксацина.
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы и аллергических реакций необходима отмена препарата. Управление автомобилем или другими механизмами
Некоторые побочные реакции, такие как головокружение/вертиго, сонливость и нарушение зрения могут снижать психомоторную реакцию и способность к концентрации и в связи с этим повысить риск в ситуациях, в которых наличие этих способностей особенно важно (например, при управлении автомобилем или другими механизмами). В каждом конкретном случае решение о возможности управления автомобилем должно приниматься индивидуально, в случае возникновения вышеуказанных побочных эффектов управление автомобилем и работа с механизмами противопоказаны. Форма выпуска
Раствор для инфузий, 2 мг/мл.
По 100 мл раствора в бесцветный стеклянный флакон (тип I). Флакон укупорен резиновой пробкой, обжат алюминиевым колпачком и покрыт защитной пластмассовой крышечкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности
3 года.
По истечении срока годности препарат применять нельзя. Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек
По рецепту. Название и адрес изготовителя:
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия. Брюнингштрассе, 50. D-65926, Франкфурт-на-Майне, Германия. Претензии потребителей направлять по адресу в России:
115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2.

Источник

Таривид

Действующее вещество

›› Офлоксацин* (Ofloxacin*)

Латинское название

Tarivid

АТХ:

›› J01MA01 Офлоксацин

Фармакологическая группа: Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› A54 Гонококковая инфекция
›› H60 Наружный отит
›› H66 Гнойный и неуточненный средний отит
›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
›› J04 Острый ларингит и трахеит
›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя
›› J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
›› J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
›› J85 Абсцесс легкого и средостения
›› K65 Перитонит
›› K81 Холецистит
›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
›› M60.0 Инфекционные миозиты
›› M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
›› M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
›› M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
›› M71.1 Другие инфекционные бурситы
›› N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
›› N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
›› O85 Послеродовой сепсис
›› O86 Другие послеродовые инфекции

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.
1 мл раствора для инъекций и инфузий — 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное. Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность — около 100%. C_max достигается через 30–60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T_1/2 — 5–7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др.

Показания

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст (до 18 лет), заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок).

Взаимодействие

Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс — 7–10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее — 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза — 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения — в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами).

Срок годности

5 лет

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Словарь медицинских препаратов.
2005.

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Производитель
Страна происхождения
Группа товаров
Описание
Формы выпуска
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Особые условия
Таривид показания к применению
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Синонимы

Производитель

*САНОФИ РОССИЯ АО* AVENTIS HOECHST MARION ROUSSEL HOECHST/СОТЕКС SANOFI-AVENTIS Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ Авентис Фарма Лимитед Хехст Мэрион Руссель ГмбХ

Страна происхождения

Германия Индия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Противомикробное средство группы фторхинолонов

Формы выпуска

10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp. /особенно бета-гемолитических стрептококков/). К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus). Устойчив к действию бета-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками — 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа). Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.

Особые условия

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени. В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови. При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению. В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились. В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз. Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таривид показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.

Таривид противопоказания

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.

Таривид дозировка

200 мг

Таривид побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко — нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко — судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко — ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит. Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко — жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия, метроррагия,

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина. При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог. При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение периода полувыведения. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина. При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие

Условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
беречь от детей
хранить в защищенном от света месте

Синонимы

Заноцин, Менефлокс, Офлоксацин

Источник

Таривид аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Таривид® по формам выпуска

Регистрационный номер:

Лекарственная форма:

Фармакотерапевтическая группа:

Производитель

Страна происхождения

Группа товаров

Формы выпуска

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Особые условия

Таривид показания к применению

Таривид противопоказания

Таривид дозировка

Таривид побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения

Синонимы

Полные аналоги Таривид^® по формам выпуска