Супрастинекс синонимы

Супрастинекс аналоги

💊 Аналоги препарата Супрастинекс®

✅ Более 260 аналогов Супрастинекс®

Выбранный препарат

Супрастинекс капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 20

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алерсэт-Л

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002900
от 06.03.15

Дата перерегистрации: 16.12.20

MICRO LABS

(Индия)

Аллервэй

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004008
от 07.12.16

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Аллервэй Экспресс

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг

рег. №: ЛП-006153
от 19.03.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Произведено:

ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS

(Индия)

Аллергофри®

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008210
от 30.05.22

ПАНБИО ФАРМ

(Россия)

Произведено:

SIMPEX PHARMA

(Индия)

Гленцет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт.

рег. №: ЛСР-007273/10
от 28.07.10

Дата перерегистрации: 11.11.15

GLENMARK PHARMACEUTICALS

(Индия)

Зодак® Экспресс

Зодак Экспресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002216
от 03.09.13

Дата перерегистрации: 16.11.21

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Квисил дропс

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007615
от 16.11.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Квисил табс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008237
от 06.06.22

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ксизал®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001308/08
от 29.02.08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N016137/01
от 19.11.09

UCB FARCHIM

(Швейцария)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Лазин® 5,0

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003730
от 14.07.16

HETERO LABS

(Индия)

Упаковано:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Левоцетиризин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006645
от 11.12.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Левоцетиризин Реневал

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007230
от 28.07.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Левоцетиризин-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005451
от 05.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Левоцетиризин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-001335
от 08.12.11

Дата перерегистрации: 12.12.16

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Стрега® табс

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-(001027)-(РГ-RU )
от 18.07.22

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Супрастинекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008568/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 10.04.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Тивовин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-008541
от 06.09.22

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

ФРИ-АЛ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003975
от 21.11.16

Дата перерегистрации: 07.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Цетрин® Л

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14. 20, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006491
от 02.10.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Эльцет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000970)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002059

АЛИУМ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 34

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алерза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015774/01
от 06.10.09

Дата перерегистрации: 13.08.13

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Зинцет®

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N015045/02
от 20.10.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015045/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 06.08.13

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

контакты:

ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.

(Индия)

Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01
от 29.05.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01
от 13.08.08

UCB FARCHIM

(Швейцария)

Произведено:

UCB Pharma

(Италия)

контакты:

ЮСБ ФАРМА С.А.

(Бельгия)

Зодак®

Зодак

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-000433
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 11.01.22

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

A.NATTERMANN and Cie.

(Германия)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Зодак®

Зодак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: П N013867/01
от 09.12.11

Дата перерегистрации: 02.12.21

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Парлазин®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт.

рег. №: П N015607/02
от 20.03.09

Дата перерегистрации: 26.04.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Сенсинор

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-007773
от 13.01.22

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Сенсинор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006694
от 12.01.21

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Солонэкс

Солонэкс

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛП-(001477)-(РГ-RU )
от 30.11.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005417

ГРОТЕКС

(Россия)

контакты:

ГРОТЕКС ООО

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.

рег. №: ЛП-005901
от 07.11.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл

рег. №: ЛП-008652
от 08.11.22

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл фл.-капельн. или фл.

рег. №: ЛП-007466
от 04.10.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-006099
от 13.02.20

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-006319
от 06.07.20

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цетиризин

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-003955
от 10.11.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000381
от 25.02.11

ВЕРТЕКС

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001670
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 16.07.13

REPLEKPHARM

(Македония)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007138
от 28.06.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Цетиризин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000582)-(РГ-RU )
от 16.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002087

ОЗОН

(Россия)

Цетиризин ДС

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000833/10
от 09.02.10

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Цетиризин Медисорб

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл.

рег. №: ЛП-007935
от 09.03.22

МЕДИСОРБ

(Россия)

Цетиризин Новэкс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-008209
от 30.05.22

HERBION PAKISTAN

(Пакистан)

Цетиризин Реневал

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006633
от 08.12.20

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Цетиризин Сандоз®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛС-001055
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 22.12.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LICHTENHELDT

(Германия)

Цетиризин Сандоз®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000065
от 24.03.10

Дата перерегистрации: 14.09.18

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)
или

SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

Цетиризин-АКОС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000427)-(РГ-RU )
от 16.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006198

СИНТЕЗ

(Россия)

Цетиризин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000661)-(РГ-RU )
от 01.04.22

Предыдущий рег. №: П N013633/01

WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Цетиризин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.

рег. №: ЛП-(000972)-(РГ-RU )
от 04.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001445

АЛИУМ

(Россия)

Цетиризин-Вертекс

Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-005501
от 29.04.19

ВЕРТЕКС

(Россия)

Цетиризин-Тева

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001317
от 02.12.11

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Цетиризин-ФОРП

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007588
от 09.11.21

ФОРП

(Россия)

Произведено:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Цетиринакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215
от 01.03.10

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)
или

ACTAVIS UK

(Великобритания)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Цетрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01
от 07.08.07

Дата перерегистрации: 07.10.21

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

контакты:

ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

(Индия)

Цетрифаст

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл

рег. №: ЛП-008600
от 06.10.22

СТМФАРМ

(Россия)

Произведено:

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Нозологические аналоги: 206

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Акристил

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛП-005840
от 03.10.19

MEDANA PHARMA

(Польша)

Алерприв®

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N016079/01
от 05.02.10

QUIMICA MONTPELLIER

(Аргентина)

Произведено:

BAGO GROUP COMPANY

(Аргентина)

Алимемазин-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007290
от 16.08.21

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Аллегра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.

рег. №: П N016292/01
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 28.03.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.

рег. №: П N016292/01
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 28.03.17

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND

(Германия)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Аллерголан

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл

рег. №: ЛП-007120
от 24.06.21

ЭРКАФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Аллергостин®

Аллергостин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(001179)-(РГ-RU )
от 05.09.22

ПОЛИСАН НТФФ

(Россия)

контакты:

ПОЛИСАН НТФФ ООО

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Аллерфекс®

Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002217
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 06.07.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

Бексист

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 10.04.17

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Бексист

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001103
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 10.04.17

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Блогир-3®

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-003026
от 04.06.15

Дата перерегистрации: 20.09.21

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено и расфасовано:

FAMAR

(Греция)

Упаковано:

FAMAR

(Греция)
или

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Выпускающий контроль качества:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Блогир-3®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003021
от 03.06.15

Дата перерегистрации: 19.07.22

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Произведено:

JENAPHARM

(Греция)

Выпускающий контроль качества:

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Гистаприм

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.

рег. №: ЛП-006955
от 19.04.21

Дата перерегистрации: 28.09.21

ЭЛЗАФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Гистафен®

Таб. 50 мг: 20 шт.

рег. №: П N016064/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 12.08.19

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Гифаст

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11

Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000895
от 19.09.11

АЛИУМ

(Россия)

Дезал

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-002258
от 01.10.13

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

SPECIFAR

(Греция)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Дезал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU )
от 21.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002155

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Дезлоратадин

Сироп 0.5 мг/1 мл: 100 мл фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005419
от 22.03.19

СИНТЕЗ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004335
от 13.06.17

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005781
от 09.09.19

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Произведено:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Упаковано:

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006980
от 28.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004567
от 06.12.17

БИОКОМ

(Россия)

Дезлоратадин

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-008216
от 30.05.22

РИФ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дезлоратадин Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005897
от 05.11.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Дезлоратадин ВП

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-006976
от 26.04.21

VETPROM

(Болгария)

Дезлоратадин ДС

Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-006925
от 13.04.21

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

Дезлоратадин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001854
от 27.09.12

Дата перерегистрации: 28.09.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дезлоратадин-Акос

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

рег. №: ЛП-(000847)-(РГ-RU )
от 30.05.22

БИОКОМ

(Россия)

Дезлоратадин-ВЕРТЕКС

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002473
от 22.05.14

Дата перерегистрации: 25.07.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Делорсин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 и 100 шт.

рег. №: ЛП-005464
от 11.04.19

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Диазолин

Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Диазолин

Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005032/08
от 30.06.08

Дата перерегистрации: 19.07.13

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.

рег. №: ЛС-000982
от 24.03.10

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08

Дата перерегистрации: 15.08.17

Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002412/01
от 19.12.08

Дата перерегистрации: 15.08.17

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Диазолин

Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001131

Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU )
от 01.02.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001131

АВВА РУС

(Россия)

Диазолин

Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10

ОХФК

(Россия)

Диазолин

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08

ОЗОН

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 09.09.20

Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000455
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 09.09.20

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003916/01
от 27.01.10

ОХФК

(Россия)

Диазолин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007721/08
от 26.09.08

ОЗОН

(Россия)

Диазолин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003148

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU )
от 01.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003148

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08
от 25.06.08

ОРГАНИКА

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000522
от 07.07.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003993/01
от 27.01.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000785
от 23.07.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-008831/08
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 23.04.15

Фирма ФЕРМЕНТ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000034
от 07.07.10

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001412
от 23.05.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004605
от 21.12.17

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N003089/01
от 11.02.08

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001056
от 27.10.11

САМСОН-МЕД

(Россия)

Димедрол

Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001967
от 09.01.13

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002073/01-2003
от 08.10.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт.

рег. №: ЛС-000521
от 20.07.10

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000387
от 31.03.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Димедрол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005329
от 31.01.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Димедрол Авексима

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-003090/08
от 24.04.08

Дата перерегистрации: 18.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Димедрол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-007801/08
от 06.10.08

ВИАЛ

(Россия)

Произведено:

SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL

(Китай)

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Димедрол-УБФ

Димедрол-УБФ

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002049/01
от 14.02.13

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ВОСТОК

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФармаДон

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ФАРМАЛЕНА

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЦЕНТРАЛЬНО — ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ

(Россия)

Димедрола таблетки

Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/421/39
от 25.06.70

ЭРЕКТОН НПЦ

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей

рег. №: ЛП-007932
от 04.03.22

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008744
от 08.02.23

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл

рег. №: ЛП-008441
от 15.08.22

ФОРМУЛА-ФР

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл фл.

рег. №: ЛП-007340
от 30.08.21

ФАРМРЕГИСТР

(Россия)

Произведено:

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Диметинден

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 15 мл, 20 мл или 30 мл фл.

рег. №: ЛП-007398
от 14.09.21

ЮЖФАРМ

(Россия)

Зиртал-10

Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004504
от 25.10.17

Дата перерегистрации: 09.06.18

MICRO LABS

(Индия)

Кестин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством

рег. №: П N015154/02
от 07.10.08

NYCOMED DANMARK

(Дания)

Произведено:

Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma

(Испания)

Кестин®

Таб. лиофилизированные 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000789
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

CATALENT UK SWINDON ZYDIS

(Великобритания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)
или

CATALENT UK SWINDON ZYDIS

(Великобритания)

Кестин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: П N015154/01
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 13.01.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Кестин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001046
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 13.01.16

ALMIRALL

(Испания)

Произведено:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Выпускающий контроль качества:

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL

(Испания)

Кетотифен

Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛСР-010217/08
от 15.12.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003103/01
от 18.05.09

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000204)-(РГ-RU )
от 19.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004784

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003432/07
от 26.10.07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-005338/08
от 08.07.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Кетотифен

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002112/02
от 05.10.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Кетотифен Реневал

Таб. 1 мг

рег. №: ЛП-(000845)-(РГ-RU )
от 30.05.22

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Кетотифен Софарма

Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком

рег. №: П N012663/02
от 17.03.09

SOPHARMA

(Болгария)

Кетотифен Софарма

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: П N012663/01
от 06.03.09

SOPHARMA

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Кетотифен-OBL

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001378/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 27.10.20

АЛИУМ

(Россия)

Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002
от 13.08.08

Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002
от 13.08.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

контакты:

ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд.

(Индия)

Кларидол Аллерго®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02
от 13.08.08

Дата перерегистрации: 24.11.22

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01
от 31.08.07

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318
от 23.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Кларитин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем

рег. №: П N013494/02
от 05.12.07

Дата перерегистрации: 01.06.16

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.

рег. №: П N013494/01
от 12.12.07

Дата перерегистрации: 29.08.16

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

Кларифер

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000654/02
от 14.08.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Клемастин

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006875
от 25.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Клемастин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007943
от 14.03.22

АльТро

(Россия)

Произведено:

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Клемастин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-007376
от 08.09.21

ФАРМ-ИННОВАЦИИ

(Россия)

Произведено:

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Клемастин-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-007834/08
от 06.10.08

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Ломилан®

Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой

рег. №: П N016160/01
от 28.12.09

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ломилан®

Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N016160/02
от 30.12.09

Дата перерегистрации: 15.03.21

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Ломилан® Соло

Таб. д/рассасывания 10 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010504/09
от 23.12.09

Дата перерегистрации: 18.05.16

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лорагексал®

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: П N014516/01
от 17.11.08

HEXAL

(Германия)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)

Лорапридин

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007408
от 15.09.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лоратавел

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004842
от 11.05.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-007946/08
от 08.10.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003834/01
от 16.07.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003657
от 30.05.16

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005753
от 28.08.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N015149/01-2003
от 20.06.08

NATUR PRODUKT EUROPE

(Нидерланды)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001833/08
от 17.03.08

РОЗФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007076/08
от 04.09.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003812/01
от 16.07.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003296/01
от 26.05.09

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001333
от 18.07.11

АПТЕКИ 36,6

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Лоратадин

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000019
от 28.03.07

ОЗОН

(Россия)

Лоратадин Штада

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: Р N001956/01
от 12.12.08

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД

(Россия)

Лоратадин-OBL

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: Р N002868/01
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 22.04.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Лоратадин-Акос

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002333
от 18.12.13

СИНТЕЗ

(Россия)

Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01
от 06.10.09

Дата перерегистрации: 14.04.16

Таб. 10 мг: 7, 10, 21 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000088)-(РГ-RU )
от 02.11.20

Предыдущий рег. №: Р N003765/02

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Лоратадин-ВЕРТЕКС

Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000534
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 23.10.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Лоратадин-Тева

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-000896
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 21.05.20

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)

Лоратадин-ЭКОлаб

Лоратадин-ЭКОлаб

Сироп 1 мг/мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл

рег. №: ЛП-004402
от 02.08.17

ЭКОЛАБ

(Россия)

Лордестин®

Лордестин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006570/10
от 09.07.10

Дата перерегистрации: 02.08.21

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Лорказид®

Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-007369
от 08.09.21

NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET

(Турция)

Налориус

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002472
от 22.05.14

НАНОЛЕК

(Россия)

Никсар®

Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003735
от 14.07.16

Дата перерегистрации: 13.09.22

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

(Люксембург)

Произведено:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Фасовка и упаковка:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)
или

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Выпускающий контроль качества:

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services

(Италия)

Пипольфен®

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU )
от 24.03.21

Предыдущий рег. №: П N012682/02

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Рупафин®

Таб. 10 мг: 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛП-000960
от 18.10.11

J.URIACH & CIA

(Испания)

Синефистил

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл

рег. №: ЛП-007746
от 29.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Супрастин®

Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU )
от 21.12.20

Предыдущий рег. №: П N012426/01

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супрастин®

P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU )
от 18.09.20

Предыдущий рег. №: П N012426/02

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Супривелл

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-007030
от 21.05.21

ВЕЛТРЭЙД

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Суприламин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.

рег. №: ЛП-005425
от 27.03.19

Дата перерегистрации: 30.12.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Суприламин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005386
от 04.03.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тавегил

Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N008878/01
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 12.12.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR ITALIA

(Италия)

Тавегил®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: П N008878/02
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 07.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

TAKEDA AUSTRIA

(Австрия)

Теоритин® МФ

Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19

Дата перерегистрации: 30.01.20

Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005435
от 29.03.19

Дата перерегистрации: 30.01.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ОХФК

(Россия)

Тералиджен®

Р-р д/в/м введения 5 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004019
от 12.12.16

Дата перерегистрации: 15.11.21

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Произведено:

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)
или

НМИЦ кардиологии Минздрава России

(Россия)
или

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Тералиджен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 19.11.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000642
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 19.11.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Тералиджен® ретард

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006105
от 19.02.20

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Фексадин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013817/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Фексадин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013817/01
от 17.03.09

Дата перерегистрации: 18.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Фексофаст

Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11

MICRO LABS

(Индия)

Фексофаст

Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001507
от 20.09.11

MICRO LABS

(Индия)

Фексофенадин-Эдвансд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006515
от 16.10.20

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Феникап

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. или фл.-капельницы 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-007959
от 17.03.22

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фенилергин

Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.

рег. №: ЛП-007473
от 07.10.21

БАЗИС ТМ

(Россия)

Произведено:

ФЛОРА КАВКАЗА

(Россия)

Фенистил®

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором

рег. №: П N011663/01
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 08.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

(Швейцария)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Фенистил® 24

Капс. пролонгированного действия 4 мг: 10 шт.

рег. №: П N011660/01
от 08.09.06

Дата перерегистрации: 18.05.10

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

(Швейцария)

Произведено:

FAMAR ITALIA

(Италия)

Феницитол

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл с капельницей

рег. №: ЛП-005371
от 26.02.19

Дата перерегистрации: 26.09.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фенкарол®

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002704
от 10.11.14

Дата перерегистрации: 24.11.16

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Фенкарол®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002387
от 27.02.14

Дата перерегистрации: 24.11.16

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

Произведено:

SOPHARMA

(Болгария)
или

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

контакты:

ОЛАЙНФАРМ РУС ООО

(Россия)

Хлоропирамин

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.

рег. №: ЛП-005298
от 18.01.19

Дата перерегистрации: 19.07.22

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-006209
от 18.05.20

ЮЖФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002922
от 20.03.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001031
от 19.05.11

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004306
от 22.05.17

ЭЛЛАРА

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006670
от 23.12.20

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004458
от 12.09.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004620
от 26.12.17

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004122
от 08.02.17

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003877
от 03.10.16

ГРОТЕКС

(Россия)

Хлоропирамин

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004371
от 10.07.17

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002175/01
от 02.06.08

ВАЛЕНТА ФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин-БВ

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.

рег. №: ЛП-006708
от 18.01.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Хлоропирамин-Ферейн

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002092/02
от 29.10.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Хлоропирамин-Эском

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005801
от 16.09.19

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Эзлор

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002161
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 18.08.20

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

контакты:

ОЗОН ООО

(Россия)

Эзлор Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16

Дата перерегистрации: 03.12.18

Таб. диспергируемые, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.

рег. №: ЛП-003671
от 06.06.16

Дата перерегистрации: 03.12.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Элизей

Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-003759
от 27.07.16

Дата перерегистрации: 23.08.21

ФАРМАК

(Украина)

Эритадин

Сироп 0.5 мг/мл: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 225 или 300 мл

рег. №: ЛП-005652
от 11.07.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Эриус®

Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: П N014704/01
от 10.08.10

Дата перерегистрации: 01.06.16

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO

(Бельгия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Эриус®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: П N014704/02
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 09.06.16

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Эслонтин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004945
от 23.07.18

Дата перерегистрации: 30.03.21

WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

(Турция)

Эспа-Бастин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16

Дата перерегистрации: 23.07.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003460
от 16.02.16

Дата перерегистрации: 23.07.20

ESPARMA

(Германия)

Произведено:

ADVANCE PHARMA

(Германия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Супрастинекс® по формам выпуска

Алерсэт-Л

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 100 шт.

Аллервэй

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

Аллервэй Экспресс

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
(ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS Pvt. Ltd. Индия)

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг

Аллергофри®

(PANBIO PHARM OOO Россия)
(SIMPEX PHARMA Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Гленцет

(GLENMARK PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 35, 50 или 70 шт.

Зодак® Экспресс

(OPELLA HEALTHCARE OOO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.

Квисил дропс

(TRIANGLE Россия)
(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

Квисил табс

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

Ксизал®

(UCB FARCHIM S.A. Швейцария)
(UCB Pharma S.p.A. Италия)

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

Лазин® 5,0

(HETERO LABS Limited Индия)
(MAKIZ-PHARMA OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.

Левоцетиризин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

Левоцетиризин Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл

Левоцетиризин-Вертекс

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.

Левоцетиризин-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 14 шт.

Стрега® табс

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг

Супрастинекс®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.

Тивовин

(FORP AO Россия)
(PHARMPROEKT AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

ФРИ-АЛ

(ALSI Pharma AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

Цетрин® Л

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14. 20, 21 или 30 шт.

Эльцет®

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 20
💯 Групповые аналоги 34
💯 Нозологические аналоги 206

Источник

Инструкция по применению препарата Супрастинекс

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Лекарство Супрастинекс применяется для борьбы с аллергией. Основное действие оказывает за счет блокировки гистаминовых рецепторов. Супрастинекс помогает снять симптомы, вызванные аллергией (например, зуд, отек, красноту).

Его особенность заключается в том, что данный препарат является современным и наиболее эффективным средством, которое помогает при сезонной и хронической аллергии.

Производитель

Препарат Супрастинекс производит венгерское ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». Находится по адресу: город Будапешт, улица Керестури, 30-28. Телефон: 361-03-55-55.

Претензии от потребителей в России принимает ООО «ЭГИС-РУС». Находится по адресу: город Москва, улица Ивана Франко, 8.

Телефон: 495-363-39-66.

Страна происхождения

Антигистаминное лекарство Супрастинекс производится в Венгрии ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». Компания «ЭГИС» является одним из ведущих производителей дженериков на территории Центральной и Восточной Европы.

Группа препаратов

Данный препарат относится к группе блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Также является противоаллергенным лекарством.

Действующее вещество

Главным действующим компонентом в составе Супрастинекса является левоцетиризина дигидрохлорид.

Формы выпуска

Супрастинекс выпускается в таких формах, как:

  • капли. Предназначены для приема внутрь;
  • таблетки. Следует употреблять их, не разжевывая. Рекомендуется запить водой.

Упаковка

Таблетки по 7 или 10 штук упаковывают в блистер. По одному, два или три блистера помещают в пачку, сделанную из картона.

Капли помещают во флакон, сделанный из темного стекла. В одном флаконе содержится 20 мл препарата. Каждый флакон упакован в картонную пачку.

К каждой упаковке прилагается инструкция по использованию на государственном и русском языках.

Состав

В состав таблеток, покрытых оболочкой, входят:

  • главный компонент — левоцетиризина дигидрохлорид в количестве 5 мг;
  • дополнительные компоненты: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, магния стеарат. В состав оболочки входят: гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин.

В состав капель для лечения аллергии входят:

  • главный компонент — левоцетиризина дигидрохлорид в количестве 5 мг. На один флакон приходится 100 мг;
  • дополнительные компоненты: глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, натрия ацетата тригидрат, метилларагидроксибензоат, пропилларагидроксибензоат, уксусная кислота ледяная, отфильтрованная вода.

Дозировка

Данное лекарство следует употреблять внутрь на голодный желудок или непосредственно во время приема пищи.

Дозировка для взрослого и ребенка в возрасте старше 6 лет, а также для пациентов в пожилом возрасте составляет 5 мг в сутки (что соответствует 1 таблетке или 20 каплям). Максимально допустимая дозировка в день составляет 5 мг. Стоит обратить внимание, что такая дозировка назначается пожилым пациентам только при нормальной работе почек.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет прописывают 1,25 мг (5 капель) дважды в сутки. Максимально допустимая дозировка в день составляет 2,5 мг (10 капель).

Длительность терапии зависит от течения болезни.

В случае круглогодичного аллергического ринита (если симптомы проявляются более 4 недель) применение возможно в течение всего периода активности аллергенов.

В случае сезонного ринита (если симптомы проявляются менее 4 недель) время терапии обусловлено течением заболевания. Терапию можно прекратить с исчезновением симптомов и продолжить при их проявлении.

Лечение поллиноза занимает от 1 до 6 недель.

Длительность лечения хронических заболеваний определяется врачом.

Если пациент находится в пожилом возрасте или имеет нарушение работы почек, следует изменить дозу согласно КК. Это обусловлено тем, что левоцетиризин выводится почками.

Пациентам с почечной недостаточностью в легкой форме или с нормальной работой почек назначают 5 мг в день.

Пациентам с почечной недостаточностью средней тяжести прописывают 5 мг раз в 2 дня.

Пациентам с почечной недостаточностью в тяжелой форме назначают 5 мг раз в 3 дня.

Пациентам, находящимся на диализе, прием Супрастинекса запрещен.

Здоровому пациенту или лицу только с печеночной недостаточностью нет необходимости менять дозировку.

Показания к применению

Показаниями к использованию Супрастинекса являются:

  • круглогодичный или сезонный ринит и конъюнктивит;
  • сенная лихорадка;
  • крапивница;
  • отек Квинке (употреблять таблетки);
  • аллергические дерматозы в сочетании с зудом и сыпью.

Также может применяться в составе комплексной терапии.

Передозировка

У взрослых в качестве симптомов передозировки проявляется сонливость. У детей в случае передозировки появляется возбуждение, тревожность, сменяющиеся сонливостью.

Лечение осуществляется посредством промывания желудка или употребления активированного угля, но только в том случае, если после последнего приема прошло небольшое количество времени. Следует осуществлять симптоматическое и поддерживающее лечение. На данный момент специфический антидот не выявлен. Гемодиализ не дает должной эффективности.

Противопоказания

Противопоказаниями к употреблению Супрастинекса являются:

  • нарушение работы почек в терминальной стадии (КК составляет меньше 10 мл в минуту);
  • возраст менее 6 лет (для таблеток);
  • возраст менее 2 лет (для капель, так как на данный момент нет клинического опыта);
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • непереносимость лактозы, недостаток лактазы, глюкозно-галактозная мальабсорбция (для таблеток, которые покрывает оболочка);
  • гиперчувствительность к главному или дополнительным компонентам.

Препарат с осторожностью следует назначать пациентам, у которых имеется нарушение работы почек в хронической форме, находящимся в пожилом возрасте, больным с травмой спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при других болезнях, вызывающих задержку мочи. Также не рекомендуется принимать Супрастинекс вместе с алкоголем.

Побочные действия

Клинические исследования показали, что у женщин и мужчин в возрасте от 12 до 71 года часто проявлялись боль в голове, сонливость, сухость в ротовой полости, слабость, нечасто — астения и болевые ощущения в животе. У детей в возрасте от 6 до 12 лет, часто появлялись боль в голове и сонливость.

Со стороны иммунной системы могут проявиться симптомы гиперчувствительности, в том числе и анафилаксия.

Со стороны психики возникают тревожные состояния, агрессивность, возбудимость, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальность.

Со стороны ЦНС: судороги, тромбоз оболочки мозга, парастезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

Со стороны органов слуха: вертиго.

Со стороны органов зрения: ухудшение зрения, воспаление.

Со стороны ССС может появиться чувство сердцебиения, тахикардия, тромбоз яремной вены.

Со стороны органов дыхания: одышка, усилившийся ринит.

Со стороны пищеварительной системы могут возникнуть такие побочные эффекты, как увеличение аппетита, тошнота, рвота.

Со стороны гепатобилиарной системы появляется гепатит, изменение печеночных проб.

Со стороны кожных покровов: высыпания, зудящее ощущение, гипотрихоз, трещины.

Также могут проявиться аллергические реакции в виде отека, эритемы, крапивницы, фотосенсибилизации.

Со стороны костно-мышечной системы: болевые ощущения в мышечных тканях.

Также вероятны периферические отеки, набор веса, перекрестная реактивность.

Если в процессе лечения побочные действия усилились или появились другие эффекты, не представленные в описании, необходимо обратиться к врачу.

Способ применения

Супрастинекс употребляют внутрь. Рекомендуется пить препарат натощак или в процессе употребления пищи.

Таблетки не следует разжевывать. После употребления запить водой.

Для применения капель используется чайная ложка. В случае необходимости дозировку разбавляют в воде перед приемом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыты не показали прямого или косвенного отрицательного влияния левоцетиризина на плод. Течение беременности и родов осталось неизменным.

Исследований, проходящих в строгом контроле, по безопасности использования Супрастинекса во время беременности не было. Использование данного лекарства во время беременности запрещено.

Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому если возникла надобность в использовании Супрастинекса, необходимо прекратить лактацию.

Фармакологическое действие

Препарат влияет на гистаминзависимую стадию аллергии, снижает проницаемость сосудов, препятствует освобождению воспалительных медиаторов. Также купирует развитие и снимает симптомы аллергических реакций.

В лечебной дозировке почти не оказывает седативного влияния.

Эффект от приема лекарства наступает через 12 минут после употребления дозы у 50% больных и длится на протяжении суток.

Синонимы

Если в аптеке нет в наличии Супрастинекса, вы можете подобрать похожие препараты для борьбы с аллергией. Например, Ксизал, Супрастин и Гленцет обладают схожим лечащим воздействием и являются аналогами Супрастинекса.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Супрастинекса линейна. После употребления вещество быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Употребление еды не влияет на полноту всасывания, но уменьшает скорость.

У взрослых Сmax наступает через 0,9 ч. Биодоступность доходит до 100%.

Связывание с белками крови составляет 90%.

Меньше чем 14% лекарства метаболизируется в печени. Левоцетиризин обладает небольшим метаболизмом, поэтому лекарственное взаимодействие маловероятно.

У пациентов, находящихся во взрослом возрасте, Т 1/2 занимает 7,9 часов для капель. Т 1/2 для таблеток длится от 7 до 10 часов. Примерно 85,4% выводится почками без изменений, приблизительно 12,9% — кишечником.

У детей Т 1/2 меньше.

Взаимодействие с другими препаратами

На данный момент нет исследований о лекарственных взаимодействиях левоцетиризина.

Было зафиксировано угнетение ЦНС при одновременном употреблении левоцетиризина с алкоголем.

Употребление пищи не влияет на степень всасывания, но уменьшается скорость последнего.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, имеют белый или белый с небольшим оттенком цвет, круглую форму и выпуклость с обеих сторон. На одну сторону нанесена гравировка «Е», на другую — «281». У таблеток нет запаха или он очень слабо выражен.

Капли бесцветные, не имеют осадка, слабо пахнут уксусной кислотой.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом месте, где температура не превышает +25 градусов Цельсия. Хранить в месте, куда не имеют доступа дети!

Капли для приема внутрь нельзя замораживать.

Срок годности

Срок годности для таблеток составляет 5 лет.

Срок годности для капель составляет 4 года. После вскрытия флакона срок годности — 6 недель.

Особые условия

В состав таблеток Супрастинекса входит лактоза, поэтому их не следует употреблять пациентам, у которых имеется непереносимость лактозы, недостаток лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.

Капли могут спровоцировать аллергию из-за содержания метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата.

Супрастинекс нельзя применять детям в возрасте меньше 2 лет, так как не проводились соответствующие исследования.

Левоцетиризин может вызывать сонливость, что влияет на способность управлять транспортом и другими потенциально опасными механизмами. Поэтому на время лечения следует воздержаться от потенциально опасной деятельности, требующей концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Супрастинекс в аптеке отпускается без рецепта. Но прежде чем начинать терапию, рекомендуется пройти медицинскую консультацию.

Источник

Во время проведения клинических исследований у лиц мужского и женского пола 12–71 лет часто (≥1/100, <1/10) встречались следующие нежелательные явления: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; нечасто (≥1/1000, <1/100) — встречались астения и боль в животе. У детей от 6 до 12 лет часто (≥1/100, <1/10) встречались головная боль и сонливость.

В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные
эффекты, частота которых неизвестна из-за недостаточности данных:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
Со стороны метаболизма и расстройства питания: повышение аппетита.

Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные мысли.

Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

Со стороны слуха: вертиго.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.

Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбоз яремной вены.

Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Гепатобилиарные расстройства: гепатит, изменение функциональных проб печени.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.

Со стороны кожи и мягких тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная
эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах.

Общие расстройства: периферические отеки, увеличение массы тела.

Прочее: перекрестная реактивность.

Если любые указанные в описании побочные эффекты усугубляются, или пациент заметили другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Источник

Супрастинекс®: табл. п.п.о. 5 мг, №14 - 7 шт. - бл. (2) - пач. картон.

26.09.2022

Супрастинекс®: капли для приема внутрь 5 мг/мл, фл. темн. стекл. с ПЭ-кап. 20 мл - пач. картон.

26.09.2022

Описание утверждено компанией-производителем

Описание препарата Супрастинекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году

Дата согласования: 26.09.2022

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная
  • H10.1 Острый атопический конъюнктивит
  • H11.4 Другие конъюнктивальные васкулярные болезни и кисты
  • J00 Острый назофарингит [насморк]
  • J30 Вазомоторный и аллергический ринит
  • J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
  • J30.2 Другие сезонные аллергические риниты
  • J30.3 Другие аллергические риниты
  • J30.4 Аллергический ринит неуточненный
  • L20 Атопический дерматит
  • L29 Зуд
  • L29.9 Зуд неуточненный
  • L30 Другие дерматиты
  • L50 Крапивница
  • L50.1 Идиопатическая крапивница
  • R06.7 Чихание
  • R21 Сыпь и другие неспецифические кожные высыпания

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:  
левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг
(эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина)  
вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая Prosolv® HD90 (МКЦ — 98%, кремния диоксид коллоидный безводный — 2%) — 40,4 мг; лактозы моногидрат — 37,9 мг; гипролоза низкозамещенная (L-HPC11) — 10 мг; магния стеарат — 1,7 мг  
оболочка пленочная: Opadry II 33G28523 белый (гипромеллоза 2910 — 40%, титана диоксид — 25%, лактозы моногидрат — 21%, макрогол 3350 — 8%, триацетин — 6%) — 5 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белые или почти белые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, без или почти без запаха, с гравировкой «Е» — на одной стороне и «281» — на другой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

—

антигистаминное, противоаллергическое.

Фармакодинамика

Левоцетиризин — активное вещество препарата Супрастинекс® — это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы.

Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием; практически не оказывает антихолинергическое и антисеротонинергическое действие. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно.

Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя снижает его скорость. Cmax в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, Css достигается через 2 сут.

Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.

Метаболизм. В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

Выведение. У взрослых T1/2 составляет (7,9±1,9) ч; у детей младшего возраста T1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем КФ и канальцевой секреции; около 12,9% — через кишечник.

Отдельные группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Фармакокинетика левоцетиризина у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический и билиарный цирроз), получавших рацемическое соединение цетиризина в дозе 10 или 20 мг однократно, наблюдалось увеличение T1/2 на 50% и снижение клиренса препарата на 40% по сравнению со здоровыми людьми.

Дети. Данные по исследованию фармакокинетики препарата у 14 детей от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 40 кг при пероральном приеме однократно 5 мг левоцетиризина показали, что показатели Cmax  и AUC примерно в 2 раза превышают аналогичные показатели у взрослых здоровых людей при перекрестном контроле. Средний показатель Cmax составил 450 нг/мл, Cmax достигалась в среднем через 1, 2 ч, общий клиренс с учетом массы тела был на 30% выше, а T1/2 на 24% короче у детей, чем соответствующие показатели у взрослых.

Специальные фармакокинетические исследования у детей младше 6 лет не проводились.

Ретроспективный фармакокинетический анализ проведен у 323 пациентов (181 ребенок от 1 до 5 лет, 18 детей от 6 до 11 лет и 124 взрослых от 18 до 55 лет), получавших одну или несколько доз левоцетиризина от 1,25 до 30 мг. Данные, полученные в ходе анализа, показали, что прием препарата в дозе 1,25 мг у детей от 6 мес до 5 лет приводит к концентрации в плазме, соответствующей таковой у взрослых при приеме 5 мг препарата 1 раз в сутки.

Пожилые пациенты. Данные по фармакокинетике у пациентов пожилого возраста ограничены. При повторном приеме левоцетиризина в дозе 30 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней у 9 пожилых пациентов от 65 до 74 лет общий клиренс был приблизительно на 33% ниже, чем таковой у взрослых более молодого возраста. Было показано, что распределение рацемата цетиризина больше зависит от функции почек, чем от возраста. Это утверждение также может быть применимо и к левоцетиризину, т.к. оба препарата — и левоцетиризин, и цетиризин — выводятся преимущественно с мочой. Поэтому у пациентов пожилого возраста доза левоцетиризина должна быть скорректирована в зависимости от функции почек.

Показания

лечение симптомов аллергических ринитов (включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты) и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;

поллиноз (сенная лихорадка);

крапивница;

аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Противопоказания

повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата;

терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (необходима коррекция режима дозирования); повреждение спинного мозга; гиперплазия предстательной железы, а также наличие других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; эпилепсия и повышенная судорожная готовность, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов; одновременное употребление с алкоголем (см. «Взаимодействие»); беременность и период грудного вскармливания; пожилой возраст (возможно снижение КФ).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.

При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходимости.

Период грудного вскармливания. Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.

Фертильность. Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют. Перед применением препарата, если пациентка беременна или предполагает, что может быть беременной, или планирует беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 табл.) однократно.

Основным путем выведения левоцетиризина из организма является выведение почками, поэтому при применении препарата у пациентов пожилого возраста и/или с почечной недостаточностью доза должна корректироваться в зависимости от степени почечной недостаточности, основываясь на оценке Cl креатинина (мл/мин).

Пациенты с легким нарушением функции почек (Cl креатинина 50–79 мл/мин). Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30–49 мл/мин). Рекомендуемая доза — 5 мг через день.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин). Рекомендуемая доза — 5 мг 1 раз в 3 дня.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.

Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

Продолжительность приема препарата. Длительность приема зависит от заболевания.

При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 нед) длительность лечения зависит от характера заболевания; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.

При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 нед) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.

Имеется клинический опыт непрерывного применения препарата у взрослых пациентов длительностью до 6 мес.

Если пациент принимает или недавно принимал другие препараты, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Если пациент забыл принять препарат Супрастинекс®, не нужно принимать двойную дозу для компенсации пропущенной, следует принять следующую дозу в обычное время.

Побочные действия

Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина

Наблюдались следующие нежелательные реакции (НР).

Редко (≥1/10000, <1/1000). Встречались легкие и временные нежелательные явления, такие как утомляемость, нарушение концентрации, сонливость, головная боль, головокружение, возбуждение, сухость во рту и желудочно-кишечные расстройства (запор). В некоторых случаях наблюдались реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек.

Также сообщалось об отдельных случаях судорог, реакции светочувствительности, поражении печени, анафилактического шока, нарушения кровообращения, глухоты, плохого самочувствия, зуда, васкулита, зрительных нарушений и кошмарных сновидений.

Данные клинических исследований

Клинические исследования показали, что у 14,7% пациентов, принимавших левоцетиризин в дозе 5 мг, наблюдались НР в сравнении с 11,3% у пациентов группы плацебо. 95% НР были легкими или умеренно выраженными.

В клинических исследованиях частота прекращения терапии вследствие развития побочных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для получения левоцетиризина в дозе 5 мг, и 0,8% (3/382) для пациентов, рандомизированных в группу плацебо.

Следующие НР были выявлены у пациентов (n=538), участвовавших в клиническом исследовании и применявших левоцетиризин в рекомендованных дозах (5 мг 1 раз в сутки).

С частотой 1–10%

НР Левоцетиризин, 5 мг (n=538), % Плацебо (n=382), %
Сонливость 5,6 1,3
Сухость во рту 2,6 1,3
Головная боль 2,4 2,9
Утомляемость 1,5 0,5
Астения 1,1 1,3

Хотя частота случаев сонливости в группе левоцетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев эта НР была легкой или умеренной степени тяжести.

Нечасто (0,1–1%) — боли в животе.

Пострегистрационные исследования

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.

Со стороны обмена веществ и питания: повышение аппетита.

Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные идеи, кошмарные сновидения.

Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, вертиго, обморок, тремор, дисгевзия.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления, непроизвольные движения глазных яблок (нистагм).

Со стороны сердца: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: тромбоз яремной вены.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: усиление симптомов ринита, одышка.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, экзантема, гипотрихоз, кожный зуд, кожная сыпь, трещины, крапивница, фотосенсибилизация/токсичность, стойкая лекарственная эритема.

Со стороны скелетно-мышечной, костной системы и соединительной ткани: боль в мышцах, артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, задержка мочи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: сухость слизистых оболочек, отек.

Лабораторные и инструментальные данные

Увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность.

Описание отдельных НР

У небольшого количества пациентов наблюдался зуд после прекращения применения левоцетиризина.

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом и псевдоэфедрином клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.

При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).

В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (−11%).

У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на ЦНС, может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.

Передозировка

Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).

Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Особые указания

Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально, в зависимости от функции почек.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем.

При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов.

Реакция на кожные аллергические пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед проведением тестирования необходимо воздержаться от приема препарата в течение 3 дней.

Возможно появление зуда после прекращения приема левоцетиризина, даже если подобных симптомов не было в начале лечения. Симптомы могут пройти самостоятельно. В некоторых случаях симптомы могут быть сильно выраженными, и это может потребовать возобновления лечения. После возобновления лечения эти симптомы должны пройти.

Дети. Левоцетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, противопоказан к применению у детей до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).

Препарат Супрастинекс®, таблетки, покрытые оболочкой, содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средтвами и работать с механизмами. Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости и, следовательно, оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 7 или 10 табл. в блистере из полиамида/алюминиевой фольги/ПВХ/алюминиевой фольги. 1 или 2 блистера (по 7 табл.) или 1, 2 или 3 блистера (по 10 табл.) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёлди 118-120, Венгрия (все стадии производства).

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106 Будапешт, ул. Керестури 30-38, Венгрия.

Тел.: (36-1) 803-5555; факс: (36-1) 803-5529.

Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Супракс синонимы дешевле
  • Супракс синонимы аналоги
  • Суперкар синонимы
  • Суперинтендант синонимы
  • Суперзвезда синоним