Сультасин синонимы

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амавуцин

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг

рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22

Амоксиван

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002490
от 05.06.14

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N012124/02
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 25.07.18

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007453
от 30.09.21

Амоктам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

Ампиокс-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08

Верклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

Джамсул

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

Кламосар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13

Медоклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002083
от 31.05.13

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

Новаклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N002576/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 23.03.21

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004808/10
от 27.05.10

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08

ОКСАМП®-натрий

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006432/08
от 11.08.08

Оксамсар

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт.

рег. №: Р N002766/01
от 29.08.08

Пилактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12

Дата перерегистрации: 21.07.17

Пиперациллин+Тазобактам

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003728
от 13.07.16

Пиперациллин+Тазобактам Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16

Пиперациллин+Тазобактам-Алкем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001380
от 20.12.11

Сантаз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001408
от 11.01.12

Тазоцин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N009976
от 25.05.09

Тациллин ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

Фораклав

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.

рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22

Амоксиклав®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.

рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой

рег. №: П N012124/03
от 29.06.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Амоксиклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой

рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.

рег. №: П N012124/01
от 22.07.11

Дата перерегистрации: 10.04.20

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17

Дата перерегистрации: 17.07.17

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксиклав® Квиктаб

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08

Дата перерегистрации: 11.03.19

Амоксициллин

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N011641/02
от 29.08.11

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001781/02
от 26.05.08

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000409
от 25.06.10

Амоксициллин

Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Дата перерегистрации: 05.04.13

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011641/01
от 30.11.11

Амоксициллин

Амоксициллин

Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 11.05.18

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000176
от 18.07.08

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003896/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 22.01.20

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08

Амоксициллин

Амоксициллин

Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.

рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11

Амоксициллин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006933
от 13.04.21

Амоксициллин Диспертаб®

Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Таб. 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20

Амоксициллин ДС

Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

Амоксициллин ДС

Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Сандоз®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.

рег. №: П N011270/01
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 17.10.16

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Амоксициллин Экобол®

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

Амоксициллин Экобол®

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 01.12.16

Амоксициллин ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19

Амоксициллин-АКОС

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006579

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 10.01.18

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15

Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.

рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19

Амосин®

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N000748/01
от 08.10.07

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.

рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10

Таб. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 17.10.17

Ампиокс

Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003911/01
от 16.02.10

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002726
от 30.11.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 26.08.05

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000658
от 01.06.10

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002585/01-2003
от 01.08.08

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008110/08
от 14.10.08

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛС-001047
от 10.08.10

Ампициллин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл.

рег. №: Р N000068/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 25.11.08

Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт.

рег. №: Р N000068/02
от 14.03.08

Ампициллин

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт.

рег. №: ЛС-002192
от 01.09.11

Ампициллин

Ампициллин

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001124
от 23.09.11

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 10.11.06

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

Ампициллин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12

Ампициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002212/07
от 15.08.07

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002228/01-2003
от 27.01.09

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-004479
от 28.09.17

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: Р N001546/01
от 02.06.08

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт.

рег. №: Р N000161/02
от 18.05.09

Ампициллина тригидрат

Ампициллина тригидрат

Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт.

рег. №: Р N001167/01
от 19.11.08

Арлет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11

Эксклюзивное право продажи в РФ:

ПОЛЛО

(Россия)

Аугментин®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем

рег. №: П N015030/04
от 13.10.08

Дата перерегистрации: 21.05.21

Аугментин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU )
от 10.12.21

Предыдущий рег. №: П N011997/01

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU )
от 06.12.21

Предыдущий рег. №: П N015030/02

Аугментин® ЕС

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-003616/10
от 30.04.10

Дата перерегистрации: 13.05.15

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.08.10

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08

Дата перерегистрации: 11.08.22

Бензилпенициллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04

Дата перерегистрации: 10.06.13

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

Бензилпенициллина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09

Бензилпенициллина натриевая соль-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002213/07
от 15.08.07

Бензилпенициллина новокаиновая соль

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: Р N000631/01
от 26.10.07

Дата перерегистрации: 16.03.21

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

Бетаклав®

Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.17

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

Бициллин®-1

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10

Дата перерегистрации: 31.05.10

Бициллин®-3

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07

Бициллин®-5

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000082
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 19.02.20

Клавамокс

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21

Клавамокс 1000

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-007301
от 18.08.21

Медоклав

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014290/02
от 20.11.08

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.

рег. №: П N014290/03
от 15.01.09

Медоклав

Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-005776/10
от 23.06.10

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007068/08
от 04.09.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000067/01
от 09.11.07

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000067/03
от 18.09.08

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N000394/01
от 05.10.12

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07

Оксациллин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Оспамокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12

Панклав

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.

рег. №: П N014651/01
от 08.02.08

Дата перерегистрации: 22.05.19

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Панклав 2X

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.

рег. №: ЛП-001474
от 03.02.12

Дата перерегистрации: 15.05.19

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Пенсилина

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.

рег. №: П N014013/04
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 20.07.18

Пенсилина

Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.

рег. №: П N014013/03
от 21.07.08

Дата перерегистрации: 18.07.18

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

Ранклав

Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: П N013099/01
от 27.07.11

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

Рапиклав

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.

рег. №: П N016024/01
от 30.11.09

Рапиклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-003658
от 31.05.16

Рузциллин-3

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД

рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоклав Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.

рег. №: П N016067/01
от 17.11.09

Дата перерегистрации: 13.01.14

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Флемоксин Солютаб®

Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11

Дата перерегистрации: 27.10.16

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

Экоклав®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Экоклав®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.

рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 17.06.13

Источник

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Сультасин® (порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0.5 г+0.25 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году

Дата согласования: 01.08.2004

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Меры предосторожности
  • Производитель
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • A02 Другие сальмонеллезные инфекции
  • A02.0 Сальмонеллезный энтерит
  • A03 Шигеллез
  • A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
  • A32.9 Листериоз неуточненный
  • A39 Менингококковая инфекция
  • A40 Стрептококковая септицемия
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • H70 Мастоидит и родственные состояния
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J01 Острый синусит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
  • J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева — Пфейффера]
  • J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
  • J15.2 Пневмония, вызванная стафилококком
  • J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli
  • J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
  • J16 Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не классифицированная в других рубриках
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J32 Хронический синусит
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • K65 Перитонит
  • K81 Холецистит
  • K83.0 Холангит
  • L01 Импетиго
  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • L03 Флегмона
  • L08.0 Пиодермия
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65 Синовиты и тендосиновиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
  • N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N15.1 Абсцесс почки и околопочечной клетчатки
  • N30 Цистит
  • N30.1 Интерстициальный цистит (хронический)
  • N30.2 Другой хронический цистит
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N61 Воспалительные болезни молочной железы
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • O85 Послеродовой сепсис
  • O86 Другие послеродовые инфекции
  • R09.1 Плеврит
  • T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпускa

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г 1 фл.
ампициллин натрия 0,5
сульбактам натрия 0,25

в коробке 1 или 50 флаконов.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г 1 фл.
ампициллин натрия 1,0 г
сульбактам натрия 0,5 г

в коробке 1 или 50 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

—

антибактериальное, бактерицидное.

Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Характеристика

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Фармакокинетика

После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.

Показания

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.

Способ применения и дозы

В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.

Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.

Побочные действия

Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.

Взаимодействие

При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.

Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.

Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Меры предосторожности

Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г+0.25 г флакон, 1 г+0.5 г флакон —
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг флакон —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г+0.25 г флакон, 1 г+0.5 г флакон — 2 года.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг флакон — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Сультасин — аналоги

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация) Р N003619/01.

Список аналогов

В списке аналогов
препарата Сультасин (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация, Р N003619/01) представлено 12 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество ампициллин + сульбактам.

  • Лекарственные препараты

  • Либакцил

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    АБОЛмед,
    Российская Федерация

  • Комплисан

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Фармасинтез, ОАО,
    Российская Федерация

  • Амибактам

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Рузфарма, ООО,
    Российская Федерация

  • Сульмацефта

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Рузфарма, ООО,
    Российская Федерация

  • Рампинам

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Рузфарма, ООО,
    Российская Федерация

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о лекарственном препарате Сультасин:

  • Отзывы
  • Вопросы

Обратите внимание: применение любых аналогов лекарственного
препарата Сультасин необходимо согласовывать с лечащим врачом.

Источник

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Гигроскопичен.

1 флакон содержит:
500 мг+250 мг
1000 мг+500 мг
Активные вещества:
Ампициллин натрия (в пересчете на ампициллин) 500 мг 1000 мг
Сульбактам натрия (в пересчете на сульбактам) 250 мг 500 мг

Антибактериальные средства для системного применения. Беталактамные антибиотики – пенициллины. Комбинации пенициллинов, в т. ч. с ингибиторами бета-лактамаз.
Код ATX: [J01CR01].

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, по показаниям, указанным ниже:
— инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные продуцирующими бета-лактамазу штаммами Staphylococcus aureus, Escherichia coli*, видами Klebsiella* (включая К. pneumoniae*), Proteus mirabilis*, Bacteroides fragilis*, видами Enterobacter* и Acinetobacter calcoaceticus;
— интраабдоминальные инфекции, вызванные продуцирующими бета-лактамазу штаммами Escherichia coli, видами Klebsiella (включая К. pneumoniae*), видами Bacteroides (включая В. fragilis) и видами Enterobacter*;
— гинекологические инфекции, вызванные продуцирующими бета-лактамазу штаммами Escherichia coli* и видами Bacteroides* (включая В. fragilis*);
* — Эффективность препарата в отношении этого микроорганизма в этой системе органов изучалась менее чем при 10 инфекциях.
— другие инфекции, вызванные микроорганизмами, которые утратили чувствительность к ампициллину вследствие продукции бета-лактамаз, или тяжелые инфекции, если подозревается потеря чувствительности причинных микроорганизмов к ампициллину в связи с продукцией бета-лактамаз.
В случае смешанных инфекций, вызванных чувствительными к ампициллину микроорганизмами, и организмами, продуцирующими бета-лактамазу, восприимчивыми к ампициллину, не следует добавлять другое антибактериальное средство.
До лечения следует проводить надлежащие тесты на культуру и восприимчивость, чтобы изолировать и идентифицировать микроорганизмы, вызывающие инфекцию, и определить их восприимчивость к ампициллину.
Терапию можно начинать до получения результатов микробиологических исследований, когда есть основания полагать, что инфекция может включать в себя любые из микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу, перечисленных выше, в указанных системах органов.
Как только результаты становятся известны, терапия должна быть скорректирована, если это необходимо.
Чтобы уменьшить развитие устойчивых к лекарственным средствам бактерий и поддерживать эффективность ампициллина и других антибактериальных препаратов, Сультасин® следует применять только для лечения инфекций, для которых доказано или подозревается то, что они вызваны чувствительными бактериями. Когда информация о культуре и восприимчивости доступна, ее следует учитывать при выборе или модификации антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных информация местной эпидемиологической службы и образцы восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата, другим пенициллинам.
• Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на другие бета-лактамные антибиотики (цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы).
• Инфекционный мононуклеоз из-за склонности к развитию кореподобной сыпи на коже.
• Холестатическая желтуха/печеночная дисфункция, связанные с применением препарата, в анамнезе.

Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); включая судороги, тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи), и другие нежелательные реакции, описанные в разделе «Побочное действие», но более выраженные.
Лечение: симптоматическое. В случае судорог рекомендовано лечение с применением диазепама. Выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile (CDAD). Сообщалось о случаях диареи при использовании почти всех антибактериальных средств, включая ампициллин/сульбактам, и она может варьироваться по тяжести от легкой диареи до летального колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, приводя к чрезмерно быстрому росту С. difficile.
С. difficile производит А и В токсины, которые способствуют развитию диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD). Гипертоксин, который производят штаммы С. difficile, вызывает увеличение заболеваемости и смертности, так как эти инфекции могут быть резистентны к антибактериальной терапии и могут потребовать колэктомию. Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile (CDAD), должна рассматриваться у всех пациентов, у которых диарея вызвана использованием антибиотиков. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку сообщалось, что диарея, ассоциированная с Clostridium difficile (CDAD), возникает через два месяца после приема антибактериальных средств. Если имеется подозрение или подтверждение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD), требуется прервать текущее применение антибиотиков против диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD). По показаниям проводятся инфузионная терапия, коррекция электролитного баланса, введение белковых препаратов, лечение С. difficile антибиотиками и хирургическая оценка.
Общие меры предосторожности
Инфекционный мононуклеоз является вирусным заболеванием, поэтому Сультасин® (сульбактам натрия/ампициллин натрия) применять не следует. У большого числа пациентов с инфекционным мононуклеозом, получавших ампициллин, наблюдалось появление сыпи.
При возникновении суперинфекции (обычно касающейся Pseudomonas или Candida) применение препарата следует прекратить и/или начать соответствующее лечение.
Применение Сультасина® при отсутствии доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или в качестве профилактического назначения вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
Гиперчувствительность
Серьезные и иногда смертельные реакции гиперчувствительности (анафилактические) были зарегистрированы у пациентов на фоне терапии пенициллинами. Эти реакции более часто возникают у людей с реакциями гиперчувствительности на пенициллин и/или реакциями гиперчувствительности к множественным аллергенам в анамнезе. Сообщалось о людях с реакциями гиперчувствительности на пенициллин, которые испытывали серьезные реакции при лечении цефалоспоринами. Перед терапией пенициллином следует тщательно собрать данные о предыдущих реакциях гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и другим аллергенам. Если возникает аллергическая реакция, следует прекратить лечение Сультасином® и назначить соответствующую терапию.
Гепатотоксичность
С применением ампициллина/сульбактама связаны случаи печеночной дисфункции, включая гепатит и холестатическую желтуху. Печеночная токсичность обычно обратима; однако сообщалось о смертельных исходах. У пациентов с печеночной недостаточностью следует контролировать функциональное состояние печени через регулярные промежутки времени.
Серьезные кожные реакции
Ампициллин/сульбактам может вызывать тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема и острый генерализованный экзантематозный пустулез. Если у пациентов развивается кожная сыпь, их следует тщательно контролировать, а применение Сультасина® прекратить, если поражение прогрессирует (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).
Особые указания
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
У некоторых пациентов с инфекционными заболеваниями, вызванными патогенными спирохетами (сифилис, боррелиоз, менингококковый менингит), вскоре после начала применения Сультасина® может развиться реакция Яриша-Герксгеймера, связанная с быстрым высвобождением антигенов, эндотоксинов при массовой гибели бактерий-возбудителей заболевания, что приводит к неконтролируемому иммунному ответу. Проявляется повышением температуры, ознобом, снижением артериального давления, тахикардией, тошнотой, головной болью, болью в мышцах, усугублением существовавших или появлением новых симптомов основного заболевания. Пациентов необходимо успокоить, что возникновение этой реакции является последствием антибиотикотерапии указанных инфекционных заболеваний, и, как правило, проявления этой реакции исчезают самопроизвольно.
Данный препарат содержит 2,5 ммоля (или 57,6 мг) натрия на дозу 500 мг + 250 мг или 5,0 ммолей (или 115,2 мг) натрия на дозу 1000 мг + 500 мг. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Данные об отрицательном влиянии ампициллина/сульбактам в рекомендуемых дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.
Однако следует иметь в виду возможное развитие нежелательных реакций со стороны нервной системы (например, головокружение), поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Недостаточно данных относительно применения сульбактама/ампициллина беременным женщинам. Не было сообщений о дефектах развития или эмбриотоксического эффекта в исследованиях на животных. Однако препарат следует применять в период беременности только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ампициллин и сульбактам проникают через плацентарный барьер. 
Небольшие количества ампициллина и сульбактама проникают в грудное молоко. 
Недостаточно данных относительно применения препарата в период кормления грудью, поэтому на период терапии препаратом следует прекратить кормление грудью. 

Ацетилсалициловая кислота, индометацин и фенилбутазон: задерживают элиминацию пенициллинов.
Аллопуринол: совместное применение аллопуринола и ампициллина значительно увеличивает частоту сыпи у пациентов, получающих оба препарата, по сравнению с пациентами, получающими только ампициллин. Неизвестно, является ли это следствием взаимодействия ампициллина с аллопуринолом или влияния гиперурикемии, наблюдающейся у этих пациентов. Данные об одновременном применении ампициллина/сульбактама с аллопуринолом отсутствуют.
Антикоагулянты: парентеральные пенициллины могут нарушить функцию агрегации тромбоцитов и показатели коагуляции. Эти эффекты могут усилиться при одновременном применении антикоагулянтов.
Бактериостатические препараты (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламиды и тетрациклины): могут влиять на бактерицидное действие пенициллинов, поэтому лучше избегать их одновременного применения.
Эстрогены (пероральные контрацептивы): имеются сообщения о снижении эффективности пероральных контрацептивов у женщин, которые принимали ампициллин, следствием чего стала незапланированная беременность. Несмотря на то, что это влияние слабо выражено, пациентам следует применять другой или дополнительный метод контрацепции в период применения ампициллина.
Метотрексат: сопутствующее применение пенициллинов и метотрексата приводило к уменьшению клиренса метотрексата и токсичности. Пациентов следует тщательно контролировать. Может потребоваться увеличение дозы и продолжительности применения фолиновой кислоты.
Пробенецид – уменьшает почечную экскрецию ампициллина и сульбактама; при одновременном применении возникает повышение уровня концентраций активных веществ в сыворотке крови, удлиняется период полувыведения и повышается риск возникновения токсичности. Обычно этот эффект может быть применен для некоторых заболеваний (например, гонорея) с целью обеспечения концентрации препарата в сыворотке крови в течение более длительного времени.
Влияние на лабораторные показатели
Ложноположительный результат на глюкозурию может быть выявленным при определении сахара в моче (с помощью реактива Бенедикта, Фелинга и Клинитеста). В таких случаях определение глюкозы следует проводить ферментативным путем. Может влиять на показатели уробилиногена.
При назначении ампициллина беременным женщинам наблюдалось временное снижение в плазме крови уровней конъюгированного эстриола, эстриол глюкуронида, конъюгированного эстрона и эстрадиола. Подобные эффекты возможны и при применении препарата.
Несовместимость
По данным литературы сульбактам/ампициллин и аминогликозиды следует восстанавливать и вводить отдельно, в связи с инактивацией in vitro аминогликозидов аминопенициллинами. В тех случаях, когда Сультасин и аминогликозиды назначаются совместно, вводить их следует в разные участки и с разницей во времени между инъекциями не менее 1 ч.
Сульбактам натрия/ампициллин натрия физически совместим со следующими растворами: физиологический раствор, раствор лактата натрия, раствор Рингера лактата; менее стабилен в растворах, содержащих декстрозу или другие углеводы (восстановленный раствор следует использовать в пределах 2-4 часа после восстановления).
По литературным данным и ввиду отсутствия собственных данных о совместимости препарат не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами: метронидазол, инъекционные производные тетрациклина, такие как окситетрациклин, ролитетрациклин и доксициклин; тиопентал натрия; преднизолон; прокаин – 2%; суксаметония хлорид и норадреналин. Оптическими признаками несовместимости являются осадки; мутность или обесцвечивание. Из-за наличия ампициллина разведенная форма препарата несовместима со следующими лекарственными средствами: гентамицин, канамицин, хлорпромазин, гидралазин.
Фармацевтически несовместим с кровью, препаратами крови. белковыми гидролизатами или аминокислотами.
Если Вы принимаете другие препараты, необходимо проконсультироваться с врачом.

Раствор для парентерального применения готовится непосредственно перед применением. Для приготовления раствора для внутримышечного введения к содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды для инъекций, 0,5 % раствора прокаина или 0,9 % раствора натрия хлорида.
Для внутримышечного введения допустимо разведение 0,5 % раствором лидокаина.
Для внутривенного введения разовую дозу растворяют в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.
В зависимости от концентрации и вида растворителя цвет раствора может варьировать от слегка желтоватого до желтого цвета.
Сультасин® следует вводить глубоко внутримышечно или внутривенно. Внутривенно медленно в течение как минимум 10-15 минут или в больших разведениях с 50-100 мл совместимого растворителя в виде внутривенной инфузии в течение 15-30 минут (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Применение у взрослых
Рекомендуемая доза для взрослых Сультасин® составляет от 1,5 г (1 г ампициллина в виде соли натрия и 0,5 г сульбактама в виде натриевой соли) до 3 г (2 г ампициллина в виде соли натрия и 1 г сульбактама в виде натриевой соли) каждые 6-8 часов. Этот диапазон от 1,5 до 3 г представляет собой общее содержание ампициллина с сульбактамом и соответствует диапазону от 1 г ампициллина/0,5 г сульбактама до 2 г ампициллина/1 г сульбактама.
В зависимости от тяжести инфекции суточную дозу препарата от 3 г до 12 г следует применить в разделенных дозах каждые 6-8 часов (каждые 12 часов при менее тяжелых инфекциях); максимальная суточная доза не должна превышать 12 г для препарата (4 г для сульбактама):

Тяжесть инфекции Суточная доза препарата (г)
Легкая
Средней тяжести
Тяжелая 		3 (внутримышечно)
до 6 (внутримышечно/внутривенно)
до 12 (внутримышечно/внутривенно)

Для лечения неосложненной гонореи

препарат можно вводить 1 раз в дозе 1,5 г внутривенно или внутримышечно. С целью продления концентрации сульбактама и ампициллина в плазме крови следует одновременно назначать пробенецид в дозе 1 г перорально.
Применение у детей
Безопасность и эффективность ампициллина/сульбактама установлена для детей в возрасте от 1 года и старше для лечения инфекций кожи и подкожных тканей. Безопасность и эффективность ампициллина/сульбактама не были установлены у детей для лечения внутрибрюшных инфекций. Рекомендуемая суточная доза составляет 150-300 мг/кг массы тела в сутки, вводится путем внутривенной инфузии, в одинаковых разовых дозах каждые 6-8 часов. Эта доза представляет собой общее содержание ампициллина плюс содержание сульбактама в препарате Сультасин и соответствует 100/200 мг ампициллина / 50/100 мг сульбактама на кг массы тела в сутки. У детей с массой тела 40 кг и более дозирование осуществляется в соответствие с рекомендациями для взрослых, а общая доза сульбактама не должна превышать 4 г в день. Курс внутривенной терапии обычно не должен превышать 14 дней.
Новорожденным во время первой недели жизни (особенно недоношенным) препарат, как правило, назначать в дозе 75 мг/кг/сутки (что соответствует 25 мг/кг/сутки сульбактама и 50 мг/кг/сутки ампициллина) в разделенных дозах каждые 12 часов.
Применение у пациентов с нарушениями функций почек
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) элиминация сульбактама и ампициллина замедляется одинаково, поэтому их соотношение в плазме крови не изменяется. Таким пациентам дозы Сультасина® должны назначаться реже в соответствии со следующими рекомендациями:
Руководство по дозированию для пациентов с почечной недостаточностью

Клиренс креатинина
(мл/мин) 		Ампициллин / сульбактам
период полувыведения (час) 		Рекомендуемая доза Сультасина® и интервал между дозами
> 30 1 1,5-3,0 г каждые 6-8 часов
15-29 5 1,5-3,0 г каждые 12 часов
5-14 9 1,5-3,0 г каждые 24 часа
< 5 13 1,5-3,0 г каждые 48 часов

Когда имеется только креатинин сыворотки, может использоваться следующая формула (основанная на поле, весе и возрасте пациента) для того, чтобы преобразовать это значение в клиренс креатинина:

Женщины = 0,85 × полученное выше значение по формуле.
Применение у пациентов, которые находятся на диализе
Ампициллин и сульбактам одинаково удаляются из крови путем гемодиализа. Поэтому дозу Сультасина® следует вводить сразу после диализа, а затем каждые 48 часов до следующего диализа.
Применение у пациентов с нарушениями функций печени
Коррекция дозы препарата не требуется.
Применение у пациентов пожилого возраста
При отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется.

Продолжительность лечения

зависит от тяжести инфекции и обычно составляет 5-14 дней, однако в более тяжелых случаях его можно продлить или можно дополнительно назначить ампициллин. Как правило, лечение следует продолжить еще в течение 48 часов после нормализации температуры тела и исчезновения других симптомов бактериальной инфекции.
Продолжительность лечения инфекций, вызванных гемолитическим стрептококком, должна составлять не менее 10 дней с целью профилактики ревматической лихорадки и гломерулонефрита.

Во время клинических испытаний ампициллина/сульбактама наиболее часто встречались такие реакции как боль, тромбофлебит и флебит в месте введения лекарственного средства, диарея и сыпь.
Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией MedDRA и частотой встречаемости. Категории частоты определяются по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно).
Инфекции и инвазии:
частота неизвестна – суперинфекция, кандидоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
часто – обратимые изменения в составе крови, такие как анемия, эозинофилия, тромбоцитопения;
нечасто – лейкопения, нейтропения;
частота неизвестна – гемолитическая анемия, агранулоцитоз, изменения показателей коагуляции крови, тромбоцитопеническая пурпура, положительный тест Кумбса.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и мультиформная эритема, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, отек лица, тяжелые и фатальные анафилактические реакции, реакция Яриша-Герксгеймера (смотри раздел «Меры предосторожности»).
Нарушения со стороны нервной системы:
частота неизвестна – головокружение, головная боль, повышенная усталость, сонливость, нейротоксические реакции (судороги).
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:
частота неизвестна – одышка.
Желудочно-кишечные нарушения:
часто – диарея;
нечасто – рвота;
редко – тошнота, глоссит, стоматит;
частота неизвестна – боли в животе, диспепсия, ощущение тяжести в эпигастральной области, анорексия, метеоризм, вздутие живота, энтероколит и псевдомембранозный колит, гастрит, «черный волосатый» язык, диарея, ассоциированная с Clostridium difficile.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
часто – преходящее и незначительное повышение уровня трансаминаз в крови (АЛТ, ACT), гипербилирубинемия;
частота неизвестна – отклонения показателей функции печени, желтуха, гепатит (иногда с летальным исходом), холестатический гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто – сыпь, зуд;
частота неизвестна – крапивница, острый генерализованный экзантематозный пустулез, воспаление слизистых оболочек (глоссит, стоматит, изменение цвета языка).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:
частота неизвестна – боль в суставах, незначительные и временные повышения уровня креатинфосфокиназы.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
частота неизвестна – интерстициальный нефрит, задержка мочи, дизурия.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
очень часто – боль в месте инъекции, особенно при внутримышечном введении;
часто – флебит или боль в месте инъекции, тромбофлебит в месте инфузии;
частота неизвестна – озноб, лихорадка, отеки, боль в грудной клетке, субстернальная боль, эритема, носовое кровотечение, кровотечение слизистых оболочек.
Лабораторные и инструментальные данные:
нечасто – увеличение креатинина в крови, уменьшение альбумина и общего белка, появление эритроцитов и гиалиновых цилиндров в моче;
частота неизвестна – повышение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, азота мочевины крови, лимфоцитов, моноцитов, базофилов, эозинофилов, тромбоцитов; снижение уровня гематокрита, лимфоцитов, эритроцитов.
Дети: доступные данные по безопасности применения у детей, получавших лечение препаратом, демонстрируют побочные реакции, подобные тем, что возникали у взрослых. Атипичный лимфоцитоз был зарегистрирован у 1 ребенка.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Отпуск из аптек фасовки № 1 производится по рецепту.
Фасовка № 50 – для поставки в стационары.

500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
1 флакон с листком-вкладышем помещают в пачку из
50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
Россия 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7
Тел/факс: + 7 (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Представитель производителя на территории Республики Беларусь
Общество с ограниченной ответственностью «Биоком» (ООО «Биоком»)
Республика Беларусь, 230003, г. Гродно, ул. Белуша, 22
Тел/факс: + 375 (152) 71-82-77
E-mail: kvn@biocom.grodno.by

Источник

Сультасин, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Сультасин — это комбинированный антибиотик, который относится к группе пенициллинов. Обладает широким спектром действия. Эффективен при инфекциях дыхательных путей, половых органов, мочевыделительной системы, костей и суставов, желудочно-кишечного тракта, мягких тканей, кожи, при сепсисе и менингите. Выпускается в виде порошка, предназначенного для приготовления раствора. Вводится внутримышечно или внутривенно. В аптеках отпускается по рецепту врача.

Производитель

Медикамент выпускается единственной фармацевтической компанией.

Производитель: ОАО «Синтез», Российская Федерация, 640008, Курганская область, Курган, проспект Конституции 7.

Телефон: +7 (352) 248-16-89.

Факс: +7 (352) 248-19-77.

Претензии и предложения потребителей принимаются по адресу производителя.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением №: Р N003619/01 приказом от 25.05.2009 года владеет фармацевтическое предприятие ОАО «Синтез», Российская Федерация.

Группа препаратов

Препарат Сультасин относится к антибиотикам группы пенициллинов широкого спектра действия.

Действующее вещество

В качестве активного компонента применяется комбинация ампициллина и сульбактама, используемых в форме натриевой соли.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения.

Упаковка

Медикамент находится во флаконе объемом 10 миллилитров, изготовленном из прозрачного стекла. Емкость укупорена алюминиевой крышкой. В одной картонной пачке содержится один флакон с антибиотиком.

Дополнительно в упаковке из картона находится специальный информационный вкладыш-инструкция. Элемент содержит в себе описание показаний к употреблению, противопоказаний к использованию, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В одном флаконе содержатся активные вещества, используемые в виде натриевой соли:

  • ампициллин — 500 или 1000 миллиграммов;
  • сульбактам — 250 или 500 миллиграммов.

Дозировка

Дозировка медикамента определяется индивидуально лечащим врачом в зависимости от возраста, заболевания и массы тела пациента. В среднем взрослым назначают:

  • при легком течении болезни — 1,5-3 грамма, разделенные на 2 инъекции;
  • при среднетяжелом — 3-6 граммов в день, используемых в 3-4 укола;
  • при тяжелом состоянии — 12 граммов в сутки, разделенных на 4 введения.

При терапевтическом курсе неосложненной гонореи вводится 1,5 грамма внутримышечно однократно. При профилактике хирургических инфекций назначается 1,5-3 г внутривенно во время анестезии, в течение 24 часов после операции вводится та же доза каждые 6 или 8 часов.

Суточная доза медикамента для детей назначается из расчета 150 миллиграммов на килограмм массы тела. Кратность использования — 3-4 раза в день. Детям от одного месяца до 12 лет (или с массой тела до 40 килограммов) при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 300 миллиграммов на килограмм массы тела в день.

Показания к применению

Медикамент назначается при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к фармпрепарату микроорганизмами:

  • пневмонии, хроническом бронхите или других инфекциях дыхательных органов;
  • синусите, тонзиллите, ангине, среднем отите и прочих недугах ЛОР-органов;
  • пиелонефрите;
  • пиелите;
  • цистите;
  • уретрите;
  • цервиците;
  • неосложненной гонорее;
  • холецистите;
  • холангите;
  • перитоните;
  • абсцессе брюшной полости;
  • роже;
  • импетиго;
  • вторично инфицированных дерматитах;
  • инфекциях суставов и костей;
  • сепсисе;
  • септическом эндокардите;
  • менингите.

Дополнительно назначается при профилактике послеоперационных осложнений при проведении операций на органах брюшной полости и малого таза.

Передозировка

К симптомам передозировки относят проявление токсического воздействия на центральную нервную систему, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Также встречается следующая симптоматика:

  • рвота;
  • тошнота;
  • диарея;
  • нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение передозировки симптоматическое. Действующие компоненты выводятся из организма при помощи гемодиализа.

Противопоказания

Медикамент противопоказан к использованию:

  • при инфекционном мононуклеозе;
  • периоде грудного вскармливания;
  • индивидуальной непереносимости или повышенной чувствительности к составляющим компонентам лекарства.

С особой осторожностью назначать пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, при беременности.

Побочные действия

При прохождении терапевтического курса возможно возникновение побочных эффектов со стороны различных систем организма:

  • пищеварительной: рвота, диарея, тошнота, ухудшение аппетита, анорексия, колит;
  • нервной: недомогание, головная боль, сонливость;
  • аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит, эозинофилия, анафилактический шок, артралгия, лихорадка.

При внутримышечном применении возможна болезненность в области укола, а при внутривенном введении — флебит.

При длительном лечении присутствует риск проявления суперинфекции, вызванной микроорганизмами, устойчивыми к препарату.

При возникновении любого из вышеперечисленных побочных эффектов требуется обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Способ применения

Лекарство вводится внутримышечно или внутривенно. Скорость капельного ввода — 60-80 капель в минуту, струйно — медленно, в течение 3-5 минут.

Длительность терапевтического курса введения в вену — 5-7 суток, затем, если возникает необходимость в дальнейшем лечении, то производят внутримышечное введение.

Раствор для введения готовят непосредственно перед использованием. При применении внутримышечно следует в порошок добавить раствор для инъекций, или новокаин, или лидокаин, или натрий хлорид.

Для введения в вену порошок разбавляют глюкозой в объеме от 10 до 200 миллилитров.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допускается использовать медикамент только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Ампициллин и сульбактам обладают свойством проникать в грудное молоко.

Перед началом использования требуется проконсультироваться с доктором.

Фармакологическое действие

Медикамент является бактерицидным антибиотиком широкого спектра воздействия, устойчив к кислотам. Действие направлено на блокирование синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Синонимы

Основными аналогами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Амписид;
  • Ампициллин + Сульбактам;
  • Комплисан;
  • Либакцил.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный результат.

Фармакокинетика

После внутримышечного и внутривенного введения быстро достигаются высокие концентрации активных компонентов в плазме крови. Действующие вещества проникают в большую часть тканей и жидкостей организма, выделяются с грудным молоком. При наличии воспалительного процесса проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает.

Период полувыведения составляет 60 минут. Из организма выводится при помощи почек с мочой, а также с желчью. Вещества практически не подвергаются метаболическим превращениям.

Взаимодействие с другими препаратами

Увеличивает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляет кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К, увеличивает протромбиновое время).

Диуретики понижают клиренс пенициллинов.

Аллопуринол, НПВП, фенилбутазон, пробенецид, снижая канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию пенициллинов в крови.

Аллопуринол увеличивает вероятность проявления аллергических реакций (кожной сыпи).

Медицинский препарат фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с белковыми гидролизатами и продуктами крови. В тех случаях, когда Сультасин назначается одновременно с аминогликозидами, вводить их рекомендуется в разные участки тела и с разницей во времени между уколами не менее 2 часов.

Лекарственная форма

Выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций. Цвет белый или белый с желтоватым оттенком. Гигроскопичен. Не обладает специфическим запахом.

Условия хранения

Рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха — 75%, температура должны быть не меньше 2 градусов по Цельсию и не превышать 20 градусов по Цельсию. Нельзя допускать попадания ультрафиолетовых лучей, оказывающих разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке.

Срок годности

Годен к применению 2 года. По истечению срока годности, который отсчитывается от даты производства, указанного на упаковке, принимать категорически запрещается.

Особые условия

У больных, которые имеют увеличенную чувствительность к пенициллинам, есть вероятность перекрестных аллергических реакций с цефалоспориновыми антибиотиками.

Во время курсовой терапии, следует проводить тщательный контроль состояния функций органов кроветворения, почек и печени.

Повышенная вероятность проявления суперинфекции за счет роста нечувствительной к медикаменту микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериального лечения.

При лечении пациентов с сепсисом возможно появление реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

Данные об отрицательном влиянии медпрепарата в назначенных дозировках на способность к управлению автомобилем и иным автотранспортом не предоставлены. Поэтому при использовании медсредства отсутствуют противопоказания к управлению автомобилем или иными транспортными средствами, а также взаимодействию с травмоопасным инструментом.

Условия отпуска из аптек

Сультасин в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Сульперазон синонимы
  • Сульгин синоним
  • Султанша синоним
  • Султан сердца моего синонимы
  • Сулодексид синонимы