Суксилеп (Suxilep ®) других производителей и лекарственных форм:
Инструкция по применению
Принадлежность к ATX-классификации:
Фарм. Группа — Противосудорожный препарат
N03AD01
Химическое строение:
ИЮПАК — (RS)-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
Молекулярная масса – 141.168 г/моль,
Брутто-формула — C7H11NO2
CAS — 77-67-8
PubChem — 3291
Структурная формула:
Химическое (рациональное) название: (RS)-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
Белый либо белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Нерастворимый в воде, плохо растворим в спирте.
Международное непатентованное название (МНН): ETOSUXIMID
Торговое наименование: Суксилеп
Синонимы: Суксилеп, Aethosuximid, Asamid, Ethymal, Etomal, Pemalin, Petinimid, Pyknolepsin, Ronton, Succimal, Zarontin и др.
Состав:
Для дозировки 250 мг:
Активное вещество: (RS)-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
Вспомогательные вещества: оригинальная композиция.
Упаковка: форма выпуска — капсулы, по 100 капс. в упаковке, флаконы.
Описание:
Производится в форме твердых желатиновых капсул. Цвет капсулы — крышечка оранжевая, корпус белый. Содержимое капс. — белая затвердевшая масса.
Клинико-Фармакологическая группа:
Противосудорожный препарат
Фармакодинамика
Фармакологическое действие — противоэпилептическое, противосудорожное, миорелаксирующее, болеутоляющее лекарственное средство. Угнетает моторные центры коры большого мозга, повышает судорожный порог. Механизм действия принимаемых доз связан с угнетением синаптической передачи в моторных зонах коры головного мозга, что повышает порог возникновения эпизодов эпилепсии.
При приеме средней суточной дозы лекарственного средства внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация веществ в крови от принятой суточной дозы достигается в течение 1-4 ч. Медицинская терапевтическая концентрация составляет от 40-100 мкг/мл. Выводится преимущественно с мочой. Незначительно связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения у взрослых в течение 60 ч, у детей до 18 лет в течение 30ч.
Легко проходит гистогематические барьеры; уровень этосуксимида в спинномозговой жидкости равен таковому в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Суксимид снижает частоту малых эпизодов эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную электроэнцефалографическую активность, ассоциированную с характерными для абсансов нарушениями сознания. Эффективен при миоклонических приступах. Полный эффект от ежедневных суточных доз обычно достигается в течение 4-8 недель. Дозы лекарства оказывают анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва, уступая однако по эффективности карбамазепину.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Максимальная медицинская концентрация доз этосуксимида в плазме крови составляет 40-100 мкг/мл.
Cmax достигается в течение 8-10 дней после начала применения.
Метаболизм и выведение.
Биотрансформируется в печени.
T1/2 у взрослых составляет 56-60 ч, у детей до 18 лет в течение 30-36 ч. Суточная доза этосуксимида выводится с мочой, до 20% – в неизмененном виде.
Показания к применению препарата Этосуксимид
Малые припадки эпилепсии:
• пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные припадки;
• миоклонико-астатические малые припадки (petit mal);
• юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые припадки).
Противопоказания
Этосуксимид не должен использоваться людьми:
• с гиперчувствительностью к этосуксимиду и отсутствием переносимости любых вспомогательных веществ, входящих в состав Суксилеп;
• с нарушением функции почек;
• с заболеваниями крови;
• с порфирией;
• находящихся в состоянии острого отравления алкоголем, снотворными, обезболивающими, нейролептиками, антидепрессантами.
Применение при беременности и лактации
Выяснено, что этосуксимид способен проникать через плаценту. Исследования, проведенные на животных, не выявили наличие прямого или косвенного влияния на репродуктивную функцию взрослых самок.
В настоящее время, согласно инструкции по применению, также отсутствуют какие-либо достоверные данные о негативном влиянии препарата на органогенез. Однако, несмотря на это, если Суксилеп назначают женщине детородного возраста, она должна быть предупреждена о том, что в случае беременности или планируемой беременности ей необходимо связаться с врачом для того, чтобы вовремя инициировать отмену препарата, допускается уменьшение дозировки или переход на другую методику лечения. Если Суксилеп все же применяется во время беременности или если пациентка забеременела в период самостоятельного приема этого препарата, ее следует предупредить о потенциальных рисках развития ребенка. Расчет и применение суточной дозы препарата (мг/кг) при беременности оправдано лишь в том случае, когда потенциальная польза от его применения для матери превышает возможный риск для ребенка. При лечении женщин, находящихся в детородном возрасте, специалист должен взвесить соотношение пользы и риска лечения и рассмотреть альтернативные возможности лечения, в случае необходимости оказать медицинскую помощь.
Период лактации
Поскольку установлено, что вещества, входящие состав этосуксимида, способны приникать в грудное молоко, Этосуксимид не следует применять часто до и в условиях кормления грудью, в противном случае специалист должен решать вопрос об отмене периода грудного вскармливания ребенка.
Мутагенность
Этосуксимид не обладает мутагенным действием, что подтверждено в лабораторных и клинических исследованиях.
Тератогенность
Клинические испытания состава препарата в лабораторных условиях, проведенные на лабораторных животных, не выявили какого-либо тератогенного действия препарата.
Влияние на репродукцию
Тесты, проведенные на лабораторных животных, не выявили влияния доз лекарства на фертильность и наступление беременности.
С осторожностью
Этосуксимид при почечной и печеночной недостаточности.
Нарушение функции почек
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Этосуксимид людям с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <70мл/мин).
Нарушение функции печени
У больных с нарушениями функции печени действие Суксилеп должно применяться после расчета дозировки специалистом с осторожностью из-за возможного изменения клиренса этого препарата. В случае появления побочных эффектов следует обратиться к специалисту для отмены и назначения другого препарата.
Этосуксимид
Способ применения и дозы
Режим расчета и применения суточных доз (мг/кг) устанавливают по индивидуальной схеме в зависимости от клинической картины болезни, эффективности и переносимости препарата с учетом срока годности, категории пациента: взрослый или ребенок.
Препарат принимают во время или после еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Начальная суточная доза Этосуксимида для взрослых и детей составляет от 5 мг/кг до 10 мг/кг массы тела. Каждые 4-7 дней суточную дозу достаточно увеличивать на 5 мг/кг.
Поддерживающая суточная доза препарата составляет для взрослых 15 мг/кг массы тела, доза для детей 20 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза Суксилеп составляет 30 мг/кг для взрослых и 40 мг/кг для детей.
Дозу в течение дня принимают 2 или 3 раза. При хорошей его переносимости препарата дозу на каждый день можно назначать 1 раз.
Дозы Суксилеп для взрослых и детей старше 12 лет при поддерживающей дозе этосуксимида 15 мг/кг массы тела приведены в таблице:
| Масса тела (кг) | Число капс. | Суточная доза (мг) |
| 50 | 3 | 750 мг |
| 67 | 4 | 1000 мг |
| 83 | 5 | 1250 мг |
Примеры расчета суточной дозы Суксилеп для детей в возрасте от 6 до12 лет при поддерживающей дозе 20 мг/кг массы тела приведены в таблице:
| Масса тела (кг) | Число капс. | Суточная доза (мг) |
| 13 | 1 | 250 мг |
| 25 | 2 | 500 мг |
| 38 | 3 | 750 мг |
| 50 | 4 | 1000 мг |
Согласно инструкции по применению, детям в возрасте до 6 лет препарат в данной лекарственной форме не назначают.
Для точного установления дозы (мг/кг) детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применять этосуксимид в виде жидких лекарственных форм.
К установлению продолжительности лечения и определения его этапов следует подходить индивидуально, при необходимости, возможно уменьшение дозировки.
Лечение пожилых пациентов:
Применение Суксилеп у пожилых пациентов сопряжено с рядом трудностей в определении доз применяемого медикамента. Это связано с наличием органных изменений у пациентов данного возраста, а также наличием сопутствующей патологии. В связи с этим начинают использование препарата с более низких начальных доз при сохранении кратности приема (интервалами). Кроме того, необходимо учитывать большую подверженность пожилых пациентов развитию побочных эффектов.
Лечение пациентов с почечной или печеночной недостаточностью:
у данной категории пациентов наблюдается более высокая подверженность развитию побочных эффектов, в связи с этим лечение Суксилеп необходимо начинать с низких начальных доз при сохранении кратности приема. Пациентов данной категории всегда необходимо лечить постепенно при тщательном наблюдении со стороны медицинского персонала в условиях постоянной поддерживающей терапии, в связи с высоким риском развития осложнений.
Этосуксимид
Побочное действие
Обычно Суксилеп хорошо переносится, однако у отдельных пациентов могу возникать следующие нежелательные эффекты:
Дозозависимые нежелательные явления
нервная система:
атаксия, дискинезии, головокружение, сонливость, головная боль, раздражительность, необычная усталость, слабость, ухудшение концентрации внимания, агрессивность, депрессия, усиление тонико-клонических судорог, галлюцинаторно-параноидные расстройства.
Желудочно-кишечный тракт
тошнота, рвота, потеря аппетита, диарея или запор, снижение массы тела, боли в животе.
Нежелательные явления, независящие от количества принятого лекарства
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь (излишняя чувствительность к препарату), синдром Стивенса-Джонсона; редко – развитие синдрома по типу СКВ различной степени тяжести.
Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; в отдельных случаях – апластическая анемия, панцитопения.
Прочие: фотосенсибилизация, икота, альбуминурия, паркинсонизм.
Передозировка
Тревожные симптомы: усталость, снижение физической активности, утрата интереса к окружающему, снижение настроения, повышенная возбудимость, раздражительность.
Лечение: при промывании желудка, приеме активированного угля, при необходимости проведении поддерживающей симптоматической терапии в условиях стационара, симптомы исчезают.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении доз Суксилепа с карбамазепином возможно ускорение выведения этосуксимида из плазмы.
Одновременное применение вальпроевой кислоты может вызывать как повышение, так и снижение концентрации этосуксимида в плазме вследствие изменения метаболизма.
Одновременное применение с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, ведет к усилению угнетающего действия Суксилеп на ЦНС.
При одновременном приеме Суксилеп с галоперидолом происходит уменьшение концентрации последнего в плазме крови.
Суксилеп обычно не влияет на уровень других противосудорожных препаратов (например, примидона, фенобарбитала, дифенина) в плазме крови. Однако в отдельных случаях уровень дифенина в плазме крови повышается.
Этосуксимид особые указания
Пациент должен быть предупрежден, что при появлении показателей возможного миелотоксического действия Суксилеп (его примеры: лихорадка, тонзиллит, повышенная кровоточивость) следует сообщить об этом лечащему врачу.
Следует соблюдать осторожность при применении доз у пациентов с нарушением психики в анамнезе.
При длительном применении возможно развитие генерализованных судорожных припадков.
Этосуксимид может выводиться из крови при гемодиализе. Поэтому пациентам, находящимся на гемодиализе, увеличивается доза Суксилеп на кг. или меняется схема приема. В течение четырехчасового сеанса гемодиализа из организма обычно выводится 39-52% принятой дозы.
Следует соблюдать режим дозирования препарата. В случае его несоблюдения возможен рецидив эпилептических припадков, возникают судороги.
В случае если пациент пропустил очередной прием суточной дозы или по ошибке принял двойную дозу в течение дня, требуется продолжать прием по обычной схеме терапии, т.е. не компенсировать пропущенный прием возмещением дополнительной дозы или не пропускать следующий прием.
Возникновение дозозависимых побочных явлений нередко удается предупредить, начиная лечение с малых доз и медленно их увеличивая, а также принимая во время еды или после нее.
При появлении побочных явлений, не зависящих от дозы, принятой в течение дня, следует прекратить терапию Суксилепом.
В период приема доз Суксилеп не следует употреблять алкогольные напитки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Быстрота психической реакции после приема суточной дозы Суксилеп может снижаться. Поэтому в период лечения следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей максимальной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Одновременное употребление алкоголя приведет к еще большему снижению скорости психических реакций.
Этосуксимид применение
При почечно-печеночной недостаточности
У людей с почечно-печеночной недостаточностью назначение доз Суксилеп может вызвать увеличение частоты возникновения побочных эффектов, в результате чего могут потребоваться как увеличение, так и уменьшение суточных разовых доз (мг/кг). При необходимости лечения такой группы пациентов длительно, следует регулярно контролировать функцию этих органов.
Этосуксимид
Пациенты пожилого возраста
В пожилом возрасте у людей (от 60 лет) данной группы может наблюдаться повышенная склонность к разнообразным негативным реакциям, развивающимся на почве сосудистой недостаточности. К таким реакциям относится сонливость, головокружение, мышечная слабость, изменение АД и т.д., что может привести к необходимости коррекции доз Суксилеп.
Канцерогенность
Исследование канцерогенности проводилось на лабораторных животных. При применении медикамента канцерогенного эффекта выявлено не было.
Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25оС не более срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
срок годности в течение 3 лет.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из европейских аптек:
Отпуск из аптек по рецепту.
Производитель, патентообладатель:
Trommsdorff GmbH&Co. KG 52475 Alsdorf
Данная статья скомпилированна на основе материалов содержащихся в официальных справочных руководствах и в свободных интернет ресурсах (Vademecum modern (beşeri) ilaç rehberi 2006. 29.Baskı,Ciltli. Dr.Ecz.OMMATY. 1528 sayfa2006 basım)
Препарат Суксилеп (Suxilep ®) купить в Москве, купить в Санкт-Петербурге и других городах России проблематично. Мы готовы помочь найти Суксилеп (Suxilep ®) по приемлемой цене с доставкой в кратчайшие сроки.
Перед тем как купить Суксилеп (Suxilep ®) обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Где купить Суксилеп (Suxilep ®) по низкой цене? Суксилеп (Suxilep ®) инструкция по применению. Суксилеп (Suxilep ®) купить с доставкой в Москва
*Цена получена на основе проведённого мониторинга.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в различных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Бензонал
Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001531
от 12.08.11
Дата перерегистрации: 13.12.19
Бензонал
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002599
от 13.01.12
Дата перерегистрации: 08.10.19
Бензонал
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004557
от 27.11.17
Бензонал
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.06.18
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004407/10
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.06.18
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084
от 18.01.17
Вальпарин® ХР
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01
от 12.05.08
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01
от 12.05.08
Вальпроевая кислота
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17
Дата перерегистрации: 15.11.19
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080
от 16.01.17
Дата перерегистрации: 15.11.19
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008213
от 30.05.22
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21
Дата перерегистрации: 21.06.22
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240
от 30.07.21
Дата перерегистрации: 21.06.22
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.19
Вальпросан®ЭПИ
Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008246
от 10.06.22
Вальпросан®ЭПИ
Сироп 50 мг/мл
рег. №: ЛП-008185
от 20.05.22
Вимпат®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.
рег. №: ЛП-007034
от 21.05.21
Вимпат®
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009147/09
от 13.11.09
Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-005993/10
от 25.06.10
Дата перерегистрации: 13.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009187/09
от 16.11.09
Выпускающий контроль качества:
UCB Pharma
(Германия)
Габагамма®
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 20.07.17
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата перерегистрации: 20.07.17
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MEDIS INTERNATIONAL
(Чешская Республика)
Габапентин
Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин
Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 23.01.15
Габапентин
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 11.11.16
Габапентин
Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
Габапентин Канон
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-003736/09
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.07.19
Габапентин-СЗ
Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21
Дата перерегистрации: 15.06.22
Депакин®
Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N012595/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 10.07.17
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01
от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01
от 29.03.12
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08
Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08
Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08
Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08
Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08
от 03.07.08
Дата перерегистрации: 12.07.17
Депакин® Энтерик 300
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013995/01
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 08.12.15
Дибуфелон®
Капс. 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-005332
от 31.01.19
Дата перерегистрации: 10.07.20
Дифенин
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015685/01
от 09.06.09
Дифенин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003509
от 16.03.16
Дата перерегистрации: 10.03.22
Дифенина таблетки
Таб. 117 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 74/331/63
от 12.04.74
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01
от 05.09.11
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02
от 11.04.12
Зонегран®
Капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Зонегран®
Капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Зонегран®
Капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739
от 29.09.11
Дата перерегистрации: 08.08.16
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841
от 26.01.15
Дата перерегистрации: 08.06.15
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ
(Великобритания)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01
от 29.08.08
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003
от 15.08.11
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU )
от 02.03.22
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01
от 21.07.09
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756
от 27.03.18
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01
от 11.09.08
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001546
от 24.02.11
Дата перерегистрации: 25.02.21
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: Р N003681/01
Карбамазепин Авексима
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007132
от 28.06.21
Карбамазепин ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040
от 14.04.22
Производитель:
ОЗОН
(Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01
от 10.12.09
Карбамазепин-Акрихин
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000852/01
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 22.04.15
Карбамазепин-АЛСИ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 12.05.22
Карбамазепин-Ферейн
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002704/01
от 09.10.08
Катэна®
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10
от 17.03.10
Дата перерегистрации: 24.05.21
Кепайра-Веро®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003652
от 26.05.16
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11
Дата перерегистрации: 27.12.21
Кеппра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000325
от 22.02.11
Дата перерегистрации: 27.12.21
Кеппра®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛСР-003170/09
от 24.04.09
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Кеппра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014627/01
от 23.12.08
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/02
от 02.06.08
Дата перерегистрации: 12.10.21
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17
Дата перерегистрации: 07.07.22
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450
от 11.09.17
Дата перерегистрации: 07.07.22
Клоназепам
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/01
от 25.06.08
Дата перерегистрации: 06.09.21
Клоназепам
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N013785/01
от 09.06.08
Клоназепам
Таб. 500 мкг: 30 шт.
рег. №: П N013785/01
от 09.06.08
Конвалис®
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001576
от 13.05.11
Дата перерегистрации: 06.07.20
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250
от 18.04.17
Конвулекс®
Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством
рег. №: П N011170/02
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 02.04.20
Конвулекс®
Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N011170/03
от 10.06.10
Конвулекс®
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567
от 01.11.11
Дата перерегистрации: 10.11.22
Конвулекс®
Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011170/01
от 12.05.10
Дата перерегистрации: 30.06.20
Конвулекс®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 30.06.20
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 30.06.20
Конвульсофин-Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
Конвульсофин-Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003108
от 21.07.15
Произведено:
MERCKLE
(Германия)
Лакосамид ПСК
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(001413)-(РГ-RU )
от 15.11.22
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU )
от 22.04.22
Предыдущий рег. №: П N014213/01
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU )
от 25.05.22
Предыдущий рег. №: П N014213/02
Ламитор®
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 01.04.19
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 05.04.19
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012583/01
от 12.01.12
Дата перерегистрации: 05.04.19
Ламитор® ДТ
Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001950/09
от 16.03.09
Ламолеп®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22
Дата перерегистрации: 27.02.23
Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Ламотриджин
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076
от 16.01.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ламотриджин Канон
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин Канон
Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин Канон
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002682
от 28.10.14
Ламотриджин ФТ
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007008
от 13.05.21
Ламотрикс
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Ламотрикс
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Ламотрикс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001094
от 03.11.11
Леветинол®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером
рег. №: ЛП-004085
от 19.01.17
Дата перерегистрации: 23.11.21
Леветинол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002021
от 05.03.13
Дата перерегистрации: 22.11.21
Леветирацетам
Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006456
от 14.09.20
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244
от 10.12.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001606
от 23.03.12
Леветирацетам Канон
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-005692
от 06.08.19
Произведено:
АВЗ С-П
(Россия)
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135
от 11.07.13
Дата перерегистрации: 06.09.21
Леветирацетам-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002875
от 24.02.15
Дата перерегистрации: 15.03.17
Леветирацетам-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-003089
от 14.07.15
Дата перерегистрации: 29.01.19
Лирика®
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752
от 20.07.11
Дата перерегистрации: 19.07.22
Миродеп® лонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17
Произведено или упаковано:
ОХФК
(Россия)
Миродеп® лонг
Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004165
от 28.02.17
Произведено или упаковано:
ОХФК
(Россия)
Нейронтин®
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU )
от 08.07.22
Предыдущий рег. №: П N013567/01
Нейронтин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22
Предыдущий рег. №: П N013567/02
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU )
от 30.06.22
Предыдущий рег. №: П N013567/02
Окскарбазепин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU )
от 28.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Окскарбазепин-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576
от 07.06.19
Дата перерегистрации: 13.02.20
Произведено:
НАТИВА
(Россия)
Паглюверин®-2
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006887
от 05.04.21
Паглюверин®-3
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007324
от 24.08.21
ПАГЛЮФЕРАЛ®
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001798/07
от 30.07.07
Дата перерегистрации: 13.07.16
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001884/07
от 02.08.07
Дата перерегистрации: 12.08.16
Паглюферал®-3
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001795/07
от 30.07.07
Дата перерегистрации: 08.08.16
Прега®-Эйч
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Капсулы 300 мг
рег. №: ЛП-008152
от 12.05.22
Прегабалин
Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100
от 25.01.17
Дата перерегистрации: 22.11.19
Прегабалин Канон
Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Канон
Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002530
от 09.07.14
Прегабалин Медисорб
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005175
от 09.11.18
Прегабалин-Натив
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795
от 12.04.18
Прегабалин-Рихтер
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13
Дата перерегистрации: 11.08.22
Примидон
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002876/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 19.12.12
Сейзар
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Тебантин®
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22
Предыдущий рег. №: П N016052/01
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
Тирапол
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-002806
от 12.01.15
Топалепсин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU )
от 09.04.20
Дата перерегистрации: 12.11.21
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02
от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02
от 28.04.12
Вторичная упаковка:
БИОКОМ
(Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08
от 28.04.12
Вторичная упаковка:
БИОКОМ
(Россия)
Топирамат
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13
Топирамат
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002165
от 31.07.13
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002577
от 13.08.14
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002685
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002685
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт.
рег. №: ЛП-007651
от 02.12.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Топирамат Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10
Дата перерегистрации: 17.04.20
Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059
от 01.12.10
Дата перерегистрации: 17.04.20
Топирамат Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004867
от 25.05.18
Дата перерегистрации: 26.06.20
Топирамат-Алси
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005606
от 24.06.19
Топирамат-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233
от 06.04.17
Топсавер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Топсавер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 26.08.18
Тореал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт
рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11
Дата перерегистрации: 31.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт
рег. №: ЛС-002228
от 01.12.11
Дата перерегистрации: 31.12.20
Торэпимат
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001024
от 18.10.11
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Файкомпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000850
от 03.08.11
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт.
рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт.
рег. №: ЛС-001694
от 14.05.12
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07
Дата перерегистрации: 18.09.17
Фенобарбитал
Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт.
рег. №: Р N002444/01
от 08.02.13
Фенобарбитал
Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт.
рег. №: ЛСР-000033
от 04.04.07
Фенобарбитал
Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16
Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783
от 12.08.16
Фенобарбитал
Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 19.09.17
Фенобарбитал
Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003510
от 17.03.16
Фенобарбитал
Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛП-000895
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 19.09.17
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01
от 10.10.08
Дата перерегистрации: 26.06.19
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 20.02.17
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01
от 17.10.08
Дата перерегистрации: 20.02.17
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Эксалиеф®
Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 27.04.17
Энкорат
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011201
от 08.09.08
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011201
от 08.09.08
Энкорат Хроно
Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014475/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N014475/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014475/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 10.05.17
Эпикепран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 14.02.17
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10
от 17.08.10
Суксилеп
суксилеп,
инструкция по применению суксилепа,
дефектрура суксилепа,
аналоги суксилепа или синонимы суксилепа.
Суксилеп Инструкция по применению
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ суксилепа. Противосудорожное средство группы сукцинимидов. Механизм действия изучен недостаточно. Полагают, что этосуксимид повышает порог возникновения эпилептических припадков, угнетая синаптическую передачу, по-видимому, в моторных зонах коры головного мозга. На ЭЭГ при этом уменьшается частота комплексов пик-волна, характерных для малых приступов. Указанные эффекты могут быть результатом прямого изменения функции мембран нейронов или влияния на медиаторные процессы. Имеются сведения, что этосуксимид в относительно малых концентрациях нарушает работу кальциевых каналов T-типа. Этосуксимид оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва, уступая по эффективности карбамазепину. ФАРМАКОКИНЕТИКА При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ быстрая и практически полная. Время достижения Cmax в плазме крови у взрослых составляет 2-4 ч, у детей — 3-7 ч. Легко распределяется во все ткани организма, кроме жировой. Концентрации этосуксимида в слюне и слезной жидкости эквивалентны концентрациям в сыворотке крови. Связывание с белками незначительное. Метаболизируется в печени. T1/2 у взрослых — 56-60 ч, у детей — 30-36 ч. Выводится почками, до 20% этосуксимида — в неизмененном виде. ДОЗИРОВКА суксилепа Внутрь взрослым и детям старше 6 лет в дозе 15-30 мг/кг/сут, при необходимости дозу постепенно увеличивают с учетом клинического эффекта, частота приема 2-4 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет — 15-40 мг/кг/сут, при необходимости дозу постепенно увеличивают с учетом клинического эффекта, частота приема 2-4 раза/сут. Максимальные суточные дозы при приеме внутрь взрослым и детям старше 6 лет — 1.5 г; детям до 6 лет — 1 г. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно увеличение концентрации этосуксимида и уменьшение концентрации вальпроата в плазме крови. При одновременном применении с галоперидолом возможны изменения вида и/или частоты эпилептических припадков и значительное уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови. При одновременном применении с карбамазепином, примидоном, фенитоином, фенобарбиталом уменьшается концентрация этосуксимида в плазме крови. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ Этосуксимид проникает в грудное молоко, однако осложнений у человека не зарегистрировано. При необходимости применения при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка; в таких случаях следует применять минимальные эффективные дозы. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ суксилепа Со стороны ЦНС: возможны атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, икота; редко — раздражительность, необычная усталость, слабость, агрессивность, уменьшение концентрации внимания, депрессия, кошмарные сновидения, усиление тонико-клонических судорог, параноидный психоз. Аллергические реакции: эозинофилия; редко — зудящая эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, волчаночноподобный синдром (кожная сыпь и зуд, опухание лимфатических узлов, боль в горле и повышенная температура, боли в мышцах). Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, спазмы в желудке. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, панцитопения. ПОКАЗАНИЯ Лечение малых эпилептических припадков. Невралгия тройничного нерва. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ к суксилепу Повышенная чувствительность к этосуксимиду. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, при заболеваниях крови, перемежающейся порфирии. При повышенной чувствительности к другим противосудорожным средствам группы сукцинимидов возможно развитие реакций повышенной чувствительности и к этосуксимиду. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции почек. ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени. ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ Применение возможно согласно режиму дозирования.Дефектура суксилепа
Дефектура (лат. defectus — убывание, недостаток) — отсутствие в аптечной сети необходимого медикамента.
На сегодняшний день дефектура суксилепа – сложная задача для пациентов с эпилепсией, получающих суксилеп в качестве основного препарата или в составе политерапии.
Проблема возникла в связи с недопоставкой суксилепа в аптеки, по результатам аукциона, в связи с отсутствием поставок препарата на территорию РФ.
«Суксилеп» — недорогой и хорошо зарекомендовавший себя, многим известный препарат, используется в России в течение десятков лет. Ethosuximide – это препарат выбора, если у ребенка детская абсанс эпилепсия; используется у детей в моно или политерапии при эпилепсии с продолженной эпиактивностью на ЭЭГ. Часто заменить Suxilep на другой противоэпилептический препарат сложно, а иногда — невозможно.
Синонимы суксилепа:
Этосуксимид, Петнидан, Ронтон, Петинимид, Заронтин, Пикнолепсин, Асамид, Азамид , Этомал, Этимал, Пемалин, Петинимид, Сукцимал.
Показания для суксилепа:
Типичные и атипичные абсансы в рамках идиопатических и криптогенных форм эпилепсии. Абсансы при эпилепсии у детей без генерализованных эпилептических припадков (ГСП) — монотерапия. Комбинированная терапия (в качестве дополнительного препарата): абсансы у детей с ГСП, абсансы при юношеской эпилепсии, юношеская миоклоническая эпилепсия с абсансами, эпилепсия с миоклоническими абсансами, эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами, синдром Леннокса-Гасто.
Суксилеп входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛП) В России. Предполагается, что этосуксимид должен быть доступен каждому нуждающемуся жителю в России, и это контролируется государством. Но это не так.
Можно ли вылечить эпилепсию, если необходимого противосудорожного препарата нет в наличии?
Суксилепа нет в стране — это уже повторная ситуация для России.
Причины дефектуры суксилепа
Ранее выпускавшая компания Schering в связи с реорганизацией производства и слиянием с компанией Bayer отказалась от производства «Суксилепа», предварительно предупредив мировое сообщество.
Аналоги (дженерики) «Суксилепа» производятся зарубежными фармацевтическими компаниями, но в России они не зарегистрированы. Фармкомпании не могут соответствовать условиям регистрации этосуксимида в России и отказались от продвижения препарата.
Российский закон «Об обращении лекарственных средств», принятый в 2013 году, предполагает обязательное проведение дополнительных клинических исследований для всех препаратов, которые регистрируются на территории РФ.
Аналоги «Суксилепа» в России не прошли регистрацию. Предусмотренные российским законом клинические исследования, связанные с немалыми затратами для фармкомпаний, займут несколько лет. В таких условиях производители не хотят выводить свою продукцию на российский рынок. Ведь для этого требуется проводить снова испытание лекарства, которое используется с 1950 года.
Проблемы с суксилепом в России возникли в 2011 году.
Суксилеп Видео
Какие последствия мы наблюдали при дефектуре суксилепа в 2011 году:
- Некоторые пациенты после преждевременной внеплановой отмены этосуксимида не понесли серьёзного урона, приступы не возобновились, по ЭЭГ ухудшений не отмечалось.
- Большая часть пациентов имели в разной степени учащение приступов и усиление эпиактивности по ЭЭГ, частичную утрату умственных способностей и усиление поведенческих нарушений.
- Часть пациентов смогла решить проблемы, приобретая препараты по интернету, переплачивая в 3-10 раз и рискуя не получить ничего. Часть пациентов организовывают лично доставку препарата из стран, где в аптеках есть аналоги суксилепа (Заронтин, Петинимид, Петнидан). Это опять же переплата; да и препарата приходится брать с запасом из-за непостоянства в доставке; а доставка противоэпилептических средств, относящихся к сильнодействующим средствам — это уже противозаконно.
Итак, в статье прочитали инструкцию по применению суксилепа, узнали о суксилепе и его аналогах, какова ситуация по суксилепу в России, причины и последствия дефектуры этосуксимида.
Вам также будет интересно:
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Производные гидантоина
Дифенин (Dipheninum). Синонимы: Фенотоин, Alepsin, Dihidantoin, Dilantin sodium, Hydantal, Sodanton и др. Антиконвульсант с миорелаксирующим и антиаритмическим эффектами без выраженного седативного и гипнотического действия. Тормозит выброс нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата) из нервных окончаний, подавляет глутаматные рецепторы, блокирует натриевые каналы мембран нервных клеток, ограничивая распространение судорожной активности, с чем и связано его антииктальное свойство. Показан для лечения эпилепсии, проявляющейся первично и вторично генерализованными, а также фокальными припадками, для профилактики посттравматической и постнейрохирургической эпилепсии. Применятся, кроме того, при лечении желудочковой аритмии, некоторых форм синдрома Меньера и невралгии тройничного нерва.
Назначается внутрь во время или после еды. Взрослым назначают обычно по Ѕ — 1 таблетке 2–3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 3–4 таблеток/сут. Высшая разовая доза — 3 таблетки, суточная — 8 таблеток.
Детям в возрасте до 5 лет дают по 1/4 таблетки 2 раза в сутки, от 5 до 8 лет — по 1/4 таблетки 3–4 раза в день, старше 8 лет — по 1/2 таблетки 2 раза в день.
Побочные явления: головокружение, возбуждение, атаксия, нистагм, тремор, лихорадка, диспепсия, затруднение дыхания, изменение соединительной ткани (огрубение черт лица, контрактура Дюпюитрена), аллергические реакции; при длительном применении, особенно у детей, — гиперплазия дёсен, остеопатия, гипокальциемия, мегалобластная анемия, реже — лимфоаденопатия, гирсутизм.
Противопоказания к применению: сверхчувствительность, нарушения функций печени и почек, сердечная недостаточность, кахексия, порфирия, беременность, кормление грудью. Биотрансформацию препарата ускоряют карбамазепин и фенобарбитал, замедляют (и могут усиливать побочные эффекты) — изониазид и его производные, левомицетин, кумарины, аспирин, тетурам. Возможен кумулятивный эффект, в связи с этим на 7–10-й день лечения эпилепсии рекомендуют определять концентрацию препарата в крови.
Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,117 г дифенина и 0,032 г натрия гидрокарбоната, в упаковке по 20 штук.
Производные оксазолидиндиона
Триметин (Trimethinum). Синонимы: Absentol, Petidion, Trepal, Trimethadione, Troxidon и др. Показан для лечения эпилепсии с малыми, психическими и вегетососудистыми пароксизмами, а также невралгии тройничного нерва. В настоящее время применяется относительно редко.
Назначается внутрь во время или после еды. Взрослым — обычно по 0,2–0,3 г 2–3 раза в день. Высшая разовая доза — 0,4 г, суточная — 1,2 г.
Детям, в зависимости от возраста, — по 0,05–0,1–0,15–0,2 г 2–3 раза в день.
Курсы лечения — по 3–5 месяцев, перерывы — до 1 месяца с назначением фенобарбитала.
При невралгии взрослым дают в первую неделю по 0,2 г 4 раза в день, во вторую — по 0,2 г 3 раза в день, в третью — по 0,2 г 2 раза в день, в четвёртую — по 0,2 г 1 раз в день. Препарат действует медленнее, чем карбамазепин.
Побочные явления: светобоязнь, гемералопия, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, моноцитоз, дефицит витамина К. Возможен кумулятивный эффект. В ходе лечения каждые 10 дней необходимо исследовать кровь. Препарат может провоцировать появление больших припадков.
Противопоказания к применению: беременность, кормление грудью, сверхчувствительность, нарушения функций печени и почек, заболевания кроветворных органов и зрительного нерва.
Форма выпуска: порошок.
Сукцинимиды
1. Этосуксимид (Ethosuximidum). Синонимы: Асамид, Пикнолепсин, Ронтон, Суксилеп, Этомал, Pemalin, Zarontin и др. Антиконвульсант с миорелаксирующим и аналгезирующим свойствами. Угнетает моторные центры коры, повышая порог судорожной возбудимости. Показан для лечения эпилепсии преимущественно с малыми, пикнолептическими и миоклоническими припадками.
Назначается внутрь во время еды 3–4 раза в день. Взрослым назначают обычно по 0,25–0,5 г/сут, повышая при необходимости дозу до 0,75–1 г/сут. Оптимальная доза — 15 мг/кг.
Детям 3–6 лет дают по 0,25 г/сут на один приём, 6 лет и старше — 0,5 г/сут. Оптимальная доза — 20 мг/сут, поддерживающая — 0,25 г/сут.
Дозу увеличивают 1 раз в 4–7 дней. Максимальная доза для взрослых — 1,5 г/сут. Побочные явления: диспепсия, снижение аппетита, боли в животе, головокружение,
раздражительность, эйфория, тревога, агрессивность, фотофобия, гирсутизм, кожная сыпь, нарушение сна, отвлекаемость внимания; редко — нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, панцитопения, апластическая анемия, альбинурия, микрогематурия, лекарственная системная красная волчанка, паркинсонизм, миопия; крайне редко — бред, галлюцинации, большие припадки. При передозировке — тошнота, рвота, расстройство дыхания, кома (нужны промывание желудка, приём активированного угля, слабительного, может быть использован диализ). По ходу лечения желательно определять концентрацию препарата в крови.
Противопоказания к применению: почечная и печёночная недостаточность, беременность, кормление грудью, сверхчувствительность.
Формы выпуска (под названием Суксилеп): капсулы по 0,25 г в упаковке по 100 и 150 штук; раствор, содержащий в 100 мл 5 г препарата, 25 г глицерина и 25 мл водноспиртовой смеси во флаконах по 50 мл — 15 капель содержат 0,25 г этосуксимида.
2. Пуфемид (Puphemidum). Антиконвульсант. Угнетает двигательные центры коры мозга, повышает порог судорожной возбудимости. Показан для лечения эпилепсии, проявляющейся малыми и височными припадками.
Назначается внутрь до еды. Взрослым — начиная с 0,25 г 3 раза в день, при необходимости постепенно повышая дозу до 1,5 г/сут. Детям до 7 лет — по 0,125 г, старше 7 лет — по 0,25 г 3 раза в день.
Побочные явления: тошнота, бессонница. При появлении тошноты препарат дают через 1–1,5 часа после еды, при нарушении сна — за 3–4 часа до сна.
Противопоказания к применению: острые заболевания печени и почек, болезни кроветворных органов, резко выраженный атеросклероз, гиперкинезы, сверхчувствительность.
Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.
Иминостильбины
Карбамазепин — см. «Антидепрессанты».
Производные бензодиазепина
Клоназепам — см. «Транквилизаторы».
Вальпроаты
Ацедипрол (Acediprol). Синонимы: Апилепсин, Вальпроат кальция, Вальпроат натрия, Вальпроевая кислота, Депакин, Депакин 300 энтерик, Конвулекс, Конвульсофин, Энкорат, Apilepsin, Epilim, Valpakine, Valproate sodium и мн. др. Антиконвульсант с миорелаксирующим и седативным свойствами. Ингибирует ГАМК-трансферазу, увеличивая в ЦНС содержание гамма-аминомасляной кислоты, что и влечёт снижение порога судорожной готовности моторных зон головного мозга. Препарат оказывает также нормотимическое и транквилизирующее действие, не обладает гипнотическим и миорелаксантным эффектами.
Назначается внутрь во время или сразу после еды 3 раза в день. Взрослым в начале лечения назначают по 0,3–0,6 г/сут, при необходимости в течение 1–2 недель дозу увеличивают до 0,9–1,5 г/сут. Высшая суточная доза — 2,4 г.
Суточная доза для детей составляет обычно 20–50 мг/кг, высшая — 60 мг/кг. Начинают лечение с 15 мг/кг, затем еженедельно дозу увеличивают по 5–10 мг/кг по достижении нужного эффекта. Детям удобнее давать препарат в виде 5% Сиропа ацедипрола (Sirupus Acediproli 5%), содержащего в 1 мл 50 мг препарата.
Побочные явления: диспепсия, боли в желудке, снижение или повышение аппетита, сонливость, чувство усталости и общего угнетения, тремор, парестезии, нарушения функций печени, спутанность сознания, периферические отёки, кровотечение, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении может быть выпадение волос. Явления диспепсии уменьшают спазмолитики и обволакивающие средства.
Противопоказания к применению: сверхчувствительность, первый триместр беременности, кормление грудью, заболевания почек и поджелудочной железы, геморрагический диатез, употребление алкоголя и других гепатотоксических средств, антикоагулянтов. Ограничен к применению в детском возрасте, при аплазии костного мозга, поздней беременности. Формы выпуска: таблетки по 0,3 г в упаковке по 50 и 100 штук; 5% сироп во флаконах по 120 мл с приложением дозирующей ложки. Зарубежными формами выпускается в таблетках по 150 мг, 200 мг и 500 мг; в капсулах по 150 мг и 30 мг; в виде сиропа (микстуры), содержащей в 1 мл по 50 мг и 500 мг препарата. «Энтерокапсулы» содержат по 0,15 г или 0,3 г вальпроевой кислоты. Депакин хроно выпускается в таблетках пролонгированного действия по 0,3 г во флаконах по 50 штук и по 0,5 г во флаконах по 30 штук (препарат принимают 1–2 раза в сутки)
Ламотриджин
Синонимы: Веро-Ламотриджин, Ламиктал. Блокирует высвобождение возбуждающего судороги глутамата и в меньшей степени аспартата, вольтаж-зависимые натриевые каналы, стабилизирует пресинаптические нейрональные мембраны. Показан для лечения эпилепсии с фокальными и вторично генерализованными припадками, синдрома Леннокса-Гасто, а также эпилепсии, резистентной к другим антиконвульсантам.
Назначается внутрь независимо от еды 2 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 100 мг/сут в первые 2 недели лечения. При необходимости постепенно увеличивают дозу до 200–400 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 200–400 мг/сут.
Побочные явления: головная боль, головокружение, сонливость, раздражительность, нечёткость зрения, диплопия, нарушение сна, ощущение усталости, диспепсия, агрессивность, дисфункции печени, лимфоаденопатия, лейкопения, тромбоцитопения, кожная сыпь, ангионевротический отёк, синдром отмены, синдром Стивенса-Джонса, токсический некроз кожи, спутанность сознания. При передозировке — нистагм, атаксия, рвота, кома (необходимо промывание желудка, приём активированного угля).
Противопоказания к применению: выраженные нарушения функций печени и почек, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 12 лет, сверхчувствительность.
Форма выпуска: таблетки по 50 мг, 100 мг и 200 мг.
К содержанию