Стоптуссин синонимы

Стоптуссин, инструкция по применению

1. Производитель
2. Страна происхождения
3. Группа препаратов
4. Действующее вещество
5. Формы выпуска
6. Упаковка
7. Состав
8. Дозировка
9. Показания к применению
10. Передозировка
11. Противопоказания
12. Побочные действия
13. Способ применения
14. Применение при беременности и кормлении грудью
15. Фармакологическое действие
16. Синонимы
17. Фармакокинетика
18. Взаимодействие с другими лекарствами
19. Лекарственная форма
20. Условия хранения
21. Срок годности
22. Особые условия
23. Условия отпуска из аптек

Стоптуссин относится к группе противокашлевых и отхаркивающих препаратов, ускоряющих выведение мокроты из легких, уменьшающих вязкость слизи. Употребляется перорально. Средство уменьшает кашель, улучшает откашливание, назначается при лечении болезней дыхательных путей.

Производитель

Лекарство Стоптуссин в таблетках, каплях и сиропе для приема внутрь производится в Чехии.

Лекарство производит фармацевтическая компания «Тева» Чешские Предприятия с.р.о., Республика Чехия, Остравска, 29, 747 70, Опава-Комаров.

Телефон: (48-22) 73-81-300; факс: (48-22) 73-81-303.

Адрес для претензий по вопросам качества лекарства:119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2 (Бизнес-центр «Конкорд».

Факс телефон: (495) 644-22-34/35/36.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение № N016272/01, 2018-06-25 принадлежит компании «Тева» Чешские Предприятия с.р.о. (Чехия).

Тел.: (48-22) 73-81-300; факс: (48-22) 73-81-303.

Группа препаратов

Стоптуссин относится к группе комбинированных средств, оказывающих откашливающее действие, обладает отхаркивающим эффектом. Оказывает влияние на дыхательную систему, применяется при бронхите, ларингите, при лечении гриппа, простуды. Он уменьшает болевые ощущения в бронхах, обезболивает нервные окончания бронхиол, что приводит к уменьшению и ослаблению кашля, а также разжижает мокроту и ускоряет ее выведение.

Действующее вещество

Препарат изготовлен на основе нескольких действующих веществ. Гвайфенезин относится к муколитическим средствам, который преображает вид кашля с непродуктивного в продуктивный, ускоряет вывод мокроты и увеличивает ее объем. Бутамират воздействует непосредственно на кашлевой центр, уменьшает силу и длительность кашля, облегчает дыхание, успокаивает слизистые и оказывает противовоспалительное воздействие.

Формы выпуска

Стоптуссин выпускается в нескольких формах, из которых можно выбрать наиболее удобную для применения:

1. Таблетки.
2. Капли для приема внутрь.
3. Сироп для употребления перорально.

Жидкие формы выпуска обладают нейтральным вкусом, но горьким послевкусием.

Упаковка

Таблетки упакованы в прочную картонную коробку, которая содержит 2 блистера, в каждом из них находится 10 таблеток.

Капельная форма лекарства разливается во флаконы из темно-коричневого стекла объемом 10 мл, 25 мл и 50 мм, которые упакованы в картонную коробку. В каждой пачке находится многоразовая пластиковая капельница. Крышка оснащена контролем первого вскрытия. Во флаконах объемом 50 мл также находится пластиковый шприц-дозатор. Внутри каждой пачки есть инструкция с описанием состава, правил и дозировки для употребления.

Состав

В одной таблетке содержится:

• цитрат бутамирата — 4 мг;
• гвайфенезин — 100 мг.

Дополнительные компоненты:

• кремния диоксид коллоидный;
• маннитол;
• МКЦ;
• глицерил трибегенат;
• магния стеарат.

В 1 миллилитре капель для приема внутрь находится:

• цитрат бутамирата — 4 миллиграмма;
• гвайфенезин — 100 миллиграммов.

В качестве вспомогательных веществ используются:

• этанол 96% — 0,3 г;
• ароматизатор с ароматом альпийских цветов — 0,002 г;
• дистилированная вода — 0,007 г;
• полисорбат 80 — 0,001 г;
• экстракт солодки в жидкой форме — 0,003 г;
• пропиленгликоль — до 1 мл.

Дозировка

Таблетки не рекомендуется употреблять детям в возрастной категории до 12 лет, капли дозировать проще и надежнее. Расчет происходит в зависимости от массы пациента. Лечение, количество и частота приема назначаются врачом. Как правило, суточный прием рассчитывается по следующей схеме:

• Детям весом до 7 кг — до 8 кап., не более 4 раз;
• От 7 до 12 кг — до 9 кап., не более 4 раз;
• От 12 до 20 кг — до 14 кап., не более 3 раз;
• От 20 до 30 кг — до 14 кап., не более 4 раз;
• От 30 до 40 кг — до 16 кап., не более 4 раз;
• От 40 до 50 кг — до 25 кап., не более 3 раз;
• От 50 до 70 кг — до 30 кап., не более 3 раз;
• От 70 кг — до 40 кап., не более 3 раз.

Суточный прием таблеток:

• До 50 кг веса — по 1/2 табл. 4 раза;
• От 50 до 70 кг — по 1 табл. 3 раза;
• От 70 до 90 кг — по 1,5 табл. 3 раза;
• От 90 кг — по 1,5 табл. 4 раза.

При отсутствии положительного эффекта во время лечения необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Показания к применению

Средство применяется при лечении болезней дыхательных путей.

Показания к применению препарата Стоптуссин:

• лечение кашля различной этиологии;
• ларингит — воспаление слизистых гортани, связанное с простудными или инфекционными заболеваниями;
• бронхит — патология дыхательной системы, при которой воспалительный процесс затрагивает бронхи;
• грипп — острая патология дыхательных путей, вызванное вирусом гриппа;
• простуда — переохлаждение всего организма или частей тела, являющееся причиной разных патологий;
• для облегчения кашля в после- и в предоперационном периоде;
• бронхиальная астма — хроническое воспаление органов дыхания;
• при инфекционных или воспалительных патологиях верхних и нижних дыхательных путей.

Передозировка

На данный момент при исследованиях выявлены несколько побочных действий препарата. Чаще всего гвайфенезин при чрезмерном употреблении оказывает токсичное воздействие на печень. К симптомам передозировки относятся:

• общая слабость;
• сонливость;
• головные боли;
• постоянные головокружения;
• диарея;
• тошнота;
• рвота;
• боли в эпигастрии;
• сыпь или крапивница.

При возникновении хотя бы одного из симптомов следует немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

Стоптуссин запрещен к употреблению в период беременности и лактации, при миастении, а также при наличии индивидуальной непереносимости к одному из составляющих компонентов препарата.

Не рекомендуется принимать таблетки пациентам в возрасте до 12 лет, а капли для перорального употребления не рекомендованы до 6 месяцев.

Побочные действия

В том случае, если дозировка препарата соблюдается верно, то лекарство переносится хорошо. У 1% пациентов возникают симптомы передозировки, которые проходят самостоятельно в течение суток, без снижения дозы.

К побочным действиям Стоптуссина относятся:

• Со стороны центральной нервной системы — головная боль.
• Со стороны органов слуха и равновесия — головокружения.
• Со стороны кожных покровов — крапивница, экзема, локальные высыпания, зуд, покраснения кожи.
• Со стороны органов пищеварительной системы — тошнота, потеря аппетита, анорексия, рвота, диарея, неприятный привкус во рту, изжога.

При приеме таблеток также могут возникнуть одышка, учащенное сердцебиение, аритмия, неприятные ощущения вокруг глаз. При употреблении капель может проявить себя уролитиаз.

Способ применения

Капли следует разводить в 100 миллилитрах воды, сока, компота, морса. При лечении ребенка массой тела менее 7 килограммов допускается незначительное снижение дозировки, если пациент не может выпить все количество лекарственной смеси. Однако не следует превышать концентрацию средства в растворе.

Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая, запивать достаточным количеством жидкости. Количество таблеток в день рассчитывается в зависимости от массы тела пациента. Во время лечения следует употреблять как можно большее количество жидкости.

Интервал между приемами должен составлять от 4 до 6 часов. Употреблять препарат следует после еды, чтобы исключить возникновение побочных эффектов.

Длительность лечения определяется лечащим доктором индивидуально, отталкиваясь от полученного эффекта и переносимости препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Стоптуссин не рекомендуется применять женщинам во время беременности и в период лактации, так как воздействие препарата на организм женщины и ребенка не изучено. Тем более что в каплях для приема внутрь содержится этиловый спирт, который негативно влияет на развитие плода.

Допускается употребление исключительно в том случае, когда польза для женщины преобладает, а возможное воздействие на плод минимально.

Фармакологическое действие

Препарат Стоптуссин для внутреннего применения обладает комплексным действием: отхаркивающим и противокашлевым. Лекарство оказывает анестезирующий эффект, тем самым снижает кашель, а также разжижает мокроту, ускоряет ее выведение из легких.

Синонимы

Основными синонимами препарата Стоптуссин считаются лекарственные средства со схожим активным компонентом и эффектом действия. Каталог содержит список препаратов, которые считаются аналогами препаратов. К ним относятся:

1. Пектолван Стоп.
2. Синекод.
3. Муколтин.
4. Амбробене.
5. Бронхипрет.
6. Эреспал.
7. Аскорил.
8. Доктор МОМ.
9. Флюдитек.
10. АЦЦ.
11. Алтемикс Бронхо.
12. Бронхо Тайсс.
13. Пертуссин.
14. Тусавит.
15. Эвкабал.
16. Геделикс.
17. Пектуссин.
18. Доктор Кашель.

Вышеперечисленные препараты оказывают на организм такой же или схожий эффект, как и Стоптуссин. Форма выпуска средств различная, они производятся в виде капель для перорального употребления, таблеток или пасты для получения суспензии.

Фармакокинетика

Средство быстро и легко усваивается организмом человека и бесследно выводится при помощи почек и кишечника за 6-12 часов, именно поэтому максимальный промежуток перед употреблением лекарства составляет 6 часов. Большая часть Стоптуссина выводится именно почками.

В молоке кормящей матери, принимавшей препарат, при исследованиях не обнаружены продукты распада и полураспада Стоптуссина.

Взаимодействие с другими препаратами

Гвайфенезин многократно увеличивает воздействие ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, алкоголя и успокаивающих средств, прочих препаратов, оказывающих действие на центральную нервную систему человека.

Лекарственная форма

Таблетки белого или бледно-желтого, приближенного к белому, цвета, цилиндрической формы, плоские. Оснащены разделительной чертой, с помощью которой удобно дозировать препарат. По периметру находится фаска.

Капли могут быть всех оттенков желтого: от светлого до практически коричневого цвета. Консистенция средней густоты, вязкая. Запах травяной с примесью этилового спирта. Послевкусие горькое.

Условия хранения

Препарат Стоптуссин в любой форме необходимо хранить в затемненном сухом месте при температуре от +10°С до +25°С.

Срок годности

Таблетки и капли для приема внутрь действительны к применению в течении 5 лет после даты производства. После вскрытия флакона капель употребить их следует в течении 6 месяцев при условии соблюдения правил хранения. После истечения срока годности использовать аптечный препарат запрещено.

Особые условия

Медицинский препарат не рекомендуется употреблять при проведении работы, требующей повышенной концентрации и скорости реакции, управлении автомобилем, так как он оказывает влияние на центральную нервную систему, отвечающую за эти факторы.

Во время употребления Стоптуссина не рекомендуется управлять транспортными средствами, заниматься потенциально опасными видами деятельности (работать с движущимися механизмами), так как в его составе находится этанол, грозящий головокружениями.

В том случае, если при длительном приеме Стоптуссина состояние пациента не улучшается, появляются побочные эффекты, то необходимо немедленно обратиться к доктору.

Таблетки не рекомендуется к употреблению детям в возрасте до 12 лет, беременным.

Условия отпуска из аптек

Для приобретения таблеток или капель для перорального употребления Стоптуссин в аптеке рецепт врача не требуется.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Производитель

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Амбробене СТОПТУССИН

стоптуссин

Синонимы:

Действующее вещество

гвайфенезин, бутамират

На сервисе 009.рф вы можете прочитать подробную инструкцию по способам применения, а также узнать о наличие
Стоптуссин в . Все инструкции о препаратах достоверны и проверены специалистами.

Перед тем как принимать Стоптуссин убедитесь в противопоказаниях и перепроверьте форму выпуска
лекарства. Только актуальные способы применения и инструкции на Стоптуссин.

Проверяйте наличие Стоптуссин в аптеках города .

Стоптуссин: инструкция по применению

Показания к применению

— Сухой кашель и раздражающий кашель различной этиологии (в том числе при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).
— Облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде

Показания к применению

— Сухой кашель и раздражающий кашель различной этиологии (в том числе при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).
— Облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам;
— миастения;
— детский возраст до 6 мес;
— первый триместр беременности;
— период кормления грудью.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам;
— миастения;
— детский возраст до 6 мес;
— первый триместр беременности;
— период кормления грудью.

Побочные действия

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Может наблюдаться тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке, головокружение, головная боль, сонливость, крапивница и кожная сыпь. Эти эффекты появляются примерно у 1% пациентов и обычно проходят без снижения дозы. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (не менее 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10); иногда (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее, 1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: часто — анорексия, головная боль.
Со стороны органов слуха и равновесия: часто — головокружение.
Со стороны органов пищеварения: часто г тошнота, боли в животе, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — экзантема, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — уролитиаз.

Побочные действия

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Может наблюдаться тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке, головокружение, головная боль, сонливость, крапивница и кожная сыпь. Эти эффекты появляются примерно у 1% пациентов и обычно проходят без снижения дозы. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (не менее 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10); иногда (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее, 1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: часто — анорексия, головная боль.
Со стороны органов слуха и равновесия: часто — головокружение.
Со стороны органов пищеварения: часто г тошнота, боли в животе, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — экзантема, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — уролитиаз.

Особые указания

При сохранении симптомов следует рассмотреть вопрос об изменении лечения.
Препарат содержит 36.6 об.% этанола. Следует избегать употребления алкогольных напитков во время курса лечения. Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.

Особые указания

При сохранении симптомов следует рассмотреть вопрос об изменении лечения.
Препарат содержит 36.6 об.% этанола. Следует избегать употребления алкогольных напитков во время курса лечения. Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.

Способ применения

Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т.п.). Если к препарату прилагается шприц для дозирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата.
Дозируют в зависимости от массы тела пациента:
до 7 кг — по 8 капель 3-4 раза в сутки,
7-12 кг — по 9 капель 3-4 раза в сутки,
12-20 кг — по 14 капель 3 раза в сутки,
20-30 кг — по 14 капель 3-4 раза в сутки,
30-40 кг — по 16 капель 3-4 раза в сутки,
40-50 кг — по 25 капель 3 раза в сутки,
50-70 кг — по 30 капель 3 раза в сутки,
более 70 кг — по 40 капель 3 раза в сутки.
Интервал между приемами должен составлять 6-8 часов.
Употребление большого количества жидкости во время курса лечения усиливает его эффективность. При применении у детей весом менее 7 кг возможно снижение дозы, вследствие того, что ребенок не выпивает все 100 мл приготовленной смеси, тем не менее, не следует превышать общую концентрацию препарата.
При отсутствии положительного эффекта необходимо обратиться к врачу.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ШПРИЦА ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ
Для простого и точного дозирования препарата вы можете воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается) (рис.1).

Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
1. Открутите крышку флакона (против часовой стрелки).
2. Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении (рис.2).

3. Флакон с помещенным в него шприцом должен быть перевернут дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата (рис.3).
.
Если требуется отмерить дозу 40 капель — наберите 10+30 капель.
5. Переверните флакон снова в вертикальное положение.
6. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона.
7. Растворите набранную дозу препарат в воде, чае или фруктовом соке.
8. Закрутите флакон с препаратом (по часовой стрелке).
9. После использования промойте шприц теплой водой.

Способ применения

Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т.п.). Если к препарату прилагается шприц для дозирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата.
Дозируют в зависимости от массы тела пациента:
до 7 кг — по 8 капель 3-4 раза в сутки,
7-12 кг — по 9 капель 3-4 раза в сутки,
12-20 кг — по 14 капель 3 раза в сутки,
20-30 кг — по 14 капель 3-4 раза в сутки,
30-40 кг — по 16 капель 3-4 раза в сутки,
40-50 кг — по 25 капель 3 раза в сутки,
50-70 кг — по 30 капель 3 раза в сутки,
более 70 кг — по 40 капель 3 раза в сутки.
Интервал между приемами должен составлять 6-8 часов.
Употребление большого количества жидкости во время курса лечения усиливает его эффективность. При применении у детей весом менее 7 кг возможно снижение дозы, вследствие того, что ребенок не выпивает все 100 мл приготовленной смеси, тем не менее, не следует превышать общую концентрацию препарата.
При отсутствии положительного эффекта необходимо обратиться к врачу.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ШПРИЦА ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ
Для простого и точного дозирования препарата вы можете воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается) (рис.1).

Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
1. Открутите крышку флакона (против часовой стрелки).
2. Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении (рис.2).

3. Флакон с помещенным в него шприцом должен быть перевернут дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата (рис.3).
.
Если требуется отмерить дозу 40 капель — наберите 10+30 капель.
5. Переверните флакон снова в вертикальное положение.
6. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона.
7. Растворите набранную дозу препарат в воде, чае или фруктовом соке.
8. Закрутите флакон с препаратом (по часовой стрелке).
9. После использования промойте шприц теплой водой.

Передозировка

Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз.
Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенизин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержка сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса).

Передозировка

Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз.
Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенизин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержка сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса).

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Состав

1 мл препарата содержит Активные вещества: Гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96% 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г, полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл.

Состав

1 мл препарата содержит Активные вещества: Гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96% 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г, полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл.

Описание

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета.

Описание

Прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамирата дигидрогенцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.
Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса N. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамирата дигидрогенцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.
Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса N. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.

Фармакокинетика

При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94%. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) -6 ч. Гвайфенезин при назначении внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 -1ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94%. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) -6 ч. Гвайфенезин при назначении внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 -1ч.

Применение при беременности и кормлении грудью

СТОПТУССИН не следует назначать в первом триместре беременности, а для применения в последующие периоды беременности должны быть особо важные основания. Неизвестно, переходят ли бутамирата цитрат и гвайфенезин в материнское молоко. Поэтому для применения препарата СТОПТУССИН в период кормления грудью следует, оценить соотношение пользы лечения для матери и возможного риска для младенца.

Применение при беременности и кормлении грудью

СТОПТУССИН не следует назначать в первом триместре беременности, а для применения в последующие периоды беременности должны быть особо важные основания. Неизвестно, переходят ли бутамирата цитрат и гвайфенезин в материнское молоко. Поэтому для применения препарата СТОПТУССИН в период кормления грудью следует, оценить соотношение пользы лечения для матери и возможного риска для младенца.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС; действие миорелаксантов.
При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС; действие миорелаксантов.
При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Применение препарата может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автомобилем, работа с механизмами и высотные работы).

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Применение препарата может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автомобилем, работа с механизмами и высотные работы).

Форма выпуска и дозировка

Форма выпуска и дозировка

Упаковка

По 10, 25 и 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия.
По 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия и полиэтиленовым шприцом для дозирования. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Упаковка

По 10, 25 и 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия.
По 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия и полиэтиленовым шприцом для дозирования. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Препарат хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия хранения

Препарат хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет! Не использовать позже даты указанной на упаковке.

Срок годности

5 лет! Не использовать позже даты указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Часто задаваемые вопросы о Стоптуссин

1. Действующее вещество Стоптуссин

   гвайфенезин, бутамират

2. Условия хранения Стоптуссин

   Препарат хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

3. Условия хранения Стоптуссин

   Препарат хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

4. Срок годности Стоптуссин

   5 лет! Не использовать позже даты указанной на упаковке.

5. Срок годности Стоптуссин

   5 лет! Не использовать позже даты указанной на упаковке.

6. Условия отпуска из аптек Стоптуссин

   Без рецепта

Вам может быть интересно

Наверх

Амбробене Стоптуссин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N012577/01 от 02.06.2011

Торговое наименование препарата:

Амбробене Стоптуссин

Международное непатентованное наименование:

Бутамират + Гвайфенезин

Лекарственная форма:

капли для приема внутрь

Состав:

1 мл препарата содержит
действующие вещества: гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г;
вспомогательные вещества: этанол 96 % 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл.

Описание:

прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противокашлевое средство + отхаркивающее средство

Код АТХ:

R05FB02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий противо-кашлевое и отхаркивающее действие.
Бутамират оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевый эффект.
Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса блуждающего нерва (n. vagus) стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.
Фармакокинетика

При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94 %. Подвергается метаболизму с образованием
2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть — через кишечник.
Период полувыведения (Т½) — 6 ч.
Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т½ — 1 ч.

Показания к применению

Сухой, раздражающий, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам, детский возраст до 6 месяцев, первый триместр беременности, миастения.

С осторожностью

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных и кормящих женщин.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Контролируемые клинические исследования по влиянию препарата на беременных женщин или исследования на животных не проводились.
При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности были описаны более частые случаи возможного образования паховой грыжи в неонатальный период. Препарат не следует принимать в течение первых 3-х месяцев беременности. Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникают ли бутамират и гвайфенезин в материнское молоко. Из-за недостаточности сведений о применении этих лекарственных средств в период грудного вскармливания нельзя однозначно исключить риск побочных эффектов у младенцев. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

Способ применения и дозы

Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т. п.). Если к препарату прилагается шприц для дозирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата.
Дозируют в зависимости от массы тела пациента:

• до 7 кг по 8 капель 3-4 раза в сутки,
• 7-12 кг по 9 капель 3-4 раза в сутки,
• 12-20 кг по 14 капель 3 раза в сутки,
• 20-30 кг по 14 капель 3-4 раза в сутки,
• 30-40 кг по 16 капель 3-4 раза в сутки,
• 40-50 кг по 25 капель 3 раза в сутки,
• 50-70 кг по 30 капель 3 раза в сутки,
• более 70 кг по 40 капель 3 раза в сутки.

В случае ухудшения состояния или отсутствия улучшения состояния в течение 3 дней следует обратиться к врачу.
Применять препарат без назначения врача можно не более 7 дней.
Инструкция по использованию шприца для дозирования

Для простого и точного дозирования препарата вы можете воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается) (рис. 1).

Рис.1


Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
1. Открутите крышку флакона (против часовой стрелки).
2. Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении (рис. 2).

Рис.2


3. Флакон с помещенным в него шприцом переверните дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата (рис. 3).

Рис.3

03.jpg
4. Если требуется отмерить дозу 40 капель — наберите 10 + 30 капель.
5. Переверните флакон снова в вертикальное положение.
6. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона.
7. Растворите набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке.
8. Закрутите крышку на флаконе с препаратом (по часовой стрелке).
9. После использования промойте шприц теплой водой.

Побочное действие

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Наиболее часто сообщается о расстройствах пищеварения (тошнота, отсутствие аппетита, боли в области желудка, рвота, диарея), головных болях, головокружениях и сонливости, которые встречаются примерно у 1 % пациентов. Эти побочные эффекты обычно уменьшаются после снижения дозы. Наблюдались также кожные аллергические реакции.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (>1/100 — <1/10); нечасто (>1/1000 -<1/100); редко (>1/10000 — <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: часто — анорексия, головная боль.
Со стороны органа слуха и равновесия: часто — головокружение.
Со стороны органов пищеварения: часто — тошнота, боли в области желудка, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — высыпания, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — уролитиаз.
В случае появления каких-либо побочных эффектов, включая эффекты, не указанные в инструкции по применению, пожалуйста, сообщите об этом Вашему врачу.

Передозировка

Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота. Возможно развитие уролитиаза.
Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию, направленную на поддержку сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов.
При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Особые указания

Во время лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.
При сохранении симптомов или их усилении необходимо обратиться к врачу.
Препарат содержит 35,6 об. % этанола, максимальная разовая доза препарата (40 капель) содержит до 0,322 г этанола. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, страдающим заболеваниями печени, эпилепсией, беременным и кормящим женщинам и детям.
Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), бронхиальной астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой легких.
Если Вы пропустили прием препарата, не увеличивайте следующую дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если у Вас есть вопросы, касающиеся приема препарата, обратитесь к Вашему врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (например, управление автомобилем, работа с механизмами и высотные работы).

Форма выпуска

Капли для приема внутрь, 4 мг + 100 мг/мл.
По 10, 25 и 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия.
По 50 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия и полиэтиленовым шприцом для дозирования.
Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 10 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика Остравска 29, а.я. 305, 747 70 Опава-Комаров

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Тева», 115054, Москва, ул. Валовая, 35

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)