Соталол синонимы препарата

Соталол аналоги

💊 Аналоги препарата Соталол

✅ Более 104 аналогов Соталол

Выбранный препарат

Соталол таб. 80 мг: 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Сотагексал

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N013255/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 03.03.22

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

SALUTAS PHARMA

(Германия)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)

Соталол

Таб. 160 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002768
от 17.12.14

ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

(Россия)

Соталол

Таб. 80 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004665
от 25.01.18


Таб. 160 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004665
от 25.01.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Соталол Авексима

Таб. 80 мг: 20, 30, или 50 шт.

рег. №: ЛП-005025
от 06.09.18


Таб. 160 мг: 20, 30, или 50 шт.

рег. №: ЛП-005025
от 06.09.18

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Соталол Канон

Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001814
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 28.08.17


Таб. 160 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001814
от 27.08.12

Дата перерегистрации: 28.08.17

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Соталол Фармасинтез

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007452
от 30.09.21


Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007452
от 30.09.21

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 17

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Анаприлин

Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004424
от 21.08.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001384
от 11.07.11

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003239/01
от 03.12.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N015657/01
от 20.03.09

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002039
от 30.08.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-005891/08
от 23.07.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002339
от 05.07.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004424
от 21.08.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000792
от 21.03.12

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N003239/01
от 03.12.08

СИНТЕЗ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: П N015657/01
от 20.03.09

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-002039
от 30.08.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Анаприлин

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-005891/08
от 23.07.08

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Анаприлин Медисорб

Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: Р N003958/01
от 12.03.10

Дата перерегистрации: 23.05.18

МЕДИСОРБ

(Россия)

Анаприлин Реневал

Таб. 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002037
от 29.08.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Анаприлин Реневал

Таб. 40 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002037
от 29.08.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Гемангиол®

Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором

рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU )
от 28.07.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003301

PIERRE FABRE MEDICAMENT

(Франция)

Произведено:

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

Нозологические аналоги: 81

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Атенолол

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт.

рег. №: Р N002550/01
от 03.10.08

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003868/01
от 22.07.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003162/09
от 24.04.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001653/07
от 18.07.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001152/01
от 19.05.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002154/01
от 22.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002160/01


Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: Р N002160/01

СИНТЕЗ

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002610
от 22.03.12

ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007945/08
от 08.10.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Атенолол

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Атенолол

Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08


Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08


Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N014109/01
от 13.08.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008635/08
от 30.10.08

Дата перерегистрации: 28.06.18


Таб. 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008635/08
от 30.10.08

Дата перерегистрации: 28.06.18

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N014941/01
от 13.10.09

M.J. BIOPHARM

(Индия)

Атенолол

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт.

рег. №: Р N002550/01
от 03.10.08

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N003868/01
от 22.07.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003162/09
от 24.04.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001653/07
от 18.07.07

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N001152/01
от 19.05.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002154/01
от 22.07.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002610
от 22.03.12

ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ

(Россия)

Атенолол

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-007945/08
от 08.10.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Атенолол

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N015392/01
от 16.03.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Атенолол

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N015392/01
от 16.03.09

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002294

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Атенолол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-000673
от 28.07.11

Дата перерегистрации: 26.08.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Атенолол Никомед

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N011912/01
от 31.03.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N011912/01
от 30.03.11

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Атенолол-Аджио

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008843/10
от 30.08.10

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Атенолол-Аджио

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008843/10
от 30.08.10

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Атенолол-Тева

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012672/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 09.04.20


Таб. 100 мг: 14 шт.

рег. №: П N012672/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 09.04.20

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Атенолол-УБФ

Атенолол-УБФ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002527/01
от 27.10.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Бетак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N014124/01
от 10.09.08

MEDOCHEMIE

(Кипр)

контакты:

МЕДОКЕМИ Лтд.

(Кипр)

Бетакард®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015507/01
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 05.02.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015507/01
от 08.05.09

Дата перерегистрации: 05.02.10

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

Беталок®

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001402/07
от 06.07.07

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено:

CENEXI

(Франция)

Беталок®

Таб. 100 мг: 100 шт.

рег. №: П N014187/01
от 14.12.07

ASTRAZENECA

(Швеция)

Беталок® ЗОК

Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07


Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07


Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N013890/01
от 05.09.07

ASTRAZENECA

(Швеция)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Бревиблок

Р-р д/в/в введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт.

рег. №: П N016165/02
от 18.02.10

BAXTER HEALTHCARE

(Великобритания)

Произведено и расфасовано:

HIKMA PHARMACEUTICALS USA

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

BAXTER

(Бельгия)

контакты:

БАКСТЕР

(США)

Бревиблок

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: контейнер 250 мл

рег. №: ЛП-001060
от 27.10.11

BAXTER HEALTHCARE

(Великобритания)

Произведено:

BAXTER

(Бельгия)

контакты:

БАКСТЕР

(США)

Бревикард

Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-005591
от 20.06.19

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Бревикард

Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл

рег. №: ЛП-007692
от 14.12.21

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Метокард®

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N013293/01
от 29.07.08


Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N013293/01
от 29.07.08

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Метокор Адифарм

Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-000022
от 01.11.10

ADIPHARM

(Болгария)

Метокор Адифарм

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008498/10
от 20.08.10

ADIPHARM

(Болгария)

Метокор Адифарм

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008498/10
от 20.08.10

ADIPHARM

(Болгария)

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007719
от 21.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004520
от 31.10.17

ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Метопролол

Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛП-006827
от 09.03.21

АльТро

(Россия)

Произведено:

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000950
от 18.10.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001760
от 02.07.12

ОЗОН

(Россия)

Метопролол

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000692
от 28.09.11

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Метопролол

Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002790/10
от 02.04.10

БИОХИМИК

(Россия)

Метопролол

Таб. 25 мг

рег. №: ЛП-008116
от 28.04.22


Таб. 50 мг

рег. №: ЛП-008116
от 28.04.22

АТОЛЛ

(Россия)

Метопролол

Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19


Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19


Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005646
от 09.07.19

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Метопролол

Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10


Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт.

рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU )
от 22.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10

ОЗОН

(Россия)

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006898
от 07.04.21


Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-006898
от 07.04.21

БРАЙТ ВЭЙ

(Россия)

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000950
от 18.10.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Метопролол

Метопролол

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000692
от 28.09.11

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Метопролол

Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002790/10
от 02.04.10

БИОХИМИК

(Россия)

Метопролол Велфарм

Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005596
от 20.06.19


Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-005596
от 20.06.19

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Метопролол Зентива

Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: П N013374/01
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 12.02.14

ZENTIVA

(Словакия)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Метопролол Зентива

Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: П N013374/01
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 12.02.14

ZENTIVA

(Словакия)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Метопролол Органика

Метопролол Органика

Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000754
от 29.09.11


Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000754
от 29.09.11

ОРГАНИКА

(Россия)

Метопролол Реневал

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006968
от 26.04.21


Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006968
от 26.04.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Метопролол Ретард-Акрихин

Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16


Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16


Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-000570
от 19.07.11

Дата перерегистрации: 14.04.16

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Метопролол Фармасинтез

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007875
от 08.02.22


Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт.

рег. №: ЛП-007875
от 08.02.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Метопролол-OBL

Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005099/10
от 01.06.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Метопролол-Акрихин

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: Р N003213/01
от 16.03.09

Дата перерегистрации: 22.04.15

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Метопролол-Арзу

Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008179
от 20.05.22

ФК АРЗУ — СЛС

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006074
от 05.02.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004883
от 07.06.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Метопролол-Вертекс

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004883
от 07.06.18

ВЕРТЕКС

(Россия)

Метопролол-КРКА

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20


Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20


Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20


Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU )
от 06.05.20

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Метопролол-Тева

Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011845/01
от 25.10.11

Дата перерегистрации: 03.08.17

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Метопролол-Тева

Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011845/01
от 25.10.11

Дата перерегистрации: 03.08.17

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

Сердол

Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N014353/01-2002
от 05.11.08


Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: П N014353/01-2002
от 05.11.08

LaborMed Pharma

(Румыния)

Эгилок®

Таб. 25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01


Таб. 50 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01


Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N015639/01

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Фасовка и упаковка:

СЕРДИКС

(Россия)

Эсмолол

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл

рег. №: ЛП-008160
от 16.05.22

АСПЕКТУС ФАРМА

(Россия)

Произведено:

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Соталол по формам выпуска

Сотагексал

(SANDOZ d.d. Словения)
(SALUTAS PHARMA GmbH Германия)
(NOVARTIS NEVA OOO Россия)

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.


Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Соталол

(TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия)

Таб. 160 мг: 30 шт.

Соталол

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Таб. 80 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.


Таб. 160 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.

Соталол Авексима

(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб. 80 мг: 20, 30, или 50 шт.


Таб. 160 мг: 20, 30, или 50 шт.

Соталол Канон

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.


Таб. 160 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60 или 90 шт.

Соталол Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)

Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.


Таб. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 6
💯 Групповые аналоги 17
💯 Нозологические аналоги 81

Состав

В составе таблеток Соталол Канон находится 80 или 160 мг действующего вещества соталола.

Форма выпуска

Таблетки дозировкой 80 мг продаются в контурных упаковках по 7 штук, по 2, 4 или 8 упаковок в пачке. Также есть блистеры по 10, 20, 28 и 30 таблеток, по 1, 2, 3, 4 и 6 блистеров в картонной пачке.

Таблетки по 160 мг выпускают в контурных ячейковых упаковках по 7 штук, 2, 4 или 8 в картонной пачке. Или по 10, 14 или 15 таблеток в блистере, по 1, 2, 3, 4, 6 штук в пачке.

Таблетки белые, круглые, с риской.

Фармакологическое действие

Гипотензивное, антиаритмическое, антиангинальное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат блокирует бета-адренорецепторы, в результате чего снижается интенсивность стимуляции образования цАМФ и АТФ катехоламинами. Внутриклеточный ток ионов Ca2+ также сокращается. Лекарство уменьшает ЧСС, угнетает процессы возбудимости и проводимость тканей сердечной мышцы, сократимость миокарда.

Соталол снижает АД путем уменьшения минутного объема кровообращения. Также лекарство нормализует симпатическую стимуляцию сосудов по периферии и восстанавливает чувствительность барорецепторов дуги аорты.

Препарат обладает антиангинальным эффектом. В связи с удлинением диастолы и улучшением перфузии сердечной мышцы, уменьшается ЧСС и миокарду требуется меньше кислорода. Также действующее вещество способно устранять аритмогенные факторы.

После приема средства внутрь эффект наступает через 1-2 часа и длится около 12-ти. При внутривенном введении – через 5 минут и длится 1,5-2 часа. Артериальную гипертензию препарат устраняет при длительном и систематическом приеме, не менее 30 дней.

Системная абсорбция средства – 80%, биологическая доступность – приблизительно 95%. Прием пищи, в частности молочных продуктов, замедляет процесс всасывания действующего вещества. Соталол плохо растворяется в жирах, почти не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

Период полувыведения составляет от 8 до 18 часов. Выводится препарат через почки. При наличии серьезных заболеваний печени период полувыведения становится длиннее.

Показания к применению

Препарат назначают:

  • при желудочковой экстрасистолии;
  • для купирования рефрактерных форм желудочковой аритмии, фибрилляции;
  • при аномалиях проводящей системы сердечной мышцы (диссоциация AV узла, синдром WPW);
  • для проведения электростимуляции сердца, при постоянных или пароксизмальных формах тахикардии;
  • в качестве лечения и профилактики наджелудочковой аритмии;
  • при тахикардии, возникшей вследствие тиреотоксикоза;
  • больным артериальной гипертензией, гипертонической кардиомиопатией;
  • для профилактики и лечения инфаркта миокарда;
  • при пролапсе митрального клапана.

Противопоказания

Лекарство противопоказано, если у пациента имеется аллергия на какой-либо из компонентов средства.

Также Соталол противопоказан:

  • с AV-блокадой 2 и 3 степени;
  • при сердечной недостаточности 4 стадии;
  • во время кардиогенного шока;
  • при выраженной артериальной гипотензии, брадикардии менее 50 ударов в минуту;
  • если у больного отек гортани или сильный аллергический насморк;
  • при серьезных нарушениях кровообращения по периферии;
  • больным бронхиальной астмой при тяжелом течении заболевания;
  • при сахарном диабете с кетоацидозом;
  • кормящим женщинам;
  • при метаболическом ацидозе.

Побочные эффекты

Вследствие приема таблеток могут развиться следующие побочные реакции:

  • сильное сердцебиение, снижение АД, брадикардия, возникновение аритмии типа “пируэт”, сердечная недостаточность, проблемы с кровообращением на периферии, коллапс;
  • гиперчувствительность к свету, отек Квинке, анафилактический шок, высыпания на коже, гипогликемия, пруриго;
  • головная боль, головокружение, бессонница, астения, депрессия, конъюнктивит, повышенная утомляемость, парестезии, периферическая невропатия, нарушения в координации движений;
  • лейкопения, эозинофилия, AV блокада;
  • несварения желудка, понос, тошнота, снижение аппетита, боли в области живота, сухость во рту и глазах;
  • одышка, бронхоспазм, отек легких, анорексия;
  • нарушение мочеполовых функций, снижение сексуальной активности, отеки по периферии, алопеция.

Если лекарство принимали длительное время, а затем резко отменили, возможен синдром отмены.

Инструкция по применению Соталол Канон (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, перед едой, не разделяя, не раскусывая, запивая водой.

Дозировка и режим приема определяется лечащим врачом.

Инструкция по применению Соталола в таблетках

Для лечения артериальной гипертензии назначают по 80 мг в день. Если существует необходимость, врач может порекомендовать повышать дозу на 80 мг в неделю. Максимальная дозировка 320 мг допускается к приему один раз в день.

При желудочковой тахиаритмии назначают 160 мг в день, разделяя на 2 приема. При необходимости дозировка может быть увеличена до 320 мг, за 2 приема. Максимальная суточная дозировка в таком случае может быть 480 мг, разделенные на 2 или 3 приема.

Дозировка для пациентов с заболеваниями почек или печени устанавливается лечащим врачом.

Передозировка

При передозировке наблюдаются: брадикардия, головокружение, сильное снижение АД, аритмия, обморок, судороги, тяжелое дыхание и одышка. Могут развиться экстрасистолия, гипогликемия и AV блокада.

В качестве терапии рекомендуется произвести промывание желудка и дать пострадавшему энтеросорбенты. Показано внутривенное введение плазмозамещающих растворов или Атропина, Допамина, Изопреналина, Глюкагона. В связи с тем, что препарат практически не связывается с белками плазмы крови, гемодиализ является достаточно эффективным средством борьбы с передозировкой. По показаниям может быть установлен кардиостимулятор. Если АД сильно снижено, больного следует расположить ногами вверх в положении Тренделенбурга.

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность, сочетая лекарство с Резерпином, Гуанфацином, Прениламином, Фуросемидом, Метилдопой, Индапамидом, Прокаинамидом, цизапридом и Эритромицином.

Блокаторы кальциевых каналов и гипотензивные средства, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, снотворные, фенотиазины, снотворные средства, барбитураты, опиоиды, диуретики, вазодилататоры при сочетании с лекарством могут привести к дополнительному снижению артериального давления.

Сочетания Соталола и антиаритмических средств I класса повышает риск развития желудочковой аритмии.

Пероральные гипогликемические средства и Инсулин могут привести к снижению уровня сахара в крови, усилению гипогликемии.

При сочетании с препаратами против аритмии III класса может значительно увеличиться интервал QT.

Известны случаи, когда прием лекарства и Клонидина приводил к парадоксальному повышению артериального давления.

С осторожностью следует сочетать Соталол Канон с Амиодароном. Повышается вероятность развития гипотензии, брадикардии, асистолии и фибрилляции желудочков.

Ингибиторы МАО и норадреналин при одновременном приеме с Соталолом могут привести к повышению АД.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранить лекарство следует вдали от детей, при температуре не более 30 градусов.

Срок годности

24 месяца.

Особые указания

Необходимо помнить о риске развития синдрома отмены и сильного повышения давления при резкой отмене средства.

Соталол имеет способность повышать чувствительность организма к воздействию различных аллергенов.

Во время лечения средством следует периодически контролировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, производить ЭКГ. Если наблюдается чрезмерное снижение АД или ЧСС становится меньше, необходимо скорректировать дозировку.

Во время лечения рекомендуется воздержаться от управления автомобилем.

Лекарство с осторожностью назначают детям и пожилым пациентам.

Аналоги Соталол Канон

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Наиболее распространенные аналоги препарата: СотаГексал, Гилукор, Лоритмик, Соталекс, Дароб, Тахиталол, Соталола Гидрохлорид.

При беременности и лактации

Лекарство может вызвать внутриутробную задержку роста, брадикардию и гипогликемию у плода, в связи с этим его нельзя назначать беременным женщинам в первом триместре беременности.

Применение средства во 2 и 3 триместрах беременности возможно только при рекомендации лечащего врача. Препарат необходимо отменить за 2-3 суток до родов.

Лекарство противопоказано во время лактации.

Отзывы о Соталоле Канон

Отзывов в препарате немного. Из тех, что имеются плохих не обнаружено. Из побочных эффектов чаще всего возникает тошнота или головокружение.

Цена Соталола Канон

Стоимость 20 таблеток средства дозировкой по 160 мг составляет порядка 160 рублей.

Цена на таблетки 80 мг – 88 рублей за 20 штук.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Соталол Канон таблетки 80мг 20штЗАО Канонфарма Продакшн

  • Соталол Канон таблетки 160мг 20штЗАО Канонфарма Продакшн

Аптека Диалог

  • Соталол Канон (таб. 80мг №20)Канонфарма Продакшн

  • Соталол Канон таблетки 160мг №20Канонфарма Продакшн

показать еще

Соталол Канон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001814

Торговое наименование препарата

Соталол Канон

Международное непатентованное наименование

Соталол

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Дозировка 80 мг

1 таблетка содержит:

активное вещество: соталола гидрохлорид 80 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 59 мг, кремния диоксид коллоидный 0,5 мг, кроскармеллоза натрия 6 мг, магния стеарат 1,8 мг, манпитол — 28,4 мг, повидон К-30 4,3 мг.

Дозировка 160 мг

1 таблетка содержит:

активное вещество: соталола гидрохлорид 160 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 118 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, кроскармеллоза натрия 12 мг, магния стеарат 3,6 мг, маннитол 56,8 мг, повидон К-30 8,6 мг.

Описание

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Бета-адреноблокатор неселективный

Код АТХ

C07AA

Фармакодинамика:

Соталол — неселективный блокатор β-адренергических рецепторов, действующий как на β1, так и на β2-рецепторы и не имеющий собственной симпатомиметической активности (СМА) и мембраностабилизирующей активности (MCA). Представляет собой рацемическую смесь, состоящую из D- и L-стереоизомеров соталола. Оба изомера имеют аптиаритмические эффекты III класса, в то же время L-стереоизомер отвечает практически за все β-адреноблокирующие свойства.

Подобно другим β-адреноблокаторам, соталол подавляет секрецию ренина, причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя, так и при нагрузке. β-адреноблокирующее действие препарата вызывает снижение частоты сердечных сокращений (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения функции сердца снижают потребность миокарда в кислороде и нагрузку на сердце.

Антиаритмические свойства соталола связаны как со способностью к блокаде β-адренергических рецепторов, так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных, желудочковых и дополнительных путях проведения импульса.

На электрокардиограмме, снимаемой в стандартных отведениях свойства, соответствующие II и III классу антиаритмических средств, могут отражаться в форме удлинения интервалов PR, QT и QTc (QT с коррекцией на частоту сердечных сокращений) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS.

Фармакокинетика:

Всасывание

Биодоступность при пероральном приеме является практически полной (более 90%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4 часа после приема внутрь, а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (т.е. после приема 5-6 доз при приеме 2 раза в сутки). Всасывание препарата снижается приблизительно на 20% при приеме пищи по сравнению с приемом натощак. В дозовом интервале от 160 до 640 мг/день концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе.

Распределение

Распределение происходит в плазму, а также в периферические органы и ткани. Соталол не связывается с белками плазмы крови. Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой. Соталол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, причем его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10% от концентрации в плазме крови.

Метаболизм

Соталол не подвергается метаболизму.

Выведение

Основным путем выведения из организма является выделение через почки. От 80 до 90% введенной дозы выделяется в неизмененном виде почками, а остальная часть через кишечник. Период полувыведения соталола составляет 10-20 часов.

Пациентам с нарушенной функцией почек следует назначать меньшие дозы препарата.

С возрастом фармакокинетика меняется незначительно, хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выделения, что приводит к повышенному накоплению препарата в организме.

Показания:

Желудочковая аритмия:

— предупреждение рецидивов жизнеугрожающей желудочковой тахиаритмии;

— лечение симптоматической неустойчивой желудочковой тахиаритмии.

Наджелудочковая аритмия:

— профилактика развития пароксизмальной предсердной тахикардии, пароксизмальной фибрилляции предсердий, пароксизмальной предсердно-желудочковой узловой реципрокной тахикардии типа «re-entry», пароксизмальной предсердно-желудочковой реципрокной тахикардии с участием дополнительных путей и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии после проведения хирургического вмешательства;

— поддержание нормального синусового ритма после купирования фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к соталолу или другим компонентам препарата и производным сульфонамида;

— признаки синдрома слабости синусного узла, включая синоаурикулярную блокаду, за исключением случаев наличия функционирующего искусственного водителя сердечного ритма;

— атриовентрикулярная блокада II и III степени;

— врожденные или приобретенные синдромы, характеризующиеся удлинением интервала QT или применение лекарственных препаратов, которые могут удлинять QT-интервал (см. раздел «Взаимодействие»);

— двунаправленная веретенообразная желудочковая тахикардия или применение лекарственных препаратов, связанных с данным нарушением (см. раздел «Взаимодействие»);

— симптоматическая синусовая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин.);

— неконтролируемая застойная сердечная недостаточность (ЗСН), включая ЗСН правого желудочка вследствие легочной гипертензии;

— кардиогенный шок;

— анестезия, вызывающая подавление функции миокарда;

— артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.), кроме случаев, обусловленных аритмией;

— тяжелые нарушения периферического кровообращения, включая синдром Рейно;

— бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), в том числе и в анамнезе;

— метаболический ацидоз;

— почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);

— феохромоцитома без одновременного назначения альфа-адреноблокаторов;

— период лактации;

— желудочковая тахикардия типа «пируэт»;

— одновременное применение с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, типа верапамила»;

— стенокардия Принцметалла;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Соталол Канон пациентам, недавно перенесшим инфаркт миокарда (не ранее 2-х недель после перенесенного инфаркта миокарда), при сахарном диабете, псориазе, а также больным с нарушенной функцией почек, при атриовентрикулярной блокаде I степени, при нарушении водно-электролитного баланса: гипомагниемия, гипокалиемия, тиреотоксикоз; депрессия (в том числе в анамнезе), в пожилом возрасте, хирургических вмешательствах, аллергических реакциях в анамнезе при (возможно увеличение чувствительности к аллергенам, утяжелении артериальной гипертензии и снижении терапевтического ответа на адреналин), а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии, беременность, феохромоцитома (при одновременном приеме с альфа-адреноблокаторами).

Беременность и лактация:

Беременность

Применение препарата Соталол Канон во время беременности, особенно в первом триместре, возможно только по жизненным показаниям и при тщательном соотношении всех факторов риска. В случае проведения терапии во время беременности, прием препарата следует отменить за 48-72 часа до предполагаемого срока родов из-за возможности развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипокалиемии и угнетения дыхания у новорожденных.

Грудное вскармливание

Соталол проникает в грудное молоко и достигает там эффективных концентраций.

При необходимости назначения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание необходимо прекратить.

Фертильность

В исследованиях на животных применение сотатола не вызывало тератогенных или других повреждающих эффектов на плод. Контролируемых исследований применения соталола у беременных не проводилось. Соталол проникает через гематоплацентарный барьер. Бета-адреноблокаторы снижают плацентарный кровоток, что может стать причиной внутри утробной гибели плода, преждевременных родов, рождения незрелого плода.

Способ применения и дозы:

Препарат принимается внутрь за 1-2 часа до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Одновременный прием пищи (особенно молоко и молочные продукты) уменьшает всасывание препарата.

Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, оценки электрокардиограммы (ЭКГ), функции почек, взаимодействия с другими принимаемыми препаратами и реакции пациента на лечение.

В начале лечения рекомендуется принимать по 160 мг в день в два приема (примерно через 12 часов). Эту дозу можно при необходимости увеличить после соответствующей клинической оценки состояния пациента до 240 или 320 мг в день.

У большинства пациентов терапевтический ответ достигается на общей суточной дозе 160-320 мг, разделенной на два приема.

Некоторым больным с угрожающей жизни рефрактерной желудочковой аритмией может потребоваться до 480-640 мг препарата в день; однако такие дозы можно назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза перевешивает увеличение риска развития побочных эффектов, особенно проаритмогенного действия.

У пациентов с кардиомиопатией, хронической сердечной недостаточностью, при стенокардии, артериальной гипертензии, состояниях после инфаркта миокарда рекомендуется начинать лечение в условиях стационара. Начальная доза составляет 160 мг в день в один или два приема. По истечении недели дозу можно при необходимости увеличивать на 80 мг/день (1 таблетка 80 мг или 1/2 таблетки 160 мг) с недельными интервалами. Скорость увеличения дозы зависит от переносимости препарата больным, которую, в частности, оценивают по степени индуцированной брадикардии и клиническому ответу.

Благодаря относительно продолжительному периоду полувыведения у большинства пациентов, соталол эффективен при приеме 1 раз в день.

Дозовый интервал: 160-320 мг/день.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек имеется риск развития кумуляции, поэтому им необходимо контролировать величину клиренса креатинина (КК) и ЧСС (не менее 50 уд/мин).

Поскольку соталол выводится преимущественно почками и его период полувыведения увеличивается при наличии почечной недостаточности, следует изменять режим дозирования (время между приемами препарата), когда КК менее 60 мл/мин, согласно нижеприведенной таблице:

Клиренс креатинина, в мл/мин

Интервал дозирования

>60

12 ч

30-59

24 ч

10-29

36-48 ч

< 10

Противопоказано

Дозировку препарата следует снижать при уровне креатинина сыворотки крови более 120 мкмоль/л в соответствии со следующими рекомендациями: клиренс креатинина для мужчин рассчитывается по формуле: ((140-возраст) х вес(кг)) / (72 х концентрация креатинина в сыворотке крови (мг/дл));

для женщин полученный результат умножают на 0,85.

Если лабораторный анализатор выдает результат концентрации креатинина в сыворотке крови в единицах мкмоль/л, то необходимо разделить полученный результат на 88,4 (1 мг/дл = 88,4 мкмоль/л).

Длительность терапии определяется лечащим врачом.

В том случае, если Вы забыли вовремя принять таблетку, в следующий раз не следует принимать дополнительное количество препарата, надо принять только назначенную дозу препарата Соталол Канон.

Побочные эффекты:

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения психики:

часто: чувство тревоги, нарушение сна (сонливость или бессонница), изменение настроения, депрессия, состояние подавленности.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение, световые галлюцинации, астения, парестезии в конечностях, синкопальное состояние;

частота неизвестна: повышенная утомляемость, тремор.

Нарушения со стороны органа зрения:

часто: нарушение зрения;

очень редко: уменьшение слезоотделения;

частота неизвестна: воспаление роговицы и конъюнктивы (следует учитывать при ношении контактных линз).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

часто: нарушение слуха.

Нарушения со стороны сердца:

часто: брадикардия, сердцебиение, нарушение ритма сердца, одышка, загрудинная боль, AV блокада, усиление симптомов сердечной недостаточности, проаритмия, аритмия по типу «пируэт», отеки;

частота неизвестна: усиление приступов стенокардии.

Нарушения со стороны сосудов:

часто: снижение АД;

частота неизвестна: обморок, болезненное похолодание конечностей, болезнь Рейно, кратковременное обострение перемежающейся хромоты.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто: бронхоспазм (особенно при нарушении легочной вентиляции).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: изменение вкусовых ощущений, диспепсия (тошнота, рвота), диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, метеоризм.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна: кожная сыпь, зуд, покраснение, псориазоформный дерматоз, алопеция, крапивница.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

часто: мышечная слабость, судороги.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

часто: снижение потенции.

Общие расстройства:

часто: повышенная утомляемость, астения, лихорадка.

Лабораторные и инструментальные данные:

частота неизвестна: образование антинуклеарных антител, гипогликемия (наиболее вероятно у пациентов с сахарным диабетом, либо при строгом соблюдении диет), могут наблюдаться завышенные результаты при фотометическом анализе мочи на метанефрин (О-метиладреналин).

Передозировка:

Симптомы: снижение АД, брадикардия, бронхоспазм, гипогликемия, потеря сознания, генерализованные судорожные припадки, удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия (в т.ч. по типу «пирует»); в тяжелых случаях — симптомы кардиогенного шока, асистолия, иногда с летальным исходом.

Лечение: промываниежелудка, гемодиализ, применение активированного угля.

Симптоматическая терапия

Брадикардия: атропин — 1-2 раза внутривенно струйно; глюкагон — сначала в виде краткой внутривенной инфузии в дозе 0,2 мг/кг массы тела, затем в дозе 0,5 мг/кг массы тела внутривенно инфузия в течение 12 ч.

Атриовентрикулярная блокада 2-3 степени: возможна постановка временного искусственного водителя ритма.

Выраженное снижение АД: эффективен эпинефрин.

Бронхоспазм: аминофиллин или симпатомиметики β2-адренорецепторов (ингаляционно).

Тахикардия по типу «пируэт»: кардиоверсия, постановка временного искусственного водителя ритма (при необходимости), эпинефрин и/или сульфат магния.

Взаимодействие:

Антиаритмические средства. Одновременное назначение соталола с антиаритмическими средствами IA класса (дизопирамид, хинидин, прокаинамид) и лекарственными средствами III класса (например, амиодарон) может вызывать удлинение интервала QT.

Диуретики, снижающие содержание калия (например, фуросемид, гидрохлоротиазид). Применение диуретиков этого типа может приводить к гипокалиемии или гипомагниемии, что повышает вероятность возникновения аритмии типа «пируэт».

Препараты, увеличивающие продолжительность интервала QT. Соталол следует применять с особой осторожностью в комбинации с другими средствами, удлиняющими интервал QT, такими как антиаритмические средства I класса, фенотиазины, трициклические антидепресанты, терфенадин и астемизол, а также некоторые антибиотики хинолонового ряда.

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов. Одновременной применение β-адреноблокаторов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов может приводить к артериальной гипотензии, брадикардии, нарушениям проводимости и сердечной недостаточности. Следует избегать применения β-адреноблокаторов в комбинации с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, подавляющих функцию миокарда (например, верапамил и дилтиазем), в связи с аддитивным действием указанных средств на атриовентрикулярную проводимость и функцию желудочка.

Следует избегать внутривенного введения этих препаратов на фоне применения соталола (за исключением случаев неотложной медицины).

Препараты, понижающие уровень катехоламинов. Одновременное применение средств, истощающих депо катехоламинов (например, резерпин и гуанитидин), вместе с β-адреноблокаторами приводит к чрезмерному снижению тонуса симпатической нервной системы в состоянии покоя. Пациентов следует тщательно наблюдать из-за возможных признаков снижения АД и/или выраженной брадикардии, что может привести к обмороку.

Инсулин и гипогликемические средства для приема внутрь. Может развиваться гипергликемия, в этом случае необходимо провести корректировку дозы гипогликемических средств. Соталол может маскировать симптомы гипогликемии.

β2-адреномиметики. При одновременном применении с соталолом может потребоваться назначение более высоких доз β2-адрепомиметиков, таких как сальбутамол, тербуталин и изопреналин.

Дигоксин. Прием соталола не вызывает заметного влияния на концентрацию дигоксина в сыворотке крови. Аритмогенное действие было более частым у пациентов, получавших соталол одновременно с дигоксином; однако это может быть связано c хронической сердечной недостаточностью, которая является фактором риска в отношении аритмогенного действия у пациентов, получающих дигоксин.

Клонидин. β-адреноблокаторы могут потенцировать артериальную гипертензию отмены, после прекращения приема клонидина; поэтому β-адреноблокаторы следует отменять постепенно, за несколько дней до постепенного прекращения приема клонидина.

Флоктафенин. В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, β-адреноблокаторы вызывают уменьшение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций.

Одновременное назначение норадреналина или ингибиторов МАО может вызвать артериальную гипертензию.

Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины, наркотические и гипотензивные средства, диуретики и вазодилататоры могут вызвать резкое снижение АД.

Тубокурарин. Применение средств для ингалляционного наркоза, в том числе тубокурарина, на фоне приема соталола повышает риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

Изоферменты системы цитохрома Р450. Не ожидается взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются изоферментами цитохрома Р450.

Амфотерицин В, глюко- и минералокортикостероиды (при системном применении), некоторые слабительные препараты могут вызывать гипокалиемию. Необходим контроль содержания калия при одновременном применении с соталолом.

Особые указания:

Лечение препаратом Соталол Канон проводят под контролем ЧСС, АД, ЭКГ. Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС мене 50 уд/мин; у курильщиков эффективность β-адреноблокаторов ниже; больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Отмена препарата

Повышенная чувствительность к катехоламинам наблюдается у пациентов после отмены β-адреноблокаторов. После резкого прекращения терапии зарегистрированы отдельные случаи обострения стенокардии, возникновения аритмии, и, в некоторых случаях, развитие инфаркта миокарда. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом, особенно с ишемической болезнью сердца, при необходимости резкой отмены длительной терапии препаратом Соталол Канон. Если возможно, дозу следует снижать постепенно в течение одной или двух недель.

При необходимости рекомендуется инициировать заместительную терапию. Резкое прекращение применения препарата может спровоцировать «скрытую» коронарную недостаточность, а также развитие артериальной гипертензии.

Проаритмия

Наиболее опасным побочным эффектом антиаритмических препаратов является обострение уже существующих аритмий или провокация новых аритмий. Препараты, которые удлиняют интервал QT, могут спровоцировать тахикардию типа «пируэт», полиморфную желудочковую тахикардию.

Возникновение подобных аритмий связано с удлинением интервала QT, снижением частоты сердечных сокращений, снижением содержания сывороточного калия и магния, с высокой плазменной концентрацией соталола, а также одновременным применением других препаратов, удлиняющих интервал QT.

У женщин эти осложнения возникают чаще.

Тахикардия типа «пируэт» возникает обычно в ранние сроки после начала терапии или при увеличении дозы, и прекращается спонтанно у большинства пациентов. При этом титрование дозы снижает риск возникновения проаритмии.

Редко тахикардия типа «пируэт» может спрогрессировать до фибрилляции желудочков. К другим факторам риска возникновения тахикардии типа «пируэт» относится значительное удлинение интервала QT с кардиомегалией или застойной сердечной недостаточностью.

Пациенты с устойчивой желудочковой тахикардией и застойной сердечной недостаточностью имеют самый высокий риск возникновения серьезных проаритмий (7%).

Препарат Соталол Канон следует применять с особой осторожностью при интервале QT длительностью больше 480 мсекунд, или необходимо уменьшить дозу препарата; необходимо прекратить терапию, когда интервал QT превышает 550 мсекунд.

Электролитные нарушения

Препарат Соталол Канон не следует применять у пациентов с некоррегированной гипокалиемией или гииомагниемией, т.к. возможно удлинение интервала QT, а также увеличение потенциала возникновения тахикардии типа «пируэт». Особое внимание должно быть уделено водно-электролитному соотношению и кислотно-щелочному равновесию у пациентов с продолжительной диареей или пациентов, получающих магний и/или препараты выводящие калии из организма (диуретики).

Застойная сердечная недостаточность

Блокада β-адренорецепторов может дополнительно снижать сократимость миокарда и вызывать прогрессирование симптомов сердечной недостаточности.

Следует с осторожностью и с низкой дозы начинать терапию препаратом Соталол Канон у пациентов с нарушением сократительной способности миокарда левого желудочка, контролируемой терапией ингибиторами АПФ, диуретиками, сердечными гликозидами и др.

Инфаркт миокарда

Положительное соотношение польза/риск применения соталола у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда c нарушением функции левого желудочка не доказано. Тщательный контроль за пациентом и титрование дозы имеют решающее значение во время начала и продолжения терапии.

Соталол Канон не следует применять у пациентов с фракцией выброса левого желудочка < 40% без серьезных желудочковых аритмий.

Изменения на ЭКГ

Чрезмерное удлинение интервала QT, более 550 мсекунд, может быть признаком токсичности препарата.

Анафилактоидные реакции

У пациентов при применении β-адреноблокаторов с анафилактическими реакциями в анамнезе на различные аллергены, при повторении контакта с антигеном могут возникнуть более серьезные аллергические реакции. Такие пациенты могут не реагировать на обычные дозы эпинефрина, применяемого для терапии аллергической реакции.

Сахарный диабет

Препарат Соталол Канон следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом или с эпизодами спонтанной гипогликемии в анамнезе, так как при применении β-адреноблокаторов могут маскироваться признаки начала острой гипогликемии, например, тахикардия.

Тиреотоксикоз

Применение β-адреноблокаторов может скрывать некоторые клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Пациентов с подозрением на тиреотоксикоз следует тщательно контролировать, чтобы избежать при отмене препарата развития тиреотоксикоза, в том числе «тироидной бури».

Нарушение функции почек

Так как соталол в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция дозы.

Псориаз

При применении адреноблакаторов могут усугубиться симптомы псориаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения может возникнуть головная боль и чувство усталости, поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 80 мг и 160 мг.

Упаковка:

Дозировка 80 мг: по 7, 10, 20, 28 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 1, 2, 3, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки по 20 таблеток, или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 28 таблеток, или по 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Дозировка 160 мг: по 7, 10, 14 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 1, 2, 3, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 таблеток, или по 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в упаковке производителя.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Купить Соталол Канон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Лечение
препаратом Соталол Канон проводят под контролем ЧСС, АД, ЭКГ. Следует
обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости
врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд/мин; у курильщиков
эффективность β‑адреноблокаторов ниже; больные, пользующиеся
контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение
продукции слезной жидкости.

Отмена препарата

Повышенная
чувствительность к катехоламинам наблюдается у пациентов после отмены β‑адреноблокаторов.
После резкого прекращения терапии зарегистрированы отдельные случаи обострения
стенокардии, возникновения аритмии, и, в некоторых случаях, развитие инфаркта
миокарда. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом, особенно с
ишемической болезнью сердца, при необходимости резкой отмены длительной терапии
препаратом Соталол Канон. Если возможно, дозу следует снижать постепенно в
течение одной или двух недель. При необходимости рекомендуется инициировать
заместительную терапию. Резкое прекращение применения препарата может
спровоцировать «скрытую» коронарную недостаточность, а также развитие
артериальной гипертензии.

Проаритмия

Наиболее
опасным побочным эффектом антиаритмических препаратов является обострение уже
существующих аритмий или провокация новых аритмий. Препараты, которые удлиняют
интервал QT, могут спровоцировать тахикардию типа «пируэт», полиморфную
желудочковую тахикардию.

Возникновение
подобных аритмий связано с удлинением интервала QT, снижением частоты сердечных
сокращений, снижением содержания сывороточного калия и магния, с высокой
плазменной концентрацией соталола, а также с одновременным применением других
препаратов, удлиняющих интервал QT. У женщин эти осложнения возникают чаще.
Тахикардия типа «пируэт» возникает обычно в ранние сроки после начала терапии
или при увеличении дозы, и прекращается спонтанно у большинства пациентов. При
этом титрование дозы снижает риск возникновения проаритмии. Редко тахикардия
типа «пируэт» может спрогрессировать до фибрилляции желудочков. К другим
факторам риска возникновения тахикардии типа «пируэт» относится значительное
удлинение интервала QT с кардиомегалией или застойной сердечной
недостаточностью.

Пациенты
с устойчивой желудочковой тахикардией и застойной сердечной недостаточностью
имеют самый высокий риск возникновения серьезных проаритмий (7%). Препарат
Соталол Канон следует применять с особой осторожностью при интервале QT
длительностью больше 480 мсекунд, или необходимо уменьшить дозу препарата;
необходимо прекратить терапию, когда интервал QT превышает 550 мсекунд.

Электролитные нарушения

Препарат
Соталол Канон не следует применять у пациентов с некорригированной гипокалиемией
или гипомагниемией, т.к. возможно удлинение интервала QT, а также увеличение
потенциала возникновения тахикардии типа «пируэт». Особое внимание должно быть
уделено водно-электролитному соотношению и кислотно-щелочному равновесию у
пациентов с продолжительной диареей или пациентов, получающих магний и/или
препараты выводящие калии из организма (диуретики).

Застойная сердечная недостаточность

Блокада
β‑адренорецепторов может дополнительно снижать сократимость миокарда
и вызывать прогрессирование симптомов сердечной недостаточности. Следует с
осторожностью и с низкой дозы начинать терапию препаратом Соталол Канон у
пациентов с нарушением сократительной способности миокарда левого желудочка,
контролируемой терапией ингибиторами АПФ, диуретиками, сердечными гликозидами и
др.

Инфаркт миокарда

Положительное
соотношение польза/риск применения соталола у пациентов после перенесенного
инфаркта миокарда с нарушением функции левого желудочка не доказано. Тщательный
контроль за пациентом и титрование дозы имеют решающее значение во время начала
и продолжения терапии.

Соталол Канон
не следует применять у пациентов с фракцией выброса левого желудочка

Изменения на ЭКГ

Чрезмерное
удлинение интервала QT, более 550 мсекунд, может быть признаком
токсичности препарата.

Анафилактоидные реакции

У
пациентов при применении β‑адреноблокаторов с анафилактическими
реакциями в анамнезе на различные аллергены, при повторении контакта с
антигеном могут возникнуть более серьезные аллергические реакции. Такие
пациенты могут не реагировать на обычные дозы эпинефрина, применяемого для
терапии аллергической реакции.

Сахарный диабет

Препарат
Соталол Канон следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным
диабетом или с эпизодами спонтанной гипогликемии в анамнезе, так как при
применении β‑адреноблокаторов могут маскироваться признаки начала
острой гипогликемии, например, тахикардия.

Тиреотоксикоз

Применение
β‑адреноблокаторов может скрывать некоторые клинические признаки
гипертиреоза (например, тахикардию). Пациентов с подозрением на тиреотоксикоз
следует тщательно контролировать, чтобы избежать при отмене препарата развития
тиреотоксикоза, в том числе «тироидной бури».

Нарушение функции почек

Так
как соталол в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции
почек требуется коррекция дозы.

Псориаз

При
применении β‑адреноблокаторов могут усугубиться симптомы псориаза.

Влияние на способность управления
транспортными средствами и механизмами

В
период лечения может возникнуть головная боль и чувство усталости, поэтому
необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Соталол синонимы и аналоги
  • Сотагексал синонимы и аналоги
  • Сосульки на крыше синоним
  • Сосулька синонимы и антонимы
  • Сосудистый хирург синоним