Солпадеин синонимы

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Солпадеин аналоги

💊 Аналоги препарата Солпадеин

✅ Более 380 аналогов Солпадеин

Выбранный препарат

Солпадеин капс. 500 мг+8 мг+30 мг: 6 или 12 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 161

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

АджиКолд®

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛП-001522
от 16.02.12

Дата перерегистрации: 20.09.19

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

АджиКолд® Хотмикс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001660
от 19.10.12

Дата перерегистрации: 21.01.21

AGIO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Антигриппин

Антигриппин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь медово-лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09

Дата перерегистрации: 21.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь ромашковый 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09

Дата перерегистрации: 21.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09

Дата перерегистрации: 21.12.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

NATUR PRODUKT PHARMA

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Антигриппин

Антигриппин

Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015187/01
от 12.08.09

Дата перерегистрации: 30.03.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

NATUR PRODUKT PHARMA

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Антигриппин

Антигриппин

Таб. шипучие д/детей 250 мг+3 мг+50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N015187/02
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 09.06.22

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

NATUR PRODUKT PHARMA

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Антигриппин

Антигриппин

Таб. шипучие со вкусом грейпфрута 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 15.10.21


Таб. шипучие со вкусом апельсина 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 15.10.21


Таб. шипучие со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08

Дата перерегистрации: 15.10.21

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

NATUR PRODUKT PHARMA

(Польша)

контакты:

БАУШ ХЕЛС ООО

(Россия)

Антигриппин-Экспресс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.

рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.

рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.

рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Произведено:

Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

АнтиФлу

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+10 мг+4 мг/1 пак.: пак. 17 г 5 шт.

рег. №: П N012271/01
от 06.08.10

БАЙЕР

(Россия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

АнтиФлу

Таб., покр. оболочкой, 325 мг+5 мг+2 мг: 12 шт.

рег. №: П N012271/02
от 06.08.10

БАЙЕР

(Россия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

АнтиФлу® Кидс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+50 мг+1 мг/1 пак.: пак. 12 г 5 или 8 шт.

рег. №: ЛП-(000373)-(РГ-RU )
от 28.09.21

Предыдущий рег. №: ЛС-000415

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Апап

Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

L. Perrigo Company

(США)

Апап С Плюс

Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

SwissCo Servises

(Швейцария)

ВайруФлю

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20

ФАРМАКОР ПРОДАКШН

(Россия)

Викс АнтиГрипп Комплекс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+200 мг+10 мг/1 пак.: пак. 4.36 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001927
от 06.12.12

Дата перерегистрации: 19.03.18

Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания

(Россия)

Произведено:

WRAFTON Laboratories

(Великобритания)

Викс АнтиГрипп Макс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородинный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 10.04.17


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10

Дата перерегистрации: 10.04.17

Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания

(Россия)

Произведено:

WRAFTON Laboratories

(Великобритания)

Викс День и Ночь

Таб. 650 мг+10 мг, 25 мг+500 мг: 16 шт.

рег. №: ЛП-006018
от 27.12.19

Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания

(Россия)

Произведено:

Teva Operations Poland

(Польша)

Гриппофлю® от простуды и гриппа

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.

рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 06.11.13

МАРБИОФАРМ

(Россия)

ГриппоФлю® Экстра от простуды и гриппа

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 13 г 3, 5, 8 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 30.06.21

МАРБИОФАРМ

(Россия)

ДезГриппин®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом клюквы 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

ДезГриппин®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лайма 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

ДезГриппин®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лимона и меда 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

ДезГриппин®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Дезгриппин®

Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 6, 8, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004055
от 29.12.16

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Деколдакс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Детский Панадол

Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем

рег. №: П N011292/01
от 23.04.10

Дата перерегистрации: 17.10.17

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FARMACLAIR

(Франция)

Доларен®

Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005212/10
от 07.06.10

Дата перерегистрации: 25.06.18

NABROS PHARMA

(Индия)

Дуоколд®

Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20


Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом клюквы): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20

ВЕРТЕКС

(Россия)

Звездочка ФЛЮ

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.

рег. №: ЛП-001300
от 29.11.11

DANSON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY

(Вьетнам)

Произведено:

DANAPHA PHARMACEUTICAL

(Вьетнам)

Каффетин®

Таб.: 10 или 12 шт.

рег. №: П N015444/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 10.09.19

ALKALOID AD SKOPJE

(Республика Северная Македония)

Каффетин® лайт

Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11

Дата перерегистрации: 05.09.19

ALKALOID

(Македония)

Кодеин+Парацетамол

Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Колдакт® Дэй Найт

Набор таб., покр. пленочной оболочкой: 9 шт.

рег. №: ЛП-008559
от 13.09.22

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Колдакт® с витамином С

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт.

рег. №: ЛП-004906
от 03.07.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Колдакт® ФЛЮ Плюс

Капс. c пролонгир. высвобождением 25 мг+8 мг+200 мг: 10 шт.

рег. №: П N013266/01
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 14.02.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Произведено:

NATCO PHARMA

(Индия)

Колдакт® ФЛЮ Плюс

Сусп. д/приема внутрь 5 мг+2 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: П N013266/02
от 29.08.08

Дата перерегистрации: 15.05.17

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Произведено:

PROMED LABORATORIES

(Индия)

Колдакт® Хот Дринк

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.

рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.

рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21

S.C. TERAPIA

(Румыния)

Произведено:

ЛЕКФАРМ

(Республика Беларусь)

Колдофф ФЛЮ

Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 325 мг +10 мг + 20 мг + 50 мг

рег. №: ЛП-008308
от 24.06.22

ВИТА ЛАЙН

(Россия)

Колдрекс Капс

Капс.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013472/01
от 30.06.08

Дата перерегистрации: 18.02.22

STADA Arzneimittel

(Германия)

Колдрекс МаксГрипп

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.

рег. №: П N014920/01
от 15.05.09

Дата перерегистрации: 16.08.19

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

Колдрекс ХотРем

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-медовый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак.: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008004/10
от 12.08.10

Дата перерегистрации: 23.08.19

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

Колдрекс ХотРем

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.

рег. №: П N016305/01
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 26.08.19

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

Колдрекс ХотРем

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.

рег. №: П N016305/01
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 26.08.19

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг+10 мг+40 мг/1 пак.: пак. 6 г 5 или 10 шт.

рег. №: П N014259/01
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 19.08.19

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

Колдрекс Юниор

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (для детей) 300 мг+5 мг+20 мг/1 пак: пак. 3 г 10 шт.

рег. №: ЛСР-000826/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.08.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

SmithKline Beecham

(Испания)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Колдрилиф

Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг

рег. №: ЛП-008159
от 16.05.22

Эдвансд Фармасьютикалс

(Россия)

Колдро-Икс

Таб.: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: П N015713/01
от 24.06.09

Дата перерегистрации: 29.03.22

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Dungarvan

(Ирландия)

Колдфри

Набор таб.: 9 шт.

рег. №: ЛСР-002094/10
от 16.03.10

MEDLEY PHARMACEUTICALS

(Индия)

Лемсип® Лимон

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 650 мг+10 мг/1 пак: пак. 5 шт.

рег. №: ЛСР-001518/08
от 14.03.08

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Лемсип® Макс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/1 пак.: пак. 4.8 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001493/08
от 14.03.08

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Лемсип® Черная Смородина

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 650 мг+10 мг+50 мг/1 пак.: пак. 5.2 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001925/08
от 18.03.08

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK)

(Великобритания)

Максиколд®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 04.03.19


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 04.03.19


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 04.03.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Максиколд®

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг+10 мг+30 мг: 2, 4, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-000077
от 10.12.10

Дата перерегистрации: 03.07.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Максиколд® Рино

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 15 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Мигрениум®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 01.11.18

ПРОМОМЕД РУС

(Россия)

Произведено:

БИОХИМИК

(Россия)

Мигренол®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.

рег. №: П N014953/01
от 18.07.08

FOUR VENTURES ENTERPRISES

(США)

Произведено:

MAGNO-HUMPHRISES LABS

(США)

Мигренол® ПМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.

рег. №: П N014954/01
от 26.08.09

FOUR VENTURES ENTERPRISES

(США)

Произведено:

CONTRACT PHARMACAL CORPORATION

(США)

Неофлю 750

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+70 мг/5 г: пак. 5 шт.

рег. №: ЛС-001682
от 29.12.11

ОЛАЙНФАРМ

(Латвия)

Но-шпа® Дуо

Но-шпа Дуо

Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10

Дата перерегистрации: 28.10.21

OPELLA HEALTHCARE COMMERCIAL

(Венгрия)

Произведено:

OPELLA HEALTHCARE HUNGARY

(Венгрия)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Новалгин®

Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 13.01.20

АЛВИЛС

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Орвис® ФЛЮ

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16

ЭВАЛАР

(Россия)

Панадол®

Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.

рег. №: П N014375/01
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR A.V.E.

(Греция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Панадол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.

рег. №: П N014409/01
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Dungarvan

(Ирландия)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Парацетамол

Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком

рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Парацетамол

Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09

РОЗФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Фасовка и упаковка:

ФАРМСТАНДАРТ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.

рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Парацетамол

Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.

рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20

ТРЕУГОЛЬНИК

(Россия)

Произведено:

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08

БИОХИМИК

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12

ОРГАНИКА

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11

АПТЕКИ 36,6

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.

рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 02.12.20

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)
или

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.

рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Парацетамол

Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.

рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Парацетамол

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Парацетамол Авексима

Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08

Дата перерегистрации: 19.09.17

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Парацетамол Велфарм

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Парацетамол детский

Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Парацетамол детский

Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Парацетамол детский

Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Парацетамол детский

Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г

рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Парацетамол Медисорб

Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 24.12.19


Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 24.12.19

МЕДИСОРБ

(Россия)

Парацетамол ФортеКидс

Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл

рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Парацетамол Экстра

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстра

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстра

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстра детский

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстра детский

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстра детский

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Парацетамол Экстратаб

Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.

рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10

Дата перерегистрации: 07.07.16

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

контакты:

АЛИУМ АО

(Россия)

Парацетамол-АКОС

Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной

рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 13.03.20

СИНТЕЗ

(Россия)

Парацетамол-ЛекТ

Парацетамол-ЛекТ

Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12

Дата перерегистрации: 29.07.21


Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12

Дата перерегистрации: 29.07.21

ПАТЕНТ-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Парацетамол-УБФ

Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.

рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Парацетамол-УБФ

Парацетамол-УБФ

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.

рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Парацетамол-ЭКОлаб

Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл

рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19

ЭКОЛАБ

(Россия)

Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, медово-лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20


Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Парацетамола таблетки

Таб. 200 мг: 10 шт.

рег. №: 71/528/12
от 04.08.70

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Пенталгин®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10

Дата перерегистрации: 26.05.15

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Пенталгин® НЕО

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20

Дата перерегистрации: 03.06.20

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)
или

ОТИСИФАРМ ПРО

(Россия)

Пентанов® Плюс

Таб.: 12 шт.

рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10

Дата перерегистрации: 05.04.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Простудокс®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004194/08
от 30.05.08

СИНТЕЗ

(Россия)

контакты:

СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий

(Россия)

Ранкоф®

Таб.: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006450/09
от 13.08.09

BIODEAL Laboratories

(Индия)

Ранкоф® Флю

Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь

рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22

ПРОФИТ ФАРМ

(Россия)

Ринза®

Ринза

Таб.: 4 или 10 шт.

рег. №: П N015798/01
от 14.05.09

Дата перерегистрации: 30.07.21

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Отделение фирмы:

J.B. Chemicals & Pharmaceuticals

(Индия)

контакты:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО

(Россия)

Ринзасип® для детей

Ринзасип для детей

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001821
от 04.09.12

Дата перерегистрации: 25.04.13

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Отделение фирмы:

J.B. Chemicals & Pharmaceuticals

(Индия)

контакты:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО

(Россия)

Ринзасип® с витамином C

Ринзасип с витамином C

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 12.04.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 12.04.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 12.04.21

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

(Россия)

Произведено:

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Отделение фирмы:

J.B. Chemicals & Pharmaceuticals

(Индия)

контакты:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО

(Россия)

Риниколд

Таб.: блистеры или стрипы по 6, 10, 12, 20, 24 или 30 таб (1, 2, 3 или 4 уп).

рег. №: П N014111/01
от 31.03.14

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

контакты:

ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд.

(Индия)

РиниКолд ХотКап®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 10.03.20


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 10.03.20


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (ананасовый): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11

Дата перерегистрации: 10.03.20

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Сафистон®

Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002203

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Седальгин-Нео®

Таб.: 10 шт.

рег. №: П N012928/01
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 06.05.19

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Солпадеин Фаст

Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: П N014417/01
от 18.11.08

Дата перерегистрации: 18.11.20

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Dungarvan

(Ирландия)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Солпадеин Фаст

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: П N014577/01
от 05.11.08

Дата перерегистрации: 11.10.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Dungarvan

(Ирландия)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Спазмалгон® Эффект

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Стопгрипан

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.

рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 20.03.13

ALVOGEN IPCO

(Люксембург)

Произведено:

RUSAN PHARMA

(Индия)

Стопгрипан

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.

рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 20.03.13

ALVOGEN IPCO

(Люксембург)

Произведено:

RUSAN PHARMA

(Индия)

Стопгрипан Форте

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.

рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 19.08.13

ALVOGEN IPCO

(Люксембург)

Произведено:

RUSAN PHARMA

(Индия)

Стопгрипан Форте

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.

рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 19.08.13

ALVOGEN IPCO

(Люксембург)

Произведено:

RUSAN PHARMA

(Индия)

Страйк Плюс

Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

SANECA PHARMACEUTICALS

(Словакия)

Темпалгин® Трио

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17

SOPHARMA

(Болгария)

Темпонорм® Флю

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 3, 5, 6, 10, 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-007156
от 05.07.21

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Терафлю

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лесные ягоды) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 11.5 г 10 шт.

рег. №: ЛС-001960
от 11.09.12

Дата перерегистрации: 11.05.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GSK CONSUMER HEALTH

(США)

Владелец товарного знака:

ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

ТераФлю Макс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.

рег. №: ЛСР-006670/09
от 20.08.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

WRAFTON Laboratories

(Великобритания)

Терафлю от гриппа и простуды

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 4, 10 или 14 шт.

рег. №: П N012063/01
от 31.05.11

Дата перерегистрации: 28.06.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GSK CONSUMER HEALTH

(США)
или

FAMAR ORLEANS

(Франция)

Владелец товарного знака:

ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Терафлю® от гриппа и простуды экстра

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (яблочно-коричный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.

рег. №: П N014315/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 16.09.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FAMAR ORLEANS

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Терафлю® Экстра

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007823/10
от 10.08.10

Дата перерегистрации: 01.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

(США)
или

FAMAR ORLEANS

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

ТераФлю® Экстра Плюс

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+50 мг+10 мг: саше 5, 7, 8 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006669/09
от 20.08.09

US PHARMACIA

(Польша)

Произведено:

WRAFTON Laboratories

(Великобритания)

Терафлю® Экстратаб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 650 мг+4 мг+10 мг: 10 шт.

рег. №: П N015589/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 19.04.18

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.

(Турция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Тофф Плюс

Капс.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013449/01
от 07.10.08

PANACEA BIOTEC

(Индия)

Триган-Д®

Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N015469/01
от 25.05.09

Дата перерегистрации: 14.05.20

CADILA PHARMACEUTICALS

(Индия)

Фасторик

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг: саше 8 шт.

рег. №: ЛСР-001887/10
от 12.03.10

PLETHICO PHARMACEUTICALS

(Индия)

Фемкомфорт®

Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 31.03.17

АЛВИЛС Патент

(Россия)

Произведено:

СТИРОЛБИОФАРМ

(Украина)

Фенипрекс-С

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г+0.3г+0.01 г: пакеты 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004729/10
от 26.05.10

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Фервекс®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.

рег. №: П N015947/01
от 25.08.09

Дата перерегистрации: 28.04.18


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.

рег. №: П N015947/01
от 25.08.09

Дата перерегистрации: 28.04.18

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Фервекс® (без сахара)

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.

рег. №: П N015947/02
от 27.08.09

Дата перерегистрации: 09.08.18

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Фервекс® для детей

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт.

рег. №: П N014970/01
от 10.06.09

Дата перерегистрации: 29.09.17

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Флювикс детский

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг

рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Флювикс Колд

Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг

рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

ФлюЗиОЗ

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Флюколдекс Форте

Таб., покр. пленочной обол. : 12 шт.

рег. №: ЛСР-001559/08
от 14.03.08

NABROS PHARMA

(Индия)

Флюколдекс®

Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N009866
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 04.06.21

NABROS PHARMA

(Индия)

Флюколдекс®-C

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.

рег. №: П N012732/01
от 25.12.11

Дата перерегистрации: 04.06.21

NABROS PHARMA

(Индия)

Флюколдекс®

Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.

рег. №: П N013278/01
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 04.06.21

NABROS PHARMA

(Индия)

Флюкомп®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 325 мг+10 мг+20 мг: пак. 2.5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 20.08.20


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 650 мг+10 мг+20 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 20.08.20

АЛИУМ

(Россия)

Произведено:

АЛИУМ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

АЛИУМ

(Россия)
или

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)
или

ФармВИЛАР НПО

(Россия)

Флюкомп® Экстратаб

Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.

рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11

Дата перерегистрации: 19.02.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Произведено:

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)
или

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Флюфайт

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (имбирный): пак. 10 шт.

рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (медово-лимонный): пак. 10 шт.

рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пакетики 10 шт.

рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21


Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пакетики 10 шт.

рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21

РЕМЕДИЯ

(Россия)

Произведено:

CELEBRITY BIOPHARMA

(Индия)

Флюфайт® Таб

Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг

рег. №: ЛП-008101
от 27.04.22

РЕМЕДИЯ

(Россия)

ФриКолд КИДС

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг: 12 г пакеты 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007576
от 03.11.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эффералган®

Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной

рег. №: П N011549/05
от 14.05.09

Дата перерегистрации: 13.11.17

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Эффералган®

Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011549/01
от 09.07.10

Дата перерегистрации: 03.04.18

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Юниспаз®

Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.

рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Продвижение препарата в РФ:

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Нозологические аналоги: 219

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аквацитрамон

Аквацитрамон

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.

рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Акупан®-Биокодекс

Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11

Дата перерегистрации: 02.02.18

BIOCODEX

(Франция)

Произведено и расфасовано:

DELPHARM TOURS

(Франция)

Упаковано:

DELPHARM TOURS

(Франция)
или

ОРТАТ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

BIOCODEX

(Франция)
или

ОРТАТ

(Россия)

Алка-Зельтцер

Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014962/01
от 26.12.11

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001794/01
от 08.12.08

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000451/01
от 23.01.08

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000530/01
от 12.07.07

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000351/01
от 26.02.08

ОРГАНИКА

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002062/01
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 11.04.18

МЕДИСОРБ

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: П N015487/01
от 17.03.09

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001286/01
от 18.11.08

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001051/01
от 18.04.07

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.

рег. №: ЛС-002585
от 29.12.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004851
от 23.05.18

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.

рег. №: Р N001074/01
от 31.03.10

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006102
от 17.02.20

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006165
от 06.04.20

БИОФАРМКОМБИНАТ

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004375
от 12.07.17

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 20 шт.

рег. №: Р N001780/02
от 20.11.08

БИОХИМИК

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-002679
от 24.10.14

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005777
от 06.09.19

МЕГА ФАРМ

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Таб. 500 мг: 500 или 1000 шт.

рег. №: Р N003134/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 26.02.19

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12

MAPICHEM

(Швейцария)

Произведено:

WUHAN GRAND PHARMACEUTICAL GROUP

(Китай)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11

НПО МИКРОГЕН

(Россия)

Произведено:

ВИРИОН НПО

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17

ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16


Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16


Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16

ЭЛЛАРА

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10

БИОХИМИК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ

(Украина)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10

Дата перерегистрации: 02.10.19

СТАТУСФАРМ

(Россия)

Произведено:

ЕРЕВАНСКАЯ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА

(Армения)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08

САМСОН-МЕД

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12

НОВОСИБХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18

ФармАТ

(Россия)

Произведено:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22

ХФК МИР

(Россия)

Производитель:

ЭСКОМ НПК

(Россия)

Анальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16

ГРОТЕКС

(Россия)

Анальгин

Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Анальгин

Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Анальгин

Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин

Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Анальгин

Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.

рег. №: Р N001244/01
от 23.01.08

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Анальгин Авексима

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007019/08
от 02.09.08

Дата перерегистрации: 29.07.19

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Анальгин Реневал

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000818)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: ЛС-000487

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Анальгин-ЛекТ

Анальгин-ЛекТ

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003281/01
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 07.08.18

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Анальгин-УБФ

Анальгин-УБФ

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт.

рег. №: Р N002524/01-2003
от 29.07.08

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Анальгин-Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 420 шт.

рег. №: ЛП-(000593)-(РГ-RU )
от 21.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002208/07

АЛИУМ

(Россия)

Анальгин-хинин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.

рег. №: П N008778
от 31.08.07

SOPHARMA

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Анальгин-ЭкстраКап

Капс. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004211
от 27.03.17

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Андипал

Андипал

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

АС-ФАРМ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

ВИФИТЕХ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Андипал

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

ФармаДон

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: 70/151/51
от 17.03.70

АСФАРМА

(Россия)

Андипал

Андипал

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Андипал

Андипал

Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД

(Россия)

Андипал

Андипал

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Андипал

Таб.: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Андипал Авексима

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08

Дата перерегистрации: 17.01.19

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Антигриппин-ОРВИ нео

Таб. шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Антигриппин-ОРВИ нео

Таб. шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аскофен Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг+250 мг+65 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005512
от 13.05.19

Дата перерегистрации: 27.05.20

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Аскофен-П®

Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: Р N002552/01
от 17.03.08

Дата перерегистрации: 09.06.20

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

контакты:

ОТИСИФАРМ АО

(Россия)

Аспинат®

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат®

Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.

рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Произведено:

VITALE-XD

(Эстония)

Аспинат® Плюс

Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспинат® С

Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.

рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Аспирин®

Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N013664/01
от 13.12.07

Дата перерегистрации: 02.03.18

БАЙЕР

(Россия)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин® Экспресс

Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: П N016188/01
от 10.12.09

Дата перерегистрации: 05.09.22

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

Аспирин®

Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22

Предыдущий рег. №: П N013665/01

BAYER CONSUMER CARE

(Швейцария)

Произведено:

BAYER BITTERFELD

(Германия)

контакты:

БАЙЕР АГ

(Германия)

Аспровит С

Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.

рег. №: П N013444/01
от 12.05.11

Дата перерегистрации: 03.02.21

PHARMAESTICA MANUFACTURING

(Эстония)

Произведено и расфасовано:

PHARMAESTICA MANUFACTURING

(Эстония)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

PHARMAESTICA MANUFACTURING

(Эстония)
или

НАТИВА

(Россия)
или

ОНКОТАРГЕТ

(Россия)

Ацеталган

Раствор д/инфузий 10 мг/мл

рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22

ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 04.02.19

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11

АПТЕКИ 36,6

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 04.02.19

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.

рег. №: П N016154/01
от 18.03.10

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11

АПТЕКИ 36,6

(Россия)

Произведено:

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота «Йорк»

Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: П N015564/01
от 03.03.09

International Trade Association of America

(США)

Произведено:

GEMINI PHARMACEUTICALS

(США)

Ацетилсалициловая кислота Авексима

Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10

Дата перерегистрации: 14.07.21

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Медисорб

Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002019/01

МЕДИСОРБ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Реневал

Таб. шипучие 500 мг

рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота Реневал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ

Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота-УБФ

Ацетилсалициловая кислота-УБФ

Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота

Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Ацетилсалициловой кислоты таблетки

Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/626/47
от 28.09.70

АСФАРМА

(Россия)

Ацетилсалициловой кислоты таблетки

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: 70/626/47
от 28.09.70

АСФАРМА

(Россия)

Ацис®

Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг

рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Баралгетас®

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: П N012932/01
от 04.12.07

JUGOREMEDIJA FABRIKA LEKOVA A.D.

(Сербия)

Баралгетас®

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N012932/02
от 04.12.07

JUGOREMEDIJA FABRIKA LEKOVA A.D.

(Сербия)

Баралгин® М

Баралгин М

Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011538/01
от 05.11.08

Дата перерегистрации: 21.01.22

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Индия)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Баралгин® М

Баралгин М

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N011538/02
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 07.09.22

SANOFI INDIA

(Индия)

Произведено:

ELYSIUM PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО

(Россия)

Брал®

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N012121/01
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 11.11.19

MICRO LABS

(Индия)

Бралангин

Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.

рег. №: Р N000704/02-2003
от 14.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Бралангин

Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000704/01-2001
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Брустрио

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Группа:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Детский Панадол

Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.

рег. №: П N011292/02
от 09.04.10

Дата перерегистрации: 18.03.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FARMACLAIR

(Франция)

Детский Панадол

Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08

Дата перерегистрации: 26.04.16

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

FARMACLAIR

(Франция)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

(Россия)

Зорекс Утро®

Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09

ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

(Россия)

Произведено:

VITALE-XD

(Эстония)

Ифимол

Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11

UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

(Индия)

Кватрокс

Таб. 10 шт.

рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08

Дата перерегистрации: 20.03.12

ХИМФАРМ

(Казахстан)

Кофицил-Плюс

Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Кофицил-Плюс

Кофицил-Плюс

Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002640
от 07.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Барнаульский завод медицинских препаратов

(Россия)

Кофицил-Плюс

Кофицил-Плюс

Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001753
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 07.11.17

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Максиган®

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N014139/02
от 11.08.09


Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.

рег. №: П N014139/01
от 19.01.09

Дата перерегистрации: 04.10.13

UNICHEM LABORATORIES

(Индия)

контакты:

ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.

(Индия)

Метамалгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20

DANHSON-BG

(Болгария)

Произведено:

VETPROM

(Болгария)

контакты:

ДОМИНАНТА-СЕРВИС АО

(Россия)

Мигралгин® грин

Таб. (с ароматом мелиссы) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18

Дата перерегистрации: 15.02.21


Таб. (с ароматом мелиссы и мяты) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18

Дата перерегистрации: 15.02.21

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Нефалгин 10

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20

СУАНФАРМ

(Россия)

Произведено:

КОМПАНИЯ ДЕКО

(Россия)

Нефопам

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19

Дата перерегистрации: 15.09.21

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Нефопам

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21

Б-ФАРМ

(Россия)

Произведено:

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

(Россия)

Нефопам

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21

Р-ФАРМ

(Россия)

Нефопам

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19

ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Нефопам

Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.

рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22

ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

(Россия)

Произведено:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Нефопейн®

Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22

АСПЕКТУС ФАРМА

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08

БИОХИМИК

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08

БИОХИМИК

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08

БИОХИМИК

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21


Супп. рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21


Супп. рект. 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21


Супп. рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08

БИОХИМИК

(Россия)

Парацетамол

Парацетамол

Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

контакты:

АЛТАЙВИТАМИНЫ (БАД)

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Парацетамол

Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11

АЛТАЙВИТАМИНЫ

(Россия)

Парацетамол

Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Парацетамол

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Парацетамол

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15

ИСТ-ФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки

рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Парацетамол

Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.

рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22

Ника Фармацевтика

(Республика Беларусь)

Производитель:

НЕСВИЖСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Упаковщик:

Ника Фармацевтика

(Республика Беларусь)

Парацетамол

Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18

ДЖОДАС ЭКСПОИМ

(Россия)

Произведено:

NOVALEK PHARMACEITICALS

(Индия)

Парацетамол

Раствор д/инфузий 10 мг/мл

рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22

Химико-фармацевтический концерн МИР

(Россия)

Парацетамол Б. Браун

Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.

рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21

B.BRAUN MELSUNGEN

(Германия)

Произведено:

B.BRAUN MEDICAL

(Испания)

Парацетамол детский

Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Парацетамол детский

Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20


Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Парацетамол Каби

Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND

(Германия)

Парацетамол-Алиум

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 23.09.20

ПФК АЛИУМ

(Россия)

Парацетамол-Альтфарм

Супп. рект. 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09

Дата перерегистрации: 20.02.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Парацетамол-Альтфарм

Супп. рект. 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09

Дата перерегистрации: 20.02.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Парацетамол-Альтфарм

Супп. рект. 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09

Дата перерегистрации: 20.02.18

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Парацетамол-Альтфарм

Супп. рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09

АЛЬТФАРМ

(Россия)

Парацимил

Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22

ГРОТЕКС

(Россия)

Пентабуфен®

Таб. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10

Дата перерегистрации: 13.03.12

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Пентанов®-ICN

Таб.: 12 шт.

рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10

Дата перерегистрации: 08.02.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пентанов®

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10

Дата перерегистрации: 08.02.19

ОТИСИФАРМ

(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Пиралгин

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012815/01
от 27.07.07

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

(Республика Беларусь)

Ревалгин

Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: П N014484/01-2002
от 31.10.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Ревалгин

Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08


Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08


Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08

SHREYA LIFE SCIENCES

(Индия)

Реналган®

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007576/08
от 19.09.08

Дата перерегистрации: 07.05.10

ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

(Украина)

Сантопералгин

Таб. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08

ХИМФАРМ

(Казахстан)

Седал-М®

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N013053/01
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 13.03.17

SOPHARMA

(Болгария)

Произведено:

Pharmaceutical Plants MILVE

(Болгария)

контакты:

СОФАРМА АО

(Болгария)

Седальгин® Плюс

Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012776/01
от 11.11.08

Дата перерегистрации: 20.08.21

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Солпадеин Экстра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+65 мг+250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: П N009980
от 08.02.11

Дата перерегистрации: 03.08.22

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

(Россия)

Произведено:

GSK CONSUMER HEALTH

(США)

Владелец товарного знака:

ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний

Спазган

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 20, 60 или 100 шт.

рег. №: П N011958/01
от 11.08.11

Дата перерегистрации: 07.12.20

WOCKHARDT

(Индия)

Спазган

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.

рег. №: П N011958/02
от 20.12.11

Дата перерегистрации: 06.02.17

WOCKHARDT

(Индия)

Произведено:

WOCKHARDT

(Индия)
или

ZEN PHARMA (P)

(Индия)

Спазмалгон®

Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: П N013079/01
от 05.12.11

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Произведено:

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)
или

FHI ZDRAVLJE

(Сербия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Спазмалгон®

Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N012670/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 13.04.15


Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N012670/01
от 25.12.07

Дата перерегистрации: 13.04.15

SOPHARMA

(Болгария)

Спазмастоп®

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006835
от 10.03.21

ЮЖФАРМ

(Россия)

Спазматен

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003740
от 19.07.16

Дата перерегистрации: 17.01.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Спазматоник®

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002044
от 10.04.13

Дата перерегистрации: 19.04.22

БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

(Республика Беларусь)

Спазмо-Апотель

Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.

рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18

UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES

(Греция)

Спазмоблок

Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 2, 10 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-008173/10
от 17.08.10

Дата перерегистрации: 20.02.13

ADIPHARM

(Болгария)

Таспир

Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 13.02.18

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Темпалгин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.

рег. №: П N008775
от 30.06.10

Дата перерегистрации: 31.08.18

SOPHARMA

(Болгария)

Тетралгин®

Таб.: 10 или 20 шт.

рег. №: П N012866/01
от 15.08.11

Дата перерегистрации: 17.01.20

ФПК ФармВИЛАР

(Россия)

Произведено и расфасовано:

NOVENTIS

(Чешская Республика)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVENTIS

(Чешская Республика)
или

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Триалгин®

Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15

Дата перерегистрации: 10.02.20

ФПК ФармВИЛАР

(Россия)

Произведено:

НПО ФармВИЛАР

(Россия)

Тринальгин

Тринальгин

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001826
от 10.09.12

Дата перерегистрации: 15.01.18

БИОСИНТЕЗ

(Россия)

Упсарин Упса®

Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011368/01
от 27.07.10

Дата перерегистрации: 23.05.18

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Цефекон® Д

Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07


Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07


Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07

НИЖФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Цефекон® Н

Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11

НИЖФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Цитрамарин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11

МАРБИОФАРМ

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N001075/01
от 21.05.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002375/01
от 23.05.08

НИЖФАРМ

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-000021
от 28.03.07

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 28.11.19


Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт.

рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 28.11.19

АВЕКСИМА

(Россия)

Произведено:

ИРБИТСКИЙ ХФЗ

(Россия)
или

АВЕКСИМА СИБИРЬ

(Россия)

контакты:

АВЕКСИМА ОАО

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-006922/10
от 21.07.10

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-003976
от 22.11.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N000804/01
от 26.07.07

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 50 шт.

рег. №: Р N000499/01
от 04.08.10

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 20, 1200, 1800, 2000, 2400, 3000, 3600, 4000 или 6000 шт.

рег. №: Р N003636/01
от 11.04.11

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

(Россия)

Цитрамон П

Цитрамон П

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N002640/01
от 17.07.08

Дата перерегистрации: 18.05.12

УРАЛБИОФАРМ

(Россия)

Цитрамон П

Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006335
от 13.07.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Цитрамон П Медисорб

Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: от 7 до 100 шт.

рег. №: ЛП-(000965)-(РГ-RU )
от 01.07.22

Предыдущий рег. №: Р N003262/01

МЕДИСОРБ

(Россия)

Цитрамон П Форте

Таб. 320мг+40 мг+240 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003774
от 10.08.16

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Цитрамон Ультра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-004843/10
от 27.05.10

Дата перерегистрации: 08.09.20

АЛИУМ

(Россия)

Произведено:

АЛИУМ

(Россия)
или

НПО ФармВИЛАР

(Россия)
или

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Цитрамон-ЛекТ

Цитрамон-ЛекТ

Таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001188
от 11.11.11

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

(Россия)

Цитрамон-МФФ

Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N001793/01
от 11.11.08

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Цитрамон-ЭкстраКап

Капс. 240 мг+27.45 мг+180 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004126
от 08.02.17

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Цитрапак

Таб.: 20 шт.

рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10

ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Цитрапар

Капс. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N000961/01
от 06.06.14

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Эффералган®

Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.

рег. №: П N011549/03
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.

рег. №: П N011549/03
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.

рег. №: П N011549/03
от 01.07.08

Дата перерегистрации: 19.04.18

UPSA

(Франция)

контакты:

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ

(США)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Одна таблетка содержит:

Компонент Содержание, мг
Действующие вещества:
Парацетамол 500,0
Кофеин 65,0
Вспомогательные вещества:
Сорбитол 50,0
Натрия сахаринат 10,0
Натрия гидрокарбонат 1342,0
Повидон 1,0
Натрия лаурилсульфат 0,10
Диметикон 1,0
Лимонная кислота 925,0
Натрия карбонат 134,2
Вода* qs

* — вода используется для грануляции и удаляется в процессе производства.

Плоские, белые таблетки с обрезанным по окружности краем и риской на одной стороне.

Обезболивающее и жаропонижающее средство

АТХ N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики

Фармакодинамика

Парацетамол

Парацетамол блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особо подходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующее медикаментозное лечение, при котором ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

Кофеин

Обезболивающее адъювантное действие кофеина обусловлено следующими механизмами: блокадой периферического проноцицептивного действия аденозина, активацией центральных норадренергических путей, представляющих собой эндогенную систему подавления боли, и стимуляцией ЦНС с последующей модуляцией эффективного компонента боли.

Кофеин усиливает действие парацетамола и сокращает время до наступления обезболивающего эффекта. Клинические данные показали, что комбинация парацетамол
— кофеин обеспечивает более эффективное облегчение боли по сравнению с просто парацетамолом (р < 0,05).

Также кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Натрия гидрокарбонат не обладает обезболивающим эффектом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределение в жидкостях организма относительно равномерное. При терапевтических концентрациях связывание парацетамола с белками плазмы минимально. Не отмечается насыщение процессов выведения парацетамола с последующими рисками увеличения периода полувыведения и токсичности. Взаимодействия активных веществ не отмечалось.

Кофеин полностью и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации достигаются через 5-120 мин в зависимости от дозы, состояния пациента и сопутствующих препаратов. Признаков пресистемного метаболизма зарегистрировано не было. Кофеин активно распределяется по всему организму. Среднее связывание кофеина с белками плазмы составляет около 35%.

Препарат содержит натрия гидрокарбонат, способствующий всасыванию препарата. Согласно данным клинических исследований, всасывание парацетамола и кофеина проходит быстрее в течение первых 60 мин (снижение Тmах и увеличение AUC0-∞) по сравнению с препаратом Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Метаболизм

Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов — меньше, чем на 5% выводится в виде неизменного парацетамола.

Кофеин почти полностью (~99%) метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования до различных ксантиновых производных, которые выводятся почками. Изофермент печеночного цитохрома Р450 CYP1A2 участвует в ферментном метаболизме кофеина.

Выведение

У взрослых пациентов выведение кофеина почти полностью происходит за счет печеночного метаболизма. Лишь небольшое количество (1-2%) принятой дозы кофеина у людей выводится в неизменной форме почками. У взрослых отмечается индивидуальная вариабельность скорости выведения. Средний период полувыведения из крови кофеина при приеме терапевтической дозы составляет около 4,9 ч, с диапазоном 1,9-12,2 ч.

Препарат Солпадеин Фаст применяют у взрослых и детей старше 12 лет в качестве:

— обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при:

  • зубной боли, в том числе при удалении зубов и после проведения стоматологических вмешательств;
  • головной боли и мигрени;
  • боли в горле;
  • боли в мышцах и суставах, включая боли в пояснице;
  • боли, обусловленной остеоартритом;
  • ушной боли (оталгии);
  • невралгии;
  • болезненных менструациях (дисменорее).

— в качестве симптоматического лечения для снижения повышенной температуры тела при:

  • острых респираторных и острых респираторных вирусных заболеваниях, в том числе гриппе;
  • после проведения вакцинации.

— Повышенная чувствительность к парацетамолу, кофеину или любому другому компоненту препарата;

— Нарушения функции печени и почек тяжелой степени;

— Артериальная гипертензия;

— Глаукома, нарушения сна;

— Детский возраст до 12 лет;

— Беременность и грудное вскармливание;

— Эпилепсия;

— Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сорбитол.

— Одновременное применение с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол, литий, а также с кофеинсодержащими напитками.

— Доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера).

— Вирусный гепатит.

— Алкогольная болезнь печени.

— Хронический алкоголизм.

— Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

— Нарушения функции печени и почек легкой и средней степени тяжести;

— Наличие тяжелых инфекций, т.к. прием препарата может увеличить риск метаболического ацидоза,

— Применение у пациентов с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, или пациентов с низким индексом массы тела).

При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность

Применение препарата во время беременности не рекомендуется!

Парацетамол

Следует принимать наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

Кофеин

Применение кофеина может увеличивать риск самопроизвольного аборта, поэтому его применение не рекомендуется во время беременности.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется!

Парацетамол

Парацетамол выделяется с грудным молоком, но в клинически не значимом количестве при применении в рекомендованных дозах.

Кофеин

Кофеин проникает в грудное молоко и может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, однако значимая токсичность не отмечалась.

Для приема внутрь.

Не превышайте указанную дозу!

Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени!

Минимальный интервал между приемами препарата Солпадеин Фаст должен составлять не менее 4 ч.

Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет:

По 1-2 таблетки, растворенные в половине стакана воды, каждые 4-6 ч, по мере необходимости, но не более 4 раз в сутки.

Максимальная суточная доза — 8 таблеток.

Максимальная продолжительность непрерывного применения без консультации врача: 5 дней в качестве обезболивающего и 3 дня в качестве жаропонижающего средства.

При превышении рекомендованной дозы препарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек:

Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

Пациенты с нарушением функции печени:

Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.

Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Парацетамол

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко: нарушения функции печени.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. В случае длительного применения препарата необходим контроль картины крови.

Кофеин

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Очень редко: головокружение, головная боль.

Нарушения со стороны сердца

Очень редко: ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны психики

Очень редко: бессонница, беспокойство, тревожность, раздражительность, нервозность.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: желудочно-кишечные расстройства.

При применении препарата Солпадеин Фаст не рекомендуется прием кофеинсодержащих продуктов, т.к. это увеличивает риск появления таких нежелательных реакций, как бессонница, раздражительность, тревожность, головная боль, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тахикардия, сердечная аритмия.

При возникновении любой из перечисленных нежелательных реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.

Симптомы (обусловлены парацетамолом)

Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, которая может привести к необходимости пересадки печени или смерти. Кроме того, наблюдается острый панкреатит, сопровождающийся печеночной дисфункцией и гепатотоксичностью.

Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме парацетамола в количестве 10 г и более. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания), поражение печени может возникать после приема парацетамола в количестве 5 г и более.

Первые признаки передозировки обычно проявляются после 24-48 ч и достигают максимального развития на 4-6 сутки. В течение первых 24 ч после передозировки могут проявиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, бледность кожных покровов, анорексия. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» ферментов), возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза.

В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия (нарушение функции мозга), кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода, необходимость трансплантации печени, смерть. Также возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов в моче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита.

Лечение

В случае подозрения на передозировку препаратом Солпадеин Фаст, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу для оказания медицинской помощи. В течение первого часа после передозировки, но не позднее 4 ч, рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить концентрацию парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны).

Введение ацетилцистеина в течение 24 ч после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 ч после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимо вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (прием метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в плазме крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Лечение пациентов с серьезными нарушениями функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Симптомы (обусловлены кофеином)

Боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия, стимуляция ЦНС (бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги). Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.

Лечение

Специфический антидот отсутствует. Лечение включает поддерживающие мероприятия, например, обильное питье и поддержание жизненно важных показателей. В течение от 1 ч до 4 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля. Для уменьшения воздействия кофеина на функции ЦНС рекомендуется введение седативных препаратов внутривенно и антагонистов бета адренорецепторов для снижения кардиотоксического эффекта.

Высокие дозы натрия гидрокарбоната могут вызвать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту. Кроме этого, высокие дозы натрия гидрокарбоната могут вызвать гипернатриемию.

При подозрении на гипернатриемию, у пациента должен контролироваться уровень электролитов и проводиться соответствующее лечение.

Если пациент уже принимает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Солпадеин Фаст следует обратиться за консультацией к врачу.

При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и прочие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Усиливает действие ингибиторов МАО.

Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).

Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Под действием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом).

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.

Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.

Одновременный прием препарата парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Не следует принимать препарат одновременно с кофеинсодержащими продуктами.

Кофеин может усиливать выведение лития из организма, поэтому не рекомендуется одновременное применение препарата с литийсодержащими препаратами.

Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается, или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Солпадеин Фаст не следует применять с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку совместный прием препаратов может вызвать передозировку парацетамола.

При передозировке парацетамола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти.

Препарат Солпадеин Фаст не следует принимать с кофеинсодержащими пищевыми продуктами (чай, кофе и т.д.), т.к. это может привести к появлению беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушениям со стороны желудочно-кишечного тракта, тахикардии, сердечной аритмии.

Пациенты с дефицитом глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения, подвержены передозировке, поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности и перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности/нарушений функции печени при небольшой передозировки парацетамола (5 г и более) у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела.

Применение препарата Солпадеин Фаст пациентами с низким уровнем глутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развития метаболического ацидоза, сопровождающегося симптомами учащенного, затрудненного дыхания (чувство нехватки воздуха, одышка), тошнотой, рвотой, потерей аппетита. При одновременном проявлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Сопутствующие заболевания печени повышают риск дальнейшего повреждения печени при приеме препарата Солпадеин Фаст. При приеме препарата у пациентов с неалкогольным циррозом печени есть высокий риск передозировки.

У пациентов, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.

Препарат может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Пациентам, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, при расчете суточного потребления соли следует учитывать содержание натрия в таблетке (427 мг).

Препарат содержит сорбитол. Пациентам с непереносимостью фруктозы не следует применять данный препарат.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и механизмами маловероятно.

По 2 таблетки в ламинированный стрип (крафт-беленая бумага/полиэтилен/фольга алюминиевая/полиэтилен или бумага со стеклянным покрытием/полиэтилен/фольга алюминиевая/сурлин).

4 или 6 стрипов по 2 таблетки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014417/01

Дата регистрации

2008-11-18

Дата переоформления

2019-02-04

Владелец регистрационного удостоверения

ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР АО
Россия

Представительство

ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР
Соединенное Королевство

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Солоноватый синонимы
  • Солоноватость синоним
  • Солоно хлебавши синоним фразеологизм
  • Соломоново решение синоним
  • Соломки подстелить синоним