Синонимы тизерцина

Нейролептики (от греч. neuron — жила, нерв, leptikos — лёгкий) или нейроплегики (нейро + греч. plege — удар, паралич), а также большие транквилизаторы (от фр. tranquilliser — успокаивать) суть лекарственные вещества, обладающие следующими основными свойствами:

  • купировать психомоторное возбуждение, блокируя страх, тревогу и агрессивность;

  • избирательно устранять психотические симптомы (бред, обманы восприятия и др.), откуда возникло название «антипсихотические препараты, или антипсихотики»;

  • оказывать глобальное общепсихотическое (инцизивное) действие, то есть обрывать, останавливать болезненный процесс;

  • устранять или в значительной степени смягчать дефицитарную симптоматику (нарушения внимания, мышления, активности и др.);

  • потенцировать (усиливать) действие снотворных и других успокаивающих средств, наркотиков, анальгетиков, включая местные обезболивающие препараты. Некоторые нейролептики оказывают противорвотное, гипотермическое действие;

  • поддерживать бодрственное состояние, не оказывая угнетающего действия на сознание пациента, хотя некоторые нейролептики могут вызывать сонливость;

  • вызывать побочные явления в виде экстрапирамидных (паркинсонических) симптомов, а также некоторых соматических и нейроэндокринных нарушений (в частности, стимуляцию лактации, усиление секреции пролактина, угнетение секреции кортикотропина и соматотропного гормонов).

Главной мишенью для нейролептиков являются, как полагают, дофаминэргические рецепторы (Д-рецепторы разного типа), расположенные в разных отделах головного мозга (чёрная субстанция и полосатое тело, бугорная, межлимбическая, мезокортикальные и другие нервные структуры). Кроме того, доказано влияние некоторых нейролептиков на норадреналиновые, холинергические и другие рецепторы. Установлено, в частности, что препараты с адренолитической активностью устраняют психомоторное возбуждение, а обладающие холинолитическими свойствами оказывают антипаркинсонический эффект.

Существует несколько групп нейролептиков.

Производные фенотиазина

Фенотиазин или тиодифениламин ранее применялся в качестве антигельминтного препарата. Позднее на его основе были созданы некоторые нейролептические препараты,   а также антидепрессанты, противорвотные и антиаритмические средства, коронародилататоры. К нейролептикам данной группы относятся аминазин, пропазин, левомепромазин, алимемазин, метеразин, этаперазин, метофеназат, трифтазин, фторфеназин.

1. Аминазин (Aminazinum). Синонимы: Ampliactil, Amplictil, Chlorazin, Chlorpromazine hydrochloride, Largactil, Plegomazin, Thorazine и др. Блокирует центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Адренолитическая активность препарата в области ретикулярной формации обеспечивает седативный и отчасти снотворный эффект. Кроме того, аминазин обладает выраженными противорвотным и гипотермическим эффектами, успокаивает икоту, усиливает действие антиконвульсантов и анальгетиков, в отдельных случаях, однако, вызывает судороги. В настоящее время основное применение препарат находит при купировании психомоторного возбуждения, так как его антипсихотическая активность сильно уступает действию ряда других нейролептиков. При лечении психотических состояний может комбинироваться с теми из нейролептиков, которые не принадлежат к производным фенотиазина.

Препарат назначается внутрь до 3–4 раз в день (после еды), в/м или в/в. При в/м употреблении разводится в 2–5 мл 5% раствора новокаина или физиологического раствора, при в/в употреблении — в 10–20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора NaCl. Суточная доза аминазина при приёме внутрь может достигать 0,7–1 г (высшая суточная доза — 1,5 г), а длительность лечения — 1–1,5 месяца. При в/м приёме суточная доза не должна превышать 0,6 г препарата (высшая суточная доза до — 1 г). При в/в приёме препарат вводится в разовой дозе до 0,1 г с повторением вливаний до устранения возбуждения, высшая суточная доза при этом — 0,25 г. При парентеральном введении, а в некоторых случаях и при пероральном приёме аминазина может быть резкое понижение АД, в частности ортостатический коллапс.

Детям аминазин, в зависимости от возраста, назначают от 0,01–0,02 г до  0,15–0,2 г в сутки, ослабленным пациентам — до 0,3 г в сутки.

Неврологические побочные явления возникают относительно часто, обычно они представлены симптомами паркинсонизма и акатизии (a + греч. kathisis — усаживание), то есть неспособности длительное время оставаться в покое либо заниматься одним каким-то делом в связи с мучительными ощущениями в ногах. С целью их предупреждения назначают циклодол, тропацин, другие холинолитики. Из психических побочных явлений следует отметить возможность развития длительной аминазиновой депрессии. Для профилактики последней рекомендуют добавлять к лечебному комплексу сиднокарб. Возможны явления аллергии, фотосенсибилизации кожи, отёки лица и конечностей, атония желудка  и кишечника, ахилия, аритмия; описаны отдельные случаи желтухи, агранулоцитоза, пигментации кожи, а после многолетнего приёма больших доз препарата (1–1,5 г) — и случаи помутнения хрусталика.

Противопоказания к назначению: цирроз, гепатит, геморрагическая желтуха, нефрит, гемопоэтические нарушения, микседема, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, декомпенсированные пороки сердца, тромбоэмболическая болезнь, поздние стадии бронхоэктатической болезни, острая травма головного мозга. Не назначают аминазин лицам, находящимся в коме, а также женщинам в период беременности и  лактации.

Относительные противопоказания: желчная и мочекаменная болезни, ревматизм, ревмокардит, острый пиелит. При язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки препарат внутрь не назначается. Следует контролировать картину крови, индекс протромбина, функции печени и почек.

Форма выпуска: драже по 0,025 г, 0,05 г и 0,1 г; таблетки по 0,01 г в оболочке жёлтого цвета в банках по 50 штук; 2,5% раствор в ампулах по 1; 2; 5 и 10 мл.

2. Пропазин (Рropazinum). Синонимы: Ampazine, Ampazin, Centractil, Frenil, Neuroleptil, Prazine, Promazine, Promazine hydrochloride, Verophen и др. По фармакологическим свойствам близок к аминазину. По седативному и антипсихическому действию уступает аминазину, менее токсичен, чем он. Лучше переносится физически ослабленными и пожилыми пациентами. В комбинации с нейролептиками других групп может быть использован для лечения психотических состояний, дозы его при этом не должны превышать 1 г в сутки.

Назначается внутрь, в/м и в/в. Внутрь — в виде драже и таблеток по 0,025–0,05–0,1 г 3–4 раза день после еды (высшая разовая доза для взрослых — 0,25 г, суточная — 3 г. Внутримышечно вводят по 0,05–0,1–0,15 г 2–3 раза в день (необходимое количество ампулированного 2,5% раствора препарата разводят в 5 мл 0,25–0,5% раствора новокаина либо изотонического раствора хлорида натрия). Высшая разовая доза при в/м введении составляет 0,15 г, суточная — 1,2 г. Внутривенно вводят по 1–2 мл 2,5% раствора пропазина, разведённого в 10–20 мл 10% раствора глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия.

Показания, противопоказания к назначению, осложнения и побочные явления сходны с таковыми при лечении аминазином.

Формы выпуска: драже и покрытые оболочкой таблетки по 0,025 г и 0,05 г; 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.

3. Левомепромазин (Levomepromazine). Синонимы: Нозинан, Тизерцин, Dedoran, Laevomepromazine, Laevomepromazine hydrochloride, Neozine, Sinogan, Veractil и др. По фармакологическим свойствам близок к аминазину, однако сильнее блокирует адренолитические, нежели дофаминергические синапсы. Обладает сильным и быстро наступающим седативным эффектом. По способности потенцировать действие наркотических, а также аналгезирующих веществ и по гипотермическому эффекту превосходит аминазин. Уступает последнему по противорвотному и холинолитическому действию. В отличие от аминазина не усиливает депрессию и даже обладает некоторой антидепрессивной активностью, однако заменить собою антидепрессанты не в состоянии.

Основное показание к назначению: психомоторное возбуждение разной этиологии. Особенно  эффективен  при  тревожных  состояниях,  маниакальном,  кататоническом и онейроидном возбуждении, а также при алкогольных психозах.

Назначается внутрь, в/м и в/в. Купирование возбуждения лучше начинать в/м введением 2,5% раствора препарата в суточной дозе до 0,25 г (иногда до 0,5 г) или в/в введением 2,5% раствора препарата в дозе до 0,1 г в сутки (и в том и в другом случае в 0,5% растворе глюкозы либо в изотоническом растворе NaCl). По мере успокоения пациента постепенно переходят на приём препарата внутрь (до 0,4 г в сутки). Курсовое лечение начинают с дозы 0,025–0,05 г в сутки. Ежедневно дозу увеличивают на 0,025–0,5 г и доводят суточную дозу до 0,2–0,3 г перорально или до 0,2 г парентерально. Длительность курса лечения составляет до 2 месяцев. К концу курса лечения дозу постепенно уменьшают и доводят её до поддерживающей (0,025–0,1 г). Чтобы купировать острый алкогольный психоз, препарат вводится в/в по 0,05–0,075 г (2–3 мл 2,5% раствора) в 10–20 мл 40% раствора глюкозы либо в/м по 0,1–0,15 г в сутки в течение 5–7 дней.

Тизерцин может быть использован в практике амбулаторного лечения бессонницы, повышенной возбудимости и невротической симптоматики в дозе до 0,05 г в сутки внутрь.

В неврологической практике тизерцин в суточной дозе до 0,2 г применяется при лечении болевого синдрома.

Противопоказания к назначению и побочные эффекты те же, что и при лечении аминазином.

Формы выпуска: таблетки и драже по 0,025 г в упаковке по 50 штук; 2,5% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 5 и 10 штук.

4. Алимемазин (Alimemazine). Синонимы: Терален, Alimezine, Isobutrazine, Methylpromazine, Temaril, Vallergan и др. По фармакологическим свойствам занимает промежуточное место между аминазином и противогистаминным дипразином с седативной активностью. Обладает умеренным антипсихотическим и седативным действием.

Основные показания к применению: сенестопатии, навязчивые явления, нарушения сна, особенно у пациентов с экзогенно-органической и симптоматической патологией. Хорошо переносится, отчего широко применяется в детской и геронтологической практике, а также в соматической медицине. Кроме того, может быть использован при лечении аллергии, кашля, рвоты.

Применяется внутрь и в/м. Взрослым пациентам в качестве седативного, антиаллергического средства и при зуде внутрь назначается дозах до 0,04 г в день, детям — до  0,025 г в день в 3–4 приёма. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 0,4 г в сутки. В/м вводится в виде 0,5% раствора. Высшая суточная доза для взрослых — 0,5 г, для лиц старческого возраста и детей — 0,2 г в сутки.

В числе осложнений могут быть тремор, реже — паркинсонизм и акатизия, угнетение деятельности ЦНС и гипотермия, весьма редко — агранулоцитоз. Противопоказан при тяжёлых заболеваниях печени и почек.

Формы выпуска: таблетки по 5 мг; 0,5% раствор в ампулах по 5 мл; капли 4% раствора (одна капля содержит 1 мг препарата).

5. Метеразин (Metherazinum). Cинонимы: Сhlormeprazine, Chlorperazin, Compazine, Dicopal, Novamin, Temetil и др. Обладает антипсихотической активностью, оказывает также активирующее воздействие. Рекомендуется психотическим пациентам (с бредом, галлюцинациями и т. п.), у которых преобладают вялость, апатия, астения, суби ступорозное состояние.

Назначается внутрь после еды. Начальная доза — 12,5–25 мг в день. Постепенно она увеличивается на 12,5–25 мг в день и доводится до суточной дозы 150–300 мг в день (иногда до 400 мг). Длительность курса терапии — 2–3 месяца и более. После этого доза постепенно уменьшается до поддерживающей, которая является индивидуальной. Большие дозы препарата могут повлечь обострение психоза, бессонницу, тахикардию, а также развитие экстрапирамидных расстройств и дискинезии, иногда — агранулоцитоза.

Форма выпуска: таблетки по 5 мг в банках по 50, 100 и 250 штук.

6. Этаперазин (Aethaperazinum). Синонимы: Chlorpiprazin, Dezentan, Fentazin, Trilafon и др. Обладает сильной антипсихотической активностью, сочетающейся с выраженным активирующим влиянием, особенно заметным при субступорозных и апатоабулических состояниях. В психиатрии может быть использован также при лечении неврозов со страхом и аффективной напряжённостью. В соматической медицине применяется как противорвотное средство, а также средство против кожного зуда.

Назначается внутрь после еды 1–2 раза в день в суточной дозе до 80 мг. У пациентов, резистентных к лечению, суточная доза может достигать 300–400 мг. Лечение  начинается с дозы 4–10 мг, которая увеличивается по 4–10 мг в день. Длительность курса лечения составляет 1–4 месяца и более. Снижается доза также постепенно. Поддерживающая доза обычно составляет 10–60 мг в сутки. В соматической медицине и при лечении неврозов этаперазин назначается в дозе по 4–8 мг 3–4 раза в день.

Могут быть побочные явления, аналогичные тем, что возникают при лечении аминазином. Противопоказания к лечению те же, что и для аминазина.

Форма выпуска: таблетки по 4 мг, 6 мг и 10 мг в упаковках по 50, 100 и 250 штук.

7. Метофеназат (Metofenazate). Синонимы: Френолон, Methophenazin, Sylador и др. Оказывает слабое антипсихотическое влияние, обладает выраженным стимулирующим и одновременно умеренным седативным действием, но сонливости и вялости не вызывает. Назначается в основном при лечении суби ступорозных, а также апатоабулических состояний при шизофрении. Может быть рекомендован для лечения тяжёлых неврозов со страхом, тревогой и гиперактивностью, а также рвоты.

Применяется внутрь и в/м. Внутрь назначается после еды 2–3 раза в день, терапевтическая доза — 30–60 мг в сутки. Лечение начинают с дозы 5–10 мг в день, увеличивая её каждые 1–2 дня на 10–20 мг. Длительность курса стационарного лечения составляет 1–2 месяца, после чего следует амбулаторное лечение в дозах 20–50 мг в сутки. В/м вводят по 5–10 мг. Детям препарат назначают внутрь из расчёта 1 мг/кг на 3–5 приёмов в день.

Препарат переносится обычно хорошо. Наиболее частым осложнением является экстрапирамидный синдром с преобладанием акатизии. Возможны также бессонница, отёчность лица, головокружение, иногда бывает сыпь. Редко возникают желтуха, изменение картины крови, светочувствительность.

Противопоказания к назначению: депрессия, тяжёлые заболевания почек и печени, заболевания сердца с нарушением проводимости, эндокардит, беременность, лактация.

Формы выпуска: драже по 5 мг в упаковке по 50 штук; 0,5% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 5 ампул.

8. Трифтазин (Triftazinum). Синонимы: Стелазин, Тразин, Aquil, Calmazine, Fluazin, Triperazine и мн. др. Активный антипсихотик, обладающий умеренным стимулирующим и сильным противорвотным действием. Назначается в основном при лечении психотических состояний с бредом и галлюцинациями у пациентов с шизофренией, острыми и хроническими алкогольными психозами, другими заболеваниями. Может быть рекомендован при терапии неврозов и инволюционных психозов, неврозои психопатоподобных состояний, апатоабулических состояний, а в сочетании с антидепрессантами — для лечения депрессивно-параноидных и депрессивно-галлюцинаторных состояний. Часто используется при лечении рвоты разной этиологии.

Назначается р/о после еды и в/м. Средняя суточная доза при курсовом лечении составляет 30–80 мг (иногда — 100–120 мг) препарата внутрь в 2–4 приёма. Дозы наращивают и уменьшают постепенно (по 10–20 мг в день), курс лечения составляет 2–4 месяца и более с последующим поддерживающим лечением в дозе 5–20 мг в сутки. В/м препарат вводят в случаях, требующих быстрого эффекта (острые психотические состояния). Начальная доза составляет 1–2 мг, суточная доза доводится до 6–10 мг, редко — до 10 мг (4–6 инъекций в сутки). Спустя 10–15 дней переходят на приём препарата внутрь.

При рвоте трифтазин назначают по 1–4 мг в день внутрь или в/м.

Побочные явления: дискинезии, акатизия, тремор, акинеторигидные явления, вегетативные симптомы. В качестве корректоров рекомендуют циклодол, тропацин, другие антипаркинсонические средства. Приступы дискинезии купируют кофенин-бензоатом натрия (2 мл 20% раствора п/к) или аминазином (1–2 мл 2,5% раствора в/м). Относительно аминазина редко возникают нарушения функций печени, агранулоцитоз, аллергические кожные реакции.

Противопоказания к назначению: острые воспалительные заболевания печени, болезни сердца с нарушением проводимости в стадии декомпенсации, острые заболевания крови, тяжёлые заболевания почек и печени, беременность и лактация.

Формы выпуска: таблетки по 1 мг; 5 мг и 10 мг в упаковке по 50 штук; 0,2% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

9. Фторфеназин (Phthоrphenazinum). Синонимы: Лиоген, Миренил, Модитен, Anatensol, Fluphenazine hydrochloride, Sevinol, Trancin и мн. др. Сильный антипсихотик с лёгким активирующим действием при небольших дозах и умеренным седативным действием при средних и высоких дозах препарата. Обладает сильной противорвотной активностью. Показан к применению при шизофрении с длительным течением, депрессивно-психотических приступах шизофрении и особенно при злокачественно протекающих формах шизофрении (гебефрения и др.). Может быть использован в лечении невротических состояний со страхом и аффективным напряжением.

Назначается р/о и в/м. Средняя суточная доза препарата при назначении его внутрь составляет 20–30 мг (в 3–4 приёма). Иногда её повышают до 40 мг в день. Лечение начинают с дозы 1–2 мг в день. Постепенно она наращивается до терапевтической (ежедневно увеличивая её на 1–2 мг), после чего сохраняется на этом уровне в течение 1–2 месяцев  и более. Снижение дозы до поддерживающей (1–5 мг) производится постепенно. В/м препарат вводят начиная с 1,25 мг, постепенно повышая до 10 мг в сутки. При невротических состояниях лечение начинают с 1–2 мг в день и доводят дозу до 3 мг в день (в 1–2–3 приёма).

Побочные эффекты относительно часты, это экстрапирамидные явления, реже — судорожные реакции, аллергия.

Противопоказания к назначению: острые воспалительные заболевания печени, заболевания сердечно-сосудистой системы с выраженной декомпенсацией, острые заболевания крови, беременность, лактация и др. (см. Аминазин).

Формы выпуска: таблетки по 1 мг, 2,5 мг и 5 мг; 0,25% раствор в ампулах по 1 мл. В драже под названием «Миренил» по 0,25 мг и 1 мг (в упаковке по 30 штук), под названием

«Модитен» — в виде драже по 1 мг, 2,5 мг и 5 мг в упаковке по 25 и 100 штук, а также в виде 0,25% раствора в ампулах по 1 мл.

10. Фторфеназин-деканоат (Phthor-Phenazinum decanoate). Синонимы: Лиоридин-депо, Mодитен-депо, Флуфеназин деканоат, Dapotum D, Flunazol, Fluphenazine decanoate, Liogen-Depot и др. Сильный антипсихотик с выраженным активирующим и слабым седативным эффектом длительного действия. Назначается при разных формах шизофрении, особенно при наличии апатии, абулии, суби ступора, страха. Широко применяется в практике амбулаторного поддерживающего и противорецидивного лечения; спустя пять лет, в связи с ослаблением противорецидивного действия, обычно появляется необходимость в смене препарата.

Применяется в/м. Вводят по 12,5–25 мг (иногда 50 мг) один раз в 1–3 недели.

Могут возникать явления паркинсонизма, акатизия, тремор и прочие экстрапирамидные симптомы, при этом назначают циклодол, другие антипаркинсонические препараты.

Форма выпуска: 2,5% раствор в масле в ампулах по 1 мл.

11. Тиопроперазин (Thioproperazine). Синонимы: Мажептил, Cephalin, Mayeptil и др. Сильный антипсихотик со слабым седативным и умеренно выраженным активирующим действием. Считается особенно эффективным при неблагоприятно протекающих формах шизофрении с продуктивной симптоматикой (гебефрения и др.).

Назначается внутрь после еды и в/м. Средние дозы препарата при курсовом лечении составляют 50–60 мг в сутки (на 3–4 приёма). При необходимости дозу увеличивают до 100–150 мг в сутки. Начальная доза — от 1 до 10 мг, она ежедневно наращивается по 2–5–10 мг. Курс лечения длится от 1–2 до 3–4 месяцев, после чего доза препарата постепенно снижается до поддерживающей (от 1–2 до 10–20 мг в сутки). В/м вводят от 2,5 мг до 80 мг в сутки.

Во время лечения могут возникать явления паркинсонизма, акатизия, окулогирные кризы (тонические спазмы глазодвигательных мышц), бессонница, себорея, сальность лица, гипергидроз, дисменорея.

Противопоказания к назначению: помимо указанных в рубрике «Аминазин», следует добавить органические заболевания ЦНС и их последствия.

Формы выпуска: таблетки по 1 мг и 10 мг; 1% раствор в ампулах по 1 мл.

12. Пипотиазин (Pipotiazine). Синонимы: Пипортил, Пипортил Л4, Piportil, Pipothiazine. Сильный антипсихотик с выраженным седативным действием. Эффективен при лечении параноидной шизофрении и гебефрении, других психозов с бредом и галлюцинациями, мании, состояний психомоторного возбуждения.

Назначается внутрь и в/м. При курсовом лечении средние дозы препарата составляют 20–40 мг в сутки (в один приём). В острых случаях доза увеличивается до 30–60 мг в сутки, спустя 4–6 дней она уменьшается до 10–20–30 мг в сутки. Амбулаторными считаются дозы 10–20 мг в сутки. Пролонгированной формой препарата является Пипортил Л4. Назначается только в/м, средняя доза для взрослого составляет 100 мг. Препарат вводится один раз в 4 недели. Пожилым пациентам, больным с эпилепсией, алкоголизмом и «психической неуравновешенностью» вначале вводится 25 мг, затем дозу постепенно увеличивают. Парентерально препарат назначают, только убедившись предварительно, что при приёме внутрь он хорошо переносится.

Осложнения при лечении те же, что и при назначении других производных фенотиазина, а также задержка мочи при наличии уретропростатической патологии. У пациентов  с эпилепсией возможно снижение порога судорожной готовности. При передозировке пипотиазина могут возникать острый паркинсонический синдром и кома.

Противопоказания к назначению: помимо упомянутых в рубрике «Аминазин», агранулоцитоз, порфирия, закрытоугольная глаукома.

Формы выпуска: таблетки по 10 мг в упаковке по 100 штук; 4% раствор во флаконах по 400 мг (10 мл), одна капля содержит 1 мг активного вещества. Пипортил Л4 — в виде 2,5% раствора в масле по 4 мл и 1 мл (100 мг и 25 мг в ампуле). Для инъекций используют только стеклянные шприцы.

13. Перициазин (Periciazine). Синонимы: Неулептил, Aolept, Nemactil и др. Умеренный антипсихотик с выраженным седативным и противорвотным действием. Особенно эффективен при нарушениях поведения с агрессивностью, расторможенностью, импульсивностью, отчего называется «корректором поведения».

Назначается внутрь после еды. Средние дозы для взрослых составляют 30–50 мг в сутки, в отдельных случаях могут быть увеличены до 70–90 мг в сутки. Дневная доза препарата даётся в 2 приёма, причём ј — 1/ 3 её — в утренние часы, а остальная — вечером. Детям и пожилым пациентам назначают по 10–20–30 мг в сутки начиная с 5 мг в день, а по достижении положительного эффекта — постепенно снижая её до поддерживающей (5–15 мг в сутки).

При лечении могут возникать аллергия, экстрапирамидные нарушения, выраженные обычно нерезко.

Формы выпуска: капсулы по 10 мг; 4% раствор во флаконах по 10 мл (40 мг в 1 мл).

14. Тиоридазин (Thioridazine). Синонимы: Меллерил, Ридазин, Сонапакс, Тиорил, Mallorol и др. Лёгкий антипсихотик с умеренно выраженными стимулирующим и антидепрессивным эффектами. Наиболее эффективен при психотических нарушениях, сопровождающихся страхом, эмоциональным напряжением и раздражительностью, двигательным беспокойством, депрессией. Рекомендуется к применению при лечении разных заболеваний с указанными нарушениями, особенно в амбулаторной практике.

Назначается внутрь, 2–3 раза в сутки. Относительно небольшой суточной дозой препарата является 50–100 мг, в более тяжёлых случаях психического расстройства доза увеличивается до средней, то есть до 100–300 мг, или, в отдельных случаях, до максимальной — 300–600 мг. При неврастении, хронических нарушениях сна, неврогенных функциональных желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых расстройствах назначают по 5–10–25 мг 2–3 раза в день. Детям назначают по 5–10 мг 2–3 раза в сутки; обычно это делают при лечении психопатоподобных нарушений поведения, повышенной раздражительности и драчливости, ночных страхов. Детям среднего и старшего школьного возраста дозы могут быть увеличены до 40–60 мг в сутки.

Противопоказания к назначению: кома, аллергические реакции, изменения картины крови при применении других лекарств, сверхчувствительность. Есть сведения о том, что длительное лечение сонапаксом может повлечь развитие токсической ретинопатии.

Формы выпуска: драже по 10 мг, 25 мг и 100 мг; для детской практики — 0,2% суспензия (2 мг в 1 мл).

К содержанию

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аминазин

Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин

Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.

рег. №: Р N000595/01
от 01.03.11

Аминазин®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU )
от 07.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002617

Анаментал

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22


Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22


Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг

рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU )
от 17.08.22

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Пропазин

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003323/01
от 10.06.09

Хлорпромазин

Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг

рег. №: ЛП-008148
от 12.05.22

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.

рег. №: ЛП-006810
от 01.03.21

Хлорпромазин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006924
от 13.04.21

Хлорпромазин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006766
от 09.02.21

Хлорпромазин Органика

Хлорпромазин Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005695
от 07.08.19

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Абилифай Ментена®

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23


Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008741
от 03.02.23

Азалепрол

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204


Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Дата перерегистрации: 18.07.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001204

Азалептин

Азалептин

Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Азалептин

Азалептин

Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт.

рег. №: Р N002649/01
от 26.05.08

Дата перерегистрации: 30.05.18

Амдоал®

Амдоал

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22


Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Аминазин

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N000302/01
от 23.08.11

Арипипразол

Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21


Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21


Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21


Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006939
от 15.04.21

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Арипризол®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21


Таб. 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003335
от 25.11.15

Дата перерегистрации: 10.06.21

Бетамакс

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17


Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17


Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004197
от 17.03.17

Бетамакс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N012795/01
от 21.06.10

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.

рег. №: П N014639/01
от 13.08.10

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ

(Россия)

Галоперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002603
от 26.08.14

Галоперидол

Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-005199/09
от 29.06.09

Дата перерегистрации: 09.09.19

Галоперидол

Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001029/01
от 05.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000645
от 18.05.12

Галоперидол

Таб. 1.5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001488/09
от 03.03.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-010213/08
от 15.12.08

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-004343/09
от 01.06.09

Галоперидол

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002681/01
от 04.04.08

Галоперидол Велфарм

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005104
от 10.10.18

Галоперидол деканоат

Галоперидол деканоат

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015065/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 26.03.19

Галоперидол-АЛСИ

Галоперидол-АЛСИ

Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003760/01
от 05.11.09

Дата перерегистрации: 14.02.19

Галоперидол-ратиофарм

Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл

рег. №: П N015719/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 14.05.19

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Галоперидол-Рихтер

Галоперидол-Рихтер

Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013574/02
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 02.07.21

Галоперидол-Рихтер

Галоперидол-Рихтер

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N011975/01
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 05.09.19

Галоперидол-Ферейн

Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: Р N002933/01
от 15.12.08

Дроперидол

Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006641
от 10.12.20

Заласта®

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005811/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 31.05.21

Заласта® Ку-таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21


Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005803/09
от 17.07.09

Дата перерегистрации: 19.04.21

Зелдокс®

Зелдокс

Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22


Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22


Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 12.07.21


Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015391/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 08.09.22

Зелдокс®

Зелдокс

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N015868/01
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 03.12.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA AMBOISE

(Франция)

Зилаксера®

Таб. 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера®

Таб. 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера®

Таб. 30 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зилаксера®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008556/10
от 23.08.10

Зипрекса®

Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса®

Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Зипрекса®

Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса®

Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Произведено:

LILLY

(Испания)

Зипрекса®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N014208/01
от 02.04.08

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Зипрекса® Зидис™

Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Зипрекса® Зидис™

Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-001165
от 07.10.11

Фасовка и упаковка:

LILLY

(Испания)

Золафрен Квик

Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20


Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20


Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20


Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006123
от 03.03.20

Инвега®

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21


Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21


Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001646/07
от 18.07.07

Дата перерегистрации: 27.07.21

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Произведено:

KRKA

(Словения)

Квентиакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-005227/09
от 30.06.09

Квентиакс® СР

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003528
от 25.03.16

Квентиакс® СР

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006275
от 19.06.20

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Упаковано:

Р-ФАРМ

(Россия)

Кветиапин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10


Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10


Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10


Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008008/10
от 12.08.10

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005119
от 19.10.18

Кветиапин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

рег. №: ЛП-004584
от 20.12.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кветиапин Авексима

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007135
от 28.06.21

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-008563/10
от 23.08.10

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Канон Пролонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004104
от 26.01.17

Кветиапин Пролонг-Алиум

Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21


Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21


Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21


Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006079
от 06.02.20

Дата перерегистрации: 06.04.21

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин Сан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001733
от 02.07.12

Кветиапин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 06.04.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002696
от 06.11.14

Дата перерегистрации: 24.12.20

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002688
от 31.10.14

Кветиапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-003995
от 05.12.16

Кветиапин-СЗ

Кветиапин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002334
от 18.12.13

Дата перерегистрации: 30.05.22

Кетилепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU )
от 04.02.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08

Клозапин

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004218
от 29.03.17

Дата перерегистрации: 21.03.19

Клозапин Авексима

Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20


Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт.

рег. №: ЛП-006570
от 17.11.20

Клозастен®

Таб. 100 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клозастен®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-002478/10
от 26.03.10

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N014166/01
от 22.10.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Клопиксол депо

Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20


Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014165/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 17.08.20

Клопиксол-акуфаз

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014164/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 12.07.18

Ксеплион

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17


Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17


Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17


Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17


Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

рег. №: ЛСР-009014/10
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 09.01.17

Кьюпинекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005996
от 18.12.19

Латуда®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003794
от 18.08.16

Дата перерегистрации: 23.06.20

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Лептинорм

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-005080/09
от 26.06.09

Модитен Депо

Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N012269/01
от 23.02.11

Неулептил®

Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N014803/01
от 09.04.08

Дата перерегистрации: 07.03.18

Неулептил®

Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором

рег. №: П N014705/01
от 02.12.09

Дата перерегистрации: 13.01.20

Оланзапин

Оланзапин

Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14


Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002640
от 29.05.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002687
от 29.10.14

Оланзапин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003128
от 07.08.15

Дата перерегистрации: 07.08.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-002612
от 04.09.14

Оланзапин Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-008008
от 01.04.22

Оланзапин Медисорб

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-005204
от 23.11.18

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-Виал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛП-003183
от 07.09.15

Оланзапин-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002162
от 26.07.13

Дата перерегистрации: 19.11.19

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Оланзапин-ТЛ

Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002098
от 13.06.13

Пемиксамаль

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007454
от 30.09.21

Перициазин

Капс. 20 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Перициазин

Капс. 5 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16


Капс. 10 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-003560
от 12.04.16

Просульпин®

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Просульпин®

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N015244/01
от 31.10.08

Дата перерегистрации: 28.11.17

Ралотекс®

Ралотекс

Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22


Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22


Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22


Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004452
от 12.09.17

Дата перерегистрации: 24.01.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Реагила®

Реагила

Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405


Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405


Капс. 4.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405


Капс. 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Резален

Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000886
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Резален

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001364
от 16.12.11

Дата перерегистрации: 10.05.17

Рексалти

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-006867
от 23.03.21

Рилепт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12

Дата перерегистрации: 07.06.21

Рисдонал®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000780
от 03.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.17

Риспаксол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004316/08
от 03.06.08

Дата перерегистрации: 14.10.14

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-006549
от 09.11.20

Рисперидон

Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим

рег. №: ЛП-004227
от 04.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-005102/10
от 01.06.10

Дата перерегистрации: 07.12.12

Произведено:

FAMAR

(Греция)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и расфасовано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-009002/09
от 09.11.09

Дата перерегистрации: 13.12.16

Произведено и упаковано:

РЕПЛЕК ФАРМ

(Македония)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003126
от 30.07.15

Дата перерегистрации: 01.06.16

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-002262
от 01.10.13

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Рисперидон

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002142
от 12.07.13

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Канон

Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-004845/10
от 27.05.10

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Органика

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000857
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 09.01.17

Рисперидон Органика

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005330
от 31.01.19

Рисперидон Экспресс Канон

Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22


Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007775
от 13.01.22

Дата перерегистрации: 11.04.22

Рисперидон-Вертекс

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002706
от 13.11.14

Дата перерегистрации: 23.09.15

Рисперидон-Крка

Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22


Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг

рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU )
от 18.05.22

Рисперидон-СЗ

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22


Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002328
от 13.12.13

Дата перерегистрации: 04.07.22

Рисполепт Конста®

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09


Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09


Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)

рег. №: П N015674/01
от 26.05.09

Произведено:

CILAG

(Швейцария)

Рисполепт®

Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой

рег. №: П N012226/01
от 14.07.11

Рисполепт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N014824/01
от 25.12.08

Рисполюкс®

Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс®

Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс®

Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Рисполюкс®

Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-007905/08
от 07.10.08

Риссет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Риссет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Седалит®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 28.09.17

Сенорм

Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013912/02
от 13.08.08

Сервитель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сервитель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-000678
от 28.09.11

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сердолект

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000615
от 12.05.10

Сероквель

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 12.11.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.

рег. №: П N013468/01
от 21.11.08

Сероквель® Пролонг

Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10


Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006700/10
от 15.07.10

Солиан®

Солиан

Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем

рег. №: ЛП-001630
от 06.04.12

Дата перерегистрации: 20.07.17

Солиан®

Солиан

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17


Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Солиан®

Солиан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.

рег. №: П N015518/02
от 25.12.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Сонапакс®

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21


Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.

рег. №: П N015031/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 11.03.21

Сульпирид

Сульпирид

Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-009306/08
от 24.11.08

Сульпирид

Сульпирид

Таб. 200 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид

Сульпирид

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006863/08
от 22.08.08

Сульпирид Белупо

Капс. 200 мг: 12 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Сульпирид Белупо

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N009371
от 01.07.08

Тиаприд

Тиаприд

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-007835/08
от 06.10.08

Тиаприд

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛП-(000685)-(РГ-RU )
от 11.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006592

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиаприд

Тиаприд

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004200/08
от 30.05.08

Тиапридал®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.

рег. №: П N015978/02
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 23.05.18

Тиапридал®

Таб. 100 мг: 20 шт.

рег. №: П N015978/01
от 30.09.09

Дата перерегистрации: 30.03.17

Тизерцин®

Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012432/01
от 20.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.14

Тиодазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.

рег. №: П N014622/01
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 24.08.10

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиоридазин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU )
от 31.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005347

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Тиорил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N014762/01
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 11.08.15

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Произведено:

KRKA

(Словения)

Торендо®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-002406
от 22.02.12

Торендо® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602


Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602


Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU )
от 09.06.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002602

Тревикта

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и

рег. №: ЛП-003861
от 29.09.16

Дата перерегистрации: 28.09.21

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N001406/01-2002
от 21.04.08

Трифтазин

Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N002757/01-2003
от 15.08.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001406/02
от 22.05.08

Трифтазин

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.

рег. №: П N015130/01
от 14.08.08

Труксал

Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.

рег. №: П N012057/01
от 01.04.11

Труксал

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012057/01
от 01.04.11

Труксал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012057/01
от 01.04.11

Труксал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012057/01
от 01.04.11

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флупентиксол-натив

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005281
от 25.12.18

Флуфеназин

Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.

рег. №: ЛП-003634
от 16.05.16

Дата перерегистрации: 31.05.19

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Флюанксол

Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012625/02
от 16.05.08

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005430
от 28.03.19

Флюанксол

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N012625/01
от 05.05.08

Дата перерегистрации: 27.02.12

Хлорпромазин

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007792
от 17.01.22

Хлорпромазин Органика

Хлорпромазин Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU )
от 13.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005547

Хлорпротиксен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005130


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005130


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.

рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU )
от 19.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005130

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Хлорпротиксен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004840
от 11.05.18

Хлорпротиксен Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007817
от 24.01.22

Хлорпротиксен Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012015/01
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 18.06.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Хлорпротиксен Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.

рег. №: П N012015/01
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 18.06.18

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Эглонил®

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N012589/02
от 02.04.11

Дата перерегистрации: 13.02.17

Эглонил®

Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.

рег. №: П N012589/03
от 30.03.11

Дата перерегистрации: 28.02.17

Эглонил®

Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.

рег. №: П N012589/01
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 02.02.17

Эголанза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU )
от 05.03.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000897

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Этаперазин

Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.

рег. №: Р N001399/01
от 17.06.08

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Аминазин (драже)


Рейтинг:

46

Аналог дешевле от 59 руб.

Производитель: Валента Фармацевтика (Россия)
Формы выпуска:

  • Драже 25 мг, 10 шт.; Цена от 122 рублей

Цены на Аминазин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

 Аминазин — еще один нейролептик отечественного производства. Также продается в таблетированном виде, но содержит другое действующее вещество (хлорпромазин) в дозировке от 25 до 100 мг. Упаковка Аминазина стоит значительно дешевле, но в ней содержится всего 10 таблеток, в то время как в Пропазине их 50. Средняя стоимость у обоих препаратов примерно одинакова, поэтому Аминазин будет выгоден лишь при кратковременном применении, когда нужно менее 50 таблеток на курс лечения.

ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос

Пропазин (таблетки)


Рейтинг:

49

Аналог дороже от 497 руб.

Производитель: Татхимфармпрепараты (Россия)
Формы выпуска:

  • Таб. 25 мг, 50 шт.; Цена от 678 рублей

Цены на Пропазин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

 Пропазин — нейролептик отечественного производства, выпускается в виде таблеток, содержащих промазин в дозировке 25 или 50 мг. Может назначаться при острых и хронических психозах, маниакальных состояниях, неврозах, страхе, бессоннице и других заболеваниях нервной системы. Пропазин содержит достаточно большой список противопоказаний и ограничений, поэтому перед началом приема лекарства настоятельно рекомендуем проконсультироваться со специалистом.

ОбсуждениеДобавить отзыв / задать вопрос

Тизерцин аналоги и цены

Всего найдено 120 аналогов Тизерцин
Все аналоги Тизерцин подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Левомепромазин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Тизерцин в ближайшей аптеке

Средняя цена

937

173 – 1700 руб

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Аминазин

    77 предложений по цене от 143.00 до 900.00 руб

  • Пропазин

    15 предложений по цене от 105.00 до 1,385.00 руб

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

  • Модитен Депо

    11 предложений по цене от 374.00 до 17,900.00 руб

  • Этаперазин

    29 предложений по цене от 324.00 до 1,388.00 руб

  • Вертинекс

    2 предложения по цене от 700.00 до 5,400.00 руб

  • Трифтазин

    19 предложений по цене от 27.00 до 74.00 руб

  • Неулептил

    64 предложения по цене от 224.00 до 1,600.00 руб

  • Сонапакс

    50 предложений по цене от 252.00 до 6,100.00 руб

  • Тиорил

    7 предложений по цене от 112.00 до 174.00 руб

  • Галоперидол

    77 предложений по цене от 22.00 до 484.00 руб

  • Латуда

    24 предложения по цене от 2,608.00 до 45,615.00 руб

  • Сердолект

    49 предложений по цене от 1,560.00 до 72,418.00 руб

  • Зелдокс

    30 предложений по цене от 1,441.00 до 6,885.00 руб

  • Флюанксол

    50 предложений по цене от 186.00 до 9,600.00 руб

  • Труксал

    41 предложение по цене от 469.00 до 4,400.00 руб

  • Клопикс

    7 предложений по цене от 54.00 до 15,800.00 руб

  • Клопиксол

    71 предложение по цене от 54.00 до 18,200.00 руб

  • Азапин

    2 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб

  • Лепонекс

    3 предложения по цене от 2,395.00 до 68,917.00 руб

  • Азалептин

    11 предложений по цене от 494.00 до 1,975.00 руб

  • Азалептол

    3 предложения по цене от 400.00 до 900.00 руб

  • Клозастен

    2 предложения по цене от 57.00 до 403.00 руб

  • Зипрекса

    76 предложений по цене от 464.00 до 46,667.00 руб

  • Заласта

    7 предложений по цене от 647.00 до 7,400.00 руб

  • Золафрен

    2 предложения по цене от 4,400.00 до 6,300.00 руб

  • Парнасан

    1 предложение по цене от 1,588.00 до 1,588.00 руб

  • Эголанза

    26 предложений по цене от 550.00 до 9,000.00 руб

  • Оланзапин

    90 предложений по цене от 151.00 до 51,494.00 руб

  • Кветирон

    9 предложений по цене от 1,300.00 до 9,700.00 руб

  • Кетилепт

    50 предложений по цене от 953.00 до 9,800.00 руб

  • Сероквель

    118 предложений по цене от 743.00 до 64,533.00 руб

  • Сероквель XR

    11 предложений по цене от 7,300.00 до 64,533.00 руб

  • Кветиксол

    3 предложения по цене от 2,500.00 до 4,800.00 руб

  • Кветипин

    4 предложения по цене от 2,000.00 до 10,600.00 руб

  • Кветирон XR

    3 предложения по цене от 3,100.00 до 9,100.00 руб

  • Квентиакс

    96 предложений по цене от 483.00 до 3,895.00 руб

  • Кветиапин

    172 предложения по цене от 317.00 до 38,091.00 руб

  • Сервитель

    17 предложений по цене от 594.00 до 2,613.00 руб

  • Кветиапин-СЗ

    25 предложений по цене от 249.00 до 1,581.00 руб

  • Бетамакс

    17 предложений по цене от 184.00 до 3,100.00 руб

  • Эглонил

    23 предложения по цене от 125.00 до 2,300.00 руб

  • Просульпин

    29 предложений по цене от 94.00 до 315.00 руб

  • Сульпирид

    44 предложения по цене от 31.00 до 1,800.00 руб

  • Сульпирид-ЗН

    4 предложения по цене от 900.00 до 1,800.00 руб

  • Тиаприлан

    1 предложение по цене от 4,400.00 до 4,400.00 руб

  • Тиапридал

    32 предложения по цене от 717.00 до 2,772.00 руб

  • Тиаприд

    28 предложений по цене от 1,041.00 до 2,253.00 руб

  • Солиан

    55 предложений по цене от 488.00 до 30,476.00 руб

  • Солерон

    4 предложения по цене от 2,600.00 до 12,300.00 руб

  • Солекс

    2 предложения по цене от 6,200.00 до 7,700.00 руб

  • Лимипранил

    3 предложения по цене от 2,355.00 до 2,843.00 руб

  • Глюталит

    1 предложение по цене от 800.00 до 800.00 руб

  • Седалит

    17 предложений по цене от 99.00 до 476.00 руб

  • Рилептид

    7 предложений по цене от 344.00 до 800.00 руб

  • Рисдонал

    3 предложения по цене от 86.00 до 158.00 руб

  • Рисперон

    4 предложения по цене от 3,000.00 до 4,300.00 руб

  • Рисполепт

    107 предложений по цене от 215.00 до 35,600.00 руб

  • Риссет

    15 предложений по цене от 184.00 до 1,034.00 руб

  • Рисперидон

    129 предложений по цене от 90.00 до 13,241.00 руб

  • Риспаксол

    12 предложений по цене от 156.00 до 9,700.00 руб

  • Риспетрил

    5 предложений по цене от 700.00 до 3,300.00 руб

  • Торендо

    68 предложений по цене от 109.00 до 2,900.00 руб

  • Эридон

    3 предложения по цене от 1,100.00 до 3,800.00 руб

  • Абилифай

    48 предложений по цене от 3,900.00 до 60,177.00 руб

  • Арип МТ

    1 предложение по цене от 3,200.00 до 3,200.00 руб

  • Амдоал

    21 предложение по цене от 3,112.00 до 6,900.00 руб

  • Зилаксера

    42 предложения по цене от 3,274.00 до 8,262.00 руб

  • Арипризол

    48 предложений по цене от 2,750.00 до 7,861.00 руб

  • Арилентал

    2 предложения по цене от 3,500.00 до 4,100.00 руб

  • Арипразол

    5 предложений по цене от 1,200.00 до 7,900.00 руб

  • Инвега

    68 предложений по цене от 1,250.00 до 31,856.00 руб

  • Ксеплион

    71 предложение по цене от 4,500.00 до 118,600.00 руб

  • Тревикта

    14 предложений по цене от 33,245.00 до 96,800.00 руб

Все аналоги Тизерцин представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Состав

  • Одна таблетка средства Тизерцин содержит 25 мг левомепромазина. Дополнительные вещества: гликолат крахмала натрия, стеарат магния, картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, лактоза. Состав оболочки: стеарат магния, титана диоксид, диметикон, гипромеллоза.
  • Один миллилитр раствора средства Тизерцин содержит 25 мг левомепромазина. Дополнительные вещества: хлорид натрия, монотиоглицерол, безводная лимонная кислота, вода.

Форма выпуска

  • Белые двояковыпуклые таблетки круглой формы, без запаха. 50 таблеток в стеклянном коричневом флаконе с амортизатором-гармошкой и контролем первичного вскрытия — один такой флакон в пачке из картона.
  • Бесцветный прозрачный раствор со специфическим запахом. 1 мл раствора в стеклянной ампуле с точкой излома — пять ампул в контурной упаковке — две упаковки в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое, антигистаминное, противорвотное, седативное, гипотермическое, анальгезирующее, м-холиноблокирующее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Нейролептик фенотиазинового типа. Имеет антипсихотическое, противорвотное, седативное, гипотермическое, антигистаминное, анальгезирующее, м-холиноблокирующее действие. Снижает давление.

Антипсихотическое действие вызвано блокадой D2-допаминовых рецепторов мезокортикальной и мезолимбической системы мозга.

Седативное действие вызвано блокадой адреналиновых рецепторов ретикулярной формации мозга; гипотермическое – блокадой гипоталамических допаминовых рецепторов; противорвотное – блокадой D2-допаминовых рецепторов рвотного центра. Экстрапирамидные нежелательные эффекты менее выражены у левомепромазина, чем у «классических» нейролептиков.

Увеличивает болевой порог. Из-за способности усиливать действие анальгетиков, препаратов для анестезии и антигистаминных средств Тизерцин можно использовать для дополнительной терапии при болевом синдроме. Наибольший анальгезирующий эффект достигается в течение 40 минут после введения внутримышечно и продолжается четыре часа.

Фармакокинетика

После перорального приема наибольшая концентрация регистрируется в крови в среднем через 2 часа, а после введения внутримышечно – через 60 минут.

Активно проникает через любые гистогематические барьеры, распределяется в различных органах и тканях. Быстро трансформируется в печени, подвергаясь деметилированию с образованием конечных глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, которые эвакуируются с мочой. N-дезметиломоно-метотримепразин – единственный метаболит, обладающий фармакологической активностью, другие метаболиты неактивны.

Время полувыведения приближается к 20-25 часам. Малая часть принятой дозы (до 1%) выводится в первоначальном виде с мочой и фекалиями.

Показания к применению

  • Психомоторное возбуждение при психозах, биполярных расстройствах, олигофрении, шизофрении, эпилепсии.
  • Иные психические расстройства, осложненные тревогой, ажитацией, фобиями, паникой, стойкой бессонницей.
  • Необходимость усиления эффектов анальгетиков, препаратов для общей анестезии, ингибиторов Н1-гистаминовых рецепторов.
  • Болевой синдром (воспаление лицевого нерва, тройничная невралгия, опоясывающий лишай).

Противопоказания

  • передозировка препаратами, оказывающими подавляющее действие на нервную систему (общие анестетики, алкоголь, снотворные);
  • совместное употребление антигипертензивных средств;
  • закрытоугольная глаукома;
  • болезнь Паркинсона;
  • рассеянный склероз;
  • гемиплегия;
  • миастения;
  • задержка мочи;
  • хроническая недостаточность сердечной деятельности в стадии декомпенсации;
  • выраженная печеночная или почечная недостаточность;
  • подавление костномозгового кроветворения;
  • тяжелая артериальная гипотензия;
  • лактация;
  • порфирия;
  • гиперчувствительность к составляющим препарата или иным фенотиазинам;
  • возраст менее 12 лет.

Препарат применяют с осторожностью при эпилепсии, в пожилом возрасте, у лиц с кардиологическими заболеваниями в анамнезе.

Побочные действия

  • Явления со стороны кровообращения: ортостатическая гипотензия, снижение давления, синдром Адамса-Стокса, увеличение интервала QT, тахикардия. При использовании фенотиазиновых нейролептиков известны случаи развития внезапной смерти.
  • Явления со стороны кроветворения: агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.
  • Явления со стороны нервной деятельности: головокружение, сонливость, утомляемость, зрительные галлюцинации, спутанность сознания, увеличение внутричерепного давления, кататония, невнятность речи, экстрапирамидные симптомы, нарушение ориентации, эпилептические припадки.
  • Явления со стороны метаболизма: изменения менструального цикла, галакторея, понижение массы тела, масталгия. Сообщалось о развитии аденомы гипофиза у ряда пациентов, использующих производные фенотиазина, но для доказательства причинно-следственной связи необходимы дополнительные изыскания.
  • Явления со стороны мочеполовой сферы: обесцвечивание мочи, затрудненное мочеиспускание, нарушение сокращений матки.
  • Явления со стороны пищеварения: дискомфорт в животе, сухость во рту, рвота, тошнота, запор, поражение печени.
  • Явления со стороны кожи: гиперпигментация, эритема, фотосенсибилизация.
  • Явления со стороны зрения: пигментная ретинопатия.
  • Аллергические реакции: периферические отеки, отек гортани, бронхоспазм, крапивница, анафилактоидные реакции, эксфолиативный дерматит.
  • Прочие явления: гипертермия, боль и отек в области инъекций.

Инструкция по применению Тизерцина (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Тизерцина разрешает назначать препарат перорально, начиная с 25-50 мг в день, разделенных на несколько приемов. Дозу увеличивают на 25-50 мг ежедневно до наступления улучшения состояния. У нечувствительных к другим нейролептикам пациентов суточную дозу разрешено увеличивать на 50-75 мг в день. Средние дозы равны 200-300 мг в день. После улучшения и стабилизации состояния дозу следует уменьшить до поддерживающей (определяется индивидуально).

Пациентам с невротическими расстройствами в амбулаторной практике средство назначают в дозе 12.5-50 мг в день.

Парентеральное применение

Данным путем доставки пользуются при отсутствии возможности перорального приема средства. Дневная доза составляет обычно 75-100 мг и делится на 2-3 инъекции, которые проводятся в условиях соблюдения постельного режима и под контролем давления и пульса. В случае необходимости дневную дозу повышают до 200-250 мг.

Раствор можно вводить глубоко внутримышечно или внутривенно капельно. Для внутривенной капельной инфузии 50-100 мг средства необходимо разбавить в 250 мл физраствора или раствора 5% глюкозы и медленно вводить через капельницу.

Передозировка

Признаки передозировки: снижение давления, нарушения проводимости, гипертермия, угнетение сознания вплоть до комы, седативный эффект, экстрапирамидные симптомы, эпилептические припадки.

Лечение передозировки: контроль и коррекция баланса жидкости, электролитов и кислотно-щелочного баланса, функции почек, диуреза, концентрации печеночных ферментов, ЭКГ. Симптоматическое лечение проводится на основании оценки результатов вышеперечисленных показателей. При снижения давления показано введение жидкости внутривенно, положение Тренделенбурга, введение Допамина или Норадреналина. Рекомендуется обеспечить условия для проведения реанимации из-за проаритмогенного действия левомепромазина.

При передозировке нейролептиками не советуется использовать Адреналин, Лидокаин и аритмические средства длительного действия. Для лечения судорог назначают Диазепам или Фенитоин (при повторах судорожных приступов). При развитии рабдомиолиза вводят Маннитол. Селективный антидот отсутствует.

Не советуется вызывать искусственную рвоту, так как эпилептические судороги, дистонические движения мышц головы или шеи способны привести к проникновению рвотных масс в респираторные пути.

Проводится промывание желудка с контролем жизненных показателей. Дополнительное подавление всасывания средства достигается использованием энтеросорбентов и слабительных.

Взаимодействие

Не следует применять одновременно с Левомепромазином гипотензивные препараты и ингибиторы МАО.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с нижеперечисленными препаратами (из-за возможного усиления побочных эффектов):

  • м-холиноблокирующие средства (ингибиторы Н1-гистаминовых рецепторов, трициклические антидепрессанты);
  • ряд антипаркинсонических средств;
  • Скополамин, Атропин, Суксаметоний;
  • средства, подавляющие нервную систему (средства для общего наркоза, опиоидные анальгетики, седативные и снотворные препараты, анксиолитики, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы);
  • средства, стимулирующие нервную систему (производные амфетамина и иные препараты);
  • Леводопа;
  • гипогликемические пероральные средства;
  • средства, увеличивающие интервал QT;
  • средства, вызывающие фотосенсибилизацию;
  • этанол;
  • антацидные средства;
  • препараты, подавляющие костномозговое кроветворение;
  • Дилевалол (может потребоваться снижение дозировок обоих препаратов).

Левомепромазин и его негидроксилированные производные являются мощными блокаторами CYP2D6. Совместное использование с препаратами, метаболизирующимися при помощи CYP2D6, приводит к повышению их концентрации и усилению нежелательных эффектов.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить при комнатной температуре в темном месте.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Использование препарата рекомендовано прекратить в случае развития реакций гиперчувствительности.

Совместное применение с ингибиторами МАО, препаратами, угнетающими нервную систему, и м-холиноблокаторами требует крайней осторожности.

С осторожностью следует назначать Тизерцин пациентам с поражениями печени или почек.

Лица пожилого возраста имеют предрасположенность к развитию ортостатической гипотензии, а также к седативному и м-холиноблокирующему эффекту фенотиазинов. У них чаще возникают побочные эффекты экстрапирамидного типа.

В случаях парентерального применения препарата следует чередовать места введений, поскольку возможно появление местного раздражения и изменений ткани.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата больными (особенно пожилыми), страдающими кардиологическими заболеваниями, больными с сердечной недостаточностью застойного типа, аритмией, нарушениями проводимости, синдромом удлиненного промежутка QT.

При появлении гипертермии во время лечения антипсихотиками необходимо исключить возможность появления злокачественного нейролептического синдрома, представляющего угрозу жизни и характеризующегося нижеперечисленными симптомами: спутанность сознания, гипертермия, мышечная ригидность, нарушение работы вегетативной системы, повышение активности креатинфосфокиназы, кататония, миоглобинурия и острая недостаточность функции почек. При возникновении подобных симптомов или гипертермии неясного происхождения применение препарата необходимо немедленно прекратить.

После резкой отмены средства, применяемого длительно или в больших дозах, возможно появление рвоты, тошноты, тремора, головной боли, усиленного потоотделения, бессонницы, тахикардии, беспокойства, толерантности к успокоительному действию фенотиазиновых производных и перекрестной толерантности к другим антипсихотическим средствам. По указанным причинам отмену Тизерцина следует всегда проводить постепенно.

Развитие желтухи холестатического типа зависит от индивидуальных особенностей пациента. Этот симптом полностью проходит после прекращения использования препарата, поэтому при долговременном лечении требуется постоянный контроль показателей печени.

Перед и во время лечения необходимо регулярно контролировать нижеприведенные показатели: функцию печени, лейкоцитарную формулу, артериальное давление, ЭКГ (при кардиологических заболеваниях и у пожилых больных), содержание калия в крови. Также необходимо проведение периодического контроля соотношения электролитов плазмы и его коррекция.

В начальном периоде лечения строго запрещается управление мобильными механизмами. Продолжительность запрета определяется в каждом случае индивидуально.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Тизерцина: Аминазин, Гидрохлорид Хлорпромазина.

Детям

Не применяется у детей до 12 лет. Детям от 12 лет при наличии показаний рекомендованы дозировки 0,35-3 мг на килограмм веса в день.

С алкоголем

Запрещается совмещать препарат со спиртосодержащими напитками.

При беременности и лактации

В указанные периоды от приема препарата следует воздержаться.

Отзывы о Тизерцине

Отзывы свидетельствуют о том, что препарат обладает мощным седативным эффектом при расстройствах сна и сильном возбуждении на фоне аутизма, шизофрении и иной психической патологии.

Нередки случаи индивидуальной нечувствительности к средству. О побочных эффектах пациентами сообщается редко. В амбулаторной практике использование Тизерцина ограничено ввиду сложности осуществления подбора доз и контроля за пациентом.

Цена Тизерцина, где купить

Цена упаковки препарата в таблетках России начинается с 245 рублей, а на Украине цена таблеток приближается к 114 гривнам.

Тизерцин® (25 мг)

МНН: Левомепромазин

Производитель: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levomepromazine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№004387

Информация о регистрации в РК:
12.02.2016 — 12.02.2021

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
22.13 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Тизерцин®

Международное непатентованное название

Левомепромазин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — левомепромазин 25 мг (эквивалентно 33,8 мг левомепромазина малеата),

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-25, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), диметикон (Е-1049)

Описание

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой белого цвета, без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты. Нейролептики. Фенотиазины с диметиламинопропильной группой. Левомепромазин.

Код ATХ N05AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа. Кажущийся объём распределения левомепромазина 23-42 л/кг. Левомепромазин быстро метаболизируется с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов, которые выводятся с мочой. Небольшая часть введенной дозы (1%) выводится в неизменной форме с мочой и калом. Период полувыведения – 15-30 часов. Левомепромазин имеет линейную кинетику в интервале 10-300 нг/мл.

Фармакодинамика

Тизерцин — нейролептик из группы производных фенотиазина. Действуя на дофаминовые рецепторы таламуса, гипоталамуса, ретикулярной формации, лимбической системы, левомепромазин тормозит сенсорную стимуляцию. Снижает двигательную активность и обладает сильным седативным действием. Кроме того, он является антагонистом других нейротрансмиттерных систем (норадренергической, серотонинергической, гистаминергической и холинергической). Поэтому левомепромазин обладает противорвотным, антигистаминным, антиадренергическим и антихолинергическим действием. Левомепромазин — аналог хлорпромазина с более выраженным эффектом торможения психомоторной деятельности по сравнению с хлорпромазином. Экстрапирамидные побочные эффекты менее выражены, чем у других нейролептиков. Препарат является сильным антагонистом альфа-адренорецепторов, однако обладает слабым антихолинергическим эффектом. Левомепромазин повышает болевой порог (анальгетическая эффективность сравнима с морфином) и обладает амнестическим эффектом. Благодаря способности усиливать эффекты анальгетиков, этот препарат можно использовать для адъювантной терапии при сильном остром и хроническом болевом синдроме.

Показания к применению

Острые психозы с психомоторным возбуждением и выраженной тревожностью:

— острый приступ шизофрении

— другие острые психотические состояния

Адъювантная терапия при хронических психозах:

— хроническая шизофрения

— хронические галлюцинаторные психозы

Способ применения и дозы

Препарат применять строго по назначению врача!

Лечение следует начинать с низких доз, которые можно затем постепенно увеличивать в зависимости от переносимости препарата. После улучшения состояния пациента дозу следует снизить до поддерживающей, величина которой определяется индивидуально. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от клинического состояния пациента.

При психозах рекомендуемая начальная доза составляет 25-50 мг (1-2 таблетки) 2 раз в сутки ежедневно. При необходимости начальную суточную дозу можно увеличивать до 150-250 мг (в 2-3 приема). В последующем, в зависимости от эффекта, она может понижаться до достижения поддерживающей дозы.

Пациенты пожилого возраста

Для пациентов пожилого возраста характерна повышенная чувствительность к производным фенотиазина. Так как таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, не гарантируют точный режим дозировки, то пожилым (лицам старше 65 лет) этот препарат противопоказан.

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Отсутствуют данные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции печени и почек, однако, препарат следует применять с исключительной осторожностью, так как он метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой.

Побочные действия

Отсутствуют данные о частоте побочных реакций.

— панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения

— анафилактоидные реакции, отёк гортани, периферический отёк, астма

снижение веса, недостаток витаминов, непереносимость глюкозы, гипергликемия, гипонатриемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

— реактивация психотических симптомов, кататония, спутанность сознания, дезориентация, зрительные галлюцинации, смазанная речь, сонливость

— эпилептические припадки, повышение внутричерепного давления, экстрапирамидные симптомы (дискинезия, дистония, паркинсонизм, опистотонус, гиперрефлексия), синдром отмены, спутанность сознания, делирий, судороги

отложения в хрусталике и роговице, пигментная ретинопатия

тахикардия, синдром Адамса-Стокса, удлинение интервала QT (проаритмогенный эффект, веретенообразная желудочковая тахикардия)

— венозная тромбоэмболия, в том числе легочная эмболия и тромбоз глубоких вен, (частота которых неизвестна)

— тепловой удар в жарких, влажных условиях

— тошнота, рвота, запор, которые могут стать очень тяжелыми и вызывать паралитический илеус, неприятные ощущения в животе, сухость во рту, поражение печени (желтуха, холестаз)

— некротизирующий энтероколит, с возможным летальным исходом (в очень редких случаях)

эксфолиативный дерматит, крапивница, эритема, светочувствительность, гипер- пигментация

окраска мочи, нарушение мочеиспускания

симптомы отмены у новорожденных

— галакторея, нарушения менструального цикла, в очень редких случаях – нарушение сократимости матки, приапизм

— злокачественный нейролептический синдром, гиперпирексия, астения

Часто

— ортостатическая гипотензия (с сопутствующими слабостью, головокружением и обмороком)

Единичные сообщения

— случаи внезапной смерти, возможно сердечного происхождения, а также случаи необъяснимой внезапной смерти пациентов, получавших нейролептики группы фенотиазина

— у некоторых пациентов, хронически получающих фенотиазины, описана аденома гипофиза, однако для установления ее причинной связи с этими препаратами необходимы дополнительные исследования

Противопоказания

— повышенная чувствительность к фенотиазинам или другим компонентам препарата

— одновременный прием антигипертензивных средств

— одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы

— передозировка препаратов, вызывающих угнетение центральной нервной системы (алкоголь, общие анестетики, снотворные)

— закрытоугольная глаукома

— задержка мочеиспускания

— болезнь Паркинсона

— рассеянный склероз

— миастения, гемиплегия

— тяжелая кардиомиопатия (недостаточность кровообращения)

— тяжелые нарушения функций почек или печени

— выраженная артериальная гипотензия

— заболевания кроветворных органов

— порфирия

— острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай); кома, вызванная интоксикацией этанолом, наркотиками и снотворными

— период лактации

-пациенты пожилого возраста (старше 65 дет)

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении левомепромазина с препаратами, которые в первую очередь метаболизируются с помощью ферментной системы цитохрома Р450 2D6, возможно повышение концентрации этих препаратов в плазме крови, что может продлить или усилить действие или побочные эффекты этих препаратов.

Запрещается одновременный прием Тизерцина со следующими препаратами:

антигипертензивными из-за риска выраженной артериальной гипотензии

— ингибиторами моноаминооксидазы, так как возможно увеличение продолжительности эффекта Тизерцина и тяжести его побочных эффектов.

Следует соблюдать исключительную осторожность при комбинации со следующими препаратами:

— антихолинергические препараты (трициклические антидепрессанты; Н1-антигистаминные; некоторые антипаркинсонические препараты; атропин, скополамин, сукцинилхолин) из-за усиления антихолинергических эффектов (паралитическая кишечная непроходимость, задержка мочи, глаукома); при комбинации со скополамином наблюдались экстрапирамидные побочные эффекты

— средства, угнетающие центральную нервную систему (наркотические анальгетики, средства общей анестезии, анксиолитики, седативные и снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты) усиливают действие препарата на центральную нервную систему

— средства, стимулирующие центральную нервную систему (например, производные амфетамина) наблюдается снижение психостимулирующего эффекта

— леводопа ослабляется эффект этого препарата

— пероральные противодиабетические препараты: их эффективность снижается и может наступить гипергликемия

— средства, удлиняющие интервал QT (некоторые противоаритмические препараты, макролидные антибиотики, некоторые противогрибковые азолы, цизаприд, некоторые антидепрессанты, некоторые антигистаминные препараты, а также непрямой эффект диуретиков, снижающих уровень калия); эти эффекты могут суммироваться и повышать риск аритмии

— дилевалол: взаимным торможением метаболизма этот препарат и Тизерцин усиливают эффекты друг друга; при совместном применении может возникнуть необходимость в снижении дозы одного или обоих препаратов; не исключено аналогичное взаимодействие с другими бета-блокаторами

— препараты, вызывающие фотосенсибилизацию, из-за риска ее усиления

— этанол: происходит усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему и повышается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов.

Прочие:

одновременное введение с витамином С, снижает дефицит этого витамина, связанный с применением Тизерцина

— одновременное применение дезфериоксиамина с прохлорперазином вызывает преходящую метаболическую энцефалопатию с потерей сознания продолжительносью от 48 до 72 часов. Такое взаимодействие возможно и с левомепромазином, так как его фармакологическая активность в значительной мере сходна с таковой прохлорперазина.

— адреналин (эпинефрин) нельзя применять при передозировке нейролептиками

Особые указания

Применение препарата следует немедленно прекратить при возникновении любой реакции гиперчувствительности.

Особая осторожность нужна при назначении препарата пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью из-за риска кумуляции и токсичности.

Инсульт

В рандомизированных клинических исследованиях с контролем плацебо, в которых участвовали пожилые пациенты с деменцией, получавшие определенные атипичные антипсихотические препараты, наблюдалось 3х-кратное повышение риска развития нарушений мозгового кровообращения. Механизм этого повышенного риска неизвестен. Повышенный риск развития нарушений мозгового кровообращения нельзя исключить и для других антипсихотических средств или других групп пациентов. Тизерцин следует с осторожностью использовать у пациентов с факторами риска развития инсульта.

Повышенная смертность у пожилых пациентов, страдающих деменцией

В двух обсервационных клинических исследованиях было показано, что применение антипсихотических средств у пожилых пациентов, страдающих деменцией, в некоторой степени повышало риск развития смертности, по сравнению с пациентами, не получавшими такого лечения. Эти данные недостаточны для точной оценки риска, и механизм повышения риска также неизвестен.

Запрещено применение Тизерцина для лечения поведенческих нарушений при деменции.

Пациенты пожилого возраста (особенно с деменцией) имеют выраженную предрасположенность к ортостатической гипотензии, а также более чувствительны к антихолинергическим и седативным эффектам фенотиазинов. Кроме того, у них особенно часто возникают экстрапирамидные побочные эффекты. Поэтому пожилым пациентам препарат назначают с низких начальных доз и повышение доз должно быть постепенным.

Рекомендуется осторожность при лечении пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, а также имеющих застойную сердечную недостаточность, нарушения проводимости, аритмии, синдром врожденного удлинения интервала QT или нестабильное состояние системы кровообращения. До начала применения Тизерцина следует зарегистрировать электрокардиограмму для исключения любого сердечно-сосудистого заболевания, которое может служить противопоказанием.

Как и при введении других фенотиазинов, левомепромазин может вызвать удлинение интервала QT, аритмии и очень редко — желудочковую тахикардию типа «пируэт».

Во время терапии антипсихотическими препаратами наблюдались случаи венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Так как у пациентов, получающих антипсихотические препараты, часто имеются факторы риска приобретенной ВТЭ, следует выявить все возможные факторы риска и предпринять необходимые профилактические меры до и во время лечения Тизерцином.

Гипергликемия или непереносимость глюкозы наблюдалась у пациентов. получавших левомепромазин. Пациентам с установленным диагнозом сахарного диабета или с факторами риска развития диабета, которым назначается лечение левомепромазином, на протяжении лечения следует проводить соответствующий гликемический мониторинг.

Если во время лечения антипсихотическими препаратами наблюдается гипертермия, следует обязательно исключить злокачественный нейролептический синдром (ЗНС). ЗНС — смертельно опасное заболевание, характеризующееся следующими симптомами: мышечная ригидность, гипертермия, спутанность сознания, нарушение функций вегетативной нервной системы (нестабильное артериальное давление, тахикардия, аритмия, усиленное потоотделение), кататония. Лабораторные показатели: повышение уровней креатинфосфокиназы (КФК), миоглобинурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. Все эти симптомы указывают на развитие ЗНС. При их возникновении, а также, если во время лечения возникнет гипертермия невыясненной этиологии без выраженных клинических симптомов ЗНС, применение Тизерцина следует немедленно прекратить. Если после выздоровления от ЗНС состояние пациента требует дальнейшей антипсихотической терапии, следует тщательно продумать выбор препарата.

В литературе описана толерантность к седативным эффектам фенотиазинов и перекрестная толерантность к различным антипсихотическим средствам. Такая толерантность может объяснять признаки функциональных нарушений, возникающие после внезапной отмены высоких или длительно применяемых доз: тошноту, рвоту, головную боль, тремор, повышенное потоотделение, тахикардию, бессонницу и беспокойство. Поэтому отмену препарата следует обязательно производить постепенно.

Многие антипсихотические средства, в том числе левомепромазин, могут снижать порог эпилептической судорожной готовности и вызывать эпилептиформные изменения электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Поэтому при постепенном подборе дозы Тизерцина у пациентов с эпилепсией следует постоянно контролировать клинические показатели и ЭЭГ.

Развитие холестатической желтухи зависит от индивидуальной чувствительности пациента и полностью исчезает после прекращения введения препарата. Поэтому при длительном лечении рекомендуется регулярный контроль показателей функции печени.

Агранулоцитоз и лейкопения также наблюдались у некоторых пациентов при лечении фенотиазинами. Поэтому при длительной терапии рекомендуется регулярный контроль формулы крови, несмотря на очень низкую частоту этих явлений.

Запрещается употребление алкогольных напитков во время лечения и до исчезновения эффектов препарата (в течение 4-5 дней после прекращения применения Тизерцина).

До и во время лечения рекомендуется регулярно контролировать:

— артериальное давление (особенно у пациентов с нестабильной системой кровообращения и предрасположенностью к гипотензии)

— показатели функции печени (особенно у пациентов с заболеваниями печени)

— формулу крови (при лихорадке и фарингите, а также при признаках лейкопении и агранулоцитоз, в начале курса лечения и во время длительной терапии)

— электрокардиограмму (при сердечно-сосудистых заболеваниях и у пациентов пожилого возраста).

— уровень калия в крови (периодический контроль и коррекция уровня электролитов в крови, особенно при длительном, хроническом применении препарата).

При внезапной отмене препарата могут развиться острые симптомы отмены, например возвращение психотических симптомов, беспокойство, усиление симптомов тревожности, бессонница, тошнота, рвота, головная боль, дрожь, потливость, учащение пульса.

Так как Тизерцин, таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг содержат 40 мг лактозы моногидрата в каждой таблетке, то его не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Беременность и период лактации

Если антипсихотические средства (в том числе и левомепромазин) применяли в III триместре беременности, то после родов у новорожденного имеется риск развития побочных эффектов, например, экстрапирамидных симптомов и/или симптомов отмены различной продолжительности и степени тяжести. Наблюдались случаи с развитием ажитации, гипертонии, гипотонии, тремора, сонливости, респираторного дистресса, а также сообщения о побочных эффектах с нарушением питания. Таким образом, следует проводить тщательный контроль состояния новорождённых.

Препарат не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда проведено тщательное сопоставление риска и пользы. Левомепромазин выделяется с грудным молоком. В связи с этим, его применение в период лактации противопоказано.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Тизерцин может вызвать сонливость, дезориентацию, спутанность сознания или значительную гипотонию, что может повлиять на способность пациента управлять автотранспортом. В период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать для каждого пациента индивидуально.

Передозировка

Симптомы: изменения жизненно важных физиологических показателей (чаще артериальная гипотензия и гипертермия), нарушения проводимости в сердечной мышце (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия/фибрилляция, тахикардия типа «пируэт», предсердно-желудочковая блокада), экстрапирамидные симптомы, седативный эффект, возбуждение центральной нервной системы (эпилептические припадки) и ЗНС.

Лечение: мониторирование следующих параметров: кислотно-щелочной баланс, водно-электролитный баланс, функции почек, объем мочи, активность печеночных ферментов, электрокардиограмма. У пациентов с ЗНС следует контролировать КФК сыворотки крови и температуру тела. В соответствии с значениями мониторируемых параметров следует назначать симптоматическое лечение. При артериальной гипотензии: внутривенное введение жидкостей, положение Тренделенбурга, дофамин и/или норадреналин (в связи с проаритмогенным эффектом левомепромазина необходимо иметь наготове набор для реанимации и мониторировать работу сердца).

При передозировке нейролептиков нельзя применять адреналин. Следует избегать применения лидокаина (лигнокаина) и, по возможности, антиаритмических препаратов длительного действия. При судорожных состояниях можно вводить диазепам, а при возобновлении судорог на фоне диазепама — фенитоин или фенобарбитал. При рабдомиолизе следует назначать маннитол. Специфический антидот не известен. Форсированный диурез, гемодиализ и гемоперфузия не эффективны. Не рекомендуется вызывать рвоту, так как возможные эпилептические припадки и дистонические реакции головы и шеи могут привести к аспирации рвотных масс. Промывание желудка и мониторирование жизненно важных показателей следует предпринять даже через 12 часов после приема препарата, поскольку эвакуация содержимого желудка замедлена антихолинергическим эффектом левомепромазина. Для дополнительного снижения всасывания рекомендуется введение активированного угля и слабительных.

Форма выпуска и упаковка

По 50 таблеток, покрытых оболочкой помещают в коричневый стеклянный флакон с полиэтиленовой крышкой FG-7, с контролем первого вскрытия и снабженной амортизатором-гармошкой. На флакон наклеивают этикетку из самоклеющейся бумаги. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»

1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41,

e-mail: egis@egis.kz

079203511477976285_ru.doc 77.5 кб
282344501477977474_kz.doc 104.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Синонимы терафлю
  • Синонимы технологическая карта урока
  • Синонимы теория 10 класс
  • Синонимы температура на улице
  • Синонимы тех карта