Синонимы телпресс

Телпрес Плюс аналоги

💊 Аналоги препарата Телпрес Плюс

✅ Более 93 аналогов Телпрес Плюс

Выбранный препарат

Телпрес Плюс таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 12

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

МикардисПлюс®

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: П N015915/01


Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU )
от 23.05.22

Предыдущий рег. №: П N015915/01

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS

(Греция)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Микафор

Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Микафор

Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Микафор

Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

рег. №: ЛП-005462
от 11.04.19

Дата перерегистрации: 16.07.19

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd.

(Индия)

Телзап® Плюс

Телзап Плюс

Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU )
от 30.03.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004359

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET

(Турция)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Телминорм® Н

Таб. 12.5 мг+80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007678
от 13.12.21

MICRO LABS

(Индия)

Телмисартан-Н ШТАДА

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005301
от 21.01.19


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-005301
от 21.01.19

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL

(Китай)

Телмиста® Н

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137


Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU )
от 02.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005137

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телпрес Плюс

Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004330
от 06.06.17

Дата перерегистрации: 16.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Телпрес Плюс

Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-004330
от 06.06.17

Дата перерегистрации: 16.08.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Телсартан® Н

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004256
от 24.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Телсартан® Н

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004256
от 24.04.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 52

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Атаканд® Плюс

Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001340/08
от 29.02.08

ASTRAZENECA

(Швеция)

Произведено и расфасовано:

ASTRAZENECA

(Швеция)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ASTRAZENECA

(Швеция)
или

АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ

(Россия)

контакты:

АстраЗенека Фармасьютикалз ООО

(Россия)

Блоктран® ГТ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002099
от 13.06.13

Дата перерегистрации: 18.02.19

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Вазотенз Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005199/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 14.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005199/08
от 03.07.08

Дата перерегистрации: 14.09.18

XANTIS PHARMA

(Кипр)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)
или

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Валз Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 11.09.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 11.09.14

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002667
от 21.10.14

Дата перерегистрации: 16.06.15

POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS

(Польша)

Валсартан+Гидрохлоротиазид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.

рег. №: ЛП-005155
от 31.10.18

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН ФАРМ

(Россия)

Валтеро-Эйч

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22


◊ таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-016349
от 10.10.22

HETERO LABS

(Индия)

Произведено:

HETERO LABS

(Индия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

Вальсакор® Н 160

Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг+12.5 мг

рег. №: ЛП-(001014)-(РГ-RU )
от 14.07.22

KRKA

(Словения)

Вальсакор® Н 320

Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+12.5 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU )
от 24.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003177


Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+25 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU )
от 24.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003177

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Вальсакор® Н160

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001730/10
от 05.03.10

KRKA

(Словения)

Вальсакор® Н80

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001731/10
от 05.03.10

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Произведено:

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Вальсакор® НД 160

Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг+25 мг

рег. №: ЛП-(000989)-(РГ-RU )
от 07.07.22

KRKA

(Словения)

Вальсакор® НД160

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001419/10
от 26.02.10

KRKA

(Словения)

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004542
от 15.11.17

БИОКОМ

(Россия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005900
от 07.11.19

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Произведено:

Life Pharma

(Объединенные Арабские Эмираты)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002480
от 26.05.14

TAD PHARMA

(Германия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006856
от 17.03.21

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Гидрохлоротиазид+Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005900
от 07.11.19

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)

Произведено:

Life Pharma

(Объединенные Арабские Эмираты)

Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 28 или 84 шт.

рег. №: ЛСР-008491/08
от 24.10.08

Дата перерегистрации: 01.08.17

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Произведено:

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.

(Турция)

Гизаар®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N014902/01
от 31.03.08

Дата перерегистрации: 31.03.22

ОРГАНОН

(Россия)

Произведено:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Гизаар® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг: 28 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001306/09
от 20.02.09

Дата перерегистрации: 31.03.22

ОРГАНОН

(Россия)

Произведено:

ORGANON PHARMA (UK)

(Великобритания)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

MERCK SHARP & DOHME

(Нидерланды)

Гипосарт Н

Гипосарт Н

Таб. 12.5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22


Таб. 12.5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22


Таб. 12.5 мг+32 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU )
от 04.10.22

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

контакты:

АКРИХИН АО

(Россия)

Дуопресс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.

рег. №: ЛП-002445
от 30.04.14

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Кандекор® H 16

Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002226
от 11.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор® H 32

Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002223
от 06.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кандекор® H 8

Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002221
от 06.09.13

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Кардосал® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-007457/10
от 30.07.10

Дата перерегистрации: 04.10.13


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-007457/10
от 30.07.10

Дата перерегистрации: 04.10.13

БЕРЛИН-ФАРМА

(Россия)

Произведено:

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Упаковано:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Ко-Диован®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N011266
от 25.04.11

Дата перерегистрации: 18.03.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Коапровель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001027
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-001027
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 22.12.20

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Коапровель®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-008754/09
от 02.11.09

Дата перерегистрации: 22.12.20

SANOFI-AVENTIS GROUPE

(Франция)

Произведено:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

(Франция)

контакты:

САНОФИ

Лозап® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.

рег. №: ЛП-005278
от 24.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.

рег. №: ЛП-005278
от 24.12.18

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозап® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-000084
от 29.05.07

Дата перерегистрации: 02.09.20

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лозарел® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001502
от 13.02.12

Дата перерегистрации: 14.02.17

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более

рег. №: ЛП-004142
от 13.02.17

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено и упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Лозартан-Н Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002409
от 21.03.14


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002409
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 20.09.21

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Произведено:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

РАДУГА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА

(Россия)

контакты:

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

(Россия)

Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001671
от 20.04.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.

рег. №: ЛП-001671
от 20.04.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Произведено:

TEVA Pharmaceutical Works Private

(Венгрия)
или

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Упаковано:

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Лориста® H 100

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002022
от 05.03.13

KRKA

(Словения)

Лориста® Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-001564/08
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

KRKA

(Словения)

Лориста® Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-001564/08
от 14.03.08

KRKA

(Словения)

Фасовка и упаковка:

КРКА-РУС

(Россия)

Лориста® НД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002031/08
от 21.03.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Лориста® НД

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002031/08
от 21.03.08

KRKA

(Словения)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Ордисс Н®

Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19


Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19


Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 17.05.19

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Презартан Н

Таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001049
от 21.10.11

IPCA LABORATORIES

(Индия)

Теветен® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000319
от 21.02.11

ABBOTT PRODUCTS

(Германия)

Теветен® Плюс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000319
от 21.02.11

ABBOTT PRODUCTS

(Германия)

Произведено:

ABBOTT HEALTHCARE

(Франция)

Эдарби® КЛО

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18

TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A.

(США)

Произведено:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

контакты:

Такеда Фармасьютикалс ООО

(Россия)

Нозологические аналоги: 29

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амлодипин-Валсартан-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU )
от 15.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005126

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Произведено:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Pharmaceutical Works «POLPHARMA»

(Польша)

Упаковка:

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Апроваск®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Дата перерегистрации: 19.05.26

Предыдущий рег. №: ЛП-002695


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Дата перерегистрации: 19.05.26

Предыдущий рег. №: ЛП-002695

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)

Произведено и расфасовано:

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

SANOFI-AVENTIS de Mexico

(Мексика)
или

ОРТАТ

(Россия)

контакты:

САНОФИ

Артинова® АМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005048
от 19.09.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Аттенто®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003818

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Произведено:

DAIICHI SANKYO EUROPE

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BERLIN-CHEMIE

(Германия)

Валз Комби

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005896
от 05.11.19

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

(Исландия)

Произведено:

BALKANPHARMA-DUPNITSA

(Болгария)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002283
от 23.10.13

Дата перерегистрации: 24.10.18

КРКА-РУС

(Россия)

Ко-Вамлосет

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU )
от 19.04.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004711

КРКА-РУС

(Россия)

Ко-Эксфорж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.

рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 18.02.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Ко-Эксфорж®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.

рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 18.02.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Лозап® АМ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001481
от 06.02.12

Дата перерегистрации: 16.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.

рег. №: ЛП-001481
от 06.02.12

Дата перерегистрации: 16.07.19

HANMI PHARM.

(Республика Корея)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Лортенза®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU )
от 03.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002760

КРКА-РУС

(Россия)

Сартавель Амло

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-002680
от 24.10.14

Дата перерегистрации: 25.10.19

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Твинста®

Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Твинста®

Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012


Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU )
от 31.08.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002012

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL

(Германия)

Произведено:

CIPLA

(Индия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

(Германия)
или

ROTTENDORF PHARMA

(Германия)

контакты:

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ

(Германия)

Телзап® АМ

Телзап АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472


Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU )
от 05.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-005472

САНОФИ РОССИЯ

(Россия)

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

контакты:

САНОФИ РОССИЯ АО

(Россия)

Телминорм® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006913
от 09.04.21

MICRO LABS

(Индия)

Телмиста® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 5 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 10 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300


Таб. 10 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU )
от 02.11.21

Предыдущий рег. №: ЛП-006300

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Телсартан® АМ

Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17


Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-004550
от 20.11.17

Dr. Reddy`s Laboratories

(Индия)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)

Эксфорж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMACEUTICA

(Испания)

Эксфотанз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003718
от 11.07.16

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ

(Россия)

Юперио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16

Дата перерегистрации: 03.03.22

NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN

(Швейцария)
или

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING

(Сингапур)
или

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)
или

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

НОВАРТИС НЕВА

(Россия)
или

NOVARTIS FARMA

(Италия)

контакты:

НОВАРТИС ФАРМА ООО

(Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Телпрес Плюс по формам выпуска

МикардисПлюс®

(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Германия)
(BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG Германия)
(BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. Греция)

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.


Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.

Микафор

(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

Микафор

(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

Микафор

(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия)

Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.

Телзап® Плюс

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Турция)

Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт.

Телминорм® Н

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб. 12.5 мг+80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Телмисартан-Н ШТАДА

(NIZHPHARM AO Россия)
(ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL Co. Ltd. Китай)

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.

Телмиста® Н

(KRKA d.d. Словения)

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.


Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.


Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.

Телпрес Плюс

(XANTIS PHARMA Limited Кипр)
(Laboratorios LICONSA S.A. Испания)

Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

Телпрес Плюс

(XANTIS PHARMA Limited Кипр)
(Laboratorios LICONSA S.A. Испания)

Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.

Телсартан® Н

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

Телсартан® Н

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)

Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 12
💯 Групповые аналоги 52
💯 Нозологические аналоги 29

Телпрес, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Телпрес — лекарственное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии за счет специфического блокирования рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Происходит снижение систолического и диастолического давления без влияния на частоту сердечных сокращений. Телпрес Плюс содержит в себе телмисартан и гидрохлоротиазид (диуретик), данная комбинация обладает более сильным гипотензивным эффектом, чем каждое из этих веществ в отдельности.

Производитель

Laboratorios LICONSA, S.A., Испания.

Регистрационное удостоверение: SIENVITI FARMA, LTD, Кипр.

Страна происхождения

Испания, Кипр

Группа препаратов

Относится к фармакологической группе «Антагонист рецепторов ангиотензина II. Гипотензивное средство».

Действующее вещество

В препарате Телпрес в качестве действующего вещества присутствует телмисартан (Telmisartanum), который относится к антагонистам рецепторов ангиотензина II первого подтипа. Представляет собой белый или кристаллический порошок без цвета и запаха, который очень трудно растворим в воде. При pH 3–9 слабо растворяется в сильных кислотах, за исключением соляной, а также щелочах. Молекулярная масса — 514,6. Брутто-формула C33H30N4O2.

В Телпрес Плюс в качестве активных веществ выступает комбинация телмисартана с гидрохлоротиазидом (Hydrochlorothiazidum) — тиазидным диуретиком средней силы в виде белого или желтоватого кристаллического порошка, легко растворимым в щелочах, мало — в воде, трудно — в этаноле и нерастворимом в эфире. Молекулярная масса составляет 297,72. Брутто-формула C7H8ClN3O4S2.

Код АТХ: C09CA07.

Формы выпуска

Телпрес выпускается в виде белых круглых таблеток с фаской и гравировкой «LC» на одной из сторон по 20, 40 или 80 мг.

Телпрес Плюс имеет внешние отличия: круглые двояковыпуклые таблетки состоят из двух слоев — один розовый, другой белый, могут содержать вкрапления. Выпускаются со следующими дозировками гидрохлоротиазида и телмисартана в мг соответственно: 12,5/40, 12,5/80, 25/80.

Упаковка

Одна картонная упаковка Телпреса содержит в себе 28, 56 или 98 таблеток (2, 4 или 7 алюминиевых блистеров по 14 таблеток), а также инструкцию по применению, содержащую информацию о показаниях, дозировках, противопоказаниях и др.

Состав

Основное вещество 1 таб, мг
телмисартан 20/40/80
Вспомогательные вещества:
гидроксид натрия, повидон К25, меглюмин, маннитол, стеарат магния, кросповидон
телмисартан 12,5/25
гидрохлоротиазид 12,5/25
Вспомогательные вещества:
маннитол, повидон К25, кросповидон, стеарат магния, меглюмин, гидроксид натрия, моногидрат лактозы, МКЦ, гипромеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия типа А, Е172

Дозировка

Режим дозирования устанавливается только лечащим врачом, необходимо строго следовать его рекомендациям.

Суточная доза для взрослых составляет 20–40 мг (1 раз в день), можно при необходимости увеличить до 80 мг/сут.

У пациентов с нарушениями печени суточная дозировка равняется 40 мг.

Разовая доза Телпрес Плюс — от 40/12,5 до 80/25 мг. Для больных тяжелой артериальной гипертензией максимальная суточная доза телмисартана может составлять 160 мг.

Для больных с поражением печени легкой и средней степени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) назначают не более 40 мг/12,5 мг.

Показания к применению

Артериальная гипертензия (Телпрес Плюс при отсутствии эффекта от монотерапии телмисартана или гидрохлоротиазида).

Передозировка

Информация о передозировке препаратом не предоставлена производителем.

Противопоказания

  • закупорка желчевыводящих путей;
  • тяжелые нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) и почек (КК меньше 30 мл/мин);
  • беременность и период лактации;
  • детский возраст;
  • рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия;
  • одновременный прием с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2);
  • повышенная чувствительность.

Побочные действия

Перечислены нежелательные эффекты со стороны следующих систем органов:

Нервная: головные боли и головокружения, повышенная утомляемость, покалывания в конечностях, нарушения сна, тревога, повышенная возбудимость, депрессия, судороги.

Пищеварительная: сухость слизистой полости рта, боль в области живота, тошнота/рвота, диспепсия, диарея/запор, повышение активности печеночных ферментов, вздутие живота, гастрит, снижение аппетита, анорексия, повышение уровня глюкозы и холестерина в крови, панкреатит, желтуха.

Дыхательная: кашель, одышка, инфекция верхних дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром, фарингит.

Сердечно-сосудистая: резкое падение АД, боль в груди, ощущение сердцебиения, аритмия, учащение пульса.

Мочевыделительная: инфекции мочевыводящих путей, периферические отеки, увеличение концентрации креатинина и мочевой кислоты, почечная недостаточность, глюкозурия.

Репродуктивная: импотенция.

Система кроветворения: анемия (апластическая, железодефицитная, гемолитическая), снижение уровня тромбоцитов, эозинофилов, лейкоцитов, нейтрофилов/агранулоцитов и тромбоцитов.

Костно-мышечная: боли в пояснице, мышцах и суставах, спазмы и судороги (особенно икроножных мышц), артроз, тенденитоподобные симптомы.

Органы чувств: различные нарушения зрения (нечеткость, все в желтом цвете), острая закрытоугольная глаукома и миопия.

Кожные покровы: увеличение потоотделения.

Обмен веществ: увеличение креатинина, КФК, мочевой кислоты, триглицеридов, калия (или снижение) в крови, повышение активности печеночных ферментов, гипонатриемия, снижение сахара крови, гемоглобина, ОЦК.

Инфекции: сепсис с летальным исходом, воспаление слюнных желез.

Аллергические реакции: отек Квинке вплоть до летального исхода, зуд/сыпь, эритема, экзема, синдром Лайелла, волчаночноподобные реакции или обострение/усиление симптомов системной красной волчанки (СКВ), васкулит (некротический, системный) светобоязнь.

Прочие: слабость, лихорадка, гриппоподобный синдром.

Способ применения

1 раз в сутки, запивая водой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием Телпреса противопоказан женщинам во время беременности и грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

Телмисартан

Относится к антигипертензивным средствам, агонистам рецепторов ангиотензина II высокого сродства (тип АТ1). Телмисартан длительно и избирательно связывается с данными рецепторами и занимает место ангиотензина II, а также он снижает уровень альдостерона в плазме. В дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивное действие данного гормона. Эффект возникает спустя 3 часа после первого применения и сохраняется сутки, остается значимым до двух суток. Выраженный эффект наступает спустя 4 недели терапии. Отсутствует влияние на ренин, ионные каналы, АПФ.

Гидрохлоротиазид

Эффект тиазидного диуретика связан с нарушением обратного всасывания таких ионов, как натрий, хлор, магний, калий, а также воды в дистальном отделе почечного клубочка. Вдобавок к этому он препятствует выделению кальция и мочевой кислоты, снижает давление за счет расширения артериол и практически не влияет на нормальный уровень АД. Нормализация давления сопровождается незначительным повышением скорости клубочковой фильтрации (СКФ), активности ренина и сосудистого сопротивления почечного русла. Спустя 2 часа после приема происходит выведение ионов и воды, максимальный эффект наступает через 3–4 дня терапии и сохраняется в течение недели после завершения курса. Обладает накопительным эффектом, поэтому, если планируется длительный курс, диуритический эффект достигается меньшими дозами.

Следует иметь в виду, что гидрохлоротиазид в высоких дозах снижает ОЦК, СКФ, скорость почечного кровотока и среднее АД. При использовании малых доз все показатели нормализуются, кроме ОЦК, среднего АД и ОПСС. Возможно нарушение выработки грудного молока.

Через 4–8 недель после начала курса достигается максимальный эффект от комбинации диуретика и телмисартана.

Синонимы

Известны следующие аналоги: Микардис, Телзап, Телмиста, Микардис Плюс, Телзап Плюс, Телмиста Н и др.

Фармакокинетика

Телмисартан

Быстро всасывается из ЖКТ, его биодоступность равняется 50%. Через 30–90 мин. достигается максимальная концентрация. Показатель AUC колеблется от 6% до 19% в зависимости от одновременного приема пищи и определенной дозировки (40 и 160 мг соответственно), но спустя 3 часа концентрация в плазме выравнивается. Высокий показатель связывания с белками плазмы — 99,5% (за счет альбуминов и α1-гликопротеина). Vd около 500 л. Метаболизм происходит в печени за счет конъюгирования с глюкуроновой кислотой, в результате чего продукты инактивируются. Период полувыведения (Т1/2) — больше 20 часов. Большая часть метаболитов выводится кишечником, меньше 1–2% — почками. Общий плазменный клиренс равняется 900–1000 мл/мин.

У больных с печеночной недостаточностью биодоступность приближается к 100%, Т1/2 не изменяется.

Гидрохлоротиазид

Максимальная концентрация после однократного приема наступает через 1–3 часа. Абсолютная биодоступность находится на уровне около 60%, связывание с белками плазмы — 40−70%. Vd 0.8±0.3 л/кг. Не происходит метаболизма в организме, и вещество выводится с мочой практически в неизмененном виде, около 60% от дозы выводится в течение двух суток. Почечный клиренс — 250−300 мл/мин. Период полувыведения равняется 10–15 часам.

У женщин наблюдается увеличение концентрации вещества в плазме, по сравнению с мужчинами. У больных с поражением почек снижается скорость выведения, при КК 90 мл/мин Т1/2 увеличивается и достигает 34 часов.

Взаимодействие с другими препаратами

Отмечается усиление антигипертензивного эффекта при совмещении с другими препаратами, снижающими давление.

Калийсберегающие диуретики, гепарин, а также заменители соли и БАДы, содержащие калий, могут привести к повышению уровня калия в крови. Аналогично происходит и с литийсодержащими препаратами.

Может потребоваться коррекция дозы дигоксина, его концентрация в крови повышается при одновременном приеме с Телпресом.

Телмисартан

НПВС: у пациентов с низким объемом циркулирующей крови (ОЦК) возможно развитие острой почечной недостаточности, перед назначением необходимо компенсировать снижение и обследовать функцию почек. Отмечалось снижение антигипертензивного эффекта при совместном приеме с данной группой лекарственных средств вследствие подавления сосудорасширяющего эффекта (однако с ибупрофеном и парацетамолом данного клинического эффекта выявлено не было).

Гидрохлоротиазид

Возрастает риск развития ортостатической гипотензии при приеме с этанолом, барбитуратами и опиоидными анальгетиками.

Требуется корректировка режима дозирования инсулина и других сахароснижающих препаратов.

Метформин может привести к молочнокислому ацидозу.

Препараты, которые препятствуют всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике, также нарушают всасывание гидрохлоротиазида.

Совмещение с сердечными гликозидами повышает риск снижения концентрации калия/магния в крови, а также появления аритмии.

При одновременном приеме с прессорными аминами происходит снижение их эффекта.

Гидрохлоротиазид усиливает действие миореклаксантов (недеполяризующих).

Есть данные об усилении тиазидными диуретиками гипергликемии, которая вызывается бета-адреноблокаторами (бисопролол) и диазоксидом.

М-холиноблокаторы уменьшают биодоступность вследствие снижения моторики ЖКТ.

НПВС и диуретики приводят к снижению эффекта последних.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета и двухслойные (Телпрес Плюс).

Условия хранения

Хранить в темном и недоступном для детей месте при соблюдении температурного режима не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Запрещено применять после его истечения.

Особые условия

Телмисартан назначают с осторожностью при заболеваниях печени, язвенной болезни желудка и ДПК в стадии обострения, других болезнях ЖКТ, ИБС, сердечной недостаточности, митральном и аортальном стенозе, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, а также при стенозе почечных артерий (двустороннем или у единственной почки), так как провоцирует развитие тяжелой артериальной гипертензии и почечной недостаточности. Требует внимательного контроля водно-электролитного баланса при прогрессирующих заболеваниях печени, небольшое его изменение способно привести к печеночной коме.

Больным с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или сахароснижающих препаратов. Необходимо тщательно обследовать данную категорию больных на наличие сердечно-сосудистого риска или бессимптомной ИБС, так как комбинация в Телпрес Плюс может повысить риск внезапной сердечной смерти.

Гидрохлоротиазид (в составе Телпрес Плюс) может провоцировать развитие закрытоугольной глаукомы

Необходим контроль креатинина и калия плазмы крови у больных с нарушением функции почек. Возможно падение давления симптоматического характера при первом приеме телмисартана у пациентов со сниженным ОЦК и/или низкой концентрацией натрия. Требуется коррекция состояния.

Отмечена нечувствительность к лекарству Телпрес у пациентов с первичным альдостеронизмом, не рекомендован прием данной категорией больных.

Тиазидные диуретики потенцируют гипотензивный эффект телмисартана, данная комбинация возможна, но следует помнить о возможной азотемии, водно-электролитных (уровень кальция, калия, лития, магния и др.) и кислотно-основных нарушениях, в редких случаях развивается гиперурикемия и обострение подагры.

Обладает накопительным эффектом, который достигается через 4–8 недель после начала терапии.

Во время лечения не запрещается управлять транспортными средствами или заниматься опасными видами деятельности (зависит от индивидуальной реакции организма).

Условия отпуска из аптек

Возможно приобретение Телпреса в аптеке только при наличии рецепта.

Телпрес Плюс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004330

Торговое наименование препарата

Телпрес Плюс

Международное непатентованное наименование

Гидрохлоротиазид + Телмисартан

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка 12,5 мг + 40 мг содержит:

действующие вещества: гидрохлоротиазид — 12,50 мг, телмисартан — 40,00 мг; вспомогательные вещества: маннитол — 163,85 мг, повидон-К25 — 10,80 мг, кросповидон — 10,0 мг, магния стеарат — 4,50 мг, меглюмин — 12,00 мг, натрия гидроксид — 3,35 мг, лактозы моногидрат — 49,84 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32,00 мг, гипромеллоза — 3,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А — 2,00 мг, железа оксид желтый (Е 172) — 0,17 мг.

Каждая таблетка 12,5 мг + 80 мг содержит:

действующие вещества: гидрохлоротиазид — 12,50 мг, телмисартан — 80,00 мг; вспомогательные вещества: маннитол — 327,70 мг, повидон-К25 — 21,60 мг, кросповидон — 40,0 мг, магния стеарат — 8,50 мг, меглюмин — 24,00 мг, натрия гидроксид — 6,70 мг, лактозы моногидрат — 49,84 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32,00 мг, гипромеллоза — 3,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А — 2,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,17 мг.

Каждая таблетка 25 мг + 80 мг содержит:

действующие вещества: гидрохлоротиазид — 25,00 мг, телмисартан — 80,00 мг; вспомогательные вещества: маннитол — 327,70 мг, повидон-К25 — 21,60 мг, кросповидон — 20,0 мг, магния стеарат — 9,00 мг, меглюмин — 24,00 мг, натрия гидроксид — 6,70 мг, лактозы моногидрат — 99,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 64,00 мг, гипромеллоза — 6,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А — 4,00 мг, железа оксид желтый (Е 172) — 0,33 мг.

Описание

Таблетки 12,5 мг + 40 мг

Круглые двояковыпуклые двухслойные таблетки, один слой белого цвета, другой слой желтого цвета.

Таблетки 12,5 мг + 80 мг

Круглые двояковыпуклые двухслойные таблетки, один слой белого цвета, другой слой розового цвета с возможными вкраплениями.

Таблетки 25 мг + 80 мг

Круглые двояковыпуклые двухслойные таблетки, один слой белого цвета, другой слой желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретическое средство)

Код АТХ

C09DA07

Фармакодинамика:

Телпрес Плюс представляет собой комбинацию телмисартана (ангиотензина II рецепторов антагонист) и гидрохлоротиазида — тиазидного диуретика. Одновременное применение этих компонентов приводит к более выраженному антигипертензивному действию, чем применение каждого из них в отдельности.

Прием препарата Телпрес Плюс один раз в день приводит к существенному постепенному снижению артериального давления (АД).

Телмисартан

Телмисартан — специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1), эффективный при приеме внутрь. Обладает высоким сродством к подтипу АТ 1 рецепторов ангиотензина II, через которые реализуется действие ангиотензина II. Вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан связывается только с подтипом АТ1 рецепторов ангиотензина II. Связь носит длительный характер. Не обладает сродством к другим рецепторам, в том числе к АТ2 рецептору и другим, менее изученным рецепторам ангиотензина. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увеличивается при назначении телмисартана, не изучены. Снижает концентрацию альдостерона в крови, не ингибирует ренин в плазме крови и не блокирует ионные каналы. Телмисартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (кининаза II) (фермент, который также разрушает брадикинин). Поэтому усиления побочных эффектов, вызываемых брадикинином, не ожидается.

У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан в дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивное действие ангиотензина II. Начало антигипертензивного действия отмечается в течение 3-х часов после первого приема телмисартана внутрь. Действие препарата сохраняется в течение 24 часов и остается значимым до 48 часов. Выраженный антигипертензивный эффект обычно развивается через 4 недели после регулярного приема препарата.

У пациентов, страдающих артериальной гипертензией, телмисартан снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), не оказывая влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС).

В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома «отмены».

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком. Тиазидные диуретики влияют на реабсорбцию электролитов в почечных канальцах, непосредственно увеличивая экскрецию натрия и хлоридов (примерно в эквивалентных количествах). Диуретическое действие гидрохлоротиазида приводит к уменьшению объема циркулирующей крови (ОЦК), увеличению активности ренина плазмы крови, повышению секреции альдостерона, с последующим увеличением содержания в моче калия и гидрокарбонатов и, как следствие, снижение содержания калия в плазме крови. При одновременном приеме с телмисартаном отмечается тенденция к прекращению потери калия, вызываемой этими диуретиками, предположительно за счет блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). После приема внутрь диурез усиливается через 2 часа, а максимальный эффект наблюдается примерно через 4 часа. Диуретическое действие препарата сохраняется в течение, приблизительно 6-12 часов.

Длительное применение гидрохлоротиазида уменьшает риск развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от них.

Максимальный антигипертензивный эффект препарата Телпрес Плюс обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.

Фармакокинетика:

Совместное применение телмисартана и гидрохлоротиазида не оказывает влияния на фармакокинетику каждого из компонентов препарата.

Телмисартан:

Всасывание

При приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 часа после приема, концентрация в плазме крови выравнивается независимо от приема пищи.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 99,5%, в основном с альбумином и альфа-1 гликопротеином. Среднее значение видимого объема распределения в равновесной концентрации — 500 л.

Метаболизм

Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) — более 20 час. Выводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками — менее 2% от принятой дозы. Общий плазменный клиренс высокий (900 мл/мин) по сравнению с «печеночным кровотоком» (около 1500 мл/мин).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Гендерные различия

Наблюдается разница в плазменных концентрациях у мужчин и женщин. Сmах (максимальная концентрация) и AUC были приблизительно в 3 и 2 раза, соответственно, выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на эффективность. Коррекции доз не требуется.

Пожилые пациенты

Фармакокинетика телмисартана у пациентов пожилого возраста не отличается от молодых пациентов. Коррекции доз не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек коррекции дозы телмисартана не требуется.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью и пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендована более низкая начальная доза — 20 мг в сутки. Телмисартан не выводится с помощью гемодиализа.

Пациенты с нарушением функции печени

Исследования фармакокинетики у пациентов с печеночной недостаточностью показали увеличение абсолютной биодоступности телмисартана практически до 100%. При печеночной недостаточности Т1/2 не изменяется. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) суточная доза препарата не должна превышать 40 мг.

Гидрохлоротиазид:

После приема внутрь препарата Телпрес Плюс максимальные концентрации гидрохлоротиазида в плазме достигаются в течение 1-3 часов. Абсолютная биодоступность, основанная на общей экскреции почками, составляет около 60 %. Связывается белками плазмы крови 64 % гидрохлоротиазида, а объем распределения 0,8±0,3 л/кг. Гидрохлоротиазид не метаболизируется в организме и выводится почками практически в неизмененном виде. Около 60 % дозы принятой внутрь элиминируется в течение 48 часов. Почечный клиренс около 250-300 мл/мин. Т1Л гидрохлоротиазида — 10 — 15 часов. Наблюдается разница в плазменных концентрациях у мужчин и женщин. У женщин концентрация телмисартана в плазме крови в 2-3 раза выше, чем у мужчин, также у женщин имеется тенденция к увеличению в плазме крови концентрации гидрохлоротиазида клинически незначимое.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушенной функцией почек скорость выведения гидрохлоротиазида снижена.

Исследования, проведенные с участием пациентов с клиренсом креатинина (КК) 90 мл/мин, показали, что Т1/2 гидрохлоротиазида увеличивается. У пациентов со сниженной функцией почек Т1/2 около 34 часов.

Показания:

Артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к действующим веществам или вспомогательным компонентам препарата или другим производным сульфонамидов;

— Беременность;

— Период грудного вскармливания;

— Обструктивные заболевания желчевыводящих путей;

— Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

— Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

— Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия;

— Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2);

— Одновременное применение ингибиторов АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;

— Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

— Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел «Особые указания»);

— Нарушения функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) (см. раздел «Особые указания»);

— Снижение ОЦК вследствие предшествующей терапии диуретиками, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты;

— Гиперкалиемия;

— Состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);

— Хроническая сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (ФК) по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;

— Гиперкальциемия;

— Гиперхолестеринемия;

— Гипертриглицеридемия;

— Ишемическая болезнь сердца;

— Прогрессирующие заболевания печени (риск развития печеночной комы);

— Стеноз аортального и митрального клапана;

— Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);

— Сахарный диабет;

— Первичный гиперальдостеронизм;

— Подагра, гиперурикемия;

— Системная красная волчанка;

— Вторичная закрытоугольная глаукома (в связи с наличием в составе гидрохлоротиазида);

— Применение у пациентов негроидной расы;

— Опыт применения у пациентов с нарушением почек (КК более 30 мл/мин) ограничен, но не подтверждает развитие побочных эффектов со стороны почек и коррекции дозы не требуется;

— Одновременное применение с ингибиторами АПФ или алискиреном;

— Одновременное применение с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками.

Беременность и лактация:

Лекарственные средства, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода, поэтому при планировании или установлении факта беременности препарат должен быть сразу отменен и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия, имеющая установленный профиль безопасности при применении во время беременности. Применение препарата в период беременности противопоказано.

Телмисартан

В доклинических исследованиях телмисартана тератогенный эффект не отмечен, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во время второго и третьего триместров беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения у беременных. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II происходило во время второго триместра беременности, рекомендуется проверка ультразвуковым методом функции почек и состояния костей черепа у плода. Новорожденные, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны тщательно наблюдаться в отношении артериальной гипотензии.

Терапия препаратом Телпрес Плюс противопоказана в период грудного вскармливания. Исследования влияния на фертильность человека не проводились.

Гидрохлоротиазид

Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно во время первого триместра, ограничен.

Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. Учитывая фармакологический механизм действия гидрохлоротиазида, предполагается, что его применение во время второго и третьего триместров беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и вызывать такие изменения у эмбриона и плода, как желтуха, нарушения водно­электролитного баланса и тромбоцитопения.

Гидрохлоротиазид не должен применяться при отеках беременных, при артериальной гипертензии беременных или во время преэклампсии, так как существует риск снижения объема плазмы и снижения плацентарной перфузии, а благоприятный эффект при указанных клинических ситуациях отсутствует.

Гидрохлоротиазид не должен применяться для лечения эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением тех редких ситуаций, когда не могут применяться другие виды лечения.

Терапия препаратом Телпрес Плюс противопоказана в период грудного вскармливания.

В исследованиях на животных влияния телмисартана и гидрохлоротиазида на фертильность не наблюдалось. Исследований влияния на фертильность человека не проводились.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Препарат Телпрес Плюс необходимо принимать 1 раз в день.

— Телпрес Плюс 12,5/40 мг может назначаться пациентам, у которых применение препаратов телмисартана в дозировке 40 мг или гидрохлоротиазида не приводит к адекватному контролю АД.

— Телпрес Плюс 12,5/80 мг может назначаться пациентам, у которых применение препаратов телмисартана в дозировке 80 мг или препарата Телпрес Плюс 12,5/40 мг не приводит к адекватному контролю АД.

— Телпрес Плюс 25/80 мг может назначаться пациентам, у которых применение препаратов телмисартана в дозировке 80 мг или препарата Телпрес Плюс 12,5/80 мг не приводит к адекватному контролю АД, или пациентам, состояние которых ранее было стабилизировано телмисартаном или гидрохлоротиазидом при раздельном применении.

У пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии максимальная суточная доза телмисартана составляет 160 мг в комбинации с гидрохлоротиазидом в суточной дозе 12,5-25 мг.

Нарушения функции почек

Имеющийся ограниченный опыт применения Телпрес Плюс у пациентов с небольшими или умеренно выраженными нарушениями функции почек не требует изменения дозы препарата в этих случаях. У таких пациентов следует контролировать функцию почек (при КК менее 30 мл/мин, см. раздел «Противопоказания»).

Нарушения функции печени

У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) суточная доза препарата Телпрес Плюс не должна превышать 12,5/40 мг в день (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пожилые пациенты

Режим дозирования не требует изменений.

Побочные эффекты:

1) ожидающиеся на основании опыта применения телмисартана

2) ожидающиеся на основании опыта применения гидрохлоротиазида

3) побочные эффекты, которые не наблюдались в клинических исследованиях при одновременном применении телмисартана и гидрохлоротиазида, но ожидаются во время применения препарата Телпрес Плюс

Нарушения со стороны дыхательной системы:

респираторный дистресс синдром (включая пневмонию и некардиогенный отек легкого)3), одышка3).

Нарушения со стороны сердца:

аритмии3), тахикардия3), брадикардия1).

Нарушения со стороны сосудов:

выраженное снижение АД (включая ортостатическую гипотензию)3).

Нарушения со стороны нервной системы:

синкопе/обморок3), парестезия3), нарушения сна3), бессонница3), головокружение3), повышенная возбудимость2), головная боль2).

Нарушения со стороны психики:

тревога3), депрессия3).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Диарея3), сухость слизистой оболочки полости рта3), метеоризм3), боль в животе3), запор3), рвота3), гастрит3), снижение аппетита2), анорексия2), гипергликемия2), гиперхолестеринемия2), панкреатит2), диспепсия1),2),3).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

нарушение функции печени3), желтуха (гепатоцеллюлярная или холестатическая)2).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Экзема1), лекарственная сыпь1),2), токсическим эпидермальный некроз1),2), эритема3), кожный зуд3), сыпь3), повышенное потоотделение3), реакция фотосенсибилизации2).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

боль в спине3), спазмы мышц3), миалгия3), артралгия3), судороги икроножных мышц3), артроз1), тендинитоподобные симптомы1), боль в грудной клетке3).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

железодефицитная анемия1), апластическая анемия2), гемолитическая анемия2), тромбоцитопения1), эозинофилия1), лейкопения2), нейтропения/агранулоцитоз2), тромбоцитопения2).

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

почечная недостаточность1),2), включая острую почечную недостаточность1), интерстициальным нефрит2), глюкозурия2).

Нарушения со стороны органа зрения:

нарушение зрения3), преходящая нечеткость зрения3), ксантопсия2), острая закрытоугольная глаукома2), острая миопия2).

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Импотенция3).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

сепсис, включая случаи с летальным исходом1), инфекции верхних дыхательных путей (бронхит, фарингит, синусит)1),3), инфекции мочевыводящих путей (включая цистит)1), воспаление слюнных желез 2).

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:

повышение концентрации креатинина в плазме крови3), повышение активности «печеночных» ферментов3), повышение активности креатинфосфокиназы3), повышение активности концентрации мочевой кислоты крови3), гипертриглицеридемия2), гипокалиемия2),3), гипомагниемия2), гиперкалиемия1), гипонатриемия2),3), гиперурикемия3), снижение ОЦК2), гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом)1), нарушение толерантности к глюкозе2), снижение гемоглобина в крови1).

Нарушения со стороны иммунной системы:

ангионевротический отек (включая случаи с летальным исходом)3), анафилактические реакции1),2), волчаночноподобные реакции2), обострение или усиление симптомов системной красной волчанки3), некротический васкулит2), системный васкулит2), рецидив системной красной волчанки2), васкулит2).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

гриппоподобный синдром3), лихорадка2), слабость 1),2).

Передозировка:

Информация относительно передозировки ограничена. Возможные симптомы передозировки складываются из симптомов со стороны отдельных компонентов препарата. Телмисартан — наиболее значимые — выраженное снижение АД и тахикардия, также может наблюдаться брадикардия, головокружение, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и острая почечная недостаточность.

Гидрохлоротиазид — нарушения водно-электролитного баланса крови (гипокалиемия, гипохлоремия), снижение ОЦК, что может приводить к спазмам мышц и/или усиливать нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, вызываемые одновременным применением сердечных гликозидов или некоторых антиаритмических средств.

Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен. Степень удаления гидрохлоротиазида при проведении гемодиализа не установлена. Необходим регулярный контроль содержания электролитов и креатинина в сыворотке крови. Гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие:

Телмисартан

Телмисартан может увеличивать антигипертензивный эффект других антигипертензивных средств. Другие виды взаимодействий, имеющие клиническую значимость, не выявлены.

Сочетанное применение с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином не приводит к клинически значимому взаимодействию.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Сопутствующее применение телмисартана с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется другим пациентам. Одновременное применение телмисартана и ингибиторов АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией.

Данные клинических исследований показали, что двойная блокада РААС вследствие комбинированного применения ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена связана с повышенной частотой нежелательных явлений, таких как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с применением только одного лекарственного средства, действующего на РААС.

Риск развития гиперкалиемии может возрастать при совместном применении с другими лекарственными препаратами, способными вызывать гиперкалиемию (калийсодержащие пищевые добавки и заменители соли, содержащие калий и калийсберегающие диуретики (спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ)), гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, триметоприм)). При необходимости на фоне документально подтвержденной гипокалиемии совместное применение препаратов следует осуществлять с осторожностью и регулярно контролировать содержание калия в плазме крови.

Дигоксин

При совместном приеме телмисартана с дигоксином было отмечено увеличение средней Сmах дигоксина в плазме крови на 49% и минимальной концентрации на 20%. В начале лечения, при подборе дозы и прекращении лечения телмисартаном следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови для ее поддержания в рамках терапевтического диапазона.

Калийсберегающие диуретики или калийсодержащие пищевые добавки

Антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как телмисартан, снижают вызываемую диуретиком потерю калия. Калийсберегающие диуретики, например, спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид, калийсодержащие пищевые добавки или заменители соли могут привести к значимому повышению содержания калия в плазме крови. Если сопутствующие применение показано, поскольку имеется документально подтвержденная гипокалиемия, их следует применять с осторожностью и на фоне регулярного контроля калия в плазме крови.

Препараты лития

При совместном приеме препаратов лития с ингибиторами АПФ и АРА II, включая телмисартан, возникало обратимое повышение концентрации лития в плазме крови и его токсического действия. При необходимости применения данной комбинации препаратов рекомендуется тщательно контролировать концентрации лития в плазме крови.

Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП)

НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, используемых для противовоспалительного лечения, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) могут ослаблять антигипертензивное действие АРА II. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, пациентов с обезвоживанием, пожилых пациентов с нарушением функции почек) совместное применение АРА II и препаратов, угнетающих циклооксигеназу-2 может приводить к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности, которая, как правило, является обратимой. Поэтому совместное применение препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Следует обеспечить надлежащее поступление жидкости, кроме того, в начале совместного применения и периодически в дальнейшем следует контролировать показатели функции почек.

Диуретики (тиазидные или петлевые диуретики)

Предшествующее лечение высокими дозами диуретиков, такими как фуросемид (петлевой диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик), может привести к гиповолемии и риску развития артериальной гипотензии в начале лечения телмисартаном.

Прочие антигипертензивные средства

Действие телмисартана может усиливаться при совместном применении других антигипертензивных лекарственных средств. На основании фармакологических свойств баклофена и амифостина можно предположить, что они будут усиливать терапевтический эффект всех антигипертензивных средств, включая телмисартан. Кроме того, ортостатическая гипотензия может усиливаться на фоне приема алкоголя, барбитуратов, наркотических средств или антидепрессантов.

Кортикостероиды (для системного применения)

Кортикостероиды ослабляют действие телмисартана.

Гидрохлоротиазид

При одновременном применении с:

— этанолом, барбитуратами или наркотическими анальгетиками: риск ортостатической гипотензии;

— гипогликемическими средствами для приема внутрь и инсулином: может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина;

— метформином: риск развития молочнокислого ацидоза;

— колестирамином и колестиполом: в присутствии анионных обменных смол нарушается всасывание гидрохлоротиазида;

— сердечными гликозидами: риск гипокалиемии или гипомагниемии, вызываемые тиазиднымидиуретиками, развитие аритмий, вызванных приемом сердечными гликозидами;

— прессорными аминами (например, норэпинефрином): возможно ослабление эффекта прессорных аминов;

— недеполяризующими миорелаксантами (например, тубокурарина хлоридом): гидрохлоротиазид может усиливать эффект недеполяризующих миорелаксантов;

— противоподагрическими средствами: может повышаться концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови и поэтому могут потребоваться изменения дозы урикозурических средств. Применение тиазидных диуретиков увеличивает частоту развития реакций повышенной чувствительности на аллопуринол;

— препаратами кальция и витамином D: тиазидные диуретики могут повышать содержание кальция в сыворотке крови вследствие уменьшения его выведения почками. Если требуется применять препараты кальция, следует регулярно контролировать содержание кальция в крови и, если необходимо, изменять дозу препаратов кальция;

— бета-адреноблокаторами и диазоксидом: тиазидные диуретики могут усиливать гипергликемию, вызываемую бета-адреноблокаторами и диазоксидом;

— м-холиноблокаторами (например, атропином, биперидином): уменьшение моторики желудочно-кишечного тракта, увеличение биодоступности тиазидных диуретиков;

— амантадином: клиренс амантадина может снижаться гидрохлоротиазидом, что приводит к увеличению концентрации амантадина в плазме крови и возможной токсичности;

— цитотоксическими средствами (например, циклофосфамидом, метотрексатом): уменьшение почечной экскреции цитотоксических средств и усиление их миелосупрессивного действия;

— НПВП: совместное применение с тиазидными диуретиками может привести к снижению диуретического и антигипертензивного эффекта;

— средствами, которые приводят к выведению калия и гипокалиемии (например, диуретиками, выводящими калий; слабительными средствами; глюкокортикостероидами, кальцитонином, АКТГ (адренокортикотропный гормон), глицирризиновой кислотой (содержится в корне солодки), амфотерицином В; карбеноксолоном; бензилпенициллином; производными ацетилсалициловой кислоты): усиление гипокалиемического эффекта. Гипокалиемия, вызываемая гидрохлоротиазидом, компенсируется калийсберегающим эффектом телмисартана;

— теофиллином: увеличение риска гипокалиемии;

— амиодароном: одновременное применение с тиазидными диуретиками может вести к повышению риска аритмий, связанных с гипокалиемией;

— калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, другими средствами, способными повышать содержание катя в сыворотке крови (например, гепарином) или замена натрия в поваренной соли солями калия могут приводить к гиперкалиемии.

Рекомендуется периодический контроль содержания калия в плазме крови в случаях, когда препарат Телпрес Плюс назначен совместно с препаратами, которые могут вызывать гипокалиемию, а также с препаратами, способными повышать содержание калия в сыворотке крови.

Особые указания:

Нарушения функции печени

Применение препарата Телпрес Плюс противопоказано у пациентов с холестазом, обструкцией желчевыводящих путей или тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) (см. раздел «Противопоказания»), поскольку телмисартан в основном выводится с желчью. Предполагают, что у подобных пациентов снижен печеночный клиренс телмисартана. У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) препарат Телпрес Плюс следует применять с осторожностью (см.раздел «С осторожностью»).

Реноваскулярная гипертензия

При лечении лекарственными средствами, действующими на РААС, у пациентов с двусторонним стенозом артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки возрастает риск возникновения тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности.

Нарушение функции почек и пересадка почки

При применении препарата Телпрес Плюс у пациентов с нарушением функции почек рекомендован периодический контроль содержания калия и креатинина в плазме крови. Опыт клинического применения препарата Телпрес Плюс у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует.

Применение тиазидных диуретиков у пациентов с нарушениями функции почек может приводить к азотемии. Рекомендуется периодический контроль функции почек.

Снижение объема циркулирующей крови

Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после первого приема препарата Телпрес Плюс может возникать у пациентов с пониженным ОЦК и/или содержанием натрия в плазме крови на фоне предшествующего лечения диуретиками, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты. Подобные состояния (дефицит жидкости и/или натрия) должны быть устранены до начала приема препарата Телпрес Плюс.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

Сопутствующее применение телмисартана с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2) (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение телмисартана и ингибиторов АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел «Противопоказания»).

В результате угнетения РААС были отмечены: артериальная гипотензия, обморок, гиперкалиемия и нарушение почечной функции (в том числе острая почечная недостаточность) у предрасположенных к этому пациентов, особенно при совместном применении нескольких лекарственных средств, так же действующих на эту систему. Поэтому двойная блокада РААС (например, на фоне приема телмисартана с другими антагонистами РААС) не рекомендована.

В случаях зависимости сосудистого тонуса и функции почек преимущественно от активности РААС (например, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, в том числе, при стенозе почечных артерий, или стенозе артерии единственной почки), назначение препаратов, влияющих на эту систему, может сопровождаться развитием острой артериальной гипотензии, гиперазотемии, олигурии, и в редких случаях острой почечной недостаточностью.

Первичный альдостеронизм

У пациентов с первичным альдостеронизмом лечение антигипертензивными лекарственными средствами, действие которых осуществляется путем угнетения РААС, как правило, неэффективно.

Стеноз аортального и митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Телпрес Плюс (так же, как и других сосудорасширяющих средств) у пациентов с аортальным или митральным стенозом, а также гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.

Острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукома

Гидрохлоротиазид, являясь производным сульфонамида, может вызвать идиосинкратическую реакцию в виде острой транзиторной миопии и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомами этих нарушений являются неожиданное снижение остроты зрения или боль в глазах, которые в типичных случаях возникают в течение от нескольких часов до нескольких недель после начала применения препарата. Если не проводится лечение, острая закрытоугольная глаукома может привести к потере зрения. Основное лечение состоит в как можно более быстрой отмене гидрохлоротиазида. Необходимо иметь в виду, что, если внутриглазное давление остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное консервативное или хирургическое лечение. К факторам риска развития острой закрытоугольной глаукомы можно отнести сведения об аллергии к сульфонамидам или пенициллину в анамнезе.

Влияние на метаболизм и функцию эндокринных желез

У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться изменение дозы инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь. Во время проведения терапии тиазидными диуретиками может манифестировать латентно протекающий сахарный диабет.

В некоторых случаях при применении тиазидных диуретиков возможно развитие гиперурикемии и обострения течения подагры.

Нарушения водно-электролитного баланса

При применении препарата Телпрес Плюс, как и в случае проведения диуретической терапии, необходим периодический контроль содержания электролитов в сыворотке крови. Тиазидные диуретики, в том числе гидрохлоротиазид, могут вызывать нарушения водно­электролитного баланса и кислотно-основного состояния (гипокалиемию, гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз). Признаками, настораживающими в отношении этих нарушений, являются сухость слизистой оболочки полости рта, чувство жажды, общая слабость, сонливость, чувство беспокойства, миалгия или судорожные подергивания икроножных мышц (крампи), мышечная слабость, выраженное снижение АД, олигурия, тахикардия и такие желудочно-кишечные нарушения, как тошнота или рвота.

При применении тиазидных диуретиков может развиться гипокалиемия, но одновременно применяющийся телмисартан может повышать содержание калия в крови. Риск гипокалиемии наиболее возрастает у пациентов с циррозом печени, при усиленном диурезе, при соблюдении бессолевой диеты, а также в случае одновременного применения глюкокортикостероидами, кальцитонином, АКТГ (адренокортикотропный гормон), глицирризиновой кислотой (содержится в корне солодки), Телмисартан, входящий в состав препарата Телпрес Плюс наоборот, может привести к гиперкалиемии вследствие антагонизма к рецепторам ангиотензина II (подтип АТ1). Хотя при применении препарата Телпрес Плюс клинически значимая гиперкалиемия не была зарегистрирована, следует принимать во внимание, что к факторам риска ее развития относятся почечная и/или сердечная недостаточность и сахарный диабет.

Данных о том, что препарат Телпрес Плюс может уменьшать или предотвращать гипонатриемию, вызываемую приемом диуретиков, нет. Гипохлоремия обычно незначительна и лечения не требует.

Тиазидные диуретики могут уменьшать выведение кальция почками и вызывать (при отсутствии явных нарушений метаболизма кальция) преходящее и небольшое повышение содержания кальция в сыворотке крови. Более выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Перед проведением оценки функции паращитовидных желез тиазидные диуретики должны быть отменены.

Показано, что тиазидные диуретики увеличивают выведение магния почками, что может привести к гипомагниемии.

У пациентов с ишемической болезнью сердца применение любого гипотензивного средства, в случае чрезмерного снижения АД, может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Требуется усиленный контроль за пациентами с нарушенным метаболизмом мочевой кислоты; тиазиды могут снижать количество йода, связывающегося с белками сыворотки крови, без проявления признаков нарушения функции щитовидной железы; есть информация о случаях развития реакции фоточувствительности при приеме тиазидных диуретиков. Если реакция фоточувствительности возникнет в ходе лечения, рекомендуется приостановить лечение. Если принято решение о необходимости возобновления приема диуретика, необходимо защищать области тела, которые могут быть подвергнуты воздействию солнечного или ультрафиолетовых лучей типа А и избегать пребывания на солнце; гидрохлоротиазид может повышать концентрацию холестерина и триглицеридов в крови; гидрохлоротиазид может давать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Имеются сообщения о развитии системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков.

Этнические отличия

Ингибиторы АПФ, телмисартан и другие АРА II, по-видимому, менее эффективно снижают артериальное давление у пациентов негроидной расы, чем у представителей других рас, возможно, вследствие большей предрасположенности к снижению активности ренина в популяции данных пациентов.

Прочее

Как и при применении других антигипертензивных средств, чрезмерное снижение уровня АД у пациентов, страдающих ишемической кардиомиопатией или ишемической болезнью сердца может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Специальных клинических исследований по оценке влияния препарата Телпрес Плюс на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами, требующими повышенного внимания, не проводилось. Однако при управлении автотранспортом и занятии потенциально опасными видами деятельности следует принимать во внимание возможность развития головокружения и сонливости, что требует соблюдения осторожности.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг.

Упаковка:

По 14 таблеток в Ал/Ал блистер. По 2 или 7 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Лабораториос Ликонса С.А., Avda. Miralcampo №7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spain, Испания

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Ксантис Фарма Лимитед

Купить Телпрес Плюс в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Телпрес

Форма выпуска/дозировка
Таблетки 20 мг 40 мг 80 мг.

Упаковка
По 14 таблеток в Ал/Ал блистер. По 2 или 7 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту

Производитель
Закрытое акционерное общество «Радуга Продакшн» (ЗАО «Радуга Продакшн»), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
Ксантис Фарма Лимитед

Состав Телпрес табл. 40 мг №28

Торговое наименование препарата: Телпрес
Международное непатентованное наименование: Телмисартан

Лекарственная форма: таблетки

Состав
Каждая таблетка 20 мг содержит: действующее вещество: телмисартан — 20,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 1,70 мг, повидон-К25 — 5,40 мг, меглюмин — 6,00 мг, маннитол — 81,90 мг, магния стеарат — 2,00 мг, кросповидон — 3,00 мг.
Каждая таблетка 40 мг содержит: действующее вещество: телмисартан — 40,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 3,40 мг, повидон-К25 — 10,80 мг, меглюмин — 12,00 мг, маннитол — 163,80 мг, магния стеарат — 4,00 мг, кросповидон — 6,00 мг
Каждая таблетка 80 мг содержит: действующее вещество: телмисартан — 80,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 6,70 мг, повидон-К25 — 21,60 мг, меглюмин — 24,00 мг, маннитол — 327,70 мг, магния стеарат — 8,00 мг, кросповидон — 12,00 мг.

Описание
Таблетки 20 мг
Круглые таблетки с фаской, белого цвета, с гравировкой «LC» на одной стороне таблетки.
Таблетки 40 мг
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, белого цвета, с гравировкой «LC» на одной стороне таблетки.
Таблетки 80 мг
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, белого цвета, с гравировкой «LC» на одной стороне таблетки.

Фармакотерапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ: C09CA07

Показания
— Артериальная гипертензия;
— Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата;
— Беременность;
— Период грудного вскармливания;
— Обструктивные заболевания желчевыводящих путей;
— Тяжелые нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью);
— Одновременное применение препарата Телпрес с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/173 м2);
— Одновременное применение ингибиторов АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;
— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
— Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
— Нарушения функции печени и/или почек (см. раздел «Особые указания»);
— Состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);
— Снижение объема циркулирующей крови (ОЦК) вследствие предшествующей диуретической терапии ограничения приема поваренной соли диареи или рвоты;
— Гипонатриемия;
— Гиперкалиемия;
— Хроническая сердечная недостаточность;
— Ишемическая болезнь сердца;
— Стеноз аортального и митрального клапана;
— Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
— Первичный альдостеронизм (эффективность и безопасность не установлены);
— Одновременное применение с ингибиторами АПФ или алискиреном;
— Одновременное применение с препаратами калия калийсберегающими диуретиками;
— Сахарный диабет.

Беременность и лактация
Лекарственные средства воздействующие непосредственно на РААС могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода поэтому при планировании или установлении факта беременности препарат должен быть сразу отменен и если необходимо назначена альтернативная гипотензивная терапия имеющая установленный профиль безопасности при применении во время беременности. Применение препарата в период беременности противопоказано.
В доклинических исследованиях телмисартана тератогенных влияний выявлено не было но установлена фетотоксичность. Известно что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во время второго и третьего триместров беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек олигогидрамнион замедление оссификации черепа) а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность гипотензия гиперкалиемия). Пациенткам планирующим беременность следует назначать альтернативную терапию. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II происходило во время второго триместра беременности рекомендуется проверка ультразвуковым методом функции почек и состояния черепа у плода.
Новорожденные матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II должны тщательно наблюдаться в отношении гипотензии.
Терапия препаратом Телпрес противопоказана в период грудного вскармливания. Исследования влияния на фертильность человека не проводились.

Способ применения и дозы Телпрес табл. 40 мг №28

Внутрь вне зависимости от приема пищи.
Артериальная гипертензия
Начальная рекомендованная доза препарата Телпрес составляет 1 таб. (40 мг) один раз в сутки. В случаях когда терапевтический эффект не достигается максимальная рекомендованная доза препарата Телпрес может быть увеличена до 80 мг один раз в сутки. При решении вопроса об увеличении дозы следует принимать во внимание что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение 4-8 недель после начала лечения.
Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности
Рекомендованная доза — 1 таблетка препарата Телпрес 80 мг 1 раз в сутки.
В начальный период лечения рекомендуется наблюдение за уровнем артериального давления (АД) может потребоваться коррекция антигипертензивной терапии.
Нарушение функции почек
У пациентов с серьезными нарушениями функции почек и пациентов находящихся на гемодиализе опыт применения ограничен. У таких пациентов рекомендованная стартовая доза составляет 20 мг в сутки. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.
Нарушение функции печени
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью соответственно) суточная доза препарата Телпрес не должна превышать 40 мг.
Пожилые пациенты
У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Побочные эффекты
В целом частота возникновения нежелательных реакций отмеченная для телмисартана сопоставима с аналогичной для плацебо. Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом возрастом или расовой принадлежностью пациентов. Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10 000 до <1/1000); очень редко (от <1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Инфекционные и паразитарные заболевания:
нечасто: инфекции верхних дыхательных путей в том числе фарингит и синусит инфекции мочевыводящих путей (включая цистит);
неизвестной частоты: сепсис включая сепсис с летальным исходом.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
нечасто: анемия;
редко: тромбоцитопения;
неизвестной частоты: эозинофилия.
Нарушения со стороны психики:
нечасто: депрессия; редко: тревожность.
Нарушения со стороны нервной системы:
нечасто: бессонница синкопе вертиго; редко: обморок.
Нарушения со стороны органа зрения:
редко: нарушение зрения.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто: брадикардия; редко: тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов:
нечасто: выраженное снижение АД* ортостатическая гипотензия;
* часто наблюдалось у пациентов с контролируемым АД которые получали лечение телмисартаном с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности в дополнение к стандартному лечению.
Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения:
нечасто: одышка кашель.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: боль в животе диарея диспепсия метеоризм рвота;
редко: расстройство желудка дискомфорт сухость слизистой оболочки полости рта нарушения функции печени/заболевания печени.
Нарушения со стороны иммунной системы:
редко: гиперчувствительность ангионевротический отек (в т. ч. со смертельным исходом); неизвестной частоты: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто: гипергидроз кожный зуд сыпь;
редко: эритема лекарственная сыпь токсическая кожная сыпь экзема неизвестной частоты: крапивница.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто: миалгия боль в спине (например ишиас) мышечные спазмы;
редко: артралгия боль в конечностях;
неизвестной частоты: боль в области сухожилий (тендинитоподобные симптомы).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто: почечная недостаточность в т. ч. острая почечная недостаточность.
Нарушения со стороны питания и обмена веществ:
нечасто: гиперкалиемия.
Общие расстройства:
нечасто: боль в груди астения (слабость);
редко: гриппоподобное состояние.
Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:
нечасто: повышение концентрации креатинина в крови;
редко: повышение концентрации мочевой кислоты в крови «печеночных» ферментов активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови снижение гемоглобина гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).

Особые условия Телпрес табл. 40 мг №28

Взаимодействие
Телмисартан может увеличивать антигипертензивный эффект других антигипертензивных средств. Другие виды взаимодействий имеющие клиническую значимость не выявлены. Сочетанное применение с дигоксином варфарином гидрохлоротиазидом глибенкламидом ибупрофеном парацетамолом симвастатином и амлодипином не приводит к клинически значимому взаимодействию.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).
Сопутствующее применение телмисартана с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/173 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется другим пациентам. Одновременное применение телмисартана и ингибиторов АГ1Ф противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией.
Данные клинических исследований показали что двойная блокада РААС вследствие комбинированного применения ингибиторов АПФ АРА II или алискирена связана с повышенной частотой нежелательных явлений таких как артериальная гипотензия гиперкалиемия и нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с применением только одного лекарственного средства действующего на РААС.
Риск развития гиперкалиемии может возрастать при совместном применении с другими лекарственными препаратами способными вызывать гиперкалиемию (калийсодержащие пищевые добавки и заменители соли содержащие калий и калийсберегающие диуретики (спиронолактон эплеренон триамтерен или амилорид) нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ)) гепарин иммунодепрессанты (циклоспорин такролимус триметоприм)). При необходимости на фоне документально подтвержденной гипокалиемии совместное применение препаратов следует осуществлять с осторожностью и регулярно контролировать содержание калия в плазме крови.
Дигоксин
При совместном приеме телмисартана с дигоксином было отмечено увеличение средней Сmах дигоксина в плазме крови на 49 % и минимальной концентрации на 20 %. В начале лечения при подборе дозы и прекращении лечения телмисартаном следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови для ее поддержания в рамках терапевтического диапазона.
Калийсберегающие диуретики или калийсодержащие пищевые добавки
Антагонисты рецепторов ангиотензина II такие как телмисартан снижают вызываемую диуретиком потерю калия. Калийсберегающие диуретики например спиронолактон эплеренон триамтерен или амилорид калийсодержащие пищевые добавки или заменители соли могут привести к значимому повышению содержания калия в плазме крови. Если сопутствующие применение показано поскольку имеется документально подтвержденная гипокалиемия их следует применять с осторожностью и на фоне регулярного контроля калия в плазме крови.
Препараты лития
При совместном приеме препаратов лития с ингибиторами АПФ и АРАII включая телмисартан возникало обратимое повышение концентрации лития в плазме крови и его токсического действия. При необходимости применения данной комбинации препаратов рекомендуется тщательно контролировать концентрации лития в плазме крови.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП)
НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в дозах используемых для противовоспалительного лечения ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) могут ослаблять антигипертензивное действие АРАII. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например пациентов с обезвоживанием пожилых пациентов с нарушением функции почек) совместное применение АРАII и препаратов угнетающих циклооксигеназу-2 может приводить к дальнейшему ухудшению почечной функции включая развитие острой почечной недостаточности которая как правило является обратимой. Поэтому совместное применение препаратов следует осуществлять с осторожностью особенно пожилым пациентам. Следует обеспечить надлежащее поступление жидкости кроме того в начале совместного применения и периодически в дальнейшем следует контролировать показатели функции почек.
Диуретики (тиазидные или петлевые диуретики)
Предшествующее лечение высокими дозами диуретиков такими как фуросемид (петлевой диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик) может привести к гиповолемии и риску развития артериальной гипотензии в начале лечения телмисартаном.
Прочие антигипертензивные средства
Действие телмисартана может усиливаться при совместном применении других антигипертензивных лекарственных средств. На основании фармакологических свойств баклофена и амифостина можно предположить что они будут усиливать терапевтический эффект всех антигипертензивных средств включая телмисартан. Кроме того ортостатическая гипотензия может усиливаться на фоне приема алкоголя барбитуратов наркотических средств или антидепрессантов.
Кортикостероиды (для системного применения)
Кортикостероиды ослабляют действие телмисартана.

Передозировка
Информация относительно передозировки ограничена.
Симптомы: наиболее значимые — выраженное снижение АД и тахикардия также может наблюдаться брадикардия головокружение повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и острая почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Предлагаемые меры включают: вызывание рвоты и/или промывание желудка прием активированного угля восполнение недостатка жидкости и солей. Постоянный контроль содержания электролитов и креатинина в сыворотке крови. Гемодиализ не эффективен.

Особые указания
Нарушения функции печени
Применение препарата Телпрес противопоказано у пациентов с холестазом обструкцией желчевыводящих путей или тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) (см. раздел «Противопоказания») поскольку телмисартан в основном выводится с желчью. Предполагают что у подобных пациентов снижен печеночный клиренс телмисартана. У пациентов с легкой или умеренной степенью нарушения функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) препарат Телпрес следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).
Реноваскулярная гипертензия
При лечении лекарственными средствами действующими на РААС у пациентов с двусторонним стенозом артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки возрастает риск возникновения тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности.
Нарушение функции почек и пересадка почки
При применении препарата Телпрес у пациентов с нарушением функции почек рекомендован периодический контроль содержания калия и креатинина в плазме крови. Опыт клинического применения препарата Телпрес у пациентов недавно перенесших трансплантацию почки отсутствует.
Снижение объема циркулирующей крови
Симптоматическая артериальная гипотензия особенно после первого приема препарата Телпрес может возникать у пациентов с пониженным ОЦК и/или содержанием натрия в плазме крови на фоне предшествующего лечения диуретиками ограничения приема поваренной соли диареи или рвоты. Подобные состояния (дефицит жидкости и/или натрия) должны быть устранены до начала приема препарата Телпрес.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Сопутствующее применение телмисартана с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/173 м2) (см. раздел «Противопоказания»).
Одновременное применение телмисартана и ингибиторов АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел «Противопоказания»).
В результате угнетения РААС были отмечены: артериальная гипотензия обморок гиперкалиемия и нарушение почечной функции (в том числе острая почечная недостаточность) у предрасположенных к этому пациентов особенно при совместном применении нескольких лекарственных средств так же действующих на эту систему. Поэтому двойная блокада РААС (например на фоне приема телмисартана с другими антагонистами РААС) не рекомендована.
В случаях зависимости сосудистого тонуса и функции почек преимущественно от активности РААС (например у пациентов с хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек в том числе при стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки) назначение препаратов влияющих на эту систему может сопровождаться развитием острой артериальной гипотензии гиперазотемии олигурии и в редких случаях острой почечной недостаточностью.
Первичный альдостеронизм
У пациентов с первичным альдостеронизмом лечение антигипертензивными лекарственными средствами действие которых осуществляется путем угнетения РААС как правило неэффективно.
Стеноз аортального и митрального клапана гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Телпрес (так же как и других сосудорасширяющих средств) у пациентов с аортальным или митральным стенозом а также гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.
Гиперкалиемия
Прием лекарственных средств действующих на РААС может вызвать гиперкалиемию. У пациентов пожилого возраста пациентов с почечной недостаточностью или сахарным диабетом пациентов также принимающих лекарственные препараты способствующие повышению содержания калия в плазме крови и/или пациентов с сопутствующими заболеваниями гиперкалиемия может привести к летальному исходу.
При решении вопроса о сопутствующем применении лекарственных средств действующих на РААС необходимо оценить соотношение «риск-польза».
Основными факторами риска развития гиперкалиемии которые следует учитывать являются:
— сахарный диабет почечная недостаточность возраст (пациенты старше 70 лет);
— сочетание с одним или более лекарственным средством действующим на РААС и/или калийсодержащими пищевыми добавками. Лекарственными препаратами или терапевтическими классами лекарственных препаратов которые могут вызывать гиперкалиемию являются заменители соли содержащие калий калийсберегающие диуретики ингибиторы АПФ антагонисты рецептора ангиотензина II нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2) гепарин иммунодепрессанты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм;
— интеркуррентные заболевания в особенности обезвоживание острая сердечная недостаточность метаболический ацидоз нарушение функции почек синдром цитолиза (например острая ишемия конечностей рабдомиолиз обширная травма).
Пациентам из группы риска рекомендуется тщательно контролировать содержание калия в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами).
Этнические отличия
Ингибиторы АПФ телмисартан и другие АРАII по-видимому менее эффективно снижают артериальное давление у пациентов негроидной расы чем у представителей других рас возможно вследствие большей предрасположенности к снижению активности ренина в популяции данных пациентов.
Прочее
Как и при применении других антигипертензивных средств чрезмерное снижение уровня АД у пациентов страдающих ишемической кардиомиопатией или ишемической болезнью сердца может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. При управлении автомобилем и работе с механизмами требующими повышенной концентрации внимания следует соблюдать осторожность так как на фоне приема телмисартана редко могут возникать головокружения и сонливость.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Синонимы текстовые и языковые
  • Синонимы термина учетная ставка
  • Синонимы текста онлайн для антиплагиата
  • Синонимы тебе решать
  • Синонимы творчество хобби