Синонимы рокона

Рокона® аналоги

💊 Аналоги препарата Рокона®

✅ Более 139 аналогов Рокона®

Выбранный препарат

Рокона таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Феварин®

Феварин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

MYLAN LABORATORIES

(Франция)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

ДЖЕНЕФФИКС

(Россия)

Произведено:

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 63

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Расфасовано:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)
или

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)
или

ОЗОН

(Россия)
или

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Асентра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

KRKA

(Словения)

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Золофт®

Золофт

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Ленуксин®

Ленуксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

REPLEKPHARM

(Македония)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

REPLEKPHARM

(Македония)

Фасовка и упаковка в РФ:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Прам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

MEDA MANUFACTURING

(Германия)

Фасовка и упаковка:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Выпускающий контроль качества:

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Прозак®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

PATHEON FRANCE

(Франция)

Профлузак®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рексетин®

Рексетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Селектра

Селектра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS

(Швейцария)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Серената

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000063
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 28.12.15

TORRENT PHARMACEUTICALS

(Индия)

контакты:

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд.

(Индия)

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

ITALFARMACO

(Италия)

контакты:

ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

(Италия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11


Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

контакты:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал

(Турция)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эсциталопрам-АЛСИ

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Эсциталопрам-СЗ

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Нозологические аналоги: 72

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Азафен®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10


Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Амитриптилин

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08

ОЗОН

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин-АЛСИ

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19


Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Анафранил®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N011860/01
от 30.09.11

Дата перерегистрации: 21.10.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Анафранил® СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Вальдоксан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено, расфасовано и упаковано:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

PHARMA PACK HUNGARY

(Венгрия)

Велафакс®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10


Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Венлаксор®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07


Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Венлафаксин-АЛСИ

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Депратал®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

ADAMED PHARMA

(Польша)

Деприм®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Дулоксента®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065


Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19


Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

БИОКОМ

(Россия)

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Кломипрамин

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Клофранил

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N011779/01
от 06.12.07

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

ORGANON

(Нидерланды)

Мелипрамин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

ACTAVIS hf.

(Исландия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Ноксибел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

ITALFARMACO

(Италия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Пиразидол®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12


Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ

(Россия)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F.

(Италия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Рокона® по формам выпуска

Феварин®

(ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. Нидерланды)
(MYLAN LABORATORIES SAS Франция)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

Флувоксамин

(TULSAJA PHARMFABRICA OОO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

Флувоксамин

(GENEFFIX OOO Россия)
(ADVANCED PHARMA OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

Флувоксамин-Фармасинтез

(PHARMASYNTEZ AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 4
💯 Групповые аналоги 63
💯 Нозологические аналоги 72

Рокона

Rokona

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Флувоксамин (Fluvoxamine)

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Рецепт

Международный:

Rр.: «Rokona» 100 mg
D.t.d. № 15 in tabl.
S. По 1 таблетке 1 раз/сут, вечером

Россия:

Rр.: Tab. Fluvoxamini 0,05 №20
D.S. По 1 таблетке 1 раз/сут, вечером

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу. Флувоксамин обладает слабой способностью связываться с α- и β-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, допаминовыми и серотониновыми рецепторами.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Устанавливается индивидуально. В начале лечения суточная доза составляет 50-100 мг (рекомендуется принимать на ночь). При недостаточной эффективности суточная доза может быть увеличена до 150-200 мг. Максимальная суточная доза — 300 мг. Если суточная доза более 100 мг, то ее следует разделить на 2-3 приема.

В соответствии с официальными рекомендациями ВОЗ лечение антидепрессантами следует продолжать, по крайней мере, в течение 6 месяцев после излечения депрессивного эпизода.

Показания

— депрессии различного генеза;
— обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказания

— Выраженные нарушения функции печени,
— одновременное применение ингибиторов МАО,
— детский возраст до 8 лет,
— повышенная чувствительность к флувоксамину.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, иногда сопровождающаяся рвотой (как правило, исчезает в первые 2 недели лечения); возможно — запор, анорексия, диспепсия, диарея, неприятные ощущения в эпигастральной области, сухость во рту, ощущение дискомфорта; редко — повышение активности печеночных ферментов, преимущественно у пациентов старческого возраста — транзиторная гипонатриемия (в некоторых случаях обусловлена синдромом неадекватной секреции АДГ, исчезает после отмены флувоксамина).

Со стороны ЦНС: возможны сонливость, головокружение, головная боль, бессонница, тревога, психомоторное возбуждение, чувство страха, тремор, ощущение дискомфорта, астения; после резкой отмены флувоксамина в редких случаях наблюдались головная боль, тошнота, головокружение, чувство страха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно незначительное уменьшение ЧСС (на 2-6 уд./мин), ощущение сердцебиения, тахикардия.

Прочие: возможно повышенное потоотделение, изменение массы тела.

Некоторые из указанных выше побочных эффектов могут быть симптомами депрессии и не обусловлены действием флувоксамина.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Дозировка 50 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и с гравировкой «FLM 50» на одной стороне.

Дозировка 100 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и гравировкой «FLM 100» на одной стороне.

На поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

Эта информация оказалась полезной?

Рокона — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005047

Торговое наименование:

Рокона®


Международное непатентованное наименование:

флувоксамин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: флувоксамина малеат (в пересчете на безводное вещество) 50 мг или 100 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированый, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), тальк.

Описание.

Для дозировки 50 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и с гравировкой «FLM 50» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Для дозировки 100 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с двух сторон и гравировкой «FLM 100» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антидепрессант

Код ATX:

N06AB08

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Исследования по связыванию с рецепторами показали, что флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина как in vitro, так и in vivo с минимальным сродством к серотониновым рецепторам. Его способность связываться с α- и β-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холино- или дофаминовыми рецепторами незначительная.
Флувоксамин обладает высоким сродством к σ1-рецепторам, действуя как их агонист.

Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь флувоксамин полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации флувоксамина в плазме крови отмечаются через 3-8 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 53 % после первичного метаболизма в печени. Одновременный прием флувоксамина с пищей не влияет на фармакокинетику.
Распределение

Связывание флувоксамина с белками плазмы составляет 80 % (in vitro). Объем распределения – 25 л/кг.
Метаболизм

Метаболизм флувоксамина происходит, главным образом, в печени. Хотя изофермент 2D6 цитохрома Р 450 является основным в метаболизме флувоксамина, концентрация препарата в плазме крови у лиц со сниженной функцией этого изофермента не намного выше, чем у лиц с нормальным метаболизмом.
Средний период полувыведения из плазмы крови, составляющий для однократной дозы 13-15 часов, несколько увеличивается при многократном приёме (17-22 часа), а равновесная концентрация в плазме крови, как правило, достигается в течение 10-14 дней. Флувоксамин подвергается биотрансформации в печени (главным образом, путем окислительного деметилирования), по меньшей мере, до девяти метаболитов, которые выводятся через почки. Два главных метаболита обладают незначительной фармакологической активностью. Прочие метаболиты, вероятно, фармакологически неактивны.
Флувоксахмин значительно ингибирует цитохром Р450 1А2 и Р450 2С19, умеренно ингибирует цитохромы Р450 2С9, Р450 2D6 и Р450 ЗА4.
Фармакокинетика однократной дозы флувоксамина линейна. Равновесная концентрация флувоксамина выше, чем концентрация однократной дозы, и данная непропорциональность более выражена при более высоких суточных дозах.
Особые группы пациентов

Фармакокинетика флувоксамина одинакова у здоровых людей, пожилых и пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизм флувоксамина снижен у пациентов с заболеваниями печени.
Равновесная концентрация флувоксамина в плазме вдвое выше у детей (в возрасте 6-11 лет), чем у подростков (в возрасте 12-17 лет). Концентрации препарата в плазме крови у подростков сходны с концентрациями у взрослых.

Показания к применению

  • депрессии различного генеза;
  • обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказания

  • одновременный прием с тизанидином и ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторы МАО).
    Лечение флувоксамином может быть начато:
    • через 2 недели после прекращения приема необратимого ингибитора МАО;
    • на следующий день после прекращения приема обратимого ингибитора МАО (например, моклобемид, линезолид).

    Промежуток времени между прекращением приема флувоксамина и началом терапии любым ингибитором МАО должен составлять, как минимум, одну неделю.

  • одновременный прием с препаратом рамелтеон (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
  • гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

Печеночная и почечная недостаточность, судороги в анамнезе, эпилепсия, пожилой возраст, пациенты со склонностью к кровотечениям (тромбоцитопения), беременность, лактация.

Применение во время беременности и в период лактации

Беременность

Эпидемиологические данные дают основания предположить, что применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при беременности, в особенности на последних месяцах беременности, может повысить риск персистирующей легочной гипертензии (ПЛГ) новорожденных. Имеющиеся данные показывают, что ПЛГ возникает приблизительно в 5 случаях на 1000 рождений (в отличие от 1-2 случаев на 1000 рождений, если мать не применяла СИОЗС на последних сроках беременности).
Не рекомендуется применение флувоксамина во время беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины указывает на необходимость его применения.
Были описаны отдельные случаи синдрома отмены у новорожденных после использования флувоксамина в конце беременности.
У некоторых новорожденных после воздействия СИОЗС в третьем триместре беременности возникали затруднения кормления и/или дыхания, судорожные расстройства, нестабильная температура тела, гипогликемия, тремор, нарушения мышечного тонуса, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, цианоз, раздражительность, летаргия, сонливость, тошнота, трудности с засыпанием и непрерывный плач, что может потребовать более продолжительной госпитализации.
Период лактации

Флувоксамин проникает в грудное молоко в небольших количествах. В связи с этим, препарат не должен применяться в период кормления грудью.
Фертильность

Исследования репродуктивной токсичности у животных показали, что флувоксамин влияет на репродуктивную функцию самцов и самок, повышает риск внутриутробной гибели плода и снижает массу тела плода в дозах, превышающих максимальные рекомендованные дозы для человека приблизительно в 4 раза. Кроме того, наблюдалось повышение частоты перинатальной смертности щенков в пре- и постнатальных исследованиях. Значимость этих данных для человека неизвестна.
Флувоксамин не следует назначать пациентам, которые планируют беременность, за исключением случаев, когда клиническое состояние пациента требует назначения флувоксамина.

Способ применения и дозы

Таблетки флувоксамина следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Таблетка может быть разделена на две равные части.

Депрессии

Взрослые

Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составляет 50 мг или 100 мг (однократно, вечером). После 3-4 недель от начала терапии доза должна быть пересмотрена и скорректирована, в соответствии с клиническим опытом применения препарата. Рекомендуется постепенное повышение дозы до уровня эффективной.
Эффективная суточная доза, составляющая обычно 100 мг, подбирается индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Суточная доза может достигать 300 мг. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке.
В соответствии с официальными рекомендациями ВОЗ, лечение антидепрессантами следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-ти месяцев ремиссии после депрессивного эпизода. Для профилактики рецидивов депрессии рекомендуется принимать по 100 мг препарата один раз в день, ежедневно.
Дети

Из-за отсутствия клинического опыта флувоксамин не рекомендуется применять для лечения депрессий у детей до 18 лет.

Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР)

Взрослые

Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составляет 50 мг препарата в день в течение 3-4 дней. Эффективная суточная доза составляет, как правило, от 100 мг до 300 мг. Дозы следует повышать постепенно до достижения эффективной суточной дозы, которая не должна превышать 300 мг у взрослых. Дозы до 150 мг можно принимать однократно в сутки, желательно вечером. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема.
При хорошем терапевтическом ответе на препарат лечение может быть продолжено при помощи индивидуально подобранной суточной дозы. Если улучшение не будет достигнуто через 10 недель, то лечение флувоксамином следует пересмотреть. До сих пор не было организовано системных исследований, которые могли бы ответить на вопрос о том, как долго может проводиться лечение флувоксамином, однако обсессивно-компульсивные расстройства носят хронический характер, и поэтому можно считать целесообразным продление лечения флувоксамином сверх 10-ти недель у пациентов, хорошо ответивших на этот препарат. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке. Периодически необходимо заново оценивать необходимость в лечении. Некоторые клиницисты рекомендуют проведение сопутствующей психотерапии у больных, хорошо ответивших на фармакотерапию. Долгосрочная эффективность (более 24 недель) не была подтверждена.
Дети старше 8 лет и подростки

У детей старше 8 лет и подростков данные по применению в дозе более 100 мг два раза в сутки на протяжении 10-ти недель ограничены. Начальная доза для детей старше 8 лет и подростков составляет 25 мг/сут на один приём, предпочтительно перед сном. Дозу следует повышать на 25 мг до допустимой каждые 4-7 дней до достижения эффективной суточной дозы. Эффективная доза обычно составляет от 50 до 200 мг/сут, максимальная доза у детей не должна превышать 200 мг/сут. Суточные дозы свыше 50 мг рекомендуется распределять на 2 приема, при этом, если полученные две дозы неодинаковы, большую дозу следует принять перед сном.

Синдром «отмены» после прекращения применения флувоксамина

Необходимо избегать резкой отмены препарата. При прекращении лечения флувоксамином следует постепенно снижать дозу в течение минимум 1-2-х недель для снижения риска синдрома «отмены» (см. раздел «Побочные действия» и «Особые указания»). В случае возникновения непереносимых симптомов после снижения дозы или после отмены лечения можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения в ранее рекомендованной дозе. Позже врач может вновь начать снижение дозы, однако более постепенно.

Лечение пациентов с печеночной или почечной недостаточностью следует начинать с низких доз под строгим врачебным контролем.

Побочные действия

Некоторые побочные эффекты, наблюдавшиеся при проведении клинических исследований, зачастую были связаны с заболеванием, а не с проводимым лечением препаратом флувоксамином.
Все реакции распределены по системам органов и частоте развития: часто от >1/100 до <1/10, нечасто от >1/1000 до <1/100, редко от >1/10000 до <1/1000, частота не установлена (имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота не установлена – кровотечения (например. желудочно-кишечные кровотечения, гинекологические кровотечения, экхимоз, пурпура).
Нарушения со стороны эндокринной системы: частота не установлена – гиперпролактинемия, синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто – анорексия; частота не установлена – гипонатриемия, уменьшение массы тела, увеличение массы тела.
Нарушения психики: нечасто – галлюцинации, состояние спутанного сознания, агрессивность; редко – мания; частота не установлена – суицидальное мышление, суицидальное поведение (см. раздел «Особые указания»).
Нарушения со стороны нервной системы: часто – тревога, повышенная возбудимость, беспокойство, бессонница, сонливость, тремор, головная боль, головокружение; нечасто – экстрапирамидные нарушения, атаксия; редко – судороги; частота не установлена – серотониновый синдром, злокачественный нейролептический синдром, акатизия/психомоторное возбуждение, парестезия, дисгевзия.
Нарушения со стороны органа зрения: частота не установлена – глаукома, мидриаз.
Нарушения со стороны сердца: часто – ощущение сердцебиения/тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто – ортостатическая гипотензия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в животе, запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота
Нарушения со стороны печени: редко – нарушение функции (повышение активности «печеночных» ферментов).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – повышенное потоотделение; нечасто – кожные реакции гиперчувствительности (включая сыпь, зуд, ангионевротический отек); редко – реакции фоточувствительности.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – артралгия, миалгия; частота не установлена – переломы костей**.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота не установлена – нарушения мочеиспускания (включая задержку мочи, недержание мочи, поллакиурию, ноктурию и энурез).
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – нарушение (задержка) эякуляции; редко – галакторея; частота не установлена – аноргазмия, менструальные нарушения (такие как аменорея, гипоменорея, метроррагия, меноррагия).
Общие расстройства: часто – астения, недомогание; частота не установлена – синдром «отмены» препарата, включая синдром «отмены» у новорожденных, чьи матери принимали флувоксамин на поздних сроках беременности.
* – Тошнота, иногда сопровождаемая рвотой, является наиболее часто наблюдаемым побочным эффектом, связанным с лечением флувоксамином. Частота проявления, как правило, уменьшается в течение первых двух недель применения препарата.
** – Эпидемиологические исследования, выполненные, главным образом, с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше, показали повышение риска переломов костей у пациентов, получавших СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм повышения риска неизвестен.

Синдром «отмены» после прекращения применения флувоксамина

Прекращение применения флувоксамина (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушения чувствительности (включая парестезии, зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения) возбуждение, раздражительность. спутанность сознания, эмоциональная лабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. раздел «Особые указания».)
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и купируются самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. По этой причине, если лечение флувоксамином больше не требуется, рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарата (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Дети

Во время 10-недельного плацебо-контролируемого исследования у детей и подростков с ОКР, неблагоприятные явления такие как бессонница, астения, повышенная возбудимость, гиперкинезия, сонливость и диспепсия чаще проявлялись у пациентов, получавших препарат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Серьезные неблагоприятные явления в этом исследовании, включали повышенную возбудимость и гипоманию.
Судороги у детей и подростков были зарегистрированы вне клинических исследований.

Передозировка

Симптомы: к наиболее характерным симптомам относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), сонливость и головокружение. Кроме того, имеются сообщения о нарушениях сердечной деятельности (тахикардия, брадикардия, артериальная гипотензия), нарушениях функции печени, судорогах и коме.
Флувоксамин имеет большую широту терапевтической дозы в отношении безопасности передозировки. С момента выпуска на рынок сообщения о случаях смерти, приписанные передозировке только флувоксамином, отмечались крайне редко. Наивысшая зарегистрированная доза флувоксамина, принятая одним пациентом, составила 12 г. Этот пациент был полностью излечен. Более серьезные осложнения наблюдались в случаях преднамеренной передозировки флувоксамина в сочетании с другими препаратами.
Лечение: специфического антидота флувоксамина не существует. При передозировке рекомендуется промывание желудка, которое должно проводиться как можно раньше после приема препарата, а также симптоматическое лечение. Кроме того, рекомендуется многократный прием активированного угля, при необходимости назначение осмотических слабительных. Форсированный диурез или диализ не эффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ингибиторы МАО

Флувоксамин нельзя применять в сочетании с ингибиторами МАО, включая линезолид из-за риска развития серотонинового синдрома (см. раздел «Противопоказания»).
Влияние флувоксамина на окислительный процесс других препаратов

Флувоксамин может ингибировать метаболизм препаратов, которые метаболизируются определенными изоферментами цитохрома Р450. В исследованиях in vitro и in vivo показан мощный ингибирующий эффект флувоксамина на изоферменты цитохрома Р450 1А2 и Р450 2С19 и в меньшей степени на изоферменты цитохрома Р450 2С9, Р450 2D6 и Р450 3А4.
Препараты, которые в значительной мере метаболизируются этими изоферментами, медленнее выводятся и могут иметь более высокие концентрации в плазме крови, в случае одновременного применения с флувоксамином. Такие препараты следует назначать в минимальной дозе или снизить дозу до минимальной при одновременном применении с флувоксамином. Требуется тщательное наблюдение плазменных концентраций, эффектов или побочных действий, а также коррекция дозы этих препаратов, при необходимости. Это особенно значимо для препаратов, которые имеют узкий терапевтический диапазон.
Рамелтеон

При приеме флувоксамина два раза в день по 100 мг в течение 3 дней перед одновременным применением рамелтеона в дозе 16 мг, значение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») для рамелтеона увеличилась приблизительно в 190 раз, а значение Сmax (максимальная концентрация) увеличилось приблизительно в 70 раз по сравнению с этими параметрами при назначении одного рамелтеона.
Препараты с узким терапевтическим диапазоном

Пациенты, одновременно принимающие флувоксамин и препараты с узким терапевтическим диапазоном, подвергающиеся метаболизму исключительно или комбинацией изоферментов цитохрома, ингибирующими флувоксамин (такие как такрин, теофиллин, метадон, мексилетин, фенитоин, карбамазепин и циклоспорин), должны находиться под тщательным наблюдением. При необходимости рекомендуется коррекция дозы этих препаратов.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики

При одновременном применении флувоксамина наблюдалось повышение концентрации трициклических антидепрессантов (например, кломипрамин, имипрамин, амитриптилин) и нейролептиков (например, клозапин, оланзапин, кветиапин), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом цитохрома Р450 1А2. В связи с этим, если начато лечение флувоксамином, должно быть рассмотрено снижение дозы этих препаратов.
Бензодиазепины
При одновременном применении с флувоксамином бензодиазепинов, подвергающихся окислительному метаболизму, таких как триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам, возможно повышение их концентрации в плазме. Дозу этих бензодиазепинов следует уменьшить на время приема флувоксамина.
Случаи повышения плазменной концентрации

При одновременном применении флувоксамина и ропинирола может повышаться концентрация ропинирола в плазме, таким образом, увеличивая риск развития передозировки. В таких случаях рекомендуется контроль, или, в случае необходимости, снижение дозы или отмена ропинирола на время лечения флувоксамином.
При взаимодействии флувоксамина с пропранололом отмечалось повышение концентраций пропранолола в плазме. В связи с этим можно рекомендовать снижение дозы пропранолола в случае одновременного применения с флувоксамином.
При применении флувоксамина в комбинации с варфарином наблюдалось значимое повышение концентраций варфарина в плазме крови и удлинение протромбинового времени.
Случаи увеличения частоты побочных эффектов

Сообщалось о единичных случаях кардиотоксичности при одновременном применении флувоксамина и тиоридазина.
Во время приема флувоксамина концентрация кофеина в плазме может повышаться. Таким образом, пациенты, которые потребляют большое количество напитков, содержащих кофеин, должны снизить их потребление на период приема флувоксамина, и когда наблюдаются неблагоприятные эффекты кофеина, такие как тремор, ощущение сердцебиения, тошнота, беспокойство, бессонница.
Изофермент цитохрома Р450 ЗА4

Терфенадин, астемизол, цизаприд, силденафил: при комбинированной терапии с флувоксамином концентрации терфенадина, астемизола или цизаприда в плазме крови могут нарастать, увеличивая риск удлинения интервала QT/пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт». Поэтому флувоксамин не должен назначаться вместе с этими препаратами.
Глюкуронирование

Флувоксамин не оказывает влияния на концентрацию дигоксина в плазме.
Почечная экскреция

Флувоксамин не оказывает влияния на концентрацию атенолола в плазме.
Фармакодинамические взаимодействия

В случае одновременного применения флувоксамина с серотонинергическими препаратами (такими как триптаны, трамадол, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и препараты зверобоя продырявленного) могут усиливаться серотонинергические эффекты флувоксамина (см. «Особые указания»).
Флувоксамин применялся в комбинации с препаратами лития для лечения тяжелых больных, плохо отвечающих на фармакотерапию. Следует отметить, что литий (и, возможно, также триптофан) усиливает серотонинергические эффекты препарата, и поэтому такого рода комбинированная фармакотерапия должна проводиться с осторожностью.
При одновременном применении непрямых антикоагулянтов и флувоксамина может увеличиться риск развития геморрагий. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача.

Особые указания

Как и при применении других психотропных препаратов, во время лечения флувоксамином не рекомендуется потреблять алкоголь.
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение состояния

Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждений и попыток суицида (суицидальное поведение). Этот риск сохраняется до значительного улучшения состояния. Так как улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или дольше, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением до появления такого улучшения.
В клинической практике широко распространено увеличение риска суицида на ранних стадиях выздоровления.
Другие психические расстройства, для лечения которых назначают флувоксамин. также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных поступков. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать глубокой депрессии. Поэтому пациенты с другими психическими расстройствами должны находиться под тщательным наблюдением.
Известно, что пациенты с суицидальным поведением в анамнезе или в значительной степени, проявляющие суицидальное мышление, перед началом лечения имеют больший риск суицидальных мыслей или суицидальных попыток и должны тщательно наблюдаться во время лечения.
Тщательное наблюдение за пациентами, особенно имеющими высокий риск, должно сопровождать лекарственную терапию особенно на ранних ее стадиях и после изменений дозы.
Необходимо предупредить пациентов (и осуществляющих уход за ними) о необходимости отслеживать любое клиническое ухудшение состояния, суицидальное поведение или суицидальные мысли, необычные изменения поведения, и немедленно обращаться за консультацией к специалисту при появлении таких симптомов.
Детская популяция

Флувоксамин не должен применяться для лечения детей и подростков до 18 лет за исключением пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством. Из-за недостатка клинического опыта применения флувоксамина у детей для лечения депрессии не может рекомендоваться. В клинических исследованиях, проведенных среди детей и подростков суицидально-обусловленное поведение (суицидальные попытки и мысли) и враждебность (главным образом агрессия, оппозиционное поведение и гнев) наблюдались чаще у пациентов, получавших антидепрессант, по сравнению с получавшими плацебо. Если на основании клинической потребности решение о лечении принято, за пациентом должно быть установлено тщательное наблюдение на предмет возникновения суицидальных симптомов.
Кроме того, долгосрочные данные о безопасности для детей и подростков, касающиеся роста, развития и становления познавательного поведения, отсутствуют.
Взрослые (от 18 до 24 лет)

Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами выявил повышенный риск суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов моложе 25 лет. При назначении флувоксамина следует соотнести риск суицида и пользу от его применения.
Пожилые пациенты

Данные, полученные при лечении пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов, свидетельствуют об отсутствии клинически значимых различий между обычно применявшимися у них суточными дозами. Тем не менее, повышение доз препарата у пожилых пациентов должно всегда проводиться медленнее и с большей осторожностью.
Акатизия/психомоторное возбуждение

Развитие акатизии, связанной с приемом флувоксамина, характеризуется субъективно неприятным и мучительным беспокойством. Потребность двигаться часто сопровождалась неспособностью сидеть или стоять спокойно. Развитие такого состояния наиболее вероятно в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы препарата у пациентов с такими симптомами может ухудшить их состояние.
Нарушения функции печени и/или почек

Лечение пациентов, страдающих печеночной или почечной недостаточностью, следует начинать с низких доз, пациенты должны находиться под строгим врачебным контролем. В редких случаях лечение флувоксамином может приводить к повышению активности печеночных ферментов, чаще всего сопровождающемуся соответствующими клиническими симптомами и в таких случаях препарат должен быть отменен.
Расстройства нервной системы

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с судорогами в анамнезе. Следует избегать назначения флувоксамина у пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациенты со стабильной эпилепсией должны находиться под строгим контролем. Лечение препаратом должно быть прекращено, если возникают эпилептические приступы или их частота увеличивается.
Описаны редкие случаи развития серотонинового синдрома или состояния, подобного злокачественному нейролептическому синдрому, которые могут быть связаны с приемом флувоксамина, особенно в комбинации с другими серотонергическими и/или нейролептическими лекарственными препаратами. Поскольку эти синдромы могут привести к потенциально опасным для жизни состояниям, проявляющимся гипертермией, ригидностью мышц, миоклонусом, лабильностью автономной нервной системы с возможными быстрыми изменениями жизненно-важных параметров (пульс, дыхание, АД и т.д.), изменениями психического статуса, включая замешательство, раздражительность, крайнюю ажитацию, доходящую до делирия или комы – в таких случаях лечение флувоксамином должно быть прекращено и начато соответствующее симптоматическое лечение.
Расстройства метаболизма и питания

Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, в редких случаях возможно появление гипонатриемии, которая подвергается обратному развитию, после отмены флувоксамина. Некоторые случаи были вызваны синдромом недостаточной секреции антидиуретического гормона. В основном эти случаи наблюдались у пожилых пациентов.
Может быть нарушен контроль над уровнем глюкозы в крови (т. е. гипергликемия, гипогликемия, нарушение толерантности к глюкозе), особенно на ранних стадиях лечения. В случае назначения флувоксамина пациентам с сахарным диабетом в анамнезе, может потребоваться коррекция дозы антидиабетических препаратов.
Наиболее часто наблюдаемым симптомом, связанным с применением флувоксамина, является тошнота, иногда сопровождающаяся рвотой. Этот побочный эффект, как правило, исчезает в течение первых двух недель лечения.
Нарушение со стороны органа зрения

Сообщалось о случаях развития мидриаза при применении СИОЗС, таких как флувоксамин.
Поэтому пациентам с повышенным внутриглазным давлением или пациентам группы повышенного риска острой закрытоугольной глаукомы флувоксамин следует назначать с осторожностью.
Гематологические нарушения

Имеются сообщения о таких внутрикожных кровоизлияниях, как экхимозы и пурпура, а также другие геморрагические проявления (например, желудочно-кишечное кровотечение или гинекологическое кровотечение), наблюдавшихся при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Необходимо проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств пожилым пациентам и, пациентам, одновременно получающим препараты, действующие на тромбоцитарную функцию (например, атипичные антипсихотические средства и фенотиазины, многие трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловую кислоту, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты) или препараты, увеличивающие риск развития кровотечений, а также пациентам с кровотечениями в анамнезе или склонных к кровотечениям (например, с тромбоцитопенией или нарушением коагуляции).
Расстройства сердечной деятельности

Увеличение риска удлинения интервала QT/пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» при комбинированной терапии флувоксамина с терфенадином или астемизолом или цизапридом, в связи с нарастанием концентрации последних в плазме крови. Поэтому флувоксамин не следует назначать вместе с этими препаратами. Флувоксамин может вызывать незначительное снижение ЧСС (на 2-6 ударов в минуту).
Электросудорожная терапия (ЭСТ)

Опыт клинического применения флувоксамина на фоне ЭСТ ограничен, поэтому такая терапия должна проводиться с осторожностью.
Реакции отмены

При прекращении приема флувоксамина возможно развитие синдрома «отмены», хотя имеющиеся данные доклинических и клинических исследований не выявили возникновения зависимости от лечения флувоксамином. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушения чувствительности (включая парестезии, зрительное расстройство и ощущение ударом тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения) возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. раздел «Побочные действия»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и купируются самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. Подобные симптомы обычно возникают в течение первых нескольких дней после прекращения лечения. По этой причине рекомендовано постепенно снижать дозу флувоксамина перед полной отменой в соответствии с состоянием пациента (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Мания/гипомания

Флувоксамин следует с осторожностью использовать у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии у пациента маниакальной фазы следует прекратить применение флувоксамина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Флувоксамин, назначавшийся здоровым добровольцам в дозах до 150 мг, не влиял или оказывал незначительное влияние на способность к вождению автомобилем и управление машинами. В то же время имеются сообщения о сонливости, отмечавшейся во время лечения флувоксамином. В связи с этим, рекомендуется проявлять осторожность до окончательного определения индивидуального ответа на препарат.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.
По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 10 или 15 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «Рафарма», Россия
399540, Липецкая область, Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Рокона аналоги и цены

Всего найдено 117 аналогов Рокона
Все аналоги Рокона подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Флувоксамин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Рокона в ближайшей аптеке

Средняя цена

1044

489 – 1598 руб

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Рокона совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: Флувоксамин

  • Феварин

    57 предложений по цене от 544.00 до 5,500.00 руб

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Продеп

    1 предложение по цене от 2,600.00 до 2,600.00 руб

  • Прозак

    11 предложений по цене от 277.00 до 572.00 руб

  • Флуксен

    2 предложения по цене от 500.00 до 1,100.00 руб

  • Флуоксетин

    127 предложений по цене от 30.00 до 7,806.00 руб

  • Ципрамил

    23 предложения по цене от 653.00 до 8,900.00 руб

  • Цита сандоз

    1 предложение по цене от 2,890.00 до 2,890.00 руб

  • Цитол

    предложения не найдены

  • Сиозам

    1 предложение по цене от 376.00 до 376.00 руб

  • Циталопрам

    57 предложений по цене от 135.00 до 17,547.00 руб

  • Паксил

    42 предложения по цене от 340.00 до 6,000.00 руб

  • Пароксин

    2 предложения по цене от 4,700.00 до 8,800.00 руб

  • Рексетин

    29 предложений по цене от 250.00 до 6,700.00 руб

  • Ксет

    предложения не найдены

  • Пароксетин

    37 предложений по цене от 259.00 до 9,129.00 руб

  • Адепресс

    14 предложений по цене от 316.00 до 731.00 руб

  • Плизил

    6 предложений по цене от 296.00 до 465.00 руб

  • Асентра

    9 предложений по цене от 146.00 до 824.00 руб

  • Золофт

    56 предложений по цене от 99.00 до 15,339.00 руб

  • Серената

    30 предложений по цене от 270.00 до 1,191.00 руб

  • Серлифт

    31 предложение по цене от 236.00 до 4,200.00 руб

  • Стимулотон

    26 предложений по цене от 236.00 до 5,800.00 руб

  • Залокс

    2 предложения по цене от 2,700.00 до 14,300.00 руб

  • Мисол

    1 предложение по цене от 4,977.00 до 4,977.00 руб

  • Сертралофт

    1 предложение по цене от 2,200.00 до 2,200.00 руб

  • Эмотон

    2 предложения по цене от 3,844.00 до 6,494.00 руб

  • Эзопрам

    2 предложения по цене от 7,600.00 до 9,200.00 руб

  • Ципралекс

    45 предложений по цене от 1,045.00 до 22,797.00 руб

  • Элицея

    64 предложения по цене от 549.00 до 1,907.00 руб

  • Эссобел

    2 предложения по цене от 5,400.00 до 5,800.00 руб

  • Селектра

    45 предложений по цене от 466.00 до 2,840.00 руб

  • Ленуксин

    14 предложений по цене от 492.00 до 1,180.00 руб

  • Эйсипи

    1 предложение по цене от 558.00 до 558.00 руб

  • Эсцитам

    3 предложения по цене от 3,600.00 до 8,200.00 руб

  • Депресан

    1 предложение по цене от 2,700.00 до 2,700.00 руб

  • Медопрам

    2 предложения по цене от 3,500.00 до 4,100.00 руб

  • Эсциталопрам

    59 предложений по цене от 206.00 до 5,200.00 руб

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

  • Мелипрамин

    15 предложений по цене от 329.00 до 423.00 руб

  • Клофранил

    5 предложений по цене от 248.00 до 4,900.00 руб

  • Анафранил

    43 предложения по цене от 159.00 до 6,216.00 руб

  • Анафранил СР

    16 предложений по цене от 160.00 до 6,216.00 руб

  • Саротен

    5 предложений по цене от 726.00 до 3,000.00 руб

  • Амитриптилин

    66 предложений по цене от 24.00 до 1,300.00 руб

  • Доксепин

    3 предложения по цене от 1,300.00 до 2,000.00 руб

  • Аурорикс

    2 предложения по цене от 3,962.00 до 6,795.00 руб

  • Азафен

    27 предложений по цене от 169.00 до 1,296.00 руб

  • Пиразидол

    32 предложения по цене от 131.00 до 338.00 руб

  • Азафен МВ

    1 предложение по цене от 1,296.00 до 1,296.00 руб

  • Миасер

    2 предложения по цене от 2,900.00 до 4,700.00 руб

  • Леривон

    6 предложений по цене от 918.00 до 8,000.00 руб

  • Триттико

    40 предложений по цене от 516.00 до 11,200.00 руб

  • Миртазонал

    1 предложение по цене от 1,346.00 до 1,346.00 руб

  • Ремерон

    19 предложений по цене от 832.00 до 17,152.00 руб

  • Каликста

    29 предложений по цене от 828.00 до 2,117.00 руб

  • Миртазапин

    59 предложений по цене от 570.00 до 15,527.00 руб

  • Велаксин

    78 предложений по цене от 666.00 до 10,600.00 руб

  • Велафакс

    32 предложения по цене от 567.00 до 6,368.00 руб

  • Венлафаксин

    85 предложений по цене от 224.00 до 16,167.00 руб

  • Венлаксор

    24 предложения по цене от 554.00 до 7,100.00 руб

  • Ньювелонг

    3 предложения по цене от 1,322.00 до 3,020.00 руб

  • Иксел

    19 предложений по цене от 1,362.00 до 20,896.00 руб

  • Симбалта

    71 предложение по цене от 950.00 до 24,483.00 руб

  • Дулоксента

    28 предложений по цене от 745.00 до 2,615.00 руб

  • Дулоксетин

    40 предложений по цене от 908.00 до 14,731.00 руб

  • Мелитор

    1 предложение по цене от 4,600.00 до 4,600.00 руб

  • Вальдоксан

    35 предложений по цене от 740.00 до 17,553.00 руб

  • Элифор

    1 предложение по цене от 7,500.00 до 7,500.00 руб

  • Деприм

    1 предложение по цене от 228.00 до 228.00 руб

  • Лайф

    31 предложение по цене от 21.00 до 3,976.00 руб

  • Бринтелликс

    48 предложений по цене от 27.00 до 10,200.00 руб

Все аналоги Рокона представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Рокона аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Рокона по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Рокона: Флуоксетин
  • Самый популярный аналог Рокона: Золофт
  •  
  • Классификация АТХ: Флувоксамин
  • Действующие вещества / состав: Флувоксамин

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Флуоксетин флуоксетин
Аналог по показанию и способу применения
27 руб 10 грн
2 Циталопрам Циталопрам
Аналог по показанию и способу применения
135 руб
3 Золофт сертралин
Аналог по показанию и способу применения
135 руб 81 грн
4 Асентра Сертралин
Аналог по показанию и способу применения
137 руб
5 Эсциталопрам Эсциталопрам
Аналог по показанию и способу применения
162 руб

При расчетах стоимости дешевых аналогов Рокона учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Золофт сертралин
Аналог по показанию и способу применения
135 руб 81 грн
2 Флуоксетин флуоксетин
Аналог по показанию и способу применения
27 руб 10 грн
3 Феварин флувоксамин
Аналог по составу и показанию
544 руб 74 грн
4 Прозак Флуоксетин
Аналог по показанию и способу применения
288 руб
5 Эйсипи эсциталопрам
Аналог по показанию и способу применения
396 руб

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Рокона, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Рокона цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Рокона и узнать о наличии в аптеке поблизости

  • Рокона цена в России
  • Рокона цена в Украине
  • Рокона цена в Казахстане

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Синонимы рожок мороженое
  • Синонимы русского народного творчества
  • Синонимы родной русский язык
  • Синонимы родного дома
  • Синонимы родительский комитет