Синонимы препарата ревмарт - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Ревмарт — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-004342/09

Торговое наименование препарата

Ревмарт

Международное непатентованное наименование

Мелоксикам

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: мелоксикам — 7,5 мг или 15 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 61,3/122,6 мг, крахмал прежелатинизированный — 30,0/60,0 мг, натрия цитрат — 20,0/40,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,6/1,2 мг, магния стеарат — 0,6/1,2 мг.

Описание

Круглые таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. Для дозировки 7,5 мг — плоскоцилиндрические с фаской. Для дозировки 15 мг — плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Код АТХ

M01AC06

Фармакодинамика:

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием, подавляет фактор активации тромбоцитов, фактор некроза опухолей-альфа, высвобождение гистамина и протеаз.

Механизм действия — селективное торможение ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и почках. Уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличению объема движений. При назначении в высоких дозах и длительном применении ЦОГ-2 селективность может снижаться.

Фармакокинетика:

Абсорбция

Мелоксикам хорошо всасывается из ЖКТ, о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность (90%) после приема внутрь. После однократного применения мелоксикама С_mахв плазме достигается в течение 5-6 ч. Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не изменяет всасывание мелоксикама.

При применении препарата внутрь в дозах 7,5 мг и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. При многократном применении стационарное состояние фармакокинетики достигается в пределах 3-5 дней. Диапазон различий между С_mах и C_min препарата после его приема 1 раз/сут относительно невелик и составляет 0,4-1,0 мкг/мл при использовании дозы 7,5 мг, а при использовании дозы 15 мг — 0,8-2,0 мкг/мл (приведены соответственно значения C_min и С_mах в период стационарного состояния фармакокинетики), хотя отмечались и значения, выходящие за указанный диапазон.

Максимальная концентрация в плазме в период стационарного состояния фармакокинетики достигается в течение 5-6 ч после приема внутрь.

Распределение

Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает через гистогематические барьеры, в том числе в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме.

Объем распределения после многократного приема внутрь мелоксикама (в дозах от 7,5 мг до 15 мг) составляет около 16 л, с коэффициентом вариации от 11% до 32%.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизменном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизменном виде препарат обнаруживается в следовых количествах.

Период полувыведения (Т_1/2) мелоксикама составляет 13-25 часов.

Плазменный клиренс после однократного приема составляет в среднем 7-12 мл/мин.

Особые группы пациентов

Недостаточность функции печени и/или почек

Недостаточность функции печени, а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью.

Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у таких пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг.

Пожилые пациенты

Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

У женщин пожилого возраста более высокие значения AUC и длинный Т_1/2по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

Показания:

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, при следующих заболеваниях:

— остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в том числе с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

Препарат не влияет на прогрессирование заболевания.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность — к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);

— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные;

— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения);

— активное заболевание печени, тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии), прогрессирующее заболевание почек;

— активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

— выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;

— беременность;

— грудное вскармливание;

— терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

— детский возраст до 12 лет;

С осторожностью:

— Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, заболевания печени);

— хроническая сердечная недостаточность;

— почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин);

— ишемическая болезнь сердца;

— цереброваскулярные заболевания;

— дислипидемия/гиперлипидемия;

— сахарный диабет;

— сопутствующая терапия следующими препаратами: пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (в том числе варфарин), антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

— наличие инфекции Helicobacter Pylori;

— заболевания периферических артерий;

— тяжелые соматические заболевания;

— пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела);

— длительное использование НПВП;

— курение;

— частое употребление алкоголя.

Беременность и лактация:

Беременность

Применение мелоксикама во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение мелоксикама в период кормления грудью противопоказано.

Способ применения и дозы:

Остеоартроз:

7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день.

Ревматоидный артрит:

15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в день.

Анкилозирующий спондилит:

15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в день.

Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день.

Общие рекомендации:

Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности терапии, рекомендуется применение минимальной эффективной дозы, по возможности, с максимально коротким периодом лечения.

Комбинированное применение:

Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.

Суммарная суточная доза мелоксикама, применяемого в виде разных лекарственных форм, в том числе в виде препарата Ревмарт, не должна превышать 15 мг.

Подростки:

Максимальная доза у подростков составляет 0,25 мг/кг.

Применение таблеток:

Как правило, препарат должен применяться только у подростков старше 12 лет и взрослых. Общую суточную дозу следует принимать в один прием, во время еды, запивая водой или другой жидкостью.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия; редко — изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения;

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — ангионевротический отек; редко — крапивница; частота неизвестна — анафилактоидные/анафилактические реакции, анафилактический шок;

Нарушения со стороны психики: часто — изменение настроения; частота неизвестна — спутанность сознания, дезориентация;

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, сонливость;

Нарушения со стороны органа зрения: редко — конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения;

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго (головокружение), редко — шум в ушах;

Нарушения со стороны сердца: редко — учащенное сердцебиение;

Нарушения со стороны сосудов: нечасто — повышение артериального давления (АД), чувство «прилива» крови к лицу;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто — скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; редко — гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; очень редко — перфорация ЖКТ;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — гепатит;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек; редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко — буллезный дерматит, многоформная эритема; частота неизвестна — фотосенсибилизация;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; очень редко — острая почечная недостаточность;

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — транзиторные изменения показателей функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз или билирубина); изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови);

Совместное применение с лекарственными препаратами, угнетающими костный мозг (метотрексат), может спровоцировать цитопению.

Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу.

Как и для других НПВП, не исключается возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.

Передозировка:

Данные о случаях передозировки препаратов мелоксикама ограничены.

Симптомы передозировки НПВП:

Нарушение сознания, тошнота, рвота, боль в эпигастрии — обычно обратимы. Возможно кровотечение из ЖКТ. Тяжелое отравление может привести к острой почечной недостаточности, снижению артериального давления, остановке дыхания, асистолии.

Лечение:

Специфического антидота нет; в случае передозировки препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа) и симптоматическую терапию. В клинических исследованиях показано, что колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. Форсированный диурез, защелачивание мочи и гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи с белками крови.

Взаимодействие:

Риск развития гиперкалиемии

Лекарственные препараты следующих фармакологических групп могут вызвать гиперкалиемию при совместном применении с мелоксикамом: соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II), НПВП, нефракционированный и низкомолекулярный гепарин, циклоспорины, такролимус и триметоприм.

Фармакодинамические взаимодействия

При одновременном применении мелоксикама с другими НПВП, включая салицилаты (ацетилсалициловая кислота), и глюкокортикоидами повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия (ингибирование синтеза простагландинов). Одновременное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль показателей свертывающей системы крови.

Антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) при одновременном применении с мелоксикамом повышают риск развития кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль показателей свертывающей системы крови.

Мелоксикам снижает эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики) вследствие ингибирования синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Применение НПВП (включая мелоксикам) на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности. У пациентов, получающих мелоксикам и диуретики, должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек.

Совместное применение НПВП и АРА II, также, как и ингибиторов АПФ, усиливает эффект снижения клубочковой фильтрации. Это может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Мелоксикам, оказывая ингибирующее воздействие на синтез почечных простагландинов, может усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбинированной терапии следует регулярно контролировать функцию почек, особенно у пожилых пациентов.

У пациентов с клиренсом креатинина от 45 до 79 мл/мин применение мелоксикама следует прекратить за 5 дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня после окончания приема пеметрекседа. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. У пациентов с клиренсом креатинина <45 мл/мин применение мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.

Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мефипрестона, поскольку НПВГ1 могут снижать эффективность мефипрестона.

Фармакокинетические взаимодействия

НПВП повышают концентрацию лития в плазме посредством уменьшения выведения его почками. Концентрация лития в плазме может достигать токсических значений. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.

НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и тем самым повышать концентрацию метотрексата в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. Риск взаимодействия при одновременном применении метотрексата и мелоксикама возможен также у пациентов, получающих низкие дозы метотрексата, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если мелоксикам и метотрексат применяются совместно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, возрастает риск возникновения токсических эффектов. Одновременное применение мелоксикама не влияло на фармакокинетику метотрексата в дозе 15 мг в неделю, однако следует принимать во внимание, что гематологическая токсичность метотрексата усиливается при одновременном приеме НПВП.

При одновременном применении с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP2C9 и/или CYP3A4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия.

При совместном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови. Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии.

Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. При одновременном применении мелоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было.

Ранее сообщалось о снижении эффективности внутриматочных контрацептивных средств при применении НПВП. Это наблюдение требует дальнейшего подтверждения.

Особые указания:

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе и у пациентов, получающих антикоагулянты. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

Как и при использовании других НПВП, желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, потенциально опасные для жизни пациента, могут возникать в ходе лечения мелоксикамом в любое время, как при наличии симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста. При возникновении эрозивно-язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения мелоксикам необходимо отменить.

При применении мелоксикама могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности пациенту необходимо обратиться к врачу. Следует рассмотреть вопрос о прекращении применения мелоксикама.

Описаны случаи повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно, со смертельным исходом, при приеме НПВП. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с вышеуказанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям.

При использовании мелоксикама (также, как и большинства других НПВП) сообщалось об эпизодическом повышении активности «печеночных» трансаминаз или других показателей функции печени в сыворотке крови. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, мелоксикам следует отменить и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями.

У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии.

Применение НПВП (включая мелоксикам) у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены мелоксикама функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, пациенты, у которых отмечается дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или заболевания почек, пациенты, получающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.

Применение мелоксикама совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных лекарственных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также поддержание адекватной гидратации. До начала лечения мелоксикамом необходимо исследование функции почек. У пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Мелоксикам, также, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционного заболевания.

Как препарат, ингибирующий синтез простагландинов, мелоксикам может оказывать неблагоприятное влияние на фертильность. Поэтому применение мелоксикама не рекомендуется женщинам, планирующим беременность и/или имеющим трудности с зачатием. У женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется прекращение приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Специальных исследований влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны центральной нервной системы. Пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 7,5 мг и 15 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «АЛСИ Фарма» (АО «АЛСИ Фарма»), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «АЛСИ Фарма»

Купить Ревмарт в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Ревмарт аналоги

💊 Аналоги препарата Ревмарт

✅ Более 630 аналогов Ревмарт

Выбранный препарат

Ревмарт таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 46

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амелотекс^®	Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEK FARM (Македония) Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) или ФармФирма Сотекс (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Артрозан^®	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Артрозан^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Генитрон^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелбек	Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015085/01 от 14.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Мелбек Форте	Таб. 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015086/01 от 11.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Мелокс	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)

Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22 Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21 Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21	ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21	ФармВИЛАР НПО (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21 Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Авексима	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам Велфарм	Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС	Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Медисорб	Таб. 7.5 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Таб. 15 мг рег. №: ЛП-(001394)-(РГ-RU ) от 09.11.22	МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам ШТАДА	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 29.05.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мелоксикам-OBL	Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 11.06.21 Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 11.06.21	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Мелоксикам-АКОС	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19 Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Прана	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Прана	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Мелоксикам-Тева	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Мелоксинорм	Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21 Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Миксол-ОД	Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08 Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мовагейн^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18 Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовикс^®	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
Мовикс^®	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
Эксен-сановель	Таб. 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 24.10.16 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 24.10.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Элокс Солофарм	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата перерегистрации: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Элокс Солофарм	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата перерегистрации: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 17

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата перерегистрации: 13.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Зорника	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15	MICRO LABS (Индия)
Ксефокам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 09.09.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Ксефокам рапид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 05.03.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Лорния^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22	ЛЕКВАЛИС (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Лорноксикам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пироксикам	Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Пироксикам	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 от 16.05.08 Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012690/01 от 16.05.08	SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария)
Пироксикам-OBL	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт. рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 07.08.19 Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 07.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Пироксикам-Акри^®	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пироксикам-Акри^®	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Тексаред^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 15.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Теноксикам	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007100 от 16.06.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)

Нозологические аналоги: 567

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аджиним	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008344 от 04.07.22	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Алгезир Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия)
Аленталь	Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21 Дата перерегистрации: 01.04.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007843 от 01.02.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Амбене^® Хондро	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 50 г или 100 г, банка 30 г рег. №: ЛП-007312 от 23.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амбене^® Хондро	Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата перерегистрации: 17.11.22 Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата перерегистрации: 17.11.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Амбениум^® парентерал	Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Амелотекс^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс^®	Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19 Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Апонил^®	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 02.12.11	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аргетт Дуо	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид	Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Аркоксиа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артогистан	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт., 2 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004149 от 16.02.17 Дата перерегистрации: 04.07.22	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Артоксан^®	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г рег. №: ЛП-007060 от 02.06.21 Дата перерегистрации: 13.01.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Артоксан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 07.12.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция)
Артравир^®-комплекс-Инкамфарм^®	Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004329 от 06.06.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банки 20 г, 25 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-004901 от 26.06.18 Дата перерегистрации: 01.09.21	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003595 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 11.02.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артрадол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009923/08 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 21.01.13	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Артрадол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг: амп. 5, 10, 20, 25, 30 или 35 шт. рег. №: ЛП-007670 от 07.12.21	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артрадол^®	Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-008269 от 20.06.22	СОРБЕНТ (Россия)
Артракам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 08.12.15	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
Артрафик^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-002788 от 26.12.14 Дата перерегистрации: 02.03.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артрафик^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артрафик^® Про	Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004922 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 11.07.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Артрин	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-006521 от 20.10.20 Дата перерегистрации: 20.01.22	ГЛОБАЛ ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Артродарин^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005403/08 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 16.03.21	TRB Chemedica International (Швейцария) Произведено: TRB Pharma (Аргентина) контакты: ТРБ Кемедика Интернешнл С.А. (Аргентина)
Артроджект^®	Раствор для в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004889 от 15.06.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрокер	Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Артроллар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и внутрисуставн. введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003406/01 от 19.06.09 Дата перерегистрации: 17.01.22	ЭЛЛАРА (Россия)
Артрум	Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Асинак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 25.01.21	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Аторика^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20	ВЕРОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ацеклагин^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007755 от 10.01.22	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007254 от 03.08.21 Дата перерегистрации: 16.02.22	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007785 от 17.01.22	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003227	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005274 от 24.12.18	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ацеклофенак Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007052 от 27.05.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацеклофенак Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 25.02.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак ЛЕКАС	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-007802 от 19.01.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Ацеклофенак-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Аэртал^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U) от 02.08.22 Дата перерегистрации: 02.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001886	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 20.05.21	ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бикситор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 21.02.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: AET LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Брудол^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17 Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Брустан	Суспензия д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 или 100 мл. рег. №: ЛП-000112 от 27.12.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Брустан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт. рег. №: П N013724/01-2002 от 19.12.08	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Бруфен СР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.12.21	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
Бруфика Плюс	Таб. 400 мг+325 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 24.01.22	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Бруфика Плюс	Сусп. д/приема внутрь 100 мг+162.5 мг/5 мл: фл. 100 мл компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004020 от 13.12.16 Дата перерегистрации: 16.12.21	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Бумидол^®	Сусп. д/приема внутрь д/детей (клубничная) 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион-Алиум	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20	АЛИУМ (Россия)
Быструмкапс	Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Велдексал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20 Дата перерегистрации: 23.09.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19 Дата перерегистрации: 02.04.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Велтавел	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR L’Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Воцивус^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007150 от 05.07.21	КРОН (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Генитрон^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт. рег. №: ЛП-008124 от 05.05.22	Б-ФАРМ (Россия) Производитель: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007941 от 14.03.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006574 от 17.11.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-006326 от 09.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-003199 от 16.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004619 от 26.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин Лекас	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007962 от 17.03.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Глюкозамина сульфат 750	Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015968/01 от 15.07.09	UNIPHARM (США)
Деблок	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 10.10.19	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Дексалгин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004326	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 14.07.22	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 26.07.21	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексиакс	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006821	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексиакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) от 11.05.22	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-008513 от 29.08.22	ХФК МИР (Россия) Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007795 от 19.01.22	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18	ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007154 от 05.07.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007197 от 20.07.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006340	БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007129 от 28.06.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17	KERN PHARMA (Испания) Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Декскетопрофен Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20	ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007128 от 24.06.21	ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен ФВ	Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-008274 от 20.06.22	ФармВИЛАР НПО (Россия)
Декскетопрофен-Белмед	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007199 от 20.07.21	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Декскетопрофен-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004967 от 02.08.18 Дата перерегистрации: 21.06.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Декскетопрофен-Эво	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007736 от 27.12.21	СЕТЛАР ЭВО (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексолитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-008059 от 27.04.22	ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Дексонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003762 от 29.07.16 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Дексонал^®	Р-р д/в/м и в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006870 от 25.03.21	АЛИУМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Диалрапид^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20	МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия)
Диафлекс Ромфарм	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.12.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диацереин-Мак	Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002476/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 17.08.21	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
Дикловит^®	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20	DANHSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 30.10.20	ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03	HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08	MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата перерегистрации: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 06.10.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Диклофенак Велфарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Диклофенак Реневал	Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Диклофенак Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт. рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12	ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт. рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N014020/01 от 19.11.07	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02	СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак-УБФ	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Диклофенак-ФПО^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01	АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Дилакса	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
Дилакса	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
Дифендум	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22	НОВАМЕДИКА (Россия)
Дозинва	Гель д/наружн. прим. рег. №: ЛП-008382 от 21.07.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Долак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N011254/01 от 11.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Долак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011254/02 от 07.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Долококс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Дона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт. рег. №: П N013659/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 27.05.20	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 21.10.22	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) Расфасовано и упаковано: ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Драстоп^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 02.09.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Ибамол Интенсив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-008032 от 11.04.22 Дата перерегистрации: 01.08.22	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
ИбувенГен	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-008097 от 27.04.22	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Ибуклин Юниор^®	Таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии рег. №: П N011252/02 от 18.07.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ибуклин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт. рег. №: П N011252/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ибуклин^® Экспресс	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 400 мг+325 мг/1 пак.: пак. 5 г 6 или 9 шт. рег. №: ЛП-007239 от 30.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ибупирин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл. рег. №: ЛП-007366 от 08.09.21	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19	АЛВИЛС (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20 Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20 Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ибупрофен	Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 20.03.15	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) контакты: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт. рег. №: П N015617/01 от 17.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N015339/01 от 31.03.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007832 от 27.01.22	ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Ибупрофен	Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен + Парацетамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-008229 от 03.06.22	ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен Вива Фарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21	ВИВА ФАРМ (Казахстан)
Ибупрофен ВП	Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-008016 от 06.04.22	ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен для детей	Супп. ректальные 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен ДС	Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22	DANHSON-BG (Болгария)
Ибупрофен Канон	Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22 Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ибупрофен Медисорб	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 или 140 шт. рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15 Дата перерегистрации: 04.12.20	МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата перерегистрации: 31.03.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт. рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен Форте	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен Форте	Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ибупрофен ФТ	Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос	Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917 Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917	СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин	Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 11.06.15	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» Medana Branch in Sieradz (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Вертекс	Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007194 от 20.07.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015343/02 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 20.06.19	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Ибупрофен+Парацетамол Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг+325 мг рег. №: ЛП-008676 от 24.11.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Индовазин^®	Гель д/наружн. прим. 3 г+2 г/100 г: туба 45 г рег. №: П N012746/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 18.07.18	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
Индометацин	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N015202/01 от 24.12.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми	Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N008996 от 06.08.10	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин 50 Берлин-хеми	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N011963/01 от 15.02.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Индорутин	Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г рег. №: ЛП-007653 от 02.12.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Интрафен-ГЕН	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20 Дата перерегистрации: 19.07.22	GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Инфен-25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Инфлатрон^® Хондрорепаер	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007604 от 15.11.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Инъектран^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 15.11.21	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия) контакты: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Кеталгин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Кеталгин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия) Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012170/01 от 02.06.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Кетанов^® МД	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кетодексал	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15 Дата перерегистрации: 08.12.20	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт. рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Кетонал^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N013942/05 от 19.11.07	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт. рег. №: П N013942/01 от 22.01.08	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Супп. ректальные 100 мг: 12 шт. рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.10.22	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал^®	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^® Актив	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт. рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал^® Актив Плюс	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал^® ДУО	Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг рег. №: ЛП-008687 от 02.12.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007889 от 15.02.22	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен	Супп. ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-007119 от 24.06.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Кетопрофен	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08	БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007026 от 19.05.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ДС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16	ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен Органика	Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11	ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000042	СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС МВ	Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 08.10.21	БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм	Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17	ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском	Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 18.01.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол^®	Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-001080 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 18.04.17	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 17.02.22	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Кеторол^®	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14	ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007381 от 10.09.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Кеторолак	Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл рег. №: ЛП-008395 от 28.07.22	МОСФАРМ (Россия)
Кеторолак	Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014251/01 от 14.08.08	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
Кеторолак	Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Кеторолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14 Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кеторолак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Кеторолак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007275 от 10.08.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак — Солофарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16	ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак БВ	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007406 от 15.09.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Ромфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000344	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Кетофрил	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Кетровел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007396 от 14.09.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Клодифен^® Нейро	Капс.: 30 шт. рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата перерегистрации: 20.05.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Ксефокам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.21	НИЖФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ШТАДА (Россия)
Лекофен Комбо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006818 от 03.03.21	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS (Греция)
Лорния	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007496 от 15.10.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-007793 от 17.01.22	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Лорноксикам Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Лорноксикам-Тривиум^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Максалгин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007671 от 07.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максалгин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-007283 от 12.08.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максиколд для детей	Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 г, 150 г или 200 г 1 шт..в компл. с мерн. ложкой или дозирующим шприцем рег. №: ЛП-003228 от 29.09.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Мелбек^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 27.07.17	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007927 от 02.03.22	МОСФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-008135 от 06.05.22	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007256 от 03.08.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007036 от 13.04.21	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004650 от 18.01.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006648 от 14.12.20	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003808 от 23.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-006977 от 28.04.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005919 от 18.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт. рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам	Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам	Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Мелоксикам буфус	Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Мелоксикам Велфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007384 от 10.09.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам Канон	Гель д/наружн. применения 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005511 от 13.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Мелоксикам Канон	Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17 Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Акос	Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000971)-(РГ-RU ) от 04.07.22	СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 17.01.19	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелофлекс Ромфарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метиндол ретард	Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N013812/01 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 22.07.22	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Миалайс^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г рег. №: ЛП-007578 от 03.11.21	БИОСИНТЕЗ (Россия)
МИГ^® 400	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ^® для детей	Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
МИГ^® для малышей	Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Мовалис^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт. рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовасин^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 14.05.14 Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Морсадекс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19	KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Мотрин^®	Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 15.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 275 мг рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
Мукосат^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г рег. №: Р N002310/01 от 05.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.18	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) или ГИЛС и НП (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ГИЛС и НП (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
Найз^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: П N012824/02 от 20.06.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз^®	Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
Найз^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 25.01.18	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Найз^®	Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N012824/03 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз^® Активгель	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005923 от 19.11.19	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Найзилат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найсулид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004722 от 28.02.18 Дата перерегистрации: 28.02.22	АЛИУМ (Россия)
Найсулид^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU ) от 30.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001625	АЛИУМ (Россия)
Найсулид^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763 Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763	АЛИУМ (Россия)
Наклофен	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01	KRKA (Словения)
Наклофен СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013166/05 от 14.03.08	KRKA (Словения)
Налгезин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014103/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Налгезин^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014104/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Нейродикловит	Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт. рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нексемезин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата перерегистрации: 28.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата перерегистрации: 28.05.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Некст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-001389 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 12.12.18	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Некст Уно Экспресс	Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003898 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 06.05.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Немулекс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неодолпассе	Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19 Дата перерегистрации: 03.03.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено и упаковано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Ниапрофф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18 Дата перерегистрации: 05.02.20	ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi (Турция) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Нимелок^®	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006635 от 08.12.20	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесан Нео^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт. рег. №: ЛП-001985 от 28.01.13	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Нимесил^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: П N011439/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 17.08.20	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Нимесил^®	Таб. шипучие 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004523 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 12.05.20	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
Ниместад	Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-007277 от 10.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008460 от 17.08.22	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008118 от 04.05.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008713 от 26.12.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г рег. №: ЛП-003840 от 14.09.16 Дата перерегистрации: 15.09.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-006763 от 09.02.21	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г рег. №: ЛП-007582 от 09.11.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU ) от 30.11.20	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007028 от 21.05.21	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007164 от 07.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007107 от 21.06.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006696 от 14.01.21	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006772 от 11.02.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-007104 от 21.06.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006201 от 12.05.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000592)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003303	АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007109 от 21.06.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006843 от 11.03.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002835 от 23.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 , 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006655 от 17.12.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007390 от 13.09.21 Дата перерегистрации: 03.03.22	САЛЬВУС (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006690 от 11.01.21	БИОКОМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002128 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 06.07.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005385 от 04.03.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 1000 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08	REPLEKPHARM (Македония)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005614 от 27.06.19	МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08	REPLEKPHARM (Македония) Расфасовано: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Нимесулид Авексима	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007829 от 27.01.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Нимесулид БВИ	Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-007115 от 24.06.21	БРАЙТ ВЭЙ ИНДАСТРИЗ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Велфарм	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005328 от 31.01.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Реневал	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-006303 от 29.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Нимесулид-Акрихин	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: ЛП-007130 от 28.06.21	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Нимесулид-Акрихин	Таб. 100 мг: 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-005612 от 27.06.19 Дата перерегистрации: 19.08.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Нимесулид-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005835 от 02.10.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Нимесулид-Инкамфарм^®	Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки. рег. №: ЛП-005030 от 06.09.18	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид-ЛекТ	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004989 от 15.08.18 Дата перерегистрации: 11.03.20	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Нимесулид-МБФ	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003999 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 02.02.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид-СЗ	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003639 от 17.05.16 Дата перерегистрации: 01.09.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Нимесулид-Тева	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002427	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BLUEPHARMA — INDUSTRIA FARMACEUTICA (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Нимесулид-Эдвансд	Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-007351 от 01.09.21	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Нимесулид-Эдвансд	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006534 от 23.10.20	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Нимика^®	Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.10.19 Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Нимулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г рег. №: П N011525/04 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 11.08.22	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N011525/01 от 09.02.12 Дата перерегистрации: 29.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N011525/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 29.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нимулид	Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011525/03 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	PANACEA BIOTEC PHARMA (Индия)
Нобедолак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.08.17	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Новема^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19 Дата перерегистрации: 31.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Новема^® Найт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+220 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006707 от 18.01.21 Дата перерегистрации: 26.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Новиган^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт. рег. №: П N008846 от 22.09.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нуралгон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005991 от 18.12.19 Дата перерегистрации: 10.12.21	РИОНИФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Нурофактор	Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005401 от 18.03.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Нурофаст^®	Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU ) от 26.12.22	БИННОФАРМ ГРУПП (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Нурофаст^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005180	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Нурофаст^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005173	АЛИУМ (Россия)
Нурофен^®	Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® 12+	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-001910 от 20.11.12 Дата перерегистрации: 10.09.19	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® для детей	Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-006017/08 от 30.07.08 Дата перерегистрации: 22.01.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® для детей	Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Нурофен^® для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Интенсив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг: 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-003836 от 14.09.16 Дата перерегистрации: 15.10.21	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Форте	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N016033/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 13.03.13	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс	Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: П N014560/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 28.09.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт. рег. №: П N016032/01 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 18.12.15	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен^® Экспресс Леди	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт. рег. №: ЛП-001984 от 25.01.13 Дата перерегистрации: 13.07.22	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Нурофен^® Экспресс Форте	Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005587/10 от 18.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.16	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
ОКИ	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт. рег. №: П N010598/02 от 08.06.10 Дата перерегистрации: 10.06.22	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
ОКИ	Супп. ректальные 160 мг: 10 шт. рег. №: П N010598/04 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 11.02.21	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
ОКИ АКТ	Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006536 от 23.10.20	DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Ортофен	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофен ретард	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт. рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85	БИОХИМИК (Россия)
Ортофер	Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ортофер^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Остеорегин	Мазь д/наружного применения 5% рег. №: ЛП-008078 от 22.04.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Паноксен	Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N009777 от 16.08.11	ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Парацитолгин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 40 или 80 шт. рег. №: ЛП-006290 от 25.06.20	СИНТЕЗ (Россия)
Пелубио^®	Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007713 от 21.12.21	ФАРМАРТИС (Россия) Произведено: DEVON PHARMA (Республика Корея) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DEVON PHARMA (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Полмаксиб^®	Капс. 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007663 от 07.12.21	ФармАртис Интернешнл (Россия) Произведено: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Фасовка и выпускающий контроль качества: KOLMAR PHARMA (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пролид	Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N013006/01 от 11.01.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Профенотал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007020 от 19.05.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ракстан-Сановель	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001834/08 от 17.03.08	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Ресулид^® Таб	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006131 от 06.03.20 Дата перерегистрации: 12.08.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Ресулид^® Фаст	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-006176 от 20.04.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Риклинг	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007867 от 08.02.22	ГРОТЕКС (Россия)
Рикотиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006946 от 19.04.21	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Риксия	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сабельника настойка	Настойка (1:10): фл. 100 мл рег. №: ЛС-002431 от 14.07.11 Дата перерегистрации: 02.02.18	ЭВАЛАР (Россия)
Сабельника настойка	Настойка (1:10): фл. 50 мл рег. №: ЛС-002431 от 29.12.06 Дата перерегистрации: 02.02.18	ЭВАЛАР (Россия)
Седальгин^® Спринт	Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт. рег. №: ЛСР-006591/09 от 18.08.09	US PHARMACIA (Польша) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Симкоксиб	Капс. 100 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 от 07.08.19 Дата перерегистрации: 03.11.21 Капс. 200 мг: 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005699 от 07.08.19 Дата перерегистрации: 03.11.21	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия)
Спазган Нео	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 6, 20, 36 или 100 шт. рег. №: ЛП-003270 от 27.10.15 Дата перерегистрации: 28.10.20	WOCKHARDT (Индия)
Спазматен Нео	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007331 от 30.08.21 Дата перерегистрации: 14.03.22	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Структум	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12 Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата перерегистрации: 29.07.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^® артро	Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 21.08.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^® артро	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 27.02.20	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустамхондро	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19 Дата перерегистрации: 29.09.22	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Сустилак	Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата перерегистрации: 25.05.18	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия) контакты: ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
Тазан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003620 от 12.05.16 Дата перерегистрации: 13.05.21	СИНТЕЗ (Россия)
Тексаред^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 16.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^®	Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Темпонет^® плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007114 от 24.06.21	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Теноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг рег. №: ЛП-008287 от 23.06.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Теноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005973 от 06.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тенолиоф	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006589 от 23.11.20	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Тералив^® 275	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004892	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс^® Адванс	Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 21.08.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Троксиметацин	Гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 40 г рег. №: ЛП-003160 от 31.08.15	ДАНСОН-БГ (Болгария) Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10	ZAMBON (Италия)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт. рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11	ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фламадекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003279 от 27.10.15 Дата перерегистрации: 23.06.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламадекс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 12.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата перерегистрации: 18.05.12	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флектор Рапид	Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20 Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20	IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)
Хондрогард^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09 Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г рег. №: ЛП-007358 от 06.09.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005309 от 22.01.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-008098 от 27.04.22	ВЕСТ (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин-АКОС	Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Хондроитин-Апекс	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006892 от 05.04.21	ФАРМАПЕКС (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Хондроитин-Б	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006320 от 06.07.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Хондроитин-Бинергия	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006653 от 17.12.20	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Хондроитин-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛСР-002088/08 от 25.03.08 Дата перерегистрации: 14.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитин-Вертекс	Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-001589 от 02.02.11 Дата перерегистрации: 30.07.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитина сульфат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛП-004356 от 30.06.17	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК» (Россия)
Хондроитина сульфат	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004848 от 11.05.18 Дата перерегистрации: 10.12.19	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Хондроитина сульфат	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001149)-(РГ-RU ) от 23.08.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Хондроксид^®	Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.02.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Хондролон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Хондрофаст^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006643 от 11.12.20	ВИТА ЛАЙН (Россия) Произведено: ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Хонсат^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003946 от 08.11.16 Дата перерегистрации: 17.01.20	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Целебрекс^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 15.08.22 Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт. рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 13.10.22	UPJOHN US 1 (США) или VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Целекоксиб	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата перерегистрации: 24.11.20 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата перерегистрации: 24.11.20	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Целекоксиб	Капс. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003486 от 03.03.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Целекоксиб-Вертекс	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Вертекс	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Виал	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целекоксиб-Виал	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целексиб	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 19.03.21 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 19.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Atlantic Pharma — Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Элокс Солофарм	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004221 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 30.12.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Эльбона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 от 14.12.20	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Эльбона^®	Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000050 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 13.06.18	ЭЛЛАРА (Россия)
Энтелокс^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007185 от 14.07.21	ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия)
Этария	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата перерегистрации: 13.07.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Эторелекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-005806 от 20.09.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Эториакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эторикоксиб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт. рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Эторикоксиб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Эторикоксиб Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эторикоксиб-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Эторикоксиб-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
Эторикоксиб-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Эторикоксиб-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000313)-(РГ-RU ) от 19.07.21 Дата перерегистрации: 19.10.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эторикоксиб-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 56 или 98 шт рег. №: ЛП-005033 от 07.09.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) или TEVAPHARM INDIA (Индия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Ревмарт по формам выпуска

Амелотекс^®

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)
(PHARMPROEKT AO Россия)

Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

Амелотекс^®

(PharmFirma Sotex ZAO Россия)
(REPLEK FARM Ltd. Македония)
(REPLEK FARM Ltd. Македония)
(PharmFirma Sotex ZAO Россия)
(PharmFirma Sotex ZAO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

Артрозан^®

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

Артрозан^®

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.

Генитрон^®

(VELPHARM OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Мелбек

(NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET A.S. Турция)

Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.

Мелбек Форте

(NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET A.S. Турция)

Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

Мелокс

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам

(ALTAIVITAMINY AO Россия)

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам

(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Мелоксикам

(OZON OOO Россия)

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.

Мелоксикам

(MEDISORB AO Россия)

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Мелоксикам

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

Мелоксикам

(ALTAIVITAMINY AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам

(PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия)
(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.

Мелоксикам

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Мелоксикам

(ELIUS Россия)
(VERTEX AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

Мелоксикам

(FARMVILAR NPO OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

Мелоксикам

(OZON OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.

Мелоксикам

(MEDISORB AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Мелоксикам

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

Мелоксикам

(BRIGHT WAY OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.

Мелоксикам Авексима

(AVEXIMA JSC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Мелоксикам Велфарм

(BRIGHT WAY INDUSTRIES OOO Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

Мелоксикам ДС

(DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY Limited Вьетнам)
(MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL Joint Stock Company Вьетнам)

Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам ДС

(DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY Limited Вьетнам)
(MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL Joint Stock Company Вьетнам)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам Медисорб

(MEDISORB AO Россия)

Таб. 7.5 мг

Таб. 15 мг

Мелоксикам ШТАДА

(NIZHPHARM AO Россия)
(HEMOFARM OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.

Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.

Мелоксикам-OBL

(ALIUM AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

Мелоксикам-АКОС

(SINTEZ JSC Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Мелоксикам-Акрихин

(AKRIKHIN AO Россия)
(UNICHEM LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Мелоксикам-ВЕРТЕКС

(VERTEX AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

Таб. 15 мг: 20 шт.

Мелоксикам-Ксантис

(XANTIS PHARMA Limited Кипр)
(ALSI Pharma AO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Мелоксикам-Прана

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

Мелоксикам-Прана

(PRANAPHARM OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

Мелоксикам-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксикам-Тева

(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль)
(TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Венгрия)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Мелоксинорм

(WELTRADE Россия)
(VELPHARM OOO Россия)

Миксол-ОД

(CADILA HEALTHCARE Ltd. Индия)

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

Таб. 15 мг: 10 шт.

Мовагейн^® Экспресс

(Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)
(ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS Pvt. Ltd. Индия)

Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.

Мовалис^®

(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Германия)
(BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. Греция)
(BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG Германия)

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.

Мовикс^®

(UNIPHARM Болгария)

Таб. 15 мг: 20 шт.

Мовикс^®

(UNIPHARM Болгария)

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

Эксен-сановель

(SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. Турция)

Таб. 7.5 мг: 30 шт.

Таб. 15 мг: 30 шт.

Элокс Солофарм

(GROTEX OOO Россия)
(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)
(GROTEX OOO Россия)

Таб. 15 мг: 20 шт.

Элокс Солофарм

(GROTEX OOO Россия)
(СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)
(GROTEX OOO Россия)

Таб. 7.5 мг: 20 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	46
💯 Групповые аналоги	17
💯 Нозологические аналоги	567

Источник

Частота побочных эффектов оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – анемия; редко – изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения;

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – ангионевротический отек; редко – крапивница; частота не известна – анафилактоидные/анафилактические реакции, анафилактический шок;

Нарушения со стороны психики: часто – изменение настроения; частота неизвестна – спутанность сознания, дезориентация;

Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, сонливость;

Нарушения со стороны органа зрения: редко – конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения;

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго (головокружение), редко – шум в ушах;

Нарушения со стороны сердца: редко – учащенное сердцебиение;

Нарушения со стороны сосудов: нечасто – повышение артериального давления (АД), чувство «прилива» крови к лицу;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто – скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; редко – гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; очень редко – перфорация ЖКТ;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – гепатит;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек; редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром СтивенсаДжонсона; очень редко – буллезный дерматит, многоформная эритема; частота неизвестна – фотосенсибилизация;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; очень редко – острая почечная недостаточность;

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – транзиторные изменения показателей функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз или билирубина); изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови);

Совместное применение с лекарственными препаратами, угнетающими костный мозг (метотрексат), может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу.

Источник

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Ревмарт
Торговое название препарата: Ревмарт®.
Международное непатентованное название: мелоксикам

Состав Ревмарт таблетки 15 мг №20

Состав и форма выпуска
Мелоксикам, таблетки покрытые оболочкой по 7,5 мг или 15 мг в блистерах по 10 таблеток. Фасовка №10 и №20.

Описание лекарственной формы
Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. Для дозировки 7,5 мг – плоскоцилиндрические с фаской. Для дозировки 15 мг – плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Фармакодинамика
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика
Хорошо всасывается из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 мг и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения равновесного состояния. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4–1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг – 0,8–2,0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения Cmin и Cmax). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме.
Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий и составляет в среднем 11 л.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести влияния на фармакокинетику мелоксикама существенным образом не оказывает.

Показания к применению Ревмарт таблетки 15 мг №20

Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и других воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

Противопоказания к применению
гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
некомпенсированная сердечная недостаточность;
анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, астма);
эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, в том числе подтвержденная гиперкалиемия;
беременность, период грудного вскармливания;
детский возраст до 15 лет.

Применение при беременности и детям
Противопоказан в период беременности и грудного вскармливания; детям до 15 лет.

Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из желудочно-кишечного тракта (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0,1% — перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны органов кроветворения: более 1% — анемия; 0,1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0,1-1% — крапивница; менее 0,1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: менее 0,1% — бронхоспазм.
Со стороны нервной системы: более 1% — головокружение, головная боль; 0,1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0,1% — спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0,1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Со стороны органов чувств: менее 0,1% — конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: менее 0,1% — ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.
При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможна кумуляция лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови).
При одновременном применении с колестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через ЖКТ.
При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Дозировка
Препарат принимают внутрь во время еды один раз в день.

Рекомендуемый режим дозирования:
Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки.
Остеоартроз: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.
Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.
У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Особые условия Ревмарт таблетки 15 мг №20

Передозировка
Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ – малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Меры предосторожности
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин.
Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:
антикоагулянты (например, варфарин);
антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Источник

Ревмарт — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Ревмарт аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Ревмарт по формам выпуска

Состав Ревмарт таблетки 15 мг №20

Показания к применению Ревмарт таблетки 15 мг №20

Особые условия Ревмарт таблетки 15 мг №20