Состав
В состав одной таблетки препарата Плавикс входит 97,875 мг или 391,5 мг действующего вещества клопидогрела гидросульфата в форме II (75 мг или 300 мг в пересчете на клопидогрел) и вспомогательные компоненты: МКЦ, маннитол, низкозамещенная гипролоза, макрогол 6000, гидрогенизированное масло касторовое.
Состав пленочной оболочки: триацетин, моногидрат лактозы, оксид железа красный (E172), гипромеллоза, карнаубский воск, диоксид титана (E171).
Форма выпуска
- Розовые, покрытые оболочкой таблетки продолговатой формы (по 75 мг действующего вещества), с гравировкой «75» на одной поверхности и гравировкой «I I7I» на другой поверхности. Упаковки выпускаются по 28 или 100 таблеток.
- Розовые, покрытые оболочкой таблетки продолговатой формы (по 300 мг действующего вещества), с гравировкой «300» на одной поверхности и гравировкой «1332» на другой поверхности. Упаковки выпускаются по 10 таблеток.
Фармакологическое действие
Антиагрегационное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Клопидогрел является пролекарством, то есть само по себе он эффекта не оказывает, а активным является один из его метаболитов, который блокирует агрегацию тромбоцитов. Указанный активный метаболит селективно ингибирует реагирование аденозиндифосфата с рецептором P2Y12 на поверхности тромбоцитов, что вызывает последующую индукцию гликопротеинового IIb/IIIa комплекса. Это провоцирует торможение агрегации тромбоцитов. Из-за того, что описанное связывание необратимо, тромбоциты в течение всего своего срока жизни (7-10 дней) остаются резистентными к стимуляции АДФ, а нормализация их функции происходит только после обновления тромбоцитов.
Склеивание тромбоцитов, вызываемое различными стимуляторам (не включая АДФ), также тормозится за счет блокады активации тромбоцитов молекулами АДФ.
Активный метаболит продуцируется при помощи изоферментов цитохрома Р450, которые могут обладать полиморфизмом или блокироваться другими препаратами, поэтому не у всех пациентов гарантировано адекватное угнетение агрегации тромбоцитов. При каждодневном приеме по 75 мг препарата с первого дня лечения отмечается подавление агрегации, которое медленно увеличивается на протяжении 3-7 суток и затем становится постоянным. Агрегация тромбоцитов в равновесном состоянии подавляется примерно на 40-60%. Все перечисленные выше функции постепенно возвращаются в норму в течение 5 суток после прекращения применения клопидогрела.
Более слабая АДФ-индуцируемая тромбоцитарная агрегация наблюдается у женщин, однако половых различий в увеличении времени кровотечения не наблюдается.
Препарат доказано снижает риск появления осложнений (в том числе летального исхода) у лиц с недавно развившимся инсультом, инфарктом и выявленной окклюзионной болезнью.
Фармакокинетика
Активное вещество обладает способностью быстро всасываться. Наибольшая концентрация достигаются приблизительно спустя 1 час после приема. Клопидогрел и его главный неактивный метаболит связываются с протеинами плазмы на 96%.
Интенсивно трансформируется в печени путем гидролиза с образованием инертного метаболита карбоксильной кислоты и через комплекс цитохрома Р450, под действием которого клопидогрел превращается в 2-оксоклопидогрел, а затем и в тиольный метаболит клопидогрела (активный).
Данный метаболит быстро и необратимо реагирует с рецепторами на поверхности тромбоцитов, ингибируя их агрегацию.
Спустя 5 суток после приема препарата человеком около 50% вещества выделяется с мочой и 46% с калом. Время полувыведения клопидогрела приближается к 6 часам. Время полувыведения основного неактивного производного составляет примерно 8 часов.
Благодаря изоферменту CYP2C19 продуцируется активный и промежуточный метаболиты.
Фармакокинетика и сила действия главного метаболита варьируют в зависимости от генетически запрограммированного типа фермента CYP2C19. Пациенты, имеющие гены потери функции данного фермента, называются слабыми метаболизаторами. Встречаемость слабых метаболизаторов изофермента CYP2C19 у населения европеоидной расы составляет 2%, у пациентов негроидной расы – около 4%, а у китайцев – приблизительно 14%.
Показания к применению Плавикса
Препарат применяют для профилактики атеротромботических осложнений у лиц с инфарктом давностью до 35 дней, с инсультом ишемического типа давностью 7-28 недель или с выявленной окклюзией периферических артерий.
Назначают для профилактики атеротромботических осложнений у лиц с острым коронарным синдромом вне зависимости от наличия подъема отрезка ST на ЭКГ, в том числе после стентирования.
Также Плавикс применяют для профилактики тромбоэмболических и атеротромботических осложнений (в том числе инсульта) при развитии фибрилляции предсердий у лиц, страдающих фибрилляцией предсердий, с факторами риска появления сосудистых осложнений, которые не могут принимать антикоагулянты непрямого типа и имеют пониженный риск кровотечения (в сочетании с Аспирином).
Противопоказания
- тяжелая печеночная недостаточность;
- острое кровотечение (в том числе внутричерепное кровоизлияние или язвенное кровотечение);
- наследственная недостаток лактазы, непереносимость галактозы, синдром нарушения всасывания глюкозы-галактозы;
- беременность и лактация;
- возраст менее 18 лет;
- гиперчувствительность к любому из компонентов средства.
Лекарство назначают с осторожностью при:
- печеночной недостаточности средней степени тяжести с предрасположенностью к кровотечению;
- почечной недостаточности;
- при заболеваниях, создающих предрасположенность к появлению кровотечений;
- при одновременном использовании препаратов, повреждающих слизистые органов пищеварительного тракта;
- у лиц с повышенным риском кровотечений (хирургические вмешательства, травмы и иные состояния) или принимающих: Аспирин, Гепарин, Варфарин, блокаторы гликопротеина IIb/IIIа, противовоспалительные нестероидные средства, избирательные блокаторы обратного захвата серотонина;
- у лиц с низкой активностью фермента CYP2C19;
- при гематологических и аллергических реакциях на тиенопиридины (тиклопидин, прасугрел);
- после недавнего временного расстройства мозгового кровообращения или инсульта ишемического типа.
Побочные действия
- Реакции со стороны свертывания: увеличение времени кровотечения, пурпура, носовое кровотечение, кровоподтеки, гематурия, гематомы, глазные кровоизлияния, внутричерепные и иные кровоизлияния.
- Реакции со стороны кроветворения: эозинофилия, нейтропения (агранулоцитоз), гранулоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, гемофилия А приобретенного типа, тромбоцитопения.
- Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, изменение вкусового восприятия, парестезия, головная боль, вертиго.
- Реакции со стороны пищеварения: развитие язвы, диспепсия, диарея, гастрит, тошнота, боли в животе, запор, вздутие живота, рвота, колит, стоматит, панкреатит, гепатит, печеночная недостаточность острого типа.
- Реакции со стороны кожи: плоский лишай, экзема, буллезный дерматит, ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
- Аллергические реакции: анафилактоидные явления, сывороточная болезнь.
- Реакции со стороны психики: спутанность сознания, галлюцинации.
- Реакции со стороны кровообращения: васкулит, гипотензия.
- Реакции со стороны дыхания: интерстициальная пневмония, бронхоспазм, эозинофильная пневмония.
- Реакции со стороны опорно-двигательной системы: артрит, артралгия, миалгия.
- Реакции со стороны выделительной системы: гломерулонефрит.
- Общие и лабораторные реакции: лихорадка, изменение показателей состояния функции печени, увеличение креатинина в крови.
Инструкция по применению Плавикса (Способ и дозировка)
Лекарство принимают перорально, вне зависимости от приема пищи.
Таблетки по 300 мг рекомендованы для применения в качестве нагрузочной дозы лицам с острым коронарным синдромом.
При лечении инфаркта, ишемического инсульта или окклюзии периферических артерий Плавикс назначают принимать по 75 мг раз в день.
При лечении острого коронарного синдрома без повышения отрезка ST (инфаркт без зубца Q на ЭКГ, нестабильная стенокардия) Плавикс следует начать принимать с однократного употребления нагрузочной дозы равной 300 мг. В последующем необходимо продолжить прием средства в дозе 75 мг один раз в день вместе с Аспирином в дозе 75-325 мг в день. Оптимальная продолжительность терапии не определена, наибольший благоприятный эффект выявляется к 3 месяцу терапии.
При лечении острого коронарного синдрома с повышением отрезка ST на ЭКГ назначают принимать 75 мг препарата один раз в день с однократным применением нагрузочной дозы вместе с Аспирином и тромболитиками или без такого сочетания. У лиц старше 75 лет терапию начинают без нагрузочной дозы. Такое лечение начинают насколько возможно раньше после развития симптомов и продолжают на протяжении не менее 4 недель.
При лечении фибрилляции предсердий назначают прием препарата один раз в день по 75 мг. Вместе с Плавиксом следует принимать Аспирин в дозе 75-100 мг в день.
Если после пропуска приема прошло до 12 часов, то необходимо немедленно выпить пропущенную дозу, а последующие дозы принимать как прежде в обычное время. Если после пропуска приема прошло свыше 12 часов, то следующую дозу пациент должен употребить в обычное время.
Пожилым больным коррекция дозировок не требуется.
Передозировка
Признаки передозировки: удлинение срока кровотечения и осложнения в виде появления кровотечений различной локализации.
Лечение передозировки: при появлении кровотечения необходимо провести соответствующую терапию, включающую при необходимости введение тромбоцитарной массы. Избирательного антидота не существует.
Взаимодействие
У лиц, длительно принимающих Варфарин, одновременное применение клопидогрела повышает риск кровотечения в связи с дополнительным независимым влиянием последнего на процессы свертываемости крови. Следует соблюдать осторожность при совместном приеме указанных препаратов.
Прием блокаторов рецепторов GPIIb/IIIа вместе с клопидогрелом также требует осторожности у лиц с наличием увеличенного риска кровотечений (операции, травмы или иные состояния).
Между Аспирином и клопидогрелом вероятно фармакодинамическое взаимодействие, приводящее к повышению риска появления кровотечения, поэтому при подобном сочетании следует соблюдать особую осторожность.
Совместное использование клопидогрела и Напроксена повышает скрытые потери крови органами пищеварительного тракта.
Избирательные блокаторы обратного захвата серотонина нарушают стимуляцию тромбоцитов и повышают риск кровотечения, совместное применение указанных средств требует осторожности.
Так как клопидогрел трансформируется с образованием основного метаболита при участии фермента CYP2C19, то прием препаратов, угнетающих данный изофермент (эзомепразол, Омепразол, Вориконазол, Флувоксамин, Моклобемид, Флуоксетин, Окскарбазепин, Ципрофлоксацин, Тиклопидин, Флуконазол, Циметидин, Карбамазепин, хлорамфеникол) может привести к понижению концентрации главного метаболита клопидогрела. Подобных сочетаний следует избегать несмотря на то, что значения данного эффекта не установлено.
Между Плавиксом и Гепарином также не исключено фармакодинамическое взаимодействие, повышающее риск кровотечений (при указанной комбинации нужна осторожность).
Необходимо избегать совместного использования клопидогрела и ингибиторов протонной помпы, являющихся блокаторами изофермента CYP2C19. Если применения ингибиторов протонной помпы избежать не удается, то следует использовать препараты Пантопразол или Лансопразол с наименьшим эффектом блокирования изофермента CYP2C19.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Беречь от детей. Хранить при температуре до 30 °С.
Срок годности
3 года.
Особые указания
В первые недели лечения препаратом или после проведения инвазивных кардиологических вмешательств нужно вести пристальное наблюдение за пациентами для исключения симптомов кровотечения, которое может быть скрытым.
Из-за риска кровотечения и нежелательных гематологических эффектов в случае развития в ходе лечения симптомов, подозрительных на кровотечение, необходимо срочно выполнить анализ крови, коагулограмму, исследовать число тромбоцитов, показатели активности тромбоцитов и произвести другие необходимые анализы.
Клопидогрел (как и иные антитромбоцитарные средства) необходимо применять с осторожностью у лиц, имеющих повышенную вероятность развития кровотечения из-за травм, хирургических операций или иных состояний, а также у принимающих Аспирин, противовоспалительные нестероидные средства, Гепарин или блокаторы гликопротеина IIb/IIIа.
При запланированном хирургическом вмешательстве, когда нет необходимости антитромбоцитарной терапии, прием клопидогрела следует остановить за неделю до операции.
Препарат повышает время кровотечения, поэтому его следует использовать с осторожностью у имеющих предрасположенность к кровотечениям лиц. Средства, которые способны вызывать изъязвления слизистых органов пищеварительного тракта у больных, получающих клопидогрел, также необходимо применять с осторожностью.
Перед любой планируемой операцией и до начала использования любого нового препарата больные должны сообщать лечащему врачу о применении клопидогрела.
Чрезвычайно редко после приема клопидогрела были выявлены случаи тромбоцитопенической пурпуры (тромбоцитопения, гемолитическая микроангиопатическая анемия, нарушения работы почек, неврологическая симптоматика, лихорадка), которая является состоянием, угрожающим жизни и требующим проведения неотложных мер.
Во время лечения необходимо осуществлять контроль работы печени. При серьезных поражениях печени необходимо учитывать риск геморрагического диатеза.
Использование клопидогрела не рекомендуется при перенесенном менее 7 дней назад остром инсульте.
Аналоги Плавикса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Клопидогрел
- Деклот 75
- Деплатт-75
- Детромб
- Зилт
- Кардогрель
- Клапитакс
- Клопигрант
- Клопидекс
- Клопирел
- Лирта
- Листаб 75
- Лопирел
- Плагрил
- Плогрель
- Таргетек
- Трокен
- Тромбекс
- Тромборель
- Флюдер
- Эгитромб
- Агрегаль
- Брилинта
- Кардогрель
- Кардутол
- Клопилет
Препарат Плавикс и его аналоги имеют широкий разброс цен, последние смотрятся на этом фоне более выгодно из-за умеренной цены.
Препараты Коплавикс, Аспигрель и Клопикс Форте – хорошая замена комбинированному лечению Плавиксом и Аспирином.
Отзывы об аналогах Плавикса свидетельствуют об отсутствии кардинальных отличий между их эффективностью и эффективностью описываемого средства.
Брилинта или Плавикс ?
Брилинта и Плавикс являются препаратами аналогами, хот и содержат разные активные компоненты. Выбор должен осуществлять лечащий врач исходя из индивидуальных особенностей пациента, его истории болезни и материального положения (цена у препарата Брилинта достаточно высокая).
Лопирел или Плавикс?
Препараты-аналоги, имеют идентичные активные компоненты. В ходе многочисленных исследований не было выявлено статистически достоверных различий в терапевтических и фармакологических показателях препаратов Лопирел и Плавикс. Выбор должен осуществлять лечащий врач исходя из индивидуальных особенностей, истории болезни и материального положения пациента.
Плавикс или Зилт – что лучше?
Зилт является более дешевым аналогом Плавикса и имеет одинаковый с последним состав. Выбор между препаратами должен осуществлять врач, основываясь на клинике заболевания, индивидуальных особенностях и экономических соображениях.
Детям
Запрещено назначать препарат детям.
При беременности и лактации
Препарат противопоказано принимать в указанные периоды.
Отзывы о Плавиксе
Отзывы пациентов и отзывы врачей о Плавиксе схожи и в подавляющем большинстве случаев высоко оценивают терапевтические и профилактические возможности данного средства. Сообщения о возникновении побочных реакций довольно редкие. Следует помнить, что назначением препарата и подбором его дозировок должен заниматься исключительно лечащий врач.
Цена Плавикса, где купить
Таблетки Плавикс 75 мг №28 в России стоят примерно 800 рублей, таблетки Плавикс 75 мг №100 стоят около 3000 рублей за упаковку.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Плавикс 75мг 28шт (2х14)
ЗдравСити
-
Плавикс таблетки п/о плен. 75мг 100штСанофи Винтроп Индустрия
-
Плавикс таблетки п/о плен. 75мг 28штSanofi-Winthrop Industrie
Аптека Диалог
-
Плавикс таблетки 75мг №28Sanofi-Winthrop Industrie
-
Плавикс таблетки 75мг №100Sanofi-Winthrop Industrie
показать еще
Плавикс® аналоги
💊 Аналоги препарата Плавикс®
✅ Более 209 аналогов Плавикс®
Выбранный препарат
Плавикс таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 37
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Деплатт®-75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Зилт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт рег. №: ЛС-001229 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Зилт® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛС-001229 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клапитакс |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Клопидекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001246 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Клопидогрел |
|
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000076 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-003142 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 |
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) |
||
|
Клопидогрел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 |
SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) НПК СКАН БИОТЕК (Россия) |
||
|
Клопидогрел Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидогрел-Нанолек® |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Клопидогрел-ТАД |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002493 |
TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Клопидогрел-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Клопидогрел-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Клопидогрел-Эдвансд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-007747 |
ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) |
||
|
Лирта |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 |
ALKALOID (Македония) |
||
|
Лопирел |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007008/08 |
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Плавикс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
||
|
Плагрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Плагрил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 |
Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: HETERO LABS (Индия) МАКИЗ-ФАРМА (Россия) |
||
|
Плогрель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Таргетек |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Трокен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 |
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) |
||
|
Тромборель |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Флюдер |
Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003147 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эгитромб® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 58
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Адуцил® |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004878 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004878 |
SAM PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: ADAMED PHARMA (Польша) |
||
|
АСК-кардио® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-002367 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Аспикард |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003111 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Аспикор® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000440 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аспинат® |
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® 300 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛС-000741 |
ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспинат® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Аспирин® Кардио |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 |
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) |
||
|
Ацекардол® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000680 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Ацетилкардио-ЛекТ |
Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 |
ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 |
ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 |
КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 |
AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003677 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 |
ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ацетилсалициловая кислота Кардио |
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-000085 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Брилинта® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003468 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Дипиридамол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Дипиридамол-ФПО® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001628 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Кардевит® АС |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 |
ФармВИЛАР НПО (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® |
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
КардиАСК® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Кардиомагнил |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия) |
|
|
Клопигрант® А |
Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004406 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Клопидогрел/АСК-Тева |
Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005372 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) |
||
|
Коплавикс® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000163 |
SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ |
|
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 25 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) |
||
|
Курантил® N 75 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) |
||
|
Магникардил® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Плагрил® А |
Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия) |
||
|
Плетакс® |
Таб. 50 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-004776 Таб. 100 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-004776 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) контакты: ЕСКО ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Сановаск® |
Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Сановаск® Магний |
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007754 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Саномил-Сановель |
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 |
SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция) |
||
|
Тикатром |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Тромбитал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромбитал Форте |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 |
ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия) |
||
|
Тромбо АСС® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 |
БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия) |
||
|
Тромбогард 100 |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Тромбомаг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) |
||
|
Тромбопол® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Тромбостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007608 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Тромбостен |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фазостабил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эффиент® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 |
СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия) |
Нозологические аналоги: 114
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Агграстат® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 |
Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) SIEGFRIED HAMELN (Германия) |
||
|
Актилизе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Амростак солофарм |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU ) |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Ангиофлюкс |
Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 |
ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) MITIM (Италия) |
||
|
Ангиофлюкс |
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-006241/10 |
ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: MITIM (Италия) ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Анфибра |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 |
ВЕРОФАРМ (Россия) |
||
|
Арикстра |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: П N015462/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
Бивалирудин Дж |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005816 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия) |
||
|
Варфалан® |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006441 |
ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Варфарекс |
Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 |
ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия) |
||
|
Варфарин |
Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008342/10 |
ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Варфарин Канон |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Варфарин Штада |
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 |
STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: ORIFARM MANUFACTURING POLAND (Польша) |
||
|
Варфарин-Алиум |
Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт. рег. №: ЛСР-008333/10 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Вебулис |
Р-р д/ингаляций 10 мкг/мл рег. №: ЛП-008746 |
ОДА Фарма (Россия) |
||
|
Вентавис |
Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005775/10 |
BAYER (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания) |
||
|
Вессел® Дуэ Ф |
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 |
ALFASIGMA (Италия) Произведено: Catalent Italy (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Гемаза |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 |
ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гемапаксан |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 |
ITALFARMACO (Италия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000185/01 |
НПО МИКРОГЕН (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006580 |
Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) |
||
|
Гепарин |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 |
ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
|
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000958 |
КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005517 |
УРАЛ-ФАРМЛАЙН (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт. рег. №: Р N000116/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Гепарин |
Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015248/01 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин Дж |
Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы рег. №: ЛП-002569 |
JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003376 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004561 |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Гепарин натрия |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002955 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Гепарин-натрий Браун |
|
Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N012984/01 |
B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания) |
|
|
Гепарин-Рус |
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008038 |
МАНАС МЕД (Россия) Производитель: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь) |
||
|
Гепарин-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
|
Дабиксом |
Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 110 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Дальтеп |
Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005855 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Детромбин® |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Иломедин® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 2.5 мл 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N015572/01 |
BAYER (Германия) Произведено: BERLIMED (Испания) |
||
|
Илопрост-Фармасинтез |
Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 6, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-007981 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Интегрилин |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N013344/01 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
|
Квадрапарин®-СОЛОфарм |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005947 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Клексан® |
|
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ |
|
|
Кленикс |
Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005961 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Коромакс |
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 |
ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) |
||
|
Ксарелто® |
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл рег. №: ЛП-008677 |
BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия) |
||
|
Ксарелто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 |
BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) |
||
|
Метализе® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 |
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Монафрам |
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт. рег. №: Р N003348/02 |
ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия) |
||
|
Надропарин кальция |
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт. рег. №: ЛП-006844 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Надропарин ПСК |
Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-008249 |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Прадакса® |
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия) |
||
|
Пуролаза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 |
НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА — ЭПМБП (Россия) |
||
|
Ревелиза® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 |
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) |
||
|
Ривароксабан |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Ривароксабан Лекас |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
||
|
Ривароксабан Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Ривароксабан-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) |
||
|
Ривароксия |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) |
KRKA (Словения) |
||
|
Синкумар |
Таб. 2 мг: 50 шт. рег. №: П N016114/01 |
MEDA PHARMA (Германия) Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия) |
||
|
Стрептокиназа |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 |
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) БИОТЭК МФПДК (Россия) МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Тромбовазим® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 |
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия) |
||
|
Тромбофлюкс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 |
BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия) |
||
|
Тромбофорс Форте |
Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007721 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Тромбофорс® |
Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007798 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Фенилин |
Таб. 30 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015073/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Флюксум® |
Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 |
ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия) |
||
|
Фондапаринукс натрия-ТЛ |
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 |
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) ОРТАТ (Россия) |
||
|
Фондапаринукс ПСК |
Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU ) |
ПСК ФАРМА (Россия) |
||
|
Фортелизин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 |
СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) СупраГен (Россия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 |
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) |
||
|
Фрагмин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 |
PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) |
||
|
Фраксипарин |
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия) |
||
|
Фраксипарин форте |
Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 |
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) |
||
|
Цибор® 2500 |
Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Цибор® 3500 |
Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 |
БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 |
HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) |
||
|
Эликвис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 |
PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
|
Элмапарин® |
|
Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006701 |
ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) |
|
|
Эмболизин |
Раствор для п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU ) |
ФАРМСИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эниксум® |
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) |
ФармФирма Сотекс (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин натрия |
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 |
БИОКАД (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Эноксапарин-Бинергия |
Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Энопарин® |
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 |
ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Эптифибатид |
Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-008361 Раствор для в/в введения 2 мг/мл рег. №: ЛП-008361 |
Б-ФАРМ (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Плавикс® по формам выпуска
|
Деплатт®-75 (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. |
|
Зилт® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт |
|
Зилт® (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. |
|
Клапитакс (ESKO PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. |
|
Клапитакс (ESKO PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. |
|
Клапитакс (ESKO PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. |
|
Клопидекс® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. |
|
Клопидогрел (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. |
|
Клопидогрел (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. |
|
Клопидогрел (RAPHARMA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. |
|
Клопидогрел (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. |
|
Клопидогрел (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Клопидогрел (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Клопидогрел (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. |
|
Клопидогрел (REPLEK FARM OOO SKOP’E Македония) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. |
|
Клопидогрел (SCAN BIOTECH Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. |
|
Клопидогрел Велфарм (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. |
|
Клопидогрел-Акос (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг |
|
Клопидогрел-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. |
|
Клопидогрел-Нанолек® (NANOLEK OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. |
|
Клопидогрел-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. |
|
Клопидогрел-ТАД (TAD PHARMA GmbH Германия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. |
|
Клопидогрел-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. |
|
Клопидогрел-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. |
|
Клопидогрел-ФПО® (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. |
|
Клопидогрел-Эдвансд (ADVANCED PHARMA OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. |
|
Лирта (ALKALOID AD Македония) |
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. |
|
Лопирел (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. |
|
Плавикс® (SANOFI-AVENTIS GROUPE JSC Франция) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. |
|
Плагрил® (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. |
|
Плагрил® (Dr. Reddy`s Laboratories OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Плогрель (OXFORD Laboratories Pvt. Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. |
|
Таргетек (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. |
|
Трокен® (QUIMICA MONTPELLIER S.A. Аргентина) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. |
|
Тромборель (EDGE PHARMA PRIVATE Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. |
|
Флюдер (ATOLL OOO Россия) |
Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. |
|
Эгитромб® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 37 |
| 💯 Групповые аналоги | 58 |
| 💯 Нозологические аналоги | 114 |
Регистрационный номер:
П №015542/01.
Торговое название препарата: Плавикс®.
Международное непатентованное название:
клопидогрел.
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав:
в 1 таблетке содержится:
действующее вещество: клопидогрела гидросульфат в форме II – 97,875 мг (в пересчете на клопидогрел – 75,0 мг);
вспомогательные вещества: маннитол — 68,925 мг, макрогол-6000 — 34 мг, целлюлоза микро-кристаллическая (с низким содержанием воды, 90 мкм) — 31,0 мг, гипролоза низкозамещенная — 12,9 мг, касторовое масло гидрогенизированное — 3,3 мг.
Пленочная оболочка: опадрай розовый* — 7,5 мг, воск карнаубский — следы.
* – опадрай розовый содержит лактозы моногидрат, гипромеллозу, титана диоксид (Е 171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е 172).
Описание: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «75» на одной стороне и «I I7I» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа:
антиагрегантное средство.
Код АТХ: В01АС04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Клопидогрел представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Активный метаболит клопидогрела селективно ингибирует связывание АДФ с P2Y12 рецептором тромбоцитов и последующую АДФ-опосредованную активацию комплекса GPIIb/IIIa, приводя к подавлению агрегации тромбоцитов. Благодаря необратимому связыванию, тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни (примерно 7-10 дней), а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Агрегация тромбоцитов, вызванная агонистами, отличными от АДФ, также ингибируется за счет блокады усиленной активации тромбоцитов высвобождаемым АДФ.
Так как образование активного метаболита происходит при помощи изоферментов системы P450, некоторые из которых могут отличаться полиморфизмом или могут ингибироваться другими препаратами, не у всех пациентов возможно адекватное ингибирование агрегации тромбоцитов.
При ежедневном приеме клопидогрела в дозе 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3-7 дней и затем выходит на постоянный уровень (при достижении равновесного состояния). В равновесном состоянии агрегация тромбоцитов подавляется в среднем на 40-60%. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню, в среднем, в течение 5 дней.
Клопидогрел способен предотвращать развитие атеротромбоза при любых локализациях атеросклеротического поражения сосудов, в частности, при поражениях церебральных, коронарных или периферических артерий.
Клиническое исследование ACTIVE-A, показало, что у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имели, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, но были неспособны принимать непрямые антикоагулянты, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (по сравнению с приемом только одной ацетилсалициловой кислоты) уменьшал частоту вместе взятых инсульта, инфаркта миокарда, системной тромбоэмболии вне центральной нервной системы (ЦНС) или сосудистой смерти, в большей степени за счет уменьшения риска развития инсульта.
Эффективность приема клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой выявлялась рано и сохранялась до 5 лет Уменьшение риска крупных сосудистых осложнений в группе пациентов, принимавших клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, было в основном за счет большего уменьшения частоты инсультов. Риск развития инсульта любой тяжести при приеме клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой снижался, а также имелась тенденция к снижению частоты развития инфаркта миокарда в группе, получавшей лечение клопидогрелом в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, но не наблюдалось различий в частоте тромбоэмболий вне ЦНС или сосудистой смерти. Кроме этого, прием клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой уменьшало общее количество дней госпитализации по сердечно-сосудистым причинам.
Фармакокинетика
Всасывание
При однократном и повторном приеме внутрь, в дозе 75 мг в сутки, клопидогрел быстро всасывается.
Средние значение максимальной концентрации (Сmax) неизмененного клопидогрела в плазме крови (примерно 2,2-2,5 нг/мл после приема внутрь разовой дозы 75 мг) достигаются примерно через 45 минут после приема препарата. По данным экскреции метаболитов клопидогрела в мочу его абсорбция составляет примерно 50%.
Распределение
In vitro клопидогрел и его основной циркулирующий в крови неактивный метаболит обратимо связываются с белками плазмы (на 98% и 94%, соответственно) и данная связь является ненасыщаемой в широком диапазоне концентраций.
Метаболизм
Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. In vitro и in vivo клопидогрел метаболизируется двумя путями: первый — через эстеразы и последующий гидролиз с образованием неактивного производного карбоксильной кислоты (85% от циркулирующих метаболитов), а второй путь – через систему цитохрома P450. Вначале клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела – тиольного производного клопидогрела. In vitro этот путь метаболизма происходит при помощи изоферментов CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 и CYP2В6. Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, блокируя агрегацию тромбоцитов.
Сmax активного метаболита клопидогрела после приема его нагрузочной дозы 300 мг в 2 раза превышает Сmax после 4-х дней приема поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг. При этом при приеме 300 мг клопидогрела Сmax достигается в течение приблизительно 30-60 минут.
Выведение
В течение 120 часов после приёма внутрь человеком 14С-меченого клопидогрела около 50% радиоактивности выделяется через почки (в мочу) и приблизительно 46% радиоактивности выводится через кишечник с каловыми массами. После однократного приема внутрь дозы в 75 мг период полувыведения (t½) клопидогрела составляет примерно 6 часов. После однократного приема и приема повторных доз клопидогрела (t½) его основного циркулирующего в крови неактивного метаболита составляет 8 часов.
Фармакогенетика
С помощью изофермента CYP2C19 образуются как активный метаболит, так и промежуточный метаболит — 2-оксо-клопидогрел. Фармакокинетика и антиагрегантное действие активного метаболита клопидогрела, при исследовании агрегации тромбоцитов ex vivo, варьируют в зависимости от генотипа изофермента СYP2C19. Аллель гена CYP2C19*1 соответствует полностью функциональному метаболизму, тогда как аллели генов CYP2C19*2 и CYP2C19*3 являются нефункциональными. Аллели генов CYP2C19*2 и CYP2C19*3 являются причиной снижения метаболизма у большинства представителей европеоидной (85%) и монголоидной расы (99%). Другие аллели, с которыми связывается отсутствие или снижение метаболизма, встречаются реже и включают, но не ограничиваются аллелями генов CYP2C19*4, *5, *6, *7 и *8. Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19, должны обладать двумя указанными выше аллелями гена с потерей функции. Опубликованные частоты встречаемости фенотипов лиц с низкой активностью изофермента CYP2C19 составляют у лиц европеоидной расы 2%, у лиц негроидной расы 4% и у китайцев 14%. Для определения имеющегося у пациента генотипа изофермента СYP2C19 существуют соответствующие тесты.
По данным перекрестного исследования (40 добровольцев) и по данным мета-анализа шести исследований (335 добровольцев), в которые входили лица с очень высокой, высокой, промежуточной и низкой активностью изофермента СYP2C19, каких-либо существенных различий в экспозиции активного метаболита и в средних значениях ингибирования агрегации тромбоцитов (ИАТ) (индуцированной АДФ) у добровольцев с очень высокой, высокой и промежуточной активностью изофермента СYP2C19 выявлено не было. У добровольцев с низкой активностью изофермента СYP2C19с экспозиция активного метаболита снижалась по сравнению с добровольцами с высокой активностью изофермента СYP2C19.
Когда добровольцы с низкой активностью изофермента СYP2C19 получали схему лечения 600 мг нагрузочная доза/150 мг поддерживающая доза (600 мг/150 мг), экспозиция активного метаболита была выше, чем при приеме схемы лечения 300 мг/75 мг. Кроме этого, ИАТ было подобно таковому в группах пациентов с более высокой интенсивностью метаболизма с помощью изофермента CYP2C19, получавших схему лечения 300 мг/75 мг. Однако в исследованиях с учетом клинических исходов режим дозирования клопидогрела для пациентов этой группы (пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19) пока не установлен.
Проведенные до настоящего времени клинические исследования не имели достаточного объема выборки для выявления различий в клиническом исходе у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19.
Отдельные группы пациентов
Фармакокинетика активного метаболита клопидогрела у пациентов пожилого возраста, детей, пациентов с заболеваниями почек и печени не изучена.
Показания к применению
Предотвращение атеротромботических осложнений
- У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.
- У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
- c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).
У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата.
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.
- Редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Беременность и период кормления грудью (см. раздел «Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания»).
- Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
С осторожностью
- При умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения).
- При почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения).
- При травмах, хирургических вмешательствах (см. раздел «Особые указания»).
- При заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных или внутриглазных).
- При одновременном приеме нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе, и селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
- При одновременном назначение варфарина, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа.
- У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 (так как у них при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражено его антиагрегантное действие, в связи с чем и приеме обычно рекомендуемых доз клопидогрела при остром коронарным синдроме или чрескожном коронарном вмешательстве возможна более высокая частота сердечно-сосудистых осложнений, чем у пациентов с нормальной активностью изофермента CYP2C19).
Возможность применения при беременности и в период кормления грудью
Беременность
В качестве меры предосторожности не рекомендуется прием клопидогрела во время беременности из-за отсутствия клинических данных по его приему беременными женщинами, хотя исследования на животных и не выявили ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.
Период кормления грудью
Кормление грудью в случае лечения клопидогрелом следует прекратить, так как в исследованиях на крысах было показано, что клопидогрел и/или его метаболиты экскретируются в грудное молоко. Проникает ли клопидогрел в грудное молоко человека — неизвестно.
Способ применения и дозы
Клопидогрел следует принимать внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослые и лица пожилого возраста с нормальной активностью изофермента CYP2C19
Инфаркт миокарда, ишемический инсульт и диагностированная окклюзионная болезнь периферических артерий
Препарат принимается по 75 мг один раз в сутки.
Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q)
Лечение клопидогрелом должно быть начато с однократного приема нагрузочной дозы, составляющей 300 мг, а затем продолжено приемом дозы 75 мг один раз в сутки (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой в дозах 75-325 мг в сутки). Поскольку применение более высоких доз ацетилсалициловой кислоты связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза ацетилсалициловой кислоты не должна превышать 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев, а максимальный благоприятный эффект наблюдался к третьему месяцу лечения.
Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
Клопидогрел следует принимать однократно в сутки в дозе 75 мг с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы клопидогрела 300 мг в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сочетании с тромболитиками или без сочетания с тромболитиками. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов, и продолжают в течение, по крайней мере, четырех недель. Эффективность применения комбинации клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты при этом показании свыше 4-х недель не изучалась.
Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия)
Клопидогрел следует принимать один раз в сутки в дозе 75 мг. В комбинации с клопидогрелом надо начинать и затем продолжать прием ацетилсалициловой кислоты (75-100 мг/сутки).
Пропуск приема очередной дозы
- Если прошло менее 12 часов после пропуска приема очередной дозы, то следует немедленно принять пропущенную дозу препарата, а затем в следующие дозы принимать в обычное время.
- Если прошло более 12 часов после пропуска приема очередной дозы, то пациент должен принять следующую дозу в обычное время (не следует принимать двойную дозу).
Пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19
Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз (600 мг – нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно) у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела (см. раздел «Фармакокинетика»). Однако, в настоящий момент в клинических исследованиях, учитывающих клинические исходы, не установлен оптимальный режим дозирования клопидогрела для пациентов с его сниженным метаболизмом из-за генетически обусловленной низкой активности изофермента СYP2C19.
Особые группы пациентов
Лица пожилого возраста
У добровольцев пожилого возраста (старше 75 лет) при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Не требуется коррекции дозы для лиц пожилого возраста.
Дети
Отсутствует опыт применения препарата у детей.
Пациенты с нарушением функции почек
После повторных приемов клопидогрела в дозе 75 мг/сутки у пациентов с тяжелым поражением почек (клиренс креатинина от 5 до 15 мл/мин) ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов (25%) было ниже по сравнению с таковым у здоровых добровольцев, однако, удлинение времени кровотечения было подобным таковому у здоровых добровольцев, получавших клопидогрел в дозе 75 мг в сутки. Кроме этого, у всех пациентов была хорошая переносимость препарата.
Пациенты с нарушением функции печени
После ежедневного в течение 10 дней приёма клопидогрела в суточной дозе 75 мг у больных с тяжелым поражением печени ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов было подобным таковому у здоровых добровольцев. Среднее время кровотечения было также сопоставимо в обеих группах.
Пациенты различной этнической принадлежности
Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, отвечающих за промежуточный и сниженный метаболизм клопидогрела до его активного метаболита, различается у представителей различных этнических групп (см. раздел «Фармакогенетика»). Имеются лишь ограниченные данные для представителей монголоидной расы по оценке влияния генотипа изофермента CYP2C19 на клинические результирующие события.
Пациенты женского и мужского пола В небольшом исследовании, сравнивающем фармакодинамические свойства клопидогрела у мужчин и женщин, у женщин наблюдалось меньшее ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, но различий в удлинении времени кровотечения не было. В большом контролируемом исследовании CAPRIE (клопидогрел в сравнении с ацетилсалициловой кислотой у пациентов с риском развития ишемических осложнений), частота клинических исходов, других побочных действий и отклонений от нормы клинико-лабораторных показателей была одинаковой как у мужчин, так и у женщин.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Безопасность клопидогрела была исследована более чем у 44000 больных, в том числе более чем у 12000 больных, получавших лечение в течение года или более. В целом переносимость клопидогрела в дозе 75 мг/сутки в исследовании CAPRIE соответствовала переносимости ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сутки, независимо от возраста, пола и расовой принадлежности больных Ниже перечислены клинически значимые нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в пяти больших клинических исследованиях: CAPRIE, CURE, CLARITY, COMMIT и ACTIVE A. Кроме опыта развития нежелательных реакций в клинических исследованиях имелись спонтанные сообщения о возникновении нежелательных реакций.
В клинических исследованиях и при применении препарата после его выхода на рынок наиболее часто сообщалось о развитии кровотечений, главным образом, в течение первого месяца применения препарата.
В клиническом исследовании CAPRIЕ общая частота всех кровотечений у больных, получавших или клопидогрел или ацетилсалициловую кислоту, составила 9,3%. Частота тяжёлых кровотечений при применении клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты была одинаковой.
В клиническом исследовании CURЕ у больных, прекративших приём препарата более чем за 5 дней до аортокоронарного шунтирования, не отмечалось учащения случаев развития крупных кровотечений в течение 7 дней после вмешательства. У больных, продолжавших антитромбоцитарную терапию в течение последних пяти дней перед аортокоронарным шунтированием, частота этих событий после вмешательства составляла 9,6% (клопидогрел+ацетилсалициловая кислота) и 6,3% (плацебо+ацетилсалициловая кислота).
В клиническом исследовании CLARITY наблюдалось общее повышение частоты кровотечений в группе клопидогрел+ацетилсалициловая кислота по сравнению с группой плацебо+ацетилсалициловая кислота. Частота крупных кровотечений была в обеих группах одинаковой. Она была одинаковой в подгруппах пациентов, выделенным по исходным характеристикам и по виду фибринолитической или гепариновой терапии.
В клиническом исследовании COMMIT общая частота нецеребральных крупных кровотечений или церебральных кровотечений была низкой и одинаковой в обеих группах (группа клопидогрел+ацетилсалициловая кислота и группа плацебо+ацетилсалициловая кислота).
В клиническом исследовании ACTIVE-A частота развития крупных кровотечений в группе клопидогрел+ацетилсалициловая кислота была выше, чем в группе плацебо+ацетилсалициловая кислота (6,7% против 4,3%). Крупные кровотечения в основном были внечерепными в обеих группах (5,3% против 3,5%), главным образом, наблюдались желудочно-кишечные кровотечения (3,5% против 1,8%). В группе клопидогрел+ацетилсалициловая кислота внутричерепных кровоизлияний было больше по сравнению с группой плацебо+ацетилсалициловая кислота (1,4% против 0,8%, соответственно). Отсутствовали статистически значимые различия между этими группами лечения в частоте возникновения фатальных кровотечений (1,1% против 0,7%) и геморрагического инсульта (0,8% против 0,6%).
Частота нежелательных реакций, которые наблюдались или во время проведения клинических исследований, или были получены из спонтанных сообщений о развитии нежелательных реакций определяется следующим образом: часто (≥1/100 — ≤1/10); нечасто (≥1/1000 — ≤1/100); редко (≥1/10000 — ≤1/1000), очень редко ( Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.
Редко: нейтропения, включая тяжелую нейтропению.
Очень редко: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (см. раздел «Особые указания»), апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции.
Нарушения психики
Очень редко: галлюцинации, спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: внутричерепное кровоизлияние (было сообщено о нескольких случаях со смертельным исходом), головная боль, парестезия, головокружение.
Очень редко: нарушения вкусового восприятия.
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто: глазные кровоизлияния (конъюнктивальные, в ткани и сетчатку глаза).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Редко: вертиго.
Нарушения со стороны сосудов
Часто: гематома.
Очень редко: серьезное кровотечение из операционной раны, васкулит, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто: носовое кровотечение.
Очень редко: кровотечение из дыхательных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), бронхоспазм, интерстициальная пневмония.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто: желудочно-кишечное кровотечение, диарея, боли в животе, диспепсия.
Нечасто: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рвота, тошнота, запор, вздутие живота.
Редко: забрюшинное кровоизлияние.
Очень редко: желудочно-кишечное кровотечение и забрюшинное кровоизлияние со смертельным исходом, панкреатит, колит (включая неспецифический язвенный колит или лимфоцитарный колит), стоматит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: острая печёночная недостаточность, гепатит, отклонение от нормы показателей функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: подкожные кровоподтеки.
Нечасто: сыпь, зуд, пурпура (подкожное кровоизлияние).
Очень редко: буллёзный дерматит (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема) ангионевротический отек, эритематозная сыпь, крапивница, экзема плоский лишай.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Очень редко: кровоизлияния в мышцы и суставы, артрит, артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: гематурия.
Очень редко: гломерулонефрит, увеличение концентрации креатина в крови.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: кровотечение из места пунктирования сосудов.
Очень редко: лихорадка.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто: увеличение времени кровотечения, уменьшение количества нейтрофилов, уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови.
Передозировка
Симптомы передозировки
Передозировка клопидогрела может вести к увеличению времени кровотечения с последующими осложнениями в виде развития кровотечений.
Меры по оказанию помощи при передозировке
При появлении кровотечения требуется проведение соответствующих лечебных мероприятий. Антидот клопидогрела не установлен. Если необходима быстрая коррекция удлинившегося времени кровотечения, то рекомендуется проведение переливания тромбоцитарной массы.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Варфарин: хотя прием клопидогрела 75 мг/сутки не изменял фармакокинетику варфарина (субстрата изофермента CYP2C9) или МНО (международное нормализированное отношение) у пациентов, длительно получающих лечение варфарином, одновременный прием клопидогрела увеличивает риск кровотечения в связи с его независимым дополнительным влиянием на свертываемость крови. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном приеме варфарина и клопидогрела.
Блокаторы IIb/IIIa-рецепторов: назначение блокаторов IIb/IIIa-рецепторов совместно с клопидогрелом требует осторожности у пациентов, имеющих повышенный риск развития кровотечения (при травмах и хирургических вмешательствах или других патологических состояниях) (см. раздел «Особые указания»).
Ацетилсалициловая кислота: ацетилсалициловая кислота не изменяет эффекта клопидогрела, ингибирующего АДФ-индуцируемую агрегацию тромбоцитов, но клопидогрел потенцирует влияние ацетилсалициловой кислоты на коллаген-индуцируемую агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, одновременный с клопидогрелом приём ацетилсалициловой кислоты по 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня не вызывал существенного увеличения времени кровотечения, вызываемого приёмом клопидогрела. Между клопидогрелом и ацетилсалициловой кислотой возможно фармакодинамическое взаимодействие, которое приводит к повышению риска кровотечения. Поэтому при их одновременном применении следует соблюдать осторожность, хотя в клинических исследованиях пациенты получали комбинированную терапию клопидогрелом и ацетилсалициловой кислотой до одного года.
Гепарин: по данным клинического исследования, проведенного с участием здоровых лиц, при приеме клопидогрела не требовалось изменения дозы гепарина и не изменялось его антикоагулянтное действие. Одновременное применение гепарина не изменяло антиагрегантного эффекта клопидогрела. Между препаратом Плавикс® и гепарином возможно фармакодинамическое взаимодействие, которое может увеличивать риск развития кровотечений, поэтому одновременное применение этих препаратов требует осторожности.
Тромболитики: безопасность совместного применения клопидогрела, фибрин-специфических или фибрин-неспецифических тромболитических препаратов и гепарина была исследована у больных с острым инфарктом миокарда. Частота клинически значимых кровотечений была аналогична таковой, которая наблюдалась в случае совместного применения тромболитических средств и гепарина с ацетилсалициловой кислотой.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): в клиническом исследовании, проведённом с участием здоровых добровольцев, совместное применение клопидогрела и напроксена увеличивало скрытые потери крови через ЖКТ. Однако, в связи с отсутствием исследований по взаимодействию клопидогрела с другими НПВП, в настоящее время не известно, имеется ли повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений при приеме клопидогрела вместе с другими НПВП. Поэтому назначение НПВП, в том числе ингибиторов ЦОГ-2 в сочетании с клопидогрелом, следует проводить с осторожностью (см. раздел «Особые указания»).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Так как клопидогрел метаболизируется до образования своего активного метаболита частично при помощи системы CYP2C19, использование препаратов, ингибирующих эту систему, может привести к снижению уровня активного метаболита клопидогрела. Клиническое значение этого взаимодействия не установлено. Следует избегать одновременного применения с клопидогрелом сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP2C19 (например, омепразола) (см. раздел «Фармакокинетика, подраздел, Фармакогенетика», «Особые указания»). Если ингибиторы протоновой помпы должны приниматься одновременно с клопидогрелом, следует использовать ингибитор протоновой помпы с наименьшим ингибированием изофермента CYP2C19, такой как пантопразол.
Был проведен ряд клинических исследований с клопидогрелом и другими, одновременно назначаемыми препаратами, с целью изучения возможных фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий, которые показали, что:
- при применении клопидогрела совместно с атенололом, нифедипином или с обоими препаратами одновременно клинически значимого фармакодинамического взаимодействия не наблюдалось;
- одновременное применение фенобарбитала, циметидина и эстрогенов не оказало существенного влияния на фармакодинамику клопидогрела;
- фармакокинетические показатели дигоксина и теофиллина не изменялись при их совместном применении с клопидогрелом;
- антацидные средства не уменьшали абсорбции клопидогрела;
- фенитоин и толбутамид можно с безопасностью применять одновременно с клопидогрелом (исследование CAPRIE). Маловероятно, что клопидогрел может влиять на метаболизм других лекарственных препаратов, таких как фенитоин и толбутамид, а также нестрероидных противовоспалительных препаратов, которые метаболизируются с помощью изофермента CYP2C9 семейства цитохрома Р450.
- ингибиторы АПФ, мочегонные, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гиполипидемические средства, коронарные вазодилататоры, гиполипидемические средства (в т.ч. инсулин), противоэпилептические средства, гормонозаместительная терапия и блокаторы GPIIb/IIIa-рецепторов: в клинических исследованиях не было выявлено клинически значимых нежелательных взаимодействий.
Особые указания
При лечении клопидогрелом, особенно в течение первых недель лечения и/или после инвазивных кардиологических процедур/хирургического вмешательства, необходимо вести тщательное наблюдение за пациентами на предмет исключения признаков кровотечения, в том числе, и скрытого.
В связи с риском развития кровотечения и гематологических нежелательных эффектов (см. раздел «Побочное действие») в случае появления в ходе лечения клинических симптомов, подозрительных на возникновение кровотечения, следует срочно сделать клинический анализ крови, определить АЧТВ, количество тромбоцитов, показатели функциональной активности тромбоцитов и провести другие необходимые исследования.
Клопидогрел, так же как и другие антитромбоцитарные препараты, следует применять с осторожностью у больных, имеющих повышенный риск развития кровотечения, связанный с травмами, хирургическими вмешательствами или другими патологическими состояниями, а также у больных, получающих ацетилсалициловую кислоту, нестероидные противовоспалительные препараты, в том числе, ингибиторы ЦОГ-2, гепарин или ингибиторы гликопротеина IIb/IIIа.
Совместное применение клопидогрела с варфарином может усилить риск кровотечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»), поэтому следует соблюдать осторожность при совместном применении клопидогрела и варфарина.
Если больному предстоит плановая хирургическая операция, и при этом нет необходимости в антитромбоцитарном эффекте, то за 5-7 дней до операции прием клопидогрела следует прекратить.
Клопидогрел удлиняет время кровотечения и должен применяться с осторожностью у больных с заболеваниями, предрасполагающими к развитию кровотечений (особенно, желудочно-кишечных и внутриглазных). Препараты, которые могут вызывать повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (такие как ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные препараты) у пациентов, получающих клопидогрел, следует использовать с осторожностью.
Больные должны быть предупреждены о том, что при приёме клопидогрела (одного или в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) для остановки кровотечения может потребоваться больше времени, а также о том, что, в случае возникновения у них необычного (по локализации или продолжительности) кровотечения, им следует сообщить об этом своему лечащему врачу. Перед любой предстоящей операцией и перед началом приема любого нового лекарственного препарата больные должны сообщать врачу (включая стоматолога) о приеме клопидогрела.
Очень редко после применения клопидогрела (иногда даже непродолжительного) отмечались случаи развития тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП), которая характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией, сопровождающимися неврологическими расстройствами, нарушением функции почек и лихорадкой. ТТП является потенциально угрожающим жизни состоянием, требующим немедленного лечения, включая плазмаферез.
В период лечения необходимо контролировать функциональную активность печени. При тяжелых поражениях печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза.
Прием клопидогрела не рекомендуется при остром инсульте с давностью менее 7 дней (так как отсутствуют данные по его применению при этом состоянии).
Плавикс® не следует принимать больным с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы и синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы (смотри «Состав»).
Возможное влияние на управление транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности
Плавикс® не оказывает существенного влияния на способности, необходимые для управления автомобилем или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг.
По 7, 10 или 14 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой или ПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи.
174 авеню де Франс F-75013 Париж, Франция.
Производитель
Санофи Винтроп Индустрия.
1, рю де ла Вьерж Амбaрес э Лаграв F-33565 Карбон Бланк Седекс, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу:
115035, г. Москва, ул. Садовническая, дом 82, стр. 2.
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел-Акос таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел-Акрихин таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел-С3 таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел-ТАД таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел-Тева таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел Велфарм таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел Канон таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Клопидогрел таблетки 75мг
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Группа
Антиагреганты разных групп
Плавикс в Черкесске
- Популярные
- Сначала дешевые
- Сначала дорогие
- Высокий рейтинг
- Показать по 24
- Показать по 48
Плавикс таблетки п/о плен. 75мг 100шт
Годен до 30.05.2025Артикул: 222393
Действующее вещество (МНН)Клопидогрел
ПроизводительСанофи Винтроп Индустрия
КатегорияАнтиагрегантные препараты
Страна производстваФранция
Плавикс таблетки п/о плен. 75мг 28шт
Годен до 29.06.2025Артикул: 11014
Действующее вещество (МНН)Клопидогрел
ПроизводительSanofi-Winthrop Industrie
КатегорияАнтиагрегантные препараты
Страна производстваФранция
Плавикс таблетки п/о плен. 300мг 10шт
Артикул: 208841
Действующее вещество (МНН)Клопидогрел
ПроизводительСанофи Винтроп Индустрия
КатегорияАнтиагрегантные препараты
Страна производстваФранция
Сертификаты
Фото
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»