Состав
Порошок для приготовления раствора для в/в или в/м содержит 250, 500 или 1000 мг действующего вещества оксациллин (в натриевой соли).
Таблетки содержат 250 мг оксациллина натрия.
Форма выпуска
Выпускается в виде порошка по 250, 500, 1000 миллиграмм, в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Антибиотик.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Устойчив к действию пенициллиназы, относится к группе полусинтетических пенициллинов.
Принцип действия основан на блокировании процесса синтезирования бактериальной клетки за счет нарушения синтеза пептидогликана. Оксациллин препятствует формированию пептидных связей благодаря ингибированию транспептидазы. Лекарственное средство оказывает лизисное действие на делящиеся клетки бактерий.
Бактерицидный эффект распространяется на грамположительные микроорганизмы (страфилококки, коринобактерии дифтерии, стрептококки), на грамотрицательные кокки (нейсерии), на актиномицеты, трепонему и т.п.
Оксациллин не действует на грибы, простейшие, вирусы, риккетсии и некоторые виды грамотрицательной флоры. Устойчивость к антибактериальному препарату развивается медленно.
Показания к применению
Оксациллин назначают при патологии, вызванной инфекционной флорой, не вырабатывающей пенициллиназы: синусит, бактериальный эндокардит, инфицированные ожоги, остеомиелит, менингит, пиелит, холецистит, сепсис, цистит, абсцесс, флегмоны.
Противопоказания
Оксациллин не назначают при непереносимости бета-лактамных антибиотиков. При бронхиальной астме, аллергии, энтероколите, патологии почечной системы, грудном кормлении и при беременности назначают с осторожностью.
Побочные действия
Псевдомембранозный энтероколит, аллергические реакции, диспепсические расстройства, кандидоз рта, кандидоз влагалища, эозинофилия, бронхоспазм, гипертермия, повышение печеночных ферментов, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит.
При внутривенной инъекции может развиться тромбофлебит.
Инструкция по применению Оксациллина (Способ и дозировка)
Оксациллин вводят внутримышечно, внутривенно, принимают внутрь.
Таблетки Оксациллин, инструкция по применению
Таблетки принимают за час до еды. Максимальная суточная дозировка для взрослых – 3 грамма. Длительность антибактериальной терапии – 7-10 дней, при тяжелой патологии лечение может быть продлено до 3 недель.
Использование порошка для приготовления раствора
Внутримышечно и внутривенно вводят 2-4 грамма препарата в день.
Флакон с 0,25 граммами разбавляют 1,5 мл воды для инъекций, 0,5 грамм – 3 мл, вводят внутримышечно.
Внутривенно струйно: 0,25-5 грамм необходимо растворить в 5 мл натрия хлорида или воды для инъекций.
Курс длится 7-10дней.
При патологии почек дозировку корректируют в зависимости от стадии и течения заболевания.
Передозировка
Возможны массивные кровотечения из-за супрессии костного мозга, а также развитие инфекций и нейротоксичности.
Проводится терапия антибиотиками и гемотрансфузия.
Взаимодействие
Оксациллин усиливает токсичность метотрексата из-за конкурентной борьбы за канальцевую секрецию. При одновременном приеме с кальция фолината может потребоваться увеличение дозы антидота антагонистов фолиевой кислоты, либо увеличить длительность терапии.
Комбинация препарата Оксациллин с бензилпенициллином либо Ампициллином считается рациональной, расширяется спектр действия. Не рекомендуется назначать с препаратами, обладающими выраженным гепатотоксическим эффектом. Не допустимо одновременное назначение с бактериостатическими антибиотиками.
Слабительные препараты, антациды снижают абсорбцию антибиотика из пищеварительного тракта. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают уровень концентрации антибактериального лекарственного средства в крови.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
Хранить вдали от света, рекомендуется беречь от детей. Температура должна быть равной 15-25 градусам по Цельсию.
Срок годности
Не более двух лет.
Особые указания
Кормящим и беременным женщинам Оксациллин назначают по исключительным, жизненным показаниям. В случае необходимости применения антибиотика во время грудного вскармливания переходят на искусственное детское питание.
Аналоги Оксациллина
Структурных аналогов нет, однако, имеются препараты, содержащие действующее вещество оксациллин в комбинации с другими компонентами: Оксамп, Оксамп-Натрий, Ампиокс, Оксациллина натриевая соль, Оксамсар.
Отзывы
Препарат эффективен против инфекций, не имеющих иммунитета к данному антибиотику. Требуется строгое соблюдение инструкции по применению и контроль врача.
Цена Оксациллина, где купить
Порошок № 50 по 500 мг стоит примерно 450 рублей.
Цена Оксациллина в таблетках по 250 мг составляет 55 рублей за упаковку в 20 штук. На данный момент эту форму выпуска сложно найти в продаже.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Флуклоксациллин 500мг капсулы №30
показать еще
Oxacillin
Регистрационный номер
Торговое наименование
Оксациллин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счёт нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счёт ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
Бактерицидное действие проявляется в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
He активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90 %. Период полувыведения — 30 мин. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10 %, синовиальной и асцитической жидкости — 50 %, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. 20-30 % препарата после перорального приёма быстро выводится почками, также выводится с желчью (10 %).
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, синусит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 3-х лет (для данной лек. формы).
С осторожностью
Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе), беременность, период лактации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости использовать в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2-3 ч после приёма пищи.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет — 0,25-0,5 г (до 1 г), суточная — 3 г. При тяжёлых инфекциях дозы увеличивают до 6-8 г/сут (суточную дозу делят на 4-6 приёмов).
Детям в возрасте от 3 до 6 лет — 2 г/сут.
Длительность курса лечения — 7–10 дней, при тяжёлых заболеваниях — 2-3 нед и более.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилактический шок, эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи), повышение активности «печёночных» трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Прочие: вагинальный кандидоз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию из желудочно-кишечного тракта.
Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.
Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Особые указания
Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
Форма выпуска
Таблетки, 0,25 г.
20 таблеток в банки светозащитного стекла или в банки полимерные.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом защищённом от света месте при температуре от 18 до 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Оксациллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N000394/01
от 05.10.12
Оксациллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя
рег. №: Р N002184/01-2003
от 25.12.08
Оксациллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07
Оксациллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000238/01
от 13.08.07
Амавуцин
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг
рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008511
от 29.08.22
Амибактам®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-006529
от 21.10.20
Амклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007810
от 21.01.22
Амоксиван
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002490
от 05.06.14
Амоксиклав®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт.
рег. №: ЛП-007544
от 26.10.21
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02
от 29.06.11
Дата перерегистрации: 25.07.18
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02
от 29.06.11
Дата перерегистрации: 25.07.18
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03
от 29.06.11
Дата перерегистрации: 01.04.19
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03
от 29.06.11
Дата перерегистрации: 01.04.19
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03
от 29.06.11
Дата перерегистрации: 01.04.19
Амоксиклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой
рег. №: ЛП-006516
от 16.10.20
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт.
рег. №: П N012124/01
от 22.07.11
Дата перерегистрации: 10.04.20
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01
от 22.07.11
Дата перерегистрации: 10.04.20
Амоксиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.
рег. №: П N012124/01
от 22.07.11
Дата перерегистрации: 10.04.20
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17
Дата перерегистрации: 17.07.17
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004109
от 30.01.17
Дата перерегистрации: 17.07.17
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 11.03.19
Амоксиклав® Квиктаб
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 11.03.19
Амоксициллин
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N011641/02
от 29.08.11
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001781/02
от 26.05.08
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 16 шт.
рег. №: П N011641/01
от 30.11.11
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000409
от 25.06.10
Амоксициллин
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08
Дата перерегистрации: 05.04.13
Амоксициллин
Капс. 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011641/01
от 30.11.11
Амоксициллин
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006129/08
от 01.08.08
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 11.05.18
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001745/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 11.05.18
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000176
от 18.07.08
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.
рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11
Амоксициллин
Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003896/07
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 22.01.20
Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000736
от 29.09.11
Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: Р N001781/01-2002
от 03.12.08
Амоксициллин
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт.
рег. №: ЛС-002643
от 28.09.11
Амоксициллин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006933
от 13.04.21
Амоксициллин Диспертаб®
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20
Таб. 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006567
от 13.11.20
Амоксициллин ДС
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08
Амоксициллин ДС
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007828/08
от 06.10.08
Амоксициллин Сандоз®
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт.
рег. №: П N011270/01
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Амоксициллин Сандоз®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт.
рег. №: П N011270/01
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено:
SANDOZ
(Австрия)
Амоксициллин Экобол®
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 01.12.16
Амоксициллин Экобол®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001568/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 01.12.16
Амоксициллин ЭКСПРЕСС
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005523
от 20.05.19
Амоксициллин-АКОС
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006579
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU )
от 24.12.21
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001490/08
от 14.03.08
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-003374
от 22.12.15
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001372
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 10.01.18
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005707
от 08.08.19
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10
от 01.07.10
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003213
от 23.09.15
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт.
рег. №: ЛП-005622
от 01.07.19
Амоктам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007453
от 30.09.21
Амоктам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006594
от 23.11.20
Амосин®
Капс. 250 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000748/01
от 08.10.07
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт.
рег. №: ЛС-001736
от 13.08.10
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000748/02
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 17.10.17
Ампиокс
Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003911/01
от 16.02.10
Ампиокс-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08
Ампиокс-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000315/01
от 13.10.08
Ампиокс-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08
Ампиокс-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000315/02
от 13.10.08
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002726
от 30.11.11
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000658
от 26.08.05
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000658
от 01.06.10
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/04
от 25.05.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N002585/01-2003
от 01.08.08
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003497/01
от 09.06.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002699
от 25.10.11
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09
Ампициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000068/05
от 25.05.09
Ампициллин
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008110/08
от 14.10.08
Ампициллин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛС-001047
от 10.08.10
Ампициллин
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл.
рег. №: Р N000068/01
от 20.12.07
Дата перерегистрации: 25.11.08
Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт.
рег. №: Р N000068/02
от 14.03.08
Ампициллин
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛС-002192
от 01.09.11
Ампициллин
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001124
от 23.09.11
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09
Дата перерегистрации: 28.06.18
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-004648
от 18.01.18
Дата перерегистрации: 27.06.18
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл.
рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-003997
от 06.12.16
Ампициллин + Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003730/01
от 14.08.09
Ампициллин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002238
от 10.11.06
Ампициллин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12
Ампициллин-Ферейн
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002238
от 28.03.12
Ампициллин+Сульбактам
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006765
от 09.02.21
Ампициллина натриевая соль-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002212/07
от 15.08.07
Ампициллина тригидрат
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002228/01-2003
от 27.01.09
Ампициллина тригидрат
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-004479
от 28.09.17
Ампициллина тригидрат
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: Р N001546/01
от 02.06.08
Ампициллина тригидрат
Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт.
рег. №: Р N000161/02
от 18.05.09
Ампициллина тригидрат
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт.
рег. №: Р N001167/01
от 19.11.08
Арлет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677
от 26.09.11
Эксклюзивное право продажи в РФ:
ПОЛЛО
(Россия)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04
от 13.10.08
Дата перерегистрации: 21.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04
от 13.10.08
Дата перерегистрации: 21.05.21
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU )
от 10.12.21
Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU )
от 06.12.21
Предыдущий рег. №: П N015030/02
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10
от 30.04.10
Дата перерегистрации: 13.05.15
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт.
рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001481
от 28.10.11
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10
Дата перерегистрации: 06.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003271/02
от 05.02.10
Дата перерегистрации: 06.08.10
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08
Дата перерегистрации: 11.08.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001578/01
от 16.06.08
Дата перерегистрации: 11.08.22
Бензилпенициллин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04
Дата перерегистрации: 10.06.13
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N003271/01
от 12.04.04
Дата перерегистрации: 10.06.13
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000410
от 11.04.12
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09
Бензилпенициллина натриевая соль
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003931/01
от 03.12.09
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002213/07
от 15.08.07
Бензилпенициллина новокаиновая соль
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N000631/01
от 26.10.07
Дата перерегистрации: 16.03.21
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.17
Бетаклав®
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008707/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.17
Бициллин®-1
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10
Дата перерегистрации: 31.05.10
Бициллин®-1
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10
Дата перерегистрации: 31.05.10
Бициллин®-1
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N003970/01
от 18.01.10
Дата перерегистрации: 31.05.10
Бициллин®-3
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000819/01
от 07.11.07
Верклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11
Дата перерегистрации: 06.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001206
от 15.11.11
Дата перерегистрации: 06.02.18
Джамсул
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005842
от 03.10.19
Клавамокс
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-007006
от 12.05.21
Клавамокс 1000
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007301
от 18.08.21
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13
Кламосар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛС-000287
от 30.01.13
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18
Дата перерегистрации: 21.10.21
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18
Дата перерегистрации: 21.10.21
Комплисан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004936
от 18.07.18
Дата перерегистрации: 21.10.21
Либакцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005214/10
от 07.06.10
Медоклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002083
от 31.05.13
Медоклав
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N014290/02
от 20.11.08
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03
от 15.01.09
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт.
рег. №: П N014290/03
от 15.01.09
Медоклав
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005776/10
от 23.06.10
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17
Новаклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004113
от 31.01.17
ОКСАМП®-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N002576/01
от 26.05.08
Дата перерегистрации: 23.03.21
ОКСАМП®-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004808/10
от 27.05.10
ОКСАМП®-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002576/02
от 30.10.08
ОКСАМП®-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006432/08
от 11.08.08
Оксамсар
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт.
рег. №: Р N002766/01
от 29.08.08
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12
Оспамокс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой
рег. №: ЛС-002012
от 12.03.12
Панклав
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01
от 08.02.08
Дата перерегистрации: 22.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01
от 08.02.08
Дата перерегистрации: 22.05.19
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Панклав 2X
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001474
от 03.02.12
Дата перерегистрации: 15.05.19
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02
от 12.02.09
Дата перерегистрации: 20.07.18
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02
от 12.02.09
Дата перерегистрации: 20.07.18
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/02
от 12.02.09
Дата перерегистрации: 20.07.18
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/01
от 12.02.09
Дата перерегистрации: 19.07.18
Пенсилина
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014013/01
от 12.02.09
Дата перерегистрации: 19.07.18
Пенсилина
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт.
рег. №: П N014013/04
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 20.07.18
Пенсилина
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт.
рег. №: П N014013/03
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 18.07.18
Пилактам
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006006
от 24.12.19
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12
Дата перерегистрации: 21.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001658
от 17.04.12
Дата перерегистрации: 21.07.17
Пиперациллин+Тазобактам
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003728
от 13.07.16
Пиперациллин+Тазобактам Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003543
от 29.03.16
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001380
от 20.12.11
Рампинам
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг
рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-008622
от 19.10.22
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01
от 27.07.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01
от 27.07.11
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
Рапиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-003658
от 31.05.16
Рузциллин-3
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД
рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД
рег. №: ЛП-008680
от 29.11.22
Сантаз
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001408
от 11.01.12
Сульмацефта
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Сультасин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: Р N003619/01
от 25.05.09
Тазоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.
рег. №: П N009976
от 25.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N009976
от 25.05.09
Тациллин ДЖ
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002493/10
от 26.03.10
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 13.01.14
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 13.01.14
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01
от 17.11.09
Дата перерегистрации: 13.01.14
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 27.10.16
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 27.10.16
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 27.10.16
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 27.10.16
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15
Фораклав
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002923
от 20.03.15
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379
от 25.02.11
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 17.06.13
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 17.06.13
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10
от 17.08.10
Дата перерегистрации: 17.06.13
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000067/03
Торговое наименование препарата
Оксациллин
Международное непатентованное наименование
Оксациллин
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Активное вещество: оксациллина натриевая соль (в пересчете на оксациллин) — 250 мг, 500 мг.
Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетический
Код АТХ
J01CF
Фармакодинамика:
Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика:
Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90%. Период полувыведения (Т1/2 — 30 мин). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутримышечного введения (в/м) — 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости — 50%, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.
Более 40% после в/м введения быстро выводится почками, с желчью — 10%.
Показания:
Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу (сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью:
Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).
Беременность и лактация:
Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м).
Взрослым и детям старше 6 лет — 2-4 г/сут.
Детям в возрасте до 3 мес — 60-80 мг/кг/сут, от 3 мес до 2 лет — 1 г/сут, от 2 до 6 лет — 2 г/сут.
Новорожденным и недоношенным детям — 20-40 мг/кг/сут.
Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 4-6 часов).
При приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон с 250 мг добавляют 1,5 мл, с 500 мг — 3 мл воды для инъекций.
При приготовлении растворов, предназначенных для в/в струйного введения, 250 мг или 500 мг растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 5-10 мин.
Для в/в капельного введения оксациллина натриевую соль растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы до концентрации 0,5-2 мг/мл и вводят в течение 1-2 ч со скоростью 60-100 кап/мин.
Продолжительность лечения обычно составляет 7-10 дней. При тяжелых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2-3 нед и более.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, реже — ангионевротический отек, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия); диспепсия (тошнота, рвота, диарея); псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз; гепатотоксическое действие — чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности «печеночных» трансаминаз); гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
При в/в введении — тромбофлебит.
Взаимодействие:
Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами (ЛС), оказывающими гепатотоксическое действие.
Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Особые указания:
В период беременности и лактации назначают только по «жизненным» показаниям.
Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг.
Упаковка:
250 мг, 500 мг оксациллина во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл.
1, 5, 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов помещают в коробку из картона с приложением 5 инструкций по применению для поставки в стационары.
Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.