Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Абактал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N008768/02
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 15.08.19
Авелокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012034/01
от 17.05.10
Дата перерегистрации: 21.08.17
Произведено и расфасовано:
BAYER
(Германия)
Выпускающий контроль качества:
BAYER
(Германия)
Алвелон-МФ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-003360
от 09.12.15
Дата перерегистрации: 10.12.20
Глево
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛСР-002342/08
от 02.04.08
Дата перерегистрации: 07.05.18
Заноцин® ОД
Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015180/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 23.03.16
Таб., покр. пленочной оболочкой пролонгир. действия, 800 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015180/01
от 17.06.08
Дата перерегистрации: 23.03.16
Квинтор®
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N011900/01
от 20.02.12
Квинтор®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N011900/01
от 20.02.12
Кимокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000191)-(РГ-RU )
от 08.04.21
Лебел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 12.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 12.03.20
Левоксимед®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-003295
от 06.11.15
Дата перерегистрации: 23.12.21
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09
Дата перерегистрации: 28.12.15
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005809/09
от 17.07.09
Леволет® Р
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003325
от 23.11.15
Левостар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09
от 13.08.09
Левотек
Таб., покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10
Левотек
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006396/10
от 06.07.10
Левофлокс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10
Левофлокс
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000049
от 23.11.10
Левофлоксацин
Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21
Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006729
от 27.01.21
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000327
от 22.02.11
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 3, 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003009
от 01.06.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18
Дата перерегистрации: 23.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005000
от 22.08.18
Дата перерегистрации: 23.11.20
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003526
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 18.08.21
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006118
от 28.02.20
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003161
от 31.08.15
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 71 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002296
от 05.11.13
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Левофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, или 100 шт.
рег. №: ЛП-003346
от 03.12.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Левофлоксацин Реневал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг
рег. №: ЛП-(001508)-(РГ-RU )
от 05.12.22
Левофлоксацин Форте-Акос
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003288
от 05.11.15
Левофлоксацин Эколевид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 01.12.16
Левофлоксацин Эколевид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005589/10
от 18.06.10
Дата перерегистрации: 01.12.16
Левофлоксацин-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-(000883)-(РГ-RU )
от 08.06.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-005895/08
Левофлоксацин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000165)-(РГ-RU )
от 22.03.21
Дата перерегистрации: 29.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006435
Левофлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 16.05.19
Левофлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001519/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 16.05.19
Левофлоксацин-КРКА
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19
Левофлоксацин-КРКА
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005448
от 04.04.19
Левофлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000096
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 20.01.16
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Левофлоксацин-Штада
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001340
от 26.07.11
Лефокцин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001093
от 03.08.11
Ломацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N015156/01
от 04.09.09
Ломефлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005123/08
от 01.07.08
Ломефлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002263
от 19.03.12
Ломфлокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N014121/01
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 23.05.22
Лофокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000990
от 30.08.11
Произведено:
СИНТЕЗ
(Россия)
Люфи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664
от 06.06.16
Маклево
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08
Маклево
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006434/08
от 11.08.08
Мокси®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006015
от 27.12.19
Моксивансд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007155
от 05.07.21
Моксиграм®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 15 шт.
рег. №: ЛП-002998
от 19.05.15
Дата перерегистрации: 23.11.20
Моксикум®ВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7 шт
рег. №: ЛП-004893
от 20.06.18
Дата перерегистрации: 03.07.19
Моксимак
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-001385/10
от 25.02.10
Моксифло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004130
от 08.02.17
Моксифлоксацин
Таб., покр. плен. оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 150, 175, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004826
от 25.04.18
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001866
от 02.10.12
Дата перерегистрации: 07.06.21
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005978
от 09.12.19
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-007739
от 29.12.21
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-004508
от 25.10.17
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18
Моксифлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005100
от 10.10.18
Моксифлоксацин Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 75 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003564
от 13.04.16
Моксифлоксацин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002193
от 22.08.13
Моксифлоксацин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 15, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003141
от 18.08.15
Моксифлоксацин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002476
от 26.05.14
Моксифлоксацин-КГП
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004482
от 28.09.17
Моксифлоксацин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004471
от 28.09.17
Моксифлоксацин-Ферейн®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004145
от 14.02.17
Мофлаксия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000659)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-003587
Мофлокс® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт
рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16
Дата перерегистрации: 26.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003583
от 25.04.16
Дата перерегистрации: 26.04.21
ОД-Левокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-000993
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 08.10.20
Офло®
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02
от 31.08.07
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02
от 31.08.07
Офлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000810)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000076/08
Офлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003417/01
от 14.08.08
Офлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001932
от 18.08.10
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: Р N002657/01
от 09.02.09
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002204/01
от 07.08.08
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 40 шт.
рег. №: ЛП-007242
от 30.07.21
Произведено:
ВЕЛФАРМ
(Россия)
Офлоксацин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002957
от 16.04.15
Офлоксацин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002204
от 27.08.13
Офлоксацин Велфарм
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005303
от 21.01.19
Офлоксацин ДС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002400
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 30.03.20
Офлоксацин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N015708/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 18.07.18
Произведено:
ZENTIVA
(Чешская Республика)
Офлоксацин-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N002493/01
от 21.07.08
Дата перерегистрации: 16.07.19
Офлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11
Дата перерегистрации: 28.09.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Офлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001231
от 17.11.11
Дата перерегистрации: 28.09.18
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Офломак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013336/01
от 18.03.09
Дата перерегистрации: 21.07.09
Плевилокс
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-003574/08
от 07.05.08
Проципро
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N011833/01
от 15.09.08
Проципро
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N011833/01
от 15.09.08
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Ремедиа
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-001307/10
от 24.02.10
Симофлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002936
от 01.04.15
Спарфло®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.
рег. №: П N011913/01
от 07.08.07
Спарфлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-008280
от 21.06.22
Спарфлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU )
от 17.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004411
Таваник®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
Тариферид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: блистеры по 10 шт., пакеты по 1000 шт.
рег. №: Р N000735/01
от 08.08.08
Тарицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000391/01
от 19.12.07
Ультрамокс
Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003198
от 16.09.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Флексид®
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 17.08.18
Флексид®
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 17.08.18
Флоксимар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005088
от 09.10.18
Флорацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10
Флорацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10
Флорацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10
Флорацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000061
от 11.02.10
Флосиприн
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10
Флосиприн
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-000264
от 22.03.10
Хайлефлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-008842/10
от 30.08.10
Хайнемокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002783
от 24.12.14
Дата перерегистрации: 25.12.19
Цепрова
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N015058/02
от 16.06.09
Цепрова
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10, 100, 1000 или 3000 шт.
рег. №: П N015058/02
от 16.06.09
Ципринол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N014323/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 05.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014323/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 14.06.18
Произведено и расфасовано:
KRKA
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
Ципринол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000047
от 23.12.09
Дата перерегистрации: 09.10.17
Произведено и расфасовано:
KRKA
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
Ципробид
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N008909
от 16.05.08
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N008909
от 16.05.08
Ципродокс
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014579/01-2002
от 23.09.08
Ципролет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016161/01
от 07.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016161/01
от 07.05.10
Ципропан
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012895/01-2001
от 27.04.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000424
от 24.05.10
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003258/01
от 15.12.08
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N012707/02
от 09.09.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012707/02
от 09.09.09
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003073
от 03.07.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004999
от 22.08.18
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012386/01
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 06.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012386/01
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 06.12.13
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000964)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003190/01
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000641)-(РГ-RU )
от 24.03.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003299/07
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10 шт.
рег. №: П N014343/02
от 12.09.08
Дата перерегистрации: 09.12.15
Ципрофлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001587/01
от 22.02.11
Ципрофлоксацин Экоцифол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000754
от 16.07.10
Дата перерегистрации: 02.04.21
Ципрофлоксацин Экоцифол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000467
от 01.03.11
Дата перерегистрации: 06.04.21
Ципрофлоксацин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001280
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000372)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-001280
контакты:
ТЕВА
(Израиль)
Ципрофлоксацин-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N001625/01
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 02.11.20
Ципрофлоксацин-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000857
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 27.08.19
Цифран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 100 или 1000 шт.
рег. №: П N014412/02
от 19.12.08
Цифран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 1000 шт.
рег. №: П N014412/02
от 15.05.13
Цифран® ОД
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или10 шт.
рег. №: П N014995/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 27.04.21
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N014995/01
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 26.04.21
Элефлокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N016110/01
от 23.11.09
Дата перерегистрации: 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N016110/01
от 23.11.09
Дата перерегистрации: 05.12.16
Юникпеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N012529/01
от 17.01.08
Авелокс®
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт.
рег. №: П N012034/02
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 31.10.17
Астрафлокс
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. или контейнер 1 шт.
рег. №: ЛСР-001900/10
от 12.03.10
Дата перерегистрации: 22.11.21
Бактофлокс
Р-р д/инф. 5 мг/мл: бутылки 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005679
от 29.07.19
Басиджен
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000035
от 12.11.10
Дата перерегистрации: 17.09.18
Ифиципро®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N011675/02
от 25.07.11
Дата перерегистрации: 25.02.13
Карнистип солофарм
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл.
рег. №: ЛП-007477
от 07.10.21
Квинтор®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011896/01
от 01.12.11
Левинокс
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-007139
от 28.06.21
Левованс
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007323
от 24.08.21
Левоксимед®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004283
от 03.05.17
Дата перерегистрации: 26.04.22
Леволет® Р
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-006904/09
от 28.08.09
Левотек
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007035/09
от 06.07.10
Левофлокс-Роутек
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001183
от 11.11.11
Левофлоксабол®
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.1
рег. №: ЛСР-009887/09
от 04.12.09
Дата перерегистрации: 07.02.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007771
от 13.01.22
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Ника Фармацевтика
(Республика Беларусь)
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнеры 100 мл
рег. №: ЛП-007622
от 22.11.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл. или бут. 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001728
от 02.07.12
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-006937
от 13.04.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки или контейнеры
рег. №: ЛП-007575
от 03.11.21
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-004888
от 14.06.18
Дата перерегистрации: 15.09.20
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-004649
от 18.01.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004814
от 19.04.18
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: бутылки 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-004522
от 31.10.17
Левофлоксацин
Р-р д/инф. 5мг/мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000067
от 06.12.10
Левофлоксацин-АКОС
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-(000460)-(РГ-RU )
от 17.12.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000691
Левофлоксацин-КРКА
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005495
от 26.04.19
Левофлоксацин-НИКА
Р-р д/инф. 5 мг/мл: пакеты 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006397
от 11.08.20
Левофлоксацин-Нова
Р-р д/инф. 5 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004133
от 13.02.17
Лефсан
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002475/10
от 26.03.10
Дата перерегистрации: 01.09.16
Маклево
Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004668/09
от 10.06.09
Моксивансд
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-007063
от 02.06.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл пакеты
рег. №: ЛП-007700
от 15.12.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 100 мл, 200 мл или 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-006987
от 28.04.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 200 мл, 250 мл или 300 мл бутылки
рег. №: ЛП-005983
от 13.12.19
Произведено:
МОСФАРМ
(Россия)
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-004225
от 03.04.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки
рег. №: ЛП-006002
от 20.12.19
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл бутылки или контейнеры
рег. №: ЛП-004587
от 20.12.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007487
от 13.10.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл контейнеры, бутылки или фл.
рег. №: ЛП-007549
от 28.10.21
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бут. 250 мл
рег. №: ЛП-004571
от 06.12.17
Дата перерегистрации: 20.07.18
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: бутылки 100 мл, 200 мл или 250 мл
рег. №: ЛП-004545
от 16.11.17
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: контейнеры 250 мл
рег. №: ЛП-005795
от 16.09.19
Моксифлоксацин
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: фл. 50 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-004454
от 12.09.17
Произведено:
Р-ФАРМ
(Россия)
Моксифлоксацин Канон
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-005050
от 20.09.18
Моксифлоксацин Штада
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: 250 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003205
от 17.09.15
Произведено:
HEMOMONT
(Черногория)
Моксифлоксацин-Бинергия
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл. 1, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005206
от 03.12.18
Моксифлоксацин-СОЛОфарм
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл
рег. №: ЛП-006385
от 04.08.20
Дата перерегистрации: 10.12.20
Мофлаксия®
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-005572
от 04.06.19
Офло®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013434/01
от 31.08.07
Офлоксабол
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005198/09
от 29.06.09
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл
рег. №: ЛП-(000940)-(РГ-RU )
от 27.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002049
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002613/07
от 07.09.07
Дата перерегистрации: 11.07.16
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бут.
рег. №: ЛП-002734
от 28.11.14
Офлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: бутылки 1 шт.
рег. №: ЛП-004448
от 01.09.17
Офлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008195/08
от 16.10.08
Офлоксацин
Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: Р N002204/02
от 05.12.08
Офлоксацин
Раствор д/инфузий 2 мг/мл
рег. №: ЛП-008384
от 21.07.22
Офлоксацин Зентива
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015708/02
от 25.07.11
Дата перерегистрации: 21.01.14
Пефлоксабол
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005211/10
от 07.06.10
Пефлоксабол
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010039/09
от 09.12.09
Пефлоксацин
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: бут. или 48 шт.
рег. №: ЛСР-002513/07
от 31.08.07
Пефлоксацин-АКОС
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002431/02
от 30.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08
Дата перерегистрации: 14.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002431/01
от 11.09.08
Дата перерегистрации: 14.02.20
Пефлостан
Р-р д/инф. 4 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-007415
от 17.09.21
Пипегал
Капс. 200 мг: 20 шт.
рег. №: П N015427/01
от 15.03.10
Проципро
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011833/02
от 21.05.07
Ремедиа
Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000396
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 01.06.16
Ротомокс
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-001438
от 17.01.12
Рофло
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004213
от 27.03.17
Смидекс® солофарм
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-007383
от 10.09.21
Урсептия
Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003312
от 16.11.15
Дата перерегистрации: 20.04.21
Флосиприн
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000265
от 22.03.10
Цепрова
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015058/01
от 30.06.09
Ципробид
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012788/01
от 19.12.07
Ципроксил
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-004273
от 28.04.17
Ципролакэр
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014029/02
от 12.01.10
Ципролет®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N008395
от 01.08.11
Ципрофлоксабол®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт., бут. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001929/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 21.04.10
Ципрофлоксацин
Р-р д/в/в введения 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007784/09
от 05.10.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 0.2%: фл.
рег. №: ЛП-003895
от 10.10.16
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/ мл: 100 мл бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-004399
от 02.08.17
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: контейнеры 50, 75 или 96 шт.
рег. №: ЛП-002848
от 02.02.15
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003119
от 29.07.15
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: Р N003873/01
от 15.12.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл. 1, 10, 15, 24, 36, 40, 42, 48, 72, 80, 84, 96 шт.
рег. №: ЛП-001972
от 18.01.13
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл или 250 мл контейнеры или бутылки
рег. №: ЛП-006386
от 05.08.20
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-004865
от 25.05.18
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002789
от 29.12.14
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 или 48 шт.
рег. №: ЛС-000036
от 12.01.10
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N003684/01
от 04.06.09
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012968/01
от 18.07.08
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012386/02
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 01.09.16
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014871/01
от 09.06.08
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012707/01
от 06.11.09
Ципрофлоксацин-Эдвансд
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007820
от 24.01.22
Юникпеф®
Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012529/02
от 13.02.08
Нолицин® – антибактериальный препарат из группы хинолонов, который уничтожает чувствительных к нему бактерий, вызывающих заболевания в организме человека.
Нолицин® используется для лечения:
— осложненных и неосложненных, острых и хронических инфекций верхних и нижних мочевых путей, вызванных патогенной микрофлорой, чувствительной к норфлоксацину
— инфекций мочевого пузыря (в том числе после хирургических операций и сопровождающих нейрогенный мочевой пузырь)
— инфекций почек
— инфекций предстательной железы (хронические)
— инфекций, связанных с нефролитиазом.
— если у вас аллергия на норфлоксацин, или на любое другое лекарственное средство хинолонового ряда, или на другие вещества, входящие в состав препарата (перечислены в разделе «Состав»);
— если у вас было воспаление или разрывы сухожилий, связанные с приемом антибактериальных лекарственных средств (фторхинолонов);
— если вы беременны или кормите грудью.
Нолицин® не должен приниматься детьми и подростками.
Прежде чем принимать Нолицин®, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При приеме фторхинолонов, в том числе норфлоксацина, отмечались потенциально необратимые серьезные побочные реакции со стороны различных систем организма, которые могли возникать у одного и того же пациента. Обычно наблюдаемые побочные реакции включали тендинит, разрыв сухожилия, артралгию, миалгию, периферическую невропатию и эффекты со стороны центральной нервной системы (галлюцинации, тревожность, депрессия, бессонница, сильные головные боли и нарушение сознания). Эти реакции могут возникать в течение нескольких часов или недель после начала приема норфлоксацина. Побочные реакции испытывали пациенты любого возраста с или без ранее существовавших факторов риска.
Перед началом применения Нолицина® сообщите врачу о наличии следующих состояний:
— Если вы страдаете эпилепсией или другими расстройствами центральной нервной системы (особенно о нарушениях, сопровождающихся судорогами). В таких случаях побочные эффекты развиваются более часто. Сообщалось о случаях судорог у пациентов, принимающих такие антибиотики, как норфлоксацин. Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы могут возникать после приема первой дозы препарата. Прекратите принимать Нолицин® и немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут какие-либо из этих побочных эффектов или другие изменения в вашем настроении или поведении: судороги, проблемы со сном, голосовые или звуковые галлюцинации, кошмары, головокружение, чувство тревоги или нервозность, подозрительность (паранойя), тремор, суицидальные мысли или действия, головные боли, которые не исчезают, с/без зрительных нарушений, нарушений сознания, депрессии.
— Фторхинолоны, включая норфлоксацин, связаны с повышенным риском развития тендинита и разрыва сухожилий у пациентов всех возрастов. Эта неблагоприятная реакция чаще всего связана с ахилловым сухожилием, и разрыв ахиллова сухожилия может потребовать хирургического восстановления. Сообщалось также о тендините и разрыве сухожилия в манжете ротатора (плече), руке, бицепсе, большом пальце и других сухожилиях. Риск развития фторхинолон-ассоциированного тендинита и разрыва сухожилий увеличивается у пожилых пациентов, обычно старше 60 лет, у пациентов, принимающих кортикостероидные препараты, а также у пациентов, перенесших пересадку почек, сердца или легких. Разрыв сухожилий может возникать во время или после завершения терапии; были зарегистрированы случаи, возникающие в течение нескольких месяцев после завершения терапии. Прекратите прием Нолицина® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при первых признаках боли, отека или покраснения в области сухожилий, а также, если у вас появится какой-либо из следующих признаков или симптомов разрыва сухожилия: звук или чувство щелчка или хлопка в области сухожилия; синяки сразу после травмы в области сухожилия; неспособность передвигать пострадавший участок или опереться на него. Избегайте физических упражнений и нагрузки на пострадавшую конечность.
— Если у вас было диагностировано увеличение или «расширение» крупного кровеносного сосуда (аневризма аорты или периферическая аневризма крупного сосуда).
— Если у вас ранее был эпизод расслоения аорты (разрыв ее стенки).
— Если у вас в анамнезе аневризма или расслоение аорты, а также другие факторы риска или предрасполагающие состояния (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана, синдром Элерса-Данло сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз).
— Если у вас почечная недостаточность тяжелой степени. Ваш врач оценит преимущества и недостатки использования Нолицина® в каждом конкретном случае (см. раздел «Как принимать препарат») и при необходимости снизит дозу.
— Во время лечения Нолицином® может развиться гиперчувствительность к солнечному или искусственному ультрафиолетовому свету. Поэтому рекомендуется избегать чрезмерного воздействия солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового света.
— Если у вас недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, в редких случаях при приеме Нолицина® может развиться гемолитическая анемия (разрушение красных кровяных клеток).
— Если у вас миастения (мышечная слабость; см. раздел «Возможные нежелательные реакции»). Прием норфоксацина может усиливать (возможно, еще невыявленную) миастению гравис, в результате чего может развиться опасная для жизни слабость дыхательных мышц. Нолицин® не следует применять у пациентов с миастенией.
— При приеме норфлоксацина могут развиться серьезные, потенциально опасные для жизни реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные), которые могут появиться после приема первой дозы (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»). Если вы заметили отеки кожи, слизистых оболочек в области лица и рта, у вас возникли проблемы с дыханием, прием Нолицина® должен быть немедленно прекращен, необходимо обратиться к врачу или вызвать скорую медицинскую помощь для принятия экстренных мер помощи.
— Так как при приеме Нолицина® могут образовываться кристаллы в моче (кристаллурия), необходимо выпивать достаточное количество жидкости, особенно при длительном лечении, что должно контролироваться врачом. Спросите у своего врача, какой объем жидкости в сутки будет достаточным для вас.
— Возникновение тяжелой и длительной диареи во время или после лечения может быть признаком очень редко встречающегося псевдомембранозного колита. В таком случае лечение Нолицином® должно быть прекращено и необходимо проконсультироваться врачом.
— Особое внимание требуется при приеме Нолицина®, если у вас или члена вашей семьи есть синдром удлиненного интервала QT (на ЭКГ, электрокардиограмме сердца), при нарушенном электролитном балансе (особенно при низком уровне в крови калия и магния), при очень медленном сердечном ритме (брадикардия), при заболевании сердца (сердечная недостаточность), при остром сердечно-сосудистом заболевании (инфаркт миокарда), если вы женщина или пожилой человек, или принимаете другие лекарственные средства, вызывающие изменения на ЭКГ (см. раздел «Другие препараты и Нолицин®»).
— При ухудшении зрения или при любом другом нарушении со стороны глаз немедленно обратитесь к окулисту.
— Если вы заметили какие-либо признаки заболевания печени, такие как потеря аппетита, желтушная окраска кожи, темная моча, зуд или боли в животе, необходимо прервать лечение и обратиться к врачу.
— Если вы заметили такие признаки поражения периферической нервной системы (нейропатия), как нарушения сенсорной и болевой чувствительности, жжение, покалывание, онемение, слабость или уменьшение чувствительности при легком прикосновении, боль в конечностях, нарушение равновесия и вибрационной чувствительности, необходимо прекратить прием норфлоксацина и обратиться к врачу. У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая норфлоксацин, может возникнуть повреждение нервов кистей, рук, ног или ступней. Нолицин® не следует применять у пациентов, имевших ранее проблемы с нервами, называемые периферической невропатией.
— Если вы чувствуете внезапную сильную боль в животе, груди или спине, немедленно обратитесь в отделение скорой помощи.
Дети и подростки
Нолицин® не должен использоваться для лечения детей и подростков.
Нолицин содержит краситель 12000 FDC Желтый No.6, E110
Азокраситель может вызывать аллергические реакции.
Сообщите лечащему врачу, какие лекарственные средства вы принимаете, принимали недавно или собираетесь принимать.
— Сообщите врачу, если вы принимаете какие-либо препараты, влияющие на ритм сердца: лекарственные средства, относящиеся к группе антиаритмических средств (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклические антидепрессанты, некоторые противомикробные препараты (макролиды), некоторые нейролептики.
— Пробенецид уменьшает выведение норфлоксацина с мочой, но не влияет на концентрацию в сыворотке.
— Если вы принимаете такие препараты, как антацидные средства, сукральфат, препараты, содержащие железо, алюминий, висмут, магний, кальций, цинк, то всасывание норфлоксацина снижается. Поэтому рекомендуется принимать Нолицин® за два часа до приема или через четыре часа после приема этих препаратов. Это ограничение не распространяется на антагонисты Нг- рецепторов.
— Сообщите врачу, если вы принимаете лекарственные средства для лечения хронического бронхита и астмы (теофиллин) или препараты, подавляющие иммунную систему (циклоспорины). Совместный прием с Нолицином® может повысить вероятность возникновения побочных эффектов из-за возможного увеличения уровня теофиллина или циклоспорина в крови. При необходимости врач снизит дозу лекарственных средств.
— Если вы одновременно с Нолицином® принимаете лекарственные средства, препятствующие свертыванию крови, их действие усиливается и может развиться кровотечение. Коагулограмма (протромбиновое время и другие параметры свертывания крови) должны тщательно контролироваться.
— Диданозин нельзя принимать одновременно или в течение 2 часов после приема норфлоксацина, т.к. абсорбция норфлоксацина снижается.
— Совместное применение Нолицина® и кортикостероидов может увеличить риск воспаления и разрыва сухожилия.
— При совместном применении Нолицина® эффект некоторых препаратов для лечения диабета (сульфонилмочевина) может быть увеличен.
— Не принимайте одновременно с Нолицином® лекарственные средства для лечения бактериальных инфекций мочевыводящих путей (нитрофурантоин), так как при одновременном применении действие обоих препаратов снижается.
Совместное применение хинолонов, включая норфлоксацин, с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) может увеличить риск стимулирования ЦНС и возникновения судорожных приступов. Поэтому рекомендовано с осторожностью принимать Нолицин® пациентам, одновременно получающим НПВС.
Нолицин® с пищей, напитками и алкоголем
Вы можете принимать Нолицин® натощак или во время еды. Вы не должны принимать Нолицин® вместе с молоком или йогуртом, так как жидкие молочные продукты уменьшают всасывание норфлоксацина. Принимайте Нолицин® за час до или через два часа после употребления молочных продуктов.
Некоторые хинолоны, включая норфлоксацин, ингибируют распад кофеина, что в результате приводит к уменьшению выделения и увеличению периода полувыведения кофеина из плазмы. Это следует учитывать в случае употребления кофе и при приеме лекарственных препаратов, содержащих кофеин.
Во время лечения не рекомендуется употребление алкоголя.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременные женщины не должны применять норфлоксацин, так как нет достаточной информации по безопасности применения препарата при беременности.
Не кормите грудью во время приема Нолицина®.
Нолицин® может снизить внимательность. Вы должны быть осторожны во время вождения или работы с механизмами, пока не определите, как на вас действует препарат. Нежелательные явления могут усиливаться при совместном употреблении с алкоголем.
Всегда принимайте Нолицин® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Врач откорректирует дозу и продолжительность лечения в соответствии с заболеванием. Всегда запивайте 1 таблетку норфлоксацина стаканом воды или чая. Принимать Нолицин® можно независимо от приема пищи. Таблетки желательно принимать в одно и то же время суток.
| Показания | Суточная доза | Длительность лечения |
| Лечение | ||
| Неосложненное воспаление мочевого пузыря у женщин (цистит) | 400 мг (1 таблетка) дважды в день | 3 дня |
| Инфекции нижних мочевыводящих путей * | 400 мг (1 таблетка) дважды в день | 7-10 дней |
| Хронические рецидивирующие инфекции мочевых путей ** | 400 мг (1 таблетка) дважды в день | До 12 недель |
| Хронический простатит | 400 мг (1 таблетка) дважды в день | 28 дней |
* Симптомы инфекций мочевых путей, такие как жжение или боль при мочеиспускании, лихорадка, через 1-2 дня могут исчезнуть. Тем не менее, рекомендуемые сроки терапии должны быть соблюдены.
** Если в течение первых 4 недель терапии были достигнуты результаты необходимого уровня, суточная доза норфлоксацина может быть уменьшена до 400 мг в сутки. В настоящее время нет информации о продолжительности терапии более чем 8 недель.
Пациенты с нарушениями функции почек
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин.) рекомендуемая доза Нолицина® составляет 1 таблетка (400 мг) один раз в сутки.
Дети и подростки
Нолицин® не должен использоваться для лечения детей и подростков.
Если вы приняли препарата Нолицин® больше, чем следовало
Сообщите немедленно об этом своему врачу. Слишком большие дозы могут вызвать тошноту, рвоту, диарею. В более тяжелых случаях головокружение, усталость, спутанность сознания и судороги. При необходимости будет назначена симптоматическая и поддерживающая терапия и обеспечена адекватная гидратация.
Если вы забыли принять препарат Нолицин®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если вы не приняли дозу, примите ее, как только вспомнили об этом, кроме случая, когда подошло время для приема следующей дозы.
Если вы прекратили прием препарата Нолицин®
Принимайте препарат столько, сколько назначил вам лечащий врач, даже если почувствовали себя лучше. Если вы прекратите лечение слишком рано, симптомы инфекции могут вернуться.
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу.
Подобно всем лекарственным средствам препарат может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень частые: (могут возникнуть у более 1 из 10 человек):
— изменения в некоторых показателях функционального состояния печени;
— головная боль, головокружение;
— боль и спазмы в животе, тошнота, изжога, диарея;
— сыпь на коже;
— лихорадка.
Частые (могут возникнуть менее чему 1 из 10 человек):
— снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), определенный тип анемии (гемолитическая анемия), иногда в сочетании с наследственным нарушением метаболизма эритроцитов (дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы);
— потеря аппетита;
— нарушения сна;
— расстройства нервной системы (невропатия), включая синдром Гийена-Барре (неврит, начинающийся с вялого паралича ног, который может распространяться на руки), сенсорные нарушения кожи, такие как покалывание и онемение (парестезия);
— звон в ушах (тиннитус);
— запор, рвота, метеоризм, воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
— воспаление тканей почек (интерстициальный нефрит);
— тяжелые кожные реакции (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и мультиформная эритема);
— фоточувствительность (например, покраснение, отек кожи, волдыри), зуд, крапивница (сыпь), реакции гиперчувствительности с отеками кожи и слизистых оболочек (ангионевротический отек);
— ухудшение миастении, боли в мышцах и суставах, воспаление суставов (артрит);
— воспалительное заболевание сосудов (васкулит);
— зуд, желтая кожа или глаза, темная моча или гриппоподобные симптомы, признаки воспаления печени (гепатит, холестатический гепатит), включая повышенные уровни определенных функциональных показателей печени;
— вагинальный кандидоз;
— депрессия, беспокойство/нервозность, раздражительность, эйфория (восторг), дезориентация, галлюцинации, спутанность сознания, психические расстройства, включая психотические реакции.
Нечастые (могут возникнуть менее чему 1 из 100 человек):
— изменение количества определенных клеток крови (лейкопения, нейтропения, эозинофилия, снижение гематокрита);
— серьезное заболевание кишечника с тяжелой устойчивой диареей (псевдомембранозный колит);
— почечная недостаточность, кристаллы в моче, вызывающие боль и дискомфорт при выведении жидкости (кристаллурия);
— воспаление сухожилий, разрыв сухожилия – особенно большого сухожилия в задней части лодыжки (Ахиллова сухожилия);
— тяжелые острые реакции гиперчувствительности с отеками кожи и слизистых оболочек во рту и области лица и/или затрудненное дыхание (анафилаксия).
Редкие (могут возникнуть менее чему 1 из 1000 человек):
— увеличение креатинина и мочевины в сыворотке, увеличение МНО и протромбинового времени;
— заболевание мышечной ткани, сопровождающееся мышечной слабостью и болью (рабдомиолиз);
— определенная тяжелая форма воспаления печени (некротизирующий гепатит);
— усталость;
— нарушения зрения, усиление слезотечения.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
— аномально учащенный сердечный ритм, угрожающий жизни нерегулярный сердечный ритм, изменение сердечного ритма (называемое «удлиненный интервал QT», наблюдаемый на ЭКГ);
— нарушение нервной проводимости, которое может вызвать слабость, покалывание или онемение, и может быть необратимым;
— повышенная чувствительность;
— пожелтение кожи (желтуха).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 5 лет.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит норфлоксацина 400 мг.
Вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, Е171, краситель 12000 FDC Желтый No. 6, Е110, пропиленгликоль.
Круглые, слегка двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне, оранжевого цвета таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетка может быть поделена на две одинаковые части.
10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 400 мг, в блистере. 2 блистера с листком-вкладышем в картонной коробке.
По рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
КРКА д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представитель держателя регистрационного удостоверения в Республике Беларусь
Представительство Акционерного Общества «KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D. D., NOVO MESTO» (Республика Словения) в Республике Беларусь: ул. Сурганова, 29 — 28, 220012, г. Минск, Республика Беларусь, + 375 17 290 05 11. E-mail: info.by@krka.biz.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство — фторхинолон.
Состав и форма выпуска Нолицин 400мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой крка-рус
Ядро:
Действующее вещество: норфлоксацин 400,00 мт
Вспомогательные вещества: повидон К-25, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, вода очищенная (для гидратации)
Оболочка пленочная: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый (Е110), пропиленгликоль.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Описание лекарственной формы
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак (не менее чем за 1 час до начала приема пищи и не ранее чем через 2 часа после его окончания), запивая достаточным количеством жидкости.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей назначается по 400 мг 2 раза в сутки в течение 10-21 дня.
При хроническом бактериальном простатите назначается по 400 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель или более.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей у мужчин назначается по 400 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.
При остром неосложненном цистите у женщин назначают по 400 мг 2 раза в сутки в течение 3-7 дней.
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется.
При КК менее 30 мл/мин (или сывороточной концентрации креатинина выше 5 мг/100 мл) и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают половину терапевтической дозы препарата Нолицин® 2 раза в сутки или полную дозу препарата Нолицин® 1 раз в сутки.
Для пациентов, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе с сохраненным диурезом, коррекции дозы не требуется.
Фармакодинамика
Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепи ДНК приводит к гибели бактерий. Обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен в условиях in vitro и in vivo в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы — Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae; грамотрицательные аэробы — Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella spp., Shigella spp.
Активен в условиях in vitro в отношении следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы — Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri; прочие — Ureaplasma urealyticum.
Неактивен в отношении облигатных анаэробов.
Фармакокинетика
Всасывание
Норфлоксацин быстро, но не полностью (30-40 %) всасывается после приема внутрь. Прием пищи замедляет абсорбцию препарата. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет от 0,8 до 1,5 мкг/мл в зависимости от дозы (200-400 мг).
Распределение
Низкая величина связывания норфлоксацина с белками плазмы крови (10-15 %) и высокая растворимость в липидах обуславливают большой объем распределения препарата и хорошее проникновение в органы и ткани (паренхиму почек, яичники, жидкость семенных канальцев, предстательную железу, матку, органы брюшной полости и малого таза, желчь, грудное молоко). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Через 2-3 часа после приема внутрь норфлоксацина в дозе 400 мг концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 часов она поддерживается на уровне 30 мкг/мл. При pH мочи 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) составляет 3-4 часа. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 24 часов с момента приема 32 % дозы выводится почками в неизмененном виде, 5-8 % — в виде метаболитов, с желчью выделяется около 30 % принятой дозы.
Показания к применению Нолицин 400мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой крка-рус
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами:
— осложненные инфекции мочевыводящих путей;
— хронический бактериальный простатит.
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний норфлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
— неосложненные инфекции мочевыводящих путей.
При применении препарата Нолицин® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к норфлоксацину, вспомогательным компонентам препарата и другим хинолонам;
- тендинит, тендовагинит, разрыв сухожилия, связанные с приемом фторхинолонов, в том числе в анамнезе;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский и подростковый возраст (до 18 лет);
- беременность и период грудного вскармливания.
Применение Нолицин 400мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой крка-рус при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не изучена. Препарат противопоказан при беременности. При необходимости назначения препарата Нолицин® грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
С осторожностью: Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, наличие аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту, органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), предрасположенность к судорожным реакциям, эпилепсия, психозы и другие психические нарушения в анамнезе, почечная/печеночная недостаточность, печеночная порфирия, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала QT или приобретенное удлинение интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), у пациентов с аневризмой аорты в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз), электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия), состояния после трансплантации почки, сердца, легкого, пациенты пожилого возраста (старше 60 лет), пациенты женского пола, миастения gravis, одновременное применение глюкокортикостероидных препаратов, лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (цизаприд, антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые препараты, производные имидазола, некоторые антигистаминные препараты, в том числе астемизол, терфенадин, эбастин), одновременное применение лекарственных средств для общей анестезии и барбитуратов, одновременное применение лекарственных средств, снижающих артериальное давление, одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP1A2 (такими как кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин), одновременное применение с препаратами, снижающими порог судорожной готовности головного мозга (такими как фенбуфен, другие нестероидные противовоспалительные препараты [НПВП]), одновременное применение с нитрофурантоином, повышенная физическая активность, поражение сухожилий в анамнезе.
Кристаллурия
В случае продолжительного лечения следует контролировать анализ мочи на предмет кристаллурии. При соблюдении режима дозирования 400 мг 2 раза в сутки возникновение кристаллурии не ожидается, поэтому в качестве меры предосторожности не следует превышать рекомендуемую суточную дозу, а также необходимо принимать достаточное количество жидкости для обеспечения надлежащего восполнения потери жидкости и адекватного диуреза (под контролем диуреза).
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени следует тщательно оценивать соотношение риск/польза при применении норфлоксацина в таблетках в каждом отдельном случае. С возрастом функция почек снижается, в частности, у пациентов пожилого возраста. При нарушении функции почек тяжелой степени концентрация норфлоксацина в моче может уменьшаться, так как выведение норфлоксацина осуществляется преимущественно почками.
В период терапии возможно увеличение протромбинового индекса (при проведении хирургического вмешательства следует контролировать состояние системы свертывания крови).
Реакция фотосенсибилизации
При приеме норфлоксацина может возникнуть реакция фотосенсибилизации, поэтому пациентам следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами и искусственным ультрафиолетовым (УФ) излучением. В случае возникновения симптомов фотосенсибилизации (например, изменение кожных покровов напоминает солнечные ожоги) терапию норфлоксацином следует прекратить и обратиться за медицинской помощью.
Тендинит и разрыв сухожилий
Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, может вызывать тендинит и разрыв сухожилий, особенно при наличии следующих факторов риска: возраст старше 60 лет, применение глюкокортикостероидов, трансплантация почки, сердца или легкого, повышенная физическая активность, хроническая почечная недостаточность, поражение сухожилий в анамнезе. Данные явления могут возникать и через несколько месяцев после завершения приема препарата. При первых признаках тендинита или разрыва сухожилия следует прекратить прием норфлоксацина и обратиться к врачу. Во время терапии норфлоксацином рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок. Норфлоксацин противопоказан пациентам с тендинитом и/или разрывом сухожилия, связанным с применением фторхинолонов (в том числе в анамнезе).
Аневризма и расслоение аорты
По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у пациентов пожилого возраста.
В связи с этим у пациентов с аневризмой аорты в анамнезе, с аневризмой аорты и/или расслоением аорты или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз), фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы и риска и рассмотрения альтернативных вариантов терапии.
В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациенты должны незамедлительно обратиться за медицинской помощью в отделение неотложной помощи. Удлинение интервала QT
Следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая норфлоксацин, у пациентов с установленными факторами риска удлинения интервала QT, такими как, например:
— врожденный синдром удлинения интервала QT или приобретенное удлинение интервала QT;
— одновременное применение лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (например, цизаприд, антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики, противогрибковые препараты, производные имидазола, некоторые антигистаминные препараты, в том числе астемизол, терфенадин, эбастин);
— электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии);
— с заболеваниями сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
У пациентов пожилого возраста и женщин отмечается повышенная чувствительность к действию препаратов, вызывающих удлинение корригированного интервала QT (QTc). Поэтому следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая норфлоксацин, у этих групп пациентов (см. разделы «Побочное действие», «Передозировка» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При появлении нарушения зрения или любом другом изменении со стороны органа зрения следует немедленно обратиться к окулисту.
Судорожный синдром
Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, может провоцировать судороги и снижать порог судорожной готовности. Пациентам с эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС (например, предрасположенность к судорожным реакциям, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, органические заболевания ЦНС) норфлоксацин следует применять только в тех случаях, когда ожидаемый клинический эффект превосходит возможный риск развития побочного действия препарата. Норфлоксацин должен применяться с осторожностью у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга (теофиллин, фенбуфен [и другие подобные НПВП]). При возникновении судорог применение норфлоксацина следует прекратить. Фторхинолоны могут также стимулировать ЦНС, вызывая тремор, токсические психозы, беспокойство, спутанность сознания и галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
У пациентов с установленными или подозреваемыми психическими расстройствами, галлюцинациями и/или спутанностью сознания применение норфлоксацина может привести к их обострению и усилению.
Психотические реакции
Психотические побочные реакции, включая суицидальные мысли/попытки, могут отмечаться у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая норфлоксацин, иногда после приема разовой дозы. В случае развития любых побочных эффектов со стороны ЦНС, включая нарушения психики, лечение норфлоксацином следует немедленно прекратить и назначить соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно.
Следует с осторожностью назначать препарат Нолицин® пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания (см. раздел «С осторожностью»).
Норфлоксацин неэффективен при сифилисе.
Псевдомембранозный колит
Применение норфлоксацина может приводить к развитию псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. В этом случае необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение (применение ванкомицина внутрь или метронидазола). Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
Нейропатия
У пациентов, принимающих фторхинолоны, в том числе норфлоксацин, зарегистрированы случаи сенсорной и сенсомоторной аксональной полинейропатии, поражающей мелкие и (или) крупные аксоны и приводящей к парестезии, гипестезии, дизестезии и слабости. Симптомы могут появиться вскоре после начала применения и быть необратимыми. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и (или) слабость или другие нарушения чувствительности, включая тактильную, болевую, температурную, вибрационную чувствительность и чувство положения тела в пространстве, норфлоксацин необходимо отменить.
Нарушение функции печени
При применении норфлоксацина сообщалось о случаях развития холестатического гепатита. Пациента следует проинформировать о том, что в случае появления симптомов нарушения функции печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, боль в животе) необходимо обратиться к врачу прежде, чем продолжить лечение норфлоксацином.
Миастения
У пациентов, получавших норфлоксацин, отмечали развитие миастении или ее обострение. Поскольку это может привести к потенциально опасной для жизни дыхательной недостаточности, пациентам с миастенией следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью при обострении симптомов.
Реакции повышенной чувствительности и аллергические реакции
В некоторых случаях уже после первого применения препарата могут развиться реакции повышенной чувствительности и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко даже после первого применения препарата анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этом случае лечение норфлоксацином следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия (в том числе противошоковые).
В редких случаях у пациентов со скрытым или фактическим дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, принимавших хинолоновые антибактериальные средства, включая норфлоксацин, были зарегистрированы гемолитические реакции.
Гипогликемия и гипергликемия (дисгликемия)
Как и при применении других хинолонов, при применении норфлоксацина наблюдались случаи развития гипергликемии и гипогликемии. На фоне терапии норфлоксацином дисгликемия может чаще возникать у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами или инсулином. При применении норфлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение норфлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения норфлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Специальная информация о вспомогательных веществах
При наличии аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту азокраситель (Е110) (краситель солнечный закат желтый (Е110)) может вызывать реакцию гиперчувствительности.
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, сонливость и расстройства зрения. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздерживаться от указанных видов деятельности.
Передозировка
При передозировке возможно возникновение следующих симптомов: тошнота, рвота, диарея; в тяжелых случаях — головокружение, сонливость, «холодный» пот, судороги, одутловатое лицо без изменения основных гемодинамических показаний.
Лечение: промывание желудка, адекватная гидратационная терапия с форсированным диурезом и симптоматическая терапия. Требуется обследование и наблюдение в стационаре в течение нескольких дней. Следует контролировать ЭКГ из-за возможного удлинения интервала QT. Специфического антидота нет.
Побочные действия Нолицин 400мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой крка-рус
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
|
очень часто |
≥ 1/10 |
|
часто |
от ≥ 1/100 до < 1/10 |
|
нечасто |
от≥ 1/1000 до < 1/100 |
|
редко |
от ≥ 1/10000 до < 1/1000 |
|
очень редко |
< 1/10000 |
|
частота неизвестна |
не может быть оценена на основе имеющихся данных. |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
часто — нейтропения, тромбоцитопения;
нечасто — эозинофилия, лейкопения, снижение гематокрита, снижение гемоглобина;
частота неизвестна — агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна — анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, одышка, васкулит, токсический эпидермальный некролиз, лейкоцитокластический васкулит, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Нарушения метаболизма и питания:
частота неизвестна — гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гиперкалиемия, тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин.
Психические нарушения:
нечасто — тревога, депресссия;
очень редко — беспокойство, раздражительность, чувство страха, галлюцинации;
частота неизвестна — психические нарушения (в том числе спутанность сознания), нарушения внимания, дезориентация, ажитация, нервозность, нарушение памяти, делирий.
Нарушения со стороны нервной системы:
нечасто — ощущение покалывания пальцев, головная боль, головокружение; редко — усталость, бессонница;
очень редко — сонливость;
частота неизвестна — атаксия, периферическая нейропатия, гипестезия, парестезия, судороги, миоклония, тремор, синдром Гийена-Барре, обморочные состояния.
Нарушения со стороны органа зрения:
нечасто — нечеткость зрительного восприятия;
частота неизвестна — диплопия, нистагм.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
частота неизвестна — снижение/потеря слуха, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто — инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения;
частота неизвестна — тахикардия, аритмия, в том числе желудочковая аритмия и тахикардия типа «пируэт» (зарегистрированы преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме [ЭКГ]), удлинение интервала QT на ЭКГ.
Нарушения со стороны сосудов:
редко — васкулит;
частота неизвестна — постуральная гипотензия, снижение артериального давления.
Желудочно-кишечные нарушения:
нечасто — запор, боль в прямой кишке или анусе, сухость слизистой оболочки полости рта, изжога, диспепсия, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки полости рта, зуд ануса, анорексия, боль в животе, диарея, тошнота;
редко — рвота, снижение аппетита, псевдомембранозный энтероколит (при длительном применении);
частота неизвестна — панкреатит, стоматит, дисгевзия, горечь во рту.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
нечасто — повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови; частота неизвестна — гепатит (в том числе холестатический), желтуха, печеночная недостаточность (в том числе с летальным исходом), некроз печени.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто — сыпь;
редко — кожный зуд, крапивница, отеки.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:
нечасто — бурсит;
очень редко — тендиниты, разрывы сухожилий (обычно при наличии предрасполагающих факторов);
частота неизвестна — артрит, миалгия, артралгия, обострение миастении gravis, спазм мышц.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто — почечная колика, кристаллурия;
редко — повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови;
частота неизвестна — интерстициальный нефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, почечная недостаточность, гломерулонефрит, уретральные кровотечения.
Лабораторные и инструментальные данные:
часто — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы в плазме крови, протеинурия;
частота неизвестна: повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови, гиперкалиемия, удлинение протромбинового времени, глюкозурия, кандидурия, цилиндрурия, гематурия.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
часто — астения;
нечасто — гипергидроз, боль в спине, боль в груди, лихорадка, отечность кистей и стоп, озноб, отек, дисменорея;
частота неизвестна — кандидоз, в том числе влагалища, дисфагия.
Лекарственное взаимодействие
Нитрофурантоин
Как и при применении других органических кислот, обладающих антибактериальным действием, между норфлоксацином и нитрофурантоином в условиях in vitro был продемонстрирован антагонизм. Поэтому норфлоксацин и нитрофурантоин не следует применять одновременно.
Диданозин
Препараты, содержащие диданозин, не следует применять одновременно или в течение 2 часов после применения норфлоксацина в связи с возможным влиянием данных препаратов на всасывание норфлоксацина и последующим снижением его концентрации в сыворотке крови и моче.
Кофеин
Некоторые хинолоны, включая норфлоксацин, ингибируют метаболизм кофеина. Это может привести к уменьшению клиренса кофеина и увеличению его Т1/2, что в случае одновременного применения норфлоксацина и препаратов, содержащих кофеин, может привести к увеличению концентрации кофеина в плазме крови.
НПВП
Одновременное применение НПВП и хинолонов, включая норфлоксацин, может увеличить риск стимуляции ЦНС и последующего развития судорожных припадков. Поэтому у лиц, одновременно получающих терапию НПВП, норфлоксацин следует применять с осторожностью.
Фенбуфен
Данные, полученные в исследованиях на животных, показали, что одновременное применение хинолонов и фенбуфена может вызывать судороги. Поэтому хинолоны и фенбуфен не следует применять одновременно.
Гормональные контрацептивы
Некоторые антибактериальные средства, такие как хинолоны, ослабляют действие гормональных контрацептивов.
Циклоспорин
Сообщалось об увеличении концентраций циклоспорина в сыворотке крови при одновременном применении норфлоксацина. Следует контролировать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови и в случае одновременного применения этих препаратов надлежащим образом корректировать дозу циклоспорина.
Варфарин
Хинолоны, включая норфлоксацин, могут усиливать действие антикоагулянтов для приема внутрь, в том числе варфарина, его производных или аналогичных препаратов. Если не удается избежать одновременного применения этих препаратов, следует контролировать протромбиновое время или другие соответствующие параметры свертываемости крови.
Хинолоны, в т. ч. норфлоксацин, в условиях in vitro ингибируют изофермент CYP1A2. Одновременное применение с лекарственными препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP1A2 (например, кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин), при обычном дозировании может привести к повышению концентрации его субстратов в плазме крови. В связи с чем необходимо наблюдение за пациентами, принимающими эти препараты одновременно с норфлоксацином.
Теофиллин
При одновременном применении норфлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, так как норфлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25 %, и может наблюдаться развитие соответствующих нежелательных побочных эффектов.
Антацидные средства, содержащие гидроксид алюминия или магния, а также препараты, содержащие железо, цинк, кальций, сукралъфат
Препараты кальция, препараты, содержащие железо, цинк, антациды или сукральфат, не следует применять одновременно с норфлоксацином, так как это может уменьшить всасывание норфлоксацина и, соответственно, снизить концентрацию в сыворотке крови и моче. Норфлоксацин следует принимать за 2 часа до или не менее чем через 4 часа после приема этих препаратов внутрь. Это ограничение не распространяется на антагонисты гистаминовых Н2-рецепторов.
Питательные растворы для приема внутрь и молочные продукты (мягкие или жидкие молочные продукты, такие как йогурт) уменьшают всасывание норфлоксацина. Поэтому норфлоксацин следует принимать, по меньшей мере, за 1 час до или через 2 часа после приема таких питательных растворов и продуктов.
Лекарственные средства, снижающие судорожный порог
Одновременное применение с лекарственными средствами, снижающими судорожный порог, может привести к развитию эпилептиформных припадков.
Глюкокортикостероиды
Одновременное применение с глюкокортикостероидами может способствовать увеличению риска развития тендинитов или разрыва сухожилий.
Гипогликемические средства
Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие гипогликемических препаратов (производные сульфонилмочевины), поэтому необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. При одновременном приеме с глибенкламидом возможно развитие тяжелой гипогликемии.
Одновременный прием норфлоксацина с препаратами, обладающими потенциальной способностью понижать артериальное давление, может вызывать резкое его снижение. В связи с этим в таких случаях, а также при одновременном введении с барбитуратами и другими лекарственными средствами для общей анестезии следует контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление и показатели ЭКГ.
Препараты, удлиняющие интервал QT
Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, цизаприд, антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики, противогрибковые препараты, производные имидазола, некоторые антигистаминные препараты, в том числе астемизол, терфенадин, эбастин) (см. раздел «Особые указания»).
Пробенецид может снижать экскрецию норфлоксацина.
-
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться
Нолицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.
🏥 Купить Нолицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Нолицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт. по цене 255₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки
- Форма выпуска:таблетки
- Дозировка:400 мг
- В
упаковке:10 шт.
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.06.2027
-
Код товара
106788
-
Категория
-
Форма отпуска
по рецепту
Перейти к описанию
все
товары Нолицин,
2 шт.
-
Производитель
-
Код товара
106788
-
Категория
Перейти к описанию
🏥 Купить Нолицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Нолицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт. по цене 255₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
⚠ Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки