Синонимы меланомы

меланома

Синонимы:

Полезное

Мелано́ма (лат. melanoma, melanoma malignum от др.-греч. μέλας — «чёрный» + -ομα «опухоль») уст. меланобластома — злокачественная опухоль, развивающаяся из меланоцитов — пигментных клеток, продуцирующих меланины. Наряду с плоскоклеточным и базальноклеточным раком кожи относится к злокачественным опухолям кожи. Преимущественно локализуется в коже, реже — сетчатке глаза, слизистых оболочках (полость рта, влагалище, прямая кишка). Одна из наиболее опасных злокачественных опухолей человека, часто рецидивирующая и метастазирующая лимфогенным и гематогенным путём почти во все органы. Особенностью является слабая ответная реакция организма или её отсутствие, из-за чего меланома зачастую стремительно прогрессирует.

Все значения слова «меланома»

• злокачественная
• (ещё…)

• Склонение
  существительного «меланома»
• Разбор по составу слова «меланома»

• Как правильно пишется слово «меланома»

МЕЛАНОМА

меланома
сущ., кол-во синонимов: 9
• болезнь (995)
• меланобластома (6)
• меланокарцинома (5)
• меланосаркома (6)
• меланоцитобластома (2)
• меланоцитома (6)
• невокарцинома (6)
• опухоль (336)
• хроматофорома (1)
Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013.
.
Синонимы:
болезнь, опухоль

МЕЛАНОНИХИЯ →← МЕЛАНОЛИТ

Синонимы слова «МЕЛАНОМА»:

БОЛЕЗНЬ, МЕЛАНОБЛАСТОМА, МЕЛАНОКАРЦИНОМА, МЕЛАНОСАРКОМА, МЕЛАНОЦИТОБЛАСТОМА, МЕЛАНОЦИТОМА, НЕВОКАРЦИНОМА, ОПУХОЛЬ, ХРОМАТОФОРОМА

Смотреть что такое МЕЛАНОМА в других словарях:

Выделяют ряд факторов риска, играющих существенную роль в патогенезе заболевания, которые могут носить экзо- и эндогенный характер. Одним из таких факторов является солнечная радиация, особенно для лиц, имеющих врожденные или приобретенные невусы, меланоз Дюбрея или другие новообразования и поражения кожи. К числу других физических факторов патогенеза относятся ионизирующее излучение, хронические раздражения, ожоги (особенно солнечные, полученные в детском и юношеском возрасте), отморожения, химические, температурные или механические травмы невусов, в том числе самолечение их и неадекватные косметические вмешательства. Имеют большое значение генетические факторы этнического порядка, эндогенные конституциональные особенности и характер пигментации, такие как цвет кожи, волос, глаз, наличие веснушек на лице и руках, число, размер и форма родинок на разных частях тела. Так, меланома чаще встречается и имеет худший прогноз у блондинов и рыжеволосых. Меланома редко встречается у чернокожего населения, причем у этого контингента больных поражается обычно кожа пальцев рук и ног или ладоней и подошв. Существенное значение в патогенезе имеет состояние эндокринной функции, гормональные изменения. Половое созревание, беременность, климактерические перестройки в организме являются критическими периодами, которые расцениваются как фазы риска по активизации и малигнизации пигментных невусов.

В подавляющем большинстве случаев (примерно у 70% больных) меланома развивается на месте врожденных или приобретенных невусов, облигатного предмеланомного заболевания кожи Дюбрея и только у 28-30% — на неизмененной коже (melanoma cutis de nomo). Пигментные же невусы и пигментированные образования кожи встречаются у 90% населения, причем число их колеблется от единичных до нескольких десятков. Практикующему онкологу, дерматологу, как и врачам других специальностей, приходится, следовательно, очень часто встречаться с многообразными пигментными поражениями кожи, а среди них на долю меланомы приходится 0,5-3%.

Существует много классификаций невусов, но наиболее приемлемой из них в практическом отношении является классификация, предусматривающая деление невусов на меланомоопасные и меланомонеопасные.

При диагностике и выработке тактики лечения меланомы необходимо обязательно пользоваться информативной клинической и патогистологической классификацией TNM Международного противоракового союза (1997).

TNM — клиническая классификация

• Т — первичная опухоль. Степень распространения первичной опухоли классифицируется после иссечения — см. рТ.
• N — регионарные лимфатические узлы.
• Nx — недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов,
• N0 — нет признаков поражения метастазами регионарных лимфатических узлов,
• N1 — метастазы до 3 см в наибольшем измерении в любом из регионарных лимфатических узлов,
• N2 — метастазы более 3 см в наибольшем измерении в любом из регионарных лимфатических узлов и/или транзитные метастазы: N2a — метастазы более 3 см в наибольшем измерении в любом из регионарных лимфатических узлов, N2b — транзитные метастазы, N2с — оба вида метастазов.

К транзитным метастазам относятся метастазы, вовлекающие кожу или подкожную клетчатку на расстоянии более 2 см от опухоли и не относящиеся к регионарным лимфатическим узлам.

• М — отдаленные метастазы:
• Мх — недостаточно данных для определения отдаленных метастазов,
• МО — нет признаков отдаленных метастазов,
• М1 — имеются отдаленные метастазы: М1а — метастазы в коже, или подкожной клетчатке, или в лимфатических узлах, за пределами регионарной зоны, Mlb — органные метастазы.

pTNM — патогистологическая классификация

• рТ — первичная опухоль. При определении категории рТ учитывают три следующих гистологических критерия: 1) толщина опухоли по A. Breslow (в мм) в наибольшем измерении, 2) уровень инвазии по W. Clark, 3) наличие или отсутствие сателлитов в пределах 2 см от первичной опухоли.
• рТх — недостаточно данных для оценки первичной опухоли,
• рТО — первичную опухоль не определяют,
• pTis — меланома in situ (I уровень инвазии no W. Clark) (атипичная меланоцитарная гиперплазия, неинвазивная злокачественная опухоль),
• рТ1 — опухоль толщиной до 0,75 мм, инфильтрирующая папиллярный слой (II уровень инвазии по W. Clark),
• рТ2 — опухоль толщиной до 1,5 мм и/или инфильтрирующая границу сосочково-сетчатого слоя (III уровень инвазии по W. Clark).

Некоторые исследователи условно делят больных с III уровнем инвазии на две подгруппы: 1-я — при толщине опухоли менее 0,76 мм, характеризуется благоприятным прогнозом и 2-я — при толщине опухоли более 0,76 мм, когда угроза развития метастазов значительно выше.

• рТЗ — опухоль толщиной до 4 мм и/или инфильтрирующая ретикулярный слой (IV уровень инвазии по W. Clark): рТЗа — опухоль толщиной до 3,0 мм, рТЗЬ — опухоль толщиной до 4,0 мм.
• рТ4 — опухоль толщиной более 4 мм и/или инфильтрирующая подкожную клетчатку (V уровень инвазии по W. Clark) и/или имеются сателлит(ы) в пределах 2 см от первичной опухоли: рТ4а — опухоль более 4 мм толщиной и/или инфильтрирующая подкожную клетчатку, рТ4Ь — сателлит(ы) в пределах 2 см от первичной опухоли.

В случае несоответствия толщины опухоли и уровня инвазии рТ-категория определяется по наименее благоприятному фактору.

• pN — регионарные лимфатические узлы. pN-категории соответствуют N-категориям. pNO — гистологическое исследование обычно включает 6 и более регионарных лимфатических узлов.
• рМ — отдаленные метастазы. рМ-категории соответствуют М-категориям.

Основными патологоанатомическими формами меланом являются:

• поверхностно-распространяющая (39-75% случаев),
• узловая (15-30%),
• злокачественная лентигомеланома (10-13%),
• акральная лентигенозная меланома (8%).

Микроскопическое строение меланом разнообразно, но различают четыре основных типа:

• эпителиоподобный,
• веретеноклеточный,
• невоклеточный (или мелко клеточный),
• смешанно-клеточный;
• редко встречаются так называемые гигантоклеточные варианты.

Диагностика меланомы в ранних стадиях предусматривает прежде всего внимательное исследование образования на коже, выявленного пациентом, родственниками или медицинскими работниками при профилактическом осмотре, и всей кожи рутинным физикальным методом при хорошем освещении и использовании увеличительного стекла; пальпаторному обследованию должны быть подвергнуты также соответствующие зоны расположения регионарных лимфатических узлов.

Поскольку связь меланомы с родинками, пигментными невусами довольна высока, обращают особое внимание на следующие начальные симптомы их активизации: быстрый рост невуса, ранее неизменяющегося или увеличивавшегося медленно; уплотнение невуса, асимметричное увеличение одного из его участков; изменение пигментации (усиление или уменьшение); появление красноты в виде венчика вокруг невуса; выпадение волос с поверхности невуса; появление ощущения наличия невуса, возникновение зуда, чувства жжения, напряжения, покалывания; появление папилломатозных выростов, трещин, изъязвления, кровоточивости.

Приведенные признаки весьма важны для ранней диагностики меланомы кожи. Сотрудники Меланомной группы ВОЗ приводят даже специальные таблицы «правил злокачественности», в частности таблицу «ABCDE», содержащую перечень наиболее показательных оценочных диагностических признаков:

• A (asymmetry) — асимметрия, одна сторона не похожа на другую;
• В (boundary, border irregularity) — неровный край;
• С (color) — включение участков красного, коричневого, синего или белого цвета;
• D (diameter) — диаметр более 6 мм;
• Е (elevation) — приподнятость опухоли над окружающей кожей.

Требования к диагностике меланом очень высоки, так как точность ее во многом определяет выбор адекватного метода лечения и, следовательно, существенно влияет на прогноз. При обследовании первичного очага выделяют неузловой (поверхностно-распространяющаяся меланома, злокачественная лентиго-меланома, акральная лентигенозная меланома) и узловой типы опухоли. Разделение на такие типы оправдано, поскольку внешний вид новообразования уже позволяет ориентировочно высказаться относительно того, на каком фоне развилась меланома, каково ее гистологическое строение (форма роста, глубина инвазии, клеточный тип и др.) и возможный прогноз. Сформировавшаяся, или развитая, меланома кожи вне зависимости от происхождения — из пигментного невуса, лентиго или возникшая de novo — имеет ряд схожих характеристик.

Размеры опухоли чаще всего не превышают 1-3 см в наибольшем измерении, но могут быть и больше. Она, как правило, возвышается над уровнем кожи. Форма новообразования может быть плоской, бугристой, полусферической, узловой или даже грибовидной, консистенция — эластичной, но чаще всего плотной, поверхность — блестящей, зеркально-блестящей, мокнущей, легко кровоточащей или покрытой корочками и изъязвившейся. Пигментация бывает равномерной или пятнистой, цвет — коричневый, черный, синий, серый, розовый, красно-розовый, фиолетовый или фиолетово-розовый, причем в пределах одной и той же опухоли может быть несколько цветовых сочетаний. Весьма достоверные, признаки меланомы: появление новых «дочерних» узелковых (сателлиты) или пигментных включений в окружности опухоли, лучистых разрастаний из-за распространения меланомы по лимфатическим щелям, увеличение регионарных лимфатических узлов. Регионарные метастазы определяются в виде одиночных плотных узлов или пакета их.

В редких случаях меланома представляет собой опухоль на ножке с гладкой папилломатозной, местами изъязвленной поверхностью, окрашенной в синий, черный, коричневый или серый цвет. Обычно меланома характеризуется быстрым темпом роста и ранним метастазированием, однако встречаются случаи длительного, очень медленного роста, что обязательно должно учитываться клиницистами. Те или иные клинические признаки меланомы могут встречаться и при таких доброкачественных образованиях, как базально-клеточная папиллома (старческая кератома, акантозный невус), ангиопапиллома, гемангиома, капиллярный тромб, дерматофиброма, пиогенная гранулема, или некоторых местнодеструирующих опухолях (пигментная базалиома). При дифференциальной диагностике с этими заболеваниями следует иметь в виду, что при развитой меланоме значительно чаще наблюдаются такие симптомы, как быстрый темп роста (68,5% случаев), кровоточивость (33,1%), изъязвление (45,5%), увеличение регионарных лимфатических узлов (26,4%).

В силу разнообразия клинической картины меланомы кожи, трудностей дифференциальной диагностики, безусловной недопустимости частичного удаления опухоли и так называемой инцизионной или эксцизионной биопсии без очень строгих на то показаний и обеспечения надлежащих условий выполнения существенное значение придается дополнительным специальным методам исследования, таким как радиофосфорная проба, термография, реакция Якша, или лучевая меланурия, рентгенологическая, морфологическая диагностика, прямая (рентгеноконтрастная) и/или непрямая (радиоизотопная) лимфография, комплексная диагностика.

Наиболее высокоинформативным и достоверным является морфологическое исследование. Оно во многом, безусловно, определяет соответствующую лечебную тактику и, в частности, выбор адекватного хирургического вмешательства. Однако встречающиеся в литературе, особенно последних лет, утверждения об оправданности и широком применении биопсии меланом не выдерживает критики. В каждом конкретном случае требуется индивидуальный и дифференцированный подход. Морфологический метод диагностики меланом должен быть ограничен строгими рамками показаний, противопоказаний, конкретной клинической ситуации и рядом условий, в том числе степенью необходимости дооперационного уточнения морфологической характеристики пигментного образования, с одной стороны, и учетом потенциальной опасности излишнего травмирования меланомы — с другой.

При мокнущей, воспаленной или изъязвленной опухоли легко осуществимо взятие (в том числе повторное) мазков-отпечатков или соскоба с поверхности образования для цитологического исследования. Мазки-отпечатки берут путем прикладывания к поверхности новообразования сухого обезжиренного предметного стекла. При этом используют несколько стекол, пытаясь получить мазки-отпечатки из разных легкодоступных отделов опухоли.

При наличии сухих, неизъязвленных пигментных образований, подозрительных на меланому, в случаях, когда исчерпаны все возможности клинических и дополнительных методов исследования или их данные противоречивы, особенно если опухоль к тому же располагается в «анатомически неблагоприятных» для операции областях (кисть, стопа, голова, особенно лицо, шея), возникают относительные показания к диагностической пункции. Диагностическую пункцию пигментной опухоли максимально приближают к последующему лечебному воздействию (облучение, операция). Больной должен быть полностью обследован и подготовлен к адекватному хирургическому вмешательству под общим обезболиванием. По данным ведущих онкологических центров, цитологическое исследование является высокоинформативным тестом (81,8-97,0% совпадений цитологического и гистологического диагноза), причем устанавливается даже клеточный тип меланомы.

При пигментных образованиях менее 1,5-2,0 см в диаметре, в частности расположенных в местах, где резекция тканей не повлечет за собой косметического дефекта, допустима эксцизионная биопсия как заключительный этап диагностики с гистологической верификацией диагноза на уровне микростадирования процесса. В этих случаях опухоль иссекают эллипсовидным разрезом, отстоящим на 2-4 мм от краев образования, под местным или общим обезболиванием. Из препарата изготавливают множество срезов для детального патологического исследования.

В случае подтверждения диагноза меланомы выполняют иссечение блока тканей в должном объеме, сообразуясь с толщиной и уровнем инвазии опухоли, под общим обезболиванием. Адекватное хирургическое вмешательство проводится в день эксцизионной биопсии или спустя одну-две недели после нее, если патоморфологи по объективным причинам затрудняются со срочным ответом, и приходится ожидать заключения по парафиновым препаратам. Полагают, что тотальная биопсия в описанных виде и условиях не ухудшает отдаленные результаты, если отсрочка в соответствующем лечении не превышает трех недель после установления точного диагноза.

При обширных пигментных поражениях или при их локализации в местах, где первичное одномоментное закрытие раны невозможно, например на лице, кисти, стопе, некоторые американские онкологи (D. L. Morton et al., 1997) в диагностических целях производят инцизионную биопсию по краю образования с захватом нормальной и пораженной кожи и включением в препарат наиболее подозрительного опухолевого узелка. По данным гистологического и иммуногистохимического исследования определяют дальнейшую хирургическую и в целом лечебную тактику: при подтверждении диагноза меланомы выполняют радикальную операцию с адекватным пластическим замещением дефекта, при отклонении диагноза злокачественного новообразования прибегают к более щадящим методикам: радиохирургия, крио-, лазеро-, электродеструкция, иссечение с соответствующим видом кожной пластики.

Комплексный метод диагностики меланом кожи включает: клинико-анамнестический, радиофосфорный, термометрический, рентгенологический (с прямым увеличением изображения новообразования кожи и подкожной клетчатки в 4-10 раз) и цитологический способы исследования. Он позволяет существенно повысить эффективность диагностики меланомы кожи (95,7%) и еще до операции правильно определить стадийность процесса. В связи с высоким потенциалом злокачественности меланомы полноценная информация о распространенности процесса, включая толщину опухоли и глубину инвазии первичного очага, полученная еще до начала лечения, приобретает важнейшее значение в дифференцированном подходе к выбору тактики лечения как ранних, так и развитых и поздних форм меланомы.

Выбор метода лечения меланом кожи зависит от стадии процесса, с обязательным учетом градаций Т, N, М Международной классификации, темпа и клинико-анатомической формы роста опухоли, ее локализации, пола, возраста больных, сопутствующих заболеваний, отягчающих прогноз обстоятельств (например, травма, беременность и др.), функционального состояния организма. Необходим строго дифференцированный подход к определению лечебной тактики. Индивидуализируя план лечения, следует ориентироваться как на возможности современных методов терапии, так и на конкретного больного.

Основной метод лечения меланомы кожи — хирургический (первичный очаг, зоны регионарного и/или гематогенного метастазирования).

Хирургическое вмешательство на первичном очаге при меланоме имеет определенные особенности. Оно должно проводиться, как правило, под общим обезболиванием, поскольку при местной инфильтрационной анестезии значительно увеличивается опасность диссеминации опухолевых клеток. Общие онкологические правила — радикальность удаления опухоли и абластичность вмешательства, включая бережное отношение к тканям.

При меланоме in situ, лентигомеланоме с толщиной до 1,5 мм и I-II уровне инвазии, а также при поверхностно-распространяющейся меланоме толщиной до 0,76 мм и I уровне инвазий, то есть в принципе при I стадии заболевания, допустимо рассекать кожу в 1-2 см от края опухоли. В случае более высоких стадий меланом, при наличии признаков высокой агрессивности (узловая форма, изъязвление, быстрый рост опухоли, сателлиты, инфильтрация основания, перифокальное воспаление) опухоль иссекают в значительно более широких пределах — не менее 3-5 см от ее края (на лице, кисти, у естественных отверстий — в 2-3 см); опухоль удаляют единым блоком с окружающей кожей, подкожной клетчаткой, мышечной фасцией и апоневрозом. Границы и глубина иссечения в каждом конкретном случае могут быть индивидуальными, но объем операции должен укладываться в рамки общепринятых правил обеспечения радикальности вмешательства при меланоме. Вместе с тем следует иметь в виду, что излишний радикализм при иссечении первичного очага нецелесообразен, поскольку при этом онкологическая эффективность не увеличивается. Удалять блок тканей с опухолью можно путем ножевого иссечения либо с использованием лазерного излучения или токов высокой частоты (3,8 МГц). При локализации местно-распространенных форм меланом на пальцах, кисти, стопе приходится прибегать к ампутации, экзартикуляции пальцев, резекциям костей стопы или кисти. При расположении таких форм опухоли на коже ушной раковины в верхней или центральной части, как правило, показано полное ее удаление; только в случае локализации меланомы в области мочки уха допустима резекция нижней половины ушной раковины.

В результате хирургического вмешательства образуется раневой дефект, иногда довольно обширный. В настоящее время после широкого иссечения меланомы, как правило, прибегают к первичной пластике. Кожно-пластические операции могут быть выполнены по различным методикам. Наиболее часто используются следующие способы: пластика местными тканями; свободная пересадка кожи; комбинированная кожная пластика; аутотрансплантация комплекса тканей на микрососудистых анастомозах. Полагают, что в случаях объективных затруднений с патоморфологическим исследованием пластическое закрытие обширного раневого дефекта может быть отложено до установления окончательного диагноза на срок, не превышающий 5-7 дней (до развития выраженных воспалительных явлений в ране).

Пластика местными тканями включает в себя такие способы:

• мобилизация окружающей кожи с отсепаровкой от подлежащих тканей и иногда с нанесением на мобилизованных лоскутах так называемых послабляющих разрезов; раневой дефект закрывается при сближении и сшивании краев мобилизованной кожи;
• пластика встречными кожно-подкожно-фасциальными лоскутами;
• пластика кожно-подкожным или кожно-подкожно-фасциальным лоскутами (в разных конфигурациях) на питающей ножке (или ножках), перемещенными с соседнего участка.

При локализации опухоли на коже пятки некоторые хирурги рекомендуют прибегать к пластике перемещенными (островковыми) плантарным (среднеподошвенным) или суральным лоскутами на проксимальной или дистальной сосудистых ножках.

Свободная пересадка кожи применяется, когда первичный очаг расположен на участках, где полноценная пластика местными тканями невозможна по онкологическим и/или техническим соображениям. Такая ситуация часто встречается при локализации меланомы на коже верхних конечностей, голени, стопы, кисти, волосистой части головы, спинки носа и т.д. Свободный кожный лоскут можно взять с помощью дерматома или скальпеля. Расщепленный дермоэпидермальный лоскут берется с наружной поверхности бедер, полнослойный — обычно выкраивают в подвздошных областях.

Комбинированная кожная пластика предполагает сочетание местной и свободной кожной пластики. Этот вариант может быть использован в случаях, когда после иссечения первичного очага образуется глубокая рана или дном раны является кость, хрящ, сухожилие, капсула сустава, крупные сосуды. Методика комбинированной пластики состоит в выкраивании кожно-подкожного лоскута на ножке рядом с раневым дефектом. С помощью этого лоскута закрывают дефект тканей в области иссеченного первичного очага. Рана, образовавшаяся на месте выкраивания перемещенного лоскута, закрывается свободным кожным лоскутом.

Аутотрансплантация комплекса тканей (кожно-фасциальный, кожно-мышечный, мышечный лоскуты) на микрососудистых анастомозах представляется весьма перспективной для пластического закрытия раневых дефектов, образовавшихся после широкого иссечения меланом, располагающихся, в частности, на коже нижней трети голени в области ахиллова сухожилия и на стопе в области пятки и подошвенной поверхности. В качестве донорской зоны избирается преимущественно заднебоковая поверхность грудной клетки, где можно сформировать кожно-фасциальные (лопаточный, окололопаточный, подмышечный), кожно-мышечные (на основе широчайшей мышцы спины) или мышечные (фрагменты широчайшей мышцы спины и передней зубчатой мышцы) трансплантаты. Заслуживает внимания использование при дефектах опорной поверхности стопы мышечных трансплантатов на микрососудистых анастомозах в сочетании со свободной аутодермопластикой.

Регионарная лимфаденэктомия — второй компонент хирургического лечения. Результаты многолетних кооперированных исследований Международной группы по диагностике и лечению меланомы, проводившихся в рамках ВОЗ, убедительно свидетельствуют, что регионарная лимфаденэктомия показана только при наличии метастазов в лимфатических узлах, т.е. при клинически определяемых метастазах или при увеличении регионарных лимфатических узлов с подозрением на метастатическое поражение. Профилактическая же лимфаденэктомия не улучшает результатов лечения. Такая лимфаденэктомия (при непальпируемых лимфатических узлах) может быть целесообразной лишь при выявлении ряда признаков, свидетельствующих о высокой вероятности метастазирования.

Регионарная лимфаденэктомия может проводиться в следующие сроки: а) одномоментно с операцией на первичном очаге меланомы (раздельные или моноблочные операции), б) в отсроченном порядке — через 2-3 нед после хирургического вмешательства на первичном очаге и тщательного гистологического и иммунологического изучения опухоли; в) в ближайшем и отдаленном периоде после операции на первичном очаге — при появлении клинических признаков метастатического поражения регионарных лимфатических узлов. Чаще всего проводятся типичные хирургические вмешательства на зонах метастазирования в регионарные лимфатические узлы, используемые по соответствующим показаниям при опухолях опорно-двигательного аппарата в целом. Ниже приведена техника выполнения регионарных лимфаденэктомий.

Подмышечно-подключичная лимфаденэктомия. Производят разрез кожи в подмышечной области, который начинается в самом верхнем отделе медиальной поверхности плеча и ведется по наружному краю большой грудной мышцы, вплоть до наружно-нижнего ее отдела. В случаях, когда первичный опухолевый очаг располагается на коже, в мягких тканях самой подмышечной области или близлежащих зонах и когда предполагается его удаление в едином блоке с подмышечно-подключично-подлопаточным лимфоаппаратом, направление и форму разреза следует изменить, сообразуясь с топографо-анатомическими особенностями локализации новообразования.

Рассечение подкожной клетчатки. На края кожи накладывают несколько нитей-держалок. Кожные лоскуты с минимальным слоем клетчатки отсепаровывают в стороны: медиальный — до уровня середины ключицы, латеральный — до края широчайшей мышцы спины. У основания медиального лоскута рассекают подкожную клетчатку и фасцию большой грудной мышцы. Путем сдвигания фасции кнаружи обнажают на всем протяжении наружный отдел большой грудной мышцы. Мышцу оттягивают крючками кнутри и кверху, после чего выделяют из фасциального футляра латеральную часть малой грудной мышцы. При этом клетчатку, располагающуюся между большой и малой грудными мышцами, выделяют острым и тупым путем, включая ее в удаляемый препарат. Затем максимально отводят малую грудную мышцу. Выделяют клетчатку вдоль всего сосудисто-нервного пучка начиная от подключичного его отдела и до плечевого. Острым путем обнажают подлопаточную мышцу; отсепаровывают покрывающую ее фасцию и подлопаточную клетчатку. Единым блоком удаляют подключичную, подлопаточную и подмышечную клетчатку с лимфоузлами. По ходу операции тщательно лигируют все пересекаемые веточки артерий и вен. Для уменьшения лимфореи в послеоперационном периоде целесообразно перевязывать кетгутом рассекаемые ткани, в которых могут проходить лимфатические сосуды. Рану дренируют резиновой трубкой, конец которой выводят наружу через прокол латерального лоскута в нижнем его отделе и фиксируют в коже. Следует обратить особое внимание на расположение трубки в ране. Нижнее перфорационное отверстие трубки должно находиться тотчас над проколом лоскута. Верхний конец трубки не должен касаться магистрального сосудисто-нервного пучка. Накладывают швы на кожу. Дренирующую трубку подсоединяют к вакуум-системе на 3-4 дня. К давящим повязкам прибегать не следует.

Пахово-бедренная лимфаденэктомия. Производят разрез кожи, который начинается от вершины бедренного треугольника, ведется по передней поверхности бедра кверху через середину пахового сгиба и заканчивается в 5-6 см выше его. На края кожи накладывают несколько нитей-держалок. Кожу отсепаровывают в стороны: медиально — до бугорка лонной кости или середины лобка в верхнем отделе и до нежной мышцы бедра — в нижнем, латерально — до передней верхней ости подвздошной кости в верхнем отделе и до края мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра,- в нижнем. У основания отсепарованных лоскутов на бедре рассекают жировую клетчатку и мышечную фасцию. Выше пупартовой связки (на 5-6 см) рассекают и сдвигают книзу клетчатку и фасцию, покрывающие апоневроз наружной косой мышцы живота. В нижнем отделе раны, у вершины бедренного треугольника, выделяют, перевязывают и пересекают большую подкожную вену бедра. Начиная снизу острым и тупым путем выделяют намеченный к удалению блок тканей обязательно вместе с мышечными фасциями и клетчаткой, расположенной по ходу бедренных сосудов. При этом большую подкожную вену бедра в верхнем ее отделе перевязывают и пересекают у места впадения ее в бедренную вену. Далее растягивают внутреннее отверстие бедренного канала, подтягивают, перевязывают и пересекают проходящие через него ткани (клетчатку, лимфатические сосуды) и препарат удаляют. Внутреннее отверстие бедренного канала суживают одним-двумя шелковыми швами. Производят тщательный гемостаз. Обнаженные бедренные сосуды целесообразно прикрыть портняжной мышцей, так как при этом создается хорошая «подложка» для отсепарованных кожных лоскутов. Рану дренируют резиновой трубкой, конец которой выводят наружу через прокол медиального лоскута в нижнем его отделе. Края кожных лоскутов отсекают по всей длине раны на ширину 0,5-1,0 см. Накладывают швы на кожу. Трубку подсоединяют к вакуум-системе на 3-5 дней. К давящим повязкам, валикам и т.д. прибегать не следует. Во избежание натяжения кожных лоскутов и нарушения их трофики целесообразно, по крайней мере в течение первых трех-пяти дней после операции, держать конечность в положении легкого сгибания в тазобедренном суставе.

Расширенная бедренно-пахово-подвздошная лимфаденэктомия. Эта операция производится тогда, когда имеются верифицированные гистологически до или в ходе только что описанной операции метастазы опухоли в бедренных или паховых лимфатических узлах. В таких случаях верхней точкой разреза в бедренно-пахово-подвздошной области должна быть по крайней мере середина расстояния между пупком и передней верхней остью подвздошной кости. Ход операции до момента перевязки и пересечения большой подкожной вены бедра у места впадения ее в бедренную вену аналогичен таковому при пахово-бедренной лимфаденэктомии. После этого рассекают подвздошно-гребешковую связку. Пупартову связку пересекают у места прикрепления ее к подвздошной кости. Далее от передней верхней ости подвздошной кости по направлению к пупку на протяжении 6-8 см рассекают ткани передней брюшной стенки до париетальной брюшины и отворачивают вместе с пупартовой связкой медиально. Осторожно тупым путем брюшину отслаивают от забрюшинной клетчатки и отодвигают кверху. Начиная от бифуркации аорты вскрывают влагалище общих и наружных подвздошных артерии и вены. Выделяют клетчатку, располагающуюся вдоль этих сосудов, вместе с фасциями и низводят эти ткани на бедро, включая их в общий удаляемый препарат. При этом удаляют также, по возможности единым блоком, и лимфоузлы, расположенные в запирательной ямке. После тщательного гемостаза послойно восстанавливают целость брюшной стенки. Забрюшинное пространство дренируют резиновой трубкой, выводимой наружу через прокол тканей над крылом подвздошной кости. Пупартову связку в наружном ее отделе подшивают к надкостнице передней верхней ости подвздошной кости, а в медиальном — к куперовой связке. Далее ход операции такой же, как и при пахово-бедренной лимфаденэктомии.

Парааортально-подвздошнопаховая лимфаденэктомия. Производят при опухолях пахово-подвздошной области. Включает в себя, кроме эксцизии опухоли, удаление паховой, подвздошной и парааортальной клетчатки вместе с лимфоузлами. Направление разреза кожи определяется локализацией и размерами опухоли, но с обязательным продолжением его параллельно крылу подвздошной кости и далее вверх до XII ребра. Пересекают пупартову связку у места прикрепления ее к подвздошной кости и ткани брюшной стенки до париетальной брюшины. Тупым путем брюшину отслаивают и вместе с другими тканями отодвигают кнутри. При этом обеспечивается свободный доступ к аорте и подвздошным сосудам. Рассекают фасцию m. ileopsoas и отодвигают ее кнутри, включая в удаляемый препарат. Вскрывают влагалище подвздошных сосудов, разрезают ткани над аортой. Выделяют, перевязывают и пересекают парааортальную клетчатку тотчас ниже отхождения почечных сосудов. Тупым и острым путем клетчатку вместе с лимфоузлами и фасцией постепенно отделяют от аорты. Далее ход операции аналогичен подвздошно-паховому этапу расширенной бедренно-пахово-подвздошной лимфаденэктомии. Забрюшинное пространство обязательно дренируют трубкой, выведенной наружу через прокол тканей в поясничной области.

Фасциалъно-футлярное иссечение шейной клетчатки. Эта операция производится при определяемых одиночных подвижных пораженных метастазами шейных лимфатических узлах или предпринимается в превентивных целях. Производят Т-образный разрез кожи на шее. Горизонтальная часть разреза проходит параллельно краю нижней челюсти в 2-3 см ниже его от подбородка до сосцевидного отростка; вертикальная — от места пересечения горизонтальной части разреза с передним краем грудино-ключично-сосцевидной мышцы и затем вниз до ключицы к месту прикрепления латеральной ножки грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Кожу с подкожной клетчаткой отсепаровывают вверх — на 1-2 см выше края нижней челюсти, латерально — до края трапециевидной мышцы, медиально — до средней линии и книзу — до ключицы. Подкожную мышцу отсекают по границам отпрепарованных лоскутов. В нижне-наружном углу раны пересекают и перевязывают наружную яремную вену. Из фасциальных футляров выделяют поочередно грудино-ключично-сосцевидную, грудино-подъязычную, грудино-щитовидную мышцы и переднее брюшко двубрюшной мышцы. Обнажают край трапециевидной мышцы и иссекают клетчатку бокового треугольника шеи. Над ключицей перевязывают и пересекают поперечную артерию лопатки. Клетчатку выводят из-под края грудино-ключично-сосцевидной мышцы, рассекают футляр внутренней яремной вены, снизу вверх выделяют клетчатку и лимфатические узлы вдоль яремной вены. В верхнем отделе раны пересекают нижний полюс околоушной железы или производят субтотальную (тотальную) паротидэктомию с сохранением ветвей лицевого нерва (предварительно рану расширяют кверху), при этом удаляют лимфатические узлы околоушной зоны, включая узлы, располагающиеся под капсулой железы. Обнажают заднее брюшко двубрюшной мышцы и добавочный нерв. Выделяют клетчатку позади и латерально от нерва. Выделяют ткани подчелюстной области с подчелюстной железой. Над верхним краем заднего брюшка двубрюшной мышцы перевязывают и пересекают лицевую артерию. Перевязывают и пересекают проток подчелюстной железы. Выделяют клетчатку подбородочной области. Препарат удаляют единым блоком. Осуществляют тщательный гемостаз. Края грудино-ключично-сосцевидной и грудино-подъязычной мышц сближают и сшивают кетгутовыми швами, хорошо укрывая при этом сосудисто-нервный пучок. Края кожи сшивают, рану дренируют в течение 2-4 дней резиновыми или полиэтиленовыми трубками, подсоединяемыми к вакуум-системе.

Операция Крайла. Показана при множественных подвижных, определяемых клинически метастазах, а также при одиночных, но ограниченно подвижных, спаянных с грудино-ключично-сосцевидной мышцей или внутренней яремной веной метастатических лимфоузлах.

Сущность основного варианта операции Крайла состоит в удалении на одной стороне в едином блоке подподбородочных, подчелюстных, шейных (поверхностных и глубоких) лимфоузлов, окружающей их клетчатки, фасций, внутренней яремной вены, грудино-ключично-сосцевидной, лопаточно-подъязычной и подкожной мышц, подчелюстной железы в области, ограниченной: снизу — ключицей, сверху — краем нижней челюсти, медиально — средней линией шеи и латерально — наружным краем трапециевидной мышцы.

Существует множество разрезов, рекомендуемых при операции Крайла: поперечные, угловые, линейные, створчатые, Т-образные, Z-образные и т.д. Наиболее удобным и рациональным при основном варианте операции Крайла является двойной звездчатый разрез по Мартину в модификации Р.И. Вагнера. Он состоит из вертикального разреза, идущего косо над грудино-ключично-сосцевидной мышцей между точками, находящимися соответственно на уровне подъязычной кости по переднему краю жевательной мышцы и на уровне перстневидного хряща. В верхней из этих точек соединяются два разреза, один из которых идет от подбородка кзади и вниз, другой — от сосцевидного отростка кпереди и вниз; в нижней точке соединяются также два разреза — один из области надгрудинной ямки, другой — из нижненаружного угла бокового треугольника. Лоскуты отпрепаровывают над подкожной мышцей, прикрытой поверхностной фасцией, кверху — за край нижней челюсти, к сосцевидному отростку, кнутри — за среднюю линию шеи, кзади — за край трапециевидной мышцы и книзу — до ключицы. Рассекают фасции по средней линии шеи от подъязычной кости до яремной вырезки. Фасции с передней яремной веной и лимфоузлами отпрепаровывают от грудино-подъязычной мышцы, удаляют клетчатку надгрудинного межапоневротического пространства. Рассекают подкожную мышцу над прикреплением к ключице, выделяют надключичную клетчатку, освобождают и пересекают над местом прикрепления к грудине ножки грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Мышцу отводят кверху, отделяют рыхлую клетчатку. Вскрывают влагалище сосудистого пучка. Выделяют, перевязывают и пересекают над ключицей внутреннюю яремную вену. Верхний отрезок вены осторожно отделяют от общей сонной артерии и блуждающего нерва. На уровне ключицы вблизи от артерии перевязывают также наружную яремную вену. При операции в этом отделе слева необходимо помнить о грудном лимфатическом протоке с тем, чтобы, действуя осторожно, не повредить его. Клетчатку пересекают здесь небольшими участками и тщательно перевязывают. Блок тканей отделяют от общей сонной артерии до переднего края трапециевидной мышцы и в нижненаружном углу бокового треугольника пересекают нижнее брюшко лопаточно-подъязычной мышцы, а иногда и поперечную артерию лопатки.

Следующий этап оперативного вмешательства состоит в выделении всего блока тканей бокового треугольника шеи. При этом обнажают лестничные мышцы, перевязывают и пересекают восходящую артерию шеи, на высоте 3-3,5 см над ключицей у наружного края трапециевидной мышцы пересекают добавочный нерв, а также нижние стволы шейного сплетения (четвертый шейный нерв надо пересечь дистальнее отхождения диафрагмального нерва). Потягивая за блок тканей кверху и кнутри, освобождают стенку футляра от m. levator scapulae и т. splenius capitis до сосцевидного отростка. В медиальном отделе раны блок тканей выделяют до бифуркации сонной артерии. Верхнее брюшко лопаточно-подъязычной мышцы включается в препарат. Нисходящая ветвь подъязычного нерва, идущая по передней поверхности общей сонной артерии, сохраняется (она служит ориентиром для отыскания нерва). Препарат выделяют до подбородочного и подчелюстного фасциального футляров.

Затем можно поступить по одному из двух вариантов.

При одном из этих вариантов далее выделяют ткани подподбородочной и подчелюстной зон, спереди назад отделяя и отсекая их от края нижней челюсти по ходу прикрепления подкожной мышцы. У края челюсти перевязывают и пересекают лицевые артерию и вену. После выделения подчелюстной слюнной железы пересекают и перевязывают ее проток и вторично лицевую артерию (экстракапсулярно). Обнажают заднее брюшко двубрюшной мышцы. Над ним рассекают нижний полюс околоушной железы, перевязывают и пересекают задние лицевую и ушную вены. Выделяют почти до основания черепа внутреннюю яремную вену, которую перевязывают и пересекают. Затем отсекают от сосцевидного отростка грудино-ключично-сосцевидную мышцу и удаляют весь блок выделенных тканей.

При другом варианте этого этапа операции вначале пересекают нижний полюс околоушной железы, выделяют заднее брюшко двубрюшной мышцы и отсекают грудино-ключично-сосцевидную мышцу от сосцевидного отростка. Затем выделяют, перевязывают и пересекают внутреннюю яремную вену. Дальнейшее выделение блока тканей ведут к подбородку, удаляя экстракапсулярно ткани подчелюстной и подподбородочной зон, перевязывая и пересекая соответствующие сосуды и протоки.

После тщательного гемостаза кожные лоскуты укладывают на свои места и сшивают края кожи. Рану дренируют обычно двумя полиэтиленовыми или резиновыми дренажами, подсоединяемыми на 3-4 дня к вакуумной системе.

Выше описан основной вариант операции Крайла. При различных нозологических формах и локализациях злокачественных новообразований в этот базовый вариант вносят соответствующие изменения и дополнения. При лечении больных с метастазами меланомы кожи лица и головы в основной блок удаляемых тканей включают также лимфатические узлы околоушной области, субтотально резецированную часть или полностью удаленную околоушную железу, позадиушные и затылочные лимфатические узлы.

Моноблочные хирургические операции. Эти операции предусматривают широкое иссечение первичного очага меланомы в едином блоке с путями лимфооттока и регионарными лимфатическими узлами. Н.Н. Трапезников с соавт., обобщив солидный литературный материал и собственный опыт, пришли к выводу, что показания к моноблочной операции следует ставить индивидуально с учетом следующих положений:

• моноблочные операции наиболее целесообразны в случаях, когда опухолевый процесс ограничен первичным очагом меланомы, расположенным вблизи непораженного регионарного лимфатического коллектора (бедро, плечо, ягодица, лопаточная область, проекция большой грудной мышцы, область головы и шеи, низ живота);
• в каждом конкретном случае показания к моноблочной операции должны быть тщательно взвешены с учетом клинических особенностей меланомы, ее локализации, пола и возраста больного, сопутствующих заболеваний, возможностей пластики и т.д.;
• при меланоме с явными регионарными метастазами показания к моноблочным операциям следует ставить более ограниченно и осторожно: в основном при одиночных, небольших и подвижных метастатически пораженных лимфоузлах, расположенных неподалеку от первичной опухоли;
• моноблочные операции нецелесообразны при множественных или крупных «вколоченных» регионарных метастазах, при подозрении на инвазию коллекторов второго и более высокого порядка, при появлении внутрикожных метастазов по ходу путей лимфооттока, между первичной опухолью и регионарными метастазами. В таких случаях, когда очень трудно установить границы распространения процесса, рациональнее проявить разумную сдержанность и ограничиться минимальным объемом хирургического вмешательства, поскольку расширенная операция в этих условиях может способствовать генерализации опухолевого процесса.

При планировании моноблочных операций учитывают локализацию первичной опухоли, анатомию лимфатической системы в оперируемой области, направления отводящих лимфатических путей, возможности и особенности пластического закрытия раневого дефекта в каждом конкретном случае. Первичная опухоль иссекается в блоке тканей в виде круга или овала, от которого выкраивается кожно-подкожно-фасциальный лампас шириной от 2/3 до 1/2 диаметра круга или овала по направлению к зоне регионарного лимфатического аппарата, который выделяется по хирургическим правилам лимфаденэктомии и включается в единый непрерывный удаляемый препарат. Авторы советуют начинать операцию с выкраивания кожно-подкожно-фасциального лампаса и регионарной лимфаденэктомии, чтобы блокировать пути лимфооттока до начала манипуляций на первичной опухоли. Такой подход представляется нам весьма целесообразным. Послеоперационную рану закрывают посредством пластики местными, перемещенными или трансплантированными тканями.

Двусторонняя регионарная лимфаденэктомия. Эти операции иногда приходится выполнять при локализации первичного очага на коже туловища вблизи средней линии тела, в области пупка или на пояснице в проекции пупка, т.е. в зонах лимфоразделов между правой и левой, нижней и верхней половинами туловища и поражении соответствующих лимфатических коллекторов. Речь идет о двусторонней подмышечно-подключично-подлопаточной, двусторонней бедренно-паховой лимфаденэктомиях или об одномоментных хирургических вмешательствах как на подкрыльцовом, так и на паховом лимфатических коллекторах. В техническом отношении эти операции предполагают те же хирургические манипуляции, что и при односторонних регионарных лимфаденэктомиях. Показания же к ним должны определяться крайне осторожно, особенно в случаях, когда ставится вопрос о превентивном удалении регионарного лимфоаппарата. Здесь необходим строгий индивидуальный подход, причем следует учитывать, что, по данным ряда авторов, при таких локализациях чаще поражаются подкрыльцовые, чем паховые, лимфатические узлы.

При локализованных формах меланомы в I и II стадиях хирургическая операция может быть единственным способом лечения. Дополнительные лечебные воздействия при указанных стадиях не требуются, но пациенты, особенно со II стадией меланомы, должны находиться под наблюдением с периодическим контролем, в частности, состояния регионарного лимфатического аппарата. При более высоких стадиях меланом, а также при наличии отягчающих прогноз обстоятельств методом выбора является комбинированное лечение. Так, при III неметастатической стадии (T4N0M0), особенно при узловой форме и изъязвлении опухоли, ряд онкологов проводят предоперационную лучевую или термолучевую терапию. Такая стадия и форма меланомы относится к «группе высокого риска» по вероятности метастатического поражения регионарных лимфатических узлов. В связи с этим при распространенности процесса рТ4, особенно в сочетании с другими прогностически неблагоприятными признаками и расположении первичного очага вблизи зоны регионарного лимфатического коллектора, показана регионарная лимфаденэктомия (одномоментная или отсроченная), которая может одновременно оказаться и лечебной. При гистологическом подтверждении метастатического поражения регионарных лимфатических узлов в лечебную программу включают дополнительные терапевтические воздействия.

Лечение больных меланомой в III стадии метастатической (любая pT,NI,2M0) — комплексное или многокомпонентное. Оно состоит из хирургического или комбинированного лечения первичного очага с обязательной, как правило, расширенной регионарной лимфаденэктомией. Ряд онкологов считает целесообразным перед этой операцией предпринять радио- или терморадиотерапевтические воздействия на пальпируемые лимфатические узлы, особенно если в регионарной зоне выявляется опухолевый конгломерат значительных размеров. Последующий этап лечения включает в себя один из методов адъювантной терапии: монохимиотерапия, полихимиотерапия, иммунотерапия, химиоиммунотерапия, химиолучевая терапия, применение химио- и радиомодификаторов и т.д. Существенного внимания заслуживает программа ВОЗ (WHO 16), предусматривающая радикальное хирургическое вмешательство на первичном очаге и регионарном лимфатическом аппарате и адъювантную иммунотерапию интерфероном сс-2b по 3 млн МЕ/м2 подкожно 3 раза в неделю начиная с 30-35-го дня после операции и затем на протяжении 3 лет или до появления рецидива и метастазов меланомы.

При лечении больных меланомой в IV стадии, то есть с метастазами в коже, подкожной клетчатке, мягких тканях, нерегионарных лимфатических узлах (рТх-4 N0-2 М1а) и/или с висцеральными метастазами (рТх-4 N0-2 М lb), используют тот или иной вариант комплексной терапии, а при компенсированном общем состоянии пациентов и отсутствии выраженного синдрома опухолевой интоксикации проводят многокомпонентное лечение с применением системной и сочетанной гипертермии. Эти виды лечения могут включать в себя как один из важных компонентов хирургическое вмешательство. Объем операции определяется размерами, распространенностью и локализацией первичной опухоли и метастазов. По показаниям допустимы ампутация конечности или паллиативные хирургические операции при осложненном течении болезни (кровотечение, интоксикации, инфицирование опухоли). Химиотерапию (химиоиммунотерапию), иммунотерапию, полихимиотерапию проводят в обычных или модифицированных (гипертермия, гипергликемия и др.) условиях. Возможно применение таких методик, как гемосорбция, внутриартериальная химиотерапия, криодеструкция, гормонотерапия, интратуморальная иммунотерапия и др. Симптоматическое лечение рассматривают лишь как крайний вариант специализированной медицинской помощи больному.

Лечение рецидивов и метастазов меланомы после ранее проведенного радикального лечения (так называемая вторичная меланома) — комплексное или многокомпонентное. При внутрикожных метастазах показано их хирургическое удаление, в том числе с помощью лучей лазера, высокочастотных токов, а также лазеро- , крио- или радиочастотная деструкция, проводимые на фоне химио- и химиоиммунотерапии. В определенных случаях может быть использована фотодинамическая терапия. При появлении регионарных метастазов в любые сроки после окончания лечения первичной опухоли показана лимфаденэктомия, как правило, в комбинации с тем или иным методом дополнительной противоопухолевой терапии. При отдаленных метастазах также используют различные виды комплексной и многокомпонентной терапии.

Обновлено: 04.05.2023

Наблюдение направлено на своевременное выявление рецидива и проводится с определенной периодичностью. В случае меланомы кожи наблюдение включает в себя:

• осмотр врача — онколога с тщательной оценкой состояния кожных покровов и лимфатических узлов;
• выполнение визуализационных исследований — в зависимости от стадии заболевания и вида проведенного лечения это может быть: ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерная томография (КТ), магнитно — резонансная томография (МРТ), позитронно — эмиссионная томография, совмещенная с КТ (ПЭТ/КТ).

От чего зависит характер наблюдения и как часто оно проводится?

На всех стадиях важен самостоятельный осмотр кожи пациентом — на ранних стадиях это наиболее простой и эффективный способ выявления рецидивов меланомы, а также сателлитных и транзитных метастазов (метастазы меланомы за пределами первичного очага). Характер наблюдения зависит от стадии и степени риска рецидива болезни.

При IA стадии заболевания проводится:

• осмотр врача-онколога проводится каждые шесть месяцев в первые три года наблюдения, далее — один раз в год

При IB — IIВ стадии заболевания:

— осмотр врача — онколога проводится каждые три месяца

— УЗИ регионарных (ближайших к месту ранее существовавшей у пациента меланомы) лимфатических узлов каждые шесть месяцев в течение первых трех лет наблюдения, далее — при наличии симптомов, которые указывают на возможный рецидив болезни.

— При наличии симптомов, указывающих на возможный рецидив или прогрессирование болезни у пациентов с указанными стадиями, врачом-онкологом может быть назначено дополнительное обследование — КТ, МРТ, ПЭТ/КТ.

При IIC — IIIC стадиях заболевания проводится:

• осмотр врача-онколога каждые три месяца
• УЗИ регионарных лимфатических узлов каждые три месяца в течение первых трех лет наблюдения органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза каждые шесть месяцев в течение первых пяти лет наблюдения.

Наблюдение при IV стадии заболевания (лекарственная терапия по поводу отдаленных метастазов меланомы) принимает характер контрольного обследования и направлена на оценку эффективности проводимого лекарственного противоопухолевого лечения. В рамках контрольного обследования могут выполняться компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография в режиме «все тело».

Как проводится наблюдение после лечения увеальной меланомы?

Пациенты, получившие лечение в объеме энуклеации (удаления глаза) по поводу увеальной меланомы подвергаются контрольным осмотрам офтальмолога и онколога:

• через 1-2 недели после операции для оценки состояния заживления.
• в 6 месяцев
• 12 месяцев
• в дальнейшем ежегодно

Осмотр касается глазницы и век и направлен на выявление возможных рецидивов или осложнений проводимого лечения.

Пациенты, получившие лучевую терапию, подвергаются полному офтальмологическому обследованию леченного глаза, которое включает:

• непрямую офтальмоскопию
• осмотр с помощью щелевой лампы
• тонометрия
• цветная фундус-фотографией
• измерение остроты зрения и поля зрения

Офтальмологическое исследование дополняется проведением МРТ тканей глаза через 6 недель после лечения, далее в 3 и 6 месяцев после проведенного лечения, далее — каждые 6 месяцев.

Единого мнения о необходимой периодичности контрольного обследования при наблюдении после лучевой терапии увеальной меланомы нет.

• Чаще всего оно проводится в течение первых шести недель после лечения, далее — каждые шесть месяцев в течении пяти лет, затем — ежегодно.
• При подозрении на рецидив или продолженный рост увеальной меланомы, кратность контрольных осмотров в рамках наблюдения увеличивается.

Меланома слизистых оболочек

Данные об оптимальном сроке и характере наблюдения после лечения по поводу меланомы слизистых оболочек внутренних органов отсутствуют, поэтому чаще всего применяются те же подходы, что для меланомы кожи.

КТ, МРТ, ПЭТ при меланоме

Меланома — лучевая диагностика

а) Терминология:
• Злокачественная опухоль из меланоцитов, локализующаяся в кожных покровах; характеризуется асимметричностью, неровным контуром, неоднородным цветом и диаметром >6 мм

б) Визуализация:
• Первичные опухоли подвергаются исследованию методами лучевой диагностики лишь в редких случаях
• При МРТ и УЗИ выполняется оценка сателлитных (менее чем в 2 см от первичного очага) и транзитных метастазов
• ПЭТ/КТ с F-18 ФДГ позволяет исследовать все тело с целью стадирования опухоли:
о Оценка кожных покровов при ПЭТ осуществляется без использования коррекции аттеннуации
• КТ превосходит ПЭТ по возможностям выявления в легких метастазов размером • Первичные опухоли и метастазы в мягких тканях при КТ проявляются объемными образованиями, изоденсными по сравнению с мышцами
• МРТ:
о Изоинтенсивный сигнал при МРТ по сравнению с мышцами на Т1 ВИ ± гиперинтенсивный сигнал вследствие парамагнитного эффекта меланина
— Метастазы часто характеризуются наличием кровоизлияний, проявляющихся гиперинтенсивным сигналом на Т1 ВИ
о Гомогенный или гетерогенный сигнал различной интенсивности по сравнению с мышцами на Т2 ВИ
• В костях обычно выявляют литические метастазы, но также могут быть обнаружены склеротические или смешанные
• УЗИ: гипоэхогенное образование с четким контуром под эхогенным эпидермисом ± акустическая тень

(Слева) Фотография меланомы. Образование на кожных покровах с асимметричностью, неровным контуром, неоднородным цветом и размером >6 мм. При первичной биопсии берут небольшой образец ткани образования во избежание нарушения оттока лимфы, которое впоследствии может помешать поиску сторожевого лимфатического узла.
(Справа) При МРТ заднего отдела стопы в коронарной плоскости на Т1ВИ в коже латеральной части пяточной области визуализируется выступающее наружу образование, которое характеризуется изоинтенсивным сигналом по сравнению с мышцами. (Слева) У этой же пациентки при МРТ в коронарной плоскости на Т2ВИ в режиме FS данное обра -зование характеризуется гиперинтенсивным сигналом по сравнению с мышцами. Лучевая картина неспецифична.
(Справа) У этой же пациентки при МРТ с контрастным усилением в коронарной плоскости на Т1ВИ в режиме FS визуализируется гетерогенное контрастирование образования, соответствующего по данным биопсии меланоме. Эта пациентка 85 лет поступила в хирургическое отделение по причине изъязвления опухоли. Хотя образование и достигло крупного размера, в биоптате полученном из сторожевого лимфатического узла опухолевые клетки найдены не были.

в) Клинические особенности:
• В США риск развития меланомы составляет 1:55
• В большинстве случаев меланомы возникают de novo
• Метастазы могут выявляться в любой области тела

г) Диагностическая памятка:
• В целях стадирования важно знать количество и локализацию подозрительных лимфатических узлов
• В протоколе следует указывать размер и топографию сателлитных и транзитных метастазов, что облегчит их резекцию

КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости при меланоме

а) Определение:
• Разнообразные метастатические поражения при диагностированной или не выявленной злокачественной меланоме

б) Визуализация:

1. Общая характеристика:
• Локализация:
о Уникальная предрасположенность к метастазированию нетипичной локализации: (желчный пузырь, тонкая кишка, селезенка, подкожная клетчатка и др.):
— Может давать метастазы любой локализации или только нетипичные
— Отдаленные метастазы зависят от местоположения первичной опухоли:
Меланома нижних конечностей часто метастазирует в органы таза
Меланома глаза чаще всего метастазирует в печень
о Наиболее часто метастазы локализуются в: коже, лимфатических узлах (75%), легких (70%), печени (58%), ЦНС (54%), ЖКТ (40%)
о В брюшной полости поражаются чаще всего: печень и тонкая кишка

2. Рекомендации по визуализации:
• Лучший метод визуализации:
о ПЭТ/КТ («от головы до пяток»), диагностическое КТ-обследование всего тела с контрастным усилением

(Слева) При аксиальной КТ с контрастным усилением определяется объемное образование, интенсивно накапливающее контраст, неоднородной, дольчатой структуры в левом надпочечнике у пациента с меланомой, пролеченного десять лет назад. Путем биопсии было установлено, что данное образование является метастатической меланомой.
(Справа) При аксиальной КТ с контрастом выявлено несколько отдельно лежащих объемных образований неоднородной, дольчатой структуры, расположенных в околопочечных тканях у пациента с меланомой. Метастазы меланомы имеют уникальную предрасположенность к поражению околопочечных тканей.

3. КТ брюшной полости при меланоме:

• Лимфатические узлы:
о Первично поражаются обычно регионарные лимфоузлы, затем происходит дальнейшее распространение опухоли лимфогенным путем:
— Необходимо уделять особое внимание исследованию лимфатических узлов, расположенных недалеко от основной опухоли
— Внутрибрюшные лимфатические узлы поражаются в 30% случаев
о Вторично измененные лимфоузлы могут увеличиваться и изменять свой внешний вид (повышение степени контрастного усиления, отсутствие ворот «жировой» плотности, неровные края):
— Пораженные лимфоузлы увеличены в размерах, в их структуре могут быть кровоизлияния
— Редко в лимфоузлах может выявляться центральный некроз с периферическим «кольцом» контрастного усиления

• Печень:
о Наиболее часто поражаемый внутренний орган:
— В частности, при меланоме глаза. Метастазы меланомы данной локализации могут возникать спустя годы после установления диагноза первичной опухоли
о Единичное или множественные поражения различного размера ± обызвествления:
— Могут интенсивно усиливаться в артериальную фазу
— Большая часть (86%) поражений выглядят гиподенсными в портально-венозную фазу

• Желудочно-кишечный тракт:
о Может поражаться любой отдел ЖКТ, но чаще всего -тонкая кишка (75% случаев)
о Может проявляться в виде единичного или множественных поражений, часто с центральным некрозом и изъязвлением
о Может приводить к аневризматическому расширению просвета кишки
о Метастазы меланомы в ЖКТ могут становиться причиной тонкокишечной инвагинации
о «Мягкая» опухоль обычно не вызывает обструкцию

• Поражение брыжейки:
о Единичный или множественные узлы различного размера, помутнение брюшины/сальника с наличием узловых изменений, асцит
о При неизвестном первичном заболевании меланому необходимо включать в дифференциально-диагностический ряд при обнаружении крупного единичного объемного мягкотканного образования брюшины

• Желчный пузырь:
о Меланома очень часто метастазирует в желчный пузырь
о Маленький, плоский узел субэпителиальной локализации постепенно развивается в отдельное полиповидное объемное образование

• Поджелудочная железа:
о Перипанкреатические узлы могут быть ошибочно приняты за объемное образование поджелудочной железы
о Единичный или множественные узлы, усиливающиеся при КТ с контрастным усилением
о Могут выглядеть гиперваскулярными в артериальную фазу и симулировать нейроэндокринную опухоль

• Селезенка:
о Меланома — частый источник метастазов в селезенке
о Множественные, четко не отграниченные, гиподенсные поражения или «кистозные» изменения с четко очерченными контурами (обычно содержащие также солидный компонент)

• Почки:
о Уникальная предрасположенность к околопочечным тканям:
— Большое изолированное объемное образование в околопочечном пространстве должно наводить на мысль о меланоме
— Могут поражаться почки, мочевой пузырь или собирающая система (почек)
о Единичное или множественные поражения различного размера, которые могут выглядеть солидными либо «кистозными» (но никогда не выглядят как простая киста)

• Надпочечники:
о Вторичные поражения надпочечников при меланоме неотличимы от метастазов других опухолей на изображениях:
— Обычно гиподенсные, дольчатые, неоднородные по структуре
о Может возникать надпочечниковая недостаточность (болезнь Адиссона) в результате деструкции железы

(Слева) На КТ с контрастным усилением в корональной плоскости определяется усиливающееся при контрастировании объемное образование в мочевом пузыре. Обратите внимание также на гиперденсную зону в уретре, накопившую контраст. Все эти изменения являются проявлениями метастатической меланомы. Поражение мочевого пузыря неотличимо от первичной опухоли без анамнеза заболевания.
(Справа) При аксиальной КТ с контрастным усилением выявлено накапливающее контраст объемное образование в желчном пузыре. В анамнезе — меланома, и это поражение медленно увеличивается в размерах с течением времени. Меланома — самая частая причина метастазов в желчном пузыре.

4. МРТ брюшной полости при меланоме:
• Т1-ВИ:
о Гиперинтенсивный сигнал от печени (из-за содержания меланина):
— Практически уникальный признак метастазов меланомы
— Беспигментная меланома может давать гилоинтенсивный сигнал на Т1
— Гиперинтенсивный на Т1-ВИ сигнал могут давать метастазы других опухолей, содержащие жир или кровоизлияния
• Т2-ВИ:
о Гиперинтенсивный сигнал от печени: аналогично метастазам других опухолей
• Т1-ВИ с контрастным усилением:
о Могут быть признаки повышенного накопления контраста в артериальную фазу
о Большинство метастазов заметны лучше всего в портально-венозную фазу

5. УЗИ брюшной полости при меланоме:

• Метастазы в печени:
о Единичные либо множественные гипоэхогенные поражения различного размера

• Метастазы в желчном пузыре:
о Единичные или множественные объемные образования, прикрепляющиеся к стенке широким основанием; «классические» метастазы гиперэхогенны, однако чаще встречаются гипоэхогенные
о Гиперваскуляризация при цветном доплеровском картировании

6. Рентгеноскопия:
• Верхние отделы ЖКТ:
о Единичный/множественные четко отграниченные дефекты наполнения в стенке желудка или кишки:
— Поражения в виде «бычьего глаза» или «мишени» (с вдавлением в центре): объемное образование со скоплением бария в центре
о Метастазы могут проявляться как подслизистые узлы, полиповидное образование или внутрипросветный узел на ножке о Обычно вызывают сужение просвета, но могут быть причиной аневризматического расширения, не отличимого от такового при лимфоме

7. Радионуклидная диагностика:
• ПЭТ/КТ:
о Повышение накопления ФДГ в местах локализации меланомы
о Точность выше, чем при КТ или ПЭТ в отдельности:
— При ПЭТ часто выявляются метастазы нетипичной локализации, которые трудно определить на КТ
— Используется для контроля рецидивов
• Лимфосцинтиграфия:
о Внутрикожная инъекция (возле опухоли) наноколлоида, меченного технецием — 99m
о Позволяет составить «карту» дренажной системы лимфы, на которую можно ориентироваться во время операции

(Слева) На аксиальной МР томограмме (Т1-ВИ) визуализируются множественные метастазы, дающие характерный гипоинтенсивный сигнал на Т1-ВИ, обусловленный высоким содержанием меланина в них. В похожих случаях, метастазы, содержащие жир или кровь, также могут выглядеть гиперинтенсивными на Т1-ВИ.
(Справа) В верхних отделах ЖКТ определяются «классические» поражения в виде «бычьего глаза», представляющие собой мелкие внутристеночные объемные образования с изъязвлением в центре. Лимфома и саркома Капоши также могут проявляться схожими изменениями.

в) Дифференциальная диагностика брюшной полости при меланоме:

1. Лейкемия и лимфома:
• Могут давать распространенную лимфаденопатию
• Поражение кишечника может быть таким же, как при меланоме: поражение в виде «бычьего глаза» и аневризматическое расширение просвета

2. Метастазы других первичных опухолей:
• Метастазы меланомы могут быть похожи на другие гиперваскулярные метастазы: гепатоцеллюлярная карцинома, нейроэндокринная опухоль, карциноид, почечноклеточный рак

3. Первичные злокачественные новообразования ЖКТ:
• Могут проявляться циркулярным сужением, но аневризматическое расширение просвета нехарактерно
• Могут вызывать обструкцию кишечника (нетипично для меланомы)

4. Саркома Капоши:
• Распространенная лимфаденопатия с множественными узловыми поражениями печени или кишечника (часто в виде «мишени»)
• Может проявляться как меланома, но наиболее часто встречается у пациентов со СПИДом и поражением кожи/слизистых

г) Патология:

1. Общая характеристика:
• Этиология:
о Развивается из меланоцитов (формирующихся их клеток нервного гребня во время эмбриогенеза)
о В большинстве случаев меланомы возникают из доброкачественных невусов кожи:
— Могут возникать в глазах и в слизистых оболочках других органов
— Первичная опухоль не определяется приблизительно в 3% случаев, когда изначально выявляются только метастазы
о Воздействие ультрафиолетовых лучей — самый важный фактор, обусловливающий развитие опухоли
• Генетические изменения:
о Множественные мутации генов, в т.ч. CDKN2A/p16, обусловливают около 40% семейных случаев меланомы

2. Стадирование, градация и классификация меланомы:

• Клиническое стадирование:
о I: локализованная меланома, нет метастазов (78%)
о II: поражение регионарных лимфоузлов (18%)
о III: отдаленные метастазы (4%)

• Стадирование по Бреслау (Breslow):
о Тонкая: глубина о Средняя: глубина 0,76-3,99 мм (метастазирует в 50%)
о Толстая: глубина >4 мм (в 84% приводит к метастазам)

• Классификация TNM:
о Т1: о N0: нет поражения лимфатических узлов; N1: один пораженный лимфоузел; N2: два или три пораженных лимфоузла; N3> 4 пораженных лимфоузла
о М0: нет метастазов; М1: отдаленные метастазы
о Стадия I: Т1 или Т2а, N0M0; стадия II: T2b-T4b, N0M0; стадия III: N1-N3; стадия IV: отдаленные метастазы (М1)

д) Клинические особенности:

1. Проявления меланомы брюшной полости:
• Наиболее частые признаки/симптомы
о Отсутствие симптоматики или легкая боль в животе
о Тошнота, рвота, отсутствие аппетита при поражении ЖКТ
— Особенно при инвагинации или обструкции

2. Демография:
• Возраст:
о Риск возрастает с возрастом
о Третье наиболее часто встречающееся онкологическое заболевание у молодых взрослых
• Пол:
о Немного чаще у мужчин, у них также выше уровень смертности
• Эпидемиология:
о Меланома составляет 1 % всех опухолей у взрослых О Риск возникновения меланомы в течение жизни реализуется у одного из 75 человек в США
о Количество случаев заболевания меланомой увеличивается в последние несколько десятилетий:
— В т. ч. из-за лучшего выявления и ↑ уровня УФ-облучения

3. Течение и прогноз:
• Частота метастазирования соотносится с глубиной проникновения первичной опухоли в дерму
• Пятилетняя выживаемость соотносится со стадией опухоли:
о Клинические стадии: I (80%), II (45%) и III (15%)
о Стадии TNM: I (>90%), II (45-47%), III (27-70%), IV «20%)
• Осложнения: перфорация кишки и инвагинация

4. Лечение меланомы брюшной полости:
• Удаление первичной опухоли и «сторожевых» лимфоузлов с целью стадирования (и лечения, если нет метастазирования):
о Возможно удаление метастатических опухолей кишечника, дающих симптоматику
о Резекция пораженного лимфоузла или других метастазов может благоприятно повлиять на выживаемость
• Комбинированная химиотерапия (дакарбазин, цисплатин, винбластин, кармустин. тамоксифен)
• Возрастающая роль иммунотерапии: большие дозы интерлей-кина-2 (ИЛ-2), препарат моноклональных антител к антигену CTLA-4 (ипилимумаб) или к PD-1 (пембролизуаб)

е) Диагностическая памятка. Советы по интерпретации изображений:
• Необходимо исследовать желчный пузырь, мышцы, мягкие ткани, кишечник на предмет выявления метастазов меланомы
• Меланома глаза часто может метастазировать в печень

ж) Список использованной литературы:
1. Baker JJ et al: Routine restaging PET/CT and detection of initial recurrence in sentinel lymph node positive stage III melanoma. Am J Surg. 207(4):549-54, 2014

а) Терминология:

1. Синонимы:
• Злокачественная меланома

2. Определение:
• Злокачественная опухоль из меланоцитов, локализующаяся в кожных покровах; характеризуется асимметричностью, неровным контуром, неоднородным цветом и диаметром >6 мм

1. Общая характеристика:
• Локализация:
о Чаще всего располагается в области лица:
— У лиц женского пола также часто встречается на нижних конечностях
— У лиц мужского пола — на ушах, голове, шее, спине и плечах
— У пациентов неевропеоидной расы меланомы формируются чаще в непигментированных областях кожи
• Размер:
о Обычно 6 мм
• Морфология:
о Асимметричное, поверхностно расположенное на коже образование, характеризующееся неоднородной пигментацией и неровным контуром

2. Рекомендации по визуализации:
• Лучший метод визуализации:
о Первичные опухоли подвергаются исследованию методами лучевой диагностики лишь в редких случаях
о При МРТ и УЗИ выполняется оценка метастазов в регионарных лимфатических узлах:
— Сателлитные (менее чем в 2 см от первичного очага)
— Транзитные (более чем в 2 см от первичного очага, но в пределах бассейна, дренируемого в регионарный лимфатический узел)
о ПЭТ/КТ с F-18 ФДГ позволяет исследовать все тело с целью стадирования опухоли
о КТ превосходит ПЭТ по возможностям выявления в легких метастазов размером • Рекомендации по выбору протокола:
о Оценка кожных покровов при ПЭТ осуществляется без использования коррекции аттеннуации
о При ПЭТ в область сканирования включают все тело

(Слева) При МРТ в аксиальной плоскости на Т1ВИ в подкожной жировой клетчатке верхних отделов спины визуализируется крупное округлое объемное образование, которое обладает изоинтенсивным сигналом по сравнению с мышцами и наличием гиперинтенсивных включений. Выявляются увеличенные подмышечные лимфатические узлы.
(Справа) При МРТ в аксиальной плоскости на Т2ВИ в режиме FS определяется доминантное объемное образование с гетерогенно гиперинтенсивным сигналом. Увеличенные подмышечные лимфатические узлы гомогенно гиперинтенсивны Пациент 18 месяцев назад обнаружил припухлость в этих областях. Четырьмя годами ранее он перенес резекцию нескольких образований на коже руки. (Слева) У этого же пациента при ПЭТ/КТ объемное образование характеризуется интенсивным уровнем накопления F-18 ФДГ. Менее выраженное накопление ФДГ регистрируется в подмышечных лимфатических узлах, что, как было показано, отражает наличие в них метастазов.
(Справа) У этого же пациента при цветовой допплерографии в продольной проекции в левой половине задней грудной стенки визуализируется объемное образование гетерогенной эхогенности. Выявляется выраженная васкуляризация этого образования. Также определяется слабовыраженная акустическая тень. (Слева) При МРТ в коронарной плоскости на Т1ВИ в костях и мягких тканях определяются множественные метастазы меланомы, характеризующиеся изоинтенсивным сигналом по сравнению с мышцами. Пациент поступил с безболевой желтухой, обусловленной наличием в поджелудочной железе метастазов. В остальном метастатическое поражение протекало бессимптомно.
(Справа) При КТ с контрастным усилением в аксиальной плоскости в мягких тканях визуализируются множественные метастазы, изоденсные или слабогиподенсные по сравнению с мышцами. Первичная меланома так и не была выявлена.

3. КТ при меланоме:
• Первичные опухоли и метастазы в мягких тканях проявляются объемными образованиями, изоденсными по сравнению с мышцами
• В костях обычно выявляют литические метастазы, однако также могут быть обнаружены склеротические или смешанные

4. МРТ при меланоме:
• Первичная опухоль обычно неразрывно связана с кожей:
о Изоинтенсивный сигнал по сравнению с мышцами на Т1 ВИ; могут выявляться гиперинтенсивные зоны вследствие парамагнитного эффекта меланина
о Гомогенный или гетерогенный сигнал различной интенсивности по сравнению с мышцами на Т2 ВИ о Интенсивное контрастирование различного характера:
— Гомогенное, гетерогенное, узловое или кольцевидное
• Метастазы в мягких тканях характеризуются сходными лучевыми признаками, как и первичная опухоль, однако во многих случаях метастазы с поверхностными отделами кожи не связаны
о Метастазы часто характеризуются наличием кровоизлияний, проявляющихся гиперинтенсивным сигналом на Т1 ВИ

5. УЗИ при меланоме:
• Проводится для оценки первичной меланомы, транзитных метастазов, сателлитных метастазов и лимфаденопатии
• Первичная меланома; гипоэхогенное образование с четким контуром под эхогенным эпидермисом ± слабовыраженная акустическая тень
• Метастаз в мягких тканях: гипоэхогенный узелок с неровным (дольчатым) контуром ± гипоэхогенные включения и акустическая тень

6. Биопсия:
• Биопсию первичных опухолей обычно выполняет дерматолог:
о Важно, чтобы первичная биопсия не помешала впоследствии выполнению разметки лимфатических узлов и биопсии сторожевого лимфатического узла (следует избегать широкого иссечения опухоли)

7. Радионуклидная диагностика:
• ПЭТ/КТ:
о Первичная и вторичная меланомы характеризуются интенсивным уровнем накопления F-18 ФДГ

(Слева) При MPT в аксиальной плоскости на Т1ВИ преимущественно в подкожной жировой клетчатке медиальных отделов голени определяется объемное образование с нечетким контуром. Образование характеризуется слабогетерогенным сигналом от изоинтенсивного до слабогиперинтенсивного по сравнению с мышцами.
(Справа) При МРТ с контрастным усилением в аксиальной плоскости на Т1ВИ в режиме FS объемное образование с гетерогенным интенсивным контрастированием. Образование инвазирует поверхностную фасцию и подлежащие мышцы голени. Лучевая картина позволяет заподозрить злокачественную опухоль, однако не является специфичной. (Слева) При нативной КТ в аксиальной плоскости в рамках ПЭТ/КТ в голени определяется объемное образование, изоденсное по сравнению с мышцами. Размер данного образования увеличивался в течение двух лет.
(Справа) При ПЭТ/КТ в аксиальной плоскости объемное образование в голени с интенсивным уровнем накопления F-18 ФДГ (SUV_макс=25.9). При ПЭТ в подколенном лимфатическом узле также был выявлен метастаз. При биопсии было подтверждено наличие метастаза меланомы. Пациент 10 годами ранее перенес резекцию меланомы предплечья. Менее чем через год после обнаружения метастаза пациент скончался. (Слева) При КТ с контрастным усилением в крестце определяется метастаз меланомы: очаг со склеротическим контуром и пониженной плотностью в центре.
(Справа) У этого же пациента при КТ с контрастным усилением в грудном позвонке также визуализируются два метастаза меланомы. Очаг, расположенный вентральнее, является склеротическим. Очаг, расположенный латеральнее, напоминает мишень из-за наличия в центре гиподенсной зоны. Такая лучевая картина является не совсем типичной, поскольку метастазы меланомы в костях обычно литические. Кроме того, метастазы были обнаружены в печени, брюшине и селезенке.

в) Дифференциальная диагностика меланомы:

1. Врожденный невус:
• Округлое или овальное образование на коже, характеризующееся однородной пигментацией и ровным четким контуром

2. Пиогенная гранулема:
• Клинически симулирует изъязвленную меланому

3. Себорейный кератоз и обыкновенная бородавка:
• Клинически симулирует веррукозную меланому

1. Общая характеристика:
• Этиология:
о Факторы окружающей среды: воздействие солнца (УФ излучение), воздействие агрохимикатов:
— Избыточное воздействие солнца в детском возрасте является основным фактором риска развития меланомы:
Во взрослом возрасте риск также возрастает при множественных солнечных ожогах
— С воздействием солнца обычно связывают развитие меланом на коже головы и шеи
— С воздействием агрохимикатов и УФ излучения связывают развитие меланом на коже конечностей
о Генетические/наследственные особенности: наличие у родственников рака кожи, клинически атипичных невусов, большое количество невусов, тип кожи, иммунодефицит:
— Меланомы на коже туловища обычно связывают с множественными пигментными невусами
о В большинстве случаев меланомы формируются de novo:
— В 20-30% случаев меланомы развиваются из существующих пигментных невусов
• Генетические особенности:
о Наследственная меланома (

2. Стадирование и классификация меланомы:
• Американский объединенный комитет по изучению рака (AJCC):
о Таблицы для клинического и патоморфологического стадирования
о Учитывают толщину первичной опухоли, поражение регионарных лимфатических узлов и наличие отдаленных метастазов:
— Толщина первичной опухоли устанавливается при гистологическом исследовании
— Поражение регионарных лимфатических узлов классифицируют в зависимости от их количества, наличия макрометастазов или микрометастазов
— Отдаленные метастазы классифицируют в зависимости от их локализации:
Метастазы в коже, подкожной клетчатке и отдаленных лимфатических узлах обозначаются не так, как метастазы в легких или других внутренних органах
о Степень дифференцировки не учитывается
• В каждом учреждении используется свой алгоритм диагностики:
о Биопсия сторожевого лимфатического узла, ПЭТ/КТ, МРТ, КТ
о Исследование головного мозга методами лучевой диагностики следует выполнять при наличии даже незначительных признаков поражения нервной системы

3. Макроскопические и хирургические особенности:
• Расположенная в дерме асимметричная опухоль, характеризующаяся неровным краем и цветом от беловатого до серого или черного

4. Микроскопия:
• Четыре основных гистологических подтипа:
о Поверхностно распространяющаяся меланома, узловая меланома, лентиго-меланома и акральная лентигинозная меланома
• Атипичные интраэпителиальные меланоциты:
о Эпителиодиные клетки, веретеновидные клетки или их смесь
о Расположены диффузно или формируют скопления
• Патологическая митотическая активность
• По периферии часто обнаруживают воспалительную реакцию

(Слева) При МРТ в аксиальной плоскости на Т1ВИ в пяточной области со стороны подошвы определяются небольшие овоидные поверхностно расположенные узелки, слабогиперинтен-сивные по сравнению с мышцами.
(Справа) У этого же пациента при МРТ в аксиальной плоскости на Т2ВИ в режиме FS данные узелки характеризуются гиперинтенсивным сигналом. Они представляют собой сателлитные метастазы первичной меланомы, которую несколькими годами ранее «прижег» врач. Несмотря на то, что эти образования были видны и при осмотре, для обнаружения в данной области всех возможных опухолей и планирования их резекции была выполнена МРТ. (Слева) У этого же пациента при МРТ с контрастным усилением в коронарной плоскости на Т1ВИ в режиме FS определяется контрастирование небольших сателлитных метастазов меланомы. Несмотря на то что при ПЭТ/КТ другие образования выявлены не были, уже через год в бедре этой же конечности был обнаружен транзитный метастаз.
(Справа) При ПЭТ в коронарной плоскости визуализируются множественные очаги накопления РФП, соответствующие метастазам меланомы. Такая картина оказалась не ожиданной, поскольку это было первичное исследование у пациента с бессимптомной меланомой предплечья размером 8 мм. (Слева) У этого же пациента при мультипланарной ПЭТ/КТ в мышцах левого бедра определяется метастаз меланомы (SUV_макс = 18,7). Образование характеризуется слабо пониженной плотностью по сравнению с мышцами при нативной КТ.
(Справа) У этою же пациента при КТ с контрастным усилением в костной ткани над вертлужной впадиной слева визуализируется доминантный метастаз. Он характеризуется литической структурой и деструкцией кортикального слоя кости. Также в подкожной клетчатке виден еще один метастаз.

1. Проявления:
• Типичные признаки/симптомы:
о Сначала появляется плоская коричневая макула, которая превращается в неоднородно пигментированную бляшку с неровным контуром:
— Асимметрия, неровный контур, неоднородный цвет, диаметр >6 мм
о В некоторых случаях меланомы проявляются небольшими гомогенными образованиями с четким контуром
• Другие симптомы:
о Боли, кровотечение, зуд или изъязвление
• Клинический профиль:
о Наиболее агрессивным типом является узловая меланома
о Поверхностно распространяющаяся меланома чаще возникает у лиц молодого возраста
о Акральная лентигинозная меланома наиболее распространена среди лиц с гиперпигментированной кожей:
— Ладони, подошвы, ногтевое ложе
о Лентиго-меланома чаще всего встречается на коже головы и шеи пожилых пациентов
о Беспигментная меланома чаще локализуется на коже лица
о Меланома на слизистой оболочке часто характеризуется наличием множественных очагов
о В подногтевой меланоме часто выявляют пигментированные продольные полосы

3. Течение и прогноз:
• Показатели пятилетней выживаемости продолжают повышаться:
о При локализованной первичной опухоли толщиной — 50-90% при первичной опухоли толщиной >1 мм
о 20-70% при наличии метастазов в регионарных лимфатических узлах (стадия III)
о • При положительных результатах биопсии сторожевого лимфатического узла прогноз менее благоприятен:
о Вероятность рецидивирования в течение 42 месяцев составляет 55%
о В 0,5-3,7% случаев выявляются отдаленные метастазы других опухолей, характеризующиеся отсутствием клинических симптомов
• Метастазы могут формироваться в любой области тела:
о Часто опухоль метастазирует в лимфатические узлы и кожные покровы (55%)
о При наличии метастазов во внутренних органах или большом числе лимфатических узлов прогноз менее благоприятен
о Специфические особенности метастазирования отсутствуют
о Метастазы могут быть обнаружены спустя 25 лет после выявления меланомы
• Спонтанное регрессирование первичной меланомы является неблагоприятным прогностическим фактором, свидетельствующим о ее метастазировании

4. Лечение:
• Выбор методов лечения зависит от стадии опухоли
• Широкая резекция ± биопсия сторожевого лимфатического узла:
о При наличии транзитных метастазов может выполняться резекция, полная диссекция лимфатических узлов, гипертермическая перфузия/инфузия с мелфаланом, введение препаратов внутрь образования и лучевая терапия
• Пациентам с опухолями на поздних стадиях предлагают принять участие в клинических исследованиях или пройти лечение интерфероном альфа

е) Диагностическая памятка. Рекомендации по отчетности:
• В целях стадирования важно знать количество и локализацию подозрительных лимфатических узлов
• В протоколе следует указывать размер и топографию сателлитных и транзитных метастазов, поскольку метастазы меланомы в отличие от метастазов других опухолей могут быть резецированы

ж) Список использованной литературы:
1. Rahim S et al: Correlation of PUV and SUV in the extremities while using PEM as a high-resolution positron emission scanner. Skeletal Radiol. 43(4):453-8, 2014
2. Catalano О et al: Locoregional spread of cutaneous melanoma: sonography findings. AJR Am J Roentgenol. 194(3):735-45, 2010
3. Melanoma of the skin staging form. In AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York: Springer. 341-4, 2010

Что такое визуализационные методы?

Медицинская визуализация позволяет выяснить внутреннее строение и функции человеческого тела без хирургического вмешательства.

К таким методам относятся:

• рентгенологические методы: флюорография, классическая рентгенография (рентген), компьютерная томография (КТ), ангиография.
• ультразвуковое исследование (УЗИ)
• Магнитно-резонансная томография (МРТ)
• радиоизотопные исследования: сцинтиграфия, позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)
• комбинированные методики: однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), ПЭТ/КТ, ПЭТ/МРТ.

Кому показана КТ?

Это послойное исследование тела рентгеновским пучком с компьютерным анализом плотности тканей в области исследования и построением модели тела человека. При меланоме КТ может назначаться в следующих случаях:

• при диагностированной меланоме для обнаружения отдаленных метастазов;

• при лекарственном лечении меланомы для контроля эффективности лечения;
• при наблюдении за пациентом после радикального лечения.

Какие виды КТ бывают?

Компьютерные томографы делятся на виды по их техническим характеристикам. Выделяют односрезовые и многосрезовые, последовательные, спиральные и мультиспиральные томографы. Они отличаются качеством и скоростью получения изображений. На данный момент большинство работающих томографов являются многосрезовыми и мультиспиральными. При их применении выше качество получаемого изображения, однако может быть выше и цена исследования.

КТ можно разделить по:

• типу исследуемых зон: КТ органов грудной клетки, брюшной полости или забрюшинного пространства;
• по использованию контрастирующих препаратов: КТ с контрастом и без него.

В чем разница в КТ с контрастом и без?

Контрастирование при КТ — это введение в организм человека веществ, которые поглощают рентгеновское излучение сильнее, чем обычные ткани человека, поэтому контраст хорошо виден на получаемых изображениях.

Применение контраста позволяет более точно охарактеризовать строение органов, а также в некоторой степени указывает на их функциональное состояние.

После введения контраста внутривенно, что ощущается как обычная внутривенная инъекция, он с током крови распространяется по всем органам. Контрастное вещество в больших объемах накапливается в хорошо кровоснабжаемых тканях, например, в опухоли или метастазах. Это позволяет отличить доброкачественные образования от злокачественных или выявить невидимую при обычном исследовании опухоль.

Внутривенное контрастирование позволяет четче обозначить сосуды. Это может быть важно при подозрении на врастание опухоли в сосуды и может повлиять на тактику лечения.

При приеме внутрь (через рот) контраст распределяется по стенкам пищевода, желудка и кишечника. Это позволяет оценить их структуру и наличие изъязвлений или образований в стенке органов.

Контрастирование применяется не всегда, но при диагностике злокачественных образований является необходимым в подавляющем большинстве случаев.

Применение контраста может быть сопряжено с некоторыми побочными эффектами. Это аллергические реакции или нарушения работы почек, поэтому перед КТ с контрастом необходима консультация врача.

Кому показана МРТ?

Магнитно-резонансная томография — это способ получения послойных изображений органов и тканей с использованием ядерного магнитного резонанса. Этот метод принципиально отличается от рентгеновского излучения. Несмотря на наличие слова «ядерный» в названии, данный метод никак не связан с ионизирующим излучением и не несет лучевой нагрузки на организм пациента.

Согласно российским рекомендациям, показания для назначения МРТ аналогичны показаниям для КТ, за исключением КТ органов грудной клетки. Ее нельзя заменить заменить МРТ из-за технических особенностей метода МРТ.

Однако иностранные рекомендации отдают предпочтение назначению КТ с контрастом во всех случаях, кроме исследования головного мозга, где МРТ с контрастом более предпочтительно. Таким образом, выбор метода исследования определяется лечащим врачом с учетом особенностей клинической ситуации конкретного пациента.

В чем разница между МРТ и КТ?

Физические основы обоих методов объясняют плюсы и минусы каждого из методов.

• Исследование проводится быстрее. Обычно оно занимает не более 10 минут, в то время как МРТ может проводится до 60 и более минут в зависимости от локализации и выбранных рентгенологом схем исследования.
• Больше разрешающая способность, то есть способность определить самые маленькие изменения, например, мельчайшие метастазы в легких. Толщина получаемого «среза» при проведении КТ на современных томографах составляет 0,5 мм, а для самых распространенных сегодня аппаратов МРТ оптимальной толщиной среза являются 2-5 мм. Уменьшение данного параметра приведет к выраженному увеличению времени исследования и потере качества.

• наличие рентгеновского излучения;
• КТ хуже, чем МРТ, отображает мягкие ткани.

• как уже было сказано ранее, преимущество над КТ в плане отображения мягких тканей, что хорошо видно на картинке выше. МРТ выигрывает при диагностике заболеваний головного и спинного мозга, отдельных органов брюшной полости и органов малого таза.
• отсутствие излучения и наличие множества импульсных последовательностей, что позволяет оценить исследуемую область по множеству характеристик.

• более длительное время проведения исследования;
• чувствительность к движениям пациента во время сканирования; ряду пациентов с имплантированными устройствами или протезами.

Какие еще методы бывают?

Помимо КТ и МРТ чаще всего применяются:

• УЗИ. Может использоваться для оценки лимфатических узлов при первом обнаружении меланомы для диагностики их поражения метастазами; для оценки объема жидкости в плевральной или брюшной полости в случае их метастатического поражения. Однако УЗ-исследование других областей тела с целью выявления отдаленного метастазирования не позволяет полноценно оценить все возможные локализации. Также УЗИ не подходит для динамического наблюдения или контроля эффективности лечения, так как качество исследования сильно зависит от конкретного врача УЗИ-диагностики и не позволяет объективно отразить динамику изменений.
• ПЭТ/КТ. Данный метод может применяться как замена КТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза в тех же ситуациях, когда назначается КТ.
• Применение классической рентгенографии и флюорографии с целью первичной диагностики, контроля эффективности лечения или динамического наблюдения нецелесообразно в силу низкой чувствительности этих методов, но возможно в ряде других клинических ситуаций и определяется лечащим врачом для конкретного пациента.

Помогают ли онкомаркеры в диагностике меланомы?

На настоящий момент при диагностике меланомы не существует онкомаркеров, определение которых в крови позволяет диагностировать или заподозрить меланому.

При уже диагностированной меланоме есть ряд доказанных показателей, чей уровень в крови или опухолевых клетках может говорить о прогнозе для жизни или о предполагаемом ответе на лечение.

Единственный применяемый прогностический маркер — уровень лактатдегидрогеназы в крови (ЛДГ, LDH) у пациентов с метастатической меланомой. Более высокие уровни ЛДГ связаны с более низкой продолжительностью жизни данных пациентов.

Также существует несколько предиктивных маркеров — показателей, предсказывающих лучший ответ на определенную терапию среди тех, у кого они были выявлены.

Читайте также:

  

• Осложнения антромастоидэктомии. Профилактика среднего отита и мастоидита

  

• Спермонедостаточные расстройства. Влияние тестикулярного фактора на здоровье

  

• Результаты кохлеарной имплантации при аплазии (гипоплазии) улиткового нерва

  

• Диагностика эхинококкоза — лечение и симптомы

  

• Диагностика и лечение гиперпаратиреоза