Синонимы гемодеза

Состав

100 мл препарата Гемодез Н и Гемодез 8000 включают:

  • 6000 мг – повидона (поливинилпирролидона) медицинского низкомолекулярного с молекулярной массой 8000±2000;
  • 42 мг — калия хлорида;
  • 550 мг — натрия хлорид;
  • 50 мг — кальция хлорида;
  • 500 мкг — магния хлорид безводного;
  • 23 мг — натрия гидрокарбоната.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме инфузионного раствора. В зависимости от производителя раствор разливают во флаконы по 100, 200, 250 или 400 мл.

Фармакологическое действие

Дезинтоксикационное, плазмозамещающее, антиагрегационное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эффекты ЛС определяются действием его основного активного вещества — низкомолекулярного поливинилпирролидона, которое, после внутривенного введения, связывает циркулирующие в кровяном русле токсины и способствует их быстрому выведению из организма.

Молекулярная масса поливинилпирролидона в препаратах Гемодез Н и Гемодез 8000, в отличие от обычного Гемодеза, значительно ниже, в связи с чем, улучшаются их дезинтоксикационные качества, а также снижается время выведения токсинов почками. Препараты увеличивают клубочковую фильтрацию, почечный кровоток и усиливают диурез.

Поливинилпирролидон в организме человека не подвергается метаболизму и довольно быстро выводится с мочой (небольшая часть – с калом). 80 % препарата выводится на протяжении 4 часов, оставшиеся 20 % на протяжении 12-24 часов.

Показания к применению Гемодеза

Показаниями к применению Гемодеза Н и Гемодеза 8000 являются:

  • шоковое состояние, по причине перенесенных ожогов, травм, потери крови, а также вследствие оперативного вмешательства;
  • интоксикация при заболеваниях ЖКТ, в том числе при диспепсии, дизентерии и сальмонеллезе;
  • интоксикация при перитонитах в послеоперационном периоде;
  • патологии печени с формированием печеночной недостаточности;
  • тиреотоксикоз;
  • непроходимость кишечника;
  • ожоговая болезнь;
  • сепсис;
  • острая лучевая болезнь;
  • пневмония;
  • гемолитическая болезнь новорожденных;
  • инфаркт миокарда в острой фазе;
  • токсикоз беременных;
  • токсемия новорожденных и внутриутробная инфекция.

Противопоказания

  • внутричерепная гипертензия;
  • гиперчувствительность;
  • состояние после ЧМТ;
  • геморрагический инсульт;
  • аллергические реакции (тяжелого характера);
  • сердечно-сосудистая недостаточность (2-3 степень);
  • дыхательная недостаточность;
  • тромбоэмболия;
  • анурия;
  • олигурия;
  • острый нефрит;
  • флеботромбоз;
  • бронхиальная астма;
  • сахарный диабет.

Побочные действия

Как правило медленное введение препарата не вызывает каких-либо осложнений.

При превышении рекомендованной скорости введения возможно: понижение АД, затруднение дыхания и развитие тахикардии, что может потребовать введения сердечных и сосудосуживающих лекарств, хлорида кальция.

В редких случаях наблюдали развитие серьезных аллергических проявлений, включая анафилактический шок. В таких случаях следует незамедлительно прекратить инфузионное введение и провести симптоматическое лечение, которое состоит из введения кардиотонических и антигистаминных средств, вазопрессивных препаратов, глюкокортикоидов.

Гемодез, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Гемодеза 8000 и Гемодеза Н рекомендует вводить препараты только капельно (инфузионно), через специальную трансфузионную систему.

Дозы препаратов рассчитываются исходя из тяжести интоксикации, а также возраста пациента. Инфузии проводят однократно или дважды в день в течение от 1 до 10 суток.

Взрослым пациентам, в зависимости от состояния и причины интоксикации, рекомендуют вливание разовой дозы — 200-500 мл.

Вычисление детской дозы производится из расчета 5-10 мл на килограмм массы тела.

Максимально рекомендованная доза:

  • в возрасте до 2-х лет — 50-70 мл;
  • в возрасте 2-5-ти лет — 100 мл;
  • в возрасте 5-10-ти лет — 150 мл;
  • в возрасте 10-15-ти лет — 200 мл.

При ожогах, инфекциях ЖКТ и лучевой болезни введение осуществляют 1-2 раза за 24 часа.

При токсемии и гемолитической болезни новорожденных инфузии проводят 2-8 раз в сутки, каждый день или с перерывом в 24 часа.

При инфаркте миокарда (крупноочаговом) назначают в первые сутки однократное капельное введение 200 мл, в случае осложнений повторяют на второе сутки в том же объеме.

Передозировка

Передозировка препаратами Гемодез Н и Гемодез 8000 маловероятна.

Взаимодействие

Совместное применение с другими лекарственными средствами может привести к понижению их фармакологической эффективности.

Условия продажи

Растворы Гемодез Н и Гемодез 8000 продаются по рецепту.

Условия хранения

Флаконы с раствором следует сохранять при температуре до 20 °C. Замораживание препаратов (до — 45 °С) не приводит к снижению их качества.

Срок годности

Оба препарата сохраняют свою эффективность на протяжении 3-х лет.

Особые указания

Перед вливанием препаратов необходимо проверить целостность и герметичность первичной упаковки. Раствор Препарат не должен содержать посторонних включений и быть прозрачным визуально.

Перед проведением инфузии температуру препаратов доводят до температуры тела.

При ожогах на обширных участках тела, инфузии Гемодезом сочетают с введением альбумина, плазмыгамма-глобулина.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Самые распространенные аналоги Гемодеза Н и Гемодеза 8000:

  • Альбумин;
  • Альбурекс;
  • Волекам;
  • Гелофузин;
  • декстран;
  • Полиглюкин;
  • Плазмалин;
  • Реополиглюкин;
  • Рефортан;
  • Стабизол и т.д.

Синонимы

  • Гемодез;
  • Неогемодез;
  • Красгемодез 8000.

Детям

Оба препарата применяются в соответствии с рекомендованными дозами и по показаниям.

С алкоголем

Гемодез 8000 и Гемодез Н при алкогольном отравлении используют непосредственно для снятия алкогольной интоксикации. Разовая доза одного или другого препарата, как правило, составляет 400 мл с возможным повторением через 12 часов. Терапию проводят в условиях стационара, с учетом всех противопоказаний и под контролем врача.

При беременности (и лактации)

По рекомендации врача возможно применение препаратов в период беременности.

В случае необходимости применения в период грудного вскармливания, его необходимо прекратить на время проведения терапии.

Отзывы о Гемодезе

Отзывы о Гемодезе Н и Гемодезе 8000 очень противоречивы. Хотя оба препарата эффективнее самого Гемодеза, лучше переносятся пациентами и вызывают меньше побочных реакций, многие врачи не используют их в своей практике, отдавая предпочтение более новым и, по их мнению, действенным препаратам. Тем не менее, не редки и положительные отзывы о данных растворах, без указаний на какие-либо отрицательные проявления. В этом случае нет однозначного ответа об эффективности и безопасности данных препаратов, поэтому в случае рекомендации их врачом, лучше положиться на его опыт и интуицию.

Цена Гемодеза, где купить

В аптеках России средняя цена Гемодеза Н и средняя цена Гемодеза 8000 практически совпадает и составляет за 200 мл – 70 рублей и за 400 мл – 90 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

Аптека Диалог

  • Гемодез-Н (фл. 200мл)Биок-Курская биофабрика

  • Гемодез-Н (фл. 200мл №20)Биок-Курская биофабрика

  • Гемодез-Н (фл. 200мл)Биок-Курская биофабрика

показать еще

Гемодез

Состав Гемодеза

100 мл препарата Гемодез Н и Гемодез 8000 включают:

  • 6000 мг – повидона (поливинилпирролидона) медицинского низкомолекулярного с молекулярной массой 8000±2000;
  • 42 мг — калия хлорида;
  • 550 мг — натрия хлорид;
  • 50 мг — кальция хлорида;
  • 500 мкг — магния хлорид безводного;
  • 23 мг — натрия гидрокарбоната.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме инфузионного раствора. В зависимости от производителя раствор разливают во флаконы по 100, 200, 250 или 400 мл.

Фармакологическое действие

Дезинтоксикационное, плазмозамещающее, антиагрегационное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эффекты ЛС определяются действием его основного активного вещества — низкомолекулярного поливинилпирролидона, которое, после внутривенного введения, связывает циркулирующие в кровяном русле токсины и способствует их быстрому выведению из организма.

Молекулярная масса поливинилпирролидона в препаратах Гемодез Н и Гемодез 8000, в отличие от обычного Гемодеза, значительно ниже, в связи с чем, улучшаются их дезинтоксикационные качества, а также снижается время выведения токсинов почками. Препараты увеличивают клубочковую фильтрацию, почечный кровоток и усиливают диурез.

Поливинилпирролидон в организме человека не подвергается метаболизму и довольно быстро выводится с мочой (небольшая часть – с калом). 80 % препарата выводится на протяжении 4 часов, оставшиеся 20 % на протяжении 12-24 часов.

Показания к применению Гемодеза

Показаниями к применению Гемодеза Н и Гемодеза 8000 являются:

  • шоковое состояние, по причине перенесенных ожогов, травм, потери крови, а также вследствие оперативного вмешательства;
  • интоксикация при заболеваниях ЖКТ, в том числе при диспепсии, дизентерии и сальмонеллезе;
  • интоксикация при перитонитах в послеоперационном периоде;
  • патологии печени с формированием печеночной недостаточности;
  • тиреотоксикоз;
  • непроходимость кишечника;
  • ожоговая болезнь;
  • сепсис;
  • острая лучевая болезнь;
  • пневмония;
  • гемолитическая болезнь новорожденных;
  • инфаркт миокарда в острой фазе;
  • токсикоз беременных;
  • токсемия новорожденных и внутриутробная инфекция.

Противопоказания

  • внутричерепная гипертензия;
  • гиперчувствительность;
  • состояние после ЧМТ;
  • геморрагический инсульт;
  • аллергические реакции (тяжелого характера);
  • сердечно-сосудистая недостаточность (2-3 степень);
  • дыхательная недостаточность;
  • тромбоэмболия;
  • анурия;
  • олигурия;
  • острый нефрит;
  • флеботромбоз;
  • бронхиальная астма;
  • сахарный диабет.

Гемодез, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Гемодеза 8000 и Гемодеза Н рекомендует вводить препараты только капельно (инфузионно), через специальную трансфузионную систему.

Дозы препаратов рассчитываются исходя из тяжести интоксикации, а также возраста пациента. Инфузии проводят однократно или дважды в день в течение от 1 до 10 суток.

Взрослым пациентам, в зависимости от состояния и причины интоксикации, рекомендуют вливание разовой дозы — 200-500 мл.

Вычисление детской дозы производится из расчета 5-10 мл на килограмм массы тела.

Максимально рекомендованная доза:

  • в возрасте до 2-х лет — 50-70 мл;
  • в возрасте 2-5-ти лет — 100 мл;
  • в возрасте 5-10-ти лет — 150 мл;
  • в возрасте 10-15-ти лет — 200 мл.

При ожогах, инфекциях ЖКТ и лучевой болезни введение осуществляют 1-2 раза за 24 часа.

При токсемии и [b]гемолитической болезни новорожденных инфузии проводят 2-8 раз в сутки, каждый день или с перерывом в 24 часа.

При инфаркте миокарда (крупноочаговом) назначают в первые сутки однократное капельное введение 200 мл, в случае осложнений повторяют на второе сутки в том же объеме.

Побочные действия

Как правило медленное введение препарата не вызывает каких-либо осложнений.

При превышении рекомендованной скорости введения возможно: понижение АД, затруднение дыхания и развитие тахикардии, что может потребовать введения сердечных и сосудосуживающих лекарств, хлорида кальция.

В редких случаях наблюдали развитие серьезных аллергических проявлений, включая анафилактический шок. В таких случаях следует незамедлительно прекратить инфузионное введение и провести симптоматическое лечение, которое состоит из введения кардиотонических и антигистаминных средств, вазопрессивных препаратов, глюкокортикоидов.

Передозировка

Передозировка препаратами Гемодез Н и Гемодез 8000 маловероятна.

Взаимодействие

Совместное применение с другими лекарственными средствами может привести к понижению их фармакологической эффективности.

Условия продажи

Растворы Гемодез Н и Гемодез 8000 продаются по рецепту.

Условия хранения Гемодез

Флаконы с раствором следует сохранять при температуре до 20 °C. Замораживание препаратов (до — 45 °С) не приводит к снижению их качества.

Срок годности Гемодез

Оба препарата сохраняют свою эффективность на протяжении 3-х лет.

Особые указания

Перед вливанием препаратов необходимо проверить целостность и герметичность первичной упаковки. Раствор Препарат не должен содержать посторонних включений и быть прозрачным визуально.

Перед проведением инфузии температуру препаратов доводят до температуры тела.

При ожогах на обширных участках тела, инфузии Гемодезом сочетают с введением альбумина, плазмы, гамма-глобулина.

Синонимы Гемодеза

  • Гемодез;
  • Неогемодез;
  • Красгемодез 8000.

Детям

Оба препарата применяются в соответствии с рекомендованными дозами и по показаниям.

С алкоголем

Гемодез 8000 и Гемодез Н при алкогольном отравлении используют непосредственно для снятия алкогольной интоксикации. Разовая доза одного или другого препарата, как правило, составляет 400 мл с возможным повторением через 12 часов. Терапию проводят в условиях стационара, с учетом всех противопоказаний и под контролем врача.

При беременности и лактации

По рекомендации врача возможно применение препаратов в период беременности.

В случае необходимости применения в период грудного вскармливания, его необходимо прекратить на время проведения терапии.

Цена Гемодеза, где купить

В аптеках России средняя цена Гемодеза Н и средняя цена Гемодеза 8000 практически совпадает и составляет за 200 мл – 70 рублей и за 400 мл – 90 рублей.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Реамберин: Что же применять вместо гемодеза?

Статьи

Реамберин (пострегистрационные клинические исследования 1999–2005 г.)

В. В. Афанасьев
Кафедра неотложной медицины СПбМАПО, Институт токсикологии

Циркуляром Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (№ 1100-Пр/05 от 24.05.2005) гемодез был запрещен для последующего применения в клинической практике и его производство приостановлено.

Это решение вызвало неоднозначную реакцию медицинской общественности, так как многие годы врачи использовали гемодез на всех этапах оказания медицинской помощи, у больных различного профиля, и зачастую этот препарат нужно было искать. С помощью гемодеза можно было «поддержать» гемодинамику на догоспитальном этапе, токсикологи применяли этот препарат в составе гемодилюции, форсированного диуреза и в прочих мероприятиях, кардиологи рассчитывали на антиагрегантные свойства гемодеза, анестезиологи пользовались гемодезом для ведения тяжелых больных в послеоперационном периоде, психиатры использовали этот препарат в качестве инфузионной основы для введения центральнодействующих средств; одним словом, многие специалисты широко использовали гемодез, будучи уверенными в его полезных свойствах.

Напомним, что в состав гемодеза входят низкомолекулярные поливинилпирролидоны, средней массой 12 600 (максимальная масса не должна превышать 45 000), электролиты, такие как, натрия хлорид (5,5 г), калия хлорид (0,42 г), кальция хлорид (0,005 г), натрия гидрокарбонат (0,23 г) и апирогенная вода (до 1 л). Согласно одной из классификаций инфузионных сред, гемодез относили к кровезаменителям дезинтоксикационного действия, в основном за счет его способности связывать и выводить токсины из организма. Последнее свойство было установлено с помощью коллоидных красителей, которые на фоне гемодеза выделялись почками быстрее. Поливинилпирролидоны также обладали свойством повышать ОЦК, вследствие чего гемодез применяли в составе волюм-терапии.

Каким образом «старый», испытанный при многих ситуациях препарат перестал удовлетворять насущным потребностям современной медицины?! Возникают простые потребительские вопросы, на которые доктору необходимо дать четкие ответы.

С чем связано такое решение Федеральной службы? Какие сведения о неблагоприятном действии гемодеза послужили основанием для прекращения выпуска этого препарата? Чем заменить привычный гемодез, прочно вошедший в состав инфузионной терапии?

Здесь, справедливости ради, отметим, что ни в одном из перечисленных выше (и других) случаев применения гемодеза полной и точной убежденности в реализации его специфического действия, к сожалению, не было. Этот препарат практически всегда применяли в комплексе с другими инфузионными средами или веществами, кроме, пожалуй, единичных случаев применения гемодеза при некоторых пищевых токсикоинфекциях в условиях клинических испытаний того времени.

Однако гемодез считали активным, полезным и безопасным. Такое убеждение происходило оттого, что в то время, когда гемодез появился в клинической практике, к вопросам сравнительных исследований, оценке безопасности лекарственных веществ и критериям регистрации побочного действия лекарств подходили иначе, чем это принято делать сегодня.

Поэтому для ответа на поставленные вопросы необходим краткий экскурс в историю эволюции доклинической и клинической оценки лекарственных препаратов, произошедшей за последние десятилетия в мировой фармакологической практике, и охарактеризовать специфическую и сравнительную активность гемодеза в свете новых воззрений на фармакогенез тех заболеваний и состояний, в рамках которых этот препарат применялся.

Начнем с главного. Лекарственные препараты влияют на качество жизни людей, и направленность фармакотерапии продиктована специфической фармакологической активностью лекарственного препарата, воздействие которой сопровождается устранением клинических проявлений заболевания и ускорением выздоровления больного.

Вместе с тем, любые лекарственные средства, как самые современные, так и давно применяемые, несут в себе потенциальную опасность, которая может проявиться побочными реакциями даже при правильном назначении препаратов врачом или при правильном их приеме пациентом, так как все лекарственные средства являются ксенобиотиками, т. е. чужеродными организму человека веществами, способными изменять процессы обмена веществ. Более того, последствия действия лекарственных веществ могут быть не осознаны врачом, особенно при отсутствии у него настороженности в этом плане или при дефиците соответствующей информации, и особенно при убежденности врача только в благотворном действии лекарственного средства. Последнее положение необходимо подчеркнуть, особенно, при использовании врачами «старых» и, казалось бы, проверенных временем фармакологических веществ.

Также заметим, что, по данным исследований, проведенных в США, где, как известно, учет и контроль осложнений медикаментозной терапии является наиболее строгим по сравнению с другими странами, было установлено, что ни один из существующих современных методов мониторинга побочного действия лекарственных веществ не отслеживает в полной мере частотность их встречаемости. Принято считать, что в среднестатистическом госпитале частота тяжелых последствий, вызванных приемом известных и проверенных лекарств (т. н. AE), составляет до 10 случаев на 100 госпитализаций, а средняя стоимость «тяжелого последствия» составляет в среднем 2000 долларов. Таким образом, годовой экономический ущерб от осложнений фармакотерапии превышает 2 миллиарда долларов (Bates et al., 1997; Morelli, 2000).

В 60-е годы, когда в Госфармакопее появился гемодез, централизованной системы контроля побочного действия лекарств, по крайней мере той, которая существует в нашей стране сейчас, не было, поэтому на многие эффекты, возникавшие при назначении гемодеза (и других веществ), не всегда обращали внимание, относя их к явлениям других категорий (эффектам, связанным с состоянием больного, эффектам полипрагмазии и т. д.). Заметим, что в то время двойных слепых, плацебоконтролируемых испытаний также не проводили.

Также важно подчеркнуть, что доклиническая оценка лекарственных веществ не соответствовала современным правилам GLP (да и сами правила еще не были окончательно разработаны). Оценка параметров хронической токсичности и ее видов существовала в лимитированном виде. Одно из правил, сохранившихся до сегодняшнего дня, в тактике оценки хронической токсичности новых фармакологических веществ — препаратов однократного применения (а назначение гемодеза укладывалось в эти временные рамки) регламентировало изучение нового соединения в течение 10 дней, что и было сделано в отношении гемодеза. Но главное заключается не в этом. Входящий в состав гемодеза поливинилпирролидон, модное в те годы средство, со средней молекулярной массой в 12,600 дальтон, был взят на «вооружение» в качестве потенциального носителя фармакологических субстанций с целью увеличения длительности их действия. Рабочая гипотеза о том, что низкомолекулярная поливинилпирролидоновая основа не метаболизируется, фильтруется почками и является интактной для организма человека, послужила основанием для разработки длительно действующих препаратов. На поливинилпирролидон пытались «посадить» но-шпу (дротаверин), антигипертензивные препараты, существовавшие в свое время, и некоторые другие фармакологические средства. Экспериментальное изучение подтипов хронической токсичности, иммунотропных и других свойств новых фармакологически активных веществ, а также оценку показателей их фармакокинетики стали выполнять позднее.

Отметим, что в комплексе с поливинилпирролидоном многие субстанции теряли специфическую активность, поэтому дальнейшая разработка этой гипотезы была приостановлена.

Электролиты, входящие в состав гемодеза, в целом удовлетворяли практике проведения инфузионной терапии, однако при сравнительном анализе можно было заключить, что их состав не сбалансирован, по сравнению с другими инфузионными средами (см. таблицу). Впоследствии это обстоятельство послужило основанием для формулировки одного из противопоказаний для введения гемодеза — а именно, тяжелых электролитных расстройств и расстройств кислотно-основного баланса.

Таблица
Некоторые электролиты (ммоль/л), входящие в состав гемодеза и других препаратов

Показатель Гемодез 0,9% NaCl Р-р Рингера 1,5% р-р реамберина Плазма крови
Натрий 94,8 154 130 142 141
Калий 5,6 4 4 4–5
Кальций 4,5 3 5
Магний 0,041 0 1,2 2

Абсолютных противопоказаний к назначению гемодеза не было, однако одними из первых, на побочные эффекты, возникавшие при введении этого вещества, обратили внимание педиатры, затем и другие специалисты, отмечавшие различные реакции в ответ на введение гемодеза в виде покраснения лица, нехватки воздуха снижения АД. Некоторых больных «трясло», особенно при быстром введении гемодеза. Токсикологи назначали гемодез только в составе инфузионного подкрепления другими средами, особенно натрийсодержащими. Заметим, что при назначении в изолированном виде действие «кровяного сорбента», как иногда называли гемодез, было невозможно отследить, так как практически всегда выполнялось сочетанное введение препарата с другими инфузионными средами. У больных были отмечены неясные нарушения со стороны почек, в том числе редукция диуреза при тщательном отслеживании последнего, особенно при длительном лечении хронических интоксикаций промышленными средствами. Эти побочные эффекты врачи были склонны отнести за счет «аллергических» реакций, вызываемых гемодезом. Так, постепенно, формировалось мнение об «аллергенности» этого препарата, однако препарат продолжали широко использовать в клинической практике.

Если вернуться к таблице, то становится ясно, что электролитный состав гемодеза не является совершенным, особенно для нужд токсикологии, хотя поливинилпирролидон способен связывать молекулы ядов небольшого размера (МНиСММ).

Вот здесь, на наш взгляд, и скрывается главная особенность этого носителя: связывать другие вещества он способен, высвобождая собственные электролиты (напомним, одно из противопоказаний к назначению гемодеза — нарушения электролитного обмена веществ), и, связывая МНиСММ, поливинилпирролидон может приобретать новые свойства и аллергенные характеристики за счет своей биохимической трансформации.

Многочисленные работы профессора М. Я. Малаховой, выполненные на протяжении последнего десятилетия, указывают на то, что любое патологическое состояние сопровождается накоплением МНиСММ, прямо пропорциональным тяжести этого состояния. Это означает, что при многих заболеваниях или состояниях гемодез может нести в себе потенциальную опасность и оказывать неблагоприятное воздействие на мембраны клеток, которые выполняют барьерную функцию в органах детоксикации, например в почках.

Сегодня сорбционная способность гемодеза, даже если она очень велика (в чем есть сомнения, поскольку методы ее оценки с применением коллоидных красителей являются устаревшими), никак не может конкурировать с современными эфферентными методами, применяемыми с целью детоксикации. Многие из них в ближайшей экспозиции способны быстро и полно экстрагировать яды при отравлениях и МНиСММ, образующиеся при различных заболеваниях. Однако если время экспозиции достаточно велико, то даже эти способы «срабатывают» далеко не всегда.

Перспективная фармакологическая защита кроется в разработке способов усиления естественной детоксикации, в частности, в той ее части, когда под воздействием фармакологически активного (активных) соединения, почечная, печеночная, миокардиальная или любая иная клетка становится способной поддерживать энергетический обмен и выполнять возложенную на нее природой функцию. Конечно, это препарат будущего, однако потребности сегодняшнего дня диктуют необходимость поиска адекватной замены гемодезу, как по качеству действия, так и по фармакоэкономическим критериям оценки.

Что же взамен?

Среди группы кровезаменителей — гемокорректоров гемодез был практически единственным детоксикационным препаратом. Его аналог (неогемодез) и гомолог (полидез — раствор низкомолекулярного поливинилового спирта) практически не применяются. Группа кровезаменителей с функцией переноса кислорода (эмульсии фторуглеродов, крахмалов) слишком дорогостоящи для широкого применения, не изучены до конца и клинический опыт в отношении их продолжает накапливаться. Препараты для белкового парентерального питания и «гемодинамические» кровезаменители на основе декстрана или желатина имеют другую направленность действия и другие показания к применению.

Наиболее широко используются регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного состояния: 0,9% р-р NaCl — несбалансированный раствор, быстро покидает сосудистое русло, противопоказан при гипертонической де- и гипергидратации, пригоден для кратковременных манипуляций (например, на догоспитальном этапе) или в качестве корригирующего средства.

Растворы Рингера-Локка, Рингер-лактата (р-р Гартмана), ацесоль, дисоль, хлосоль — более «физиологичные» по своему составу растворы по сравнению с натрия хлоридом, применяются как в изолированном виде, так и в комплексе с другими инфузионными средами, однако все они не способны направленно воздействовать на энергетический обмен веществ в клетках и не обладают сорбционными свойствами.

Растворы, содержащие фосфорилированные углеводы, в нашей стране не применяются, однако имеются растворы, которые содержат компоненты цикла трикарбоновых кислот (ц-Кребса), таких как фумаровая и янтарная. Первый препарат называется мафусолом, второй — реамберином. Преимущества последнего заключаются не только в сбалансированном составе электролитов (см. таблицу), или в присутствии в растворе специфического носителя N-метилглюкамина, но также и в том, что янтарная кислота играет исключительную роль в цикле Кребса, по сравнению с фумаровой, яблочной и другими кислотами.

Реамберин — относительно новый препарат, однако его доклиническое и клиническое обследования выполнены в полном объеме и удовлетворяют современным требованиям. Очень важно отметить, что реамберин — препарат отечественный и недорогой. Он достаточно хорошо изучен в клинической практике как догоспитального, так и госпитального этапов, и о нем имеются благоприятные отзывы работников практического здравоохранения. Подробные описания действия реамберина можно найти в специальной литературе. Здесь отметим только тот факт, что к важной положительной стороне действия реамберина следует отнести его выраженные противогипоксические и детоксицирующие свойства, что позволяет его рекомендовать в качестве субстратного антигипоксанта, современного заменителя гемодеза.

К сожалению (или, наоборот, к достоинству доказательной медицины), гемодез — не единственный препарат, в отношении которого накопилось достаточное количество негативных наблюдений в ходе использования в лечебной практике. Другим примером может служить маннитол, — средство сравнительно ограниченного применения по сравнению, например, с поливинилпирролидоном, однако практически незаменимое при некоторых клинических ситуациях, встречающихся в нейрохирургии, токсикологии, реаниматологии и т. д. Так, данные последних лет убедительно указывают на способность маннитола стимулировать развитие апоптоза. К сожалению, в отличие от гемодеза, на сегодня заменителей маннитолу нет, поэтому рано или поздно остро встанет вопрос о синтезе новых препаратов с аналогичным маннитолу действием, но лишенных такого грозного побочного эффекта.

Решение Федеральной службы показало, что в громоздкой машине контроля побочного действия лекарственных веществ происходят сдвиги и методы доказательной медицины начинают работать в нашей стране. Время покажет…

Далее: Гематология

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Альбиомин 20%

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-007947/08
от 08.10.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (10 г/100 мл): фл. 1 шт. (Вирион)

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (2 г/20 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000790/08
от 15.02.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (20 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (40 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): бут. 1 шт.

рег. №: ЛС-002362
от 08.10.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 10% (5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005894/08
от 23.07.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: Р N003077/01
от 03.12.08

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл

рег. №: Р N003840/01
от 15.12.09

Альбумин

Р-р д/инф. 100 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003721/07
от 09.11.07

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20% (80 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-001951/09
от 16.03.09

Альбумин

Р-р д/инф. 20%: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-000332
от 22.02.11

Альбумин

Р-р д/инф. 200 г/л: фл. 50 или 100 мл; амп. 10 мл или 20 мл

рег. №: ЛП-000482
от 01.03.11

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (10 г/200 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (2.5 г/50 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (20 г/400 мл): фл. 1 шт.

рег. №: Р N002860/01
от 21.05.09

Альбумин

Р-р д/инф. 5% (5 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002333
от 19.01.12

Альбумин

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 10 шт.; фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: Р N002780/01
от 15.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл 5 или 10 шт., фл. 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.

рег. №: Р N001819/01
от 29.08.08

Альбумин

Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл 10 шт., бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-001269
от 06.10.11

Альбумин 10%

Р-р д/инф. 10%: 20 мл амп. 10 шт. или 100 мл, 200 мл бут.

рег. №: Р N003367/01
от 17.10.12

Альбумин человека

Р-р д/инф. 10%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛС-000118
от 12.05.10

Альбумин человека

Р-р д/инф. 20%: амп. 10 или 20 мл, бутылки 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09

Альбумин человека

Р-р д/инф. 5%: амп. 10 или 20 мл, фл. 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-005651/09
от 14.07.09

Альбумин человека сывороточный

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08

Альбумин человека сывороточный

Р-р д/инф. 5%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛСР-005339/08
от 08.07.08

Альбумин человеческий

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: П N015003/01
от 29.06.11

Альбумин человеческий

Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 16.07.19


Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-000878/09
от 09.02.09

Дата перерегистрации: 16.07.19

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 200 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт.

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбумина раствор

Р-р д/инф. 50 мг/мл: бут. 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл 1 шт.; амп. 10 мл, 20 мл 5 или 10 шт

рег. №: 74/331/46
от 12.04.74

Альбурекс

Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-002608
от 03.09.14

Альбуфарм

Р-р д/инф. 50 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21


Р-р д/инф. 100 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21


Р-р д/инф. 200 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21


Р-р д/инф. 250 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры

рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21

Венофундин

Венофундин

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5)

рег. №: ЛС-000657
от 24.05.10

Волекам

Волекам

Р-р д/инф. 6%: 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-002724
от 21.11.14

Волекам® ГЭК-200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛСР-003971/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 11.02.20


Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл

рег. №: ЛСР-003971/10
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 11.02.20

Волемкор

Волемкор

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л

рег. №: ЛСР-005649/09
от 14.07.09

Волювен

Р-р д/инф.: контейнеры «фрифлекс» 250 мл или 500 мл 15, 20 или 30 шт.; фл. пластиковые 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельницы

рег. №: П N011337/01
от 30.01.12

Гелофузин

Гелофузин

Р-р д/инфузий 4%: бутылки 500 мл 10 шт.

рег. №: П N013824/01
от 02.08.07

Гемостабил

Гемостабил

Р-р д/инф: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛС-000634
от 06.05.10

Дата перерегистрации: 05.10.17

Гидроксиэтилкрахмал 200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл, 250 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-003721
от 12.07.16

Дата перерегистрации: 11.11.19

Гидроксиэтилкрахмал 200

Р-р д/инф. 6%: бут. 200, 400 или 500 мл.

рег. №: ЛС-002386
от 11.09.12

Гидроксиэтилкрахмал 200-Алиум

Р-р д/инф. 6% фл. 250 мл или 500 мл.

рег. №: ЛП-005049
от 19.09.18


Р-р д/инф. 10% фл. 250 мл или 500 мл.

рег. №: ЛП-005049
от 19.09.18

Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5

Р-р д/инф. 6%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-005545
от 24.05.19


Р-р д/инф. 10%: 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл контейнеры

рег. №: ЛП-005545
от 24.05.19

Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5

Р-р д/инф. 6%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-003556
от 11.04.16


Р-р д/инф. 10%: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл

рег. №: ЛП-003556
от 11.04.16

Гидроксиэтилкрахмал-Эском

Р-р д/инф. 6%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-002127/08
от 27.03.08

Декстран 40

Р-р д/инф. 10%: бут. 250 мл или 500 мл

рег. №: ЛС-000952
от 05.09.11

Декстран 40

Р-р д/инф. 10%: бутылки 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛС-001873
от 25.01.12

Декстран 70

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-007072/08
от 04.09.08

Динадекс

Раствор д/инфузий 10%

рег. №: ЛП-008309
от 24.06.22

Желатиноль

Р-р д/инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) 8 г/100 мл: фл. 450 мл 15 шт.

рег. №: Р N001285/01-2002
от 20.08.08

Зенальб-20

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт.

рег. №: П N009282
от 06.10.08

Инфукол ГЭК

Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: П N014908/01-2003
от 29.04.08


Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл

рег. №: П N014908/01-2003
от 29.04.08

Перфторан®

Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 50, 100, 200 или 400 мл.

рег. №: Р N001962/01
от 07.08.08

Дата перерегистрации: 27.04.16

Плазбумин-20

Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014887/01
от 06.05.08


Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014887/01
от 06.05.08

Плазмастабил 200

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 250 мл или 500 мл, бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-000624
от 21.09.11

Плазмастабил 200

Р-р д/инф. 6%: контейнеры 250 мл или 500 мл, бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛП-000624
от 21.09.11

Полиглюкин

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1, 24 или 48 шт, фл. 400 мл 1, 12 или 24 шт., фл. 100 мл 1 или 48 шт.

рег. №: Р N003493/01
от 05.06.09

Полиглюкин®

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-000604/08
от 12.02.08

Полиглюкин®

Р-р д/инф. 6 г/100 мл: фл. 200 мл 1 или 28 шт, фл. 400 мл 1 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001462
от 02.08.11

Полиоксидин

Р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: Р N002280/01
от 08.10.08

ПолиХЭС

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 24 шт.

рег. №: ЛСР-001798/08
от 04.06.09

ПолиХЭС

Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл 24 шт.

рег. №: ЛСР-001798/08
от 04.06.09

Реоглюман

Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл

рег. №: Р N001779/01-2002
от 17.06.08

Реополиглюкин

Р-р д/инф. 10%: бут. и пак. 100 мл 56 шт., бут. и пак. 200 мл 24 или 28 шт., пак. 250 мл 24 или 28 шт., бут. и пак. 400 мл 12 или 15 шт., пак. 500 мл 12 или 15 шт., пак. 1000 мл 12 шт.

рег. №: Р N001783/01-2002
от 15.08.08

Реополиглюкин

Р-р д/инф. 10%: бутыл. 200 мл 1, 24 или 40 шт., бутыл. 400 мл 1, 24 или 40 шт.

рег. №: П N016167/01
от 02.10.09

Реополиглюкин 40

Реополиглюкин 40

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл

рег. №: ЛСР-007071/08
от 04.09.08

Дата перерегистрации: 25.07.18

Реополиглюкин с глюкозой

Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001517
от 31.08.11

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 1, 15 или 28 шт., бут. 400 мл 1 или 15 шт

рег. №: ЛСР-002642/08
от 09.04.08

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл 70 шт, 250 мл 32 шт. или 500 мл 20 шт.

рег. №: ЛП-003481
от 01.03.16

Произведено:

РЕСТЕР

(Россия)

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл 1, 24, 28 или 36 шт., 200 мл 1, 16, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт.

рег. №: ЛСР-006271/08
от 06.08.08

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт.

рег. №: Р N002530/01
от 17.04.08

Реополиглюкин-40

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл, 250 мл, 400 или 500 мл

рег. №: Р N002048/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 01.11.17

Реополиглюкин-40

Р-р д/инф. 100 мг/мл: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл фл.

рег. №: ЛП-002614
от 05.09.14

Реополиглюкин-40-Эском

Р-р д/инф. 100 мг/мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003781
от 12.08.16

РеоХЕС 200

Р-р д/инф. 10% (ГЭК 200/0.5): фл. 250 мл или 500 мл 1или 10 шт.,бутылки 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002232/08
от 31.03.08

РеоХЕС 200

Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт., бутылки 250 мл или 500 мл 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002232/08
от 31.03.08

Тетраспан 6

Тетраспан 6

Р-р д/инф.: контейнеры 250, 500 или 1000 мл., бутылки 500 мл.

рег. №: ЛСР-006272/08
от 06.08.08

Уман Альбумин

Р-р д/инф. 25%: фл. 250 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000150
от 30.03.10

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Гемодез (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году

Дата согласования: 20.03.2008

Гемодез  (раствор для инфузий)

Haemodesum

Фармакотерапевтическая группа

Детоксицирующие средства. Регидратанты. Антидоты.

Состав препарата

±2700) медицинского, 5,5 г натрия хлорида, 0,42 г калия хлорида, 0,5 г кальция хлорида, 0,005 г магния хлорида и 0,23 г натрия гидрокарбоната.

Фармакологическое действие

Гемодез обладает детоксицирующим действием вследствие связывания низкомолекулярным поливинилпирролидоном циркулирующих в крови токсических веществ и быстрой элиминации их из организма. Вследствие повышения клубочковой фильтрации и усиления почечного кровотока препарат увеличивает диурез.

Фармакокинетика

До 80% гемодеза в неизмененном виде и в соединении с токсинами и другими веществами в течение 4 часов выводится с мочой (частично элиминируется через кишечник). Высокомолекулярные фракции препарата задерживаются клетками системы моноцитарных макрофагов.

Показания к применению

Гемодез назначают как детоксицирующее средство при токсических формах острых желудочно-кишечных заболеваний (сальмонеллез, дизентерия и другие), в том числе у детей; интоксикации различного происхождения (раковой, лучевой, послеоперационной, алкогольной, интоксикацией в связи с почечной и печеночной недостаточностью), ожоговой болезни в стадии интоксикации, перитоните, септических состояниях, токсикозах беременных и других патологических процессах, сопровождающихся интоксикацией.

Способ применения и режим дозирования

Гемодез вводят внутривенно капельно со скоростью 40—80 капель в минуту. Перед введением раствор подогревают до +35 — +37 0С. Взрослым однократно вводят до 300—400 мл (иногда до 500 мл) препарата. Детям однократно вводят: в грудном возрасте — в дозе 4—5 мл/кг массы тела (максимальный объем —
40 мл), от 2 до 5 лет — 70 мл, от 5 до 10 лет — 100 мл, от 10 до 15 лет — 150 мл. Повторные инфузии гемодеза осуществляют не ранее, чем через 10—12 часов после окончания предыдущей инфузии. Число введений и общее количество вводимого раствора зависят от характера и течения патологического процесса. При острых желудочно-кишечных заболеваниях и интоксикациях, при ожоговой болезни в фазе интоксикации (1—5-й день болезни) и в фазе интоксикации острой лучевой болезни обычно производят 1—2 вливания, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных — от 2 до 8 вливаний (ежедневно или 2 раза в день).

Введение препарата, особенно при тяжелых состояниях больных, требует контроля врача.

Побочное действие

При медленном введении гемодез обычно хорошо переносится. При инфузии с повышенной скоростью возможны гипотензия, тахикардия, затрудненное дыхание, что требует прекращения введения гемодеза и назначения кальция хлорида (внутривенно), мезатона, сердечных средств, полиглюкина.

Противопоказания

Препарат противопоказан при выраженной сердечно-легочной декомпенсации, кровоизлиянии в мозг, бронхиальной астме, острых и хронических заболеваниях почек, тяжелых аллергиях, иммунодепрессивных состояниях.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Гемодез можно применять в комбинации с другими детоксикационными и плазмозамещающими средствами, чаще всего с полиглюкином, солевыми растворами, альбумином, эритроцитарной массой, а также в комбинации с осмотическими диуретиками (маннитолом).

Меры предосторожности

В случае применения препарата при сепсисе в связи с возможным понижением артериального давления необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного.

Форма выпуска

Раствор для инфузий в бутылках по 200 и 400 мл.

раствор для инфузий флакон для кровезаменителей, 6% флакон для кровезаменителей —
При температуре 0–20 °C.

раствор для инфузий 6% флакон для кровезаменителей —
При температуре 0–30 °C.

раствор для инфузий контейнер полимерный —
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для инфузий флакон для кровезаменителей, 6% флакон для кровезаменителей — 5 лет.

раствор для инфузий контейнер полимерный — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Синонимы геймера
  • Синонимы где используются
  • Синонимы гастала
  • Синонимы гармонии и совершенства
  • Синонимы гаражная распродажа