Амоксиклав – это антибактериальный препарат, который содержит два компонента – амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин – это антибиотик, действующий против большинства микроорганизмов. Клавулановая кислота – вещество, усиливающее действие антибиотика. Препарат выпускается в виде таблеток, средств для внутривенного введения и суспензии.
Иногда оригинальный препарат может не подойти и тогда ему требуется замена на аналог. Рассмотрим некоторые из таких препаратов в соответствии с их ценами и наличием в аптеках*.
Список топ-5 аналогов по версии КП
Аугментин
Это комбинированное антибактериальное средство, которое также выпускается в виде таблеток, покрытых специальной оболочкой. Дозировка его подбирается индивидуально. Показания к приему аналогичные прошлым средствам. Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушения функции почек, детский возраст до 12 лет.
Флемоксин Солютаб
Флемоксин также содержит в составе комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты. Средство выпускается в виде таблеток, растворимых в воде. Показаниями к приему препарата являются болезни органов дыхания инфекционного характера, инфекции мочевыделительной и половой систем, инфекции горла, носа, ушей и другие инфекционные заболевания.
Противопоказания: чувствительность к компонентам, инфекционный мононуклеоз, бронхиальная астма, сенная лихорадка, респираторные вирусные инфекции, тяжелые заболевания ЖКТ с тошнотой и рвотой.
Амоксициллин + клавулановая кислота Экспресс
Препарат тоже содержит амоксициллин и клавулановую кислоту, но при этом выпускается в форме диспергируемых таблеток. Это такая лекарственная форма, которую не нужно растворять в жидкости или запивать. Диспергируемые таблетки самостоятельно растворяются в полости рта под воздействием слюны без лишних усилий и за короткое время. Показан препарат при тех же состояниях — инфекционные заболевания органов дыхания, мочевыделительной и половой системы и другие.
Противопоказания: гиперчувствительность к активным компонентам, наличие в анамнезе желтухи или печеночной недостаточности после их приема, детский возраст до до 12 лет.
Экоклав
Он также содержит в составе комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты. Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых специальной оболочкой, которая не позволяет содержимому желудка воздействовать на активное вещество. Показания у препарата схожи с предыдущим средством. Противопоказания — гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, инфекционный мононуклеоз, возраст до 12 лет.
Панклав 2Х
Еще один комбинированный препарат в форме таблеток, которые покрыты специальной оболочкой. Средство также содержит амоксициллин и клавулановую кислоту. Показания идентичны предыдущим средствам. Противопоказания также схожи: гиперчувствительность к компонентам, печеночная и почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет.
Как выбрать аналог Амоксиклава
Чтобы подобрать эффективный аналог, нужно выбирать лекарственные средства с такими же активными веществами. При выборе необходимо обращать внимание на такие моменты:
- концентрация действующих веществ в составе должна быть аналогичной;
- внимательно относиться к вспомогательным веществам (если это ароматизаторы, то на вкус покупателя, а если дополнительные вещества, то рекомендована консультация специалиста, поскольку их перекрестное действие и влияние на организм в целом может знать только доктор);
- стоит отдать предпочтение оригинальным препаратам, которые чуть дороже, чем дженерики, но они проходили клинические исследования.
Популярные вопросы и ответы
Мы обсудили важные вопросы, связанные с аналогами Амоксиклав, с врачом-терапевтом, дерматологом Татьяной Померанцевой.
Можно ли принимать Амоксиклав или его аналоги без назначения врача?
— Нет. Подбором этих средств можно заниматься только после полного сбора анамнеза, инструментальных и лабораторных исследований.
Когда можно применять аналоги Амоксиклав?
— К аналогам и заменам можно обращаться в том случае, когда невозможно найти в продаже нужный препарат. Также аналоги можно применять при любой первичной бактериальной инфекции в качестве антибактериального препарата.
Что будет, если вдруг перейти на аналог?
— При подборе такой же дозировки и сроков лечения, никаких негативных реакций не должно возникнуть.
Источники:
- Применение препарата «Амоксиклав®2х» в лечении больных острым бактериальным гайморитом. Л.Б. Бакаева, Г.У. Лутфуллаев, Ж.Р. Ураков, З.О. Мирзаев. Журнал «Вестник Казахского Национального медицинского университета», 2014. https://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-preparata-amoksiklav-2h-v-lechenii-bolnyh-ostrym-bakterialnym-gaymoritom
- Орлова Н.В. Антибиотикорезистентность и современная стратегия антибактериальной терапии// Журнал «Медицинский совет», 2022. №8. https://cyberleninka.ru/article/n/antibiotikorezistentnost-i-sovremennaya-strategiya-antibakterialnoy-terapii
- Возможности применения комбинированного антибактериального препарата АмоксициллинаКлавуланата у детей. Дроздов В.Н., Ермакова Д.Д., Сереброва С.Ю., Комиссаренко И.А., Ших Е.В. Журнал «Медицинский совет», 2020. https://cyberleninka.ru/article/n/vozmozhnosti-primeneniya-kombinirovannogo-antibakterialnogo-preparata-amoksitsillina-klavulanata-u-detey
- Клинические рекомендации «Внебольничная пневмония у взрослых» 2021 год https://diseases.medelement.com/disease/внебольничная-пневмония-у-взрослых-кп-рф-2021/16909
*данные на февраль 2023 года
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Амоксиклав аналоги
💊 Аналоги препарата Амоксиклав®
✅ Более 191 аналогов Амоксиклав®
Выбранный препарат
Амоксиклав таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 49
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Амклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Амоксиклав® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксиклав® Квиктаб |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 |
ЛЕККО (Россия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 |
ЛЕККО (Россия) |
||
Арлет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 |
СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
Аугментин® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем рег. №: П N015030/04 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
Аугментин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N011997/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015030/02 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
Аугментин® ЕС |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 |
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) SmithKline Beecham (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия) |
||
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
Бетаклав® |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия) |
||
Клавамокс |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
Клавамокс 1000 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
Медоклав |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
Медоклав |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
Панклав |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
Панклав 2X |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Флемоклав Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Экоклав® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Экоклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 |
АВВА РУС (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 3
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ампиокс |
Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пенсилина |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
Нозологические аналоги: 139
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Амавуцин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг рег. №: ЛП-008511 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг рег. №: ЛП-008511 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
Амибактам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
Амоксиван |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
Амоксиклав® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
Амоксициллин |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 г в компл. с мерной ложкой рег. №: П N011641/02 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001781/02 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000409 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Амоксициллин |
Капс. 250 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
||
Амоксициллин |
Капс. 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011641/01 |
HEMOFARM (Сербия) |
||
Амоксициллин |
|
Капс. 500 мг: 8, 10, 16 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006129/08 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001745/09 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия) БИОХИМИК (Россия) |
||
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000176 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
Амоксициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
Амоксициллин |
|
Таб. 250 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003896/07 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000736 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPS ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) (Китай) |
||
Амоксициллин |
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001781/01-2002 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Амоксициллин |
|
Таб. 500 мг: 10, 20, 40, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 шт. рег. №: ЛС-002643 |
Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
|
Амоксициллин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-006933 |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
||
Амоксициллин Диспертаб® |
Таб. 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 Таб. 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006567 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Амоксициллин ДС |
Капс. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
Амоксициллин ДС |
Капс. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007828/08 |
MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам) |
||
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
Амоксициллин Сандоз® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 12 или 1000 шт. рег. №: П N011270/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия) |
||
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Амоксициллин Экобол® |
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 |
АВВА РУС (Россия) |
||
Амоксициллин ЭКСПРЕСС |
Таб. диспергируемые 125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005523 Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005523 |
ЛЕККО (Россия) |
||
Амоксициллин-АКОС |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-006579 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000479)-(РГ-RU ) |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
Амоктам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
Амосин® |
Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 |
ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия) |
||
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампиокс-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002726 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен.250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000658 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/04 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002585/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003497/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002699 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000068/05 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008110/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛС-001047 |
ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) |
||
Ампициллин |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г (250 мг/5 мл): фл. рег. №: Р N000068/01 Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт. рег. №: Р N000068/02 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
Ампициллин |
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛС-002192 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
Ампициллин |
|
Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001124 |
ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
|
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Ампициллин + Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
Ампициллин + Сульбактам |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
|
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампициллин-Ферейн |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002238 |
БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) |
||
Ампициллин+Сульбактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Ампициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002212/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002228/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-004479 |
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) |
|
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20 или 24 шт. рег. №: Р N001546/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
Ампициллина тригидрат |
Таб. 250 мг: 10, 20, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000161/02 |
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) |
||
Ампициллина тригидрат |
|
Таб. 250 мг: 10, 20, 40, 48 или 60 шт. рег. №: Р N001167/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001481 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003271/02 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001578/01 |
ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) |
||
Бензилпенициллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 млн. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 500 тыс. ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N003271/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 тыс.ЕД: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-000410 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бензилпенициллина натриевая соль |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003931/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бензилпенициллина натриевая соль-Виал |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 млн.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002213/07 |
MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
Бензилпенициллина новокаиновая соль |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600000 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N000631/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Бициллин®-1 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
Бициллин®-3 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
Бициллин®-5 |
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000082 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Верклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 |
РУСЮРОФАРМ (Россия) Произведено: KARNATAKA ANTIBIOTICS & PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
Джамсул |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: ALPA LABORATORIES LTD (Индия) |
||
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Кламосар |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Комплисан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004936 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Либакцил |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 |
АБОЛмед (Россия) |
||
Медоклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 |
MEDOCHEMIE (Кипр) |
||
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
Новаклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 |
ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия) |
||
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: Р N002576/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 667+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004808/10 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N002576/02 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
ОКСАМП®-натрий |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
Оксамсар |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 375 мг+125 мг: фл. 1, 5, 10, 50 шт. рег. №: Р N002766/01 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007068/08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N000067/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000067/03 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000394/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введен. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. с или без растворителя рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000238/01 |
КРАСФАРМА (Россия) |
||
Оксациллин |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002184/01-2003 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 5.1 г или 8.5 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 6.6 г или 11 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
Оспамокс® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. 12 г или 20 г в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-002012 |
SANDOZ (Австрия) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пенсилина |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 |
ASAL DUSH TICARET (Турция) Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция) |
||
Пилактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 |
ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) |
||
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 |
НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: Laboratorio REIG JOFRE (Испания) |
||
Пиперациллин+Тазобактам |
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай) |
||
Пиперациллин+Тазобактам Каби |
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия) |
||
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 |
ALKEM LABORATORIES (Индия) |
||
Рампинам |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг рег. №: ЛП-008622 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг рег. №: ЛП-008622 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
Рузциллин-3 |
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД рег. №: ЛП-008680 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД рег. №: ЛП-008680 |
РУЗФАРМА (Россия) |
||
Сантаз |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
Сульмацефта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия) |
||
Сультасин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
Тазоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 |
PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) |
||
Тациллин ДЖ |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 |
JODAS EXPOIM (Индия) |
||
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Флемоксин Солютаб® |
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 |
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) |
||
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
||
Фораклав |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 |
ФОРТЬЮН МЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Амоксиклав® по формам выпуска
Амклав® (PROMOMED RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. |
Амоксиклав® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. |
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. |
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. |
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
Амоксиклав® Квиктаб (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота (LEKKO ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС (LEKKO ZAO Россия) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. |
Арлет® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем |
Аугментин® (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Аугментин® ЕС (GlaxoSmithKline Trading AO Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой |
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. |
Бетаклав® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. |
Клавамокс (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором |
Клавамокс 1000 (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл |
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. |
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. |
Медоклав (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Панклав (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. |
Панклав 2X (HEMOFARM A.D. Сербия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. |
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. |
Ранклав (RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. |
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. |
Рапиклав (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. |
Рапиклав® (IPCA LABORATORIES Ltd. Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. |
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. |
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. |
Флемоклав Солютаб® (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Нидерланды) |
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. |
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой |
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. |
Экоклав® (AVVA RUS JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. |
💯 Аналоги | Есть |
💯 Полные аналоги | 49 |
💯 Групповые аналоги | 3 |
💯 Нозологические аналоги | 139 |
Состав Амоксиклава
В состав таблеток Амоксиклав входят действующие вещества амоксициллин (форма тригидрата) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 250+125 мг / 500+125 мг / 875+125 мг и вспомогательные компоненты: коллоидный кремния диоксид, кроскармеллоза натрия, кросповидон, стеарат магния, МКЦ, тальк.
В состав порошка для приготовления суспензии для приема внутрь входят действующие вещества амоксициллин (форма тригидрата) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 125+31,25 мг / 250+62,5 мг / 400+57 мг (на 5 мл суспензии) и вспомогательные компоненты: безводный цитрат натрия, безводная лимонная кислота, ксантановая камедь, маннитол, бензоат натрия, сахаринат натрия, кармеллоза натрия и МКЦ, клубничный ароматизатор, коллоидный диоксид кремния.
В состав порошка для приготовления раствора для внутривенного введения входят действующие вещества амоксициллин (форма натриевой соли) и кислота клавулановая (форма калиевой соли) в пропорциях 500+100 мг / 1000+200 мг (на 1 флакон).
Форма выпуска
Препарат производится в форме:
- таблеток, покрытых пленочной оболочкой в дозировках амоксициллина и клавулановой кислоты 250+125 мг / 500+125 мг / 875+125 мг (на 1 таблетку);
- порошка для приготовления суспензии для приема внутрь в дозировках амоксициллина и клавулановой кислоты 125+31.25 мг / 250+62.5 мг / 400+57 мг / 600+42.9 мг (на 5 мл суспензии);
- гранул для приготовления суспензии для приема внутрь в дозировке амоксициллина и клавулановой кислоты 875+125 мг (на 1 гранулу);
- порошка для приготовления раствора для внутривенного введения в дозировке амоксициллина и клавулановой кислоты 500+100 мг / 1000+200 мг (на 1 флакон).
Фармакологическое действие
Антибиотик Амоксиклав является средством широкого спектра воздействия. Группа антибиотиков: пенициллины широкого спектра воздействия.
В составе лекарство содержит амоксициллин (пенициллин полусинтетический) и клавулановую кислоту (ингибитор β-лактамаз). Наличие в составе препарата клавулановой кислоты обеспечивает стойкость амоксициллина к действию β-лактамаз, которые вырабатывают микроорганизмы.
Структура клавулановой кислоты похожа с бета-лактамными антибиотиками, это вещество также обладает антибактериальным эффектом. Амоксиклав активен относительно штаммов, которые демонстрируют чувствительность по отношению к амоксициллину. Это ряд грамположительных бактерий, аэробных грамотрицательных бактерий, грамположительных и грамотрицательных анаэробов.
Фармакокинетика и фармакодинамика
После перорального применения оба действующих вещества активно абсорбируются из ЖКТ, на всасывание компонентов не влияет прием пищи, поэтому не имеет значения, как принимать – до еды или после. Наибольшая концентрация в крови наблюдается спустя 1 час после того, как ЛС было принято. Оба действующих вещества лекарства распределяются в жидкостях и тканях. Амоксициллин также попадает в печень, синовиальную жидкость, простату, небные миндалины, желчный пузырь, ткань мышц, слюну, секрет бронхов.
Если оболочки мозга не воспалены, через ГЭБ оба активных вещества не проникают. В то же время через плацентарный барьер активные компоненты проникают, их следы определяются в грудном молоке. С белками крови связываются в незначительной степени.
В организме амоксициллин подвергается частичному метаболизму, кислота клавулановая интенсивно метаболизируется. Из организма выводится через почки, незначительные частицы активных веществ выводятся кишечником и легкими. Время полувыведения амоксициллина и кислоты клавулановой равно 1-1.5 часа.
Показания к применению Амоксиклава
Амоксиклав назначается при болезнях инфекционно-воспалительного характера, которые развиваются вследствие влияния микроорганизмов, чувствительных к этому лекарству. Определяются такие показания к применению этого препарата:
- инфекции ЛОР-органов, а также инфекционные болезни верхних дыхательных путей: средний отит, заглоточный абсцесс, синусит, фарингит, тонзиллит;
- инфекции мочевыводящих путей: цистит, простатит и др.;
- инфекционные заболевания нижних отделов дыхательных путей: пневмония, бронхит острый и хронический;
- гинекологические заболевания инфекционного характера;
- инфекции соединительных и костных тканей;
- инфекционные болезни мягких тканей и кожи, в том числе последствия укусов;
- инфекции желчных путей: холангит, холецистит;
- одонтогенные инфекции.
От чего помогает Амоксиклав еще, следует спрашивать у специалиста при индивидуальной консультации.
Противопоказания
Определяя, отчего таблетки и другие формы препарата помогают, следует учесть также существующие противопоказания:
- инфекционный мононуклеоз;
- ранее перенесенные болезни печени или холестатическая желтуха при приеме кислоты клавулановой или амоксициллина;
- лимфолейкоз;
- высокая чувствительность к препаратам-антибиотикам из группы цефалоспоринов, пенициллинов, а также другим бета-лактамным антибиотикам;
- высокая чувствительность к действующим составляющим лекарства.
Осторожно назначается людям, страдающим печеночной недостаточностью, людям с тяжелыми заболеваниями почек.
Побочные действия
При приеме этого антибиотика у пациентов могут проявляться следующие побочные эффекты:
- Пищеварительная система: ухудшение аппетита, рвота, тошнота, диарея; в редких случаях возможно проявление болей в животе, нарушений работы печени; единичные проявления — гепатит, желтуха, псевдомембранозный колит.
- Система кроветворения: в редких случаях — обратимая лейкопения, тромбоцитопения; в очень редких случаях — эозинофилия, панцитопения.
- Аллергические проявления: зуд, эритематозная сыпь, крапивница; в редких случаях — анафилактический шок, экссудативная эритема, отек, аллергический васкулит; единичные проявления — синдром Стивенса-Джонсона, пустулез, эксфолиативный дерматит.
- Функции нервной системы: головокружение, головная боль; в редких случаях – судороги, ощущение тревожности, гиперактивность, бессонница.
- Мочевыделительная система: кристаллурия, интерстициальный нефрит.
- В редких случаях может отмечаться проявление суперинфекции.
Отмечается, что такое лечение, как правило, не провоцирует выраженных побочных эффектов.
Инструкция по применению Амоксиклава (Способ и дозировка)
Лекарство в таблетках не назначают детям до 12 лет. Назначая препарат, следует учитывать, что допустимая доза в сутки кислоты клавулановой — 600 мг (взрослым) и 10 мг на 1 кг веса (ребенку). Допустимая доза в сутки амоксициллина равна 6 г для взрослого человека и 45 мг на 1 кг веса – для ребенка.
Средство для введения парентерально готовят, растворяя содержимое флакона в воде для инъекций. Чтобы растворить 600 мг средства, нужно 10 мл воды, чтобы растворить 1.2 г средства – 20 мл воды. Раствор следует вводить медленно, в течение 3-4 мин. Внутривенная инфузия должна продолжаться в течение 30-40 мин. Замораживать раствор нельзя.
Перед анестезией для профилактики гнойных осложнений нужно ввести внутривенно 1,2 г ЛС. Если существует риск осложнений, препарат вводят внутривенно или назначают его пероральный прием в период после операции. Продолжительность приема определяет врач.
Таблетки Амоксиклав, инструкция по применению
Как правило, взрослые и дети (вес которых больше 40 кг) получают каждые восемь часов по 1 табл. (375 мг), при условии, что инфекция легкая или средней тяжести. Еще одна допустимая схема лечения в таком случае – прием каждые 12 часов 1 табл. (500 мг+125 мг). При тяжелых инфекционных болезнях, а также при инфекционных заболеваниях дыхательных путей показан прием каждые 8 часов 1 табл. (500 мг+125 мг) либо прием каждые 12 часов 1 табл. (875 мг+125 мг). В зависимости от заболевания принимать антибиотик нужно от 5 до 14 дней, но врач должен индивидуально назначать схему терапии.
Больным с одонтогенными инфекциями показа прием лекарства каждые 8 часов по 1 табл. (250 мг + 125 мг) или один раз 12 часов по 1 табл. (500 мг + 125 мг) на протяжении пяти дней.
Людям, страдающим умеренной почечной недостаточностью, показан прием 1 табл. (500 мг + 125 мг) каждые 12 часов. Почечная недостаточность тяжелой степени – причина для увеличения интервала между приемами до 24 часов.
Суспензия Амоксиклав, инструкция по применению
Детский возраст пациента предусматривает расчет дозы с учетом веса ребенка. Перед тем, как готовить сироп, следует хорошо встряхнуть флакон. В два приема во флакон нужно добавить 86 мл воды, каждый раз нужно хорошо взбалтывать его содержимое. Следует учесть, что в мерной ложке содержится 5 мл средства. Назначают в дозе, зависящей от возраста и веса ребенка.
Инструкция по применению Амоксиклав Квиктаб
Перед приемом таблетку нужно растворить в 100 мл воды (количество воды может быть больше). Перед приемом нужно хорошо размешать содержимое. Также можно разжевывать таблетку, употреблять препарат лучше перед едой. Взрослые и дети после достижения 12-летнего возраста должны принимать в сутки по 1 табл. 625 мг 2-3 раза в сутки. При тяжелых инфекционных болезнях назначают по 1 табл. 1000 мг 2 раза в сутки. Лечение не должно продолжаться более 2 недель.
Иногда врач может назначать аналоги препарата, например, Флемоклав Солютаб и др.
Амоксиклав при ангине
Препарат Амоксиклав при ангине взрослому человеку назначается по 1 табл. 325 мг один раз в 8 часов. Иная схема лечения предусматривает прием 1 таблетки один раз в 12 часов. Врач может назначить антибиотик в более высокой дозе, если болезнь у взрослого человека протекает в тяжелой форме. Лечение ангины у детей предусматривает применение суспензии. Как правило, назначается по 1 ложке (дозировочная ложка – это 5 мл). Частоту приема определяет врач, рекомендации которого важно соблюдать. Как принимать Амоксиклав детям при ангине, зависит и от тяжести заболевания.
Дозировка Амоксиклава при гайморите
Помогает ли Амоксиклав при гайморите, зависит от причин и особенности течения заболевания. Дозировку определяет отоларинголог. Рекомендуется трижды в день принимать таблетки по 500 мг. Сколько дней принимать лекарство, зависит от тяжести болезни. Но после исчезновения симптомов принимать средство нужно еще два дня.
Инструкция по применению Амоксиклава для детей
Детям с рождения и до 3 месяцев назначают препарат из расчета 30 мг на 1 кг веса (доза в сутки), эту дозу нужно разделить поровну и вводить через равные интервалы времени. С трехмесячного возраста ребенка Амоксиклав назначается в дозе из расчета 25 мг на 1 кг веса, ее аналогично делят поровну на два введения. При инфекционных болезнях средней тяжести дозу назначают из расчета 20 мг на 1 кг веса, ее делят на 3 введения. При тяжелых инфекционных болезнях дозу назначают из расчета 45 мг на 1 кг веса, делят ее на 2 приема в сутки.
Передозировка
Чтобы избежать передозировки, должна четко соблюдаться назначенная дозировка детям и дозировка Амоксиклава взрослым. Рекомендуется тщательно изучить инструкцию или посмотреть видео, как разводить суспензию.
При передозировке препарата возможно проявление ряда неприятных симптомов, однако данных об угрожающих жизни пациента состояниях нет. Вследствие передозировки возможно появление болей в животе, рвоты, диареи. В тяжелых случаях могут проявиться судороги.
Если препарат был принят недавно, проводят промывание желудка, показан активированный уголь. За пациентом должен наблюдать врач. В таком случае эффективен гемодиализ.
Взаимодействие
При одновременном приеме средства с некоторыми лекарствами могут возникать нежелательные проявления.
Одновременное применение лекарства с Глюкозамином, антацидами, аминогликозидами, слабительными лекарствами — замедляет всасывание Амоксиклава. При приеме одновременно с Аскорбиновой кислотой – всасывание ускоряется.
При одновременном лечении Фенилбутазоном, диуретиками, НПВС, Аллопуринолом и другими препаратами, блокирующими канальцевую секрецию — происходит повышение концентрации амоксициллина.
Если производится одновременный прием антикоагулянтов и Амоксиклава — увеличивается протромбиновое время. Следовательно, назначать средства в такой комбинации нужно осторожно.
Амоксиклав увеличивает токсичность Метотрексата при одновременном приеме.
При приеме одновременно Амоксиклава и Аллопуринола увеличивается вероятность проявления экзантемы.
Не следует одновременно принимать Дисульфирам и Амоксиклав.
Антагонистами при совместном приеме являются амоксициллин и Рифампицин. Препараты взаимно ослабляют антибактериальное воздействие.
Не следует принимать одновременно Амоксиклав и бактериостатические антибиотики (тетрациклины, макролиды), а также сульфаниламиды, так как эти препараты могут снижать эффективность Амоксиклава.
Пробенецид увеличивает концентрацию амоксициллина и замедляет его выведение.
При применении Амоксиклава может снижаться эффективность воздействия пероральных контрацептивов.
Условия продажи
В аптеках Амоксиклав реализуют по рецепту.
Условия хранения
Лекарство относится к списку Б. Нужно хранить его в месте, недоступном для детей, при температуре не более 25 °C.
Срок годности
2 года.
Особые указания
Так как большинство людей, болеющих лимфолейкозом и с инфекционным мононуклеозом и получавших Ампициллин, впоследствии отмечали проявление эритематозной сыпи, таким людям не рекомендуется принимать антибиотики группы ампициллина.
Осторожно назначается людям со склонностью к аллергии.
Если для взрослых или детей назначается курс лечения препаратом, важно контролировать функции почек, печени, процесс кроветворения.
Людям, у которых отмечены нарушения функций почек, нужна коррекция дозы лекарства либо увеличение интервала между приемом ЛС.
Оптимально принимать средство в процессе еды, чтобы снизить вероятность побочных проявлений со стороны пищеварительной системы.
У пациентов, которые проходят курс лечения Амоксиклавом, может отмечаться ложноположительная реакция в процессе определения содержания глюкозы в моче при применении раствора Феллинга или реактива Бенедикта.
Нет данных о негативном воздействии Амоксиклава на способность водить транспорт и работать с точными механизмами.
Пациентам, которых интересует, Амоксиклав – антибиотик или нет, следует учитывать, что средство является антибактериальным препаратом.
Рекомендовано употреблять много воды и других жидкостей во время прохождения курса лечения препаратом.
Если назначается Амоксиклав, детский возраст пациента должен быть обязательно учтен при назначении формы лекарства и дозировки.
Аналоги Амоксиклава
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Существует ряд аналогов этого препарата. Цена аналогов зависит, в первую очередь, от производителя препарата. В продаже есть аналоги дешевле Амоксиклава.
Пациентам, интересующимся, чем можно заменить этот антибиотик, специалисты предлагают большой список лекарств. Это средства:
- Аугментин
- Экоклав
- Флемоклав Солютаб
- Кламосар
- Рапиклав
- Панклав
- Арлет
- Фораклав
- Медоклав
- Новоклав
- Амоксиван
- Бетаклав
- Фибелл
- Моксиклав
- Ко-Амоксиклав
- Клавоцин
- Бактоклав
- Ранклав
- Амовикомб
Однако любой заменитель должен назначать только врач. Можно подобрать более дешевый аналог в таблетках, например, Аугментин. Также можно подобрать российский аналог, например, Амоксициллин.
Флемоклав Солютаб и Амоксиклав — разница между препаратами
Активные компоненты препаратов аналогичны. Разница между лекарствами – в дозировке активных компонентов в формах выпуска этих препаратов. Оба лекарства относятся к примерно той же ценовой категории.
Что лучше: Амоксиклав или Аугментин?
Какой состав средств Амоксиклав и Аугментин, в чем разница между этими препаратами? Оба эти средства содержат аналогичные действующие компоненты, то есть фактически это одно и тоже. Соответственно, фармакологическое действие препаратов практически идентично, как и побочные эффекты. Отличаются только производители этих ЛС.
Что лучше: Сумамед или Амоксиклав?
Сумамед содержит в составе азитромицин, это антибиотик широкого спектра воздействия. Перед назначением любого из препаратов важно проверить чувствительность микрофлоры к их действию.
Что лучше: Флемоксин Солютаб или Амоксиклав?
В составе средства Флемоксин содержится только амоксициллин. Соответственно, его спектр влияния меньше, чем у препарата Амоксиклав, в составе которого также есть клавулановая кислота.
Амоксиклав для детей
Детям антибиотик следует принимать только после назначения врача. Важно придерживаться указанной дозировки. Детям до 12 лет, как правило, назначают суспензию. Дозировка суспензии Амоксиклав для детей зависит от тяжести заболевания и диагноза. Как правило, детям до 2-летнего возраста назначают дозу 62,5 мг, в возрасте от 2 до 7 лет – 125 мг, в возрасте от 7 до 12 лет – 250 мг.
Амоксиклав и алкоголь
Нельзя совмещать этот препарат с алкоголем. При одновременном приеме значительно возрастает нагрузка на печень, а также растет вероятность проявления ряда негативных эффектов.
Амоксиклав при беременности и лактации
Амоксиклав при беременности можно применять в том случае, если ожидаемый эффект превышает возможный вред для плода. Нежелательно применение препарата Амоксиклав на ранних сроках беременности. Более предпочтителен 2 триместр и 3 триместр, но и в этот период дозировка Амоксиклава при беременности должна соблюдаться очень точно.
Амоксиклав при грудном вскармливании не назначают, так как активные компоненты средства проникают в грудное молоко.
Отзывы об Амоксиклаве
В процессе обсуждения препарата Амоксиклав отзывы врачей и пациентов встречаются преимущественно положительные. Отмечается, что антибиотик эффективен при лечении болезней дыхательных путей, причем он подходит как для взрослых, так и для детей.
В отзывах упоминают эффективность средства при гайморите, при отите, при инфекциях половых путей. Как правило, взрослые пациенты принимают таблетки 875 мг + 125 мг, при условии правильной дозировки облегчение состояния наступает быстро.
В отзывах отмечается, что после курса лечения антибиотиком желательно принимать препараты, восстанавливающие нормальную микрофлору.
Отзывы о суспензии Амоксиклав также положительные. Родители пишут о том, что средство удобно давать детям, так как оно имеет приятный вкус и нормально воспринимается детьми.
Цена Амоксиклава, где купить
Цена Амоксиклава в таблетках 875 мг + 125 мг составляет в среднем 500 рублей за упаковку 14 шт. Купить порошок Амоксиклав 400 мг + 57 мг можно по цене — около 350 рублей за 140 мл.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Амоксиклав порошок для приг. раствора для в/в введ. 1000мг+200мг 5штЛек д.д./Сандоз ГмбХ
Аптека Диалог
-
Амоксиклав порошок для суспензии 125мг+31,25мг/5мл 100млLek
-
Амоксиклав (таб. п/о 875м+125мг №14)Lek
-
Амоксиклав флакон 1200мг порошок №5Lek
-
Амоксиклав (фл. 1200мг лиоф.пор.№5)Lek
-
Амоксиклав порошок для суспензии 250мг+62,5мг/5мл 100млLek
показать еще
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер
П N012124/01
Торговое название
Амоксиклав®
Группировочное название
амоксициллин + клавулановая кислота
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Активные вещества (ядро): каждая таблетка 250мг+125мг содержит 250 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли;
каждая таблетка 500мг+125мг содержит 500 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли;
каждая таблетка 875мг+125мг содержит 875 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли.
Вспомогательные вещества (соответственно для каждой дозировки): кремния диоксид коллоидный 5,40 мг/9,00 мг/12,00 мг, кросповидон 27,40 мг/45,00 мг/61,00 мг, кроскармеллоза натрия 27,40 мг/35,00 мг/47,00, магния стеарат 12,00 мг/20,00 мг/17,22 мг, тальк 13,40 мг (для дозировки 250мг + 125мг), целлюлоза микрокристаллическая до 650 мг/до 1060 мг/до 1435 мг;
пленочное покрытие таблетки 250мг+125мг – гипромеллоза 14,378 мг, этилцеллюлоза 0,702 мг, полисорбат 80 – 0,780 мг, триэтилцитрат 0,793 мг, титана диоксид 7,605 мг, тальк 1,742 мг;
пленочное покрытие таблетки 500мг+125мг – гипромеллоза 17,696 мг, этилцеллюлоза 0,864 мг, полисорбат 80 – 0,960 мг, триэтилцитрат 0,976 мг, титана диоксид 9,360 мг, тальк 2,144 мг;
пленочное покрытие таблетки 875мг+125мг – гипромеллоза 23,226 мг, этилцеллюлоза 1,134 мг, полисорбат 80 – 1,260 мг, триэтилцитрат 1,280 мг, титана диоксид 12,286 мг, тальк 2,814 мг.
Описание
Таблетки 250 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттисками «250/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.
Таблетки 500 мг + 125 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 875 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой и оттиском «875/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.
Вид на изломе: масса желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик – пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор
Код АТХ: J01CR02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин – полусинтетический пенициллин, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин нарушает биосинтез пептидогликана, являющегося структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Нарушение синтеза пептидогликана приводит к потере прочности клеточной стенки, что обуславливает лизис и гибель клеток микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллиина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота – ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами – бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой |
Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину). Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobactеr pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae. Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. Грамположительные анаэробы: виды рода Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, виды рода Peptostreptococcus. Грамотрицательные анаэробы: Вactеrоides fragilis, виды рода Bacteroides, виды рода Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, виды рода Fusobacterium, виды рода Porphyromonas, виды рода Prevotella. |
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой |
Грамотрицательные аэробы: Escherichia соli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella. Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterосоccus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans. |
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой |
Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Сitrobacter freundii, виды рода Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica. Прочие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, виды рода Chlamydia, Coxiella burnetii, виды рода Mycoplasma. 1 для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях. 2 штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой. |
Фармакокинетика
Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема препарата Амоксиклав® внутрь быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ амоксициллина и клавулановой кислоты оптимальна в случае его приема в начале еды.
Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты после приема внутрь составляет около 70 %.
Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день, 250 мг/125 мг три раза в день здоровыми добровольцами.
Средние (± SD) фармакокинетические показатели | |||||
Действующие вещества Амоксициллин/ клавулановая кислота |
Разовая доза (мг) |
Cmax (мкг/мл) |
Tmax (час) |
AUC (0-24ч) (мкг.час/мл) |
T1/2 (час) |
Амоксициллин | |||||
875 мг/125 мг | 875 | 11,64±2,78 | 1.50 (1.0-2.5) | 53,52±12,31 | 1.19±0.21 |
500 мг/125 мг | 500 | 7,19±2,26 | 1.50 (1.0-2.5) | 53,5±8,87 | 1.15±0.20 |
250 мг/125 мг | 250 | 3,3±1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7±4,56 | 1,36±0,56 |
Клавулановая кислота | |||||
875 мг/125 мг | 125 | 2,18±0,99 | 1.25 (1.0-2.0) | 10,16±3,04 | 0.96±0.12 |
500 мг/125 мг | 125 | 2,40±0,83 | 1.5 (1.0-2.0) | 15,72±3,86 | 0.98±0.12 |
250 мг/125 мг | 125 | 1,5±0,70 | 1,2 (1,0-2,0) | 12,6±3,25 | 1.01±0,11 |
Сmax – максимальная концентрация в плазме крови;
Tmax – время достижения максимальной концентрации в плазме крови;
AUC – площадь под кривой «концентрация-время»;
T1/2 – период полувыведения
Распределение
Оба компонента характеризуются хорошим объемом распределения в различных органах, тканях и жидких средах организма (в т.ч. в легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; в коже, желчи, моче, гнойном отделяемом, мокроте, в интерстициальной жидкости).
Связывание с белками плазмы умеренное: 25 % для клавулановой кислоты и 18 % для амоксициллина.
Объем распределения составляет примерно 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и примерно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты.
Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках.
Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм
Около 10-25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение
Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде.
Средний период полувыведения (T1/2) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет примерно один час, средний общий клиренс составляет примерно 25 л/ч у здоровых пациентов.
Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.
Пациенты с нарушением функции почек
Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества – перитонеальным диализом.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:
• инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
• инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);
• инфекции мочевыводящих путей;
• инфекции в гинекологии;
• инфекции кожи и мягких тканей, а также раны от укусов человека и животных;
• инфекции костной и соединительной тканей;
• инфекции желчных путей (холецистит, холангит);
• одонтогенные инфекции.
Противопоказания
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• повышенная чувствительность в анамнезе к пенициллинам, цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам;
• холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе;
• инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз;
• детский возраст до 12 лет или c массой тела менее 40 кг.
С осторожностью
Псевдомембранозный колит в анамнезе, заболевания желудочно-кишечного тракта, печеночная недостаточность, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическое применение амоксициллина/клавулановой кислоты может быть связано с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. При приеме препарата Амоксиклав® необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Препарат Амоксиклав® рекомендуется принимать в начале еды для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.
Взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более:
Для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести – 1 таблетка 250 мг+125 мг каждые 8 часов (3 раза в день).
Для лечения тяжелых инфекций и инфекций органов дыхания – 1 таблетка 500 мг+125 мг каждые 8 ч (3 раза в день) или 1 таблетка 875 мг+125 мг каждые 12 часов (2 раза в день).
Поскольку таблетки комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты по 250 мг+125 мг и 500 мг+125 мг содержат одинаковое количество клавулановой кислоты – 125 мг, то 2 таблетки по 250 мг+125 мг не эквивалентны 1 таблетке 500 мг+125 мг.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений клиренса креатинина (КК).
КК | Режим дозирования препарата Амоксиклав® |
>30 мл/мин | Коррекции режима дозирования не требуется |
10-30 мл/мин | 1 таблетка 500 мг+125 мг 2 раза/сут или 1 таблетка 250 мг+125 мг 2 раза/сут (в зависимости от степени тяжести заболевания). |
<10 мл/мин | 1 таблетка 500 мг+125 мг 1 раз/сут или 1 таблетка 250 мг+125 мг 1 раз/ сут (в зависимости от степени тяжести заболевания). |
Гемодиализ | 1 таблетка 500 мг+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Или 2 таблетки 250 мг+125 мг в один прием каждые 24 часа. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). |
Таблетки 875 мг+125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 мл/мин.
Пациенты с нарушением функции печени
Прием препарата Амоксиклав® следует осуществлять с осторожностью. Необходимо проводить регулярный контроль функции печени.
Не требует коррекции режима дозирования для пациентов пожилого возраста. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как и для взрослых пациентов с нарушениями функции почек.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта
очень часто: диарея;
часто: тошнота, рвота. Тошнота чаще всего наблюдается при приеме внутрь высоких доз.
Если нарушения со стороны ЖКТ подтверждены, они могут быть устранены, если принимать препарат в начале еды.
нечасто: расстройство пищеварения;
очень редко: антибиотико-ассоциированный колит (в том числе геморрагический колит и псевдомембранозный колит), черный «волосатый» язык, гастрит, стоматит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
нечасто: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ). Данные реакции наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако его клиническая значимость неизвестна.
очень редко: холестатическая желтуха, гепатит, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности билирубина в плазме крови.
Нежелательные реакции со стороны печени наблюдались, главным образом, у мужчин и пациентов пожилого возраста и могут быть связаны с длительной терапией. Данные нежелательные реакции очень редко наблюдаются у детей.
Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные реакции, как правило, являются обратимыми.
Нежелательные реакции со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты.
Со стороны иммунной системы
очень редко: ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит;
Со стороны крови и лимфатической системы
редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения;
очень редко: обратимый агранулоцитоз, гемолитическая анемия, обратимое увеличение протромбинового времени, обратимое увеличение времени кровотечения (см. Раздел «Особые указания»), эозинофилия, тромбоцитоз.
Со стороны нервной системы
нечасто: головокружение, головная боль;
очень редко: судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата), обратимая гиперактивность, асептический менингит, чувство тревоги, бессонница, изменение поведения, возбуждение.
Со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;
редко: мультиформная экссудативная эритема;
очень редко: эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. Раздел «Передозировка»), гематурия.
Инфекционные и паразитарные заболевания
часто: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Прочее
частота неизвестна: рост нечувствительных микроорганизмов.
Передозировка
Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата нет.
В большинстве случаев симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в животе, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса. Зарегистрированы сообщения о развитии кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая в некоторых случаях приводила к развитию почечной недостаточности.
Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение симптоматическое. В случае недавнего приема (менее 4 ч) необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь для уменьшения всасывания.
Амоксициллин/клавулановая кислота удаляется гемодиализом.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют абсорбцию, аскорбиновая кислота – повышает абсорбцию. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Одновременное применение препарата Амоксиклав® и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови уровня амоксициллина, но не клавулановой кислоты, поэтому одновременное применение с пробенецидом не рекомендовано. Одновременное применение препарата Амоксиклав® и метотрексата повышает токсичность метотрексата.
Применение препарата совместно с аллопуринолом может привести к развитию кожных аллергических реакций. В настоящее время нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислоты и аллопуринола. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
Уменьшает эффективность лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиол – риск развития кровотечений «прорыва».
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения с антикоагулянтами необходимо регулярно контролировать протробинованное время или МНО при назначении или отмене препарата, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь.
При одновременном применении с рифампицином возможно взаимное ослабление антибактериального эффекта. Препарат Амоксиклав® не следует применять одномоментно в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, тетрациклины), сульфаниламидами из-за возможного снижения эффективности препарата Амоксиклав®.
Препарат Амоксиклав® снижает эффективность пероральных контрацептивов.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита – микофеноловой кислоты, до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50 %. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо опросить пациента для выявления в анамнезе реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени, почек. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек требуется адекватная коррекция дозы или увеличение интервалов между приемом дозы. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат во время еды.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к амоксициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
У пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата могут проявляться судороги.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов с подозрением на инфекционнный мононуклеоз.
При возникновении антибиотико-ассоциированного колита следует немедленно отменить прием препарата Амоксиклав®, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение. Препараты, тормозящие перистальтику, в подобных ситуациях противопоказаны.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. Во время применения больших доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
Лабораторные анализы: высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Фелинга.
Рекомендуется использовать ферментативные реакции с глюкозидазой.
Клавулановая кислота может вызывать неспецифческое связывание иммуноглобулина G (IgG) и альбумина с мембранами эритроцитов, что приводит к ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Амоксиклав®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы (например, головокружение, судороги) следует воздержаться от управления автомобилем и занятиями другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Первичная упаковка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 20 или 21 таблетка и 2 осушителя (силикагель), помещенные в контейнер круглой формы красного цвета с надписью «несъедобно», во флакон темного стекла, укупоренный металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом с перфорацией и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг: 15 или 21 таблетка и 2 осушителя (силикагель), помещенные в контейнер круглой формы красного цвета с надписью «несъедобно», во флакон темного стекла, укупоренный металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом с перфорацией и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри или 5, 6, 7 или 8 таблеток в блистер из покрытой лаком жесткой алюминиевой/ мягкой алюминиевой фольги.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг: 2, 5, 6, 7 или 8 таблеток в блистер из покрытой лаком жесткой алюминиевой/ мягкой алюминиевой фольги.
Вторичная упаковка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: один флакон в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг: один флакон или один, два, три, четыре или десять блистеров по 5, 6, 7 или 8 таблеток в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг: один, два, три, четыре или десять блистеров по 2, 5, 6, 7 или 8 таблеток в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Производитель
Держатель РУ: Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения;
Произведено: Лек д.д., Перзонали 47, 2391 Превалье, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.