Синоним смешанной опухоли

Плеоморфная аденома

Тимофеев 1-3 том / том 2 / 24. ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ / 24.1. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

24.1. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Доброкачественные опухоли слюнных желез делятся на эпителиальные (плеоморфная и мономорфная аденомы) и неэпителиальные (гемангиомы, лимфангиомы, невриномы, фибромы, липомы и др.).

Синонимы: полиморфная аденома, смешанная опухоль. Наиболее часто данная опухоль встречается в околоушной железе, реже — в поднижнечелюстной и малых слюнных железах (в основном твердого и мягкого нёба), очень редко — в подъязычной железе. Опухоль несколько чаще возникает у женщин, чем у мужчин. Чаще появляется в молодом, среднем и пожилом воз­расте (рис. 24.1.1 -24.1.3).

Рис. 24.1.1. Плеоморфная аденома околоуш-ной железы у лиц молодого возраста: а, б) анфас; в) профиль.

Плеоморфная аденома имеет эпителиальное происхождение. Однако, до настоящего времени нет единой точки зрения на гистогенез мезенхимоподобных структур этого новообразо­вания. Опухоль обычно поражает одну железу. Лишь в единичных случаях опухоль может быть двусторонней или одновременно поражать разные железы.

Клиника. Плеоморфная аденома растет медленно (в течение нескольких месяцев или лет), не вызывает субъективных ощущений. Начало роста опухоли остается обычно незамечен­ным, ее обнаруживают чаще только после достижения ею определенных размеров (обнаруживаются самим больным или окружающими лицами). Опухоль равномерно увеличива­ется в размерах. Очень редко больным удается отметить колебания размеров образования (увеличение, а затем некоторое уменьшение опухоли). Это может быть связано с развитием воспалительного процесса в слюнной железе, где расположена плеоморфная аденома или при сдавлении ею выводного протока железы, что приводит к развитию обтурационного сиаладенита и обострению воспалительного процесса. Рост опухоли может несколько ускориться даже при доброкачественном ее росте, что обусловлено накоплением секрета в кистозных полостях, ко­торые при этом опухолевом поражении нередко встречается.

Рис. 24.1.2 (а, б, в, г). Плеоморфная аденома околоушной железы у лиц среднего возраста.

Если опухоль растет из околоушной железы, то у больного имеется асимметрия лица за счет ограниченной припухлости мягких тканей в околоушной области или в позадичелюстной ямке (рис. 24.1.1 — 24.1.3) разных размеров (от 1,5×1,5 см до 10×10 см). Кожа в цвете не измене­на, собирается в складку. Опухоль плотная, безболезненная, малоподвижная. Поверхность ее гладкая или бугристая. Бугристость опухоли не является признаком ее озлокачествления. В от­личие от первичных опухолей, рецидивные плеоморфные аденомы могут быть представлены множественными узлами различной величины. Эти узлы бывают как неспаянными, так и плотно соединенными между собой, нередко спаянными с послеоперационным рубцом (рис. 24.1.4 -24.1.5).

При локализации опухоли в позадичелюстной ямке асимметрия лица может быть не так сильно выражена, т.к. находясь в глубокой доле околоушной железы плеоморфная аденома растет преимущественно в сторону окологлоточного прострaнcтва и поэтому малозаметна. В литературе их называют «айсберг — опухолями». Проводя бимануальную пальпацию опухоли можно уточнить ее истинные размеры. Открывание рта свободное. Устье выводного протока околоушной железы не изменено. Функция железы не страдает. На сиалограммах (рис. 24.1.6 -24.1.7) опухоль проявляется в виде четко отграниченного дефекта наполнения ацинусов т протоков железы соответственно локализации опухоли и ее размерам (Н.И. Бабич, 1984). Нарушения непрерывности протоков не наблюдается. Это относится ко всем доб­рокачественным новообразованиям слюнных желез, независимо от их генеза. Исключе­ние составляют лишь сосудистые опухоли, которые, сохраняя доброкачественный ха­рактер, инфильтрируют ткани. При доброкачественных опухолях протоки обхватывают ее, как пальцами, имеется округлой формы дефект наполнения железы. Наблюдается, так называе­мый, симптом «мяча в руке».

При локализации плеоморфной аденомы в поднижнечелюстной железе она обычно исходит из наружного ее отдела. Поэтому легко выявляется в виде узла округлой формы, плот­ной консистенции, с четкими границами и плотно спаянного с железой. В тех случаях, когда опу­холь локализуется в верхневнутреннем отделе или растет из добавочной доли поднижнече­люстной железы, то внешние клинические признаки ее малозаметны, т.к. плеоморфная аденома располагается выше челюстно — подъязычной мышцы (диафрагмы дна полости рта). Опухоль легко определить при бимануальной пальпации со стороны дна полости рта. При такой локали­зации опухолевидного образования возможно сдавление им выводного протока поднижнечелю­стной железы с последующим развитием обтурационного субмаксиллита. Проведение сиалографии уточняет местонахождение опухоли в железе (рис. 24.1.8).

Плеоморфная аденома малых слюнных желез чаще развивается из нёбных желез (задний отдел твердого нёба, мягкое нёбо), реже — в щечной или ретромолярной областях. Рост опухоли бессимптомный и медленный. Выявляется в виде одиночного узла округлой (на мягком нёбе или в ретромолярной области) или полушаровидной (на твердом нёбе) формы. Размеры ее от 1 до 3 см, редко бывают большими. Слизистая оболочка над опухолью в цвете не измене­на, при больших размерах — бледная. В ретромолярной области рост опухоли может сопровож­даться болью и затрудненным открыванием рта, а в некоторых случаях даже изъязвление сли­зистой оболочки над опухолью (при травме зубами или пищей). При пальпации опухоль безбо­лезненная, с четкими границами и гладкой (реже бугристой) поверхностью. Плеоморфная аде­нома подвижна при локализации на мягком нёбе, в щеке или в ретромолярной области, мало­подвижна — на твердом нёбе. При рентгенографии твердого нёба, в некоторых случаях, может быть обнаружен дефект костной ткани с ровными краями в виде узуры или костного отверстия. Это связано с резорбцией кости, которая возникает по мере роста опухоли.

Макроскопически плеоморфная аденома выглядит в виде инкапсулированного образо­вания, на разрезе — желтого или серого цвета. В опухоли могут быть плотные включения (напоминающие хрящ) или ослизненные структуры. Может содержать кистозные полости разных размеров с жидким или слизистым содержимым.

Рис. 24.1.3. Плеоморфная аденома околоушной железы у лиц пожилого возраста:

а, б, в) анфас; г) профиль.

Рис. 24.1.3. (продолжение): д) анфас; е) профиль; ж) анфас; з) профиль.

Плеоморфная аденома

Плеоморфная аденома (синоним «полиморфная аденома») – это доброкачественная опухоль слюнных желёз, наиболее часто встречающаяся среди новообразований в данных железах (до 75% диагностируемых случаев). У женщин это заболевание обнаруживается в два раза чаще, чем у мужчин, чаще всего заболевают люди в возрасте от 30-ти до 60-ти лет.

Определение плеоморфной аденомы

Слюну, необходимую человеку для нормального пищеварения, выpaбатывают слюнные железы. Это парный орган. Основные пары:

Самые крупные – околоушные, и на них приходится наибольшее количество случаев заболеваний плеоморфной аденомой, около 80%. В подчелюстных и подъязычных железах аденому обнаруживают соответственно в 8% и 0,5%. Остальные случаи локализации новообразования приходятся на мелкие (малые) слюнные железы, располагающиеся в слизистой ротовой полости (нёбо, внутренняя поверхность щёк, язык) и горла и в губах. Отмечаются случаи, когда плеоморфная аденома может возникать в слёзных железах.

В морфологическом отношении плеоморфная аденома определяется как опухоль с эпителиальным генезом, хотя часто встречается определение «смешанная опухоль», введённое в медицинскую терминологию полтора века назад. Такое определение достаточно условно, поскольку описывает разнообразие структуры самой опухоли, а не гистологическое происхождение от различных клеток. При плеоморфной аденоме отмечается своего рода «неполноценность» капсулы: она может быть не сплошной, а в некоторых случаяхи отсутствовать. Также ткань опухоли может «прорастать» капсулу.

Чаще всего опухоль одиночная, реже – парная. Форма новообразования – овальная или круглая, реже дольчатая. Последняя разновидность может наблюдаться в околоушной слюнной железе, состоящей из поверхностной и глубокой долей и разделённой лицевым нервом. При пальпации аденома определяется как твёрдое образование, безболезненное и подвижное. При доброкачественном характере новообразования это уплотнение очень медленно увеличивается и при отсутствии лечения может достичь больших размеров.

Происхождение плеоморфной аденомы

Этиология данного заболевания мало изучена, однако выявлена определённая связь между двумя факторами:

  • радиационное облучение;
  • табакокурение.

У заядлых курильщиков плеоморфная аденома слюнной железы обнаруживается намного чаще, чем у некурящих. Определённую роль при этом играет воздействие табачного дыма, содержащего никотин и смолы, на слизистую рта и горла. Закупорку слюнных протоков (кaнaльцев) также можно рассматривать как одну из причин развития опухоли, но это явление тоже может быть вызвано влиянием продуктов табакокурения или радиационным облучением.

Высказываются предположения о влиянии излучения сотовых телефонов на образование опухолей в слюнных железах. Связи между предшествующими травмами околоушной и других областей и возникновением опухоли не выявлено, т.е. пост-травматическая этиология маловероятна. Причина, по которой аденома слюнной железы чаще появляется у женщин, пока не выяснена. Возрастной пик заболеваемости составляет 50-60 лет. Случаи заболевания после 70 лет крайне редки. Ещё более редко встречается эта опухоль у детей – в основном, после лечения щитовидной железы радиоактивным йодом.

Читать еще:  42 дня избавиться от рака и других болезней — Рудольф Бройс

Симптомы и диагностика заболевания

Выявляется плеоморфная аденома только тогда, когда больной может сам её определить визуально или пальпаторно. Как правило, при доброкачественном протекании заболевания это происходит очень нескоро. Человек обнаруживает у себя на шее или под ухом уплотнение, которое не доставляет ему особых хлопот, но может являться дефектом внешности. На приёме у врача для уточнения диагноза после осмотра больной может быть направлен на обследование:

  • магнитно-резонансную томографию;
  • компьютерную томографию;
  • УЗИ;
  • ТАБ-методом.

Биопсия методом тонкоигольной аспирации при возникновении плеоморфной аденомы наиболее эффективна и проста в выполнении: с помощью шприца делается забор опухолевых тканей с последующим гистопатологическим анализом. После ТАБ-диагностики иногда может возникнуть кратковременное воспаление, поэтому за опухолью нужно наблюдать.

Реже применяется метод диагностирования с помощью введения контрастного вещества в слюнные протоки (сиалография, или саливография). Вводится такое вещество через катетер, и после этой процедуры на рентгеновских снимках чётко видны как сужения, так и полная закупорка кaнaльцев.

Поводом для срочного обращения к врачу являются изменения аденомы, что в большинстве случаев свидетельствует о злокачественной трaнcформации новообразования. Главный симптом малигнизации – это внезапный стремительный рост опухоли и её болезненность. При пальпации не определяются чётко края, она перестаёт быть подвижной, прорастает в окружающие ткани.

Малигнизированную аденому околоушной слюнной железы определяет парез лицевого нерва, но такой же симптом может наблюдаться при сдавливании нерва доброкачественной аденомой большого размера. В запущенных случаях наблюдается изъязвление кожи над аденомой.

Лечение плеоморфной аденомы и возможность рецидивов

Лечение плеоморфной аденомы слюнной железы заключается в иссечении, полном или частичном, непосредственно железы, поражённой аденомой. Медикаментозных методов лечения этого заболевания нет, только хирургические. Полное удаление железы (независимо от места положения) даёт очень малый процент возможности возникновения рецидивов (не более 4%), в то время как при хирургическом удалении только опухоли из тела железы рецидивы составляют до 45%. Причём чем моложе пациент, тем выше вероятность рецидивирования опухоли.

В настоящее время хирурги в подавляющем большинстве случаев удаляют опухоль вместе с железой. Сложности в процессе самого оперативного вмешательства возникают тогда, когда речь идёт о полном удалении околоушной слюнной железы. В таких случаях достаточно большой риск повреждения лицевого нерва с последующим парезом. При частичном же иссечении железы существует опасность повреждения капсулы, вследствие чего аденоматозные клетки могут попасть в рану и распространяться по лимфотоку.

Рецидивы опасны тем, что на месте одиночной капсулированной опухоли возникают, как правило, множественные новообразования с нeблагоприятным прогнозом хирургического лечения и тенденцией к малигнизации (около 7% рецидивирующих аденом трaнcформируются в карциному). При аденоме околоушной слюнной железы рецидивы чаще встречаются при поражении опухолью глубокой части железы.

Профилактика

Чётко определённых профилактических средств для предупреждения заболевания плеоморфной аденомой нет, но вероятность возникновения опухоли может снизиться, если человек бросит курить и будет соблюдать меру в пользовании мобильными телефонами. В остальном же врачи рекомендуют вести здоровый образ жизни, а при любых настораживающих изменениях немедленно обращаться к специалистам. Чем раньше будет выявлено и диагностировано заболевание, тем благоприятнее будет прогноз при лечении.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Плеоморфная аденома

Доброкачественные опухоли слюнных желез представляют собой медленно растущие, безболезненные образования, возникающие на лице, на шее или в полости рта. Несмотря на доброкачественную природу, дифференцировать их от злокачественных опухолей бывает достаточно сложно даже после сбора анамнеза, осмотра, проведения лучевых методов диагностики и тонкоигольной биопсии.

Плеоморфная аденома является самой распространенной опухолью слюнных желез. В редких случаях встречаются и другие доброкачественные новообразования. Плеоморфные аденомы способны малигнизироваться, поэтому их всегда необходимо удалять. Возможно, будущие исследования в сфере молекулярной генетики и разработки новых методов визуализации помогут хирургам выработать новые алгоритмы лечения больных с этими заболеваниями.

а) Эпидемиология доброкачественных опухолей слюнной железы. В целом опухоли слюнных желез встречаются редко, они составляют лишь 3-4% от всех опухолей головы и шеи. Заболеваемость всеми опухолями слюнных желез в США составляет около 1,5 на 100000 человек. В зависимости от локализации, все они могут быть разделены на две большие группы: опухоли крупных слюнных желез и опухоли малых слюнных желез.

Крупные слюнные железы представлены парными околоушными, поднижнечелюстными и подъязычными слюнными железами. Малые слюнные железы, количество которых может достигать 600-1000, располагаются вдоль верхних отделов дыхательного и пищеварительного трактов.

В 70-80% случаев опухоли слюнных желез возникают в околоушной слюнной железе, 75% из них доброкачественны. Опухоли поднижнечелюстной слюнной железы составляют 10-15% от всех новообразований слюнных желез, примерно половина из них является злокачественными. Как правило, чем меньше железа, тем ниже риск развития в ней новообразования, однако риск озлокачествления на 25% выше.

Данная закономерность известна как «правило 25/50/75», отображающее процент злокачественных опухолей в околоушной, поднижнечелюстной и подъязычной/малых слюнных железах, соответственно.

У взрослых наиболее часто встречающейся опухолью является плеоморфная аденома (60%), следом идет опухоль Уортина (12%). Как правило, у взрослых доброкачественными являются 54% всех опухолей слюнных желез, у детей 65%. У детей наиболее часто доброкачественным новообразованием слюнных желез является гемангиома, далее следует плеоморфная аденома.

Перечень доброкачественных опухолей с частотой их встречаемости приведен в таблице ниже. Как правило, они представляют собой плотные, безболезненные, медленнорастущие образования с четкими границами. Лечение состоит в полном хирургическом удалении с иссечением части здоровых тканей. Наиболее часто встречающиеся опухоли приведены в таблице ниже.

Наиболее распространенные доброкачественные опухоли слюнных желез
и их относительная частота встречаемости среди всех новообразований слюнных желез.

б) Плеоморфная аденома. Определяемая как доброкачественная смешанная опухоль, плеоморфная аденома является самым часто встречающимся новообразованием слюнных желез. Развивается в равной степени у мужчин и женщин, чаще появляясь на пятом десятке жизни. Клинически представляет собой одноузловое образование, не сопровождающееся появлением каких-либо жалоб. Описаны редкие случаи многоузловых аденом. Опухоль называется «плеоморфной» или «смешанной», потому что в ее состав в разных пропорциях входит и эпителиальная, и соединительная ткань. Как уже говорилось выше, плеоморфные аденомы составляют 75% всех доброкачественных новообразований слюнных желез.

Если опухоль поражает околоушную слюнную железу, в 90% случаев она располагается латеральнее лицевого нерва. В редких случаях плеоморфная аденома распространяется за шилонижнечелюстную связку и ветвь нижней челюсти в окологлоточное прострaнcтво что создает характерную гантелеобразную форму при визуализации. Только 10% плеоморфных аденом происходят из глубокой доли околоушной слюнной железы. Плеоморфные аденомы являются самыми частыми опухолями прешиловидного отдела окологлоточного прострaнcтва. Из всех опухолей поднижнечелюстной слюнной железы 36% составляют доброкачественные плеоморфные аденомы.

Плеоморфные аденомы, происходящие из малых слюнных желез, чаще всего располагаются на небе и верхней губе.

Плеоморфная аденома представляет собой плотную опухоль округлой формы, цвет варьирует от серо-белого до желтого. При локализации в околоушной слюнной железе обычно осумкована, аденомы малых слюнных желез чаще всего капсулы лишены. При микроскопии определяется плотная капсула железы с псевдоподиями, которые представляют микроскопические участки прорастания аденомы в окружающие ткани. Поэтому при удалении опухоли обязательным является и частичный захват здоровых тканей. Если следовать данному принципу, риск рецидива составляет менее 5%.

Доброкачественная аденома никогда не прорастает в лицевой нерв, поэтому его необходимо сохранять при всех операциях.

Операция по поводу рецидива плеоморфной аденомы представляет собой значительную трудность для хирурга. Рецидивировавшая опухоль часто многоочаговая, вероятность излечения после повторного вмешательства может составлять 25% и менее. Основной целью операции по поводу рецидива опухоли является ее полное удаление, но риск травмы лицевого нерва в данном случае значительно возрастает. Необходимость лучевой терапии подвергается сомнению, но этот вариант лечения стоит рассмотреть при многоузловых опухолях или при неясных границах резекции.

Малигнизируются плеоморфные аденомы редко. Риск малигнизации тем выше, чем дольше пациент живет с аденомой. В первый год наблюдения риск составляет около 1,5%, при наблюдении в течение 15 лет и более—10%.

Плеоморфная аденома.
При микроскопии определяется пролиферация цитологически нормальных миоэпителиальных клеток, формирующих скопления неправильной формы в миксоидной мезенхимальной строме.
Для мезенхимального компонента характерны миксоидные и фиброзные изменения, иногда встречаются признаки хрящевой или костной метаплазии.
В течение пяти лет рецидивируют 3,4% опухолей, в течение 10 лет — 6,8%.
Часто рецидивирующие плеоморфные аденомы отличает многоочаговое строение.
Плеоморфные аденомы составляют около 60% всех опухолей слюнных желез. Из них 80% возникают в околоушной слюнной железе, 10% в поднижнечелюстной и 10% в малых слюнных железах.

Читать еще:  Шваннома: формы, виды, диагностика и лечение

в) Опухоль Уортина (сосочковая кистаденолимфома). Составляя около 10% от всех новообразований слюнных желез, опухоль Уортина представляет собой вторую по частоте встречаемости доброкачественную опухоль слюнных желез. Из-за характерных гистологических свойств, более корректно называть данную опухоль «сосочковой кистаденолимфомой». Опухоли возникают только в околоушной слюнной железе, мужчины страдают в пять раз чаще, чем женщины. Предполагается, что разница в частоте встречаемости у мужчин и женщин объясняется тем, что определенную роль в патогенезе опухолей Уортина играет курение. В 10% встречаются опухоли обеих слюнных желез. В редких случаях могут становиться болезненными вследствие их аутоиммунного воспаления, которое развивается в ответ на лимфоидные клетки опухоли.

Опухоль Уортина имеет круглую или овальную форму, может быть гладкой, либо иметь дольчатое строение. Опухоль окружена капсулой. На срезе видна серая ткань, окружающая лимфоидную ткань белого цвета, а также множественные сосочковые кисты со слизью бурого цвета внутри. Благодаря такому строению опухоль и получила название сосочковой кистаденолимфомы. Рекомендуемое лечение — хирургическое удаление с сохранением лицевого нерва. Риск рецидива возрастает при удалении многодольчатых или двусторонних опухолей.

Опухоль Уортина (сосочковая кистаденолимфома) составляет примерно 3,5% всех эпителиальных опухолей слюнных желез.
Встречается практически исключительно в околоушной слюнной железе. Может иметь дольчатое строение, иногда двусторонняя.
При микроскопии опухоль имеет кистозно-сосочковое строение. Эпителиальные клетки с онкоцитарной метаплазией (большое количество цитоплазматических митохондрий,
розовая цитоплазма с частыми включениями) располагаются в два ряда, формируя сосочковые структуры, которые перемежаются с участками лимфоидной гиперплазии.
После удаления рецидивирует редко.

г) Мономорфная аденома. Наиболее часто встречающимися формами мономорфной аденомы являются базальноклеточная аденома и светлоклеточная аденома. Эти опухоли составляют около 2% от всех опухолей слюнных желез. Чаще всего они возникают из околоушной слюнной железы, а также на верхней губе. Среди всех опухолей слюнных желез имеют наименее агрессивное течение, клинически представляют собой инкапсулированные плотные новообразования с медленным ростом. Иногда их бывает достаточно сложно дифференцировать от солидного варианта аденокистозного рака, но существует несколько характерных признаков: отсутствие инвазии в окружающие ткани, периферическое расположение наружных базалоидных клеток, отсутствие периневрального распространения, наличие васкуляризированной стромы.

д) Онкоцитома. Онкоциты представляют собой крупные эпителиальные клетки с зернистой эозинофильной цитоплазмой. Зернистый внешний вид данных клеток обусловлен большим количеством митохондрий, которые можно увидеть при электронной микроскопии. Эти редкие опухоли составляют около 1% от всех новообразований слюнных желез, у мужчин и женщин встречаются с одинаковой частотой и чаще возникают на поздних этапах жизни. Представляют собой безболезненную солитарную опухоль. Чаще всего локализуются в поверхностной доле околоушной слюнной железы, но также могут поражать другие слюнные железы, поджелудочную железу, дыхательные пути, щитовидную и паращитовидные железы, гипофиз, надпочечники и почки.

Обычно онкоцитомы представляют собой инкапсулированные опухоли с четким границами, цвет от розового до оранжевого. При локализации в малых слюнных железах капсула может отсутствовать и опухоль становится местно деструктирующей. Могут разрушать костную или хрящевую ткани, но метастазируют редко. Доброкачественные опухоли необходимо дифференцировать от злокачественных новообразований с онкоцитарным компонентом (аденокистозный рак, мукоэпидермоидный рак, аденокарцинома, злокачественная онкоцитома), а также от метастатического светлоклеточного рака и рака щитовидной железы. Лечение при доброкачественных онкоцитомах заключается в их хирургическом удалении.

е) Гемангиомы слюнных желез и их сосудистые мальформации. Как уже говорилось выше, наиболее часто встречающимися доброкачественными опухолями слюнных желез в детском возрасте являются гемангиомы. Более детальное описание гемангиом приведено в других разделах этой книги. Как правило, впервые гемангиомы появляются в младенческом возрасте, в течение 1-6 месяцев длится фаза роста, после которой начинается фаза инволюции, которая может длиться вплоть до 12 лет. Чаще встречаются у девочек. Обычно они не вызывают каких-либо жалоб, располагаются с одной стороны, мягкие при пальпации. Чаще всего возникают в околоушной слюнной железе, иногда могут приводить к появлению изменений окружающей кожи.

Дольчатые темно-красные гемангиомы не имеют капсулы. При микроскопии определяются капилляры, выстланные пролиферирующими эндотелиальными клетками. Подробное описание схемы лечения гемангиом не входит в задачи этой главы. Как правило, хирургическое лечение требуется лишь при неэффективности консервативного лечения (кортикостероиды и, с недавнего времени, пропранолол), а также при опухолях, вызывающих сдавление окружающих тканей, или сопровождающихся сосудистой/кардиологической симптоматикой.

Сосудистые мальформации отличаются от гемангиом тем, что по своей природе не являются истинными опухолями. Имеется три вида мальформаций: венозные, артериовенозные и лимфатические мальформации. Как правило, они обнаруживаются еще при рождении, а затем медленно растут в течение всей жизни. Хирургическое лечение часто сопровождается значительными затруднениями, поскольку мальформации могут сильно кровоточить и проникать в окружающие ткани. Тем не менее, на данный момент основным методом лечения сосудистых мальформаций слюнных желез остается хирургический.

ж) Причины доброкачественных опухолей слюнных желез. Точная этиология доброкачественных опухолей слюнных желез неизвестна. Была выявлена связь между повышением риска появления новообразований и некоторыми факторами (курение, воздействие ионизирующего излучения, некоторые профессиональные вредности).

Одно из недавних исследований показало, что у людей, подвергавшихся лучевой терапии по поводу опухолей головы и шеи в 4,5 раза возрастает риск развития рака слюнных желез и в 2,6 раза риск доброкачественных опухолей (особенно опухоли Уортина). Также риск развития опухоли Уортина выше у курильщиков. Также риск рака слюнных желез повышен у работников каучукового производства, контактирующих с нитрозаминами и кварцевой пылью.

Гемангиома области околоушной железы.

Аденома слюнной железы

Слюна в человеческом организме выpaбатывается 600–1000 маленькими и тремя большими (подчелюстными, околоушными, подъязычными) железами. Эти образования равномерно распределяются в слизистой ротовой полости, расположены на небе, языке, гортани, глотке, параназальных синусах.

В слюнных железах под воздействием тех или иных обуславливающих факторов могут появляться добро- или злокачественные опухоли. Так, согласно данным медицинской статистики, около 80% всех образований приходятся на околоушные, 10–15% – на подчелюстные, остальные – на подъязычную и малые железы. Плеоморфная аденома слюнной железы – самое распространенное доброкачественное эпителиальное образование. Может появляться у пациентов любого возраста, но чаще всего поражает 30–60-летних людей.

Почему возникает патология

Причины развития полиморфной аденомы околоушной слюнной железы так окончательно и не установлены, в большинстве случаев опухоль появляется у пациентов, перенесших радиационное облучение шеи. К появлению АСЖ может также привести запущенный сиалоаденит (воспаление слюнной железы).

Классификация

Существует несколько форм АСЖ:

  • аденолимфома;
  • плео- или полиморфная;
  • сальная;
  • смешанная;
  • базальноклеточная;
  • каналикулярная;
  • мономорфная.

Плеоморфная АСЖ медленно растет, может достигать гигантских размеров, имеет бугристую структуру. Чаще всего локализуется в околоушной слюнной железе. На последних стадиях развития опухоли риск малигнизации резко возрастает.

Базальноклеточное образование представляет собой небольшой узел с однородной плотной структурой. Данная форма АСЖ практически не рецидивирует, но склонна к злокачественному перерождению. Каналикулярная опухоль содержит частички эпителия, которые, собираясь в пучки разного размера, на ощупь напоминают бусины. От такой АСЖ в большинстве случаев страдают пациенты 60–65-летнего возраста, протекает болезнь бессимптомно.

окализуется аденома в основном на верхней губе и постепенно распространяется на внутреннюю сторону щеки. Лимфоаденома медленно растет, внутри содержит частички лимфы, чаще всего встречается у мужчин. Образование имеет четко выраженные границы, эластичную, плотную структуру.

Сальная аденома может приобретать любые формы, бывает малой или разрастается до огромных размеров. Подчелюстная зона, щеки, околоушная область – излюбленные места локализации этой опухоли. Развивается безболезненно, рецидивы после лечения возникают крайне редко. Мономорфная АСЖ состоит из однородных крупных клеток, протекает бессимптомно. Аденокарцинома поражает крупные слюнные железы, отличается нeблагоприятным прогнозом.

Основные симптомы

Плеоморфная аденома околоушной слюнной железы растет медленно, достаточно болезненна, может развиваться в течение нескольких лет. Признаки опухолей зависят от их локализации. Если образование трaнcформируется в злокачественное или имеет довольно большие размеры, у пациентов обнаруживаются симптомы неврита лицевого нерва (с характерной для него асимметрией мышц лица).

Если патологический процесс развивается в глубоких долях пораженных желез, больные могут сталкиваться с дисфагией, опухоль мешает речи, возникают болевые ощущения в заглоточной области. При визуальном осмотре и пальпации аденомы слюнных желез (далее – АСЖ) обнаруживаются как один плотный узел, который имеет четкие границы и свободно двигается. Размеры плеоморфной аденомы могут быть незначительными (несколько миллиметров) или достигать отметок в несколько десятков сантиметров.

Читать еще:  Больницы онкологические в Черкесске

Симптомы малигнизации (озлокачествления) АСЖ:

  • опухоль стремительно увеличивается в размерах;
  • образование не мобильно, срастается с окружающими мягкими тканями;
  • аденома может прорастать в лимфатические узлы, затрагивать лицевой нерв, поражать кожу (появляются изъязвленные очаги).

Незамедлительно обращаться к врачу следует, если:

  • визуально или на ощупь в области шеи, околоушной зоны определяется отечность или сформировавшаяся опухоль;
  • пациента беспокоят приступы боли неясной этиологии, локализованные в данном очаге дольше месяца (результаты отоскопии при этом в пределах нормы).

Возможные осложнения

При несвоевременной диагностике и отсутствии лечения аденома подчелюстной слюнной железы может обернуться поражением лицевого нерва, проходящего через область локализации опухоли (во время роста образования или после операции).

Основной признак – быстрый рост опухоли, которая раньше была стабильной. В послеоперационный период у пациентов с АСЖ может развиться так называемый синдром Фрея. Это заболевание проявляется гиперемией и повышенным потоотделением в поднижнечелюстной области при приеме пищи.

Развивается патологический процесс из-за повреждения пара- или симпатических нервных волокон. Проведение радиационной терапии может впоследствии обернуться снижением интенсивности слюноотделения (ксеростомией), повышенной сухостью слизистой рта.

Диагностика

Для определения местоположения опухоли, ее размеров и прорастания в соседние мягкие ткани, а также своевременного обнаружения признаков малигнизации используют:

  • Ультразвуковое исследование (на начальных этапах развития).
  • МРТ или КТ – при глубокой локализации патологического процесса.
  • Тонкоигловую аспирационную биопсию – метод получения пробы опухоли для дальнейшего гистологического изучения.
  • Сиалографию – технология контрастного исследования слюнных протоков.

Радикальное решение проблемы

Лечение АСЖ хирургическое. Удаление опухоли может осуществляться разными методами. Так, при иссечении только самой аденомы с сохранением тканей железы рецидив, по статистике, может случиться в 20–45% клинических случаев. Если железа удаляется полностью, риск повторного образования опухоли снижается до 1–4%.

Домашнее лечение

В качестве вспомогательного лечения при АСЖ можно воспользоваться и проверенными народными средствами. Так, 3 ст. л. измельченного высушенного чистотела заливают 300 мл кипятка. Затем отправляют на огонь провариваться еще 10–15 минут. Как только лекарство приготовится его снимают с плиты и настаивают не менее 3 часов. Как использовать: отечность проходит, если регулярно прикладывать смоченную в отваре чистотела ткань к пораженной железе. Процедуру можно проводить до 4 раз в сутки.

Компресс с болиголовом:

  • по 10 г семян растения и его измельченных листьев заливают 40 мл медицинского спирта;
  • состав настаивают 2 недели, по готовности процеживают;
  • перед тем как прикладывать компресс к пораженному очагу, настойку болиголова в равных пропорциях смешивают с тертой морковью;
  • повязку оставляют не менее чем на 2 часа. Процедуру проводят дважды в неделю.

Справиться с АСЖ помогают и натуральные домашние мази. Берется 100 г любого животного жира, который топят на водяной бане, соединяют его с 20 г измельченной камфары, доводят массу до однородной консистенции и смазывают пораженную железу (через несколько часов смесь смывают теплой водой). Березовые ветки сжигают, полученную золу просеивают через мелкое сито. После 1 ст. л. порошка смешивают с 3 ст. л. березового дегтя. Способ применения: полученной мазью обpaбатывают опухшую железу ежедневно в течение месяца.

Соки чистотела и зверобоя соединяют в равных частях, добавляют к ним двойную порцию топленого животного жира, ежедневно наносят на «пострадавшую» железу. Диета при АСЖ предполагает отказ от жирной, соленой, чрезмерно острой и любой пищи, которая вызывает обильное слюноотделение (в том числе, в послеоперационный период).

Если аденома обнаружена на начальных стадиях своего появления и удалена оперативным путем, пациент, как правило, полностью выздоравливает. Рецидив чаще всего возникает при плеоморфной аденоме околоушной железы. Чаще всего такое явление связано с попаданием аденоматозных клеток в операционную рану, разрастанием образования за пределы капсулы, разрывом этой оболочки в процессе хирургического вмешательства.

В большинстве случаев при рецидиве появляются многоузловые новообразования. Итак, АСЖ – доброкачественное образование, которое при своевременной диагностике хорошо поддается лечению. При корректно проведенном хирургическом вмешательстве прогноз для пациентов с такими опухолями благоприятный.

Как лечить плеоморфную (полиморфную) аденому околоушной слюнной железы

Смешанная, или плеоморфная, аденома околоушной слюнной железы считается самым распространенным заболеванием эпителиальной железистой ткани. Ее обнаруживают в 72% всех случаев подобных патологий.

Особенности и классификация

Полиморфная аденома околоушной слюнной железы поражает крупные органы, расположенные чуть ниже ушных раковин.

Подобные изменения могут иметь и другую локализацию:

  • в подчелюстных железах;
  • в полости рта;
  • под языком.

Аденомы разделяют и по морфологическому признаку:

  • мономорфная, состоящая только из железистых клеток;
  • плеоморфная, включающая и лимфоидные ткани;
  • базальноклеточная, растущая из клеток протоков железы;
  • аденолимфома, поражающая лимфоидные ткани.

В отличие от других разновидностей, полиморфная заключена в капсулу и отделена от здоровых частей околоушной железы. Она имеет округлую или дольчатую, бугристую форму. В капсуле часто имеются отверстия.

На разрезе опухоль имеет серо-белый цвет и кашицеобразную структуру. Иногда она включает участки хрящевидного вещества. В крупных аденомах могут встречаться некротизированные места или следы кровоизлияний. В состав патологически измененной ткани входят железистые и эпителиальные клетки, реже обнаруживаются жировые, слизистые или серозные включения.

Симптомы и причины

Существуют разные мнения врачей относительно причин появления аденомы. Часть специалистов считает, что опухоль начинает расти из-за гормональных сбоев и имеет аутоиммунный характер. Но имеются мнения и о внешних причинах возникновения патологии:

  • курение;
  • нерациональное питание, гиповитаминоз;
  • травмы (например, при занятии единоборствами и боксом);
  • влияние онкогенных вирусов (гepпeса, цитомегаловирусной инфекции и пр.).

Вне зависимости от причин возникновения аденома имеет хорошо выраженные симптомы:

  • медленно растущее, плотное образование немного ниже мочки уха;
  • отсутствие болезненности при ощупывании;
  • невовлеченность в процесс лицевого нерва;
  • сохранение слюновыделительной функции;
  • при крупных размерах опухоли и давлении на соседние органы могут отмечаться боли в горле, ухе, шее или отечность соседних областей;
  • опухоль чаще всего локализуется только с одной стороны;
  • размеры аденомы варьируются от 2-5 мм до 5-6 см.

Ускорение роста, появление боли при надавливании, признаки поражения лицевого нерва свидетельствуют о малигнизации аденомы и требуют срочного обращения к врачу и операции по удалению.

Диагностика и лечение

Диагностировать начинают с осмотра и пальпации опухоли. Новообразование на ощупь имеет бугристую поверхность и плотную, эластичную консистенцию. Оно подвижно, слегка смещается при боковом надавливании относительно мочки. Аденомы ушные (околоушной железы) соединены только с органом, на котором расположены.

Кожа не изменена, собирается в складку свободно.

При подозрении на аденому врач назначает дополнительные исследования для проведения дифференциальной диагностики:

  • УЗИ;
  • томографию (компьютерную или магнитно-резонансную);
  • рентгеноконтрастное исследование;
  • пункционную биопсию и цитологию (для определения характера ткани).

Лечение проводят исключительно хирургическими методами.

Нехарактерное для новообразования прорастание в соседние области и органы делает удаление опухоли относительно простой манипуляцией. Сложность вмешательства определяется необходимостью отделения веточек лицевого нерва от тканей пораженной железы. Объем удаляемых тканей зависит от степени развития новообразования:

  1. Если опухоль расположена в нижнем отделе, она не затрагивает области нервного пучка и иссекается полностью, вместе с капсулой.
  2. При локализации в глоточном отделе или обширном поражении проводят паротидэктомию (полное удаление слюнной железы). Лицевой нерв при этом тщательно выделяют, стараясь не повредить его ветки.
  3. Аденому в переднем отделе иссекают вместе с капсулой, проводя разрез над нервом.

При любом способе удаления новообразования рекомендуется иссечение части здоровой ткани: через отверстия капсулы клетки опухоли попадают в железистый эпителий. Такие рецидивы возникают примерно в 50% случаев. Из оставшихся клеток после удаления снова развивается опухоль, и пораженную слюнную железу приходится вырезать полностью.

При отсутствии осложнений после хирургического вмешательства человек выздоравливает. Осложненное течение послеоперационного периода может происходить по следующим причинам:

  1. Повреждение вегетативных нервов (синдром Фрея). Признаками осложнениями будут покраснения кожи и ее повышенная потливость на стороне прооперированной железы.
  2. Ощущение сухости во рту после паротидэктомии.
  3. Параличи и парезы лицевых мимических мышц. Это может случиться в результате травматизации хирургом веток лицевого нерва.

При осложненном периоде после операции и особенно при повреждении лицевого нерва лучше сразу обращаться к врачу.

Народная медицина

При попытках самолечения не следует забывать, что легче удалить небольшую аденому, а действенных методов ее нехирургического устранения не существует. Применяя народные средства, можно только способствовать росту новообразования и провоцировать его злокачественное перерождение.

Важно знать родителям о здоровье:

FitoSpray для похудения (Фитоспрей)

FitoSpray для похудения (Фитоспрей)
FitoSpray для похудения ( Фитоспрей) FitoSpray — спрей для похудения Многие мечтают похудеть, стать стройными, обрести фигуру мечты. Неправильное питание,…

01 05 2023 1:29:35

Фитостеролы в продуктах питания

Фитостеролы в продуктах питания
Фитостеролы в продуктах питания Фитостерины Существует много питательных веществ, которые, как утверждают исследователи, могут положительно повлиять на…

30 04 2023 9:26:10

Фитотерапевт

Фитотерапевт
Фитотерапевт Фитотерапевт Я, Ирина Гудаева — травница, массажист, ведущая семинаров по созданию натуральной косметики и курса « Практическое травоведение»…

29 04 2023 14:44:42

Fitvid

Fitvid
Fitvid Брекеты: минусы, трудности, проблемы Брекет-системы помогли избавиться от комплексов миллионам людей. Это действительно эффективный инструмент,…

28 04 2023 22:40:38

Фониатр

Фониатр
Фониатр Фониатрия – один из разделов медицины. Фониатры изучают патологии голоса, методы их лечения, профилактики, а также способы коррекции…

25 04 2023 22:57:50

Форель

Форель
Форель Форель относится к отряду лососеобразных, семейству лососевых. Ее тело удлинено, немного сжато с боков, покрыто мелкой чешуей. Замечательной…

24 04 2023 23:48:28

Формула идеального веса

Формула идеального веса
Формула идеального веса Калькулятор нормы веса Вес 65 кг относится к категории Норма для взрослого человека с ростом 170 см . Эта оценка основана на…

21 04 2023 1:44:28

Формулы расчета идеального веса

Формулы расчета идеального веса
Формулы расчета идеального веса Фoрмулa «идeальнoго вeса» То, что ожирение шагает семимильными шагами по планете – это факт. И, несмотря на то, что…

20 04 2023 1:30:14

Фосфатида аммонийные соли

Фосфатида аммонийные соли
Фосфатида аммонийные соли Аммонийные соли фосфатидиловой кислоты ( Е442) Е442 – это пищевая добавка, которую относят к категории эмульгаторов. Вещество…

19 04 2023 9:15:31

Фототерапия новорожденных

Фототерапия новорожденных
Фототерапия новорожденных Фототерапия новорожденных Применение фототерапии для новорожденных С момента своего рождения организм ребенка начинает адаптацию…

18 04 2023 8:58:14

Фототерапия новорожденных при желтухе

Фототерапия новорожденных при желтухе
Фототерапия новорожденных при желтухе Фототерапия новорожденных После появления ребенка на свет его организм адаптируется к совершенно иным условиям…

17 04 2023 21:38:41

Французская диета

Французская диета
Французская диета Французская диета Эффективность: до 8 кг за 14 дней Сроки: 2 недели Стоимость продуктов: 4000 рублей на 14 дней Общие правила…

16 04 2023 19:56:28

Фрукт Кумкват — что это такое?

Фрукт Кумкват — что это такое?
Фрукт Кумкват — что это такое? Фрукт Кумкват — что это такое? Впервые упоминают необычный для европейцев фрукт китайские летописи 11 века. Португальские…

15 04 2023 14:33:57

Фруктовая диета

Фруктовая диета
Фруктовая диета Фруктовая диета Эффективность: 2-5 кг за 7 дней Сроки: 3-7 дней Стоимость продуктов: 840-1080 рублей в неделю Общие правила Фруктовая…

13 04 2023 9:56:47

Фруктоза при диабете

Фруктоза при диабете
Фруктоза при диабете Можно ли фруктозу при сахарном диабете? Для многих диабет является той проблемой, которая вносит в жизнь ряд ограничений. Так, к…

10 04 2023 6:53:57

Фрукт свити – польза и вред

Фрукт свити – польза и вред
Фрукт свити – польза и вред Свити — что это за фрукт? Что такое свити? Продолжаем разбирать цитрусовые, но как всегда идем не по верхам, а копаем глубже и…

07 04 2023 20:12:15

Фрукты и ягоды

Фрукты и ягоды
Фрукты и ягоды Разница между фруктом и ягодой Фрукты и ягоды любят практически все. Ведь они такие вкусные и полезные! Мы любуемся лежащими на столе…

06 04 2023 10:28:37

Фтизиатр

Фтизиатр
Фтизиатр Врачи фтизиатры Москвы Фтизиатр — это дипломированный специалист в области фтизиатрии. Он специализируется на профилактике, диагностике, лечении…

04 04 2023 22:43:57

Фтор в организме человека

Фтор в организме человека
Фтор в организме человека Фтор в организме человека Дневная норма потрeбления Мужчины старше 60 лет Женщины старше 60 лет Беременные (2-я половина)…

03 04 2023 21:48:57

Боли в спине после рождения ребёнка

Боли в спине после рождения ребёнка
Боли в спине после рождения ребёнка Почему после родов болит спина У мамочек нередко болит спина после родов. Причем, дискомфорт может длиться довольно…

31 03 2023 15:15:10

Фунчоза: польза и вред

Фунчоза: польза и вред
Фунчоза: польза и вред Фунчоза: польза и возможный вред Увлечение восточной кухней год от года растет. Принято считать, что такой рацион полезен для…

30 03 2023 10:19:49

Фундук

Фундук
Фундук В рационе здорового человека обязательно присутствуют орехи в различных вариациях. Среди них выгодно выделяется фундук. Высокая пищевая ценность и…

29 03 2023 20:42:56

Галактоза

Галактоза
Галактоза Галактоза – это представитель класса простых молочных сахаров. В человеческий организм поступает преимущественно в составе молока,…

25 03 2023 21:34:31

Галанга

Галанга
Галанга С древних времен растения играют важную роль в жизни человека, в том числе и для поддержания здоровья. Некоторые травы известны как лучшие…

24 03 2023 3:55:45

Галега лекарственная

Галега лекарственная
Галега лекарственная Галега лекарственная (Galega officinalis) Син: козлятник лекарственный, козлятник аптечный, козья рута, французская сирень, солодянка…

23 03 2023 1:38:16

Боли в суставах при беременности

Боли в суставах при беременности
Боли в суставах при беременности Боли в суставах при беременности В период беременности у женщины могут возникать различные боли в самых разных местах….

20 03 2023 18:29:51

Гастрит и изжога

Гастрит и изжога
Гастрит и изжога Лучшие лекарства от изжоги и гастрита Многие пациенты с гастритом и другими заболеваниями Ж К Т страдают от изжоги. Данный симптом может…

19 03 2023 0:16:17

Где находится ключица у человека на фото?

Где находится ключица у человека на фото?
Где находится ключица у человека на фото? Ключица человека: анатомия, строение, функции Ключица – это единственное костное образование в теле человека,…

16 03 2023 20:25:46

24.1.
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Доброкачественные
опухоли слюнных желез делятся на
эпителиальные (плеоморфная и мономорфная
аденомы) и неэпителиальные (гемангиомы,
лимфангиомы, невриномы, фибромы, липомы
и др.).

Плеоморфная
аденома

Синонимы:
полиморфная
аденома, смешанная опухоль.
Наиболее
часто данная опухоль встречается в
околоушной железе, реже — в поднижнечелюстной
и малых слюнных железах (в основном
твердого и мягкого нёба), очень редко —
в подъязычной железе. Опухоль несколько
чаще возникает у женщин, чем у мужчин.
Чаще появляется в молодом, среднем и
пожилом воз­расте (рис. 24.1.1 -24.1.3).

Рис.
24.1.1.

Плеоморфная аденома околоуш-ной железы
у лиц молодого возраста: а, б) анфас;
в)
профиль.

Плеоморфная
аденома имеет эпителиальное происхождение.
Однако, до настоящего времени нет единой
точки зрения на гистогенез мезенхимоподобных
структур этого новообразо­вания.
Опухоль обычно поражает одну железу.
Лишь в единичных случаях опухоль может
быть двусторонней или одновременно
поражать разные железы.

Клиника.
Плеоморфная
аденома растет медленно (в течение
нескольких месяцев или лет), не вызывает
субъективных ощущений. Начало роста
опухоли остается обычно незамечен­ным,
ее обнаруживают чаще только после
достижения ею определенных размеров
(обнаруживаются самим больным или
окружающими лицами). Опухоль равномерно
увеличива­ется в размерах. Очень редко
больным удается отметить колебания
размеров образования (увеличение, а
затем некоторое уменьшение опухоли).
Это может быть связано с развитием
воспалительного процесса в слюнной
железе, где расположена плеоморфная
аденома или при сдавлении ею выводного
протока железы, что приводит к развитию
обтурационного сиаладенита и обострению
воспалительного процесса. Рост опухоли
может несколько ускориться даже при
доброкачественном ее росте, что
обусловлено накоплением секрета в
кистозных полостях, ко­торые при этом
опухолевом поражении нередко встречается.

Рис.
24.1.2

(а, б, в, г). Плеоморфная
аденома околоушной железы у лиц среднего
возраста.

Если
опухоль
растет из околоушной железы
,
то
у больного имеется асимметрия лица за
счет ограниченной припухлости мягких
тканей в околоушной области или в
позадичелюстной ямке (рис. 24.1.1 — 24.1.3)
разных размеров (от 1,5×1,5 см до 10×10 см).
Кожа в цвете не измене­на, собирается
в складку. Опухоль плотная, безболезненная,
малоподвижная. Поверхность ее гладкая
или бугристая. Бугристость опухоли не
является признаком ее озлокачествления.
В от­личие от первичных опухолей,
рецидивные плеоморфные аденомы могут
быть представлены множественными узлами
различной величины. Эти узлы бывают как
неспаянными, так и плотно соединенными
между собой, нередко спаянными с
послеоперационным рубцом (рис. 24.1.4
-24.1.5).

При
локализации
опухоли в позадичелюстной ямке

асимметрия
лица может быть не так сильно выражена,
т.к. находясь в глубокой доле околоушной
железы плеоморфная аденома растет
преимущественно в сторону окологлоточного
пространства и
поэтому
малозаметна. В литературе их называют
«айсберг — опухолями». Проводя
бимануальную пальпацию опухоли можно
уточнить ее истинные размеры. Открывание
рта свободное. Устье выводного протока
околоушной железы не изменено. Функция
железы не страдает. На сиалограммах
(рис. 24.1.6 -24.1.7) опухоль
проявляется в виде четко отграниченного
дефекта наполнения ацинусов
т
протоков
железы
соответственно локализации опухоли и
ее размерам
(Н.И.
Бабич, 1984). Нарушения
непрерывности протоков не наблюдается.
Это относится ко всем доб­рокачественным
новообразованиям слюнных желез,
независимо от их генеза. Исключе­ние
составляют лишь сосудистые опухоли,
которые, сохраняя доброкачественный
ха­рактер, инфильтрируют ткани.
При
доброкачественных опухолях протоки
обхватывают ее, как пальцами, имеется
округлой формы дефект наполнения железы.
Наблюдается, так называе­мый, симптом
«мяча в руке».

При
локализации
плеоморфной аденомы в поднижнечелюстной
железе

она
обычно исходит из наружного ее отдела.
Поэтому легко выявляется в виде узла
округлой формы, плот­ной консистенции,
с четкими границами и плотно спаянного
с железой. В тех случаях, когда опу­холь
локализуется в верхневнутреннем отделе
или растет из добавочной доли
поднижнече­люстной железы, то внешние
клинические признаки ее малозаметны,
т.к. плеоморфная аденома располагается
выше челюстно — подъязычной мышцы
(диафрагмы дна полости рта). Опухоль
легко определить при бимануальной
пальпации со стороны дна полости рта.
При такой локали­зации опухолевидного
образования возможно сдавление им
выводного протока поднижнечелю­стной
железы с последующим развитием
обтурационного субмаксиллита. Проведение
сиалографии уточняет местонахождение
опухоли в железе (рис. 24.1.8).

Плеоморфная
аденома малых слюнных желез

чаще
развивается из нёбных желез (задний
отдел твердого нёба, мягкое нёбо), реже
— в щечной или ретромолярной областях.
Рост опухоли бессимптомный и медленный.
Выявляется в виде одиночного узла
округлой (на мягком нёбе или в ретромолярной
области) или полушаровидной (на твердом
нёбе) формы. Размеры ее от 1 до 3 см, редко
бывают большими. Слизистая оболочка
над опухолью в цвете не измене­на, при
больших размерах — бледная. В ретромолярной
области рост опухоли может сопровож­даться
болью и затрудненным открыванием рта,
а в некоторых случаях даже изъязвление
сли­зистой оболочки над опухолью (при
травме зубами или пищей). При пальпации
опухоль безбо­лезненная, с четкими
границами и гладкой (реже бугристой)
поверхностью. Плеоморфная аде­нома
подвижна при локализации на мягком
нёбе, в щеке или в ретромолярной области,
мало­подвижна — на твердом нёбе. При
рентгенографии твердого нёба, в некоторых
случаях, может быть обнаружен дефект
костной ткани с ровными краями в виде
узуры или костного отверстия. Это связано
с резорбцией кости, которая возникает
по мере роста опухоли.

Макроскопически
плеоморфная
аденома выглядит в виде инкапсулированного
образо­вания, на разрезе — желтого или
серого цвета. В опухоли могут быть
плотные включения (напоминающие хрящ)
или ослизненные структуры. Может
содержать кистозные полости разных
размеров с жидким или слизистым
содержимым.

Рис.
24.1.3.

Плеоморфная аденома околоушной железы
у лиц пожилого возраста:

а,
б, в) анфас; г) профиль.

Рис.
24.1.3.

(продолжение): д)
анфас; е) профиль; ж) анфас; з) профиль.

Рис.
24.1.4.

Рецидив плеоморфной аденомы Рис.
24.1.5.

Рецидив плеоморфной аденомы

околоушной
железы. Виден рубец в проекции
околоушной железы. Видны множественные

опухоли
по линии, соединяющей середину
опухолевые узлы и послеоперационный
рубец в

моч­ки
ушной раковины и угол рта.
позадичелюстной области.

Патоморфологическая
картина

плеоморфной
аденомы, по наблюдениям A.M.
Солнцева и B.C.
Колесова (1985), чрезвычайно пестра из-за
разнообразия сочетания эпителиальных
и мезенхимоподобных структур: дольки
железы с атипичным строением; структуры,
напоминающие выводные протоки нормальной
слюнной железы; массивные опухолевые
комплексы и тяжи эпи­телиальных
клеток; цилиндромоподобные структуры;
участки миксоидной ткани; структуры
типа гиалинового хряща; участки,
напоминающие кость; отложения
гиалиноподобного вещества; оча­ги
плоскоклеточной метаплазии эпителия;
нейриномоподобные клеточные структуры.
Несмотря на многообразие цитологической
дифференцировки клеточных форм
плеоморфной аденомы, в современном
представлении они расцениваются, как
производные малодифференцированных
клеток слюнных протоков и миоэпителиальных
клеток, составляющих 75-90% всех клеточных
форм опухоли.

А.Ф.
Киселева и соавт. (1985) отмечает, что
опухоль отличается макроскопически
хорошо выраженной капсулой, однако
микроскопическое строение ее иное:
толщина
капсулы значи­тельно колеблется не
только в разных опухолях, но и в различных
участках одной и той же опухоли; в
некоторых отделах капсула опухоли
отсутствует вовсе, здесь можно на­блюдать
непосредственный контакт паренхимы
опухоли с окружающей железистой тка­нью
и даже распространение опухолевых
клеток в виде выростов в ткань железы
при сохранении ими доброкачественного
строения.
Полноценное
развитие капсулы наблюдает­ся только
в 40% случаев, а
в
60% — обнаруживается инфильтрация капсулы
опухолевыми клет­ками или прямой
контакт между опухолью и тканью железы.
В
связи с этим операция энук­леация
опухоли, естественно, не может гарантировать
от возникновения рецидивов,
час­тота
которых при этом методе лечения достигает
30%.

Важной
особенностью плеоморфной аденомы
является ее склонность к озлокачествлению
(малигнизации). Эта склонность возрастает
по мере длительности существования
опухоли. Озлокачествленная плеоморфная
аденома нами будет рассмотрена в разделе
«Злокачественные опухоли слюнных
желез».

Рис.
24.1.6
(а,
б, в, г). Сиалограммы околоушной железы
больных с плеоморфными

аденомами.
Боковая проекция.

Рис.
24.1.6

(а, б, в, г). Сиалограммы околоушной железы
больных с плеоморфными

аденомами.
Боковая проекция.

Рис.
24.1.7.

Локализация плеоморфной аденомы в
поверхностной (а) и глубокой (б, в) долях
околоушной железы. Сиалограммы. Прямая
проекция. Опухоль указана стрелкой.

Рис.
24.1.8.

Сиалограммы плеоморфной аденомы
поднижнечелюстной железы, исходящей
из верхнего (а) и нижнего (б) отделов
слюнной железы. Местонахождение

опухоли
указано стрелкой.

Рис.
24.1.9.

Сиалограмма больного с парасиаломой —
фиброма мягких тканей околоушно-

жевательной
области. На сиалограмме имеется дефект
заполнения протоков и паренхимы
околоушной железы в верхнем ее отделе,
а также резорбция костной ткани

заднего
края ветви нижней челюсти.

Рис.
24.1.10.

Компьютерная томограмма больного с
доброкачественной опухолью околоушной
железы. Опухоль обозначена.

Рис.
24.1.11.

Ультразвуковой метод обследования
больного с доброкачественной опухолью
околоушной железы.

Дифференциальную
диагностику

необходимо
проводить с доброкачественными и
зло­качественными опухолями слюнных
желез, а также неопухолевыми заболеваниями
(сиаладенитами, сиалозами, кистами,
доброкачественными лимфоэпителиальными
поражения­ми, синдромами с поражением
слюнных желез). Дифференцировать
плеоморфную аденому нужно и с парасиаломами
— опухолями, растущими из окружающих
железу тканей. Парасиаломы могут быть
доброкачественными (фиброма, гемангиома
и др.) и злокачественными (саркома и
др.). Парасиаломы могут быть причиной
затрудненного оттока слюны и развития
воспалитель­ного процесса в железе,
а также вызвать изменения в структуре
железистой и даже костной тка­ней
(рис. 24.1.9). При проведении дифференциальной
диагностики необходимо учитывать
анамнез заболевания, клиническую
симптоматику, результаты сиалографии
и других методов обследования (рис.
24.1.10-24.1.11).

Прогноз
при доброкачественном течении плеоморфной
аденомы и радикально проведен­ном
оперативном вмешательстве (субтотальная
или тотальная паротидэктомия) благоприятен.
При нарушении абластики или радикальности
операции возможны рецидивы и малигнизация
опухоли.

Мономорфная
аденома

Состоит
из железистой ткани, а мезенхимоподобных
структур в опухоли нет. К мономорфным
аденомам относятся: базальноклеточная
аденома, оксифильноклеточная аденома
(синонимы:
онкоцитома,
онкоцитарная
или
ацидофильноклеточная
аденома),
светлоклеточная
аденома
(синонимы:
гипернефроидная
или
паратиреоидоподобная
опухоль, миоэпителиальная
или
сальноклеточная
аденома),
аденолимфома
(синонимы:
опухоль
Уортина, бранхиогенная аденома).

Рис.
24.1.12.
Сиалограммы
больных с базальноклеточной (а) и
светлоклеточной (б) аденомами околоушной
железы. Опухоль указана стрелкой.

Рис.
24.1.13.

Сиалограмма больной с аденолимфомой
околоушной железы.

Опухоль
указана стрелкой.

Рис.
24.1.14.

Сиалограмма ребенка 8 лет с гемангиомой
околоушной железы.

Опухоль
указана стрелкой.

Рис.
24.1.15.
Сиалограмма
больной с кавернозной гемангиомой
околоушной железы (а). В

проекции
заднего края ветви нижней челюсти
выявляются участки уплотнения -флебиты.
Внешний вид флебитов (б), обнаруженных
в удаленной сосудистой опухоли.

Мономорфные
аденомы встречаются значительно реже,
чем плеоморфные. Обнаружи­ваются в
любом возрасте, но чаще после 40 лет.
Одинаково часто встречаются у мужчин
и у женщин. Источником развития аденомы
является эпителий концевых отделов и
выводных про­токов слюнных желез.
Чаще наблюдаются в околоушных железах.

Клинически
мономорфная
аденома представляет собой одиночный,
плотный, подвижный узел, который
расположен в глубине железы. Поверхность
опухоли чаще гладкая, реже бугри­стая.
Из-за сходной симптоматики клинически
невозможно провести дифференциальную
диаг­ностику как между плеоморфной
и мономорфной аденомами, так и между
отдельными ее фор­мами. Поражение
ветвей лицевого нерва не наблюдается.
Сиалографическая картина доброка­чественных
опухолей слюнных желез одинаковая (рис.
24.1.12). Диагноз можно установить толь­ко
на основании патогистологического
исследования.

Аденолимфома
клинически
может проявляться, как обычная
доброкачественная опухоль. В некоторых
случаях аденолимфома может быть
представлена кистозной формой, при
пункции которой получают серо — бурую
жидкость (напоминает гнойное содержимое
или жидкость эпидермоидной кисты). После
пункции и полного отсасывания содержимого
кистозной полости опу­холь не исчезает,
а лишь несколько уменьшается. Это ее
отличает от кисты. Сиалограмма ти­пичная
для доброкачественных опухолей с
оттеснением паренхимы железы в сторону
от лока­лизации аденолимфомы (рис.
24.1.13). Окончательный диагноз устанавливается
только после гистологического исследования
послеоперационного материала.

А.Ф.
Киселева и соавт. (1986) подробно описали
морфологическую
картину

мономорфных аденом:

Базальноклеточная
аденома
развивается
из концевых отделов секреторных протоков.
Представлена базальными клетками,
которые построены в солидно — трабекулярные
или тубулярно-кистовидные структуры.

Оксифильноклеточная
аденома
исходит
из эпителиальных клеток протоков слюнных
же­лез. Макроскопически имеет капсулу,
на разрезе — красноватую или темно —
коричневую окра­ску, нечетко выраженное
дольчатое строение. Микроскопически
состоит из крупных клеток с мелкозернистой
эозинофильной цитоплазмой (онкоцитов)
и темными ядрами, формирующих клеточные
комплексы. Строма опухоли развита слабо.

Светлоклеточная
аденома
развивается
из протокового эпителия или миоэпителия.
Пред­ставлена клетками со светлой
цитоплазмой, разделенной на дольки
стромой. Может возни­кать из клеток
сальных желез и представлена сальными
клетками, образующих протокоподобные
формации, окруженные лимфоидной стромой.

Аденолимфома

инкапсулированная опухоль. На разрезе
серого цвета, нередко имеет кистозные
полости, выполненные крошковатым или
слизистым коричнево — желтым или бурым
содержимым. Микроскопически представлена
протокоподобными структурами с узкими
про­светами и кистами. Стенки кист
гладкие или с сосочками, выстланы
двухслойным эпителием. Внутренний слой
представлен онкоцистами, а наружный —
кубовидными клетками со светлы­ми
ядрами. Клетки наружного слоя расположены
на базальной мембране. Строма опухоли
представлена лимфоидной тканью.

Дифференциальная
диагностика

ранних
видов мономорфных аденом как между
собой, так и с плеоморфными аденомами
только на основании клинических или
сиалографических данных невозможна.
Окончательный диагноз устанавливается
после морфологического иссле­дования
послеоперационного материала.

Прогноз
благоприятен
при радикально проведенном оперативном
вмешательстве. По­скольку
удаляя опухоль околоушной железы заранее
нельзя точно определить ее вид, то
желательно, как минимум, провести
частичную паротидэктомию, а лучше —
субтотальную паротидэктомию с выделением
ветвей лицевого нерва.


Неэпителиальные
опухоли

Развиваются
из мезенхимальной ткани, сосудов и
нервов, расположенных в слюнной же­лезе.
Встречаются реже, чем эпителиальные
опухоли. К неэпителиальным
опухолям слюн­ных желез
относятся:
гемангиомы,
лимфангиомы, липомы, невриномы
и
др.

Сосудистые
опухоли встречаются редко и обычно
возникают в раннем детском возрасте.
Гемангиома или лимфангиома может
располагаться как внутри самой железы,
так и вне ее с проникновением отдельных
участков в толщу железы. Чаще сосудистые
опухоли располагаются в околоушной
железе, реже — в поднижнечелюстной.

Гемангиома
может
иметь вид плотноэластичной, малоподвижной
опухоли без четких гра­ниц. При
расположении в толще железы гемангиома
не изменяет цвет кожи, а при вовлечении
в опухолевый процесс кожи она приобретает
характерную синюшную окраску. При
физическом напряжении и наклоне головы
размер опухоли увеличивается, а при
сдавлении ее рукой — уменьшается.

Сиалографическая
картина, наблюдаемая на сиалограммах
(рис. 24.1.14) при сосудистых опухолях
слюнной железы, отличается от таковой
при других доброкачественных
новообразо­ваниях в основном тем, что
не возникает четко отграниченного
дефекта наполнения протоков и ацинусов
железы. Рентгеноконтрастное вещество
располагается в отдельных участках
железы в виде хлопьевидных скоплений
(в области сохранившейся паренхимы
железы). Участки, не за­полненные
рентгеноконтрастным веществом,
соответствуют локализации опухоли
(Н.И. Бабич, 1984). В некоторых случаях, на
сиалограмме можно увидеть флеболиты
(рис. 24.1.15) — камни с гладкой поверхностью,
образующиеся в просвете венозной или
кавернозной гемангиомы. Пред­положительно
их образование связано с обызвествлением
тромба.

Рис.
24.1.16.

Внешний вид больной
Рис. 24.1.17.

Внешний вид больного с

с
кавернозной лимфангиомой
липомой околоушной железы.

околоушной
железы.

Лимфангиомы

это
медленно растущие опухоли тестовидной
консистенции, без четких границ. Не
поддаются сжатию рукой, что отличает
их от гемангиом (рис. 24.1.16). Образуются,
в основном, в детском возрасте. Иногда
сосудистые опухоли слюнных желез имеют
характер гемолимфангиом.

Липомы
слюнных
желез могут быть расположены в толще
железистой ткани или под кап­сулой
(т.е. между капсулой и железистой тканью).
При расположении липомы в толще железы
опухоль не имеет четких границ, отделяющих
жировую и
железистую
ткани. При локализации липомы под
капсулой железы опухоль имеет хорошо
выраженную собственную оболочку.
Явля­ется медленно растущей опухолью,
мягкой, тестовидной консистенции,
достигает больших размеров (рис. 24.1.17).
Построена из жировых долек неправильной
формы и неодинаковых разме­ров.
Сиалограмма не отличается от таковой
при других доброкачественных опухолях.

Невриномы
развиваются
обычно из оболочек лицевого нерва.
Растут медленно, болей обычно нет, хотя
в некоторых случаях мы наблюдали
постоянные ноющие боли в области
опу­холи. При разрушении лицевого
нерва наблюдается парез мимической
мускулатуры лица. Кли­ническое течение
невриномы может ничем не отличаться от
других доброкачественных опухо­лей.
В этих случаях диагноз уточняется во
время проведения операции (обнаруживается
опухо­левидное разрастание ветви или
ствола лицевого нерва) или после
проведения морфологиче­ского
исследования послеоперационного
материала (опухоли).

If we encounter a mixed tumor of salivary gland (also known as pleomorphic adenoma of salivary gland) that exhibits epithelial cells and stromal cells in a myxoid stroma, then we customarily presume that the epithelial cells and the spindle have the same endodermal origin.

From: Evolution’s Clinical Guidebook, 2019

Lung

Saul Suster MD, Cesar A. Moran MD, in Diagnostic Pathology: Thoracic (Second Edition), 2017

GRADING

Benign Mixed Tumors

Components are mature elements without atypical histological features

Malignant Mixed Tumor (Expleomorphic Adenoma)

Malignant mixed tumors will display conventional malignant components either in epithelial or mesenchymal component

Myxoid Stroma

Benign mixed tumor shows prominent chondromyxoid background and remnants of epithelial elements. The identification of embedded epithelial elements is an important feature in these tumors.

Clusters of Epithelial Cells

Epithelial cells

are embedded in an acellular chondromyxoid background. Note the discrete vascular proliferation. The presence of mature cartilage in these tumors in the lung is rare.

Hypo- and Hypercellular Areas

Epithelial/myoepithelial proliferation is admixed with hypocellular areas

. This growth pattern may mimic a benign vascular tumor due to the compressed appearance of the epithelial component.

Myoepithelial Cells

Disorganized epithelial/myoepithelial cellular proliferation is embedded in a myxoid matrix. In addition, there is a discrete vascular component.

Keratinization

Mixed tumor of the lung shows chondromyxoid background

, epithelial proliferation , and squamous keratinization .

Tubular Proliferation

Tubular structures

are seen embedded in a fibrocollagenous background. The tubular structures show dual cell layer; similar features may be seen in epithelial/myoepithelial carcinoma.

Solid Areas

Hypercellular myoepithelial areas show minimal myxoid component

. The presence of solid areas in many cases raises the suspicion of malignant transformation.

Lack of Mitotic Activity

Closer view of myoepithelial cells and myxoid component

is shown. Note the absence of nuclear atypia, mitotic activity, necrosis, &/or hemorrhage.

Prominent Cartilaginous Component

Mixed tumor shows prominent cartilaginous component

and focal cystic changes. The presence of well-formed mature cartilage in mixed tumors of the lung is not common.

Chondromyxoid Areas

Prominent chondromyxoid stroma shows low cellular epithelial component. Note the absence of nuclear atypia in both components. Such features are in keeping with a mixed (pleomorphic) adenoma.

Plasmacytoid Cellular Component

Benign mixed tumor shows prominent plasmacytoid cellular component and myxoid background. This is another unusual feature for this tumor in the lung, and it can be confused for another type of neoplasm.

Squamous Metaplasia

Benign mixed tumor shows epithelial and chondromyxoid component and areas of squamous metaplasia

. Although these features are commonly seen in salivary gland tumors, they are not common in the lung.

Epithelial and Mesenchymal Components

Benign mixed tumor is shown with a mixture of different epithelial and mesenchymal elements. In this low-power view, the tumor can be easily interpreted as a hamartoma of the lung.

Adnexal-Like Structures

Benign mixed tumor with epithelial component

resembles adnexal structures. Areas of hyalinized tissue are also present admixed with some inflammatory reaction.

Myxoid and Epithelial Components

Benign mixed tumor with a combination of myxoid, epithelial, and focal cartilaginous

elements is shown. These features should raise the suspicion of a primary mixed tumor of the lung.

Focal Cellular Areas

Benign mixed tumor shows a more epithelial component toward the periphery of the tumor, while, toward the center of the lesion, the tumor appears to be less cellular and more myxoid.

Cystic Changes

Focal cystic areas are shown admixed with epithelial and myxoid elements in a benign mixed tumor. Such invaginations of epithelium are commonly seen in pulmonary hamartomas. However, in this case the cellular proliferation would be unusual for that lesion.

Myoepithelial Cellular Component

Benign mixed tumor shows more characteristic epithelial component admixed with myxoid background. The epithelial component

is represented by the classic myoepithelial proliferation.

Extensive Necrosis

Hypercellular areas are admixed with necrosis in malignant mixed tumor. The presence of necrosis should raise the suspicion of a malignant change, and careful review of the histology should be performed.

Necrosis and Hyalinization

Areas of necrosis and fibrinoid changes are admixed with clear myoepithelial cells

in a malignant mixed tumor. Note the disorganized growth of the tumor compared with the benign counterpart.

Focal Cartilaginous Component

Malignant mixed tumor is shown with a focal residual cartilaginous component

. The presence of cartilage and an undifferentiated epithelial malignant tumor raises the possibility of carcinosarcoma; however, the cartilage does not show malignant features.

Mitotic Activity

Malignant mixed tumor with hypercellular areas is shown. Note the presence of nuclear atypia and mitotic figures

. This feature by itself is not diagnostic of malignant mixed tumor.

Cystic and Solid Areas

Malignant mixed tumor shows areas resembling the benign counterpart, namely the presence of cystic epithelial elements

. The presence of areas of benign mixed tumor is important in the diagnosis of malignant mixed tumors.

Benign Cystic Epithelial Structures

Malignant mixed tumor shows cystic epithelial elements resembling benign mixed tumor. Note the adjacent atypical cellular proliferation in keeping with a malignant component.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323377157500414

Diagnoses

In Diagnostic Imaging: Oral and Maxillofacial (Second Edition), 2017

KEY FACTS

Terminology

Malignant mixed tumor (MMT)

Synonym: Carcinoma ex pleomorphic adenoma

2 types of MMT

Carcinoma ex pleomorphic adenoma (far more common)

Carcinosarcoma (very rare)

Imaging

Early MMT: Encapsulated mass with gross appearance of benign mixed tumor (BMT)

Late MMT: Extensive aggressive parotid mass with erosion of surrounding structures

Has characteristics of malignant cell type

Residual BMT usually still visible

MR best for extent of lesion, invasion, & characterizing different tumor regions

Unenhanced T1 sequences very useful because of inherent contrast from parotid gland fat

Native BMT has high T2 signal, but most carcinomas have lower T2 signal

Native BMT has high diffusibility, but carcinomas have low diffusibility

Clinical Issues

Rapid enlargement of longstanding parotid mass is most suggestive history

Other signs

Facial nerve weakness & pain

Early MMT may be incidentally discovered on histologic examination of pleomorphic adenoma

Prior radiation may increase risk

5-10% of BMT degrade into MMT

All BMT should be surgically removed before they transform into MMT

Diagnostic Checklist

Sudden enlargement of longstanding parotid mass is suggestive history

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323477826502246

Nonsquamous Pathologic Diseases of the Hypopharynx, Larynx, and Trachea

Margaret S. Brandwein-Gensler, … Douglas R. Gnepp, in Diagnostic Surgical Pathology of the Head and Neck (Second Edition), 2009

Pleomorphic Adenoma

Clinical Features

Benign mixed tumors (BMTs) are the most common of all salivary neoplasias and present in the third to sixth decades of life; rarely, they may arise in the pediatric age range. Laryngeal pleomorphic adenomas are extremely uncommon (Fig. 5-41).298,313–319 The majority of tumors involve the supraglottis, usually epiglottis, and may be as large as 4 cm in greatest dimension.

Pathologic Features and Differential Diagnosis

Histologically, a laryngeal BMT is similar to BMTs at other sites (see Fig. 5-41). For a detailed histologic description, refer to Chapter 6. Proliferation of small ductules surrounded by myoepithelial cells with foci of cartilaginous differentiation is the hallmark of a pleomorphic adenoma. Due to its rarity, a diagnosis of laryngeal BMT should be made cautiously; one needs to exclude more likely possibilities such as MEC, mucinous adenocarcinoma, AdCC, and chondrosarcoma. If chondromyxoid stroma is seen, MEC, AdCC, and mucinous adenocarcinoma can be excluded. AdCC does not exhibit the varied growth patterns typical of BMTs and is infiltrative. A BMT can be distinguished from chondrosarcoma by the presence of both epithelial and myoepithelial components.

Treatment and Prognosis

Complete surgical excision is the treatment of choice; BMTs are benign and should be cured if completely removed.

Laryngeal carcinoma-ex-pleomorphic adenoma has been rarely reported.320 When considering this diagnosis, it is important to remember that the most common laryngeal malignancy with spindle cell elements is the spindle cell variant of SCC.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978141602589400005X

Salivary Glands

Sana O Tabbara, in Fine Needle Aspiration Cytology, 2007

TUMORS WITH STROMAL/MESENCHYMAL DIFFERENTIATION

BENIGN MIXED TUMOR

CLINICAL FEATURES

Benign mixed tumor is the most common salivary gland neoplasm and accounts for up to 75% of the neoplasms in some series. They are benign, slow-growing tumors that occur predominantly in the superficial lobe of the parotid (90%), involving the tail or the anterior portion. The submandibular gland and minor salivary glands are less frequently affected. Benign mixed tumor occurs in all age groups, including children, but are seen more frequently in women (M : F = 1 : 4) in their fourth and fifth decades. Benign mixed tumors are treated with superficial parotidectomy with a good margin of normal salivary gland, since enucleation may leave small tumor extensions behind and may lead to recurrences (0–4%). Recurrences are slow growing, require a lengthy follow-up, and may be difficult to eradicate. With deep-seated tumors, multifocal tumors, and scarring, the facial nerve may be compromised, resulting in injuries. If not excised, benign mixed tumors may reach an enormous size and potentially undergo malignant transformation.

BENIGN MIXED TUMOR – DISEASE FACT SHEET

Incidence and Location

Most common salivary gland neoplasm (75%)

Parotid (90%) > submandibular > minor salivary glands

Gender and Age Distribution

Male to female ratio is 1 : 4

Age: 40 years

Prognosis and Treatment

Slow growing, may reach enormous size if not removed

Potential for malignant transformation if not excised

Surgical excision with good margins

Enucleation associated with high recurrence rate

CYTOPATHOLOGIC FEATURES

The cytologic image of benign mixed tumor is varied and the smear appearance may differ from one FNA pass to another, emphasizing the importance of adequate sampling of these tumors. Typically, highly cellular smears contain variable combinations of bland epithelial cells, fibrillar stroma, and myoepithelial cells (Figs 1-9 & 1-10). Epithelial cells are cuboidal, usually arranged in honeycomb sheets and clusters; ducts, trabeculae, glands, and papillae can be identified (Fig. 1-11). Fragments of chondromyxoid stroma, intensely metachromatic in Diff-Quik-stained smears, and pale blue–green in Papanicolaou-stained smears, are fibrillar with frayed and irregular borders and are the clue to the diagnosis. Spindle or stellate myoepithelial cells are embedded within the stroma. Epithelial-stromal interdigitation and transition from spindle to epithelial cells are characteristic features of benign mixed tumor. Single myoepithelial cells may be present in the background and may be plasmacytoid in appearance. Single, clear or epithelioid myoepithelial cells are typically difficult to distinguish from single epithelial cells.

Minor variations may occur in a tumor with the typical background and include isolated cytologic atypia, mucinous, squamous, and, less frequently, oxyphilic and sebaceous metaplasia (Fig. 1-12) of ductal epithelium, and variability in the stromal cellularity and appearance from myxoid to fibrocollagenous, chondroid, or osteoid. Crystal and crystalloid deposition and intranuclear inclusions may be seen. Occasionally, mixed tumor may harbor a cystic component (7%). The cystic proteinaceous background is thin and should not be misinterpreted as mucin.

BENIGN MIXED TUMOR – PATHOLOGIC FEATURES

Cytopathologic Findings

Interdigitating ductal epithelial cells, some with metaplastic changes

Myoepithelial cells

Chondromyxoid stroma

Histopathologic Findings

Gross: rubbery, bosselated, well-circumscribed mass with small extensions into the surrounding normal tissue

Microscopic: biphasic appearance with varied epithelial and stromal components in variable proportions

Ancillary Studies

Immunoreactivity with glial fibrillary acidic protein (GFAP) is useful in differentiating benign mixed tumor from adenoid cystic carcinoma and basal cell adenoma

Differential Diagnosis and Pitfalls

Cylindromatous areas: adenoid cystic carcinoma

Scant stroma: basal cell adenoma

Squamous and/or mucinous metaplasia: mucoepidermoid carcinoma

Cytologic atypia: carcinoma ex-pleomorphic adenoma

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AND PITFALLS

Cellular mixed tumors account for about 30% of mixed tumors and FNA may sample the predominant epithelial/myoepithelial component but not the scant stromal/mesenchymal component, leading to misclassifying the tumor as basal cell adenoma. These cellular mixed tumors have a distinctive low-power pattern composed predominantly of loosely cohesive branching and arborizing groups of cells having indistinct community borders. Frequently, the stroma associated with cellular mixed tumor is fibrocollagenous, dense, and courses within the branching epithelial clusters (Fig. 1-13). The cells have scant cytoplasm, oval to round nuclei with finely granular chromatin, and lack distinct nucleoli. Occasional spindling of the cells is observed (Fig. 1-14). Nuclear overlap and haphazard arrangement is a common finding. Scattered plasmacytoid single cells with moderate amount of cytoplasm are seen in most cases.

Increased cellularity coupled with focal cytologic atypia is encountered in about 20% of tumors and should not be considered a sign of malignancy when the overall picture is that of benign mixed tumor. A cylindromatous pattern occurs in 5% of mixed tumors and should not elicit a diagnosis of adenoid cystic carcinoma if occasional (Fig. 1-15); and scattered squamous and mucinous metaplasia should not result in a diagnosis of mucoepidermoid carcinoma. In some tumors, these metaplastic changes may be present in association with a highly myxoid background mimicking a mucinous background, which may further confound the situation. A predominant plasmacytoid/hyaline cell population may mimic the intermediate cells of mucoepidermoid carcinoma. Mucoepidermoid carcinoma is a difficult diagnosis to make in FNA and requires the identification of squamous, intermediate polygonal cells and vacuolated mucinous cells, in an acellular mucinous stringy background.

Tumors rich in plasmacytoid/hyaline myoepithelial cells may also be interpreted as myoepitheliomas, acinic cell carcinoma, or oncocytic. Predominance of spindle myoepithelial cells elicits the differential diagnosis of spindle cell proliferation including benign reactive processes such as nodular fasciitis, pseudotumors, peripheral nerve sheath tumors, and spindle cell sarcomas. Myoepithelial cells have a characteristic immunoprofile that allows their recognition and helps in the classification of such tumors.

MALIGNANT MIXED TUMOR

Carcinoma ex-pleomorphic adenoma is rare and develops in up to 10% of cases of benign mixed tumor. Malignant changes are suggested by sudden rapid growth, pain, and facial paralysis in a patient with a longstanding, slow-growing mass. The malignant changes occur in a background of mixed tumor, and the diagnosis requires microscopic documentation of previous benign mixed tumor. The malignant tumor is usually a high-grade carcinoma, and could show differentiation toward any of the usual primary carcinomas of the salivary gland. The carcinoma is characterized by high cellularity with cellular groups or sheets, and papillary clusters of large cells with pleomorphic nuclei, prominent nucleoli, and finely vacuolated cytoplasm dominating the smears. Necrosis may be prominent in the background and mitoses are increased (Fig. 1-16). As opposed to the focal nature of metaplasia and atypia associated with cellular mixed tumor, features of malignancy are cytologically obvious in malignant mixed tumor. These tumors have a good prognosis if the changes are confined to the pre-existing mixed tumor. The prognosis depends on the histologic type, grade, proliferative index, and extent of invasion beyond the capsule of the pre-existing tumor.

CARCINOSARCOMA

True malignant mixed tumor is extremely rare and has a biphasic composition of malignant epithelial and mesenchymal elements. The aspirate is cellular and contains large cell clusters and dissociated cells with marked atypia and a background amorphous substance (Fig. 1-17). The diagnosis can be established on cytology only if both sarcomatous and carcinomatous elements are sampled. Frequently, the epithelial component is ductal and the mesenchymal component is chondrosarcomatous. These tumors are highly aggressive and rapidly fatal.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780443067310500057

Fine-Needle Aspiration Biopsy

Latha Pisharodi, … Lester J. Layfield, in Diagnostic Surgical Pathology of the Head and Neck (Second Edition), 2009

Malignant Mixed Tumor

Malignant mixed tumor comprises three different pathologic entities: (1) carcinoma ex pleomorphic adenoma, (2) carcinosarcoma, and (3) metastasizing mixed tumor. The cytomorphology of each of these entities differs substantially.

FNA specimens obtained from examples of metastasizing mixed tumor will not differ from the features found in the more common benign mixed tumors (pleomorphic adenomas). These lesions have the typical mixture of benign-appearing myoepithelial cells and mesenchymal components. Examination with the light microscope of both Romanowsky- and Papanicolaou-stained specimens does not reveal any reproducible morphologic differences between these neoplasms, even though the behavior differs substantially with regard to metastatic potential.

Carcinoma ex pleomorphic adenoma is difficult to diagnose cytologically and requires the demonstration of both pleomorphic adenoma components (plasmacytoid cells, spindle cells, and chondromyxoid stroma) along with a component of a carcinoma, which is frequently high grade. This carcinomatous component may include high-grade examples of mucoepidermoid carcinoma, salivary duct–type carcinoma, or undifferentiated carcinoma. Because of the admixture of components, these lesions may be over- or underdiagnosed, depending on which component predominates. In all cases of pleomorphic adenoma, careful examination is required to exclude malignant degeneration, especially if the tumor is large. Cytologic examination cannot distinguish between infiltrative or in situ subtypes.222

Aspirates obtained from carcinosarcomas contain both malignant epithelial and stromal elements that display marked nuclear atypia (Fig. 15-40).223–225 The smears are cellular and often contain large fragments of chondroid tissue.224,225 The enclosed chondrocytes are atypical, with large pleomorphic nuclei. The mesenchymal component is admixed with atypical epithelial cells that usually consist of poorly differentiated adenocarcinomatous elements. Occasionally, poorly differentiated or moderately differentiated squamous cell carcinoma is present. The finding of both a malignant mesenchymal component and a carcinomatous component establishes the diagnosis of carcinosarcoma.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781416025894000152

Cancer of the Head and Neck

Paul B. Romesser, … Nancy Y. Lee, in Abeloff’s Clinical Oncology (Fifth Edition), 2014

Malignant Mixed Tumor (Carcinoma Ex Pleomorphic Adenoma)

Malignant mixed tumors of the salivary gland are predominantly tumors that started as pleomorphic adenomas in which the epithelial tumor component subsequently underwent malignant transformation. This transformation may be confined to the adenoma, resulting in the noninvasive carcinoma ex pleomorphic adenoma. A majority of carcinomas that arise out of pleomorphic adenomas, however, are infiltrative and aggressive lesions (Fig. 68-13, F and G). The transformation to a malignant phenotype is heralded by a change in the behavior of the patient’s underlying pleomorphic adenoma that is characterized by sudden enlargement of an otherwise stable adenoma. Morphologically, the malignant transformation can take on any malignant epithelial salivary tumor phenotype, the most common being “adenocarcinoma not otherwise specified.” Occasionally, multiple recognizable histologic patterns may be present. These tumors are highly aggressive, with 5-year survival rates as low as 25%. Another form of the malignant mixed tumor is the true carcinosarcoma, which again often arises from a pleomorphic adenoma background. These tumors have both malignant epithelial and malignant stromal elements.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781455728657000680

Salivary Gland Diseases

In Oral Pathology (Sixth Edition), 2012

Mixed Tumor (Pleomorphic Adenoma)

The histogenesis of mixed tumor, or pleomorphic adenoma, relates to dual proliferation and co-mingling of cells with ductal or myoepithelial features in a stroma of mucoid, myxoid, and, less commonly, chondroid quality. This separates it from monomorphic adenomas composed of only one cell type and a more homogeneous or less varied stroma. The myoepithelial-differentiated cell assumes an important role in determining the overall composition and appearance of mixed tumors. A range of cell types and microscopic patterns are seen in mixed tumors—those composed almost completely of epithelial cells at one end of a spectrum and those composed almost completely of myoepithelial cells at the other end. Between these two extremes, less well developed cells with features of both myoepithelial and ductal elements may be seen. Alternatively, it has been theorized that rather than simultaneous proliferation of neoplastic epithelial and myoepithelial cells, a single cell with the potential to differentiate toward either epithelial or myoepithelial cells may be responsible for these tumors. This latter concept is supported by molecular evidence using the human androgen receptor gene assay (HUMARA).

Clinical Features

The mixed tumor is the most common tumor of the major and minor salivary glands (Box 8-14). The parotid gland accounts for approximately 85% of these tumors, whereas the submandibular gland and the intraoral minor salivary glands account for 8% and 7%, respectively. Mixed tumors occur at any age, favor males slightly more than females, and are most prevalent in the fourth through sixth decades of life. They constitute approximately 50% of all intraoral minor salivary gland tumors. Generally, they are mobile, except when they occur in the hard palate. They appear as firm, painless swellings and, in the vast majority of cases, do not cause ulceration of the overlying mucosa (Figure 8-18). The palate is the most common intraoral site, followed by the upper lip and buccal mucosa.

When they arise within the parotid gland, mixed tumors are generally painless and slow-growing. They are usually located below the ear and posterior to the mandible. They are smooth, firm, and mobile unless they achieve large size, when they may become multinodular or bosselated. Some tumors may be grooved by the posterior extent of the mandibular ramus, with long-standing lesions capable of producing pressure atrophy on this bone. When they are situated within the inferior pole or tail of the parotid, the tumors may present below the angle of the mandible and anterior to the sternocleidomastoid muscle. When arising within the deep lobe of the parotid gland, they are nonpalpable and usually present as a mass within the lateral pharyngeal region.

Mixed tumors range from a few millimeters to several centimeters in diameter and are capable of reaching giant proportions in the major salivary glands, especially the parotid. The tumor is typically lobulated and enclosed within a connective tissue pseudocapsule that varies in thickness within the major salivary glands, whereas in minor glands, the capsule is poorly defined to absent in areas. Where the capsule is deficient, neoplastic tissue may lie in direct contact with, or may extend into, adjacent salivary tissue and may contribute to recurrences if treatment is excessively conservative (see following text).

Histopathology

Microscopically, mixed tumors demonstrate a wide spectrum of histologic features (Figures 8-19 to 8-22). The pleomorphic patterns and the variable ratios of ductal to myoepithelial cells are responsible for the synonym pleomorphic adenoma. A capsule of varying thickness surrounds mesenchymal and stromal components. Approximately one third of mixed tumors show an almost equal ratio of epithelial and mesenchymal elements (believed to be derived from myoepithelial-differentiated cells). The epithelial component may appear as ducts, tubules, ribbons, and solid sheets, and the mesenchymal component may appear as myxoid, hyalinized connective tissue. Infrequently, fat, cartilage, and/or bone may be seen. Myoepithelial cells may appear as plasmacytoid cells or spindled cells with an immunoprofile showing coexpression of cytokeratin markers, vimentin, variable positivity for S-100 protein, calponin, alpha-smooth muscle actin, and muscle-specific actin. The plasmacytoid cells, when seen, are highly characteristic of mixed tumors and are almost never found in other salivary gland tumors. The ductal cell components are positive for several cytokeratins, including 3, 6, 10, 11, 13, and 16.

The pseudocapsule surrounding mixed tumors may demonstrate islands of tissue within it or extending through it. These islands represent outgrowths or pseudopods continuous with the main tumor mass, and likely contribute to recurrences, particularly in the parotid gland.

Treatment and Prognosis

The treatment of choice is surgical excision. Enucleation of mixed tumors within the parotid gland is not recommended because of the risk of recurrence due to extension of tumor through capsular defects. Removal of mixed tumors arising within the parotid gland is complicated by the presence of the facial nerve. Any surgical approach, therefore, must include preservation of the uninvolved facial nerve. In most cases, superficial parotidectomy (lateral lobectomy) with preservation of the facial nerve is the most appropriate management for those tumors arising within the parotid. Resection of the submandibular gland is the preferred treatment for mixed tumors in this location. Lesions of the palate or gingiva often involve or abut periosteum or bone, making complete removal difficult, unless some bone is removed. Other oral benign mixed tumors can be more easily excised, preferably including tissue beyond the pseudocapsule.

Inadequate initial removal of mixed tumors in major glands may result in recurrence, often with multiple, discrete tumor foci. Rates of recurrence within the parotid gland are 3.4% at 5 years and 6.8% after 10 years, with a wide range reported. These recurrent lesions may be distributed widely within the area of previous surgery and may occur in association with the surgical scar. In most instances, the recurrent tumor maintains the original pathology; however, with each recurrence, the possibility of malignant transformation (carcinoma ex-mixed tumor) is increased. The proportion of mixed tumors undergoing malignant transformation is not known with certainty, because almost all tumors are treated fairly early in their clinical course. However, if lesions are untreated for an extended length of time, typically years to decades, up to 25% may undergo malignant transformation. The probability of malignant change also increases if the area has been treated previously with surgery or radiotherapy.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781455702626000082

LACRIMAL GLAND TUMORS 224.2

Eric A. Steele MD, Roger A. Dailey MD, in Roy and Fraunfelder’s Current Ocular Therapy (Sixth Edition), 2008

COURSE/PROGNOSIS

Benign mixed tumor presents with slowly progressive painless proptosis. The globe is displaced downward and medially. Prognosis is excellent if the tumor is completely excised with an intact capsule.

Adenoid cystic carcinoma and adenocarcinoma are often associated with pain and rapid growth. Adenoid cystic carcinoma spreads via perineural invasion, whereas adenocarcinoma metastasizes to regional and distant lymph nodes. Both conditions have a poor prognosis.

Malignant mixed tumor arises from benign mixed tumor that has been neglected or incompletely excised. The prognosis is poor.

Idiopathic orbital inflammation typically presents acutely with pain, erythema, and tenderness. The lacrimal gland may be involved in isolation or in conjunction with other orbital structures.

Lymphoid lesions tend to occur in older patients and to have a more insidious onset than does idiopathic orbital inflammation. Both benign and malignant diseases present with a slow onset of proptosis, downward displacement of the globe, ptosis, and, diplopia. A salmon-colored patch can be seen if conjunctival involvement is present. Reactive lymphoid hyperplasia has a good prognosis, although there can be malignant degeneration. Of patients with lacrimal gland lymphoma, 35% have or will develop systemic disease.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781416024477502991

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Синоним смехотерапия
  • Синоним смех и грех
  • Синоним сметением
  • Синоним сметанное чувство
  • Синоним смертность населения