Локрен аналоги
💊 Аналоги препарата Локрен®
✅ Более 198 аналогов Локрен®
Выбранный препарат
Локрен таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 3
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Бетак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Бетаксолол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002502 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Бетаксолол Велфарм |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 138
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол Никомед |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Тева |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Атенолол-УБФ |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бетакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Беталок® |
Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Беталок® ЗОК |
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Бивотенз |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бидоп® |
|
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бинелол® |
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бисогамма® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 |
WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Бисомор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Бисопролол Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Бисопролол Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Бисопролол Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) |
POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Бисопролол-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Лугал |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 |
ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина) |
||
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-ратиофарм |
Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Бисопролол-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Бисопролол-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Конкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Коронал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метокард® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Органика |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Метопролол Реневал |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Метопролол Ретард-Акрихин |
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-Акрихин |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-КРКА |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Небиватор |
Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Небиволол |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Небиволол |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Небиволол Авексима |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Небиволол Велфарм |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Небиволол-Вертекс |
Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Небиволол-Нанолек |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Небиволол-СЗ |
|
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Небиволол-Тева |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Небикор Адифарм |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Небилет® |
Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
ОД-Неб |
Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Сердол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 |
LaborMed Pharma (Румыния) |
||
|
Эгилок® |
Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) |
Нозологические аналоги: 57
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альбетор® |
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® Лонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин Медисорб |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Багодилол® |
Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Ведикардол® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Велкардио |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Гемангиол® |
Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003301 |
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол Канон |
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Санофи |
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Карведилол-OBL |
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Акрихин |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Тева |
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Карвенал |
Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 |
АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Метопролол Фармасинтез |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Метопролол-Арзу |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 |
ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Эсмолол |
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 |
АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Локрен® по формам выпуска
|
Бетак (MEDOCHEMIE Ltd. Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Бетаксолол (MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. |
|
Бетаксолол Велфарм (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 3 |
| 💯 Групповые аналоги | 138 |
| 💯 Нозологические аналоги | 57 |
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Состав
В одной таблетке препарата содержится активного компонента бетаксолола – 20 мг. Дополнительные вещества: натрия амилопектина гликолат, магния стеарат, МКЦ, гипромеллоза, коллоидный безводный кремния диоксид, макрогол, лактозы моногидрат.
Форма выпуска
Медикамент выпускают в таблетированной форме. В алюминиевом блистере содержится 14 таблеток. В картонной пачке находятся 2 блистера (28 таблеток).
Фармакологическое действие
Локрен является бета-адреноблокатором. Механизм действия медикамента заключается в блокаде бета1-адренорецепторов. Дополнительно Локрен обладает мембраностабилизирующей активностью, не оказывая при этом симпатомимического воздействия. Фармакологические эффекты медикамента:
- антиангинальный;
- гипотензивный;
- антиаритмический.
Лекарственное средство способно снижать чувствительность тканей к катехоламинам, уменьшать показатели ЧСС и сократимости миокарда, угнетать секрецию ренина. Также медикамент предупреждает повышение АД при стрессе и физических нагрузках.
Фармакодинамика и фармакокинетика
После приема медикамент быстро, полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через два часа (показатель биологической доступности около 85%). Плохо проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, умеренно растворим в жирах. С белками крови связывается чуть выше 50% бетаксолола. Метаболизируется бетаксолол в печени, в виде метаболитов (свыше 80%) выводится почками. Период полувыведения составляет около 20 часов. При гемодиализе бетаксолол не удаляется из кровотока. Препарат не вызывает привыкания.
Показания к применению
Средство назначают при первичной и вторичной гипертензии; для профилактики стенокардии.
Противопоказания
- стенокардия Принцметала;
- сердечная недостаточность;
- выраженная брадикардия;
- индивидуальная гиперчувствительность к бетаксололу;
- кардиогенный шок;
- комбинированная терапия с сультопридом;
- атриовентрикулярная блокада;
- единовременный прием ингибиторов моноаминооксидаз;
- кардиомегалия.
Гипотензивное средство содержит галактозу, поэтому препарат противопоказан:
- при синдроме мальабсорбции галактозы/глюкозы или дефицита лактoзы;
- врожденной галактоземии.
Такие заболевания и состояния, как:
- феохромоцитома;
- бронхиальная астма;
- метаболический ацидоз;
- печеночная недостаточность;
- миастения;
- пожилой возраст;
- гемодиализ;
- псориаз;
- атриовентрикулярная блокада (I степень);
- тиреотоксикоз;
- депрессия;
- сахарный диабет;
- ХПН
являются относительными противопоказания для назначения бетаксолола.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:
- бессонница;
- сонливость;
- мышечная слабость;
- беспокойство;
- ночные кошмары;
- спутанность сознания;
- астенический синдром;
- головная боль;
- галлюцинации;
- слабость;
- головокружение;
- повышенная утомляемость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- брадикардия (синусовая форма);
- ортостатическая гипотензия;
- снижение кровяного давления;
- сердцебиение;
- AV блокада;
- нарушение функций миокарда;
- боль в груди;
- проявление ангиоспазма.
Со стороны пищеварительной системы:
- изменение вкуса;
- сухость полости рта;
- боль в животе;
- рвота;
- запор;
- тошнота;
- диарея.
Со стороны дыхательной системы:
- заложенность носа;
- бронхо- и ларингоспазм.
При назначении больших доз регистрируется затруднение дыхания у предрасположенных пациентов.
Со стороны эндокринной системы:
- гипергликемия;
- гипотиреоидное состояние;
- гипогликемия.
Со стороны органов чувств:
- болезненность, сухость глаз;
- нарушения зрительного восприятия.
Возможны аллергические ответы.
Редко регистрируются:
- артралгия;
- ослабление либидо;
- боль в спине;
- эректильная дисфункция.
В результате лабораторных исследований иногда обнаруживаются антинуклеарные антитела, которые могут маскироваться под симптоматику красной волчанки. В таких случаях требуется отмена препарата Локрен.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лекарство принимают внутрь, запивая водой, не разжевывая. Соблюдать режим приема облегчает календарная упаковка с указаниями дней недели. Суточная доза медикамента составляет 20 мг. Лечение рекомендуется прекращать постепенно, уменьшая дозу медикамента поэтапно до минимальных показателей. В противном случае развивается синдром отмены.
Инструкция по применению Локрена для пациентов с патологией почечной системы несколько отличается. Так, пациентам с почечной недостаточностью, назначают начальную дозу — 5мг/сутки. При печеночной недостаточности суточная доза не требует коррекции. Первые 100 часов терапии бетаксололом требуют повышенного внимания со стороны врачей.
Передозировка
При приеме повышенных доз медикамента возникают:
- головокружение;
- сердечная недостаточность;
- брадикардия;
- аритмии;
- снижение кровяного давления;
- обморочное состояние;
- цианоз ладоней, ногтей;
- затруднение дыхания;
- атриовентрикулярная блокада;
- желудочковая экстрасистолия;
- судороги.
Рекомендуется прием энтеросорбентов и экстренное промывание желудка. При регистрации брадикардии либо быстром падении АД назначают 1 мг глюкагона. При необходимости дополнительно медленно проводят инфузию изопреналина – 25 мкг или добутамина — 10 мкг/кг. При обнаружении сердечной недостаточности у новорожденного, вследствие приема бетаксолола матерью в период вынашивания беременности, требуется немедленная госпитализация с длительным введением изопреналина и добутамина в больших дозах под наблюдением специалистов (педиатр, детский кардиолог, реаниматолог).
Взаимодействие
При совместном применении Локрена с антиаритмическими средствами (дилтиаземом, верапамилом, амиодароном, хинидином) резко возрастает риск развития дисфункции миокарда. При совместном применении препарата с флоктафенином повышается риск развития артериальной гипотонии. В ответ на применение галогенсодержащих анестезирующих средств Локрен может ослабить компенсаторные способности сердца. НПВС, глюкокортикоиды, антацидные, обволакивающие средства уменьшают эффективность Локрена.
При сочетанном применении трициклических антидепрессантов резко падает АД и формируется ортостатическая гипотензия. При применении Локрена вместе с производными дигидропиридина у пациентов с сердечной недостаточностью (латентнопротекающая форма), возрастает вероятность артериальной гипотензии и формируется декомпенсация сердца. Не рекомендуют принимать Локрен вместе с ингибиторами МАО.
Условия хранения
Хранить при температурном режиме 15 — 25 градусов, в темном и сухом месте.
Условия продажи
Только по рецепту врача.
Срок годности
Препарат в упаковке можно хранить 5 лет.
Особые указания
Больным с печеночной недостаточностью, а также больным с нарушениями функций почек (КК равен 20 мл/мин и выше) не нужна коррекция дозы медикамента. В первые сутки рекомендуется клиническое наблюдение.
При совместном применении с гипогликемическими средствами Локрен способен маскировать симптомы гипогликемии у больных с сахарным диабетом. Лечащему доктору следует предупреждать пациентов о необходимости контроля уровня сахара. Локрен нужно применять с осторожностью людям с сахарным диабетом, бронхообструктивным синдромом, атриовентрикулярной блокадой (I ст.), сердечной недостаточностью, феохромоцитомой, нарушением кровообращения, псориазом. В случае проведения запланированной операции, Локрен нужно отменить за 48 ч до выполнения общей анестезии.
Препарат не используется в педиатрии, т.к. нет клинических данных о безопасности, эффективности его использования у этой категории пациентов.
Аналоги Локрена
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Фармацевтические компании выпускают достаточно много заменителей Локрена. Структурные аналоги:
- Бетак;
- Беталмик;
- Бетакор;
- Бетаксолол.
Аналоги Локрена отличаются по стоимости и качеству. Предупредите врача о желании купить заменитель, возможно, потребуется коррекция схемы лечения.
При беременности (и лактации)
Применение медикамента при беременности возможно, но только в тех ситуациях, когда польза для матери превышает риск для плода. Рекомендуется прекратить лактацию на весь период лечения, т.к. бета-адреноблокаторы всасываются в грудное молоко.
Отзывы на Локрен (общее представление)
Специализированные форумы для пациентов содержат достаточно много информации о гипотензивных препаратах. Отзывы о Локрене на форумах только положительные. В целом препарат признан достаточно эффективным. Существует мнение, что лекарство больше подходит больным среднего и молодого возраста, поскольку у данной категории пациентов гипертензия реже связана с сердечной недостаточностью.
Кроме того, отмечается удобство в использовании препарата, поскольку он обладает продолжительным действием. Кратность приема — один раз в сутки. Также большинству больных достаточно минимальной дозы препарата- 5 мг. Локрен это эффективное средство, которое имеют в своем арсенале современные кардиологи и терапевты.
Цена Локрена, где купить
Стоимость препарата напрямую зависит от региона продажи. Средняя цена Локрена по России составляет 560 рублей, по Украине – 80 гривен за 14 таблеток. В любой аптеке вашего города вы можете уточнить цену и приобрести препарат.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Локрен 20мг таб. №28
ЗдравСити
-
Локрен таблетки п/о плен. 20мг 56штСанофи Винтроп Индустрия
-
Локрен таблетки п/о плен. 20мг 28штSanofi-Winthrop Industrie
Аптека Диалог
-
Локрен (таб.п.пл/об.20мг №56)Sanofi-Winthrop Industrie
-
Локрен (таб.п.пл/об.20мг №28)Sanofi-Winthrop Industrie
показать еще
Локрен, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Локрен — β1-адреноблокатор, оказывает действие, способствующее снижению ЧСС и артериального давления. Исследования показали эффективность препарата в случаях лечения артериальной гипертензии. Перед использованием необходимо проконсультироваться со специалистом. Имеются противопоказания.
Производитель
Производством медикамента занимается фармацевтическая компания Sanofori-Winthrop Industrie.
Страна происхождения
Франция.
Группа препаратов
Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе β1-адреноблокаторов.
Действующее вещество
Действующим веществом является бетаксолола гидрохлорид, латинское название betaxolol.
Формы выпуска
Выпускается в виде таблеток круглой формы, выпуклых с обеих сторон, с риской на одной стороне и гравировкой «КЕ-20» — на другой. Таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой белого цвета.
Упаковка
Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки из ПВХ по 14 шт. в каждую, упаковки помещаются в пачки из картона в комплекте с инструкцией по применению. Одна пачка может содержать 28 или 56 таблеток.
Состав
В одной таблетке содержатся активные вещества: бетаксолола гидрохлорид — 20 мг; вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 100 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 4 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 113 мг, диоксид кремния коллоидный — 1,6 мг, стеарат магния — 1,4 мг.
В состав оболочки входит: макрогол 400 — 0,43 мг, гипромеллоза — 3,9 мг, диоксид титана — 0,67 мг.
Дозировка
В качестве начальной дозы назначается 10 мг в день. После двух недель лечения при слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 20 мг в день. В лечебной практике не отмечается применение дозировок, превышающих 20 мг в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы. В случае умеренной почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин.) корректировка дозы не требуется, однако следует наблюдаться у врача. При КК менее 20 мл/мин. начальная доза не должна превышать 5 мг в день. При слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена в 2 раза не чаще чем 1 раз в 1–2 недели. Максимальная суточная доза при почечной недостаточности составляет 20 мг.
Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется проводить коррекцию дозы, но на начальном этапе терапии рекомендуется находиться под наблюдением врача.
Показания к применению
Назначается при:
- артериальной гипертензии;
- профилактической терапии приступов стенокардии.
Передозировка
При применении дозы, превышающей рекомендуемую, возможно появление следующих симптомов:
- головокружение;
- резкое снижение АД;
- брадикардия;
- AV-блокада;
- желудочковая экстрасистолия;
- обморок;
- аритмия;
- нарушение функции дыхания;
- сердечная недостаточность;
- судороги;
- цианоз ногтей и ладоней;
- бронхоспазм.
В качестве лечения применяется промывание желудка и прием абсорбентов. При брадикардии назначается атропин в дозе 1–2 мг внутривенно и последующая инфузия 25 мкг изопреналина или добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин. (при необходимости). При сильном снижении АД назначается плазмозамещающий раствор внутривенно. При бронхоспазме назначается бронходилататор.
Противопоказания
Производителем противопоказано использование лекарственного средства Локрен в следующих случаях:
- бронхиальная астма в тяжелой форме и ХОБЛ;
- острая сердечная недостаточность;
- сердечная недостаточность в хронической форме на стадии декомпенсации;
- стенокардия Принцметала;
- кардиогенный шок;
- СССУ;
- AV-блокада II и III степени;
- болезнь Рейно в тяжелой форме;
- брадикардия при ЧСС меньше 45–50 уд/мин.;
- артериальная гипотензия;
- метаболический ацидоз;
- феохромоцитома;
- анафилактические реакции в анамнезе;
- кардиомегалия;
- совмещение с ингибиторами МАО;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы;
- совмещение с сультопридом и флоктафенином;
- возраст младше 18 лет;
- гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав.
Повышенной осторожности требуют такие случаи, как:
- бронхиальная астма и ХОБЛ в форме ниже тяжелой;
- хроническая сердечная недостаточность на стадии компенсации;
- AV-блокада I степени;
- синдром Рейно в легкой и средней форме;
- пожилой возраст пациентов;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- сахарный диабет;
- псориаз.
Побочные действия
В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:
- зуд;
- высыпания на коже;
- крапивница;
- головокружение;
- головная боль;
- нарушение сна;
- астения;
- депрессивное состояние;
- спутанность мыслей;
- парестезия;
- тревожность;
- галлюцинации;
- сухость глаз;
- нарушение зрения;
- снижение внутриглазного давления;
- диарея;
- боль в животе;
- рвота;
- тошнота;
- гипергликемия;
- гипогликемия;
- низкая температура тела;
- брадикардия;
- сердечная недостаточность;
- снижение AV-проводимости;
- резкое снижение АД;
- ангиоспазм;
- бронзоспазм;
- импотенция;
- задержка в развитии у плода (при беременности).
Способ применения
Внутрь с достаточным количеством жидкости. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Время приема не имеет значения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно влияние на развитие плода, в связи с этим использование препарата Локрен в лечебных целях в период беременности не рекомендовано и допускается только в случае превышения пользы для матери над возможным вредом для плода. После рождения ребенка необходимо провести обследование развитости плода.
Бетаксолол способен выделяться с грудным молоком, однако исследований по развитию побочных эффектов у плода не проводилось. Во время лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.
Фармакологическое действие
Препарат относится к селективным β1-адреноблокаторам. Действующее вещество оказывает β1-адреноблокирующее и слабовыраженное мембраностабилизирующее действие, при этом отсутствует частичная агонистическая активность.
Клинические исследования показали, что селективное действие бетаксолола не абсолютное. Высокие дозы препарата способны направить воздействие со стороны бетаксолола на β2-адренорецепторы, которые располагаются в области гладкой мускулатуры бронхов.
Активность лекарственного средства проявляется в виде следующих эффектов:
- снижается ЧСС в состоянии покоя и под нагрузкой, данный эффект обусловлен блокированием β-адренорецепторов в синусовом узле (внутренняя симпатомиметическая активность отсутствует);
- уменьшаются сердечные выбросы в состоянии покоя и под нагрузкой, механизм действия заключается в возникновении конкурентного антагонизма с катехоламинами в области периферических адренергических окончаний нервной системы;
- уменьшаются показатели систолического и диастолического артериального давления в состоянии покоя и под нагрузкой;
- снижается рефлекторная функция ортостатической тахикардии.
Перечисленные эффекты приводят к снижению нагрузки на сердце.
Антигипертензивное действие β-адреноблокаторов характеризуется следующими эффектами:
- уменьшается сердечный выброс;
- подавляется спазм периферических артерий.
Длительное лечение не оказывает влияния на эффективность препарата. Действие лекарства Локрен сохраняется в течение 24 ч. Отмечается дозозависимость: при приеме дозы от 10 до 20 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта незначителен; при приеме дозы от 20 до 40 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта практически отсутствует. Максимальный эффект достигается через 1–2 недели лечения.
Локрен обладает способностью снижать проводимость AV-узла.
Синонимы
В аптеках встречаются аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:
- Бетак;
- Бетаксолол;
- Бетоптик;
- Бетоптик С;
- Бетофтан;
- Бетакор;
- Ксонеф.
Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.
Фармакокинетика
Обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация вещества в плазме крови отмечается через 3–4 ч. после приема. Биодоступность составляет 85%. Имеется слабый эффект «первого прохождения». Длительность лечения не сказывается на показателях концентрации в плазме крови.
Связывается с транспортными белками в объеме 50%. Обладает слабой проницаемостью через ГЭБ и плацентарный барьер, умеренной растворимостью в жирной среде и низким уровнем выделения с грудным молоком.
Метаболизируется в печени и образует метаболиты в неактивной форме.
Выводится почками, при этом 80% приходится на метаболиты, остальное выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 15–20 ч.
У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения увеличивается до 20–25 ч. Нарушение функции почек приводит к увеличению данного показателя до 30–40 ч.
Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими препаратами
Бета-адреноблокаторы снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции при совмещении с флоктафенином.
Совмещение с сультопридом приводит к развитию выраженной брадикардии.
Совмещение с амиодароном приводит к подавлению симпатических компенсаторных механизмов.
Комбинация с такими препаратами, как бепридил, дилтиазем и верапамил может вызвать выраженную брадикардию, остановку синусового узла, нарушение AV-проводимости и сердечную недостаточность.
Сердечные гликозиды в сочетании с Локреном могут привести к брадикардии, остановке сердца.
Ингибиторы МАО усиливают антигипертензивный эффект, что может повлиять на развитие побочных эффектов.
Йодсодержащие контрастные вещества снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.
Ингаляционные галогенсодержащие анестетики на фоне приема Локрена могут вызвать желудочковую тахикардию.
Пропафенон вызывает нарушение автоматизма и проводимости. Комбинированная терапия требует постоянного контроля ЭКГ.
Баклофеном усиливает действие бетаксолола.
Ингибиторы холинэстеразы повышают риск развития брадикардии.
Гипотензивные средства центрального действия повышают вероятность развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
Лидокаин 10% способен повысить вероятность развития побочных эффектов.
НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 снижают эффективность бетаксолола.
Блокаторы медленных кальциевых каналов в сочетании с бетаксололом могут привести к сердечной недостаточности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики усиливают антигипертензивное действие.
Мефлохином влияет на развитие брадикардии.
Дипиридамол вызывает усиление антигипертензивного эффекта.
Альфа-адреноблокаторы усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск развития ортостатической гипотензии.
Амифостин усиливает антигипертензивный эффект.
Аллергены способны повысить риск развития тяжелых аллергических реакций на фоне приема Локрена.
Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие и повышает вероятность резкого снижения артериального давления.
Бетаксолол в сочетании с ксантинами снижает клиренс и повышает концентрацию в плазме крови последних.
Эстрогены, ГКС и тетракозактиды снижают эффективность бетаксолола.
Диуретики усиливают эффект снижения АД.
Бетаксолол увеличивает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.
Бетаксолол оказывает усиливающее действие на антикоагулянтный эффект кумаринов.
Алкоголь (этанол), седативные и снотворные препараты приводят к угнетению ЦНС.
Негидрированные алкалоиды спорыньи могут привести к нарушению кровообращения.
Лекарственная форма
Твердая дозированная — в виде таблеток для приема внутрь.
Условия хранения
Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.
Срок годности
При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 5 лет. После истечения данного срока применению не подлежит.
Особые условия
Противопоказана резкая отмена препарата и самостоятельная корректировка принимаемой дозы. Подобные действия могут привести к ухудшению работы сердца. Для отмены препарата необходимо следовать постепенному уменьшению принимаемой дозы в течение двух недель.
На протяжении всей терапии препаратом Локрен рекомендуется проводить систематический контроль показателей ЧСС и АД, а также уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом и функции почек у пациентов в возрасте старше 65 лет.
Пациент должен быть проинформирован о критическом уровне ЧСС и обучен методам самостоятельного контроля.
При низкой эффективности препарата следует принимать во внимание результаты исследований, которые показали, что в 20% случаев у пациентов со стенокардией отмечается неэффективность бета-адреноблокаторов.
Отмена Клонидина возможна только через несколько дней после отмены Локрена.
Локрен может оказывать влияние на показатели исследований по содержанию катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты в крови и моче.
Если пациент болен бронхиальной астмой или ХОБЛ, то лекарство Локрен противопоказано, за исключением случаев умеренной формы данных заболеваний. Необходимо проводить регулярный контроль функции дыхания. При возникновении приступов назначаются бронходилататоры-бета2-адреномиметики.
Пациентам с сердечной недостаточностью на терапевтическом контроле бетаксолол может быть назначен только в малых дозах и под строгим наблюдением врачей.
При брадикардии показатель ЧСС на уровне ниже 50–55 уд/мин. говорит о необходимом снижении применяемой дозы.
Важно соблюдать повышенную осторожность при использовании бета-адреноблокаторов на фоне AV-блокады I степени.
Бета-адреноблокаторы повышают частоту приступов на фоне стенокардии Принцметала. Назначать препараты из данной фармакологической группы возможно только при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала. Также допускается смешанная форма заболевания при условии использования вазодилататоров.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения может наблюдаться ухудшение кровообращения.
Применение бета-адреноблокаторов во время лечения артериальной гипертензии требует тщательного и систематического контроля АД. Лечение возможно только в комплексе с альфа-адреноблокаторами.
Пациентам в возрасте старше 65 лет назначается минимальная доза. Кроме этого, начальные этапы терапии должны проходить под контролем лечащего врача.
Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы, в зависимости от КК или уровня креатинина в крови.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо усилить контроль уровня глюкозы в крови, а также быть осведомленными о возможных симптомах на фоне заболевания.
В лечебной практике имеются случаи ухудшения состояния пациентов при использовании бета-адреноблокаторов на фоне псориаза.
Необходимо осведомить пациентов, принимающих Локрен, об усилении чувствительности к аллергенам и анафилактических реакций.
При необходимости проведения общей анестезии врач должен быть осведомлен о применении пациентом бета-адреноблокаторов. В противном случае есть риск появления блокады бета-адренорецепторов. Для проведения операции лекарство Локрен должно быть отменено за 48 ч. до начала.
Следует учитывать, что бета-адреноблокаторы способны маскировать симптоматику тиреотоксикоза.
Пациентам, осуществляющим спортивную деятельность, следует учитывать, что вещества, содержащиеся в препарате, способны дать положительный результат на допинговом контроле.
Алкоголь противопоказан во время лечения.
Больные, использующие линзы, должны принимать во внимание возможную сухость слизистой глаз.
Курение способствует снижению эффективности препарата.
Лекарственное средство может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или совершать работы, требующие повышенной концентрации. В таких условиях следует соблюдать повышенную осторожность, учитывая возможное головокружение, слабость и другие побочные эффекты.
Условия отпуска из аптек
На территории России Локрен в аптеке отпускается по рецепту.
активное вещество:
бетаксолола гидрохлорид X 20,00 мг
вспомогательные вещества, включая состав оболочки:
лактозы моногидрат X 100,00 мг
натрия крахмалгликолят X 4,00 мг
микрокристаллическая целлюлоза (Е460) X 113,00 мг
кремния диоксид коллоидный безводный (Е551) X 1,60 мг
стеарат магния (Е470) X 1,40 мг
гипромеллоза (Е464) X 3,90 мг
макрогол 400 (Е1521) X 0,43 мг
диоксид титана (Е 171) X 0,67 мг
Белые двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, с делительной линией на одной стороне и гравировкой КЕ 20 на другой стороне.
Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:
— кардиоселективным бета-адреноблокирующим действием;
— отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственного симпатомиметического действия);
— слабым мембранстабилизирующим эффектом (подобно хинидину или местным анестетикам) в концентрациях, превышающих терапевтические.
Всасывание
Препарат быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, биодоступность — около 85%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.
Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным молоком — незначительная.
Метаболизм
Объем распределения — около 6 л/кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты. Растворимость в жирах умеренная.
Выведение
Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз).
Не удаляется при гемодиализе.
• Артериальная гипертензия.
• Профилактика приступов стенокардии напряжения
бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких; выраженная хроническая сердечная недостаточность IIБ — III; кардиогенный шок;
атриовентрикулярная блокада II и III степени (без подключения искусственного водителя ритма); стенокардия Принцметала;
синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду); выраженная брадикардия;
облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающая» хромота, синдром Рейно); феохромоцитома артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к бетаксололу; аллергические реакции в анамнезе;
комбинированная терапия с сультопридом и флоктафенином; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.
С осторожностью: метаболический ацидоз, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гемодиализ, миастения, депрессия (в том числе и в анамнезе), пожилой возраст, атриовентрикулярная блокада I степени, псориаз, хроническая недостаточность кровообращения, тиреотоксикоз, сахарный диабет.
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности сообщите об этом своему лечащему врачу.
— Беременность: Не было обнаружено тератогенного действия препарата в экспериментах на животных. До настоящего времени у людей не отмечено тератогенных эффектов, а контролируемые проспективные исследования не выявили врожденных уродств.
Применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
У новорожденных, матери которых лечились бета-адреноблокаторами, действие последних сохраняется на протяжении нескольких дней после рождения. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее возможно развитие порока сердца, требующего интенсивной терапии новорожденного (см. «Передозировка»). В такой ситуации следует избегать введения увеличивающих объем крови растворов (риск развития острого отека легких). Также имеются сообщения о брадикардии, респираторном дистресс- синдроме и гипогликемии. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными в специализированных условиях (контроль ЧСС и уровня глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).
— Грудное вскармливание: Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко (см. Фармакокинетические свойства). Риск гипогликемии или брадикардии не исследовался, поэтому кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.
Если Вы забыли принять ЛОКРЕЙ®, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарственного препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного препарата для компенсации пропущенной! Далее лекарственного препарата применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием лекарственного препарата ЛОКРЕЙ без предварительной консультации с лечащим врачом!
Препарат принимать внутрь, не разжевывать, запивать достаточным количеством жидкости. Начальная доза — 1 таблетка (20 мг) в сутки.
Календарная упаковка с указанием дней недели облегчает соблюдение режима приема. Дозировка у больных с почечной недостаточностью
Доза препарата должна быть установлена в соответствии с функцией почек больного: изменения дозы не требуется при клиренсе креатинина более 20 мл/мин. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 дня).
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (у больных, находящихся на гемодиализе — вне зависимости от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа). Дозировка у больных с печеночной недостаточностью
У больных с печеночной недостаточностью изменение дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за больным.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и не описанные в данном листке-вкладыше.
Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астенический синдром, мышечная слабость, парестезии в конечностях (у больных «перемежающейся» хромотой, синдромом Рейно), тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, атриовентрикулярная блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (снижение периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы, сухость слизистых оболочек полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение вкуса.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении больших доз (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, уменьшение секреции слезных желез, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.
Со стороны кожных покровов, усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение течения псориаза.
Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипогликемия у больных, получающих инсулин, гипотиреоидное состояние.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Лабораторные показатели
В редких случаях наблюдается появление антинуклеарных антител, которое только в исключительных случаях сопровождается клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, проходящими при прекращении лечения.
Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств; в случае брадикардии или чрезмерного снижения АД, следует применить следующие меры:
• атропин 1-2 мг внутривенно;
1 мг глюкагона с повторением при необходимости;
в сопровождении, в случае необходимости, медленной инфузии 25 мкг изопреналина или введением добутамина 2,5-10 мкг/кг/мин.
В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых в период беременности принимали бета-адреноблокаторы:
• глюкагон из расчета 0,3 мг/кг; госпитализация в отделение интенсивной терапии;
изопреналин и добутамин: обычно в достаточно высоких дозах и длительно, что требует наблюдения специалиста.
Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, или принимали недавно, даже если это происходит от случая к случаю.
Многие лекарственные средства могут вызывать брадикардию. К этой группе относятся бета- адреноблокаторы, антиаритмические средства класса IA (хинидин, дизопирамид), амиодарон и соталол из класса III антиаритмических средств, дилтиазем и верапамил, а также гликозиды наперстянки, клонидин, гуанфацин, мефлохин и ингибиторы холинэстеразы, показанные для лечения болезни Альцгеймера.
Противопоказанные комбинации
Флоктафенин
В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета- адреноблокаторы вызывают уменьшение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций. Сулътоприд
Выраженная брадикардия (аддитивный эффект).
Комбинации, которых следует избегать
Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (бепридил, дилтиазем и верапамил)
Нарушения автоматизма (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность (синергическое действие). Такая комбинация может применяться только под тщательным клиническим и электрокардиографическим наблюдением, особенно у пожилых больных или в начале лечения.
Амиодарон
Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Ингаляционные галогенсодержащие анестетики
Бета-адреноблокаторы снижают гипотензивное действие Локрена (во время операции эффект бета-адренорецепторов может быть устранен бета-адреностимуляторами). Как правило, терапию бета-адреноблокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следует избегать в любом случае. Врача-анестезиолога необходимо поставить в известность о проводимом лечении.
Препараты, способные вызывать аритмию типа «torsades de pointes”- »пируэт» (кроме сулътоприда:
Антиаритмические средства класса IA (хинидин, гидрохинидин и дизопирамид) и класса III (амиодарон, дофетилид, ибутилид, соталол), некоторые нейролептики из группы фенотиазина (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазид), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид) и другие препараты (цисаприд, дифеманил, внутривенный эритромицин, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, внутривенные спирамицин и винкамин).
Увеличение риска желудочковой аритмии, в особенности «torsades de pointes».
Требуется клинический и электрокардиографический контроль.
Пропафенон
Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических компенсаторных механизмов).
Требуется клинический и электрокардиографический контроль.
Баклофен
Усиление антигипертензивного действия.
Необходим контроль за уровнем АД и коррекции дозы антигипертензивного средства в случае необходимости.
Инсулин и пероралъные производные сулъфонилмочевины
Все бета-адреноблокаторы могут маскировать определенные симптомы гипогликемии: сердцебиение и тахикардию.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости усиления самоконтроля за уровнем сахара в крови, особенно в начале лечения.
Ингибиторы холинэстеразы (амбеномиум, донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, такрин)
Риск усиления брадикардии (аддитивное действие).
Требуется регулярный клинический контроль.
Антигипертензивные средства центрального действия (клонидин, апраклонидин, алъфа- метилдопа, гуанфацин, моксонидин, рилменидин)
Значительное повышение АД при резкой отмене антигипертензивного средства центрального действия.
Необходимо избегать резкой отмены антигипертензивного средства и проводить клинический контроль.
Лидокаин внутривенно
Увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение метаболизма лидокаина в печени).
Рекомендуется клиническое и электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации лидокаина в плазме крови во время лечения бета-адреноблокаторами и после его прекращения. При необходимости — коррекция дозы лидокаина.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
Нестероидные противовоспалительные препараты (системно), в том числе, селективные ингибиторы СОХ-2
Снижение гипотензивного эффекта (угнетение простагландинов нестероидными противовоспалительными препаратами и задержка воды и натрия пиразолоновыми производными).
Блокаторы «медленных» кальциевых каналов
Артериальная гипотензия, недостаточность кровообращения у больных с латентной или неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета-адреноблокаторами может минимизировать рефлекторные симпатические механизмы.
Трщиклтеские антидепрессанты (типа имипрамина), нейролептики
Усиление гипотензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).
Мефлохин
Риск брадикардии (аддитивное действие).
Дипиридамол (внутривенно)
Усиление антигипертензивного эффекта.
Альфа-адреноблокаторьг, применяемые в урологии (алъфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)
Усиление антигипертензивного эффекта. Повышенный риск ортостатической гипотензии. Амифостин
Усиление антигипертензивного эффекта.
Аллергены, используемые для иммунотерапии или экстракты аллергенов для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бетаксолол.
Фенитоин при в/в введении, повышает выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина (например, под влиянием курения).
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца.
Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Влияние на способность к вождению транспорта и работу с машинами и механизмами Исследования по изучению влияния бетаксолола на способность управлять автотранспортом не проводились. При управлении автотранспортом или другими механизмами необходимо учитывать, что на фоне приема этого препарата иногда могут возникать головокружение или повышенная утомляемость.
Лечение больных стенокардией никогда не следует прерывать резко: внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или внезапной смерти.
Лактоза
В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.
Необходимо проводить контроль за больными, принимающих Локрен®, который должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), содержанием глюкозы у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), необходим контроль функции почек у пожилых пациентов (1 раз в 4-5 месяцев).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
Лечение не следует прекращать резко, осоьенно у’больных ишемической болезнью сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 1-2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования стенокардии.
Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития ангинального приступа менее 100 уд./мин.) и повышенное конечно-диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Локрена.
Локрен® следует отменить перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких
Бета-адреноблокаторы могут назначаться только больным с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания.
При развитии приступов во время лечения могут использоваться бронходилататоры- р2— адреномиметики.
Сердечная недостаточность
У больных с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае необходимости бетаксолол может использоваться в очень низких, постепенно увеличивающихся дозах под строгим медицинским наблюдением.
Брадикардия
Дозу необходимо уменьшить, если ЧСС в состоянии покоя ниже 50-55 ударов в минуту и у больного имеются клинические проявления брадикардии.
Атриовентрикулярная блокада I степени
Учитывая отрицательный дромотропный эффект бета-адреноблокаторов, при блокаде I степени препарат следует применять с осторожностью.
Стенокардия Принцметала
Бета-адреноблокаторы могут увеличивать число и продолжительность приступов у больных, страдающих стенокардией Принцметала. Использование кардиоселеьсгивных бетаг адреноблокаторов возможно при менее тяжелых и смешанных формах при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.
(‘ j Нарушения периферического кровообращения
Бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния больных, страдающих нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей). Феохромоцитома
В случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД.
Пожилые пациенты
Лечение пожилых больных следует начинать с малой дозы и под строгим наблюдением. Пациенты с почечной недостаточностью
Дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. Способ применения и дозы).
Больные сахарным диабетом
Следует предупредить больного о необходимости усилить самоконтроль уровня глюкозы в крови в начале лечения. Начальные симптомы гипогликемии могут быть маскированы, особенно тахикардия, сердцебиение и потливость.
Псориаз
Требует тщательная оценка необходимости назначения препарата, так как имеются сообщения об ухудшении состояния во время лечения бета-адреноблокаторами.
У пациентов, склонных к тяжелым анафилактическим реакциям, в особенности связанным с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия бета- адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.
Общая анестезш
Бета-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии бета-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получал лечение бета-адреноблокаторами.
• Если прекращение лечения признано необходимым, то считается, что прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность к катехоламинам.
-Терапия бета-адреноблокаторами не должна прерываться в следующих случаях:
— У больных с коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до операции, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета- адреноблокаторов.
— В случае экстренных операций или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, больного следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости. Для общей анестезии необходимо применять вещества, в наименьшей степени угнетающие миокард.
Должен учитываться риск развития анафилактических реакций.
Тиреотоксикоз
Симптомы тиреотоксикоза могут маскироваться при терапии бета-адреноблокаторами. Спортсмены
Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит активную субстанцию, которая может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.
На время лечения исключить употребление этанола.
Больные, пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение слезной жидкости.
У «курильщиков» эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
По 14 таблеток помещают в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
При температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.