Акридилол аналоги
💊 Аналоги препарата Акридилол
✅ Более 202 аналогов Акридилол
Выбранный препарат
Акридилол таб. 6.25 мг: 10, 20 или 30 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 28
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Багодилол® |
Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 |
Laboratorios BAGÓ (Аргентина) |
||
|
Ведикардол® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 |
СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) |
||
|
Велкардио |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 |
ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Карведилол |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 |
REPLEKPHARM (Македония) |
||
|
Карведилол |
|
Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Карведилол Канон |
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Сандоз® |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 |
HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Карведилол Санофи |
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Карведилол-OBL |
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Акрихин |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Карведилол-Тева |
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001085 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Карвенал |
Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Рекардиум |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 3
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альбетор® |
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® |
Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Альбетор® Лонг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 |
ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
Нозологические аналоги: 171
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Альбетор® |
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 |
ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Анаприлин |
Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Анаприлин Медисорб |
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Анаприлин Реневал |
Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: Р N002160/01 |
СИНТЕЗ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 |
SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) |
||
|
Атенолол |
|
Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 |
БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 |
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 |
ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002294 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Атенолол Никомед |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 |
TAKEDA PHARMA (Дания) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Аджио |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 |
AGIO PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Атенолол-Тева |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 |
PLIVA HRVATSKA (Хорватия) |
||
|
Атенолол-УБФ |
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 |
УРАЛБИОФАРМ (Россия) |
|
|
Бетак |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Бетакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Бетаксолол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002502 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Бетаксолол Велфарм |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Беталок® |
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001402/07 |
ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CENEXI (Франция) |
||
|
Беталок® |
Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) |
||
|
Беталок® ЗОК |
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 |
ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Бивотенз |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бидоп® |
|
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бидоп®Кор |
|
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002689 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Бинелол® |
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Биол® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 |
SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бипрол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Бисогамма® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N014191/01 |
WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия) |
||
|
Бисомор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 |
РАФАРМА (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 |
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 |
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия) |
||
|
Бисопролол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-000983 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Бисопролол Велфарм |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Бисопролол Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Бисопролол Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Бисопролол Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) |
POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Бисопролол-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Бисопролол-Лугал |
Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 |
ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина) |
||
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-Прана |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Бисопролол-ратиофарм |
Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 |
ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Бисопролол-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Бисопролол-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Бревикард |
Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 |
ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Гемангиол® |
Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-003301 |
PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) |
||
|
Конкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Конкор® Кор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 |
Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия) |
||
|
Коронал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000943 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Локрен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N012715/01 |
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) |
||
|
Метокард® |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метокор Адифарм |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 |
ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 |
АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 |
АТОЛЛ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол |
|
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 |
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) |
|
|
Метопролол |
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 |
БИОХИМИК (Россия) |
||
|
Метопролол Велфарм |
Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Зентива |
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 |
ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) |
||
|
Метопролол Органика |
|
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 |
ОРГАНИКА (Россия) |
|
|
Метопролол Реневал |
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Метопролол Ретард-Акрихин |
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол Фармасинтез |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-OBL |
Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Метопролол-Акрихин |
Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
||
|
Метопролол-Арзу |
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 |
ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-Вертекс |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Метопролол-КРКА |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Метопролол-Тева |
Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) |
||
|
Небиватор |
Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 |
TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) |
||
|
Небиволол |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 |
Березовский фармацевтический завод (Россия) |
|
|
Небиволол |
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 |
БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол |
|
Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Небиволол Авексима |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Небиволол Велфарм |
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Небиволол Канон |
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Небиволол-Вертекс |
Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Небиволол-Нанолек |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 |
НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия) |
||
|
Небиволол-СЗ |
|
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Небиволол-Тева |
Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия) |
||
|
Небикор Адифарм |
Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 |
ADIPHARM (Болгария) |
||
|
Небилет® |
Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 |
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Небилонг |
Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Нипертен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
ОД-Неб |
Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Сердол |
Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 |
LaborMed Pharma (Румыния) |
||
|
Эгилок® |
Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015639/01 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) |
||
|
Эсмолол |
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 |
АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Акридилол по формам выпуска
|
Багодилол® (Laboratorios BAGO S.A. Аргентина) |
Таб. 3.125 мг: 28 шт. Таб. 6.25 мг: 28 шт. Таб. 12.5 мг: 28 шт. Таб. 25 мг: 28 шт. |
|
Ведикардол® (SINTEZ JSC Россия) |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. Таб. 12.5 мг: 30 шт. Таб. 25 мг: 30 шт. |
|
Велкардио (VELPHARM OOO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. |
|
Карведилол (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол (VERTEX AO Россия) |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Карведилол (MARBIOPHARM Россия) |
Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. |
|
Карведилол (OZON OOO Россия) |
Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. |
|
Карведилол (REPLEKPHARM AD Македония) |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. |
|
Карведилол (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол (OZON OOO Россия) |
Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. |
|
Карведилол (VERTEX AO Россия) |
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. |
|
Карведилол (REPLEKPHARM AD Македония) |
Таб. 25 мг: 30 шт. |
|
Карведилол (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. |
|
Карведилол Сандоз® (HEXAL AG Германия) |
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол Сандоз® (HEXAL AG Германия) |
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол Сандоз® (HEXAL AG Германия) |
Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол Сандоз® (HEXAL AG Германия) |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. |
|
Карведилол Сандоз® (HEXAL AG Германия) |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. |
|
Карведилол Санофи (SANOFI RUSSIA AO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. Таб. 25 мг: 30 шт. |
|
Карведилол-OBL (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. |
|
Карведилол-Акрихин (AKRIKHIN AO Россия) |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. Таб. 12.5 мг: 30 шт. Таб. 25 мг: 30 шт. |
|
Карведилол-Тева (PLIVA HRVATSKA d.o.o. Хорватия) |
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. |
|
Карвенал (SHIN POONG PHARMACEUTICAL Co. Ltd. Республика Корея) |
Таб. 25 мг: 100 шт. |
|
Рекардиум (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 12.5 мг: 30 шт. |
|
Рекардиум (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 25 мг: 30 шт. |
|
Рекардиум (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 3.125 мг: 30 шт. |
|
Рекардиум (TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия) |
Таб. 6.25 мг: 30 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 28 |
| 💯 Групповые аналоги | 3 |
| 💯 Нозологические аналоги | 171 |
Акридилол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002383
Торговое наименование препарата
Акридилол®
Международное непатентованное наименование
Карведилол
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: карведилол 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг;
вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактоза, повидон), крахмалгликолат натрия (карбоксиметилкрахмал натрия), магния стеарат.
Описание
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета. Допускается легкая «мраморность».
Таблетки 6,25 мг: плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Таблетки 12,5 мг: квадратные с округленными углами, двояковыпуклые с крестообразной насечкой на одной стороне и гравировкой АЛ1 — на другой.
Таблетки 25 мг: овальные, двояковыпуклые с частичной насечкой на обеих сторонах и гравировкой АЛ2 — на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа- и бета-адреноблокатор
Код АТХ
C07AG02
Фармакодинамика:
Акридилол® блокирует β1-, β2— и α1-адренорецепторы, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде β-адренорецепторов сердца может снижаться артериальное давление, сердечный выброс и урежаться частота сердечных сокращений. Акридилол® подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады β-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя α-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, тем самым снижая системное сосудистое сопротивление. Сочетание блокады β-адренорецепторов и вазодилатации оказывает следующие воздействия: у больных артериальной гипертензией — снижение артериального давления; у больных ишемической болезнью сердца — противоишемическое и антиангинальное действие; у больных с дисфункцией левого желудочка и недостаточностью кровообращения благоприятно влияет на гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.
Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание ионов калия, натрия и магния в плазме.
Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.
Фармакокинетика:
Карведилол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обладает высокой липофильностью. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 часа. Период полувыведения составляет 6-10 часов. Связывается с белками плазмы крови на 95-99%. Биодоступность препарата 24-28%. Приём пищи не влияет на биодоступность. Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов — 60-75% адсорбированного препарата метаболизируется при первом «прохождении» через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием. Выведение препарата из организма происходит в основном с желчью.
При нарушении функции почек фармакокинетические параметры Акридилола® существенно не меняются.
У больных с нарушением функции печени системная биодоступность карведилола увеличивается за счет снижения метаболизма при первом «прохождении» через печень. При серьезных нарушениях функции печени Акридилол® противопоказан.
Карведилол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Показания:
— Артериальная гипертензия (в монотерапии и комбинации с диуретиками);
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
— ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к карведилолу или другим компонентам препарата, острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая внутривенного введения инотропных средств, тяжелая печеночная недостаточность, атриовентрикулярная блокада II-III ст, выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин.), синдром слабости синусового узла, артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенный шок, хроническая обструктивная болезнь легких, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
Стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания периферических сосудов, феохромоцитома, псориаз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, гипогликемия, депрессия, миастения, почечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада I ст, обширные хирургические вмешательства и общая анестезия.
Беременность и лактация:
Контролируемых исследований применения Акридилола® у беременных не проводилось, поэтому назначение препарата этой категории больных возможно только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения Акридилолом®.
Способ применения и дозы:
Внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Артериальная гипертензия
Начальная доза составляет 6,25 — 12,5 мг 1 раз в сутки в первые два дня лечения. Затем по 25 мг 1 раз в сутки. При недостаточности гипотензивного эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки (возможно разделённая на 2 приёма).
Ишемическая болезнь сердца
Начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в первые два дня лечения. Затем по 25 мг 2 раза в сутки. При недостаточности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 100 мг в сутки, разделённая на 2 приёма.
Хроническая сердечная недостаточность
Дозу подбирают индивидуально, под тщательным наблюдением врача. Рекомендованная начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом — до 25 мг 2 раза в сутки. Дозу следует увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится больным. У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг в сутки; у пациентов с массой тела более 85 кг целевая доза 75 — 100 мг в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль (как правило, не сильная и в начале лечения), потеря сознания, миастения (чаще в начале лечения), повышенная утомляемость, депрессия, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, атриовентрикулярная блокада II-III ст., редко — нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности (в период увеличения доз), отек нижних конечностей, стенокардия, выраженное снижение артериального давления.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея или запор, рвота, боль в животе, потеря аппетита, повышение активности «печеночных» ферментов.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, нарушение углеводного обмена.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориаза, заложенность носа.
Со стороны дыхательной системы: одышка и бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Прочие: нарушение зрения, уменьшение слезоотделения, гриппоподобный синдром, чихание, миалгия, артралгия, боли в конечностях, «перемежающаяся» хромота, редко — нарушение мочеиспускания, нарушение функции почек.
Передозировка:
Симптомы: снижение артериального давления, сопровождающееся головокружением или обмороком (систолическое АД 80 мм.рт.ст. и ниже), брадикардия. Возможно возникновение одышки вследствие бронхоспазма и рвоты. В тяжёлых случаях возможны: кардиогенный шок, нарушение дыхания, спутанность сознания, нарушения проводимости.
Лечение: необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости — в отделении интенсивной терапии. Лечение — симптоматическое. Целесообразно внутривенное применение м-холиноблокаторов (атропин), адреномиметиков (эпинефрин, норэпинефрин).
Взаимодействие:
Акридилол® может потенцировать действие других одновременно принимаемых антигипертензивных средств или средств, которые оказывают гипотензивный эффект (нитраты). При совместном применении Акридилола® и верапамила, дилтиазема могут развиваться нарушения проводимости сердца и нарушения гемодинамики.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин), диуретики и ингибиторы АПФусиливают гипотензивный эффект.
При одновременном приеме Акридилола® и дигоксина увеличивается концентрация последнего и может увеличиваться время атриовентрикулярного проведения.
Карведилол может потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических средств, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия) могут маскироваться, поэтом} у больных сахарным диабетом рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови.
Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, рифампицин) ослабляют гипотензивный эффект карведилола.
Препараты, снижающие содержание катехоламинов (резерпин, ингибиторы моноамино- оксидазы), увеличивают риск развития артериальной гипотензии и выраженной брадикардии.
При одновременном применении циклоспорина увеличивается концентрация последнего (рекомендуется коррекция суточной дозы циклоспорина).
Одновременное назначение клонидина может потенцировать антигипертензивный и урежающий сердечный ритм эффекты Акридилола®.
Общие анестетики усиливают отрицательный инотропный и гипотензивный эффект карведилола.
Особые указания:
Терапия Акридилолом® должна проводиться длительно и не должна резко прекращаться, особенно у больных ишемической болезнью сердца, так как это может приводить к ухудшению течения основного заболевания. В случае необходимости снижение дозы препарата должно быть постепенным, в течение 1-2 недель.
В начале терапии Акридилолом® или при повышении дозы препарата у пациентов, особенно пожилого возраста, может отмечаться избыточное снижение артериального давления, преимущественно при вставании. Необходима коррекция дозы препарата. У больных с ХСН при подборе дозы возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков. При этом не следует увеличивать дозу Акридилола®, рекомендовано назначение больших доз диуретиков вплоть до стабилизации состояния больного. Рекомендуется постоянный контроль электрокардиограммы и артериального давления при одновременном назначении Акридилола® и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, производных фенилалкиламина (верапамил) и бензотиазепина (дилтиазем), а также с антиаритмическими средствами I класса.
Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью, артериальной гипотензией и ХСН.
В случае проведения хирургического вмешательства с использованием общей анестезии следует предупредить анестезиолога о предшествующей терапии Акридилолом®. Акридилол® не влияет на концентрацию глюкозы в крови и не вызывает изменений показателей теста толерантности к глюкозе у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом.
В период лечения избегать употребления этанола.
Больным с феохромоцитомой до начала терапии Акридилолом® необходимо назначить альфа-адреноблокаторы.
Больным, носящим контактные линзы, следует учитывать, что препарат может вызвать уменьшение слезоотделения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не рекомендуется управлять автомобилем в начале терапии и при увеличении дозы Акридилола®. Следует воздержаться от других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «АКРИХИН»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание препарата Акридилол® (таблетки, 12.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2006 году
Дата согласования: 10.07.2006
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки | 1 табл. |
| карведилол | 12,5 мг |
| 25 мг | |
| вспомогательные вещества: лудипресс; натрия крахмала гликолат; магния стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета. Допускается легкая «мраморность».
Таблетки 12,5 мг: квадратные с округленными углами, двояковыпуклые с крестообразной насечкой на одной стороне и гравировкой «АЛ1» — на другой.
Таблетки 25 мг: овальные, двояковыпуклые с частичной насечкой на обеих сторонах и гравировкой «АЛ2» — на одной.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гипотензивное, антиангинальное.
Фармакодинамика
Карведилол оказывает сочетанное неселективное β1-, β2— и α1-блокирующее действие. Не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде β-адренорецепторов сердца может снижаться АД, сердечный выброс и урежаться ЧСС. Карведилол подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады β-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя α-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, тем самым снижая системное сосудистое сопротивление. Сочетание блокады β-адренорецепторов и вазодилатации оказывает следующие воздействия: у больных артериальной гипертензией — снижение АД; у больных ишемической болезнью сердца — противоишемическое и антиангинальное действие; у больных с дисфункцией левого желудочка и недостаточностью кровообращения — благоприятно влияет на гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Обладает высокой липофильностью. Сmax в крови достигается через 1–1,5 ч. Связывается с белками плазмы крови на 95–99%. Биодоступность — 24–28 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность. Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов, 60–75% адсорбированного препарата метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием. Выводится из организма через ЖКТ. Т1/2 составляет 6–10 ч. При нарушении функции почек фармакокинетические параметры карведилола существенно не меняются.
У больных с нарушением функции печени системная биодоступность карведилола увеличивается за счет снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень. При серьезных нарушениях функции печени карведилол противопоказан.
Карведилол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии и комбинации с диуретиками), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), ИБС: стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность к карведилолу или другим компонентам препарата, острая и декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, AV-блокада II–III степени, выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, артериальная гипотензия (сАД менее 85 мм рт. ст.), кардиогенный шок, хроническая обструктивная болезнь легких, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: стенокардия Принцметала, тиреотоксикоз, окклюзионные заболевания периферических сосудов, феохромоцитома, псориаз, почечная недостаточность, AV-блокада I степени, обширные хирургические вмешательства и общая анестезия, сахарный диабет, гипогликемия, депрессия, миастения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Контролируемых исследований применения карведилола у беременных женщин не проводилось, поэтому назначение препарата этой категории больных возможно только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения карведилолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Артериальная гипертензия
Начальная доза составляет 6,25–12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня лечения. Затем по 25 мг 1 раз в сутки. При недостаточности антигипертензивного эффекта через 2 нед терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки (возможно разделение на 2 приема).
ИБС
Начальная доза составляет 12,5 мг 2 раза в сутки в первые 2 дня лечения. Затем по 25 мг 2 раза в сутки. При недостаточности антиангинального эффекта через 2 нед терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 100 мг в сутки, разделенные на 2 приема.
Хроническая сердечная недостаточность
Дозу подбирают индивидуально, под тщательным наблюдением врача. Рекомендованная начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 нед. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 нед до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом — до 25 мг 2 раза в сутки. Дозу следует увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится больным. У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг в сутки; у пациентов с массой тела более 85 кг целевая доза — 75–100 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головные боли (как правило, не сильные и в начале лечения), потеря сознания, миастения (чаще в начале лечения), повышенная утомляемость, депрессия, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, AV блокада II–III ст.; редко — нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности (в период увеличения доз), отеки нижних конечностей, стенокардия, выраженное снижение АД.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея или запор, рвота, боль в животе, потеря аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, нарушение углеводного обмена.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, обострение псориаза, заложенность носа.
Со стороны дыхательной системы: одышка и бронхоспазм (у предрасположенных больных).
Прочие: нарушение зрения, уменьшение слезоотделения, гриппоподобный синдром, чихание, миалгия, артралгия, боли в конечностях, «перемежающаяся» хромота; редко — нарушение мочеиспускания, нарушение функции почек.
Взаимодействие
Карведилол может потенцировать действие других одновременно принимаемых антигипертензивных средств или препаратов, которые оказывают гипотензивный эффект (нитраты).
При совместном применении карведилола и дилтиазема могут развиваться нарушения проводимости сердца и нарушения гемодинамики.
При одновременном приеме карведилола и дигоксина увеличивается концентрация последнего и может увеличиваться время AV проведения.
Карведилол может потенцировать действие инсулина и пероральных сахароснижающих средств, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия) могут маскироваться, поэтому у больных сахарным диабетом рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) усиливают, а индукторы (фенобарбитал, рифампицин) ослабляют гипотензивный эффект карведилола.
Препараты, снижающие содержание катехоламинов (резерпин, ингибиторы МАО), увеличивают риск развития артериальной гипотензии и выраженной брадикардии.
При одновременном применении циклоспорина увеличивается концентрация последнего (рекомендуется коррекция суточной дозы циклоспорина).
Одновременное назначение клонидина может потенцировать антигипертензивный и урежающий сердечный ритм эффекты карведилола.
Общие анестетики усиливают отрицательный инотропный и гипотензивный эффект карведилола.
Передозировка
Симптомы: снижение АД (сопровождающееся головокружением или обмороком), брадикардия. Возможно возникновение одышки вследствие бронхоспазма и рвоты. В тяжелых случаях возможны кардиогенный шок, нарушение дыхания, спутанность сознания, нарушение проводимости.
Лечение: необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненно важных показателей, при необходимости — в отделении интенсивной терапии. Симптоматическая терапия. Целесообразно в/в введение м-холиноблокаторов (атропин), адреномиметиков (эпинефрин, норэпинефрин).
Особые указания
Терапия Акридилолом® должна проводиться длительно и не должна резко прекращаться, особенно у больных ИБС, т.к. это может приводить к ухудшению течения основного заболевания. В случае необходимости снижение дозы препарата должно быть постепенным, в течение 1–2 нед.
В начале терапии Акридилолом® или при повышении дозы препарата у пациентов, особенно пожилого возраста, может отмечаться избыточное снижение АД, преимущественно при вставании. Необходима коррекция дозы препарата. У больных с хронической сердечной недостаточностью при подборе дозы возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков. При этом не следует увеличивать дозу Акридилола®, рекомендовано назначение больших доз диуретиков, вплоть до стабилизации состояния больного.
Рекомендуется постоянное мониторирование ЭКГ и АД при одновременном назначении Акридилола® и БКК, производных фенилалкиламина (верапамил) и бензодиазепина (дилтиазем), а также с антиаритмическими средствами I класса.
Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью, артериальной гипотонией и хронической сердечной недостаточностью. В случае проведения хирургического вмешательства с использованием общей анестезии следует предупредить анестезиолога о предшествующей терапии Акридилолом®.
Акридилол® не влияет на концентрацию глюкозы в крови и не вызывает изменений показателей теста толерантности к глюкозе у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом.
В период лечения следует избегать употребления этанола.
Больным с феохромоцитомой до начала терапии Акридилолом® необходимо назначить альфа-адреноблокаторы.
Больным, носящим контактные линзы, следует учитывать, что препарат может вызвать уменьшение слезоотделения.
Не рекомендуется управлять автомобилем в начале терапии и при увеличении дозы Акридилола®. Следует воздержаться от других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Производитель
ОАО «Химико-фармацевтический комбинат “Акрихин”», Россия.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетированное средство включает активно действующее вещество – карведилол и вспомогательные компоненты – карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, стеариновую кислоту, лактозы моногидрат. Таблетки массой 6, 25, 12, 5, 25 мг, в упаковке 10 шт., в коробке 3 блистера.
Средняя цена на препарат Акридилол в аптеках 185 руб. и выше за 30 шт., 6, 25 мг. Однако это ориентировочная стоимость, которая зависит от количества таблеток и дозировки средства.
Фармакологическое действие
Карведилол относится к группе блокаторов альфа и бета адрено-рецепторов, отличается отсутствием внутренней симпатомиметической активности, что исключает частичную стимуляцию макромолекул клеточных мембран. При таком воздействии снижается, как артериальное давление, так и уровень общего сопротивления вен и артерий.
Наряду с этим, вещество подавляет процесс проникновения натрия в клетки сердца, расслабляет сосудистые стенки, снижает нагрузку на орган, нейтрализуя свободные радикалы. Благодаря этому, уменьшается выброс крови и частота сокращений сердечной мышцы, снижается угроза тяжелых форм сердечной недостаточности и летального исхода. На липидный профиль карведилол существенного влияния не оказывает, равно, как и на уровень магния, натрия и калия в плазме крови.
Абсорбция рабочего соединения в пищеварительных органах проходит быстро. Оптимальной концентрации оно достигает уже, спустя полтора часа после приема. С плазменными протеинами и альбумином связывается на 90-99% при биодоступности 25-28%. Карведилол отличается высокой степенью сродства с органическими липидами, что говорит за его гидрофобные свойства.
Биотрансформируется компонент в паренхиме печени, разлагаясь на несколько активных метаболитов, обладающих антиоксидантным, адренолитирующим, противоишемическим, сосудорасширяющим действием. Вывод, большей частью, осуществляется с желчью. Если присутствуют патологии почечной системы, фармакокинетика вещества не меняется. При серьезных аномалиях печени, лекарство применять нельзя. На концентрацию карведилола не влияют приемы пищи, состав способен проникать через плаценту и грудное молоко.
Фармацевтический препарат прописывается кардиологом после тщательного обследования больного, поэтому купить Акридилол можно лишь по рецепту. Такое положение связано с наличием установленных противопоказаний и побочных эффектов, которые вызывают таблетки.
Показания
Лекарство Акридилол показано к приему при патологических нарушениях работы сердца и сосудов:
- при ишемической болезни сердца, сопровождаемой стенокардическим синдромом;
- при функциональной недостаточности сердца хронического характера в комплексе с другими антигипертензивными средствами;
- самостоятельно при гипертонической болезни (и в сочетании с мочегонными препаратами).
Приобрести лекарство Акридилол от производителя Акрихин ХФК в Москве можно по цене от 250 до 420 руб., но предварительно стоит сравнить стоимость в разных фармацевтических организациях на страницах медицинских сайтов.
Противопоказания
Некоторые патологии, включая хронические заболевания внутренних органов, являются ограничением к употреблению таблеток Акридилол:
- декомпенсированная недостаточность сердца в острой и перманентной стадии, при которой требуются инъекционные введения средств, усиливающих сокращения миокарда;
- структурные поражения тканей печени;
- нарушения переваривания и абсорбции питательных веществ в органах пищеварения – лактазная недостаточность, врожденная моносахаридная мальабсорбция;
- предсердно-желудочковая блокада – нарушение проходимости электрического импульса;
- устойчиво низкое систолическое давление;
- период реабилитации после кардиогенного шока;
- сокращения сердца ниже нормальных показателей на фоне брадикардии;
- синдром слабости синусового узла;
- гиперчувствительность к карведилолу, прочим компонентам в составе таблеток;
- беременность, грудное вскармливание.
В отдельных случаях препарат Акридилол противопоказан при наличии:
- выраженного атеросклероза, провоцирующего окклюзионные недуги периферического сосудистого русла;
- спонтанной прогрессирующей стенокардии с тяжелыми, продолжительными приступами;
- симптомов гипогликемии – низкого уровня глюкозы в крови;
- угнетенного состояния, депрессии;
- интоксикации тиреоидными гормонами из-за их избыточной выработки щитовидной железой;
- функциональной недостаточности почек;
- обструктивных заболеваний дыхательной системы, бронхоспазмов;
- чешуйчатого лишая (псориаза);
- сахарного диабета;
- гормонозависимой хромаффиномы – новообразования надпочечников на фоне гипертонии;
- миастенического синдрома, характеризующегося сниженным тонусом и скорой утомляемостью поперечнополосатых мышц;
- замедленной атриовентрикулярной проводимости;
- недавно перенесенных оперативных вмешательств, использования общего наркоза.
Заменители гипотензивного средства отличаются по своему составу, показаниям и способу применения:
Аналоги Акридилола по действующему веществу и показаниям – Карветренд, Кардиостад, Карведилол Озон, Кориол, Карвелэнд Фармлэнд, Карведилол Штада, Медокардил, Карвиум, Карведигамма, Карвидекс, Таллитон и т.д.
Такие препараты как Азопрол Ретар, Соритмик, Вазокардин, Корвитол, Кардолакс, Корвитол, Эгилок, Эгилок ретард могут совпадать с Акридилолом по показаниям и методу использования.
Способ применения и дозы
Употребление Акридилол не привязано к приемам пищи, и может происходить в любое время. Следуя инструкции, желательно, проглотив таблетку, запить средство необходимым объемом жидкости.
Исходя из диагноза и состояния больного, назначается индивидуальная схема и дозировки препарата.
При сердечной недостаточности на первом этапе доза составляет половину таблетки (6,25 мг) двукратно в день в течение 15 дней. При допустимой переносимости порцию корректируют до 12,5, а в дальнейшем – до 25 мг дважды в сутки. Дозировки выбираются с учетом массы тела пациента, ориентировочно, для больных с весом менее 80-85 кг дневная дозировка составляет 50 мг, при большем весе – от 75 до 100 мг.
Если выявлена гипертоническая болезнь, прописывается первичная доза – от 6,25 до 12,5 мг однократно в день в течение двух дней, далее 25 мг раз в день. Если лечебное действие средства проявляется неудовлетворительно, доза повышается до 50 мг однократно либо двукратно в сутки.
При ИБС начинают лечение с 12,5 мг дважды в день, на протяжении двух дней, затем 25 мг два раза в сутки. При недостаточном противоишемическом и антиангинальном эффекте, спустя две недели, следует увеличить порцию вдвойне, однако она не должна превышать 0,1 г лекарства, принимаемого дважды в день.
Перед применением гипотензивного средства Акридилол важно скорректировать дозы для больных, параллельно использующих мочегонные препараты, ингибиторы фермента экзопептидазы, сердечные гликозиды. Любому увеличению дозировок должно предшествовать тщательное обследование и врачебный осмотр с целью выявления признаков недостаточности сердца и чрезмерной релаксации гладкомышечной, сосудистой мускулатуры.
При выраженной задержке жидкости встает необходимость снижения дозировок препарата, диуретиков, либо отмены таблеток до нормализации состояния. Устранение признаков вазодилатации обычно сопряжено с уменьшением использования мочегонных препаратов. Если такая тактика не действенна, сначала снижают порции лекарств, ингибирующих АПФ, а после этого и Акридилола.
По времени лекарство отменяют на срок не больше 7 дней, после чего прием продолжают, начиная с минимальной дозы (3,125 мг, разделенных на два приема).
Побочные действия
Негативные реакции на прием таблеток касаются различных физиологических систем и органов, это:
- нарушения местного кровотока, развитие тромбоза периферических сосудов;
- отекание ног;
- обратимое усиление приступов стенокардии;
- при повышении дозировке – обострение сердечной недостаточности;
- гипотония ортостатического типа;
- сложное засыпание, бессонница;
- проявления миастенического синдрома;
- головные боли;
- на первом этапе лечения – головокружение, слабость, предобморочные состояния;
- расстройства чувствительности;
- падение кровяного давления;
- в отношении органов пищеварения – запор или жидкий стул, утрата аппетита, тошнота, возрастание ферментативной функции печени, рвота;
- бронхоспазмы и затрудненное дыхание у больных со склонностью к спастическим реакциям;
- везикулезные и папулезные сыпи, острый псориаз, зуд;
- ломота в суставах и мышцах, боли в руках и ногах;
- патологии мочеиспускания;
- потеря остроты зрения и другие проблемы зрительных органов;
- ухудшение функции почек;
- изменение состава крови;
- сниженная эректильная функция;
- углеводный дисбаланс.
После приема начальных доз на протяжении 2-3 дней такие признаки особенно выражены. Кроме того, в этот период у некоторых пациентов отмечалось депрессивное настроение и увеличение массы тела. Нечасто, вероятно развитие лекарственной лихорадки.
В интернет-аптеках есть возможность заказать таблетки Акридилол, позвонив, непосредственно, в контактный центр сетевого магазина, и дождаться доставки до ближайшей аптеки рядом с домом.
Передозировка
При значимом повышении дозы препарата вероятно возникновение неприятных симптомов:
- медленный пульс;
- тошнота;
- предобморочное состояние;
- приступы рвоты;
- потеря сознания;
- головокружение;
- одышка, спровоцированная развитием бронхоспастического синдрома.
При серьезных передозировках были зарегистрированы такие патологии, как расстройство дыхательной функции, помрачение сознания, замедление и прекращение проведения в сердце электрических импульсов, левожелудочковая недостаточность в осложненной форме.
Подобные состояния требуют неотложного врачебного вмешательства и госпитализации пациента в стационарные условия, где ему будет оказана квалифицированная помощь. Потребуется симптоматическая терапия, внутривенные введения Адреналина и Атропина.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное употребление Акридилола с другими ЛС приводит к увеличению и снижению результативности препарата, иногда усугубляя его действие и вызывая выраженную гипотонию:
- усиливать гипотензивное действие средства способны антиоксиданты (ингибиторы микросомов), ингибиторы экзопептидазы и мочегонные лекарства;
- параллельный прием с Дилтиаземом и Верапамилом приводит к нарушениям электрической проводимости предсердий;
- сочетание с Дигоксином вызывает повышение его уровня в крови и удлиняет атриовентрикулярное проведение импульса;
- средства, снижающие концентрацию адреналина, совместно используемые с Акридилолом, способны провоцировать падение артериального давления и замедлять частоту сокращения сердечной мышцы;
- карведилол усиливает эффективность инсулина и средств, снижающих уровень сахара, что может вызвать осложнения состояний у больных с диабетом;
- в комбинации с Циклоспорином, последний повышает концентрацию активного компонента;
- наркотические вещества, применяемые для анестезии, способны негативно влиять на сократительную способность сердца и усиливать снижение давления.
Такой сильнодействующий препарат, как Клонидин, предназначенный для терапии гипертонии в хронической форме при совместном использовании с Acridilole, замедляет сердечный ритм и усугубляет его гипотензивное действие.
Особые указания
В период лечения Акридилолом применение таблеток у кормящих матерей и беременных нежелательно. При естественной лактации кормление следует временно прекратить, при вынашивании плода важно соизмерение рисков и эффективности терапии для ребенка и будущей роженицы.
Повышение и снижение дозировок при заболеваниях сердца нужно проводить постепенно. При отмене лекарства его дозу уменьшают до минимальной порции, и только после этого через пару недель прекращают употребление.
Пожилые больные подвержены быстрому снижению давления при использовании препарата, и часто у них наблюдается постуральная гипотензия. Чтобы избежать осложнений, необходим пересмотр доз. При осложнениях сердечной недостаточности возможно проявление сухого кашля, мышечной слабости, набухания яремных вен, отеков нижних конечностей, гиперпигментации, алопеции. Состояние таких пациентов рекомендуется контролировать, посредством измерения давления, электрокардиограммы. Уместным считается назначение антагонистов кальция, антиаритмических препаратов, Верапамила, Дилтиазема.
При планируемой операции анестезиолога заранее предупреждают о приеме средства. Больные с выявленной опухолью надпочечников до приема Акридилола проходят лечение с назначением блокаторов альфа-адренорецепторов. Пациентам, использующим линзы, временно рекомендуется перейти на применение очков, вследствие ухудшения слезной секреции и сухости глазных яблок. На время лечения запрещается прием этилового спирта и препаратов на его основе.
Управление автотранспортом и иная опасная деятельность в период прохождения курса нежелательна, поскольку есть вероятность развития побочных проявлений, включая снижение психомоторной функции.
Сроки и условия хранения
Использовать препарат разрешается на протяжении трех лет при не вскрытой упаковке. Таблетки держат в сухом месте, вдали от света, в помещении с температурой, не превышающей 25 градусов.
В сети присутствуют положительные отзывы о лекарстве Акридилол. Пациенты подчеркивают, что препарат помогает бороться с высоким давлением, устраняет такие симптомы как головокружение, слабость, учащенный пульс. Правда, для этого требуется длительный прием таблеток – от 6 месяцев до года, особенно в случае хронической гипертензии. Зато эффект лечения после этого сохраняется в течение продолжительного периода времени.
Цены на Акридилол в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Состав
Карведилол, моногидрат лактозы, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, стеарат магния.
Форма выпуска
Выпускается в таблетках 12,5 и 25 мг двояковыпуклой овальной формы белого цвета в блистере в картонной упаковке №30.
Фармакологическое действие
Основное действие — гипотензивное, антиангинальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат, блокирующий альфа и бета-адренорецепторы, не обладающий симпатомиметической активностью. Избирательно блокируя β-адренорецепторы миокарда препарат уменьшает сердечный выброс и ЧСС, снижает АД, а блокировка α-адренорецепторов расширяет просвет периферических сосудов. Как следствие, снижается потребность в кислороде, уменьшается ОПСС и предотвращается ишемия миокарда. У больных с сердечной недостаточностью повышается выброс левого желудочка. Клинически выраженный эффект (влияние на ЧСС и АД) наступает через 1 час после приема таблеток.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Сmax в крови наступает через 1,5 часа. Биодоступность препарата около 25%. Высокая связь с белками крови на уровне 95%. Проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Биотрансформируется в печени двумя циклами с образованием активных метаболитов. Выводится из организма с калом и мочой. Т1/2 — около 10 часов.
Показания к применению Акридилола
В моно- или комбинированной терапии артериальной гипертензии, ХСН и ИБС.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, AV блокада II–III степени, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, выраженная печеночная недостаточность, возраст до 18 лет, хроническая обструктивная болезнь легких.
Принимать с осторожностью при тиреотоксикозе, псориазе, выраженной почечной недостаточности, AV блокаде I степени, сахарном диабете, миастении, феохромоцитоме, депрессии, гипогликемии, после общей анестезии.
Побочные действия
Повышенная утомляемость, головные боли, головокружение, нарушение сна, потеря сознания, парестезии, депрессия, брадикардия, снижение АД, отеки нижних конечностей, потеря аппетита, диарея или запор, тошнота, сухость во рту, боль в животе, рвота, лейкопения, увеличение массы тела, местные аллергические реакции, одышка, миалгия, гриппоподобный синдром.
Акридилол, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Принимать по схеме, в соответствии с видом и тяжестью заболевания.
При артериальной гипертензии доза препарата в течении первых двух дней варьирует в пределах 6,25–12,5 мг, принимается один раз в сутки. Затем доза увеличивается до 25 мг, принимать 1 раз в день. При слабо выраженном антигипертензивном действии через 2 недели лечения дозу препарата можно увеличить до максимальной суточной дозировки — 50 мг.
ИБС — в первые двое суток лечения назначают 12,5 мг 2 раза в день. Затем дозировку увеличивают до 25 мг 2 раза в сутки, а при отсутствии эффекта суточную дозу увеличивают до 100 мг, разделенных на 2 приема.
ХСН — доза подбирается в каждом конкретном случае. Начальная доза рекомендуется 3,125 мг дважды в сутки на протяжении 14 дней. При хорошем самочувствии через 2 недели дозировку увеличивают до 6,25 мг, затем — до 12,5 мг и до 25 мг дважды в сутки. При необходимости можно назначать препарат в максимальной суточной дозе 50 мг.
Передозировка
Проявляется снижением АД, обмороком, брадикардией, рвотой и одышкой. В тяжелых случаях — нарушение дыхания, шок, спутанность сознания.
Взаимодействие
Принимать осторожно с другими антигипертензивными средствами, поскольку карведилол усиливает их действие. При одновременном приеме препарата с дилтиаземом возрастает риск нарушения гемодинамики и проводимости сердца.
Карведилол усиливает действие инсулина и других сахароснижающих средств. Циметидин усиливает, а рифампицин и фенобарбитал гипотензивный эффект карведилола ослабляют.
Ингибиторы МАО и резерпин усиливают риск развития выраженной брадикардии и артериальной гипотензии.
Одновременный прием клонидина может значительно усиливать антигипертензивный эффект карведилола и урежать сердечный ритм. Общие анестетики усиливают гипотензивное действие препарата и отрицательный инотропный эффект.
Условия продажи
Рецептурный отпуск.
Условия хранения
При температуре до 25°C.
Срок годности
36 месяцев.
Аналоги Акридилола
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Атрам, Карведилол, Багодилол, Дилатренд, Карведигамма, Ведикардол, Карвенал, Карветренд, Кориол, Карвидил, Кредекс, Кардивас, Таллитон и другие.
Отзывы об Акридилоле
Отзывы о препарате у большинства пациентов положительные.
«…Последнее время из-за конфликта на работе стало повышаться давление, кружиться голова, учащаться пульс, появилась общая слабость. Врач назначил таблетки Акридилол. После курса приема самочувствие улучшилось, прошла обследование, все в порядке».
Цена Акридилола, где купить
Цена таблеток Акридилол 12,5 мг, № 30 варьирует в пределах 295 —317 рублей за упаковку; Акридилол 25 мг №30 — в среднем 425 рублей за упаковку. Купить Акридилол в большинстве аптек Москвы можно без затруднений.
Состав
Карведилол, моногидрат лактозы, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, стеарат магния.
Форма выпуска
Выпускается в таблетках 12,5 и 25 мг двояковыпуклой овальной формы белого цвета в блистере в картонной упаковке №30.
Фармакологическое действие
Основное действие — гипотензивное, антиангинальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат, блокирующий альфа и бета-адренорецепторы, не обладающий симпатомиметической активностью. Избирательно блокируя β-адренорецепторы миокарда препарат уменьшает сердечный выброс и ЧСС, снижает АД, а блокировка α-адренорецепторов расширяет просвет периферических сосудов. Как следствие, снижается потребность в кислороде, уменьшается ОПСС и предотвращается ишемия миокарда. У больных с сердечной недостаточностью повышается выброс левого желудочка. Клинически выраженный эффект (влияние на ЧСС и АД) наступает через 1 час после приема таблеток.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Сmax в крови наступает через 1,5 часа. Биодоступность препарата около 25%. Высокая связь с белками крови на уровне 95%. Проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Биотрансформируется в печени двумя циклами с образованием активных метаболитов. Выводится из организма с калом и мочой. Т1/2 — около 10 часов.
Показания к применению Акридилола
В моно- или комбинированной терапии артериальной гипертензии, ХСН и ИБС.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, AV блокада II–III степени, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, выраженная печеночная недостаточность, возраст до 18 лет, хроническая обструктивная болезнь легких.
Принимать с осторожностью при тиреотоксикозе, псориазе, выраженной почечной недостаточности, AV блокаде I степени, сахарном диабете, миастении, феохромоцитоме, депрессии, гипогликемии, после общей анестезии.
Акридилол, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Принимать по схеме, в соответствии с видом и тяжестью заболевания.
При артериальной гипертензии доза препарата в течении первых двух дней варьирует в пределах 6,25–12,5 мг, принимается один раз в сутки. Затем доза увеличивается до 25 мг, принимать 1 раз в день. При слабо выраженном антигипертензивном действии через 2 недели лечения дозу препарата можно увеличить до максимальной суточной дозировки — 50 мг.
ИБС — в первые двое суток лечения назначают 12,5 мг 2 раза в день. Затем дозировку увеличивают до 25 мг 2 раза в сутки, а при отсутствии эффекта суточную дозу увеличивают до 100 мг, разделенных на 2 приема.
ХСН — доза подбирается в каждом конкретном случае. Начальная доза рекомендуется 3,125 мг дважды в сутки на протяжении 14 дней. При хорошем самочувствии через 2 недели дозировку увеличивают до 6,25 мг, затем — до 12,5 мг и до 25 мг дважды в сутки. При необходимости можно назначать препарат в максимальной суточной дозе 50 мг.
Побочные действия
Повышенная утомляемость, головные боли, головокружение, нарушение сна, потеря сознания, парестезии, депрессия, брадикардия, снижение АД, отеки нижних конечностей, потеря аппетита, диарея или запор, тошнота, сухость во рту, боль в животе, рвота, лейкопения, увеличение массы тела, местные аллергические реакции, одышка, миалгия, гриппоподобный синдром.
Передозировка
Проявляется снижением АД, обмороком, брадикардией, рвотой и одышкой. В тяжелых случаях — нарушение дыхания, шок, спутанность сознания.
Взаимодействие
Принимать осторожно с другими антигипертензивными средствами, поскольку карведилол усиливает их действие. При одновременном приеме препарата с дилтиаземом возрастает риск нарушения гемодинамики и проводимости сердца.
Карведилол усиливает действие инсулина и других сахароснижающих средств. Циметидин усиливает, а рифампицин и фенобарбитал гипотензивный эффект карведилола ослабляют.
Ингибиторы МАО и резерпин усиливают риск развития выраженной брадикардии и артериальной гипотензии.
Одновременный прием клонидина может значительно усиливать антигипертензивный эффект карведилола и урежать сердечный ритм. Общие анестетики усиливают гипотензивное действие препарата и отрицательный инотропный эффект.
Условия хранения Акридилол
При температуре до 25°C.
Срок годности Акридилол
36 месяцев.
Условия продажи
Рецептурный отпуск.
Цена Акридилола, где купить
Цена таблеток Акридилол 12,5 мг, № 30 варьирует в пределах 295 —317 рублей за упаковку; Акридилол 25 мг №30 — в среднем 425 рублей за упаковку. Купить Акридилол в большинстве аптек Москвы можно без затруднений.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит:
Действующие вещества: карведилол 6.25 мг; 12.5 мг; 25 мг
Вспомогательные вещества: лудипресс ЛЦЕ (лактоза, повидон), натрия крахмала гликолат (натрия карбоксиметилкрахмал), магния стеарат.
Упаковка 30 шт.
Фармакологическое действие
Акридилол блокирует β 1 -, β 2 — и α 1 -адренорецепторы. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат не имеет внутренней симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде β-адренорецепторов сердца возможно снижение АД, уменьшение сердечного выброса и уменьшение ЧСС. Акридилол подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады β-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя α-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, что приводит к снижению ОПСС.
Благодаря сочетанию блокады β-адренорецепторов и вазодилатации препарат снижает АД при артериальной гипертензии; при ИБС оказывает противоишемическое и антиангинальное действие; при дисфункции левого желудочка и недостаточности кровообращения улучшает гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.
Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание калия, натрия и магния в плазме.
Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.
Показания
Артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и комбинации с диуретиками).
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
ИБС: стабильная стенокардия.
Противопоказания
Острая и декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, требующая в/в введения инотропных средств.
Тяжелая печеночная недостаточность.
AV-блокада II-III степени.
Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин).
СССУ.
Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.).
Кардиогенный шок.
ХОБЛ.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Повышенная чувствительность к карведилолу или другим компонентам препарата.
Беременность.
Период лактации.
С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях:
Стенокардия Принцметала.
Тиреотоксикоз.
Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
Феохромоцитома.
Псориаз.
Почечная недостаточность.
AV-блокада I степени.
Обширные хирургические вмешательства и общая анестезия.
Сахарный диабет.
Гипогликемия.
Депрессия.
Миастения.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
При артериальной гипертензии
При артериальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 6.25-12.5 мг/сут в течение 2 дней. Затем назначают по 25 мг/сут 1 раз/сут утром. При необходимости через 14 дней можно еще повысить дозу в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 50 мг 1 раз/сут (возможно в 2 приема).
При ИБС
При ИБС в начале лечения препарат назначают по 12.5 мг 2 раза/сут в первые 2 дня лечения, затем — по 25 мг 2 раза/сут. При недостаточности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 100 мг (по 50 мг 2 раза/сут).
При хронической сердечной недостаточности
При хронической сердечной недостаточности лечение начинают с дозы 3.125 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 6.25 мг 2 раза/сут, затем до 12.5 мг 2 раза/сут и потом до 25 мг 2 раза/сут. Дозу следует увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится больным. У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг/сут; у пациентов с массой тела более 85 кг целевая доза составляет 75-100 мг/сут.
Особые указания
Терапию следует проводить длительно и не прекращать резко, особенно при ИБС, т.к. это может приводить к ухудшению течения основного заболевания. В случае необходимости дозу препарата следует снижать постепенно, в течение 1-2 недель.
В начале терапии Акридилолом или при повышении дозы препарата у пациентов, особенно пожилого возраста, может отмечаться избыточное снижение АД, преимущественно при вставании. В таких случаях необходима коррекция дозы.
При лечении хронической сердечной недостаточности при подборе дозы возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков . При этом не следует увеличивать дозу Акридилола, рекомендовано назначение диуретиков в более высоких дозах вплоть до стабилизации состояния больного.
Рекомендуется постоянное мониторирование ЭКГ и АД при одновременном назначении Акридилола и блокаторов медленных кальциевых каналов, производных фенилалкиламина ( верапамил ) и бензотиазепина ( дилтиазем ), а также с антиаритмическими средствами I класса.
В случае проведения хирургического вмешательства с применением общей анестезии следует предупредить анестезиолога о предшествующей терапии Акридилолом.
Акридилол не влияет на концентрацию глюкозы в крови и не вызывает изменений показателей теста толерантности к глюкозе у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.
Пациентам с феохромоцитомой до начала терапии необходимо назначить альфа-адреноблокаторы.
Пациентам, использующим контактные линзы, следует учитывать, что препарат может вызывать уменьшение слезоотделения.
В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности .
Применение при нарушениях функции почек
Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью, артериальной гипотензией и хронической сердечной недостаточностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не рекомендуется управлять автомобилем в начале терапии и при увеличении дозы Акридилола. Следует воздержаться от других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: снижение АД (сопровождающееся головокружением или обмороком, систолическое АД ниже 80 мм рт.ст.), брадикардия. Возможно возникновение одышки вследствие бронхоспазма и рвоты.
В тяжелых случаях возможны кардиогенный шок, нарушение дыхания, спутанность сознания, нарушения проводимости.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Мониторинг и коррекция жизненно важных показателей, при необходимости — в отделении интенсивной терапии. Целесообразно в/в введение м-холиноблокаторов (атропин), адреномиметиков (эпинефрин, норэпинефрин).
Условия хранения
Хранить сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников