Симвастатин синонимы аналоги - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Симвастатин аналоги

💊 Аналоги препарата Симвастатин

✅ Более 189 аналогов Симвастатин

Выбранный препарат

Симвастатин таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 38

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 23.04.20	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Симвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Симвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 от 25.06.08	MICRO LABS (Индия)
Холвасим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 от 07.06.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 121

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атомакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21	АВВА РУС (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16	МЕДИСОРБ (Россия)
Аторвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Аторвастатин-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин-Акрихин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19	M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Аторвастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245	АЛИУМ (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) или ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-ФП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вазатор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Кардиолип	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 от 27.12.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ливазо	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Липопрайм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16	MICRO LABS (Индия)
Липофорд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Медостатин^®	Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 от 29.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Новостат	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Питавастор	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Правастатин	Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Правастатин	Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Реддистатин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ро-статин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22	БИОКОМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21	ПРАНАФАРМ (Россия)
Розувастатин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Розувастатин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Розувастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 09.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19	АЛИУМ (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Розувастатин-ЛекТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Роксера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

Нозологические аналоги: 30

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атероклефит	Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут. рег. №: ЛП-001518 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 17.02.17	ЭВАЛАР (Россия)
Вазоспонин	Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000793 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 25.01.18	ВИФИТЕХ (Россия)
Липантил^® 200 М	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Липобон^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) от 12.10.21 Дата перерегистрации: 07.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002929	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002675/02 от 07.08.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003608/01 от 13.07.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002483 от 29.07.11	ОРГАНИКА (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: П N015076/01 от 15.08.13	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004129 от 08.02.17	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004066 от 10.01.17	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекций 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007850 от 02.02.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
Никотиновая кислота	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N002675/01 от 31.07.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Никотиновая кислота	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006554/09 от 17.08.09 Дата перерегистрации: 06.12.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Никотиновая кислота	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000981 от 26.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Никотиновая кислота — Солофарм	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003839 от 14.09.16	ГРОТЕКС (Россия)
Никотиновая кислота Буфус	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001476/09 от 03.03.09	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Никотиновая кислота-Виал	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000778/08 от 15.02.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Омакор	Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата перерегистрации: 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Репата	Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 16.06.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Сибрава	Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)
Трайкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фенофибрат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 03.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Эзетимиб	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 от 06.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эзетрол^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 15.03.21	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Экслип^®	Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.21	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Эндурацин	Таб. пролонгир. действия 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011477/01 от 14.03.08	ENDURANCE PRODUCTS (США)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Симвастатин по формам выпуска

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

Овенкор

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

Овенкор

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

Симвастатин

(ZiO-ZDOROVJE ZAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.

Симвастатин

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(ZiO-ZDOROVJE ZAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Симвастатин

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

Симвастатин

(Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

Симвастатин

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт.

Симвастатин

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Симвастатин

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.

Симвастатин Алкалоид

(ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

Симвастатин Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

Симвастатин Санофи

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.

Симвастатин-АЛСИ

(ALSI Pharma AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

Симвастатин-ВЕРТЕКС

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

Симло^®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.

Симло^®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

Холвасим

(SHIN POONG PHARMACEUTICAL Co. Ltd. Республика Корея)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	38
💯 Групповые аналоги	121
💯 Нозологические аналоги	30

Источник

Симвастатин аналоги

💊 Аналоги препарата Симвастатин

✅ Более 174 аналогов Симвастатин

Выбранный препарат

Симвастатин таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 38

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Вазилип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 от 17.06.09	KRKA (Словения)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Овенкор	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 от 28.05.10	ОЗОН (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)

Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 от 05.05.08	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 от 27.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 от 14.11.19	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005331	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 23.04.20	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 от 12.05.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 от 11.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Симвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Симвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 от 29.06.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Симвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симвор	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 от 07.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Симло^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 31.10.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 от 13.05.09	MICRO LABS (Индия)
Синкард	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 от 25.06.08	MICRO LABS (Индия)
Холвасим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 от 07.06.08	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые аналоги: 121

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атомакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 от 28.09.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21	АВВА РУС (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 от 12.01.11	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 от 02.04.13 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 от 25.11.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 от 11.04.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 от 19.09.16 Дата перерегистрации: 08.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 от 20.10.16	МЕДИСОРБ (Россия)
Аторвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 от 14.07.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 от 22.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Аторвастатин-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин-Акрихин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 03.10.19	M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Аторвастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245	АЛИУМ (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 от 26.06.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) или ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 21.04.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 01.04.21	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аторвастатин-ФП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вазатор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 от 03.11.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Кардиолип	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 от 27.12.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Ливазо	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Липопрайм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 от 03.10.16	MICRO LABS (Индия)
Липофорд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Медостатин^®	Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 от 29.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 08.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Новостат	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Питавастор	Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Правастатин	Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Правастатин	Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Реддистатин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата перерегистрации: 26.10.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ро-статин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 от 22.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розистарк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 от 16.01.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 от 04.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005905	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 от 24.08.20	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 от 15.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 от 20.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 от 17.03.22	БИОКОМ (Россия)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 от 16.11.21	ПРАНАФАРМ (Россия)
Розувастатин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 от 01.04.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Розувастатин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 от 08.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Розувастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 от 17.05.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин ФТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 от 01.04.19	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Розувастатин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004971	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Розувастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 09.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 29.11.19	АЛИУМ (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 от 28.02.17 Дата перерегистрации: 11.06.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 от 19.04.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Розувастатин-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 от 18.12.19	XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Розувастатин-ЛекТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 от 18.04.22	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 18.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Розуфаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 от 03.02.17	ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Роксера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) от 01.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001450	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Сувардио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 05.06.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

Нозологические аналоги: 15

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атероклефит	Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут. рег. №: ЛП-001518 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 17.02.17	ЭВАЛАР (Россия)
Вазоспонин	Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000793 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 25.01.18	ВИФИТЕХ (Россия)
Липантил^® 200 М	Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Липобон^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) от 12.10.21 Дата перерегистрации: 07.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002929	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Омакор	Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата перерегистрации: 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Репата	Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 16.06.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Сибрава	Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)
Трайкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) или RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Фенофибрат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 03.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Эзетимиб	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 от 06.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Эзетрол^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 15.03.21	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Экслип^®	Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 06.09.21	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Симвастатин по формам выпуска

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(VEKTOR-MEDICA AO Россия)

Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус)

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

Вазилип^®

(KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

Овенкор

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

Овенкор

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.

Симвастатин

(HEMOFARM A.D. Сербия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.

Симвастатин

(ZiO-ZDOROVJE ZAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.

Симвастатин

(PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(ZiO-ZDOROVJE ZAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт.

Симвастатин

(VALENTA PHARMACEUTICS ПAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(AUROBINDO PHARMA Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.

Симвастатин

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт.

Симвастатин

(Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

Симвастатин

(AVVA RUS JSC Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт.

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Симвастатин

(BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Симвастатин

(ATOLL OOO Россия)
(OZON PHARM OOO Россия)

Симвастатин Алкалоид

(ALKALOID AD SKOPJE Республика Северная Македония)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

Симвастатин Реневал

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг

Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг

Симвастатин Санофи

(SANOFI RUSSIA AO Россия)
(ZENTIVA k.s. Чешская Республика)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.

Симвастатин-АЛСИ

(ALSI Pharma AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.

Симвастатин-ВЕРТЕКС

(VERTEX AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.

Симвор

(RANBAXY LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

Симло^®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.

Симло^®

(IPCA LABORATORIES Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

Синкард

(MICRO LABS Limited Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

Холвасим

(SHIN POONG PHARMACEUTICAL Co. Ltd. Республика Корея)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	38
💯 Групповые аналоги	121
💯 Нозологические аналоги	15

Источник

Состав

Таблетка содержит активный компонент Симвастатин. Дозировки действующего вещества: 10, 20, 40, 80 мг. Вспомогательные компоненты: диоксид титана, лимонная кислота, повидон, лактоза, гипромеллоза, стеарат кальция, кукурузный крахмал, аскорбиновая кислота, тальк, макрогол, бутилгидроксианизол.

Форма выпуска

Симвастатин выпускается в таблетированной форме. Таблетки могут быть упакованы в полимерные банки, блистеры по 10, 15, 30 штук.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат. Активный компонент производится синтетическим путём при ферментации Aspergillus terreus. Действующее вещество представляет собой неактивный лактоном, который в результате гидролиза в организме человека переходит в гидроксикислотное производное. Основной метаболит ингибирует специфический фермент, который катализирует процесс формирования мевалоната из ГМГ-КоА. Данная реакция лежит в основе раннего синтезирования холестерина, что позволяет Симвастатину предотвращать накопление токсичных форм стеролов. ГМГ-КоА способен с лёгкостью метаболизироваться до ацетил-КоА, принимающего активное участие во многих процессах синтеза в теле человека.

На фоне приёма Симвастатина снижается уровень триглицеридов, общего холестерина, «плохого» и «очень плохого» холестерина (ЛПНП и ЛПОНП). Эффект медикамента проявляется через 15 дней лечения, и становится заметным по лабораторным показателям через 1-1.5 месяца. Холестеринснижающий эффект сохраняется в течение всего курса лечения. После прекращения терапии уровень холестерина постепенно возвращается к первоначальному показателю.

Фармакодинамика и фармакокинетика

У Симвастатина высокий показатель абсорбции. Максимальная концентрация регистрируется через 1.5-2.5 часа, однако уже через 12 часов снижается на 90%. В плазменными белками активный компонент способен связываться на 95%. Для Симвастатина при метаболизме в печёночной системе характерен своеобразный эффект «первого прохождения», когда в результате гидролиза образуется активное производное – бета-гидроксикислота. Основной путь выведения – через кишечник. В неактивной форме выводится 10-15% действующего вещества через почечную систему.

Показания к применению Симвастатина

От чего таблетки? Медикамент назначают для снижения уровня холестерина при гиперхолестеринемии и ишемической болезни сердца. Основные показания к применению Симвастатина:

первичная гиперхолестеринемия (типы: IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии и других немедикаментозных методов (снижение веса, адекватная физическая активность) и лиц с высоким риском развития атеросклероза коронарного характера;
комбинированная форма гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии при неэффективности диеты и адекватных физических нагрузок;
профилактика инфаркта миокарда;
снижение сердечно-сосудистого риска (инсульт, транзиторная ишемическая атака);
снижение риска после реваскуляризации;
предотвращение прогрессирования атеросклероза сосудов сердца.

Противопоказания

миопатия и другие заболевания скелетной мускулатуры;
повышение АЛТ, АСТ;
индивидуальная гиперчувствительность;
выраженная патология печёночной системы;
возрастное ограничение – до 18 лет.

Относительные противопоказания, при которых Симвастатин назначают с осторожностью:

терапия иммуносупрессорами после трансплантации органов;
злоупотребление алкоголем;
артериальная гипотензия;
водно-электролитный дисбаланс;
выраженная патология эндокринной системы;
метаболические изменения;
эпилепсия;
травматические и хирургические вмешательства.

Побочные действия

Пищеварительный тракт:

панкреатит;
метеоризм;
эпигастральные боли;
запоры;
повышение КФК, АЛТ, АСТ;
рвота;
диайреный синдром;
тошнота.

Нервная система:

расплывчатость зрения;
мигренозная головная боль;
астенический синдром;
парестезии;
головокружения;
нарушение вкусового восприятия;
мышечные судороги;
бессонница;
периферическая невропатия.

Иммунопатологические реакции и аллергические ответы:

приливы;
васкулит;
ангионевротический отёк;
тромбоцитопения;
ревматическая полимиалгия;
эозинофилия;
волчаночнопдобный синдром;
фотосенсибилизация;
крапивница;
лихорадка;
повышение СОЭ;
гиперемия кожных покровов;
артрит, одышка.

Костно-мышечная система:

мышечные судороги;
миопатия;
выраженная слабость;
рабдомиолиз;
миалгия.

Дерматологические реакции:

дерматомиозит;
кожный зуд;
алопеция.

Иные реакции:

снижение потенции;
острая почечная недостаточность на фоне рабдомиолиза;
учащённое сердцебиение;
анемия.

При проявлении других негативных реакций на фоне лечения рекомендуется помощь специалиста и самостоятельная отмена препарата Симвастатин.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перед назначением статинов уровень холестерина снижают специальной гипохолестериновой диетой. При неэффективности дополнительно назначают Симвастатин. Инструкция по применению Симвастатина: 1 раз в сутки по 1 таблетке на ночь, запивая водой. Не следует связывать приём медикамента с приёмом пищи. Суточная доза зависит от уровня холестерина и липидного профиля (от 10 до 80 мг). Начинать холестеринснижающую терапию лучше с малых доз, постепенно повышая количество Симвастатина каждые 4 недели, отслеживая лабораторные показатели. В большинстве случаев хороший эффект регистрируется на дозе 20 мг в день.

Пациентам с наследственной (гомозиготной) формой гиперлипидемии назначают 40 мг 1 раз в день либо 80 мг на 3 приёма (утром и днём по 20 мг, вечером – 40 мг). При ИБС суточная доза варьирует в диапазоне 20-40 мг. При одновременной терапии фибратами, Гемфиброзилом, Даназолом, Циклоспорином, Наицином рекомендуется ежесуточно принимать не более 10 мг Симвастатина. При приёме Верапамила и Амиодарона ежедневно принимают не больше 20 мг статина.

Передозировка

Специфическая симптоматика не описана. Лечение: приём энтеросорбентов, посиндромная терапия. Рекомендуется контроль над печёночными показателями, КФК. При развитии почечной недостаточности, миопатии с рабдомиолизом назначают внутривенно бикарбонат натрия и диуретический препарат. Гемодиализ может быть проведён по показаниям. На фоне рабдомиолиза регистрируется гиперкалиемия, что требует внутривенного вливания глюконата кальция, хлорида кальция, инсулина с глюкозой.

Взаимодействие

Миопатию могут вызывать следующие медикаменты:

Нефазодон;
ингибиторы ВИЧ-протеазы;
Эритромицин;
большие дозы никотиновой кислоты;
противомикотические средства (Итраконазол, Кетоконазол);
фибраты;
иммунодепрессанты;
Телитромицин;
Кларитромицин.

Высокие дозировки Симвастатина и совместный приём Даназола и Циклоспорина может привести к рабдомиолизу. Лекарственный препарат способен потенцировать эффект пероральных форм антикоагулянтов (Варфарин, Фенпрокумон), повышать риск кровотечений. Медикамент повышает концентрацию Дигоксина.

Условия продажи

Приобрести можно без рецептурного бланка.

Условия хранения

Сухое место. Производителем рекомендуется соблюдать температурный диапазон 15-25 градусов.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Первые дни терапии могут сопровождаться повышением АЛТ, АСТ, билирубина. Рекомендуется регулярный УЗИ-контроль (при приёме 80 мг – каждые 3 месяца). Повышение ферментов печёночной системы в 3 раза является показанием к прекращению лечения. Соблюдение гипохолестериновой диеты позволяет достичь наилучших результатов. Рекомендуется отказаться от грейпфрутового сока во время лечения. Медикамент не применяется при гипертриглицеридемии 1,4 и 5 типов. Лекарственное средство может спровоцировать миопатию, которая приводит к почечной недостаточности и рабдомиолизу. Медикамент эффективен и в монотерапии, и при совместном лечении секвестрантами желчных кислот.

Аналоги Симвастатина (заменители)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурные аналоги Симвастатина:

Вазилип;
Симгал;
Атеростат;
Зокор;
Овенкор.

При беременности (и лактации)

Симвастатин противопоказан при вынашивании беременности, т.к. способен вызывать различные аномалии развития у новорожденных. Во время лечения обязательно применение контрацепции. Данных о проникновении активного вещества в грудное молоко нет. Тем не менее, важно помнить, есть высокий риск влияния Симвастатина на здоровье ребёнка.

Отзывы о Симвастатине (мнение врачей, пациентов)

Отзывы о Симвастатине на форумах различны. Пациенты подтверждают, что медикамент действительно снижает уровень холестерина, но при этом описывают различные негативные реакции на фоне всего курса гипохолестериновой терапии. Пациенты, страдающие хроническим панкреатитом, отмечают повышение частоты обострений на фоне лечения. При длительной терапии отмечается изменение липидного профиля в лучшую сторону.

Отзывы врачей разделяются. Одни считают, что препарат относится к «старой гвардии» и изжил себя, учитывая выраженность побочных реакций, и появление на фармацевтическом рынке Аторвастатина и Розувастатина, которые относятся к препаратом нового поколения. Другие отмечают, что медикамент успешно снижает холестерин и служит отличным средством профилактики атеросклероза.

Цена Симвастатина, где купить

Цена таблеток от холестерина зависит от производителя, региона продаж, дозировки. Цена Симвастатина 40 мг варьирует в диапазоне 200-600 рублей.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Симвастатин таблетки п/о плен. 40мг 30штОзон ООО
Симвастатин таблетки п/о плен. 20мг 30шт ОзонОзон ООО
Симвастатин таблетки п/о плен. 10мг 30штОзон ООО/Озон Фарм ООО
Симвастатин таблетки п/о плен. 10мг 30штБорисовский завод медицинских препаратов ОАО
Симвастатин таблетки п/о плен. 10мг 28штПольфарма АО

Аптека Диалог

Симвастатин (таб. п/о 10мг №30)Вертекс
Симвастатин-АЛСИ (таб. п п/о 20мг №30)Алси фарм
Симвастатин таблетки 40мг №30Озон ООО
Симвастатин таб.п.пл.об.10мг №30Озон ООО
Симвастатин (таб.п.пл.об.10мг №30)БЗМП

Источник

Симвастатин, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Синонимы
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Медицинский препарат Симвастатин — эффективное гиполипидемическое средство. Его задействуют при терапии дислипидемии, а также с целью профилактики опасных сердечно-сосудистых нарушений. Рекомендуется его принимать только после того, как другие меры (диета, физические упражнения, снижение веса) не улучшили уровень холестерина в достаточной степени.

Производитель

Изготовлением занимается чешская компания «Зентива к.с».

Страна происхождения

Чехия.

Группа препаратов

Относится к фармакологической категории «Гиполипидемические средства — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор (Статины)».

Код АТХ: C10AA01.

Действующее вещество

В состав лекарства входит симвастатин (Simvastatin). Его брутто-формула — C25H38O5. Это кристаллический порошок, хорошо растворимый в хлороформе, этаноле и метаноле, но нерастворимый в воде.

Формы выпуска

Заказать Симвастатин в аптеке можно в виде таблеток почти белого цвета, покрытых пленочной оболочкой. Они продолговатые, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон и гравировкой SVT.

Упаковка

Фасуется в блистеры и картонные пачки.

Состав

Помимо симвастатина, содержит лактозу, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлозу микрокристаллическую, тальк, магния стеарат, бутилгидроксианизол. Верхний слой пилюль образуют: гипролоза, гипромеллоза, титана диоксид, тальк.

Дозировка

До начала терапии пациенту должны назначить специальную гипохолестериновую диету. Ее нужно придерживаться до окончания курса.

Способ применения и дозы:

При гиперхолестеринемии. От 5 до 80 мг в сутки. Начинать с суточной дозы не более 20 миллиграммов. Принимать перед сном. Максимально указанная дозировка используется только в том случае, если ранее проводимое лечение не позволило достичь требуемых результатов. Смену дозы осуществлять не ранее чем через 4 недели после начала терапии.
При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии. По 40 мг один раз в день или по 80 мг, разделенных на три приема.
При ишемической болезни сердца и высокой вероятности развития ИБС. Для нормализации состояния больного используют по 20-40 мг/сут. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл, общего холестерина — до 3,6 ммоль/л, дозу необходимо уменьшить.

В инструкции по применению указано, что лица, у которых диагностирована легкая или средняя почечная недостаточность, могут использовать средство в стандартных дозировках. Если КК меньше 30, то максимально допустимая дневная доза лекарства Симвастатин — 10 миллиграммов. Ее также должны придерживаться люди, которые параллельно вынуждены использовать фибраты (за исключением Гемфиброзила), Верапамид, никотиновую кислоту, Дронедарон.

Если больной забыл принять очередную таблетку, то ему нужно это сделать как можно скорее. При этом удваивать дозу запрещается!

Показания к применению

В официальном описании указано, что медикамент показан:

при первичной гиперхолестеринемии типа IIa и IIb по Фредриксону, если иные немедикаментозные мероприятия не позволили улучшить состояние больного;
комбинированной гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии, которые не поддаются коррекции лечебным питанием и физической нагрузкой;
риске развития инфаркта миокарда при ИБС, чтобы минимизировать шансы возникновения сердечно-сосудистых нарушений и притормозить прогрессирование атеросклероза коронарных сосудов.

Передозировка

Неграмотное дозирование Симвастатина не приводит к проявлению каких бы то ни было специфических симптомов. Если больной сильно превысил допустимую дозу, ему промывают желудок и назначают прием активированного угля. Дополнительно может осуществляться симптоматическая терапия.

Если проявит себя миопатия с рабдомиолизом или острая почечная недостаточность, то нужно внутривенно ввести диуретик и натрий бикарбонат. Также не исключено, что потребуется гемодиализ.

Противопоказания

Запрещено лечиться составом в таких ситуациях:

болезни печени, которые находятся в активной фазе;
повышение печеночных трансаминаз, долгое время не поддающееся лечению;
беременность, лактация;
детский возраст младше восемнадцати лет;
прием циклоспорина или даназола, ингибиторов CYP3A4;
индивидуальная непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы;
индивидуальная непереносимость действующих веществ продукта;
высокая чувствительность к статиновым средствам в анамнезе.

С осторожностью Симвастатин выписывают, если больной злоупотребляет спиртным, после трансплантации внутренних органов, при артериальной гипертонии, острых инфекционных заболеваниях, метаболических и эндокринных сбоях, после хирургических операций.

Побочные действия

Даже если есть показания к приему таблеток, это не значит, что человек сможет ими лечиться. Иногда начало терапии вызывает у людей негативные изменения в самочувствии, что заставляет прервать начатый лекарственный курс. Из возможных побочных эффектов лекарства следует выделить:

боли в желудке, метеоризм, рвоту, тошноту, панкреатит;
желтуху, гепатит;
головокружения, парестезии;
депрессию;
ухудшение памяти;
интерстициальные патологии легких;
снижение остроты зрения;
изменение вкусовых ощущений;
кожные высыпания, зуд, дерматозы;
выпадение волос;
миалгию, миопатию, судороги мышц, тендопатию;
анемию;
васкулит, крапивницу, волчаночноподобный симптомокомплекс;
артрит, ревматическую полимиалгию;
ангионевротический отек;
увеличение активности ЩФ, КФК, печеночных трансаминаз;
повышение скорости оседания эритроцитов;
эозинофилию;
усиленное сердцебиение;
повышенную утомляемость, слабость, вялость;
«приливы» крови к лицу;
гиперемию кожных покровов;
лихорадку;
астению;
фотосенсибилизацию;
импотенцию.

Крайне редко терапия лекарством Симвастатин приводит к осложненному течению сахарного диабета.

Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Лучше вечером.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено лечиться медикаментом женщинам, которые находятся в «интересном» положении или кормят ребенка грудью. Если беременность диагностирована в ходе терапии, нужно сразу отменить средство и предупредить женщину о возможных рисках для здоровья плода.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство, относящееся к группе статинов, проверенный блокатор ГМГ-КоА-редуктазы. Его можно назвать «пролекарством», так как оно имеет в структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после попадания в организм гидролизуется.

Это кольцо имеет строение, схожее с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы. По схеме конкурентного антагонизма молекула статина связывается с зоной рецептора коэнзима А, в которой находится этот фермент. Другая часть молекулы не позволяет преобразовываться гидроксиметилглутарату в мевалонат.

Медикамент не оказывает воздействия на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не влияет на катаболизм и синтез свободных жирных кислот.

Лекарственный препарат Симвастатин оказывает положительное воздействие на функции эндотелия, сосудистые стенки, улучшает реологические свойства крови. Он характеризуется выраженными антиоксидантными и антипролиферативными свойствами.

Синонимы

В аптечных интернет-каталогах представлены такие аналоги:

Симвагексал («Гексал» АГ, Германия);
Вазилип («КРКА д.д. Ново место» АО, Словения);
Зокор («Мерк Шарп и Доум», США);
Симвор («Ранбакси Лабораториз Лимитед», Индия.).

Не следует подменять одно лекарство другим, предварительно не проконсультировавшись с лечащим врачом.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. Биологическая доступность — менее пяти процентов. Максимальная концентрация в плазме фиксируется спустя 1,3–2,4 часа после перорального приема и снижается на 90% через полдня. С белками связывается на 95%

Расщепляется в печени. Подвергается эффекту «первого прохождения» через орган. В результате гидролизации образуется активное вещество — бета-гидроксикислота.

Период полувыведения — 1,9 ч. По большей части выводится почками.

Взаимодействие с другими препаратами

Не со всеми медикаментами можно свободно сочетать Симвастатин. Вот о каких особенностях его взаимодействия нужно знать пациенту:

С цитостатиками, противогрибковыми (Итраконазол, Кетоконазол, Позаконазол, Вориконазол), иммунодепрессантами, фибратами, Кларитромицином, Эритромицином, ингибиторами ВИЧ-протеазы, Телитромицином, Нефазодоном — возрастает вероятность развития миопатии.
С Даназолом, Циклоспорином, Амиодароном, фузидовой кислотой, Колхицином — увеличивается риск миопатии/рабдомиолиза.
С пероральными антикоагулянтами — может открыться кровотечение. Важно отслеживать изменения в формуле крови.
С Дигоксином — повышается концентрация этого лекарства в организме.
С Колестиполом, Колестирамином — понижается биодоступность Симвастатина.

Лекарственная форма

Твердая дозированная.

Условия хранения

Средство должно находиться при температуре окружающей среды не выше +25 градусов Цельсия.

Срок годности

Может использоваться на протяжении трех лет с момента выпуска. Затем подлежит утилизации.

Особые условия

Сначала больной должен питаться по требованиям гипохолестериновой диеты. В начале курса может отмечаться преходящее повышение активности ферментов печени.

Если суточная доза составляет около 80 мг, нужно сдавать кровь раз в три месяца.

При пониженной функции щитовидной железы и одновременном повышении уровня холестерина, в первую очередь, нужно уделить внимание лечению основного заболевания.

Больные, которые болеют алкоголизмом или имеют тяжелые патологии печени, должны лечиться препаратом с осторожностью.

Симвастатин Зентива не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов.

В ходе курса может возникнуть миопатия. Пациент должен быть об этом предупрежден.

Не вредит хрусталику глаза.

Продолжительность терапевтического курса всегда определяется терапевтом в персональном порядке.

Во время курса запрещается пить сок грейпфрута.

Влияние на способность управлять транспортом и сложными механизмами: не влияет. Больным разрешается водить автомобиль, управлять сложными и потенциально опасными движущимися механизмами.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Симвастатин в аптеке можно только по рецепту врача. Поэтому предварительно следует обратиться за медицинской помощью и пройти назначенное доктором обследование.

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.ИнсультСтенокардияТаблеткиХолестерин

Содержание статьи

От чего назначают
Показания к применению
Механизм действия
Побочные действия
Аналоги и заменители
Сравним «Аторвастатин» и «Розувастатин»
Сравнить цены на аналоги «Симвастатина»

По данным ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти во всем мире: ни по какой другой причине ежегодно не умирает столько людей, сколько от ССЗ. Поэтому так важно заниматься профилактикой этих заболеваний и соблюдением здорового образа жизни.

Одним из препаратов, назначаемых для профилактики является «Симвастатин». Расскажем подробнее о препарате: от чего назначается, для лечения каких заболеваний, о механизме действия и о его аналогах и заменителях.

От чего назначают

Препарат «Симвастатин» назначается для лечения повышенного уровня холестерина, а также для профилактики ССЗ. Врач назначает лекарственное средство в случае семейного анамнеза хронических заболеваний, таких как ревматоидный артрит или сахарный диабет. «Симвастатин» применяется совместно с физическими упражнениями и диетой, для снижения веса. Целью которого служит уменьшение повышенного уровня липидов.

Вам может быть интересно: Защита от инсульта: что не есть? А что есть?

Показания к применению

У пациентов с высоким риском ишемической болезни сердца (ИБС), или уже при установленном диагнозе назначается с целью:

снижения риска смертности в результате ИБС;
снижения риска сосудистых и коронарных осложнений;
снижения риска хирургических вмешательств, с целью восстановления коронарного и периферического кровотока;
снижения риска госпитализации с приступами стенокардии.

При гиперлипидемии:

в дополнение к диете, при первичной гиперлипидемии, когда первичные методы и лечение оказалось малоэффективным;
гипертриглицеридемия;
в дополнение к диете и иным способам лечения при семейной гиперхолестеринемией;
первичная дисбеталипопротеинемия.

Механизм действия

«Симвастатин» как и другие препараты этой группы, блокирует синтез холестерина. В результате снижения внутриклеточного содержания холестерина, печеночная клетка увеличивает число мембранных рецепторов к липопротеидам низкой плотности (ЛПНП) на своей поверхности, которые связывают и выводят из кровотока ЛПНП, уменьшая таким образом концентрацию холестерина в крови.

Побочные действия

Список побочных действий связанных с применением препарата «Симвастатин» достаточно большой.

Назовем часто встречающиеся эффекты:

боль в животе, тошнота, рвота;
запор, метеоризм, диарея;
панкреатит, гепатит;
головная боль, головокружение;
миопатия, судороги, миалгия;
кожная сыпь, зуд;
анемия;
ангионевротический отек,
волчаночноподобный синдром,
тромбоцитопения,
эозинофилия,
повышение СОЭ,
артрит,
артралгия,
крапивница,
лихорадка,
приливы крови к лицу,
одышка и недомогание.

Аналоги и заменители

Статины являются распространенными препаратами для лечения гиперхолестеринемии — одной из основных причин развития атеросклероза и ишемической болезни сердца.

Сравним «Аторвастатин» и «Розувастатин»

«Аторвастатин» и «Розувастатин» являются синтетическими препаратами. Они поступают в организм в активной форме, «Симвастатин» активизируется же после поступления в организм. Соответственно быстрым эффектом обладают «Аторвастатин» и «Розувастатин». Поскольку содержат в себе достаточно активное вещество. Однако, Симвастатин подразумевает меньше побочных действий. То есть, применять его гораздо безопаснее. Из чего следует, что для продолжительного применения выбирают один из первых двух препаратов, а для профилактики — второй.

В клинической практике по применению статинов указано следующее: «В исследованиях последних лет с использованием «Аторвастатин» и «Розувастатин» была продемонстрирована возможность не только стабилизации, но и обратного развития атеросклеротических бляшек в коронарных артериях».

Препарат «Симвастатин» назначается для лечения повышенного уровня холестерина, а также для профилактики ССЗ. «Симвастатин» блокирует синтез холестерина, уменьшая таким образом его концентрацию в крови.

Среди аналогичных препаратов, содержащих статины, и направленных на снижение холестерина, выделяют «Аторвастатин» и «Розувастатин». О том, какой препарат выбрать для лечения, стоит предварительно проконсультироваться с врачом и правильно подобрать препарат.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000693

Торговое наименование препарата

Симвастатин

Международное непатентованное наименование

Симвастатин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

активное вещество: симвастатин 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг;

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота 2,000 мг, 4,000 мг, 8,000 мг, 16,000 мг, лактозы моногидрат 69,970 мг, 139,940 мг, 279,880 мг, 559,760 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5,750 мг, 11,500 мг, 23,000 мг, 46,000 мг крахмал прежелатинизированный 10,000 мг, 20,000 мг, 40,000 мг, 80,000 мг, лимонной кислоты моногидрат 1,250 мг, 2,500 мг, 5,000 мг, 10,000 мг, бутилгидроксианизол 0,030 мг, 0,060 мг, 0,120 мг, 0,240 мг, магния стеарат 1,000 мг, 2,000 мг, 4,000 мг, 8,000 мг;

состав оболочки:

опадрай розовый 20А54239* — 4,000 мг, 8,000 мг (для таблеток 10 мг, 20 мг)

опадрай розовый 20А54211** -16,000 мг, 32,000 мг (для таблеток 40 мг, 80 мг)

* гипролоза 1,200 мг, 2,400 мг, гипромеллоза-6сР 1,200 мг, 2,400 мг, титана диоксид 1,154 мг, 2,308 мг, тальк 0,440 мг, 0,880 мг, краситель железа оксид красный 0,00456 мг, 0,00912 мг, краситель железа оксид желтый 0,00144 мг, 0,00288 мг.

** гипролоза 4,800 мг, 9,600 мг, гипромеллоза-6сР 4,800 мг, 9,600 мг, титана диоксид 4,479 мг, 8,958 мг, тальк 1,760 мг, 3,520 мг, краситель железа оксид красный 0,01609 мг, 0,3219 мг.

Описание

Дозировка 10 мг: круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой «А» на одной стороне и гравировкой «01» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро почти белого цвета, окруженное оболочкой светло-розового цвета.

Дозировка 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой «А» на одной стороне и гравировкой «02» на другой стороне. На поперечном разрезе видны, два слоя: ядро почти белого цвета, окруженное оболочкой светло-розового цвета.

Дозировка 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «А» на одной стороне и гравировкой «03» на другой стороне: На поперечном разрезе видны два слоя: ядро почти белого цвета, окруженное оболочкой розового цвета.

Дозировка 80 мг: продолговатой формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «А» на одной стороне и гравировкой «04» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро почти белого цвета, окруженное оболочкой розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор

Код АТХ

C10AA

Фармакодинамика:

Гиполипидемический препарат, получаемый синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного.

Активный, метаболит подавляет ГМГ-КоА-редуктазу, фермент, катализирующий начальную реакцию синтеза холестерина — образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стиролов.

ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме.

Снижает концентрацию триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), липопротеинов очень низкой плотности и общего холестерина в плазме крови (в случаях гетерозиготной, семейной и несемейной форм, гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышение концентрации холестерина является фактором риска) за счет угнетения синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

Повышает концентрацию липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП.

Начало действия — через 2 нед. от начала приема, максимальный терапевтический эффект — через 4-6 нед. Действие сохраняется при продолжении лечения; при прекращении терапии концентрация холестерина возвращается к исходному значению (до начала лечения).

Фармакокинетика:

Абсорбция — высокая, биодоступность — менее 5%:

После приема внутрь средний период времени до достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (ТС_m_ах) — 1,3-2,4 ч и снижается на 90% через 12 ч.

Связь с белками плазмы крови — 95%.

Симвастатин гидролизируется в тканях в активную форму, бета-гидроксикислоту и неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени путем гидролиза, обладает эффектом «первичного» прохождения через печень. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.

Период полувыведения (Т_1/2) активных метаболитов составляет 1,9 ч.

Выводится, в основном через кишечник (60%) в виде метаболитов. Около 10-15% выводится почками в неактивной форме.

Показания:

Ишемическая, болезнь сердца (ИБС) (в том числе асимптоматическая ИБС) — вторичная профилактика с целью снижения общей смертности, с целью уменьшения риска коронарной смертности и профилактики инфаркта миокарда; с целью снижения риска развития инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, с целью замедления прогрессирования коронарного атеросклероза.

Гиперхолестеринемия

как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:
снижения повышенной концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо В);
для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную, семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);
снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;
гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);
дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенной концентрации общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;
первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также другим препаратам статинового ряда, (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе;

— заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз неясной этиологии;

— заболевания скелетной мускулатуры (миопатия);

— беременность в период лактации, а также применение у женщин, планирующих беременность;

— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью:

Больным алкоголизмом, пациентам с заболеваниями печени в анамнезе, пациентам после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности); при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, таких как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства (в том числе стоматологические) или травмы пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии; пациентам с эпилепсией, неконтролируемыми судорогами при одновременном; приеме с фибратами, циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), амиодароном, верапамилом, дилтиаземом, грейпфрутовым соком; при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

Беременность и лактация:

Симвастатин противопоказан прибеременности.

Женщины репродуктивного возраста, принимающие Симвастатин, должны тщательно соблюдать меры по контрацепции. Если в процессе лечения возникает беременность, Симвастатин должен быть отменен, а женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

Данных о выделении симвастатина в грудное молоко нет, но поскольку небольшое количество другихлекарственных препаратов данного класса выделяется в женское молоко, женщинам,принимающим Симвастатин, нерекомендуется кормление грудью в связи с возможностью развития серьезных нежелательных реакций у детей.

Способ применения и дозы:

До начала лечения препаратом Симвастатин пациенту следует назначить стандартную гипохолестериновую диету, которую необходимо соблюдать в течение всего курса лечения.

Рекомендуемые дозы — от 5 до 80 мг. Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки, на ночь (через 2-3 часа после приема пищи). Подбор дозы следует производить с интервалами не менее чем 4 недели. Максимальная суточная доза — 80 мг.

Пациенты с ИБС или высоким риском развития ИБС

Стандартная начальная доза для пациентов с высоким риском развития ИБС (в сочетании с гиперлипидемией или без нее, пациенты с сахарным диабетом, пациенты с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, пациенты с заболеваниями периферических сосудов) составляет 20 мг/сут. Терапия должна быть начата одновременно с применением диеты и лечебной физкультуры.

Пациенты с гиперхолестеринемией

Начальная доза составляет 10-20 мг/сут.

Для пациентов, которым необходимо значительное (более чем на 45%) снижениеконцентрации ЛПНП, начальная доза может составлять 20-40 мг/сут. При неэффективности препарата в дозе 40 мг в сутки рекомендуется переходить на другой вид гиполипидемической терапии.

Применение препарата в дозе более 40 мг значительно увеличивает риск миопатии.

Если концентрация ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), концентрация общего холестерина менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

Пациенты с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией

Симвастатин рекомендован в дозе 40 мг, один раз на ночь, или 80 мг в 3 приема: 20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером. У данной группы пациентов Симвастатин должен применяться как дополнение к другому лечению, снижающему концентрацию холестерина (например, ЛПНП плазмаферез) или как монотерапия, если другое лечение недоступно.

Сопутствующая терапия

Симвастатин можно применять как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот. Препарат принимают не менее чем за 2 часа до приема секвестрантов или не ранее чем через 4 часа после их приема.

У пациентов, принимающих цитостатики, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), иммунодепрессанты, циклоспорин, даназол, гемфиброзил илидругие фибраты (кроме фенофибрата) одновременно с препаратом Симвастатин, максимальная доза составляет 10 мг/сут.

Суточная доза препарата Симвастатин не должна превышать 20 мг для пациентов, одновременно принимающих амиодарон, верапамил и 40 мг для пациентов, принимающих дилтиазем (см. раздел «Взаимодействие с другимилекарственными препаратами»).

При почечной недостаточности

Поскольку Симвастатин выделяетсяпочками в небольшом количестве, нет необходимости в коррекции дозы у больных с умеренно выраженной почечнойнедостаточностью.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) необходимо оценитьсоотношение риска и пользы применения препарата в дозах, превышающих 10 мг/сут. Если такие дозировки считаются необходимыми, следует назначать их с осторожностью.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, метеоризм), гастралгия, гепатит; холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы (КФК), острый панкреатит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, головокружение, головная боль, бессонница, парестезии, периферическая нейропатия, нечеткость зрительного восприятия, нарушение вкусовых ощущений, нарушение памяти, депрессия, кошмарные сновидения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия (включая миозит), миалгия, миастения, мьппечныё спазмы, рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, алопеция, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артрит, артралгия, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, «приливы» крови к лицу, одышка, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, включая синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: бронхит, синусит, интерстициальные легочные заболевания.

Прочие: анемия, ощущение сердцебиения, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции, отеки, инфекции мочевыводящих путей.

Передозировка:

Ни в одном из известных нескольких случаев передозировки (максимально принятая доза 450 мг) специфических симптомов выявлено не было.

Лечение: вызвать рвоту, принять активированный уголь, симптоматическая терапия. Следует контролировать функции печени и почек, активность КФК в сыворотке крови. При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести больному диуретик и раствор натрия гидрокарбоната (внутривенная инфузия). При необходимости показан гемодиализ.

Рабдомиолиз может вызвать гиперкалиемию, которую можно устранить внутривенным введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией 5% раствора декстрозы (глюкозы) с инсулином короткого действия.

Взаимодействие:

Цитостатики, никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), фибраты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы повышают риск развития миопатии, рабдомиолиза и острой почечной недостаточности (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Непрямые антикоагулянты

Симвастатин усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений (следует контролировать протромбиновое время или МНО (международное нормализованное отношение)).

Дигоксин

Симвастатин повышает концентрацию дигоксина в сыворотке крови.

Изофермент CYP3A4

Симвастатин метаболизируется изоферментом CYP3A4, но не ингибирует его, в связи с этим не ожидается его ингибирующего влияния на концентрации в плазме крови препаратов, метаболизирующихся посредством изофермента CYP3А4.

При применении препарата Симвастатин одновременно с ингибиторами изофермента CYP3A4 повышается риск развития миопатии/рабдомиолиза.

Одновременное применение препарата Симвастатин со следующими препаратами не рекомендуется: итраконазол, кетоконазол, флуконазол, позаконазол, ингибиторы протеазы ВИЧ (например, нелфинавир), эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон). В том случае, если применение перечисленных препаратов необходимо, терапию Симвастатином следует проводить с особой осторожностью (необходим тщательный контроль функции печени).

Циклоспорин, даназол

Риск развития миопатии/рабдомиолиза увеличивается при одновременном применении циклоспорина или даназола с высокими дозами препарата Симвастатин (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Гемфиброзил

Гемфиброзил увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) симвастатина в 1,9 раз (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Амлодипин

При одновременном применении амлодипина и симвастатина отмечается увеличение AUC и максимальной концентрации симвастатина в плазме крови (С_max) в 1,3 и 1,4 раз соответственно, без изменения гиполипидемического эффекта симвастатина. Клиническое значение данного эффекта неизвестно.

При одновременном применении амлолдипина и симвастатина в дозе 80 мг имеется незначительно повышенный риск развития миопатии.

Амиодарон, верапамил или дилтиазем

При одновременном применении амиодарона, верапамила или дилтиазема с симвастатином увеличивается риск развития рабдомиолиза/миопатии (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Фузидовая кислота

Риск миопатии может увеличиваться при одновременном применении фузидовой кислоты с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, включая Симвастатин.

Известны отдельные случаи развития рабдомиолиза при применении симвастатина. В случае необходимости одновременного применения препарата Симвастатин и фузидовой кислоты следует тщательно наблюдать за больным. Кроме того, следует рассмотреть возможность временного приостановления терапии препаратом Симвастатин.

Колестирамин и колестипол

Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение симвастатина возможно через 2-4 ч после приема указанных лекарственных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).

Грейпфрутовый сок

Грейпфрутовый сок в больших количествах увеличивает С_m_ах и AUC симвастатина и риск миопатии (одновременное их применение не рекомендуется).

Колхицин

Имеются ограниченные сведения о случаях развития миопатии при одновременном применении симвастатина и колхицина.

Рифампицин

Рифампицин является индуктором изофермента CYP3A4. При одновременном применении рифампицина и симвастатина отмечалось снижение AUC симвастатина на 93%.

Никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сут)

Отмечались случаи развития миопатии/рабдомиолиза при одновременном применении симвастатина и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут).

Особые указания:

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.

Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может вызывать миопатию, которая проявляется в виде мышечных болей, слабости и повышении КФК в десять раз выше нормы.

Также миопатия может проявляться в форме рабдомиолиза иногда в сочетании с острой почечной недостаточностью, вызванной миоглобулинурией, в редких случаях приводящего к летальному исходу.

Среди предрасполагающих факторов развития миопатии выделяют пожилой возраст (старше 65 лет), принадлежность к женскому полу, неконтролируемый гипотиреоз и почечную недостаточность. Не следует применять Симвастатин при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности.

Риск развития миопатии при применении препарата Симвастатин, как и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, является дозозависимым (риск повышается при увеличении дозы).

Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимых болях в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой.

При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности следует немедленно прекратить прием препарата и ввести больному диуретик и раствор натрия гидрокарбоната (внутривенная инфузия). При необходимости показан гемодиализ.

При лечении препаратом Симвастатин возможно повышение активности КФК в сыворотке крови, что следует учитывать при дифференциальной диагностике болей за грудиной. Критерием отмены препарата служит увеличение активности КФК в сыворотке крови более чем в 10 раз относительно верхних границ нормы. У больных с миалгией, миастенией и/или с выраженным повышением активности КФК на фоне лечения прием препарата прекращают.

Риск миопатии и рабдомиолиза значительно возрастает при одновременном применении препарата Симвастатин и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4. Применение препарата Симвастатин одновременно с итраконазолом, кетоконазолом, эритромицином, кларитромицином, телитромицином, ингибиторами протеаз ВИЧ и нефазодоном не рекомендуется, однако при необходимости применения данной комбинации, следует соблюдать осторожность (необходим тщательный контроль функции печени).

Симвастатин необходимо с осторожностью комбинировать со следующими препаратами: циклоспорин, верапамил, дилтиазем, фибраты, никотиновая кислота в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), амиодарон, верапамил, дилтиазем.

Существует риск развития миопатии при раздельном применении фенофибрата и препарата Симвастатин, поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме данной комбинации.

Следует избегать одновременного приема препарата Симвастатин и грейпфрутового сока.

Перед началом лечения необходимо проводить исследование функции печени (контролировать активность «печеночных» трансаминаз каждые 6 нед в течение первых 3 мес, далее каждые 8 нед в течение оставшегося первого года и затем 1 раз в полгода). В тех случаях, когда активность «печеночных» трансаминаз нарастает (превышение в 3 раза верхней границы нормы), лечение отменяют.

Отмена гиполипидемических лекарственных средств в период беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.

У пациентов со сниженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при наличии некоторых заболеваний почек (нефротический синдром) при повышении концентрации холестерина следует сначала проводить терапию основного заболевания.

Одновременное применение препарата Симвастатин и гемфиброзила возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза существенно превышает потенциальный риск такой лекарственной комбинации.

Возможность одновременного применения препарата Симвастатин и других фибратов (кроме фенофибрата), никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) или циклоспорина должна быть тщательно взвешена с учетом потенциального риска таких комбинаций.

При одновременном применении препарата Симвастатин и рифампицина следует контролировать концентрацию холестерина в плазме крови с целью адекватной коррекции дозы Симвастатина.

Хорошо контролируемые исследования в отношении применения у детей отсутствуют.

Симвастатин не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, V типов.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.

Данные современных длительных клинических исследований не содержат информации относительно неблагоприятного воздействия симвастатина на хрусталик глаза человека.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Следует учитывать опасность развития головокружения на фоне приема препарата Симвастатин при управлениитранспортными средствами и привыполнении видов деятельности,требующих повышенной концентрации внимания и быстрой двигательной реакции.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг.

Упаковка:

10 таблеток в блистере из трехслойной ПВХ/ПЭ/ПВДХ/пленки и алюминиевой фольги.

1, 3, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Ауробиндо Фарма Лтд

Купить Симвастатин 10, 20, 40, 80 — Ауробиндо в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.