Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 33
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Бонджигар |
Капс.: 20 шт. рег. №: ЛС-002218 Сироп: фл. 90 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006277/09 |
HERBION PAKISTAN (Пакистан) контакты: ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. (Пакистан) |
||
|
Гепа-Мерц |
|
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: П N015093/01 |
MERZ PHARMA (Германия) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия) Упаковано: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия) MERZ PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) контакты: Мерц Фарма ООО (Россия) |
|
|
Гепатосан |
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N001114/02 |
МЕДМИНИПРОМ (Россия) |
||
|
Гепафор® |
Сложная капс.: 12, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006454/09 |
АВАН (Россия) Произведено: ПРОБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды |
Капс. 35 мг+65 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003507 |
МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) |
||
|
Глутаргин |
Таб. 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000881/09 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Глутаргин |
Таб. 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000074 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Глутаргин алкоклин |
|
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000063 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
|
|
Глутаргин алкоклин |
|
Таб. 1 г: 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-000064 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
|
|
Дипана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 48 шт. рег. №: ЛП-(000393)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-001751 |
SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: SURYA HERBAL (Индия) Выпускающий контроль качества: SENTISS PHARMA (Индия) |
||
|
Карсил® |
Драже 35 мг: 80 или 180 шт. рег. №: П N014839/01 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Карсил® Макс |
Капс. 110 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005250 |
SOPHARMA (Болгария) |
||
|
Карсил® Форте |
Капс. 90 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000128 |
SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария) |
||
|
Легалон® 140 |
|
Капс. 140 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N011358/01 |
MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия) |
|
|
Легалон® 70 |
|
Капс. 70 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N011359/02 |
MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия) |
|
|
Лексум® Форте |
Капс. 300 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000068 |
КОРАЛ-МЕД (Россия) Произведено: MEGA LIFESCIENCES (Таиланд) |
||
|
ЛИВ. 52® |
Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛСР-009411/09 Таб.: 100 шт. рег. №: П N014783/01 |
HIMALAYA DRUG (Индия) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) |
||
|
Ливолин Форте |
Капс.: 30 шт. рег. №: П N014715/01 |
MEGA LIFESCIENCES (Таиланд) |
||
|
Максар® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003294/01 |
Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия) Произведено: Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия) ОХФК (Россия) |
||
|
Метионин |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002112/09 |
КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Украина) |
||
|
Метионин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 25, 50 или 125 шт. рег. №: ЛС-001209 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Метионин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002343 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Неогеп® |
Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004447 |
ВИРФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Орниприм |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 5 г 1, 5, 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004353 |
ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) |
||
|
Орнитин Канон |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004148 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
||
|
Орнитин-МБФ |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005706 |
МАРБИОФАРМ (Россия) |
||
|
Ропрен® |
Капли д/приема внутрь: фл. 4 г или 8 г в компл. с крышками-капельницами рег. №: ЛСР-001521/07 |
СОЛАГРАН САН (Россия) Произведено: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия) Официальный дистрибьютор на территории РФ: БИОФАР (Россия) контакты: СОЛАГРАН САН ООО (Россия) |
||
|
Силибинин |
|
Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002848/09 |
ВИФИТЕХ (Россия) |
|
|
Силимар® |
Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006595/08 |
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР (Россия) контакты: ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО (Россия) |
||
|
Форливер Хелп |
Таб. 100 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90, 120, 135 или 180 шт. рег. №: ЛП-004657 |
НПО ФармВИЛАР (Россия) |
||
|
Фосфоглив® |
Капс.: 50 шт. рег. №: Р N002528/01 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Фосфоглицерр |
Капс.: 20, 30, 50, 60, 90, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-007395 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия) |
||
|
Фосфонциале® Глицирризин |
Капс. 35 мг+65 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007811 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) |
Нозологические аналоги: 18
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Бициклол® |
Таб. 25 мг: 18 шт. рег. №: ЛП-003144 |
BEIJING UNION PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай) |
||
|
Гепа-Мерц |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015093/02 |
MERZ PHARMA (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) контакты: Мерц Фарма ООО (Россия) |
||
|
Гептронг |
Р-р д/в/м введения 12 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002808/10 |
КСЕАЛМЕД (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) |
||
|
Глутаргин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000880/09 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Глутаргин |
Р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000879/09 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) |
||
|
Криомелт МН |
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000135 |
АЛЬФАТРЕЙД (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ПЧЕЛА МП (Россия) |
||
|
Лаеннек |
|
Р-р д/инъекц. 112 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013851/01 |
Медицинская Корпорация РАНА (Россия) Произведено: JAPAN BIO PRODUCTS (Япония) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: Медицинская Корпорация РАНА (Россия) контакты: Медицинская Корпорация РАНА ООО (Россия) |
|
|
Ларнамин® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003826 |
ФАРМАК (Украина) |
||
|
Метроп ГП |
Р-р д/п/к введения 4.5 мг/мл: 1 мл амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002655 |
КАНОН-2 (Россия) |
||
|
Метроп® ГП |
Р-р д/п/к введения 4.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002655 |
КАНОН-2 (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) |
||
|
Орнилатекс® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002691 |
ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) |
||
|
Ремаксол® |
|
Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-009341/09 |
ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) |
|
|
Тиотриазолин® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006907 |
АРТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Фосфоглив® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002528/02 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Фосфоглив® |
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006256 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) |
||
|
Фосфоглицерр |
Лиофилизат д/приг. р-ра д/в/в/в 2,5 г: фл. 5 шт. или фл. в компл. с растворителем 5 шт. рег. №: ЛП-008596 |
АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия) |
||
|
Эссенциальные фосфолипиды |
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005862 |
ЭЛЛАРА (Россия) |
||
|
Эссенциальные фосфолипиды |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000605 |
БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) |
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО
«РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Одна таблетка содержит: действующего вещества: силимарина — 35 мг, что эквивалентно содержанию силимарина 22,5 мг в пересчете на силибинин, в виде расторопши плодов сухого экстракта, очищенного и стандартизированного (экстрагент — ацетон) ((25-30):1); вспомогательные вещества:
картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят, кальция стеарат, лактозы моногидрат, опадрай (в т.ч. спирт поливиниловый; частично гидролизованный; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); тальк; титана диоксид (Е171); железа оксид желтый (Е172); железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172)).
Средства для лечения заболеваний печени.
Код АТХ: А05ВА03.
Симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени; для поддерживающего лечения у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Применяют внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые и дети старше 12 лет
Начальная доза в тяжелых случаях — по 4 таблетки 3 раза в сутки.
В легких случаях и при поддерживающем лечении — по 2 таблетки 2-3 раза в сутки.
В целях профилактики поражений печени при хронической интоксикации — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения — не менее 3 месяцев.
Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
В редких случаях можно наблюдать следующие побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея.
Со стороны дыхательной системы:
одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение диуреза.
Со стороны иммунной системы: очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; с неизвестной частотой — анафилактический шок.
Очень редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Если у Вас появились какие-либо симптомы, описанные или не описанные в данном листке-вкладыше, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу!
— гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства;
— детский возраст до 12 лет.
Нет данных о передозировке лекарственного средства. При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, сделать промывание желудка с применением активированного угля и провести, при необходимости, симптоматическое лечение.
С осторожностью следует применять у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного эстрогеноподобного действия силимарина.
Лекарственное средство не предназначено для лечения острых отравлений. Лечение препаратом не служит заменой устранения фактора, вызывающего повреждение печени (например, алкоголя).
В случае развития желтухи необходимо проконсультироваться с врачом.
В связи с содержанием лактозы, препарат не следует принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Применение у детей. Безопасность применения у детей младше 12 лет не установлена.
Во время беременности и в период лактации лекарственное средство применяют по строгим медицинским показаниям, если предполагаемая польза от лечения для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивными средствами и лекарственными средствами для заместительного гормонального лечения возможно уменьшение действия последних.
Силимарин может усилить действие таких лекарственных средств как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×3, №10×8).
В оригинальной упаковке для защиты от света и влаги, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс+375 177 735612, 731156.
* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.
Страны регистрации:
- Беларусь;
- Силимарин;
Силимарин, таблетки
МНН:
Silymarin
Лекарственная форма:
Таблетки
Дозировка:
35 мг
Упаковка:
80 таблеток
Фармакотерапевтическая группа, ATX:
А05. Средства для лечения заболевания печени и желчевыводящих путей
Код АТХ:
A05BA03
Торговое название:
Силимарин
Форма выпуска:
Таблетки
Описание:
таблетки покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Состав:
одна таблетка содержит действующего вещества: cилимарина 35 мг, что эквивалентно содержанию силимарина 22,5 мг в пересчете на силибинин, в виде сухого экстракта из плодов расторопши пятнистой, очищенного и стандартизированного (экстрагент – ацетон); вспомогательные вещества: картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят, кальция стеарат, лактозы моногидрат, опадрай (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизован-ный, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид E 171, железа оксид желтый Е 172, железа оксид красный Е 172, железа оксид черный Е 172).
Показания к применению
Симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени; для поддерживающего лечения у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства;
— детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Начальная доза в тяжелых случаях – по 4 таблетки 3 раза в сутки.
В легких случаях и при поддерживающем лечении – по 2 таблетки 2 — 3 раза в сутки.
В целях профилактики поражений печени при хронической интоксикации – по 1 таблетке 2 — 3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения – не менее 3 месяцев.
Упаковка и условия отпуска из аптек
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 8 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта.
Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
- Инструкция по применению Силимарин
- Состав препарата Силимарин
- Показания препарата Силимарин
- Условия хранения препарата Силимарин
- Срок годности препарата Силимарин
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. плен. оболочкой, 35 мг: 30 или 80 шт.
Рег. №: 20/11/2464 от 09.11.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| силимарин | 35 мг |
| эквивалентно содержанию силимарина 22.5 мг в пересчете на силибинин, в виде расторопши плодов сухого экстракта, очищенного и стандартизованного (экстрагент — ацетон) ((25-30):1) |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, кальция стеарат, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: Opadry (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172), железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172)).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата СИЛИМАРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 26.12.2016 г.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство растительного происхождения, получаемое из плодов расторопши пятнистой (Cardui mariae fructus). Действие лекарственного средства обусловлено эффектами силимарина, представляющего собой смесь различных флавонолигнанов, наиболее активным из которых является силибинин.
Способность силимарина связывать свободные радикалы обеспечивает его антиоксидантную активность. Таким образом, прерывается или предупреждается патофизиологический процесс перекисного окисления липидов, ответственных за разрушение клеточных мембран.
Силимарин тормозит проникновение в клетку некоторых гепатотоксичных веществ (например, яда бледной поганки).
Силимарин усиливает синтез белков за счет специфической стимуляции РНК-полимеразы А, фермента, находящегося в ядре. Это приводит к повышенному образованию рибосомных РНК и, следовательно, стимуляции синтеза структурных и функциональных белков (ферментов), в результате чего улучшается восстановительная способность и ускоряется регенерация клеток печени.
В поврежденных гепатоцитах силимарин стимулирует синтез белка и нормализует метаболизм фосфолипидов, вследствие чего силимарин стабилизирует клеточные мембраны и ограничивает или предотвращает потерю растворимых компонентов (в частности трансаминаз) из клеток печени.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь силимарин не полностью всасывается из ЖКТ (до 23-47%). Cmax достигается через 4-6 ч после перорального применения однократной дозы. Подвергается кишечно-печеночной циркуляции.
В исследованиях с 14С-меченым силибинином самые высокие концентрации устанавливаются в печени, легких, желудке и поджелудочной железе, в незначительных количествах определяется в почках, сердце и других органах. Не кумулирует.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем конъюгации с сульфатами и глюкуроновой кислотой. В качестве метаболитов в желчи обнаружены глюкурониды и сульфаты.
Т1/2 составляет 1-3 ч для неизменного силимарина и 6-8 ч для его метаболитов. Выводится в основном с желчью (около 80%) в форме глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5%) с мочой в неизменном виде.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Данные о фармакокинетике силибинина в организме пациентов с почечной недостаточностью, пациентов пожилого возраста и детей отсутствуют.
Показания к применению
— симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени;
— поддерживающее лечение у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Реклама
Режим дозирования
Препарат применяют внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Начальная доза в тяжелых случаях – по 4 таб. 3 раза/сут.
В легких случаях и при поддерживающем лечении – по 2 таб. 2-3 раза/сут.
С целью профилактики поражений печени при хронической интоксикации – по 1 таб. 2-3 раза/сут.
Продолжительность курса лечения – не менее 3 месяцев.
Побочные действия
Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
В редких случаях можно наблюдать следующие побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение диуреза.
Со стороны иммунной системы: очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; с неизвестной частотой — анафилактический шок.
Прочие: очень редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период лактации препарат применяют по строгим медицинским показаниям, если предполагаемая польза от лечения лекарственным средством для женщины превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного эстрогеноподобного действия силимарина.
Препарат не предназначен для лечения острых отравлений.
Лечение препаратом не заменяет устранения фактора, вызывающего повреждение печени (например, алкоголя).
В случае развития желтухи пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
В связи с содержанием лактозы, препарат не следует принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Использование в педиатрии
Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата Силимарин.
Лечение: при случайном приеме препарата в высокой дозе необходимо вызвать рвоту, промыть желудок с применением активированного угля и провести при необходимости симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивными средствами и лекарственными средствами для заместительного гормональной терапии возможно уменьшение действия последних.
Силимарин может усилить действие таких лекарственных средств как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин, из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р450.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, представительство, (Республика Беларусь)
222120 Минская обл.
г. Борисов, ул. Чапаева 64/27
Тел. (375-17) 773-10-21, 773-22-61
Факс: (375-17) 773-24-25
Е-mail: borimed@borimed.com
http://www.borimed.com
Все аналоги
Аналоги препарата
ХЕПКАРСИЛ 45 (MEDICA, AD, Болгария)
ЛЕПРОТЕК (Zdravlje-Leskovac, AD, Сербия и Черногория)
ГЕПСИЛ-PН® (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ЛЕГАЛОН ® 140 (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
ЛЕГАЛОН ®70 (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
СИЛИМАРОЛ (HERBAPOL S.A. POZNAN HERBAL COMPANY, Польша)
СИЛИБОР 35 (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, ООО, Украина)
Аналоги КФУ
ЭСФОЛИП (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФОСФОГЛИВ (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия)
ЭССЕЛ ФОРТЕ Э (ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)
ЭССЕНЦИКАПС ГОЛД (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ХОЛУДЕКСАН (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЭССЕНЦИКАПС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н (A. NATTERMANN and CIE., GmbH, Германия)
ЭССЕНЦИАЛЕ Н (SANOFI-AVENTIS, S.A, Испания)
ЭСЛИДИН® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
КАРСИЛ® (SOPHARMA, PLC, Болгария)
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
