Сетегис синонимы

Состав

Теразозина гидрохлорида дигидрат, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, повидон, стеарат магния, тальк, краситель.

Форма выпуска

Таблетки плоские круглой формы без запаха. 1, 2, 5мг в блистерной упаковке по 10 штук в картонной пачке №30.

Фармакологическое действие

Альфа-адренолитическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат блокирует α1-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и части уретры, уменьшая тем самым сопротивление току мочи и улучшая в целом уродинамику у пациентов с аденомой предстательной железы, при этом, препарат не влияет на размер предстательной железы.

В основе антигипертензивного действия — расширение венул и артериол. Препарат снижает АД, пред- и постнагрузку на сердечную мышцу, уменьшает ОПСС и возврат венозной крови к сердцу. Максимальное лечебное действие после приема препарата внутрь отмечается через 2-3 часа и длится в течение суток. Препарат практически не влияет на сердечный выброс, скорость клубочковой фильтрации и перфузию почек. Длительный прием препарата не вызывает рефлекторной тахикардии. В терапевтических дозах теразозин снижает на 2–5% общий холестерин крови.

Фармакокинетика

Препарат почти полностью и быстро всасывается из ЖКТ, процесс всасывания от приема пищи не зависит. Биодоступность теразозина приближается к 90%. Препарат в 95% связывается с белками крови. Максимальная концентрация в крови после приема внутрь достигается через 1 час, а максимальный эффект — 2–3 часа. Выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

• В комплексном лечении аденомы предстательной железы;
• в терапии артериальной гипертензии (в комбинации с другими ЛС или в качестве препарата монотерапии).

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату или другим препаратам антагонистов альфа-адренорецепторов, артериальная гипотензия, детский возраст. Принимать с осторожностью пациентам с нарушением мозгового кровообращения, ИБС, стенокардией, печеночной/почечной недостаточности, сахарном диабете I типа.

Побочные действия

Ортостатическая гипотензия, выраженное сердцебиение, тахикардия, вазодилатация; сонливость, головокружение, парестезии, обморок, головная боль; тромбоцитопения; одышка, ринит, заложенность носа, синуситы; тошнота, боль, сухость во рту, запоры, в животе, диарея, метеоризм, диспепсия, рвота; сыпь и зуд кожи, повышенное потоотделение; боль в конечностях, спине.

Cетегис, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Взрослым глотать таблетку полностью, не разжевывая. При лечении артериальной гипертензии суточная доза Сетегиса подбирается пациентам индивидуально, согласно показателям артериального давления.
Для взрослых начальная доза составляет 1 мг, таблетки принимать перед сном. В связи с возможностью развития эпизодов гипотензии после первой дозы необходимо не превышать начальную дозу. Далее, суточная доза постепенно повышается до достижения нормального уровня АД. Ориентировочно дозу следует удваивать с интервалами 5-7 дней. Поддерживающая доза: при артериальной гипертензии — от 2 мг до 10 мг в сутки однократно. При дальнейшем увеличении суточной дозы эффективность препарата не повышается.
При аденоме предстательной железы: 5-10 мг в сутки однократно. Принимать препарат в дозе более 10 мг в сутки не рекомендуется из-за отсутствия дополнительного эффекта.

Передозировка

Проявляется нарушением координации движений, снижением АД, обмороком.

Взаимодействие

Следует принимать с осторожностью осторожность при одновременном приеме с других ЛС, оказывающих антигипертензивный эффект или же в таких случаях необходима корректировка дозы Сетегиса. Антациды и сорбенты снижают всасывание препарата. Ослабляют действие Сетегиса адреностимуляторы, НПВС.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре до 30°C.

Срок годности

3 года.

Аналоги Cетегиса

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Корнам, Хайтрин, Теразозин.

Отзывы о Cетегисе

Наибольшее число отзывов на форумах в интернете о Сетегисе, при лечении аденомы предстательной железы. Отзывы различаются, некоторые пациенты считают его эффективным препаратом, другие — говорят об отсутствии эффекта. По отзывам врачей применение Сетегиса в течение 4 месяцев приводит к увеличение объёма мочеиспускания, его скорости, уменьшению времени мочеиспускания, объема остаточной мочи. Препарат хорошо переносится пациентами, достаточно безопасен (отмена препарата происходит лишь у 3% пациентов), а развитие побочных действий отмечается лишь у 8,3% пациентов.

Цена Cетегиса, где купить

Цена препарата зависит от его дозировки: стоимость таблеток Сетегис 2 мг №30 варьирует в пределах 668 руб.— 768 рублей за упаковку; таблетки Сетегис 5 Мг № 30 — от 1 071 до 1 251 рублей. Купить Сетегис можно в большинстве аптек Москвы и других городах.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алфузозин

Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000665
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

Алфузозин

Таб. пролонгир. действия 5 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000665
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

Алфупрост^® МР

Таб. пролонгированного действия 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001176
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 27.04.17

Альфузозин

Таб. с контролир. высвоб., покр. оболочкой, 5 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-000174/08
от 23.01.08

Артезин^®

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003659/07
от 07.11.07

Дата перерегистрации: 09.11.18

Артезин^®

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: Р N001615/01
от 08.08.08

Дата перерегистрации: 09.11.18

Артезин^®

Таб. 4 мг: 30 шт.

рег. №: Р N001615/01
от 08.08.08

Дата перерегистрации: 09.11.18

Артезин^® ретард

Таб. c пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002654
от 09.10.14

Дата перерегистрации: 17.12.19

Гиперпрост

Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001345
от 20.06.11

Упаковка и выпускающий контроль качества:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)
или

СКОПИНФАРМ

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Глансин

Капс. с модифицированным высвобождением 0.2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003820
от 05.09.16

Дата перерегистрации: 06.09.21

Глансин

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003820
от 05.09.16

Дата перерегистрации: 06.09.21

Дальфаз^® Ретард

Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг: 56 шт.

рег. №: П N013809/01
от 19.11.07

Дальфаз^® СР

Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013178/01
от 17.04.07

Доксазозин

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007209
от 22.07.21

---

Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007209
от 22.07.21

---

Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007209
от 22.07.21

Доксазозин

Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003153
от 25.08.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Доксазозин

Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003813/01
от 02.10.09

Доксазозин

Таб. 2 мг: 5 кг, 8 кг, 10 кг, 15 кг или 20 кг; 14 или 50 шт.

рег. №: П N014311/01
от 12.02.08

Доксазозин

Таб. 2 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003153
от 25.08.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Доксазозин

Таб. 4 мг: 5 кг, 8 кг, 10 кг, 15 кг или 20 кг; 14, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N014311/01
от 12.02.08

Доксазозин

Таб. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003153
от 25.08.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Доксазозин-Бинергия

Таб. 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005930
от 22.11.19

---

Таб. 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-005930
от 22.11.19

Доксазозин-Тева

Таб. 1 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-002074
от 23.05.13

Дата перерегистрации: 15.08.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Доксазозин-Тева

Таб. 2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002074
от 23.05.13

Дата перерегистрации: 15.08.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Доксазозин-Тева

Таб. 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002074
от 23.05.13

Дата перерегистрации: 15.08.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Доксазозин-ФПО^®

Таб. 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000635)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N003144/01

---

Таб. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000635)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N003144/01

---

Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000635)-(РГ-RU )
от 24.03.22

Предыдущий рег. №: Р N003144/01

Дуодарт

Капс. с модифицированным высвобождением 500 мкг+400 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000392)-(РГ-RU )
от 15.10.21

Предыдущий рег. №: ЛП-002650

Камирен^®

Таб. 2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N012827/01
от 14.12.11

Дата перерегистрации: 15.03.21

---

Таб. 4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N012827/01
от 14.12.11

Дата перерегистрации: 15.03.21

Камирен^® ХЛ

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛС-001917
от 23.02.11

Дата перерегистрации: 29.12.21

Кардура

Таб. 1 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01
от 24.06.11

Дата перерегистрации: 07.04.21

---

Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01
от 24.06.11

Дата перерегистрации: 07.04.21

---

Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: П N011944/01
от 24.06.11

Дата перерегистрации: 07.04.21

Омник Окас

Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛС-000849
от 24.02.11

Дата перерегистрации: 13.05.15

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Омник^®

Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N013915/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 11.10.16

Или упаковка и выпускающий контроль качества:

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Омсулозин

Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-001955/07
от 07.08.07

Профлосин^®

Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10 или 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000832
от 10.10.11

Профлосин^®

Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000832
от 10.10.11

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

MENARINI-VON HEYDEN

(Германия)

Сонизин^®

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000753)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002155/07

Сонирид Дуо

Таблеток и капсул набор / в наборе: капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30 шт. в пачке; таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. в пачке

рег. №: ЛП-(000183)-(РГ-RU )
от 01.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001488

Тамзелин^®

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000620
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 18.05.20

Тамсувел

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007658
от 02.12.21

Произведено:

ВЕЛФАРМ

(Россия)

Тамсулозин

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003636
от 17.05.16

Тамсулозин

Капс. кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000663)-(РГ-RU )
от 05.04.22

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Тамсулозин

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008006
от 01.04.22

Тамсулозин

Капс. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35, 42, 50, 60, 63, 70, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007900
от 18.02.22

Производитель:

ОЗОН

(Россия)

Тамсулозин

Капсулы кишечнорастворим. с пролонг. высвобождением 0.4 мг

рег. №: ЛП-008088
от 25.04.22

Тамсулозин Канон

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60, 70 или 90 шт.

рег. №: ЛП-003936
от 07.11.16

Дата перерегистрации: 10.04.20

Тамсулозин Канон

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004253
от 19.04.17

Тамсулозин Реневал

Капс. кишечнораств. с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007703
от 21.12.21

Тамсулозин ретард

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000283
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 28.08.18

Тамсулозин-OBL

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001422
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 24.03.22

Тамсулозин-Бинергия

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005765
от 03.09.19

Тамсулозин-Вертекс

Капс. с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002820
от 14.01.15

Тамсулозин-Вертекс

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005271
от 20.12.18

Тамсулозин-Розлекс

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005444
от 04.04.19

Дата перерегистрации: 03.06.19

Тамсулозин-Эдвансд

Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006922
от 13.04.21

Тамсулон^®

Капс. пролонгированного действия 400 мкг: 10, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000859
от 15.06.11

Дата перерегистрации: 27.03.17

Произведено и упаковано:

ФАРМПРОЕКТ

(Россия)

Выпускающий контроль качества:

ФАРМ-СИНТЕЗ

(Россия)

Таниз^®-К

Капс. с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 60, 90 или 200 шт.

рег. №: ЛСР-007250/08
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 24.07.20

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)

Теразозин

Таб. 2 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг

рег. №: П N014281/01
от 22.10.08

Теразозин

Таб. 2 мг: 20 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003526/09
от 13.05.09

Теразозин

Таб. 5 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг

рег. №: П N014281/01
от 22.10.08

Теразозин

Таб. 5 мг: 20 или 1000 шт.

рег. №: ЛСР-003526/09
от 13.05.09

Урокард

Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000616
от 21.09.11

Урокард

Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000616
от 21.09.11

Урорек

Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 04.02.22

---

Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.

рег. №: ЛСР-005971/10
от 25.06.10

Дата перерегистрации: 04.02.22

Фокусин^®

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 12.02.20

---

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11

Дата перерегистрации: 12.02.20

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Аводарт^®

Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000052
от 05.02.10

Дата перерегистрации: 06.02.18

Альфинал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002468/01
от 06.05.08

Дата перерегистрации: 02.11.20

Афала^®

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000020)-(РГ-RU )
от 12.12.19

Дата перерегистрации: 23.06.22

Афалаза^®

Таб. д/рассасывания: 100 шт.

рег. №: ЛП-(000021)-(РГ-RU )
от 12.12.19

Дата перерегистрации: 26.04.22

Биопрост^®

Супп. ректальные 500 мг+100 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003058/01
от 27.10.08

Дата перерегистрации: 19.09.19

Дутастерид Канон

Капс. 500 мкг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004686
от 06.02.18

Дата перерегистрации: 10.08.21

Дутастерид Фармасинтез

Капсулы 0.5 мг

рег. №: ЛП-(001070)-(РГ-RU )
от 26.07.22

Дутастерид-Тева

Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005368
от 25.02.19

Дата перерегистрации: 20.08.20

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Дутастерон

Капс. 0.5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006199
от 08.05.20

Пальмапрост

Капс. 320 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-007529
от 21.10.21

Пенестер^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-000133
от 30.03.10

Дата перерегистрации: 13.07.20

Произведено:

ZENTIVA

(Чешская Республика)

Пермиксон

Капс. 160 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000340)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N012687/02

Простагерб Н

Таб., покр. оболочкой, 230 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: П N010251
от 19.10.11

Простагут Форте

Капс. 160 мг+120 мг: 60 или 120 шт.

рег. №: П N014145/01
от 31.07.08

Простамол^® УНО

Капс. 320 мг: 15, 30 или 60 шт.

рег. №: П N012255/01
от 29.12.10

Простаплант

Капс. 320 мг: 30, 60 или 120 шт.

рег. №: П N014621/01
от 18.09.08

Простатофф

Капс. 160 мг: 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004420
от 16.08.17

Простатофф

Капс. 320 мг: 30, 40, 45, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004420
от 16.08.17

Тадимакс^®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 42 или 63 шт.

рег. №: ЛП-002170
от 02.08.13

Дата перерегистрации: 29.08.18

Тыквеол^®

Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт.

рег. №: Р N002321/01
от 25.06.08

---

Масло д/приема внутрь: фл.100 мл

рег. №: Р N002321/03
от 01.07.08

---

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N002321/02
от 25.06.08

Дата перерегистрации: 28.06.19

Урапидил

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛП-007865
от 04.02.22

Произведено и упаковано:

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Урапидил

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008224
от 02.06.22

Урапидил Дж

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-006213
от 20.05.20

Дата перерегистрации: 13.09.21

Урапидил Калцекс

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-007661
от 07.12.21

Фасовка и упаковка:

HBM PHARMA

(Словакия)

Выпускающий контроль качества:

KALCEX JSC

(Латвия)

Урапидил Канон

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008131
от 05.05.22

Произведено:

ГРОТЕКС

(Россия)

Урапидил-натив

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005140
от 25.10.18

Дата перерегистрации: 17.11.21

Произведено:

НАТИВА

(Россия)

Финаст^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000835)-(РГ-RU )
от 25.05.22

Предыдущий рег. №: П N014580/01

Финастерид-OBL

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 80, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-(000502)-(РГ-RU )
от 13.01.22

Предыдущий рег. №: ЛС-002040

Финастерид-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000933)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-001187

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Цернилтон^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 311.5 мг: 100, 200 или 5000 шт.

рег. №: ЛП-001301
от 29.11.11

Цернилтон^®

Таб.: 100 или 200 шт.

рег. №: П N014227/01
от 06.06.08

Дата перерегистрации: 07.04.17

Цернилтон^® Форте

Капс.: 50 шт.

рег. №: ЛП-000453
от 01.03.11

Дата перерегистрации: 07.04.17

Эбрантил^®

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 04.07.16

---

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 19.03.21

Эрастил солофарм

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-007764
от 12.01.22

Сетегис таблетки — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N012256/01 — 23.08.2010

Торговое наименование:

СЕТЕГИС^®

Международное непатентованное название:

теразозин

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

каждая таблетка содержит соответственно по 1 мг, 2 мг, 5 мг или 10 мг действующего вещества теразозина (в форме теразозина гидрохлорида дигидрата 1,187/2,374/5,935/11,87 мг).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 55/110/110/110 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 20/40/40/40 мг, повидон К-30 2,5/5/5/5 мг, магния стеарат 1/2/2/2 мг, тальк 1/2/2/2 мг; таблетки по 2 мг также содержат краситель хинолиновый желтый 0,05 мг, а таблетки по 5 мг и 10 мг содержат краситель солнечный закат желтый 0,01 мг и 0,1 мг соответсвенно.

Описание:

Таблетки 1 мг: Круглые плоские таблетки белого цвета, с фаской, с гравировкой Е 451 на одной стороне таблетки, без запаха.
Таблетки 2 мг: Круглые плоские таблетки желтого цвета (возможна неоднородность окраски), с фаской, с гравировкой Е 452 на одной стороне таблетки, без запаха.
Таблетки 5 мг: Круглые плоские таблетки светло-розового цвета (возможна неоднородность окраски), с фаской, с гравировкой Е 453 на одной стороне таблетки, без запаха.
Таблетки 10 мг: Круглые плоские таблетки светло-оранжевого цвета (возможна неоднородность окраски), с фаской, с гравировкой Е 454 на одной стороне таблетки, без запаха.

Фрамакотерапевтическая группа:

альфа- 1-адреноблокатор

Код ATX: G04CA03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Антагонисты α1-адренорецепторов улучшают уродинамику у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Симптомы ДГПЖ связаны с повышением тонуса гладкой мускулатуры выходного отдела мочевого пузыря (треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры) и простаты, который контролируют α₁-адренорецепторы. In vitro, теразозин тормозил сокращения гладких мышц простаты человека, вызванных фенилэфрином. В клинических исследованиях теразозин улучшал уродинамику и устранял симптомы у пациентов с ДГПЖ.

Теразозин расширяет артерии благодаря конкурентному антагонизму по отношению к постсинаптическим α₁-адренорецепторам. Теразозин вызывает постепенное снижение артериального давления (АД) с последующим длительным антигипертензивным действием.

Теразозин в терапевтических дозах уменьшает общий холестерин крови на 2-5% и сумму концентраций холестерина липопротеинов низкой плотности (ХЛПНП) и холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХЛПОНП) крови на 3-7% по сравнению с показателями до лечения. Кроме того, повышение уровня общего холестерина, отмечавшееся на фоне приема других антигипертензивных препаратов, не наблюдали, если в комбинации с ними использовали теразозин.

Фармакокинетика.

Теразозин быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта вне зависимости от приема пищи. Обладает очень малым эффектом первого прохождения через печень. Его биодоступность близка к 90%. Теразозин в значительной степени (90-94%) связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени, из четырех известных метаболитов только один фармакологически активен. Период полувыведения составляет приблизительно 12 ч без значительных изменений даже при нарушении функции почек. Теразозин начинает действовать примерно через 15 мин после введения однократной дозы, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч, а максимальный эффект наступает через 2-3 ч после приема внутрь. Продолжительность действия 24 ч. Примерно 40% принятой дозы выводится почками и 60% — через кишечник. Функция почек не влияет на выведение препарата.

Показания к применению:

• Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).
• Артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными препаратами)

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым другим структурным аналогам антагонистов альфа-адренорецепторов, или к вспомогательным веществам, артериальная гипотензия, период лактации, детский возраст (ввиду отсутствия достаточных клинический данных).

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Стенокардия, ишемическая болезнь сердца или ,сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, почечная/печеночная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет типа I.

Беременность и кормление грудью

Ввиду отсутствия клинических данных применения теразозина при беременности и в период лактации, применять препарат при беременности возможно только если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь. Таблетку следует глотать полностью не разжевывая.
Суточную дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от артериального давления у пациента.

Начальная доза для взрослых:
При обоих показаниях 1 мг принимать перед сном. Начальная доза не должна быть выше 1 мг в связи с повышенным риском возникновения эпизодов гипотензии после приема первой дозы. Суточную дозу можно постепенно повышать, ориентировочно удваивая дозу с недельными интервалами до достижения целевого уровня артериального давления.

Поддерживающая доза для взрослых:

Артериальная гипертензия: Обычно от 2 мг до 10 мг 1 раз сутки. Дозы более 20 мг редко улучшают эффективность препарата, дозы более 40 мг не изучались.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: Поддерживающая доза обычно составляет 5-10 мг 1 раз в сутки. В настоящее время данных, показывающих дополнительный симптоматический эффект в дозе препарата свыше 10 мг в сутки, нет. У пожилых и пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, ортостатическая гипотензия, вазодилатация.
Не явно связано с использованием теразозина: аритмия.
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: обморок, головокружение, сонливость, головная боль, парестезии.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, амблиопия, в случае операции по поводу катаракты у пациентов, получавших α₁-блокаторы, отмечался синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (IFIS) (см. раздел «Особые указания»)
Не явно связано с использованием теразозина: атипичное зрение, конъюнктивиты.
Со стороны органа слуха и равновесия: головокружение.
Не явно связано с использованием теразозина: звон в ушах.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: заложенность носа, ринит, одышка, синуситы.
Не явно связано с использованием теразозина: бронхиты, носовое кровотечение, симптомы простуды, фарингит, усиление кашля.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Не явно связано с использованием теразозина: боль в животе, запоры, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, рвота.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: не явно связано с использованием теразозина: увеличение частоты позывов на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей и непроизвольное мочеиспускание у женщин в постменопаузе.
Со стороны кожи и подкожных тканей: не явно связано с использованием теразозина: зуд, сыпь, повышенное потоотделение.
Со стороны мышечно-скелетной и соединительной ткани: боль в спине, боль в конечностях. Не явно связано с использованием теразозина: боль в шее, боль в плече, артралгия, артриты, заболевания суставов, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: увеличение масcы тела. Не явно связано с использованием теразозина: подагра.
Осложнения общего характера: астения, периферические отеки, отеки. Не явно связано с использованием теразозина: боль в груди, отек лица, лихорадка.
Со стороны иммунной системы: анафилактоидная реакция.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: импотенция, приапизм.
Нарушения психики: уменьшение либидо, депрессия, повышенная возбудимость.
Не явно связано с использованием теразозина: тревога, бессоница.
Лабораторные показатели:

В исследованиях было отмечено небольшое, но статистически достоверное уменьшение гематокрита, гемоглобина, лейкоцитов, общего белка и альбумина. Эти лабораторные данные указывают на способность к гемодилюции. Лечение теразозином продолжительностью до 24 мес не оказало достоверного эффекта на уровень простат- специфического антигена (PSA).

Передозировка

В случае тяжелой гипотензии, возникновения недостаточности периферического кровообращения в первую очередь важно положить пациента в положение лежа на спине с приподнятыми нижними конечностями. При необходимости, при возникновении шока необходимо назначить плазмозамещающие средства, затем — вазопрессоры.
Следует поддерживать водный и электролитный баланс. Диализ может быть не эффективен, поскольку теразозин в значительной степени связывается с белками плазмы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

По данным клинических исследований у пациентов с ДГПЖ, получающих таразозин в сочетании с ингибитором АПФ или диуретиками, доля головокружений или сопутствующих побочных эффектов была выше, чем в общей популяции пациентов, получавших теразозин.
Особую предосторожность следует соблюдать, когда теразозин применяется с другими гипотензивными препаратами, чтобы предупредить возникновение значительной гипотензии. При добавлении теразозина к терапии диуретиками или гипотензивными средствами, может потребоваться уменьшение или повторное титрование дозы. Адсорбенты и антациды снижают всасывание. Адреностимуляторы ослабляют эффект. Нестероидные противовоспалительные препараты (особенно индометацин) — возможно снижение гипотензивного эффекта вследствие подавления синтеза Pg и/или задержки жидкости и Na⁺. Имеются сообщения о возникновении гипотензии при одновременном приеме теразозина с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5). Сопутствующее лечение теразозином и силденафилом или варденафилом следует начинать, если состояние пациента стабильно на фоне приема теразозина. Кроме того, варденафил не следует принимать в течение 6 часов с момента приема теразозина, а силденафил — в течение 4 часов с момента приема теразозина.

Особые указания

Как и другие антагонисты альфа-адренорецепторов, теразозин не рекомендуется назначать пациентам с обмороками при мочеиспускании в анамнезе.

После первой дозы и первых дней терапии возможно развитие эффекта «первой дозы»: выраженное падение артериального давления, в частности, ортостатическая гипотензия (с головокружением, ощущением потери сознания, обмороком).

Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск эффекта первой дозы. Тот же феномен может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, следовательно, в таких случаях следует вновь применять начальную дозу. Частота обмороков составляет примерно 1% случаев. Кроме эффекта «первой дозы», слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других гипотензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок, как правило, обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако также может быть связан с тахикардией (120 — 160 уд/мин).

Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск развития обморока наиболее высок между 30-й и 90-й минутами после приема препарата. Перемена положения из горизонтального положения или положения сидя, длительное пребывание в положении стоя, интенсивная физическая нагрузка, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности, или даже потерю сознания.

При обмороке пациента следует уложить с приподнятыми нижними конечностями, а при необходимости применить другие варианты симптоматической терапии. При применении теразозина совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание выраженной гипотензии рекомендуется начинать курс лечения сопутствующим препаратом также с низких доз и проводить тщательное медицинское наблюдение за пациентом.

Те же меры предосторожности необходимы при добавлении теразозина к текущей терапии диуретиками или антигипертензивной терапии. Начальная доза теразозина в этих случаях также составляет 1 мг.

У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина. Применение теразозина требует особой осторожности у пациентов с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, ишемической болезнью сердца, другими тяжелыми заболеваниями сердца, нарушением мозгового кровообращения, III или IV степенью гипертензивной ретинопатии, инсулин-зависимым диабетом, а также нарушением функции печени и почек. До начала лечения теразозином доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить карциному предстательной железы. Артериальное давление пациента следует регулярно измерять в начале лечения гипертрофии предстательной железы теразозином, в случае дополнительной терапии, при повышении дозы; также следует учитывать одновременно принимаемые гипотензивные препараты.

Эффективность применения теразозина при доброкачественной гиперплазии предстательной железы можно следует оценивать только после 4-6 недель приема поддерживающей дозы.

В случае операции по удалению катаракты у пациентов, получавших до этого альфа1-блокаторы, отмечается синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (IFIS). Этот феномен является вариантом синдрома узкого зрачка, при котором радужная оболочка расслабляется в такой степени, что становится неустойчивой при орошении.

Несмотря на дооперационное расширение зрачка, как правило, с помощью мидриатических средств, миоз усиливается, и радужка провисает в сторону факоэмульсификационных разрезов. В таких случаях, оперирующему хирургу следует быть готовым к изменению техники операции, может потребоваться использование крючок для радужно оболочки, ретрактора радужной оболочки и вязкоупругих веществ. Предоперационное прерывание терапии α₁-блокаторами не имеет преимущества по сравнению с продолжением терапии.

Таблетки содержат лактозы моногидрат (55 мг или 110 мг), поэтому пациентам с непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.

Вождение автотранспортных средств

Могут возникать головокружение, ощущение потери сознания и обморок, особенно в первые дни приема препарата, при увеличении дозы или при возобновлении терапии препаратом Сегетис. Пациентов следует предупредить о возможных побочных эффектах и ситуациях, когда они могут появляться, а также им следует посоветовать воздержаться от вождения или занятием потенциально опасными видами деятельности в течение примерно 12 ч после приема начальной дозы или при повышении дозы.
Позднее в процессе лечения степень ограничений следует устанавливать для каждого пациента индивидуально.

Форма выпуска:

Таблетки 1 мг, 2 мг, 5 мг, 10 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ//алюминиевая фольга.
3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15 до 30°С в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Производитель

ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ

Организация, принимающая претензии:
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Дешевые заменители таблеток Сетегис

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Что лучше: Сетегис или Омник Наверх

Что лучше: Сетегис или Тамсулозин Наверх

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Дата согласования: 26.09.2022

Внутрь. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, независимо от времени приема пищи.

Для обеспечения указанного ниже режима дозирования при необходимости применения теразозина в дозе 1 мг следует назначать препараты теразозина других производителей в лекарственной форме таблетки 2 мг с риской.

Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дозу теразозина следует подбирать индивидуально на основании ответной реакции пациента на проводимую терапию.

Начальной дозой для всех пациентов, которую не следует превышать в течение первой недели терапии, является 1 мг 1 раз в сутки (раз/сут) перед сном, после чего пациент должен находиться в постели 6–8 часов.

При применении первой дозы препарата необходимо тщательно контролировать АД, чтобы снизить риск развития ортостатической артериальной гипотензии. Доза теразозина может быть увеличена до 2 мг 1 раз/сут в течение 14 дней, после чего переходят на применение по 5 мг 1 раз/сут в течение 7 дней (как правило, на ночь).

Увеличение дозы возможно только при хорошей переносимости ранее принимаемой дозы. Терапевтический ответ оценивается через 4 нед после начала терапии. Обычно для достижения терапевтического эффекта требуются поддерживающие дозы теразозина 5–10 мг 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 10 мг. Если применение теразозина прерывается на несколько дней или более, терапию возобновляют с начальной дозы.

Лечение АГ (в составе комбинированной терапии). Доза и интервалы между приемом доз (12–24 часа) теразозина должны подбираться в соответствии с реакцией снижения АД для каждого пациента индивидуально.

При добавлении теразозина к уже проводимой гипотензивной терапии за пациентом следует тщательно наблюдать на случай возникновения артериальной гипотензии. При совместном применении теразозина с диуретиком или другим гипотензивным препаратом может потребоваться снижение дозы теразозина и повторное ее титрование под контролем врача.

Начальной дозой для всех пациентов, которую не следует превышать, является 1 мг перед сном. Необходимо наблюдение за пациентом, чтобы снизить риск развития выраженного снижения АД. Доза может быть постепенно увеличена для того, чтобы достичь желаемого снижения АД. Обычная доза колеблется в пределах от 1 до 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг.

В конце промежутка между дозами следует измерить АД для того, чтобы убедиться в поддержании целевого уровня АД. Также может оказаться полезным измерение АД через 2 или 3 часа после приема препарата для того, чтобы убедиться в том, что снижение АД стабильно. Если действие теразозина через 24 часа значительно уменьшается, можно попытаться увеличить дозу или применить препарат 2 раза в сутки. В последнем случае следует также выяснить, наблюдаются ли такие нежелательные реакции, как головокружение, ощущение сердцебиения или ортостатическая гипотензия через 2–3 часа после приема препарата. Если прием теразозина прерывается на несколько дней или более, терапию следует возобновлять с начальной дозы препарата.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Для лечения пожилых пациентов коррекция теразозина не требуется, но необходим постоянный контроль за состоянием пациентов.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени и средней степени тяжести суточную дозу теразозина следует подбирать с осторожностью. Применение теразозина у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.

Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени и средней степени тяжести суточную дозу теразозина следует подбирать с особой осторожностью. Применение теразозина у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени не изучалось, в связи с чем его применение у данной группы пациентов противопоказано.

Дети и подростки до 18 лет. Применение теразозина у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165, Будапешт, ул. Бекеньфелди 118-120 (все стадии производства).

Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106, Будапешт, ул. Керестури 30-38.

Тел.: (36-1) 803-5555; факс: (36-1) 803-5529.

Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.

Тел.: (495) 363-39-66.