Серлифт синонимы - Sinonimu.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Состав

1 таблетка Серлифта может включать 50 мг или 100 мг сертралина.

Форма выпуска

Лечебное средство Серлифт производится в форме таблеток в оболочке №28 в пачке.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Серлифт представляет собой лекарственный препарат из группы антидепрессантов, эффективность которого достигается благодаря действию его активного ингредиента сертралина, являющегося производным нафтиламина и обладающего мощным селективным ингибирующим влиянием на обратный захват серотонина (5НТ). При применении сертралина в клинических дозировках наблюдается блокировка захвата серотонина в человеческих тромбоцитах.

Сертралин не проявляет сродство к адренергическим, серотониновым, мускариновым, дофаминовым, бензодиазепиновым и гистаминовым рецепторам. Прием препарата не сопровождается кардиотоксическими и холиноблокирующими эффектами, не приводит к усилению активности висцеральной нервной системы, а также к формированию лекарственной зависимости. Лечение сертралином, в отличие от терапии трициклическими антидепрессантами, не характеризуется увеличением массы тела пациента.

Адсорбция сертралина из органов ЖКТ происходит достаточно медленно. Параллельный прием пищи существенного не влияет на биодоступность препарата. Сертралину присущи активные метаболические преобразования при первом прохождении сквозь печень. Основным продуктом метаболизма препарата является N-десметилсертралин, который значительно менее активен в сравнении с сертралином и практически не характеризуется антидепрессивной эффективностью. Равновесные концентрации сертралина достигаются примерно через 7 суток каждодневного одноразового приема таблеток, при этом отмечается его двукратная кумуляция. Связь с плазменными белками находится на уровне 98%.

Средний Т1/2 сертралина варьируется в пределах 22-36 часов. Как сам препарат, так и его основной метаболит, подвергаются активной биотрансформации с выделением продуктов, эксткретирующихся с мочой и калом в равных пропорциях. В неизмененной форме почками выводится лишь 0,2% сертралина.

Существенных различий фармакокинетических параметров сертралина в отношении молодых и пожилых пациентов не существует.

Не установлена способность сертралина проникать сквозь гематоплацентарный барьер. Метаболиты препарата обнаруживаются в грудном молоке. Во время проведения гемодиализа cертралин не выводится.

Показания к применению

Применение Серлифта показано с целью:

профилактики и терапии депрессивных состояний различной степени тяжести, в том числе, протекающих с чувством тревоги и суицидальными мыслями;
лечения посттравматических стрессовых расстройств;
предупреждения и терапии соматоформных, невротических депрессий;
лечения обсессивно-компульсивных нарушений;
терапии болевых синдромов хронического характера, булимии и нервной анорексии;
лечения панических расстройств, включая болезненные состояния, сопровождающиеся различными фобиями (например, агорафобией).

Противопоказания

Назначение Серлифта противопоказано при:

обострениях эпилепсии;
беременности;
персональной гиперчувствительности к сертралину;
кормлении грудью;
параллельном применении Пимозида, Фенилфлурамина, Триптофана и ингибиторов МАО;
в возрасте до 6-ти лет.

Побочные действия

снижение массы тела;
аллергические проявления;
кожная гиперемия или приливы крови;
кровотечения (включая носовые);
парестезии;
сердцебиение;
тревожность;
акатизия;
сухость ротовой слизистой;
агрессивность;
снижение аппетита (реже – его повышение вследствие устранения депрессии);
спазмы и/или боли в животе;
возбуждение;
симптомы депрессии;
гипергидроз;
тошнота/рвота;
зевота;
неустойчивый стул;
кожная сыпь/зуд;
диарея;
судороги;
метеоризм;
психоз;
головные боли;
галакторея;
головокружение;
гипомания;
бессонница/сонливость;
дисменорея;
тремор;
гиперпролактинемия;
нарушения движений (изменение походки, экстрапирамидные симптомы);
галлюцинации;
экссудативная мультиформная эритема;
нарушение зрения;
гипонатриемия;
нарушение половой функции (аноргазмия, снижение либидо и/или потенции, задержка эякуляции);
мания;
синдром «отмены».

Серлифт, инструкция по применению

Таблетки Серлифта назначают в начальной стандартной суточной дозировке, составляющей 50 мг, в независимости от времени приема пищи. Начало эффективности лекарственного средства, как правило, проявляется через 7 суток приема. Полноценный эффект наблюдается по прошествии 2-4 недель проведения терапии. В случае отсутствия адекватной эффективности лечения на протяжении нескольких недель показано постепенное повышение доз Серлифта на 50 мг в неделю, вплоть до максимально допустимой суточной дозировки, равняющейся 200 мг.

При лечении обсессивно-компульсивных расстройств у детей 6-12 лет назначают Серлифт в начальной суточной дозе 25 мг, с возможным увеличением дозировки до 100 мг в 24 часа (для детей 13-17 лет данные дозы составляют 50 мг и 150 мг соответственно).

При необходимости проведения продолжительной терапии дозы Серлифта подбираются в индивидуальном порядке, согласуясь с принципом использования минимально эффективных поддерживающих дозировок.

Пожилые пациенты и больные с соматической отягощенностью не требуют корректировки дозировочного режима.

Передозировка

Даже в случае применения сертралина в больших дозах тяжелой негативной симптоматики проводимого лечения не наблюдали. Чаще всего симптомы передозировки Серлифтом ограничивались: тремором, спазмами в животе, дезориентацией, тошнотой/рвотой, неусидчивостью, диареей, мышечным гипертонусом, метеоризмом, гиперрефлексией, диспепсией, а также миоклоническими подергиваниями (изначально затрагивающими стопы и постепенно распространяющимися по всему телу).

Специфического антидота к сертралину нет. С целью уменьшения абсорбции практикуют очистку ЖКТ и назначение сорбентов. Лечение должно сопровождаться обеспечением нормальной проходимости путей дыхания, адекватной оксигенацией и вентиляцией легких. При проведении терапии необходимо взять под контроль показатели жизненно важных функций организма пациента и осуществлять симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Были описаны эпизоды тяжелых побочных явлений у больных, одновременно получающих сертралин и ингибиторы МАО, вплоть до развития серотонинового синдрома, характеризующегося гипертермией, миоклонусом, мышечной ригидностью, а также нестабильностью физиологического и психического состояния организма пациента, с возможным формированием делирия и наступлением комы.

Параллельный прием сертралина с толбутамидом или Диазепамом может стать причиной значимого изменения плазменных концентраций этих препаратов.

При совместном применении с лечебными средствами, метаболизирующимися с помощью изофермента CYP2D6, может отмечаться увеличение сывороточных уровней указанных препаратов, по причине ингибирования сертралином изофермента CYP2D6.

Сертралин способен угнетать метаболические преобразования трициклических антидепрессантов, в связи с чем сочетаемое назначение данных препаратов следует осуществлять с особой осторожностью.

Прием 200 мг сертралина в сутки на фоне применения Варфарина может привести к некоторому увеличению показателя протромбинового времени. При такой комбинации препаратов рекомендуют контролировать протромбиновое время при назначении сертралина и после прекращения его приема.

В случае совместного применения Циметидина и сертралина наблюдается снижение клиренса последнего.

Способность сертралина вытеснять из белковых связей другие препараты может привести к повышению их плазменных концентраций, что увеличивает возможность развития присущих им побочных эффектов.

Условия продажи

Купить Серлифт можно только при предъявлении рецепта.

Условия хранения

Максимальный температурный показатель хранения таблеток равен 25°С.

Срок годности

От момента производства – 3 года.

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать Серлифт пациентам с эпилептическими припадками, патологиями печени/почек, сниженным весом, а также больным, злоупотребляющим прочими лекарственными средствами или имеющим зависимость от них в анамнезе.

Применение сертралина допускается не ранее, чем по прошествии 14-ти суток после отмены терапии ингибиторами МАО.

Серлифт не следует назначать пациентам, проходящим электрошоковую терапию.

В момент лечения следует избегать вождения транспорта и деятельности, связанной с повышенным вниманием и скоростью психомоторных реакций.

Аналоги Серлифта

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Адепресс;
Мирацитол;
Актапароксетин;
Опра;
Апо-Флуоксетин;
Пароксетин;
Седопрам;
Флуоксетин;
Рексетин;
Флувал;
Селектра;
Ципралекс;
Ленуксин;
Ципрамил;
Эсциталопрам и т. д.

Синонимы Серлифта

Алевал;
Торин;
Асентра;
Стимулотон;
Депрефолт;
Серената;
Золофт;
Сералин.

Детям

Таблетки Серлифта не предназначены для терапии детей, не достигших 6-ти летнего возраста.

С алкоголем

В период проведения лечения Серлифтом употребление алкоголя не допускается.

При беременности (и лактации)

В связи с отсутствием хорошо контролируемых и адекватных исследований безопасности применения сертралина беременными женщинами его назначение при беременности допускается только в случаях значительного превышения пользы проведения такой терапии для матери в сравнении с возможными осложнениями для плода.

Выделение сертралина с материнским молоком до конца не изучено. По этой причине его не рекомендуют принимать кормящим женщинам. Результаты проведенных отдельных исследований продемонстрировали незначительный уровень или полное отсутствие сертралина в плазме грудных детей, получающих молоко матери, принимающей сертралин, хотя его содержание в грудном молоке превышало плазменные концентрации.

В период применения сертралина женщины детородного возраста должны пользоваться надежными противозачаточными методами/средствами.

В проведенных экспериментальных исследованиях не было обнаружено мутагенных и тератогенных эффектов сертралина. Однако прием дозировок препарата, превышавших максимально допустимые суточные дозы в 2,5-10 раз, приводил к задержке костной оссификации плода, возможно в результате воздействия на материнскую особь. В случаях введения доз сертралина, в 5 раз превышающих максимально допустимые клинические дозировки, было отмечено понижение выживаемости среди новорожденных.

Отзывы

По причине специфических показаний к применению данного препарата, затрагивающих эмоциональную и психическую сферу человеческой жизни, отзывы о Серлифте встречаются довольно редко, ведь не каждый человек способен признать и, тем более, поделиться своими личными проблемами такого характера. Однако, те немногочисленные отзывы, которые можно найти в сети Интернет, чаще всего говорят об эффективности лечения Серлифтом и относительной безопасности его применения. Естественно, что это лекарственное средство подойдет не каждому, так как психическое и эмоциональное состояние человека очень индивидуально и требует персонального подхода к выбору лечебного препарата и сопутствующей терапии, которую может обеспечить только квалифицированный врач-специалист.

Цена, где купить

Средняя цена Серлифта составляет: таблетки 50 мг №28 – 600 рублей; таблетки 100 мг №28 – 850 рублей.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Серлифт таблетки п/о пленочн. 50мг 28штRanbaxy
Серлифт таблетки п/о плен. 100мг 28штСан Фармасьютикал Индастриз Лтд

Аптека Диалог

Серлифт таблетки 50мг №28Ranbaxy
Серлифт (таб. п/о 100мг №28)Ranbaxy

Источник

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

Источник

Серлифт — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

sertraline | сертралин

Регистрационный номер:

№ П — 012258/01 от 24.12.2007г.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

Серлифт 50 мг.
Каждая покрытая оболочкой таблетка содержит
Сертралин гидрохлорид… 50 мг.

Серлифт 100 мг.
Каждая покрытая оболочкой таблетка содержит
Сертралин гидрохлорид… 100 мг.

Фармакотерапевтическая группа:

антидепрессант

Код АТХ: № 06A B06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сертралин — мощный и селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5НТ). В клинических дозах сертралин блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека.
Сертралин не обладает сродством к мускариновым (холинергическим), серотониновым, дофаминовым, гистаминовым, бензодиазепиновым и адренергическим рецепторам.

Сертралин не вызывает лекарственную зависимость, не оказывает м-холиноблокирующего и кардиотоксического действия. Не усиливает активность симпатической нервной системы.

В отличие от трициклических антидепрессантов не увеличивает массу тела.

Фармакокинетика

Сертралин медленно адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность препарата. Сертралин подвергается активному метаболизму первого прохождения через печень. Основной метаболит — N-десметилсертралин — значительно уступает по активности сертралину и практически не обладает антидепрессивным эффектом. Равновесные концентрации достигаются приблизительно через неделю лечения (один раз в сутки), при этом наблюдается двукратная кумуляция препарата. Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Средний период полувыведения сертралина составляет 22-36 часов. Сертралин и N-десметилсертралин активно биотрансформируются, образующиеся метаболиты выводятся с калом и с мочой в равных количествах. Только 0,2 % сертралина секретируется почками в неизмененном виде. Фармакокинетика препарата у пожилых и молодых пациентов не имеет существенных отличий.

Сертралин проникает в грудное молоко.

Данных о его способности проходить через гематоплацентарный барьер нет.

Сертралин не диализируется.

Показания

Лечение и профилактика депрессивных состояний разной степени выраженности (от легких до тяжелых), в том числе сопровождающихся чувством тревоги и суицидоопасными попытками;
Невротические, соматоформные депрессии;
Посттравматические стрессовые расстройства (ПТСР);
Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР);
Лечение панических расстройств, сопровождающихся или не сопровождающихся агорафобией и др. фобиями;
Лечение нервной анорексии, булимии и хронических болевых синдромов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или другим ингредиентам, входящим в состав препарата
Совместное применение сертралина и ингибиторов МАО
Совместное применение сертралина с триптофаном или фенилфлурамином
Совместное применение с пимозидом
Эпилепсия в период обострения
Детский возраст до 6 лет
Беременность и период лактации

Беременность и лактация

Адекватные контролируемые испытания сертралина у беременных и кормящих женщин не проводились, Серлифт может быть назначен в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Стандартная начальная доза Серлифта составляет 50 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. Начальный эффект может проявиться через 7 дней, полный эффект препарата обычно проявляется через 2-4 недели лечения. При отсутствии эффекта через несколько недель приема доза может быть постепенно увеличена (на 50 мг в неделю) до максимальной дозы 200 мг в сутки в один прием.

При длительном применении Серлифта пациенту индивидуально подбирается минимальная эффективная поддерживающая доза.
Не требует коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с соматической отягощенностью.

Показания	Начальная суточная дозировка (мг)	Эффективная суточная дозировка (мг)
*Взрослые*
Депрессия	50	100-200
Обсессивно-компульсивные расстройства	50	75-200
Панические расстройства	25	50-200
Посттравматическое стрессовое расстройство	25	50-200
Генерализованное тревожное расстройство	50	50-200
Социальные фобии	50	50-150
Предменструальный синдром у женщин	50	50-100
*Дети 6 — 12 лет*
Обсессивно-компульсивные расстройства	25	50-100
*Подростки 13-17 лет*
Обсессивно-компульсивные расстройства	50	50-150

Передозировка

Тяжелых симптомов при передозировке сертралина не выявлено даже при назначении препарата в больших дозах.

Симптомы передозировки: тремор, дезориентация, неусидчивость, мышечный гипертонус, гиперрефлексия, миоклонические подергивания сначала в стопах, затем распространяются по всему телу, спазмы в животе, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Лечение передозировки: специфических антидотов нет. Для уменьшения абсорбции возможно промывание желудка, использование активированного угля. Необходимо обеспечить нормальную проходимость дыхательных путей, оксигенацию и вентиляцию легких. Следует контролировать функции жизненно важных органов, осуществлять проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Описаны случаи серьезных побочных эффектов у больных, получающих сертралин в сочетании с ингибиторами МАО. Одновременный прием сертралина с диазепамом или толбутамидом может привести к изменению сывороточных уровней этих препаратов.

При одновременном приема сертралина (200 мг в сутки) и варфарина возможно некоторое увеличение протромбинового времени. Необходимо осуществлять контроль за этим показателем в начале лечения сертралином и после его отмены. Циметидин вызывает снижение клиренса сертралина при их совместном применении.

Сертралин может ингибировать метаболизм трициклических антидепрессантов, поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов.

Особые указания

Серлифт не следует назначать совместно с ИМАО, а также в течение 14 дней после прекращение лечения ИМАО. После отмены Серлифта в течение 14 дней не назначают ИМАО. Во время лечения Серлифтом необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг и 100 мг.

По 14 штук в блистере; 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Купить Серлифт в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Серлифт аналоги

💊 Аналоги препарата Серлифт

✅ Более 138 аналогов Серлифт

Выбранный препарат

Серлифт таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алевал	Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Асентра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Золофт^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Серената	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 60

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адепресс	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Апо-Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ленуксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мирацитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Паксил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: П N016238/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11	REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18	REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 09.03.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Пароксетин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Плизил Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Прам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Прозак^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 от 17.03.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак^®	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рокона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047	РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Стилиден	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.19	ITALFARMACO (Италия) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.21	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др. рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Флувоксамин-Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Флуоксетин-OBL	Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата перерегистрации: 07.02.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флуоксетин-Канон	Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15 Дата перерегистрации: 24.01.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эсциталопрам-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Нозологические аналоги: 72

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агомелатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-007699 от 15.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Агтеминол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006884 от 05.04.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Азафен^®	Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10 Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Амитриптилин	Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08	ОЗОН (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Амитриптилин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Никомед	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин Никомед	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин-АЛСИ	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Анафранил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU ) от 25.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс^®	Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор^®	Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.21	ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ	Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Депратал^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20	ADAMED PHARMA (Польша)
Деприм^®	Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N016054/01 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 25.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дулоксента^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Иксел	Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Имипрамин	Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Кломипрамин	Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада)
Клофранил	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011779/01 от 06.12.07	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Леривон	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт. рег. №: П N013340/01 от 25.12.07	ORGANON (Нидерланды)
Мелипрамин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU ) от 12.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001750	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005233/09 от 30.06.09	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазонал	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Нейроплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001603 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 02.10.15	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Ноксибел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ньювелонг	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10	ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Пиразидол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Триттико	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N015703/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 18.04.13	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Серлифт по формам выпуска

Алевал

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

Асентра^®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

Золофт^®

(VIATRIS SPECIALTY LLC США)
(PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH Германия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

Серената

(TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. Индия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

Стимулотон^®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

Стимулотон^®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	6
💯 Групповые аналоги	60
💯 Нозологические аналоги	72

Источник

Состав Серлифта

1 таблетка Серлифта может включать 50 мг или 100 мг сертралина.

Форма выпуска

Лечебное средство Серлифт производится в форме таблеток в оболочке №28 в пачке.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное

Фармакодинамика и фармакокинетика

Серлифт представляет собой лекарственный препарат из группы антидепрессантов, эффективность которого достигается благодаря действию его активного ингредиента сертралина, являющегося производным нафтиламина и обладающего мощным селективным ингибирующим влиянием на обратный захват серотонина (5НТ). При применении сертралина в клинических дозировках наблюдается блокировка захвата серотонина в человеческих тромбоцитах.

Сертралин не проявляет сродство к адренергическим, серотониновым, мускариновым, дофаминовым, бензодиазепиновым и гистаминовым рецепторам. Прием препарата не сопровождается кардиотоксическими и холиноблокирующими эффектами, не приводит к усилению активности висцеральной нервной системы, а также к формированию лекарственной зависимости. Лечение сертралином, в отличие от терапии трициклическими антидепрессантами, не характеризуется увеличением массы тела пациента.

Адсорбция сертралина из органов ЖКТ происходит достаточно медленно. Параллельный прием пищи существенного не влияет на биодоступность препарата. Сертралину присущи активные метаболические преобразования при первом прохождении сквозь печень. Основным продуктом метаболизма препарата является N-десметилсертралин, который значительно менее активен в сравнении с сертралином и практически не характеризуется антидепрессивной эффективностью. Равновесные концентрации сертралина достигаются примерно через 7 суток каждодневного одноразового приема таблеток, при этом отмечается его двукратная кумуляция. Связь с плазменными белками находится на уровне 98%.

Средний Т1/2 сертралина варьируется в пределах 22-36 часов. Как сам препарат, так и его основной метаболит, подвергаются активной биотрансформации с выделением продуктов, эксткретирующихся с мочой и калом в равных пропорциях. В неизмененной форме почками выводится лишь 0,2% сертралина.

Существенных различий фармакокинетических параметров сертралина в отношении молодых и пожилых пациентов не существует.

Не установлена способность сертралина проникать сквозь гематоплацентарный барьер. Метаболиты препарата обнаруживаются в грудном молоке. Во время проведения гемодиализа cертралин не выводится.

Показания к применению

Применение Серлифта показано с целью:

профилактики и терапии депрессивных состояний различной степени тяжести, в том числе, протекающих с чувством тревоги и суицидальными мыслями;
лечения посттравматических стрессовых расстройств;
предупреждения и терапии соматоформных, невротических депрессий;
лечения обсессивно-компульсивных нарушений;
терапии болевых синдромов хронического характера, булимии и нервной анорексии;
лечения панических расстройств, включая болезненные состояния, сопровождающиеся различными фобиями (например, агорафобией).

Противопоказания Серлифта

Назначение Серлифта противопоказано при:

обострениях эпилепсии;
беременности;
персональной гиперчувствительности к сертралину;
кормлении грудью;
параллельном применении Пимозида, Фенилфлурамина, Триптофана и ингибиторов МАО;
в возрасте до 6-ти лет.

Побочные действия

снижение массы тела;
аллергические проявления;
кожная гиперемия или приливы крови;
кровотечения (включая носовые);
парестезии;
сердцебиение;
тревожность;
акатизия;
сухость ротовой слизистой;
агрессивность;
снижение аппетита (реже – его повышение вследствие устранения депрессии);
спазмы и/или боли в животе;
возбуждение;
симптомы депрессии;
гипергидроз;
тошнота/рвота;
зевота;
неустойчивый стул;
кожная сыпь/зуд;
диарея;
судороги;
метеоризм;
психоз;
головные боли;
галакторея;
головокружение;
гипомания;
бессонница/сонливость;
дисменорея;
тремор;
гиперпролактинемия;
нарушения движений (изменение походки, экстрапирамидные симптомы);
галлюцинации;
экссудативная мультиформная эритема;
нарушение зрения;
гипонатриемия;
нарушение половой функции (аноргазмия, снижение либидо и/или потенции, задержка эякуляции);
мания;
синдром «отмены».

Серлифт, инструкция по применению

При лечении обсессивно-компульсивных расстройств у детей 6-12 лет назначают Серлифт в начальной суточной дозе 25 мг, с возможным увеличением дозировки до 100 мг в 24 часа (для детей 13-17 лет данные дозы составляют 50 мг и 150 мг соответственно).

Пожилые пациенты и больные с соматической отягощенностью не требуют корректировки дозировочного режима.

Передозировка

Даже в случае применения сертралина в больших дозах тяжелой негативной симптоматики проводимого лечения не наблюдали. Чаще всего симптомы передозировки Серлифтом ограничивались: тремором, спазмами в животе, дезориентацией, тошнотой/рвотой, неусидчивостью, диареей, мышечным гипертонусом, метеоризмом, гиперрефлексией, диспепсией, а также миоклоническими подергиваниями (изначально затрагивающими стопы и постепенно распространяющимися по всему телу).

Специфического антидота к сертралину нет. С целью уменьшения абсорбции практикуют очистку ЖКТ и назначение сорбентов. Лечение должно сопровождаться обеспечением нормальной проходимости путей дыхания, адекватной оксигенацией и вентиляцией легких. При проведении терапии необходимо взять под контроль показатели жизненно важных функций организма пациента и осуществлять симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Были описаны эпизоды тяжелых побочных явлений у больных, одновременно получающих сертралин и ингибиторы МАО, вплоть до развития серотонинового синдрома, характеризующегося гипертермией, миоклонусом, мышечной ригидностью, а также нестабильностью физиологического и психического состояния организма пациента, с возможным формированием делирия и наступлением комы.

Параллельный прием сертралина с толбутамидом или Диазепамом может стать причиной значимого изменения плазменных концентраций этих препаратов.

При совместном применении с лечебными средствами, метаболизирующимися с помощью изофермента CYP2D6, может отмечаться увеличение сывороточных уровней указанных препаратов, по причине ингибирования сертралином изофермента CYP2D6.

Сертралин способен угнетать метаболические преобразования трициклических антидепрессантов, в связи с чем сочетаемое назначение данных препаратов следует осуществлять с особой осторожностью.

Прием 200 мг сертралина в сутки на фоне применения Варфарина может привести к некоторому увеличению показателя протромбинового времени. При такой комбинации препаратов рекомендуют контролировать протромбиновое время при назначении сертралина и после прекращения его приема.

В случае совместного применения Циметидина и сертралина наблюдается снижение клиренса последнего.

Способность сертралина вытеснять из белковых связей другие препараты может привести к повышению их плазменных концентраций, что увеличивает возможность развития присущих им побочных эффектов.

Условия продажи

Купить Серлифт можно только при предъявлении рецепта.

Условия хранения Серлифт

Максимальный температурный показатель хранения таблеток равен 25°С.

Срок годности Серлифт

От момента производства – 3 года.

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать Серлифт пациентам с эпилептическими припадками, патологиями печени/почек, сниженным весом, а также больным, злоупотребляющим прочими лекарственными средствами или имеющим зависимость от них в анамнезе.

Применение сертралина допускается не ранее, чем по прошествии 14-ти суток после отмены терапии ингибиторами МАО.

Серлифт не следует назначать пациентам, проходящим электрошоковую терапию.

Синонимы Серлифта

Алевал;
Торин;
Асентра;
Стимулотон;
Депрефолт;
Серената;
Золофт;
Сералин.

Детям

Таблетки Серлифта не предназначены для терапии детей, не достигших 6-ти летнего возраста.

Серлифт с алкоголем

В период проведения лечения Серлифтом употребление алкоголя не допускается.

Серлифта при беременности и лактации

В связи с отсутствием хорошо контролируемых и адекватных исследований безопасности применения сертралина беременными женщинами его назначение при беременности допускается только в случаях значительного превышения пользы проведения такой терапии для матери в сравнении с возможными осложнениями для плода.

Выделение сертралина с материнским молоком до конца не изучено. По этой причине его не рекомендуют принимать кормящим женщинам. Результаты проведенных отдельных исследований продемонстрировали незначительный уровень или полное отсутствие сертралина в плазме грудных детей, получающих молоко матери, принимающей сертралин, хотя его содержание в грудном молоке превышало плазменные концентрации.

В период применения сертралина женщины детородного возраста должны пользоваться надежными противозачаточными методами/средствами.

В проведенных экспериментальных исследованиях не было обнаружено мутагенных и тератогенных эффектов сертралина. Однако прием дозировок препарата, превышавших максимально допустимые суточные дозы в 2,5-10 раз, приводил к задержке костной оссификации плода, возможно в результате воздействия на материнскую особь. В случаях введения доз сертралина, в 5 раз превышающих максимально допустимые клинические дозировки, было отмечено понижение выживаемости среди новорожденных.

Цена Серлифта, где купить

Средняя цена Серлифта составляет: таблетки 50 мг №28 – 600 рублей; таблетки 100 мг №28 – 850 рублей.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Источник

Алевал таблетки 100мг фото

Группа