Серената синонимы

Серената аналоги

💊 Аналоги препарата Серената

✅ Более 139 аналогов Серената

Выбранный препарат

Серената таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Алевал

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

рег. №: ЛСР-003615/10
от 30.04.10

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Асентра®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N014474/01
от 10.04.08

Дата перерегистрации: 25.03.20

KRKA

(Словения)

Произведено и расфасовано:

KRKA

(Словения)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

KRKA

(Словения)
или

КРКА-РУС

(Россия)

Золофт®

Золофт

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013622/01
от 18.07.08

Дата перерегистрации: 14.07.22

VIATRIS SPECIALTY

(США)

Произведено:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND

(Германия)

контакты:

ВИАТРИС ООО

(Россия)

Серлифт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

рег. №: П N012258/01
от 24.12.07

Дата перерегистрации: 20.11.18

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Стимулотон®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013940/01
от 08.04.09

Дата перерегистрации: 06.12.17

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 61

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адепресс

Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002455
от 21.03.12

Дата перерегистрации: 06.10.20

ВЕРОФАРМ

(Россия)

Апо-Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000792/08
от 15.02.08

Дата перерегистрации: 14.01.13

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Апо-Флуоксетин

Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.

рег. №: П N015916/01
от 06.10.09

APOTEX

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Расфасовано:

APOTEX

(Канада)
или

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)
или

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)
или

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)
или

МЕДИСОРБ

(Россия)
или

ФАРМАЦЕВТ

(Россия)
или

ОЗОН

(Россия)
или

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Ленуксин®

Ленуксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER POLAND

(Польша)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Мирацитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000392
от 25.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

Паксил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: П N016238/01

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг

(Россия)

Произведено:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

(Польша)

контакты:

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

REPLEKPHARM

(Македония)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.

рег. №: ЛС-001782
от 23.11.11

Дата перерегистрации: 02.08.18

REPLEKPHARM

(Македония)

Фасовка и упаковка в РФ:

ФармФирма Сотекс

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004697
от 13.02.18

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Пароксетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003695
от 21.06.16

Дата перерегистрации: 09.03.22

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Пароксетин-СЗ

Пароксетин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.

рег. №: ЛП-006078
от 06.02.20

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Плизил Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001825
от 07.09.12

Teva Pharmaceutical Industries

(Израиль)

Прам®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-001780
от 29.07.11

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)
или

MEDA MANUFACTURING

(Германия)

Фасовка и упаковка:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Выпускающий контроль качества:

LANNACHER HEILMITTEL

(Австрия)

Прозак®

Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014206/01
от 17.03.08

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

PATHEON FRANCE

(Франция)

Профлузак®

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: Р N003957/01
от 05.02.10

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН

(Россия)

Рексетин®

Рексетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Произведено:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)
или

ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

(Россия)

контакты:

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

(Венгрия)

Рокона®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU )
от 18.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005047

РАФАРМА

(Россия)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Селектра

Селектра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-008205/09
от 16.10.09

Дата перерегистрации: 30.07.19

ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS

(Швейцария)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Стилиден

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой

рег. №: ЛСР-000834/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 15.01.19

ITALFARMACO

(Италия)

контакты:

ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

(Италия)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Уморап

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-006519/08
от 13.08.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Феварин®

Феварин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.

рег. №: П N013262/01
от 04.10.11

Дата перерегистрации: 18.10.21

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS

(Нидерланды)

Произведено:

MYLAN LABORATORIES

(Франция)

контакты:

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.

рег. №: ЛП-007907
от 22.02.22

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

(Россия)

Флувоксамин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-006783
от 16.02.21

ДЖЕНЕФФИКС

(Россия)

Произведено:

ЭДВАНCД ФАРМА

(Россия)

Флувоксамин-Фармасинтез

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.

рег. №: ЛП-007947
от 14.03.22

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11


Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002375
от 02.12.11

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.

рег. №: Р N003923/01
от 25.05.10

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-002456/08
от 03.04.08

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003118
от 29.07.15

МЕДИСОРБ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000530
от 27.04.10

Дата перерегистрации: 16.09.11

БИОКОМ

(Россия)

Флуоксетин

Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001746/09
от 10.03.09

ОЗОН

(Россия)

Флуоксетин Ланнахер

Капс. 20 мг: 20 шт.

рег. №: П N015843/01
от 29.05.09

Дата перерегистрации: 12.08.20

БАУШ ХЕЛС

(Россия)

Произведено:

G.L. PHARMA

(Австрия)

Флуоксетин-OBL

Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: Р N003164/01
от 31.08.09

Дата перерегистрации: 07.02.19

ФП ОБОЛЕНСКОЕ

(Россия)

Флуоксетин-Канон

Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000352
от 27.04.10

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципралекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: П N015653/01
от 24.04.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Ципрамил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: П N014835/01-2003
от 09.02.09

H.LUNDBECK

(Дания)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005027
от 06.09.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001955
от 25.12.12

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-002167
от 31.07.13

AUROBINDO PHARMA

(Индия)

Цитол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11


Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000428
от 24.02.11

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC.

(Турция)

контакты:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал

(Турция)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

KRKA

(Словения)

Элицея®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000615
от 21.09.11

КРКА-РУС

(Россия)

Произведено:

КРКА-РУС

(Россия)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Элицея® КУ-Таб®

Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-003365
от 10.12.15

KRKA

(Словения)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003256
от 15.10.15

Дата перерегистрации: 24.01.22

Березовский фармацевтический завод

(Россия)

Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005230
от 03.12.18

ПРАНАФАРМ

(Россия)

Эсциталопрам Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003471
от 26.02.16

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Эсциталопрам-АЛСИ

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003048
от 18.06.15

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Эсциталопрам-СЗ

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.

рег. №: ЛП-005750
от 27.08.19

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

(Россия)

контакты:

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО

(Россия)

Нозологические аналоги: 72

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агомелатин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.

рег. №: ЛП-007699
от 15.12.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Агтеминол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006884
от 05.04.21

ФАРМАСИНТЕЗ

(Россия)

Азафен®

Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛС-000325
от 12.04.10


Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000002
от 06.05.10

НИЖФАРМ

(Россия)

Произведено:

МАКИЗ-ФАРМА

(Россия)

контакты:

ШТАДА

(Россия)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Алвента

Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

рег. №: ЛСР-004693/08
от 20.06.08

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Амитриптилин

Амитриптилин

Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.

рег. №: Р N002756/02
от 19.03.14

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.

рег. №: ЛСР-005402/08
от 14.07.08

ОЗОН

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.

рег. №: Р N002756/01
от 12.09.13

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

(Россия)

Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N000221/02
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 13.04.18

ДАЛЬХИМФАРМ

(Россия)

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003754/01
от 28.09.09

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ

(Россия)

Амитриптилин

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003295/01
от 09.02.09

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко

(Россия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Гриндекс

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012794/01
от 16.01.12

ГРИНДЕКС

(Латвия)

Амитриптилин Никомед

Таб. 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин Никомед

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N012536/01
от 13.10.11

Дата перерегистрации: 17.10.17

TAKEDA PHARMA

(Дания)

Амитриптилин-АЛСИ

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19


Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001144
от 15.03.11

Дата перерегистрации: 08.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Амитриптилин-Ферейн

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: Р N002069/01-2003
от 08.07.08

БРЫНЦАЛОВ-А

(Россия)

Анафранил®

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N011860/01
от 30.09.11

Дата перерегистрации: 21.10.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Анафранил® СР

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11

Дата перерегистрации: 23.09.19

NOVARTIS PHARMA

(Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS FARMA

(Италия)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Бринтелликс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003422
от 21.01.16

H.LUNDBECK

(Дания)

Вальдоксан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU )
от 25.01.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-000540/08
от 11.02.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Les Laboratoires Servier

(Франция)

Произведено, расфасовано и упаковано:

СЕРВЬЕ РУС

(Россия)

контакты:

СЕРВЬЕ АО

(Россия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-000030
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 15.06.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 37.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Велаксин®

Таб. 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛС-000318
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 02.02.18

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Произведено:

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Упаковано:

PHARMA PACK HUNGARY

(Венгрия)

Велафакс®

Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10


Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000676
от 23.07.10

PLIVA HRVATSKA

(Хорватия)

Венлаксор®

Таб. 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07


Таб. 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002525/07
от 31.08.07

ГРИНДЕКС

(Латвия)

контакты:

ГРИНДЕКС АО

(Латвия)

Венлафаксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21


Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-006853
от 17.03.21

АТОЛЛ

(Россия)

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Венлафаксин Органика

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21


Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003713
от 29.06.16

Дата перерегистрации: 30.06.21

ОРГАНИКА

(Россия)

Венлафаксин-АЛСИ

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19


Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-002202
от 26.08.13

Дата перерегистрации: 14.02.19

АЛСИ Фарма

(Россия)

контакты:

АЛСИ Фарма АО

(Россия)

Депратал®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20


Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-006093
от 11.02.20

ADAMED PHARMA

(Польша)

Деприм®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: П N016054/01
от 22.12.09

Дата перерегистрации: 25.06.14

SANDOZ

(Словения)

Произведено:

LEK d.d.

(Словения)

Дулоксента®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065


Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU )
от 02.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004065

KRKA d.d., Novo mesto

(Словения)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Дулоксетин Канон

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-002148
от 17.07.13

Дата перерегистрации: 22.06.18

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Иксел

Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19


Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011787/01
от 21.09.11

Дата перерегистрации: 24.12.19

Pierre Fabre Medicament Production

(Франция)

контакты:

ФармФирма Сотекс ЗАО

(Россия)

Имипрамин

Драже 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004494
от 19.10.17

БИОКОМ

(Россия)

Произведено:

НАНОЛЕК

(Россия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Каликста®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001110
от 03.11.11

Дата перерегистрации: 08.02.17

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics

(Хорватия)

Кломипрамин

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004429
от 24.08.17

НПЦ ФАРМЗАЩИТА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

ВЕКТОР-МЕДИКА

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Упаковано:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

БИОТЭК МФПДК

(Россия)

Кломипрамин

Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)

рег. №: П N013295/01
от 28.02.08

NU-PHARM

(Канада)

Произведено:

APOTEX

(Канада)

Клофранил

Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: П N011779/01
от 06.12.07

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

(Индия)

Леривон

Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.

рег. №: П N013340/01
от 25.12.07

ORGANON

(Нидерланды)

Мелипрамин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU )
от 12.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001750

EGIS Pharmaceuticals

(Венгрия)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005233/09
от 30.06.09

KRKA

(Словения)

Мирзатен® КУ-Таб®

Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU )
от 08.05.20

KRKA

(Словения)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазапин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002195
от 22.08.13

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН

(Россия)

Миртазонал

Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004851/10
от 28.05.10


Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08


Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)
или

ACTAVIS hf.

(Исландия)

контакты:

АКТАВИС ГРУПП AO

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Миртазонал

Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1

рег. №: ЛСР-002281/08
от 01.04.08

ACTAVIS GROUP hf.

(Исландия)

Произведено:

ACTAVIS hf.

(Исландия)

Нейроплант

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт.

рег. №: ЛП-001603
от 23.03.12

Дата перерегистрации: 02.10.15

Dr. WILLMAR SCHWABE

(Германия)

Ноксибел®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007704/08
от 25.09.08

Laboratorios BAGÓ

(Аргентина)

Ньювелонг

Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10


Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006938/10
от 21.07.10

ITALFARMACO

(Италия)

Произведено:

Laboratorios LICONSA

(Испания)

Пиразидол®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12


Таб. 50 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001530/01
от 30.11.12

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

(Россия)

Упаковано:

ФАРМСТАНДАРТ

(Россия)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE

(Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Симбалта®

Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: П N016058/01
от 19.11.09

ELI LILLY VOSTOK

(Швейцария)

Произведено:

ELI LILLY and Company

(США)

Упаковано:

LILLY

(Испания)

Триттико

Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N015703/01
от 15.07.09

Дата перерегистрации: 18.04.13

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F.

(Италия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
    выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
    со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
    при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Серената по формам выпуска

Алевал

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.


Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.


Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.

Асентра®

(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA d.d. Словения)
(KRKA-RUS OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

Золофт®

(VIATRIS SPECIALTY LLC США)
(PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH Германия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

Серлифт

(Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.


Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.

Стимулотон®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.

Стимулотон®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 6
💯 Групповые аналоги 61
💯 Нозологические аналоги 72

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Регистрационный номер:

НД 42-13320-04

Торговое название препарата:

Серената

Международное непатентованное название (МНН):

сертралин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Действующее вещество: Сертралина гидрохлорид 56 мг/112 мг (в пересчете на сертралин 50 мг/100 мг); Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 51,3/102,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 7,5/15 мг, кальция гидрофосфат (безводный) 25/50 мг, гипролоза 5,25/10,5, полисорбат-80 3,75/7,5 мг, магния стеарат 1,2/2,4 мг; Оболочка: гипромеллоза (6 сР) 2,06/4,12 мг, пропиленгликоль 0,315/0,63 мг, титана диоксид 0,625/1,25 мг.

Описание: 50 мг и 100 мг: Двояковыпуклые таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе белое или почти белое ядро.

Фармакотерапевтическая группа:

Антидепрессант.

Код ATX N06AB06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сертралин – антидепрессант, мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) (СИОЗС). Оказывает очень слабое влияние на обратный захват норадреналина и допамина. При применении в терапевтических дозах сертралин блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека. В контролируемых клинических исследованиях не было отмечено стимулирующего, седативного или антихолинергического действия, а также не было отмечено нарушения психомоторных функций у добровольцев. Сертралин не вызывает лекарственной зависимости, не вызывает увеличения массы тела при длительном приеме.
На животных моделях показано, что благодаря селективному угнетению захвата 5-НТ, сертралин не усиливает катехоламиновую активность, не обладает сродством к мускариновым (холинергическим), серотонинергическим, допаминергическим, адренергическим, гистаминергическим, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам. На животных моделях было показано, что сертралин также не обладает кардиотоксическим действием. Длительное применение у животных было связано с регуляцией рецепторов норадреналина в головном мозге по типу отрицательной обратной связи, характерной для других антидепрессантов и противообсессивных препаратов.
Сертралин не приводит к злоупотреблению препаратом. В плацебо-контролируемом двойном слепом сравнительном исследовании, изучавшем способность сертралина, алпразолама и d-амфетамина к развитию злоупотребления, для сертралина не было отмечено такой способности. Напротив, у пациентов, получавших алпразолам и d-амфетамин, отмечали большую склонность к развитию злоупотребления препаратами, чем у пациентов, получавших плацебо. Степень склонности к злоупотреблению основывалась на измерении таких показателей как способность препарата вызывать положительные эмоции, эйфорию и злоупотребление. У резус-макак, приученных к самостоятельному введению кокаина, прием сертралина не действовал как положительный стимул, в отличие от d-амфетамина и фенобарбитала.
Фармакокинетика

Абсорбция. Максимальная концентрации (Сmax) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) пропорциональны дозе в пределах 50-200 мг, при этом выявляется линейный характер фармакокинетической зависимости. При применении сертралина в дозе 50-200 мг один раз в сутки в течение 14 дней концентрация сертралина в плазме крови достигала Сmax через 4,5-8,4 часов после приема. Абсорбция высокая, с медленной скоростью. Во время приёма пищи биодоступность изменяется незначительно (на 25%).
Распределение. Общее связывание сертралина с белками плазмы крови составляет около 98%.
Метаболизм. Сертралин подвергается активной биотрансформации при первом прохождении через печень. Основной путь метаболизма – N-деметилирование. Основной метаболит, обнаруженный в плазме, N-десметилсертралин, значительно уступает (примерно в 20 раз) сертралину по активности in vitro и фактически не активен на моделях депрессии in vivo.

Период полувыведения (Т1/2) N-десметилсертралина составляет от 62 до 104 ч. И сертралин и N-десметилсертралин проходят окислительное дезаминирование и последующее сокращение, гидроксилирование и глюкуронирование. При введении меченного сертралина здоровым добровольцам в плазме крови отмечали менее 5% радиоактивного сертралина. Около 40-45% введенной дозы через девять дней обнаруживалась в моче. Неизмененный сертралин не выводится через почки. За тот же период около 40-45% введенного сертралина обнаруживалось в фекалиях, включая 12-14% неизмененного сертралина.
AUC (0-24 ч), Сmax и Cmin десметилсертралина увеличивается в зависимости от дозы и времени приблизительно в 5-9 раз от 1-ого до 14-ого дня.
Выведение. Средний Т1/2 сертралина составляет около 26 часов (22-36 часов). Соответственно конечному Т1/2 наблюдается примерно двукратная кумуляция препарата до наступления равновесных концентраций через 1 неделю лечения (прием дозы один раз в сутки). Т1/2 N-десметилсертралина варьирует в пределах от 62 до 104 ч. Сертралин и N-десметилсертралин активно биотрансформируются; образующиеся метаболиты выводятся в равных количествах почками и через кишечник. Сертралин в неизмененном виде выводится почками в незначительном количестве (Особые группы пациентов

Применение у детей. Показано, что фармакокинетика сертралина у детей с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) сходна с таковой у взрослых (хотя у детей метаболизм сертралина более активный). Тем не менее, учитывая более низкую массу тела у детей (особенно в возрасте 6-12 лет), препарат рекомендуется применять в меньшей дозе, чтобы избежать чрезмерных уровней его в плазме крови (см. раздел «Способ применения и дозы»)
Подростки и пожилые пациенты. Фармакокинетический профиль сертралина у подростков и пожилых людей не отличается от фармакокинетического профиля у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.
Применение при недостаточности функции печени. При многократном приеме сертралина у пациентов с циррозом печени легкого течения наблюдалось увеличение Т1/2 препарата и почти трехкратное увеличение AUC и Сmax по сравнению с таковыми у здоровых людей.
Существенных различий в связывании с белками плазмы крови в двух группах не отмечается. При применении сертралина у пациентов с нарушенной функцией печени необходимо обсудить целесообразность снижения дозы или увеличения интервала между приемом препарата.
Применение при недостаточности функции почек. Сертралин подвергается активной биотрансформации, поэтому почками в неизмененном виде он выводится в незначительном количестве. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и у пациентов с умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности (КК 10-29 мл/мин) фармакокинетические параметры (AUC0-24 и Сmax) сертралина при многократном приеме существенно не отличались от группы контроля. Во всех группах Т1/2 сертралина был одинаков, равно как и не было различий в связывании с белками плазмы крови. Было установлено, что, как и ожидалось, с учетом незначительной почечной экскреции сертралина, коррекции его дозы в зависимости от выраженности почечной недостаточности не требуется.

Показания к применению:

— Большие депрессивные эпизоды. Профилактика больших депрессивных эпизодов. Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР) у взрослых и детей в возрасте 6-17 лет.
— Панические расстройства с наличием или отсутствием агорафобии. Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР).
— Социальное тревожное расстройство (Социальная фобия)

Противопоказания

— известная повышенная чувствительность к сертралину и другим компонентам препарата;
— детский возраст до 6 лет (при ОКР), для остальных показаний препарат противопоказан у пациентов младше 18 лет;
— противопоказано одновременное применение сертралина с ингибиторами моноаминооксидазы (ИМАО) необратимого действия в связи с риском развития серотонинового синдрома, проявляющегося ажитацией, тремором и гипертермией. Начинать терапию сертралином нельзя, по меньшей мере, в течение 14 дней после прекращения лечения ИМАО необратимого действия или применение сертралина следует прекратить не менее чем за 7 дней до начала терапии ИМАО необратимого действия (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
— одновременное применение с пимозидом (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении сертралина у пациентов с органическими заболеваниями головного мозга (в т.ч. задержка умственного развития), эпилепсией, печеночная и/или почечная недостаточностью, выраженным снижением массы тела.
Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении сертралина с другими препаратами, усиливающими серотонинергическую нейротрансмиссию (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Необходимо соблюдать осторожность при назначении СИОЗС в сочетании с препаратами, обладающими подтвержденной способностью влиять на функцию тромбоцитов (см. «Особые указания»).
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении сертралина и трициклических антидепрессантов (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Следует соблюдать осторожность при применении сертралина у пациентов с факторами риска удлинения интервала QTc на электрокардиограмме (ЭКГ) или развития аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes)

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность. Контролируемых результатов применения сертралина у беременных женщин не проводилось, поэтому применять препарат у данной категории пациентов стоит только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Однако, в значительном объеме данных не было обнаружено доказательств индукции пороков развития сертралином. Исследования на животных показали возможное влияние сертралина на репродуктивную функцию. Возможно, это влияние связано с материнской токсичностью, вызванной фармакодинамическими эффектами сертралина на плод. У некоторых новорожденных, чьи матери принимали сертралин во время беременности, наблюдались симптомы, сходные с реакциями отмены. Этот феномен наблюдался и при приеме других антидепрессантов группы СИОЗС.
Женщинам репродуктивного возраста, которым предполагается назначить сертралин, следует рекомендовать пользоваться эффективными средствами контрацепции.
Лактация. В грудном молоке в небольшом количестве обнаруживается сертралин и его метаболит N-десметилсертралин. Лечение этим препаратом во время грудного вскармливания не рекомендуется. Достоверных данных о безопасности его применения в этом случае нет. Если же лечение все же необходимо, то кормление грудью лучше прекратить.
У новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС при беременности, наблюдались осложнения, требующие дополнительной госпитализации, поддержки дыхательной системы и кормления через зонд. Следует тщательно наблюдать новорожденных, матери которых принимали сертралин на поздних стадиях беременности, особенно в третьем триместре. У таких новорожденных могут наблюдаться следующие симптомы: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры тела, затруднения при кормлении, рвота, гипогликемия, гипертонус, гипотонус, гиперрефлексия, тремор, подергивание мышц, повышенная возбудимость, летаргия, длительный плач, сонливость и трудности засыпания. Эти симптомы могут быть связаны с непосредственными серотонинергическими эффектами или могут являться симптомами отмены препарата. В большинстве случаев подобные осложнения начинаются непосредственно или вскоре (У новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС во время беременности, также может повышаться риск развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных (ПЛГН). ПЛГН составляет 5 случаев на 1000 беременностей и является одной из причин заболеваемости и смертности новорожденных. Несколько недавних эпидемиологических исследований указывают на связь между приемом СИОЗС и ПЛГН.
Фертильность. В одном из двух исследований на мышах было отмечено снижение фертильности при применении сертралина в дозе 80 мг/кг (это в 4 раза больше максимальной рекомендуемой дозы для человека при расчете мг/м2).
Согласно описанным клиническим случаям прием некоторых СИОЗС оказывает влияние на качество спермы, но этот фактор обратим.

Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в сутки утром или вечером, независимо от приема пищи.

Применение у взрослых

Начальная доза

Депрессия и ОКР: Начальная доза препарата Серената составляет 50 мг/сут.
Панические расстройства, ПТСР, социальная фобия: лечение начинают с дозы 25 мг/сут. Через неделю дозу увеличивают до 50 мг/сут. Применение препарата по такой схеме позволяет снизить частоту ранних нежелательных эффектов лечения, характерных для панического расстройства.
Подбор дозы

Депрессия, ОКР, панические расстройства, ПТСР, социальная фобия: при недостаточном эффекте применения сертралина в дозе 50 мг/сут, суточную дозу допускается повышать с шагом не более 50 мг/сут и интервалом не чаще, чем раз в неделю (принимая во внимание 24-часовой терминальный период полувыведения) до максимальной рекомендуемой дозы 200 мг/сут.
Начальный терапевтический эффект может проявиться в течение 7 дней, однако полный эффект обычно достигается через 2-4 недели (или даже в течение более длительного времени при ОКР).
Поддерживающая терапия: поддерживающая доза при длительном лечении должна быть минимальной эффективной, с проведением соответствующей коррекции в зависимости от терапевтического эффекта.
При больших депрессивных эпизодах терапию следует продолжать не менее 6 месяцев.
При ОКР и паническом расстройстве следует регулярно оценивать необходимость продолжения терапии, так как при этих состояниях профилактика рецидивов не показана.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность сертралина установлены у детей с ОКР (в возрасте от 6 до 17 лет).
Для подростков (в возрасте от 13 до 17лет) начальная доза составляет 50 мг/сут.
Для детей (в возрасте от 6 до 12 лет) начальная доза составляет 25 мг/сут. Через неделю дозу можно увеличить до 50 мг/сут. В дальнейшем, при необходимости, в случае отсутствия желаемого эффекта на фоне приема препарата в дозе 50 мг/сут, возможно ее дальнейшее повышение на 50 мг за один раз в течение нескольких недель. Максимальная доза составляет 200 мг/сут. Не следует изменять дозу чаще 1 раза в неделю. Было показано, что у пациентов с депрессией и ОКР в возрасте от 6 до 18 лет фармакокинетический профиль сертралина не отличается от фармакокинетического профиля у взрослых. Однако, чтобы избежать передозировки, при повышении дозы более 50 мг в педиатрии следует учитывать меньшую массу тела детей по сравнению с взрослыми.
Безопасность и эффективность сертралина у детей с большим депрессивным расстройством не установлены.
Подбор дозы у детей и подростков

Период полувыведения сертралина составляет приблизительно 1 сут, поэтому изменение дозы должно происходить с интервалом не менее 1 недели.
У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью из-за повышенного риска развития гипонатриемии (см. «Особые указания»). Препарат применяют в том же диапазоне доз, что и у более молодых пациентов.
У пациентов с нарушениями функции печени: следует снизить дозу или увеличить интервал между приемами препарата. Не следует применять сертралин у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, поскольку клинические данные относительно применения препарата у таких больных отсутствуют (см. Особые указания).
У пациентов с недостаточностью функции почек коррекция дозы препарата в зависимости от выраженности почечной недостаточности не требуется (см. Особые указания).
Резкой отмены терапии следует избегать. При необходимости прекращения лечения сертралином дозу следует снижать постепенно в течение не менее 1-2 недель для того, чтобы снизить риск развития синдрома «отмены» (см. «Особые указания» и «Побочное действие»).
Если после снижения дозы или после прекращения лечения появляются выраженные симптомы синдрома «отмены», то может быть рассмотрено возобновление приема ранее назначенной дозы. Впоследствии врач может продолжить снижение дозы, но с более длительными интервалами.

Побочное действие

Наиболее распространенной нежелательной реакцией является тошнота. При лечении социальной фобии сертралином у 14% мужчин отмечали нарушение сексуальной функции (нарушение эякуляции) по сравнению с 0 % пациентов, получавших плацебо. Эти нежелательные явления зависят от дозы и часто проходят при продолжении терапии.
Нежелательные явления, наблюдавшиеся у пациентов с ОКР, паническими расстройствами, ПТСР и социальной фобией, не отличаются от таковых при большом депрессивном расстройстве.
Ниже представлена информация о побочных реакциях, выявленных по результатам пострегистрационного наблюдения (частота неизвестна) и в плацебо-контролируемых клинических исследованиях у пациентов с депрессией, ОКР, паническими расстройствами, ПТСР и социальной фобией.
Некоторые из перечисленных нежелательных реакций могут уменьшаться по интенсивности и частоте при длительном лечении и в целом не требуют прекращения терапии.
Побочные эффекты приведены с распределением по частоте и системно-органным классам. В соответствии с частотой развития побочные эффекты классифицировали следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1 /100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны сердца: часто – ощущение сердцебиения*; нечасто – тахикардия; редко – инфаркт миокарда, брадикардия, заболевания сердца; частота неизвестна – развитие аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes), удлинение интервала QTc на ЭКГ.
Нарушения со стороны сосудов: часто – «приливы» крови к коже лица*; нечасто – повышение артериального давления*, гиперемия; редко – периферическая ишемия, гематурия; частота неизвестна – кровотечения (например, кровотечение из желудочно-кишечного тракта).
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: редко – лимфаденопатия; частота неизвестна – лейкопения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто – звон в ушах*; нечасто – боль в ушах.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – нарушение функции печени; частота неизвестна – серьезные нарушения функции печени (включая гепатит, желтуху, печеночную недостаточность).
Нарушения со стороны органа зрения: часто – расстройство зрения; нечасто – мидриаз*; редко – глаукома, расстройства слезного аппарата, скотома, диплопия, фотофобия, кровоизлияние в переднюю камеру глаза; частота неизвестна – нарушение зрения, разный размер зрачков.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея (18%), тошнота (24%), сухость слизистой оболочки полости рта (14%); часто – рвота*, боль в животе*, запор*, диспепсия, метеоризм; нечасто – эзофагит, дисфагия, геморрой, повышенное слюноотделение, поражение языка, отрыжка; редко – мелена, кровь в стуле, стоматит, язвенное поражение языка, поражение зубов, глоссит, язвенное поражение слизистой оболочки рта; частота неизвестна – панкреатит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто – повышенная утомляемость (10%)*; часто – боль в груди*, слабость; нечасто – озноб, лихорадка*, астения*, жажда, периферические отеки; редко – грыжа, снижение переносимости препарата, нарушение походки.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (в том числе кисты и полипы): редко – новообразования*.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность; редко -анафилактические реакции; частота неизвестна – аллергия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто – снижение* или повышение* массы тела, повышение активности «печеночных» трансамилаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ)* и аспартамаминотрансферазы (ACT)* в сыворотке крови; редко – нарушение свойств семенной жидкости, повышение концентрации холестерина в плазме крови; частота неизвестна – отклонение от нормы результатов лабораторных анализов, нарушение функции тромбоцитов.
Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто – гипотиреоз; частота неизвестна -гиперпролактинемия, неадекватная секреция антидиуретического гормона.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто – снижение или повышение* аппетита; редко – сахарный диабет, гипогликемия, гиперхолестеринемия; частота неизвестна – гипонатриемия, гипергликемия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – миалгия, артралгия; нечасто – остеоартрит, мышечная слабость, боль в спине, мышечные спазмы; редко – нарушения со стороны костной ткани; частота неизвестна – мышечные судороги.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль (21%)*, головокружение (11%), сонливость (13%; часто – парестезия*, тремор, гипертонус, дисгевзия, нарушение внимания; нечасто – судороги*, непроизвольные мышечные сокращения*, нарушение координации, гиперкинезия, амнезия, гипестезия*, нарушение речи, постуральное головокружение, мигрень*, обморок; редко – кома*, хореоатетоз, дискинезия, гиперестезия, сенсорные нарушения; частота неизвестна – нарушение двигательной функции (включая экстрапирамидные расстройства, такие как гиперкинезия, гипертонус, дистония, скрежет зубами или нарушение походки). Также сообщалось о развитии симптомов серотонинового синдрома (СС) или злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), в некоторых случаях связанных с одновременным применением серотонинергических препаратов. Эти симптомы включали: тревога, нарушение сознания, диафорез, диарея, повышение температуры тела, повышение артериального давления, ригидность мышц, тахикардия; акатизия и психомоторное возбуждение (см. «Особые указания»); цереброваскулярный спазм (включая обратимую вазоконстрикцию сосудов головного мозга и синдром Колла-Флеминга).
Нарушения психики: очень часто – бессонница (19%); часто – депрессивные симптомы*, снижение либидо*, деперсонализация, тревога*, ночные кошмары, ажитация*, скрежет зубами во сне, повышенная возбудимость; нечасто – эйфория*, галлюцинации*, агрессивное поведение*, апатия, нарушение мышления; редко – конверсионное расстройство, лекарственная зависимость, психотические нарушения*, параноидальное поведение, суицидальные мысли/поведение***, хождение во сне, преждевременная эякуляция; частота неизвестна – болезненные сновидения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – ноктурия, задержка мочи*, полиурия, учащенное мочеиспускание, нарушения мочеиспускания, недержание мочи*; редко – олигурия, задержка мочеиспускания.
Нарушения со стороны репродуктивной системы**: очень часто – нарушение эякуляции (14%); часто – эректильная дисфункция; нечасто – вагинальное кровотечение, нарушение половой функции у женщин, нарушение менструального цикла; редко – меноррагия, атрофический вульвовагинит, баланопостит, выделения из половых органов, приапизм*, галакторея*; частота неизвестна – гинекомастия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – зевота*; нечасто – бронхоспазм*, одышка, носовое кровотечение; редко – ларингоспазм, гипервентиляция, гиповентиляция, стридор, дисфония, икота; частота неизвестна – интерстициальное заболевание легких.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь*, повышенное потоотделение; нечасто – периорбитальный отек*, отек лица*, пурпура*, алопеция*, холодный пот, сухость кожи, крапивница*, кожный зуд; редко – дерматит, буллезный дерматит, фолликулярная сыпь, нарушение текстуры волос, изменение запаха кожи; частота неизвестна – редкие случаи тяжелых кожных реакций, таких как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, кожные реакции, фоточувствительность.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – фарингит; нечасто – инфекции верхних дыхательных путей, ринит; редко – дивертикулит, гастроэнтерит, средний отит.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: редко – травмы.
Хирургические и терапевтические манипуляции: редко – процедура вазодилатации.
Сообщалось об одном случае развития новообразования по сравнению с пациентами из группы плацебо.
* данные побочные эффекты наблюдались также в пострегистрационных исследованиях.
** в качестве знаменателя используется количество пациентов, объединенных по группам в зависимости от пола
*** отмечали случаи появления суицидальных мыслей и суицидального поведения у пациентов, получавших терапию сертралином или в ранний период после отмены терапии (см. «Особые указания»).
Класс-эффекты. Согласно эпидемиологическим исследованиям, проводившихся с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше, отмечался повышенный риск переломов костей у пациентов, принимавших СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм данного побочного эффекта неизвестен.
Синдром отмены. Прекращение лечения сертралином (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены, чаще всего включающего следующие симптомы: головокружение, нарушение чувствительности (включая парестезии), нарушения сна (включая бессонницу и яркие сновидения), ажитацию или психомоторное возбуждение, тошноту и/или рвоту, тремор и головную боль. В целом, эти симптомы имеют слабую или умеренную степень выраженности и ограниченный характер. Тем не менее, у некоторых пациентов они могут быть более тяжелыми и/или длительными. В связи с этим при отмене сертралина рекомендуется постепенная отмена препарата путем поэтапного снижения дозы.
Пациенты пожилого возраста. Применение СИОЗС или селективных ингибиторов обратного захвата норадреналина (СИОЗН), включая сертралин, ассоциируются с клинически значимыми случаями гипонатриемии у пациентов пожилого возраста, у которых возможен повышенный риск развития этого побочного явления (см. Особые указания).
Дети. Профиль побочных реакций при применении сертралина у детей был в целом схожим профилем безопасности у взрослых пациентов. В клинических исследованиях у детей отмечали следующие побочные реакции:
очень часто (≥1/10) – головная боль (22%), бессонница (21%), диарея (11%), тошнота (15%); часто (≥1/100, <1/10) – боль в грудной клетке, мания, пирексия, рвота, анорексия, аффективная лабильность, агрессивное поведение, ажитация, повышенная возбудимость, нарушение внимания, головокружение, гиперкинезия, мигрень, сонливость, тремор, нарушение зрения, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, кошмарные сновидения, повышенная утомляемость, недержание мочи, сыпь, акне, носовое кровотечение, метеоризм;
нечасто (≥1/1000, <1/100) – удлинение интервала QT на ЭКГ, попытки суицида, судороги, экстрапирамидные расстройства, парестезии, депрессивные симптомы, галлюцинации, пурпура, гипервентиляция, анемия, нарушение функции печени, повышение АЛТ, цистит, простой герпес, боль в ушах, боль в глазных яблоках, мидриаз, недомогание, гематурия, пустулезная сыпь, ринит, травмы, снижение массы тела, непроизвольное сокращение мышц, нетипичные сновидения, апатия, альбуминурия, поллакиурия, полиурия, боль в груди, нарушения менструального цикла, алопеция, дерматит, поражения кожи, изменение запаха кожи, крапивница, скрежет зубами во сне, «приливы» крови в коже лица; частота неизвестна – энурез.

Передозировка

Возможно развитие тяжелого отравления, вплоть до комы и летального исхода при одновременном введении с другими препаратами и/или алкоголем или при применении в монотерапии. В связи с этим необходимо проводить интенсивную терапию при любой передозировке сертралином.
Передозировка может вызвать серотониновый синдром с удлинением интервала QT, развитием аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes), тошнотой, рвотой, сонливостью, тахикардией, ажитацией, головокружением, тремором, психомоторным возбуждением, диареей, повышенным потоотделением, миоклонусом и гиперрефлексией. В некоторых случаях отмечали развитие коматозных состояний.
Безопасность применения препарата зависит от популяции пациентов и сопутствующей терапии.
Лечение: специфических антидотов нет. Требуется интенсивная поддерживающая терапия и постоянное наблюдение за жизненно важными функциями организма в том числе мониторинг ЭКГ в связи с возможностью удлинения интервала QT на фоне приема сертралина). Вызывать рвоту не рекомендуется. Введение активированного угля вместе со слабительным может быть более эффективным, чем промывание желудка. Необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей. У сертралина большой объем распределения, в связи с этим форсированный диурез, проведение диализа, гемоперфузии или переливание крови может оказаться безрезультатным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказанные сочетания:
Ингибиторы МАО
Ингибиторы МАО (неселективные) необратимого действия (например, селегилин).


Противопоказано применение сертралина вместе с необратимыми (неселективными) ИМАО, такими как селегилин. Сертралин нельзя назначать в течение не менее 14 дней после прекращения лечения необратимыми (неселективными) ИМАО. Применение сертралина следует прекратить не менее чем за 7 дней до начала терапии необратимыми (неселективными) ИМАО.
Обратимые селективные ингибиторы МАО типа А (моклобемид). В связи с риском развития серотонинового синдрома (СС) не следует применять сертралин в сочетании с обратимыми селективными ИМАО, такими как моклобемид. После отмены ингибиторов обратимых ИМАО период до начала терапии сертралином может быть короче 14 дней. Рекомендуется прекратить применение сертралина минимум за 7 дней до начала терапии обратимыми (селективнями) ИМАО.
Обратимые неселективные ингибиторы МАО (линезолид и метиленовый синий). Антибиотик линезолид, слабый неселективный ингибитор МАО обратного действия, не следует применять у пациентов, принимающих сертралин.
Были отмечены тяжелые побочные реакции у пациентов, недавно прекративших применение ингибиторов МАО и начавших прием сертралина, или прекративших терапию сертралином незадолго до начала применения ингибиторов МАО, включая: тремор, миоклонус, повышенное потоотделение, тошноту, рвоту, гиперемию, головокружение и гипертермию с проявлениями, напоминающими ЗНС, лабильность вегетативной нервной системы (быстрые колебания параметров дыхательной и сердечно-сосудистой системы), изменения психического статуса, включая повышенную раздражительность, выраженное возбуждение, спутанность сознания (которое в некоторых случаях может перейти в делириозное состояние или кому), судороги и, в отдельных случаях, летальный исход.
Пимозид. При одновременном применение сертралина (в дозе 200 мг/сут) и пимозида (2 мг однократно) отмечалось увеличение концентрации пимозида. Поскольку механизм этого взаимодействия неизвестен, а пимозид отличается узким терапевтическим индексом, одновременный прием сертралина и пимозида противопоказан.
Не рекомендуется одновременное применение с сертралином:
Этанол.
Несмотря на то, что при одновременном применении сертралина не отмечено потенцирования эффекта этанола, употребление спиртных напитков и препаратов, содержащих алкоголь, во время лечения сертралином не рекомендуется.
Лекарственные средства, угнетающие центрапьную нервную систему. Совместное применение сертралина и веществ, угнетающих центральную нервную систему, требует пристального внимания. Потенцирования эффекта при одновременном применении сертралина и карбамазепина, галоперидола или фенитоина на когнитивную и психомоторную функцию у здоровых людей не отмечено.
Препараты, влияющие на серотонинергическую передачу. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении сертралина с другими препаратами, усиливающими серотонинергическую нейротрансмиссию, такими как триптофан, фенфлурамин, 5-НТ агонисты, трамадол или Зверобой продырявленный. Подобное совместное назначение по возможности следует избегать, учитывая вероятное фармакодинамическое взаимодействие.
Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении фентанила, других серотонинергических средств (включая серотонинергические антидепрессанты, триптаны), других опиоидов и сертралина.
Необходимы особые меры предосторожности при сочетанном применении:
Литий.
Фармакокинетика лития не изменяется при одновременном применении с сертралином. Однако, отмечалось усиление тремора, что может говорить о возможном фармакодинамическом взаимодействии. При одновременном применении сертралина с препаратами лития следует постоянно наблюдать за пациентами, а также контролировать концентрацию лития в плазме крови целью коррекции дозы препарата.
Фенитоин. Результаты исследований показали, что длительный прием сертралина в дозе 200 мг/сут не приводит к клинически значимому ингибированию метаболизма фенитоина. Однако, в отдельных случаях сообщалось о повышении концентрации фенитоина при одновременном применении с сертралином. В этой связи рекомендуется проводить мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови (особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями или одновременно получающих другую терапию) с момента назначения сертралина с соответствующей коррекцией дозы фенитоина. Кроме того, фенитоин может снижать концентрацию сертралина в плазме крови.
Невозможно также исклспособность других индукторов изофермента CYP3A4 (например, фенобарбитал, карбамазепин, Зверобой продырявленный, рифампицин) снижать концентрацию сертралина в плазме крови.
Триптаны. В пострегистрационный период поступали отдельные сообщения о случаях развития слабости, гиперрефлексии, нарушения координации движений, спутанности сознания, тревоги и ажитации при одновременном применении сертралина и суматриптана. Симптомы серотонинергического синдрома могут также развиваться при одновременном применении сертралина с другими препаратами этого класса (триптанами). Если одновременное лечение сертралином и триптанами необходимо по медицинским показаниям, следует обеспечить соответствующее наблюдение пациента (см. Особые указания).
Антикоагулянты непрямого действия (варфарин). При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия с сертралином (в дозе 200 мг/сут) отмечалось незначительное, но статистически достоверное увеличение протромбинового времени, что в некоторых случаях может приводить к нарушению международного коэффициента нормализации (INR). Поэтому следует тщательно контролировать показатель протромбинового времени в начале лечения сертралином и при его отмене.
Атенолол. Сертралин не влияет на β-адреноблокирующие свойства атенолола.
Дигоксин. При одновременном применении сертралина в дозе 200 мг/сут и дигоксина взаимодействия не выявлено.
Циметидин. Одновременное применение с циметидином приводило к существенному снижению клиренса сертралина. Клиническая значимость этих изменений неизвестна.
Препараты, влияющие на функцию тромбоцитов. При одновременном применении СИОЗС, включая сертралин, и препаратов, влияющих на функцию тромбоцитов (например, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), ацетилсалициловой кислоты, тиклопидина) или препаратов, которые могут повышать риск кровотечений, может отмечаться повышение риска кровотечений (см. Особые указания).
Препараты, увеличивающие интервал QTc. При одновременном применении сертралина и препаратов, увеличивающих интервал QTc, риск удлинения интервала QTc и развития аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes) повышается.
Прочие

Возможное взаимодействие с другими препаратами, в сильной степени связывающимися с белками плазмы.
Сертралин хорошо связывается с белками плазмы крови. Поэтому необходимо учитывать возможность его взаимодействия с другими препаратами, в сильной степени связывающимися с белками (например, диазепамом, толбутамидом, варфарином).
Взаимодействие с изоферментами цитохрома Р450.

Лекарственные средства, метаболизируемые изоферментом CYP 2D6. Сертралин может действовать как слабый или умеренный ингибитор изофермента CYP 2D6. Длительное лечение сертралином в дозе 50 мг/сут приводило к умеренному повышению (в среднем на 23-37%) равновесной концентрации дезипрамина (маркер активности изофермента CYP 2D6) в плазме крови. Клинически значимые взаимодействия возможны также с другими субстратами CYP 2D6 с узким терапевтическим индексом, такими как трициклические антидепрессанты, антиаритмические средства класса 1С, в частности пропафенон и флекаинид, и типичные антипсихотические средства, особенно на фоне применения сертралина в более высоких дозах.
Лекарственные средства, метаболизируемые другими изоферментами цитохрома P450 (CYP 3A4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 1A2). Сертралин не выступает клинически значимым ингибитором изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 и CYP1A2.
Изофермент CYP 3A4. Результаты трех отдельных исследований in vivo по изучению взаимодействия показали, что при одновременном применении сертралин не увеличивает концентрацию терфенадина, карбамазепина или цизаприда в плазме крови. Это свидетельствует о том, что сертралин не является клинически значимым ингибитором изофермента CYP 3A4. Результаты изучения взаимодействия с цизапридом показывают, что сертралин в дозе 200 мг/сут индуцирует метаболизм цизаприда (AUC и Сmax цизаприда снизились примерно на 35%).
Кроме того, сертралин не угнетает бетагидроксилирование эндогенного кортизола, осуществляемое изоферментом CYP 3A4, а также не угнетает метаболизм алпразолама.
Было установлено, что прием трех стаканов грейпфрутового сока ежедневно повышает концентрацию сертралина в плазме крови приблизительно на 100%. Таким образом, следует избегать одновременного приема сертралина и грейпфрутового сока.
Основываясь на исследованиях взаимодействия сертралина и грейпфрутового сока, нельзя исключить, что одновременное применение сертралина и мощных ингибиторов изофермента CYP 3A4 (например, ингибиторы протеазы, кетоконазол, итраконазол, позаконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон) может приводить к даже большему повышению экспозиции сертралина. Это также относится к умеренным ингибиторам изофермента CYP 3A4 (например, апрепитант, эритромицин, флуконазол, верапамил, дилтиазем). Следует избегать применения мощных ингибиторов изофермента CYP 3A4 во время терапии сертралином.
Изофермент CYP 2C9. При одновременном применении сертралин снижает клиренс толбутамида. Однако, сертралин не влияет на степень связывания толбутамида с белками плазмы крови и объем распределения. Предполагается, что изменение клиренса толбутамида связано с изменением метаболизма препарата. Таким образом, можно сделать заключение, что сертралин не угнетает изофермент CYP 2C9.
Изофермент CYP 2C19. Сертралин не влияет на концентрацию диазепама в сыворотке крови, что говорит об отсутствии ингибирования изофермента CYP 2C19.
У пациентов, медленно метаболизирующих изофермент CYP 2C19, отмечается увеличение концентрации сертралина в плазме крови на 50% выше, чем у пациентов, быстро метаболизирующих этот изофермент. Нельзя исключить взаимодействие между мощными ингибиторами изофермента CYP 2C19 (например, омепразол, лансопразол, пантопразол, рабепразол, флуоксетин, флувоксамин) и сертралином.
Изофермент CYP 1A2. По данным исследований in vitro сертралин практически не влияет или минимально угнетает изофермент CYP 1A2.
Индукция микросомальных ферментов печени. Сертралин вызывает минимальную индукцию ферментов печени. Одновременное применение сертралина в дозе 200 мг и антипирина приводит к небольшому (5%), но достоверному уменьшению Т1/2 антипирина.

Особые указания

Сертралин не следует назначать совместно с ИМАО, а также в течение 14 дней после прекращения лечения ИМАО. Аналогично после отмены сертралина в течение 14 дней не назначают ИМАО.
Следует контролировать концентрацию трициклических антидепрессанотов в крови с целью оценки необходимости коррекции дозы.
При одновременном применении сертралина и толбутамина необходимо контролировать уровень глюкозы крови.
Серотониновый синдром и злокачественный нейролептический синдром. При применении СИОЗС описаны случаи развития серотонинового синдрома (СС) и злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), риск которых повышается при комбинировании СИОЗС с другими серотонинергическими средствами (в том числе триптанами и фентанилом и их аналогами, тромадолом, дексометорфаном, тапентадолом, меперидином, метадоном, пентазоцином), а также препаратами, влияющими на метаболизм серотонина (в том числе ингибиторами моноаминоксидазы), антипсихотическими средствами и другими антагонистами дофаминовых рецепторов. Проявлениями СС могут быть изменения психического статуса (в частности, ажитация, галлюцинации, кома), вегетативная лабильность (тахикардия, колебания артериального давления, гипертермия), изменения нейромышечной передачи (гиперрефлексия, нарушение координации движений) и/или нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Некоторые проявления СС, в том числе гипертермия, ригидность мышц, вегетативная лабильность с возможными быстрыми колебаниями параметров жизненно важных функций, а также изменения психического статуса, могут напоминать симптоматику, развивающуюся при ЗНС. Необходимо наблюдать пациентов на предмет развития клинических проявлений СС и ЗНС.
Удлинение интервала QTc или аритмия желудочковая тахисистолическая типа «пируэт» (torsade de pointes). Во время пострегистрационного применения сертралина сообщалось о случаях удлинения интервала QTc на ЭКГ и о развитии аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes). Большинство случаев отмечалось у пациентов с факторами риска развития таких состояний. Таким образом, следует соблюдлать острожность при применении сертралина у пациентов с факторами риска удлинения интервала QTc на ЭКГ или развития аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» (torsade de pointes).
Переход с других СИОЗС, антидепрессантов или антиобсессивных препаратов. Опыт клинических исследований, целью которых было определение оптимального времени, необходимого для перевода пациентов с приема других антидепрессивных и антиобсессивных средств на сертралин, ограничен. Необходимо соблюдать осторожность при таких изменениях лечения, особенно при переходе на сертралин с таких препаратов длительного действия, как флуоксетин. При замене одного ингибитора нейронального захвата сертралина на другой нет необходимости в «периоде отмывания». Тем не менее, необходимо соблюдать осторожность при изменениях курса лечения,
Препараты, влияющие на серотонинергическую передачу. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении сертралина с другими препаратами, усиливающими серотонинергическую нейротрансмиссию, такими как триптофан, фенфлурамин, 5-НТ агонисты, трамадол или Зверобой продырявленный. Подобное совместное назначение по возможности следует избегать, учитывая вероятное фармакодинамическое взаимодействие.
Суицидальное поведение. Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, склонностью к нанесению себе повреждений и суицидами. Такой риск сохраняется вплоть до устойчивой ремиссии. Учитывая, что улучшение состояния пациента может не наступить в первые несколько недель терапии или дольше, следует осуществлять тщательный контроль пациентов до наступления такого улучшения. В целом клинический опыт свидетельствует о том, что на ранних этапах выздоровления риск суицида может повышаться.
Другие заболевания, по поводу которых может быть назначен сертралин, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных событий. Кроме того, эти заболевания могут сопровождать большое депрессивное расстройство. В связи с этим следует соблюдать такие же меры предосторожности, как и при лечении большого депрессивного расстройства.
У пациентов с суицидальными наклонностями в анамнезе или пациентов, склонных к суицидальному мышлению, до начала терапии отмечается более высокий риск суицидальных мыслей или попыток суицида. Такие пациенты должны также находиться под тщательным медицинским наблюдением во время терапии.
Всех пациентов, особенно входящих в группы риска, получающих терапию сертралином, следует тщательно наблюдать с целью выявления развития или ухудшения симптомов суицидального поведения. Пациентов, их родственников и опекунов следует предупредить о необходимости контролировать состояние на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появлению суицидальных мыслей или поведения, а также на предмет любых изменений в поведении, особенно в начале терапии и при любом изменении дозы препарата. Следует также иметь в виду риск суицидальных попыток, особенно у пациентов с депрессией. В связи с этим с целью уменьшения риска передозировки необходимо принимать минимальную дозу препарата, обеспечивающую достаточный терапевтический эффект.
У пациентов с депрессией и другими психическими расстройствами имеется риск суицидального поведения. Сами по себе эти заболевания являются сильными предрасполагающими факторами такого поведения. Было установлено, что у детей, подростков и молодых пациентов (в возрасте 18-24 лет) с депрессией или другими психическими нарушениями антидепрессанты (СИОЗС и другие) по сравнению с плацебо повышают риск возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Поэтому при применении сертралина или любых антидепрессантов у детей, подростков и молодых пациентов (младше 24 лет) следует соотнести риск суицида и пользу от их применения. Кроме того, у взрослых пациентов (старше 24 лет) не было отмечено увеличения риска суицидального поведения, а у пациентов в возрасте 65 лет и старше отмечали снижение такого риска.
Применение у детей и подростков. Сертралин не следует применять для лечения детей и подростков в возрасте младше 18 лет, за исключением пациентов с ОКС в возрасте 6-17 лет. Повышение вероятности суицидального поведения (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебности (преимущественно агрессия, непокорность и гнев) в клинических исследованиях чаще наблюдались у детей и подростков, получавших антидепрессанты, по сравнению с группами, получавшими плацебо. Если же по клиническим показаниям препарат назначен, следует установить наблюдение за пациентом для выявления суицидальных симптомов. Кроме того, отсутствуют данные долгосрочной безопасности применения препарата у детей и подростков в отношении роста, созревания, а также развития когнитивной сферы и поведения. При долгосрочной терапии пациентов детского возраста врачи должны осуществлять мониторинг на предмет отклонений от нормы со стороны ответственных за развитие систем организма.
Синдром отмены. Отмена сертралина (особенно резкая) часто приводит к возникновению симптомов отмены. Риск развития таких симптомов зависит от нескольких факторов, включая продолжительность терапии, дозу и скорость снижения дозы. Чаще сообщалось о таких реакциях, как дисфория, головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезии), нарушения сна (включая бессонницу и яркие сновидения), ажитация или тревога, тошнота и/или рвота, тремор и головная боль. Обычно эти симптомы имеют слабую или умеренную степень выраженности; тем не менее, в некоторых случаях они могут быть более тяжелыми. Обычно эти симптомы возникают в течение первых нескольких дней отмены, но имеются очень редкие сообщения о развитии таких симптомов у пациентов, которые по неосторожности пропустили прием дозы препарата. В большинстве случаев эти симптомы проходят самостоятельно в течение двух недель, хотя у некоторых пациентов они могут длиться дольше (2-3 месяца и более). В связи с этим рекомендуется отменять препарат постепенно, снижая дозу в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.
Акатизия/психомоторное возбуждение. Применение сертралина может быть связано с развитием акатизии, характеризующейся субъективным ощущением дискомфорта или беспокойства и потребностью двигаться, сопровождающейся неспособностью сидеть или стоять на месте спокойно. Чаще всего такие симптомы наблюдаются в первые недели лечения. Увеличение дозы у таких пациентов может нанести вред.
Нарушение функции печени. Сертралин активно биотрансформируется в печени. По данным фармакокинетического исследования при многократном приеме сертралина у пациентов с стабильным циррозом печени легкой степени наблюдалось увеличение периода полувыведения препарата и почти троекратное увеличение AUC (площадь под кривой концентрация/время) и максимальной концентрации препарата по сравнению с таковыми у здоровых людей. Существенных различий в связывании с белками плазмы в двух группах не было. Применять сертралин у пациентов с заболеваниями печени следует с осторожностью. При назначении препарата больному с нарушенной функцией печени, необходимо обсудить целесообразность снижения дозы или увеличения интервала между приемом препарата.
Нарушение функции почек. Сертралин подвергается активной биотрансформации, поэтому в неизмененном виде с мочой он выводится в незначительном количестве. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и пациентов с умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-29 мл/мин) фармакокинетические параметры (AUC0-24 и Сmax) сертралина при многократном его приеме существенно не отличались от группы контроля. Во всех группах период полувыведения препарата был одинаков, равно как не было различий в связывании с белками плазмы. Результаты этого исследования свидетельствуют о том, что, как и ожидалось с учетом незначительной почечной экскреции сертралина, коррекция его дозы в зависимости от выраженности почечной недостаточности не требуется.
Электрошоковая терапия (ЭШТ). Клинические исследования, направленные на изучение рисков или преимуществ комбинированного применения ЭШТ и сертралина, не проводились.
Судороги. При терапии сертралином могут возникать судороги: сертралин не следует назначать пациентам с нестабильной эпилепсией, у пациентов с контролируемой эпилепсией применение сертралина требует тщательного наблюдения. Пациентам, у которых возникают судороги, препарат необходимо отменить.
Активация мании/гипомании. Во время предрегистрационных клинических исследований гипомания или мания наблюдались примерно у 0,4 % пациентов, получавших сертралин. Случаи активации мании/гипомании описаны также у небольшого числа пациентов, получавших антидепрессанты и антиобсессивные препараты. Поэтому следует с осторожностью применять сертралин у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. Необходимо тщательное наблюдение врача; при выявлении любых признаков маниакального состояния прием сертралина следует отменить.
Шизофрения. На фоне приема препарата у пациентов с шизофренией могут усиливаться психотические симптомы.
Патологические кровотечения/кровоизлияния. Применение СИОЗС и ИОЗНС, включая сертралин, может увеличить риск развития кровотечений или кровоизлияний – от экхимозов, пурпуры, гематом, носовых кровотечений, петехий и желудочно-кишечных кровотечений до жизнеугрожающих кровотечений/кровоизлияний. Необходимо соблюдать осторожность при назначении сертралина в сочетании с препаратами, обладающими установленной способностью влиять на функцию тромбоцитов (в том числе антикоагулянты, атипичные антипсихотические средства и фенотиазин, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и НПВП), а также у пациентов с геморрагическими заболеваниями в анамнезе.
Гипонатриемия. В результате терапии СИОЗС или ИОЗНС, включая сертралин, может развиться гипонатриемия. Во многих случаях гипонатриемия является результатом синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона. Сообщалось о случаях снижения концентрации натрия в плазме крови гиже 110 ммоль/л. Повышенный риск развития гипонатриемии отмечается у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с гиповолемией и при приеме диуретиков. При развитии симтоматической гипонатриемии сертралин следует отменить и назначить адекватную терапию, направленную на коррекцию уровня натрия в крови. Признаки и симптомы гипонатриемии включают: головную боль, нарушение концентрации внимания, нарушение памяти, спутанность сознания, слабость и неустойчивость, что может приводить к падениям. В более тяжелых случаях могут возникнуть галлюцинации, обморок, судороги, кома, остановка дыхания и летальный исход.
Переломы. На основании эпидемиологических исследований было установлено, что при применении СИОЗС, включая сертралин, повышается риск переломов. Механизм, приводящий к повышению риска, до конца не ясен.
Пациенты пожилого возраста. В клинических исследованиях участвовали более 700 пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Характер и частота развития побочных реакций у пожилых и молодых пациентов не отличаются. Однако применение СИОЗС и ИОЗНС, включая сертралин, связано со случаями клинически значимой гипонатриемии у пациентов пожилого возраста. В пожилом возрасте препарат следует применять с осторожностью из-за повышенного риска развития этого побочного явления.
Сахарный диабет/нарупиение контроля концентрации глюкозы крови. При применении СИОЗС, включая сертралин, отмечались случаи обострения сахарного диабета и/или нарушения контроля над уровнем глюкозы (гипергликемия и гипогликемия) у пациентов с или без сахарного диабета. В связи с этим следует регулярно проверять уровень глюкозы в крови. Особое внимание требуется пациентам с сахарным диабетом, так как может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических средств.
Закрытоугольная глаукома. Расширение зрачков, которое отмечается после применения многих антидепрессантов, включая сертралин, может провоцировать приступ закрытоугольной глаукомы у пациентов с анатомически узким углом передней камеры глаза. Лабораторные показатели. У пациентов, принимавших сертралин, отмечали ложноположительные результаты иммунологических тестов мочи на бензодиазепины. Это связано с низкой специфичностью скрининговых тестов. Ложноположительные результаты могут отмечаться в первые несколько дней после отмены терапии сертралином. Дополнительные тесты, такие как газовая хроматография /масс-спектрометрия, позволяет отличить сертралин от бензодиазепинов.
Грейпфрутовый сок. В период лечения сертралином рекомендуется отказаться от приема грейпфрутового сока.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Применение сертралина, как правило, не сопровождается нарушением психомоторных функций. Однако его применение одновременно с другими препаратами может привести к нарушению внимания и координации движений. Поэтому во время лечения сертралином управлять транспортными средствами, специальной техникой или заниматься деятельностью, связанной с повышенным риском, не рекомендуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг. 10 таблеток в ПВХ/Ал. блистер. 3 или 5 блистеров с инструкцией по применению упакованы в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

по рецепту

Производитель

Торрент Фармасьютикалс Лтд.
Торрент Хаус, Офф Ашрам Роуд, Ахмедабад 380 009, Индия

Адреса мест производства:
Торрент Фармасьютикалс Лтд
.
Индрад-382721, Диет. Мехсана, Индия
или
Торрент Фармасьютикалс Лтд.
Вилладж: Бхуд и Макхну Мажра, Техсил: Бадди-173205, Диcт.: Солан. (Х.П.), Индия

За дополнительной информацией обращаться:
Представительство фирмы «Торрент Фармасьютикалс Лтд.»:


г. Москва 117418 ул. Новочеремушкинская, д. 61

Серената, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат Серената — эффективный антидепрессант. В его основе сертралина гидрохлорид. Медикамент необходимо пить продолжительным курсом. Положительная динамика отмечается спустя неделю с момента начала приема.

Производитель

Выпуском средства занимается иностранная фармацевтическая компания Torrent Pharmaceuticals.

Страна происхождения

Индия.

Группа препаратов

Лекарство относится к категории «Антидепрессанты». Код АТХ: N06AB06.

Действующее вещество

В основе средства — сертралин (Sertraline). Это эффективный антидепрессивный компонент. В исходном виде представляет собой белый кристаллический порошок. Плохо растворяется в воде и изопропиловом спирте, но растворим в этаноле. Брутто-формула: C17H17Cl2N.

Формы выпуска

Приобрести Серенату в аптеке можно в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в двух дозировках:

  • 50 мг;
  • 100 мг.

Таблетки белые или почти белые, двояковыпуклые, имеют капсуловидную форму. На одной стороне — риска. В разрезе визуализируется светлое ядро.

Упаковка

В контурной ячейковой основе 10 таблеток. В картонной пачке три таких основы и инструкция по применению.

Состав

В состав медикамента входит сертралина гидрохлорид. Из вспомогательных веществ содержатся: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция гидрофосфат, гипролоза, полисорбат-80, магния стеарат. Оболочка состоит из гипромеллозы, пропиленгликоля, титана диоксида.

Дозировка

При обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР) и депрессии препарат Серената выписывают в дозе 50 мг раз в день. Пить таблетку можно утром или вечером. Через неделю суточную дозировку можно начать увеличивать, постепенно доводя до 200 мг.

При панических расстройствах и ПТСР исходная суточная доза — 25 мг. Спустя 7 дней ее можно повысить вдвое, а потом постепенно довести до 200 мг. Выраженный терапевтический эффект обычно наблюдается спустя 7 суток с момента начала курса антидепрессанта. Но для получения стойкой положительной динамики пить пилюли нужно 2–4 недели. При ОКР может потребоваться 8–12-недельный курс.

Детям с обсессивно-компульсивным нарушением лекарство назначают с учетом возраста:

6–12 лет: по 25 мг раз в день, через неделю — 50 мг в сутки.

12–17 лет: по 50 мг в день, через неделю можно довести до 200 мг в сутки.

В официальном описании указано, что во избежание передозировки при определении детской дозы необходимо учитывать массу тела пациента. При первых негативных эффектах лекарство сразу отменяют.

Лицам пожилого возраста и людям, имеющим болезни почек, суточную дозу не корректируют. Если у человека диагностированы тяжелые нарушения в работе печени, ему снижают дозировку или увеличивают интервалы между приемами таблеток.

Показания к применению

В печень показаний к приему таблеток Серената входят:

  • обсессивно-компульсивные расстройства у людей в возрасте от 6 до 17 лет;
  • большие депрессивные эпизоды и их предотвращение;
  • панические расстройства с наличием либо отсутствием агорафобии;
  • стрессовые посттравматические нарушения;
  • социальная фобия.

Передозировка

Прием высоких доз средства не приводит к развитию передозировки. Но при одновременном использовании спиртосодержащих напитков или других лекарств может развиться тяжелое отравление. Тогда пациент столкнется с тошнотой, рвотой, тахикардией, диареей, гипергидрозом, психомоторным возбуждением, сонливостью и вялостью. Не исключается развитие миоклонуса или гиперрефлексии.

Специфических антидотов у Серенаты нет. Пациенту назначают поддерживающую терапию и постоянно наблюдают за жизненно важными функциями его организма. Не следует вызывать рвоту при употреблении высокой дозы. Прием активированного угля при интоксикации более эффективен, чем промывание желудка. Важно следить за проходимостью дыхательных путей.

Поскольку у активного вещества таблеток высокий Vd, повышение диуреза, проведение диализа, гемоперфузия или переливание крови могут быть неэффективны.

Противопоказания

В список противопоказаний к использованию лекарства входят: возраст до 6 лет, беременность, лактация, эпилепсия (нестабильная), индивидуальная непереносимость. Непозволительно принимать антидепрессант параллельно с триптофаном, фенфлурамином, ингибиторами МАО.

С осторожностью таблетки выписывают больным с органическими поражениями головного мозга, эпилепсией, почечной и печеночной недостаточностью, низкой массой тела.

Побочные действия

У некоторых пациентов во время лечения лекарством Серената развиваются нежелательные побочные эффекты:

  • Со стороны эндокринной системы: понижение сексуального влечения, сбой менструального цикла у женщин, расстройство эякуляции у мужчин, гиперпролактинемия, галакторея.
  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружения, головные боли, вялость, сонливость, тремор конечностей, бессонница, высокий уровень тревоги, гипомания, ажитация, изменение походки, снижение зрения.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: понижение аппетита (в редких случаях — повышение), пересыхание слизистых оболочек ротовой полости, анорексия, рвота, диарея, тошнота, вздутие желудка, боли в животе. Длительный прием таблеток может привести к асимптоматическому повышению активности трансаминаз в сыворотке крови.
  • Со стороны метаболических процессов: снижение массы тела, усиленное отделение пота, транзиторная гипонатриемия.
  • Кожные реакции: высыпания по всему телу, покраснение кожных покровов, мультиформная эритема.
  • После завершения лекарственного курса иногда развивается синдром отмены. Для него характерны признаки парестезии и/или гипостезии, депрессия, галлюцинации, агрессия, психоз.

Способ применения

Внутрь, запивая водой. Таблетки нужно принимать раз в стуки, утром или вечером.

Применение при беременности и кормлении грудью

На сегодняшний день исследования, касающиеся возможности использования лекарства Серената беременными женщинами, проведены не были. По этой причине будущим мамам его не назначают. Женщины репродуктивного возраста, проходящие курс антидепрессанта, должны использовать надежные методы контрацепции.

Поскольку сертралин выделяется вместе с грудным молоком, его не выписывают кормящим матерям. Не установлено, какое действие он оказывает на здоровье младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Поэтому, если кормящей женщине выписали антидепрессант, ей нужно прекратить кормление ребенка грудью.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-НТ), допамина и норадреналина. При приеме в терапевтических дозах блокирует захват серотонина тромбоцитами человека.

Средство не обладает сродством с серотониновыми, допаминовыми, адренергическими, мускариновыми, гистаминовыми, GABA- или бензодиазепиновыми рецепторами. Не стимулирует, не проявляет седативные и антихолинергические свойства.

Выраженный антидепрессивный эффект отмечается к концу второй недели использования таблеток. Но максимальный результат достигается только через шесть недель регулярной терапии.

Если сравнивать Серенату с трициклическими антидепрессантами, то она не способствует увеличению массы тела, не вызывает лекарственную физическую либо психическую зависимость.

Синонимы

Среди аналогов лекарства:

  • Золофт;
  • Стимулотон;
  • Торин;
  • Асентра.

Фармакокинетика

При пероральном приеме препарат медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови фиксируется спустя 4,5–8,4 часа. Биологическая доступность в случае параллельного употребления пищи увеличивается на 25%, но время достижения Cmax при этом уменьшается.

При однократном ежедневном использовании антидепрессанта показатель Css в плазме достигается в течение семи суток. Сертралин связывается с белками плазмы на 98%. Показатель Vd превышает 20 л/кг.

Средство выделяется вместе с грудным молоком. Данные о его проникновении сквозь плацентарный барьер отсутствуют.

Лекарство активно расщепляется при первом прохождении через печень и подвергается реакции N-деметилирования. В результате его расщепления образуется активный метаболит N-десметилсертралин.

Метаболиты препарата выделяются с калом и мочой. Примерно 0,2% сертралина покидают организм человека за счет работы почек.

Период полувыведения — от 22 до 36 часов. На него не влияют пол, возраст больного. При болезнях печени Т1/2 увеличивается.

Сертралин не подвержен диализу.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием Серенаты и ингибиторов МАО способен привести к серотониновому синдрому и другим опасным осложнениям.

При использовании антидепрессанта вместе с производными кумарина наблюдается существенное увеличение протромбинового времени. Поэтому нужно отслеживать изменения этого показателя.

Так как сертралин связывается с белками плазмы крови, нельзя исключить вероятность его взаимодействия с лекарствами, связывающими белки. Имеются в виду диазепам, толбутамид и варфарин.

При параллельном приеме циметидина фиксируется понижение клиренса сертралина.

Антидепрессант не изменяет уровень диазепама в сыворотке крови. Это подтверждает отсутствие ингибирования изофермента CYP2C19. Также лекарство практически не влияет или минимально угнетает изофермент CYP1A2.

Процесс расщепления лития не меняется при использовании таблеток. Но такое взаимодействие нередко приводит к тремору. Важно соблюдать особую осторожность, если нужно использовать медикамент с любыми средствами, влияющими на серотонинергическую передачу.

Не рекомендуется использовать сертралин с триптофаном и фенфлурамином.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Условия хранения

Средство нужно хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °С.

Срок годности

Таблетки годны в течение двух лет с момента производства.

Особые условия

Нельзя принимать лекарство Сертралин в течение двух недель после прекращения терапии ингибиторами МАО. Последние также можно использовать не ранее чем через 14 суток после окончания курса антидепрессанта.

Отсутствует достаточный опыт лечения препаратом пациентов, проходящих электросудорожную терапию. Риск такой комбинированной терапии не изучен.

Лица, страдающие из-за депрессии, склонны к суициду. Данная опасность сохраняется до тех пор, пока не наступит ремиссия. Поэтому в первые недели терапии за такими больными должно вестись круглосуточное медицинское наблюдение.

Следует соблюдать осторожность при параллельном использовании сертралина и препаратов, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему. Нельзя принимать алкоголь во время курса антидепрессанта.

Минимальный возраст, в котором можно пить таблетки, — 6 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: обычно негативного воздействия не отмечается. Но в некоторых случаях у больных нарушается координация движений и ухудшаются характеристики внимания. По этой причине водить автомобиль, управлять спецтехникой и выполнять работу, требующую постоянной фокусировки, не рекомендуется.

Условия отпуска из аптек

Приобрести лекарство Серената в аптеке можно только по рецепту врача.

Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.

Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.

Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.

Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Депрессии различной этиологии (лечение и профилактика);
обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР); панические расстройства; посттравматические стрессовые расстройства (ПТСР); социальная фобия.

Внутрь, 1 раз в сутки, утром или вечером, независимо от приема пищи.
Начальная доза
Депрессия и ОКР. Лечение сертралином следует начинать с дозы 50 мг/сут.
Панические расстройства, ПТСР и социальная фобия. Лечение начинают с дозы 25 мг/сут, которую увеличивают через 1 нед до 50 мг/сут. Применение препарата по такой схеме позволяет снизить частоту ранних нежелательных эффектов лечения, характерных для панического расстройства.
Депрессия, ОКР, панические расстройства, ПТСР и социальная фобия. При недостаточном эффекте применения сертралина у пациентов в дозе 50 мг/сут, его суточную дозу можно увеличить. Дозу следует повышать с интервалом не чаще, чем раз в неделю, до максимальной рекомендуемой дозы, составляющей 200 мг/сут.
Начальный терапевтический эффект может проявиться в течение 7 дней, однако полный эффект обычно достигается через 2–4 нед (или даже в течение более длительного времени при ОКР).
Поддерживающая доза при длительном лечении должна быть минимальной эффективной- с соответствующими ее изменениями, в зависимости от терапевтического эффекта.
Применение для лечения детей: безопасность и эффективность сертралина установлены у детей с ОКР (в возрасте от 6 до 17 лет). У подростков (в возрасте 13–17 лет), страдающих ОКР, лечение сертралином следует начинать с дозы 50 мг/сут. У детей (в возрасте 6–12 лет) терапию ОКР начинают с дозы 25 мг/сут, через 1 нед ее увеличивают до 50 мг/сут. В последующем, при недостаточном эффекте дозу можно увеличивать ступенчато, по 50 мг/сут, до 200 мг/сут, по мере необходимости. В клинических испытаниях у больных депрессией и ОКР в возрасте от 6 до 17 лет было показано, что фармакокинетический профиль сертралина сходен с таковым у взрослых. Однако чтобы избежать передозировки, при увеличении дозы более 50 мг необходимо принимать во внимание меньшую массу тела у детей по сравнению со взрослыми.
Подбор дозы у детей и подростков. Т1/2 сертралина составляет приблизительно 1 сут, поэтому изменение дозы должно происходить с интервалом не менее 1 нед.
Применение для лечения пожилых людей. В пожилом возрасте препарат применяют в том же диапазоне доз, что и у более молодых людей.
Применение у больных с недостаточностью функции печени. Сертралин следует применять с осторожностью у больных с заболеваниями печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует использовать меньшие дозы или увеличивать интервал между приемами препарата.
Применение у больных с недостаточностью функции почек. Сертралин в значительной степени метаболизируется в организме. В неизмененном виде с мочой выводится лишь незначительное количество препарата. Как и ожидалось, с учетом незначительной почечной экскреции сертралина, коррекции его дозы, в зависимости от выраженности почечной недостаточности, не требуется.

Одновременное назначение ингибиторов МАО и пимозида; беременность; период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к сертралину.
С осторожностью при: органических заболеваниях головного мозга (в т.ч. задержке умственного развития); эпилепсии; печеночной и/или почечной недостаточности; выраженном снижении массы тела.

[F33] Рекуррентное депрессивное расстройство[F42] Обсессивно-компульсивное расстройство[F43.1] Посттравматическое стрессовое расстройство[F32] Депрессивный эпизод[F41.0] Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Середыш синоним
  • Середняки синоним
  • Серединка на половинку синонимы
  • Середина пути синоним
  • Середина недели синоним