- Главная →
- Аналоги на букву Р
Аналоги таблеток Розулип
Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021
Автор публикации
Наш эксперт
Содержание статьи
Список аналогов:
1. Роксера (дороже на 82 руб., рейтинг 3)
2. Мертенил (дороже на 125 руб., рейтинг 4)
3. Крестор (дороже на 129 руб., рейтинг 5)
4. Розувастатин (дороже на 148 руб., рейтинг 4)
5. Розукард (дороже на 305 руб., рейтинг 3)
Розулип (таблетки)
Рейтинг: 13 голосов
111
Производитель: Эгис (Венгрия)
Формы выпуска:
- Таб. п/обол. 5 мг, 28 шт. От 334 руб.
- Таб. п/обол. 10 мг, 28 шт. От 450 руб.
Цена на Розулип в аптеках: от 365 руб. до 1710 руб. (1141 предложений)
Инструкция по применению
Розулип — венгерский препарат на основе розувастатина в возможной дозировке от 5 до 40 мг. Показан к назначению при первичной гиперхолестеринеми, гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, а также для замедления прогрессирования атеросклероза. Внимание, Розулип содержит обширный список противопоказаний и ограничений, поэтому перед началом лечения обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Список доступных синонимов Розулипа
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Источники информации:
- Справочник лекарств РЛС©
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
- Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
Состав
В зависимости от дозировки в таблетке Розулипа может содержаться 5,34 мг, 10,68 мг, 21,36 мг или 42,72 мг розувастатина цинка, что равноценно соответственно 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг действующего вещества — розувастатина.
Вспомогательными веществами выступают лудипресс, моногидрат лактозы, повидон, кросповидон и стеарат магния.
Пленочная оболочка Opadry II белого цвета состоит из поливинилового спирта, титана диоксида, макрогола и талька.
Форма выпуска
Розулип выпускается в таблетках круглой двояковыпуклой формы, белого или почти белого цвета, покрытие в виде пленочной оболочки, на одной из сторон — гравировка «Е», на другой стороне — «591» (дозировка 5 мг), «592» (дозировка 10 мг), «593» (дозировка 20 мг), «594» (дозировка 40 мг). Эти таблетки упакованы в блистеры на 7 штук, в картонной пачке бывает 2, 4 и 8 блистеров.
Фармакологическое действие
Розулип обладает гиполипидемическим действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Розувастатин как действующее вещество является избирательным конкурентным ингибитором фермента ГМГ-КоА редуктазы, который катализирует превращение вещества 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА в мевалонат – известный предшественник холестерина.
В связи с увеличением количества рецепторов ЛПНП на гепатоцитах под влиянием розувастатина, усиливаются процессы поглощения и катаболизма ЛПНП, а также происходит подавление синтетических процессов липопротеинов очень низкой плотности в печени. Кроме того, розувастатин оказывает клинически значимое воздействие на такие биохимические показатели как:
- повышает концентрацию холестерина и содержания липопротеинов высокой плотности (сокр. Хс — ЛПВП);
- снижает концентрацию общего холестерина с триглицеридами;
- снижает концентрацию аполипопротеина В (APOВ), триглицеридов, а также липопротеинов очень низкой плотности (сокр. ТГ-ЛПОНП);
- повышает содержание аполипопротеина A-I (APOА-I);
- снижает повышенное содержание холестерина с липопротеинами низкой плотности (сокр. Хс — ЛПНП), холестерина и неЛПВП (Хс — неЛПВП), холестерина с липопротеинами очень низкой плотности (Хс — ЛПОНП), а также их соотношение, выражающееся: Хс — ЛПНП / Хс — ЛПВП, общ. Хс / Хс — ЛПВП, Хс – неЛПВП / Хс – ЛПВП, APOВ / APOА-I.
Обычно достигнуть терапевтического эффекта можно за неделю, причем после 2 недель терапии достигается уровень эффективности, составляющий примерно 90 процентов от максимально возможного. Для достижения максимального эффекта нужно 4 недели терапии, а затем поддержание регулярным приемом.
Максимальная плазменная концентрация розувастатина при пероральном приеме достигается примерно через 5 часов. Уровень абсолютной биодоступности — до 20% (увеличивается пропорционально дозе). Розувастатин, подвергаясь интенсивному поглощению печенью, затем выступает в синтез холестерина и выводится Хс-ЛПНП. Около 90% активного вещества связывается с белками в плазме крови (преим. с альбумином).
Метаболизм розувастатина: как непрофильный субстрат изоферментов (основной CYP2C9) цитохрома Р450; основные метаболиты – это активный N-десметил розувастатин, неактивные лактоновые метаболиты.
Почти 90% от принятой дозы неизменённого розувастатина элиминируется через кишечник, 5% дозы — почками. Период полувыведения — 19 ч, вне зависимости от увеличения дозы.
Показания к применению
- тип IIa по классификации Фредриксона первичной гиперхолестеринемии, тип IIb смешанной гиперхолестеринемии (как дополнение к диете);
- в комбинации с диетой и другими методами лечения, способными снижать уровень липидов в крови (к примеру, аферез ЛПНП) при наследственной гомозиготной гиперхолестеринемии;
- тип IV по классификации Фредриксона гипертриглицеридемии как дополнение к диете;
- в комбинации с диетой и терапией, снижающей уровень общ. Хс, Хс-ЛПНП для замедления прогрессирующего атеросклероза;
- для профилактики различных сердечно-сосудистых осложнений, среди которых: инфаркт миокарда, инсульт, артериальная реваскуляция без клинических проявлений, но с повышенным риском развития ишемической болезни сердца, при наличии таких факторов риска, как артериальная гипертензия, низкий ХС-ЛПВП, курение, присутствие в семейном анамнезе раннего развития ишемической болезни.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Розулипа;
- активная фаза заболеваний печени, включающих стойкое увеличение активности сывороточных трансаминаз;
- тяжелые функциональные нарушения почек, при клиренсе креатинина до 30 мл в минуту;
- миопатия и предрасположенность к миотоксическим осложнениям;
- терапия Циклоспорином;
- женщины в период беременности и лактации;
- возрастная группа до 18 лет;
- в связи с содержанием в препарате лактозы противопоказанием является её непереносимость, дефицит фермента – лактазы, в том числе глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Данный препарат применяют с осторожностью при наличии риска развития миопатии либо рабдомиолиза, почечной недостаточности, заболеваниях печени в анамнезе, при сепсисе, артериальной гипотензии, гипотиреозе.
Кроме того, с осторожностью проводят терапию Розулипом пациентам, чрезмерно употребляющим алкоголь, возрастом старше 65 лет, азиатской расы, применяющим фибраты, имеющим повышенную плазменную концентрацию розувастатина, обширные хирургические вмешательства или травмы.
Побочные действия
Терапия розувастатином может вызывать нежелательные явления, однако, преимущественно регистрировались легкие и преходящие побочные эффекты, где классификация частоты возникновения сводилась к таким группам как: часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); редко (≥1/10000 — <1/1000); очень редко ( менее 1 случая на 10000).
Как и в случаях с другими ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы, частота возникновения побочных реакций связана с величиной дозы. Побочные реакции могут возникать со стороны следующих систем и органов:
- Иммунная система: редко возникают реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек.
- Нервная система: «часто» регистрировались головные боли, головокружение; очень редки случаи полинейропатии, потери памяти.
- Пищеварительная система: «часто» возникали запоры, тошнота, абдомиальные боли; нечасто — незначительная, бессимптомная, транзиторная повышенная активность печеночных трансаминаз; редки случаи панкреатита; не уточняется частота возникновения диареи; очень редко — желтуха и гепатит.
- Кожа и подкожные структуры: нечасто встречается кожный зуд, высыпание и крапивница; не уточняется частота возникновения синдрома Стивенса-Джонсона.
- Костно-мышечная система: «часто» наблюдалась миалгия; редко — миопатия (в т.ч. миозит), рабдомиолиз на фоне или без острой функциональной недостаточности почек; очень редко регистрировали артралгию.
- Мочевыделительная система: доза 10–20 мг почти у 1% пациентов и доза 40 мг у 3% пациентов вызывала протеинурию; «очень редко» регистрировалась гематурия.
- Органы дыхания: кашель, одышка.
- Колебания лабораторных показателей: повышение содержание глюкозы, билирубина, ферментативной активности ГГТП, ЩФ.
- Среди прочих: «часто» — астения, а также возможны функциональные нарушение щитовидной железы.
Инструкция по применению Розулипа (Способ и дозировка)
Таблетки прописывают принимать перорально внутрь. Не рекомендуется разжевывать или измельчать – необходимо проглотить целиком и запить водой! Не существует клинической зависимости от времени суток и приемов пищи.
Инструкция по применению Розулипа предполагает соблюдение диеты с низким содержанием холестерина в течение всего курса лечения. Причем, доза препарата подбирается индивидуально с учетом показаний, терапевтической реакции на лечение, текущих рекомендаций относительно целевого уровня липидов.
Стандартная схема и особенности лечения Розулипом для различных групп пациентов:
- Начальная доза 5-10 мг за 1 раз в сутки, которая при необходимости спустя 4 нед. может быть увеличена.
- После 4 недель приема дозы, превышающей начальную, в последующем ее повышают до 40 мг пациентам с тяжелой степенью или семейной (в анамнезе) гиперхолестеринемией, имеющим высокий риск развития сердечно-сосудистых осложнений (под тщательным наблюдением специалиста).
- Пациентам старше 65 лет назначают начальную дозу до 5 мг, в дальнейшем изменять дозу в связи с возрастом не требуется.
- При наличии умеренных нарушений функций почек (клиренс креатинина до 60 мл/мин), предрасположенности к миопатии и для людей азиатской расы — начальная доза составляет 5 мг, однако, доза в 40 мг противопоказана.
- Повышение дозы после 2–4 недель терапии должно сопровождаться контролем показателей липидного обмена и при необходимости — проводится коррекция дозировки.
Передозировка
При приеме сверх доз розувастатина нужно проводить симптоматическое лечение, потому что специфического антидота на сегодня не существует, а успешность гемодиализа маловероятна. Кроме того необходимо проведение мероприятий, направленных на поддержание жизненно важных функций, рекомендован контроль уровня сывороточного КФК и функций печени.
Взаимодействие
- С Циклоспорином AUC розувастатина повышается в среднем в семь раз, чем у здоровых добровольцев, к тому же плазменная концентрация розувастатина повышается в одиннадцать раз, а Циклоспорина — не меняется.
- С антагонистами витамина К (к примеру, Варфарином) в начале терапии Розулипом или при повышении дозы препарата может увеличиваться ПВ и MHO. Отмена Розулипа или снижение дозы может привести к снижению MHO, поэтому необходим контроль MHO.
- Комбинация розувастатина с Гемфиброзилом и гиполипидемическими средствами может привести к увеличению в два раза максимальной плазменной концентрации и AUC розувастатина.
- С Эзетимибом возможно фармакодинамическое взаимодействие и развитие побочных эффектов.
- С ингибиторами протеаз — возможно значительное увеличение экспозиции розувастатина.
- С антацидами наблюдается снижение плазменной концентрации розувастатина приблизительно на 50%.
- С Эритромицином — снижение AUC розувастатина почти на 20% и Сmах — на 30%, вероятно, что объясняется усилением моторики кишечника под действием Эритромицина.
- С пероральными контрацептивами и во вовремя гормонозаместительной терапии увеличивается AUC этинилэстрадиола (на 26 %) и норгестрела (на 34%).
- Совместное применение препаратов, содержащих розувастатин с Итраконазолом (ингибитором изофермента CYP3A4) ведет к увеличению AUC розувастатина примерно на 28%, что является клинически незначимой реакцией.
Условия продажи
Требуется рецепт от лечащего врача.
Условия хранения
Температура не более 30 °Цельсия.
В целях безопасности – ограничить доступ малолетним детям и домашним животным.
Срок годности
Не использовать по истечении 3 лет.
Аналоги Розулипа
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Среди аналогов Розулипа наиболее доступные:
- Кливас;
- Розарт;
- Розувастатин Сандоз;
- Розукард;
Отзывы о Розулипе
Отзывы о Розулипе немногочисленны, однако те, кто принимал данный гиполипидемический препарат, говорят о его эффективности при небольшом списке побочных эффектов, также отмечается удобство приема, так как нет зависимости от времени суток и приемов пищи.
Цена Розулипа, где купить
Цена Розулипа 10 мг №28 составляет 713 рублей, для дозировки 20 мг – 1169 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Розулип таблетки п/о плен. 10мг 28штEgis
-
Розулип таблетки п/о плен. 20мг 28штEgis
-
Розулип плюс капсулы 10мг+10мг 30штЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
-
Розулип плюс капсулы 20мг+10мг 30штЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
-
Розулип таблетки п/о плен. 5мг 28штEgis
Аптека Диалог
-
Розулип таблетки 10мг №28Egis
-
Розулип таблетки 5мг №28Egis
-
Розулип таблетки 20мг №28Egis
-
Розулип Плюс капсулы 20мг+10мг №30Egis
-
Розулип Плюс капсулы 10мг+10мг №30Egis
показать еще
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.
Розулип — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Листок-вкладыш — информация для пациента
ЛП-№(001807)-(РГ-RU)
Розулип®, 5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой
Розулип®, 10 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой
Розулип®, 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой
Действующие вещества: розувастатин
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша:
- Что из себя представляет препарат Розулип®, и для чего его применяют
- О чем следует знать перед приемом препарата Розулип®
- Прием препарата Розулип®
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата Розулип®
- Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат Розулип®, и для чего его применяют
Действующим веществом препарата Розулип® является розувастатин. Розувастатин относится к лекарственным средствам, называемым статинами, которые снижают образование холестерина в печени.
Препарат Розулип® снижает содержание в крови общего холестерина, «плохого» холестерина, называемого холестерином липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), и жиров, называемых триглицеридами. Кроме того, препарат увеличивает количество «хорошего» холестерина, называемого холестерином липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), в крови.
Показания к применению
Препарат Розулип® применяют у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:
- Первичная гиперхолестеринемия (повышенное содержание холестерина в крови) по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез ЛПНП), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
- Гипертриглицеридемия (повышенное содержание триглицеридов в крови) (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.
- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина ЛПНП.
- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Соблюдайте диету, снижающую уровень холестерина в крови — это сделает Ваше лечение более эффективным.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Розулип®
Противопоказания
Не принимайте препарат Розулип®:
Для препарата Розулип в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
- если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- если у Вас нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- если у Вас есть заболевание мышц (миопатия) если Вы принимаете циклоспорин (для препарата в суточной дозе 10 мг и 20 мг);
- если Вы беременны, кормите грудью или не используете адекватные методы контрацепции (т.е. можете забеременеть);
- если Ваш врач считает, что Вы предрасположены к развитию нарушений со стороны мышц (миотоксических осложнений).
Для препарата Розулип в суточной дозе 40 мг
- если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы принимаете циклоспорин;
- если Вы беременны, кормите грудью или не используете адекватные методы контрацепции (т.е. можете забеременеть);
- если у Вас заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
- если у Вас есть факторы риска развития миопатии или рабдомиолиза (тяжелое заболевание мышц, сопровождающееся их разрушением), а именно:
— нарушение функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
— сниженная функция щитовидной железы (гипотиреоз);
— если у Вас или Ваших близких родственников были мышечные заболевания;
— если у Вас были нежелательные реакции со стороны мышечной ткани на фоне приёма других статинов или фибратов;
— если Вы склонны к чрезмерному употреблению алкоголя;
— если Ваш врач считает, что Вы предрасположены к повышению плазменной концентрации розувастатина;
— если Вы принимаете фибраты;
— если Вы относитесь к монголоидной расе.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Розулип® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Это особенно важно:
- если у Вас нарушена функция печени или почек;
- если у Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
- если у Вас есть повторяющиеся или необъяснимые боли в мышцах, заболевания мышц (у Вас лично или у близких родственников), или были проблемы с мышцами при приеме других лекарственных препаратов, снижающих уровень холестерина в крови. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникла необъяснимая боль, слабость или спазмы в мышцах, особенно если Вы плохо себя чувствуете или если у Вас лихорадка;
- если Вы человек азиатского происхождения, например японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец, индиец. Лечащий врач подберет подходящую для Вас дозу препарата Розулип®;
- если Вы старше 65 лет;
- если у Вас понижено артериальное давление;
- если у Вас возникают неконтролируемые судорожные приступы;
- если Вам проводили обширные хирургические операции;
- если у Вас была травма;
- если у Вас развился сепсис;
- если Вы принимаете другие лекарственные препараты для снижения уровня холестерина в крови, называемые фибратами (см. «Другие препараты и препарат Розулип®»);
- если Вы регулярно употребляете алкоголь в больших количествах;
- если Вы принимаете или принимали в течение последних 7 дней лекарственные препараты для лечения бактериальных инфекций, содержащие фузидовую кислоту (см. раздел «Другие препараты и препарат Розулип®»).
У небольшого числа пациентов статины могут повлиять на функцию печени. Это можно определить путем оценки уровней «печеночных» ферментов в крови. Лечащий врач порекомендует Вам регулярное проведение этого лабораторного исследования для оценки функции печени до начала и во время лечения препаратом Розулип®. Очень важно регулярно посещать врача для проведения необходимых лабораторных исследований.
В исключительно редких случаях при применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, может развиться интерстициальная болезнь легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальную болезнь легких следует прекратить терапию статинами.
Если у Вас есть сахарный диабет или риск его развития, лечащий врач будет внимательно наблюдать за Вашим состоянием во время лечения препаратом Розулип®. Риск развития сахарного диабета повышается, если у Вас есть высокие уровни сахара и жиров в крови, избыточная масса тела и повышенное артериальное давление.
Если Вы попадаете в больницу или получаете лечение по поводу другого заболевания, сообщите врачу или медицинской сестре, что Вы принимаете препарат Розулип®.
Дети и подростки
Препарат Розулип® не применяют у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и препарат Розулип®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут повлиять на действие препарата Розулип® или увеличить вероятность развития нежелательных реакций. Препарат Розулип® также может повлиять на действие некоторых других лекарственных препаратов.
Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете какие-либо препараты из следующего списка:
- лекарственные препараты для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ- инфекцию или гепатит С, называемые ингибиторами протеазы, отдельно или в комбинации (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»): ритонавир, лопинавир, атазанавир, симепревир, элбасвир, гразопревир, дарунавир, типранавир, софосбувир, велпатасвир, воксилапревир;
- циклоспорин (используется, например, после пересадки органов для предотвращения отторжения пересаженного органа); действие розувастатина усиливается при совместном приеме с циклоспорином (см. Противопоказания);
- препараты для разжижения крови, например, варфарин, аценокумарол или флуиндион (совместный прием с препаратом Розулип® усиливает действие этих препаратов на кровь и повышает риск кровотечения), а также клопидогрел;
- другие лекарственные препараты, называемые фибратами (например, гемфиброзил и фенофибрат), которые снижают уровень холестерина в крови, а также регулируют уровень триглицеридов в крови; действие розувастатина усиливается при совместном приеме с фибратами;
- эзетимиб (лекарственный препарат, который нарушает всасывание холестерина и некоторых растительных жиров в кишечнике); действие розувастатина усиливается при совместном приеме с эзетимибом;
- лекарственные препараты, содержащие алюминий или магний, используемые для нейтрализации кислоты в желудке (антациды); они снижают уровень розувастатина в крови. Этот эффект можно снизить, если принимать эти препараты не ранее, чем через 2 ч после препарата Розулип®;
- эритромицин (антибиотик); действие розувастатина снижается при совместном приеме с эритромицином;
- лекарственные препараты для лечения бактериальных инфекций, содержащие фузидовую кислоту (см. Особые указания и меры предосторожности). Если Вам необходимо принимать фузидовую кислоту для лечения бактериальной инфекции, то необходимо временно прекратить прием препарата Розулип®. Лечащий врач сообщит Вам, когда Вы сможете продолжить прием препарата Розулип®. Совместный прием этого препарата с фузидовой кислотой редко может вызывать состояние, называемое рабдомиолизом, которое сопровождается слабостью, отеком или болью в мышцах (см. раздел 4);
- гормональные пероральные противозачаточные средства (таблетки); повышается всасывание половых гормонов из таблеток;
- заместительная гормональная терапия (повышаются уровни гормонов в крови).
Сообщите врачу, если Вы принимаете любой из вышеперечисленных препаратов. Ваш врач может принять решение о коррекции их дозы или необходимости дополнительных обследований.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Во время лечения препаратом Розулип® женщинам следует использовать надежные средства контрацепции.
Прием препарата во время беременности или в период грудного вскармливания противопоказан. Не принимайте препарат Розулип® во время беременности или в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат может вызывать головокружение (см. раздел 4). Если Вы испытываете подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Препарат Розулип® содержит лактозы моногидрат
Этот препарат содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
3. Прием препарата Розулип®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Во время лечения препаратом Розулип® следует продолжать придерживаться диеты, снижающей уровень холестерина в крови.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза — 1 таблетка 5 мг или 10 мг в сутки, которую назначит Ваш врач. В случае необходимости, через 4 недели врач может увеличить дозу до большей.
Ваш лечащий врач может изменить суточную дозу препарата, если у Вас нарушена функция почек или печени, если Вы человек азиатского происхождения (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»), если у Вас возникают повторяющиеся или необъяснимые боли в мышцах (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Путь и (или) способ введения
Препарат Розулип® принимают внутрь, один раз в день, независимо от приема пищи.
Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.
Всегда старайтесь принимать препарат в одно и то же время дня.
Регулярный контроль уровня холестерина
Важно регулярно посещать врача для измерения концентрации холестерина в крови и подтверждения того, что у Вас был достигнут и поддерживается необходимый уровень холестерина.
Если Вы приняли препарата Розулип® больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Розулип, немедленно обратитесь к врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата Розулип®.
Если Вы забыли принять препарат Розулип®
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в правильное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Розулип®
Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Сообщите лечащему врачу, если Вы хотите прекратить прием препарата Розулип®. После прекращения приема препарата уровень холестерина в крови может снова возрасти.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Розулип® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Розулип® и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций — Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- тяжелые аллергические реакции (анафилаксия и отек Квинке), симптомы которых могут включать отек лица, губ, языка и/или гортани — это может приводить к затруднению дыхания и глотания;
- необычные боли в мышцах, продолжающиеся дольше обычного (миопатия). В редких случаях может развиться жизнеугрожающее повреждение мышц, называемое рабдомиолизом: оно приводит к общей слабости, развитию лихорадки и нарушению функции почек.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- тяжелые формы кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами — DRESS-синдром). Симптомы могут включать высыпания на коже с волдырями, которые сопровождается повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим самочувствием;
- заболевание мышц, вызванное нарушением работы иммунной системы, при котором мышечные клетки гибнут (иммуноопосредованная некротизирующая миопатия). Симптомы также могут включать появление необычных болей в мышцах.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Розулип®:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- сахарный диабет, симптомы которого могут включать чрезмерную жажду, повышенный аппетит с потерей веса, чувство усталости, сонливости, слабость, депрессию, раздражительность и общее недомогание, а также выделение большого количества мочи;
- головная боль;
- головокружение;
- запор;
- тошнота;
- боль в животе;
- боль в мышцах (миалгия);
- выраженная усталость (астения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- снижение в крови количества кровяных пластинок, называемых тромбоцитами (тромбоцитопения);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит), вызывающее сильную боль в животе, лихорадку и тошноту;
- повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз);
- волчаночноподобный синдром — иммунная реакция, сопровождающаяся повышением температуры тела, болью в суставах и появлением высыпаний, например сыпи на лице в виде бабочки;
- разрыв мышцы.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- нарушение чувствительности нервов (полинейропатия);
- потеря памяти;
- желтуха (окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет);
- воспаление печени (гепатит);
- боль в суставах (артралгия);
- появление крови в моче (гематурия);
- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- депрессия;
- поражение нервов в конечностях (периферическая нейропатия);
- нарушение сна (включая бессонницу и ночные кошмары);
- кашель;
- одышка;
- диарея;
- заболевание сухожилий (тендинопатия), иногда осложненное разрывом сухожилия;
- отеки ног и рук.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03; +7 499 578-06-70; +7 499 578-02-20
Эл. почта: npr@roszdravnadzor.gov.ru
roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Розулип®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 30 °C.
Не применяйте препарат, если Вы заметили видимые признаки непригодности (например, нарушение целостности блистера).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Розулип® содержит
Действующим веществом является розувастатин.
Розулип®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 5 мг розувастатина (в виде розувастатина цинка).
Розулип®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 10 мг розувастатина (в виде розувастатина цинка).
Розулип®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 20 мг розувастатина (в виде розувастатина цинка).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат; пленочная оболочка Опадрай II белый 85F 18422: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк.
Внешний вид препарата Розулип® и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с гравировкой Е на одной стороне таблетки и номера 591 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.
По 7 таблеток в блистере из комбинированной пленки «cold» (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 2, 4, 8 или 12 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Розулип®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с гравировкой Е на одной стороне таблетки и номера 592 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.
По 7 таблеток в блистере из комбинированной пленки «cold» (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 2, 4, 8 или 12 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Розулип®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с гравировкой Е и номера 593 на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.
По 7 таблеток в блистере из комбинированной пленки «cold» (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 2, 4, 8 или 12 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Венгрия
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
1106 Будапешт, ул. Керестури 30-38,
Телефон: (36-1) 803-5555,
Факс: (36-1) 803-5529
Электронная почта: mailbox@egis.hu
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации:
ООО «ЭГИС-РУС»
121552, г. Москва, ул. Ярцевская, д.19, блок В, этаж 13
Телефон: +7 (495) 363-39-66
Электронная почта: pharmacovigilance@egis.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза: eec.eaeunion.org
Купить Розулип в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Розулип аналоги
💊 Аналоги препарата Розулип®
✅ Более 174 аналогов Розулип®
Выбранный препарат
Розулип таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 56
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Кардиолип |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Крестор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Крестор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Липопрайм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Мертенил® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Реддистатин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Ро-статин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Розарт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Розувастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Розувастатин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Розувастатин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Розувастатин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Розувастатин-Ксантис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Розувастатин-ЛекТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 |
ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Розувастатин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Розувастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Розукард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Роксера® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000963)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001450 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Сувардио® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Сувардио® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 103
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атомакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Аторвастатин Санофи |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Аторвастатин Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Акрихин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-ЛЕКСВМ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) ПРОТЕК-СВМ (Россия) |
|
|
Аторвастатин-ЛЕКСВМ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-ФП |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015398/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Вазатор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Ливазо |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия) |
|
|
Липофорд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Липримар® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Медостатин® |
Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Новостат |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Овенкор |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Овенкор |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Питавастор |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Правастатин |
Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Правастатин |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005331 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Симвастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Симвастатин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Симвастатин-АЛСИ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Симвастатин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симло® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симло® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Торвакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Холвасим |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
Нозологические аналоги: 15
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атероклефит |
Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут. рег. №: ЛП-001518 |
ЭВАЛАР (Россия) |
||
|
Вазоспонин |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000793 |
ВИФИТЕХ (Россия) |
||
|
Липантил® 200 М |
Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция) |
||
|
Липобон® |
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002929 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Омакор |
|
Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000559 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
|
|
Отрио |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005169 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Пралуэнт |
|
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ |
|
|
Репата |
Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 |
AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) AMGEN EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Сибрава |
Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) |
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) |
||
|
Трайкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
||
|
Фенофибрат Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Эзетимиб |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эзетимиб-СЗ |
|
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Эзетрол® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 |
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
|
Экслип® |
Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Розулип® по формам выпуска
|
Кардиолип (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Крестор® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Крестор® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. |
|
Липопрайм® (MICRO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Мертенил® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. |
|
Реддистатин® (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. |
|
Ро-статин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Розарт (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. |
|
Розувастатин (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. |
|
Розувастатин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. |
|
Розувастатин (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 |
|
Розувастатин (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Розувастатин Авексима (AVEXIMA JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Розувастатин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин-Акрихин (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. |
|
Розувастатин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. |
|
Розувастатин-Ксантис (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Розувастатин-ЛекТ (PATENT-PHARM Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. |
|
Розувастатин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. |
|
Розувастатин-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. |
|
Розукард® (SANOFI RUSSIA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Роксера® (KRKA d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. |
|
Сувардио® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Сувардио® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 56 |
| 💯 Групповые аналоги | 103 |
| 💯 Нозологические аналоги | 15 |