Роксера, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Роксера — препарат на основе розувастатина для лечения атеросклероза и гиперхолестеринемии, оказывает гиполипидемическое действие.
Производитель
Препарат производится фармакологической компанией «КРКА д.д. Новое место».
Страна происхождения
Словения.
Группа препаратов
Гиполипидемическое средство. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы.
Действующее вещество
Розувастатин.
Формы выпуска
Препарат Роксера в аптеки поступает в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Упаковка
Таблетки выпускаются дозировкой 5, 10, 15 или 20 мг. Упаковываются в блистеры по 7 и 10 штук. В одну пачку из картона вкладывают от 3 до 12 блистеров вместе с инструкцией по применению.
Состав
1 таблетка содержит:
- Активное вещество: розувастатин кальция.
- Вспомогательные компоненты: кросповидон, магния стеарат, лактоза, кремния диоксид;
- Пленочная оболочка: титана диоксид, бутилметакрилата сополимер, лактозы моногидрат, макрогол 6000.
Дозировка
Перед началом лечения препаратом Роксера пациенту рекомендуется соблюдать стандартную диету, направленную на снижение холестерина. Придерживаться подобного режима питания необходимо все время лечения. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от цели лечения и реакции организма на терапию.
Для пациентов, которые впервые принимают статины, а также для тех, кто переходит с других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуемая начальная доза — 5 или 10 мг 1 раз в день.
Если больной уже получает препараты с фибратами, гемфиброзилом, никотиновой кислотой в дозе для снижения уровня липидов, то доза Роксеры должна составлять 5 мг в сутки.
При определении начальной дозы необходимо руководствоваться индивидуальными показателями уровня холестерина в крови. Также нужно учитывать риск развития сердечно-сосудистых осложнений и иных побочных эффектов. Увеличение дозировки в случае необходимости осуществляется только через 4 недели.
При применении 40 мг в сутки возрастает риск возникновения побочных эффектов. Поэтому повышение дозировки до 40 мг допускается только в том случае, когда у пациента наблюдается тяжелая степень гиперхолестеринемии в сочетании с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений, при условии, что не был достигнут желаемый терапевтический результат от 20 мг в день. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача.
Нельзя назначать 40 мг тем пациентам, которые ранее не обращались к врачу. Через 14–28 дней приема после повышения дозы нужно контролировать показатели липидного обмена.
Для пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени не требуется коррекция дозировки. Больным с тяжелой почечной недостаточностью Роксера противопоказана. При умеренной и тяжелой степени почечной недостаточности максимальная дозировка Роксеры составляет не более 30 мг в сутки. При умеренной степени функциональной недостаточности почек рекомендуемая доза — 5 мг в день.
При активной фазе печеночной недостаточности препарат Роксера противопоказан.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Для пациентов, принадлежащих к монголоидной расе, рекомендуемая доза — 5 мг в сутки. Дозировка 40 мг для них противопоказана.
Для больных, имеющих предрасположенность к миотоксическим осложнениям, максимальная доза в 40 мг противопоказана. Начинать следует с 5 мг и постепенно повышать при необходимости до 10–20 мг в день.
Показания к применению
Гиполипидемическое средство Роксера назначается по следующим показаниям:
- первичная гиперхолестеринемия, когда диетотерапия оказывается неэффективной;
- гомозиготная гиперхолестеринемия семейного типа;
- гипертриглицеридемия;
- предотвращение прогрессирования атеросклероза;
- профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с высоким риском.
Передозировка
Производитель не описывает клиническую картину передозировки. При приеме розувастатина в дозировке, в несколько раз превышающей суточную норму, его фармакокинетические параметры не изменяются.
В случае передозировки назначают симптоматическое лечение, контроль состояния печени и сывороточной активности креатинфосфокиназы. Гемодиализ в этом случае неэффективен. Передозировка не требует специфического лечения.
Противопоказания
Перечень противопоказаний подразделяется на 2 группы, в зависимости от суточной дозировки. До 30 мг:
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- заболевание печени в острой форме;
- тяжелая почечная недостаточность;
- предрасположенность к миотоксическим осложнениям;
- миопатия;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- одновременный прием циклоспорина;
- использование контрацепции женщинами детородного возраста;
- синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы;
- возраст младше 18 лет.
Противопоказаниями для назначения суточной дозировки 30 мг и больше являются следующие состояния, включая вышеперечисленные:
- гипертиреоз;
- чрезмерное употребление алкоголя;
- наличие в анамнезе мышечных заболеваний;
- одновременное применение фибратов;
- принадлежность к монголоидной расе;
- состояния, приводящие к повышению содержания розувастатина в крови.
Роксеру выше 30 мг назначают с осторожностью пациентам старше 65 лет, при сепсисе, артериальной гипертензии, эндокринных или электролитных нарушениях, обширных хирургических вмешательствах, при одновременном приеме с эзетимибом.
Побочные действия
Побочные эффекты, возникающие на фоне приема лекарства Роксера, имеют незначительно выраженный характер и способны самостоятельно исчезать. Частота их возникновения неразрывно связана с принимаемой дозой.
Возможны следующие побочные реакции:
- система кроветворения: тромбоцитопения;
- иммунная система: ангионевротический отек, повышенная чувствительность;
- эндокринная система: сахарный диабет 2 типа;
- ЦНС: головная боль и головокружение;
- органы дыхания: одышка, кашель;
- ЖКТ: боль в животе, нарушение стула, тошнота;
- кожа: сыпь и зуд;
- скелетно-мышечная система: миалгия, миопатия;
- мочевыделительная система: протеинурия;
- прочие: гинекомастия, астенический синдром, гипергликемия.
Способ применения
Таблетку принимают внутрь. Нельзя измельчать или разжевывать. Проглатывать следует целиком, запивая водой. Принимают в любое время суток, без зависимости от приема пищи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лекарственное средство Роксера не применяют в период беременности и грудного вскармливания. При наступлении беременности на фоне лечения прием необходимо сразу прекратить.
Фармакологическое действие
Розувастатин оказывает гиполипидемическое действие, также ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Розувастатин увеличивает количество печеночных рецепторов к ЛПНП, что повышает их захват и катаболизм. Снижает концентрацию липопротеинов низкой плотности в крови и одновременно повышает уровень липопротеинов высокой плотности. Эффективен при гиперхолестеринемии.
Синонимы
В качестве заменителей лекарства Роксера можно использовать следующие его аналоги: Крестор, Ровикс, Розватор, Розулип, Мертенил, Розукард.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5 часов после приема внутрь. Биодоступность — 20%. Способность связываться с белками крови — 90%. Метаболизируется в печени. Розувастатин почти полностью выводится через кишечник в неизменном виде. В незначительном количестве выводится почками.
Фармакокинетические свойства розувастатина не изменяются в зависимости от пола и возраста, этнической принадлежности.
Взаимодействие с другими препаратами
Розувастатин проявляет взаимодействие со следующими медикаментозными препаратами:
- ингибиторы транспортных белков;
- циклоспорин и гиполипидемические средства: повышается риск развития миопатии;
- ингибиторы протеазы ВИЧ: повышается экспозиция розувастатина;
- антациды: снижается концентрация розувастатина в крови примерно на 50%;
- эзетимиб: повышается вероятность развития нежелательных реакций;
- фузидовая кислота: может наблюдаться разрушение клеток мышечной ткани;
- эритромицин: уменьшается концентрация розувастатина в крови.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с антагонистами витамина К и пероральными гормоносодержащими контрацептивами.
Лекарственная форма
Двояковыпуклые таблетки белого цвета с фаской. Каждая дозировка имеет соответствующую маркировку на одной стороне таблетки.
Условия хранения
Температурный режим хранения — до +25 градусов Цельсия. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Особые условия
При приеме высоких доз розувастатина может наблюдаться нарушение функции почек, что проявляется кальциевой протеинурией. Такое состояние кратковременное и периодическое, не является заболеванием почек.
При получении розувастатина более 20 мг в день в редких случаях могут наблюдаться рабдомиолиз, миопатия или миалгия. Пациентам, имеющим риск развития подобных патологий, применение препарата Роксера противопоказано. Факторами риска являются:
- гипертиреоз;
- злоупотребление алкоголем;
- нарушение функции почек;
- заболевания мышц;
- возраст старше 65 лет;
- одновременный прием фибратов;
- состояния, повышающие содержание розувастатина в крови.
У таких пациентов нужно оценить потенциальный риск и пользу от лечения розувастатином.
Если во время лечения появилась мышечная боль, слабость или спазмы, в особенности с общим недомоганием и лихорадкой, то нужно немедленно обратиться к врачу.
У больных с повышенным уровнем глюкозы лечение Роксерой может спровоцировать развитие сахарного диабета второго типа.
На время приема лекарства рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и сложными механизмами.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство Роксера в аптеках отпускается по рецепту врача.
Состав
В состав одной таблетки Роксера входят 5, 10, 15, 20, 30 или 40 мг розувастатина в виде кальция розувастатина и вспомогательные компоненты:
- микрокристаллическая целлюлоза;
- лактоза безводная;
- кросповидон;
- кремния диоксид коллоидный безводный;
- магния стеарат.
Оболочка, который покрыты таблетки, содержит в своем составе:
- бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилкрилата сополимер в соотношении 1:2:1;
- макрогол 6000;
- диоксид титана;
- лактозы моногидрат.
Форма выпуска
Роксера выпускается в виде таблеток, покрытых белой пленочной оболочкой, которые отличаются по внешнему виду в зависимости от концентрации в них активного вещества:
- Таблетки с содержанием розувастатина в дозе, равной 5, 10 или 15 мг, имеют круглую форму, двояковыпуклые, с фаской. На одной из сторон сделана маркировка, соответствующая дозе активного вещества: “5”, “10” и “15” соответственно.
- Таблетки с содержанием розувастатина в дозе, равной 20 мг, круглые, двояковыпуклые, с фаской.
- Таблетки с содержанием розувастатина в дозе, равной 30 мг, двояковыпуклые, имеют капсуловидную форму и риски с двух сторон.
- Таблетки с содержанием розувастатина в дозе, равной 40 мг, двояковыпуклые, имеют капсуловидную форму.
На срезе таблетки хорошо просматриваются два слоя, внутренний — белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие препарата Роксера направлено на:
- Подавление активности микросомального фермента гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу, который выполняет функцию катализатора лимитирующей ранней стадии синтеза холестерина.
- Нормализацию показателей липидного профиля (гиполипидемический эффект) за счет снижения в крови концентрации общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, а также повышения показателей концентрации липопротеинов высокой плотности.
Лекарство относится к фармакологической группе “Статины”.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Попадая в организм, розувастатин провоцирует следующие эффекты:
- Способствует снижению повышенных концентраций холестерина липопротеинов низкой плотности;
- Способствует снижению повышенных концентраций общего холестерина;
- Способствует снижению повышенных концентраций триглицеридов;
- Способствует повышению концентраций холестерина липопротеинов высокой плотности;
- Способствует снижению концентрации аполипопротеина липопротеинов низкой плотности (аполипротеина В);
- Способствует снижению концентрации холестерина липопротеинов невысокой плотности;
- Способствует снижению концентрации холестерина липопротеинов очень низкой плотности;
- Способствует снижению концентрации триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности;
- Способствует повышению концентрации аполипротеина плазмы крови А1;
- Снижает показатели соотношения холестерина липопротеинов низкой плотности к холестерину липопротеинов высокой плотности;
- Снижает показатели соотношения общего холестерина к холестерину липопротеинов высокой плотности;
- Снижает показатели соотношения холестерина липопротеинов невысокой плотности к холестерину липопротеинов высокой плотности;
- Снижает показатели соотношения аполипопротеина липопротеинов низкой плотности (аполипротеина В) к аполипопротеину А1.
Выраженный клинический эффект от применения Роксеры развивается спустя неделю после начала курса лечения препаратом. Приблизительно 90% максимального эффекта от терапии отмечается спустя две недели.
На достижение максимального эффекта уходит, как правило, четыре недели, после чего он поддерживается на протяжении всего последующего периода лечения.
Максимальная плазменная концентрация розувастатина отмечается через пять часов после приема таблетки, показатель абсолютной биодоступности составляет 20%.
Розувастатин экстенсивно биотрансформируется в печени, являющейся первичным центром, синтезирующим холестерин и метаболизирующим холестерин липопротеинов низкой плотности.
Показатель распределения вещества равен примерно 134 л. Порядка 90% розувастатина связывается с плазменными белками (преимущественно альбумином).
Розувастатин метаболизируется ограниченно (около 10%). Проводившиеся in vitro с использованием человеческих гепатоцитов исследования метаболизма вещества показали, что оно подвержено только лишь минимальному метаболизму на основе ферментной системы цитохрома Р450. Причем этот метаболизм нельзя считать клинически важным.
Основным изоферментом, принимающим участие в метаболизме розувастатина, является CYP 2C9. В несколько меньшей степени участие в процессе принимают изоферменты 2С19, 3А4 и 2D6.
В процессе метаболизации были выделены два основных метаболита:
- N-дезметил;
- лактон.
N-дезметил характеризуется примерно вполовину меньшей активностью в сравнении с розувастатином. Что касается лактона, то его считают клинически неактивной формой.
Розувастатин обладает более чем 90%-ной подавляющей активностью в отношении гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-CoA-редуктазы), которая циркулирует в организме человека в общем кровотоке.
Большая часть попадающего в организм розувастатина (приблизительно 90%) выводится в неизменном виде с содержимым кишечника. При этом экскретируется как абсорбированное, так и неабсорбированное активное вещество.
Остаток розувастатина выводится почками вместе с мочой (примерно 5 % — в неизменном виде).
Период полувыведения вещества составляет порядка 20 часов и не зависит от увеличения дозы препарата. Средний показатель клиренса из плазмы крови составляет около 50 литров в час. Показатель изменчивости относительно средней величины (коэффициент вариации) — 21,7%.
Как и в случае с прочими средствами, подавляющими активность гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, захват печенью розувастатина способствует привлечению мембранного транспортера ОАТР-С, который играет важную роль в процессе выведения вещества из печени.
Розувастатин характеризуется дозозависимой системной экспозицией, которая увеличивается пропорционально увеличению дозы вещества.
Многократное ежедневное применение лекарства не провоцирует каких-либо изменений фармакокинетических характеристик его активного вещества.
Возраст пациента и его половая принадлежность не оказывают влияния на фармакокинетику препарата. При этом исследования показали, что у пациентов монголоидной расы показатель AUC и максимальной плазменной концентрации розувастатина примерно вдвое выше, чем у пациентов, принадлежащих к европеоидной расе.
У индийцев аналогичные показатели превышают показатели для европеоидов приблизительно в 1,3 раза. Какие-либо клинически значимые отличия показателей для представителей негроидной расы и европеоидов отсутствуют.
У пациентов с почечной недостаточностью в легкой или умеренно выраженной форме показатели высшей концентрации розувастатина и N-дезметила в плазме остается практически неизменным.
При тяжелых формах почечной недостаточности показатель высшей плазменной концентрации розувастатина повышается примерно втрое, а показатель высшей плазменной концентрации N-дезметила — примерно в девять раз в сравнении с показателями, отмеченными у здоровых добровольцев.
Показатели плазменной концентрации розувастатина у пациентов, которые находились на гемодиализе, превышали аналогичные показатели у здоровых добровольцев приблизительно вдвое.
При печеночной недостаточности, обусловленной хроническими алкогольными заболеваниями печени, показатели плазменной концентрации розувастатина умеренно повышены.
У пациентов, заболевание которых относится к классу А по шкале Чайлд-Пью, показатель высшей концентрации розувастатина в плазме крови и показатель AUC повышены соответственно на 60 и на 5% в сравнении с пациентами, печень которых здорова.
Если заболевание печени принадлежит к категории В по шкале Чайлд-Пью, показатели соответственно повышаются на 100 и 21%. Для пациентов, заболевание которых относится к категории С, данные отсутствуют, что связано с отсутствием опыта применения для них розувастатина.
Показания к применению
Роксера показана:
- Для лечения пациентов, страдающих от гиперхолестеринемии первичного типа (в том числе семейной гиперхолестеринемии II-A типа по Фредриксону) или дислипидемия смешанного типа (тип II-b). Препарат целесообразно назначать, когда ожидаемого терапевтического эффекта не удается добиться назначением немедикаментозных методов лечения: диетой, коррекцией веса пациента, физическими упражнениями и т.д..
- Для лечения пациентов, у которых диагностирована семейная гомозиготная гиперхолестеринемия. Роксеру назначают как дополнение к терапии, целью которой является снижение уровня липидов, как дополнение к диете, а также в тех случаях, когда назначенное ранее лечение не дает положительных результатов.
- Для лечения пациентов, у которых диагностирован атеросклероз. Препарат используют в качестве дополнения к назначенной диете для замедления прогрессирования заболевания, а также с целью снижения показателей общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности до необходимого уровня.
- В качестве профилактического средства, предупреждающего развитие осложнений заболеваний сердца и сосудов у пациентов с предрасположенностью к развитию атеросклеротического поражения сосудов.
Противопоказания
Противопоказаниями к назначению таблеток Роксера с содержанием розувастатина в дозах, равных 5, 10 и 15 мг, являются:
- гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам препарата;
- активные формы патологий печени (включая в том числе заболевания неясной природы происхождения), а также состояния, характеризующиеся устойчивым повышением уровня печеночных трансаминаз, и состояния, при которых любая из печеночных трансаминаз повышается не менее, чем в три раза;
- патологии почек, при которых клиренс креатинина не превышает показатель 30 мл/мин;
- хронические прогрессирующие наследственные нервно-мышечные заболевания, которые характеризуются первичным поражением мышц (миопатии);
- одновременный прием антидепрессанта Циклоспорина;
- диагностированный у пациента повышенный риск развития миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы;
- лактазная недостаточность;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность (также препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, если те не используют противозачаточные средства);
- кормление грудью;
- возраст до 18 лет.
Таблетки с дозировкой розувастатина 30 и 40 мг противопоказаны:
- пациентам с гиперчувствительностью к одному или нескольким компонентам препарата;
- пациентам с активными формами патологий печени (включая в том числе заболевания неясной природы происхождения), а также состояния, характеризующиеся устойчивым повышением уровня печеночных трансаминаз, и состояния, при которых любая из печеночных трансаминаз повышается не менее, чем в три раза;
- патологии почек, при которых клиренс креатинина не превышает показатель 60 мл/мин;
- хронические прогрессирующие наследственные нервно-мышечные заболевания, которые характеризуются первичным поражением мышц (миопатии);
- гипотиреоз;
- одновременный прием антидепрессанта Циклоспорина;
- диагностированный у пациента повышенный риск развития миотоксических осложнений (когда в анамнезе пациента имеется отметка о токсичности со стороны мышц, которую спровоцировал другой препарат-ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы или препарат, являющийся производным фиброевой кислоты);
- алкогольная зависимость;
- тяжелые формы печеночной недостаточности;
- принадлежность пациента к монголоидной расе;
- одновременный прием фибратов;
- непереносимость лактозы;
- лактазная недостаточность;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность (также препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, если те не используют противозачаточные средства);
- кормление грудью;
- возраст до 18 и старше 70 лет.
Побочные действия
На фоне лечения Роксерой могут отмечаться следующие побочные эффекты:
- нарушения функции иммунной системы, включая реакции, обусловленные гиперчувствительностью к розувастатину или прочим ингредиентам препарата, в том числе развитие ангионевротического отека;
- нарушения функции пищеварительной системы, выражающиеся в виде частых запоров, болей в эпигастральной области, приступов тошноты; в редких случаях может развиться панкреатит;
- нарушения, возникающие со стороны кожи и подкожных тканей и выражающиеся в виде высыпаний на коже, кожного зуда, крапивницы;
- нарушения функции скелетных мышц, которые проявляются в виде миалгии (часто) и иногда миопатии и рабдомиолиза;
- нарушения общего характера, наиболее частым из которых является астения;
- нарушения функции почек и мочевыводящих путей, которые чаще всего сопровождаются повышением концентрации белка в моче.
Роксера может оказывать влияние на изменение лабораторных показателей. Так, после приема препарата может повышаться активность креатинкиназы, показатели концентрации глюкозы, билирубина, печеночного фермента гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, а также изменяются показатели плазменной концентрации гормонов щитовидной железы.
Частота и степень выраженности побочных эффектов являются дозозависимыми величинами.
Таблетки Роксера: инструкция по применению, способ приема и режим дозирования
Перед назначением препарата пациенту рекомендуется перейти на стандартную диету, целью которой является снижение уровня холестерина. Придерживаться этой диеты необходимо и на протяжении всего курса лечения.
Доза подбирается индивидуально лечащим врачом в зависимости от цели терапии и ее эффективности. Принимать препарат допускается в любое время суток, не привязываясь ко времени приема пищи.
Таблетку проглатывают целиком, не измельчая, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
Пациентам с гиперхолестеринемией следует начинать прием препарата с доз, равных 5 или 10 мг розувастатина. Таблетки принимают перорально по одной в день. Причем данное условие сохраняется как для пациентов, которые не проходили лечения статинами, так и для пациентов, которые уже прошли курс лечения препаратами, подавляющими активность гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу.
Определяя начальную дозу Роксеры, врач обращает внимание на показатели концентрации холестерина, а также оценивает риски развития сердечно-сосудистых осложнений и побочных эффектов.
В случаях, когда это необходимо, дозу допускается корректировать до следующего уровня, однако, подобную корректировку проводят не ранее, чем спустя 4 недели после первого назначения.
Учитывая, что побочные реакции носят дозозависимый характер, и при приеме 40 мг розувастатина возникают чаще, чем при приеме его в меньших количествах, повышение суточной дозы до 30 или 40 мг должно проводиться с особой тщательностью для:
- пациентов с тяжелыми формами гиперхолестеринемии;
- пациентов, у которых высока вероятность развития осложнений со стороны функции сердца и сосудистой системы (в частности, если у пациента диагностирована семейная гиперхолестеринемия).
Если прием меньших доз розувастатина у этих категорий пациентов не дал ожидаемого результата, после назначения Роксеры в дозировке 30 или 40 мг в сутки больные в обязательном порядке должны постоянно находиться под контролем лечащего их врача.
Также регулярное наблюдение у врача показано в тех случаях, когда лечение начинают сразу с дозы 30 или 40 мг.
В соответствии с инструкцией по применению, Роксера 20 мг показана в качестве начальной дозы для профилактики заболеваний сердца и сосудов пациентам, у которых повышен риск развития подобных патологий.
Людям с умеренно выраженными нарушениями функции почек корректировать дозу не требуется, тем не менее, этой группе пациентов препарат назначают с осторожностью.
При нарушениях функции почек умеренной выраженности, когда клиренс креатинина находится в пределах 60 мл/мин, лечение начинают с дозы 5 мг. Высокие дозы препарата (30 и 40 мг) назначать противопоказано.
Пациентам с тяжелыми формами нарушений функции почек запрещено назначение препарата в любых дозировках.
При назначении Роксеры пациентам с патологиями печени, показатели которых по шкале Чайлд-Пью не превышают 7, не отмечается повышения системной экспозиции розувастатина.
Если показатели нарушения функции печени равны 8 или 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, системная экспозиция повышается. Поэтому перед назначением им препарата таким пациентам требуется дополнительное исследование функции почек.
Опыт лечения пациентов, показатели которых превышают 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, отсутствует.
Передозировка
Клинические проявления, которые могут возникать при превышении рекомендуемой инструкцией дозы препарата, не описаны. После однократного приема Роксеры в дозе, в несколько раз большей, чем установленная суточная, клинически значимых изменений фармакокинетики розувастатина не отмечалось.
В случае передозировки и появления симптомов интоксикации организма показано симптоматическое лечение и — при необходимости — назначение комплекса поддерживающих мероприятий.
Также рекомендуется контроль уровня активности креатинкиназы и проведение теста для оценки функциональности печени.
Целесообразность назначения гемодиализа считается маловероятной.
Взаимодействие
При назначении Роксеры в сочетании с Циклоспорином существенно повышаются показатели AUC розувастатина (приблизительно в семь раз), при этом плазменная концентрация циклоспорина остается неизменной.
При одновременном назначении с препаратами, являющимися антагонистами витамина К или препаратами, подавляющими активность гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в начале курса лечения, а также при повышении суточной дозы посредством ее титрования, может отмечаться повышение МНО (международного нормализованного отношения).
Как правило, на фоне снижения дозы методом титрования или полной отмены препарата этот показатель снижается.
Одновременный прием с гиполипидемическим препаратом Эзетимибом не провоцирует изменения показателей AUC и максимальной плазменной концентрации обоих препаратов, тем не менее, возможность фармакодинамического взаимодействия не исключается.
В сочетании с Гемфиброзилом и прочими препаратами, способствующими снижению уровня липидов, провоцирует двукратное повышение показателей AUC и максимальной плазменной концентрации розувастатина.
Данные специальных исследований показали, что назначение с Фенофибратом потенциально не привет к изменению фармакокинетических параметров, однако при этом вероятность фармакодинамического взаимодействия препаратов не исключается.
Препараты типа Гемфиброзила и Фенофибрата, а также препараты никотиновой кислоты, при одновременном их назначении с ингибиторами гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы повышают вероятность развития миопатии (что, скорее всего, обусловлено их способностью провоцировать подобный эффект и при назначении их в качестве монотерапевтического средства).
При одновременном применении Роксеры с фибратами, розувастатин в дозах, равных 30 и 40 мг, не назначается. Начальная суточная доза розувастатина для пациентов, принимающих фибраты, составляет 5 мг.
Одновременное использование препарата с ингибиторами сериновых протеаз провоцирует изменение экспозиции розувастатина. По этой причине Роксеру не назначают ВИЧ-инфицированным пациентам, которые проходят курс лечения препаратами-ингибиторами сериновых протеаз.
При одновременном приеме с антацидными препаратами плазменная концентрация розувастатина снижается примерно в два раза. Чтобы уменьшить выраженность этого эффекта, антациды рекомендуется принимать через два часа после приема таблетки Роксера.
На фоне одновременного назначения розувастатина с Эритромицином показатель AUC розувастатина снижается на 20%, а показатель его плазменной концентрации — примерно на треть. Это может быть обусловлено повышенной подвижностью кишечного тракта, которую провоцирует прием Эритромицина.
При назначении Роксеры в сочетании с гормональными контрацептивами для перорального приема показатель AUC этинилэстрадиола повышается на 26%, а аналогичный показатель для норгестрела — на 34%.
Такое повышение уровней AUC необходимо учитывать при подборе оптимальной дозы противозачаточного средства для перорального приема.
Фармакокинетические данные относительно одновременного приема с препаратами для гормонозаместительной терапии отсутствуют, однако вероятность взаимодействия и повышения AUC не исключается.
Исследования сочетания розувастатина с кардиостимулятором Дигоксином показали отсутствие клинически значимого взаимодействия.
Розувастатин не оказывает ни подавляющего, ни стимулирующего действия на изоферменты системы цитохрома Р450. Кроме того, метаболизация розувастатина под их воздействием минимальна и не является клинически значимой.
Сколько-нибудь значимого взаимодействия между розувастатином и противогрибковыми средствами Флуконазолом и Кетоконазолом, которые ингибируют активность изоферментов цитохрома, отмечено не было.
Сочетание с противогрибковым препаратом Интраконазолом, который угнетает активность изофермента CYР 3А4, провоцирует повышение показателя AUC розувастатина на 28%. Однако это повышение не считается клинически важным.
Условия продажи
Роксера относится к категории препаратов, которые отпускаются по рецепту врача.
Условия хранения
Специальные требования к хранению препарата отсутствуют.
Срок годности
Таблетки годны к употреблению в течение 2-х лет после даты изготовления.
Аналоги Роксеры
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги препарата, у которых с Роксерой совпадают код АТС, действующее вещество и форма выпуска, это:
- Кливас 10;
- Кливас 20;
- Крестор;
- Мертенил;
- Ровикс;
- Розарт;
- Розватор;
- Розувастатин Сандоз;
- Розукард;
- Розулип;
- Ромазик;
- Фастронг.
Цена аналогов Роксеры в Украине варьируется от 65 до 595 гривен, на российском фармацевтическом рынке — от 220 до 2100 рублей.
Отзывы о Роксере
Таблетки Роксера — отзывы, оставленные на форумах принимавшими препарат пациентами подтверждают этот факт — является эффективным средством для снижения уровня холестерина.
К главным плюсам препарата многие из них относят выраженный результат, который отмечается в более короткие сроки, чем при приеме аналогичных Роксере по своему фармакологическому действию средств.
При этом улучшение клинической картины нередко происходит на фоне назначения на порядок меньшей в сравнении с аналогами (например, Сигмалом) дозы.
Цена Роксеры
Цена Роксеры зависит от дозы содержащегося в ней активного вещества и количества таблеток в упаковке.
Так, например таблетки с содержанием розувастатина 5 мг можно приобрести в среднем по 295-450 российских рублей за упаковку из 30 штук. Упаковка, в которой насчитывается 90 таблеток Роксера 5 мг, обойдется в среднем в 850-1100 российских рублей.
Цена Роксеры 10 мг составляет:
- 395-590 российских рублей за упаковку из 30 штук;
- 1026-1500 российских рублей за упаковку из 90 штук.
Цена Роксеры 20 мг составляет:
- 585-980 российских рублей за упаковку из 30 штук;
- 1500-2175 российских рублей за упаковку из 90 штук.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Роксера таблетки п/о плён. 10мг 30штКрка-Рус ООО
-
Роксера таблетки п/о плён. 5мг 90штКрка-Рус ООО
-
Роксера таблетки п/о плён. 5мг 30штКрка-Рус ООО
-
Роксера таблетки п/о плён. 10мг 90штКрка-Рус ООО
-
Роксера таблетки п/о плен. 15мг 30штКрка-Рус ООО
Аптека Диалог
-
Роксера таблетки 20мг №30KPKA
-
Роксера таблетки 15мг №30KPKA
-
Роксера таблетки 15мг №90KPKA
-
Роксера таблетки 10мг №30KRKA/KPKA-РУС
-
Роксера (таб. п/о 5мг №30)KPKA
показать еще
Роксера аналоги
💊 Аналоги препарата Роксера®
✅ Более 174 аналогов Роксера®
Выбранный препарат
Роксера таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 56
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Кардиолип |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006012 |
АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Крестор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Крестор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 |
ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) |
||
|
Липопрайм® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003874 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Мертенил® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 |
GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) |
|
|
Реддистатин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 |
Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) |
||
|
Ро-статин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003512 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Розарт |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 |
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розистарк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002346 |
BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000819 |
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
||
|
Розувастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-003025 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000125)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005905 |
КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия) KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-006419 |
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007407 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-003648 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 рег. №: ЛП-007955 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Розувастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007619 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
||
|
Розувастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008009 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Розувастатин Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-005710 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Розувастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-008169 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008169 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008169 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин ФТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005437 |
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) |
||
|
Розувастатин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000237)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004971 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Розувастатин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004158 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Розувастатин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Розувастатин-Виал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. рег. №: ЛП-003576 |
ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) |
||
|
Розувастатин-Ксантис |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005994 |
XANTIS PHARMA (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия) |
||
|
Розувастатин-ЛекТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-008054 |
ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия) |
||
|
Розувастатин-СЗ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Розувастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Розукард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Розуфаст |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004119 |
ROWTECH (Великобритания) Произведено: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: BAFNA PHARMACEUTICALS (Индия) РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) |
||
|
Сувардио® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Сувардио® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003023 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Групповые аналоги: 103
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атомакс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001346 |
НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007166 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 |
МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000142 |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 |
ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005205/08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001283 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 |
ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия) |
||
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Аторвастатин |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004789 |
ПРАНАФАРМ (Россия) |
|
|
Аторвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 |
ВЕЛФАРМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Авексима |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003843 |
АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Медисорб |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003916 |
МЕДИСОРБ (Россия) |
||
|
Аторвастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007187 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Аторвастатин Санофи |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 |
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Аторвастатин Фармасинтез |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-007429 |
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Акос |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) |
БИОКОМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Акрихин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 |
M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Алиум |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001245 |
АЛИУМ (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Вертекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002514 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-К |
Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 |
КРКА-РУС (Россия) |
||
|
Аторвастатин-ЛЕКСВМ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) ПРОТЕК-СВМ (Россия) |
|
|
Аторвастатин-ЛЕКСВМ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 |
ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) |
||
|
Аторвастатин-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) |
||
|
Аторвастатин-ФП |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 |
ФАРМПРОЕКТ (Россия) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: П N015398/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения) |
||
|
Аторис® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-001644 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) |
||
|
Вазатор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001116 |
EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 20 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. плен. обол., 40 мг: 14 или 28 шт. (крка-рус) рег. №: П N011803/01 |
KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Вазилип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011803/01 |
KRKA (Словения) |
||
|
Ливазо |
|
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 |
Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия) |
|
|
Липофорд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 |
OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия) |
||
|
Липримар® |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 |
VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия) |
|
|
Медостатин® |
Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012832/01 |
MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр) |
||
|
Новостат |
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Новостат |
Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Овенкор |
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Овенкор |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000527 |
ОЗОН (Россия) |
||
|
Питавастор |
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) |
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) |
||
|
Правастатин |
Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Правастатин |
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 |
HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 100, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002257 |
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20,30, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000, 8000, 10000 или 12000 шт. рег. №: ЛСР-003486/08 |
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001180 |
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000693 |
AUROBINDO PHARMA (Индия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005908 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005331 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001079)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005331 |
Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 |
АВВА РУС (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002990 |
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002618 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) |
||
|
Симвастатин Алкалоид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000705)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛСР-004964/09 |
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония) |
||
|
Симвастатин Реневал |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-008323 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008323 |
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия) |
||
|
Симвастатин Санофи |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) |
||
|
Симвастатин-АЛСИ |
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 |
АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия) |
|
|
Симвастатин-ВЕРТЕКС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 |
ВЕРТЕКС (Россия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симвор |
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011797 |
RANBAXY LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симло® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Симло® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N013619/01 |
IPCA LABORATORIES (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003522/09 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Синкард |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004915/08 |
MICRO LABS (Индия) |
||
|
Торвакард® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 |
САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Тулип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 |
SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) |
||
|
Холвасим |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004410/08 |
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) |
Нозологические аналоги: 15
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Атероклефит |
Экстракт д/приема внутрь жидкий 0.5 г/мл: 30 мл, 50 мл или 100 мл бут. рег. №: ЛП-001518 |
ЭВАЛАР (Россия) |
||
|
Вазоспонин |
Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000793 |
ВИФИТЕХ (Россия) |
||
|
Липантил® 200 М |
Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N013707/01 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция) |
||
|
Липобон® |
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000387)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-002929 |
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) |
||
|
Омакор |
|
Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛС-000559 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
|
|
Отрио |
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-005169 |
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия) |
|
|
Пралуэнт |
|
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) Предыдущий рег. №: ЛП-004078 |
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ |
|
|
Репата |
Р-р д/п/к введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 |
AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) AMGEN EUROPE (Нидерланды) |
||
|
Сибрава |
Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) |
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) |
||
|
Трайкор® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002450/08 |
ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) RECIPHARM FONTAINE (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия) |
||
|
Фенофибрат Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 |
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия) |
||
|
Эзетимиб |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-006391 |
АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) |
||
|
Эзетимиб-СЗ |
|
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 |
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия) |
|
|
Эзетрол® |
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 |
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) |
||
|
Экслип® |
Капс. пролонгированного действия 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009049/10 |
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) |
Классификация аналогов
-
Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска. -
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска. -
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Роксера® по формам выпуска
|
Кардиолип (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Крестор® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. |
|
Крестор® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. |
|
Липопрайм® (MICRO LABS Limited Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Мертенил® (GEDEON RICHTER Plc. Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. |
|
Реддистатин® (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. |
|
Ро-статин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 6, 7, 10, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 50, 54, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Розарт (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розистарк® (BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. Хорватия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (PHARMSTANDARD-TOMSKCHIMPHARM OAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (ALSI Pharma AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. |
|
Розувастатин (IZVARINO PHARMA LLC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 112, 120, 126 или 135 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (KRKA-RUS OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин (TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 126 шт. |
|
Розувастатин (VELPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. |
|
Розувастатин (ATOLL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 или 300 шт. |
|
Розувастатин (BIOKOM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 49, 63, 70, 90, 98 или 126 |
|
Розувастатин (PRANAPHARM OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. |
|
Розувастатин Авексима (AVEXIMA JSC Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. |
|
Розувастатин Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Медисорб (MEDISORB AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 80, 84 или 112 шт. |
|
Розувастатин Реневал (OBNOVLENIJE PFK AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин ФТ (PHARMTECHNOLOGY OOO Республика Беларусь) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин-Акрихин (Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Польша) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. |
|
Розувастатин-Алиум (ALIUM AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Вертекс (VERTEX AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. |
|
Розувастатин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 40, 60 шт. |
|
Розувастатин-Виал (VIAL OOO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 40, 60 шт. |
|
Розувастатин-Ксантис (XANTIS PHARMA Limited Кипр) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. |
|
Розувастатин-ЛекТ (PATENT-PHARM Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 90 шт. |
|
Розувастатин-СЗ (SEVERNAYA ZVEZDA NAO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. |
|
Розувастатин-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. |
|
Розукард® (SANOFI RUSSIA AO Россия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. |
|
Розулип® (EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. |
|
Розуфаст (ROWTECH Limited Великобритания) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. |
|
Сувардио® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. |
|
Сувардио® (SANDOZ d.d. Словения) |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. |
| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 56 |
| 💯 Групповые аналоги | 103 |
| 💯 Нозологические аналоги | 15 |
Аналоги Роксера в Нижнем Новгороде
• В наличии в 1065 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1059 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1044 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1029 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1021 аптеке
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1021 аптеке
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 1020 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 990 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 993 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 981 аптеке
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 978 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 977 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 974 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 970 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 969 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 965 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 965 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 964 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 959 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 956 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 956 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 957 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 955 аптеках
• Самовывоз сегодня
• В наличии в 953 аптеках
• Самовывоз сегодня
На странице аналогов препарата Роксера представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. Розувастатин – самый дешевый аналог Роксера, его можно купить в Нижнем Новгороде по цене от 138 руб., забронировав в ближайшей аптеке через Ютеку.
Фото
Цены в аптеках
История стоимости
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Нижегородская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены и наличие в аптеках в Нижнем Новгороде
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Апрель |
40 Лет Октября ул, 12, Кстовский р-н, Кстово, Нижегородская обл |
08:00-21:00 Пн-Вс |
263 ₽ |
| Максавит |
Комсомольская ул, 16А, Варнавино, рп Нижегородская обл |
08:00-19:00 Пн-Вс |
275 ₽ |
| Аквамарин |
Административная ул, 11, Гидроторф рп, Балахнинский р-н, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Алтей |
Маршала Жукова пл, 7, Нижний Новгород, Нижегородская обл |
09:00-19:45 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Аптека |
Парковая ул, 5, Арзамас, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Аптека 52 плюс |
Ленина пр, 137Е, Арзамас, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Аптека 52 плюс Партнер |
Чугунова ул, 4, Бор, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Арника |
Кирова ул, 57, Тумботино рп, Павловский р-н, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Байкал |
Ленина ул, 6, Ветлужский р-н, Ветлуга, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Водолей |
Советская ул, 13, Шахунья, Нижегородская обл |
08:00-19:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Волга |
Комсомольская ул, 52, Варнавино рп, Нижегородская обл |
08:00-18:00 Пн-Пт, 08:00-14:00 Сб |
280 ₽ |
| Гамма-7 |
Комсомольская ул, 59, Шахунья, Нижегородская обл |
08:00-19:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Городской Аптечный Склад+ |
Станционная ул, 8А, Сергач, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Дельта |
Ленина ул, 10, Гагино с, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Дон |
40 Лет Октября ул, 5, Кстово, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| ИП Агеев |
Октябрьская ул, 1В/1, Тонкино рп, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| ИП Аксиньина |
Мира ул, 9А, Кстово, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| ИП Давытова |
Циолковского пр, 86А, Дзержинск, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| ИП Исайкина |
Гагарина ул, 13, Шахунья, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
| Изумруд |
Школьная ул, 16, Мулино сп, Володарский р-н, Нижегородская обл |
08:00-20:00 Пн-Вс |
280 ₽ |
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Выберите тип аналогов (синонимов), чтобы получить список препаратов.
Аналоги по действующему веществу — препараты, которые содержат одно и то же активное вещество, но выпускаются под разными торговыми наименованиями.
Для того чтобы подобрать полный аналог по действующему веществу, необходимо также выбрать дозировку и лекарственную форму.
Аналоги по фармгруппе — препараты, которые содержат разные действующие вещества, но относятся к одной фармакологической группе и применяются по одинаковым
показаниям.
Аналоги по АТХ — препараты, относящиеся к одному уровню АТХ-классификации.